Dzeltenzaļo aļģu īpašības. Lekcija: Dzelteni zaļo jeb heteroflagellate aļģu katedra
Šīm aļģēm raksturīgi sekojoši pigmenti: hlorofili a, c, e (hlorofila b nav), P-karotīns, e-karotīns, ksantofili: anteraksantīns, luteīns, zeaksantīns, neoksantīns, violaksantīns, voučeriksantīns, diatdinoksantīns, diatdinoksantīns,. Šūna parasti satur divus lamelārus hromatoforus, kas atrodas endoplazmatiskā tīkla tvertnē, kas ir tiešā savienojumā ar kodola membrānu, tritilakoīdu lameles atrodas hloroplasta matricā; gandrīz vienmēr (xanthophyceae) ir jostas lamele (nav eustigmatophyceae); xanthophyceae iekšējie pirenoīdi satur tritilakoīdu lameles. Acs (stigma) ir daļa no plastida (xanthophyceae) vai stigmas granulas atrodas ārpus plastidas (eustigmatophyceae).
Rezerves produkti: volutīns, tauki, bieži hrizolamīns; ciete neveidojas. Garākajam zirglim ir mastigonēmas, īsākais ir gluds. Šūnu membrānas bieži sastāv no divām vai vairākām daļām; cistas (statosporas), tāpat kā zelta aļģēm, ir endoplazmas, to membrānas ir pārakmeņojušās.
Attēlā 22. attēlā parādītas dzeltenzaļo aļģu monādu šūnu diagrammas.
Lielākajā daļā mūsdienu sistēmu izšķir divas klases: xanthophyceae un eustigmatophyceae.
Šajā klasē ietilpst aļģes dažādās talusa diferenciācijas stadijās: monādiskās, rizopodiskās, lalmeloīdās, kokosaļģes, pavedienveida, sifoniskās. Atbilstoši talusa organizācijas veidiem izšķir kārtas, kas ir paralēlas zelta, dinofītu un zaļo aļģu kārtām. Heterochloridales kārta apvieno monādu formas, Rhizochioridales kārta ietver rhizopodials, Helerogloeales kārtu - palmelloīdus, Mischococcales kārtu - kokkoīdus, Tribonematales kārtu - pavedienus, kārtu Bo(rydiales) - sifoniskās jūraszāles.
Pēdējie trīs pasūtījumi ir aplūkoti turpmāk.
Pasūtiet Mischococcales
Rīkojums ietver daudzas vienšūnu un koloniālās kokosu formas. Dažādas formas šūnas ir pārklātas ar šūnu sieniņu, kas bieži sastāv no divām daļām. Vairošanās ar zoosporām vai aplanosporām.
Botrydiopsis (Botrydiop.sis) ģints ir plaši izplatīta saldūdens ūdenstilpēs (dīķos, grāvjos utt.), ko attēlo atsevišķas sfēriskas šūnas, pārklātas ar šūnu membrānu, zem kuras atrodas sienas citoplazma, kurā ir daudz diskveida hloroplastu, un nobriedušās šūnās - daudzi šūnu kodoli. Šūnas centru aizņem liela vakuola ar šūnu sulu, ko šķērso tievas citoplazmas pavedieni. Citoplazmā ir izkaisīti eļļas pilieni un hrizolaminarīna gabaliņi. Vairojas ar zoosporām un autosporām, kas šūnā veidojas lielos daudzumos (līdz 300). B. arrhiza zoonosporu veidošanās laikā, tāpat kā daudzās citās dzeltenzaļās aļģēs (Characiopsis, Tribonema, Bothridium u.c.), līdzās tipiskām zoosporām bieži novērojamas sinzoosporas (sk. arī 4. nodaļu).
Pasūtīt Tribonemales-Tribonematales
Apvieno pavedienveida formas. Par pārstāvi var uzskatīt ģints Tribonema, kas plaši izplatīta saldūdeņos. Talusu attēlo nesazarots pavediens, kas sastāv no vienas šūnu rindas.
Cilindriskas, bieži vien nedaudz mucas formas šūnas, parasti mononukleāras, pārsvarā satur vairākus hloroplastus. Citoplazmā ir tauki, hrizolamīns. Šūnas siena vienmēr sastāv no divām pusēm, kuru malas ir vērstas viena pret otru šūnu vidusplaknē. Katra apvalka puse sastāv no vairākiem pārklājošiem slāņiem.
Pat pirms šūnas kodola dalīšanas (starpfāžu stadijā) ekvatoriālajā reģionā zem vecās šūnas membrānas tiek uzlikts jauns cilindrisks membrānas gabals - starpgredzens. Vēlākā mātes šūnu dalīšanās stadijā citokinēzes laikā šī dobā cilindra vidū veidojas šķērsvirziena starpsiena. Jaunais apvalks, kura gareniskajā optiskajā griezumā ir H forma, augot atstumj abas mātes šūnas sienas vecākās pusītes vienu no otras, ievietojot sevi starp tām. Tādā veidā blakus esošo šūnu membrānas tiek savienotas viena ar otru; attiecīgi katru šūnu ieskauj divas blakus esošo H formas figūru puses. Atbrīvojoties reproduktīvajām šūnām vai dažu aģentu (piemēram, stipras hromskābes) ietekmē, šūnu membrāna sadalās H formas daļās. Vītņu fragmenti vienmēr beidzas ar tukšām H formas figūru pusītēm, kas profilā izskatās kā divi punkti. Šķērsvirziena šūnu dalīšanās dēļ nepārtraukti augošu pavedienu pavairošana tiek veikta veģetatīvi - fragmentējot un aseksuāli - caur zoosporām, amēboīdu šūnām, aplanosporām, akinetēm.
Pasūtiet botridial-Botrydiales
Apvieno ksantofiku aļģes, kurām ir sifona organizācija.
Botrydium ģints pārstāvji dzīvo uz mitras augsnes. Taluss ir sifonisks, diferencēts gaisa daļā sfēriska bumbierveida urīnpūšļa formā ar diametru 1-2 mm, un rizoidālā daļā, kas iegremdēta substrātā, parasti sazarota. Šī parastā talusa forma var ievērojami atšķirties atkarībā no ārējiem apstākļiem. Piemēram, kad botrīdiju kultivē iegremdētu ūdenī, tiek novēroti tali sazarotu pavedienu veidā. Siena ir daudzslāņu, katrā slānī ir atšķirīgi orientētas celulozes mikrofibrillas. Citoplazma ir koncentrēta sienas slānī un ieskauj nepārtrauktu vakuolu ar šūnu sulu. Pieauguša talija citoplazmā ir daudz kodolu, gaisa daļā ir daudz diskveida hloroplastu ar pirenoīdiem un citām organellām. Reprodukciju veic mononukleāras zoosporas ar divām heterokontām un heteromorfām flagellām, kas rodas, kad urīnpūslis ir iegremdēts ūdenī (pēc lietus utt.). Tika novērotas arī sinzoosporas. Pēc tam, nostājoties gar peļķes malu, uz žūstošās augsnes, zoosporas attīstās par jauniem augiem. Sausākā laikā zoosporu vietā veidojas aplanosporas. Sasniedzot noteiktu iekšējo briedumu, botrīdijs nonāk miega stadijā. Krievu pētnieks V. V. Millers, kurš kultūrā detalizēti pētīja Botridium ģints, aprakstīja dažādas metodes miera cistu veidošanai. Dažos gadījumos viss urīnpūšļa saturs rada vienu lielu cistu ar biezu apvalku. V. V. Millers šādas cistas nosauca par “makrocistām” (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). Citos gadījumos gaisa daļas saturs tiek sadalīts, veidojot daudzas daudzkodolu sporocistas (B. walirothi). Visbeidzot, viss urīnpūšļa saturs vai daļa no tā var nonākt rizoīdos un veidot tur rizocistas. Pēdējie ir vai nu izkārtoti daudzās rindās, piemēram, B. granulatum, vai arī saturs nonāk pietūkušajos rizoīdu galos, kuros katrā veidojas cista, piemēram, B. tuberosum. Vienai un tai pašai sugai var būt dažādas cistu formas, kas dažādos ārējos apstākļos viena otru aizstāj. Visām cistu formām to dīgšanai nav nepieciešams atpūtas periods, tās var dīgt uzreiz pēc parādīšanās. Mazas cistas (rizocistas, sporocistas, kas sakārtotas pēc kārtas) vai nu tieši dīgst jaunos indivīdos vai veido zoosporas. Lielas cistas (makrocistas, ko atsevišķi veido B. tuberosum rizocistas) parasti dīgst ar zoosporām vai aplanosporām. Nevienā no pētītajām Botridium B sugām. V. Millers dzimumprocesu nav novērojis. Tomēr ir dati no citiem autoriem par dzimumprocesa esamību B. granulatum, kas ir izo- un heterogāms dažādās rasēs. Šie dati ir jāapstiprina
Vaucheria ģintī (pazīstamas gan saldūdens, gan jūras un sālsūdens sugas) taluss ir sazarotu sifona pavedienu veidā, veidojot kokvilnai līdzīgus uzkrājumus ūdenī vai plašus tumši zaļus kušķus uz mitras augsnes. Kvēldiegu augšana ir apikāla. Vaučera veģetatīvos pavedienos, sākot no virsotnes, var izdalīt trīs zonas: apikālo, subapikālo un vakuolēto. Apikālais segments ir aktīvi augoša sifona talusa daļa: tajā ir daudz pūslīšu un mitohondriju; hloroplastu un šūnu kodolu nav. Pūslīši satur šķiedru materiālu, iespējams, šūnu sienas materiāla (celulozes) prekursoru. Subapikālajā zonā pūslīšu skaits samazinās, parādās hloroplasti un šūnu kodoli. Hloroplasti ir daudz, diska formas, un tiem trūkst pirenoīdu. Pumpurveida pirenoīds tiek novērots tikai Voučerijas stādos. Ar katru šūnas kodolu ir saistīts centriolu pāris, kas mitozes fāzes laikā migrē uz pagarinošo kodolu pretējiem poliem. Kodola apvalks mitozes laikā paliek neskarts, tā iekšpusē veidojas intranukleāra vārpsta, un nav centromēru; starp atšķirīgām hromosomām kodola apvalks ir savītas un ieskauj telefāzes meitas kodolus. Normālu mitozi, kas notiek mātes kodola apvalkā, L. I. Kursanovs (1911) novēroja vairākām Voucheria sugām. Visās pētītajās sugās L.I. Kursanovs atzīmēja interesantu kodolieroču sadalījumu pa pavedienu: sākoties vienā vietā, mitozes pamazām izplatījās uz kaimiņu apgabaliem utt. Tādējādi preparātā, kas fiksē noteiktu šī procesa momentu, mēs iegūstam to, ko vislabāk var nosaukt. dalījumu vilnis, kur pa pavedienu pareizā secībā atrodas atsevišķas sadalīšanas fāzes, pēc laika secīgas. Apikālajā un subapikālajā zonā joprojām nav centrālās vakuolas. Tikai vecākā - vakuolētā - pavediena daļā parādās vakuole ar šūnu sulu (23. att., A). Vairošanās ir aseksuāla, izmantojot sinzoosporas un aplanosporas.
Sinzoosporu veidošanās, to izdalīšanās, sedimentācija un dīgšana tika izsekota Vaucheria fontinalis elektronu mikroskopiskā līmenī (23.5. att. "-E). Kad kvēldiega nedaudz uztūkušajā galā veidojas sinzoospora, centrālā vakuola pazūd, un šeit uzkrājas visas organellas.Saistībā ar šūnu kodoliem centriolu pāri veido iekšējās flagellas.Šūnu kodoli un iekšējās flagellas grupējas ap topošajiem pūslīšiem,kuros izvirzās flagellas.Pūsliņas migrē uz protoplasta virsmu un saplūst ar plazmlemmu. Tādējādi flagellas sasniedz topošās sinzoosporas virsmu.
Pēc īpašībām (krāsa, struktūra, pavairošanas metodes utt.) Aļģes iedala vairākos veidos (sadalījumos): zaļās, zilganzaļās, zeltainās, kramaļģu, dzeltenzaļās, pirofītiskās, eiglēniskās, sarkanās un brūnās aļģes.
Sniegsim īsu veidu aprakstu.
Zaļās aļģes - Chlorophyta
Vienšūnu, koloniālās, daudzšūnu un bezšūnu formas. Daudzšūnu formas galvenokārt pārstāv pavedienu aļģes. Daži no tiem atšķiras ar sarežģītu iekšējo struktūru, kas pēc izskata atgādina augstākus augus.
Aļģēm ir tīri zaļa krāsa, tomēr papildus zaļajam hlorofilam hromatoforos ir dzelteni pigmenti – karotīns un ksantofils. Šūnu membrāna sastāv no šķiedrām. Hromatofori ar pirenoīdiem.
Reprodukcija tiek veikta ar veģetatīviem, aseksuāliem un seksuāliem līdzekļiem. Veģetatīvā pavairošana notiek, sadalot organismu daļās. Aseksuālu reprodukciju veic kustīgas zoosporas ar vienāda izmēra karogiem (parasti 2-4 no tiem) vai aplaiosporas - nekustīgas sporas.
Ar zoosporu palīdzību zaļaļģes ne tikai vairojas, bet arī izkliedējas. Seksuālais reprodukcijas process ir daudzveidīgs. Zaļo aļģu pārstāvji ir Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium u.c.
Zilaļģes - Cyanophyta
Vienšūnas, koloniālas un pavedienveida formas. Aļģēm ir zili zaļa, dzeltenzaļa, olīvzaļa un cita veida krāsas. Krāsa izskaidrojama ar četru pigmentu klātbūtni zilaļģēs: zaļā hlorofila, zilā fikociāna, sarkanā fikoeritripa un dzeltenā karotīna. Šīm aļģēm nav izveidots hromatofors un kodols, nav flagellas stadijas un dzimumprocesa. Pie zilaļģēm pieder: oscilatorijas, nostoc, gleotrichia, anabena utt.
Zeltaļģes - Chrysophyta
Vienšūnas un koloniālās formas. Tie satur hlorofilu un fikokrizipu, tāpēc šīs aļģu grupas pārstāvju krāsa ir zeltaina vai brūngani dzeltena. Šūnas dažos gadījumos ir kailas vai pārklātas ar vāji diferencētu protoplazmas membrānu, tiek atrastas zelta aļģes, kuru ķermenis ir ietērpts čaulā vai slēgts mājā.
Dažas formas ir kustīgas un pārvietojas ar flagella palīdzību, savukārt citas formas ir nekustīgas veģetatīvā stāvoklī. Tie vairojas daloties vai zoosporām.
Spēj veidot cistas, lai izturētu nelabvēlīgus apstākļus. Seksuālais process notiek ļoti reti. Šāda veida aļģu pārstāvji ir mallomonas, dinobrions, chrysameba utt.
Kramaļģes - Bacillariophyta
Vienšūnu un koloniāli organismi ar silicificētu apvalku, kas sastāv no divām pusēm, ko sauc par vārstiem. Hromatofors I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.
Dzeltenzaļas jeb heteroflagellate aļģes - Xanthophyta vai Heterocontae
Tie ietver vienšūnu, koloniālo, pavedienu un bezšūnu formas. Šīs aļģes papildus hlorofilam satur dzeltenos pigmentus – ksantofilu un karotīnu; to krāsa svārstās no gaišas līdz tumši dzeltenzaļai. Reprodukcija notiek ar garenisku šūnu dalīšanos, zoosporām (tās raksturo divu nevienāda izmēra un nevienlīdzīgas struktūras flagellas) un autosporas. Seksuālais process ir zināms. Pārstāvis: botridium.
Pirofītu aļģes - Pyrrophyta
Vienšūnu un koloniālās formas. Papildus hlorofilam aļģes satur pigmentu pirofilu, kas piešķir aļģēm brūnu un brūngani dzeltenu krāsu. Šūnas ir kailas vai pārklātas ar bruņu membrānām. Viņi vairojas ar dalīšanu, zoosiors, autosiors. Tie veido cistas. Seksuālā reprodukcija ir reta. Pirofītu aļģēs ietilpst: peridīnijs, keracijs utt.
Euglenophyta - Euglenophyta
Vienšūnu kustīgas formas ar vienu vai divām flagellām, dažreiz bez tām; šūnas ir tukšas, čaumalas lomu spēlē protoplazmas ārējais slānis, dažreiz šūna atrodas mājā. Lielākajai daļai aļģu ir zaļa krāsa, dažreiz gaiši zaļa ksaptofila klātbūtnes dēļ. Reprodukcija notiek ar garenisko dalīšanu, dzimumprocess nav zināms. Euglena aļģu pārstāvji ir euglena un facus.
Sarkanās aļģes vai purpuraļģes, Rhodophyta
Viņi dzīvo galvenokārt jūrās, tikai daži dzīvo saldūdeņos. Tās ir daudzšūnu aļģes, krāsotas sarkanā krāsā.
(ar dažādiem toņiem). Aļģu krāsa ir saistīta ar to, ka papildus hlorofilam tajās ir arī citi pigmenti - fikoeritrīns un fikociāns.
Aseksuālu reprodukciju veic aplano-sporas. Seksuālais process ir ļoti sarežģīts, un to raksturo vīriešu orgānu - anteridiju un sieviešu orgānu - oogonia jeb karpogonu klātbūtne.
Pārstāvis ir batrachospermum.
Brūnaļģes, Phaeophyta
Nosaukums tika dots talusa dzeltenbrūnās krāsas dēļ, ko papildus zaļajiem hlorofiliem izraisīja arī liels skaits brūno karotinoīdu pigmentu. Daudzšūnu, pārsvarā makroskopiskas aļģes (lielākais ūdenī mītošais organisms ir brūnaļģe macrocystis, kas sasniedz 60 m garumu, dienā pieaugot par 45 cm).
Reprodukcija ir veģetatīvi, aseksuāli un seksuāli. Gametes un zoosporas sānos nes divas flagellas, kas atšķiras pēc garuma un morfoloģijas. Brūnaļģes ir plaši izplatītas visās planētas jūrās, tās bieži veido zemūdens mežus, vislielāko attīstību sasniedzot mērenā un subpolārā platuma jūrās, kur tās ir galvenais organisko vielu avots piekrastes zonā. Tropu platuma grādos lielākā brūnaļģu uzkrāšanās ir Sargasu jūrā. Atsāļotos un saldūdeņos dzīvo tikai dažu ģinšu pārstāvji, piemēram, Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.
Zelta aļģu (Chrysophyta) departamentā ir aptuveni 400 sugu.
Fotosintētisko pigmentu komplekts zelta aļģēs gandrīz tāds pats kā brūnajām, kramaļģu un pirofītiskajām aļģēm. Lielākajai daļai zelta aļģu ir monādes forma, t.i. tie ir vienšūnas, kustīgi un aprīkoti ar 1-2 karogiem. Parasti monādes ir kailas (šūnu sienas nav), bet daudzas sugas zem šūnas membrānas nēsā kaļķainus ķermeņus - kokolītus vai silīcija dioksīda iekšējo skeletu (1. att.). Vairošanās ir aseksuāla (dalīšanās un zoosporu veidā). Seksuālais process ir zināms tikai dažām sugām.
Biotopi
Zelta aļģes dzīvo galvenokārt tīros saldūdeņos; raksturīga sfagnu purvu skābajiem ūdeņiem. Vēl nesen zelta aļģes galvenokārt uzskatīja par saldūdens grupu, taču izrādījās, ka tās sniedz būtisku ieguldījumu jūras fitoplanktona produktivitātē. Izplatīts visā pasaulē, bet biežāk sastopams mērenajos platuma grādos.
Nav viegli pētīt zelta aļģes, jo daudzi departamenta pārstāvji, jo īpaši kokolitofori (1.a att.), ir ļoti mazi organismi ar diametru aptuveni 25-30 mikroni, tāpēc tos neuztver parastais planktona tīkls. un kokolītu struktūru var pētīt tikai ar elektronu mikroskopu.
Kokolitofori ir nozīmīgi grunts kaļķainu nogulumu veidošanā (krīts sastāv no 50-75% to skeleta - kokolītiem). Turklāt tie novērš siltumnīcas efektu, saistot lieko oglekļa dioksīdu kalcija karbonāta veidā, būvējot “mājas” no kokolītiem.
Zeltaļģes ir viena no vecākajām aļģu grupām. Zelta aļģu pārstāvji tika atrasti jau aptuveni 500-600 miljonus gadu vecos kembrija nogulumos. Iespējams, ka zelta aļģes ir kramaļģu un brūnaļģu priekšteči.
Rīsi. 1. Zelta aļģes: a-d) kokolitofori; d-g) silīcija flagelāti
Dzeltenzaļo aļģu departaments
Dzeltenzaļo aļģu (Xanthophyta) departamentā ir aptuveni 500 vienšūnu, koloniālo, daudzšūnu un bezšūnu aļģu sugas. Dzeltenzaļo aļģu fotosintētisko pigmentu komplektu attēlo hlorofils A, hlorofils Ar un karotinoīdus, taču atšķirībā no zelta aļģēm šī departamenta pārstāvjiem fukoksantīna nav.
Zelta aļģes ir sastopamas rezervuāros ar saldūdeni un sālsūdeni, kā arī uz sauszemes - augsnē, uz akmeņiem; ir svarīga gan planktona, gan bentosa sastāvdaļa.
Slavenākais nodaļas pārstāvis ir kupons, vai ūdens filcs(Vaucheria), dzīvo saldos, iesāļos un jūras ūdeņos. Ir nešūnu taluss, t.i. Tā ir viena milzu daudzkodolu šūna. Vairojoties aseksuāli, Voucheria veido daudzveidīgas, daudzkodolu zoosporas. Dzimumprocesā izteikta oogamija (2. att.).
Rīsi. 2. Vaucheria dzīves cikls: a) aseksuāla vairošanās; b) dzimumvairošanās; 1 - mātes augs; 2 - zoosporangijs; 3-zoosporu izdalīšanās; 4 - zoospora; 5-zoosporu dīgtspēja; 6 - antheridium; 7 - oogonija; 8 - sperma; 9 - ola; 10 - zigota
9. Dzeltenzaļās aļģes. Vispārējās īpašības. Pasūtījumi.
Dzeltenzaļajām aļģēm var būt vienšūnu karogveidīga, kokosveida, pavedienveida un sifonāla forma. Hloroplastiem ir diska forma. Satur hlorofila a un c pigmentus, karotinoīdus. Rezerves vielas - glikāns, tauki. Tie vairojas ar šūnu dalīšanos vai seksuāli (izogāmija, oogamija).
Galvenie pārstāvji: Rhizochloris, Chlorothetium, Tribonema, Botrydium.
10. Brūnaļģes. Struktūra, reprodukcija, klases, galvenie pārstāvji, izplatība, nozīme
Brūno aļģu departamentā (apmēram 1500 sugas) ir daudz makroskopisku aļģu, kuru kopējā ārējā iezīme ir to talli dzeltenbrūnā krāsa dzelteno un brūno pigmentu klātbūtnes dēļ. Pārsvarā diskveida hloroplasti satur hlorofilus a un c, karotīnus un ksantofilus. Pirenoīdi ir ļoti mazi. Rezerves barības vielas - laminarīns, mannīts (cukurspirts), un nelielos daudzumos - tauki. Papildus parastajām organellām šūnās ir fizodes, struktūras, kas satur tanīnus. Šūnu membrānas ārpusē ir gļotainas - pektīns, iekšējais slānis ir celuloze.
Brūno aļģu talusa struktūras veids pārsvarā ir slāņveida, bieži ļoti sarežģīti organizēts un reti daudzšķiedru. Lielākā daļa šīs grupas pārstāvju ir jūras formas.
Brūno aļģu talusa izmērs svārstās no vairākiem desmitiem mikrometru līdz desmitiem metru (macrocystis - līdz 50 m). Augsti organizētās formās talli ir diferencēti un atgādina ziedošus augus. Dažiem lieliem pārstāvjiem ir gaisa burbuļi. Visas brūnās aļģes aug piestiprinātas pie augsnes vai citām aļģēm. Piestiprināšanai tie veido rhizoīdus vai bazālo disku. Lielo brūno aļģu taliju šķērsgriezumā izšķir zonas, kuras aizņem dažādas struktūras šūnas, kas specializējas atsevišķu funkciju veikšanai.
Šūnas ir mononukleāras, pārklātas ar biezām membrānām ar lielām porām. Apvalks sastāv no iekšējās celulozes un ārējā slāņa, kura pamatā ir olbaltumvielas, kas apvienotas ar algīnskābi un tās sāļiem. Alguloze. Fizodes. Hloroplasti parasti ir mazi, diskveida, retāk lentveida un slāņaini. Vairāku taksonu hloroplastos ir pirenoīds. Hloroplastos tilakoīdi grupējas lamelās pa 3. Pigmenti: hlorofils a, c, karotinoīdi. Rezerves barības vielas šūnās ārpus hloroplastiem ir laminarīns (polisaharīds) un mannīts (seši-hidroksispirts), kā arī lipīdi nelielos daudzumos.
Pavairošana. Pie B.V. Tiek konstatēti visi galvenie vairošanās veidi - veģetatīvā, aseksuālā un seksuālā. Veģetatīvā pavairošana notiek, ja zari tiek nejauši atdalīti no talusa; šie zari neveido pieķeršanās orgānus un neveido aseksuālās un seksuālās reprodukcijas orgānus. Reproduktīvie orgāni uz tiem veidojas, ja to attīstība jau ir sākusies līdz talusa atdalīšanai no zemes. Aseksuālo vairošanos veic zoosporas (ir sugas, kas vairojas ar mono- vai tetrasporām). Zoosporu struktūra. Bumbierveida zoosporām sānos ir divas nevienlīdzīgas flagellas: priekšējā ir gara, aizmugurējā ir īsa. Zoosporu un gametu veidošanās brūnajās aļģēs notiek divu galveno veidu traukos: viena lokāla un daudzlokulāra. Mejoze rodas, kad sporas veidojas vienlokulārajās sporangijās. Seksuālais process ir izogāms, heterogāms un oogāms. Visām brūnajām aļģēm, izņemot Fucus, ir mainīgas paaudzes; bezdzimuma paaudzē (sporofīts) zoosporangijā (vai tetrasporangijā) pēc redukcijas dalīšanās veidojas zoosporas (vai tetrasporas); no tiem izaug haploīdi dzimumaugi (gametofīti), divmāju vai divdzimumu augi. Pēc apaugļošanas zigota pārvēršas par jaunu aseksuālu diploīdu augu (sporofītu) bez miera perioda. Fucusā visa aļģu dzīve notiek diploīdā fāzē, tikai spermatozoīdi un olšūnas ir haploīdi, pirms tam notiek reducēšanās dalīšanās.
Atkarībā no paaudžu maiņas rakstura un kodolfāžu maiņas brūnās aļģes iedala 3 klasēs.
Isogeneratae klase
Lielākajā daļā šīs šķiras aļģu sporofīts un gametofīts ir vienādi pēc formas un izmēra vai arī pēc izmēra neatšķiras ļoti krasi.Dzimuma process ir izo-, hetero- vai oogāms. Ectocarpus ģints pārstāvji ir plaši izplatīti jūrās; Īpaši daudz to ir aukstajās jūrās. Tie aug piekrastes un sublitorālajā zonā. Viņi piedalās kuģu un boju aizsērēšanā. Tie izskatās kā mazi krūmi vai pušķi, kas sastāv no bagātīgi zarojošiem vienas rindas pavedieniem, kas bieži beidzas ar bezkrāsainiem daudzšūnu matiņiem. Kvēldiegu augšana ir interkalāra. Zaru sānos veidojas vienšūnas zoosporangijas. Tajos notiek reducēšanās un vairākas šūnas kodola dalīšanās un veidošanās
daudzas zoosporas, kas iznirst no zoosporangija, pēc neilgas peldēšanas izdīgst par tāda paša izskata, bet haploīdu augu. Uz tā uz īsiem sānu zariem veidojas daudzšūnu gametangijas, kurās attīstās pēc formas un izmēra identiskas gametas, kas atšķiras pēc uzvedības (+ un -). Zigota bez miera perioda izaug par jaunu diploīdu pavedienu ar zoosporangiju. Ektokarpam raksturīga izomorfiska paaudžu maiņa. Seksuālais process ir izogāmija.
Katlerija- izplatīts Atlantijas okeāna un Vidusjūras Eiropas krastos. Tam ir dihotoniski sazarotu daudzslāņu lentu izskats līdz 20 cm garumā, kas beidzas ar matiņiem. Ārēji cutleriaceae no citām aļģēm atšķiras ar smalku matiņu bārkstis talusa augšdaļā vai gar malu. Matu pamatnē dažiem īpatņiem attīstās lielšūnu makrogametangijas, veidojot divspārnu makrogametus, citiem īpatņiem veidojas sīkšūnu mikrogametangijas, veidojot mikrogametas. Pēc apaugļošanas zigota bez atpūtas perioda attīstās par jaunu diploīdu augu - sporofītu, kam ir daudzslāņu plāksnes vai garozas forma, kas ir cieši piespiesta substrātam. Tas tik ļoti atšķiras no gametofīta, ka tas ir aprakstīts ar jauno vispārīgo nosaukumu Aglaozonia. Tās augšpusē attīstās vienšūnu zoosporangijas, kurās pēc redukcijas dalīšanās veidojas zoosporas. Zoosporas dīgst lentveida kuplā gametofītā. Cutlaria ģints ir visslavenākā. Viņa kalpo par piemēru heteromorfiskai paaudzes maiņai, viņas seksuālais process ir heterogāmija.
Diktiota aug galvenokārt tropu un subtropu jūrās, sastopams arī Melnajā jūrā. Tam raksturīgs dakšveida zarots tallis ar zariem, kas atrodas vienā plaknē. Auga augstums ir aptuveni 20 cm, zaru platums ir 4-8 mm. Diktiotai ir izomorfiska paaudžu maiņa. Uz sporofīta no virsmas šūnām veidojas lielas sfēriskas tetrasporangijas, kurās pēc redukcijas dalīšanās veidojas 4 haploīdas, nekustīgas, kailas tetrasporas. No tetrasporām attīstās vīriešu (ar daudzām anteridijām, kas ražo līdz 30 000 spermatozoīdu) un mātītes (ar oogoniju, ražo vienu olu) gametofīti. Nobriedušas olas izkrīt no oogonijas. Pēc apaugļošanas zigota pārvēršas par jaunu sporofītu. Dictyota ir aļģu attīstības piemērs ar izomorfisku paaudžu maiņu, kurā dzimumprocess ir oogamija.
Heterogeneratae klase
Šīs klases aļģu attīstības ciklā mijas makroskopisks (daudzos spēcīgi attīstīts) sporofīts un mikroskopisks mazs gametofīts, ko pēc analoģijas ar papardes mēdz dēvēt par protalu. Seksuālais process ir izogāms vai oogāms. Dažādu ģinšu sporofīti krasi atšķiras un ir lielākie zemākie augi, sasniedzot 60-100 m garumu ar ievērojamu morfoloģisko sadalījumu un sarežģītu anatomisko uzbūvi. Sporofītus iedala lapu plātnēs, kātiņos un sakneņos jeb bazālajā diskā. Plāksnītes un kātiņas savienojuma vietā ir starpkalāra meristēma. Sporofīts ir daudzgadīgs, izņemot plāksni, kas katru gadu nomirst un tiek aizstāta ar jaunu. Plātnes meristodermā pirms tās iznīcināšanas veidojas vienšūnu zoosporangijas. Katrā zoosporangijā pēc sākotnējās redukcijas sadalīšanas veidojas no 16 līdz 64 (dažreiz 128) zoosporas. Uz viena aļģu parauga veidojas miljardiem zoosporu. Pēc īsa pārvietošanās perioda zoosporas uzdīgst mikroskopiski mazos pavedienveida vīrišķajos un mātītajos gametofītos (prothallus). Antheridia ražo vienu spermu, un oogonia ražo vienu olu. Pēc apaugļošanas no zigotas pakāpeniski veidojas jauns spēcīgs sporofīts.
Tātad heteromorfiskām aļģēm raksturīga paaudžu heteromorfa maiņa. Seksuālais process ir oogamija.
Laminārija, ģints sugas ir plaši izplatītas ziemeļu jūrās. Taluss ir sadalīts lapas plāksnē, stumbrā un rizoīdos. Tas atrodas vertikāli no jūras virsmas līdz 200 m dziļumam.
Makrocistis, aug 10-20 m dziļumā, ir līdz 50-60 m garš daudzzarains stumbrs. Katras plāksnes priekšā zars parasti tiek izvērsts bumbierveida gaisa burbulī. Pateicoties gaisa burbuļiem un gariem zariem, galvenā macrocystis tallus daļa peld jūras virspusē. To iegūst visā pasaulē un pārstrādā alginātos un citos ķīmiskos produktos.
Nereocistis To attēlo garš stumbrs (kātiņš) līdz 15–25 m, kas pakāpeniski izplešas uz augšu, un tā galā ir burbulis ar diametru 12–20 cm, no kura stiepjas šauras plāksnes (līdz 9 m).
Kopumā ir 24-40 šādas plāksnes. Nereocystis aug līdz 20 m dziļumā, savukārt stumbra augšdaļa ar urīnpūsli peld virsmas tuvumā.
Iepriekš minēto pārstāvju dzīves cikli ir līdzīgi. Zoosporangijas veidojas uz lapu plāksnēm.
Cyclosporeae klase
Šajā klasē ietilpst brūnaļģes, kurām nav paaudžu maiņas, bet tikai kodolfāžu maiņa: visa aļģe ir diploīda, tikai gametas ir haploīdas. Nav aseksuālas vairošanās. Klasē ir tikai viens pasūtījums - Fucus.
Fukusiem ir ādaini, olīvu vai dzeltenbrūni, dihotoniski sazaroti, jostai līdzīgi tali 0,5–1 m gari, 1–5 cm plati; dažiem ir ar gaisu piepildīti pietūkumi. Apikālā augšana.
Līdz dzimumvairošanās brīdim zaru galos veidojas pupveidīgi dzeltenīgi pietūkumi - tvertnes, uz kurām atrodas dzimumorgāni. Gametofīti attīstās uz tvertnēm slāņa veidā, kas pārklāj padziļinājumus (konceptakļi vai skafīdi). Gametangia veidojas padziļinājumos šūnu slānī, kas rodas no vienas šūnas, ko sauc par konceptakulu sākotnējo šūnu vai prosporu. No prosporas attīstās konceptakulu oderes slānis ir gametofīts. Fucus gametofīti veido vertikālus sazarotus un vienkāršus mononukleārus daudzšūnu pavedienus, daži no tiem nes gametangiju, bet pārējie kalpo kā parafīzes.
Oogonia in Fucus atrodas tieši uz gametofīta virsmas. Anteridijas veidojas sazarotu zaru galos. Attīstošā oogonija (8 olas) un anteridijas (64 spermas) tiek izvadītas ar gļotām
tie izšaujas no koncentakulu, šeit no tiem tiek atbrīvotas dzimumšūnas. Mēslošana notiek apkārtējā ūdenī. Apaugļotā olšūna izaug par jaunu augu bez miera perioda.
Fucus ģints (Fucus) izplatīts ziemeļu jūrās, tas ir galvenais piekrastes zonas iemītnieks.
Sargassum - “lapas” ir slāņainas vai subulētas. Stumbrs ir īss, no tā augšdaļas stiepjas gari zari ar tvertnēm; šie zari katru gadu nomirst. Pārstāvji ir izplatīti galvenokārt tropu un subtropu jūrās. Sargassum izmanto alginātu ražošanai; dažas sugas ar necietām lapām izmanto kā pārtiku. Sargaso jūrā 4,4 miljonu kvadrātmetru platībā. km peld divas sargassum sugas, kas vairojas veģetatīvi un kurām nav pieķeršanās orgānu.
Haploīdu-diploīdu dzīves cikla izomorfie vai heteromorfie varianti vai izomorfā un heteromorfā paaudžu maiņa. Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula vai Scaphidia ģints dzīves cikli.
Izplatība un ekoloģija B.V. Gandrīz tikai jūras augi. Tie ir izplatīti visur no Arktikas līdz Antarktikai. Bet lielākās sugas aug galvenokārt mērenā un subpolārajos platuma grādos. Departamenta pārstāvji aug galvenokārt seklā ūdenī un dominē akmeņainos piekrastes substrātos zemeslodes aukstajos reģionos. bet tie sastopami arī dziļumā līdz 200 m.. Sugas, kurām ir gaisa burbuļi, atdaloties no zemes kļūst brīvi peldošas un dažkārt (piemēram, Sargasu jūrā) veido lielus uzkrājumus uz ūdens virsmas. Spēcīgākie B.V. biezokņi. veidojas ūdeņos, kas bagāti ar barības vielām. Daudzas lielas aļģes plaši izmanto kā lopbarību un lauku mēslošanai (bagātas ar kāliju). Dažus brūnaļģu veidus izmanto kā pārtiku, tiem papildus pārtikai ir arī diētiskā vērtība, jo bagāts ar jodu un noderīgs aterosklerozei. Iepriekš jods tika iegūts no brūnaļģēm. Brūnaļģes tiek izmantotas ievērojamos daudzumos, lai ražotu algīnu, kam ir liela adhezīva spēja un ko izmanto papīra, kartona un tipogrāfijas krāsu ražošanā. Aļģes savāc ar speciālām ražas novākšanas mašīnām, tiek izmantotas arī krastā izmestās.
Dzeltenzaļās aļģes ir plaši izplatītas visā pasaulē, īpaši tīrās saldūdenstilpēs. Bet tie ir sastopami arī iesāļos, skābos un sārmainos ūdeņos, kā arī bieži sastopami augsnē. Lielākā daļa dzeltenzaļo aļģu ir planktona organismi. Tos bieži var atrast pavedienu aļģu uzkrājumos un starp augstāko ūdensaugu biezokņiem upju, dīķu un ezeru krastos.
Daudzas dzeltenzaļās aļģes savulaik tika klasificētas kā zaļas dažu līdzību dēļ. Tomēr dzeltenzaļās aļģes būtiski atšķiras no zaļajām aļģēm: to kustīgajām formām ir dažāda garuma un struktūras karogi. Galvenais kauliņš sastāv no ass un virsotnē izvietotiem ciliāriem matiņiem, un sānu kauliņš ir īss un gluds. Tieši šīs īpašības dēļ dzeltenzaļās aļģes sauc arī par heteroflagellātiem. Kustīgās formās hromatofora priekšējā galā ir sarkana acs.
Dzeltenzaļo aļģu hloroplasti satur hlorofilus a Un c, a- un b-karotīns un trīs veidu ksantofila pigmenti: luteīns, violaksantīns un neoksantīns. Atkarībā no šo pigmentu kombinācijām šūnas ir gaiši vai tumši dzeltenas, retāk zaļas un dažos gadījumos zilas. Dzeltenzaļo aļģu šūnās ciete neveidojas. Tā vietā uzkrājas eļļa, un dažās sugās ogļhidrāti hrizolamīns un volutīns. Šo aļģu šūnu sienas ir dažādas – no plānām, kas ļauj šūnai veidot pseidopodijas, līdz blīvai, veselai vai divvāku celulozei, bieži vien ar kaļķa, silīcija dioksīda vai dzelzs sāļiem.
Veģetatīvo vairošanos dzeltenzaļajās aļģēs veic ar garenisko šūnu dalīšanos, bet aseksuālo vairošanos veic zoosporas un aplanosporas. Seksuālais process - izo- vai oogamija - ir zināms dažām sugām.
1 – botrīdijs; 2 – peridīnijs; 3 – keratijs
Botridiopsis eriensis(Botrydiopsis eriensis) ir dzeltenzaļo aļģu pārstāvis, vienšūnu organisms, kas plaši izplatīts visā pasaulē. Tas dzīvo augsnē, ūdenstilpju piekrastes joslas apakšā, starp brikšņiem, attīrīšanas iekārtu biofiltru bioloģiskajā plēvē. Parasti tas ir atrodams nelielos daudzumos, bet dažreiz, masveidā attīstot, tas piešķir ūdenim vai substrāta virsmai maigi dzeltenzaļu krāsu.
Botridiopsi var viegli noteikt, paņemot šķipsniņu jebkuras augsnes ekskursijas laikā uz mežu, pļavu vai upi. Tas jāievieto Petri trauciņā, uz tās virsmas jāuzliek samitrinātas un sterilas vāka plāksnītes, uz kurām labi aug aļģes. Traukus tur gaismā istabas temperatūrā un, aļģēm augot uz priekšmetstikliņiem, tos izmeklē mikroskopā. Botridiopsis šūnas, kuras var redzēt uz stikla, var būt jaunas, mazas, apmēram 6 µm diametrā, ar diviem hloroplastiem vai pieaugušas, lielas, līdz 18 µm diametrā, ar dubultās ķēdes, dažreiz dzeltenīgu apvalku un ar daudziem hloroplastiem. Var redzēt arī šūnas, kas piepildītas ar autosporām un pārklātas ar pietūkušu gļotādu.
Miksohlors(Miksohlors) ir dzeltenzaļa aļģe, kas dzīvo sfagnu sūnu lapu šūnās. Tās ķermenis ir liels daudzkodolu plazmodijs. Rudenī miksohlors veido cistas, no kurām pavasarī iznirst zoosporas jeb amēbas, kas iekļūst sūnu lapu tukšajās šūnās un saplūst tur plazmodijā.
Tribonema zaļa(Tribonema viride) ir pavedienveida dzeltenzaļa aļģe, kas plaši izplatīta dažādās ūdenstilpēs. Tā pavedieni, kas savākti vatei līdzīgos kušķos, piekrastes joslā veido dzeltenzaļus pudurus, kas ir mīksti uz tausti, bet ne gļotaini. Jauni tribonēmas pavedieni ar bazālās šūnas palīdzību ilgstoši saglabājas pie substrāta, bet vēlāk tas atmirst; pavedieni nolūst un veido kopas, kas peld pa ūdens virsmu vai nogrimst rezervuāru dibenā.
Mikroskopā Tribonema var viegli atšķirt no citām pavedienu aļģēm pēc raksturīgām pavedienu galu kontūrām. Tā kā Tribonema šūnu siena ir spēcīga un divpusīga, pavedienu plīsums aseksuālās reprodukcijas laikā notiek šūnu vidū. Šajā gadījumā zoosporas izdalās, un atlikušais apvalks ir divu ragu formā katrā marginālajā šūnā. Ja rodas nelabvēlīgi apstākļi, tribonēmas pavedienos veidojas aplanosporas ar biezu divvāku apvalku, kas piepildīts ar eļļas un tauku pilieniem.
Botridium(Botrydium). Vasarā uz ūdenskrātuvju krastu mitrās augsnes, gar meža ceļu grumbām, gar žūstošu peļķu malām var redzēt daudz tumši zaļu, spīdīgu burbuļu 1–2 mm diametrā, kas atgādina izkaisītas krelles. Katrs šāds burbulis ir dzeltenzaļo aļģu botridium šūna. Uz leju šūna pakāpeniski sašaurinās un pārvēršas par zarojošiem bezkrāsainiem sakneņiem, kas iegremdēti augsnē. Šūnas centrā ir vakuola, citoplazmas sieniņu slānī ir mazi kodoli, daudzi hromatofori un eļļas pilieni. Tiek uzskatīts, ka šāda veida talusa organizācija ir sifoniska vai bezšūnu.
Lietus laikā, kad botrīdijs ir piepildīts ar ūdeni, burbuļa iekšpusē veidojas daudzas zoosporas, kas izplūst no cauruma augšējā daļā. Tas ir kā vulkāna izvirdums. Zoosporas nosēžas ūdenī, nosēžas uz mitras augsnes un attīstās par jauniem augiem. Ja ilgstoši nav nokrišņu un augsne izžūst, botrīdija gaisa daļas saturs veido aplanosporas vai saplūst rizoīdos un tur sadalās cistās. Mitrinot, cistas vai nu dīgst par jauniem indivīdiem, vai arī veido zoosporas.
Dīķos, upēs un ezeros sastopamas arī planktona dzeltenzaļās aļģes, kurām ir dažādas formas šūnas, dažādi gliemežvāku izaugumi un rotājumi.
Kramaļģes
Diatom pinnularia: skats no jostas puses (1), no šuvju puses (2), atvērta šūna (3), šķērsgriezums caur šūnu (4), 5 – ciklotella; a – hipotēka, b – epitēka, c – šuve, d – mezgliņš, e – hromoplasts, f – pirenoīdi, g – citoplazma, h – kodols, i – vakuole
Kramaļģu nodaļa ietver vairāk nekā 10 000 aļģu sugu, kuras pārstāv tikai vienšūnas vai koloniālas formas. Kramaļgliemenes ir izplatītas visā pasaulē un ir plaši pārstāvētas jūru un okeānu planktonā un bentosā, kā arī dažādās saldūdenstilpēs, pat karstajos avotos ar ūdens temperatūru virs 50 °C. Šīs aļģes var atrast arī augstajos purvos, uz sūnām, uz akmeņiem un akmeņiem, kā arī augsnē. Dažreiz tie var masveidā attīstīties uz sniega un ledus virsmas, padarot tos brūnus. F. Nansens, kuģojot uz Frama, novēroja, ka uz ledus parādās brūni plankumi (diatomu uzkrājumi), zem kuriem ledus ātri izkusa.
Lielākā daļa diatomu šūnas ir piepildīta ar vakuolu, un citoplazma atrodas plānā slānī gar sienām. Bet kodols parasti atrodas šūnas centrā, īpašā citoplazmas tiltā. Citoplazmā ir lamelāri vai granulēti hloroplasti, kas satur hlorofilus A Un Ar, kā arī karotinoīdus un ksantofilus, kas piešķir aļģēm dzeltenu vai dzeltenbrūnu krāsu. Bet pēc nāves kramtveida šūnas kļūst zaļas, jo... hlorofils sadalās vēlāk nekā citi pigmenti. Kramaļģes rezerves barības vielas ir eļļas, kas nogulsnējas šūnā pilienu veidā, kā arī volutīns un hrizolamīns.
Kramaļgliemenes krasi atšķiras no citām vienšūnu aļģēm ar to, ka silīcija dioksīda apvalks, kas sastāv no divām pusēm, kas atrodas viena virs otras kā kastītes vāks, ir cieši blakus šūnas plazmlemmai no ārpuses. Katra šāda puse sastāv no atloka (“apakšējā”) un tai piemetināta jostas gredzena. Ja paskatās uz diatomu šūnu profilā, var redzēt, ka jostas atrodas viena virs otras.
Dažādu kramaļģu šūnām var būt (skatoties no apakšas) vai nu radiāla, vai divpusēja simetrija. Šī funkcija ir sistemātiska - pirmie tiek klasificēti Centric klasē, bet otrie tiek klasificēti Cirrus vai Pennate klasē.
Daudzām planktoniskajām kramaļģu formām uz čaumalām ir arī dažādi izvirzījumi, kas palielina virsmas laukumu un atvieglo planēšanu ūdens stabā. Izmantojot šos izaugumus, vairāku sugu šūnas var savienoties viena ar otru, veidojot kolonijas.
Kramaļgliemenes vairojas veģetatīvās šūnu dalīšanās ceļā, kas īpaši intensīvi notiek pavasarī. Sadalīšanas laikā protoplasta masa palielinās, un abas apvalka puses attālinās viena no otras. Kodols sadalās mitotiski, tad protoplasts sadalās uz pusēm plaknē, kas ir paralēla vārstiem. Pēc tam vienšūnu kramaļģu meitas šūnas izkliedējas, bet koloniālajās šūnās tās paliek savienotas ar vārstiem.
Katrs jauns protoplasts manto pusi čaumalas no mātes šūnas, bet otra tiek veidota no jauna. Interesanti, ka abās meitas šūnās šī jaunā pusīte būs mazāka (“kaste”), savukārt vecā jebkurā gadījumā kļūst par “vāku”. Secīgu dalījumu sērijas rezultātā šūnu lielums populācijā pakāpeniski samazinās.
Kramaļgliemenes ir diploīdi organismi; haploīdas ir tikai gametas, kas veidojas tieši pirms dzimumprocesa, kas var notikt izo-, hetero- vai oogamijas formā. Iegūtā zigota nekavējoties, bez atpūtas perioda, strauji palielinās un veidojas auksospora– “augošā spora” (no grieķu “auxo” — pieaug, aug). Pēc auksosporas augšanas un nobriešanas pabeigšanas tajā attīstās jauna šūna, kas vispirms veido lielu (ārējo) un pēc tam mazāku (iekšējo) apvalka pusi. Šādu šūnu izmēri ir ievērojami lielāki par vecāku šūnām - tādējādi dzimumprocess noved pie veģetatīvās pavairošanas rezultātā saspiesto šūnu lieluma atjaunošanas.
Diatomām ir liela nozīme silīcija ciklā dabā: kā jau minēts, Pasaules okeānā tās katru gadu iegūst no ūdens un izmanto līdz 150-109 tonnām silīcija dioksīda čaumalu veidošanai, un, mirstot, veidojas īpašas ģeoloģiskās. akmeņi - diatomīti. Ar augstu porainību un zemu īpatnējo svaru, diatomītus plaši izmanto dažādās nozarēs - no tiem izgatavo vieglus ķieģeļus un izmanto kā piedevu dažāda veida cementam. Sv. Sofijas katedrāles kupols Stambulā ir klāts ar diatomīta flīzēm. Diatomīti ir plaši izmantoti kā filtru materiāls dažādu eļļu, tauku ražošanā, cukura un ķīmiskajā rūpniecībā.
Turpinājums sekos