პანელები
ამის მაგალითია ყვითელი მწვანე წყალმცენარეები. ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილება – Xanthophyta

ამის მაგალითია ყვითელი მწვანე წყალმცენარეები. ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილება – Xanthophyta

ყვითელ-მწვანე ან ჰეტეროფლაგელატური წყალმცენარეების განყოფილება

ამ წყალმცენარეებს ახასიათებთ შემდეგი პიგმენტები: ქლოროფილები ა, გ, ე(ქლოროფილი ბარ არსებობს), P-კაროტინი, ე-კაროტინი, ქსანთოფილები: ანტერაქსანტინი, ლუტეინი, ზეაქსანტინი, ნეოქსანტინი, ვიოლაქსანტინი, ვაუჩერაქსანტინი, ჰეტეროქსანტინი, დიადინოქსანტინი, დიატოქსანტინი. უჯრედი ჩვეულებრივ შეიცავს ორ ლამელარულ ქრომატოფორს, რომლებიც დევს ენდოპლაზმური ბადის ავზში, რომელიც უშუალო კავშირშია ბირთვულ მემბრანასთან; ტრითილაკოიდური ლამელები განლაგებულია ქლოროპლასტის მატრიცაში; თითქმის ყოველთვის (xanthophyceae) არის სარტყელი ლამელა (არ არსებობს eustigmatophyceae-ში); xanthophyceae-ის შიდა პირენოიდები შეიცავს ტრითილაკოიდურ ლამელას. თვალი (სტიგმა) არის პლასტიდის ნაწილი (xanthophyceae) ან სტიგმის გრანულები განლაგებულია პლასტიდის გარეთ (eustigmatophyceae).

სარეზერვო პროდუქტები: ვოლუტინი, ცხიმი, ხშირად ქრიზოლამინი; სახამებელი არ წარმოიქმნება. რაც უფრო გრძელია ფლაგელუმი მასტიგონემებს, მით უფრო მოკლე დროშაა გლუვი. უჯრედის მემბრანები ხშირად შედგება ორი ან მეტი ნაწილისგან; ცისტები (სტატოსპორები), ისევე როგორც ოქროს წყალმცენარეები, ენდოპლაზმურია, მათი გარსები გაქვავებულია.

ნახ. სურათი 22 გვიჩვენებს ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების მონადის უჯრედების დიაგრამებს.

უმეტეს თანამედროვე სისტემებში გამოიყოფა ორი კლასი: xanthophyceae და eustigmatophyceae.

ამ კლასში შედის წყალმცენარეები თალუსის დიფერენციაციის სხვადასხვა სტადიაზე: მონადიკური, რიზოპოდიალური, ლალმელოიდური, კოკოიდური, ძაფისებრი, სიფონური. თალუსის ორგანიზაციის ტიპების მიხედვით, განასხვავებენ ორდენებს, რომლებიც პარალელურია ოქროს, დინოფიტის და მწვანე წყალმცენარეების ორდერებთან. Heterochloridales-ის რიგი აერთიანებს მონადიკურ ფორმებს, Rhizochioridales-ის ორდენში შედის რიზოპოდილები, Helerogloeales - პალმელოიდების რიგი, Mischococcales - კოკოიდური, Tribonematales - ძაფისებრი, Bo(rydiales) - სიფონური ზღვის მცენარეები.

ბოლო სამი შეკვეთა განიხილება ქვემოთ.

შეუკვეთეთ მიშოკოკი -მიშოკოკალები

რიგი მოიცავს მრავალუჯრედიან და კოლონიალურ კოკოიდურ ფორმებს. სხვადასხვა ფორმის უჯრედები დაფარულია უჯრედის კედლით, რომელიც ხშირად შედგება ორი ნაწილისგან. რეპროდუქცია ზოოსპორებით ან აპლანოსპორებით.

ბოტრიდიოფსისის გვარი(ბოტრიდიოპი. დის) გავრცელებულია მტკნარი წყლის ობიექტებში (ტბორები, თხრილები და ა. უჯრედის ცენტრს იკავებს დიდი ვაკუოლი უჯრედის წვენით, რომელიც იკვეთება ციტოპლაზმის თხელი ძაფებით. ზეთის წვეთები და კრიზოლამინარინის გროვა მიმოფანტულია ციტოპლაზმაში. გამრავლება უჯრედში დიდი რაოდენობით (300-მდე) ზოოსპორებით და აუტოსპორებით. უ IN.არრიზაზოოსპორების წარმოქმნის დროს, ისევე როგორც ბევრ სხვა ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებში (Characiopsis, Tribonema, Bothridium და ა.შ.), ტიპურ ზოოსპორებთან ერთად, ხშირად შეიმჩნევა სინზოოსპორები (იხ. აგრეთვე თავი 4).

ტრიბონის რიგი -Tribonematales

აერთიანებს ძაფისებრ ფორმებს. წარმომადგენლად შეიძლება ჩაითვალოს ფართოდ გავრცელებული მტკნარ წყლებში გვარის ტრიბონემა(ტრიბონემა). თალუსი წარმოდგენილია უჯერი ძაფით, რომელიც შედგება უჯრედების ერთი რიგისგან.

ცილინდრული, ხშირად ოდნავ ლულის ფორმის უჯრედები, ჩვეულებრივ მონობირთვიანი, ძირითადად შეიცავს რამდენიმე ქლოროპლასტს. ციტოპლაზმაში არის ცხიმი, ქრიზოლამინი. უჯრედის კედელი ყოველთვის შედგება ორი ნახევრისგან, მათი კიდეები ერთმანეთის პირისპირ უჯრედების მედიანურ სიბრტყეში. ჭურვის თითოეული ნახევარი შედგება რამდენიმე გადახურული ფენისგან.

უჯრედის ბირთვის გაყოფამდეც (ინტერფაზას) მემბრანის ახალი ცილინდრული ნაჭერი ეკვატორულ რეგიონში ძველი უჯრედის მემბრანის ქვეშ იდება - შუალედური რგოლი. დედა უჯრედის გაყოფის შემდგომ ეტაპზე, ციტოკინეზის დროს, ამ ღრუ ცილინდრის შუაში წარმოიქმნება განივი ძგიდე. ახალი გარსი, რომელსაც აქვს H- ფორმის გრძივი ოპტიკური მონაკვეთი, როდესაც იზრდება, აშორებს დედა უჯრედის კედლის ორივე ძველ ნაწილს ერთმანეთისგან და ჩადის მათ შორის. ამ გზით მეზობელი უჯრედების მემბრანები ერთმანეთთან არის დაკავშირებული; შესაბამისად, თითოეულ უჯრედს აკრავს მიმდებარე H- ფორმის ფიგურების ორი ნახევრით. რეპროდუქციული უჯრედების გათავისუფლებისას ან გარკვეული აგენტების გავლენის ქვეშ (მაგალითად, ძლიერი ქრომის მჟავა), უჯრედის მემბრანა იშლება H- ფორმის მონაკვეთებად. ძაფების ფრაგმენტები ყოველთვის მთავრდება H- ფორმის ფიგურების ცარიელი ნახევრებით, რომლებიც პროფილში ორ წერტილს ჰგავს. უჯრედების განივი დაყოფის გამო განუწყვეტლივ მზარდი ძაფების რეპროდუქცია ხორციელდება ვეგეტატიურად - ფრაგმენტაციის გზით და ასექსუალურად - ზოოსპორების, ამებოიდური უჯრედების, აპლანოსპორების, აკინეტების მეშვეობით.

შეუკვეთეთ ბოტრიდია-ბოტრიდიალესი

აერთიანებს ქსანტოფიცეურ წყალმცენარეებს, რომლებსაც აქვთ სიფონური ორგანიზაცია.

წარმომადგენლები ბოტრიდიუმის გვარი{ ბოტრიდიუმი) ცხოვრობენ ნესტიან მიწაზე. თალუსი სიფონიურია, დიფერენცირებული ჰაეროვან ნაწილებად 1-2 მმ დიამეტრის სფერული მსხლისებური ბუშტის და სუბსტრატში ჩაძირული რიზოიდური ნაწილის სახით, ჩვეულებრივ განშტოებული. თალუსის ეს ნორმალური ფორმა შეიძლება შესამჩნევად განსხვავდებოდეს გარე პირობებიდან გამომდინარე. მაგალითად, როდესაც ბოტრიდიუმი კულტივირებულია წყალში ჩაძირული, შეიმჩნევა თალი განშტოებული ძაფების სახით. კედელი მრავალშრიანია, თითოეულ ფენაში ცელულოზის მიკროფიბრილები განსხვავებულია. ციტოპლაზმა კონცენტრირებულია კედლის შრეში და აკრავს უწყვეტ ვაკუოლს უჯრედის წვენით. ზრდასრულ თალუსში ციტოპლაზმა შეიცავს უამრავ ბირთვს, ჰაერის ნაწილში კი უხვად არის დისკის ფორმის ქლოროპლასტები პირენოიდებით და სხვა ორგანელებით. გამრავლება ხორციელდება მონობირთვული ზოოსპორებით ორი ჰეტეროკონტით და ჰეტერომორფული ფლაგელებით, რომლებიც ჩნდება შარდის ბუშტის წყალში ჩაძირვისას (წვიმის შემდეგ და ა.შ.). ასევე დაფიქსირდა სინზოოსპორები. შემდეგ გუბის კიდეზე, საშრობი ნიადაგზე დასახლებული ზოოსპორები ახალ მცენარეებად გადაიქცევიან. მშრალ ამინდში ზოოსპორების ნაცვლად წარმოიქმნება აპლანოსპორები. გარკვეული შინაგანი სიმწიფის მიღწევის შემდეგ ბოტრიდიუმი გადადის მიძინებულ სტადიაში. რუსმა მკვლევარმა ვ.ვ. მილერმა, რომელმაც კულტურაში დეტალურად შეისწავლა ბოტრიდიუმის გვარი, აღწერა მოსვენებული ცისტების წარმოქმნის სხვადასხვა მეთოდი. ზოგიერთ შემთხვევაში, ბუშტის მთელი შიგთავსი წარმოშობს ერთ დიდ კისტას სქელი გარსით. მილერმა ასეთ ცისტებს "მაკროციტები" უწოდა. (IN.ვალიროთი, IN.ტუბეროსუმი, IN.პაჩიდერმიუმი). სხვა შემთხვევებში, საჰაერო ნაწილის შიგთავსი იყოფა მრავალი მრავალბირთვიანი სპოროციტის წარმოქმნით (IN.ვალიროთი). საბოლოოდ, შარდის ბუშტის შიგთავსის მთელი ან ნაწილი შეიძლება გადავიდეს რიზოიდებში და იქ წარმოქმნას რიზოციტები. ეს უკანასკნელი ან განლაგებულია მრავალ რიგში, მაგალითად, in IN.გრანულატი, ან შიგთავსი გადადის რიზოიდების შეშუპებულ ბოლოებში, რომელთაგან თითოეულში წარმოიქმნება კისტა, მაგალითად IN.ტუბეროსუმი. ერთსა და იმავე სახეობას შეიძლება ჰქონდეს ცისტების სხვადასხვა ფორმა, რომლებიც სხვადასხვა გარე პირობებში ცვლიან ერთმანეთს. ცისტების ყველა ფორმა არ საჭიროებს დასვენების პერიოდს მათი გაღივებისთვის, მათ შეუძლიათ გაღივება მათი გამოჩენისთანავე. მცირე ცისტები (რიზოციტები, ზედიზედ განლაგებული სპოროციტები) ან პირდაპირ აღმოცენდება ახალ ინდივიდებში ან ქმნიან ზოოსპორებს. დიდი ცისტები (მაკროცისტები, რიზოციტები ცალ-ცალკე წარმოიქმნება IN.ტუბეროსუმი) ჩვეულებრივ, ისინი აღმოცენდებიან ზოოსპორებით ან აპლანოსპორებით. ვ.ვ.მილერი არ აკვირდებოდა სექსუალურ პროცესს ბოტრიდიუმის არცერთ შესწავლილ სახეობაში. თუმცა არსებობს მონაცემები სხვა ავტორებისგან არსებობის შესახებ IN.გრანულატისექსუალური პროცესი, იზო- და ჰეტეროგამია სხვადასხვა რასაში. ამ მონაცემებს დადასტურება სჭირდება

ᲒᲕᲔᲠᲓᲘᲡ ᲬᲧᲕᲔᲢᲐ--

უ ერთგვარი ვაუჩერი(ვაუჩერია) (ცნობილია როგორც მტკნარი, ასევე საზღვაო და მარილიანი წყლის სახეობები) თალუსი განშტოებული სიფონის ძაფების სახით, რომლებიც ქმნიან წყალში ბამბის მსგავს დაგროვებას ან ტენიან ნიადაგზე ვრცელ მუქ მწვანე ტოტებს. ძაფების ზრდა აპიკალურია. ვაუჩერის ვეგეტატიურ ძაფებში, მწვერვალიდან დაწყებული, შეიძლება გამოიყოს სამი ზონა: აპიკური, სუბაპიკური და ვაკუოლირებული. აპიკალური სეგმენტი წარმოადგენს სიფონის თალუსის აქტიურად მზარდ ნაწილს: არსებობს უამრავი ვეზიკულა და მიტოქონდრია; ქლოროპლასტები და უჯრედის ბირთვები არ არსებობს. ვეზიკულები შეიცავს ბოჭკოვან მასალას, შესაძლოა უჯრედის კედლის მასალის (ცელულოზის) წინამორბედს. სუბაპიკულ ზონაში მცირდება ვეზიკულების რაოდენობა, ჩნდება ქლოროპლასტები და უჯრედის ბირთვები. ქლოროპლასტები მრავალრიცხოვანია, დისკის ფორმისა და არ გააჩნიათ პირენოიდები. კვირტის ფორმის პირენოიდი შეიმჩნევა მხოლოდ Woucheria-ს ნერგებში. თითოეულ უჯრედის ბირთვთან ასოცირდება ცენტრიოლების წყვილი, რომლებიც მიტოზის პროფაზის დროს მიგრირებენ წაგრძელებული ბირთვების საპირისპირო პოლუსებზე. ბირთვული გარსი ხელუხლებელი რჩება მიტოზის დროს, მასში წარმოიქმნება ინტრაბირთვული შპინდლი და არ არის ცენტრომერები; განსხვავებულ ქრომოსომებს შორის, ბირთვული გარსი არის შეკრული და აკრავს ტელეფაზის ქალიშვილ ბირთვებს. ნორმალური მიტოზი, რომელიც წარმოიქმნება დედის ბირთვის გარსში, დაფიქსირდა L.I. Kursanov-ის მიერ (1911 წ.) ვაუჩერის რამდენიმე სახეობაში. ყველა შესწავლილ სახეობაში L.I. კურსანოვმა აღნიშნა ბირთვული განყოფილებების საინტერესო განაწილება ძაფის გასწვრივ: ერთი ადგილიდან დაწყების შემდეგ, მიტოზები ნელ-ნელა გავრცელდა მეზობელ რაიონებში და ა.შ. ამგვარად, მომზადებაზე, რომელიც აღწერს ამ პროცესის გარკვეულ მომენტს, მივიღებთ იმას, რაც საუკეთესოდ შეიძლება ეწოდოს. გაყოფის ტალღა, სადაც ცალკეული გაყოფის ფაზები, დროში თანმიმდევრული, ძაფის გასწვრივ განლაგებულია სწორი თანმიმდევრობით. აპიკალურ და სუბაპიკულ ზონებში ჯერ კიდევ არ არის ცენტრალური ვაკუოლი. ძაფის მხოლოდ ძველ - ვაკუოლირებულ ნაწილში ჩნდება ვაკუოლი უჯრედის წვენით (სურ. 23, ა). გამრავლება ხდება ასექსუალური, სინზოოსპორებისა და აპლანოსპორების მეშვეობით.

სინზოოსპორების წარმოქმნა, მათი გათავისუფლება, დალექვა და აღმოცენება დაფიქსირდა ვაუჩერიაfontinalisელექტრონულ მიკროსკოპულ დონეზე (ნახ. 23.5 "- ე).როდესაც სინზოოსპორი წარმოიქმნება ძაფის გარკვეულწილად ადიდებულ ბოლოში, ცენტრალური ვაკუოლი ქრება და აქ ყველა ორგანელა გროვდება. ცენტრიოლების წყვილი, რომლებიც დაკავშირებულია უჯრედის ბირთვებთან, ქმნიან შიდა ფლაგელას. უჯრედის ბირთვები და შიდა დროშები დაჯგუფებულია აღმოცენებული ვეზიკულების გარშემო, რომლებშიც ფლაგელა ამოდის. ბუშტები მიგრირებენ პროტოპლასტის ზედაპირზე და ერწყმის პლაზმალემას. ამრიგად, დროშები აღწევს მომავალი სინზოოსპორის ზედაპირს.

ვაუჩერის სინზოოსპორები დაფარულია ფლაგელების მრავალრიცხოვანი გლუვი წყვილით, ძალიან ოდნავ განსხვავებული სიგრძით. ჩნდება ძგიდე, რომელიც გამოყოფს სპორანგიუმს სინზოოსპორთან ერთად მცენარეული ძაფისგან. სინზოოსპორის გათავისუფლება, როგორც ჩანს, ხდება ზოოსპორანგიუმის მწვერვალის ფერმენტული დაშლის შემდეგ. ახლახან დაპატიმრებული სინზოოსპორი არის სფერული, დიდი, ცენტრალური ვაკუოლი არ არის, დროშები უკან დახევულია, თავდაპირველად ინარჩუნებს ტიპურ (9 - 9 + 2) აქსონემის კონფიგურაციას; მათი გარსები ხდება პლაზმალემის ნაწილი. ბირთვები იკავებენ მიწისქვეშა ზონას. თავდაპირველად არ არის უჯრედის კედელი, მაგრამ ციტოპლაზმის პერიფერიულ შრეში არის უხვად ბოჭკოვანი მასალით ვეზიკულები, რომლებიც, როგორც ჩანს, შეიცავს ცელულოზის წინამორბედებს. მათი გაქრობა ემთხვევა სინზოსპორის ზედაპირზე თხელი კედლის დეპონირებას. ბირთვები გადაადგილებულია და ქლოროპლასტები და სხვა ორგანელები შემოიჭრებიან პერიფერიულ ზონაში. ამოწეული დროშების აქსონემები განადგურებულია და ცენტრიოლები ჩვეულ პოზიციას იკავებს უჯრედის ბირთვების გვერდით. იქმნება დიდი ცენტრალური ვაკუოლი. ამობურცული ზოოსპორის ერთ ან ორივე ბოლოზე ჩნდება, რომელშიც გროვდება ბოჭკოვანი მასალით, მიტოქონდრიებით, დიქტოზომებით, ქლოროპლასტებითა და ბირთვებით ვეზიკულები, როგორც ეს შეინიშნება ვეგეტატიური ძაფის წვერზე. ენცისტირებული ზოოსპორის ცენტრალური ვაკუოლი იწყებს გახანგრძლივებას (ნახ. 23, G- L),

სექსუალური პროცესი ოოგამიურია. ვაშერიის მტკნარი წყლის სახეობები ძირითადად ერთძირიანია, ხოლო საზღვაო სახეობები ოროთახიანი.

სასქესო ორგანოები ჩნდება ძაფის გვერდითი გამონაზარდების სახით, რომელიც შეიცავს მრავალ ბირთვს: მეტ-ნაკლებად სფერული ფორმის ოოგონიის შემთხვევაში და ცილინდრული მილის სახით, რომელიც რქავით დაგრეხილია ანთერიდიუმის განვითარებაში. სქესობრივი წარმონაქმნების ორივე ტიპი ჯერ ურთიერთობს ვეგეტატიურ ძაფთან, რომელზედაც ისინი წარმოიქმნება, შემდეგ კი მისგან განივი კედლით გამოიყოფა. ოოგონიის შემთხვევაში, განივი ძგიდის წარმოქმნამდე, ყველა ბირთვი, გარდა ერთისა, რომელიც ხდება ერთი კვერცხუჯრედის ბირთვი, ძალიან მოძრავი ციტოპლაზმით მიგრირებს უკან ვეგეტატიურ ძაფში. სხვა მონაცემებით, ჭარბი ბირთვები გადაგვარდება ოოგონიის ძაფისგან განივი ძგიდის მიერ გამოყოფის შემდეგ. ანთერიდიუმში, რომელიც გამოყოფილია განივი ძგიდით მამრობითი გამონაზარდის წვერიდან, შენარჩუნებულია მრავალი ბირთვი და წარმოიქმნება დიდი რაოდენობით სპერმატოზოიდები. ვაუჩერის სპერმატოზოვა ქლოროპლასტისა და სტიგმის გარეშე, დიდი მიტოქონდრიით, აღჭურვილია ორი ჰეტეროკონტის დროშებით, წინა ფლაგელუმი მასტიგონემებით უფრო მოკლეა, ვიდრე გლუვი უკანა. სპერმატოზოიდის წინა ნაწილში არის გამონაყარი მიკროტუბულარული ჩონჩხის ელემენტებით, რომელიც მოგვაგონებს ფუკუს სპერმის ე.წ. სასქესო ორგანოები იხსნება, სპერმატოზოიდი შეაღწევს ოოგონიას და ანაყოფიერებს კვერცხუჯრედს, რომელიც განაყოფიერების შემდეგ გამოყოფს სქელ გარსს. კოპულაციის ბირთვი ოოსპორში, რომელიც აღმოცენდება მოსვენების პერიოდის შემდეგ, მცირდება.

ზოგიერთმა მკვლევარმა, რომელიც დიდ მნიშვნელობას ანიჭებს სპერმატოზოვასა და synzoosiora vaucheria-ში ფლაგელარული აპარატის სტრუქტურის განსხვავებებს, ეს გვარიც კი გამოყო Vaucheriophyta განყოფილებაში და დარჩენილი ყვითელი-მწვანე წყალმცენარეები ათავსებს ჰეტეროკონების კლასს Chrysophyta განყოფილებაში. სხვა ავტორებმა გააერთიანეს გვარები Bothridium და Vaucheria განყოფილებაში Siphonophyta, მოგვიანებით ეს ტაქსონი დაქვეითდნენ Xanthosiphonophyceae კლასის რანგში Xanthophyceae-სთან ერთად Chrysophyta განყოფილებაში. Waucheria-ს გვარის დანაწევრება სხვა ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებისგან ასეთ მაღალ დონეზე, როგორც ჩანს, ბევრი მკვლევარის მხარდაჭერას არ მოჰყოლია. თუმცა, Vaucheria-ს გამოყოფა Vaucheriales-ის ცალკეულ ორდენად მიღებულია მრავალი ავტორის მიერ.

კლასი eustigmatophyceae (Eustigmatophyceae)

ეს კლასი იზოლირებული იყო xanthophyceae-დან, მონადიკური უჯრედების (ზოოსპორების) სტრუქტურის საფუძველზე, ძირითადად მათი ოკელები. Ocellus არის დიდი ნარინჯისფერ-წითელი სხეული ზოოსპორის უკიდურეს წინა ბოლოში, ერთი პლასტიდისგან დამოუკიდებელი და შედგება წვეთების არარეგულარული ჯგუფისგან შემზღუდველი მემბრანების გარეშე და მემბრანის გარეშე მთელი კომპლექსის გარშემო. ამრიგად, xanthophyceae-სგან განსხვავებით, აქ სტიგმა პლასტიდის გარეთ მდებარეობს. Evetigmatophyceae-ის კიდევ ერთი გამორჩეული თვისებაა ის, რომ სტიგმის გადაფარვით ფლაგელუმის გასქელება განლაგებულია პროქსიმალურ ბოლოში, მიმართულია წინა მხარეს და შეიცავს ფლაგელუმის თმის ორ რიგს. გლუვი, უკან მიმართული flagellum ჩვეულებრივ არ არსებობს. გარდა ამისა, ევსტიგმატოფიკეებში ტრითილაკოიდური ლამელები ხშირად ქმნიან გრანას მსგავს წყობებს, პერიფერიული სარტყლის ლამელა არ არსებობს, პირენოიდი, რომელიც გვხვდება მხოლოდ ვეგეტატიურ უჯრედებში (არ არსებობს ზოოსპორებში), გამოდის პლასტიდის შიდა ზედაპირიდან და არ არის გადაკვეთილი. თილაკოიდები.

ყველა eustigmatophyceae არის ერთუჯრედიანი კოკოიდური ფორმები (ადრე კლასიფიცირებული იყო როგორც mischococcal xanthophyceae კლასიდან).

ამ წყალმცენარეებს ახასიათებთ შემდეგი პიგმენტები: ქლოროფილები a, c, e (ქლოროფილი b არ არის), P-კაროტინი, ე-კაროტინი, ქსანტოფილები: ანტერაქსანტინი, ლუტეინი, ზეაქსანტინი, ნეოქსანტინი, ვიოლაქსანტინი, ვაუჩერაქსანტინოქსანტინოდი, დიქსანტინოქსანტინი, დიქსანტინი. უჯრედი ჩვეულებრივ შეიცავს ორ ლამელარულ ქრომატოფორს, რომლებიც დევს ენდოპლაზმური ბადის ავზში, რომელიც უშუალო კავშირშია ბირთვულ მემბრანასთან; ტრითილაკოიდური ლამელები განლაგებულია ქლოროპლასტის მატრიცაში; თითქმის ყოველთვის (xanthophyceae) არის სარტყელი ლამელა (არ არსებობს eustigmatophyceae-ში); xanthophyceae-ის შიდა პირენოიდები შეიცავს ტრითილაკოიდურ ლამელას. თვალი (სტიგმა) არის პლასტიდის ნაწილი (xanthophyceae) ან სტიგმის გრანულები განლაგებულია პლასტიდის გარეთ (eustigmatophyceae).

უმეტეს თანამედროვე სისტემებში გამოიყოფა ორი კლასი: xanthophyceae და eustigmatophyceae.

ბოლო სამი შეკვეთა განიხილება ქვემოთ.

შეუკვეთეთ მიშოკოკები

გვარი Botrydiopsis (Botrydiop.sis) გავრცელებულია მტკნარი წყლის ობიექტებში (ტბორები, თხრილები და ა. ხოლო სექსუალურ უჯრედებში – მრავალი უჯრედის ბირთვი. უჯრედის ცენტრს იკავებს დიდი ვაკუოლი უჯრედის წვენით, რომელიც იკვეთება ციტოპლაზმის თხელი ძაფებით. ზეთის წვეთები და კრიზოლამინარინის გროვა მიმოფანტულია ციტოპლაზმაში. გამრავლება უჯრედში დიდი რაოდენობით (300-მდე) ზოოსპორებით და აუტოსპორებით. B. arrhiza-ში, ზოონოსპორების წარმოქმნის დროს, ისევე როგორც ბევრ სხვა ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებში (Characiopsis, Tribonema, Bothridium და სხვ.), ტიპურ ზოოსპორებთან ერთად, ხშირად შეიმჩნევა სინზოოსპორები (იხ. აგრეთვე თავი 4).

ორდენი Tribonemales-Tribonematales

აერთიანებს ძაფისებრ ფორმებს. წარმომადგენლად შეიძლება მივიჩნიოთ გვარი Tribonema, რომელიც ფართოდ არის გავრცელებული მტკნარ წყლებში. თალუსი წარმოდგენილია უჯერი ძაფით, რომელიც შედგება უჯრედების ერთი რიგისგან.

შეკვეთა botridial-Botrydiales

ბოტრიდიუმის გვარის წარმომადგენლები ცხოვრობენ ნესტიან ნიადაგზე. თალუსი სიფონიურია, დიფერენცირებული ჰაეროვან ნაწილებად 1-2 მმ დიამეტრის სფერული მსხლისებური ბუშტის და სუბსტრატში ჩაძირული რიზოიდური ნაწილის სახით, ჩვეულებრივ განშტოებული. თალუსის ეს ნორმალური ფორმა შეიძლება შესამჩნევად განსხვავდებოდეს გარე პირობებიდან გამომდინარე. მაგალითად, როდესაც ბოტრიდიუმი კულტივირებულია წყალში ჩაძირული, შეიმჩნევა თალი განშტოებული ძაფების სახით. კედელი მრავალშრიანია, თითოეულ ფენაში ცელულოზის მიკროფიბრილები განსხვავებულია. ციტოპლაზმა კონცენტრირებულია კედლის შრეში და აკრავს უწყვეტ ვაკუოლს უჯრედის წვენით. ზრდასრულ თალუსში ციტოპლაზმა შეიცავს უამრავ ბირთვს, ჰაერის ნაწილში კი უხვად არის დისკის ფორმის ქლოროპლასტები პირენოიდებით და სხვა ორგანელებით. გამრავლება ხორციელდება მონობირთვული ზოოსპორებით ორი ჰეტეროკონტით და ჰეტერომორფული ფლაგელებით, რომლებიც ჩნდება შარდის ბუშტის წყალში ჩაძირვისას (წვიმის შემდეგ და ა.შ.). ასევე დაფიქსირდა სინზოოსპორები. შემდეგ გუბის კიდეზე, საშრობი ნიადაგზე დასახლებული ზოოსპორები ახალ მცენარეებად გადაიქცევიან. მშრალ ამინდში ზოოსპორების ნაცვლად წარმოიქმნება აპლანოსპორები. გარკვეული შინაგანი სიმწიფის მიღწევის შემდეგ ბოტრიდიუმი გადადის მიძინებულ სტადიაში. რუსმა მკვლევარმა ვ.ვ. მილერმა, რომელმაც კულტურაში დეტალურად შეისწავლა ბოტრიდიუმის გვარი, აღწერა მოსვენებული ცისტების წარმოქმნის სხვადასხვა მეთოდი. ზოგიერთ შემთხვევაში, ბუშტის მთელი შიგთავსი წარმოშობს ერთ დიდ კისტას სქელი გარსით. ვ.ვ.მილერმა ასეთ ცისტებს უწოდა „მაკროცისტები“ (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). სხვა შემთხვევებში, საჰაერო ნაწილის შიგთავსი იყოფა მრავალი მრავალბირთვიანი სპოროციტის წარმოქმნით (B. walirothi). საბოლოოდ, შარდის ბუშტის შიგთავსის მთელი ან ნაწილი შეიძლება გადავიდეს რიზოიდებში და იქ წარმოქმნას რიზოციტები. ეს უკანასკნელი ან განლაგებულია მრავალ რიგად, მაგალითად, B. granulatum-ში, ან შიგთავსი გადადის რიზოიდების შეშუპებულ ბოლოებში, რომელთაგან თითოეულში წარმოიქმნება კისტა, მაგალითად B. tuberosum-ში. ერთსა და იმავე სახეობას შეიძლება ჰქონდეს ცისტების სხვადასხვა ფორმა, რომლებიც სხვადასხვა გარე პირობებში ცვლიან ერთმანეთს. ცისტების ყველა ფორმა არ საჭიროებს დასვენების პერიოდს მათი გაღივებისთვის, მათ შეუძლიათ გაღივება მათი გამოჩენისთანავე. მცირე ცისტები (რიზოციტები, ზედიზედ განლაგებული სპოროციტები) ან პირდაპირ აღმოცენდება ახალ ინდივიდებში ან ქმნიან ზოოსპორებს. დიდი ცისტები (მაკროცისტები, რომლებიც ინდივიდუალურად წარმოიქმნება B. tuberosum-ის რიზოცისტებით) ჩვეულებრივ აღმოცენდება ზოოსპორებთან ან აპლანოსპორებთან. Botridium B-ის არცერთ შესწავლილ სახეობაში. ვ.მილერი არ აკვირდებოდა სექსუალურ პროცესს. თუმცა, არსებობს სხვა ავტორების მონაცემები B. granulatum-ში სქესობრივი პროცესის არსებობის შესახებ, რომელიც იზო- და ჰეტეროგამია სხვადასხვა რასაში. ამ მონაცემებს დადასტურება სჭირდება

Vaucheria-ს გვარში (ცნობილია როგორც მტკნარი, ასევე საზღვაო და მარილიანი წყლის სახეობები), თალუსი არის განშტოებული სიფონის ძაფების სახით, რომლებიც ქმნიან წყალში ბამბის მსგავს დაგროვებას ან ტენიან ნიადაგზე ვრცელ მუქ მწვანე ტოტებს. ძაფების ზრდა აპიკალურია. ვაუჩერის ვეგეტატიურ ძაფებში, მწვერვალიდან დაწყებული, შეიძლება გამოიყოს სამი ზონა: აპიკური, სუბაპიკური და ვაკუოლირებული. აპიკალური სეგმენტი წარმოადგენს სიფონის თალუსის აქტიურად მზარდ ნაწილს: არსებობს უამრავი ვეზიკულა და მიტოქონდრია; ქლოროპლასტები და უჯრედის ბირთვები არ არსებობს. ვეზიკულები შეიცავს ბოჭკოვან მასალას, შესაძლოა უჯრედის კედლის მასალის (ცელულოზის) წინამორბედს. სუბაპიკულ ზონაში მცირდება ვეზიკულების რაოდენობა, ჩნდება ქლოროპლასტები და უჯრედის ბირთვები. ქლოროპლასტები მრავალრიცხოვანია, დისკის ფორმისა და არ გააჩნიათ პირენოიდები. კვირტის ფორმის პირენოიდი შეიმჩნევა მხოლოდ Woucheria-ს ნერგებში. თითოეულ უჯრედის ბირთვთან ასოცირდება ცენტრიოლების წყვილი, რომლებიც მიტოზის პროფაზის დროს მიგრირებენ წაგრძელებული ბირთვების საპირისპირო პოლუსებზე. ბირთვული გარსი ხელუხლებელი რჩება მიტოზის დროს, მასში წარმოიქმნება ინტრაბირთვული შპინდლი და არ არის ცენტრომერები; განსხვავებულ ქრომოსომებს შორის, ბირთვული გარსი არის შეკრული და აკრავს ტელეფაზის ქალიშვილ ბირთვებს. ნორმალური მიტოზი, რომელიც წარმოიქმნება დედის ბირთვის გარსში, დაფიქსირდა L.I. Kursanov-ის მიერ (1911 წ.) ვაუჩერის რამდენიმე სახეობაში. ყველა შესწავლილ სახეობაში L.I. კურსანოვმა აღნიშნა ბირთვული განყოფილებების საინტერესო განაწილება ძაფის გასწვრივ: ერთი ადგილიდან დაწყების შემდეგ, მიტოზები ნელ-ნელა გავრცელდა მეზობელ რაიონებში და ა.შ. ამგვარად, მომზადებაზე, რომელიც აღწერს ამ პროცესის გარკვეულ მომენტს, მივიღებთ იმას, რაც საუკეთესოდ შეიძლება ეწოდოს. გაყოფის ტალღა, სადაც ცალკეული გაყოფის ფაზები, დროში თანმიმდევრული, ძაფის გასწვრივ განლაგებულია სწორი თანმიმდევრობით. აპიკალურ და სუბაპიკულ ზონებში ჯერ კიდევ არ არის ცენტრალური ვაკუოლი. ძაფის მხოლოდ ძველ - ვაკუოლირებულ ნაწილში ჩნდება ვაკუოლი უჯრედის წვენით (სურ. 23, A). გამრავლება ხდება ასექსუალური, სინზოოსპორებისა და აპლანოსპორების მეშვეობით.

სინზოოსპორების წარმოქმნა, მათი გათავისუფლება, დალექვა და გაღივება დაფიქსირდა Vaucheria fontinalis-ში ელექტრონულ მიკროსკოპულ დონეზე (ნახ. 23.5 "-E). როდესაც სინზოოსპორა წარმოიქმნება ძაფის გარკვეულწილად ადიდებულ ბოლოს, ცენტრალური ვაკუოლი ქრება და ყველა ორგანელა გროვდება აქ. უჯრედის ბირთვებთან ასოცირებული ცენტრიოლების წყვილი ქმნიან შიდა ფლაგელას. უჯრედის ბირთვები და შიდა დროშები დაჯგუფებულია წარმოქმნილი ვეზიკულების გარშემო, რომლებშიც ფლაგელა ამოდის. ბუშტუკები მიგრირებენ პროტოპლასტის ზედაპირზე და ერწყმის პლაზმალემას. ამრიგად, დროშები აღწევს მომავალი სინზოოსპორის ზედაპირს.

განყოფილება მოიცავს 2500 სახეობას. დეპარტამენტის წარმომადგენლები ფართოდ არიან გავრცელებული სხვადასხვა ჰაბიტატებში, განსაკუთრებით სუფთა მტკნარი წყლის ობიექტებში; ისინი ასევე გავრცელებულია ნიადაგში. ეს წყალმცენარეები ძირითადად პასიური პლანქტერებია. უფრო ხშირად ისინი გვხვდება ძაფისებრი წყალმცენარეების დაგროვებაში და წყლის მცენარეებს შორის.

ეს არის უპირატესად მიკროსკოპული ერთუჯრედიანი წყალმცენარეები, მათ შორის კოლონიური, მრავალუჯრედიანი და არაუჯრედული.

თალუსის სტრუქტურის უპირატესი ტიპი კოკოიდურია. მონადიკური, ამებოიდური, კოკოიდური, პალმელოიდური, ძაფისებრი, ლამელარული და სიფონური.

მოძრავ ფორმებსა და საფეხურებს აქვთ ორი ფლაგელა. ფლაგელას მახასიათებლები.

გარე გადასაფარებლები: ზოგიერთი უჯრედი დაფარულია მხოლოდ პლაზმალემით - ეს ყველაფერი ამებოიდური ფორმებია, ზოგიც მონადიკური. ისინი ქმნიან ფსევდოპოდიას და რიზოპოდიას. ზოგჯერ არის სახლები ჩასმული რკინის ან მანგანუმის მარილებით. აბსოლუტურ უმრავლესობას აქვს მკვრივი უჯრედის მემბრანა, მყარი ან ორმხრივი. უჯრედის კედელი არის პექტინი, ზოგჯერ ცელულოზისა და ჰემიცელულოზის შემცველობით; ვაუჩერის გვარში ეს არის ცელულოზა. ბევრ წარმომადგენელში, ჭურვი გაჟღენთილია სილიციუმის ან რკინის მარილებით.

შიდა სტრუქტურის მახასიათებლები: ერთი ბირთვი, ან მრავალი ბირთვი. მონადის ფორმებს აქვთ 1-2 პულსირებული ვაკუოლი. მოძრავი და ზოგიერთ კოკოიდურ ფორმას აქვს სტიგმა. ქლოროპლასტები სხვადასხვა ფორმისაა. ისინი გარშემორტყმულია ოთხი გარსით. ზოგჯერ ქლოროპლასტები შეიცავს პირენოიდს. როდესაც ლამელები წარმოიქმნება, თილაკოიდები იყოფა 3-კაციან ჯგუფებად. ქლოროპლასტები ასევე შეიცავს სარტყელ თილაკოიდს.

პიგმენტები G-Z წყალმცენარეები: ქლოროფილები "a" და "c", კაროტინოიდები. ასიმილაციის პროდუქტებია ლიპიდები, ქრიზოლამინი და ვოლუტინი.

რეპროდუქცია: ვეგეტატიური - უჯრედის გრძივი დაყოფით ან მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების ნაწილებად დაშლით, უსქესო - ორფლაგელური ზოოსპორებით, აუტოსპორებით, ნაკლებად ხშირად - ამებოიდებით. Vaucheria-ს გვარში სპორებს სინზოოსპორებს უწოდებენ. ცნობილია აგრეთვე ენდოგენური ცისტების წარმოქმნა სილიციუმის დიოქსიდის შემცველი ორსარქვლოვანი მემბრანით. სქესობრივი პროცესი საიმედოდ ცნობილია მხოლოდ ვაუჩერის გვარის სახეობებში, ეს არის ოოგამია.

გავრცელებულია მთელს მსოფლიოში. ისინი ძირითადად გვხვდება სუფთა მტკნარ წყალში, ნაკლებად ხშირად მლაშე წყლებში და ზღვებში. ბევრი წარმომადგენელი ასევე გავრცელებულია ნიადაგში. შედარებით მცირე განყოფილება Xanthophyta გამოირჩევა ფართო ეკოლოგიური ამპლიტუდით.

წარმომადგენლები: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. თალუსის მორფოლოგიური და ანატომიური მახასიათებლები, გამრავლების თავისებურებები.

ყველაზე გავრცელებული წარმომადგენლები არიან:

ბოტრიდიუმი ხმელეთის წყალმცენარეა, რომელსაც ნიადაგში ცაცხვი სჭირდება. ზაფხულში ის გვხვდება ნესტიან ნიადაგზე წყალსაცავის ნაპირებთან, გუბეების ირგვლივ. ის შეუიარაღებელი თვალით ჩანს მწვანე მბზინავი ბუშტების სახით 1-2 მმ, ტიპიური სიფონური სტრუქტურით.

ვაუჩერია (ვაუჩერია) - თალუსი - იშვიათად განშტოებული ძაფები ტიხრების გარეშე, ეს არის ერთი გიგანტური მრავალბირთვიანი უჯრედი. გვხვდება წყალსაცავების ფსკერზე, ჩქარი წყლით, ნაპირთან მდებარე წყალსაცავებში და ძლიერ ტენიან ნიადაგზე.

წარმომადგენლები ქსანტოფიტა

თალუსის სტრუქტურის მონადიკური და ამებოიდური ტიპის

1 - ქლოროკარდიონი პლევროქლორონი; 2 - Rhizochloris stigmatica:

ა- პერიპლასტი, ბ- რიზოპოდია, ვ- ქლოროპლასტი, გ- სტიგმა, დ- პულსირებული ვაკუოლები.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

წარმომადგენლები ქსანტოფიტა კოკოიდური ტიპის თალუსის სტრუქტურით

ტერმინი წყალმცენარეები მოიცავს ორგანიზმების დიდ ჯგუფს, რომლებიც მიეკუთვნებიან ქვედა მცენარეებს, რომლებიც შეიცავს ქლოროფილს და აქვთ სხეულის პრიმიტიული სტრუქტურა, არ იყოფა ღეროებად, ფოთლებად და ფესვებად, როგორც უმაღლესი მცენარეები. ქლოროფილის, მწვანე პიგმენტის არსებობის გამო, ისინი მწვანე ფერისაა. მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში, ეს ფერი დამახინჯებულია უჯრედებში დამატებითი პიგმენტების არსებობით, როგორიცაა; ფიკოციანი (ლურჯი), ფიკოერითრია (წითელი), კაროტინი (ნარინჯისფერი), ქსანტოფილი (ყვითელი) და ა.შ. გარკვეული პიგმენტების ოდენობიდან გამომდინარე, წყალმცენარეებს აქვთ სხვადასხვა ფერი. [...]

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებს ახასიათებთ დიდი მორფოლოგიური მრავალფეროვნება.[...]

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები ძირითადად პლანქტონის წარმომადგენლები არიან, ძირითადად პასიური პლანქტერები, ნაკლებად გავრცელებულია პერიფიტონსა და ბენთოსში. ყველაზე ხშირად ისინი გვხვდება ძაფისებრი მცენარეების აკუმულაციაში და მდინარეების, აუზების, ტბების და წყალსაცავების სანაპირო ზონაში, ნაკლებად ხშირად სუფთა წყალში, უფრო მაღალი წყლის მცენარეების სქელებში.[...]

წყალმცენარეებში სპორების რამდენიმე სახეობა გვხვდება. ბევრ მწვანე და ყვითელ-მწვანე ქლოროკოკს აქვს სპორები, რომლებიც თავს იფარებენ მემბრანით დედა უჯრედის შიგნით. ასეთ სპორებს აპლანოსპორებს უწოდებენ. როდესაც წარმოიქმნება განსაკუთრებით შესქელებული გარსი, მათ უწოდებენ ჰიპნოსპორებს, რადგან მათ შეუძლიათ დარჩეს მიძინებული დიდი ხნის განმავლობაში. ჰიპნოსპორები წარმოიქმნება თითო უჯრედში ერთჯერადად, მაგრამ, აკინეტებისგან განსხვავებით, დედა უჯრედის მემბრანა არ მონაწილეობს მათი გარსის ფორმირებაში. ზოგჯერ აპლანოსპორები უშუალოდ დედა უჯრედში იძენენ მის მსგავს ფორმას. ასეთ შემთხვევებში საუბრობენ ავტოდავების შესახებ.[...]

ასეთ თალუსში ვეგეტატიური უჯრედები ორი ტიპისაა: შიდა, არარეგულარულად მრავალკუთხა მოხაზულობით და მარგინალური, გარკვეულწილად უფრო დიდი და მომრგვალო. თითოეული ჰეტეროპედიული უჯრედი შეიცავს რამდენიმე დისკის ფორმის ქლოროპლასტს (ეს აისახება სახეობის სახელში). რეპროდუქცია ხორციელდება ბიფლაგელატური ზოოსპორებით, რომლებიც წარმოიქმნება ძირითადად შუა ხაზის უჯრედებიდან. გარდა ამისა, შეიძლება შეიქმნას ავტოსპორებიც. ჰეტეროპედია ძირითადად ტენიან ნიადაგში გვხვდება.[...]

წყალმცენარეებიდან კვლევის ობიექტი იყო ზღვის მონოკულტურა სამხრეთ ზღვის ბიოლოგიის ინსტიტუტში შექმნილი წყალმცენარეების კოლექციიდან - ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების (Nephrochloris salina) წარმომადგენელი. ტოქსიკოლოგიური კვლევებისთვის გამოიყენებოდა როტიფერები (Brachionus plicatilis plicatilis).[...]

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებს შორის არიან წარმომადგენლები ერთუჯრედიანი თალუსის (სურ. 188, 1,2,5; 190, 191), კოლონიური (სურ. 189), მრავალუჯრედოვანი (სურ. 192, 1, 2) და არაუჯრედული აგებულების თალუსით. (სურ. 192, 3). გარდა ამისა, აქ ცნობილია ძალიან თავისებური წყალმცენარეები მრავალბირთვიანი თალუსით შიშველი პლაზმოდიუმის სახით (სურ. 188, 3).[...]

წითელი წყალმცენარეები ასევე უხვად ვითარდება ზღვის ზედა ჰორიზონტებში, მათ შორის ზღვისპირა ზონაში. აქ ისინი ექვემდებარებიან ძლიერ განათებას, ხოლო მოქცევის დროს - მზის პირდაპირ გამოსხივებას. ძლიერი განათების პირობებში იისფერი ყვავილების ფერი ძალიან იცვლება. მათ ფერში ჩნდება ყავისფერი, ყვითელი და მწვანე ტონები. ეს გამოწვეულია პიგმენტების შემადგენლობის ცვლილებებით და ქლოროფილის როლის ზრდით. ფერის შეცვლა სინათლის მიხედვით შექცევადი პროცესია. მშრალმა ნიმუშებმაც კი, რომლებიც ჰერბარიუმში გარკვეული პერიოდის განმავლობაში იწვნენ, სინათლის არარსებობის შემთხვევაში უფრო ინტენსიური ფერი შეიძინეს. ტროპიკებში, სადაც ინსოლაცია იმდენად ძლიერია, რომ ზოგჯერ დამღუპველიც ხდება, ბევრი ალისფერი მცენარე ვეღარ იზრდება ზღვისპირა ზონაში და ეშვება სუბლიტორალურ ზონაში.[...]

ყვითელ-მწვანე განყოფილებაში შედის წყალმცენარეები, რომელთა ქლოროპლასტები შეფერილია ღია ან მუქი ყვითელი, ძალიან იშვიათად მწვანე და მხოლოდ ზოგჯერ ლურჯი. ეს ფერი განისაზღვრება ქლოროპლასტების ძირითადი პიგმენტების - ქლოროფილის, კაროტინებისა და ქსანთოფილების არსებობით. თუმცა ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების ქლოროპლასტებში ყოველთვის ჭარბობს კაროტინები, რაც განაპირობებს მათი ფერის ორიგინალურობას. გარდა ამისა, მათ უჯრედებს აკლიათ სახამებელი და ზეთის წვეთები გროვდება, როგორც ძირითადი ასიმილაციის პროდუქტი, და მხოლოდ ზოგიერთში, გარდა ამისა, ლეიკოსინისა და ვოლუტინის სიმსივნეები.[...]

ტიპი III. ცისფერ-მწვანე წყალმცენარეები (Cyanophyceae) მოიცავს უჯრედულ, კოლონიალურ და ძაფისებრ ფორმებს. ამ წყალმცენარეების გამორჩეული თვისებაა თავისებური ცისფერ-მწვანე ფერი, მათ უჯრედებში ოთხი პიგმენტის არსებობის გამო: მწვანე, ლურჯი, წითელი და ყვითელი. პიგმენტების რაოდენობრივი თანაფარდობიდან გამომდინარე იცვლება წყალმცენარეების ფერიც.[...]

დიატომები, როგორც განყოფილება, პირდაპირ არ არის დაკავშირებული წყალმცენარეების სხვა დანაყოფებთან. ზოგიერთი ინდივიდუალური მახასიათებელი, როგორიცაა პიგმენტების საერთოობა, ასიმილაციის პროდუქტების მსგავსება, სილიციუმის გარსის და მოსვენებული სპორების არსებობა, ავლენს შორეულ ურთიერთობას ოქროს წყალმცენარეების (კრიბოლია) და ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილებებთან. ზოგიერთი ალგოლოგი ახლაც აერთიანებს მათ კლასებად კრივორილას ზოგად განყოფილებაში.[...]

ოქროს წყალმცენარეები არის წყალმცენარეების უძველესი ჯგუფი, რომელიც წარმოიშვა ზოგიერთი პირველადი ამებოიდური ორგანიზმისგან. პიგმენტების ნაკრების, სარეზერვო ნივთიერებების შემადგენლობისა და ვეგეტატიური უჯრედების და ცისტების გარსებში სილიციუმის არსებობის თვალსაზრისით, ოქროს წყალმცენარეები ავლენენ მსგავსებას დიატომებთან, ყვითელ-მწვანე და ნაწილობრივ ყავისფერ წყალმცენარეებთან. არსებობს საფუძველი იმის დასაჯერებლად, რომ ეს იყო ოქროს წყალმცენარეები, რომლებიც ერთ დროს წარმოქმნიდნენ დიატომებს.[...]

ნიადაგის წყალმცენარეებიდან ყველაზე მგრძნობიარეა ნავთობის დაბინძურების მიმართ ყვითელ-მწვანე და დიატომები, ნაკლებად ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეები, განსაკუთრებით აზოტის ფიქსატორები. ნიადაგების ნავთობით დაბინძურება იწვევს ზოგადად წყალმცენარეების სახეობრივი შემადგენლობისა და რაოდენობის მკვეთრ შემცირებას და კერძოდ წყალმცენარეების ფლორის აქტიურ ნაწილს. ზეთების სტერილიზებადი მოქმედება წყალმცენარეებზე განსაკუთრებით გამოხატულია 10 - 20 სმ სიღრმეზე ზეთის ტოქსიკურობა და მისი ღრმად შეღწევა ნიადაგში დამოკიდებულია ნიადაგის ეკონომიკური გამოყენების ტიპზე და ნაკლებად გამოხატულია მდელოზე, ვიდრე სახნავში. მიწა; ტენიანობის მატებასთან ერთად, ტოქსიკურობა მცირდება.[...]

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები მრავლდებიან უჯრედების მარტივი გაყოფით ან კოლონიებისა და მრავალუჯრედიანი თალის ცალკეულ ნაწილებად დაშლით. სექსუალური პროცესი ცნობილია რამდენიმე სახეობაში და წარმოდგენილია იზო- და ოოგამიით. ზოგიერთ სახეობაში, განვითარების ციკლში, ცნობილია ეგზო- და ენდოგენური ცისტები ორსარქვლოვანი, ხშირად სილიფიცირებული გარსით (ნახ. 189, 3).[...]

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები მთელ მსოფლიოშია გავრცელებული. ისინი ძირითადად გვხვდება სუფთა მტკნარ წყალში, ნაკლებად ხშირად ზღვებში და მლაშე წყლებში, გავრცელებულია ნიადაგშიც; შეუძლია იცხოვროს როგორც მჟავე, ისე ტუტე წყლებში; უპირატესობას ანიჭებენ ზომიერ ტემპერატურას, ისინი ხშირად ვითარდება გაზაფხულზე და შემოდგომაზე, თუმცა არის სახეობები, რომლებიც გვხვდება წლის ყველა პერიოდში, ზამთრის ჩათვლით.[...]

წყალმცენარეების მეორე ჯგუფში, ქლოროფილთან ერთად, არის მეორე ქლოროფილი, მაგრამ განსხვავებული მწვანე წყალმცენარეებისგან, ქლოროფილი c. ასევე არსებობს კაროტინოიდები, მათ შორის სპეციფიკური, რომლებიც არ გვხვდება მწვანეში. ამ ჯგუფების წყალმცენარეების პიგმენტურ კომპლექსში კაროტინოიდები მონაწილეობენ ფოტოსინთეზში, მათი წყალობით მათი ფერი ოქროსფერი, ყვითელი, ყავისფერი და მოყავისფრო-მწვანეა. ამ მცენარეებში სახამებელი ჩანაცვლებულია სხვა ნახშირწყლებით. მათ შორისაა შემდეგი განყოფილებები: ოქროს წყალმცენარეები, დიატომები, ყავისფერი წყალმცენარეები (ნახ. 5).[...]

ამიტომ ასეთ წყალმცენარეებთან მიმართებაში ჩვეულებრივად არის საუბარი ციკლომორფოზზე, ის შეიძლება მოიცავდეს რამდენიმე თაობას ან შემოიფარგლოს ერთი ინდივიდის ზრდისა და განვითარების პერიოდით. [...]

ზოგიერთ შემთხვევაში (მწვანე, მატყლის, ყავისფერ და ზოგიერთ ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებში) სტიგმა მდებარეობს ქლოროპლასტში (ნახ. 11, 1, 2), ხოლო ზოგ შემთხვევაში (ევგლენაში, ორბატიდის ფლაგელებში) - მის გარეთ, შიგნით. უჯრედის საავტომობილო აპარატის უშუალო სიახლოვეს (ნახ. 11, 3, 4, 5).[...]

ისინი ახლოს არიან ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეების პიგმენტებთან, მაგრამ არ არიან მათი იდენტური, რადგან ისინი განსხვავდებიან ქიმიური შემადგენლობით. როგორც აჩვენა მრავალრიცხოვან ექსპერიმენტებში, ალისფერი სოკოების პიგმენტების რაოდენობა სიღრმესთან ერთად იზრდება; ამ შემთხვევაში ფიკოერიტრინის რაოდენობა უფრო მეტად იზრდება, ვიდრე ქლოროფილის რაოდენობა. ვინც ბუნებაში შეაგროვა ეს წყალმცენარეები, იცის, რომ წითელი ფერის წყალმცენარეები იზრდება სიღრმეში და რომ არაღრმა წყალში ისინი ფერს იცვლიან. სინათლის რაოდენობის მატებასთან ერთად ისინი ხდებიან ღია წითელი, შემდეგ ყვითელ-მწვანე, ჩალისფერი და ბოლოს სრულიად გაუფერულდება.[...]

ამ კლასში შედის ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები სიფონური სტრუქტურით, ანუ თალუსის არაუჯრედული სტრუქტურით. ქსანტოსიფონოვას შეიძლება ჰქონდეს რთული ფორმა გარეგნულად, მაგრამ პროტოპლასტის სტრუქტურის მიხედვით, ისინი ყველა წარმოადგენს ერთ გიგანტურ მრავალბირთვიან უჯრედს, ყველაზე ხშირად მაკროსკოპული ზომის, შეუიარაღებელი თვალით ხილული. როგორც წესი, ქსანთოსიფონის თალუსი არის ხმელეთის, მიმაგრებული, დიფერენცირებული ფერად მიწისზედა და უფერო მიწისქვეშა ნაწილებად.[...]

წყალმცენარეების გავრცელების სქემა იცვლება ერთი ნიადაგურ-ვეგეტაციური ზონიდან მეორეში გადასვლისას. მწირი მცენარეული საფარის მქონე ადგილებში წყალმცენარეები იკავებენ ნიადაგის თავისუფალ ზედაპირს, სადაც ისინი სწრაფად და ინტენსიურად იზრდებიან დროებითი ტენიანობის და ხელსაყრელი ტემპერატურის პერიოდში. არქტიკულ უდაბნოში და ტუნდრაში ასეთ ფილმებს ქმნიან მწვანე, ყვითელ-მწვანე და ლურჯი-მწვანე წყალმცენარეები. ტუნდრას ნიადაგების სისქეში წყალმცენარეები (ძირითადად ერთუჯრედიანი მწვანე) ვითარდება მხოლოდ ზედა ფენებში.[...]

აღმოჩენილია ჰეტეროკოკულების რიგის ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილების ორი სახეობა: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]

წყალმცენარეების აბსოლუტურ უმრავლესობაში ჭურვები მყარია, თუმცა, როგორც ყვითელ-მწვანეში, დესმიდიასა და დიატომებში, ასევე არის კომპოზიციური გარსი, რომელიც შედგება ორი ან მეტი ნაწილისგან. [...]

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების გამორჩეული თვისებაა ორი არათანაბარი ფლაგელის არსებობა მონადის სტრუქტურისა და ზოოსპორების ვეგეტატიურ უჯრედებში. სწორედ ეს თვისება ემსახურებოდა ერთ დროს წყალმცენარეების ამ ჯგუფს ჰეტეროფლაგელატების, ანუ ჰეტეროკონტების (Heterocontae) დარქმევის საფუძველს. სიგრძის განსხვავებების გარდა, აქ დროშები მორფოლოგიურადაც განსხვავდება: მთავარი დროშა შედგება ღერძისა და მასზე მოღრუბლული თმებისგან, გვერდითი დროშები მათრახის ფორმისაა.[...]

წყალმცენარეების სპორებისა და ზიგოტების აღმოსაფხვრელად საჭიროა პირობების ნაკრები, მათ შორის ტემპერატურის, სინათლისა და საკვები ნივთიერებების და ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების შემცველობის გარკვეული მნიშვნელობები. წინააღმდეგ შემთხვევაში ისინი არ გაღივდებიან. ამავდროულად, ზოგიერთი წყალმცენარეების ზიგოტები, მაგალითად, ფუკუსი, რომელიც არ მიეკუთვნება ჰიპნოზიგოტებს, სიცოცხლისუნარიანი რჩება სამიდან ოთხ თვემდე. ზოგიერთი წყალმცენარეების გამრავლებასა და შენარჩუნებას არახელსაყრელ პირობებში ხელს უწყობს ცისტების წარმოქმნა. ისინი ცნობილია ოქროს, ყვითელ-მწვანე, დიატომებისა და დინოფიტის წყალმცენარეებისგან. თითოეულ უჯრედში ერთი კისტა ყალიბდება. უჯრედის შიგთავსი მრგვალდება და მის ირგვლივ ვითარდება სილიციუმის შემცველი მყარი გარსი. ცისტების აღმოცენებისას წარმოიქმნება ერთი ინდივიდი, იშვიათად რამდენიმე. [...]

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებში პლაზმოდიური ფორმების არსებობა გარკვეულწილად ადასტურებს ამ განყოფილების ოჯახურ კავშირს ოქროს წყალმცენარეებთან, რადგან მხოლოდ ამ ორ განყოფილებაში არიან მსგავსი სხეულის სტრუქტურის წარმომადგენლები (შდრ. Myxochrysis paradoxa დეპარტამენტიდან Chrysophyta). [...]

ძაფისებრი წყალმცენარეების ვიზუალური ცვლილებები ტოქსიკურ გარემოში შეიძლება გამოიხატოს მათი ფერის ცვლილებით (ქლოროზი) თანდათანობით გადასვლით მწვანედან ყვითელზე, ყავისფერზე, ყავისფერზე ან სრული გაუფერულებით (ალბინიზაცია). უჯრედის ტურგორის დაქვეითება და მათ შორის კავშირების გაწყვეტა ტოქსიკური ნივთიერების გავლენის ქვეშ გარეგნულად გამოიხატება ძაფის წყალმცენარეების დარბილებაში, რღვევისადმი მათი წინააღმდეგობის დაქვეითებაში, მცენარის მასის ჰომოგენიზაციაში და მის ამორფულ რბილბად გადაქცევაში. თუ ნივთიერება თრგუნავს (აფერხებს) წყალმცენარეების ფოტოსინთეზს, მაშინ ჟანგბადის ბუშტები ქრება სატესტო კულტურაში (განსაკუთრებით მზის კაშკაშა შუქზე ზემოქმედების დროს) და წყალმცენარეების გროვა ძირს დევს. ეს აშკარად ჩანს საკონტროლო ექსპერიმენტის ფონზე, რომელშიც წყალმცენარეები მაღლა ცურავს გამოთავისუფლებული ჟანგბადის ბუშტებით ამაღლებული. ნივთიერებები, რომლებიც ასტიმულირებენ ფოტოსინთეზს, იწვევენ დიდი რაოდენობით ბუშტების წარმოქმნას (დიდი ბუშტებში შერწყმა) და წყალმცენარეების ერთიანად ცურვას. ჭარბი ჟანგბადი და გარემოს შესაბამისი ალკალიზაცია იწვევს ქლოროზს და საცდელი კულტურის განადგურებას. სტიმულატორებმა ასევე შეიძლება გამოიწვიოს მოსავლის სწრაფი ზრდა და მისი ინტენსიური გამწვანება. საცდელი კულტურის განადგურების საბოლოო ეტაპია მისი ლიზისი (ორგანული მასა ქრება და წყალი ხდება ყვითელი, ყავისფერი ან ყავისფერი სეკრეტირებული პიგმენტებით). ლიზისი აჩქარებს, როდესაც ტემპერატურა 25°C-მდე და ზემოთ იზრდება.

ამ ტიპში შედის ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები, სტრუქტურით მსგავსი მწვანე წყალმცენარეების, მაგრამ სახამებლის გარეშე.[...]

ტყეში ნაკლებად შესამჩნევია წყალმცენარეების გამონაზარდები ხავსებს შორის - მათ ფოთლებზე და ღეროებზე.[...]

დიატომებში ქლოროპლასტების ფერს აქვს ყვითელი-ყავისფერი ფერის სხვადასხვა ელფერი, რაც დამოკიდებულია პიგმენტების კომპლექტიდან, რომელთა შორის ჭარბობს ყავისფერი პიგმენტები - კაროტინი, ქსანტოფილი და დიატომინი, რომლებიც ფარავს ქლოროფილებს a და c ცოცხალ უჯრედში. მას შემდეგ, რაც უჯრედი კვდება, ყავისფერი პიგმენტები იხსნება წყალში და მწვანე ქლოროფილი აშკარად ჩანს.[...]

ქსანთოკოკის კლასში შედის ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები კოკოიდური სხეულის სტრუქტურით. მათ უჯრედებს აქვთ ნამდვილი მკვრივი გარსი, რომელიც შედგება ორი ნაწილისგან, ან მყარი, ხშირად გამოძერწილი ან ჩასმული. ეს არის ერთუჯრედიანი, ნაკლებად ხშირად კოლონიური ფორმები და ამ უკანასკნელებს აქვთ უჯრედების მტევნის სახე, რომლებიც არ არიან ჩაძირული ლორწოში და სუსტად არიან დაკავშირებული ერთმანეთთან. ვეგეტატიური გამრავლების დროს ასეთი კოლონიები არ ქმნიან ძაფებსა და ფირფიტებს. ქსანთოკოკებს შორის არის როგორც თავისუფლად მცურავი, ასევე მიმაგრებული ფორმები.[...]

ნიადაგში აღმოჩენილი წყალმცენარეების საერთო რაოდენობა უკვე უახლოვდება 2000-ს. დღემდე სსრკ-ს ნიადაგებში აღმოჩენილია 1400-მდე სახეობა, სახეობა და ფორმა, რომლებიც ძირითადად ეხება ლურჯ-მწვანეს (438), მწვანეს (473), ყვითელს. -მწვანე (146) და დიატომების (324) წყალმცენარეები (სურ. 39).[...]

2003 წლის ივლისში შემცირდა ნიადაგის წყალმცენარეების სახეობების საერთო რაოდენობა საკვლევ ტერიტორიაზე. ჩვენ გამოვყავით 19 სახეობა: მათ შორის არის დაახლოებით თანაბარი რაოდენობით მწვანე და ლურჯი-მწვანე - 8 (42%) და 9 (48%) და დიატომის თითო სახეობა (5%) და ყვითელ-მწვანე (5%).[ ...]

ქსანთომონადის კლასში შედის ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების წარმომადგენლები მონადის სხეულის სტრუქტურით. მათი დამახასიათებელი თვისებაა ორი არათანაბარი შეკვრის არსებობა, რაც მათ წყლის სვეტში გადაადგილების საშუალებას აძლევს. ქსანთოპოდების მსგავსად, ქსანთომონები მოიცავს მცირე რაოდენობით ძირითადად მონოტიპურ გვარებს.[...]

მონადის სტრუქტურა ძალიან გავრცელებულია წყალმცენარეების სამყაროში - დამახასიათებელია მრავალი წარმომადგენლისთვის პიროფიტური, ოქროსფერი, ყვითელ-მწვანე, ყვითელ-მწვანე და მწვანე წყალმცენარეების განყოფილებებში, ხოლო პირველ სამში ის ჭარბობს. [... ]

უჯრედის შიდა შიგთავსისგან განსხვავებით, მისი გარსი ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეებში ავლენს მნიშვნელოვან მრავალფეროვნებას. უმარტივეს წარმომადგენლებში უჯრედი გარშემორტყმულია მხოლოდ თხელი და დელიკატური პერიპლასტით, რაც მას საშუალებას აძლევს წარმოქმნას გამონაყარი ფსევდო- და რიზოპოდიის სახით (სურ. 188.2 - 4). მაგრამ უმეტეს სახეობებში უჯრედი დაფარულია ნამდვილი მკვრივი გარსით, რომელიც განსაზღვრავს სხეულის მუდმივ ფორმას. ეს გარსი შეიძლება იყოს მყარი ან ორმხრივი, თანაბარი ან არათანაბარი ზომის სარქველებით. უმეტეს წარმომადგენელში სარქველების გარჩევა, როგორც წესი, რთულია; ისინი ნათლად ჩანს მხოლოდ კაუსტიკური კალიუმის 60%-იანი ხსნარის გავლენის ქვეშ ან შეღებვისას.[...]

ტყის მცენარეულობის ქვეშ პოდზოლურ და ნაცრისფერ ტყის ნიადაგებში წყალმცენარეები ვითარდება ძირითადად ნიადაგის ზედა ფენაში, აგრეთვე ნაგავში. ტყის ნიადაგების წყალმცენარეების ჯგუფები ერთგვაროვანია მთელ ზონაში. მათში დომინირებს მწვანე და ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები, რომელთა რაოდენობა 1 გ-ზე 30-85 ათას უჯრედს აღწევს, ბიომასა კი 20 კგ/ჰა-ზე არ აღემატება [...]

ყველაზე მრავალრიცხოვანი ჯგუფი შედგება უჯრედული მწვანე და ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების ენდოსიმბიოზებისგან ერთუჯრედიან ცხოველებთან (ნახ. 48, 1). ამ წყალმცენარეებს, შესაბამისად, ზოოკლორელას და ზოოქსანტელას უწოდებენ. მრავალუჯრედიან ცხოველებს შორის მწვანე და ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები ქმნიან ენდოსიმბიოზებს მტკნარი წყლის ღრუბლებით, ჰიდრებით და ა.შ. (სურ. 48, 2). ცისფერ-მწვანე წყალმცენარეები პროტოზოებთან და ზოგიერთ სხვა ორგანიზმთან ერთად ქმნიან ენდოსიმბიოზების უნიკალურ ჯგუფს, რომელსაც სინციანოზებს უწოდებენ; ორი ორგანიზმის წარმოქმნილ მორფოლოგიურ კომპლექსს ეწოდება c და a n o-m, ხოლო მასში შემავალ ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეებს c და a-nells (სურ. 48, 3).[...]

2004 წლის მაისში, ისევე როგორც 2003 წლის იმავე პერიოდში, ფოსფოგიფსის ნაგავსაყრელების ტერიტორიების ნიადაგის ნიმუშებში არ იყო მოლურჯო-მწვანე და ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები. 2004 წლის ივლისში ციანოფიტა და ქსანტოფიტა არ იყვნენ. ამ ალგოცენოზის სპეციფიკური სახეობები იყო Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]

ნიჟნის ტბის ფიტოპლანქტონი ხასიათდებოდა დაბალი სახეობრივი მრავალფეროვნებით. აღმოაჩინეს წყალმცენარეების 5 განყოფილების, 14 ოჯახისა და 17 გვარის წარმომადგენლები. სულ გამოვლინდა წყალმცენარეების 20 სახეობა: მწვანე - 10, ევგლენოფიტები - 4, ლურჯი-მწვანე - 3, დიატომები - 2 და ყვითელ-მწვანე - 1. დომინანტური სახეობა იყო Stephanodiscus hantzschii, მისი ბიომასა მერყეობდა 10,32-დან 14,60 მგ/ლ-მდე.[...]

დაახლოებით იგივე რაოდენობის სახეობა იქნა გამოვლენილი ჰაერსა და თოვლში (35 და 39, შესაბამისად). ეკობიომორფების მხრივ აშკარად ჭარბობდა ჩ-ფორმის წყალმცენარეები. ეს არის მწვანე და ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების ერთუჯრედიანი წარმომადგენლები, Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris გვარის სახეობები, რომლებიც კარგად მოითმენენ ექსტრემალურ პირობებს. ხშირად ეს სახეობები გვხვდება ნიადაგის სიმსივნეებზე ან ზედაპირულ საბადოებზე (Shtina et al., 1981). აქედან გამომდინარე, სავსებით შესაძლებელია, რომ ეს წყალმცენარეები ჰაერში მოხვდნენ ნიადაგის ნაწილაკებთან ერთად, რომლებიც ამაღლებულია ქარის ძლიერი ნაკადით. ქალაქის შესწავლილი ტერიტორიების თოვლის წყალმცენარეების ფლორის წყვილი შედარება სორენსენის კოეფიციენტის გამოყენებით აჩვენებს, რომ ნიადაგის ნიმუშებისგან განსხვავებით, თოვლის ნიმუშებმა დიდი მსგავსება აჩვენა. ეს ნიმუში გამოჩნდა სინჯის პუნქტებს შორის მანძილის მიუხედავად.[...]

Chrysotrichaceae კლასი აერთიანებს მტკნარ წყალს, ნაკლებად ხშირად მლაშე და საზღვაო ფორმებს. ეს არის ოქროს წყალმცენარეების ყველაზე მაღალ ორგანიზებული ჯგუფი, რომლის წარმომადგენლები გარეგნულად ჰგავს ულოთრიქსებს მწვანე წყალმცენარეების განყოფილებიდან და ჰეტეროთრიქსეებს ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილებიდან. ზოგიერთი მათგანი ყავისფერი წყალმცენარეების ყველაზე მარტივად სტრუქტურირებული წარმომადგენლების მსგავსია.[...]

სინათლის არარსებობის პირობებში მოყვანილ ნერგებს ეტიოლირებული ეწოდება. ასეთ ნერგებს, როგორც წესი, ახასიათებთ შეცვლილი ფორმა (მოგრძო ღეროები, დამპალი ფოთლები) და სუსტი ყვითელი ფერი (მათში ქლოროფილი არ არის). ამავდროულად, საქსის დროიდან (1864 წ.) ცნობილია, რომ ზოგიერთ შემთხვევაში ქლოროფილი წარმოიქმნება სინათლის არარსებობისას. სიბნელეში ქლოროფილის წარმოქმნის უნარი დამახასიათებელია მცენარეებისთვის ევოლუციური პროცესის ქვედა საფეხურზე. ამგვარად, ხელსაყრელ კვებით პირობებში, პეპოტრიის ბაქტერიას შეუძლია სიბნელეში მოყვითალო-მწვანე პიგმენტის - ბაქტერიოქლოროფილის სინთეზირება. ცისფერ-მწვანე წყალმცენარეები, როდესაც მიეწოდება საკმარისი ორგანული ნივთიერებებით, იზრდებიან და ქმნიან პიგმენტებს სიბნელეში.[...]

2004 წლის მაისიდან ივლისის ნიადაგის ნიმუშები მცენარის ტერიტორიიდან ხასიათდებოდა სახეობების შემადგენლობის ზოგადი შემცირებით: გამოვლინდა სულ 12 სახეობა და შიდასახეობრივი ტაქსონი, რაც შეიძლება გამოწვეული იყოს საწარმოო სიმძლავრის ზრდით. მაისში არ იყო ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეები, ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეები წარმოდგენილი იყო 2 სახეობით (17%), დიატომები - 3 სახეობით (25%), მწვანე - 7 სახეობით (58%). ივლისში სურათი პრაქტიკულად უცვლელი დარჩა: ჩვენ გამოვავლინეთ ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების ერთი სახეობა (9%), დიატომების ერთი სახეობა (9%), ლურჯ-მწვანე წყალმცენარეების 2 სახეობა (18%) და 7 (64%) სახეობა. მწვანე წყალმცენარეები.[.. .]

ლიქენების მხოლოდ ორ სახეობას, Verrucaria-ს გვარის წარმომადგენლებს, ჰყავთ ყვითელ-მწვანე წყალმცენარე ჰეტეროკოკუსი, როგორც მათი ფიკობიონი. ყავისფერი წყალმცენარეები ასევე იშვიათია ლიქენების თალიში. ყავისფერი წყალმცენარე პეტროდერმა ნაპოვნი იქნა იმავე გვარის ვერუკარიას ერთ-ერთი სახეობის თალუსში.

ოქროს წყალმცენარეების განყოფილება (Chrysophyta) მოიცავს 400-მდე სახეობას.

ფოტოსინთეზური პიგმენტების ნაკრებიოქროს წყალმცენარეებში თითქმის იგივეა, რაც ყავისფერი, დიატომები და პიროფიტური წყალმცენარეები.ოქროს წყალმცენარეების უმეტესობას მონადის ფორმა აქვს, ე.ი. ისინი არის ერთუჯრედიანი, მოძრავი და აღჭურვილია 1-2 ფლაგელებით. როგორც წესი, მონადები შიშველია (უჯრედის კედელი არ არის), მაგრამ ბევრი სახეობა უჯრედის მემბრანის ქვეშ ატარებს კირქოვან სხეულებს - კოკოლიტებს ან სილიციუმის შიდა ჩონჩხს (ნახ. 1). გამრავლება ასექსუალურია (გაყოფით და ზოოსპორებით). სექსუალური პროცესი ცნობილია მხოლოდ რამდენიმე სახეობაში.

ჰაბიტატები

ოქროს წყალმცენარეები ძირითადად სუფთა მტკნარ წყლებში ცხოვრობენ; დამახასიათებელია სფაგნუმის ჭაობების მჟავე წყლებისთვის. ბოლო დრომდე ოქროს წყალმცენარეები ითვლებოდა ძირითადად მტკნარი წყლის ჯგუფად, მაგრამ აღმოჩნდა, რომ მათ მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანეს ზღვის ფიტოპლანქტონის პროდუქტიულობაში. გავრცელებულია მთელს მსოფლიოში, მაგრამ უფრო გავრცელებულია ზომიერ განედებში.

ოქროს წყალმცენარეების შესწავლა ადვილი არ არის, რადგან განყოფილების მრავალი წარმომადგენელი, განსაკუთრებით კოკოლიტოფორები (ნახ. 1ა), არის ძალიან პატარა ორგანიზმები, რომელთა დიამეტრი დაახლოებით 25-30 მიკრონია, ამიტომ ისინი არ არიან დატყვევებული ჩვეულებრივი პლანქტონური ქსელით. ხოლო კოკოლიტების სტრუქტურის შესწავლა შესაძლებელია მხოლოდ ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით.

კოკოლიტოფორები მნიშვნელოვანია ქვედა კირქვოვანი ნალექების წარმოქმნაში (ცარცი შედგება მათი ჩონჩხების - კოკოლიტების 50-75%-ისგან). გარდა ამისა, ისინი ხელს უშლიან სათბურის ეფექტს ჭარბი ნახშირორჟანგის შეკვრით კალციუმის კარბონატის სახით კოკოლიტებისგან „სახლების“ აშენებისას.

ოქროს წყალმცენარეები წყალმცენარეების ერთ-ერთი უძველესი ჯგუფია. ოქროს წყალმცენარეების წარმომადგენლები აღმოაჩინეს უკვე კამბრიულ ნალექებში, დაახლოებით 500-600 მილიონი წლის. შესაძლებელია, რომ ოქროს წყალმცენარეები იყვნენ დიატომების და ყავისფერი წყალმცენარეების წინაპრები.

ბრინჯი. 1. ოქროს წყალმცენარეები: ა-დ) კოკოლიტოფორები; დ-ზ) სილიკოფლაგელატები

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილება

ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების განყოფილება (Xanthophyta) მოიცავს 500-მდე სახეობის უჯრედულ, კოლონიურ, მრავალუჯრედულ და არაუჯრედოვან წყალმცენარეებს. ყვითელ-მწვანე წყალმცენარეების ფოტოსინთეზური პიგმენტების ნაკრები წარმოდგენილია ქლოროფილით ა, ქლოროფილი თანდა კაროტინოიდები, მაგრამ ოქროს წყალმცენარეებისგან განსხვავებით, ამ დეპარტამენტის წარმომადგენლებს არ აქვთ ფუკოქსანტინი.

ოქროს წყალმცენარეები გვხვდება წყალსაცავებში მტკნარი და მარილიანი წყლით, ასევე ხმელეთზე - ნიადაგში, ქვებზე; პლანქტონისა და ბენთოსის მნიშვნელოვანი კომპონენტია.

დეპარტამენტის ყველაზე ცნობილი წარმომადგენელია ვაუჩერი, ან წყლის იგრძნობა(ვაუჩერია), ცხოვრობს მტკნარ, მლაშე და ზღვის წყლებში. აქვს არაუჯრედული ტალუსი, ე.ი. ეს არის ერთი გიგანტური მრავალბირთვიანი უჯრედი. უსქესო გზით გამრავლებისას ვაუჩერია აყალიბებს მრავალფლაგელურ, მრავალბირთვიან ზოოსპორებს. სექსუალური პროცესი გამოხატულია ოოგამია (სურ. 2).

ბრინჯი. 2. ვაუჩერიას სასიცოცხლო ციკლი: ა) უსქესო გამრავლება; ბ) სქესობრივი გამრავლება; 1 - დედა მცენარე; 2 - ზოოსპორანგიუმი; 3-ზოოსპორების გამოყოფა; 4 - ზოოსპორი; 5-ზოოსპორების გაღივება; 6 - ანთერიდიუმი; 7 - ოოგონია; 8 - სპერმატოზოიდი; 9 - კვერცხი; 10 - ზიგოტი