軟骨細胞。 骨格（軟骨および骨）組織
体内の軟骨の位置 n 軟骨組織は、胎児の整形機能と成人の体のサポートを行います。 軟骨組織を見つけることができます：関節の領域（比較的狭い層で関節面を覆う）、管状骨の骨幹端（つまり、骨端と骨幹の間）のn、椎間板のn椎間板、肋骨の前部、呼吸器の壁（喉頭、気管、気管支）など
発達 体の内部環境の他のすべての組織と同様に、骨格組織は間充織から発達します（その細胞は、体節と内臓から追い出されます）
特徴 n 細胞間物質の特殊な性質により、n 弾性と n 強度という 2 つの重要な特性が得られます。 これらの組織の細胞間物質のこと。 n 多くの場合、軟骨は、軟骨の成長と栄養に関与する線維性結合組織である軟骨膜で覆われています。
軟骨組織の重要な特徴は、血管がないことです。 したがって、栄養素は軟骨膜の血管からの拡散によって軟骨に入ります. 場合によっては、表面が滑らかでなければならないため、関節軟骨など、軟骨膜がない場合もあります。 ここでは、栄養は滑液側と下にある骨側から行われます。
細胞組成 n 軟骨芽細胞は、軟骨膜の深層に 1 つずつ位置し、軟骨の表面近くに位置する若い細胞です n - 増殖および - 軟骨の細胞間物質の成分の合成が可能な小さな平らな細胞 n 顆粒EPS、ゴルジ複合体、ミトコンドリアがよく発現しています n 軟骨芽細胞は、細胞間物質の成分を放出し、その中で自分自身を「免疫」し、軟骨細胞に変わります。
機能 n 軟骨芽細胞の主な機能は、細胞間物質の有機部分の産生です: コラーゲンおよびエラスチンタンパク質、グリコサミノグリカン (GAG) およびプロテオグリカン (PG)。 n 軟骨芽細胞は、軟骨膜の側面から並置的な (表面的な) 軟骨の成長をもたらします。
軟骨細胞 n a) 軟骨細胞は軟骨細胞の主要なタイプです。 n - 細胞間物質（ラクナ）の特別な空洞にあり、n - 有糸分裂によって分裂することができますが、娘細胞は分岐せず、一緒に残ります - 1つの細胞に由来する（2〜6細胞の）同質遺伝子群が形成されます。 n b) それらは (軟骨芽細胞と比較して) サイズが n 大きく、形が楕円形です。 n よく発達した顆粒状小胞体およびゴルジ体複合体
機能 n 分裂を停止した軟骨細胞は、細胞間物質の成分を活発に合成します。 n 軟骨細胞の活動により、内部から軟骨の質量が増加します - 間質性成長。
軟骨細胞 n 軟骨組織には、細胞間物質を形成する細胞に加えて、細胞間物質の破壊者であるそれらの拮抗薬もあります。これらは軟骨細胞です (マクロファージ系に起因する可能性があります)。細胞質のリソソームとミトコンドリア。 機能 - 軟骨の損傷または摩耗部分の破壊。
細胞間物質 n 軟骨組織の細胞間物質には繊維と基質が含まれています。 n 多くの繊維構造: n-コラーゲン繊維、n および弾性軟骨 - 弾性繊維。
n 細胞間物質は親水性が高く、水分含有量は軟骨の質量の 75% に達し、軟骨の高密度と膨圧につながります。 深層の軟骨組織には血管がなく、
n 主な非晶質物質には、n-水 (70-80%)、-ミネラル物質 (4-7%)、-有機成分 (10-15%) が含まれ、n-プロテオグリカンと -糖タンパク質に代表されます。
プロテオグリカン n プロテオグリカン集合体には 4 つの成分が含まれています。 n 凝集体の中心には、ヒアルロン酸の長い糸があります (1)。 n 球状結合タンパク質 (2) の助けを借りて、n 直鎖状 (繊維状) ペプチド鎖と呼ばれるもの。 コア（コア）タンパク質（3）。 次に、オリゴ糖分岐 (4) は後者から離れます。
これらの複合体 n は非常に親水性です。 したがって、それらは大量の水を結合し、軟骨の高い弾力性を提供します。 n 同時に、低分子量代謝物に対する透過性を保持します。
n 軟骨膜は、軟骨の表面を覆う結合組織の層です。 軟骨膜では、外部の繊維が分離されています（高密度で形成されていないCTから 大量血管) と、多数の半幹細胞を含む内層細胞です。
硝子軟骨 n 外見上、この組織は青みがかった白色をしており、ガラスのように見えます (ギリシャの hyalos - ガラス)。 ヒアリン軟骨 - 骨のすべての関節面を覆い、肋骨の胸骨端、気道に含まれています。
特有の特徴 n 1. ヘマトキシリン-エオジンで染色された標本中のヒアリン軟骨の細胞間物質は、繊維を含まず、均質であるように見えます。 n 2.同質遺伝子群の周りには、明確に定義された好塩基性ゾーン、いわゆる領土マトリックスがあります。 これは、軟骨細胞が酸性反応でGAGを大量に分泌するためで、この部分が塩基性色、つまり好塩基性色に染まります。 領土マトリックス間の弱い好酸性領域は、領土間マトリックスと呼ばれます。 n
n 多数のプロテオグリカン凝集体。 n グリコサミノグリカン。 高弾性はGAGの含有量に依存します n コンドロイチン硫酸（コンドロイチン-6-硫酸、コンドロイチン-4-硫酸） n ケラタン硫酸繊維）。 n コラーゲン IX、VI、および X n コンドロネクチンタンパク質
細胞組成 n a) 軟骨膜のすぐ下には n 個の若い軟骨細胞があります (3) - n 個はサイズがやや大きく、より楕円形です。 n b) より深い n 成熟した軟骨細胞 n 軽い細胞質を持つ大きな楕円形の細胞で、n 2-6 細胞の同質遺伝子群 (4) を形成します。
n 1) 骨の関節面。 n 2) 気道。 n 3) 肋骨と胸骨の接合部。
弾性軟骨 n 耳介、喉頭蓋、喉頭の軟骨。 細胞間物質には、コラーゲン繊維に加えて、ランダムに配置された多数の弾性繊維があり、軟骨に弾力性を与えます。 弾性軟骨には、脂質、コンドロイチン硫酸、グリコーゲンが含まれていません。
n b）軟骨板の厚さ-軟骨細胞の同質遺伝子群、nは大きく、楕円形で、nは軽い細胞質を持っています。 n グループの軟骨細胞は、通常、n 型の鎖 (2 つから、めったにそれ以上の細胞) を持ち、表面に対して垂直に配向します。
加齢に伴う変化 n コラーゲン原線維の含有量が比較的少なく、コラーゲン X が存在しないため、栄養失調の場合に弾性軟骨にカルシウム塩が沈着 (石灰化) することはありません。
線維性軟骨 n 線維性軟骨は、骨や軟骨、椎間板への腱の付着点にあります。 構造上、それは高密度で形成された結合組織と軟骨組織の中間の位置を占めています。 n
n 細胞間物質には、はるかに多くのコラーゲン繊維が配向して配置されています。それらは、顕微鏡ではっきりと見える太い束を形成しています。 軟骨細胞は、多くの場合、同質遺伝子群を形成することなく、繊維に沿って単独で横たわっています。 それらは、細長い形状、棒状の核、および細胞質の狭い縁を持っています。
n 末梢では、線維性軟骨が徐々に密集して形成された結合コラーゲン線維になり、方向性を獲得して 1 つの椎骨から別の椎骨に移動します。 組織、斜め n b) 線維軟骨は椎間板の中央部で髄核に入り、髄核にはヒアリン軟骨、II 型コラーゲン (原線維の形) が含まれます。
軟骨の再生 n ヒアリン - 重要ではありません。 軟骨膜が主に関与しています n 弾力性 - 変性しにくく、石灰化しません n 線維性 - 再生が悪く、石灰化する可能性があります
構成 n 骨組織は、細胞と細胞間物質から構成されています。 n 骨組織の分化には、n 1. 幹および半幹 (骨形成) 細胞、n 骨芽細胞、n 骨細胞、n 2. 破骨細胞が含まれます。
骨芽細胞 n 骨芽細胞は、骨組織形成中のディファレンシャルの最も機能的に活性な細胞要素です。 成人の生物では、骨芽細胞の集団を支える細胞の供給源は、骨膜の骨形成層に分散した形成層の細胞です.骨芽細胞は、立方体または角柱の形状をしています. 核は偏心しています。 骨芽細胞は典型的に活発に合成および分泌する細胞であり、分泌は細胞の表面全体によって行われる。 細胞は、細胞質のほぼ全体を占めるよく発達した顆粒状小胞体、多くの遊離リボソームおよびポリソームを持っています。
機能 n タイプ I コラーゲン、アルカリホスファターゼ、オステオカルシン、オステオポンチン、トランスフォーミング成長因子、オステオネクチン、コラゲナーゼなどを分泌します。 n 高度に分化した骨芽細胞は、アルカリホスファターゼ、オステオカルシン、オステオポンチンの活性が徐々に低下し、増殖活性がないことを特徴としています。 .
n 骨基質の有機基盤の石灰化における役割。 骨基質の石灰化のプロセスは、非晶質リン酸カルシウムの沈着から始まります。 カルシウム陽イオンは血流から細胞外マトリックスに入り、そこでタンパク質結合状態になります。 n 骨芽細胞が合成するアルカリホスファターゼの存在下で、細胞間物質のグリセロリン酸が切断され、リン酸アニオンが形成されます。 後者が過剰になると、リン酸カルシウムが沈殿するレベルまで Ca と P が局所的に増加します。 骨ミネラルの圧倒的な部分は、ハイドロキシアパタイト結晶の形をしています。 骨基質のコラーゲン繊維上に結晶が形成されます。 後者には、このプロセスに寄与する構造的特徴があります。 事実は、コラーゲンの前駆体であるトロポコラーゲンの分子が、穴のゾーンと呼ばれる一方の端と他方の端の間に隙間が残るように繊維に詰め込まれているということです。 骨ミネラルが最初に沈着するのはこのゾーンです。 その後、結晶は両方向に成長し始め、このプロセスはファイバー全体をカバーします。
n 合成された有機骨基質の石灰化における重要な役割は、基質小胞に属します。 このような小胞は、骨芽細胞のゴルジ複合体の誘導体であり、膜構造を持ち、無機化反応またはその阻害に必要なさまざまな酵素、および非晶質リン酸カルシウムを含みます。 マトリックス小胞は細胞から細胞外空間に出て、そこに含まれる生成物を放出します。 後者は鉱化プロセスを開始します。
骨細胞 n 量的組成に関しては、骨組織の中で最も数の多い細胞。 これらは、骨の空洞 - ラクナ - にあるプロセス細胞です。 セルの直径は最大 50 ミクロンに達します。 細胞質は弱好塩基性です。 オルガネラの発達が不十分です (顆粒の EPS、PC、およびミトコンドリア)。 彼らは共有しません。 n 機能: 骨組織の生理学的再生に参加し、細胞間物質の有機部分を生成します。 甲状腺ホルモンのカルシトニンは、骨芽細胞と骨細胞に刺激効果をもたらします。細胞間物質の有機部分の合成が増加し、カルシウムの沈着が増加する一方で、血中のカルシウム濃度が減少します。
破骨細胞 n n n 特殊なマクロファージ。 それらの直径は最大100ミクロンに達します。 破骨細胞のさまざまなコンパートメントは、特定の機能に特化しています。 その中の基底帯には、多数の（5〜20）核の一部として、細胞の遺伝装置が集中しています。 骨基質と直接接触する明るい領域。 そのおかげで、破骨細胞は周囲全体に沿って骨にしっかりと付着し、それ自体とミネラル化されたマトリックスの表面との間に孤立した空間を作ります. 破骨細胞の接着は、マトリックスの成分に対する多くの受容体によって提供され、その主なものはビトロネクチンの受容体です。 このバリアの選択的透過性により、細胞接着ゾーンに特定の微小環境を作り出すことが可能になります。 小胞帯にはリソソームが含まれています。 酵素、酸性物質は波状の縁の膜を通って輸送され、炭酸H 2 CO 3が形成されます。 炭酸はカルシウム塩を溶解し、溶解したカルシウムは血液に洗い流されます。 骨マトリックスの脱灰と解体を実行し、再吸収（侵食性）Hausship lacunaeの形成につながります。
破骨細胞 n 破骨細胞は、多くの核と大量の細胞質を持っています。 骨表面に隣接する細胞質の領域は波形境界と呼ばれ、多くの細胞質の成長とリソソーム機能があります - 繊維と非晶質の骨物質の破壊
n 固着物質のない太いコラーゲン線維は、「刷子縁」の外観を作り出します. リソソーム酵素は、コラーゲンおよび他のマトリックスタンパク質をタンパク質分解します. タンパク質分解産物は、経細胞輸送によって破骨細胞腔から除去されます。 一般的に、川を減らすプロセス。 ラクナのHは、2つのメカニズムによって実行されます。空胞の酸性内容物のラクナへのエキソサイトーシスによるものと、プロトンポンプの作用によるものです-H + -ATPアーゼは、波形の境界の膜に局在しています。 水素イオンの供給源は、ミトコンドリアの酸化反応の結果である水と二酸化炭素です。
細胞間物質n 1.マトリックスの無機部分カルシウム（35％）とリン（50％）（リン酸カルシウムと炭酸塩）を主にヒドロキシアパタイト結晶（Ca 10（PO 4）6（OH）2）の形で含んでいます）（3 Ca（OH）2）、nおよび少量 - 非晶質状態では、少量のリン酸マグネシウム - 細胞間物質の70％を占めています. プラズマでは、無機リンが陰イオンHPO 4の形で含まれています-2 および H 2 PO 4 -2. n n 細胞間物質の有機部分と無機部分の比率は年齢によって異なります。子供では、有機部分は 30% をわずかに上回り、無機部分は 70% 未満ですそのため、彼らの骨はそれほど強くはありませんが、より柔軟です (もろくない); 逆に、高齢になると、無機部分が増加し、有機部分が減少するため、骨は硬くなりますが、よりもろくなります - 血管が存在します:
骨マトリックスの有機部分 細胞間物質の有機部分は、n 型コラーゲン (コラーゲン タイプ I、X、V)、非常に少ないグリコサミノグリカンおよびプロテオグリカンによって表されます。 n - 糖タンパク質（アルカリホスファターゼ、オステオネクチン）; n - プロテオグリカン（酸性多糖類およびグリコサミノグリカン - コンドロイチン-4およびコンドロイチン-6硫酸、デルマタン硫酸およびケラタン硫酸）; n - 成長因子 (線維芽細胞成長因子、トランスフォーミング成長因子、骨形成タンパク質) - 骨組織および血液細胞によって分泌されるサイトカインで、骨形成の局所的な調節を行います。
細胞接着を行うタンパク質 n オステオネクチンは、骨と象牙質の糖タンパク質であり、I 型コラーゲンとヒドロキシアパタイトに高い親和性を持ち、Ca 結合ドメインを含みます。 コラーゲンの存在下で Ca や P の濃度を維持し、細胞とマトリックスの相互作用に関与していると考えられています。 n オステオポンチンは、基質、特に境界面のタンパク質組成の主成分であり、固着線 (境界板) と呼ばれる高密度のカバーの形で蓄積します。 その物理化学的特性により、マトリックスの石灰化を調節し、特に細胞のマトリックスへの接着またはマトリックスへのマトリックスへの接着に関与します。 オステオポンチンの産生は、骨芽細胞活性の最も初期の症状の 1 つです。 n オステオカルシン (OC) - ミネラル化された骨基質の小さなタンパク質 (5800 Da、49 アミノ酸) は、石灰化のプロセスに関与しています。
分類 n 管状骨、扁平骨、混合骨があります。 管状骨の骨幹と、平らな骨と混合骨の皮質板は、骨膜または骨膜で覆われた層状の骨組織から構築されます。 骨膜では、2つの層を区別するのが通例です。外側の層は繊維性で、主に繊維性結合組織で構成されています。 内部、骨の表面に隣接 - 骨原性、または形成層。
骨組織のタイプ 粗繊維 (網状繊維) ラメラ (微細繊維) 主な特徴 コラーゲン繊維の形態 a) 骨の物質は、異なる (プレートに編成された) 走る太い束です。 方向。 b) さらに、同じプレート内では繊維は同じ方向を持ち、隣接するプレート内では繊維の方向が異なります。 ローカリゼーション 1. 胚の平らな骨。 2.骨の結節; 生い茂った頭蓋縫合の部位。 成人のほぼすべての骨: 平らな骨 (肩甲骨、骨盤の骨、頭蓋骨)、海綿状の骨 (肋骨、胸骨、椎骨)、管状の骨。
層状骨組織は、海綿状でコンパクトな組織を持つことができます。 海綿骨物質 緻密骨物質 局在化 海綿状物質は、管状骨の骨端、管状骨の骨幹の内層（骨髄管に隣接）、海綿状骨、扁平骨の内部で構成されています。 管状骨の骨幹と扁平骨の表層のほとんどはコンパクトな構造をしています。 特徴的な機能海綿状の物質は無血管の骨梁（梁）から作られ、その間に隙間があります - 骨細胞。 緻密な骨物質には実質的に隙間がありません。骨組織が細胞の奥深くまで成長するため、血管のための狭い空間だけが残ります-いわゆる。 オステオンの中心管 骨髄 海綿状物質の細胞には骨に栄養を与える血管が含まれており、赤い骨髄は造血器官です。 成人の管状骨の骨幹の髄腔には、黄色の骨髄 - 脂肪組織が含まれています。
構造 それらは骨プレートで構成されています a) この場合、海綿状物質のプレートは通常、コンパクトな物質のオステオンのように、血管の周りではなく、骨梁の方向に沿って配置されます。 b) オステオンは、十分に厚いビームで発生する可能性があります。 構造の単位は骨板です。 コンパクトな物質には、3種類のプレートがあります：一般的な（一般的な） - 骨全体を取り囲む、オステオン - 血管の周りの同心円状の層にあり、いわゆるを形成します。 オステオン; 介在物 - オステオンの間にあります。 オステオン。
骨の主要な構造単位であるオステオンの構造 各オステオンの中心には血管 (1) があり、血管の周りにはオステオンと呼ばれる同心円状の骨プレート (2) の層がいくつかあります。 オステオンは、吸収（脊椎）線（3）によって区切られています。 挿入された骨プレート (4) は、前世代のオステオンの残骸であるオステオンの間にあります。 骨板には、細胞（骨細胞）、コラーゲン繊維、およびミネラル化合物が豊富な基質が含まれます。 細胞間物質の繊維は区別がつかず、細胞間物質自体はしっかりとした一貫性を持っています。
間充織からの骨の発達 (直接的な骨組織形成)。 間充織から、未熟な（粗い繊維状の）骨が形成され、その後層状骨に置き換えられます. 発達には4つの段階があります: n 1. 骨形成島の形成 - 骨形成の領域で, 間葉細胞は骨芽細胞に変わります n
2. 細胞間物質の形成 n 骨芽細胞は骨の細胞間物質を形成し始めますが、骨芽細胞の一部は細胞間物質の内部にあり、これらの骨芽細胞は骨細胞に変わります。 骨芽細胞の他の部分は細胞間物質の表面にあり、
3. 骨の細胞間物質の石灰化 細胞間物質にはカルシウム塩が含浸されています。 n a) 第三段階で、いわゆる。 リソソームに似たマトリックス小胞。 それらはカルシウムと（アルカリホスファターゼによる）無機リン酸塩を蓄積します。 n b) 気泡が破裂すると、細胞間物質の無機化が起こります。つまり、ヒドロキシアパタイト結晶が繊維上および非晶質物質に沈着します。 その結果、骨梁（ビーム）が形成されます-3種類の骨細胞すべてを含む石灰化組織領域-表面からn n n -骨芽細胞と破骨細胞、そして深部では骨細胞。
4. オステオンの形成 n 続いて、平らな骨 n の内部で、一次海綿状組織が、ビームに沿って配向された骨プレートからすでに構築されている二次海綿状組織に置き換えられます。
層状骨組織の発達は、骨の個々の部分の破壊のプロセスおよび細網線維骨の厚さへの血管の内部成長と密接に関連している。 破骨細胞は、胚性骨形成中および出生後の両方でこのプロセスに関与しています。 2. 小柱に成長する血管。 特に、血管の周囲では、骨物質は一次オステオンを構成する同心骨プレートの形で形成されます。
軟骨部位での骨の発達（間接的な骨形成） n 軟骨の代わりに、成熟した（層状の）骨が直ちに形成される n 発達において 4 つの段階が区別される： n 1. 軟骨の形成 - 未来の代わりに骨、硝子軟骨が形成される
2.軟骨膜骨化は、骨幹の領域の骨幹の領域でのみ起こり、軟骨膜は骨膜に変わり、そこに骨形成細胞が現れ、次に骨膜の骨形成細胞のために骨芽細胞が現れる軟骨の表面、骨の形成は、木の年輪のように円形のコースを持つ一般的なプレートの形で始まります
3. 軟骨内骨化 n 骨幹の領域と骨端の領域の両方で発生します。 血管は軟骨の内部で成長し、そこには骨形成細胞（骨芽細胞）があり、これにより骨が血管の周りにオステオンの形で形成され、破骨細胞が形成されます。 n 骨の形成と同時に、軟骨の破壊が起こる
小胞軟骨のゾーン（4）。 まだ保存されている軟骨の境界では、軟骨細胞は腫れて空胞化した状態にあります。つまり、それらは柱状軟骨の泡状のゾーンを持っています (5)。 骨端の隣接領域では、軟骨が成長し続け、増殖中の細胞が骨の長軸に沿って列に並んでいます。
n a）その後、骨端自体の骨化（関節面を除く）が発生します-軟骨内の方法によって。 n b) つまり、ここでも石灰化が起こり、n 個の血管がここで発芽し、軟骨の物質が崩壊し、最初に粗い繊維状になり、次に層状の骨組織が形成されます。
n 4. 骨の再構築と成長 - 骨の古い部分が徐々に破壊され、その場所に新しい部分が形成されます。 骨膜により、一般的な骨板が形成され、骨の血管の外膜に位置する骨形成細胞により、オステオンが形成されます。 骨幹と骨端の間には、軟骨組織の層が保存されているため、骨の長さの成長は、体の長さの成長期間の終わりまで、つまり20〜21年まで続きます。
骨の成長 成長の源 20 歳になるまで、管状骨は成長します: 幅 - 軟骨膜の側面からの並置成長によって、長さ - 骨端軟骨板の活動による。 骨端軟骨 a) 骨端板 - 骨幹に隣接し、軟骨構造を保持する (骨端の残りの部分とは異なり) 骨端の一部。 b）3つのゾーン（骨端から骨幹への方向）があります：境界ゾーン-楕円形の軟骨細胞、柱状細胞のゾーンを含みます-これは、軟骨細胞の増殖による軟骨の長さの成長を保証するものです。小胞軟骨のゾーン - 骨幹に隣接し、骨化を起こします。 c) したがって、2 つのプロセスが同時に発生します: 軟骨の成長 (円柱帯) と骨との置換 (小胞帯)。
再生 n 骨膜と骨内膜により、骨の再生と厚みの成長が行われます。 ほとんどの平らな骨と同様に、すべての管状骨は、組織学的に細かい繊維の骨です。
n 骨組織では、吸収と新生物という 2 つの反対方向のプロセスが常に発生します。 これらのプロセスの比率は、年齢を含むいくつかの要因によって異なります。 骨組織の再構築は、骨に作用する負荷に従って行われます。 n 骨組織のリモデリングのプロセスは、いくつかの段階で発生します, それぞれの特定の細胞が主役を演じる. 最初に、再吸収される骨組織の領域は、特定のサイトカインを使用して骨細胞によって「マーク」されます (活性化). 骨基質の保護層が破壊されます。 破骨細胞の前駆体は、骨のむき出しの表面に移動し、多核構造 - シンプラスト - 成熟破骨細胞に融合します。 次の段階で、破骨細胞は骨マトリックスを脱塩し（再吸収）、マクロファージに道を譲ります。マクロファージは、骨細胞間物質の有機マトリックスの破壊を完了し、骨芽細胞接着のための表面を準備します（復帰）。 最後の段階で、前駆体は破壊ゾーンに到達し、骨芽細胞に分化し、骨への静的および動的負荷の新しい条件に従ってマトリックスを合成およびミネラル化します (形成)。
軟骨組織には、主に細胞間物質の構造が異なる3種類の軟骨（硝子、弾性、線維）が含まれます。 軟骨組織には血管がないため、その栄養は軟骨膜または滑液の血管によってびまん性に行われます。
細胞: 軟骨芽細胞、軟骨細胞および軟骨細胞。
軟骨芽細胞- 胚発生における軟骨組織の低分化細胞は、未分化の間葉系細胞から形成されます。 楕円形で、先端が尖っていることもあります。 好塩基性に染色された細胞質では、軟骨の細胞間物質におけるタンパク質の合成に関連するHESがよく発達しています。 特定の状況下では、細胞間物質を破壊する酵素（コラゲナーゼ、エラスターゼ、ヒアルロニダーゼ）を生成することができます。 それらは軟骨成長帯（軟骨膜の内層）に局在しています。 軟骨芽細胞が老化するにつれて、顆粒小胞体の量が減少し、軟骨細胞に変わります。
軟骨細胞- 分化した軟骨細胞で、その形状はすでに丸みを帯びているか角張っています。 それらの軟骨の細胞間物質の合成は、軟骨芽細胞よりも低いレベルで進行します。 それらは、特別な空洞 - ラクナ - の細胞間物質の厚さに位置しています。 1つのギャップに、有糸分裂の能力をまだ失っていない1つの細胞の分裂の結果として形成されたいくつかの軟骨細胞がある場合があります。 したがって、そのような細胞のグループは同質遺伝子と呼ばれます。
軟骨細胞- 軟骨の破壊に関与する多核マクロファージの一種。
細胞間物質 アモルファス成分と繊維に代表される。 硝子軟骨と繊維性軟骨にはコラーゲン (コンドリン) 繊維のみが含まれていますが、弾性軟骨には主に弾性があり、コラーゲンは少量含まれています。 非晶質成分は、プロテオグリカンとグリコサミノグリカンに代表されます。
ローカリゼーション:
ヒアリン軟骨 - 気管および気管支、関節面、喉頭、肋骨と胸骨の接続。
弾力性 - 耳介、喉頭のイナゴマメ型および蝶形軟骨、鼻の軟骨。
線維性軟骨 - 腱と靭帯が硝子軟骨に入る場所、椎間板、半可動関節、結合。 したがって、たとえば、椎間板には、グリコサミノグリカンとプロテオグリカン、およびそれらに局在する軟骨細胞からなる髄核があり、外側には、主に円形のコースを持つ繊維を含む繊維リングがあります。
軟骨膜 2層で構成されています。 その外層は密な繊維状の未形成結合組織によって形成され、内層 (軟骨形成) は緩い繊維状結合組織によって形成され、そこには多くの軟骨芽細胞と血管があります。 内層により、軟骨組織の栄養と再生が行われます。
軟骨の成長 2つの方法で実行されます：軟骨膜の軟骨形成層によるもの（並置成長）と、まだ分裂する能力を失っていない軟骨内の空洞にある細胞の再生によるもの（内部または間質成長）。
軟骨組織の組織形成間葉細胞は、軟骨形成島を形成する硬膜腫から追い出されます。 間葉細胞が軟骨形成細胞や軟骨芽細胞に分化する際には、細胞間の隙間を埋めて細胞同士を隔てる細胞間物質の合成が伴います。 このように分離された細胞は、しばらくの間分裂して軟骨細胞に変わることができます。軟骨細胞は、1つのギャップの同質遺伝子群に位置しています。
70. 軟骨組織。 分類、発生、構造、組織化学的特徴および機能。 軟骨の成長、再生、加齢に伴う変化。
軟骨のと 骨組織硬化間充織から発生し、内部環境の組織に属し、内部環境の他のすべての組織と同様に、細胞と細胞間物質で構成されています。 ここの細胞間物質は密集しているため、これらの組織は支持機械的機能を果たします。
軟骨組織(textuscartilagineus)。 それらは硝子体、弾性体、繊維体に分類されます。 分類は、細胞間物質の組織の特徴に基づいています。 軟骨組織の組成は、水分が80%、有機物が10～15%、無機物が5～7%です。
軟骨の発達、または軟骨形成、 3つの段階で構成されています：1）軟骨形成島の形成。 ２）一次軟骨組織の形成；３）軟骨組織の分化。
その間 第1段階間葉系細胞は結合して軟骨形成島になり、その細胞が増殖して軟骨芽細胞に分化します。 形成された軟骨芽細胞には、顆粒状の EPS、ゴルジ複合体、およびミトコンドリアが含まれています。 その後、軟骨芽細胞は軟骨細胞に分化します。
その間 第二段階軟骨細胞では、顆粒EPS、ゴルジ複合体、ミトコンドリアがよく発達しています。 軟骨細胞は繊維状タンパク質（II型コラーゲン）を活発に合成し、そこから好酸性に染色される細胞間物質が形成されます。
発症時 第3段階軟骨細胞では、顆粒状ERがより集中的に発達し、その上で繊維状タンパク質とコンドロイチン硫酸（コンドロイチン硫酸）の両方が生成され、塩基性染料で染色されます。 したがって、これらの軟骨細胞の周囲の軟骨組織の主な細胞間物質は好塩基性に染色されます。
軟骨膜は、間葉細胞から軟骨原基の周りに形成され、1) 外側、より高密度、または繊維状、および 2) 内側、より緩い、または軟骨形成性で、前軟骨芽細胞と軟骨芽細胞を含みます。
軟骨の並置成長又は重ね合わせによる増殖は、軟骨芽細胞が軟骨膜から放出され、軟骨の主物質に重ね合わされて軟骨細胞に分化し、軟骨組織の細胞間物質を産生し始めることを特徴とする。
間質成長軟骨組織は、軟骨の内部にある軟骨細胞によって行われます。軟骨細胞は、まず有糸分裂によって分裂し、次に細胞間物質を生成します。これにより、軟骨組織の体積が増加します。
軟骨細胞（軟骨細胞）。 軟骨細胞の違いは、幹細胞、半幹細胞（前軟骨芽細胞）、軟骨芽細胞、軟骨細胞で構成されています。
軟骨芽細胞 （軟骨芽細胞）は軟骨膜の内層に位置し、一般的に重要なオルガネラを持っています：顆粒ER、ゴルジ複合体、ミトコンドリア。 軟骨芽細胞の機能:
1) 細胞間物質 (線維性タンパク質) を分泌します。
2）分化の過程で、それらは軟骨細胞に変わります。
3）有糸分裂する能力を持っています。
軟骨細胞 軟骨腔にあります。 ラクナには、最初は1つの軟骨細胞があり、その後、その有糸分裂の過程で、2、4、6などの細胞が形成されます。 それらはすべて同じ小腔に位置し、軟骨細胞の同質遺伝子群を形成します。
同質遺伝子群の軟骨細胞は、I、II、IIIの3つのタイプに分けられます。
I型軟骨細胞有糸分裂する能力があり、ゴルジ体複合体、ミトコンドリア、顆粒状ERおよび遊離リボソームを含み、大きな核と少量の細胞質を持っています（大きな核細胞質比）。 これらの軟骨細胞は若い軟骨にあります。
II型軟骨細胞成熟した軟骨に位置し、細胞質の体積が増加するにつれて、それらの核 - 細胞質比はいくらか減少します。 彼らは有糸分裂する能力を失います。 それらの細胞質では、顆粒状の小胞体がよく発達しています。 それらはタンパク質とグリコサミノグリカン（コンドロイチン硫酸）を分泌するため、それらの周りの主要な細胞間物質は好塩基性に染色されます.
III型軟骨細胞古い軟骨にあり、グリコサミノグリカンを合成する能力を失い、タンパク質のみを生成するため、その周囲の細胞間物質が好酸性に染色されます. したがって、好塩基性に染色された環 (タンパク質は III 型軟骨細胞によって分離される) がそのような同質遺伝子群の周囲に見られ、好塩基性に染色された環がこの環の外側に見え (グリコサミノグリカンは II 型軟骨細胞によって分泌される)、外側の環自体が再び染色されます。酸親和的に（タンパク質は、軟骨に若いI型軟骨細胞のみが含まれているときに分離されます）。 したがって、同質遺伝子群の周りのこれらの 3 つの異なる色のリングは、3 種類の軟骨細胞の形成と機能のプロセスを特徴付けます。
軟骨組織の細胞間物質。有機物（主にII型コラーゲン）、グリコサミノグリカン、プロテオグリカン、非コラーゲン型タンパク質を含みます。 プロテオグリカンが多いほど、細胞間物質の親水性が高くなり、弾力性と透過性が高くなります。 ガス、水分子、塩イオン、マイクロ分子は、軟骨膜の側面から主要物質を拡散して浸透します。 ただし、高分子は浸透しません。 高分子には抗原性がありますが、軟骨を貫通しないため、人から人へ移植された軟骨はしっかりと根付きます（免疫拒絶反応が起こりません）。
軟骨の基質には、II型コラーゲンからなるコラーゲン線維があります。 これらの繊維の方向は力線に依存し、力線の方向は軟骨への機械的影響に依存します。 軟骨組織の細胞間物質には血管やリンパ管が存在しないため、軟骨組織の栄養は軟骨膜の血管からの物質の拡散摂取によって行われます。
加齢による軟骨の変化。最大の変化は、軟骨膜の軟骨芽細胞の数と分裂軟骨細胞の数が減少する老年期に観察されます。 軟骨細胞では、顆粒EPS、ゴルジ複合体、ミトコンドリアの量が減少し、軟骨細胞がグリコサミノグリカンとプロテオグリカンを合成する能力が失われます。 プロテオグリカンの量が減少すると、軟骨組織の親水性が低下し、軟骨の透過性が弱まり、栄養素が供給されなくなります。 これは、軟骨の石灰化、それに血管の浸透、および軟骨内の骨物質の形成につながります。
軟骨組織 (textus cartilaginus) は、関節軟骨、椎間板、喉頭の軟骨、気管、気管支、外鼻を形成します。 からなる 軟骨組織軟骨細胞（軟骨芽細胞および軟骨細胞）および高密度で弾力性のある細胞間物質から。
軟骨組織には、約 70 ～ 80% の水分、10 ～ 15% の有機物、4 ～ 7% の塩分が含まれています。 軟骨組織の乾燥物質の約 50 ～ 70% はコラーゲンです。 軟骨細胞が産生する細胞間物質（マトリックス）は、プロテオグリカンを含む複雑な化合物で構成されています。 ヒアルロン酸、グリコサミノグリカン分子。 軟骨組織には、軟骨芽細胞（ギリシャの軟骨 - 軟骨由来）と軟骨細胞の2種類の細胞があります。
軟骨芽細胞は若く、有糸分裂が可能で、丸みを帯びた、または卵形の細胞です。 それらは、軟骨の細胞間物質の成分を生成します：プロテオグリカン、糖タンパク質、コラーゲン、エラスチン。 軟骨芽細胞の細胞膜は、多くの微絨毛を形成します。 細胞質は、RNA、よく発達した小胞体 (顆粒および非顆粒)、ゴルジ複合体、ミトコンドリア、リソソーム、およびグリコーゲン顆粒が豊富です。 活性クロマチンが豊富な軟骨芽細胞核には、1 ～ 2 個の核小体があります。
軟骨細胞は成熟した大きな軟骨細胞です。 それらは円形、楕円形、または多角形で、突起があり、オルガネラが発達しています。 軟骨細胞は、細胞間物質に囲まれた空洞 - ラクナに位置しています。 ギャップにセルが 1 つある場合、そのようなギャップはプライマリと呼ばれます。 ほとんどの場合、細胞は二次ラクナの空洞を占める同質遺伝子群（2〜3個の細胞）の形で位置しています。 ラクナの壁は 2 つの層で構成されています。外側の層はコラーゲン繊維で形成され、内側の層は軟骨細胞のグリコカリックスと接触するプロテオグリカンの集合体で構成されています。
軟骨の構造的および機能的単位は軟骨であり、細胞または細胞の同質遺伝子群、細胞周囲マトリックス、およびラクナカプセルによって形成されます。
軟骨組織は、軟骨膜の血管からの物質の拡散によって栄養を与えられます。 栄養素は、滑液または隣接する骨の血管から関節軟骨組織に入ります。 神経線維は軟骨膜にも局在しており、そこから近視神経線維の個々の枝が軟骨組織に侵入することができます。
軟骨組織の構造的特徴に応じて、軟骨には、硝子軟骨、線維性軟骨、弾性軟骨の 3 種類があります。
硝子軟骨、そこから気道の軟骨、肋骨の胸部端、および骨の関節面がヒトで形成されます。 光学顕微鏡では、その主な物質は均一に見えます。 軟骨細胞またはその同質遺伝子群は、好酸性カプセルに囲まれています。 軟骨の分化した領域では、カプセルに隣接する好塩基性ゾーンとその外側にある好酸性ゾーンが区別されます。 一緒に、これらのゾーンは、細胞領域、またはコンドリン ボールを形成します。 コンドリン球を持つ軟骨細胞の複合体は通常、 機能単位軟骨組織 - コンドロン。 コンドロン間の基底物質は、領域間空間と呼ばれます。
弾性軟骨(同義語: メッシュ、弾性) ヒアリンとは、主な物質に弾性繊維の分岐ネットワークが存在する点で異なります。 耳介の軟骨、喉頭蓋、ブリスバーグ、および喉頭のサントリン軟骨はそれから作られます。
繊維軟骨（結合組織の同義語）は、密な線維性結合組織からヒアリン軟骨への移行点に位置し、基底物質に本物のコラーゲン線維が存在する点で後者とは異なります。
7. 骨組織 - 位置、構造、機能
骨組織は結合組織の一種で、細胞と細胞間物質からなり、リン酸カルシウムを中心とした無機塩を多く含んでいます。 ミネラルは骨組織の 70%、有機物 - 30% を構成します。
骨組織の機能:
1) サポート;
2) 機械的;
3) 保護 (機械的保護);
4）体のミネラル代謝への参加（カルシウムとリンの貯蔵庫）。
骨細胞 - 骨芽細胞、骨細胞、破骨細胞。 形成された骨組織の主な細胞は、 骨細胞. これらは、核が大きく、細胞質の発現が弱い突起状の細胞（核型細胞）です。 細胞体は骨の空洞（ラクナ）に局在し、突起は骨細管に位置しています。 互いに吻合する多数の骨細管が骨組織を貫通し、血管周囲腔と連絡し、骨組織の排水システムを形成します。 この中で 排水システム細胞と組織液の間だけでなく、細胞間物質でも物質の交換が保証される組織液が含まれています。
骨細胞は細胞の決定的な形態であり、分裂しません。 それらは骨芽細胞から形成されます。
骨芽細胞発達中の骨組織にのみ見られます。 形成された骨組織では、それらは通常、骨膜に不活性な形で含まれています。 骨組織の発達において、骨芽細胞は周囲に沿って各骨プレートを取り囲み、互いにしっかりと接着します。
これらのセルの形状は、立方体、角柱、および角度があります。 骨芽細胞の細胞質には、よく発達した小胞体、ゴルジ層状複合体、多くのミトコンドリアが含まれており、これらの細胞の高い合成活性を示しています。 骨芽細胞はコラーゲンとグリコサミノグリカンを合成し、細胞外空間に放出します。 これらの成分により、骨組織の有機マトリックスが形成されます。
これらの細胞は、カルシウム塩の放出を通じて細胞間物質のミネラル化を提供します。 細胞間物質を徐々に放出し、壁に囲まれて骨細胞になるようです。 同時に、細胞内オルガネラが大幅に減少し、合成および分泌活動が減少し、骨細胞に特徴的な機能的活動が維持されます。 骨膜の形成層に局在する骨芽細胞は不活性状態にあり、合成細胞小器官や輸送細胞小器官の発達は不十分です。 これらの細胞が刺激されると（怪我、骨折などの場合）、顆粒状のERとラメラ複合体が細胞質で急速に発達し、コラーゲンとグリコサミノグリカンの活発な合成と放出、有機マトリックスの形成（骨カルス） 、そして決定的な骨組織の形成。 このように、骨膜の骨芽細胞の活動により、骨が損傷すると再生します。
破骨細胞- 骨破壊細胞は、形成された骨組織には存在しませんが、骨膜および骨組織の破壊および再構築の場所に含まれています。 骨組織再構築の局所プロセスは個体発生において継続的に行われるため、破骨細胞も必然的にこれらの場所に存在します。 胚性骨組織形成の過程で、これらの細胞は非常に重要な役割を果たし、多数存在します。 破骨細胞は特徴的な形態を持っています：これらの細胞は多核（3〜5個以上の核）であり、かなり大きなサイズ（約90ミクロン）と特徴的な形状（楕円形）を持っていますが、骨組織に隣接する細胞の部分は平らです形。 平らな部分では、2 つのゾーンを区別することができます: 中央 (波形部分、多数の折り目と突起を含む)、および骨組織と密接に接触する周辺部分 (透明) 細胞の細胞質では、核の下で、さまざまなサイズの多数のリソソームと液胞があります。
破骨細胞の機能的活性は、次のように表されます。細胞基盤の中央（波形）ゾーンでは、炭酸とタンパク質分解酵素が細胞質から放出されます。 放出された炭酸は骨組織の脱塩を引き起こし、タンパク質分解酵素は細胞間物質の有機マトリックスを破壊します。 コラーゲン線維の断片は破骨細胞によって貪食され、細胞内で破壊されます。 これらのメカニズムにより、骨組織の吸収（破壊）が起こるため、通常、破骨細胞は骨組織のくぼみに局在します。 血管の結合組織から追い出される骨芽細胞の活動による骨組織の破壊の後、新しい骨組織が構築されます。
細胞間物質骨組織は、カルシウム塩を含む主要な（アモルファス）物質と繊維で構成されています。 繊維はコラーゲンで構成され、バンドルに折り畳まれ、骨組織の組織学的分類に基づいて、平行に（整然と）またはランダムに配置できます。 骨組織の主な物質は、他のタイプの結合組織と同様に、グリコサミノグリカンとプロテオグリカンで構成されています。
骨組織には、コンドロイチン硫酸が少なく含まれていますが、カルシウム塩と複合体を形成するクエン酸などが多く含まれています。 骨組織の発達の過程で、主成分とコラーゲン繊維である有機マトリックスが最初に形成され、次にカルシウム塩がそれらに沈着します。 それらは結晶を形成します-ヒドロキシアパタイトは、アモルファス物質と繊維の両方に堆積します。 骨強度を提供するリン酸カルシウム塩は、体内のカルシウムとリンの貯蔵庫でもあります。 したがって、骨組織は体のミネラル代謝に関与しています。
骨組織を研究する場合、「骨組織」と「骨」の概念も明確に分離する必要があります。
骨主な構成要素が骨組織である臓器です。
骨組織の分類
軟骨組織は結合組織の一種で、軟骨細胞 (軟骨細胞) と大量の緻密な細胞間物質から構成されています。 サポートとして機能します。 軟骨細胞はさまざまな形をしており、軟骨腔内に単独またはグループで存在します。 細胞間物質には、コラーゲン繊維と組成が似ているコンドリン繊維と、コンドロムコイドが豊富な主要物質が含まれています。
細胞間物質の繊維成分の構造に応じて、硝子体（硝子体）、弾性体（メッシュ）、繊維体（結合組織）の3種類の軟骨が区別されます。
軟骨の病理 - 軟骨炎、軟骨異栄養症を参照してください。
軟骨組織 (tela cartilaginea) は、緻密な細胞間物質の存在を特徴とする結合組織の一種です。 後者では、コンドロイチン硫酸とタンパク質（コンドロムコイド）およびコンドリン繊維との化合物を含む主な非晶質物質が区別され、組成はコラーゲン繊維と同様です。 軟骨組織のフィブリルは、一次繊維のタイプに属し、厚さは 100 ～ 150 Å です。 実際のコラーゲン繊維とは対照的に、軟骨組織の繊維の電子顕微鏡検査では、明確な周期性がなく、明るい領域と暗い領域の不明瞭な交互のみが明らかになります。 軟骨細胞（軟骨細胞）は、単独で、または小さなグループ（同質遺伝子群）で基底物質の空洞に位置しています。
軟骨の自由表面は、緻密な線維性結合組織 - 軟骨膜 (軟骨膜) で覆われており、その内層には低分化細胞 - 軟骨芽細胞があります。 骨の関節面を覆う軟骨膜の軟骨組織にはありません。 軟骨組織の成長は、基底物質を産生し、後に軟骨細胞に変わる軟骨芽細胞の再生（付着成長）と、軟骨細胞の周囲の新しい基底物質の発達（間質性、腸重積性成長）によって行われます。 再生中、軟骨組織の発達は、線維性結合組織の基本物質を均質化し、その線維芽細胞を軟骨細胞に変換することによっても起こります。
軟骨組織は、軟骨膜の血管からの物質の拡散によって栄養を与えられます。 栄養素は、滑液または隣接する骨の血管から関節軟骨組織に入ります。 神経線維は軟骨膜にも局在しており、そこから近視神経線維の個々の枝が軟骨組織に侵入することができます。
胚発生では、軟骨組織が間充織から発達し（参照）、主物質の層が現れる接近する要素の間にあります（図1）。 このような骨格の原基では、ヒアリン軟骨が最初に形成され、一時的に人間の骨格のすべての主要部分を表します. 将来、この軟骨は骨組織に置き換えられるか、他のタイプの軟骨組織に分化する可能性があります。
以下の軟骨組織が知られています。
硝子軟骨（図2）、そこから気道の軟骨、肋骨の胸部端、および骨の関節面がヒトで形成されます。 光学顕微鏡では、その主な物質は均一に見えます。 軟骨細胞またはその同質遺伝子群は、好酸性カプセルに囲まれています。 軟骨の分化した領域では、カプセルに隣接する好塩基性ゾーンとその外側にある好酸性ゾーンが区別されます。 一緒に、これらのゾーンは、細胞領域、またはコンドリン ボールを形成します。 コンドリン球を伴う軟骨細胞の複合体は、通常、軟骨組織の機能単位であるコンドロンと見なされます。 コンドロン間の基底物質は、領域間空間と呼ばれます（図3）。
弾性軟骨（同義語：網状、弾性）ヒアリンとは、基底物質に弾性繊維の分岐ネットワークが存在する点で異なります（図4）。 耳介の軟骨、喉頭蓋、ブリスバーグ、および喉頭のサントリン軟骨はそれから作られます。
繊維軟骨（結合組織の同義語）は、密な線維性結合組織からヒアリン軟骨への移行部位に位置し、基質に本物のコラーゲン線維が存在する点で後者とは異なります（図5）。
軟骨の病理 - 軟骨炎、軟骨異栄養症、軟骨腫を参照してください。
米。 1-5. 軟骨の構造。
米。 1. 軟骨の組織形成:
1 - 間葉系シンシチウム。
2 - 若い軟骨細胞。
3 - 主な物質の層。
米。 2.硝子軟骨（小倍率）：
1 - 軟骨膜;
2 - 軟骨細胞;
3 - 主な物質。
米。 3.硝子軟骨（拡大）：
1 - 細胞の同質遺伝子群。
2 - 軟骨カプセル;
3 - コンドリン球の好塩基性ゾーン。
4 - コンドリン球の好酸性ゾーン。
5 - 領土間スペース。
米。 4.弾性軟骨：
1 - 弾性繊維。
米。 5. 線維軟骨。
骨髄腔を満たす骨髄は、主に脂肪 (黄色の骨髄の乾燥残留物で最大 98%) を含み、コリンリン脂質、コレステロール、タンパク質、ミネラルはほとんど含まれていません。 脂肪の組成は、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸によって支配されています。
化学組成の特性に応じて、骨は半製品、ゼリー、ブラウン、骨脂肪、ゼラチン、接着剤、骨粉の製造に使用されます。
軟骨組織。 軟骨組織は、支持機能と機械的機能を果たします。 それは、丸い形の細胞、コラーゲンおよびエラスチン繊維が位置する高密度の基質で構成されています（図5.14）。 細胞間物質の組成に応じて、ヒアリン、線維性および弾性軟骨が区別されます。 硝子軟骨は骨の関節面を覆い、肋軟骨と気管がそこから作られます。 このような軟骨の細胞間物質には、年齢とともにカルシウム塩が沈着する。 硝子軟骨は半透明で、青みがかった色合いです。 
線維性軟骨は、椎骨間の靭帯と、骨に付着する腱と靭帯で構成されています。 繊維軟骨には、多くのコラーゲン繊維と少量の非晶質物質が含まれています。 半透明の塊のような外観をしています。
エラスチン繊維が優勢な細胞間物質のクリーム色の弾性軟骨。 石灰は弾性軟骨に沈着することはありません。
軟骨組織
耳介、喉頭の一部です。
平均 化学組成軟骨組織には以下が含まれます: 40-70% の水、19-20% のタンパク質、3.5% の脂肪、2-10% のミネラル、約 1% のグリコーゲン。
軟骨組織は、主な細胞間物質に含まれるムコタンパク質 - コンドロムコイドおよびムコギュリサッカライド - コンドロイチン硫酸の含有量が高いことを特徴としています。 重要な財産この酸は、コラーゲン、アルブミンなどのさまざまなタンパク質と塩のような化合物を形成する能力です。これは明らかに、軟骨組織におけるムコ多糖類の「セメント」の役割を説明しています.
軟骨組織は食用に利用され、ゼラチンや糊もそこから作られます。 しかし、ムコ多糖類と糖タンパク質がゼラチンとともに組織から溶液に入り、ゼリーの粘度と強度が低下するため、ゼラチンと接着剤の品質は十分に高くないことがよくあります.
軟骨組織は、マトリックスの強度と弾力性を特徴とする支持組織の一種です。 これは、体内でのそれらの位置によるものです。関節の領域、椎間板、気道の壁（喉頭、気管、気管支）にあります。
軟骨の
○ヒアリン
○ 伸縮性あり
○繊維状
ただし、それらの構造の一般的な計画は似ています。
1.細胞（軟骨細胞および軟骨芽細胞）の存在。
2. 細胞の同質遺伝子群の形成。
3.強度と弾力性を提供する大量の細胞間物質（非晶質、繊維）の存在、つまり可逆的に変形する能力。
4. 血管の不在 - 基質の水分含有量が高い (最大 70 ～ 80%) ため、栄養素が軟骨膜から拡散します。
5. 新陳代謝が比較的低いことが特徴。
軟骨組織
彼らは継続的に成長する能力を持っています。
軟骨組織が発生する過程で、間充織から軟骨細胞の分化が形成される。 以下が含まれます。
1. 幹細胞 - 丸みを帯びた形状、高い核 - 細胞質比、クロマチンのびまん性配列、および小さな核小体が特徴です。 細胞質オルガネラの発達が不十分です。
2.半幹細胞（前軟骨芽細胞） - それらの遊離リボソームの数が増加し、rEPSが現れ、細胞が伸長し、核細胞質比が減少します。 幹細胞と同様に、
増殖活動。
3. 軟骨芽細胞は、軟骨の周辺に位置する若い細胞です。 それらは、細胞間物質の成分の増殖および合成が可能な小さな平らな細胞です。 rEPS は好塩基性細胞質でよく発達しており、
agrEPS、ゴルジ体。 発達の過程で、それらは軟骨細胞に変わります。
4. 軟骨細胞は、軟骨組織細胞の主要な (決定的な) タイプです。 それらは楕円形、円形、または多角形です。 特別な空洞に位置
- ラクナ - 細胞間物質、単独またはグループ。 これらのグループは、細胞の同質遺伝子グループと呼ばれます。
細胞の同質遺伝子群 - (ギリシャの isos - 等しい、ジェネシス - 発生から) - 1 つの細胞の分裂によって形成される細胞 (軟骨細胞) のグループ。 それらは共通の空洞（ラクナ）にあり、軟骨組織の細胞間物質によって形成されたカプセルに囲まれています。
主な非晶質物質 (軟骨マトリックス) には以下が含まれます。
1. 水 - 70～80%
2. 無機化合物 - 4–7%。
3. 有機物 – 10–15%
– グリコサミノグリカン:
Ø コンドロイチン硫酸（コンドロイチン-6-硫酸、コンドロイチン-4-硫酸、
Ø ヒアルロン酸;
- プロテオグリカン。
- コンドロネクチン - この糖タンパク質は、細胞を相互に、およびさまざまな基質に接続します (I 型コラーゲンとの細胞接続)。
細胞間物質には多くの繊維があります。
1. コラーゲン（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅵ型）
2.そして弾性軟骨 - 弾性。
軟骨を成長させる方法。
間質軟骨増殖とは、軟骨細胞の分裂数の増加と、これらの細胞が分泌する細胞間物質の成分の蓄積により、軟骨組織（軟骨）の体積が増加することです。
並置軟骨成長は、末梢に位置する細胞の補充による軟骨組織（軟骨）の体積の増加です（間葉細胞 - 胚性軟骨形成中、軟骨膜軟骨芽細胞 - 個体発生後の胚性期間中）。
発行日: 2015-02-03; 読む: 330 | ページの著作権侵害
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個々の人間の組織の構造、軟骨の種類
腱と靭帯。力（筋肉の引っ張りまたは外力）は、腱と靭帯に一方向に作用します。 したがって、線維芽細胞（線維細胞）、基底物質、およびコラーゲン線維からなる腱の線維板は、互いに平行です。 繊維板の束 (10 から 1000 まで) は、形成されていない結合組織の層によって互いに分離されています。 小さなバンドルは、大きなバンドルなどに結合されます。 腱全体は、上腱と呼ばれる未形成の組織のより強力な層で覆われています。 それは血管と神経を腱、靭帯に運びます。 生殖細胞があります。
筋膜、筋腱膜、関節や臓器の被膜などそれらに作用する力は、さまざまな方向に向けられています。 繊維板の束は互いに角度を成しているため、筋膜とカプセルは伸びにくく、別々の層に分かれます。
軟骨組織。それは永久的（例えば、肋骨、気管、椎間板、半月板などの軟骨）および一時的（例えば、骨成長の領域 - 骨幹端）である可能性があります。 その後、一時的な軟骨は骨組織に置き換えられます。 軟骨組織には、結合組織層、血管、神経がありません。 その栄養は、軟骨膜 (軟骨を覆う線維性結合組織の層) の側から、または骨の側からのみ提供されます。 軟骨の成長層は、軟骨膜の下層にあります。 損傷すると、軟骨の修復が不十分になります。
軟骨には次の 3 種類があります。
1.硝子軟骨。 骨の関節面を覆い、肋骨の軟骨端、気管および気管支輪を形成します。 軟骨板の弾性基質（軟骨ムコイド）には、別個のコラーゲン繊維があります。
2.弾性軟骨。
人間の軟骨の構造と機能
耳介、鼻翼、喉頭蓋、喉頭の軟骨を形成します。 軟骨板の主な物質には、主に弾性繊維があります。
3. 線維軟骨。 椎間板と関節円板、半月板、関節唇を形成します。 軟骨板には多数のコラーゲン繊維が浸透しています。
骨別々の骨、つまり骨格を形成します。 約17% 総重量人。 骨は小さな質量で強度があります。 骨の強度と硬さは、コラーゲン繊維、ミネラル物質（主にヒドロキシアパタイト - リン酸石灰）を含浸させた特別な基本物質（オセイン）、および骨プレートの規則的な配置によって提供されます。 骨プレートは、骨の外層と髄腔の内層を形成します。 管状骨の中間層は、特別な、いわゆるオステオンシステムで構成されています - 管の周りに複数列の同心円状に配置されたプレートで、そこには血管、神経、および緩い結合組織があります。 オステオン (チューブ) の間のスペースは、インターカレートされた骨プレートで満たされています。 オステオンは、骨の長さに沿って、または負荷に応じて配置されます。 骨管から非常に細い細管が側面に伸び、分離した骨細胞を接続します。
骨には2つのタイプがあります - 皮質(コンパクトまたは高密度)、最大 80% および 小柱(海綿状または多孔質)、総骨量の最大 20% を占めます。 オステオンとインターカレートされたプレートがしっかりと横たわっている場合、コンパクトな物質が形成されます。 それは管状骨の骨幹、平らな骨の上層を形成し、骨の海綿状の部分を覆っています。 軽さと強さを保ちながら、関節のために大きな容積が必要とされる骨の端部では、海綿状の物質が形成されます。 それは、骨細胞（スポンジのようなもの）を形成する梁、梁（小柱）で構成されています。 骨梁は、骨への圧力と筋肉の引っ張りに応じて配置されたオステオンとインターカレートされた骨プレートで構成されています。
外側では、関節面を除いて、骨は骨膜（結合組織の層で、上部が密で、骨に近づくほど緩い）で覆われています。 後者には多くの血管、神経が含まれ、骨のような細胞（骨芽細胞）が含まれており、骨の幅の成長と骨折の治癒に貢献しています。
成人の皮質骨と海綿骨の再生率は、年間 2.5 ～ 16% です。