유전적 변이의 상동 계열의 법칙. 생물학 학생을 위한 주 시험 초록
의 상 동성 시리즈 유전적 변이법, 러시아어 열기 유전학자 N.I. 1920년 Vavilov는 관련 유기체의 유전적(유전자형) 변이에서 유사성(유사성)을 확립하는 패턴을 확립했습니다. Vavilov의 공식에서 법칙은 다음과 같습니다. 다른 종과 속." 동시에 종 간의 관계가 가까울수록 일련의 변이에서 유사성(상동성)이 더 완전해집니다. 이 법은 식물(곡물 및 기타 과)의 다양성에 관한 엄청난 양의 자료를 요약하고 있지만, 동물과 미생물의 다양성에 대해서는 사실임이 밝혀졌습니다.
밀접하게 관련된 속과 종의 병렬 변이 현상은 그들의 공통 기원으로 설명되며, 결과적으로 공통 조상으로부터 획득되고 과정에서 변경되지 않은 동일한 유전자의 상당 부분이 그들 안에 존재하기 때문입니다. 돌연변이가 발생하면 이러한 유전자는 유사한 특성을 나타냅니다. 관련 종의 유전형 가변성의 평행성은 표현형 가변성, 즉 유사한 특성(표현형)의 평행성에 의해 나타납니다.
Vavilov의 법칙은 경제적으로 가치 있는 특징과 특성을 얻기 위한 방향과 방법을 선택하기 위한 이론적 근거입니다. 재배 식물그리고 애완 동물.
다양한 인자의 체내에 영향을 주지 않고 자연적으로 발생하는 돌연변이를 변이라고 합니다. 자발적인. 자발적 돌연변이 발현의 주요 특징유 전적으로 가까운 종과 속은 유사한 형태의 변이가 존재한다는 특징이 있습니다. 유전적 변이에서 상동 계열의 존재 패턴은 뛰어난 유전학자이자 육종가인 Academician N.I. 바빌로프(1920). 그는 상동 계열이 식물의 종과 속 수준에서만 존재하는 것이 아니라 포유류와 인간에서도 발견될 수 있음을 발견했습니다.
법의 본질은 유전적으로 가까운 속과 종은 유전적 변이에서 상동(유사) 계열을 특징으로 합니다.. 유사한 유전자형 가변성은 밀접하게 관련된 형태(즉, 유전자 세트, 상동 유전자좌에서의 위치)의 유사한 유전자형을 기반으로 합니다. 따라서 변이의 형태, 예를 들어 같은 속의 종에서 여러 돌연변이를 알면 주어진 속이나 과의 다른 종에서 같은 돌연변이가 존재한다고 가정할 수 있습니다. 유 전적으로 관련된 종의 유사한 돌연변이 N.I. Vavilov는 유전적 변이에서 상동 계열이라고 불렀습니다. 예:
1) 시리얼 가족의 대표자는 유사한 유전자형을 가지고 있습니다. 유사한 돌연변이가 이 과의 속(밀, 호밀, 귀리 등) 내에서 관찰됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. 밀, 호밀, 귀리, 쌀은 특히 일반적입니다.
2) 유사한 돌연변이가 인간과 포유류에서 발생합니다: 짧은 발가락(양, 인간), 백색증(쥐, 개, 인간), 당뇨병(쥐, 인간), 백내장 (개, 말, 인간), 난청 (개, 고양이, 인간) 등
유전 변이의 상동 계열의 법칙은 보편적입니다. 의학 유전학은 이 법칙을 사용하여 동물의 질병을 연구하고 인간의 치료법을 개발합니다. 발암 바이러스는 생식 세포를 통해 전염되어 게놈에 통합된다는 것이 입증되었습니다. 동시에 자손은 부모와 유사한 합병증을 앓게 됩니다. DNA 뉴클레오티드 서열은 많은 밀접하게 관련된 종에서 연구되었으며 유사도는 90% 이상입니다. 이는 관련 종에서 동일한 유형의 돌연변이가 예상될 수 있음을 의미합니다.
이 법은 식물 육종에 광범위하게 적용됩니다. 일부 품종의 유전적 변화의 특성을 알면 돌연변이원으로 작용하거나 유전자 요법을 사용하여 관련 품종의 유사한 변화를 예측할 수 있습니다. 이런 식으로 그들에게 유익한 변화가 일어날 수 있습니다.
수정 가변성(Ch. Darwin에 따르면 - 특정 가변성) - 표현형의 변화이다.유전되지 않은 환경 요인의 영향을 받아 유전자형이 변하지 않습니다.
유 전적으로 동일한 개체에서 환경 요인의 영향으로 표현형의 변화를 호출합니다. 수정. 변형은 형질 발현 정도의 변화라고도 합니다. 변형의 출현은 환경 요인(온도, 빛, 습기 등)이 효소의 활성에 영향을 미치고 특정 한계 내에서 생화학 반응 과정을 변경한다는 사실 때문입니다. 수정 가변성은 돌연변이 가변성과 달리 본질적으로 적응적입니다.
수정 예시:
1) 화살촉에는 환경 요인의 작용에 따라 모양이 다른 3 가지 유형의 잎이 있습니다. 화살 모양, 물 위에 위치, 타원형-물 표면, 선형-물에 잠김;
2) 히말라야 토끼에서 면도 한 흰 양모 대신 새로운 조건 (온도 2C)에 놓이면 검은 머리카락이 자랍니다.
3) 특정 유형의 사료를 사용하면 젖소의 체중과 우유 생산량이 크게 증가합니다.
4) 은방울꽃 잎 점토질 토양넓고 짙은 녹색, 열악한 모래 - 좁고 옅은 색;
5) 높은 산속이나 한랭지 지역에 재배치된 민들레는 정상적인 크기에 이르지 못하고 왜소하게 자란다.
6) 토양에 과량의 칼륨이 있으면 식물의 성장이 증가하고 토양에 철분이 많으면 흰색 꽃잎에 갈색 색조가 나타납니다.
모드 속성:
1) 개인의 전체 그룹에서 수정이 발생할 수 있습니다. 이들은 징후의 심각도에 대한 그룹 변화입니다.
2) 변경 사항이 적절합니다. 특정 환경 요인(온도, 빛, 토양 수분 등)에 대한 노출 유형 및 기간에 해당합니다.
3) 수정은 변형 시리즈를 형성하므로 기능의 양적 변경이라고 합니다.
4) 수정은 한 세대 내에서 가역적입니다. 개인의 외부 조건이 변경되면 징후 표현 정도가 변경됩니다. 예를 들어, 먹이를 바꾸는 소의 경우 우유 생산량이 변할 수 있으며 인간의 경우 자외선의 영향으로 황갈색, 주근깨 등이 나타납니다.
5) 수정 사항은 상속되지 않습니다.
6) 변형은 본질적으로 적응적(adaptive)입니다. 즉, 환경 조건의 변화에 따라 개체는 생존에 기여하는 표현형 변화를 나타냅니다. 예를 들어 집에서 기르는 쥐는 독극물에 적응합니다. 토끼는 계절에 따라 색이 바뀝니다.
7) 평균값을 중심으로 그룹화됩니다.
외부 환경의 영향으로 잎의 길이와 모양, 높이, 무게 등이 더 커집니다.
그러나 환경의 영향으로 기호는 특정 한도 내에서 변경될 수 있습니다. 반응 속도속성이 변경될 수 있는 상한 및 하한입니다. 표현형이 변할 수 있는 이러한 한계는 유전자형에 의해 결정됩니다. 예 1: 젖소 한 마리의 우유 생산량은 4000–5000 l/년입니다. 이것은 이 특성의 가변성이 그러한 한계 내에서 관찰되고 반응 속도가 4000–5000 L/년임을 나타냅니다. 예 2: 키가 큰 귀리 품종의 줄기 높이가 110~130cm인 경우 이 특성의 반응 속도는 110~130cm입니다.
다른 징후는 넓고 좁은 반응 규범이 다릅니다. 넓은 반응 속도- 소의 잎 길이, 체중, 우유 생산량 등 좁은 반응 속도- 우유의 지방 함량, 씨앗, 꽃, 과일 등의 색상 정량적 징후는 반응률이 넓고 정성적 징후는 반응률이 좁습니다.
밀 이삭의 작은 이삭 수의 예에 대한 수정 변동성의 통계 분석
변형은 형질의 정량적 변화이므로 변형 변동성의 통계적 분석을 수행하고 변형 변동성의 평균값 또는 변형 계열을 도출할 수 있습니다. 바리에이션 시리즈특성의 가변성 (즉, 귀의 작은 이삭 수) - 작은 이삭 수의 증가에 따른 귀 배열. 변형 시리즈는 별도의 변형(변형)으로 구성됩니다. 변형 시리즈의 개별 변형 수를 세면 발생 빈도가 동일하지 않음을 알 수 있습니다. 옵션( 변형)밀 이삭의 작은 이삭 수(특성의 단일 표현)입니다. 대부분의 경우 변형 시리즈의 평균 지표가 발견됩니다(작은 이삭의 수는 14에서 20까지 다양함). 예를 들어, 100개의 귀에서 다양한 옵션의 발생 빈도를 결정해야 합니다. 계산 결과에 따르면 평균 작은 이삭 수 (16-18)를 가진 스파이크가 가장 자주 있음을 알 수 있습니다.
맨 위 행에는 가장 작은 것부터 가장 큰 것까지 옵션이 표시됩니다. 맨 아래 행은 각 옵션의 발생 빈도입니다.
변형 시리즈의 변형 분포는 그래프를 사용하여 시각적으로 표시할 수 있습니다. 특성의 가변성을 그래픽으로 표현한 것을 변동 곡선, 특성의 특정 변이의 변이 한계 및 발생 빈도를 반영합니다(그림 36). .
V
쌀. 36 . 밀 이삭의 작은 이삭 수의 변동 곡선
밀 이삭의 수정 변동성의 평균값을 결정하려면 다음 매개변수를 고려해야 합니다.
P는 특정 수의 작은 이삭을 가진 작은 이삭의 수(특성의 발생 빈도)입니다.
n은 시리즈 옵션의 총 수입니다.
V는 귀에 있는 작은 이삭의 수입니다(변형 시리즈를 형성하는 옵션).
M - 수정 변동성의 평균값 또는 밀 이삭 변동 시리즈의 산술 평균은 다음 공식에 의해 결정됩니다.
M=–––––––––– (수정 변동성의 평균값)
2x14+7x15+22x16+32x17+24x18+8x19+5x20
M=–––––––––––––––––––––––––––––––––––––= 17, 1 .
수정 변동성의 평균값은 농작물과 동물의 생산성을 높이는 문제를 해결하는 데 실용적으로 적용됩니다.
Vavilov의 상동 시리즈 법칙
N. I. Vavilov 연구의 중요한 이론적 일반화는 그의 상동 계열 이론입니다. 그가 공식화한 상동적 유전적 변이의 법칙에 따르면, 유전적으로 가까운 종뿐만 아니라 식물 속도 상동적 일련의 형태를 형성한다. 유전자형(거의 동일한 유전자 세트)의 큰 유사성으로 인해 가까운 종은 유사한 유전적 변이성을 갖습니다. 잘 연구된 종의 모든 알려진 특성 변이가 특정 순서로 배열되면 다른 관련 종에서도 특성 변이에서 거의 모든 동일한 변이를 찾을 수 있습니다. 예를 들어, 이삭의 변동성은 연질 밀, 듀럼 밀 및 보리에서 거의 동일합니다.
N. I. Vavilov의 해석. 유 전적으로 가까운 종과 속은 유사한 일련의 유전 적 변이성을 특징으로하며, 한 종 내에서 형태의 수를 알면 다른 종과 속에서 유사한 형태의 발견을 예견 할 수 있습니다. 관계가 가까울수록 변동 계열의 유사성이 더 완전해집니다.
법의 현대적 해석
관련 종, 속, 과는 염색체에서 상동 유전자와 유전자 순서를 가지며, 유사성이 더 완전하고 분류군에 비해 진화적으로 더 가깝습니다. 관련 종에서 유전자의 상동성은 일련의 유전적 변이의 유사성에서 나타납니다(1987).
법의 의의
1. 유전적 변이의 상동 계열의 법칙은 거의 무한한 다양한 형태로 필요한 특징과 변형을 찾는 것을 가능하게 합니다. 다양한 종류재배 식물과 가축, 그리고 그들의 야생 친척.
2. 이를 통해 특정 필수 특성을 가진 재배 식물의 새로운 품종과 가축 품종을 성공적으로 검색할 수 있습니다. 이것은 농작물 생산, 축산 및 선택에 관한 법률의 엄청난 실제적 의미입니다.
3. 경작된 식물의 지리학에서 그것의 역할은 주기율표화학에서 D. I. Mendeleev의 요소. 상동계열의 법칙을 적용함으로써 동일한 지리적, 생태적 환경에서 발생했을 가능성이 있는 유사한 특성과 형태를 가진 근연 종으로 식물의 기원 중심을 확립할 수 있습니다.
티켓 4
성염색체 발산 시 형질의 유전(초파리에서 X염색체의 1차 및 2차 비분리)
앞서 언급한 바와 같이, 흰 눈의 암컷 Drosophila가 붉은 눈의 수컷과 교배되었을 때 F1모든 딸은 눈이 빨갛고, 엑스- 어머니의 염색체, 눈은 흰색입니다. 그러나 때때로 그러한 교차점에서 단일 적목 현상 수컷과 흰 눈 암컷이 나타나며, 소위 예외적 인 파리는 빈도가 0.1-0.001 %입니다. Bridges는 그러한 "예외적인 개인"의 출현은 감수 분열 중에 어머니의 두 X 염색체가 하나의 난자에 빠졌기 때문이라고 제안했습니다. 불연속이 있었다 엑스-염색체. 이들 각각의 난자는 정자에 의해 수정될 수 있습니다. 엑스- 염색체, 또는 와이-염색체. 결과적으로 4가지 유형의 접합자가 형성될 수 있습니다. 엑스- 염색체 - 트리플 엑스; 2) 두 어머니와 함께 엑스- 염색체와 와이-염색체 XXI; 3) 한 부계로부터 엑스-염색체; 4) 없이 엑스- 염색체이지만 와이-염색체.
XXI정상적인 가임 여성입니다. XO- 수컷이지만 불임. 이것은 Drosophila가 와이염색체에는 성 결정 유전자가 없습니다. 건널 때 XXI정상적인 빨간 눈의 수컷을 가진 암컷( XY) 흰 눈 암컷의 4%와 붉은 눈 수컷의 4%가 자손 사이에서 다리를 발견했습니다. 나머지 자손은 붉은 눈의 암컷과 흰 눈의 수컷으로 구성되었습니다. 저자는 이러한 예외적인 개인의 출현을 2차적 비분리법으로 설명했다. 엑스-교배에서 암컷을 취하기 때문에 감수 분열의 염색체 ( XXY), 염색체의 기본 비분리로 인해 발생했습니다. 감수 분열 동안 그러한 암컷에서 염색체의 이차적 비분리는 일차보다 100배 더 자주 관찰됩니다.
인간을 포함한 많은 다른 유기체에서 성염색체의 비분리도 알려져 있습니다. 비분산으로 인한 4가지 유형의 자손 중 엑스-여성의 염색체, 염색체가 없는 개인 엑스염색체는 배아 발생 중에 소실됩니다. 접합자 트리플 엑스정신적 결함과 불임이 있을 가능성이 더 높은 여성에게서 발생합니다. 접합자에서 XXI열등한 남성이 발생합니다 - Klinefelter 증후군 - 불임, 정신 지체, 고환 체격. 하나의 후손 엑스-염색체는 종종 배아 발달 과정에서 사망하며 희귀한 생존자는 Shereshevsky-Turner 증후군이 있는 여성입니다. 그들은 짧고 유아적이며 불임입니다. 인맨 와이-염색체는 남성 유기체의 발달을 결정하는 유전자를 포함합니다. 부재중 와이- 여성형에 따라 염색체 발달이 진행됩니다. 성염색체 비분리는 Drosophila보다 인간에서 더 자주 발생합니다. 평균적으로 태어난 600명의 남아 중 한 명은 클라인펠터 증후군을 가지고 있습니다.
N.I. 재배 식물과 그 조상의 유전적 변이를 연구한 바빌로프는 유전적 변이의 상동 계열 법칙을 공식화할 수 있게 해주는 여러 가지 패턴을 발견했습니다. 한 종 내에서 여러 가지 형태를 알면 다른 종 및 속에서도 유사한 형태를 발견할 수 있음을 예견할 수 있는 규칙성. 속과 종이 일반 시스템에 유 전적으로 위치할수록 변이 계열의 유사성이 더 완전합니다. 식물의 전체 과는 일반적으로 과를 구성하는 모든 속과 종을 통과하는 특정 주기의 변동성을 특징으로 합니다.
이 법칙은 밀, 호밀, 보리, 귀리, 기장 등을 포함하는 블루그래스 계열의 예로 설명할 수 있습니다. 따라서 호밀, 밀, 보리, 옥수수 및 기타 식물에서 검은 색 caryopsis가 발견되었으며 연구 된 모든 종의 caryopsis에서 길쭉한 모양의 caryopsis가 발견되었습니다. 유전 변이의 상동 시리즈 법칙은 N. I. Vavilov 자신이 밀에 이러한 특성의 존재를 기반으로 이전에 알려지지 않은 여러 형태의 호밀을 찾을 수 있게 했습니다. 여기에는 차양 및 차양 귀, 빨강, 흰색, 검정 및 자주색 곡물, 가루 및 유리질 곡물 등이 포함됩니다.
N. I. Vavilov가 발견 한 법칙은 식물뿐만 아니라 동물에게도 유효합니다. 따라서 백색증은 다양한 포유류 그룹뿐만 아니라 새와 다른 동물에서도 발견됩니다. 짧은 손가락은 인간, 소, 양, 개, 새, 새의 깃털 부족, 물고기의 비늘, 포유류의 양모 등에서 관찰됩니다.
유전 변이의 상동 계열 법칙은 육종 관행에 매우 중요합니다. 주어진 종에서 발견되지 않는 형태의 존재를 예측할 수 있지만 밀접하게 관련된 종의 특징, 즉 법칙은 검색 방향을 나타냅니다. 또한 원하는 형태는 야생에서 찾거나 인위적인 돌연변이 유발에 의해 얻을 수 있습니다. 예를 들어, 1927년 독일 유전학자 E. Baur는 상동 계열의 법칙에 기초하여 동물 사료로 사용할 수 있는 알칼로이드가 없는 루핀 형태의 존재 가능성을 제안했습니다. 그러나 그러한 형태는 알려지지 않았습니다. 비알칼로이드 돌연변이체는 쓴 루핀 식물보다 해충에 대한 저항성이 적고 대부분 꽃이 피기 전에 죽는다고 제안되었습니다.
이러한 가정을 바탕으로 R. Zengbush는 알칼로이드가 없는 돌연변이를 찾기 시작했습니다. 그는 250만 개의 루핀 식물을 조사하고 그 중에서 사료용 루핀의 조상인 알칼로이드 함량이 낮은 5개 식물을 확인했습니다.
이후 연구에서는 박테리아에서 인간에 이르기까지 다양한 유기체의 형태학적, 생리학적 및 생화학적 특성의 가변성 수준에 대한 상동 계열의 법칙의 효과를 보여주었습니다.
돌연변이의 인공 획득
본질적으로 자발적인 돌연변이 유발은 지속적으로 진행됩니다. 그러나 자발적인 돌연변이는 드뭅니다. 예를 들어, Drosophila에서 백안 돌연변이는 1:100,000 gametes의 비율로 발생하며, 인간에서는 많은 유전자가 1:200,000 gametes의 비율로 돌연변이합니다.1925년 G.A. Nadson과 G.S. Filippov는 효모 세포의 유전적 다양성에 대한 라듐 광선의 돌연변이 효과를 발견했습니다. 인공 돌연변이 유발의 개발에 특히 중요한 것은 G. Meller(1927)의 작업이었습니다. 그는 Drosophila에 대한 실험에서 라듐 광선의 돌연변이 유발 효과를 확인했을 뿐만 아니라 방사선 조사가 돌연변이 빈도를 수백 배 증가시킨다는 것을 보여주었습니다. 1928년에 L. Stadler는 돌연변이를 얻기 위해 X선을 사용했습니다. 나중에 화학 물질의 돌연변이 유발 효과도 입증되었습니다. 이러한 실험과 다른 실험은 변이원성다양한 유기체에서 돌연변이를 일으킬 수 있습니다.
돌연변이를 얻는 데 사용되는 모든 돌연변이원은 두 그룹으로 나뉩니다.
물리적 -방사선, 고온 및 저온, 기계적 충격, 초음파;
화학적인- 다양한 유기 및 무기 화합물: 카페인, 겨자 가스, 중금속염, 아질산 등
유도 돌연변이 유발 큰 중요성. 그것은 번식을 위한 귀중한 원료 물질, 수백 가지의 고생산성 식물 및 동물 품종을 만들 수 있게 하고, 많은 생물학적 활성 물질 생산자의 생산성을 10-20배 증가시키며, 돌연변이 유발 요인의 작용으로부터 인간을 보호합니다.
돌연변이 가변성
계획
돌연변이와 변형의 차이.
돌연변이 분류.
N. I. Vavilov의 법칙
돌연변이. 돌연변이의 개념. 돌연변이 유발 요인.
돌연변이 -유전 물질의 갑작스럽고 지속적인 자연적 또는 인공적 변화는 다음의 영향으로 발생합니다. 돌연변이 유발 요인 .
돌연변이 유발 요인의 유형:
ㅏ) 물리적– 방사선, 온도, 전자기 방사선.
비) 화학적 요인 -신체 중독을 일으키는 물질: 알코올, 니코틴, 포르말린.
안에) 생물학적- 바이러스, 박테리아.
돌연변이와 변형의 차이점
돌연변이 분류
돌연변이에는 몇 가지 분류가 있습니다.
I 가치에 따른 돌연변이의 분류: 유익, 유해, 중립.
유용한돌연변이는 유기체의 저항성을 증가시키고 자연 및 인공 선택의 재료입니다.
유해한 돌연변이생존력을 감소시키고 혈우병, 겸상 적혈구 빈혈과 같은 유전병의 발병으로 이어집니다.
II 국소화 또는 발생 장소에 의한 돌연변이의 분류: 체세포 및 생성.
소마틱신체의 세포에서 발생하고 신체의 일부에만 영향을 미치며 모자이크의 개체는 눈, 머리 색깔이 다릅니다. 이러한 돌연변이는 식물 번식(건포도에서) 동안에만 유전됩니다.
생성 – 생식 세포 또는 배우자가 형성되는 세포에서 발생합니다. 그들은 핵과 핵 외 (미토콘드리아, 색소체)로 나뉩니다.
III 유전자형의 변화 특성에 따른 돌연변이: 염색체, 게놈, 유전자.
유전적 (또는 포인트) 현미경으로 볼 수 없으며 유전자 구조의 변화와 관련이 있습니다. 이러한 돌연변이는 뉴클레오타이드의 손실, 한 뉴클레오타이드의 삽입 또는 다른 뉴클레오타이드 대체의 결과입니다. 이러한 돌연변이는 색맹, 페닐케톤뇨증과 같은 유전자 질환을 유발합니다.
염색체 (페레스트로이카) 염색체 구조의 변화와 관련이 있습니다. 일어날 수 있는 일:
삭제: -염색체 세그먼트의 손실;
복제 -염색체 분절의 복제;
반전 -염색체 부분의 180° 회전;
전좌 -비 상동 염색체의 세그먼트 교환 및 합병두 개의 비상동 염색체가 하나로.
염색체 돌연변이의 원인: 2개 이상의 염색체 절단 및 후속 연결이 발생하지만 잘못된 순서로 발생합니다.
게놈 돌연변이 염색체 수의 변화를 가져옵니다. 구별하다 이배체그리고 배수체.
이배체 여러 염색체에서 염색체 수의 변화와 관련됨 - 1.2.3. 원인: 감수분열에서 염색체 분리 없음:
- 일염색체 -염색체 수가 1개 감소. 염색체 세트의 일반 공식은 2n-1입니다.
- 트리소노미 -염색체 수가 1 증가합니다. 일반 공식은 2n + 1입니다 (47 염색체 Clanfaiter 증후군, 21 쌍의 염색체에 대한 trisonomy - 다운 증후군 (다중 징후 선천적 결함신체의 생존 능력을 감소시키고 정신 발달 장애).
배수체 - 염색체 수의 다중 변화. 배수체 유기체에서 세포의 반수체 (n) 염색체 세트는 이배체처럼 2 번이 아니라 4-6 번, 때로는 훨씬 더-최대 10-12 번 반복됩니다.
polyploids의 출현은 유사 분열 또는 감수 분열의 위반과 관련이 있습니다. 특히, 감수분열 동안 상동염색체가 분리되지 않으면 염색체 수가 증가한 배우자가 형성된다. 이배체 유기체에서 이 과정은 이배체(2n) 배우자를 생성할 수 있습니다.
메밀, 해바라기 등 재배 식물과 야생 식물에서 널리 발견됩니다.
N. I. Vavilov의 법칙 (동종 유전 변이의 법칙).
/고대부터 연구자들은 비슷한 특징이 존재하는 것을 관찰했습니다. 다른 유형오이처럼 생긴 멜론이나 멜론처럼 생긴 수박과 같은 같은 과의 속. 이러한 사실은 유전적 변이의 상동 계열 법칙의 기초를 형성했습니다.
다중 대립형질. 병렬 가변성. 유전자는 두 개 이상의 상태에 있을 수 있습니다. 단일 유전자에 대한 다양한 대립유전자를 이라고 합니다. 다중 대립형질. 서로 다른 대립유전자는 동일한 특성의 서로 다른 정도를 결정합니다. 개체군 개체가 가지고 있는 대립유전자가 많을수록 종의 플라스틱이 많을수록 변화하는 환경 조건에 더 잘 적응합니다.
다중 대립유전자론 병렬 변동성 - 같은 과의 다른 종과 속에 유사한 형질이 나타나는 현상. N. I. Vavilov는 병렬 가변성의 사실을 체계화했습니다./
N. I. Vavilov는 Zlaki 가족의 종을 비교했습니다. 그는 연질 밀이 겨울과 봄 형태, 차양과 차양이 있다면 듀럼 밀에서도 같은 형태가 필연적으로 발견된다는 사실을 알아냈습니다. 또한, 기능의 구성. 어떤 형태가 종과 속 내에서 다른지에 따라 다른 속에서도 동일한 것으로 밝혀지는 경우가 많습니다. 예를 들어, 호밀과 보리의 형태는 서로 다른 밀의 형태를 반복하면서 동일한 병렬 또는 상동 시리즈의 유전적 변이를 형성합니다.
사실의 체계화를 통해 N. I. Vavilov는 유전 변이의 상동 계열 법칙(1920): 유 전적으로 가까운 종과 속은 그러한 규칙성을 가진 유사한 일련의 유전적 변이성을 특징으로 합니다. 즉, 한 종 내에서 여러 가지 형태를 알면 다른 종 및 속에서 유사한 형태를 찾는 것을 예견할 수 있습니다.
밀접하게 관련된 종 및 속의 유전적 특성의 상동성은 동일한 부모 종에서 유래했기 때문에 유전자의 상동성에 의해 설명됩니다. 또한 유 전적으로 가까운 종의 돌연변이 과정도 유사하게 진행됩니다. 따라서 이들은 유사한 일련의 열성 대립유전자를 가지며 결과적으로 평행 특성을 갖습니다.
Vavilov의 법칙에서 파생: 각 종에는 돌연변이 가변성의 특정 경계가 있습니다. 어떠한 돌연변이 과정도 종의 유전적 다양성 범위를 넘어서는 변화를 가져올 수 없습니다.따라서 포유류에서는 돌연변이가 코트의 색상을 검은 색에서 갈색, 빨간색, 흰색으로 변경할 수 있으며 줄무늬, 반점이 발생할 수 있지만 녹색의 모양은 제외됩니다.