Paneļi
Piemēri ir dzeltenās zaļās aļģes. Dzeltenzaļo aļģu departaments – Xanthophyta

Piemēri ir dzeltenās zaļās aļģes. Dzeltenzaļo aļģu departaments – Xanthophyta

Dzelteni zaļo vai heteroflagellate aļģu departaments

Šīm aļģēm raksturīgi šādi pigmenti: hlorofili a, c, e(hlorofils b nav), P-karotīns, e-karotīns, ksantofili: antraksantīns, luteīns, zeaksantīns, neoksantīns, violaksantīns, vaučeriksantīns, heteroksantīns, diadinoksantīns, diatoksantīns. Šūna parasti satur divus lamelārus hromatoforus, kas atrodas endoplazmatiskā tīkla tvertnē, kas ir tiešā savienojumā ar kodola membrānu, tritilakoīdu lameles atrodas hloroplasta matricā; gandrīz vienmēr (xanthophyceae) ir jostas lamele (nav eustigmatophyceae); xanthophyceae iekšējie pirenoīdi satur tritilakoīdu lameles. Acs (stigma) ir daļa no plastida (xanthophyceae) vai stigmas granulas atrodas ārpus plastidas (eustigmatophyceae).

Rezerves produkti: volutīns, tauki, bieži hrizolamīns; ciete neveidojas. Garākajam zirglim ir mastigonēmas, īsākais ir gluds. Šūnu membrānas bieži sastāv no divām vai vairākām daļām; cistas (statosporas), tāpat kā zelta aļģēm, ir endoplazmas, to membrānas ir pārakmeņojušās.

Attēlā 22. attēlā parādītas dzeltenzaļo aļģu monādu šūnu diagrammas.

Lielākajā daļā mūsdienu sistēmu izšķir divas klases: xanthophyceae un eustigmatophyceae.

Šajā klasē ietilpst aļģes dažādās talusa diferenciācijas stadijās: monādiskās, rizopodiskās, lalmeloīdās, kokosaļģes, pavedienveida, sifoniskās. Atbilstoši talusa organizācijas veidiem izšķir kārtas, kas ir paralēlas zelta, dinofītu un zaļo aļģu kārtām. Heterochloridales kārta apvieno monādu formas, Rhizochioridales kārta ietver rhizopodials, Helerogloeales kārtu - palmelloīdus, Mischococcales kārtu - kokkoīdus, Tribonematales kārtu - pavedienus, kārtu Bo(rydiales) - sifoniskās jūraszāles.

Pēdējie trīs pasūtījumi ir aplūkoti turpmāk.

Pasūtiet mischococcus -Mischococcales

Rīkojums ietver daudzas vienšūnu un koloniālās kokosu formas. Dažādas formas šūnas ir pārklātas ar šūnu sieniņu, kas bieži sastāv no divām daļām. Vairošanās ar zoosporām vai aplanosporām.

Botridiopsis ģints(Botridiops. māsa) plaši izplatīta saldūdens ūdenstilpēs (dīķos, grāvjos utt.), ko attēlo atsevišķas sfēriskas šūnas, pārklātas ar šūnu membrānu, zem kuras atrodas sienas citoplazma, kas satur daudzus diskveida hloroplastus, un nobriedušās šūnās - daudzi šūnu kodoli. Šūnas centru aizņem liela vakuola ar šūnu sulu, ko šķērso tievas citoplazmas pavedieni. Citoplazmā ir izkaisīti eļļas pilieni un hrizolaminarīna gabaliņi. Vairojas ar zoosporām un autosporām, kas šūnā veidojas lielos daudzumos (līdz 300). U IN.arrhiza zoosporu veidošanās laikā, tāpat kā daudzās citās dzeltenzaļās aļģēs (Characiopsis, Tribonema, Bothridium u.c.), līdzās tipiskām zoosporām bieži novērojamas sinzoosporas (sk. arī 4. nodaļu).

Tribonemal order -Tribonematales

Apvieno pavedienveida formas. Plaši izplatīts saldūdeņos var uzskatīt par pārstāvi tribonemu ģints(Tribonema). Talusu attēlo nesazarots pavediens, kas sastāv no vienas šūnu rindas.

Cilindriskas, bieži vien nedaudz mucas formas šūnas, parasti mononukleāras, pārsvarā satur vairākus hloroplastus. Citoplazmā ir tauki, hrizolamīns. Šūnas siena vienmēr sastāv no divām pusēm, kuru malas ir vērstas viena pret otru šūnu vidusplaknē. Katra apvalka puse sastāv no vairākiem pārklājošiem slāņiem.

Pat pirms šūnas kodola dalīšanas (starpfāžu stadijā) ekvatoriālajā reģionā zem vecās šūnas membrānas tiek uzlikts jauns cilindrisks membrānas gabals - starpgredzens. Vēlākā mātes šūnu dalīšanās stadijā citokinēzes laikā šī dobā cilindra vidū veidojas šķērsvirziena starpsiena. Jaunais apvalks, kura gareniskajā optiskajā griezumā ir H forma, augot atstumj abas mātes šūnas sienas vecākās pusītes vienu no otras, ievietojot sevi starp tām. Tādā veidā blakus esošo šūnu membrānas tiek savienotas viena ar otru; attiecīgi katru šūnu ieskauj divas blakus esošo H formas figūru puses. Atbrīvojoties reproduktīvajām šūnām vai dažu aģentu (piemēram, stipras hromskābes) ietekmē, šūnu membrāna sadalās H formas daļās. Vītņu fragmenti vienmēr beidzas ar tukšām H formas figūru pusītēm, kas profilā izskatās kā divi punkti. Šķērsvirziena šūnu dalīšanās dēļ nepārtraukti augošu pavedienu pavairošana tiek veikta veģetatīvi - fragmentējot un aseksuāli - caur zoosporām, amēboīdu šūnām, aplanosporām, akinetēm.

Pasūtīt botridial-Botrydiales

Apvieno ksantofiku aļģes, kurām ir sifona organizācija.

Pārstāvji botrydium ģints{ Botrydium) dzīvo uz mitras zemes. Taluss ir sifonisks, diferencēts gaisa daļā sfēriska bumbierveida urīnpūšļa formā ar diametru 1-2 mm, un rizoidālā daļā, kas iegremdēta substrātā, parasti sazarota. Šī parastā talusa forma var ievērojami atšķirties atkarībā no ārējiem apstākļiem. Piemēram, kad botrīdiju kultivē iegremdētu ūdenī, tiek novēroti tali sazarotu pavedienu veidā. Siena ir daudzslāņu, katrā slānī ir atšķirīgi orientētas celulozes mikrofibrillas. Citoplazma ir koncentrēta sienas slānī un ieskauj nepārtrauktu vakuolu ar šūnu sulu. Pieauguša talija citoplazmā ir daudz kodolu, gaisa daļā ir daudz diskveida hloroplastu ar pirenoīdiem un citām organellām. Reprodukciju veic mononukleāras zoosporas ar divām heterokontām un heteromorfām flagellām, kas rodas, kad urīnpūslis ir iegremdēts ūdenī (pēc lietus utt.). Tika novērotas arī sinzoosporas. Pēc tam, nostājoties gar peļķes malu, uz žūstošās augsnes, zoosporas attīstās par jauniem augiem. Sausākā laikā zoosporu vietā veidojas aplanosporas. Sasniedzot noteiktu iekšējo briedumu, botrīdijs nonāk miega stadijā. Krievu pētnieks V. V. Millers, kurš kultūrā detalizēti pētīja Botridium ģints, aprakstīja dažādas metodes miera cistu veidošanai. Dažos gadījumos viss urīnpūšļa saturs rada vienu lielu cistu ar biezu apvalku. V.V. Millers šādas cistas nosauca par “makrocistām” (IN.valoroti, IN.tuberosum, IN.pachidermum). Citos gadījumos gaisa daļas saturs sadalās, veidojot daudzas daudzkodolu sporocistas (IN.valoroti). Visbeidzot, viss urīnpūšļa saturs vai daļa no tā var nonākt rizoīdos un veidot tur rizocistas. Pēdējie ir vai nu sakārtoti daudzās rindās, piemēram, iekšā IN.granulatum, vai saturs nonāk pietūkušajos rizoīdu galos, kuros katrā veidojas cista, piemēram, IN.tuberosum. Vienai un tai pašai sugai var būt dažādas cistu formas, kas dažādos ārējos apstākļos viena otru aizstāj. Visām cistu formām to dīgšanai nav nepieciešams atpūtas periods, tās var dīgt uzreiz pēc parādīšanās. Mazas cistas (rizocistas, sporocistas, kas sakārtotas pēc kārtas) vai nu tieši dīgst jaunos indivīdos vai veido zoosporas. Lielas cistas (makrocistas, rizocistas, kas veidojas atsevišķi IN.tuberosum) Tie parasti dīgst ar zoosporām vai aplanosporām. V.V.Millers nav novērojis dzimumprocesu nevienā no pētītajām botridium sugām. Tomēr ir dati no citiem autoriem par esamību IN.granulatum seksuālais process, izo- un heterogāms dažādās rasēs. Šie dati ir jāapstiprina

PAGE_BREAK--

U sava veida kupons(Vaucheria) (pazīstamas gan saldūdens, gan jūras un sālsūdens sugas) taluss sazarotu sifona pavedienu veidā, veidojot ūdenī kokvilnai līdzīgus uzkrājumus vai plašus tumši zaļus kušķus uz mitras augsnes. Kvēldiegu augšana ir apikāla. Vaučera veģetatīvos pavedienos, sākot no virsotnes, var izdalīt trīs zonas: apikālo, subapikālo un vakuolēto. Apikālais segments ir aktīvi augoša sifona talusa daļa: tajā ir daudz pūslīšu un mitohondriju; hloroplastu un šūnu kodolu nav. Pūslīši satur šķiedru materiālu, iespējams, šūnu sienas materiāla (celulozes) prekursoru. Subapikālajā zonā pūslīšu skaits samazinās, parādās hloroplasti un šūnu kodoli. Hloroplasti ir daudz, diska formas, un tiem trūkst pirenoīdu. Pumpurveida pirenoīds tiek novērots tikai Voučerijas stādos. Ar katru šūnas kodolu ir saistīts centriolu pāris, kas mitozes fāzes laikā migrē uz pagarinošo kodolu pretējiem poliem. Kodola apvalks mitozes laikā paliek neskarts, tā iekšpusē veidojas intranukleāra vārpsta, un nav centromēru; starp atšķirīgām hromosomām kodola apvalks ir savītas un ieskauj telefāzes meitas kodolus. Normālu mitozi, kas notiek mātes kodola apvalkā, L. I. Kursanovs (1911) novēroja vairākām Voucheria sugām. Visās pētītajās sugās L.I. Kursanovs atzīmēja interesantu kodolieroču sadalījumu pa pavedienu: sākoties vienā vietā, mitozes pamazām izplatījās uz kaimiņu apgabaliem utt. Tādējādi preparātā, kas fiksē noteiktu šī procesa momentu, mēs iegūstam to, ko vislabāk var nosaukt. dalījumu vilnis, kur pa pavedienu pareizā secībā atrodas atsevišķas sadalīšanas fāzes, pēc laika secīgas. Apikālajā un subapikālajā zonā joprojām nav centrālās vakuolas. Tikai vecākā - vakuolētā - pavediena daļā parādās vakuole ar šūnu sulu (23. att. A). Vairošanās ir aseksuāla, izmantojot sinzoosporas un aplanosporas.

Tika izsekota sinzoosporu veidošanās, to izdalīšanās, sedimentācija un dīgšana Vaucheriafontinalis elektronu mikroskopiskā līmenī (23.5. att. "- E). Kad kvēldiega nedaudz pietūkušajā galā veidojas sinzoospora, centrālā vakuola pazūd, un šeit uzkrājas visas organellas. Centriolu pāri, kas saistīti ar šūnu kodoliem, veido iekšējās flagellas. Šūnu kodoli un iekšējās flagellas ir sagrupētas ap topošām pūslīšiem, kuros izvirzās flagellas. Burbuļi migrē uz protoplasta virsmu un saplūst ar plazmlemmu. Tādējādi flagellas sasniedz topošās sinzoosporas virsmu.

Vaučeru sinzoosporas ir pārklātas ar daudziem gludiem karogdziedzeru pāriem, kuru garums ļoti nedaudz atšķiras. Parādās starpsiena, kas atdala sporangiju ar sinzoosporu no veģetatīvā pavediena. Acīmredzot sinzoosporas izdalīšanās notiek pēc zoosporangija virsotnes fermentatīvās izšķīšanas. Nesen aizturētā sinzoospora ir sfēriska, liela, centrālā vakuola nav, flagellas ir ievilktas, sākotnēji saglabājot tipisko (9 - 9 + 2) aksonēmu konfigurāciju; to membrānas kļūst par plazmlemmas daļu. kodoli aizņem pazemes zonu. Sākumā nav šūnu sienas, bet citoplazmas perifērajā slānī ir daudz pūslīšu ar fibrilāru materiālu, kas acīmredzot satur celulozes prekursorus. To izzušana sakrīt ar plānas sienas nogulsnēšanos uz sinzoosporas virsmas. Kodoli tiek pārvietoti, un hloroplasti un citas organellas iekļūst perifērajā zonā. Ievilkto flagellas aksonēmas tiek iznīcinātas, centrioli ieņem ierasto stāvokli blakus šūnu kodoliem. Izveidojas liela centrālā vakuola. Vienā vai abos encistētās zoosporas galos parādās izspiedums, kurā uzkrājas pūslīši ar fibrilāru materiālu, mitohondrijām, diktiosomām, hloroplastiem un kodoliem, kā tas tiek novērots veģetatīvā pavediena galā. Enistētās zoosporas centrālā vakuola sāk pagarināties (23. att., G- L),

Seksuālais process ir oogams. Vaserijas saldūdens sugas lielākoties ir vienmāju sugas, savukārt jūras sugas ir divmāju sugas.

Dzimumorgāni parādās kvēldiega sānu izaugumu veidā, kas satur daudzus kodolus: vairāk vai mazāk sfērisku formu oogonijas gadījumā un cilindriskas caurules formā, kas ir savīta kā rags antheridium attīstībā. Abi dzimuma izaugumi vispirms sazinās ar veģetatīvo pavedienu, uz kura tie veidojas, un vēlāk tiek atdalīti no tā ar šķērssienu. Oogonijas gadījumā pirms šķērseniskās starpsienas veidošanās visi kodoli, izņemot vienu, kas kļūst par vienas olšūnas kodolu, ar ļoti kustīgu citoplazmu migrē atpakaļ veģetatīvā pavedienā. Saskaņā ar citiem datiem liekie kodoli deģenerējas pēc oogonijas atdalīšanas no pavediena ar šķērsvirziena starpsienu. Anteridijā, ko no vīrieša izauguma gala atdala šķērsvirziena starpsiena, tiek saglabāti daudzi kodoli un rodas liels skaits spermatozoīdu. Vaucheria spermatozoīds bez hloroplasta un stigmas ar lieliem mitohondrijiem ir aprīkots ar divām heterokontām kauliņiem, priekšējais flagellum ar mastigonēmām ir īsāks par gludo aizmugurējo. Spermas priekšējā daļā ir izvirzījums ar mikrotubulāriem skeleta elementiem, kas atgādina tā saukto fucus spermatozoīdu probosci. Atveras dzimumorgāni, spermatozoīdi iekļūst ogonijā un apaugļo olšūnu, kas pēc apaugļošanas izdala biezu membrānu. Kopulācijas kodols oosporā, kas dīgst pēc miera perioda, ir mazāk sadalīts.

Daži pētnieki, piešķirot lielu nozīmi spermatozoīdu un synzoosiora vaucheria karoga aparāta struktūras atšķirībām, pat nodalīja šo ģints Vaucheriophyta departamentā, pārējās dzeltenzaļās aļģes ievietojot Heteroconlae klasē Chrysophyta departamentā. Citi autori apvienoja Bothridium un Vaucheria ģints Siphonophyta nodaļā, vēlāk pazeminot šo taksonu līdz Xanthosiphonophyceae klasei kopā ar Xanthophyceae nodaļā Chrysophyta. Waucheria ģints segregācija no citām dzeltenzaļajām aļģēm tik augstā līmenī acīmredzot nesanāca ar daudzu pētnieku atbalstu. Tomēr Vaucheria nodalīšanu atsevišķā kārtībā Vaucheriales pieņem daudzi autori.

Eustigmatophyceae klase (Eustigmatophyceae)

Šī klase tika izolēta no ksantofijām, pamatojoties uz monadisko šūnu (zoosporu) struktūru, galvenokārt to okšūnām. Oceluss ir liels oranži sarkans ķermenis zoosporas galējā priekšējā galā, kas nav atkarīgs no viena plastida, un sastāv no neregulāras pilienu grupas bez ierobežojošām membrānām un bez membrānas ap visu kompleksu. Tādējādi, atšķirībā no xanthophyceae, stigma šeit atrodas ārpus plastida. Vēl viena raksturīga evetigmatophyceae iezīme ir tā, ka kauliņa sabiezējums, kas atrodas virs stigmas, atrodas proksimālajā galā, kas ir vērsts uz priekšu un satur divas flagellum matiņu rindas. Gluds, atpakaļ vērsts karogs parasti nav. Turklāt eustigmatoficējos tritilakoīdu lameles bieži veido granām līdzīgus krāvumus, perifērās joslas lameļu nav, pirenoīds, kas atrodams tikai veģetatīvās šūnās (nav zoosporās), izvirzās no plastidas iekšējās virsmas un to nešķērso. tilakoīdi.

Visas eustigmatophyceae ir vienšūnu kokos formas (agrāk klasificētas kā mischococcus no xanthophyceae klases).

Šīm aļģēm raksturīgi sekojoši pigmenti: hlorofili a, c, e (hlorofila b nav), P-karotīns, e-karotīns, ksantofili: anteraksantīns, luteīns, zeaksantīns, neoksantīns, violaksantīns, voučeriksantīns, diatdinoksantīns, diatdinoksantīns,. Šūna parasti satur divus lamelārus hromatoforus, kas atrodas endoplazmatiskā tīkla tvertnē, kas ir tiešā savienojumā ar kodola membrānu, tritilakoīdu lameles atrodas hloroplasta matricā; gandrīz vienmēr (xanthophyceae) ir jostas lamele (nav eustigmatophyceae); xanthophyceae iekšējie pirenoīdi satur tritilakoīdu lameles. Acs (stigma) ir daļa no plastida (xanthophyceae) vai stigmas granulas atrodas ārpus plastidas (eustigmatophyceae).

Attēlā 22. attēlā parādītas dzeltenzaļo aļģu monādu šūnu diagrammas.

Lielākajā daļā mūsdienu sistēmu izšķir divas klases: xanthophyceae un eustigmatophyceae.

Pēdējie trīs pasūtījumi ir aplūkoti turpmāk.

Pasūtiet Mischococcales

Botrydiopsis (Botrydiop.sis) ģints ir plaši izplatīta saldūdens ūdenstilpēs (dīķos, grāvjos utt.), ko attēlo atsevišķas sfēriskas šūnas, pārklātas ar šūnu membrānu, zem kuras atrodas sienas citoplazma, kurā ir daudz diskveida hloroplastu, un nobriedušās šūnās - daudzi šūnu kodoli. Šūnas centru aizņem liela vakuola ar šūnu sulu, ko šķērso tievas citoplazmas pavedieni. Citoplazmā ir izkaisīti eļļas pilieni un hrizolaminarīna gabaliņi. Vairojas ar zoosporām un autosporām, kas šūnā veidojas lielos daudzumos (līdz 300). B. arrhiza zoonosporu veidošanās laikā, tāpat kā daudzās citās dzeltenzaļās aļģēs (Characiopsis, Tribonema, Bothridium u.c.), līdzās tipiskām zoosporām bieži novērojamas sinzoosporas (sk. arī 4. nodaļu).

Pasūtīt Tribonemales-Tribonematales

Apvieno pavedienveida formas. Par pārstāvi var uzskatīt saldūdeņos plaši izplatīto Tribonema ģints. Talusu attēlo nesazarots pavediens, kas sastāv no vienas šūnu rindas.

Pasūtiet botridial-Botrydiales

Apvieno ksantofiku aļģes, kurām ir sifona organizācija.

Botrydium ģints pārstāvji dzīvo uz mitras augsnes. Taluss ir sifonisks, diferencēts gaisa daļā sfēriska bumbierveida urīnpūšļa formā ar diametru 1-2 mm, un rizoidālā daļā, kas iegremdēta substrātā, parasti sazarota. Šī parastā talusa forma var ievērojami atšķirties atkarībā no ārējiem apstākļiem. Piemēram, kad botrīdiju kultivē iegremdētu ūdenī, tiek novēroti tali sazarotu pavedienu veidā. Siena ir daudzslāņu, katrā slānī ir atšķirīgi orientētas celulozes mikrofibrillas. Citoplazma ir koncentrēta sienas slānī un ieskauj nepārtrauktu vakuolu ar šūnu sulu. Pieauguša talija citoplazmā ir daudz kodolu, gaisa daļā ir daudz diskveida hloroplastu ar pirenoīdiem un citām organellām. Reprodukciju veic mononukleāras zoosporas ar divām heterokontām un heteromorfām flagellām, kas rodas, kad urīnpūslis ir iegremdēts ūdenī (pēc lietus utt.). Tika novērotas arī sinzoosporas. Pēc tam, nostājoties gar peļķes malu, uz žūstošās augsnes, zoosporas attīstās par jauniem augiem. Sausākā laikā zoosporu vietā veidojas aplanosporas. Sasniedzot noteiktu iekšējo briedumu, botrīdijs nonāk miega stadijā. Krievu pētnieks V. V. Millers, kurš kultūrā detalizēti pētīja Botridium ģints, aprakstīja dažādas metodes miera cistu veidošanai. Dažos gadījumos viss urīnpūšļa saturs rada vienu lielu cistu ar biezu apvalku. V. V. Millers šādas cistas nosauca par “makrocistām” (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). Citos gadījumos gaisa daļas saturs tiek sadalīts, veidojot daudzas daudzkodolu sporocistas (B. walirothi). Visbeidzot, viss urīnpūšļa saturs vai daļa no tā var nonākt rizoīdos un veidot tur rizocistas. Pēdējie ir vai nu izkārtoti daudzās rindās, piemēram, B. granulatum, vai arī saturs nonāk pietūkušajos rizoīdu galos, kuros katrā veidojas cista, piemēram, B. tuberosum. Vienai un tai pašai sugai var būt dažādas cistu formas, kas dažādos ārējos apstākļos viena otru aizstāj. Visām cistu formām to dīgšanai nav nepieciešams atpūtas periods, tās var dīgt uzreiz pēc parādīšanās. Mazas cistas (rizocistas, sporocistas, kas sakārtotas pēc kārtas) vai nu tieši dīgst jaunos indivīdos vai veido zoosporas. Lielas cistas (makrocistas, ko atsevišķi veido B. tuberosum rizocistas) parasti dīgst ar zoosporām vai aplanosporām. Nevienā no pētītajām Botridium B sugām. V. Millers dzimumprocesu nav novērojis. Tomēr ir dati no citiem autoriem par dzimumprocesa esamību B. granulatum, kas ir izo- un heterogāms dažādās rasēs. Šie dati ir jāapstiprina

Vaucheria ģintī (pazīstamas gan saldūdens, gan jūras un sālsūdens sugas) taluss ir sazarotu sifona pavedienu veidā, veidojot kokvilnai līdzīgus uzkrājumus ūdenī vai plašus tumši zaļus kušķus uz mitras augsnes. Kvēldiegu augšana ir apikāla. Vaučera veģetatīvos pavedienos, sākot no virsotnes, var izdalīt trīs zonas: apikālo, subapikālo un vakuolēto. Apikālais segments ir aktīvi augoša sifona talusa daļa: tajā ir daudz pūslīšu un mitohondriju; hloroplastu un šūnu kodolu nav. Pūslīši satur šķiedru materiālu, iespējams, šūnu sienas materiāla (celulozes) prekursoru. Subapikālajā zonā pūslīšu skaits samazinās, parādās hloroplasti un šūnu kodoli. Hloroplasti ir daudz, diska formas, un tiem trūkst pirenoīdu. Pumpurveida pirenoīds tiek novērots tikai Voučerijas stādos. Ar katru šūnas kodolu ir saistīts centriolu pāris, kas mitozes fāzes laikā migrē uz pagarinošo kodolu pretējiem poliem. Kodola apvalks mitozes laikā paliek neskarts, tā iekšpusē veidojas intranukleāra vārpsta, un nav centromēru; starp atšķirīgām hromosomām kodola apvalks ir savītas un ieskauj telefāzes meitas kodolus. Normālu mitozi, kas notiek mātes kodola apvalkā, L. I. Kursanovs (1911) novēroja vairākām Voucheria sugām. Visās pētītajās sugās L.I. Kursanovs atzīmēja interesantu kodolieroču sadalījumu pa pavedienu: sākoties vienā vietā, mitozes pamazām izplatījās uz kaimiņu apgabaliem utt. Tādējādi preparātā, kas fiksē noteiktu šī procesa momentu, mēs iegūstam to, ko vislabāk var nosaukt. dalījumu vilnis, kur pa pavedienu pareizā secībā atrodas atsevišķas sadalīšanas fāzes, pēc laika secīgas. Apikālajā un subapikālajā zonā joprojām nav centrālās vakuolas. Tikai vecākā - vakuolētā - pavediena daļā parādās vakuole ar šūnu sulu (23. att., A). Vairošanās ir aseksuāla, izmantojot sinzoosporas un aplanosporas.

Sinzoosporu veidošanās, to izdalīšanās, sedimentācija un dīgšana tika izsekota Vaucheria fontinalis elektronu mikroskopiskā līmenī (23.5. att. "-E). Kad kvēldiega nedaudz uztūkušajā galā veidojas sinzoospora, centrālā vakuola pazūd, un šeit uzkrājas visas organellas.Saistībā ar šūnu kodoliem centriolu pāri veido iekšējās flagellas.Šūnu kodoli un iekšējās flagellas grupējas ap topošajiem pūslīšiem,kuros izvirzās flagellas.Pūsliņas migrē uz protoplasta virsmu un saplūst ar plazmlemmu. Tādējādi flagellas sasniedz topošās sinzoosporas virsmu.

Departamentā ir 2500 sugu. Departamenta pārstāvji ir plaši izplatīti dažādos biotopos, īpaši tīrās saldūdenstilpēs, bieži sastopami arī augsnē. Šīs aļģes galvenokārt ir pasīvās plankteri. Biežāk tos var atrast pavedienu aļģu uzkrājumos un starp ūdensaugiem.

Tās galvenokārt ir mikroskopiskas vienšūnu aļģes, tostarp koloniālās, daudzšūnu un bezšūnu aļģes.

Dominējošais talusa struktūras veids ir kokosveida. Monādisks, amēboīds, kokosks, palmelloīds, pavedienveida, slāņains un sifonisks.

Kustīgajām formām un stadijām ir divas flagellas. Ziedu raksturojums.

Ārējie vāki: Dažas šūnas ir pārklātas tikai ar plazmlemmu - tās visas ir amēboīdas formas, dažas ir monādas. Tie veido pseidopodijas un rizopodijas. Dažreiz ir mājas, kas inkrustētas ar dzelzs vai mangāna sāļiem. Lielākajai daļai šūnu membrāna ir blīva, cieta vai divpusīga. Šūnu siena ir pektīns, dažreiz ar celulozi un hemicelulozi; Vaucheria ģintī tā ir celuloze. Daudzos pārstāvjos apvalks ir piesūcināts ar silīcija dioksīda vai dzelzs sāļiem.

Iekšējās struktūras iezīmes: Viens kodols vai daudzi serdeņi. Monādes formām ir 1-2 pulsējošas vakuolas. Kustīgajām un dažām kokosveida formām ir stigma. Hloroplastiem ir dažādas formas. Tos ieskauj četras membrānas. Dažreiz hloroplasti satur pirenoīdu. Kad veidojas lamelas, tilakoīdi tiek sagrupēti grupās pa 3. Hloroplasti satur arī jostas tilakoīdu.

Pigmenti G-Z aļģes: hlorofili “a” un “c”, karotinoīdi. Asimilācijas produkti ir lipīdi, hrizolamīns un volutīns.

Pavairošana: veģetatīvi - ar daudzšūnu organismu garenvirziena šūnu dalīšanos vai sadalīšanos daļās, aseksuāli - ar biflagellate zoosporām, autosporām, retāk - amēboīdiem. Vaucheria ģintī sporas sauc par sinzoosporām. Ir zināma arī endogēno cistu veidošanās ar biuspidālo membrānu, kas satur silīcija dioksīdu. Seksuālais process ir ticami zināms tikai Vaucheria ģints sugās, tā ir oogamija.

Izplatīts visā pasaulē. Tie sastopami galvenokārt tīros saldūdens ūdenstilpēs, retāk iesāļos ūdeņos un jūrās. Daudzi pārstāvji ir izplatīti arī augsnē. Salīdzinoši nelielais Xanthophyta rajons izceļas ar plašu ekoloģisko amplitūdu.

Pārstāvji: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Talusa morfoloģiskās un anatomiskās īpašības, reprodukcijas īpatnības.

Visizplatītākie pārstāvji ir:

Botrydium ir sauszemes aļģe, kurai augsnē ir nepieciešams kaļķis. Vasarā to var atrast mitrā augsnē netālu no ūdenskrātuvju krastiem, ap peļķēm. Tas ir redzams ar neapbruņotu aci zaļu, spīdīgu burbuļu veidā 1-2 mm ar parasti sifonisku struktūru.

Vaucheria (Vaucheria) - taluss - reti zarojoši pavedieni bez starpsienām, šī ir viena milzu daudzkodolu šūna. Tas atrodas ūdenskrātuvju dibenā ar strauji plūstošu ūdeni, stāvošos rezervuāros krasta tuvumā un ļoti mitrā augsnē.

Pārstāvji Ksantofita

ar monadisku un amēboīdu tipa talusa struktūru

1 - Hlorokardions pleurohlorons; 2 - Rhizochloris stigmatica:

A- periplasts, b- rizopodijas, V- hloroplasts, G- stigma, d- pulsējošas vakuolas.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

Pārstāvji Ksantofita ar coccoid tipa talusa struktūru

Termins aļģes aptver lielu organismu grupu, kas pieder pie zemākiem augiem, kas satur hlorofilu un kuriem ir primitīva ķermeņa uzbūve, kas nav sadalīti kātos, lapās un saknēs, tāpat kā augstākie augi. Zaļā pigmenta hlorofila klātbūtnes dēļ tie ir krāsoti zaļā krāsā. Bet dažos gadījumos šo krāsu izkropļo papildu pigmentu klātbūtne šūnās, piemēram; fikociāns (zils), fikoeritrija (sarkans), karotīns (oranžs), ksantofils (dzeltens) uc Atkarībā no noteiktu pigmentu daudzuma aļģēm ir dažādas krāsas. [...]

Dzeltenzaļām aļģēm raksturīga liela morfoloģiskā daudzveidība.[...]

Dzeltenzaļās aļģes galvenokārt pārstāv planktonu, galvenokārt pasīvo plankteru, retāk tās sastopamas perifitonā un bentosā. Visbiežāk tos var atrast pavedienu augu uzkrājumos un starp augstāko ūdensaugu biezokņiem upju, dīķu, ezeru un ūdenskrātuvju piekrastes zonā, retāk tīrā ūdenī.[...]

Aļģēs var atrast vairāku veidu sporas. Daudziem zaļajiem un dzeltenzaļajiem hlorokokiem ir sporas, kas pārklājas ar membrānu mātes šūnas iekšpusē. Šādas sporas sauc par aplanosporām. Kad veidojas īpaši sabiezināts apvalks, tās sauc par hipnosporām, jo tās spēj ilgstoši palikt miera stāvoklī. Hipnosporas veidojas pa vienai šūnā, taču atšķirībā no akinetēm mātes šūnas membrāna nepiedalās to apvalka veidošanā. Dažreiz aplanosporas uzreiz mātes šūnā iegūst tai līdzīgu formu. Tādos gadījumos runā par auto strīdiem.[...]

Veģetatīvās šūnas šādā tallusā ir divu veidu: iekšējās, neregulāri daudzstūra kontūras un marginālas, nedaudz lielākas un noapaļotas. Katrā heteropēdijas šūnā ir vairāki diskveida hloroplasti (tas atspoguļojas sugas nosaukumā). Reprodukciju veic biflagellate zoosporas, kas veidojas galvenokārt no viduslīnijas šūnām. Turklāt var veidoties arī autosporas. Heteropēdija galvenokārt sastopama mitrā augsnē.[...]

No aļģēm izpētes objekts bija jūras monokultūra no Dienvidjūras bioloģijas institūtā izveidotās aļģu kolekcijas - dzeltenzaļās aļģu (Nephrochloris salina) pārstāve. Toksikoloģiskajiem pētījumiem tika izmantoti sārņi (Brachionus plicatilis plicatilis).[...]

Dzelteni zaļo aļģu vidū ir vienšūnas (188. att., 1,2,5; 190, 191), koloniālās (189. att.), daudzšūnu (192. att., 1., 2.) un bezšūnu struktūras pārstāvji ar talusu. (192., 3. att.). Turklāt šeit ir zināmas ļoti savdabīgas aļģes ar daudzkodolu talli kailu plazmodija formā (188. att., 3).[...]

Sarkanās aļģes bagātīgi attīstās arī jūras augšējos apvāršņos, tostarp piekrastes zonā. Šeit tie tiek pakļauti spēcīgam apgaismojumam, bet bēguma laikā - tiešai saules starojumam. Spēcīga apgaismojuma apstākļos purpura ziedu krāsa ļoti mainās. To krāsā parādās brūni, dzelteni un zaļi toņi. Tas ir saistīts ar izmaiņām pigmentu sastāvā un hlorofila lomas palielināšanos. Krāsu maiņa atkarībā no gaismas ir atgriezenisks process. Pat sausie eksemplāri, kas kādu laiku bija gulējuši herbārijā, gaismas trūkuma dēļ ieguva intensīvāku krāsu. Tropos, kur insolācija ir tik spēcīga, ka dažkārt ir postoša, daudzi koši augi vairs nespēj augt piekrastes zonā un nolaisties līdz sublitorālajai zonai.[...]

Dzelteni zaļajā nodaļā ietilpst aļģes, kuru hloroplasti ir gaiši vai tumši dzelteni, ļoti reti zaļi un tikai dažreiz zili. Šo krāsu nosaka galveno pigmentu klātbūtne hloroplastos - hlorofils, karotīni un ksantofili. Taču dzeltenzaļo aļģu hloroplastos vienmēr dominē karotīni, kas nosaka to krāsas oriģinalitāti. Turklāt to šūnām trūkst cietes, un kā galvenais asimilācijas produkts uzkrājas eļļas pilieni, un tikai dažos papildus leikozīna un volutīna kunkuļi.[...]

III tips. Zilaļģēm (Cyanophyceae) pieder vienšūnas, koloniālas un pavedienveida formas. Šo aļģu atšķirīgā iezīme ir savdabīga zilganzaļa krāsa, ko izraisa četru pigmentu klātbūtne to šūnās: zaļa, zila, sarkana un dzeltena. Atkarībā no pigmentu kvantitatīvajām attiecībām mainās arī aļģu krāsa.[...]

Kramaļģes kā nodaļa nav tieši saistītas ar citām aļģu nodaļām. Dažas individuālās īpašības, piemēram, pigmentu kopīgums, asimilācijas produktu līdzība, silīcija dioksīda apvalka un miera stāvoklī esošo sporu klātbūtne, atklāj tālas attiecības ar zelta aļģu (Crybolya) un dzeltenzaļo aļģu sadalījumu. Daži algologi pat tagad apvieno tos kā klases Chryvoryla vispārējā nodaļā. [...]

Zelta aļģes ir ļoti sena aļģu grupa, kas radās no dažiem primārajiem amēboīdiem organismiem. Pigmentu komplekta, rezerves vielu sastāva un silīcija klātbūtnes ziņā veģetatīvo šūnu un cistu membrānās zelta aļģēm ir līdzības ar kramaļģēm, dzeltenzaļajām un daļēji brūnajām aļģēm. Ir pamats domāt, ka tieši zelta aļģes savulaik radīja kramaļģes.[...]

No augsnes aļģēm visjutīgākās pret naftas piesārņojumu ir dzeltenzaļās un kramaļģes, mazāk ir zilaļģes, īpaši slāpekļa fiksatori. Augsnes piesārņojums ar naftu izraisa strauju aļģu sugu sastāva un skaita samazināšanos kopumā un jo īpaši aļģu floras aktīvās daļas samazināšanos. Eļļu sterilizējošā iedarbība uz aļģēm ir īpaši izteikta 10 - 20 cm dziļumā.Eļļas toksicitāte un iekļūšana dziļi augsnē ir atkarīga no augsnes saimnieciskās izmantošanas veida un ir mazāk izteikta pļavā nekā aramzemē. zeme; palielinoties mitrumam, toksicitāte samazinās.[...]

Dzeltenzaļās aļģes vairojas ar vienkāršu šūnu dalīšanos vai koloniju un daudzšūnu taliju sadalīšanos atsevišķās daļās. Seksuālais process ir zināms dažām sugām, un to attēlo izo- un oogamija. Atsevišķām sugām attīstības ciklā ir zināmas ekso- un endogēnas cistas ar divvāku, nereti silicinātu apvalku (189. att., 3).[...]

Dzeltenzaļās aļģes ir izplatītas visā pasaulē. Tie sastopami galvenokārt tīros saldūdens ūdenstilpēs, retāk jūrās un iesāļos ūdeņos, bieži sastopami arī augsnē; var dzīvot gan skābos, gan sārmainos ūdeņos; dodot priekšroku mērenai temperatūrai, tās bieži attīstās pavasarī un rudenī, lai gan sugas sastopamas visos gada periodos, arī ziemā.[...]

Otrajā aļģu grupā līdzās hlorofilam a ir arī otrs hlorofils, kas atšķiras no zaļajām aļģēm, hlorofils c. Ir arī karotinoīdi, tostarp specifiski, kas nav atrodami zaļajos. Šo grupu aļģu pigmentu kompleksā esošie karotinoīdi ir iesaistīti fotosintēzē, pateicoties tiem, to krāsa ir zeltaina, dzeltena, brūna un brūngani zaļa. Ciete šajos augos tiek aizstāta ar citiem ogļhidrātiem. Tie ietver šādus departamentus: zelta aļģes, kramaļģes, brūnaļģes (5. att.). [...]

Tāpēc attiecībā uz šādām aļģēm pieņemts runāt par ciklomorfozi.Tā var aptvert vairākas paaudzes vai aprobežoties ar viena indivīda augšanas un attīstības periodu.[...]

Dažos gadījumos (zaļās, vilnas, brūnās un dažās dzeltenzaļās aļģēs) stigma atrodas hloroplastā (11., 1., 2. att.), bet citos (eiglēnās, oribatīdu zarnās) - ārpus tā, iekšā. tiešā tuvumā no šūnas motora aparāta (11., 3., 4., 5. att.).[...]

Tie ir tuvi zilaļģu pigmentiem, taču nav tiem identiski, jo atšķiras pēc ķīmiskā sastāva. Kā ir pierādīts daudzos eksperimentos, pigmentu skaits skarlatajās sēnēs palielinās līdz ar dziļumu; šajā gadījumā fikoeritrīna daudzums palielinās lielākā mērā nekā hlorofila daudzums. Ikviens, kurš ir savācis šīs aļģes dabā, zina, ka sarkanās krāsas aļģes aug dziļumā un ka seklā ūdenī tās maina krāsu. Palielinoties gaismas daudzumam, tie kļūst gaiši sarkani, pēc tam dzeltenzaļi, salmu krāsā un visbeidzot pilnībā maina krāsu.[...]

Šajā klasē ietilpst dzeltenzaļās aļģes ar sifonisku struktūru, t.i., talusa nešūnu struktūru. Ksantozifonovam var būt sarežģīta izskata forma, taču saskaņā ar protoplasta struktūru tie visi pārstāv vienu milzīgu daudzkodolu šūnu, visbiežāk makroskopiska izmēra, kas redzama ar neapbruņotu aci. Kā likums, ksantosifona taluss ir sauszemes, piesaistīts, diferencēts krāsainā virszemes un bezkrāsainā pazemes daļā.[...]

Aļģu izplatības modelis mainās, pārvietojoties no vienas augsnes-veģetācijas zonas uz citu. Vietās ar retu veģetācijas segumu aļģes aizņem augsnes brīvo virsmu, kur īslaicīga mitruma un labvēlīgas temperatūras periodos ātri un intensīvi aug. Arktikas tuksnesī un tundrā šādas plēves veido zaļās, dzeltenzaļās un zilaļģes. Tundras augšņu biezumā aļģes (galvenokārt vienšūnas zaļās) attīstās tikai augstākajos slāņos.[...]

No Heterococcales kārtas dzeltenzaļo aļģu departamenta tika atklātas divas sugas: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]

Lielākajai daļai aļģu čaumalas ir cietas, lai gan, tāpat kā dzeltenzaļās, desmidijas un kramaļģes, ir arī saliktas čaulas, kas sastāv no divām vai vairāk daļām.[...]

Dzeltenzaļo aļģu atšķirīgā iezīme ir divu nevienlīdzīgu flagellu klātbūtne monādiskās struktūras veģetatīvās šūnās un zoosporās. Tieši šī īpašība savulaik kalpoja par pamatu, lai šo aļģu grupu dēvētu par heteroflagellātiem jeb heterokontiem (Heterocontae). Papildus garuma atšķirībām, karogs šeit atšķiras arī morfoloģiski: galvenais flagellas sastāv no ass un uz tās smaili izvietotiem skropstmatainiem matiņiem, sānu karogs ir pātagas formas.[...]

Aļģu sporu un zigotu dīgšanai ir nepieciešams nosacījumu kopums, tostarp noteiktas temperatūras, gaismas un barības vielu un bioloģiski aktīvo vielu satura vērtības. Citādi tie nedīgst. Tajā pašā laikā dažu aļģu, piemēram, fucus, zigotas, kas nepieder pie hipnozigotām, saglabā dzīvotspēju trīs līdz četrus mēnešus. Dažu aļģu vairošanos un saglabāšanos nelabvēlīgos apstākļos veicina cistu veidošanās. Tie ir zināmi no zeltainajām, dzeltenzaļajām, kramaļģu un dinofītu aļģēm. Katrā šūnā veidojas viena cista. Šūnas saturs kļūst noapaļots, un ap to veidojas ciets apvalks, kas satur silīcija dioksīdu. Kad cistas dīgst, veidojas viens indivīds, reti vairāki. [...]

Plazmodiālo formu klātbūtne dzeltenzaļajās aļģēs zināmā mērā apliecina šī departamenta ģimenes saites ar zelta aļģēm, jo tikai šajos divos departamentos ir pārstāvji ar līdzīgu ķermeņa uzbūvi (sal. Myxochrysis paradoxa no Chrysophyta departamenta). [...]

Vizuālās izmaiņas pavedienveida aļģēs toksiskā vidē var izpausties kā to krāsas maiņa (hloroze) ar pakāpenisku pāreju no zaļas uz dzeltenu, brūnu, brūnu vai pilnīgu krāsas maiņu (albinizāciju). Šūnu turgora samazināšanās un savienojumu pārrāvums starp tām toksiskas vielas ietekmē ārēji izpaužas pavedienu aļģu mīkstināšanā, to izturības pret plīsumiem samazināšanās, augu masas homogenizācijā un tās pārvēršanā amorfā mīkstumā. Ja kādai vielai ir tendence kavēt (inhibēt) aļģu fotosintēzi, tad testa kultūrā (īpaši spilgtā saules gaismā) pazūd skābekļa burbuļi, un apakšā nosēžas aļģu kamols. Tas ir skaidri redzams uz kontroles eksperimenta fona, kurā aļģes peld uz augšu, ko paceļ atbrīvotā skābekļa burbuļi. Vielas, kas stimulē fotosintēzi, izraisa liela skaita burbuļu veidošanos (saplūšanu lielos burbuļos) un aļģu kamola peldēšanu. Skābekļa pārpalikums un atbilstoša barotnes sārmināšana izraisa hlorozi un testa kultūras iznīcināšanu. Stimulanti var izraisīt arī strauju ražas augšanu un tās intensīvu zaļināšanu. Pēdējais testa kultūras iznīcināšanas posms ir tās līze (organiskā masa pazūd, un ūdens kļūst dzeltens, brūns vai brūns ar izdalītiem pigmentiem). Līze paātrinās, kad temperatūra paaugstinās līdz 25°C un augstāk. [...]

Šim tipam pieder dzeltenzaļās aļģes, pēc uzbūves līdzīgas zaļaļģēm, bet bez cietes.[...]

Mazāk pamanāmi mežā ir aļģu izaugumi starp sūnām - uz to lapām un kātiem.[...]

Hloroplastu krāsai kramaļģos ir dažādas dzeltenbrūnas krāsas nokrāsas atkarībā no pigmentu kopas, starp kurām dominē brūnie pigmenti - karotīns, ksantofils un diatomīns, kas maskē hlorofilus a un c dzīvā šūnā. Pēc šūnas nāves brūnie pigmenti izšķīst ūdenī un zaļais hlorofils kļūst skaidri redzams.[...]

Ksantokoku klasē ietilpst dzeltenzaļas aļģes ar kokosveida ķermeņa uzbūvi. Viņu šūnām ir īsts blīvs apvalks, kas sastāv no divām daļām, vai ciets, bieži skulptūras vai inkrustēts. Tās ir vienšūnas, retāk koloniālas formas, un tām ir šūnu kopu izskats, kas nav iegremdētas gļotās un ir vāji savienotas viena ar otru. Veģetatīvās pavairošanas laikā šādas kolonijas neveido pavedienus un plāksnes. Ksantokoku vidū ir gan brīvi peldošas, gan piestiprinātas formas. [...]

Kopējais augsnē konstatēto aļģu sugu skaits jau tuvojas 2000. Līdz šim PSRS augsnēs ir konstatētas aptuveni 1400 sugas, šķirnes un formas, kas galvenokārt attiecas uz zili zaļo (438), zaļo (473), dzelteno. -zaļās (146) un kramaļģes (324) aļģes (39. att.).[...]

2003. gada jūlijā kopējais augsnes aļģu sugu skaits pētāmajā teritorijā samazinājās. Mēs identificējām 19 sugas: starp tām ir aptuveni vienāds skaits zaļo un zilo zaļo - 8 (42%) un 9 (48%) un pa vienai kramaļģu (5%) un dzeltenzaļajai (5%) sugai. ...]

Ksantomonādu klasē ietilpst dzeltenzaļo aļģu pārstāvji ar monādes ķermeņa uzbūvi. To raksturīgā iezīme ir divu nevienlīdzīgu saišķu klātbūtne, kas ļauj tiem pārvietoties ūdens stabā. Tāpat kā ksantopodiem, arī ksantomonām ir neliels skaits pārsvarā monotipisku ģinšu.[...]

Monādes struktūra ir ļoti izplatīta aļģu pasaulē - tā raksturīga daudziem pārstāvjiem pirofīto, zeltaino, dzeltenzaļo, dzeltenzaļo un zaļo aļģu divīzijās, un pirmajās trijās tā ir dominējoša.[... ]

Atšķirībā no šūnas iekšējā satura, tās apvalks dzeltenzaļajās aļģēs uzrāda ievērojamu daudzveidību. Vienkāršākajos pārstāvjos šūnu ieskauj tikai plāns un smalks periplasts, ļaujot tai veidot izvirzījumus pseido- un rizopodiju formā (188.2. - 4. att.). Bet lielākajā daļā sugu šūna ir pārklāta ar īstu blīvu membrānu, kas nosaka nemainīgu ķermeņa formu. Šis apvalks var būt ciets vai divpusīgs, ar vienāda vai nevienāda izmēra vārstiem. Lielākajai daļai pārstāvju vārstus parasti ir grūti atšķirt, tie kļūst skaidri redzami tikai 60% kaustiskā kālija šķīduma ietekmē vai notraipīti.[...]

Zem meža veģetācijas podzoliskajās un pelēkajās meža augsnēs aļģes attīstās galvenokārt augsnes augšējā slānī, kā arī pakaišos. Meža augsnes aļģu grupas ir vienādas visā zonā. Tajās dominē zaļās un dzeltenzaļās aļģes, kuru skaits sasniedz 30-85 tūkstošus šūnu uz 1 g, un biomasa nepārsniedz 20 kg/ha. [...]

Daudzskaitlīgāko grupu veido vienšūnu zaļo un dzeltenzaļo aļģu endosimbiozes ar vienšūnu dzīvniekiem (48. att., 1). Šīs aļģes sauc attiecīgi zoochlorella un zooxanthellae. Daudzšūnu dzīvnieku vidū zaļās un dzeltenzaļās aļģes veido endosimbiozes ar saldūdens sūkļiem, hidrām u.c. (48., 2. att.). Zilaļģes ar vienšūņiem un dažiem citiem organismiem veido unikālu endosimbiožu grupu, ko sauc par sincianozēm; iegūto divu organismu morfoloģisko kompleksu sauc par c un a n o-m, bet tajā esošās zilaļģes par c un a-nellām (48. att., 3).[...]

Augsnes paraugos no fosfoģipša izgāztuvju teritorijām 2004.gada maijā, kā arī tajā pašā laika posmā 2003.gadā zilaļģu un dzeltenzaļo aļģu nebija. 2004. gada jūlijā Cyanophyta un Xanthophyta nebija. Šīs algocenozes specifiskās sugas bija Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]

Ņižņijas dīķa fitoplanktonam bija raksturīga zema sugu daudzveidība. Tika atklāti 5 aļģu divīziju, 14 ģimeņu un 17 ģinšu pārstāvji. Kopumā tika identificētas 20 aļģu sugas: zaļās - 10, eiglenofīti - 4, zili zaļās - 3, kramaļģes - 2 un dzeltenzaļās - 1 aļģu suga. Dominējošā suga bija Stephanodiscus hantzschii, tās biomasa svārstījās no 10,32 līdz 14,60 mg/l.[...]

Gaisā un sniegā konstatēts aptuveni vienāds sugu skaits (attiecīgi 35 un 39). Runājot par ekobiomorfiem, nepārprotami dominēja Ch formas aļģes. Tie ir vienšūnu zaļo un dzeltenzaļo aļģu pārstāvji, Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris ģints sugas, kas labi panes ekstremālus apstākļus. Bieži vien šīs sugas ir sastopamas augsnes gabalos vai virszemes nogulumos (Shtina et al., 1981). Tāpēc ir pilnīgi iespējams, ka šīs aļģes nokļūst gaisā kopā ar augsnes daļiņām, kuras paceļ spēcīgas vēja brāzmas. Izpētīto pilsētas apgabalu sniega aļģu floras pāru salīdzinājums, izmantojot Sērensena koeficientu, parāda, ka atšķirībā no augsnes paraugiem sniega paraugi uzrādīja lielu līdzību. Šis modelis parādījās neatkarīgi no attāluma starp paraugu ņemšanas vietām.[...]

Chrysotrichaceae klase apvieno saldūdens, retāk iesāļūdens un jūras formas. Šī ir visaugstāk organizētā zelta aļģu grupa, kuras pārstāvji pēc izskata ir līdzīgi ulothrixaceae no zaļo aļģu departamenta un heterothrixaceae no dzeltenzaļo aļģu departamenta. Dažas no tām ir līdzīgas visvienkāršākās struktūras brūnaļģu pārstāvjiem.[...]

Stādus, kas audzēti bez gaismas, sauc par etiolētiem. Šādiem stādiem, kā likums, ir raksturīga mainīta forma (iegareni kāti, sapuvušas lapas) un vāja dzeltena krāsa (tajos nav hlorofila). Tajā pašā laikā kopš Saksa laikiem (1864) ir zināms, ka dažos gadījumos hlorofils veidojas bez gaismas. Spēja veidot hlorofilu tumsā ir raksturīga augiem evolūcijas procesa zemākajā stadijā. Tādējādi labvēlīgos uztura apstākļos pepotrijas baktērijas tumsā var sintezēt dzeltenzaļu pigmentu - bakteriohlorofilu. Zilaļģes, ja tās tiek apgādātas ar pietiekamu organisko vielu daudzumu, tumsā aug un veido pigmentus.[...]

Augsnes paraugos no 2004.gada maija līdz jūlijam no augu teritorijas bija raksturīgs vispārējs sugu sastāva samazinājums: kopumā tika konstatētas 12 sugas un intrasugu taksoni, kas varētu būt saistīts ar ražošanas jaudas palielināšanos. Maijā dzeltenzaļās aļģes nebija, zilaļģes pārstāvēja 2 sugas (17%), kramaļģes - 3 sugas (25%), zaļās - 7 sugas (58%). Jūlijā aina saglabājās praktiski nemainīga: identificējām vienu dzeltenzaļo aļģu sugu (9%), vienu kramaļģu sugu (9%), 2 zilaļģu sugas (18%) un 7 (64%) sugas. zaļo aļģu.[ .. .]

Tikai divām ķērpju sugām, Verrucaria ģints pārstāvjiem, ir dzeltenzaļās aļģes Heterococcus kā fikobionts. Arī brūnās aļģes ir reti sastopamas ķērpju talli. Brūnaļģe Petroderma tika atrasta vienas no tās pašas ģints Verrucaria sugas talusā.

Zelta aļģu (Chrysophyta) departamentā ir aptuveni 400 sugu.

Fotosintētisko pigmentu komplekts zelta aļģēs gandrīz tāds pats kā brūnajām, kramaļģu un pirofītiskajām aļģēm. Lielākajai daļai zelta aļģu ir monādes forma, t.i. tie ir vienšūnas, kustīgi un aprīkoti ar 1-2 karogiem. Parasti monādes ir kailas (šūnu sienas nav), bet daudzas sugas zem šūnas membrānas nēsā kaļķainus ķermeņus - kokolītus vai silīcija dioksīda iekšējo skeletu (1. att.). Vairošanās ir aseksuāla (dalīšanās un zoosporu veidā). Seksuālais process ir zināms tikai dažām sugām.

Biotopi

Zelta aļģes dzīvo galvenokārt tīros saldūdeņos; raksturīga sfagnu purvu skābajiem ūdeņiem. Vēl nesen zelta aļģes galvenokārt uzskatīja par saldūdens grupu, taču izrādījās, ka tās sniedz būtisku ieguldījumu jūras fitoplanktona produktivitātē. Izplatīts visā pasaulē, bet biežāk sastopams mērenajos platuma grādos.

Nav viegli pētīt zelta aļģes, jo daudzi departamenta pārstāvji, jo īpaši kokolitofori (1.a att.), ir ļoti mazi organismi ar diametru aptuveni 25-30 mikroni, tāpēc tos neuztver parastais planktona tīkls. un kokolītu struktūru var pētīt tikai ar elektronu mikroskopu.

Kokolitofori ir nozīmīgi grunts kaļķainu nogulumu veidošanā (krīts sastāv no 50-75% to skeleta - kokolītiem). Turklāt tie novērš siltumnīcas efektu, saistot lieko oglekļa dioksīdu kalcija karbonāta veidā, būvējot “mājas” no kokolītiem.

Zeltaļģes ir viena no vecākajām aļģu grupām. Zelta aļģu pārstāvji tika atrasti jau aptuveni 500-600 miljonus gadu vecos kembrija nogulumos. Iespējams, ka zelta aļģes ir kramaļģu un brūnaļģu priekšteči.

Rīsi. 1. Zelta aļģes: a-d) kokolitofori; d-g) silīcija flagelāti

Dzeltenzaļo aļģu departaments

Dzeltenzaļo aļģu (Xanthophyta) departamentā ir aptuveni 500 vienšūnu, koloniālo, daudzšūnu un bezšūnu aļģu sugas. Dzeltenzaļo aļģu fotosintētisko pigmentu komplektu attēlo hlorofils A, hlorofils Ar un karotinoīdus, taču atšķirībā no zelta aļģēm šī departamenta pārstāvjiem fukoksantīna nav.

Zelta aļģes ir sastopamas rezervuāros ar saldūdeni un sālsūdeni, kā arī uz sauszemes - augsnē, uz akmeņiem; ir svarīga gan planktona, gan bentosa sastāvdaļa.

Slavenākais nodaļas pārstāvis ir kupons, vai ūdens filcs(Vaucheria), dzīvo saldos, iesāļos un jūras ūdeņos. Ir nešūnu taluss, t.i. Tā ir viena milzu daudzkodolu šūna. Vairojoties aseksuāli, Voucheria veido daudzveidīgas, daudzkodolu zoosporas. Dzimumprocesā izteikta oogamija (2. att.).

Rīsi. 2. Vaucheria dzīves cikls: a) aseksuāla vairošanās; b) dzimumvairošanās; 1 - mātes augs; 2 - zoosporangijs; 3-zoosporu izdalīšanās; 4 - zoospora; 5-zoosporu dīgtspēja; 6 - antheridium; 7 - oogonija; 8 - sperma; 9 - ola; 10 - zigota