ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების ზოოსპორები. ლექცია: ყვითელ-მწვანე ან ჰეტეროფლაგელატური წყალმცენარეების განყოფილება

Გეგმა:

შესავალი

• 1 უჯრედის სტრუქტურა
  • 1.1 დროშები
  • 1.2 ქლოროპლასტი
  • 1.3 უჯრედის კედელი
  • 1.4 სხვა სტრუქტურები
  • 1.5 ბირთვი
• 2 რეპროდუქცია
• 3 ეკოლოგია
• 4 მნიშვნელობა
• 5 ფილოგენეზი
• 6 მრავალფეროვნება და სისტემატიკა
შენიშვნები
ლიტერატურა

შესავალი

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები(ლათ. Xanthophyceae, ან ქსანტოფიტა), ან მრავალფლაგელური წყალმცენარეები(ლათ. ჰეტეროკონტეები), ან Tribophyceae(ლათ. Tribophyceae) - ქვედა მცენარეების კლასი, მათ შორის წყალმცენარეები, რომელთა ქლოროპლასტები შეფერილია მოყვითალო-მწვანე ან ყვითლად. წარმომადგენლები არიან ერთუჯრედიანი, კოლონიური და მრავალუჯრედიანი, ძირითადად მტკნარი წყლის ორგანიზმები. ოქროს წყალმცენარეების მსგავსად, ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების კლასებად დაყოფა ეფუძნება თალუსის მორფოლოგიური ორგანიზაციის მრავალფეროვნებას. კლასი დასახელებული ტიპის გვარის მიხედვით ტრიბონემა(ბერძნულიდან ტომი- გამოცდილი, გამოცდილი, ნემა- ძაფი).

1. უჯრედის სტრუქტურა

1.1. ფლაგელა

მონადის წარმომადგენლებს (ზოოსპორებს და გამეტებს) აქვთ არათანაბარი სიგრძისა და მორფოლოგიის ორი დროშა: მთავარ ფლაგელას აქვს ბუმბულიანი მოციმციმე თმები, გვერდითი დროშები მათრახის ფორმისაა. გამონაკლისი არის სინზოოსპორები ვაუჩერია, რომელშიც ზედაპირზე ოდნავ განსხვავებული სიგრძის გლუვი დროშების მრავალი წყვილია განლაგებული. დროშები მიმაგრებულია უჯრედს სუბაპიკალურად (სპერმაში ვაუჩერიაგვერდითი მიმაგრება). მასტიგონემები სინთეზირდება ენდოპლაზმური ბადის ცისტერნებში. მოკლე ფლაგელი მთავრდება აკრონემით.

ტრიბოფიცეური დროშების ბაზალურ სხეულებს აქვთ ტიპიური სტრუქტურა, რომლებიც განლაგებულია ერთმანეთთან სწორი კუთხით. რადიკულური სისტემა წარმოდგენილია ჯვარედინი ზოლიანი ფესვით - რიზოპლასტით და სამი მიკროტუბულური ფესვით, რომელთაგან თითოეული შედგება 3-4 მიკროტუბულისაგან.

1.2. ქლოროპლასტი

ქლოროპლასტს აქვს ოქროფიტებისთვის დამახასიათებელი სტრუქტურა. როგორც წესი, უჯრედი შეიცავს რამდენიმე მწვანე ან ყვითელ-მწვანე დისკის ფორმის პლასტიდს. მათი შეფერილობა განპირობებულია ფუკოქსანტინის არარსებობით, რომელიც პასუხისმგებელია სხვა ოქროფიტების ოქროსფერ და ყავისფერ ფერზე. Tribophyceae-ში არსებული კაროტინოიდებიდან არის α- და β-კაროტინები (უპირატესად), ვაუჩერაქსანტინი, დიატოქსანტინი, დიადინოქსანტინი, ჰეტეროქსანტინი, ლუტეინი, ვიოლაქსანტინი, ნეოქსანტინი და ა.შ. ქლოროფილები - ადა გ. Tribophyceae-ს უჯრედებში, გარდა დისკოს ფორმისა, გვხვდება სხვა ფორმის პლასტიდები: ლამელარული, ღეროსებური, ლენტისებრი, თასის ფორმის, ვარსკვლავური და ა.შ. რამდენიმე სახეობაში ნახევრად შეკუმშული პირენოიდები. ნაპოვნია ტიპი. ოცელუსი შედგება რამდენიმე ლიპიდური გლობულისგან, რომლებიც განლაგებულია სხეულის წინა ბოლოში ქლოროპლასტში, რომლებიც ორიენტირებულია ფლაგელუმის ბაზალური შეშუპებისკენ.

1.3. უჯრედის კედელი

ამებოიდური, მონადიკური და პალმელოიდური ორგანიზაციის მქონე სახეობებს არ გააჩნიათ უჯრედის კედელი, ისინი დაფარულია მხოლოდ ციტოპლაზმური მემბრანით და ადვილად შეუძლიათ ფორმის შეცვლა. ზოგჯერ "შიშველი" უჯრედები განლაგებულია სახლების შიგნით, რომელთა კედლები შეიძლება შეღებილი იყოს ყავისფერი მანგანუმის და რკინის მარილებით. Tribophyceae-ის აბსოლუტურ უმრავლესობას აქვს უჯრედის კედელი, რომელიც მყარია ან შედგება ორი ნაწილისგან. მის შემადგენლობაში შესწავლილია ტრიბონემადა ვაუჩერიაჭარბობს ცელულოზა და შეიცავს პოლისაქარიდებს, რომლებიც შედგება ძირითადად გლუკოზისა და შარდმჟავებისგან. ახალგაზრდა უჯრედებს აქვთ თხელი გარსი, მაგრამ ასაკთან ერთად ის სქელდება. მასში შესაძლებელია რკინის მარილების დეპონირება, რომელთა ნაერთები მას აფერადებენ ყავისფერ და წითელ ფერებში. ყველაზე ხშირად, სილიციუმი იმყოფება უჯრედის კედელში, რაც მას სიმტკიცეს და ბზინვარებას აძლევს. ის ასევე შეიძლება იყოს ცაცხვის ჩასმა და გამოძერწვა სხვადასხვა გზით (ხერხემლები, უჯრედები, მეჭეჭები, ჯაგარი, კბილი და ა.შ.). მიმაგრებულ ფორმებში შეიძლება ჩამოყალიბდეს ჭურვის გამონაზარდი - ფეხი მიმაგრებული ძირით.

ძაფიან წყალმცენარეებში ორსარქვლოვანი მემბრანებით, როდესაც ძაფები იშლება, უჯრედის მემბრანები იშლება H- ფორმის ფრაგმენტებად, რომლებიც მჭიდროდ არის დაკავშირებული ორი მეზობელი უჯრედის მემბრანების ნახევრად. ძაფები იზრდება, ორი მეზობელი ქალიშვილი უჯრედის უჯრედის კედლის H- ფორმის ფრაგმენტი ჩასმულია დედა უჯრედის კედლის ორ ნახევრებს შორის. შედეგად, თითოეული შვილობილი უჯრედი ნახევრად დაფარულია დედა უჯრედის ძველი გარსით, ნახევარი კი ახლად წარმოქმნილი გარსით.

1.4. სხვა სტრუქტურები

შეკუმშვადი ვაკუოლები გვხვდება მოძრავ წარმომადგენლებში. ჩვეულებრივ უჯრედში 1-2 მათგანია, ზოგჯერ მეტიც. გოლჯის აპარატს უნიკალური სტრუქტურა აქვს. დიქტოზომები პატარაა, შეიცავს 3-7 ცისტერნას.

სარეზერვო ნუტრიენტებია ზეთები, ზოგს აქვს ვოლუტინი, ქრიზოლამინი და ლეიკოსინი.

1.5. ბირთვი

არის ერთი ბირთვი, ნაკლებად ხშირად არის მრავალი ბირთვი; კოენოზურ წარმომადგენლებში უჯრედები ყოველთვის მრავალბირთვიანია. მიტოზის დეტალები დეტალურად არის შესწავლილი მხოლოდ ქ ვაუჩერია. მისი მიტოზი დახურულია, ცენტრიოლებით განლაგებულია ბირთვის გარეთ პოლუსებზე. კინეტოქორები არ იქნა ნაპოვნი. ანაფაზის დროს ღეროს ინტერპოლარული მიკროტუბულები დიდად იწელება, რაც იწვევს მნიშვნელოვან დისტანციას ქალიშვილის ბირთვებსა და ერთმანეთს შორის. ბირთვული მემბრანა შენარჩუნებულია, ამიტომ ტელოფაზაში ქალიშვილ ბირთვებს ჰანტელის ფორმა აქვთ. ითვლება, რომ ასეთი მიტოზი არ არის ტიპიური Tribophyceae-ს მთელი ჯგუფისთვის.

2. რეპროდუქცია

ყვითელ-მწვანეთა უმეტესობას ცნობილია მცენარეული და ასექსუალური გამრავლება. ვეგეტატიური გამრავლება ხორციელდება უჯრედების ნახევრად გაყოფით, კოლონიების და მრავალუჯრედიანი თალის ნაწილებად დაშლით. ასექსუალური გამრავლების დროს შეიძლება წარმოიქმნას ამებოიდები, ზოოსპორები, სინზოოსპორები, ჰემიზოსპორები, ჰემიავტოსპორები, აუტოსპორები და აპლანოსპორები. ზოოსპორები "შიშველია" და ჩვეულებრივ მსხლის ფორმის ორი ფლაგელებით. სექსუალური პროცესი (იზო-, ჰეტერო- და ოოგამი) აღწერილია რამდენიმე წარმომადგენელში.

არახელსაყრელი პირობების წარმოქმნისას შეინიშნება ცისტების წარმოქმნა. კისტები (სტატოსპორები) არის ენდოგენური, მონონუკლეარული, ნაკლებად ხშირად მრავალბირთვიანი. მათი კედელი ხშირად შეიცავს სილიციუმს და შედგება ორი არათანაბარი, ან ნაკლებად ხშირად თანაბარი ნაწილისგან.

3. ეკოლოგია

Tribophyceae გვხვდება ყველა კონტინენტზე, მათ შორის ანტარქტიდაზე. ისინი ძირითადად ცხოვრობენ ზომიერი განედების მტკნარ წყლებში, ასევე გავრცელებულია ნიადაგში და ნაკლებად გავრცელებულია ხმელეთის, მლაშე და ზღვის ჰაბიტატებში. ისინი ბინადრობენ როგორც სუფთა, ასევე დაბინძურებულ წყლებში, განსხვავებული pH მნიშვნელობებით, მაგრამ იშვიათად გვხვდება უხვად. ტრიბოფისური წყალმცენარეები საგრძნობლად უფრო მრავალფეროვანი და უხვია ნიადაგებში, სადაც მასობრივად განვითარებით, მათ შეუძლიათ გამოიწვიონ ნიადაგის ზედაპირის „აყვავება“. აეროფიტების წარმომადგენლები გვხვდება ხის ტოტებზე, კლდეებსა და სახლების კედლებზე, რაც ზოგჯერ იწვევს მათ გამწვანებას. ისინი ხშირად ცხოვრობენ ძაფისებრი წყალმცენარეების და წყლის უმაღლესი მცენარეების დაგროვებაში მდინარეების, აუზების, ტბების და წყალსაცავების ნაპირებზე.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები შედიან სხვადასხვა ეკოლოგიურ ჯგუფში - პლანქტონში, ნაკლებად ხშირად პერიფიტონსა და ბენთოსში. მათი აბსოლუტური უმრავლესობა თავისუფალი ცოცხალი ფორმებია, მაგრამ უჯრედშიდა სიმბიონტები - ზოოქსანთელა - ასევე გვხვდება პროტოზოულ უჯრედებში. ზღვის მცენარეების ქლოროპლასტები ქმნიან საინტერესო უჯრედშიდა სიმბიოზს V. litoreaერთად clam ელიზია ქლოროტიკა. 9 თვის განმავლობაში, ამ მოლუსკს შეუძლია ნახშირორჟანგის ფოტოავტოტროფიული ფიქსაცია კულტურაში. ეს არის ამ ტიპის ყველაზე გრძელი სიმბიოზი, როდესაც სიმბიოზური პლასტიდი პირდაპირ კავშირშია ცხოველის ციტოპლაზმასთან. ბუნებაში მოლუსკის ლარვები იკვებებიან ძაფებით ვაუჩერია. ფაგოციტოზის შედეგად წყალმცენარეების ქლოროპლასტები შედიან მოლუსკის ეპითელური უჯრედების ციტოპლაზმაში. ამ პროცესის დროს ქლოროპლასტის გარსი ხდება სამშრიანი და ქლოროპლასტის ენდოპლაზმური ბადის გარე მემბრანა იკარგება. ეს ფენომენი შეიძლება გახდეს იმის მტკიცებულება, რომ ევოლუციის პროცესში, მემბრანების დაკარგვის გამო მეორადი სიმბიოგენეზის შედეგად, შეიძლება წარმოიშვას სამი მემბრანის ქლოროპლასტები.

4. მნიშვნელობა

Tribophycean წყალმცენარეები არიან ჟანგბადის და ორგანული ნივთიერებების მწარმოებლები და არიან ტროფიკული ჯაჭვების ნაწილი. ისინი მონაწილეობენ დაბინძურებული წყლებისა და ნიადაგების თვითგაწმენდაში, შლამებისა და საპროპელების წარმოქმნაში და ნიადაგში ორგანული ნივთიერებების დაგროვების პროცესში, რაც გავლენას ახდენს მის ნაყოფიერებაზე. მათი ეკონომიკური მნიშვნელობა გამოწვეულია წყლის დაბინძურების მდგომარეობის დასადგენად ინდიკატორ ორგანიზმებად გამოყენებაზე; ისინი მიკროორგანიზმების კომპლექსის ნაწილია, რომელიც გამოიყენება ჩამდინარე წყლების გასაწმენდად.

5. ფილოგენეზი

მე-19 საუკუნის ბოლოს - მე-20 საუკუნის დასაწყისში. Tribophyceae-ის სხვადასხვა გვარი კლასიფიცირებული იყო მწვანე წყალმცენარეებად, რაც უპირველეს ყოვლისა განპირობებული იყო თალის ფერისა და მორფოლოგიური მსგავსებით. მაგრამ ა.პასჩერმა ეს ჯგუფი უკვე შეიყვანა იმავე ევოლუციურ სერიაში ოქროს წყალმცენარეებითა და დიატომებით. ეს თვალსაზრისი შემდგომში დადასტურდა კვლევებით ციტოლოგიურ, ბიოქიმიურ და მოლეკულურ დონეზე. ამჟამად Tribophyceae განიხილება კლასად Ochrophytae განყოფილებაში. Tribophyceae-დან, eustigmatophyceae იზოლირებული იყო იმავე კლასის რანგში, მაგრამ, როგორც გაირკვა, ევოლუციური თვალსაზრისით ისინი ერთმანეთისგან შორს არიან. რიგი გენების ნუკლეოტიდური თანმიმდევრობის ანალიზზე აგებულ ფილოგენეტიკურ ხეებში, ოქროფიტებს შორის ტრიბოფიცეა ბევრად უფრო ახლოსაა ყავისფერ წყალმცენარეებთან, ვიდრე ოქროს წყალმცენარეებთან, დიატომებთან, სინურაცებთან და ევსტიგმატოფიებთან.

6. მრავალფეროვნება და სისტემატიკა

აღწერილია დაახლოებით 90 გვარი და 600-ზე მეტი სახეობა, რომლებიც დაჯგუფებულია 6-7 რიგით (H. Ettl, 1978). შეკვეთების იდენტიფიკაცია ეფუძნება თალუსის დიფერენციაციის ტიპს და სასიცოცხლო ციკლის მახასიათებლებს. შეკვეთების რაოდენობა დამოკიდებულია კოენოზურ ტრიბოფიციურ წყალმცენარეებზე: კლასიფიცირდება თუ არა ისინი ერთ ან ორ რიგად.

შენიშვნები

1. EOL-ის მიხედვით. იხილეთ ბარათი.

ლიტერატურა

• მცენარეული სიცოცხლე. 6 ტომად / ჩვ. რედ. ალ. ა.ფედოროვი. - M.: განათლება, 1977. - T. 3. ზღვის მცენარეები. ლიქენები. რედ. მ.მ.გოლერბახი. - 487 გვ. - 300000 ეგზემპლარი.
• „ქვედა მცენარეების კურსი“, რედ. მ.ვ.გორლენკო - მ.: „უმაღლესი სკოლა“, 1981 წ
• ვ.ა.კრიჟანოვსკი, გ.ლ.ბილიჩი „ბიოლოგია. სრული კურსი. 3 ტომში. ტომი 2. ბოტანიკა“. - მ.: შპს გამომცემლობა "ONICS 21st Century", 2002 წ.
• ”მცირე სახელოსნო ქვედა მცენარეებზე” - მ.: ”უმაღლესი სკოლა”, 1976 წ
• ნ.პ. გორბუნოვა "ალგოლოგია", მ.: "უმაღლესი სკოლა", 1991 წ

ყვითელ-მწვანე განყოფილებაში შედის წყალმცენარეები, რომელთა ქლოროპლასტები შეფერილია ღია ან მუქი ყვითელი, ძალიან იშვიათად მწვანე და მხოლოდ ზოგჯერ ლურჯი. ეს ფერი განისაზღვრება ქლოროპლასტების ძირითადი პიგმენტების - ქლოროფილის, კაროტინებისა და ქსანთოფილების არსებობით. თუმცა ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების ქლოროპლასტებში ყოველთვის ჭარბობს კაროტინები, რაც განაპირობებს მათი ფერის ორიგინალურობას. გარდა ამისა, მათ უჯრედებს აკლიათ სახამებელი და ზეთის წვეთები გროვდება, როგორც ძირითადი ასიმილაციის პროდუქტი, და მხოლოდ ზოგიერთში, გარდა ამისა, ლეიკოსინისა და ვოლუტინის სიმსივნეები.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებს დიდი მორფოლოგიური მრავალფეროვნებით ახასიათებთ. მათ მრავალ წარმომადგენელს შორის გვხვდება წყალმცენარეების სხეულის სტრუქტურის თითქმის ყველა ძირითადი ტიპი: ამებოიდური, მონადიკური, პალმელოიდი, კოკოიდური, ძაფისებრი, ჰეტეროფილამენტური, ლამელარული და სიფონური.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები მთელ მსოფლიოშია გავრცელებული. ისინი ძირითადად გვხვდება სუფთა მტკნარ წყალში, ნაკლებად ხშირად ზღვებში და მლაშე წყლებში, გავრცელებულია ნიადაგშიც; შეუძლია იცხოვროს როგორც მჟავე, ისე ტუტე წყლებში; უპირატესობას ანიჭებენ ზომიერ ტემპერატურას, ისინი ყველაზე ხშირად ვითარდება გაზაფხულზე და შემოდგომაზე, თუმცა არის სახეობები, რომლებიც გვხვდება წლის ყველა პერიოდში, ზამთრის ჩათვლით.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები ძირითადად პლანქტონის წარმომადგენლები არიან, ძირითადად პასიური პლანქტერები, ნაკლებად გავრცელებულია პერიფიტოპსა და ბენთოსში. ყველაზე ხშირად ისინი გვხვდება ძაფისებრი მცენარეების აკუმულაციაში და მდინარეების, აუზების, ტბების და წყალსაცავების სანაპირო ზონაში, ნაკლებად ხშირად სუფთა წყალში, უფრო მაღალი წყლის მცენარეების სქელებში.

, ,
, ,

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებს შორის არიან წარმომადგენლები ერთუჯრედიანი თალუსის (სურ. 188, 1, 2, 5; 190; 191), კოლონიური (სურ. 189), მრავალუჯრედოვანი (სურ. 192, 1, 2) და არაუჯრედული აგებულების თალუსით. (სურ. 192, 3). გარდა ამისა, აქ ცნობილია ძალიან თავისებური წყალმცენარეები მრავალბირთვიანი ტალუსით შიშველი პლაზმოდიუმის სახით (სურ. 188, 3).

გარეგანი სტრუქტურის მიუხედავად, ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების უჯრედის შიდა სტრუქტურა საკმაოდ ერთგვაროვანია. პროტოპლასტში, ჩვეულებრივ, შეინიშნება რამდენიმე ყვითელ-მწვანე ქლოროპლასტები, რომლებსაც აქვთ დისკის ფორმის, ღეროს ფორმის, ლამელარული, ნაკლებად ხშირად ლენტის ფორმის, ვარსკვლავური ან თასის ფორმის მყარი ან ლობიანი კიდეები. მოძრავ ფორმებში წითელი თვალი ჩვეულებრივ მდებარეობს ქლოროპლასტის წინა ბოლოში. რამდენიმე სახეობას, როგორც წესი, აქვს ორ ჭურვიანი პირენოიდი. უჯრედში არის ერთი ბირთვი, ჩვეულებრივ მცირე ზომის, შესამჩნევი მხოლოდ უჯრედის სპეციალური საღებავებით დამუშავების შემდეგ, მაგრამ არის მრავალბირთვიანი უჯრედების სახეობებიც.

მცირე რაოდენობის სახეობებში უჯრედის მორფოლოგიურად წინა ნაწილს აქვს ერთი ან ორი პულსირებული ვაკუოლი.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების გამორჩეული თვისებაა ორი არათანაბარი ფლაგელის არსებობა მონადის სტრუქტურისა და ზოოსპორების ვეგეტატიურ უჯრედებში. სწორედ ეს თვისება ემსახურებოდა ერთ დროს წყალმცენარეების ამ ჯგუფის დასახელების საფუძველს ჰეტეროფლაგელატები, ან ჰეტეროკონტები(ჰეტეროკონტაე). სიგრძის განსხვავებების გარდა, აქ დროშები მორფოლოგიურადაც განსხვავდება: ძირითადი დროშები შედგება ღერძისა და მასზე მჭიდროდ განლაგებული მოციმციმე თმებისგან, გვერდითი დროშები მათრახის ფორმისაა.

უჯრედის შიდა შიგთავსისგან განსხვავებით, მისი გარსი ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებში ავლენს მნიშვნელოვან მრავალფეროვნებას. უმარტივეს წარმომადგენლებში უჯრედი გარშემორტყმულია მხოლოდ თხელი და დელიკატური პერიპლასტით, რაც მას საშუალებას აძლევს წარმოქმნას გამონაყარი ფსევდო- და რიზოპოდიის სახით (სურ. 188, 1 - 4). მაგრამ უმეტეს სახეობებში უჯრედი დაფარულია ნამდვილი მკვრივი გარსით, რომელიც განსაზღვრავს სხეულის მუდმივ ფორმას. ეს გარსი შეიძლება იყოს მყარი ან ორმხრივი, თანაბარი ან არათანაბარი ზომის სარქველებით. უმეტეს წარმომადგენელში, სარქველების გარჩევა, როგორც წესი, რთულია; ისინი აშკარად ჩანს მხოლოდ კაუსტიკური კალიუმის 60% ხსნარის გავლენის ქვეშ ან შეღებვისას.

ჩვეულებრივ ჭურვი არის უფერო, გამჭვირვალე, ნაკლებად ხშირად შეღებილი ყავისფერი ან მოყვითალო. ბევრ წარმომადგენელში მას აქვს სხვადასხვა სკულპტურული დეკორაციები და შეიძლება ჩასმული იყოს ცაცხვის, სილიციუმის ან რკინის მარილებით.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები მრავლდებიან უჯრედების მარტივი გაყოფით ან კოლონიებისა და მრავალუჯრედიანი თალის ცალკეულ ნაწილებად დაშლით. ასექსუალური გამრავლება ასევე შეინიშნება ბიფლაგელატური ზოოსპორების ან ავტოსპორების, ნაკლებად ხშირად, ამებოიდების დახმარებით. სექსუალური პროცესი ცნობილია რამდენიმე სახეობაში და წარმოდგენილია იზო- და ოოგამიით. ზოგიერთ სახეობაში, განვითარების ციკლში ცნობილია ეგზო- და ენდოგენური ცისტები ორსარქვლოვანი, ხშირად სილიფიცირებული გარსით (ნახ. 189, 3).

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების, როგორც ფოტოტროფული ორგანიზმების მნიშვნელობა, უპირველეს ყოვლისა, მდგომარეობს წყლის ობიექტებში პირველადი წარმოების შექმნასა და წყლის ორგანიზმების კვებით ჯაჭვში მათ მონაწილეობაში. ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები ბევრ სხვასთან ერთად ქმნიან საპროპელს (სილას). ორგანული ნარჩენებით მდიდარ წყლის ობიექტებში ცხოვრება, მათ შეუძლიათ გამოიყენონ ინდიკატური ფორმები წყლის დაბინძურების ხარისხის დასადგენად. ნიადაგებში ისინი აქტიურად მონაწილეობენ ორგანული ნივთიერებების დაგროვებაში, რაც ხელს უწყობს ნაყოფიერების გაზრდას.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები არის ჯგუფი, რომელიც ჯერ არ არის საკმარისად შესწავლილი. მისი წარმოშობა არ არის საიმედოდ განსაზღვრული. ამჟამად გაბატონებულია მოსაზრება, რომ ისინი დამოუკიდებელი განყოფილებაა, რადგან ისინი აჩვენებენ ფორმების მკაფიოდ გამოხატულ პარალელიზმს ოქროს და მწვანე წყალმცენარეებთან, რომელთა დამოუკიდებელ განყოფილებებად დაყოფაში ეჭვი არავის ეპარება. უდავოა, ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები ოქროს წყალმცენარეებსა და დიატომებს უკავშირდება.

უახლესი მონაცემებით, ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილება (Xanthophyta) შეიძლება დაიყოს ექვს კლასად: xanthopodaceae(Xanthopodophyceae), ქსანთომონასი(Haphomonadophyceae), xanthocapsaceae(Xanthocapsophyceae), ქსანთოკოკური(Xanthococophyceae), xanthotrichaceae(Xanthotrichophyceae) და xanthosiphonaceae(Xanthosiphonophyceae).

მცენარეების სიცოცხლე: 6 ტომად. - მ.: განმანათლებლობა. რედაქტორი A. L. ტახტაჯიანი, მთავარი რედაქტორი, კორესპონდენტი. სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის პროფ. ᲐᲐ. ფედოროვი. 1974 .

ეს წყალმცენარეები ქლოროფილის გარდა შეიცავს ყვითელ პიგმენტებს - ქსანტოფილს და კაროტინს; მათი ფერი მერყეობს ღიადან მუქ ყვითელ-მწვანემდე. ნაკლებად ხშირად მწვანე და ზოგიერთისთვის – ლურჯი. წარმომადგენელი: ბოტრიდიუმი.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები არის ორგანიზმები თალუსის მორფოლოგიური დიფერენციაციის სხვადასხვა ეტაპზე, – ერთუჯრედიანი, კოლონიური და მრავალუჯრედიანი. მათ შორის არის უპირატესად კოკოიდური, პალმელოიდური ან ძაფისებრი სტრუქტურები, ნაკლებად ხშირად. – ამებოიდური, მონადიკური, სიფონური, ჰეტეროფილამენტური და ლამელარული.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების მოძრავი ფორმები (ზოოსპორების ჩათვლით) ხასიათდება არათანაბარი ზომის ორი ფლაგელის არსებობით (გვერდითი – მოკლე, დროშებით და წინა – გრძელი მასტიგონემებით) და ქრომატოფორების ყვითელ-მწვანე ფერის. სათადარიგო პროდუქტები – ვოლუტინი, ცხიმი, ხშირად ქრიზოლამინი. პრიმიტიულ ფორმებში უჯრედის შიგთავსი გარშემორტყმულია წვრილი პერიპლასტით, ხოლო უფრო მაღალ ორგანიზებულ წარმომადგენლებში არის პექტინი ან ცელულოზის გარსი (მყარი ან ბიკუსპიდური). უჯრედის მემბრანა ხშირად გაჟღენთილია რკინის მარილებით, სილიციუმით, კირით და აქვს სხვადასხვა „სკულპტურული დეკორაციები“.

უჯრედის პროტოპლასტი შეიცავს რამდენიმე ქრომატოფორს, რომლებიც შეიძლება იყოს დისკის ფორმის, ფირფიტის ფორმის, ლენტის ან თასის ფორმის ან ვარსკვლავის ფორმის. ერთი ან მრავალი ბირთვი. ზოგიერთ სახეობას აქვს პირენოიდები. სტიგმა შეინიშნება მობილურ ფორმებში.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებს შეუძლიათ გამრავლება უჯრედების გრძივი გაყოფით, კოლონიების ან ძაფების ცალკეულ ნაწილებად დაშლით, აგრეთვე ზოო- ან აპლანოსპორებით. სექსუალური პროცესი (იზო- ან ოოგამია) ცოტამ თუ იცის. არახელსაყრელ პირობებს რომ გაუძლოს, ზოგიერთი სახეობა აყალიბებს ცისტებს ოდნავ სილიციფიცირებული ორსარქვლოვანი გარსით.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები მთელ მსოფლიოშია გავრცელებული. ისინი ძირითადად გვხვდება სუფთა მტკნარ წყალში, ნაკლებად ხშირად ზღვებში და მლაშე წყლებში, გავრცელებულია ნიადაგშიც; შეუძლია იცხოვროს როგორც მჟავე, ისე ტუტე წყლებში; უპირატესობას ანიჭებენ ზომიერ ტემპერატურას, ისინი ყველაზე ხშირად ვითარდება გაზაფხულზე და შემოდგომაზე, თუმცა არის სახეობები, რომლებიც გვხვდება წლის ყველა პერიოდში, ზამთრის ჩათვლით.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები ძირითადად პლანქტონის წარმომადგენლები არიან, ძირითადად პასიური პლანქტერები, ნაკლებად გავრცელებულია პერიფიტოპსა და ბენთოსში. ყველაზე ხშირად ისინი გვხვდება ძაფისებრი მცენარეების აკუმულაციაში და მდინარეების, აუზების, ტბების და წყალსაცავების სანაპირო ზონაში, ნაკლებად ხშირად სუფთა წყალში, უფრო მაღალი წყლის მცენარეების სქელებში.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების, როგორც ფოტოტროფული ორგანიზმების მნიშვნელობა, უპირველეს ყოვლისა, მდგომარეობს წყლის ობიექტებში პირველადი წარმოების შექმნასა და წყლის ორგანიზმების კვებით ჯაჭვში მათ მონაწილეობაში. ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები ბევრ სხვასთან ერთად ქმნიან საპროპელს (სილას). ორგანული ნარჩენებით მდიდარ წყლის ობიექტებში ცხოვრება, მათ შეუძლიათ გამოიყენონ ინდიკატური ფორმები წყლის დაბინძურების ხარისხის დასადგენად. ნიადაგებში ისინი აქტიურად მონაწილეობენ ორგანული ნივთიერებების დაგროვებაში, რაც ხელს უწყობს ნაყოფიერების გაზრდას.

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები არის ჯგუფი, რომელიც ჯერ არ არის საკმარისად შესწავლილი. მისი წარმოშობა არ არის საიმედოდ განსაზღვრული. ამჟამად გაბატონებულია მოსაზრება, რომ ისინი დამოუკიდებელი განყოფილებაა, რადგან ისინი აჩვენებენ ფორმების მკაფიოდ გამოხატულ პარალელიზმს ოქროს და მწვანე წყალმცენარეებთან, რომელთა დამოუკიდებელ განყოფილებებად დაყოფაში ეჭვი არავის ეპარება. უდავოა, ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები ოქროს წყალმცენარეებსა და დიატომებს უკავშირდება.

განყოფილება მოიცავს 2500 სახეობას. დეპარტამენტის წარმომადგენლები ფართოდ არიან გავრცელებული სხვადასხვა ჰაბიტატებში, განსაკუთრებით სუფთა მტკნარი წყლის ობიექტებში; ისინი ასევე გავრცელებულია ნიადაგში. ეს წყალმცენარეები ძირითადად პასიური პლანქტერებია. უფრო ხშირად ისინი გვხვდება ძაფისებრი წყალმცენარეების დაგროვებაში და წყლის მცენარეებს შორის.

ეს არის უპირატესად მიკროსკოპული ერთუჯრედიანი წყალმცენარეები, მათ შორის კოლონიური, მრავალუჯრედიანი და არაუჯრედული.

თალუსის სტრუქტურის უპირატესი ტიპი კოკოიდურია. მონადიკური, ამებოიდური, კოკოიდური, პალმელოიდური, ძაფისებრი, ლამელარული და სიფონური.

მოძრავ ფორმებსა და საფეხურებს აქვთ ორი ფლაგელა. ფლაგელას მახასიათებლები.

გარე გადასაფარებლები: ზოგიერთი უჯრედი დაფარულია მხოლოდ პლაზმალემით - ეს ყველაფერი ამებოიდური ფორმებია, ზოგიც მონადიკური. ისინი ქმნიან ფსევდოპოდიას და რიზოპოდიას. ზოგჯერ არის სახლები ჩასმული რკინის ან მანგანუმის მარილებით. აბსოლუტურ უმრავლესობას აქვს მკვრივი უჯრედის მემბრანა, მყარი ან ორმხრივი. უჯრედის კედელი არის პექტინი, ზოგჯერ ცელულოზისა და ჰემიცელულოზის შემცველობით; ვაუჩერის გვარში ეს არის ცელულოზა. ბევრ წარმომადგენელში, ჭურვი გაჟღენთილია სილიციუმის ან რკინის მარილებით.

შიდა სტრუქტურის მახასიათებლები: ერთი ბირთვი, ან მრავალი ბირთვი. მონადის ფორმებს აქვთ 1-2 პულსირებული ვაკუოლი. მოძრავი და ზოგიერთ კოკოიდურ ფორმას აქვს სტიგმა. ქლოროპლასტები სხვადასხვა ფორმისაა. ისინი გარშემორტყმულია ოთხი გარსით. ზოგჯერ ქლოროპლასტები შეიცავს პირენოიდს. როდესაც ლამელები წარმოიქმნება, თილაკოიდები იყოფა 3-კაციან ჯგუფებად. ქლოროპლასტები ასევე შეიცავს სარტყელ თილაკოიდს.

პიგმენტები G-Z წყალმცენარეები: ქლოროფილები "a" და "c", კაროტინოიდები. ასიმილაციის პროდუქტებია ლიპიდები, ქრიზოლამინი და ვოლუტინი.

რეპროდუქცია: ვეგეტატიური - უჯრედის გრძივი დაყოფით ან მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების ნაწილებად დაშლით, უსქესო - ორფლაგელური ზოოსპორებით, აუტოსპორებით, ნაკლებად ხშირად - ამებოიდებით. Vaucheria-ს გვარში სპორებს სინზოოსპორებს უწოდებენ. ცნობილია აგრეთვე ენდოგენური ცისტების წარმოქმნა სილიციუმის დიოქსიდის შემცველი ბიკუსპიდური მემბრანით. სქესობრივი პროცესი საიმედოდ ცნობილია მხოლოდ ვაუჩერის გვარის სახეობებში, ეს არის ოოგამია.

გავრცელებულია მთელს მსოფლიოში. ისინი ძირითადად გვხვდება სუფთა მტკნარ წყალში, ნაკლებად ხშირად მლაშე წყლებში და ზღვებში. ბევრი წარმომადგენელი ასევე გავრცელებულია ნიადაგში. შედარებით მცირე განყოფილება Xanthophyta გამოირჩევა ფართო ეკოლოგიური ამპლიტუდით.

წარმომადგენლები: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. თალუსის მორფოლოგიური და ანატომიური მახასიათებლები, გამრავლების თავისებურებები.

ყველაზე გავრცელებული წარმომადგენლები არიან:

ბოტრიდიუმი ხმელეთის წყალმცენარეა, რომელსაც ნიადაგში ცაცხვი სჭირდება. ზაფხულში ის გვხვდება ნესტიან ნიადაგზე წყალსაცავის ნაპირებთან, გუბეების ირგვლივ. ის შეუიარაღებელი თვალით ჩანს მწვანე მბზინავი ბუშტების სახით 1-2 მმ, ტიპიური სიფონური სტრუქტურით.

ვაუჩერია (ვაუჩერია) - თალუსი - იშვიათად განშტოებული ძაფები ტიხრების გარეშე, ეს არის ერთი გიგანტური მრავალბირთვიანი უჯრედი. გვხვდება წყალსაცავების ფსკერზე, ჩქარი წყლით, ნაპირთან მდებარე წყალსაცავებში და ძლიერ ტენიან ნიადაგზე.

წარმომადგენლები ქსანტოფიტა

თალუსის სტრუქტურის მონადიკური და ამებოიდური ტიპის

1 - ქლოროკარდიონი პლევროქლორონი; 2 - რიზოქლორისი სტიგმატიკა:

ა- პერიპლასტი, ბ- რიზოპოდია, ვ- ქლოროპლასტი, გ- სტიგმა, დ- პულსირებული ვაკუოლები.

3 - სტიპიტოკოკი ვას; 4 – მიქსოქლორისი სფაგნიკოლა.

წარმომადგენლები ქსანტოფიტა კოკოიდური ტიპის თალუსის სტრუქტურით

1 -2 – ბოტრიდიოფსისი eriensis: 1 - მოზარდი, 2 - საავტომობილო სპორტის ფორმირება.

3 – ქლოროთეციუმი კრასიაპექსი;

4 – პერონიელა მოსახვევები.

წარმომადგენლები ქსანტოფიტა თალუსის ძაფისებრი ტიპის სტრუქტურით

1 - ტრიბონემა ვირიდი: ა- ძაფის ნაწილი, ბ- ზოოსპორების გასასვლელი, გ- ჭურვის სტრუქტურა. 2 - ჰეტეროპედია პოლიქლორისი.

ლექცია 4

დიატომების დაყოფა. ყავისფერი წყალმცენარეების განყოფილება. ევგლენას წყალმცენარეების განყოფილება

დიატომების დაყოფა -ბაცილარიოფიტა.

დიატომები არის ერთუჯრედიანი ორგანიზმების სრულიად განსაკუთრებული ჯგუფი (დაახლოებით 16000 სახეობა), მკვეთრად განსხვავდება სხვა წყალმცენარეებისგან: მათი უჯრედები გარედან გარშემორტყმულია მძიმე სილიციუმის გარსით - გარსი. ეს არის უჯრედული მიკროსკოპული ორგანიზმები, მარტოხელა ან კოლონიური ჯაჭვების, ძაფების, ვარსკვლავების, კოკოიდური ტიპის თალუსის სტრუქტურის სახით. ინდივიდუალური ნიმუშების ზომები მერყეობს 4 მიკრონიდან 2 მმ-მდე. უჯრედის მემბრანა არის სილიციუმის დიოქსიდი - სილიციუმის ოქსიდისგან დამზადებული გარსი პექტინის ნივთიერებების თხელი ფენით. ფორები, ჭურვის სტრუქტურა, ეპითეკა, ჰიპოთეკა, სარტყლის რგოლი, ნაკერი. დიატომებში ჭურვის არსებობა წინასწარ განსაზღვრავდა მათი უჯრედების სტრუქტურის, ცხოვრების სტილისა და რეპროდუქციის საინტერესო მახასიათებლებს. წყალმცენარეების ფერი დამოკიდებულია პიგმენტების ერთობლიობაზე, რომელთა შორის ჭარბობს ყავისფერი პიგმენტები - კაროტინი, ქსანტოფილი და დიატომინი, რომლებიც ფარავს ცოცხალ უჯრედში ქლოროფილებს a და c. სათადარიგო ნუტრიენტები: ზეთი, ვოლუტინი, ლეიკოზინი. დიატომების მოძრაობის მექანიზმი.

არსებობს დიატომების ორი ევოლუციური ხაზი, რომლებიც ძირითადად განსხვავდებიან გარსის სარქველების ფორმით - ცენტრალური (Centrophyceae) და პენატი (Pennatophyceae). ეს არის ამ განყოფილების ორი კლასი.

ცენტრიკულებს აქვთ რადიალურად სიმეტრიული გარსის სარქველები, უმეტესობა ცხოვრობს წყლის სვეტში და მათი სექსუალური პროცესის ტიპია ოოგამია. კლასი Centric - უჯრედები ერთჯერადი ან დაკავშირებულია ძაფისებრ კოლონიებში. სარქველები მოხაზულობით მრგვალია, არეოლები განლაგებულია შემთხვევით ან რადიალურად, ხოლო სარქველების კიდეების გასწვრივ გამონაზარდები, ეკლები და ნადები. ძირითადად ზღვის მცენარეები.

პენტატებს აქვთ არაუმეტეს 2 სიმეტრიის სიბრტყე, ზოგჯერ სიმეტრიის მხოლოდ ერთი სიბრტყეა, ბევრი მობილურია, აბსოლუტური უმრავლესობა რეზერვუარების ფსკერზე ბინადრობს. პენატის დიატომები წარმოქმნიან ამებოიდურ გამეტებს, სექსუალური პროცესის ტიპია იზოგამია და ანისოგამია. კლასი Pennate - ჭურვი სიმეტრიულია გრძივი ღერძის გასწვრივ. სარქველები არის ხაზოვანი, ლანცოლური, ელიფსური. ეს არის მტკნარი წყლის და ზღვის ფორმები, რომლებიც ცხოვრობენ ბენთოებში სხვადასხვა სუბსტრატებზე.

1 - ცარიელი გარსი და ცოცხალი უჯრედინეიდიუმი sp.; 2 - ჭურვის სტრუქტურა

ცენტრალური დიატომები; 3 – პენატის დიატომების გარსის სტრუქტურა

d – ჰიპოვალვა, p – სარტყელი (po1 – epivalva girdle, po2 – hypovalvular girdle

valva, r – ნეკნები, s – სარქველი, e – epivalva, w – ნაკერი).

ციტოპლაზმა, ვაკუოლები, ბირთვი, ქლოროპლასტები. უმეტეს ცენტრებში ისინი პატარა და მარცვლოვანია. პენატებში ქლოროპლასტები ჩვეულებრივ დიდია, ლამელარული, 1-2 უჯრედზე. ქლოროპლასტები გარშემორტყმულია ოთხი გარსით. ქლოროპლასტებში თილაკოიდები დაჯგუფებულია 3 ლამელად; არის სარტყელი თილაკოიდი. ქლოროპლასტების ფერს აქვს მოყვითალო-ყავისფერი სხვადასხვა ელფერი. დიატომის პიგმენტები: ქლოროფილები a და c, კაროტინოიდები. ნუტრიენტები გროვდება ციტოპლაზმაში ლიპიდური წვეთების და ქრიზოლამინარინის გრანულების სახით.

რეპროდუქცია. ყველა დიატომი დიპლოიდურია, მეიოზი გამეტურია.

მყარი გარსი განსაზღვრავს დიატომების რეპროდუქციის საინტერესო მახასიათებლებს. ყველაზე გავრცელებული გზაა უჯრედის 2 ნაწილად გაყოფა. დაშლის პროცესის მახასიათებლები და მისი შედეგები.

უჯრედის საწყისი ზომის აღდგენა ხდება სქესობრივი პროცესის შედეგად, რაც იწვევს აუქსოსპორების (მზარდი სპორების) წარმოქმნას. სავარაუდოდ, აუქსოსპორების წარმოქმნა დაკავშირებულია უჯრედების შეკუმშვასთან მათი გაყოფის შედეგად და ზომის აღდგენის აუცილებლობასთან. აუქსოსპორების წარმოქმნა ყოველთვის ასოცირდება სექსუალურ პროცესთან. პენატი დიატომებშიორი უჯრედი ერთიანდება, სარქველები შორდებიან, ხდება ბირთვების შემცირების დაყოფა, რის შემდეგაც სხვადასხვა უჯრედების ჰაპლოიდური ბირთვები წყვილებად ერწყმის და წარმოიქმნება ერთი ან ორი აუკოსპორი (დარჩენილი ჰაპლოიდური ბირთვები მცირდება). ცენტრალურ წყალმცენარეებშიერთი უჯრედიდან წარმოიქმნება აუკოსპორი, რომელშიც დედის დიპლოიდური ბირთვი ჯერ იყოფა ოთხ ჰაპლოიდურ ბირთვად, მათგან ორი მცირდება და ორი ერწყმის, წარმოიქმნება ზიგოტი, რომელიც მოსვენების სტადიის გარეშე მკვეთრად იზრდება ზომით და ქმნის აუკოსპორი. აუკოსპორის მომწიფების შემდეგ მასში წარმოიქმნება ახალი უჯრედი, რომელშიც ჯერ ეპითეკა ყალიბდება, შემდეგ ჰიპოთეკა. ყველა დიატომი დიპლოიდური ორგანიზმია.

სექსუალური პროცესი არის იზოგამიური, ანისოგამიური და ოოგამიური. იზო- და ანისოგამიური პროცესი ტარდება გამეტების მეშვეობით, რომლებსაც არ გააჩნიათ დროშები. ოოგამური პროცესის დროს მამრობითი გამეტს აქვს ფლაგელი. ეს ფლაგელუმი უნიკალურია იმით, რომ მას არ აქვს ცენტრალური მიკროტუბულები. ცენტრალური და პენატი დიატომების სექსუალური პროცესის თავისებურებები.

სექსუალური პროცესის დიაგრამა

1-3 - პენატის დიატომებში,

4-5 – ცენტრალურ დიატომებში

დიატომების შესაძლო წინაპრები.

კვების ტიპი: ავტოტროფები და მიქსოტროფები. ზოგიერთს შეუძლია აუტოტროფული კვებისგან ჰეტეროტროფულ კვებაზე გადასვლა. ძალიან ცოტა ფორმა კარგავს ფოტოსინთეზურ პიგმენტებს და ხდება ჰეტეროტროფები.

ეკოლოგიური მახასიათებლები. დიატომები ყველგან ცხოვრობენ: სხვადასხვა ტიპის წყალსაცავებში, ნიადაგზე, ქვებსა და კლდეებზე, თოვლში, ზედაპირზე და მცირე დეპრესიებში, ბზარებში და ყინულში. ზოგჯერ ამ პირობებში ისინი ვითარდება ისეთ მასებში, რომ ყავისფერდება. მხოლოდ მობილური ფორმები ცხოვრობენ ნიადაგში და წყლის გარეთ. დიატომების ძირითადი ჰაბიტატი არის წყლის გარემო. დიატომები მრავალფეროვანია წარმოდგენილი როგორც კონტინენტურ წყლებში, ასევე ზღვის წყლებში. დიატომების უმეტესობა სიცივის მოყვარული ფორმებია, ამიტომ დიატომები ყველაზე ინტენსიურ განვითარებას გაზაფხულზე და შემოდგომაზე აღწევს. დიატომები ემსახურება როგორც მუდმივი საკვების მომარაგება და კვების მიზნების საწყისი რგოლი მრავალი ორგანიზმისთვის. პლანქტონური დიატომების კვებითი ღირებულება მაღალია, კერძოდ, ცილების და ცხიმის შემცველობა უფრო მაღალია, ვიდრე კარტოფილსა და მარცვლეულში. ზოგიერთი სახეობა ემსახურება ზღვის წყლის დაბინძურების კარგ მაჩვენებელს სხვადასხვა ჩამდინარე წყლებითა და ნავთობპროდუქტებით; ისინი გამოიყენება სანაპირო ზღვის წყლების სანიტარული მდგომარეობის შესაფასებლად. დალექვაში მთავარ როლს ასრულებენ დიატომები - დიატომები. ცნობილია "დიატომიტის" ჯიში, რომელიც შედგება 50-80% დიატომის ჭურვისაგან. მათი ფორიანობისა და ადსორბციის უნარის გამო, დიატომიტები გამოიყენება კვების, ქიმიურ და სამედიცინო მრეწველობაში და მშენებლობაში.

დიატომების სისტემატიკა. კლასი Centrophyceae – ცენტრალური დიატომები რადიალურად სიმეტრიული გარსის სარქველები, უმოძრაო. უმეტესობა წყლის სვეტში ცხოვრობს. მათი სექსუალური პროცესის ტიპია ოოგამია. Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

კლასი Pennatophyceae - ორმხრივი სიმეტრიული გარსის სარქველებიანი დიატომები, ნაკერით და მის გარეშე; ნაკერიანი ფორმები მოძრავია. დიდი უმრავლესობა წყალსაცავების ფსკერზე ბინადრობს. პენატის დიატომები წარმოქმნიან ამებოიდურ გამეტებს, სექსუალური პროცესის ტიპია იზოგამია და ანისოგამია. პინულარია, ნავიკულა.

ყველაზე გავრცელებული დიატომებია:

ნავიკულა, ნავის ფორმის სარქველები ბასრი ან შეკუმშული ბოლოებით.

Pinnularia, სარქველები წაგრძელებული-ელიფსურია ნაკერით და აშკარად შესამჩნევი ზოლებით.

ციმბელა, სარქველები ნამგლისებურია.

ნავიკულა, პინულარია და ციმბელა არის ბენთური წყალმცენარეები და მიეკუთვნება პენატის კლასს. ცენტრალური პლანქტონური სახეობებიდან ჩვენს რეზერვუარებში შეგიძლიათ იპოვოთ ციკლოტელა, რომლის ცალკეული უჯრედები დაბალ მრგვალ ყუთს ჰგავს.

ყავისფერი წყალმცენარეების დეპარტამენტი -ფეოფიტა.

ყავისფერი წყალმცენარეების განყოფილება (დაახლოებით 1500 სახეობა) მოიცავს მრავალრიცხოვან მაკროსკოპულ წყალმცენარეებს, რომელთა საერთო გარეგანი მახასიათებელია მათი თალის მოყვითალო-ყავისფერი ფერი, ყვითელი და ყავისფერი პიგმენტების არსებობის გამო. ძირითადად დისკის ფორმის ქლოროპლასტები შეიცავს ქლოროფილებს a და c, კაროტინებს და ქსანთოფილებს. პირენოიდები ძალიან მცირეა. სათადარიგო ნუტრიენტები - ლამინარინი, მანიტოლი (შაქრის სპირტი) და მცირე რაოდენობით - ცხიმი. გარდა ჩვეულებრივი ორგანელებისა, უჯრედები შეიცავს ფიზოდებს, სტრუქტურებს, რომლებიც შეიცავს ტანინებს. უჯრედის გარსები გარედან ლორწოვანია - პექტინი, შიდა შრე ცელულოზაა.

ყავისფერი წყალმცენარეების თალუსის სტრუქტურის ტიპი უპირატესად ლამელარულია, ხშირად ძალიან კომპლექსურად ორგანიზებული და იშვიათად მრავალძაფისებრი. ამ ჯგუფის წარმომადგენელთა დიდი უმრავლესობა საზღვაო ფორმებია.

ყავისფერი წყალმცენარეების ტალუსის ზომები მერყეობს რამდენიმე ათეული მიკრომეტრიდან ათეულ მეტრამდე (მაკროცისტი - 50 მ-მდე). მაღალ ორგანიზებულ ფორმებში თალი დიფერენცირებულია და აყვავებულ მცენარეებს წააგავს. ზოგიერთ დიდ წარმომადგენელს აქვს ჰაერის ბუშტები. ყველა ყავისფერი წყალმცენარე იზრდება მიწაზე ან სხვა წყალმცენარეებთან მიმაგრებული. მიმაგრებისთვის ისინი ქმნიან რიზოიდებს ან ბაზალურ დისკს. ყავისფერი წყალმცენარეების დიდი თალის ჯვარედინი მონაკვეთში გამოირჩევა ზონები, რომლებიც დაკავებულია სხვადასხვა სტრუქტურის უჯრედებით, სპეციალიზებული ინდივიდუალური ფუნქციების შესასრულებლად.

უჯრედები მონონუკლეარულია, დაფარულია სქელი გარსებით დიდი ფორებით. გარსი შედგება შიდა ცელულოზისა და გარე შრისგან, რომლის საფუძველია ალგინის მჟავასთან და მის მარილებთან შერწყმული ცილები. ალგულოზი. ფიზოდები. ქლოროპლასტები, როგორც წესი, მცირე ზომის, დისკის ფორმის, ნაკლებად ხშირად ლენტის ფორმის და ლამელარულია. რიგ ტაქსონებს აქვთ პირენოიდი ქლოროპლასტებში. ქლოროპლასტებში თილაკოიდები დაჯგუფებულია 3 ლამელად. პიგმენტები: ქლოროფილი a, c, კაროტინოიდები. სარეზერვო საკვები ნივთიერებები უჯრედებში ქლოროპლასტების გარეთ არის ლამინარინი (პოლისაქარიდი) და მანიტოლი (ექვს-ჰიდროქსი სპირტი) და ლიპიდები მცირე რაოდენობით.

რეპროდუქცია. B.V.-ზე გვხვდება გამრავლების ყველა ძირითადი ტიპი - ვეგეტატიური, ასექსუალური და სექსუალური. ვეგეტატიური გამრავლება ხდება მაშინ, როდესაც ტოტები შემთხვევით გამოეყოფა თალუსს; ეს ტოტები არ ქმნიან მიმაგრების ორგანოებს და არ წარმოქმნიან ასექსუალური და სქესობრივი გამრავლების ორგანოებს. მათზე წარმოიქმნება რეპროდუქციული ორგანოები, თუ მათი განვითარება უკვე დაწყებულია თალუსის მიწიდან მოცილების დროისთვის. ასექსუალური გამრავლება ხორციელდება ზოოსპორებით (არსებობს სახეობები, რომლებიც მრავლდებიან მონო- ან ტეტრასპორებით). ზოოსპორების სტრუქტურა. მსხლის ფორმის ზოოსპორებს გვერდით ორი არათანაბარი დროშა აქვს: წინა გრძელია, უკანა მოკლე. ყავისფერ წყალმცენარეებში ზოოსპორებისა და გამეტების წარმოქმნა ხდება ორი ძირითადი ტიპის კონტეინერებში: ერთადგილიანი და მრავალლოკულარული. მეიოზი ხდება მაშინ, როდესაც სპორები წარმოიქმნება ერთ ლოკულარულ სპორანგიაში. სექსუალური პროცესი არის იზოგამიური, ჰეტეროგამიური და ოოგამიური. ყველა ყავისფერ წყალმცენარეებს, ფუკუსის გარდა, მონაცვლეობითი თაობები აქვთ; ასექსუალურ თაობაში (სპოროფიტში) ზოოსპორანგიაში (ან ტეტრასპორანგიაში), შემცირების გაყოფის შემდეგ წარმოიქმნება ზოოსპორები (ან ტეტრასპორები); მათგან იზრდება ჰაპლოიდური სასქესო მცენარეები (გამეტოფიტები), ორწახნაგოვანი ან ორსქესიანი. განაყოფიერების შემდეგ ზიგოტი გადაიქცევა ახალ ასექსუალურ დიპლოიდურ მცენარედ (სპოროფიტად) მიძინებული პერიოდის გარეშე. ფუკუსში წყალმცენარეების მთელი სიცოცხლე დიპლოიდურ ფაზაში მიმდინარეობს; მხოლოდ სპერმატოზოიდი და კვერცხუჯრედია ჰაპლოიდური, რომელთა ფორმირებამდე ხდება შემცირების დაყოფა.

თაობების მონაცვლეობის ბუნებიდან და ბირთვული ფაზების ცვლილებიდან გამომდინარე, ყავისფერი წყალმცენარეები იყოფა 3 კლასად.

კლასი იზოგენერატი (იზოგენერატები)

ამ კლასის წყალმცენარეების უმეტესობაში სპოროფიტი და გამეტოფიტი ფორმაში და ზომებში ერთნაირია ან მკვეთრად არ განსხვავდებიან ზომით.სქესობრივი პროცესი იზო-, ჰეტერო- ან ოოგამია. Ectocarpus-ის გვარის წარმომადგენლები გავრცელებულია ზღვებში; განსაკუთრებით ბევრი მათგანი ცივ ზღვებშია. ისინი იზრდებიან ზღვისპირა და სუბლიტორალურ ზონებში. ისინი მონაწილეობენ გემების და ბუიების დაბინძურებაში. ისინი ჰგავს პატარა ბუჩქებს ან ტოტებს, რომლებიც შედგება უხვად განშტოებული ერთრიგიანი ძაფებისგან, რომლებიც ხშირად მთავრდება უფერო მრავალუჯრედიანი თმებით. ძაფების ზრდა შუალედურია. ტოტების გვერდებზე წარმოიქმნება ერთუჯრედიანი ზოოსპორანგია. მათში ხდება შემცირების გაყოფა და უჯრედის ბირთვის მთელი რიგი დაყოფა და ფორმირება

ბევრი ზოოსპორა, რომელიც გამოდის ზოოსპორანგიუმიდან, მცირე ხნის ცურვის შემდეგ, აღმოცენდება იმავე გარეგნობის, მაგრამ ჰაპლოიდური მცენარეში. მასზე მოკლე ლატერალურ ტოტებზე წარმოიქმნება მრავალუჯრედიანი გამეტანგია, რომელშიც ვითარდება ფორმა-ზომით იდენტური, მაგრამ ქცევით განსხვავებული (+ და -) გამეტები. ზიგოტი, მიძინებული პერიოდის გარეშე, იზრდება ახალ დიპლოიდურ ძაფად ზოოსპორანგიით. ექტოკარპუსს ახასიათებს თაობების იზომორფული ცვლილება. სექსუალური პროცესი არის იზოგამია.

კუტლარია (კატლერია) - გავრცელებულია ატლანტის ოკეანისა და ხმელთაშუა ზღვის ევროპის სანაპიროებზე. მას აქვს 20 სმ-მდე სიგრძის დიქოტონურად განშტოებული მრავალშრიანი ლენტები, რომლებიც მთავრდება თმებით. გარეგნულად, cutleriaceae განსხვავდება სხვა წყალმცენარეებისგან ნატიფი თმების არსებობით თალუსის ზედა ან კიდეზე. თმების ძირში, ზოგიერთ ნიმუშზე ვითარდება მსხვილუჯრედიანი მაკროგამეტანგია, რომელიც წარმოქმნის ბიფლაგელატურ მაკროგამეტებს; სხვა ნიმუშებზე ვითარდება წვრილუჯრედიანი მიკროგამეტანგია, რომელიც იძლევა მიკროგამეტებს. განაყოფიერების შემდეგ ზიგოტი მოსვენების პერიოდის გარეშე ვითარდება ახალ დიპლოიდურ მცენარედ - სპოროფიტად, რომელსაც აქვს მრავალშრიანი ფირფიტის ან ქერქის ფორმა, მჭიდროდ დაჭერილი სუბსტრატზე. ის იმდენად განსხვავდება გამეტოფიტისგან, რომ აღწერილია ახალი ზოგადი სახელით აგლაოზონია. მის ზედა მხარეს ვითარდება ერთუჯრედული ზოოსპორანგია, რომელშიც რედუქციური გაყოფის შემდეგ წარმოიქმნება ზოოსპორები. ზოოსპორები აღმოცენდებიან ლენტის ფორმის ბუჩქნარ გამეტოფიტად. Cutlaria-ს გვარი ყველაზე ცნობილია. ის ემსახურება თაობის ჰეტერომორფული ცვლილების მაგალითს, მისი სექსუალური პროცესი ჰეტეროგამიაა.

დიქტოტა (დიქტოტა) იზრდება ძირითადად ტროპიკულ და სუბტროპიკულ ზღვებში, გვხვდება შავ ზღვაშიც. ახასიათებს ჩანგლიანი თალუსი იმავე სიბრტყეში განლაგებული ტოტებით. მცენარის სიმაღლე დაახლოებით 20 სმ-ია, ტოტების სიგანე 4-8 მმ. დიქტოტას აქვს თაობების იზომორფული მონაცვლეობა. სპოროფიტზე ზედაპირული უჯრედებიდან ვითარდება დიდი სფერული ტეტრასპორანგიები, რომლებშიც რედუქციის გაყოფის შემდეგ წარმოიქმნება 4 ჰაპლოიდური, უმოძრაო, შიშველი ტეტრასპორი. ტეტრასპორებიდან ვითარდება მამრობითი (მრავალრიცხოვანი ანტერიდიით, 30000-მდე სპერმის გამომუშავებით) და ქალის (ოოგონიით, ერთი კვერცხუჯრედის გამომწვევი) გამეტოფიტები. მწიფე კვერცხები ამოვარდება ოოგონიადან. განაყოფიერების შემდეგ ზიგოტი ვითარდება ახალ სპოროფიტად. Dictyota არის წყალმცენარეების განვითარების მაგალითი თაობების იზომორფული ცვლილებით, რომელშიც სექსუალური პროცესი ოოგამია.

კლასი ჰეტეროგენული (ჰეტეროგენერატები)

ამ კლასის წყალმცენარეების განვითარების ციკლში მონაცვლეობს მაკროსკოპული (ბევრ ძლიერ განვითარებულში) სპოროფიტი და მიკროსკოპული პატარა გამეტოფიტი, რომელსაც ხშირად გვიმრების ანალოგიით პროთალუსს უწოდებენ. სექსუალური პროცესი არის იზოგამიური ან ოოგამიური. სხვადასხვა გვარის სპოროფიტები მკვეთრად განსხვავდებიან და წარმოადგენენ ყველაზე დიდ ქვედა მცენარეებს, რომელთა სიგრძე 60-100 მ აღწევს მნიშვნელოვანი მორფოლოგიური დაყოფით და რთული ანატომიური აგებულებით. სპოროფიტები იყოფა ფოთლის ფოთლებად, ფოთლებად და რიზოიდებად ან ბაზალურ დისკებად. ფირფიტისა და ფოთლის შეერთების ადგილზე არის შუალედური მერისტემა. სპოროფიტი მრავალწლიანია, გარდა ფირფიტისა, რომელიც ყოველწლიურად კვდება და ანაცვლებს ახლით. ფირფიტის მერისტოდერმში, მის განადგურებამდე, წარმოიქმნება უჯრედული ზოოსპორანგიები. თითოეულ ზოოსპორანგიუმში, წინასწარი შემცირების დაყოფის შემდეგ, იქმნება 16-დან 64-მდე (ზოგჯერ 128) ზოოსპორი. წყალმცენარეების ერთ ნიმუშზე მილიარდობით ზოოსპორი იქმნება. გადაადგილების ხანმოკლე პერიოდის შემდეგ, ზოოსპორები აღმოცენდებიან მიკროსკოპულად პატარა ძაფიან მამრობით და მდედრ გამეტოფიტებად (პროთალუსი). ანთერიდია წარმოქმნის ერთ სპერმას, ოოგონია კი ერთ კვერცხუჯრედს. განაყოფიერების შემდეგ ზიგოტიდან თანდათან ვითარდება ახალი ძლიერი სპოროფიტი.

ასე რომ, ჰეტერომორფული თაობათა მონაცვლეობა დამახასიათებელია ჰეტეროგენატ წყალმცენარეებისთვის. სექსუალური პროცესი ოოგამია.

კელპი (ლამინარია) , გვარის სახეობები გავრცელებულია ჩრდილოეთის ზღვებში. თალუსი იყოფა ფოთლის პირებად, ღეროებად და რიზოიდებად. გვხვდება ვერტიკალურად ზღვის ზედაპირიდან 200 მ სიღრმემდე.

ახალგაზრდა კელპის თალუსის ფოთლის გრძივი მონაკვეთი

1 – დაბალი გადიდებისას, 2 – მაღალი გადიდებისას: a – მილისებური ძაფები.

მაკროცისტი (მაკროცისტი) 10-20 მ სიღრმეზე იზრდება, აქვს 50-60 მ-მდე სიგრძის მრავალტოტოვანი ღერო. თითოეული ფირფიტის წინ, ტოტი ჩვეულებრივ გაშლილია მსხლის ფორმის ჰაერის ბუშტად. ჰაერის ბუშტებისა და გრძელი ტოტების წყალობით, macrocystis thallus-ის ძირითადი ნაწილი ცურავს ზღვის ზედაპირზე. იგი მოიპოვება მთელ მსოფლიოში და მუშავდება ალგინატებად და სხვა ქიმიურ პროდუქტებად.

ნერეოცისტი (ნერეოცისტი) იგი წარმოდგენილია 15-25 მ-მდე გრძელი ღეროთი (ფოთლი), რომელიც თანდათან ფართოვდება ზევით, ბოლოში ატარებს ბუშტს 12-20 სმ დიამეტრით, საიდანაც ვიწრო ფირფიტები ვრცელდება (9 მ-მდე).

სულ 24-40 ასეთი ფირფიტაა. Nereocystis იზრდება 20 მ-მდე სიღრმეზე, ხოლო ღეროს ზედა ნაწილი ბუშტით ცურავს ზედაპირთან ახლოს.

ზემოაღნიშნული წარმომადგენლების სიცოცხლის ციკლები მსგავსია. ზოოსპორანგია ყალიბდება ფოთლის პირებზე.

Cyclosporae კლასი (Cyclosporeae)

ამ კლასში შედის ყავისფერი წყალმცენარეები, რომლებსაც არ აქვთ თაობების მონაცვლეობა, არამედ მხოლოდ ბირთვული ფაზების ცვლილება: მთელი წყალმცენარეები დიპლოიდურია, მხოლოდ გამეტები არიან ჰაპლოიდური. არ არსებობს ასექსუალური გამრავლება. კლასი შეიცავს მხოლოდ ერთ ბრძანებას - Fucus.

ფუკუსებს აქვთ ტყავისფერი, ზეთისხილისფერი ან მოყვითალო-ყავისფერი, დიქოტონურად განშტოებული, სარტყლისმაგვარი თალი 0,5-1 მ სიგრძისა, 1-5 სმ სიგანის; ზოგიერთს აქვს ჰაერით სავსე შეშუპება. აპიკალური ზრდა.

სქესობრივი გამრავლების მომენტისთვის ტოტების ბოლოებზე წარმოიქმნება ლობიოს ფორმის მოყვითალო შეშუპებები - საცობები, რომლებზეც სასქესო ორგანოებია განლაგებული. გამეტოფიტები ჭურჭელზე ვითარდება დეპრესიების ფენის სახით (კონცეფცია ან სკაფიდია). გამეტანგია წარმოიქმნება დეპრესიებში უჯრედების ფენაში, რომელიც წარმოიქმნება ერთი უჯრედიდან, რომელსაც ეწოდება კონცეპტუალური საწყისი უჯრედი ან პროსპორა. პროსპორისგან წარმოქმნილი კონცეპტუალური ფენა არის გამეტოფიტი. ფუკუს გამეტოფიტები ქმნიან ვერტიკალურ განშტოებულ და მარტივ მონობირთვულ მრავალუჯრედოვან ძაფებს, ზოგიერთი მათგანი ატარებს გამეტანგიას, დანარჩენი კი პარაფიზის როლს ასრულებს.

გვარის წარმომადგენლების დიპლოიდური სასიცოცხლო ციკლი ფუკუსი

ოოგონია ფუკუსში ზის პირდაპირ გამეტოფიტის ზედაპირზე. ანთერიდიები წარმოიქმნება განშტოებული ტოტების ბოლოებზე. განვითარებული ოოგონია (8 კვერცხუჯრედი) და ანტერიდია (64 სპერმატოზოიდი) გამოიყოფა ლორწოსთან ერთად.

ისინი გამოდიან კონცენტაკულუმიდან, აქ ჩანასახები გამოიყოფა მათგან. განაყოფიერება ხდება მიმდებარე წყალში. განაყოფიერებული კვერცხუჯრედი იზრდება ახალ მცენარედ მიძინებული პერიოდის გარეშე.

გვარის fucus (ფუკუსი) გავრცელებულია ჩრდილოეთის ზღვებში, ის არის სანაპირო ზონის მთავარი ბინადარი.

სარგასუმი - "ფოთლები" ლამელარული ან სუბულურია. ღერო მოკლეა, მისი ზედა ნაწილიდან გრძელი ტოტებია გადაჭიმული, რომლებიც ყოველწლიურად იღუპებიან. წარმომადგენლები ძირითადად გავრცელებულია ტროპიკულ და სუბტროპიკულ ზღვებში. სარგასუმი გამოიყენება ალგინატების წარმოებისთვის, ზოგიერთი სახეობა არახისტი ფოთლებით გამოიყენება საკვებად. სარგასოს ზღვაში 4,4 მილიონი კვადრატული მეტრის ფართობზე. კმ ბანაობს სარგასუმის ორი სახეობა, რომლებიც მრავლდებიან ვეგეტატიურად და არ გააჩნიათ მიმაგრების ორგანოები.

ჰაპლოიდ-დიპლოიდური სასიცოცხლო ციკლის იზომორფული ან ჰეტერომორფული ვარიანტები ან თაობათა იზომორფული და ჰეტერომორფული ცვლილება. Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula ან Scaphidia გვარების სასიცოცხლო ციკლები.

გავრცელება და ეკოლოგია B.V. თითქმის ექსკლუზიურად ზღვის მცენარეები. ისინი გავრცელებულია ყველგან, არქტიკიდან ანტარქტიდამდე. მაგრამ ყველაზე დიდი სახეობები ძირითადად იზრდება ზომიერ და სუბპოლარულ განედებში. დეპარტამენტის წარმომადგენლები ძირითადად იზრდებიან არაღრმა წყალში და ჭარბობენ კლდოვან სანაპირო სუბსტრატებზე დედამიწის ცივ რეგიონებში. მაგრამ ისინი ასევე გვხვდება 200 მ-მდე სიღრმეზე. სახეობები, რომლებსაც ჰაერის ბუშტები აქვთ, მიწიდან გამოყოფისას თავისუფლად მცურავდებიან და ზოგჯერ (მაგალითად, სარგასოს ზღვაში) ქმნიან დიდ აკუმულაციას წყლის ზედაპირზე. ყველაზე მძლავრი სქელი B.V. წარმოიქმნება საკვები ნივთიერებებით მდიდარ წყლებში. ბევრი დიდი წყალმცენარე ფართოდ გამოიყენება პირუტყვის საკვებად და მინდვრების გასანაყოფიერებლად (მდიდარი კალიუმით). კელპის ზოგიერთი სახეობა საკვებად გამოიყენება, გარდა საკვებისა, აქვს დიეტური ღირებულებაც, რადგან მდიდარია იოდით და სასარგებლოა ათეროსკლეროზის დროს. ადრე იოდს იღებდნენ კელპიდან. ყავისფერი წყალმცენარეები დიდი რაოდენობით გამოიყენება ალგინის წარმოებისთვის, რომელსაც აქვს დიდი წებოვანი უნარი და გამოიყენება ქაღალდის, მუყაოსა და საბეჭდი მელანების წარმოებაში. წყალმცენარეებს სპეციალური მოსავლის მანქანებით აგროვებენ და ნაპირზე გადაყრილსაც იყენებენ.

ევგლენას წყალმცენარეების განყოფილება -ევლენოფიტა (დაახლოებით 1000 სახეობა)

ე.ვ. - ეს არის ერთუჯრედიანი, უმეტესად მონადიური ორგანიზმები. ზოგიერთ წარმომადგენელს შეიძლება ჰქონდეს კოკოიდური და ამებოიდური ფორმა და ასევე შეუძლია პალმელის მდგომარეობაზე გადასვლა.

ევლენოიდების უმეტესობაში უჯრედი ოვალური ან ღეროვანი ფორმისაა. უჯრედის ზომები მერყეობს 4 მკმ-დან 0,5 მმ-მდე. ევგლენოიდების უჯრედის კედელი არის პელიკულა. მეტაბოლიზმი, სახლი - ტრაქელომონას და სტრომბომონას გვარი.

ფარინქსი, რეზერვუარი, დროშები, სტიგმა, ბირთვი, ქრომოსომა, ქლოროპლასტები. ქლოროპლასტები გარშემორტყმულია სამი გარსით. თილაკოიდები დაჯგუფებულია ლამელებად 3, იშვიათად მეტი. ზოგიერთ დიდ ქლოროპლასტს აქვს პირენოიდები, რომლებიც ემსახურებიან პარამილონის წარმოქმნის ცენტრს, სარეზერვო საკვებ ნივთიერებას. უმეტესობას აქვს პარამილონი გრანულების სახით ქლოროპლასტის გარეთ. ქლოროპლასტების გარეშე ფორმები ინახავს ლიპიდებს.

პიგმენტებიევლენოიდები: ქლოროფილები a და b, კაროტინოიდები. კვების აუტოტროფული ტიპის გარდა, რიგ წარმომადგენლებს ახასიათებთ კვების საპროტროფიული და ჰოლოზოური ტიპები. არის ფორმები, რომლებსაც აკლიათ ქლოროპლასტები. ბევრი სახეობა იცვლის კვების ტიპებს შუქზე და სიბნელეში.

რეპროდუქცია Euglenaceae: სქესობრივი გამრავლება დანამდვილებით არ არის ცნობილი. ისინი მრავლდებიან უჯრედების გრძივი გაყოფით. ზოგიერთი euglenaceae გარდაიქმნება პალმელის მდგომარეობაში გამრავლებამდე. ზოგიერთ euglenaceae-ს შეუძლია შექმნას ცისტები არახელსაყრელ პირობებში.

ევგლენას განყოფილებაში ორი ევოლუციური ხაზი ჩანს, რომელთაგან ერთმა მეორე წარმოშვა. პირველი, პირველი მეორესთვის, არის ჰეტეროტროფული წარმომადგენლები, რომლებსაც თავდაპირველად არ გააჩნიათ ქლოროპლასტები. მწვანე წყალმცენარეებთან მეორადი ენდოსიმბიოზის შედეგად მათ წარმოიშვა მეორე ხაზი, რომლის წარმომადგენლები შეიცავს ქლოროპლასტებს ფოტოსინთეზური პიგმენტებით ან მის გარეშე. პირველი ხაზის ევოლუცია მიჰყვა ორგანული ნივთიერებების გარედან შთანთქმის სახეობების მრავალფეროვნების გაზრდისა და ამ მხრივ ვიწრო სპეციალიზაციის გზას.

ეკოლოგია და გავრცელება: Euglenaceae მტკნარი წყლის ობიექტების ბინადარნი არიან, რამდენიმე ფორმა ცხოვრობს ზღვის წყლებში. მათ ურჩევნიათ არაღრმა, კარგად გამთბარი რეზერვუარები მუდმივი წყლით და ორგანული ნივთიერებების სიმრავლით.

2

4

1 – ევგენა viridis: ა- ტურნიკი, ბ- ფარინქსი, ვ- საყურე, გ- ქლოროპლასტი, დ- ბირთვი;

2 –ევგენა მუტაბილისი;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

ლექცია 5

მწვანე წყალმცენარეების განყოფილება -ქლორი ოფიტას

ეს წყალმცენარეების ყველაზე ფართო განყოფილებაა (დაახლოებით 20000 სახეობა). ამ განყოფილებაში გვხვდება თალუსის მორფოლოგიური ორგანიზაციის ყველა ძირითადი ტიპი, გარდა ამებოიდის. ეს არის უჯრედული, მრავალუჯრედული და არაუჯრედული ორგანიზმები. უჯრედების უმეტესობა Z.V. აქვს ცელულოზისა და პექტინის გარსი, ზოგჯერ სპოროპოლენინის ჩართვით, ზოგიერთს მხოლოდ პლაზმური მემბრანით. ფლაგელას მახასიათებლები. უჯრედები შეიძლება იყოს მონობირთვიანი ან მრავალბირთვიანი. ქლოროპლასტები განსხვავებული ფორმისაა და აქვთ გამჭვირვალე მწვანე ფერი. ტილაკოიდები დაჯგუფებულია ძალიან მკვრივ ჯგუფებად 2 ან მეტი, ქმნიან გრანას. ბევრ ფორმას აქვს პირენოიდი. პიგმენტები - ქლოროფილები a და b, კაროტინოიდები. სარეზერვო ნივთიერება არის სახამებელი და ლიპიდები.

ზ.ვ. არსებობს გამრავლების ყველა ძირითადი ტიპი, სექსუალური პროცესის სახეები და განვითარების ციკლები.

უმეტესობა W.V. გავრცელებულია მტკნარი წყლის ობიექტებში, მაგრამ არსებობს სახეობები მარილიან წყალსა და ზღვებში.

მწვანე წყალმცენარეები განიხილება, როგორც განვითარების ხაზი, რამაც გამოიწვია უმაღლესი მცენარეების გაჩენა.

სამმართველო ზ.ვ. სხვადასხვა სისტემაში ეს განსხვავებულია კლასებისთვის. სინამდვილეში მწვანე წყალმცენარეები, კლასის კონიუგატები და კლასის ქაროფიტის წყალმცენარეები.

მწვანე წყალმცენარეებს შორის ტრადიციულად გამოიყოფა სამი ჯგუფი, რომლებსაც ენიჭებათ სხვადასხვა წოდებები - კლასები ან განყოფილებები. სინამდვილეში ეს არის მწვანე წყალმცენარეები, კონიუგატები ან შეკრული და ქაროფიტები. პირველებს ახასიათებთ მობილური სტადიის მრავალი სახეობის სიცოცხლის ციკლში ყოფნით, რომელსაც აქვს 2-4 იდენტური გლუვი ფლაგელა. კონიუგატებს ახასიათებთ მობილური სტადიების არარსებობა და განსაკუთრებული სექსუალური პროცესი - კონიუგაცია. Characeae ხასიათდება თალუსის უნიკალური სტრუქტურით და წყალმცენარეებს შორის ერთადერთი გამონაკლისი არის მრავალუჯრედიანი რეპროდუქციული ორგანოები, რომლებსაც ზოგიერთი მკვლევარი მიიჩნევს შემცირებულ გამეტოფიტად.

მწვანე წყალმცენარეების კლასი - Chlorophyceae.

იკავებს ცენტრალურ ადგილს ყველა მწვანე წყალმცენარეებს შორის. ამ კლასში ძალზე სრულად არის წარმოდგენილი თალუსის მორფოლოგიური დიფერენციაციის ეტაპები, რომლებიც აღებულია კლასის ორდენებად დაყოფის საფუძვლად.ეს არის Z.V-lei-ს ყველაზე დიდი კლასი. ორდერებად დაყოფა დიდწილად შეესაბამება თალის მორფოლოგიური სტრუქტურის ტიპებს.

ვოლვოქსის შეკვეთა -ვოლვოკალები .

მოიცავს ზ.ვ. თალუსის მონადიკურ ორგანიზაციასთან, ე.ი. აღჭურვილია ფლაგელებით, ერთუჯრედიანი, კოენობიური და კოლონიური წყალმცენარეებით, მოძრავი მცენარეული სიცოცხლის განმავლობაში. წარმომადგენლები - ქლამიდომონასიდა ვოლვოქსი, მორფოლოგიური მახასიათებლები, სასიცოცხლო ციკლი. ძირითადად მტკნარი წყლის ორგანიზმებია, ისინი ასევე ცხოვრობენ ნიადაგში და დნება თოვლის მაღალმთიანეთში.

ჩვეულებრივ არის 2 დროშა (1-3). ბირთვი სფერულია, უჯრედის ცენტრში არის ერთი ქლოროპლასტი, თასის ფორმის პარიენტალური ერთი დიდი პირენოიდით. ოკელის წინა ნაწილში არის პულსირებული ვაკუოლები. უმეტესობა არის ავტოტროფები, ცნობილია ჰეტეროტროფები და მიქსოტროფები. გამრავლება არის ვეგეტატიური, ასექსუალური და სექსუალური (სხვადასხვა ფორმები). ზიგოტა აღმოცენდება მოსვენების პერიოდის შემდეგ.

ვოლვოქსიდები ტიპიური აქტიური პლანქტერებია. ისინი ძირითადად ცხოვრობენ პატარა, სტაგნაციაში, ხშირად სწრაფად შრება წყალსაცავებში. ეს არის დაბინძურებული და ჩამდინარე წყლების აქტიური გამწმენდები. ისინი გამოიყენება

როგორც დაბინძურებული წყლების ბიოლოგიური ანალიზის წარმომადგენლობითი ფორმები.

წარმომადგენლებს შორის: დუნალიელას მარილიანი, რომელიც იწვევს წყლის წითელ „აყვავებას“ მარილით ზედმეტად გაჯერებულ წყლის ობიექტებში, არის ერთუჯრედიანი წყალმცენარე, რომელიც დაფარულია თხელი და დელიკატური პერიპლასტით (უჯრედის კედელი არ არის). სიცოცხლის პროცესში მასში კაროტინოიდები გროვდება, რაც ფერს აძლევს. მისი გამრავლება ძირითადად ვეგეტატიურია, უჯრედის გრძივი გაყოფით მოძრავ მდგომარეობაში. სექსუალური პროცესი არის ჰოლოგამია.

Chlamydomonas sp-ის უჯრედის სტრუქტურა.

Chlamydomonas proboscis-ს აქვს მკვრივი ორმაგი კონტურის გარსი, რომელიც წარმოქმნის გამონაყარს წინ - ამონაყარს. კარგად გახურებული და ძლიერ დაბინძურებული წყლის ობიექტების მკვიდრი. აქტიური ჯანდაცვის მუშაკი დაბინძურებულ წყლებში, სადაც ის სწრაფად მრავლდება და იწვევს გვარის როგორც ერთი სახეობის, ისე რამდენიმე სახეობის მწვანე „აყვავებას“. ასექსუალური გამრავლება ზოოსპორებით. სექსუალური პროცესი არის იზოგამია. გამეტები წარმოიქმნება დედა უჯრედის შიგნით ისევე, როგორც ზოოსპორი, მაგრამ უფრო დიდი რაოდენობით (32-64) და შესაბამისად უფრო მცირე ზომის.

გონიუმი კოენობიური ფორმაა. 16 კოენობიუმის უჯრედი განლაგებულია ერთ ფენაში, გარშემორტყმულია ზოგადი ლორწოვანი გარსით. ასექსუალური რეპროდუქცია არის ახალგაზრდა კოენობიის ფორმირება თითოეულ უჯრედში. მზარდი სეზონის ბოლოს - იზოგამია.

პანდორინა არის 16 უჯრედისგან შემდგარი კოენობიუმი, რომელიც მდებარეობს კომპაქტურად, ეხება მათ გვერდებს და, შესაბამისად, იძენს მრავალმხრივ ფორმას. ასექსუალური გამრავლება ჰგავს გონიუმს, სექსუალური გამრავლება არის ჰეტეროგამია.

ვოლვოქსი - კოლონიები ბურთულების სახით, რომელთა დიამეტრი 2 მმ-მდეა, პერიფერიულ შრეში 20-დან 50 ათასამდე ქლამიდომონას მსგავსი უჯრედები, შერწყმულია გვერდითი კედლებით და ერთმანეთთან დაკავშირებული პლაზმოდესმატებით. უჯრედების დიფერენციაცია შეინიშნება კოლონიაში. აბსოლუტური უმრავლესობა არის ვეგეტატიური უჯრედები, რომლებიც არ მონაწილეობენ რეპროდუქციაში. მათ შორის არის უფრო დიდი რეპროდუქციული უჯრედები. მათგან დაახლოებით ათეული პართენოგონიდიაა, რომლებიც განმეორებითი დაყოფის შედეგად წარმოშობენ ახალგაზრდა ქალიშვილების კოლონიებს დედა კოლონიაში. სექსუალური პროცესი ოოგამია. ოოგონია და ანთერიდია ასევე წარმოიქმნება რეპროდუქციული უჯრედებიდან.

Volvoxaceae არ არის ჩიხი ტოტი მწვანე წყალმცენარეების ევოლუციაში. მობილურობის დაკარგვის გამო, Volvoxaceae-ს წარმომადგენლებმა ევოლუციური განვითარების გარკვეულ ეტაპზე გადასცეს ხელკეტი პროტოკოკულ წყალმცენარეებს.

ევოლუციური თვალსაზრისით, გარდამავალი რიგი Volvocaceae-დან Chlorococcus-მდე არის Tetarsporales-ის ორდენი, რომლის წარმომადგენლებს აქვთ კოკოიდური, პალმელოიდური ტიპის თალუსის სტრუქტურა, მაგრამ ამავე დროს ინარჩუნებენ მონადიკური ორგანიზაციის ნიშნებს - სტიგმას, კონტრაქტურ ვაკუოლებს, ზოგიერთ შემთხვევაში ფლაგელას.

Ცხოვრების ციკლი ქლამიდომონასი

ასექსუალური (1) და სექსუალური გამრავლების სქემა (2)ვოლვოქსიaureus

შეუკვეთეთ ქლოროკოკული, ან მოძველებული სახელი პროტოკოკი -ქლოროკოკულები - პროტოკოკულები .

ერთუჯრედიანი, კოლონიური და კოენობიური კოკოიდური ფორმები უძრავია ვეგეტატიურ მდგომარეობაში. ჭურვი არის ცელულოზა ან ცელულოზა შერწყმული სპოროპოლენინთან. პროტოპლასტის სტრუქტურის თვალსაზრისით, პროტოკოკები ვოლვოქსეას ჰგავს. მათგან ყველაზე პრიმიტიულმა შეინარჩუნა პულსირებადი ვაკუოლები, ოცელუსები და ფლაგელაც კი, თუმცა ეს უკანასკნელი უმოძრაოა და ფსევდოცილიას უწოდებენ. ამ ვესტიგიური ორგანელების არსებობა ადასტურებს Protococcae-ს წარმოშობას Volvoxaceae-დან.

აბსოლუტური უმრავლესობა მიკროსკოპული ფორმებია; მხოლოდ რამდენიმე გვარში თალუსს შეუძლია მიაღწიოს დიდ ზომებს. უჯრედების ფორმა მრავალფეროვანია, მაგრამ დომინირებს სფერული, ელიფსური და ოვალური. უჯრედის კედელი ყოველთვის მყარია, დამზადებულია ცელულოზისგან, ნაკლებად ხშირად პექტინის ნივთიერებების შერევით; ქვედა ფორმებში ეს არის პექტინი. ბევრ სახეობაში ის გარედან აღჭურვილია ჯაგარით, ეკლებით, ეკლებით, მეჭეჭებით ან ლორწოთი, რაც ეხმარება უჯრედს წყლის სვეტში ცურაში. პროტოკოკური წყალმცენარეების უმეტესი ნაწილი პლანქტონური ფორმებია. მათ ახასიათებთ მიქსოტროფია, ზოგიერთი სახეობა გვხვდება სხვა ორგანიზმებთან სიმბიოზში. პროტოკოკულ სახეობებს შორის არის ენდოფიტები, რომლებიც ცხოვრობენ ცილიატებსა და ლიქენებში.

ვეგეტატიური გამრავლება - უჯრედების დაყოფა, კოლონიის ფრაგმენტაცია ან კოენობიუმის ცალკეულ უჯრედებად დაშლა. ასექსუალური გამრავლება ზოოსპორებით ან აუტოსპორებით (აპლანოსპორები, აუტოსპორები ქმნიან კოენობიუმს კოენობიურ ფორმებში) სქესობრივი გამრავლება ცნობილია რამდენიმე წარმომადგენელში, იზო-, ჰეტერო-, ოოგამია.

ყველაზე პრიმიტიული ერთუჯრედიანი ქლოროკოკები ჰგავს ქლამიდომონას, რომლებმაც დაკარგეს მოძრაობა: სფერული უჯრედები პექტინოცელულოზის გარსით, თასის ფორმის ქრომატოფორი ერთი პირენოიდით და ბირთვი ქრომატოფორის არეში, მაგალითად, ქლოროკოკიგვხვდება მტკნარი წყლის ობიექტებში და ნესტიან ნიადაგზე. ქლოროკოკი მრავლდება ზოოსპორებით. სექსუალური პროცესი არის იზოგამია. გარეგნულად ჰგავს ქლოროკოკს ტრებუქსია, ხასიათდება ქრომატოფორის ფორმით, რომელიც არ არის კედლის ფორმის, თასის ფორმის, მაგრამ მასიური, იკავებს უჯრედის ცენტრალურ ნაწილს. ტრებუქსია ცხოვრობს ნესტიან ნიადაგზე, ხის ტოტების ქვედა ნაწილში, ღეროებზე, როგორც წყალმცენარეების კომპონენტი, რომელიც ლიქენების უმეტესობის ნაწილია.

ქლორელა - სფერული უჯრედები დაფარულია გლუვი გარსით, შეიცავს თასის ფორმის, უფრო სწორად ზარის ფორმის ქრომატოფორას. ქლორელა მრავლდება ექსკლუზიურად ავტოსპორებით, რომლებიც ჩნდება 4-8 ერთ უჯრედში. ქლორელა პირობების მიმართ არასასურველია და ყველგან არის გავრცელებული. წყალსაცავებში ის ტიპიური პლანქტერია. ის ასევე გვხვდება ბენთოსებში, ხმელეთის სუბსტრატებზე და ლიქენების ნაწილია. ქლორელა კარგია

სხვადასხვა კვლევები, ქლორელასადმი მიძღვნილი სამუშაოების რაოდენობით, წყალმცენარეებს შორის პირველ ადგილზეა. კარგად გაშენებული.

სცენოდესმუსი- გვარი, რომელსაც ახასიათებს კოენობიუმი, უპირატესად ოთხუჯრედიანი იშვიათი ეკლებით მარგინალური უჯრედების მემბრანაზე. კოლონიის თითოეულ უჯრედში გამრავლებისას წარმოიქმნება ოთხი ავტოსპორა, რომლებიც ქმნიან ახალგაზრდა კოლონიას დედა უჯრედის გარსის შიგნით.

პედიასტრუმიახასიათებს მიკროსკოპულად მცირე ლამელარული კოლონიები ორი რაოდენობის უჯრედების სხვადასხვა ჯერადობით (4-დან 128-მდე). უჯრედები მრავალბირთვიანია, ჩვეულებრივ მოწყობილია კონცენტრირებულ წრეებში ცენტრალურის გარშემო. მარგინალური უჯრედები ატარებენ კედლის გამონაზარდებს. ბიფლაგელატური ზოოსპორები გამოიყოფა დედა უჯრედის კედელში არსებული უფსკრულით და გარშემორტყმულია ლორწოვანი ბუშტით. თანდათან ისინი განლაგდებიან იმავე სიბრტყეში და ქმნიან პატარა ქალიშვილის კოლონიას. სექსუალური პროცესი არის იზოგამია. ზიგოტა განიცდის დასვენების პერიოდს.

"წყლის ბადე"ან ჰიდროდიქციაგავრცელებულია მდინარის წყნარ წყალში, აუზებსა და ორმოებში. მისი კოენობია ჰგავს ბადისებრ ჩანთას 1 მ-მდე სიგრძისა. მარყუჟის თითოეული კედელი არის ცალკე უჯრედი 1,5 სმ სიგრძისა, რომელიც წარმოიქმნება ერთი ზოოსპორისგან.

ჰიდროდიქტიონი რეტიკულატუმი- წყლის ბადე

თითოეული უჯრედის შიგნით არის რთული ქრომატოფორი მრავალი პირენოიდით, ხოლო ქვეშ არის მრავალი ბირთვი (რამდენიმე ათასამდე). უსქესო გამრავლების დროს უჯრედის პროტოპლასტი იშლება 7000-20000 ბიფლაგელატურ ზოოსპორად. ზოოსპორები არ ტოვებენ დედა უჯრედის გარსს, მოძრაობენ მცირე ხნით, იკეცება ახალ პატარა ბადეში, რომელიც გამოიყოფა დედა უჯრედის გარსის გავრცელების შემდეგ და თანდათან იზრდება ზომაში. სექსუალური პროცესი არის იზოგამია. ზიგოტა განიცდის დასვენების პერიოდს.

წყლის გარემოში მტაცებელი კაირომონები გავლენას ახდენენ მტაცებლის მორფოლოგიაზე, სასიცოცხლო ციკლის მახასიათებლებზე და ქცევაზე, მათ შორის ქლოროკოკულ წყალმცენარეებზე. წყალში დაფნიის არსებობამ ძირითადად გამოიწვია Scenedesmus coenobia-ის წარმოქმნა. წარმომადგენლები – წყლის ბადე ( ჰიდროდიქცია), ქლორელა, სცენედესმუსი, პედიასტრუმი. გავრცელებულია სხვადასხვა ტიპის თითქმის ექსკლუზიურად სუფთა წყლის ეკოსისტემებში, აგრეთვე ნიადაგში და ტენიან არაწყალ სუბსტრატებზე.

შეუკვეთეთ ულოტრიქსი -ულოთრიქალესი .

Ulothrix წყალმცენარეებში შედის წყალმცენარეები, რომლებსაც აქვთ ძაფისებრი სტრუქტურა, ასევე ზოგიერთი ლამელარული და ტომრის მსგავსი წყალმცენარეები, რომლებსაც ჯერ კიდევ აქვთ ძაფისებრი ფორმა ონტოგენეზის დასაწყისში. ძაფისებრი წყალმცენარეები, სქესობრივი პროცესი – იზოგამია, იშვიათად ოოგამია. მცენარეთა ყველა უჯრედს შეუძლია მონაწილეობა მიიღოს მცენარის ზრდაში, ყველამ შეიძლება შექმნას სპორები და გამეტები, გარდა ძაფის ძირში მდებარე უჯრედებისა, რომლებთანაც ისინი ერთვის. სხეულის უჯრედები ავტონომიურია: შეუძლიათ რეგენერაცია, ვეგეტატიური გამრავლება და ასევე შეუძლიათ გახდნენ რეპროდუქციული.

უსქესო გამრავლების დროს ყველა მწვანე უჯრედში ვითარდება 2-დან 16(32) ოთხფლაგელა ზოოსპორი. როგორც წესი, ეს პროცესი იწყება მწვერვალიდან (ბოლო უჯრედიდან) და პროგრესირებს ძაფის ძირამდე. მოძრაობის პერიოდის შემდეგ, ზოოსპორა ჩერდება, ერთმანეთის მიყოლებით ცვივა დროშებით, ემაგრება სუბსტრატს და იზრდება ძაფად. სქესობრივი გამრავლების დროს უჯრედებში ჩნდება ბიფლაგელატური გამეტები

ნომერი 4(8)-32(64). სექსუალური პროცესი ხშირად იზოგამიულია, ჭარბობს ჰეტეროთალიზმი. ოთხფლაგელიანი ზიგოტი იზრდება ერთუჯრედიან სპოროფიტად (სპოროფიტი გადადის მიძინებულ პერიოდში), რომელიც მომწიფებისთანავე იშლება 4-16 ოთხფლაგელ ზოოსპორად. ზოოსპორები იქცევიან ისევე, როგორც ასექსუალური თაობის ზოოსპორები.

წარმომადგენელი არის ულოტრიქსის სარტყელი (ულოტრიქსი ზონატა) , იზრდება სუბსტრატზე მიმაგრებული სწრაფ, სუფთა ნაკადებში. Ulothrix ქმნის ძაფს უჯრედების ერთი რიგისგან, რომლებიც ჩაცმულია სქელში

გარსი, პროტოპლასტს აქვს ლამელარული ქრომატოფორი, რომელიც გარს აკრავს უჯრედს შიგნიდან ღია რგოლის სახით.

წარმომადგენლები გვარი ულვა (ულვა) თალუსი ორფენიანი, ლამელარულია, აღწევს დიდ ზომებს, აქვს გოფრირებული კიდეები და მიმაგრებულია სუბსტრატზე მოკლე ფოთოლაკად შევიწროებული ფუძით. Ulvacaceae-სგან განსხვავებით ulothrixaceae-სგან, აქვთ პარენქიმული სტრუქტურა და უპირატესად ზღვის ბინადარნი არიან.

ენტერომორფა (ენტერომორფა) აქვს ფირფიტოვანი უჯრედების ორი ფენა, რომლებიც განვითარების ადრეულ სტადიაზე გამოყოფილია და თალი ღებულობს ნაწლავის ან მილის ფორმას ერთშრიანი კედლით. აქედან გამომდინარეობს მისი რუსული სახელი -

nie - ნაწლავები. Enteromorpha ცხოვრობს როგორც საზღვაო, ასევე მტკნარი წყლის ობიექტებში.

ulothrixaceae-ს უმეტესობას აქვს თალუსი ერთი რიგის განუყრელი ძაფის სახით. ნაკლებად ხშირად, თალუსი ლამელარული ან მილისებრია. მორფოლოგიის მახასიათებლები, სასიცოცხლო ციკლი ულოჰტრიქსი, ულვა. საზღვაო და მტკნარი წყლის ფორმები.

ორდენი Chaetophoraceae -ქეთოფორალები .

მოიცავს წყალმცენარეებს ჰეტეროტრიხული ან ჰეტეროტრიხული ტიპის სტრუქტურით. დამახასიათებელია უჯრედოვანი ან მრავალუჯრედიანი თმების წარმოქმნა. ვეგეტატიური გამრავლება თალუსის დაქუცმაცებით, აკინეტების წარმოქმნით. ასექსუალური - ზოოსპორები. იზოგამია, ჰეტეროგამია და ოოგამია. ძირითადად მტკნარი წყლების მკვიდრნი. მთავარი წარმომადგენლები - სტიგეოკლონიუმი, დრაპარნალდია, კოლეოჩაეტი. ჩაიტოფორანების უმეტესობას აქვს ე.წ

ჯაგარი. ზოგიერთში ეს არის ტოტების ტერმინალური უჯრედები, ძლიერ წაგრძელებული და შინაარსს მოკლებული. სხვებისთვის, ეს არის ჭურვის გამონაყარი. Chaetophorans უპირატესად მტკნარი წყლის ორგანიზმებია; მათ უმეტესობას აქვს ლორწოს თხელი ფენა, რომელიც ფარავს მათ სხეულს. უ ქეთოფორებიყველა ძაფი ჩაეფლო მკვრივ ლორწოვან გარსში, რომელსაც აქვს სფერული ან ფოთლისებრი ფორმა. ქეთოფორის ბაზალური ნაწილი შედგება ცალკეული სფერული უჯრედებისაგან, საიდანაც ვერტიკალური ძაფები რადიალურად განსხვავდება, მწვერვალზე მჭიდროდ განშტოებული. ამავე ოჯახს ეკუთვნის საინტერესო წყალმცენარეები ფრიციელა (ფრიცჩიელა) , ერთადერთი სახეობა, რომელიც ადაპტირდა ნიადაგში არსებობას. მცოცავი ძაფები ვრცელდება ნიადაგის ზედაპირის ქვეშ, საიდანაც რიზოიდები ქვევით, ხოლო ვერტიკალური ძაფები ზევით. ეს უკანასკნელი, მიაღწია ნიადაგის ზედაპირს, მჭიდროდ ტოტდება, ქმნის ტოტების მტევნებს.

1 –Stigeoclonium tenue;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

ვერტიკალური სისტემის შემცირების ტენდენციამ გამოიწვია დიდი რაოდენობით მცოცავი ფორმების ჩამოყალიბება. ოჯახის ყველა მცოცავი წარმომადგენელი, როგორც წესი, ეპიფიტები ან ენდოფიტებია. ეს არის ფართოდ გავრცელებული წყალმცენარე ტრანტეპოლია (ტრენტეფოჰლია), მისი დაგროვება ქმნის ფხვნილ ნარინჯისფერ ან ყავისფერ აგრეგატებს ქვებზე, ღეროებზე, ხის ტოტებზე და ხის შენობებზე. მისი ფერი განპირობებულია უჯრედებში ჰემატოქრომის არსებობით. ეს წყალმცენარეები განსაკუთრებით უხვად იზრდება ნოტიო ტროპიკულ კლიმატში. ტრენტეპოლის მრავალი სახეობა ლიქენების წყალმცენარე კომპონენტია - ხმელეთის ცხოვრების წესთან ადაპტაციით: ვეგეტატიური და ასექსუალური გამრავლება; უსქესო გამრავლებისას სპორანგიები წარმოიქმნება ღეროებზე, რომლებსაც ქარი ატარებს. Chaetophoraceae-ს რიგის წყალმცენარეების გამრავლება წააგავს Ulothrixaceae-ს გამრავლებას: ოთხფლაგელა ზოოსპორები, იზოგამია და საზღვაო ფორმებში - თაობების იზომორფული ცვლილება.

შეუკვეთეთ ოედოგონიუმი -ოედოგონიალები .

ძაფისებრი წყალმცენარეები თავისებური უჯრედული დაყოფით, რომლის დროსაც წარმოიქმნება ქუდები. ვეგეტატიური უჯრედების გაყოფის პროცესის მახასიათებლები. ზოოსპორები და სპერმატოზოიდები მრავალფლაგელურია - სტეფანოკონტური. ისინი განსხვავდებიან ჩვეულებრივი მონადის უჯრედებისგან იმით, რომ წინა ბოლოში მათ აქვთ წრეში განლაგებული მრავალი ფლაგელა. ფლაგელას ფუძეები და ფესვები მჭიდროდ არის დაკავშირებული ბოჭკოვანი რგოლით. სექსუალური პროცესი ოოგამია. ფართოდ გავრცელებულია მტკნარი წყლის ობიექტებში. წარმომადგენელი – ოედოგონიუმი.

შეკვეთაკლადოფორალები– Cladophoraceae.

თალუსის სტრუქტურის ტიპი სიფონოკლადურია. როგორც წესი, ძაფები მიმაგრებულია სუბსტრატზე რიზოიდებით და ერთმანეთში ირევა ტალახის წარმოქმნით. ვეგეტატიური გამრავლება, თალის ფრაგმენტაცია, აკინეტები. ასექსუალური - ზოოსპორები. სქესობრივი რეპროდუქცია - იზოგამია, ჰეტეროგამია. Cladophoraceae გავრცელებულია როგორც ზღვებში, ასევე მტკნარ წყალში. წარმომადგენელი – კლადოფორა.

რიგი Bryopsidae, ან Siphonaceae და Dasycladaceae-ის რიგი -ბრიოფსიდალები - სიფონალები , დასიკლადალები

თალუსის სტრუქტურის სიფონური ტიპი. მიუხედავად იმისა, რომ თალუსი შედგება ერთი უჯრედისაგან, მისი გარეგანი ფორმა შეიძლება იყოს ძალიან რთული. ( გამჭვირვალე)თალუსს აქვს მკვრივი უჯრედის მემბრანა, შიგნით არის დიდი ვაკუოლი და კედლის ციტოპლაზმა. ბრიოფსიდების პროტოპლასტი მრავალბირთვიანია. Dasycladaceae-ში თალუსი არის რთული მორფოლოგიის უზარმაზარი მონობირთვული რადიალურად სიმეტრიული უჯრედი. ქლოროპლასტები მრავალრიცხოვანია, დისკის ფორმის ან ზოგჯერ ერთი ბადეები, რომლებიც წარმოიქმნება მცირე ქლოროპლასტების ერთმანეთთან შეერთებით. ვეგეტატიური გამრავლება - თალის ფრაგმენტაცია. ასექსუალური – სტეფანოკონტის ზოოსპორებით Brypsididae-ში, არ არსებობს Dasycladaceae-ში. სექსუალური პროცესი არის იზოგამია და ანისოგამია. აბსოლუტური უმრავლესობა ზღვის ორგანიზმებია, რომლებიც ძირითადად გავრცელებულია ტროპიკებში.

Bryopsidaceae - კაულერპა, კოდიუმი, დაზიკლადი - აცეტაბულარია.

სიფონოკლადური ორდენი –სიფონოკლადალები .

თალუსის ორგანიზაციის სიფონოკლადალური ტიპი. საზღვაო ცხოვრება. წარმომადგენელი - კლანი ვალონია.

კლასის კონიუგატები - კონიუგატოფიცეა ან Zygnematophyceae.

კლასში შედის უჯრედული და ძაფისებრი წყალმცენარეები, რომლებიც გავრცელებულია სუფთა ან ოდნავ მლაშე წყლის ობიექტებში. ასევე არსებობს ხმელეთის სახეობები. თალუსის სტრუქტურის ტიპი არის კოკოიდური, ძაფისებრი. ისინი ცხოვრობენ მტკნარი წყლის ობიექტებში დაუცველად, ნაკლებად ხშირად ნიადაგის ნესტიან ადგილებში. კლასი მოიცავს დაახლოებით 4500 სახეობას. მათი ნიშნებია ფლაგელარული სტადიების სრული არარსებობა (ზოოსპორები და გამეტები, რომლებიც აღჭურვილია ფლაგელებით) და სექსუალური პროცესის განსაკუთრებული ტიპი კონიუგაციის სახით. კონიუგატებში ზიგოტების წარმოქმნა საკმაოდ იშვიათი მოვლენაა. ყველა ჰაპლობიონი ვეგეტატიურ მდგომარეობაშია. უმეტეს შემთხვევაში, ერთუჯრედული კონიუგატები მრავლდებიან ჩვეულებრივი ვეგეტატიური დაყოფით განივი სიბრტყეში, ხოლო ძაფისებრი კონიუგატები მრავლდებიან ძაფების ცალკეულ უჯრედებად დაშლით. კონიუგატის უჯრედები მონობირთვიანია, ქრომატოფორები დიდია, ლენტისებრი.

კლასის მახასიათებელია ასექსუალური რეპროდუქციის და ფლაგელის სტადიების არარსებობა. ვეგეტატიური გამრავლება უჯრედის გაყოფით და თალის ფრაგმენტაცია. ისინი ასევე ქმნიან აკინეტებს. თავისებური სექსუალური პროცესია კონიუგაცია. მეიოზი წარმოიქმნება ზიგოსპორის აღმოცენების დროს (ზიგოტური მეიოზი).

შეკვეთა მეზოთენიკი -მესოტაენიალები .

რიგი მოიცავს ერთუჯრედიან ფორმებს, რომლებიც გარშემორტყმულია ლორწით. ჭურვი მთლიანია. უჯრედებში ქრომატოფორი არის ცენტრალური ლამელარული, ვარსკვლავური ან კედლის ფორმის სპირალური ლენტები. რეპროდუქცია უჯრედების განივი გაყოფით. ზიგოტი აყალიბებს სქელ გარსს და გარკვეული პერიოდის დასვენებისა და მეიოზის შემდეგ ქმნის 2 ან 4 უჯრედს.

წარმომადგენლები - მეზოტანიუმი, სპიროტაენია, ნეტრიუმი.

გავრცელებულია ტორფის ჭაობებში და ნესტიან ნიადაგზე, სველ კლდეებზე, ზოგიერთი ვითარდება მაღალმთიან თოვლში.

შეუკვეთეთ ზიგნემა -Zygnematales .

ძაფისებრი, განტოტვილი წყალმცენარეები, დაფარული ლორწოვანი გარსით. უჯრედის მემბრანა არის მყარი და ფორების გარეშე. ქლოროპლასტები 3 ტიპისაა. ისინი ძირითადად ვეგეტატიურად მრავლდებიან თალუსის ნაწილებიდან. კონიუგაცია არის სკალარული ან გვერდითი. ზიგოტი იზრდება ერთ ნერგად. Spirogyra-ს გვარის წარმომადგენლები აჩვენებენ სრიალის მოძრაობას უდიდესი განათების მიმართულებით. ჩნდება მხოლოდ ძაფებს შორის და არ საჭიროებს კონტაქტს მყარ სუბსტრატთან.

წარმომადგენლები: მუგეოტია(მამაკაცურობა), ზიგნემა, სპიროგირა.

სპიროგირა (სპიროგირა) - ყველაზე ვრცელი გვარი Zygnemaceae-ს შორის (დაახლოებით 340 სახეობა) - აქვს სპირალურად გრეხილი მწვანე ქლოროპლასტის ლენტები (1-დან 16-მდე). სპიროგირას აქვს მრავალი პირენოიდი ქლოროპლასტების შუა ხაზის გასწვრივ. ბირთვი დიდია აშკარად ხილული ბირთვით. სპიროგირაში ცნობილია რეპროდუქციისთვის გამოყენებული ვეგეტატიური უჯრედების მოსვენების მდგომარეობა - აპლანოსპორები, აკინეტები, რომლებიც წარმოიქმნება მცენარეული უჯრედებისგან მათი შემცველობის შემცირებით და განვითარებით.

მეორადი ჭურვი.

მუჟოცია (მუგეოტია) ახასიათებს ქლოროპლასტი ფართო ღერძული ფირფიტის სახით. ქლოროპლასტი მობილურია. კაშკაშა შუქზე ის ბრუნავს 90 გრადუსით თავის ღერძზე და ჩნდება ვიწრო მწვანე

ზოლი, რომელიც გადის უჯრედის შუაში.

ზიგნემა (ზიგნემა), მისი ადვილად ამოცნობა შესაძლებელია მისი ორი დიდი ვარსკვლავის ფორმის ქლოროპლასტის საშუალებით. უჯრედის ცენტრში, ქლოროპლასტებს შორის არის ბირთვი.

დაალაგეთ desmidiaceae -დესმიდიალესი .

ეს არის უზარმაზარი წესრიგი, მათ შორის რამდენიმე ათასი სახეობა. ეს არის უჯრედული ფორმები. წყალმცენარეების თავისებურება ის არის, რომ უჯრედები შედგება ორი სიმეტრიული ნაწილისგან. უჯრედის კედელი ასევე შედგება ორი ნახევრისგან და უჯრედებისგან განსხვავებით. 2 წინა რიგის წყალმცენარეების კედლებში შეაღწია დიდი ფორები, რომლებიც ზოგჯერ რთულადაა მოწყობილი. წყალმცენარეებს შეუძლიათ გადაადგილება ტერმინალური ფორების მეშვეობით ლორწოს მიმართული სეკრეციის გამო. ქრომატოფორები ხშირად ღერძულია ერთჯერადი, ან უჯრედის თითოეულ ნახევარს აქვს საკუთარი ქრომატოფორა.

ისინი მრავლდებიან უჯრედების გაყოფის გზით სიმეტრიის სიბრტყეში. როდესაც ზიგოტა აღმოცენდება, ჩვეულებრივ ყალიბდება 2 ნერგი. ვეგეტატიური გამრავლება: პირველ რიგში, ისთმუსის მიდამოში მდებარე ბირთვი იყოფა მიტოტიკურად, ბირთვები განსხვავდებიან ორივე ნახევარუჯრედის ცენტრამდე. მას შემდეგ, რაც ბირთვები გადაინაცვლებს ნახევარუჯრედებში, შუაში ძგიდის ფორმირება ხდება. ორი ძველი ნახევარუჯრედი გამოყოფილია ერთმანეთისგან. ყოველ ახალ უჯრედში გარსის 1/2 უფრო ძველია ვიდრე მეორე.

ამ წყალმცენარეებში სექსუალური პროცესი საკმაოდ იშვიათია. ზიგოტაში, მოსვენების პერიოდში, გამეტების ბირთვები გვერდიგვერდ დევს. მათი შერწყმა ხდება გამწვანებამდე. ამავდროულად, პროტოპლასტი იყოფა ორ ნაწილად. შედეგად, თითოეულ ახლად წარმოქმნილ პროტოპლასტის ერთ-ერთი ბირთვი კვდება, მეორე კი ზომაში იზრდება: წარმოიქმნება ორი ნერგი. შემდგომში, ყოველი ნერგის შუაში წარმოიქმნება შეკრულობა. ორ ნერგს ჩვეულებრივ აქვს განსხვავებული სქესის ნიშნები.

Desmidiaceae გვხვდება მცირე დაბალ წყალსაცავებში, ჭაობებში და მდინარეებში დაბინძურებებში. მათ ურჩევნიათ რბილი წყლები დაბალი pH-ით. მათი უმეტესობა ბენთოზური ორგანიზმებია. კოსმოპოლიტური, მაგრამ გარკვეულ გეოგრაფიულ რაიონებში ისინი ენდემურია. უნიკალური ორგანიზაციული მახასიათებლები, ჭურვის მახასიათებლები, ვეგეტატიური დაყოფისა და სქესობრივი გამრავლების თავისებურებები მიუთითებს დესმიდიანური წყალმცენარეების ჰაბიტატებისადმი ეკოლოგიური მიდგომის აუცილებლობაზე.

უჯრედული ორგანიზმების მაგალითები: კოსმარიუმი, Micrasterias.

წარმომადგენლები:

კლოსტერიუმი (კლოსტერიუმი) - უჯრედები არის ერთჯერადი, ნახევარმთვარის ფორმის, შეკრულობის გარეშე, ბირთვი მდებარეობს ციტოპლაზმურ ხიდში, ხოლო თითოეულ ნახევარმთვარის რქაში არის ქრომატოფორი.

პენიუმი (პენიუმი) - ღეროს ფორმის უჯრედები, მომრგვალებული ბოლოებით, შეკუმშვის გარეშე, ნახევრად უჯრედები თითქმის იზოდიამეტრულია.

კოსმარიუმი - მრგვალი უჯრედები, შუაში შეკუმშვით.

დესმიდიუმი - მოკლე სამკუთხა უჯრედები შეკუმშვის გარეშე, რომლებიც დაკავშირებულია ძაფებად.

1 2 3 4 5 6 7

მეზოტენიალები: 1 - ერითროცეფალა სპიროტენია; 2 - ნეტრიუმის ციფრული; ზიგნემატები: 3 – მუგეოტია; 4 – ზიგნემა; 5 – სპიროგირა; Desmiiales: 6 - Cosmarium subtumidum; 7 – Micrasterias conferta.

ჩარა წყალმცენარეების კლასი - ქაროფიცეა.

1-3 - თალის ზედა ნაწილი: 1 –Nitella mucronata,2 –ტოლიპელა პროლიფერა;3 –ჩარა ვულგარისი.

Characeae არის ყველაზე მაღალორგანიზებული წყალმცენარეები, რომლებსაც აქვთ როგორც რთული ტიპის თალუსის სტრუქტურა, ასევე სასქესო რეპროდუქციული ორგანოები. კლასში დაახლოებით 300 სახეობაა. ისინი ძირითადად გავრცელებულია მტკნარი წყლის ობიექტებში. მათ ურჩევნიათ კალციუმის მარილებით მდიდარი რეზერვუარები, სადაც ისინი ქმნიან თალის სქელებს, ჩვეულებრივ, რამდენიმე დეციმეტრს, ზოგჯერ კი მეტრზე მეტს. სუბსტრატზე მიმაგრება რიზოიდების გამოყენებით. გარეგნულად, ისინი ხშირად ჰგვანან მაღალ მცენარეებს, განსაკუთრებით ცხენის კუდებს. თალუსის მორფოლოგია და ანატომია. თალუსის სტრუქტურის ტიპი ხაროფიტურია. სასახსრე ყლორტების სტრუქტურა გამოიხატება იმით, რომ მთავარ ყლორტებზე, ერთმანეთისგან გარკვეულ მანძილზე, არის მოკლე, თანაბარი ზომის გვერდითი ყლორტები, ასევე არტიკულირებული სტრუქტურის. ბორბლების მდებარეობა არის კვანძები. თითო კვანძი არის ერთი მრავალბირთვიანი სეგმენტირებული უჯრედი რამდენიმე სმ-მდე სიგრძის კვანძის გარედან დაფარულია სპეციალური უჯრედების ფენით – ქერქი.

Characeae უჯრედებს აქვთ მკვრივი უჯრედის კედელი, რომელიც შედგება ცელულოზისგან, რომელიც ხშირად შეიცავს კალციუმის კარბონატს. უჯრედის შიგნით არის დიდი ვაკუოლი. ციტოპლაზმა კედლის მსგავსია მრავალი ქლოროპლასტით. უჯრედებში შეინიშნება ციტოპლაზმის სწრაფი მოძრაობა. ციტოპლაზმის მოძრაობის სიჩქარე წუთში 1,5 - 2 მმ აღწევს.

ჩაროვარებს ახასიათებთ ასექსუალური გამრავლების არარსებობა. ვეგეტატიური გამრავლება ხდება ქვედა ღეროს კვანძებზე კვანძების წარმოქმნის გამო და თალუსის წვერებზე რიზოიდებზე. სექსუალური პროცესი ოოგამია. ყველაზე დიდი ორიგინალობა რეპროდუქციული ორგანოების აგებულებაშია. ქალის ორგანო არის ოოგონიუმი, მამრობითი ორგანო არის ანთერიდიუმი. ოოგონია ოვალურია, 1 მმ-მდე სიგრძის, შედგება კვერცხუჯრედისგან და მისი გარე საფარი ხუთი ვიწრო უჯრედისგან. ბოლოში ოოგონია აღჭურვილია ერთუჯრედიანი ყუნწით, ზემოდან კი ხუთი ან ათი მოკლე უჯრედის გვირგვინით. ანთერიდიები სფერული ფორმისაა, დიამეტრის 0,5 მმ-მდე, წარმოიქმნება რვა ბრტყელი უჯრედით, კიდეებზე დამაგრებული, შიდა პროცესებით. ეს უჯრედები, რომლებსაც სკუტები ეწოდება, ქმნიან ანტერიდიუმის გარე კედელს. ანთერიდიუმის შიდა პროცესებზე მწიფდება ანთეროზოიდები - გრძელი, სპირალისებური ორი ფლაგელებით წინა ბოლოში. ერთი ანთერიდიუმი შეიცავს 40000 ანთეროზოიდს. ანთერიდიები თავდაპირველად მწვანეა, მაგრამ მწიფე აგურისფერი. ოოსპორები ვითარდება ოოგონიის შიგნით კვერცხუჯრედის განაყოფიერების შედეგად. მომწიფებული ოოსპორები მოყავისფრო-მოყვითალოა, მათი გარე კედელი გაჟღენთილია სუბერინით და სილიციუმით. შიგნით არის სარეზერვო ნივთიერებები: სახამებლის მარცვლები და ცხიმის წვეთები. მოსვენების პერიოდის და შემცირების გაყოფის შემდეგ ოოსპორიდან ერთი ნერგი გამოდის (სამი ბირთვი გადაგვარებულია), ნერგიდან კი ნორმალური ყლორტი ვითარდება. ყველა ქაროფიტი წყალმცენარეები ჰაპლოიდურია. ვეგეტატიურად, ქაროფიტური წყალმცენარეები მრავლდებიან ან რიზოიდებზე და ქვედა ღეროს კვანძებზე წარმოქმნილი კვანძებით, ან ქვედა კვანძებიდან ტოტების დაფესვიანებით. არ ხდება ასექსუალური გამრავლება სპეციალური სპორებით.

ჩვენი ზონის წყალსაცავებში ყველაზე გავრცელებული გვარებია:

ნიტელა (ნიტელა). გამოირჩევა განშტოებული „ფოთლებით“, განტოტვილი სეგმენტები, როგორც წესი, ერთუჯრედიანია. სასქესო ორგანოები განლაგებულია "ფოთლის" განშტოებულ კვანძებზე, მის ზემოთ არის ანთერიდიუმი, ხოლო ქვემოთ ერთი ან რამდენიმე ოოგონია. "ღეროებზე" ქერქი არ არის.

ჰარა (Cჰარა). "ფოთლები" "სტიპულებით", კარგად განვითარებული ერთფენიანი და მრავალშრიანი "ქერქით". სასქესო ორგანოები ჩვეულებრივ გვხვდება წყვილებში. ჩვეულებრივი სუნიანი ჩარა (Chara foetida) არის თხელღეროვანი, ხისტი მცენარე გრძელი „ფოთლებით“ - და ჰარა მყიფე (ჩარა fragillis), ახასიათებს არაგანტოტვილი „ფოთლები“.

ლექცია 6

სოკოს ზოგადი მახასიათებლები

ორგანიზმების დიდი ჯგუფი, მათ შორის დაახლოებით 100000 სახეობა. ისინი განსაკუთრებულ ადგილს იკავებენ ორგანული სამყაროს სისტემაში; სოკოები მნიშვნელოვნად განსხვავდებიან მცენარეებისგან ფოტოსინთეზის უუნარობით და, შესაბამისად, ჰეტეროტროფული კვების რეჟიმით; ისინი გაერთიანდნენ ისეთი მსგავსების საფუძველზე, როგორიცაა კარგად განსაზღვრული უჯრედის კედელი. , საკვები ნივთიერებების ადსორბცია ხსნარებიდან და მობილობის ნაკლებობა უმეტესწილად ვეგეტატიურ მდგომარეობაში. თუმცა, კვების ჰეტეროტროფული მეთოდი თავის კვალს ტოვებს სოკოებში მეტაბოლიზმის ბუნებაზე. ისეთ მახასიათებლებზე დაყრდნობით, როგორიცაა შარდოვანას არსებობა მეტაბოლიზმში, ფორმირება როგორც

გლიკოგენის შესანახი პროდუქტი და არა სახამებელი და ქიტინის შემცველობა უჯრედის კედელში, სოკოები ცხოველების მსგავსია.

სოკოების უმეტესობა დამშლელია, ე.ი. ორგანული ნივთიერებების განადგურებით ისინი მოქმედებენ როგორც შუამავლები ბიოსფეროს ცოცხალ და ინერტულ ნივთიერებებს შორის, რითაც სრულდება სხვადასხვა ბიოქიმიური ციკლი. პუბლიკაციებიდან ცნობილი სოკოს 70-100 ათასი სახეობა, ექსპერტების აზრით, მათი ჭეშმარიტი რაოდენობის მხოლოდ მეოცედს შეადგენს. წყალმცენარეების მსგავსად, სოკოები წარმოადგენენ ხელოვნურ ეკოლოგიურ-ტროფიკულ ჯგუფს, რომელიც მოიცავს ჰეტეროტროფულ ევკარიოტებს ოსმოტროფული ტიპის კვების. ადრე სოკო ქვედა მცენარეებად იყო კლასიფიცირებული. ამჟამად ისინი კლასიფიცირდება როგორც ცოცხალი ორგანიზმების დამოუკიდებელი სამეფო. კვების ტიპების საერთოობა არ ნიშნავს სოკოს საერთო წარმოშობას. ეს ჯგუფი მოიცავს ევოლუციური ხაზების დიდ რაოდენობას, რომლებიც დამოუკიდებლად წარმოიშვა ან ძალიან დიდი ხნის წინ განსხვავდებოდა. ზოგიერთ ამ შტოს უწოდებენ სოკოს მსგავს პროტისტებს. სოკოების უნიკალურობა განისაზღვრება იმით, რომ ისინი აერთიანებენ როგორც მცენარეების, ასევე ცხოველების მთელ რიგ მახასიათებლებს. სოკოები მცენარეების მსგავსია ვეგეტატიური სტადიების უმოძრაობის, მწვერვალის შეუზღუდავი ზრდის, უჯრედის კედლების არსებობის, საკვები ნივთიერებების შეწოვით კვებისა და ვიტამინების სინთეზის უნარის გამო. ისინი ჰგვანან ცხოველებს ქლოროფილის და ჰეტეროტროფიული ტიპის კვების არარსებობით, უჯრედის კედლებში ქიტინის (N-აცეტილ-D-გლუკოზამინის პოლიმერის) არსებობით, შარდოვანას წარმოქმნით (H 2 NCONH 2), ნახშირწყლების შენახვა გლიკოგენის სახით, ციტოქრომების სტრუქტურა (ელექტრონის გადამზიდავი ცილები რედოქს რეაქციებში). სოკოების უნიკალურობა მდგომარეობს მათი სასიცოცხლო ციკლის თავისებურებებში (ბირთვული ფაზების ცვლილება, დიკარიონების არსებობა, ჰეტეროკარიოზი, პარასექსუალური პროცესი). .

სოკოები ჰეტეროტროფები არიან; ისინი კვებას იღებენ სუბსტრატის უჯრედგარე დაშლის შედეგად გარე გარემოში გამოთავისუფლებული ფერმენტების აქტივობისა და ხსნადი დაშლის პროდუქტების შემდგომი შეწოვის გამო. სოკოების უმეტესობის მცენარეული სხეული წარმოდგენილია მიცელიუმით ან მიცელიუმით, რომელიც შედგება ჰიფებისგან.

სოკოები შეიძლება არსებობდეს სამი ცხოვრების ფორმით - მიცელიური (ტაქსონის უმეტესობა), საფუარის მსგავსი და პლაზმოდიური. ბევრ სახეობაში სიცოცხლის პირველი ორი ფორმა გარკვეულ პირობებში შეიძლება გარდაიქმნას ერთმანეთში. მიცელიუმის სახეები – არასეპტატური და სეპტატური. ზოგიერთ უჯრედულ სოკოს არასეპტატური მიცელიუმით აქვს შემდეგი ტიპის სტრუქტურა: ბირთვების მქონე ერთი ან რამდენიმე ნაწილიდან ისინი ავითარებენ განშტოებულ, ბირთვისგან თავისუფალი ძაფის მსგავს სტრუქტურებს, რომელსაც რიზომიცელიუმი ეწოდება. სოკოს მსგავსი პროტისტებში მცენარეული სხეული ჩვეულებრივ შეიძლება წარმოდგენილი იყოს ამებოიდური უჯრედებით, პლაზმოდიით და ფსევდოპლაზმოდით.

უჯრედის კედლები 80%-ზე მეტი შედგება პოლისაქარიდებისგან, რომლებიც ქმნიან კომპლექსურ კომპლექსს ცილებთან, ლიპიდებთან, პოლიფოსფატებთან, პიგმენტებთან (მელანინთან) და სხვა ნაერთებთან. ყველაზე გავრცელებული ნახშირწყლებია: გლუკანები – გლუკოზის პოლიმერები, ქიტინი, ქიტოზანი და ზოგჯერ მანანები – მანოზის პოლიმერები. სოკოების სხვადასხვა განყოფილების წარმომადგენლებში უჯრედის კედლის შემადგენლობა განსხვავდება. სოკოს უჯრედების მემბრანა მრავალშრიანია. პლაზმალემის დაფარული შიდა ფენა შედგება ქიტინის მოლეკულებისგან. შემდეგ მოდის გლიკოპროტეინის მოლეკულების ფენა, გარე შრეები იქმნება გლუკანებით. სოკოების უმეტესობას აქვს სარეზერვო საკვები ნივთიერება - გლიკოგენი.

სოკოებში შეიძლება შეინიშნოს ჰიფებისა და მიცელიუმის ცალკეული მონაკვეთების დიფერენცირება. გარკვეული ფუნქციების შესასრულებლად ადაპტაციის შედეგად, ჰიფები და მიცელიუმის ნაწილები ცვლის მათ გარეგნობას. სტოლონები, ანასტომოზები, დამჭერი ჰიფები, აპრესორია, ჰაუსტორია, მიკორიზა, ექტოტროფული და ენდოტროფიული მიკორიზა, არბუსკულა. ჰიფალური წნულები: მიცელიუმის ფხვიერი, დელიკატური ძარღვისებრი წნული, ფირები, თოკები ან თოკები, რიზომორფები. სკლეროტია.

მიკორიზა, აპრესორიუმი, ჰაუსტორიუმი

2

ჰიფები იზრდება მწვერვალზე, უხვად ტოტდებიან და მათი შერევით ქმნიან ცრუ ქსოვილებს ბევრ სოკოში, რომლებიც ხშირად დიფერენცირებულია მათი ფუნქციებისა და სტრუქტურული მახასიათებლების მიხედვით მთლიან, შიდა, გამტარ და მექანიკურად. სკლეროტიები, რიზომორფები და ნაყოფიერი სხეულები შედგება ცრუ ქსოვილებისგან.

სოკოს გამრავლება.

ვეგეტატიური გამრავლება ყველაზე ხშირად ხორციელდება მიცელიუმის ნაწილების გამოყოფით. საფუარის ტიპის ერთუჯრედულ სოკოებში ხშირია უჯრედის კვირტი. ქლამიდოსპორების წარმოქმნა შეიძლება ჩაითვალოს ვეგეტატიური გამრავლების სპეციალურ მეთოდად. ასექსუალური გამრავლება ხორციელდება სპორების გამოყენებით. სპორები შეიძლება წარმოიქმნას ენდოგენურად სპოროგენულ ორგანოებში (სპორანგია) ან ეგზოგენურად მიცელიუმის სპეციალურ გამონაზარდებზე (კონიდიოფორები). ბევრ ქვედა სოკოში ასექსუალური გამრავლება ხდება ზოოსპორების დახმარებით. ზოოსპორები ვითარდება ზოოსპორანგიაში, აქვთ დროშები და შეუძლიათ წყალში მოძრაობა. ზოოსპორულ დროშებს აქვთ ევკარიოტების უმეტესობისთვის დამახასიათებელი შიდა სტრუქტურა. გარედან, დროშები გლუვი ან ბუმბულია მასტიგონემების ორი რიგის გამო. დროშების რაოდენობა ჩვეულებრივ 1-2-ია. ხილის ორგანოები, მიკრომიცეტები, მაკრომიცეტები.

Სექსუალური რეპროდუქცია. გამეტოგამია, გამეტანგიოგამია, სომატოგამია, ჰოლოგამია. დიკარიოტული მიცელიუმი, პარასექსუალური პროცესი. ანამორფი, ტელეომორფი, პლეომორფიზმი.

სოკოს სპორული ორგანოები

1-3 – მიკროსკოპული:1 , 2 - კონიდიოფორები კონიდიებით,3 – ზოოსპორანგიუმი; 4-8 – მაკროსკოპული

ლექცია 7

მიქსომიცეტები, ლორწოვანი ყალიბები –მიქსომიკოტა

ოომიკოტას დეპარტამენტი -ოომიკოტა

ჩიტრიდიომიკოტის განყოფილება - ქიტრიდიომიკოტა

ზიგომიკოტის განყოფილება -ზიგომიკოტა

ისტორიული, დიდაქტიკური და პრაქტიკული მიზეზების გამო, ზოგიერთ ცოცხალ ორგანიზმს აერთიანებს ცნება "სოკო". ჩვენ გადავხედავთ უდიდეს განყოფილებებს. ამ შემთხვევაში, ფორმები მოძრავი სტადიებით (ლორწოვანი ყალიბები და ქვედა სოკოები), წყალმცენარეებთან და პროტოზოებთან ერთად, მიეკუთვნება "პროტისტების" ან "პროტოქტისტების" სამეფოს. ამჟამად ითვლება, რომ სოკოების მსგავსი პროტისტების განყოფილებები წარმოიშვა და განვითარდა ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად და თითოეული მათგანი შეიძლება ჩაითვალოს დამოუკიდებელ სამეფოდ. უმაღლესი სოკო, ე.ი. ორგანიზმები, რომელთა სპორები უძრავია (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) ქმნიან ერთ ევოლუციურ ხაზს და ქმნიან ცაცვო "სოკოებს" - ნამდვილ სოკოს, სოკოს სიტყვის ვიწრო გაგებით. მათი წარმომავლობა ვარაუდობენ ჩიტრიდიომიკოტადან.

მიქსომიცეტები, ლორწოვანი ყალიბები –მიქსომიკოტა(800-ზე მეტი სახეობა)

პლაზმოდიუმი, ფსევდოპლაზმოდია. ზოგიერთი ლორწოვანი ყალიბი ხასიათდება დიდი რაოდენობით კირის არსებობით. ლორწოვანი ფორმების უმეტესობა შეიცავს პიგმენტებს მათ პლაზმოდიუმში, რაც მათ სხვადასხვა ფერს აძლევს. ლორწოვანი ფორმების უმეტესი ნაწილი არის საპროფიტები, რომლებიც ცხოვრობენ ნესტიანი, გახრწნილი ხის და სხვა ორგანული სუბსტრატების შიგნით და ზედაპირზე, ისევე როგორც ნიადაგში. ოსმოტროფია, პლაზმოდიუმის ფაგოტროფია. სხეული. პლაზმოდიუმი აქტიურად მოძრაობს საკვების წყაროებისკენ, სველი ადგილებისა და წყლის დინებისკენ.

ოომიკოტის დეპარტამენტი -ოომიკოტა (დაახლოებით 800-1000 სახეობა)

Order Saprolegniaceae – საპროლეგინალები.

საპროლეგნიის სოკოების სიცოცხლე ხდება წყლის გარემოში. მათგან უმეტესობა მიეკუთვნება მტკნარი წყლის სახეობებს, მაგრამ არიან ზღვის ბინადრებიც. ( გამჭვირვალე).

საპროლეგნია.

გვარის წარმომადგენლები აფანომიცესივითარდება ნიადაგში და იწვევს დაავადებას სახელად „ფესვის ხოჭო“, რადგან სოკო ძირითადად ვითარდება ფესვის ყელის მიდამოში.

სასმელის შეკვეთა - პითიალესი

მორფოლოგიის, ცხოვრების წესის და ცხოვრების ციკლის მახასიათებლები ფიტოფტორა infestans. ორდენი Peronosporaceae - Peronosporales.

სხვა პერონოსპორანებისგან განსხვავებით, სპორანგიოფორები ალბუგოგანდიდავითარდება მცენარის კუტიკულის ქვეშ. ამ სოკოს მიცელიუმი მდებარეობს მცენარის უჯრედშორის სივრცეებში და მისგან ჰაუსტორია ამოდის უჯრედებში, შთანთქავს საკვებ ნივთიერებებს. მომრგვალებული უჯრედების ჯაჭვები ვითარდება სპორანგიოფორებზე. როდესაც ისინი დიდი რაოდენობით ვითარდებიან, კუტიკულა იშლება და ეს უჯრედები ქარის მიერ არის მიტანილი. წვეთოვანი თხევადი წყლის თანდასწრებით, ისინი აღმოცენდებიან ზოოსპორებით, რომლებიც აინფიცირებენ ახალ მცენარეებს.

ქიტრიდული სოკოების დაყოფა -ქიტრიდიომიკოტა .

ასექსუალური გამრავლება მონოფლაგელატური სპორებით. ამ შემთხვევაში, ზოგიერთ სოკოში მთელი სხეული გადაიქცევა სპორანგიად (ასეთ ფორმებს უწოდებენ ჰოლოკარპიულს), ზოგიერთში სხეულის მხოლოდ ნაწილი ხდება ზოოსპორანგიუმი (ამ ფორმებს ევკარპიკული ეწოდება). ევკარპიულ სოკოებს შეუძლიათ ერთდროულად რამდენიმე სპორანგიის ჩამოყალიბება. სექსუალური პროცესი არის იზო, ჰეტერო- და ოოგამია, ასევე სომატოგამია. მეიოზი ზიგოტურია. დიპლოიდური და ჰაპლოიდური ფაზების კავშირი.

მორფოლოგიის, ცხოვრების წესის, ცხოვრების ციკლის მახასიათებლები ოლპიდიუმი brassicae, სინქიტრიუმი ენდობიოტიკი, ქიტრიდიუმი.

ზიგომიკოტის განყოფილება -ზიგომიკოტა (870 სახეობა)

ეს არის სოკოების პირველი ჯგუფი, რომელსაც არ აქვს მოძრავი სტადიები. ამ განყოფილების სოკოებს აქვთ კარგად განვითარებული მრავალბირთვიანი არაუჯრედული მიცელიუმი, რომელიც ზოგიერთ სოკოში მომწიფებულ მდგომარეობაში შეიძლება გახდეს უჯრედული. უჯრედის კედლები შეიცავს ქიტინს და ქიტოზანს. სარეზერვო ნივთიერება არის გლიკოგენი. ასექსუალური გამრავლება ხორციელდება სპორანგიოსპორებით, რომლებიც წარმოიქმნება სპორანგიაში, ან კონიდიებით, რომლებიც წარმოიქმნება კონიდიოფორებზე.

ზიგომიცეტების სექსუალური პროცესი არის ზიგოგამია, რომელიც შედგება უჯრედების შიგთავსის არადიფერენცირებული გამეტებად შერწყმისგან. მეიოზი ზიგოტურია. დიპლოიდური და ჰაპლოიდური ფაზების თანაფარდობა.

ორდენი Entomophthoraceae - ენტომოფტორალიები(150-ზე მეტი სახეობა)

შეუკვეთეთ Zoopaguidae - ზოოპაგალები

შეუკვეთეთ გლომიკა - გლომალები

ისინი ბალახოვან მცენარეებთან ერთად ქმნიან მიკორიზებს, დამახასიათებელია არბუსკების წარმოქმნა.

ლექცია 8

ასკომიკოტის განყოფილება -ასკომიკოტა

ეს არის სოკოს ერთ-ერთი უდიდესი განყოფილება - 32000-ზე მეტი სახეობა. ითვლება, რომ ასკომიკოტების უმეტესობა არ არის აღმოჩენილი და სახეობების საერთო რაოდენობა შეიძლება იყოს 10-20-ჯერ მეტი. ამ ჯგუფის დამახასიათებელი თვისებაა სქესობრივი პროცესის შემდეგ ასკოსპორების წარმოქმნა, რომლებიც ჩასმულია ჩანთებში ან ასკებში. ასკომიცეტის უმეტესობაში ასკუსი შეიცავს რვა ასკოსპორს და აქტიურად ათავისუფლებს სპორებს.

უმარტივეს შემთხვევაში, ასკომიცეტების სხეული წარმოდგენილია ერთჯერადი კვირტის უჯრედებით. უმეტესობას აქვს სეპტატური მიცელიუმი. სეპტა, ვორონინის სხეულები, ნივთიერებებისა და ორგანელების ტრანსპორტირება. ბევრ სახეობაში ჰიფები შეიძლება მჭიდროდ იყოს გადახლართული (განსაკუთრებით ნაყოფიერი სხეულების ფორმირების დროს) და ცრუ ქსოვილების შექმნა.

ა - ჰიფის კედელი,ბ - სეპტა,ვ - დროა; ისრები მიუთითებს ვორონინის სხეულებზე

უჯრედის კედლები შეიცავს ქიტინს და გლუკანს. ქიტინი წარმოადგენს უჯრედის კედლის პოლისაქარიდების უფრო მცირე წილს (20-25%), ხოლო საფუარში ის მხოლოდ მცირე რაოდენობითაა ან საერთოდ არ არსებობს. საფუარის უჯრედის კედლის საფუძველია გლუკანები და მანანები (მანოზის პოლიმერები). სარეზერვო საკვები ნივთიერებაა გლიკოგენი.

განვითარების ციკლში მოძრავი ეტაპები არ არსებობს. ასკომიცეტების ასექსუალური გამრავლება ხორციელდება კონიდიებით. კორემია, სპოროდოქია, საწოლი, პიკნიდა.

სექსუალური პროცესის დროს წარმოიქმნება ჩანთები. ასკომიცეტების სექსუალური პროცესია გატანგიოგამია, ზოგჯერ სომატოგამია. ანთერიდიუმი, ასკოგონი, ტრიქოგინი, პლაზმოგამია, ასკოგენური ჰიფები, ბურსის წარმოქმნის პროცესი, სპორების გამოთავისუფლების მექანიზმები, ასკოკარპი ან ასკომა. განვითარების ციკლის ჰაპლოიდური, დიკარიოტული, დიპლოიდური ეტაპები.

უმაღლესი ასკომიკოტის სქესობრივი რეპროდუქცია

1 - ანთერიდიუმი, ასკოგონი და ტრიქოგინი; 2 - ბურსა და ასკოსპორების განვითარება; 3 - ბურსი 8 სპორით.

ასკომიკოტის განყოფილება დაყოფილია 5 კლასად.

არქეასკომიცეტის კლასი -არქიასკომიცეტები

ეს ჯგუფი იზოლირებული იქნა ფილოგენეტიკური დნმ ანალიზის შედეგად. ეს არის ასკომიკოტის განვითარების უძველესი ხაზი. ეს არის ძალიან მრავალფეროვანი ჯგუფი მორფოლოგიასა და ცხოვრების წესში. მასში შედის მცენარეული სხეულის საფუარის მსგავსი და მიცელიური ორგანიზაციის წარმომადგენლები. ეს მოიცავს საინტერესო წარმომადგენელს, რომელიც იწვევს პნევმონიას (პნევმონია) შემცირებული იმუნიტეტის მქონე ადამიანებში ( პნევმოცისტი). ხილის ორგანოები არ არის ჩამოყალიბებული.

ხილის სხეულები არ არის ჩამოყალიბებული, ჩანთები ვითარდება უშუალოდ მიცელიუმზე. ბევრს არ აქვს ჭეშმარიტი მიცელიუმი; ისინი წარმოდგენილია ცალკეული უჯრედებით, რომლებიც მრავლდებიან კვირტის ან გაყოფის გზით.

შეკვეთა საქარომიცეტალები(მოძველებული სახელი - ენდომიცეტალები)

საფუარი სასიცოცხლო ციკლის მთელი ან უმეტესი ნაწილის განმავლობაში არსებობს ცალკეული უჯრედების სახით. "საფუარი" არის ფიზიოლოგიური და მორფოლოგიური კატეგორია. საფუარი სოკოები გვხვდება არა მხოლოდ ასკომიკოტაში, არამედ ბაზიდიომიკოტაშიც. ვარაუდობენ, რომ საფუარი სოკოების მეორადი გამარტივებული ფორმებია, სიცოცხლის ფორმა, რომელიც ადაპტირებულია თხევად გარემოში არსებობისთვის. ბუჩქნარი, ფსევდომიცელიუმი, სექსუალური პროცესი. წარმომადგენლები - საქარომიცესი cerevisiae, კანდიდა ალბიკანსი.

პლექტომიცეტების კლასი -პლექტომიცეტები

ასციები წარმოიქმნება კლეისტოთეციაში. ეს ძირითადად ნიადაგის საპროტროფებია. ბევრი იწვევს რთული ბიოპოლიმერების დეგრადაციას, როგორიცაა სახამებელი და ცელულოზა, ზოგიერთს კი შეუძლია გაანადგუროს კერატინი.

შეუკვეთეთ Eurociaceae -ევროტიალესი .

ეს ჯგუფი შეიცავს წარმომადგენლებს, რომელთა ანამორფები აღწერილია როგორც Aspergillus, Penicillium გვარის წარმომადგენლები. მათი უმრავლესობა საპროტროფებია, რომლებიც ცხოვრობენ ნიადაგში მცენარეულ ნამსხვრევებზე. ზოგიერთი ვითარდება კვების პროდუქტებზე და სხვადასხვა სამრეწველო მასალებზე. მრავალი Eurociaceae-სთვის გამრავლების ძირითადი ტიპია კონიდიების წარმოქმნა. ზოგიერთში სქესობრივი გამრავლება არ არის გამოვლენილი და ცნობილია მხოლოდ კონიდიალური სტადიები; ასეთი სოკოები კლასიფიცირებულია არასრულყოფილი სოკოების განყოფილებაში - Deutheromycota.

ჰიმენასკომიცეტის კლასი -ჰიმენოასკო მიცეტები .

ბურსები წარმოიქმნება ჰიმენის ან საქალწულე ფენის ასკოკარპში ან ასკომაში. ასკოკარპების წარმოქმნა ხდება პლაზმოგამიის შემდეგ. ამ შემთხვევაში, ჰაპლოიდური ჰიფები ერწყმის განვითარებად ასკოგენურ ჰიფებსა და ჩანთებს, ქმნიან ნაყოფიერი სხეულის მთლიან ქსოვილს. კლეისტოთეცია, პერითეცია, აპოთეცია. მორფოლოგია, სპორების გამოყოფის მეთოდი.

შეუკვეთეთ ჭრაქი სოკო -ერიზიფალები .

შეკვეთაფარისევლური -ჰიპოკრეალები .

ერგოს პურპურეას ცხოვრების წესის მახასიათებლები, სასიცოცხლო ციკლი ( კლავიშები პურპურეა) და კორდიცეპსის გვარის წარმომადგენლები.

ორდენები Leotiaceae და Peciaceae -ლეოტიალესი დაპეზიზალესი .

სკლეროტინია სკლეროტორიუმი, იისფერი ძაღლი - პეზიზა violaceaკონუსური მორელი - მორჩელა კონიკა, მორელის ქუდი - ვერპა ბოჰემიაჩვეულებრივი ხაზები - გირომიტრა ესკულენტა. ფრანგული ტრიუფელი - ტუბერი მელანოსპორი. ტრიუფელის ცხოვრების წესი. სტერეოთეზია.

TOასკოლოკულარული ან ლოკულოასკომიცეტის კლასი (ლოკულოასკომიცები )

ჩანთები ვითარდება ჰიფების პლექსებში (ასკოსტრომები), რომლებიც წარმოიქმნება სექსუალური პროცესის დაწყებამდე. წარმომადგენელი – ვაშლის ქერქის გამომწვევი აგენტი ვენტურია inaEqualis.

ლექცია 9

ბაზიდიომიკოტის განყოფილება -ბაზიდიომიკოტა (30000-ზე მეტი სახეობა) .

ბაზიდიომიკოტას ახასიათებს კარგად განვითარებული მრავალუჯრედოვანი მიცელიუმი. არ არსებობს მობილური სტადიები, უჯრედის მემბრანა იქმნება გლუკანებით და ქიტინით. გამოარჩევენ პირველადიდა მეორადი მიცელიუმი(დიკარიოტული). დოლიპორის სეპტა. სექსუალური პროცესის ტიპია სომატოგამია. ჰაპლოიდური და დიპლოიდური ფაზების თანაფარდობა. ბაზიდიების, ბალთების, სტერიგმის, ბაზიდიოსპორების წარმოქმნის პროცესი. ასექსუალური გამრავლება, ე.ი. კონიდიების წარმოქმნა ბაზიდიომიცეტებში იშვიათია. უფრო ხშირად წარმოიქმნება ნაყოფიერი სხეულები ან ბაზიდიომები, რომლებსაც აქვთ საქალწულე ფენა. პარაფიზები, ცისტიდები. ბაზიდიების სახეები: ჰოლობასიდია, ფრაგმო- ან ჰეტერობაზიდია.

ქოლობასიდიომიცეტების კლასი -ჰოლობასიდიომიკები .

კლასი აერთიანებს სოკოებს ერთუჯრედიან ბაზიდიასთან. ბაზიდია შეიძლება ჩამოყალიბდეს უშუალოდ მიცელიუმზე, შეგროვდეს საქალწულე აპკის შრეში ნაყოფის სხეულების ზედაპირზე ან განვითარდეს ნაყოფიერ სხეულებში.

წესრიგის ჰიმენომიცეტების ჯგუფი

ეს არის ყველა ცნობილი ბაზიდიომიცეტის თითქმის ნახევარი. ბაზიდია ვითარდება საქალწულე აპკის შრეში ნაყოფიერ სხეულებზე. ნაყოფ სხეულებს შეიძლება ჰქონდეთ მრავალფეროვანი ფორმა: ზოგიერთში ისინი წარმოდგენილია სუბსტრატზე გაშლილი ქერქებით, ზედა მხარეს ჰიმენიუმით. სხვებში ნაყოფების სხეულები შეიძლება იყოს მარჯნის ფორმის, ჩლიქის ფორმის, ძაბრისებური ფორმის, ყუნწზე ქუდის სახით და ა.შ. ჰიმენოფორი გლუვია, დაკბილული, ლამელარული ან მილისებრი.

ჰიმენომიცეტების ორდერების ჯგუფში შეიძლება გამოიკვლიოს ნაყოფიერ სხეულების ტიპების ევოლუცია და მათზე ჰიმენოფორის განთავსების მეთოდები. ყველაზე პრიმიტიულად შეიძლება მივიჩნიოთ ბრტყელი ქერქის ფორმის ნაყოფიერი სხეულები ზედა ზედაპირზე ჰიმენოფორით, შემდეგ არის განვითარებული სამგანზომილებიანი სტრუქტურით და გლუვი ჰიმენოფორი, რომელიც ფარავს მის მთელ ზედაპირს, და ბოლოს, ყველაზე პროგრესული არის ხილის სხეულები. რომელშიც ჰიმენოფორი აწეულია სუბსტრატის ზევით, რომელიც მდებარეობს თავსახურის ქვემოთ და ის დაცულია მისით, აქვს გამონაზარდები და უზრუნველყოფს ბაზიდოსპორების მაქსიმალურ გამომუშავებას.

აფილოფოროიდული ჰიმენომიცეტები

აგარიკოიდური ჰიმენომიცეტები

გასტერომიცეტების რიგის ჯგუფი.

ახლა ზოგიერთი მიკოლოგი განასხვავებს ამ ჯგუფს დაახლოებით 1100 სახეობის სოკოსა და 14 რიგისგან ცალკე კლასში. გასტერომიცეტები. გასტერომიცეტების მთავარი მახასიათებელია ის, რომ მათი ნაყოფიერი სხეული დახურულია სპორების სრულ მომწიფებამდე. საქალწულე აპკი მდებარეობს შიგნით და თითქმის ყოველთვის განადგურებულია ბაზიდიოსპორების მომწიფებამდე. ნაყოფიერი სხეულიდან სპორების გამოყოფა ხდება მას შემდეგ, რაც სპორები ბაზიდიას გამოყოფენ. გასტეროკარპი, პერიდიუმი, გლობა. უმეტესობა ნიადაგის საპროტროფებია, ზოგი ხის სახეობებთან ერთად ქმნის მიკორიზებს. ზოგიერთი სახეობა მკვდარ ხეზე ცხოვრობს. ტყეებში ეს სახეობები მონაწილეობენ მკვდარი ხის დაშლაში.

მათი მახასიათებლების მიხედვით (ფერი, სტრუქტურა, გამრავლების მეთოდები და ა.შ.), წყალმცენარეები იყოფა რამდენიმე ტიპად (განყოფილებად): მწვანე, ლურჯი-მწვანე, ოქროსფერი, დიატომები, ყვითელ-მწვანე, პიროფიტური, ევგენური, წითელი და ყავისფერი წყალმცენარეები.

მოდით მივცეთ ტიპების მოკლე აღწერა.

მწვანე წყალმცენარეები - ქლოროფიტა

უჯრედული, კოლონიური, მრავალუჯრედული და არაუჯრედული ფორმები. მრავალუჯრედიანი ფორმები წარმოდგენილია ძირითადად ძაფისებრი წყალმცენარეებით. ზოგი გამოირჩევა რთული შიდა სტრუქტურით, რომელიც გარეგნულად უფრო მაღალ მცენარეებს მოგვაგონებს.

წყალმცენარეები წმინდა მწვანე ფერისაა, თუმცა, მწვანე ქლოროფილის გარდა, ქრომატოფორები შეიცავს ყვითელ პიგმენტებს - კაროტინს და ქსანთოფილს. უჯრედის მემბრანა შედგება ბოჭკოებისგან. ქრომატოფორები პირენოიდებით.

გამრავლება ხდება ვეგეტატიური, ასექსუალური და სქესობრივი გზით. ვეგეტატიური გამრავლება ხდება ორგანიზმის ნაწილებად დაყოფით. უსქესო გამრავლებას ახორციელებენ მოძრავი ზოოსპორები თანაბარი ზომის დროშებით (ჩვეულებრივ მათგან 2-4) ან აპლაიოსპორებით - უმოძრაო სპორები.

ზოოსპორების დახმარებით მწვანე წყალმცენარეები არა მხოლოდ მრავლდებიან, არამედ იშლება. გამრავლების სექსუალური პროცესი მრავალფეროვანია. მწვანე წყალმცენარეების წარმომადგენლები არიან ქლამიდომონასი, სპიროგირა, ქლორელა, ულოთრპქსი, კლადოფორა, კლოსტერიუმი და ა.შ.

ცისფერ-მწვანე წყალმცენარეები - ციანოფიტა

უჯრედული, კოლონიური და ძაფისებრი ფორმები. წყალმცენარეებს აქვთ ლურჯი-მწვანე, ყვითელ-მწვანე, ზეთისხილის მწვანე და სხვა სახის ფერები. ფერი აიხსნება ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეებში ოთხი პიგმენტის არსებობით: მწვანე ქლოროფილი, ლურჯი ფიკოციანი, წითელი ფიკოერითრიპ-პა და ყვითელი კაროტინი. ამ წყალმცენარეებს არ აქვთ ჩამოყალიბებული ქრომატოფორი და ბირთვი, ფლაგელარული სტადიები და სექსუალური პროცესი არ არსებობს. ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეებს მიეკუთვნება: ოსცილატორია, ნოსტოკი, გლეოტრიხია, ანაბენა და ა.შ.

ოქროს წყალმცენარეები - ქრისოფიტა

ერთუჯრედიანი და კოლონიური ფორმები. ისინი შეიცავენ ქლოროფილს და ფიკოკრიზიპუსს, რის გამოც წყალმცენარეების ამ ჯგუფის წარმომადგენლების ფერი ოქროსფერი ან მოყავისფრო-ყვითელია. უჯრედები ზოგ შემთხვევაში შიშველია ან დაფარულია ცუდად დიფერენცირებული პროტოპლაზმური მემბრანით; გვხვდება ოქროს წყალმცენარეები, რომელთა სხეული გარსშია ჩაცმული ან სახლში ჩასმული.

ზოგიერთი ფორმა მოძრავია და ფლაგელას დახმარებით მოძრაობს, ზოგი კი უმოძრაოა ვეგეტატიურ მდგომარეობაში. ისინი მრავლდებიან დაყოფით ან ზოოსპორებით.

შეუძლია ცისტების ფორმირება არახელსაყრელ პირობებს გაუძლოს. სექსუალური პროცესი ძალიან იშვიათია. ამ ტიპის წყალმცენარეების წარმომადგენლები არიან მალომონები, დინობრიონი, ქრიზამება და სხვ.

დიატომები - ბაცილარიოფიტა

ერთუჯრედული და კოლონიური ორგანიზმები სილიფიცირებული გარსით, რომელიც შედგება ორი ნახევრისგან, რომელსაც ეწოდება სარქველები. ქრომატოფორი I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

ყვითელ-მწვანე, ან ჰეტეროფლაგელატური, წყალმცენარეები - Xanthophyta, ან Heterocontae

მათ შორისაა უჯრედული, კოლონიური, ძაფისებრი და არაუჯრედული ფორმები. ეს წყალმცენარეები ქლოროფილის გარდა შეიცავს ყვითელ პიგმენტებს - ქსანტოფილს და კაროტინს; მათი ფერი მერყეობს ღიადან მუქ ყვითელ-მწვანემდე. გამრავლება ხდება უჯრედების გრძივი გაყოფით, ზოოსპორებით (მათ ახასიათებთ არათანაბარი ზომისა და არათანაბარი სტრუქტურის ორი ფლაგელის არსებობა) და აუტოსპორები. სექსუალური პროცესი ცნობილია. წარმომადგენელი: ბოტრიდიუმი.

პიროფიტის წყალმცენარეები - პიროფიტა

უჯრედული და კოლონიური ფორმები. ქლოროფილის გარდა წყალმცენარეები შეიცავს პიგმენტ პიროფილს, რომელიც წყალმცენარეებს აძლევს ყავისფერ და მოყავისფრო-ყვითელ ფერს. უჯრედები შიშველია ან დაფარულია ჯავშან გარსებით. ისინი მრავლდებიან გაყოფით, ზოოსიორებით, აუტოსიორებით. ისინი ქმნიან ცისტებს. სქესობრივი რეპროდუქცია იშვიათია. პიროფიტის წყალმცენარეებს მიეკუთვნება: პერიდინიუმი, ცერაციუმი და ა.შ.

ევლენოფიტა - ევლენოფიტა

ერთუჯრედიანი მოძრავი ფორმები ერთი ან ორი დროშებით, ზოგჯერ მათ გარეშე; უჯრედები შიშველია, გარსის როლს ასრულებს პროტოპლაზმის გარე შრე, ზოგჯერ უჯრედი მდებარეობს სახლში. წყალმცენარეების უმეტესობა მწვანე ფერისაა, ზოგჯერ ღია მწვანე ხაპტოფილას არსებობის გამო. გამრავლება ხდება გრძივი გაყოფით, სქესობრივი პროცესი უცნობია. ევგლენას წყალმცენარეების წარმომადგენლები არიან ეგლენა და ფაკუსი.

წითელი წყალმცენარეები, ან მეწამული წყალმცენარეები, როდოფიტა

ისინი ძირითადად ზღვებში ცხოვრობენ, მხოლოდ რამდენიმე ცხოვრობს მტკნარ წყლებში. ეს არის მრავალუჯრედიანი წყალმცენარეები, შეღებილი წითელი.

(სხვადასხვა ჩრდილებით). წყალმცენარეების ფერი დაკავშირებულია მათში, ქლოროფილის გარდა, სხვა პიგმენტების - ფიკოერიტრინისა და ფიკოციანის არსებობასთან.

ასექსუალური გამრავლება ხორციელდება აპლანოსპორებით. სქესობრივი პროცესი ძალიან რთულია და ახასიათებს მამაკაცის ორგანოების - ანთერიდიისა და ქალის ორგანოების - ოოგონიას, ანუ კარპოგონების არსებობას.

წარმომადგენელი არის ბატრაქოსპერმი.

ყავისფერი წყალმცენარეები, ფეოფიტა

სახელი მიენიჭა თალუსის ყვითელ-ყავისფერი ფერის გამო, რომელიც გამოწვეულია მწვანე ქლოროფილების გარდა, დიდი რაოდენობით ყავისფერი კაროტინოიდური პიგმენტების არსებობით. მრავალუჯრედიანი, უპირატესად მაკროსკოპული წყალმცენარეები (წყალში მცხოვრები ყველაზე დიდი ორგანიზმი არის ყავისფერი წყალმცენარე მაკროცისტისი, რომლის სიგრძე აღწევს 60 მ, იზრდება 45 სმ-ით დღეში).

გამრავლება არის ვეგეტატიური, ასექსუალური და სექსუალური. გამეტებსა და ზოოსპორებს გვერდით ორი ფლაგელა აქვთ, განსხვავებული სიგრძით და მორფოლოგიით. ყავისფერი წყალმცენარეები გავრცელებულია პლანეტის ყველა ზღვაში; ისინი ხშირად ქმნიან წყალქვეშა ტყეებს, უდიდეს განვითარებას აღწევენ ზომიერი და სუბპოლარული განედების ზღვებში, სადაც ისინი ორგანული ნივთიერებების ძირითადი წყაროა სანაპირო ზონაში. ტროპიკულ განედებში ყავისფერი წყალმცენარეების ყველაზე დიდი დაგროვება სარგასოს ზღვაშია.მხოლოდ რამდენიმე გვარის წარმომადგენლები ცხოვრობენ დემარილირებულ და მტკნარ წყლებში, მაგალითად, პლევროკლადია, სტრებლონემა, ლითოდერმა.