Dzeltenzaļo aļģu zīmējuma zoosporas. Lekcija: Dzelteni zaļo jeb heteroflagellate aļģu katedra

Plāns:

Ievads

• 1 Šūnu struktūra
  • 1.1 karogs
  • 1.2 Hloroplasts
  • 1.3 Šūnapvalki
  • 1.4 Citas struktūras
  • 1,5 kodols
• 2 Reprodukcija
• 3 Ekoloģija
• 4 Nozīme
• 5 Filoģenēze
• 6 Daudzveidība un sistemātika
Piezīmes
Literatūra

Ievads

Dzeltenzaļas aļģes(lat. Xanthophyceae, vai Xanthophyta), vai Multiflagellate aļģes(lat. Heterokonti), vai Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - zemāko augu klase, ieskaitot aļģes, kuru hloroplasti ir iekrāsoti dzeltenzaļā vai dzeltenā krāsā. Pārstāvji ir vienšūnas, koloniāli un daudzšūnu, galvenokārt saldūdens organismi. Līdzīgi kā zelta aļģēm, arī dzeltenzaļo aļģu iedalījums klasēs balstās uz talusa morfoloģiskās organizācijas daudzveidību. Klase nosaukta pēc tipa ģints Tribonema(no grieķu val cilts- pieredzējis, prasmīgs, nema- pavediens).

1. Šūnu struktūra

1.1. Flagella

Monādes pārstāvjiem (zoosporām un gametām) ir divas nevienāda garuma un morfoloģijas flagellas: galvenajam flagellum ir spalvaini skropstaini matiņi, sānu flagellum ir pātagas formas. Izņēmums ir sinzoosporas Vaucheria, kurā uz virsmas atrodas daudzi gludu, nedaudz dažāda garuma karogu pāri. Flagellas ir pievienotas šūnai subapiski (spermā Vaucheria sānu stiprinājums). Mastigonēmi tiek sintezēti endoplazmatiskā retikuluma cisternās. Īsais flagellum beidzas ar akronēmu.

Tribophycean flagellas bazālajiem ķermeņiem ir tipiska struktūra, kas atrodas taisnā leņķī viens pret otru. Radikulāro sistēmu attēlo šķērssvītrota sakne - rizoplasts un trīs mikrotubulāras saknes, no kurām katra sastāv no 3-4 mikrotubuliem.

1.2. Hloroplasts

Hloroplastam ir ohrofītiem raksturīga struktūra. Parasti šūnā ir vairāki zaļi vai dzeltenzaļi diskveida plastidi. To krāsa ir saistīta ar fukoksantīna trūkumu, kas ir atbildīgs par citu ohrofītu zeltaino un brūno krāsu. No Tribophyceae karotinoīdiem ir α- un β-karotīni (pārsvarā), voučeriksantīns, diatoksantīns, diadinoksantīns, heteroksantīns, luteīns, violaksantīns, neoksantīns utt. Hlorofili - a Un c. Tribophyceae šūnās, papildus diskveida šūnām, ir arī citu formu plastidi: slāņveida, siles, lentveida, kausveida, zvaigžņveida uc Dažās sugās daļēji saspiesti pirenoīdi. veids tika atrasts. Oceluss sastāv no vairākām lipīdu globulām, kas atrodas ķermeņa priekšējā galā hloroplastā un ir orientētas uz karogs bazālo pietūkumu.

1.3. Šūnapvalki

Sugām ar amēboīdu, monādisku un palmelloīdu organizāciju trūkst šūnu sienas, tās klāj tikai citoplazmas membrāna un var viegli mainīt formu. Dažkārt “kailas” šūnas atrodas māju iekšienē, kuru sienas var krāsot brūnas ar mangāna un dzelzs sāļiem. Lielākajai daļai tribophyceae ir šūnu siena, kas ir cieta vai sastāv no divām daļām. Savā sastāvā pētīja Tribonema Un Vaucheria, dominē celuloze un satur polisaharīdus, kas galvenokārt sastāv no glikozes un uronskābes. Jaunām šūnām ir plāna membrāna, bet ar vecumu tā sabiezē. Tajā var nogulsnēties dzelzs sāļi, kuru savienojumi krāso to dažādos brūnos un sarkanos toņos. Visbiežāk silīcija dioksīds atrodas šūnas sieniņā, piešķirot tai cietību un spīdumu. To var arī inkrustēt ar kaļķi un veidot dažādos veidos (muguriņas, šūnas, kārpas, sari, zobi utt.). Pievienotajās formās var veidoties čaumalas izaugums - kājiņa ar stiprinājuma zoli.

Filamentveida aļģēs ar divvāku membrānām, pavedieniem sadaloties, šūnu membrānas sadalās H formas fragmentos, kas ir cieši savienotas divu blakus esošo šūnu membrānu pusītes. Pavedieniem augot, starp abām mātes šūnas sienas pusēm tiek ievietots divu blakus esošo meitas šūnu sienas H formas fragments. Rezultātā katra no meitas šūnām ir pa pusei pārklāta ar veco mātes šūnas membrānu un pusi ar jaunizveidoto membrānu.

1.4. Citas struktūras

Kustīgajiem pārstāvjiem ir kontraktilie vakuoli. Parasti vienā šūnā tās ir 1-2, dažreiz vairāk. Golgi aparātam ir unikāla struktūra. Diktiosomas ir mazas, satur 3-7 cisternas.

Rezerves uzturvielas ir eļļas, dažām ir volutīns, hrizolamīns un leikozīns.

1.5. Kodols

Ir viens kodols, retāk ir daudz kodolu; cenotiskajos pārstāvjos šūnas vienmēr ir daudzkodolu. Sīkāka informācija par mitozi ir detalizēti pētīta tikai Vaucheria. Tās mitoze ir slēgta, centrioli atrodas pie poliem ārpus kodola. Kinetohori netika atrasti. Anafāzes laikā vārpstas starppolārie mikrotubuli ievērojami pagarinās, kas noved pie ievērojama attāluma starp meitas kodoliem un viens otru. Kodola membrāna ir saglabāta, tāpēc telofāzē meitas kodoliem ir hanteles forma. Tiek uzskatīts, ka šāda mitoze nav raksturīga visai Tribophyceae grupai.

2. Pavairošana

Lielākajai daļai dzeltenzaļo ir zināma veģetatīvā un aseksuālā vairošanās. Veģetatīvā pavairošana tiek veikta, sadalot šūnas uz pusēm, sadalot kolonijas un daudzšūnu taliju daļās. Aseksuālās vairošanās laikā var veidoties amēboīdi, zoosporas, sinzoosporas, hemizoosporas, hemiautosporas, autosporas un aplanosporas. Zoosporas ir “kailas” un parasti bumbierveida ar divām flagellām. Seksuālais process (izo-, hetero- un oogams) ir aprakstīts dažos pārstāvjos.

Kad rodas nelabvēlīgi apstākļi, tiek novērota cistu veidošanās. Cistas (statosporas) ir endogēnas, mononukleāras, retāk daudzkodolu. To siena bieži satur silīcija dioksīdu un sastāv no divām nevienādām vai retāk vienādām daļām.

3. Ekoloģija

Tribophyceae ir sastopami visos kontinentos, tostarp Antarktīdā. Tie dzīvo galvenokārt saldūdeņos mērenos platuma grādos, ir izplatīti arī augsnē, retāk sastopami sauszemes, iesāļūdens un jūras biotopos. Tie apdzīvo gan tīrus, gan piesārņotus ūdeņus ar atšķirīgām pH vērtībām, taču reti sastopami pārpilnībā. Augsnēs ir ievērojami daudzveidīgākas un daudzveidīgākas tribofūzās aļģes, kurās, masveidā attīstoties, tās var izraisīt augsnes virsmas “ziedēšanu”. Aerofītu pārstāvji ir sastopami uz koku stumbriem, akmeņiem un māju sienām, dažkārt liekot tām kļūt zaļām. Viņi bieži dzīvo pavedienu aļģu un ūdens augstāko augu uzkrājumos upju, dīķu, ezeru un ūdenskrātuvju krastos.

Dzeltenzaļās aļģes ir iekļautas dažādās ekoloģiskās grupās – planktonā, retāk perifitonā un bentosā. Lielākā daļa no tām ir brīvi dzīvojošas formas, taču vienšūņu šūnās ir sastopami arī intracelulāri simbionti - zooksantēlijas. Jūras aļģu hloroplasti veido interesantu intracelulāru simbiozi V. litorea ar gliemju Elysia chlorotica. 9 mēnešus šis molusks spēj fotoautotrofiski fiksēt oglekļa dioksīdu kultūrā. Šī ir visilgākā šāda veida simbioze, kad simbiotiskais plastids ir tiešā saskarē ar dzīvnieka citoplazmu. Dabā gliemju kāpuri barojas ar pavedieniem Vaucheria. Fagocitozes rezultātā aļģu hloroplasti nonāk gliemju epitēlija šūnu citoplazmā. Šī procesa laikā hloroplasta apvalks kļūst trīsslāņains, un tiek zaudēta hloroplasta endoplazmatiskā tīkla ārējā membrāna. Šī parādība var kalpot kā pierādījums tam, ka evolūcijas procesā sekundārās simbioģenēzes rezultātā membrānu zuduma dēļ varētu rasties hloroplasti ar trīs membrānām.

4. Nozīme

Tribophycean aļģes ir skābekļa un organisko vielu ražotāji un ir daļa no trofiskām ķēdēm. Tie piedalās piesārņoto ūdeņu un augšņu pašattīrīšanā, dūņu un sapropeļu veidošanā un organisko vielu uzkrāšanās procesā augsnē, ietekmējot tās auglību. To ekonomiskā nozīme ir saistīta ar to izmantošanu kā indikatororganismus ūdens piesārņojuma stāvokļa noteikšanā; tie ir daļa no mikroorganismu kompleksa, ko izmanto notekūdeņu attīrīšanai.

5. Filoģenēze

19. gadsimta beigās - 20. gadsimta sākumā. dažādas Tribophyceae ģintis tika klasificētas kā zaļās aļģes, kas galvenokārt bija talli krāsas un morfoloģiskās līdzības dēļ. Bet A.Pašers jau iekļāva šo grupu tajā pašā evolūcijas sērijā ar zelta aļģēm un kramaļģēm. Šo viedokli vēlāk apstiprināja pētījumi citoloģiskā, bioķīmiskā un molekulārā līmenī. Pašlaik Tribophyceae tiek uzskatītas par Ochrophytae nodaļas klasi. No tribophyceae eustigmatophyceae tika izolēti vienā klasē, taču, kā izrādījās, evolūcijas ziņā tie ir tālu viens no otra. Filoģenētiskajos kokos, kas balstīti uz vairāku gēnu nukleotīdu secību analīzi, tribophyceae starp ochrophyceae ir daudz tuvāk brūnajām aļģēm nekā zelta aļģēm, kramaļģēm, sinuraceae un eustigmatophyceae.

6. Daudzveidība un sistemātika

Aprakstītas aptuveni 90 ģintis un vairāk nekā 600 sugas, kas sagrupētas 6-7 kārtās (H. Ettl, 1978). Pasūtījumu identifikācija balstās uz talusa diferenciācijas veidu un dzīves cikla īpašībām. Kārtu skaits ir atkarīgs no skatījuma uz cenotiskajām triboficea aļģēm: vai tās ir klasificētas kā viena vai divas kārtas.

Piezīmes

1. Saskaņā ar EOL. Skatīt karti.

Literatūra

• Augu dzīve. 6 sējumos / Ch. ed. Al. A. Fjodorovs. - M.: Izglītība, 1977. - T. 3. Jūras aļģes. Ķērpji. Ed. M. M. Gollerbahs. - 487 lpp. - 300 000 eksemplāru.
• "Apakšējo augu kurss", red. M. V. Gorļenko - M.: “Augstskola”, 1981
• V. A. Križanovskis, G. L. Biličs “Bioloģija. Pilns kurss. 3 sējumos. 2. sējums. Botānika." - M.: SIA izdevniecība "ONICS 21st Century", 2002
• “Mazā darbnīca uz zemākiem augiem” - M.: “Augstskola”, 1976
• N. P. Gorbunova “Algoloģija”, M.: “Augstskola”, 1991

Dzelteni zaļajā nodaļā ietilpst aļģes, kuru hloroplasti ir gaiši vai tumši dzelteni, ļoti reti zaļi un tikai dažreiz zili. Šo krāsu nosaka galveno pigmentu klātbūtne hloroplastos - hlorofils, karotīni un ksantofili. Taču dzeltenzaļo aļģu hloroplastos vienmēr dominē karotīni, kas nosaka to krāsas oriģinalitāti. Turklāt to šūnās trūkst cietes, un kā galvenais asimilācijas produkts uzkrājas eļļas pilieni, un tikai dažos papildus leikozīna un volutīna gabaliņi.

Dzeltenzaļajām aļģēm raksturīga liela morfoloģiskā daudzveidība. To daudzo pārstāvju vidū ir sastopami gandrīz visi galvenie aļģu ķermeņa uzbūves veidi: amēboīds, monādisks, palmelloīds, kokosveida, pavedienveida, heterofilamentisks, slāņains un sifonisks.

Dzeltenzaļās aļģes ir izplatītas visā pasaulē. Tie sastopami galvenokārt tīros saldūdens ūdenstilpēs, retāk jūrās un iesāļos ūdeņos, bieži sastopami arī augsnē; var dzīvot gan skābos, gan sārmainos ūdeņos; dodot priekšroku mērenai temperatūrai, tās visbiežāk attīstās pavasarī un rudenī, lai gan ir sastopamas sugas visos gada periodos, arī ziemā.

Dzeltenzaļās aļģes galvenokārt pārstāv planktonu, galvenokārt pasīvo plankteru, retāk tās sastopamas perifitopā un bentosā. Visbiežāk tos var atrast pavedienu augu uzkrājumos un starp augstāko ūdensaugu biezokņiem upju, dīķu, ezeru un ūdenskrātuvju piekrastes zonā, retāk tīrā ūdenī.

, ,
, ,

Dzelteni zaļo aļģu vidū ir vienšūnas (188. att., 1., 2., 5.; 190.; 191.), koloniālas (189. att.), daudzšūnu (192. att., 1., 2.) un bezšūnu struktūras pārstāvji ar talusu. (192., 3. att.). Turklāt šeit ir zināmas ļoti savdabīgas aļģes ar daudzkodolu talli kailu plazmodija formā (188. att., 3).

Neatkarīgi no ārējās struktūras dzeltenzaļo aļģu šūnas iekšējā struktūra ir diezgan viendabīga. Protoplastā parasti tiek novēroti vairāki dzeltenzaļi hloroplasti, kuriem ir diskveida, siles formas, slāņaini, retāk lentveida, zvaigžņu vai kausveida ar cietām vai daivu malām. Kustīgās formās sarkana acs parasti atrodas hloroplasta priekšējā galā. Dažām sugām parasti ir divu apvalku pirenoīds. Šūnā ir viens kodols, parasti maza izmēra, pamanāms tikai pēc šūnas apstrādes ar speciālām krāsvielām, bet ir arī sugas ar daudzkodolu šūnām.

Nelielam skaitam sugu šūnas morfoloģiski priekšējā daļā ir viena vai divas pulsējošas vakuolas.

Dzeltenzaļo aļģu atšķirīgā iezīme ir divu nevienlīdzīgu flagellu klātbūtne monādiskās struktūras veģetatīvās šūnās un zoosporās. Tieši šī īpašība savulaik kalpoja par pamatu šīs aļģu grupas nosaukšanai heteroflagelāti, vai heterokonts(Heterokonti). Papildus garuma atšķirībām, karogs šeit atšķiras arī morfoloģiski: galvenais karogs sastāv no ass un uz tās izvietotiem ciliāriem matiņiem, sānu karogs ir pātagas formas.

Atšķirībā no šūnas iekšējā satura, tās apvalks dzeltenzaļajās aļģēs uzrāda ievērojamu daudzveidību. Vienkāršākajos pārstāvjos šūnu ieskauj tikai plāns un smalks periplasts, ļaujot tai veidot izvirzījumus pseido- un rizopodijas formā (188. att., 1. - 4.). Bet lielākajā daļā sugu šūna ir pārklāta ar īstu blīvu membrānu, kas nosaka nemainīgu ķermeņa formu. Šis apvalks var būt ciets vai divpusīgs, ar vienāda vai nevienāda izmēra vārstiem. Lielākajā daļā pārstāvju vārstus parasti ir grūti atšķirt, tie kļūst skaidri redzami tikai 60% kaustiskā kālija šķīduma ietekmē vai iekrāsoti.

Parasti apvalks ir bezkrāsains, caurspīdīgs, retāk brūns vai dzeltenīgs. Daudzos pārstāvjos tam ir dažādi skulpturāli rotājumi, un to var inkrustēt ar kaļķa, silīcija dioksīda vai dzelzs sāļiem.

Dzeltenzaļās aļģes vairojas ar vienkāršu šūnu dalīšanos vai koloniju un daudzšūnu taliju sadalīšanos atsevišķās daļās. Bezdzimuma vairošanos novēro arī ar biflagellate zoosporu vai autosporu, retāk amēboīdu palīdzību. Seksuālais process ir zināms dažām sugām, un to attēlo izo- un oogamija. Atsevišķām sugām attīstības ciklā ir zināmas ekso- un endogēnas cistas ar divvāku, nereti silicizētu apvalku (189., 3. att.).

Dzeltenzaļo aļģu kā fototrofisku organismu nozīme galvenokārt ir primārās ražošanas veidošanā ūdenstilpēs un to līdzdalībā ūdens organismu barības ķēdē. Dzeltenzaļās aļģes kopā ar daudzām citām veido sapropeli (dubļus). Dzīvojot ar organiskajām atliekām bagātās ūdenstilpēs, tās var kalpot kā indikatīvas formas ūdens piesārņojuma pakāpes noteikšanā. Augsnēs tie aktīvi piedalās organisko vielu uzkrāšanā, palīdzot palielināt auglību.

Dzeltenzaļās aļģes ir grupa, kas vēl nav pietiekami izpētīta. Tās izcelsme nav ticami noteikta. Šobrīd valda uzskats, ka tās ir neatkarīgas nodaļas, jo uzrāda skaidri noteiktu formu paralēlismu ar zeltainajām un zaļajām aļģēm, par kuru sadalīšanu neatkarīgās nodaļās neviens nešaubās. Neapšaubāmi, dzeltenzaļās aļģes ir saistītas ar zelta aļģēm un kramaļģēm.

Saskaņā ar jaunākajiem datiem dzeltenzaļo aļģu (Xanthophyta) departamentu var iedalīt sešās klasēs: xanthopodaceae(Xanthopodophyceae), ksantomonas(Hapthomonadophyceae), xanthocapsaceae(Xanthocapsophyceae), ksantokoku(Xanthococcophyceae), ksantotrichaceae(Xanthotrichophyceae) un xantosiphonaceae(Xanthosiphonophyceae).

Augu mūžs: 6 sējumos. - M.: Apgaismība. Rediģēja A. L. Takhtadzhyan, galvenais redaktors, korespondents. PSRS Zinātņu akadēmija, prof. A.A. Fjodorovs. 1974 .

Šīs aļģes papildus hlorofilam satur dzeltenos pigmentus – ksantofilu un karotīnu; to krāsa svārstās no gaišas līdz tumši dzeltenzaļai. retāk zaļš un dažiem – zils. Pārstāvis: botridium.

Dzeltenzaļās aļģes ir organismi dažādās talusa morfoloģiskās diferenciācijas stadijās, – vienšūnu, koloniālu un daudzšūnu. To vidū pārsvarā ir kokosveida, palmelloīdas vai pavedienveida struktūras, retāk – amēboīds, monādisks, sifonisks, heterofilamentisks un lamelārs.

Dzeltenzaļo aļģu kustīgajām formām (tostarp zoosporām) ir raksturīgas divas nevienāda izmēra flagellas (sānu – īss, karogs un priekšējais – garš ar mastigonēmām) un hromatoforu dzeltenzaļā krāsā. Rezerves produkti – volutīns, tauki, bieži hrizolamīns. Primitīvās formās šūnu saturu ieskauj plāns periplasts, savukārt augstāk organizētos pārstāvjos ir pektīna vai celulozes apvalks (ciets vai divpusējs). Šūnu membrāna bieži ir piesūcināta ar dzelzs sāļiem, silīcija dioksīdu, kaļķi, un tai ir dažādi “skulpturāli rotājumi”.

Šūnas protoplasts satur vairākus hromatoforus, kas var būt diskveida, plāksnveida, lentveida vai krūzes vai zvaigznes formas. Viens vai vairāki serdeņi. Dažām sugām ir pirenoīdi. Stigma tiek atzīmēta mobilajās formās.

Dzeltenzaļās aļģes var vairoties ar garenisku šūnu dalīšanos, koloniju vai pavedienu sadalīšanos atsevišķās sekcijās, kā arī ar zoo- vai aplanosporām. Seksuālais process (izo- vai oogamija) ir zināms tikai nedaudziem. Lai izturētu nelabvēlīgus apstākļus, dažas sugas veido cistas ar nedaudz silikificētu divvāku apvalku.

Dzeltenzaļās aļģes ir izplatītas visā pasaulē. Tie sastopami galvenokārt tīros saldūdens ūdenstilpēs, retāk jūrās un iesāļos ūdeņos, bieži sastopami arī augsnē; var dzīvot gan skābos, gan sārmainos ūdeņos; dodot priekšroku mērenai temperatūrai, tās visbiežāk attīstās pavasarī un rudenī, lai gan ir sastopamas sugas visos gada periodos, arī ziemā.

Dzeltenzaļās aļģes galvenokārt pārstāv planktonu, galvenokārt pasīvo plankteru, retāk tās sastopamas perifitopā un bentosā. Visbiežāk tos var atrast pavedienu augu uzkrājumos un starp augstāko ūdensaugu biezokņiem upju, dīķu, ezeru un ūdenskrātuvju piekrastes zonā, retāk tīrā ūdenī.

Dzeltenzaļo aļģu kā fototrofisku organismu nozīme galvenokārt ir primārās ražošanas veidošanā ūdenstilpēs un to līdzdalībā ūdens organismu barības ķēdē. Dzeltenzaļās aļģes kopā ar daudzām citām veido sapropeli (dubļus). Dzīvojot ar organiskajām atliekām bagātās ūdenstilpēs, tās var kalpot kā indikatīvas formas ūdens piesārņojuma pakāpes noteikšanā. Augsnēs tie aktīvi piedalās organisko vielu uzkrāšanā, palīdzot palielināt auglību.

Dzeltenzaļās aļģes ir grupa, kas vēl nav pietiekami izpētīta. Tās izcelsme nav ticami noteikta. Šobrīd valda uzskats, ka tās ir neatkarīgas nodaļas, jo uzrāda skaidri noteiktu formu paralēlismu ar zeltainajām un zaļajām aļģēm, par kuru sadalīšanu neatkarīgās nodaļās neviens nešaubās. Neapšaubāmi, dzeltenzaļās aļģes ir saistītas ar zelta aļģēm un kramaļģēm.

Departamentā ir 2500 sugu. Departamenta pārstāvji ir plaši izplatīti dažādos biotopos, īpaši tīrās saldūdenstilpēs, bieži sastopami arī augsnē. Šīs aļģes galvenokārt ir pasīvās plankteri. Biežāk tos var atrast pavedienu aļģu uzkrājumos un starp ūdensaugiem.

Tās galvenokārt ir mikroskopiskas vienšūnu aļģes, tostarp koloniālās, daudzšūnu un bezšūnu aļģes.

Dominējošais talusa struktūras veids ir kokosveida. Monādisks, amēboīds, kokosks, palmelloīds, pavedienveida, slāņains un sifonisks.

Kustīgajām formām un stadijām ir divas flagellas. Ziedu raksturojums.

Ārējie vāki: Dažas šūnas ir pārklātas tikai ar plazmlemmu - tās visas ir amēboīdas formas, dažas ir monādas. Tie veido pseidopodijas un rizopodijas. Dažreiz ir mājas, kas inkrustētas ar dzelzs vai mangāna sāļiem. Lielākajai daļai šūnu membrāna ir blīva, cieta vai divpusīga. Šūnu siena ir pektīns, dažreiz ar celulozi un hemicelulozi; Vaucheria ģintī tā ir celuloze. Daudzos pārstāvjos apvalks ir piesūcināts ar silīcija dioksīda vai dzelzs sāļiem.

Iekšējās struktūras iezīmes: Viens kodols vai daudzi serdeņi. Monādes formām ir 1-2 pulsējošas vakuolas. Kustīgajām un dažām kokosveida formām ir stigma. Hloroplastiem ir dažādas formas. Tos ieskauj četras membrānas. Dažreiz hloroplasti satur pirenoīdu. Kad veidojas lamelas, tilakoīdi tiek sagrupēti grupās pa 3. Hloroplasti satur arī jostas tilakoīdu.

Pigmenti G-Z aļģes: hlorofili “a” un “c”, karotinoīdi. Asimilācijas produkti ir lipīdi, hrizolamīns un volutīns.

Pavairošana: veģetatīvi - ar daudzšūnu organismu garenvirziena šūnu dalīšanos vai sadalīšanos daļās, aseksuāli - ar biflagellate zoosporām, autosporām, retāk - amēboīdiem. Vaucheria ģintī sporas sauc par sinzoosporām. Ir zināma arī endogēno cistu veidošanās ar biuspidālo membrānu, kas satur silīcija dioksīdu. Seksuālais process ir ticami zināms tikai Vaucheria ģints sugās, tā ir oogamija.

Izplatīts visā pasaulē. Tie sastopami galvenokārt tīros saldūdens ūdenstilpēs, retāk iesāļos ūdeņos un jūrās. Daudzi pārstāvji ir izplatīti arī augsnē. Salīdzinoši nelielais Xanthophyta rajons izceļas ar plašu ekoloģisko amplitūdu.

Pārstāvji: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Talusa morfoloģiskās un anatomiskās īpašības, reprodukcijas īpatnības.

Visizplatītākie pārstāvji ir:

Botrydium ir sauszemes aļģe, kurai augsnē ir nepieciešams kaļķis. Vasarā to var atrast mitrā augsnē netālu no ūdenskrātuvju krastiem, ap peļķēm. Tas ir redzams ar neapbruņotu aci zaļu, spīdīgu burbuļu veidā 1-2 mm ar parasti sifonisku struktūru.

Vaucheria (Vaucheria) - taluss - reti zarojoši pavedieni bez starpsienām, šī ir viena milzu daudzkodolu šūna. Tas atrodas ūdenskrātuvju dibenā ar strauji plūstošu ūdeni, stāvošos rezervuāros krasta tuvumā un ļoti mitrā augsnē.

Pārstāvji Ksantofita

ar monadisku un amēboīdu tipa talusa struktūru

1 - Hlorokardions pleurohlorons; 2 - Rhizochloris stigmatica:

A- periplasts, b- rizopodijas, V- hloroplasts, G- stigma, d- pulsējošas vakuolas.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Miksohlors sphagnicola.

Pārstāvji Ksantofita ar coccoid tipa talusa struktūru

1 -2 – Botridiopsis eriensis: 1 - pieaugušais, 2 - motosporta veidošanās.

3 – Hlortēcijs crassiapex;

4 – Peroniella curvipes.

Pārstāvji Ksantofita ar filamentveida talusa struktūru

1 - Tribonema viride: A- daļa no pavediena, b - zoosporu izeja, G- apvalka struktūra. 2 - Heteropēdija polihlorīds.

4. lekcija

Kramaļgliemju dalījums. Brūno aļģu departaments. Euglena aļģu departaments

Kramaļgliemju dalījums -Bacillariophyta.

Kramaļgliemenes ir pilnīgi īpaša vienšūnu organismu grupa (apmēram 16 000 sugu), kas krasi atšķiras no citām aļģēm: to šūnas no ārpuses ieskauj ciets silīcija dioksīda apvalks - apvalks. Tie ir vienšūnu mikroskopiski organismi, atsevišķi vai koloniāli ķēžu, pavedienu, zvaigznīšu, talusa struktūras kokosveida veidā. Atsevišķu paraugu izmēri ir no 4 mikroniem līdz 2 mm. Šūnu membrāna ir apvalks, kas izgatavots no silīcija dioksīda - silīcija oksīda ar plānu pektīna vielu slāni. Poras, apvalka struktūra, epitēka, hipotēka, jostas gredzens, šuve. Apvalka klātbūtne kramaļģijā iepriekš noteica interesantas to šūnu struktūras iezīmes, dzīvesveidu un reprodukciju. Aļģu krāsa ir atkarīga no pigmentu kopuma, starp kuriem dominē brūnie pigmenti - karotīns, ksantofils un diatomīns, kas maskē hlorofilu a un c dzīvā šūnā. Rezerves barības vielas: eļļa, volutīns, leikozīns. Kramaļgliemju kustības mehānisms.

Ir divas evolūcijas kramaļģu līnijas, kas galvenokārt atšķiras ar apvalka vārstu formu - centriskā (Centrophyceae) un pennate (Pennatophyceae). Tās ir divas šīs nodaļas klases.

Centriskajiem ir radiāli simetriski apvalka vārsti, lielākā daļa dzīvo ūdens stabā, un to dzimumprocesa veids ir oogamija. Klase Centric - šūnas ir atsevišķas vai savienotas pavedienu kolonijās. Vārsti ir apaļas kontūras, areoli ir izvietoti nejauši vai radiāli, un gar vārstu malām ir izaugumi, muguriņas un sēnes. Pārsvarā jūraszāles.

Pennātiem ir ne vairāk kā 2 simetrijas plaknes, dažreiz tikai viena simetrijas plakne, daudzas ir mobilas, lielākā daļa apdzīvo rezervuāru dibenu. Pennate kramaļģes ražo amēboīdas gametas, seksuālā procesa veids ir izogāmija un anizogāmija. Pennate klase - apvalks ir simetrisks gar garenisko asi. Vārsti ir lineāri, lancetiski, eliptiski. Tās ir saldūdens un jūras formas, kas dzīvo bentosā uz dažādiem substrātiem.

1 – tukša čaula un dzīvā šūnaNeidium sp.; 2 – čaulas uzbūve

centriski kramaļģes; 3 – pennata kramaļģu apvalka struktūra

d – hypovalva, p – josta (po1 – epivalva josta, po2 – hypovalvular josta

valva, r – ribas, s – vārsts, e – epivalva, w – šuve).

Citoplazma, vakuoli, kodols, hloroplasti. Lielākajā daļā centrālo tie ir mazi un graudaini. Pennātos hloroplasti parasti ir lieli, slāņaini, 1-2 vienā šūnā. Hloroplastus ieskauj četras membrānas. Tilakoīdi hloroplastos ir sagrupēti lamelās pa 3; ir jostas tilakoīds. Hloroplastu krāsai ir dažādi dzeltenbrūni toņi. Diatomu pigmenti: hlorofili a un c, karotinoīdi. Uzturvielas uzkrājas citoplazmā lipīdu pilienu un hrizolaminīna granulu veidā.

Pavairošana. Visas kramaļģes ir diploīdas, mejoze ir gametiska.

Cietais apvalks nosaka interesantās kramaļģu reprodukcijas īpašības. Visizplatītākais veids ir sadalīt šūnu 2 daļās. Dalīšanās procesa raksturojums un tā sekas.

Šūnu sākotnējā izmēra atjaunošana notiek dzimumprocesa rezultātā, izraisot auksosporu veidošanos (aug sporas). Jādomā, ka auksosporu veidošanās ir saistīta ar šūnu saraušanos to dalīšanās rezultātā un nepieciešamību atjaunot izmēru. Auksosporu veidošanās vienmēr ir saistīta ar seksuālo procesu. Pennate kramaļģes divas šūnas saplūst kopā, vārsti attālinās, notiek kodolu redukcijas dalīšanās, pēc tam dažādu šūnu haploīdie kodoli saplūst pa pāriem un veidojas viena vai divas aukosporas (reducējas atlikušie haploīdie kodoli). Centriskās aļģēs no vienas šūnas veidojas aukospora, kurā mātes diploīdais kodols vispirms sadalās četros haploīdos kodolos, divi no tiem tiek reducēti un divi saplūst, veidojas zigota, kas bez miera stadijas strauji palielinās, veidojot aukospora. Pēc aukosporas nobriešanas tajā veidojas jauna šūna, kurā vispirms veidojas epitēka, tad hipotēka. Visas kramaļģes ir diploīdi organismi.

Seksuālais process ir izogāms, anizogams un oogāms. Izo- un anizogamo procesu veic caur gametām, kurām trūkst flagellu. Ogāmas procesā vīriešu dzimuma gametai ir karogs. Šis flagellum ir unikāls ar to, ka tajā nav centrālo mikrotubulu. Centrisko un pennate kramaļģu seksuālā procesa iezīmes.

seksuālā procesa diagramma

1-3 - diatomās,

4-5 – centriskās kramaļģes

Iespējamie kramaļģu priekšteči.

Uztura veids: autotrofi un miksotrofi. Daži spēj pāriet no autotrofas uz heterotrofu uzturu. Ļoti dažas formas ir zaudējušas fotosintētiskos pigmentus un kļuvušas par heterotrofiem.

Ekoloģiskās īpašības. Kramaļģes dzīvo visur: dažāda veida rezervuāros, uz augsnes, akmeņiem un akmeņiem, sniegā, virspusē un nelielās ieplakās, plaisās un ledū. Dažreiz šādos apstākļos tie attīstās tādā masā, ka kļūst brūni. Augsnē un ārpus ūdens dzīvo tikai mobilās formas. Galvenā kramaļģu biotops ir ūdens vide. Kramaļģes ir daudzveidīgi pārstāvētas kontinentālajos ūdeņos, kā arī jūras ūdeņos. Lielākā daļa kramaļģu ir aukstumu mīlošas formas, tāpēc kramaļģes visintensīvāk attīstās pavasarī un rudenī. Kramaļģes kalpo kā pastāvīgs barības avots un sākotnējā saikne pārtikas nolūkos daudziem organismiem. Planktona kramaļģes uzturvērtība ir augsta, jo īpaši olbaltumvielu un tauku saturs ir augstāks nekā kartupeļos un graudaugos. Dažas sugas kalpo kā labi rādītāji jūras ūdens piesārņojumam ar dažādiem notekūdeņiem un naftas produktiem, tās izmanto piekrastes jūras ūdeņu sanitārā stāvokļa novērtēšanā. Primārā loma sedimentācijā ir kramaļgliemēm – kramaļgliemēm. Ir zināma “diatomīta” šķirne, kas sastāv no 50-80% kramaļģu čaumalu. Savas porainības un adsorbcijas spējas dēļ diatomītus izmanto pārtikas, ķīmiskajā un medicīnas rūpniecībā un celtniecībā.

Kramaļgliemju sistemātika. Centrophyceae klase - centriski kramaļģes.Radiāli simetriski apvalkvārsti, nekustīgi. Lielākā daļa dzīvo ūdens kolonnā. Viņu seksuālā procesa veids ir oogamija. Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

Pennatophyceae klase - diatomi ar divpusēji simetriskiem apvalka vārstiem, ar un bez šuves; formas ar šuvi ir mobilas. lielākā daļa apdzīvo rezervuāru dibenu. Pennate kramaļģes ražo amēboīdas gametas, seksuālā procesa veids ir izogāmija un anizogāmija. Pinnularia, Navicula.

Visizplatītākās kramaļģes ir:

Navicula, laivas formas vārsti ar asiem vai konusveida galiem.

Pinnularia, vārsti ir iegareni eliptiski ar šuvi un skaidri redzamām svītrām.

Cymbella, vārsti ir sirpjveida.

Navicula, pinnularia un Cymbella ir bentosa aļģes un pieder pie Pennate klases. No centriskām planktona sugām mūsu rezervuāros var atrast Cyclotella, kuras atsevišķas šūnas izskatās kā zema apaļa kaste.

Brūno aļģu departaments -Phaeophyta.

Brūno aļģu departamentā (apmēram 1500 sugas) ir daudz makroskopisku aļģu, kuru kopējā ārējā iezīme ir to talli dzeltenbrūnā krāsa dzelteno un brūno pigmentu klātbūtnes dēļ. Pārsvarā diskveida hloroplasti satur hlorofilus a un c, karotīnus un ksantofilus. Pirenoīdi ir ļoti mazi. Rezerves barības vielas - laminarīns, mannīts (cukurspirts), un nelielos daudzumos - tauki. Papildus parastajām organellām šūnās ir fizodes, struktūras, kas satur tanīnus. Šūnu membrānas ārpusē ir gļotainas - pektīns, iekšējais slānis ir celuloze.

Brūno aļģu talusa struktūras veids pārsvarā ir slāņveida, bieži ļoti sarežģīti organizēts un reti daudzšķiedru. Lielākā daļa šīs grupas pārstāvju ir jūras formas.

Brūno aļģu talusa izmērs svārstās no vairākiem desmitiem mikrometru līdz desmitiem metru (macrocystis - līdz 50 m). Augsti organizētās formās talli ir diferencēti un atgādina ziedošus augus. Dažiem lieliem pārstāvjiem ir gaisa burbuļi. Visas brūnās aļģes aug piestiprinātas pie augsnes vai citām aļģēm. Piestiprināšanai tie veido rhizoīdus vai bazālo disku. Lielo brūno aļģu taliju šķērsgriezumā izšķir zonas, kuras aizņem dažādas struktūras šūnas, kas specializējas atsevišķu funkciju veikšanai.

Šūnas ir mononukleāras, pārklātas ar biezām membrānām ar lielām porām. Apvalks sastāv no iekšējās celulozes un ārējā slāņa, kura pamatā ir olbaltumvielas, kas apvienotas ar algīnskābi un tās sāļiem. Alguloze. Fizodes. Hloroplasti parasti ir mazi, diskveida, retāk lentveida un slāņaini. Vairāku taksonu hloroplastos ir pirenoīds. Hloroplastos tilakoīdi grupējas lamelās pa 3. Pigmenti: hlorofils a, c, karotinoīdi. Rezerves barības vielas šūnās ārpus hloroplastiem ir laminarīns (polisaharīds) un mannīts (seši-hidroksispirts), kā arī lipīdi nelielos daudzumos.

Pavairošana. Pie B.V. Tiek konstatēti visi galvenie vairošanās veidi - veģetatīvā, aseksuālā un seksuālā. Veģetatīvā pavairošana notiek, ja zari tiek nejauši atdalīti no talusa; šie zari neveido pieķeršanās orgānus un neveido aseksuālās un seksuālās reprodukcijas orgānus. Reproduktīvie orgāni uz tiem veidojas, ja to attīstība jau ir sākusies līdz talusa atdalīšanai no zemes. Aseksuālo vairošanos veic zoosporas (ir sugas, kas vairojas ar mono- vai tetrasporām). Zoosporu struktūra. Bumbierveida zoosporām sānos ir divas nevienlīdzīgas flagellas: priekšējā ir gara, aizmugurējā ir īsa. Zoosporu un gametu veidošanās brūnajās aļģēs notiek divu galveno veidu traukos: viena lokāla un daudzlokulāra. Mejoze rodas, kad sporas veidojas vienlokulārajās sporangijās. Seksuālais process ir izogāms, heterogāms un oogāms. Visām brūnajām aļģēm, izņemot Fucus, ir mainīgas paaudzes; bezdzimuma paaudzē (sporofīts) zoosporangijā (vai tetrasporangijā) pēc redukcijas dalīšanās veidojas zoosporas (vai tetrasporas); no tiem izaug haploīdi dzimumaugi (gametofīti), divmāju vai divdzimumu augi. Pēc apaugļošanas zigota pārvēršas par jaunu aseksuālu diploīdu augu (sporofītu) bez miera perioda. Fucusā visa aļģu dzīve notiek diploīdā fāzē, tikai spermatozoīdi un olšūnas ir haploīdi, pirms tam notiek reducēšanās dalīšanās.

Atkarībā no paaudžu maiņas rakstura un kodolfāžu maiņas brūnās aļģes iedala 3 klasēs.

Klase Isogenerate (Isogeneratae)

Lielākajā daļā šīs šķiras aļģu sporofīts un gametofīts ir vienādi pēc formas un izmēra vai arī pēc izmēra neatšķiras ļoti krasi.Dzimuma process ir izo-, hetero- vai oogāms. Ectocarpus ģints pārstāvji ir plaši izplatīti jūrās; Īpaši daudz to ir aukstajās jūrās. Tie aug piekrastes un sublitorālajā zonā. Viņi piedalās kuģu un boju aizsērēšanā. Tie izskatās kā mazi krūmi vai pušķi, kas sastāv no bagātīgi zarojošiem vienas rindas pavedieniem, kas bieži beidzas ar bezkrāsainiem daudzšūnu matiņiem. Kvēldiegu augšana ir interkalāra. Zaru sānos veidojas vienšūnas zoosporangijas. Tajos notiek reducēšanās un vairākas šūnas kodola dalīšanās un veidošanās

daudzas zoosporas, kas iznirst no zoosporangija, pēc neilgas peldēšanas izdīgst par tāda paša izskata, bet haploīdu augu. Uz tā uz īsiem sānu zariem veidojas daudzšūnu gametangijas, kurās attīstās pēc formas un izmēra identiskas gametas, kas atšķiras pēc uzvedības (+ un -). Zigota bez miera perioda izaug par jaunu diploīdu pavedienu ar zoosporangiju. Ektokarpam raksturīga izomorfiska paaudžu maiņa. Seksuālais process ir izogāmija.

Kutlarija (Katlerija) - izplatīts Atlantijas okeāna un Vidusjūras Eiropas krastos. Tam ir dihotoniski sazarotu daudzslāņu lentu izskats līdz 20 cm garumā, kas beidzas ar matiņiem. Ārēji cutleriaceae no citām aļģēm atšķiras ar smalku matiņu bārkstis talusa augšdaļā vai gar malu. Matu pamatnē dažiem īpatņiem attīstās lielšūnu makrogametangijas, veidojot divspārnu makrogametus, citiem īpatņiem veidojas sīkšūnu mikrogametangijas, veidojot mikrogametas. Pēc apaugļošanas zigota bez atpūtas perioda attīstās par jaunu diploīdu augu - sporofītu, kam ir daudzslāņu plāksnes vai garozas forma, kas ir cieši piespiesta substrātam. Tas tik ļoti atšķiras no gametofīta, ka tas ir aprakstīts ar jauno vispārīgo nosaukumu Aglaozonia. Tās augšpusē attīstās vienšūnu zoosporangijas, kurās pēc redukcijas dalīšanās veidojas zoosporas. Zoosporas dīgst lentveida kuplā gametofītā. Cutlaria ģints ir visslavenākā. Viņa kalpo par piemēru heteromorfiskai paaudzes maiņai, viņas seksuālais process ir heterogāmija.

Dictyota (Diktiota) aug galvenokārt tropu un subtropu jūrās, sastopams arī Melnajā jūrā. Tam raksturīgs dakšveida zarots tallis ar zariem, kas atrodas vienā plaknē. Auga augstums ir aptuveni 20 cm, zaru platums ir 4-8 mm. Diktiotai ir izomorfiska paaudžu maiņa. Uz sporofīta no virsmas šūnām veidojas lielas sfēriskas tetrasporangijas, kurās pēc redukcijas dalīšanās veidojas 4 haploīdas, nekustīgas, kailas tetrasporas. No tetrasporām attīstās vīriešu (ar daudzām anteridijām, kas ražo līdz 30 000 spermatozoīdu) un mātītes (ar oogoniju, ražo vienu olu) gametofīti. Nobriedušas olas izkrīt no oogonijas. Pēc apaugļošanas zigota pārvēršas par jaunu sporofītu. Dictyota ir aļģu attīstības piemērs ar izomorfisku paaudžu maiņu, kurā dzimumprocess ir oogamija.

Heterogēna klase (Heterogeneratae)

Šīs klases aļģu attīstības ciklā mijas makroskopisks (daudzos spēcīgi attīstīts) sporofīts un mikroskopisks mazs gametofīts, ko pēc analoģijas ar papardes mēdz dēvēt par protalu. Seksuālais process ir izogāms vai oogāms. Dažādu ģinšu sporofīti krasi atšķiras un ir lielākie zemākie augi, sasniedzot 60-100 m garumu ar ievērojamu morfoloģisko sadalījumu un sarežģītu anatomisko uzbūvi. Sporofītus iedala lapu plātnēs, kātiņos un sakneņos jeb bazālajā diskā. Plāksnītes un kātiņas savienojuma vietā ir starpkalāra meristēma. Sporofīts ir daudzgadīgs, izņemot plāksni, kas katru gadu nomirst un tiek aizstāta ar jaunu. Plātnes meristodermā pirms tās iznīcināšanas veidojas vienšūnu zoosporangijas. Katrā zoosporangijā pēc sākotnējās redukcijas sadalīšanas veidojas no 16 līdz 64 (dažreiz 128) zoosporas. Uz viena aļģu parauga veidojas miljardiem zoosporu. Pēc īsa pārvietošanās perioda zoosporas uzdīgst mikroskopiski mazos pavedienveida vīrišķajos un mātītajos gametofītos (prothallus). Antheridia ražo vienu spermu, un oogonia ražo vienu olu. Pēc apaugļošanas no zigotas pakāpeniski veidojas jauns spēcīgs sporofīts.

Tātad heteromorfiskām aļģēm raksturīga paaudžu heteromorfa maiņa. Seksuālais process ir oogamija.

brūnaļģes (Laminārija) , ģints sugas ir plaši izplatītas ziemeļu jūrās. Taluss ir sadalīts lapas plāksnē, stumbrā un rizoīdos. Tas atrodas vertikāli no jūras virsmas līdz 200 m dziļumam.

Jauna brūnaļģes talusa kātiņa garengriezums

1 – mazā palielinājumā, 2 – lielā palielinājumā: a – cauruļveida vītnes.

Makrocistis (Makrocistis) , aug 10-20 m dziļumā, ir līdz 50-60 m garš daudzzarains stumbrs. Katras plāksnes priekšā zars parasti tiek izvērsts bumbierveida gaisa burbulī. Pateicoties gaisa burbuļiem un gariem zariem, galvenā macrocystis tallus daļa peld jūras virspusē. To iegūst visā pasaulē un pārstrādā alginātos un citos ķīmiskos produktos.

Nereocistis (Nereocistis) To attēlo garš stumbrs (kātiņš) līdz 15–25 m, kas pakāpeniski izplešas uz augšu, un tā galā ir burbulis ar diametru 12–20 cm, no kura stiepjas šauras plāksnes (līdz 9 m).

Kopumā ir 24-40 šādas plāksnes. Nereocystis aug līdz 20 m dziļumā, savukārt stumbra augšdaļa ar urīnpūsli peld virsmas tuvumā.

Iepriekš minēto pārstāvju dzīves cikli ir līdzīgi. Zoosporangijas veidojas uz lapu plāksnēm.

Ciklosporu klase (Ciklosporejas)

Šajā klasē ietilpst brūnaļģes, kurām nav paaudžu maiņas, bet tikai kodolfāžu maiņa: visa aļģe ir diploīda, tikai gametas ir haploīdas. Nav aseksuālas vairošanās. Klasē ir tikai viens pasūtījums - Fucus.

Fukusiem ir ādaini, olīvu vai dzeltenbrūni, dihotoniski sazaroti, jostai līdzīgi tali 0,5–1 m gari, 1–5 cm plati; dažiem ir ar gaisu piepildīti pietūkumi. Apikālā augšana.

Līdz dzimumvairošanās brīdim zaru galos veidojas pupveidīgi dzeltenīgi pietūkumi - tvertnes, uz kurām atrodas dzimumorgāni. Gametofīti attīstās uz tvertnēm slāņa veidā, kas pārklāj padziļinājumus (konceptakļi vai skafīdi). Gametangia veidojas padziļinājumos šūnu slānī, kas rodas no vienas šūnas, ko sauc par konceptakulu sākotnējo šūnu vai prosporu. No prosporas attīstās konceptakulu oderes slānis ir gametofīts. Fucus gametofīti veido vertikālus sazarotus un vienkāršus mononukleārus daudzšūnu pavedienus, daži no tiem nes gametangiju, bet pārējie kalpo kā parafīzes.

Ģints pārstāvju diplomīds dzīves cikls Fucus

Oogonia in Fucus atrodas tieši uz gametofīta virsmas. Anteridijas veidojas sazarotu zaru galos. Attīstošā oogonija (8 olas) un anteridijas (64 spermas) tiek izvadītas ar gļotām

tie izšaujas no koncentakulu, šeit no tiem tiek atbrīvotas dzimumšūnas. Mēslošana notiek apkārtējā ūdenī. Apaugļotā olšūna izaug par jaunu augu bez miera perioda.

Fucus ģints (Fucus) izplatīts ziemeļu jūrās, tas ir galvenais piekrastes zonas iemītnieks.

Sargassum - “lapas” ir slāņainas vai subulētas. Stumbrs ir īss, no tā augšdaļas stiepjas gari zari ar tvertnēm; šie zari katru gadu nomirst. Pārstāvji ir izplatīti galvenokārt tropu un subtropu jūrās. Sargassum izmanto alginātu ražošanai; dažas sugas ar necietām lapām izmanto kā pārtiku. Sargaso jūrā 4,4 miljonu kvadrātmetru platībā. km peld divas sargassum sugas, kas vairojas veģetatīvi un kurām nav pieķeršanās orgānu.

Haploīdu-diploīdu dzīves cikla izomorfie vai heteromorfie varianti vai izomorfā un heteromorfā paaudžu maiņa. Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula vai Scaphidia ģints dzīves cikli.

Izplatība un ekoloģija B.V. Gandrīz tikai jūras augi. Tie ir izplatīti visur no Arktikas līdz Antarktikai. Bet lielākās sugas aug galvenokārt mērenā un subpolārajos platuma grādos. Departamenta pārstāvji aug galvenokārt seklā ūdenī un dominē akmeņainos piekrastes substrātos zemeslodes aukstajos reģionos. bet tie sastopami arī dziļumā līdz 200 m.. Sugas, kurām ir gaisa burbuļi, atdaloties no zemes kļūst brīvi peldošas un dažkārt (piemēram, Sargasu jūrā) veido lielus uzkrājumus uz ūdens virsmas. Spēcīgākie B.V. biezokņi. veidojas ūdeņos, kas bagāti ar barības vielām. Daudzas lielas aļģes plaši izmanto kā lopbarību un lauku mēslošanai (bagātas ar kāliju). Dažus brūnaļģu veidus izmanto kā pārtiku, tiem papildus pārtikai ir arī diētiskā vērtība, jo bagāts ar jodu un noderīgs aterosklerozei. Iepriekš jods tika iegūts no brūnaļģēm. Brūnaļģes tiek izmantotas ievērojamos daudzumos, lai ražotu algīnu, kam ir liela adhezīva spēja un ko izmanto papīra, kartona un tipogrāfijas krāsu ražošanā. Aļģes savāc ar speciālām ražas novākšanas mašīnām, tiek izmantotas arī krastā izmestās.

Eiglēna aļģu nodaļa –Euglenophyta (apmēram 1000 sugas)

E.V. – Tie ir vienšūnas, pārsvarā monādiski organismi. Dažiem pārstāvjiem var būt kokosa un amēboīda forma, un tie arī spēj pāriet uz palmelle stāvokli.

Lielākajā daļā euglenoīdu šūna ir ovāla vai vārpstas formas. Šūnu izmēri svārstās no 4 µm līdz 0,5 mm. Euglenoīdu šūnu siena ir pelikuls. Vielmaiņa, māja - Trachelomonas un Strombomonas ģints.

Rīkle, rezervuārs, flagellas, stigma, kodols, hromosomas, hloroplasti. Hloroplastus ieskauj trīs membrānas. Tilakoīdi ir sagrupēti lamelās pa 3, retāk vairāk. Dažiem lieliem hloroplastiem ir pirenoīdi, kas kalpo kā centrs paramilona, ​​rezerves barības vielas, veidošanās procesam. Lielākajai daļai paramilonu ir granulu veidā ārpus hloroplasta. Formas bez hloroplastiem uzglabā lipīdus.

Pigmenti eilenoīdi: hlorofili a un b, karotinoīdi. Papildus autotrofiskajam uztura veidam vairākiem pārstāvjiem raksturīgi saprotrofiski un holozoiski uztura veidi. Ir formas, kurās trūkst hloroplastu. Daudzas sugas maina barošanās veidus gaismā un tumsā.

Pavairošana Euglenaceae: seksuālā vairošanās nav droši zināma. Tie vairojas ar garenisko šūnu dalīšanos. Daži euglenaceae pirms vairošanās pārvēršas palmu stāvoklī. Daži euglenaceae nelabvēlīgos apstākļos var veidot cistas.

Eiglēnas departamentā ir redzamas divas evolūcijas līnijas, no kurām viena radīja otru. Pirmie, sākotnējais otrajam, ir heterotrofiski pārstāvji, kuriem sākotnēji nav hloroplastu. Izmantojot sekundāro endosimbiozi ar zaļajām aļģēm, tās radīja otro līniju, kuras pārstāvji satur hloroplastus ar vai bez fotosintēzes pigmentiem. Pirmās līnijas attīstība sekoja organisko vielu no ārpuses absorbcijas veidu daudzveidības palielināšanai un šaurai specializācijai šajā ziņā.

Ekoloģija un izplatīšana: Euglenaceae ir saldūdens tilpņu iemītnieki, dažas formas dzīvo jūras ūdeņos. Viņi dod priekšroku sekliem, labi sasildītiem rezervuāriem ar stāvošu ūdeni un organisko vielu pārpilnību.

2

4

1 – Eiglēna viridis: a- žņaugs, b- rīkle, V- skatiens, G- hloroplasts, d- kodols;

2 –Euglena mutabilis;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

5. lekcija

Zaļo aļģu departaments –Hlors ophyta

Šis ir visplašākais aļģu departaments (apmēram 20 000 sugu). Šajā sadaļā ir atrodami visi galvenie talusa morfoloģiskās organizācijas veidi, izņemot amēboīdu. Tie ir vienšūnu, daudzšūnu un bezšūnu organismi. Lielākā daļa Z.V. ir celulozes un pektīna apvalks, dažreiz ar sporopolenīna iekļaušanu, dažiem ir tikai plazmas membrāna. Ziedu raksturojums. Šūnas var būt mononukleāras vai daudzkodolu. Hloroplasti ir dažādas formas un tiem ir dzidri zaļa krāsa. Tillakoīdi ir sagrupēti ļoti blīvās grupās pa 2 vai vairāk, veidojot granu. Daudzām formām ir pirenoīds. Pigmenti - hlorofili a un b, karotinoīdi. Rezerves viela ir ciete un lipīdi.

Pie Z.V. Ir visi galvenie vairošanās veidi, dzimumprocesu veidi un attīstības cikli.

Lielākā daļa no W.V. izplatīta saldūdens tilpnēs, bet sugas ir sastopamas sālsūdens tilpnēs un jūrās.

Zaļās aļģes uzskata par attīstības līniju, kas izraisīja augstāku augu parādīšanos.

Nodaļa Z.V. dažādās sistēmās klasēm atšķiras. Patiesībā zaļās aļģes, klases konjugāti un klases šarofītu aļģes.

Zaļaļģu vidū tradicionāli izšķir trīs grupas, kurām tiek piešķirtas dažādas pakāpes - klases vai iedalījums. Tās faktiski ir zaļās aļģes, konjugāti vai kohēzijas un šarofīti. Pirmajiem ir raksturīga mobilā stadijas klātbūtne daudzu sugu dzīves ciklā, kurai ir 2-4 identiskas gludas karogs. Konjugātiem raksturīgs kustīgu stadiju trūkums un īpašs dzimumprocess – konjugācija. Characeae ir raksturīga unikāla talusa struktūra, un vienīgais izņēmums starp aļģēm ir daudzšūnu reproduktīvie orgāni, kurus daži pētnieki uzskata par samazinātu gametofītu.

Zaļās aļģu klase - Chlorophyceae.

Ieņem centrālo vietu starp visām zaļajām aļģēm. Šajā klasē ļoti pilnībā ir pārstāvētas talusa morfoloģiskās diferenciācijas stadijas, kuras tiek ņemtas par pamatu klases sadalīšanai kārtās.Šī ir lielākā Z.V-lei klase. Sadalījums pavēlēs lielā mērā atbilst taliju morfoloģiskās struktūras veidiem.

Volvox pasūtījums -Volvocales .

Iekļauts Z.V. ar talusa monadisku organizāciju, t.i. aprīkots ar flagellas, vienšūnas, cenobiālas un koloniālas aļģes, mobilas veģetatīvās dzīves laikā. Pārstāvji - Hlamidomonas Un Volvox, morfoloģiskās īpašības, dzīves cikls. Pārsvarā saldūdens organismi, tie dzīvo arī augsnē un kūstošā sniegā augstienēs.

Parasti ir 2 flagellas (1-3). Kodols ir sfērisks, šūnas centrā ir viens hloroplasts, kausveida parientāls ar vienu lielu pirenoīdu. Aknu priekšējā daļā ir pulsējoši vakuoli. Lielākā daļa ir autotrofi, ir zināmi heterotrofi un miksotrofi. Reprodukcija ir veģetatīvā, aseksuālā un seksuālā (dažādas formas). Zigota dīgst pēc miera perioda.

Volvooxide ir tipiski aktīvi plankteri. Viņi dzīvo galvenokārt mazos, stāvošos, bieži vien ātri izžūstošos rezervuāros. Tie ir aktīvi piesārņoto un notekūdeņu attīrītāji. Tie tiek izmantoti

kā reprezentatīvas formas piesārņoto ūdeņu bioloģiskajai analīzei.

Starp pārstāvjiem: dunaliella fizioloģiskais šķīdums, kas izraisa sarkanu ūdens “ziedēšanu” ar sāli pārsātinātās ūdenstilpēs, ir vienšūnu aļģe, kas pārklāta ar plānu un smalku periplastu (bez šūnas sienas). Dzīves procesā tajā uzkrājas karotinoīdi, kas piešķir krāsu. Tā reprodukcija galvenokārt ir veģetatīvi, izmantojot garenisku šūnu dalīšanos mobilā stāvoklī. Seksuālais process ir hologāmija.

Chlamydomonas sp.

Chlamydomonas proboscis ir blīvs dubultkontūru apvalks, veidojot priekšā izvirzījumu - snīpi. Labi sasildītu un stipri piesārņotu ūdenstilpju iemītnieks. Aktīvs veselības darbinieks piesārņotos ūdeņos, kur ātri savairojas un izraisa gan vienas sugas, gan vairāku ģints sugu zaļo “ziedēšanu”. Aseksuāla vairošanās ar zoosporām. Seksuālais process ir izogāmija. Gametes veidojas mātes šūnas iekšpusē tāpat kā zoospora, bet lielākā daudzumā (32-64) un attiecīgi mazāka izmēra.

Gonijs ir cenobiāla forma. 16 cenobija šūnas atrodas vienā slānī, ko ieskauj vispārēja gļotāda. Aseksuāla vairošanās ir jaunas cenobijas veidošanās katrā šūnā. Līdz augšanas sezonas beigām - izogāmija.

Pandorina ir cenobijs no 16 šūnām, kas atrodas kompakti, pieskaroties to sāniem, un tāpēc iegūst daudzšķautņainu formu. Aseksuāla vairošanās ir kā gonijam, seksuālā vairošanās ir heterogāmija.

Volvox - kolonijas lodīšu formā ar diametru līdz 2 mm, perifērajā slānī no 20 līdz 50 tūkstošiem hlamidomonām līdzīgu šūnu, sapludinātas ar sānu sienām un savienotas viena ar otru ar plazmodesmātu. Kolonijā tiek novērota šūnu diferenciācija. Lielākā daļa ir veģetatīvās šūnas, kas nepiedalās reprodukcijā. Starp tām ir lielākas reproduktīvās šūnas. Apmēram desmiti no tiem ir partenogonidijas, kas atkārtotas dalīšanās rezultātā mātes kolonijā veido jaunas meitu kolonijas. Seksuālais process ir oogamija. Oogonia un antheridia rodas arī no reproduktīvajām šūnām.

Volvoxaceae nav zaļo aļģu evolūcijas strupceļš. Zaudējuši mobilitāti, Volvoxaceae pārstāvji kādā evolūcijas attīstības posmā nodeva stafeti protokoku aļģēm.

Evolūcijas izteiksmē pārejas secība no Volvocaceae uz Chlorococcus ir Tetarsporales kārta, kuras pārstāvjiem ir kokosveida, palmelloīda tipa talusa struktūra, bet tajā pašā laikā saglabājas monadiskas organizācijas pazīmes - stigma, kontraktilie vakuoli, atsevišķos gadījumos flagellas.

Dzīves cikls Hlamidomonas

Aseksuālās (1) un seksuālās pavairošanas shēma (2)Volvoxaureus

Pasūtiet hlorokoku vai novecojušu nosaukumu protococcal -Hlorokoki - Protokoki .

Vienšūnu, koloniālās un cenobiālās kokos formas veģetatīvā stāvoklī ir nekustīgas. Apvalks ir celuloze vai celuloze, kas apvienota ar sporopolenīnu. Protoplasta struktūras ziņā protokoki atgādina volvoxaceae. Primitīvākie no tiem saglabāja pulsējošus vakuolus, acs šūnas un pat flagellas, lai gan pēdējie ir nekustīgi un tiek saukti par pseidocilijām. Šo vestigiālo organellu klātbūtne pierāda Protococcae izcelsmi no Volvoxaceae.

Lielākā daļa ir mikroskopiskas formas; tikai dažās dzimtās tallus var sasniegt lielus izmērus. Šūnu forma ir daudzveidīga, bet dominē sfēriska, eliptiska un olveida. Šūnu siena vienmēr ir cieta, no celulozes, retāk ar pektīnvielu piejaukumu, zemākās formās tas ir pektīns. Daudzām sugām tas ir ārēji aprīkots ar sariem, muguriņiem, muguriņiem, kārpām vai gļotām, kas palīdz šūnai peldēt ūdens kolonnā. Lielākā daļa protokoku aļģu ir planktona formas. Viņiem ir raksturīga miksotrofija, dažas sugas ir sastopamas simbiozē ar citiem organismiem. Starp protokoku sugām ir endofīti, kas dzīvo ciliātos un ķērpjos.

Veģetatīvā pavairošana - šūnu dalīšanās, kolonijas fragmentācija vai cenobija sadalīšanās atsevišķās šūnās. Aseksuāla vairošanās ar zoosporām vai autosporām (aplanosporas, autosporas veido cenobiju cenobiālās formās) Dzimumvairošanās ir zināma dažiem pārstāvjiem, izo-, hetero-, oogamija.

Primitīvākie vienšūnu hlorokoki ir līdzīgi hlamidomonām, kuras ir zaudējušas kustīgumu: piemēram, sfēriskas šūnas ar pektinocelulozes apvalku, kausveida hromatofors ar vienu pirenoīdu un kodols hromatofora padziļinājumā, piemēram, hlorokoku, sastopams saldūdens tilpnēs un mitrā augsnē. Hlorokoki vairojas ar zoosporām. Seksuālais process ir izogāmija. Pēc izskata līdzīgs hlorokokam trebuksija, ko raksturo hromatofora forma, kas nav sienveida, krūzveida, bet masīva, aizņemot šūnas centrālo daļu. Trebuksija dzīvo uz mitras augsnes, koku stumbru apakšējā daļā, uz celmiem kā aļģu sastāvdaļa, kas ir daļa no vairuma ķērpju.

Hlorella - sfēriskas šūnas ir pārklātas ar gludu apvalku, satur kausveida vai drīzāk zvanveida hromatoforu. Hlorella vairojas tikai ar autosporām, kuras vienā šūnā parādās 4–8. Hlorella ir mazprasīga pret apstākļiem un ir plaši izplatīta visur. Rezervuāros tas ir tipisks plankteris. Tas ir sastopams arī bentosā, uz sauszemes substrātiem un ir daļa no ķērpjiem. Hlorella ir laba

dažādos pētījumos hlorellai veltīto darbu skaita ziņā tā ieņem pirmo vietu starp aļģēm. Labi audzē.

Scenodesms- ģints, ko raksturo cenobija, pārsvarā četršūnu ar retām muguriņām uz marginālo šūnu membrānas. Savairojoties katrā kolonijas šūnā, veidojas četras autosporas, kas mātes šūnas apvalka iekšpusē veido jaunu koloniju.

Pediastrum ko raksturo mikroskopiski mazas lamelāras kolonijas ar dažādiem divu šūnu skaita (no 4 līdz 128) daudzkārtņiem. Šūnas ir daudzkodolu, parasti izvietotas koncentriskos apļos ap centrālo. Pie malas šūnām ir sieniņu izaugumi. Biflagellate zoosporas izdalās caur spraugu mātes šūnas sieniņā, un tās ieskauj gļotādas urīnpūslis. Pamazām tie atrodas vienā plaknē un veido mazu meitu koloniju. Seksuālais process ir izogāmija. Zigota piedzīvo atpūtas periodu.

"Ūdens tīkls" vai hidrodikcija bieži sastopama klusos upju aizplūdumos, dīķos un bedrēs. Tās cenobija izskatās kā līdz 1 m garš siets. Katra cilpas sieniņa ir atsevišķa līdz 1,5 cm gara šūna, kas veidojas no vienas zoosporas.

Hydrodictyon reticulatum- ūdens siets

Katras šūnas iekšpusē ir sarežģīts hromatofors ar daudziem pirenoīdiem, un zem tā atrodas daudzi kodoli (līdz vairākiem tūkstošiem). Aseksuālās vairošanās laikā šūnu protoplasts sadalās 7000-20 000 divkāršās zoosporās. Zoosporas neiziet no mātes šūnas čaumalas, īsu brīdi pārvietojas, salokās jaunā mazā sietā, kas atbrīvojas pēc mātes šūnas čaulas izplatīšanās un pakāpeniski palielinās. Seksuālais process ir izogāmija. Zigota piedzīvo atpūtas periodu.

Ūdens vidē plēsēju kairomoni ietekmē upuru, tostarp hlorokoku aļģu, morfoloģiju, dzīves cikla iezīmes un uzvedību. Dafniju klātbūtne ūdenī galvenokārt izraisīja Scenedesmus coenobia veidošanos. Pārstāvji – ūdenssiets ( Hidrodikcija), Hlorella, Scenedesms, Pediastrum. Izplatīts dažāda veida gandrīz tikai svaigās ūdens ekosistēmās, kā arī augsnē un uz mitriem substrātiem, kas nav ūdens.

Pasūtīt Ulothrix -Ulotrichales .

Ulothrix aļģes ietver aļģes, kurām ir pavedienu struktūra, kā arī dažas lamelāras un maisveida aļģes, kurām ontoģenēzes sākumā joprojām ir pavedienu forma. Filamentveida aļģes, dzimumprocess – izogāmija, retāk oogamija. Visas augu šūnas var piedalīties augu augšanā, visas var veidot sporas un gametas, izņemot šūnas kvēldiega pamatnē, ar kuru tās ir pievienotas. Ķermeņa šūnas ir autonomas: spējīgas atjaunoties, veģetatīvi vairoties un arī kļūt reproduktīvas.

Aseksuālās vairošanās laikā visās zaļajās šūnās attīstās no 2 līdz 16(32) četrspārnu zoosporas. Parasti šis process sākas apikālajā daļā (gala šūnā) un virzās uz kvēldiega pamatni. Pēc noteikta pārvietošanās perioda zoospora apstājas, vienu pēc otras izmetot flagellas, pievienojas substrātam un izaug pavedienā. Seksuālās reprodukcijas laikā šūnās parādās biflagellate gametas

numurs 4(8)-32(64). Seksuālais process bieži ir izogāms, dominē heterotalisms. Četru karogu zigota izaug par vienšūnas sporofītu (sporofīts nonāk miera periodā), kas, nobriedis, sadalās 4-16 četru zibenīšu zoosporās. Zoosporas uzvedas tāpat kā aseksuālās paaudzes zoosporas.

Pārstāvis ir ulothrix jostas (Ulothrix zonata) , aug piestiprināts pie substrāta straujās, tīrās straumēs. Ulothrix veido vienas šūnu rindas pavedienu, kas ietērpts biezā krāsā

apvalks, protoplastam ir slāņains hromatofors, kas no iekšpuses apņem šūnu atvērta gredzena veidā.

Pārstāvji Ulva ģints (Ulva) Taluss ir divslāņu, slāņains, sasniedz lielus izmērus, ar rievotām malām un ir piestiprināts pie pamatnes ar pamatni, kas sašaurināta īsā kātiņā. Ulvacaceae atšķirībā no ulothrixaceae ir parenhīmas struktūra un pārsvarā ir jūras iemītnieki.

Enteromorfa (Enteromorpha) ir divi plākšņu šūnu slāņi, kas agrīnā attīstības stadijā ir atdalīti un talli ir zarnas vai caurules formā ar viena slāņa sienu. Tāpēc tā nosaukums krievu valodā -

nie - zarnas. Enteromorfa dzīvo gan jūras, gan saldūdens tilpnēs.

Lielākajai daļai ulothrixaceae ir taluss vienrindas nesazarota pavediena formā. Retāk tallus ir slāņveida vai cauruļveida. Morfoloģijas raksturojums, dzīves cikls Ulohtrix, Ulva. Jūras un saldūdens formas.

Ordenis Chaetophoraceae -Chaetophorales .

Ietver aļģes ar heterotrichous vai heterotrich tipa struktūru. Raksturīga ir vienšūnu vai daudzšūnu matiņu veidošanās. Veģetatīvā pavairošana ar talusa sadrumstalotību, akinetu veidošanās. Aseksuāli - zoosporas. Izogāmija, heterogāmija un oogāmija. Galvenokārt saldūdeņu iedzīvotāji. Galvenie pārstāvji - Stigeoklonijs, Draparnaldia, Coleochaete. Lielākajai daļai hetoforānu ir tā sauktie matiņi vai

sari. Dažos gadījumos tās ir zaru gala šūnas, ļoti iegarenas un bez satura. Citiem tie ir čaumalas izaugumi. Četoforāni pārsvarā ir saldūdens organismi; vairumam no tiem ir plāns gļotu slānis, kas klāj viņu ķermeni. U hetofori visi pavedieni ir iegremdēti blīvā gļotādā, kurai ir sfēriska vai lapveida forma. Hetofora pamatdaļa sastāv no atsevišķām sfēriskām šūnām, no kurām radiāli novirzās vertikāli pavedieni, virsotnē blīvi sazaroti. Interesanta aļģe pieder tai pašai ģimenei friciella (Fritschiella) , vienīgā suga, kas ir pielāgojusies pastāvēšanai augsnē. Zem augsnes virsmas stiepjas ložņājoši pavedieni, no kuriem uz leju stiepjas rhizoīdi, bet uz augšu - vertikālie pavedieni. Pēdējie, sasniedzot augsnes virsmu, blīvi zarojas, veidojot zaru ķekarus.

1 –Stigeoclonium tenue;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

Tendence samazināt vertikālo sistēmu ir izraisījusi lielu ložņu formu veidošanos. Visi ložņājošie ģimenes pārstāvji, kā likums, ir epifīti vai endofīti. Šī ir plaši izplatīta aļģe trantepols (Trentepohlia), tās uzkrājumi veido pulverveida oranžas vai brūnas agregācijas uz akmeņiem, celmiem, koku stumbriem un koka ēkām. Tās krāsa ir saistīta ar hematohroma klātbūtni šūnās. Šīs aļģes īpaši bagātīgi aug mitrā tropiskā klimatā. Daudzi trentepolu veidi ir ķērpju aļģu sastāvdaļa - ar pielāgošanos sauszemes dzīvesveidam: veģetatīvā un aseksuālā vairošanās; bezdzimuma reprodukcijā uz kātiem veidojas sporangijas, kuras nes vējš. Chaetophoraceae kārtas aļģu vairošanās atgādina Ulothrixaceae vairošanos: četru karogu zoosporas, izogāmija un jūras formās - izomorfiska paaudžu maiņa.

Pasūtīt Oedogonium -Oedogoniales .

Filamentveida aļģes ar savdabīgu šūnu dalīšanos, kuras laikā veidojas cepurītes. Veģetatīvās šūnu dalīšanās procesa īpašības. Zoosporas un spermatozoīdi ir multiflagellate – stephanokontous. Tās atšķiras no parastajām monādiskajām šūnām ar to, ka priekšējā galā tām ir daudz apli izvietotu flagellu. Ziedu pamatnes un saknes ir cieši savienotas ar šķiedru gredzenu. Seksuālais process ir oogamija. Plaši izplatīts saldūdens objektos. Pārstāvis – Oedogonium.

PasūtietCladophorales– Cladophoraceae.

Talusa struktūras veids ir sifonokladāls. Parasti pavedienus pie substrāta piestiprina ar rizoīdiem un savijas, veidojot dubļus. Veģetatīvā pavairošana, taliju sadrumstalotība, akinetes. Aseksuāli - zoosporas. Seksuālā pavairošana – izogāmija, heterogāmija. Cladophoraceae ir izplatītas gan jūrās, gan saldūdens tilpnēs. Pārstāvis – Cladophora.

Bryopsidae jeb Siphonaceae kārta un Dasycladaceae kārta -Bryopsidales - Sifoni , Dasicladales

Talusa struktūras sifoniskais veids. Lai gan taluss sastāv no vienas šūnas, tā ārējā forma var būt ļoti sarežģīta. ( caurspīdīgs) Talusam ir blīva šūnu membrāna, iekšpusē ir liela vakuola un sienas citoplazma. Bryopsids protoplasts ir daudzkodolu. Dasycladaceae tallus ir milzīga mononukleāra radiāli simetriska sarežģītas morfoloģijas šūna. Hloroplasti ir daudz, diskveida vai dažreiz viens tīklojums, kas veidojas, savienojoties vienam ar otru maziem hloroplastiem. Veģetatīvā pavairošana – sadrumstalojot talli. Aseksuāls – ar stephanokont zoosporām Brypsididae, nav sastopams Dasycladaceae. Seksuālais process ir izogāmija un anizogāmija. Lielākā daļa ir jūras organismi, kas izplatīti galvenokārt tropos.

Bryopsidaceae - Caulerpa, Kodijs, dazyclad - Acetabulārija.

Pasūtīt sifonokladaceus -Sifonokladāles .

Sifonoklāds tallus organizācijas veids. Jūras dzīvība. Pārstāvis - klans Valonia.

Klases konjugāti - Conjugatophycea vai Zygnematophyceae.

Klase ietver vienšūnas un pavedienu aļģes, kas izplatītas saldūdens vai nedaudz iesāļās ūdenstilpēs. Ir arī sauszemes sugas. Talusa struktūras veids ir kokosveida, pavedienveida. Tie dzīvo nesaistīti saldūdens tilpnēs, retāk mitrās vietās zemē. Klase ietver aptuveni 4500 sugu. To iezīmes ir pilnīga karogdziedzera stadiju neesamība (zoosporas un gametas, kas aprīkotas ar flagellas) un īpašs dzimumprocesa veids konjugācijas veidā. Zigotu veidošanās konjugātos ir diezgan reta parādība. Visi haplobionti atrodas veģetatīvā stāvoklī. Vairumā gadījumu vienšūnu konjugāti vairojas ar parasto veģetatīvo dalīšanos šķērsplaknē, un pavedienu konjugāti vairojas, sadalot pavedienus atsevišķās šūnās. Konjugāta šūnas ir mononukleāras, hromatofori ir lieli, lentveida.

Klases iezīme ir aseksuālas vairošanās un karogveida stadiju trūkums. Veģetatīvā pavairošana ar šūnu dalīšanos un taliju sadrumstalotību. Tie veido arī akinetes. Savdabīgs seksuālais process ir konjugācija. Mejoze notiek zigosporas dīgšanas laikā (zigotiskā mejoze).

Pasūtiet mezotēnisko līdzekli -Mesotaeniales .

Pasūtījumā ietilpst vienšūnu formas, ko ieskauj gļotas. Apvalks ir vesels. Šūnu hromatofors ir centrālais lamelārs, zvaigžņu vai sienas formas spirālveida lentes veidā. Reprodukcija ar šķērsvirziena šūnu dalīšanu. Zigota veido biezu apvalku un pēc atpūtas un mejozes perioda veido 2 vai 4 šūnas.

Pārstāvji - Mezotēnijs, Spirotēnija, Netrium.

Tie ir izplatīti kūdras purvos un mitrās augsnēs, slapjos akmeņos, daži attīstās sniegā augstienēs.

Pasūtīt Zygnema -Zygnematales .

Filamentainas, nesazarotas aļģes, pārklātas ar gļotādu apvalku. Šūnu membrāna ir cieta un bez porām. Hloroplasti ir 3 veidu. Tie vairojas galvenokārt veģetatīvi no talusa daļām. Konjugācija ir skalariforma vai sānu. Zigota izaug vienā stādā. Spirogyra ģints pārstāvji demonstrē slīdošu kustību vislielākā apgaismojuma virzienā. Tas notiek tikai starp vītnēm un neprasa saskari ar cietu pamatni.

Pārstāvji: Mougeotia(vīrišķība), Zygnema, Spirogyra.

Spirogyra (Spirogyra) - visplašākā ģints starp Zygnemaceae (apmēram 340 sugas) - tai ir spirāli savītas zaļas hloroplasta lentes (no 1 līdz 16). Spirogyra ir daudz pirenoīdu gar hloroplastu viduslīniju. Kodols ir liels ar skaidri redzamu kodolu. Spirogīrā ir zināms vairošanai izmantoto veģetatīvo šūnu miera stāvoklis - aplanosporas, akinetes, kas veidojas no veģetatīvām šūnām, samazinot to saturu un attīstību.

sekundārais apvalks.

Muzhotsia (Mougeotia) ko raksturo hloroplasts plašas aksiālas plāksnes formā. Hloroplasts ir mobils. Spilgtā gaismā tas griežas par 90 grādiem ap savu asi un izskatās šauri zaļš

sloksne, kas iet pa kameras vidu.

Zignema (Zygnema), to var viegli atpazīt pēc diviem lielajiem zvaigžņu formas hloroplastiem. Šūnas centrā starp hloroplastiem atrodas kodols.

Pasūtiet desmidiaceae -Desmidiales .

Tas ir plašs pasūtījums, kurā ietilpst vairāki tūkstoši sugu. Tās ir vienšūnu formas. Aļģu īpatnība ir tāda, ka šūnas sastāv no divām simetriskām daļām. Šūnu siena arī sastāv no divām pusēm un atšķirībā no šūnām. 2 iepriekšējo kārtu aļģu sieniņas caurauž lielas poras, kas dažkārt ir sarežģīti sakārtotas. Aļģes spēj kustēties, pateicoties virzītai gļotu sekrēcijai caur gala porām. Hromatofori bieži ir aksiāli atsevišķi vai katrai šūnas pusei ir savs hromatofors.

Tie vairojas caur šūnu dalīšanos simetrijas plaknē. Kad zigota dīgst, parasti veidojas 2 stādi. Veģetatīvā pavairošana: pirmkārt, kodols, kas atrodas šauruma rajonā, mitotiski sadalās, kodoli novirzās uz abu pusšūnu centriem. Pēc tam, kad kodoli ir pārvietojušies pusšūnās, vidū veidojas starpsiena. Divas vecās pusšūnas ir atdalītas viena no otras. Katrā jaunā šūnā 1/2 čaumalas ir vecāka par otru.

Seksuālais process šajās aļģēs notiek diezgan reti. Zigotā miera periodā gametu kodoli atrodas blakus. To saplūšana notiek pirms dīgtspējas. Tajā pašā laikā protoplasts ir sadalīts divās daļās. Rezultātā viens no kodoliem katrā jaunizveidotajā protoplastā mirst, bet otram palielinās izmērs: veidojas divi stādi. Pēc tam katra stāda vidū tiek izveidots sašaurinājums. Abiem stādiem parasti ir dažādas dzimuma pazīmes.

Desmidiaceae ir sastopami nelielos zemas plūsmas rezervuāros, purvos un upēs starp piesārņojumu. Viņi dod priekšroku mīkstiem ūdeņiem ar zemu pH līmeni. Lielākā daļa no tiem ir bentosa organismi. Kosmopolītiski, bet noteiktos ģeogrāfiskos apgabalos tie ir endēmiski. Unikālās organizatoriskās īpatnības, čaumalu īpatnības, veģetatīvās dalīšanās un dzimumvairošanās īpatnības norāda uz nepieciešamību pēc ekoloģiskas pieejas desmidian aļģu biotopiem.

Vienšūnu organismu piemēri: Cosmarium, Micrasterias.

Pārstāvji:

Klostērijs (Klostērijs) - šūnas ir vienas, pusmēness formas, bez sašaurinājumiem, kodols atrodas citoplazmas tiltā, un katrā pusmēness ragā ir hromatofors.

Penijs (Penijs) - stieņa formas šūnas, ar noapaļotiem galiem, bez sašaurinājumiem, pusšūnas ir gandrīz izodiametriskas.

Cosmarium - apaļas šūnas, ar sašaurinājumu vidū.

Dezmidijs - īsas trīsstūrveida šūnas bez sašaurinājumiem, kas savienotas pavedienos.

1 2 3 4 5 6 7

Mesotaeniales: 1 - Spirotaenia erithrocephala; 2 - Netrium digitus; Zygnematales: 3 – Mougeotia; 4 – Zygnema; 5 – Spirogyra; Desmiiales: 6 - Cosmarium subtumidum; 7 – Micrasterias conferta.

Čara aļģu klase - Charophycea.

1-3 — talli augšējā daļa: 1 –Nitella mucronata,2 –Tolypella prolifera;3 –Chara vulgaris.

Characeae ir visaugstāk organizētās aļģes, kurām ir gan sarežģīta talusa struktūra, gan dzimumreproduktīvie orgāni. Klasē ir aptuveni 300 sugu. Tie ir izplatīti galvenokārt saldūdens ūdenstilpēs. Viņi dod priekšroku rezervuāriem, kas bagāti ar kalcija sāļiem, kur tie veido taliju biezokņus, parasti vairākus decimetrus un dažreiz vairāk nekā metrus augstus. Piestiprināšana pie pamatnes, izmantojot rizoīdus. Ārēji tie bieži atgādina augstākus augus, īpaši kosas. Talusa morfoloģija un anatomija. Talusa struktūras veids ir harofītisks. Locītavišķa uzbūve izpaužas ar to, ka uz galvenajiem dzinumiem, zināmā attālumā viens no otra, atrodas īsu, vienāda izmēra sānu dzinumu virpuļi, arī ar šarnīrveida struktūru. Voru atrašanās vieta ir mezgli. Katrs starpmezgls ir viena daudzkodolu segmentēta šūna līdz pat vairākiem cm garumā.Starpmezgla ārpusi klāj īpašu šūnu slānis - garoza.

Characeae šūnām ir blīva šūnu siena, kas izgatavota no celulozes, kas bieži satur kalcija karbonātu. Šūnas iekšpusē ir liela vakuola. Citoplazma ir sienai līdzīga ar daudziem hloroplastiem. Šūnās tiek novērota strauja citoplazmas kustība. Citoplazmas kustības ātrums sasniedz 1,5 - 2 mm minūtē.

Šarovāriem raksturīgs aseksuālas reprodukcijas trūkums. Veģetatīvā pavairošana notiek mezgliņu veidošanās dēļ apakšējos stumbra mezglos un rizoīdos talusa galos. Seksuālais process ir oogamija. Vislielākā oriģinalitāte ir reproduktīvo orgānu struktūrā. Sieviešu orgāns ir oogonijs, vīrieša orgāns ir anteridijs. Oogonijas ir ovālas, līdz 1 mm garas, sastāv no olas un tās ārējā apvalka no piecām šaurām šūnām. Apakšā oogonia ir aprīkota ar vienšūnas kātiņu, bet augšpusē - ar piecu vai desmit īsu šūnu vainagu. Anteridijas ir sfēriskas, diametrā līdz 0,5 mm, ko veido astoņas plakanas šūnas, kas piestiprinātas malās, ar procesiem, kas stiepjas uz iekšu. Šīs šūnas, ko sauc par scutes, veido antheridium ārējo sienu. Uz antheridium iekšējiem procesiem nobriest anterozoīdi - gari, spirālveida ar diviem flagellas priekšējā galā. Viens anteridijs satur 40 000 anterozoīdu. Anteridijas sākotnēji ir zaļas, bet nobriedušas ķieģeļu sarkanas. Olšūnas apaugļošanas rezultātā oogonijā attīstās oosporas. Nobriedušas oosporas ir brūngani dzeltenas, to ārējā siena ir piesūcināta ar suberīnu un silīcija dioksīdu. Iekšā ir rezerves vielas: cietes graudi un tauku pilieni. Pēc miera un reducēšanās dalīšanās perioda no osporas iznirst viens stāds (deģenerējas trīs kodoli), un no stāda veidojas normāls dzinums. Visi šarofītu aļģu augi ir haploīdi. Veģetatīvi šarofītu aļģes vairojas vai nu ar mezgliņiem, kas veidojas uz rizoīdiem un apakšējos stumbra mezglos, vai ar sakņu zariem no apakšējiem mezgliem. Nav aseksuālas vairošanās ar īpašām sporām.

Visizplatītākās ģintis mūsu zonas rezervuāros ir:

Nitella (Nitella). To izceļas ar sazarotām “lapām”, zarojošie segmenti parasti ir vienšūnas. Dzimumorgāni atrodas uz “lapas” zarojošajiem mezgliem, virs tā ir anteridijs, bet zem tā ir viena vai vairākas oogonijas. Uz “kātiem” nav mizas.

Hara (Chara). “Lapas” ar “stipuliem”, labi attīstīta vienslāņa un daudzslāņu “miza”. Dzimumorgānus parasti atrod pa pāriem. Parastā smirdošā čara (Chara foetida) ir plāns kāts, stingrs augs ar garām “lapām” un hara trausls (Chara fragillis), raksturojas ar nesazarotām “lapām”.

6. lekcija

Sēņu vispārīgās īpašības

Liela organismu grupa, tajā skaitā aptuveni 100 000 sugu. Tās ieņem īpašu vietu organiskās pasaules sistēmā; sēnes ievērojami atšķiras no augiem ar savu nespēju fotosintēzēt un attiecīgi ar savu heterotrofisko uztura veidu; tās tika apvienotas, pamatojoties uz tādām līdzībām kā skaidri noteikta šūnu siena. , barības vielu adsorbcija no šķīdumiem un mobilitātes trūkums lielākoties veģetatīvā stāvoklī. Tomēr heterotrofiskā uztura metode atstāj savas pēdas sēnīšu metabolisma būtībā. Pamatojoties uz tādām īpašībām kā urīnvielas klātbūtne metabolismā, veidošanās kā

glikogēna, nevis cietes uzglabāšanas produkts un hitīna saturs šūnu sieniņās, sēnītes ir līdzīgas dzīvniekiem.

Lielākā daļa sēņu ir sadalītājas, t.i. Iznīcinot organiskās vielas, tie darbojas kā starpnieki starp biosfēras dzīvo un inerto vielu, tādējādi noslēdzot dažādus bioķīmiskos ciklus. No publikācijām zināmie 70-100 tūkstoši sēņu sugu, pēc ekspertu domām, veido tikai divdesmito daļu no to patiesā skaita. Tāpat kā aļģes, sēnes ir mākslīga ekoloģiski-trofiska grupa, kurā ietilpst heterotrofiski eikarioti ar osmotrofisku uztura veidu. Iepriekš sēnes tika klasificētas kā zemākie augi. Pašlaik tie tiek klasificēti kā neatkarīga dzīvo organismu valstība. Uztura veidu kopīgums nenozīmē sēņu kopīgo izcelsmi. Šajā grupā ietilpst liels skaits evolūcijas līniju, kas radušās neatkarīgi vai atšķīrušās ļoti sen. Dažas no šīm līnijām sauc par sēnēm līdzīgiem protistiem. Sēņu unikalitāti nosaka tas, ka tajās apvienotas vairākas gan augu, gan dzīvnieku īpašības. Sēnes ir līdzīgas augiem, pateicoties veģetatīvās stadijas nekustīgumam, neierobežotai apikālai augšanai, šūnu sieniņu klātbūtnei, uzturam ar barības vielu uzsūkšanos un spēju sintezēt vitamīnus. Tie ir līdzīgi dzīvniekiem, jo ​​tiem nav hlorofila un heterotrofiska uztura, hitīna (N-acetil-D-glikozamīna polimēra) klātbūtne šūnu sieniņās, urīnvielas veidošanās (H 2 NCONH 2), ogļhidrātu uzglabāšana glikogēna veidā, citohromu struktūra (elektronu nesējproteīni redoksreakcijās).Sēņu unikalitāte slēpjas to dzīves ciklu īpatnībās (kodolu fāžu maiņa, dikarionu klātbūtne, heterokarioze, paraseksuāls process) .

Sēnītes ir heterotrofas, tās iegūst uzturu, substrāta ārpusšūnu sadalīšanās rezultātā ārējā vidē izdalīto enzīmu aktivitātes dēļ un pēc tam šķīstošo sabrukšanas produktu absorbcijas rezultātā. Lielākajai daļai sēņu veģetatīvo ķermeni attēlo micēlijs vai micēlijs, kas sastāv no hifām.

Sēnes var pastāvēt trīs dzīvības formās – micēlijā (lielākā daļa taksonu), raugam līdzīgās un plazmodiālās. Daudzās sugās pirmās divas dzīvības formas noteiktos apstākļos var pārveidoties viena par otru. Micēlija veidi – starpsienas un starpsienas. Dažām vienšūnu sēnēm, kurām nav starpsienu micēliju, ir šāda veida struktūra: no vienas vai vairākām daļām ar kodoliem tās veido sazarotas, bez kodola pavedieniem līdzīgas struktūras, ko sauc par rhizomycelium. Sēnēm līdzīgiem protistiem veģetatīvo ķermeni parasti var attēlot ar amēboīdu šūnām, plazmodiju un pseidoplazmodiju.

Šūnu sienas vairāk nekā 80% sastāv no polisaharīdiem, kas veido kompleksu kompleksu ar olbaltumvielām, lipīdiem, polifosfātiem, pigmentiem (melanīnu) un citiem savienojumiem. Visizplatītākie ogļhidrāti ir: glikāni - glikozes polimēri, hitīns, hitozāns un dažreiz mannāni - mannozes polimēri. Dažādu sēņu sekciju pārstāvjiem šūnu sienas sastāvs atšķiras. Sēnīšu šūnu membrāna ir daudzslāņu. Iekšējais slānis, kas pārklāj plazmlemmu, sastāv no hitīna molekulām. Tālāk seko glikoproteīna molekulu slānis, ārējos slāņus veido glikāni. Lielākajai daļai sēņu ir rezerves barības viela - glikogēns.

Sēnēs var novērot hifu un atsevišķu micēlija posmu diferenciāciju. Adaptācijas rezultātā noteiktu funkciju veikšanai hifas un micēlija daļas maina savu izskatu. Stoloni, anastomozes, slazdošanas hifas, appresorijas, haustorijas, mikoriza, ektotrofā un endotrofā mikoriza, arbuskulas. Hifālie pinumi: irdens, smalks zirnekļtīklveida micēliju pinums, plēves, auklas vai auklas, sakneņi. Sklerotijs.

Mikoriza, appresorijs, haustorijs

2

Hifas aug apikāli, bagātīgi zarojas un ar to savstarpējo saiti veido viltus audus daudzās sēnēs, kuras pēc funkcijām un strukturālajām iezīmēm nereti tiek diferencētas stingrās, iekšējās, vadošās un mehāniskās. Sklerociji, sakneņi un augļķermeņi sastāv no viltus audiem.

Sēņu pavairošana.

Veģetatīvā pavairošana visbiežāk tiek veikta, atdalot micēlija daļas. Rauga tipa vienšūnu sēnēs šūnu veidošanās ir izplatīta. Hlamidosporu veidošanos var uzskatīt par īpašu veģetatīvās pavairošanas metodi. Aseksuālā pavairošana tiek veikta, izmantojot sporas. Sporas var veidoties endogēni sporogēnos orgānos (sporangijas) vai eksogēni uz īpašiem micēlija izaugumiem (konidioforiem). Daudzās zemākajās sēnēs aseksuāla vairošanās notiek ar zoosporu palīdzību. Zoosporas attīstās zoosporangijā, tām ir flagellas un tās spēj pārvietoties ūdenī. Zoosporu flagellas ir iekšējā struktūra, kas raksturīga lielākajai daļai eikariotu. No ārpuses karogs ir gluds vai spalvains divu mastigonēmu rindu dēļ. Ziedu skaits parasti ir 1-2. Augļķermeņi, mikromicīti, makromicīti.

Seksuālā reprodukcija. Gametogāmija, gametangiogāmija, somatogāmija, hologāmija. Dikariotu micēlijs, paraseksuāls process. Anamorfs, teleomorfs, pleiomorfisms.

Sēņu sporulācijas orgāni

1-3 – mikroskopisks:1 , 2 - konidiofori ar konīdijām,3 – zoosporangijs; 4-8 – makroskopisks

7. lekcija

Miksomicīti, gļotu sēnes -Myxomycota

Oomikotas nodaļa –Oomycota

Chitridiomycota nodaļa - Chytiridiomycota

Zygomycota nodaļa -Zygomycota

Vēsturisku, didaktisku un praktisku iemeslu dēļ dažus dzīvos organismus vieno jēdziens “sēnes”. Apskatīsim lielākās nodaļas. Šajā gadījumā formas ar kustīgām stadijām (slāņu pelējums un apakšējās sēnītes) kopā ar aļģēm un vienšūņiem pieder pie “protistu” vai “protoktistu” karaļvalsts. Pašlaik tiek uzskatīts, ka sēnēm līdzīgo protistu dalījumi radušies un attīstījušies neatkarīgi viens no otra un katru no tiem varētu uzskatīt par neatkarīgu valstību. Augstākās sēnes, t.i. organismi, kuru sporas ir nekustīgas (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota), veido vienu evolūcijas līniju un veido tsatsvo “Fungi” - īstas sēnes, sēnes šī vārda šaurā nozīmē. Tiek pieņemts, ka to izcelsme ir no Chytiridiomycota.

Miksomicīti, gļotu sēnes -Myxomycota(vairāk nekā 800 sugas)

Plazmodijs, pseidoplazmodijs. Dažām gļotu veidnēm ir raksturīgs liels daudzums kaļķu. Lielākā daļa gļotu veidņu plazmodijā satur pigmentus, kas tām piešķir dažādas krāsas. Lielāko daļu gļotu sēņu veido saprofīti, kas dzīvo mitru, trūdošu koksni un citu organisku substrātu iekšpusē un uz virsmas, kā arī augsnē. Osmotrofija, plazmodija fagotrofija. ķermeni. Plazmodijs aktīvi virzās uz barības avotiem, mitrākām vietām un uz ūdens plūsmu.

Oomycota departaments -Oomycota (apmēram 800-1000 sugas)

Saprolegniaceae šķirne - Saprolegniales.

Saprolegnia sēņu dzīve notiek ūdens vidē. No tiem lielākā daļa pieder pie saldūdens sugām, taču ir arī jūras iemītnieki. ( caurspīdīgs).

Saprolegnia.

Ģints pārstāvji Aphanomyces attīstās augsnē, izraisot slimību, ko sauc par “sakņu vaboli”, jo Sēne attīstās galvenokārt sakņu kakla rajonā.

Dzeršanas kārtība - Pythiales

Morfoloģijas, dzīvesveida un dzīves cikla raksturojums Fitoftora infestans. Ordenis Peronosporaceae - Peronosporales.

Atšķirībā no citiem peronosporāniem, sporangioforiem Albugocandida attīstīties zem augu kutikulas. Šīs sēnes micēlijs atrodas auga starpšūnu telpās un no tā šūnās izvirzās haustorija, uzņemot barības vielas. Uz sporangioforiem veidojas noapaļotu šūnu ķēdes. Kad tās attīstās lielā skaitā, kutikula saplīst, un šīs šūnas tiek aiznestas ar vēju. Piloša šķidra ūdens klātbūtnē tie uzdīgst ar zoosporām, kas inficē jaunus augus.

Hitrīdo sēņu sadalījums -Chytiridiomycota .

Aseksuāla vairošanās ar monoflagellate sporām. Šajā gadījumā dažām sēnēm viss ķermenis pārvēršas par sporangijām (šādas formas sauc par holokarpiskām), citās tikai ķermeņa daļa kļūst par zoosporangiju (šīs formas sauc par eikarpiskām). Eikarpiskās sēnes spēj vienlaikus veidot vairākas sporangijas. Seksuālais process ir izo, hetero- un oogamija, kā arī somatogāmija. Mejoze ir zigotiska. Saistība starp diploīdajām un haploīdajām fāzēm.

Morfoloģijas, dzīvesveida, dzīves cikla raksturojums Olpīdijs brassicae, Sinhitrijs endobioticum, Chytridium.

Zigomikotas departaments -Zygomycota (870 sugas)

Šī ir pirmā sēņu grupa, kurai nav kustīgu stadiju. Šīs nodaļas sēnēm ir labi attīstīts daudzkodolu bezšūnu micēlijs, kas dažām sēnēm nobriedušā stāvoklī var kļūt par šūnu. Šūnu sienas satur hitīnu un hitozānu. Rezerves viela ir glikogēns. Aseksuālu vairošanos veic sporangiosporas, kas veidojas sporangijās, vai konidijas, kas veidojas uz konidioforiem.

Zigomicītu seksuālais process ir zigogāmija, kas sastāv no nediferencētu šūnu satura saplūšanas gametās. Mejoze ir zigotiska. Diploīdo un haploīdo fāžu attiecība.

Ordenis Entomophthoraceae - Entomoftorāli(vairāk nekā 150 sugas)

Pasūtiet Zoopaguidae - Zoopagales

Glomicae ordenis - Glomales

Tie veido mikorizu ar zālaugu augiem, raksturīga arbuskulu veidošanās.

8. LEKCIJA

Ascomikot departaments -Ascomycota

Šis ir viens no lielākajiem sēņu departamentiem - vairāk nekā 32 000 sugu. Tiek uzskatīts, ka lielākā daļa ascomycota nav atklāta un kopējais sugu skaits var būt 10-20 reizes lielāks. Šai grupai raksturīga iezīme ir askosporu veidošanās pēc dzimumprocesa, kas tiek ievietotas maisos vai asci. Lielākajā daļā ascomycetes ascus satur astoņas askosporas un aktīvi atbrīvo sporas.

Vienkāršākajā gadījumā ascomycetes ķermeni attēlo atsevišķas topošās šūnas. Lielākajai daļai ir starpsienas micēlijs. Septas, Voroņina ķermeņi, vielu un organellu transportēšana. Daudzās sugās hifas var būt cieši savijas (īpaši augļķermeņu veidošanās laikā) un veidot viltus audus.

A - hifāla siena,b - starpsienas,V - ir laiks; bultiņas norāda Voroņina ķermeņus

Šūnu sienas satur hitīnu un glikānus. Hitīns veido mazāku šūnu sieniņu polisaharīdu daļu (20-25%), un raugā tas ir tikai nelielā daudzumā vai vispār nav. Rauga šūnu sienas pamatā ir glikāni un mannāni (mannozes polimēri). Rezerves barības viela ir glikogēns.

Attīstības ciklā nav kustīgu posmu. Ascomycetes bezdzimuma pavairošanu veic konidijas. Korēmija, sporodohija, gulta, piknida.

Seksuālā procesa laikā veidojas maisiņi. Ascomycetes seksuālais process ir gametangiogāmija, dažreiz somatogāmija. Anteridijs, askogons, trihogīns, plazmogāmija, askogēnās hifas, bursas veidošanās process, sporu izdalīšanās mehānismi, askokarps vai askoma. Haploīdi, dikariotiski, diploīdi attīstības cikla posmi.

Augstākās ascomycota seksuālā pavairošana

1 – anteridijs, askons un trihogīns; 2 – bursu un askosporu attīstība; 3 – bursas ar 8 sporām.

Ascomycota nodaļa ir sadalīta 5 klasēs.

Arheaskomicītu klase -Arhiaskomiceti

Šī grupa tika izolēta filoģenētiskās DNS analīzes rezultātā. Šī ir senākā Ascomycota attīstības līnija. Šī ir ļoti daudzveidīga grupa morfoloģijas un dzīvesveida ziņā. Tajā ietilpst pārstāvji ar rauga un micēlijas veģetatīvā ķermeņa organizāciju. Tas ietver interesantu pārstāvi, kas izraisa pneimoniju (pneimoniju) cilvēkiem ar samazinātu imunitāti ( Pneimocistis). Augļķermeņi neveidojas.

Augļu ķermeņi neveidojas, maisiņi veidojas tieši uz micēlija. Daudziem no tiem nav īsta micēlija; tos attēlo atsevišķas šūnas, kas vairojas pumpuru veidošanās vai dalīšanās ceļā.

Pasūtiet Saccharomycetales(novecojis nosaukums - Endomicetāles)

Visā vai lielākajā daļā dzīves cikla raugs pastāv kā atsevišķas šūnas. “Raugs” ir fizioloģiska un morfoloģiska kategorija. Rauga sēnītes atrodas ne tikai Ascomycota, bet arī Basidiomycota. Tiek pieņemts, ka raugi ir sekundāras vienkāršotas sēņu formas, dzīvības forma, kas pielāgota pastāvēšanai šķidrā vidē. Jaunveidošanās, pseidomicēlijs, dzimumprocess. Pārstāvji - Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans.

Plectomycetes klase -Plektomicīti

Asci veidojas kleistotēcijā. Tie pārsvarā ir augsnes saprotrofi. Daudzi izraisa sarežģītu biopolimēru, piemēram, cietes un celulozes, noārdīšanos, un daži spēj iznīcināt keratīnu.

Pasūtiet Eurociaceae -Eurotiales .

Šajā grupā ir pārstāvji, kuru anamorfi ir aprakstīti kā Aspergillus, Penicillium ģints pārstāvji. Lielākā daļa no tiem ir saprotrofi, kas dzīvo augsnē uz augu atliekām. Daži izstrādāti uz pārtikas produktiem un dažādiem rūpnieciskiem materiāliem. Galvenais daudzu Eurociaceae reprodukcijas veids ir konidiju veidošanās. Dažās seksuālā vairošanās nav konstatēta un ir zināmas tikai konidiju stadijas, šādas sēnes klasificē nepilnīgo sēņu nodaļā - Deutheromycota.

Hymenascomycetes klase -Hymenoasco micēti .

Bursas veidojas himēna jeb himeniālā slānī askokarpā vai askomā. Askokarpu veidošanās notiek pēc plazmogāmijas. Šajā gadījumā haploīdās hifas savijas attīstošās askogēnās hifas un maisus, veidojot augļķermeņa pārklājošos audus. Kleistotēcija, peritēcija, apotēcija. Morfoloģija, sporu izdalīšanas metode.

Pasūtiet miltrasas sēnes -Erysiphales .

Pasūtietliekulīgs -Hypocreales .

Melnā grauda purpura dzīvesveida, dzīves cikla raksturojums ( Klaviceps purpurea) un Cordyceps ģints pārstāvjiem.

Leotiaceae un Peciaceae kārtas —Leotiales UnPezizales .

Sklerotīnija sclerotiorum, violets suns - Peziza violacea, konisks morels – Morčella konika, vairāku cepure - Verpa bohēma, parastas līnijas - Gyromitra esculenta. Franču trifele - Bumbuļi melanosporum. Trifeļu dzīvesveids. Stereotēzija.

UZklases askolokulāri vai lokuloaskomicīti (Loculoascomyces )

Maisiņi veidojas hifu pinumu (askostromu) iekšpusē, kas veidojas pirms dzimumakta. Pārstāvis – ābolu kraupja izraisītājs Ventūrija inaequalis.

9. LEKCIJA

Basidiomycota nodaļa -Basidiomycota (vairāk nekā 30 000 sugu) .

Basidiomycota raksturo labi attīstīts daudzšūnu micēlijs. Mobilo stadiju nav, šūnu membrānu veido glikāni un hitīns. Atšķirt primārs Un sekundārais micēlijs(dikariotisks). Dolipore starpsienas. Seksuālā procesa veids ir somatogāmija. Haploīdu un diploīdu fāžu attiecība. Bazīdiju, sprādžu, sterigmu, bazidiosporu veidošanās process. Aseksuāla vairošanās, t.i. Konidiju veidošanās bazidiomicetēs ir reta. Biežāk veidojas augļķermeņi jeb bazidiomas, kurām ir himeniāls slānis. Parafīzes, cistīdas. Bazīdiju veidi: holobazīdijas, fragmo- vai heterobazīdijas.

HOLOBASIDIOMICĒTU KLASES -HOLOBAZIDIOMICES .

Klase apvieno sēnītes ar vienšūnu bazīdijām. Bazīdijas var veidoties tieši uz micēlija, savākties himeniālā slānī uz augļķermeņu virsmas vai attīstīties augļķermeņu iekšpusē.

HIMENOMICĒTU KĀRTĪBAS GRUPA

Tā ir gandrīz puse no visiem zināmajiem bazidiomicetiem. Basidijas attīstās uz augļķermeņiem himeniālā slānī. Augļķermeņiem var būt ļoti dažādas formas: dažos tos attēlo pa substrātu izkliedētas garozas ar himēnu augšpusē. Citos augļķermeņi var būt koraļļveidīgi, nagaini, piltuvveida, cepurītes formā uz kātiņa utt. Himenofors ir gluds, zobains, slāņveida vai cauruļveida.

Hymenomycetes kārtas ietvaros var izsekot augļķermeņu veidu evolūcijai un himenofora uzlikšanas metodēm uz tiem. Par primitīvākajiem var uzskatīt plakanus garozas formas augļķermeņus ar himenoforu virspusē, tad ir augļķermeņi ar attīstītu telpisku struktūru un gludu himenoforu, kas nosedz visu tā virsmu, un visbeidzot, progresīvākie ir augļķermeņi. kurā himenofors ir pacelts virs substrāta, kas atrodas zem cepurītes un ir ar to aizsargāts, ir ar izaugumiem un nodrošina maksimālu bazidiosporu veidošanos.

Afiloforoīdi Himenomiceti

Agarikoīdi himenomiceti

GASTEREOMICĒTU PASĀTĪJUMA GRUPA.

Tagad daži mikologi šo grupu, kurā ir aptuveni 1100 sēņu sugas un 14 kārtas, iedala atsevišķā klasē. Gasteromicetes. Gastromicītu galvenā iezīme ir tā, ka to augļķermeņi ir slēgti, līdz sporas ir pilnībā nobriedušas. Himenijas slānis atrodas iekšpusē un gandrīz vienmēr tiek iznīcināts līdz brīdim, kad nobriest bazidiosporas. Sporu izdalīšanās no augļķermeņa notiek pēc sporu atdalīšanas no bazīdijas. Gasterokarps, peridiums, gleba. Lielākā daļa ir augsnes saprotrofi, daži veido mikorizu ar koku sugām. Dažas sugas dzīvo uz mirušas koksnes. Mežos šīs sugas piedalās atmirušās koksnes sadalīšanā.

Pēc īpašībām (krāsa, struktūra, pavairošanas metodes utt.) Aļģes iedala vairākos veidos (sadalījumos): zaļās, zilganzaļās, zeltainās, kramaļģu, dzeltenzaļās, pirofītiskās, eiglēniskās, sarkanās un brūnās aļģes.

Sniegsim īsu veidu aprakstu.

Zaļās aļģes - Chlorophyta

Vienšūnu, koloniālās, daudzšūnu un bezšūnu formas. Daudzšūnu formas galvenokārt pārstāv pavedienu aļģes. Daži no tiem atšķiras ar sarežģītu iekšējo struktūru, kas pēc izskata atgādina augstākus augus.

Aļģēm ir tīri zaļa krāsa, tomēr papildus zaļajam hlorofilam hromatoforos ir dzelteni pigmenti – karotīns un ksantofils. Šūnu membrāna sastāv no šķiedrām. Hromatofori ar pirenoīdiem.

Reprodukcija tiek veikta ar veģetatīviem, aseksuāliem un seksuāliem līdzekļiem. Veģetatīvā pavairošana notiek, sadalot organismu daļās. Aseksuālu reprodukciju veic kustīgas zoosporas ar vienāda izmēra karogiem (parasti 2-4 no tiem) vai aplaiosporas - nekustīgas sporas.

Ar zoosporu palīdzību zaļaļģes ne tikai vairojas, bet arī izkliedējas. Seksuālais reprodukcijas process ir daudzveidīgs. Zaļo aļģu pārstāvji ir Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium u.c.

Zilaļģes - Cyanophyta

Vienšūnas, koloniālas un pavedienveida formas. Aļģēm ir zili zaļa, dzeltenzaļa, olīvzaļa un cita veida krāsas. Krāsa izskaidrojama ar četru pigmentu klātbūtni zilaļģēs: zaļā hlorofila, zilā fikociāna, sarkanā fikoeritripa un dzeltenā karotīna. Šīm aļģēm nav izveidots hromatofors un kodols, nav flagellas stadijas un dzimumprocesa. Pie zilaļģēm pieder: oscilatorijas, nostoc, gleotrichia, anabena utt.

Zeltaļģes - Chrysophyta

Vienšūnas un koloniālās formas. Tie satur hlorofilu un fikokrizipu, tāpēc šīs aļģu grupas pārstāvju krāsa ir zeltaina vai brūngani dzeltena. Šūnas dažos gadījumos ir kailas vai pārklātas ar vāji diferencētu protoplazmas membrānu, tiek atrastas zelta aļģes, kuru ķermenis ir ietērpts čaulā vai slēgts mājā.

Dažas formas ir kustīgas un pārvietojas ar flagella palīdzību, savukārt citas formas ir nekustīgas veģetatīvā stāvoklī. Tie vairojas daloties vai zoosporām.

Spēj veidot cistas, lai izturētu nelabvēlīgus apstākļus. Seksuālais process notiek ļoti reti. Šāda veida aļģu pārstāvji ir mallomonas, dinobrions, chrysameba utt.

Kramaļģes - Bacillariophyta

Vienšūnu un koloniāli organismi ar silicificētu apvalku, kas sastāv no divām pusēm, ko sauc par vārstiem. Hromatofors I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Dzeltenzaļas jeb heteroflagellate aļģes - Xanthophyta vai Heterocontae

Tie ietver vienšūnu, koloniālo, pavedienu un bezšūnu formas. Šīs aļģes papildus hlorofilam satur dzeltenos pigmentus – ksantofilu un karotīnu; to krāsa svārstās no gaišas līdz tumši dzeltenzaļai. Reprodukcija notiek ar garenisku šūnu dalīšanos, zoosporām (tās raksturo divu nevienāda izmēra un nevienlīdzīgas struktūras flagellas) un autosporas. Seksuālais process ir zināms. Pārstāvis: botridium.

Pirofītu aļģes - Pyrrophyta

Vienšūnu un koloniālās formas. Papildus hlorofilam aļģes satur pigmentu pirofilu, kas piešķir aļģēm brūnu un brūngani dzeltenu krāsu. Šūnas ir kailas vai pārklātas ar bruņu membrānām. Viņi vairojas ar dalīšanu, zoosiors, autosiors. Tie veido cistas. Seksuālā reprodukcija ir reta. Pirofītu aļģēs ietilpst: peridīnijs, keracijs utt.

Euglenophyta - Euglenophyta

Vienšūnu kustīgas formas ar vienu vai divām flagellām, dažreiz bez tām; šūnas ir tukšas, čaumalas lomu spēlē protoplazmas ārējais slānis, dažreiz šūna atrodas mājā. Lielākajai daļai aļģu ir zaļa krāsa, dažreiz gaiši zaļa ksaptofila klātbūtnes dēļ. Reprodukcija notiek ar garenisko dalīšanu, dzimumprocess nav zināms. Euglena aļģu pārstāvji ir euglena un facus.

Sarkanās aļģes vai purpuraļģes, Rhodophyta

Viņi dzīvo galvenokārt jūrās, tikai daži dzīvo saldūdeņos. Tās ir daudzšūnu aļģes, krāsotas sarkanā krāsā.

(ar dažādiem toņiem). Aļģu krāsa ir saistīta ar to, ka papildus hlorofilam tajās ir arī citi pigmenti - fikoeritrīns un fikociāns.

Aseksuālu reprodukciju veic aplano-sporas. Seksuālais process ir ļoti sarežģīts, un to raksturo vīriešu orgānu - anteridiju un sieviešu orgānu - oogonia jeb karpogonu klātbūtne.

Pārstāvis ir batrachospermum.

Brūnaļģes, Phaeophyta

Nosaukums tika dots talusa dzeltenbrūnās krāsas dēļ, ko papildus zaļajiem hlorofiliem izraisīja arī liels skaits brūno karotinoīdu pigmentu. Daudzšūnu, pārsvarā makroskopiskas aļģes (lielākais ūdenī mītošais organisms ir brūnaļģe macrocystis, kas sasniedz 60 m garumu, dienā pieaugot par 45 cm).

Reprodukcija ir veģetatīvi, aseksuāli un seksuāli. Gametes un zoosporas sānos nes divas flagellas, kas atšķiras pēc garuma un morfoloģijas. Brūnaļģes ir plaši izplatītas visās planētas jūrās, tās bieži veido zemūdens mežus, vislielāko attīstību sasniedzot mērenā un subpolārā platuma jūrās, kur tās ir galvenais organisko vielu avots piekrastes zonā. Tropu platuma grādos lielākā brūnaļģu uzkrāšanās ir Sargasu jūrā. Atsāļotos un saldūdeņos dzīvo tikai dažu ģinšu pārstāvji, piemēram, Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.