란슬렛의 개발은 A. O. Kovalevsky에 의해 처음 연구되었습니다. 가장 원시적인 현대 척색동물의 발달 단계에 대한 분석이 척색동물 계통발생의 초기 단계를 판단할 수 있는 몇 가지 근거를 제공하기 때문에 이 질문은 매우 흥미롭습니다. 또한, 란셋의 발달은 다른 척색동물의 배아 발달의 단순화된 개략도를 나타냅니다. 그림 4와 그림 5는 유충의 형성까지 란셋의 배아 발달의 연속적인 단계를 묘사합니다. 수정란의 분열은 완전하고 거의 균일합니다. 포배가 형성되는 동안 알의 영양("식물") 부분에 해당하는 아래쪽에서 세포가 위쪽보다 큽니다. 하나. 이 때문에 낭배의 다음 단계의 내부 층은 더 큰 세포로 표시됩니다. 분쇄가 매우 빠릅니다. 배아 위쪽의 외배엽에서 수질판이 분리되고 가장자리가 접힌 다음 닫힙니다. 이러한 방식으로 발생하는 신경관은 앞쪽 끝(신경공극을 통해)에서 외부 환경과 한동안 통신을 유지하고 뒤쪽 끝에서(신경-장관을 통해) 위강, 즉 1차 소장과 통신을 유지합니다. . 미래에는 신경장관이 완전히 사라지고 후각와가 신경공 자리에 남게 됩니다.

복막, 장간막(주 혈관이 세로 채널의 형태로 나타나는 장간막) 및 장 근육이 측면 판에서 발생합니다. 신장 세뇨관은 이차 체강의 벽에 손가락 모양의 돌출부로 발달합니다. 생식선은 체강의 벽 부분의 돌출부로 발달하며, 이는 체절과 생식선의 측면 판 분리 장소에 해당합니다. 입은 위공(주구) 반대쪽 끝에 있는 일차 장의 돌출부와 외배엽의 반대 돌출부에 의해 형성됩니다. 이러한 형성이 만나는 지점에서 돌파구가 발생합니다. 입과 아가미 틈새의 배치는 비대칭으로 발생합니다. 입 구멍은 배아의 왼쪽 아래에 놓입니다. 왼쪽 아가미 슬릿(14개 있음)은 처음에 복부쪽에 나타나고 다음으로 이동합니다. 오른쪽세균. 그런 다음 앞에서 언급한 14개 슬롯 위에 위치한 또 다른 슬롯 행이 여기에 나타납니다(8개 있음). 결과적으로 슬릿의 아래쪽 행은 복부쪽으로 이동하고 그 후에 만 ​​​​신체의 왼쪽으로 이동합니다. 동시에 그 수는 14개에서 8개로 감소합니다. 그러면 양쪽에 있는 아가미 슬릿의 수가 급격히 증가합니다. 그 후, 입은 복측으로 이동합니다. 심방강은 처음에 신체의 아래쪽 표면에 홈으로 나타납니다. 이 홈을 형성하는 흉막 주름은 서로를 향해 성장하고 닫히면 언급 된 주름이 함께 자라지 않는 뒤쪽 부분에서만 바깥쪽으로 열리는 공동을 형성합니다. 일반적으로 피침의 유충 발달은 약 3 개월 지속됩니다.

소개

특징적인 특징을 가진 인간의 배아 발달은 진화 과정에서 발생했습니다. 이 복잡한 과정을 이해하려면 포유류 및 기타 척색동물의 배발생을 연구해야 합니다. 이를 통해 진화 과정에서 발생한 배아 발달의 합병증을 추적할 수 있습니다.

비 두개골 하위 유형의 현대 대표는 작은 해양 동물 (몸 길이 최대 8cm) 인 란셋으로 저서 생활 방식을 선도합니다. 난자의 수정과 추가 발달은 물에서 발생합니다. 유충은 발달 중인 알에서 부화하며 짧은 독립 생활 후 점진적인 변태를 통해 피침형 구조를 얻습니다.

Chordates는 양측 대칭 동물인 deuterostomes입니다. 척색 동물의 몸을 통해 하나의 평면(주축을 통과하는 수직)만 그릴 수 있으며 대칭적인 반쪽(오른쪽과 왼쪽)으로 나눕니다. 하위 유형 Cranial에는 cephalochords 또는 lancelet이라는 하나의 클래스만 포함됩니다.

란슬렛의 발생

Lancelet은 작고(최대 5cm 길이) 따뜻한 바다(검정 포함), 외부 환경에서 독립적으로 존재할 수 있는 유충 단계의 발달 단계를 통과합니다.

첫 번째 전체 설명그들의 개발은 A.O. Kovalevsky에 의해 발표되었습니다. 이것은 다른 종류의 척색동물의 대표자에서 배발생의 특징을 연구하기 위한 기본 모델로 사용되는 초기 형태의 고전적인 예입니다.

계란의 종류

란셋의 발달 조건과 특성은 영양 물질의 상당한 축적을 필요로 하지 않습니다.

알은 1차 아이솔레시탈 유형입니다. 계란에는 노른자가 거의 없고, 노른자 알갱이는 동물에 비해 영양반구에서 약간 우세할 정도로 고르게 분포되어 있습니다. 계란의 동물 극은 배아 몸의 미래 앞쪽 끝과 대략 일치합니다. 즉, 수정 전에도 몸의 전후 축이 발생합니다. 정자는 적도 약간 아래 지점 중 하나에서 난자에 들어갑니다.

개체 발생 또는 개별 발달은 정자가 난자와 결합하고 접합체가 형성되는 순간부터 유기체가 죽을 때까지 개인의 삶의 전체 기간이라고합니다. 개체 발생은 두 기간으로 나뉩니다. 1) 배아 - 접합체 형성에서 난자 막에서 출생 또는 퇴출까지; 2) postembryonic - 난자 막의 출구 또는 출생에서 유기체의 죽음까지.

대부분의 다세포 동물에서 배아가 거치는 배아 발달 단계는 동일합니다. 배아 기간에는 세 가지 주요 단계가 구별됩니다: 분쇄, 위장 형성 및 1차 기관 형성.

유기체의 발달은 단세포 단계에서 시작됩니다. 반복되는 분열의 결과로 단세포 유기체는 다세포 유기체로 변합니다. 생성된 세포를 할구라고 합니다. 할구를 나눌 때 크기가 증가하지 않으므로 분할 과정을 파쇄라고합니다. 분쇄 기간 동안 세포 물질은 추가 개발을 위해 축적됩니다.

세포의 수가 증가함에 따라, 그들의 분열은 동시적이지 않게 된다. 블라스토머는 배아의 중심에서 점점 멀어져 공동(배반강)을 형성합니다. 분열은 단층 다세포 배아인 포배의 형성으로 완료됩니다.

분쇄의 특징은 성체의 세포에 비해 할구의 매우 짧은 유사분열 주기입니다. 매우 짧은 간기 동안에는 DNA 복제만 발생합니다.

포배는 일반적으로 다음으로 구성됩니다. 큰 수할구 (란셋에서 - 3000 세포에서), 발달 과정에서 가스트룰라라고 불리는 새로운 단계로 진행됩니다. 이 단계의 배아는 분열된 세포층으로 구성되어 있습니다. 세균층: 외부 또는 외배엽 및 내부 또는 내배엽. gastrula의 형성으로 이어지는 일련의 과정을 gastrulation이라고합니다. 란셋에서 배배형성은 포배벽의 일부를 일차 체강으로 밀어 넣어 수행됩니다.

위장 형성이 완료되면 신경관, 척삭, 장관과 같은 축 방향 기관의 복합체가 배아에 형성됩니다. 외배엽이 구부러져 홈으로 바뀌고 그 오른쪽과 왼쪽에 위치한 내배엽이 가장자리에서 자라기 시작합니다. 홈이 내배엽 아래로 들어가고 가장자리가 닫힙니다. 신경관이 형성됩니다. 외배엽의 나머지 부분은 피부 상피의 기초입니다. 이 단계에서 배아를 신경막이라고 합니다.

신경 봉오리 바로 아래에 위치한 내배엽의 등 부분은 내배엽의 나머지 부분과 분리되어 조밀한 코드(코드)로 접힙니다. 내배엽의 나머지 부분에서 중배엽과 장 상피가 발생합니다. 생식 세포의 추가 분화는 기관 및 조직과 같은 수많은 파생 생식층의 출현으로 이어집니다.

에서 외배엽신경계, 피부의 표피 및 그 파생물, 내부 장기를 감싸는 상피가 발생합니다. 에서 내배엽식도, 위, 내장, 호흡기, 간, 췌장, 담낭 및 방광의 상피, 요도, 갑상선 및 부갑상선을 감싸는 상피 조직을 발달시킵니다.

파생상품 중배엽진피, 전체 결합 조직 자체, 골격의 뼈, 연골, 순환계 및 림프계, 치아의 상아질, 신장, 생식선, 근육.

동물 배아는 모든 세포, 조직 및 기관이 긴밀하게 상호 작용하는 단일 유기체로 발달합니다. 동시에 한 세균은 다른 세균에 영향을 미치며 발달 경로를 크게 결정합니다. 또한 배아의 성장 및 발달 속도는 외부 및 내부 조건의 영향을 받습니다.

테마 4

배아 발생

1.일반적 특성 anamnios 및 amniotes.

2. 배아 발생.

3. 란셋의 발생.

4. 양서류, 칠성장어의 발생.

5. 연골어류와 경골어류의 배아발생.

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1. 포유류의 배아 발달의 특징.

2. 난소 포유류의 배아 발생.

3. 유대류 포유류의 배아 발생.

4. 태반 포유류의 배아 발생.

5. 인간 배아 발생.

1. 양수 및 양수의 일반적인 특성

1. 기억상실증의 일반적인 특징

기능을 바탕으로배아 발달, 모든 척색동물 세분anamnias와 amniotes의 두 그룹으로 나뉩니다. 아남니 – 이들은 동물이다 여기서, 배아 발달 동안 양막 또는 수성막과 같은 배아막이 형성되지 않는다.카, 알란토이스. Anamnias에는 화음, 선행 차선이 포함됩니다. vychnovodny의 삶의 방식과 낮은 화음, 밀접하게 번식기 및 배아 중 수중 환경과 관련된배아 발달–턱이 없는 물고기와 지상파물. 이러한 척색동물의 배아 발달과 관련하여수중 환경에서 그들은 물이 없습니다껍질과 알란토이스, 호흡의 기능 때문에주변의 수중 환경은 발달 중인 배아의 형성, 배설 및 영양을 제공합니다.

기억 상실증과 관련된 화음캐릭터별 배아 발달 기간세 그룹으로 나눌 수 있습니다.

1) 계란에 약간의 노른자가 들어있는 란셋;

2) 일부 cyclostomes, 물고기 (연골 hanoids) 및 양서류, 알에 평균노른자의 양;

3) selahia와 뼈 물고기,계란에는 노른자가 많이 포함되어 있습니다.

2. 란셋의 발생

에 수정 후란셋의 난소는 노른자의 재분배를 시작하고,주로 계란의 한쪽 면에 집중식물 극에 해당하는 세포. 동물계란의 극은 그 위의 위치에 의해 결정됩니다두 번째 극체. 난자의 분열은 완전하고 균일합니다(그림 1).

/ – 동물 극; 2 – 식물 극; 3 – 노른자 축적; 4 – 전체 대변; 5 – 배반세포.

그림– 1. 일관성 ( 나 –VI)란셋의 난자의 분열

처음 두 부분은 자오선이며,세 번째 - 적도에. 추가 분쇄는 건너갑니다먼저 한 방향으로, 그 다음 다른 방향으로, 그리고 접착제의 양전류가 기하급수적으로 증가합니다. 애프터 이미지단층 배아– 포배, 동물 극의 세포가 식물의 세포보다 작은 것이 눈에 띄게됩니다.임시 극. 피침의 구형 coeloblastula에서식물 극의 평평한 부분을 구별하십시오.무유 포배의 바닥,그리고 반대 부분, 나는 해당동물 극이라고합니다 포배지붕.클릿포배의 지붕을 형성하는 ki는 다음과 같이 분화됩니다.외배엽 또는 외배엽의 세포, 및 포배의 바닥 세포- 내배엽으로.

배배는 blastodere의 함입에 의해 수행됩니다.우리는 blastocoel 내부에 식물 극이 있습니다. Invagination 프로영양 극의 세포까지 있어야합니다.동물 극의 세포를 만지십시오.배반강이 좁아지고 사라집니다(그림 2).

나 - coeloblastula; II - IV - 위장 형성; V- 신경질;

1 - 외배엽; 2- 내배엽; 3 - 코드; 네 – 중배엽; 5 - 신경판; 6– 상단 및 7 - 포배공의 아랫입술; 여덟– 포배공; 9 – 1 차 장의 공동; 십 – 이차 장의 공동; 열하나- 일반적으로.

그림 2–란셋의 발생

끝에서 위장 형성의 첫 번째 단계에 의해, 2층외배엽층의 세포로 구성된 배아 또는 가스트룰라– 외배엽 및 내배엽층– 내배엽. 함입의 결과로 1 차 장의 공동이 형성되고 내배엽 세포가 늘어서 있으며 배반포에 의해 외부 환경과 소통합니다. 셀룰러내배엽의 구성은 다음을 포함하기 때문에 이질적입니다.미래 척삭 및 중배엽의 세포 재료. 1 차 장의 공동이 형성됨에 따라 배아가 빠르게 성장하기 시작합니다.길어지지만 가장 강렬한 성형프로세스는 상부 또는 등쪽 영역에서 수행되며,블라스토포어 입술. 윗입술 바로 뒤에 블라스토포ra, 배아의 등쪽 표면에 있는 외배엽은 두꺼워지고 수질(medulla)이라고 하는 키가 큰 각주 세포로 구성됩니다.lar 또는 신경판. 신경을 둘러싼 외배엽작은 세포로 대표되는 판, 형성피부를 찌르다. 신경판 아래에서도 같은 변화대표하는 내배엽 세포미래 화음의 재료. 그 후 신경판구부러지기 시작하여 신경 홈을 형성하고 세포피부 외배엽이 집중적으로 기어 올라갑니다. 마지막으로신경 홈이 깊어지고 가장자리가 닫힙니다.신경관으로 변하며 그 구멍은신경 채널. 피부 외배엽의 세포가 서로 밀착되어 있고,그 아래에 신경관이 있습니다. 동시에 세포신경판에 인접한 내배엽의 처짐후자의 측면, 비틀어 조밀하게 분리무거운 - 단단한 실린더처럼 보이는 코드. 백화음 기초의 로남, 내배엽이 옆으로 함입음, 외배엽, 중배엽 돌출부 형성 또는 중배엽나중에 끈으로 묶인 피부 주머니내배엽과 외배엽과 내배엽 사이에서 성장하기 시작합니다. 위강에서 발생하는 중배엽 주머니의 공동은 이차 체강 또는 체강으로 변합니다.따라서 위장 형성 과정에서 3 층태아.

척삭을 분리하고 중배엽을 끈으로 묶은 후주머니, 내배엽의 가장자리가 점차적으로 등쪽으로 수렴배아의 일부가 닫혀서 닫힌 장을 형성합니다.핸드셋. 낭배 형성 후 배아는 복합체를 형성합니다.축 기관, 화음 유형 대표자의 특징밖으로. 그것은 분절 된 중배엽의 클러스터가있는 측면에 코드로 구성됩니다.- 일부.

축 기관의 누워는 신경의 단계에서 발생합니다.배아의 앞부분과 뒷부분에 있는 피침의 신경관은 얼마 동안 열려 있습니다. 나중에배아 몸의 뒤쪽 부분, 외배엽은 배반공에서 자랍니다.신경관의 구멍이 연결되도록 닫습니다.장강과 함께 빠른 신경-장관로 성장합니다. 란셋의 배아의 입 열기 2차적으로 가늘어짐으로 인해 몸의 앞쪽 끝에서및 외배엽의 파열.

피침 배아의 세 번째 배엽 또는 중배엽은 전체에 걸쳐 분할되어 있습니다. 중배엽세그먼트는 등 부분으로 더 나뉩니다.- 와 함께 진드기와 복부 부분– splanchnotomes. 소미트는 지금 남아있다그리고 몸의 양쪽에 있는 splanchnotomes는 chivay 기본 세분화, 병합 및 형성,두 개의 잎으로 분할, 오른쪽 및 왼쪽 coelomic 폴로스티. 후자는 장 튜브 아래에서 공통으로 결합됩니다.이차 체강. 란슬렛이 형성되기 시작하면꼬리, 신경 장의 운하가 사라지고 뒤쪽에얇아짐으로 인한 배반공 부위의 배아 끝에그리고 체벽의 돌파구가 항문에서 발생합니다. 설명 된 개발 단계를 통과하면 란슬렛이 자유로워집니다.떠 다니는 유충. 애벌레 발달 기간 동안 기관 형성과 조직 형성이 실패하고 유충이성인 동물.

3. 칠성장어, 연골가노이드 및 양서류의 발아

이 동물 그룹은 공통적 인 특징이 있습니다.분쇄, gastrulation 및 neurulation의 특징. 계란의 분열은 완전하고 고르지 않습니다(그림 3).

1 – 할구; 2 - 양모세포; 3 - 블라스토코엘, 4 - 배반포; 5 - 포배 지붕; 6– 포낭의 바닥.

그림 3– 하위 시퀀스( 나– VI ) 칠성 알의 분열

처음 두 개의 고랑크러싱은 자오선으로 이동, 애니로 시작작은 극과 세 번째 고랑은 적도 근처를지나갑니다. 동물 극 할구식물 극 할구보다 작다. 밀어 넣는동물 및 식물성 할구의 7분의 1까지 감소leniya는 거의 동기적으로 발생하고 두 가지 모두배아의 절반이 비동기적으로 분할되기 시작합니다. 제외하고표시된 분쇄 고랑, 접선 보rozdy, 그래서 결과 포배의 벽은 구성됩니다여러 행의 셀에서

고르지 못한 분수의 결과많은 것을 포함하는 식물 극 할구노른자, 폭발의 벽을 형성리 - 배반. 블라스토코엘 경주동물 극에 더 가깝습니다. 생성된 포배는양모낭.

양서류에서는 날개가 구별됩니다.동물 극에 해당하는 슈는 다음으로 구성됩니다. 1 – 3열의 세포, 하단은 식물 밭에 해당수, 11을 센다– 13열의 셀과 적도3을 포함하는 영역- 5행의 셀.

Gastrulation은 invagination과 epiboly에 의해 수행됩니다. 배반포 함입 시작적도 지역에서,blastocoel의 바닥 아래 얼마나. 함입은 작은 초승달 모양의 함몰이 나타난 후에 발생하거나거짓 홈, 100에 볼록하게 향하는동물 기둥의 왕관. 초승달 모양의 홈포배공의 등쪽 입술. 동물의 배반세포극, 즉 미래의 외배엽은 집중적으로 증식하고식물 세포 위로 기어 다니기 시작합니다.luxe, 세포를 제외하고 표면에서 지나치게 자랍니다.falciform groove 영역과 마지막 부분 아래의 blastoderm그녀의. 해당 지역의 배반포 세포의 집중적 증식동물 극은 또한 세포의 움직임을 제공합니다과정에서 표면에서 핵으로 물질침략. 포배공의 등쪽 입술을 통해먼저 세포 물질이 함입됩니다.toderma 및 prechordal plate, 즉 재료ry는 notochordal의 세포 물질 앞에 위치합니다.세균. 코드의 재료와 엔토의 측면을 더욱 자극합니다.진피. 이중 접힌 형태의 falciform 홈의 바닥은 동물 극을 향해 blastocoel로 함입배반포와 평행하다. 기본 소장의 공동내배엽 세포가 증가하고 급격히 좁아집니다.블라스토코엘. 얇은 세포벽을 가진 Blastocoel초기 배아층은 먼저 위장에서 분리되며,그런 다음 내배엽의 세포가 갈라지고 두 충치가 연결됩니다.1 차 장의 단일 공동에있는 nyayutsya.

세포 물질이 배반포로 침투함에 따라초승달 간격이 증가하고 말굽 모양을 얻습니다.형태, 즉 blastopore의 측면 입술이 형성됩니다. 그 다음에포구가 고리 모양이 된다.- 정맥이 나타난다 배공의 tral 또는 ventral 입술. 링 모양blastopore는 중앙 부분에서 인종이 있다는 사실 때문입니다.크고 난황이 풍부한 할구 식물에 의존크기 때문에 포배는 할 수 없습니다.blastocoel에 invaginate. 따라서 물질의 침윤주변을 따라 만 수행되며 포배는 다음과 같은 형태를 갖습니다.좁은 환형 간격. 배가 나올때쯤배반공의 입술은 거의 전체 내배엽을 함입하고 그것의 작은 부분은 중앙의 표면에 있습니다.배반공. 중앙 ca에 위치한 블라스토머sti blastopore는 노른자가 매우 풍부하며, 그와 관련하여 이름을 받았습니다. 노른자(그림 4).

I - 양모세포; II - III - 위장 형성; IV - 신경막;

1 – 외배엽; 2 – 내배엽; 3 - 코드; 네 - 중배엽; 5 - 신경판;

6 - 윗입술과 7 - 아랫입술 포배공; 여덟 – 포배공; 9 – 위장; 십 – 신경관; 열하나 – 신경관; 12 – 분절된 중배엽; 13 – 비분절 중배엽; 십사 – 비텔린 th 내배엽 (노른자 마개)

그림 4– 양서류의 발생

분절된 중배엽 물질– 체절은 외측 입술을 통해 함입되며, 비분절 중배엽의 세포 물질- splanchnotomes - 아랫입술을 통해.다량의 세포질의 침윤으로 인해재료, 케이지 ki 외배엽은 원래 위치를 변경합니다. 클레미래 신경판의 정확한 재료가 늘어납니다.배아의 전체 동물 표면에 걸쳐, 그리고 동물을 따라luce는 배아의 앞쪽 끝, blas 반대편에 있습니다.도끼. 함입 초기 단계에서 세포 물질미래 화음은 내배엽에서 분리되고 척색 판은 즉시 세로 가닥으로 접힙니다.- 코드, 낙원은 1 차 창자에서 분리되고 후자는 상부 창자에서 분리됩니다.측면은 한동안 열려 있습니다. 무료장의 내배엽의 가장자리는 결함을 신속하게 복원합니다.화음 아래에서 녹고 1 차 장의 벽이됩니다.단단한.

세포 함입 초기부터 분절된 나를soderms는 기본 세포 물질의 일부가 아닙니다.장, 그러나 스스로 포배를 통해 침입외배엽과 1차 장의 벽 사이에 위치. 세그멘드 중배엽은 화음의 측면에 클러스터를 형성합니다.세포 - 일부. 비분절 중배엽도외배엽과 1차 장의 벽 사이에 위치하며,분할이 없는 프로빙 splanchnotomes. 사이의 연결분절 및 비분절 중배엽분절 다리 또는 nephrotomes의 도움으로 etsya. 네세그먼트 양쪽 끝이 뾰족한 중배엽이 내배엽 아래에서 자랍니다.1차 소장은 연결되어 공통 전체를 형성합니다.마이크 캐비티. 그 후 배아는 세 개가 된다.주름.

칠성, 연골성 가노이드 및 양서류에서 축 기관의 형성은 척삭 물질의 분리와 함께 낭배 형성 과정의 끝에서 이미 시작됩니다. 등장과 동시에화음 외배엽은 가장자리를 따라 신경판을 형성합니다.떼 신경 롤러의 형태로 두꺼워집니다. 나머지외배엽의 일부는 피부 외배엽입니다. 그 다음에신경은 신경 홈을 형성하고,신경 주름이 형성되고 접근하며 형성되는 동안신경관은 하나의 짝을 이루지 않은 신경절로 합쳐집니다.그릇. 신경관과 신경절판이 침지되어 있습니다.배아 내부에 있고 그 위에서 피부 외피가 자랍니다.진피.

체절의 분리와 함께 세 번째 체절 쌍이 먼저 나타난 다음 분할 과정이 앞에서 뒤로 퍼지고 처음 두 쌍의 체절이 나중에 나타납니다. 체절의 중앙 부분은 골격 유형의 줄무늬 근육 조직이 후속적으로 발달하는 근육 판 또는 근절로 분화됩니다. 척삭과 신경관에 인접한 체절의 부분은 축 골격과 사지 골격이 발달하는 골격 시트 또는 경화절로 분화됩니다. 외배엽에 인접한 체절의 위쪽 측면 부분은 피부의 기초를 형성하는 피부 판 또는 dermatome으로 변합니다.

Nephrotomes는 신장 세뇨관의 형성에 관여하고 splanchnotomes는 두 시트로 나뉩니다.– 정수리 및 내장은 양측 체강 공동을 형성한 다음 신체의 공통 2차 공동으로 합쳐집니다. splanchnotome의 내장 시트는 장벽, 심장의 형성에 참여하고 복막, 흉막, 심장 셔츠 및 정수리의 내장 시트를 형성합니다.– 표시된 체강의 장막의 정수리 시트,

4. 연골어류와 경골어류의 발아

난자의 분열은 부분적이거나 고르지 않거나 원판형입니다. 분쇄 과정은 동물 기둥의 작은 부분만을 덮고 discoblastula의 형성으로 이어집니다. 이 동물의 discoblastula blastoderm은 배반또는 배추 디스크포배의 바닥은 분쇄되지 않은 노른자의 표면층에 의해 형성됩니다.– 주변 세포. blastodisc의 세포는 증식하여 다층 blastodisc를 형성하여 원형에서 타원형으로 바뀌고 세포의 상층은 상피와 같은 모양을 얻습니다 (그림 1.5).

1 – 할구; 2 – 주변모세포; 삼 - merocytes; 네 - 노른자; 5 - 블라스토코엘

그림 1.5– 하위 시퀀스( 나– V ) 가오리 배아 분쇄

2층 배아의 형성은 함입에 의해 발생합니다. 낭배형성은 세포가 배반판의 뒤쪽 가장자리로 이동하는 것으로 시작되며, 배반판은 두꺼워지고 자체 가장자리를 감싸기 시작하여 내배엽과 외배엽을 형성합니다. 세포 물질이 접혀 있는 배반판의 가장자리 또는 함입을 호출합니다. 가장자리 노치.후자는 포배공이다. 가장자리 노치의 중간 부분은 위쪽 또는 등쪽, 입술 및 그 옆 부분에 해당합니다.– blastopore의 측면 입술. 내배엽과 깨지지 않은 노른자 사이에 위치한 함입강은 1차 장의 공동에 해당합니다. 중간 부분의 내배엽은 척색 판의 세포 물질을 포함하고 측면에는– 중배엽 물질, 초기에 분절되어 있고 가장자리 노치의 가장자리를 따라 분절되지 않음. 따라서 중배엽은 침입에 의해 발생하며, 이는 이민에 의해 결합됩니다.

함입 과정에서 내배엽의 해당 부분만 형성되고, 이는 이후에 장관, 보다 정확하게는 상피 내막을 형성합니다. 나머지 내배엽은 난황을 넘어서며, 배반세포의 바깥층이나 주변모세포의 박리에 의해 배반세포의 깊은 층에서 발생합니다. 난황 내배엽이라고 합니다. 많은 물고기는 나열된 내배엽 형성 방법 중 하나 또는 이들의 조합을 가지고 있습니다. 그 후, 장내배엽은 난황내배엽과 결합되어 단일 내부배엽층으로 된다. 이것으로 위장 형성이 완료됩니다(그림 1.6).

I - discoblastula; II - 배반포 함입의 시작; III - 배반원판; IV - 위장관; V – 중배엽 형성;

1 – 배반 세포의 외층; 2– 미래 난황 내배엽의 세포 물질; 삼 – 주변모세포; 네 - merocytes; 5 – 양털 기름; 6 - 배반구; 7- 한계 노치; 여덟 – 위장; 9 – 척삭의 세포 물질; 십 – 중배엽; 열하나 – 장내배엽; 12 – 외배엽; 13 – 신경판의 세포 물질

그림 1.6. 연골어류의 발생

축 기관의 배치는 양서류와 거의 같은 방식으로 발생하지만 물고기의 후자와 달리 장관의 형성은 알에 많은 양의 노른자가 있기 때문에 다르게 발생합니다. 오랫동안 발달 과정에서 물고기의 배아는 평평한 형태의 깨지지 않은 노른자위에 있습니다. 처음에는 배아에 복벽이 없습니다. 내배엽 세포가 튜브로 닫히는 것은 예비 난황의 세 배엽이 모두 자라서 난황낭이 형성될 때 발생합니다. 집중적으로 증식하면서 배아의 몸에서 나온 세 배엽의 세포가 주변으로 퍼지기 시작하여 노른자를 향해 이동합니다. 이 과정을 노른자 오염 과정이라고 합니다. 그것은 배아의 앞과 옆에 가장 집중적으로 진행됩니다. 배배형성 과정에서 물질을 집어넣은 배아의 뒷부분은 배아의 꼬리 부분의 집중적인 성장으로 인해 난황의 오염이 더 천천히 진행됩니다. 또한, 배반공의 옆 입술은 함께 접근하여 성장하여 배아의 몸의 복벽을 형성하고 배아의 꼬리 부분이 노른자에서 분리되고 배아 자체가 배아 디스크의 중심으로 이동합니다. 난황에서 배아의 꼬리 부분을 분리한 후, 난황의 오염은 배반반 또는 배아 디스크의 뒤쪽에서도 시작됩니다.

한편으로는 배아의 머리와 몸과 배아 외배엽, 중배엽 및 내배엽 사이– 반면 좁혀진다.– 차단, 호출 몸 접기.트렁크 폴드 덕분에 배아의 머리 끝도 노른자에서 분리됩니다. 마지막으로 배아의 몸은 노른자에서 분리됩니다. 몸통 접힘은 내배엽이 튜브로 접히고 배아의 복벽이 형성되는 데 기여합니다. 그러나 내배엽을 관으로 접는 과정이 장 전체를 덮는 것은 아니며 신체의 중간 부분에서는 장 관이 열려 있습니다. 이 때 장강은 '관'이라 불리는 관이다. 노른자 줄기,난황과 소통

난황 줄기의 형성과 함께 내배엽은 장내배엽과 난황 또는 배아외 내배엽으로 명확하게 나뉩니다. 배아 외배엽, 중배엽 및 내배엽, 난황이 완전히 자라는 형태 난황낭,일시적이거나 감독 기관배아(그림 1.7).

나- 난황이 있는 어류 배아: 1 - 물고기의 몸; 2 – 난황, 3- 노른자;

II - 난황낭벽: 1– 배아외배엽; 2 - 밖의 배아 중배엽; 삼 – 배아외(노른자) 내배엽; 네- 노른자 곡물; 5 - 난황 내배엽의 세포 핵; 6 – 배아외 혈관중배엽; 7- 상피 외피 및 8 – extra-embryonic의 잔 세포 zctoderm.

그림 1.7– 경골어류의 난황주머니의 구조

난황낭의 내배엽은 난황을 발효시키고 영양분을 흡수합니다. 난황낭의 중배엽은 잘 발달된 혈관계 덕분에 배아의 몸으로 영양분을 운반하고 그것을 덮고 있는 외배엽은 보호 기능을 수행합니다. 영양 기능 외에도 난황 주머니는 호흡 및 조혈 기능을 수행합니다. 배아 발달이 끝날 때 난황 매장량이 고갈되면 난황낭이 떨어지거나 신체의 장벽과 복벽의 일부가 됩니다.

란셋의 난자는 난황의 이소레시탈 분포를 갖는 oligolecithal입니다. 분열은 완전하고 균일하며 동기적입니다(절단 고랑은 자오선 또는 위도임). 세포수가 1000개에 이르면 배아가 포배(즉, 공동(포배강)가 젤라틴 덩어리로 채워진 단층 배아, 포배벽을 포배엽이라고 한다. , 바닥, 지붕이 있습니다.

그런 다음 위장 형성은 함입에 의해 시작됩니다. 내부 포배에 함입.

전체적으로 4 가지 위장 방법이 있으며 일반적으로 결합되지만 그 중 하나가 우선합니다.

1. 장중첩증(invagination)

2. 이민(배낭 내부에 침지된 세포의 이동)

3. 에피볼리(파울링)

4. 박리(포배벽을 2장으로 분할).

위장 형성의 결과로 2 층 배아가 형성됩니다. 위장에는 공동 (실제로 이것은 기본 장의 공동)과 공동으로 이어지는 구멍 (배포 - 기본 입)이 있습니다. blastopore는 4개의 입술(organogenesis의 조직자)로 둘러싸여 있습니다. 등쪽 입술을 통과하는 물질은 척삭이 되고 나머지 입술을 통해 중배엽이 됩니다.

배배형성이 끝나면 배아의 길이가 급격히 증가하기 시작합니다. 바깥쪽 잎의 등쪽 부분이 납작해져서 신경판으로 변합니다. 이 판의 나머지 부분은 옆으로 신경판과 함께 자라서 피부의 외부 안감이 됩니다. 신경판이 내부에 있고 홈이 먼저 형성되고 내부에 중앙 채널이 있는 튜브로 꼬입니다(뉴로코엘).

내부 시트는 여러 부분으로 나뉩니다. 등쪽 영역은 평평합니다. 그것은 장에서 분리되어 화음으로 변하는 원통형 코드에 싸여 있습니다. 척삭에 인접한 영역도 분리되어 2개의 주머니(사실 중배엽)를 형성합니다. 중배엽은 장류 경로에 의해 형성됩니다. 레이싱 가방.

중배엽의 일부:

분절 척추경(nephrogonadotomes)

Splanchnot (잎 사이에 전체가 형성됨).

화음, 신경관 및 중배엽이 형성된 후 내배엽은 접혀서 세 번째 축 기관인 1차 소장을 형성합니다(샘이 있는 위장관의 다른 모든 부분은 이후에 발달합니다).

양서류의 발생.

양서류 난자는 텔로레시탈 노른자 분포를 갖는 중엽이다. 분쇄는 완전하고 고르지 않으며 비동기식입니다. 3차 분열 후 4개의 소세포(micromere)가 얻어지고 동물 극에 집중되고 4개의 큰 세포(macromere)가 영양 극에 집중된다. 따라서 위도 및 자오선 분할 고랑에 추가하여 접선 고랑도 나타납니다(알의 표면과 평행하게 진행하고 할구를 평행한 평면에서 나눕니다). 포배의 벽은 다층입니다. 블라스토머는 비동기식으로 분열하기 시작하고, 낭포 바닥의 세포(노른자로 채워진)는 낭포의 지붕 세포보다 훨씬 큽니다. 배반포는 여러 층으로 구성되어 있으며 배반포(랜싯에 비해)가 현저히 감소합니다. 따라서 고르지 않은 다층의 coeloblastula (amphiblastula)가 발생합니다.

배변은 부분 함입과 외피에 의해 발생합니다(질문 21 참조). 동물의 반쪽에서 더 활동적인 세포가 배아의 식물 반쪽 위로 "기어" 있고, 이어서 배아 속으로 침투합니다. gastrulation 동안 세포는 약하게 증식하며 주로 표면층의 세포가 늘어나고 변위가 발생합니다. 위배양이 끝나면 배아가 활발하게 자라기 시작합니다.

중배엽의 물질은 위배엽 동안 놓이고, 중배엽은 1차 소장에서 즉시 분리되어 전방 및 복부로 이동하여 외배엽과 내배엽 사이에 퍼집니다(중배엽을 놓는 이러한 방법을 증식성이라고 함). 처음에는 중배엽에 충치가 없으며 2 개의 자루로 구성되어 있으며 체절이 분리되어 있습니다. 중배엽의 등 부분은 myotomes로, 복부 부분은 splanchnotomes로 바뀝니다. 첫째, myotomes는 분절 다리에 의해 splanchnotome과 연결되고 (배설 기관을 낳음) 발산합니다.

신체의 근육은 myotome (myotome의 내측에서), sclerotome (골격 시트가 그것에서 발생합니다 - mesenchyme의 기초, 따라서 모든지지 영양 조직이 발달 함), dermatome (근원의 측면 부분) - 중간 엽이되어 깊은 층에서 피부가 발달합니다.

Notochord, 신경관, 기본 내장은 거의 피침 모양으로 발달합니다(등쪽 입술을 통과함).

새의 발생.

난자는 난황이 말단소체로 분포되어 있는 다전성체입니다. 분열 - 부분적(meroblastic), 원판형. 분할의 처음 2개의 고랑은 자오선이고 그 다음에는 방사형 및 접선형 고랑이 나타납니다. 결과적으로, discoblastula (blastodisc)가 형성됩니다 - 세포가 노른자에 인접한 노른자 위에 놓인 세포의 한 층 - 인접하지 않은 암시야 - 라이트 필드. 갓 낳은 알에서 배아는 discoblastula 또는 초기 gastrula 단계에 있습니다.

가스트레이션은 이민과 박리에 의해 발생합니다. 많은 수의 세포가 단순히 외층을 떠나고(이주), 일부 할구는 모세포가 외벽에 남아 있고 딸세포가 두 번째 층으로 통과하는 방식으로 분열을 시작합니다(박리).

12시간의 배양 후, 라이트 필드의 가장자리를 따라 세포 이동으로 인해 1차 줄무늬와 헨센 매듭이 형성되어 포배기공 입술 역할을 합니다.

초기 gastrula에서는 2 개의 잎이 구별됩니다. epiblast - 바깥 쪽 잎과 hypoblast - 안쪽 잎.

표피는 피부 외배엽, 신경판, 척삭 세포 및 중배엽 세포의 추정 기초를 포함합니다. hypoblast에는 내배엽의 기초만 있습니다.

Notochord 세포는 Hensen's node를 통해 epiblast에서 invaginated되고 중배엽 세포는 기본 줄무늬를 통해 invaginated됩니다. 3층 배아가 형성됩니다. 중배엽을 놓는 방법은 늦은 함입입니다. 양서류처럼 구별됩니다.

배아의 추가 발달은 배아 외(태아) 막의 형성과 관련이 있습니다. 껍질은 배아의 몸 밖에서 배아 층의 세포가 성장하여 형성됩니다. 먼저 트렁크 폴드가 형성되어 (3 시트 모두가 참여하여) 배아를 노른자 위로 들어 올린 다음 외배엽과 중배엽의 정수리 시트가 참여하여 2 개의 양막 주름이 배아 위로 닫힙니다. 장막(융모막)이 형성됩니다. 잠시 후, 내배엽의 세포와 중배엽의 내장 시트의 세포가 난황과 요막의 벽을 형성합니다.

포유류의 배아 발생.

난자는 이차 올리고레시탈(alicetal)입니다. 절단은 완전하고 고르지 않으며 비동기식이며 첫 번째 분쇄의 결과로 작고 가벼운(빠른 분쇄) 및 큰 어두운(천천히 분쇄)의 2가지 유형의 할구가 형성됩니다. 영양막(소포)은 밝은 것에서 형성되고 어두운 것은 소포 내부에 있으며 배아(배아 자체가 그들로부터 발달함)라고 합니다. 배아모세포가 위치한 영양막은 배반포 소포 또는 배반포라고 합니다. 포배의 유형은 sterroblastula입니다(즉, 배아모세포는 영양막 내부에 있고 구멍이 없습니다). 배반포는 난관에서 자궁으로 들어가 로열 젤리를 먹고 세포가 활발히 성장한 다음 영양막이 자궁 벽에 처음으로 부착되는 착상이 발생합니다.

낭배형성은 박리(분할)에 의해 발생하고, 외배엽이 형성되고(현, 신경판, 중배엽, 외배엽의 기초를 포함) 하모세포(중배엽의 기초만 포함)가 형성됩니다.

중배엽의 배치는 조류와 같은 방식으로 발생합니다. Hensen의 매듭과 기본 줄무늬를 통한 늦은 함입입니다.

중배엽은 3개의 새싹(일차 분화)으로 분화됩니다: 체절, 신장절편, 및 내장절/측판.

나중에 (이차 분화) - 각 체절은 다음과 같이 나뉩니다.

dermatome (나중에 - 피부의 메쉬 층),

myotomes (이후 - 줄무늬 골격 근육 조직),

경화절 (이후 - 연골 및 뼈해골);

splanchnotome은 내장 시트와 정수리 시트로 나뉘며 그 사이에 전체가 놓여 있습니다.

nephrogonadotome에서 배설 및 생식 기관의 상피가 놓여 있습니다.

포유류의 배아 발달은 또한 배아외막의 형성과 관련이 있습니다. 새에서와 마찬가지로 막 형성의 시작은 몸통의 형성과 양막 주름의 형성과 관련이 있습니다.