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Zoospores d'algues jaune-vert dessinant. Conférence : Département des algues jaune-vertes ou hétéroflagellées

Zoospores d'algues jaune-vert dessinant. Conférence : Département des algues jaune-vertes ou hétéroflagellées

Plan:

1 structure cellulaire
- 1.1 Flagelles
- 1.2 Chloroplaste
- 1.3 Paroi cellulaire
- 1.4 Autres structures
- 1.5 Noyau
2 Reproductions
3 Écologie
4 Signification
5 Phylogénie
6 Diversité et systématique

Introduction

Algues jaune-vert(lat. Xanthophycées, ou Xanthophyta), ou Algues multiflagellées(lat. Hétérocontes), ou Tribophycées(lat. Tribophycées) - une classe de plantes inférieures, comprenant des algues, dont les chloroplastes sont de couleur jaune-vert ou jaune. Les représentants sont des organismes unicellulaires, coloniaux et multicellulaires, principalement d'eau douce. Semblable aux algues dorées, la division des algues jaune-vert en classes repose sur la diversité de l’organisation morphologique du thalle. Classe nommée d'après le genre type Tribonème(du grec tribu- expérimenté, habile, néma- un fil).

1. Structure cellulaire

1.1. Flagelles

Les représentants des monades (zoospores et gamètes) possèdent deux flagelles de longueur et de morphologie inégales : le flagelle principal a des poils ciliés plumeux, le flagelle latéral est en forme de fouet. L'exception concerne les synzoospores Vauchéria, dans lequel de nombreuses paires de flagelles lisses de longueurs légèrement différentes sont situées à la surface. Les flagelles sont attachés de manière subapicale à la cellule (dans le sperme Vauchéria fixation latérale). Les mastigonèmes sont synthétisés dans les citernes du réticulum endoplasmique. Le flagelle court se termine par un acronème.

Les corps basaux des flagelles tribophycéens ont une structure typique, situés à angle droit les uns par rapport aux autres. Le système radiculaire est représenté par une racine à stries croisées - un rhizoplaste et trois racines microtubulaires, chacune constituée de 3 à 4 microtubules.

1.2. Chloroplaste

Le chloroplaste a une structure typique des ochrophytes. En règle générale, une cellule contient plusieurs plastes en forme de disque verts ou jaune-vert. Leur couleur est due à l’absence de fucoxanthine, responsable de la couleur dorée et brune des autres ochrophytes. Parmi les caroténoïdes des Tribophycées, on trouve les α- et β-carotènes (prédominants), la voucheriaxanthine, la diatoxanthine, la diadinoxanthine, l'hétéroxanthine, la lutéine, la violaxanthine, la néoxanthine, etc. Chlorophylles - un Et c. Dans les cellules des Tribophycées, en plus de celles en forme de disque, il existe des plastes d'autres formes : lamellaires, en forme d'auge, en forme de ruban, en forme de coupe, étoilés, etc. Chez quelques espèces, des pyrénoïdes de type semi-constriction type ont été trouvés. L'ocelle est constitué d'un certain nombre de globules lipidiques, situés à l'extrémité antérieure du corps dans le chloroplaste, orientés vers le gonflement basal du flagelle.

1.3. Paroi cellulaire

Les espèces à organisation amiboïde, monadique et palmelloïde n'ont pas de paroi cellulaire, elles ne sont recouvertes que par une membrane cytoplasmique et peuvent facilement changer de forme. Parfois, des cellules « nues » sont situées à l’intérieur des maisons dont les murs peuvent être peints en brun avec des sels de manganèse et de fer. La grande majorité des tribophycées ont une paroi cellulaire solide ou constituée de deux parties. Dans sa composition, étudiée par Tribonème Et Vauchéria, la cellulose prédomine et contient des polysaccharides constitués principalement de glucose et d'acides uroniques. Les jeunes cellules ont une fine membrane, mais avec l'âge, elle s'épaissit. Des sels de fer peuvent s'y déposer, dont les composés le colorent dans différentes nuances de brun et de rouge. Le plus souvent, la silice est présente dans la paroi cellulaire, lui conférant dureté et brillance. Il peut également être incrusté de chaux et être sculpté de diverses manières (épines, cellules, verrues, poils, denticules, etc.). Dans les formes attachées, une excroissance de la coque peut se former - une jambe avec une semelle de fixation.

Dans les algues filamenteuses à membranes bivalves, lorsque les filaments se désintègrent, les membranes cellulaires se désagrègent en fragments en forme de H, qui sont les moitiés étroitement reliées des membranes de deux cellules voisines. À mesure que les filaments se développent, un fragment en forme de H de la paroi cellulaire de deux cellules filles adjacentes est inséré entre les deux moitiés de la paroi cellulaire mère. En conséquence, chacune des cellules filles est recouverte à moitié par l’ancienne membrane de la cellule mère et à moitié par la membrane nouvellement formée.

1.4. Autres structures

Des vacuoles contractiles sont présentes chez les représentants mobiles. Il y en a généralement 1 à 2 par cellule, parfois plus. L'appareil de Golgi a une structure unique. Les dictyosomes sont petits et contiennent 3 à 7 citernes.

Les nutriments de réserve sont les huiles, certains contiennent de la volutine, de la chrysolamine et de la leucosine.

1.5. Cœur

Il y a un noyau, moins souvent il y a plusieurs noyaux ; chez les représentants coénotiques, les cellules sont toujours multinucléées. Les détails de la mitose n'ont été étudiés en détail que dans Vauchéria. Sa mitose est fermée, avec des centrioles situés aux pôles extérieurs au noyau. Aucun kinétochore n’a été trouvé. Au cours de l'anaphase, les microtubules interpolaires du fuseau s'allongent considérablement, ce qui entraîne une distance importante entre les noyaux filles entre eux. La membrane nucléaire est préservée, donc en télophase les noyaux filles ont la forme d'un haltère. On pense qu'une telle mitose n'est pas typique de l'ensemble du groupe des Tribophycées.

2. Reproduction

La plupart des jaunes-verts ont connu une reproduction végétative et asexuée. La multiplication végétative s'effectue en divisant les cellules en deux, en désintégrant les colonies et les thalles multicellulaires en parties. Au cours de la reproduction asexuée, des amiboïdes, des zoospores, des synzoospores, des hémizoospores, des hémiautospores, des autospores et des aplanospores peuvent se former. Les zoospores sont « nues » et généralement en forme de poire avec deux flagelles. Le processus sexuel (iso-, hétéro- et oogame) est décrit chez quelques représentants.

Lorsque des conditions défavorables surviennent, on observe la formation de kystes. Les kystes (statospores) sont endogènes, mononucléés, moins souvent multinucléés. Leur paroi contient souvent de la silice et est constituée de deux parties inégales, ou moins souvent égales.

3. Écologie

Les tribophycées se trouvent sur tous les continents, y compris l'Antarctique. Ils vivent principalement dans les eaux douces des latitudes tempérées, sont également communs dans le sol et sont moins courants dans les habitats terrestres, saumâtres et marins. Ils habitent à la fois des eaux propres et polluées, avec des valeurs de pH variables, mais on les trouve rarement en abondance. Les algues tribofycées sont nettement plus diversifiées et abondantes dans les sols, où, se développant en masse, elles peuvent provoquer un « blooming » de la surface du sol. Les représentants aérophytes se trouvent sur les troncs d’arbres, les rochers et les murs des maisons, les faisant parfois verdir. Ils vivent souvent dans des accumulations d’algues filamenteuses et de plantes aquatiques supérieures le long des berges des rivières, des étangs, des lacs et des réservoirs.

Les algues jaune-vert font partie de divers groupes écologiques - plancton, moins souvent périphyton et benthos. La grande majorité d'entre eux sont des formes libres, mais des symbiotes intracellulaires - les zooxanthelles - se trouvent également dans les cellules protozoaires. Les chloroplastes d'algues forment une symbiose intracellulaire intéressante V. litorea avec des palourdes Elysia chlorotica. Pendant 9 mois, ce mollusque est capable de fixer du dioxyde de carbone photoautotrophe en culture. Il s’agit de la plus longue symbiose de ce type, lorsque le plaste symbiotique est en contact direct avec le cytoplasme de l’animal. Dans la nature, les larves de mollusques se nourrissent de fils Vauchéria. À la suite de la phagocytose, les chloroplastes des algues pénètrent dans le cytoplasme des cellules épithéliales des mollusques. Au cours de ce processus, l'enveloppe chloroplastique devient triple et la membrane externe du réticulum endoplasmique chloroplastique est perdue. Ce phénomène peut servir de preuve qu'au cours du processus d'évolution, à la suite d'une symbiogenèse secondaire due à la perte de membranes, des chloroplastes à trois membranes pourraient apparaître.

4. Signification

Les algues tribophycées sont productrices d'oxygène et de substances organiques et font partie des chaînes trophiques. Ils participent à l'auto-épuration des eaux et des sols pollués, à la formation de limons et de sapropelles et au processus d'accumulation de substances organiques dans le sol, affectant sa fertilité. Leur importance économique se résume à leur utilisation comme organismes indicateurs pour déterminer l’état de la pollution de l’eau ; ils font partie d'un complexe de micro-organismes utilisés pour le traitement des eaux usées.

5. Phylogénie

Fin XIXème – début XXème siècles. divers genres de Tribophyceae ont été classés comme algues vertes, principalement en raison de la couleur et de la similitude morphologique des thalles. Mais A. Pascher incluait déjà ce groupe dans la même série évolutive avec les algues dorées et les diatomées. Ce point de vue a ensuite été confirmé par des études aux niveaux cytologique, biochimique et moléculaire. Actuellement, les Tribophycées sont considérées comme une classe au sein de la division Ochrophytae. Parmi les tribophycées, les eustigmatophycées ont été isolées au rang de la même classe, mais il s'est avéré qu'en termes d'évolution, elles sont loin les unes des autres. Dans les arbres phylogénétiques construits sur l'analyse des séquences nucléotidiques d'un certain nombre de gènes, les tribophycées parmi les ochrophytes sont beaucoup plus proches des algues brunes que des algues dorées, des diatomées, des sinuraceae et des eustigmatophycées.

6. Diversité et systématique

Environ 90 genres et plus de 600 espèces ont été décrits, regroupés en 6 à 7 ordres (H. Ettl, 1978). L'identification des ordres repose sur le type de différenciation du thalle et les caractéristiques du cycle de vie. Le nombre d'ordres dépend du point de vue sur les algues tribophycées coénotiques : si elles sont classées en un ou deux ordres.

Remarques

Selon EOL. Voir carte.

Littérature

La vie végétale. En 6 tomes / Ch. éd. Al. A. Fedorov. - M. : Éducation, 1977. - T. 3. Algue. Lichens. Éd. M. M. Gollerbach. - 487 p. - 300 000 exemplaires.
« Parcours des plantes inférieures », éd. M. V. Gorlenko - M. : « Lycée », 1981
V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich « Biologie. Cours complet. En 3 vol. Tome 2. Botanique." - M. : Maison d'édition LLC "ONICS 21st Century", 2002
« Petit atelier sur les plantes inférieures » - M. : « Lycée », 1976
N. P. Gorbunova « Algologie », M. : « École supérieure », 1991

Le département jaune-vert comprend des algues dont les chloroplastes sont de couleur jaune clair ou foncé, très rarement verts et parfois bleus. Cette couleur est déterminée par la présence des principaux pigments dans les chloroplastes : chlorophylle, carotènes et xanthophylles. Cependant, dans les chloroplastes des algues jaune-vert, les carotènes prédominent toujours, ce qui détermine l'originalité de leur couleur. De plus, leurs cellules manquent d'amidon et des gouttelettes d'huile s'accumulent comme principal produit d'assimilation, et seulement dans certaines, en plus, des morceaux de leucosine et de volutine.

Les algues jaune-vert se caractérisent par une grande diversité morphologique. Parmi leurs nombreux représentants, on retrouve presque tous les principaux types de structure corporelle des algues : amiboïde, monadique, palmelloide, coccoïde, filamenteuse, hétérofilamentaire, lamellaire et siphonale.

Les algues jaune-vert sont répandues dans le monde entier. On les trouve principalement dans les plans d'eau douce et propre, moins souvent dans les mers et les eaux saumâtres, ils sont également courants dans le sol ; peut vivre dans les eaux acides et alcalines; préférant les températures modérées, ils se développent le plus souvent au printemps et en automne, bien qu'on trouve des espèces à toutes les périodes de l'année, y compris l'hiver.

Les algues jaune-vert sont principalement représentatives du plancton, principalement des plancteurs passifs ; elles sont moins fréquentes dans le périphytope et le benthos. Le plus souvent, on les trouve dans des accumulations de plantes filamenteuses et parmi les fourrés de plantes aquatiques supérieures dans la zone côtière des rivières, des étangs, des lacs et des réservoirs, moins souvent dans les eaux claires.

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Parmi les algues jaune-vert, il y a des représentants avec un thalle de structure unicellulaire (Fig. 188, 1, 2, 5; 190; 191), colonial (Fig. 189), multicellulaire (Fig. 192, 1, 2) et non cellulaire. (Fig. 192, 3). De plus, on connaît ici des algues très particulières avec un thalle multinucléé en forme de plasmodium nu (Fig. 188, 3).

Quelle que soit la structure externe, la structure interne de la cellule des algues jaune-vert est assez uniforme. Dans le protoplaste, on observe généralement plusieurs chloroplastes jaune-vert, ayant une forme de disque, en forme de creux, lamellaire, moins souvent en forme de ruban, en forme d'étoile ou de coupe avec des bords solides ou lobés. Dans les formes mobiles, un œil rouge est généralement situé à l'extrémité antérieure du chloroplaste. Quelques espèces ont généralement un pyrénoïde à deux coquilles. Il y a un noyau dans une cellule, généralement de petite taille, visible seulement après avoir traité la cellule avec des colorants spéciaux, mais il existe également des espèces avec des cellules multinucléées.

Chez un petit nombre d'espèces, la partie morphologiquement antérieure de la cellule possède une ou deux vacuoles pulsées.

Une caractéristique distinctive des algues jaune-vert est la présence de deux flagelles inégaux dans les cellules végétatives d'une structure monadique et de zoospores. C'est cette caractéristique qui a autrefois servi de base pour nommer ce groupe d'algues hétéroflagellés, ou hétérokontes(Hétérocontes). En plus des différences de longueur, les flagelles diffèrent ici également morphologiquement : le flagelle principal est constitué d'un axe et de poils ciliés pennés dessus, les flagelles latéraux sont en forme de fouet.

Contrairement au contenu interne de la cellule, sa coquille d'algue jaune-vert présente une diversité significative. Chez les représentants les plus simples, la cellule n'est entourée que d'un périplaste fin et délicat, lui permettant de produire des saillies sous forme de pseudo- et de rhizopodes (Fig. 188, 1 - 4). Mais chez la plupart des espèces, la cellule est recouverte d'une véritable membrane dense, qui détermine la forme constante du corps. Cette coquille peut être pleine ou prémolaire, avec des valves de taille égale ou inégale. Chez la plupart des représentants, les valves sont généralement difficiles à distinguer : elles ne deviennent clairement visibles que sous l'influence d'une solution à 60 % de potassium caustique ou lorsqu'elles sont colorées.

Habituellement, la coquille est incolore, transparente, moins souvent colorée en brun ou jaunâtre. Chez de nombreux représentants, il présente diverses décorations sculpturales et peut être incrusté de sels de chaux, de silice ou de fer.

Les algues jaune-vert se reproduisent par simple division cellulaire ou par désintégration des colonies et des thalles multicellulaires en parties distinctes. La reproduction asexuée est également observée à l'aide de zoospores ou d'autospores biflagellées, plus rarement d'amiboïdes. Le processus sexuel est connu chez peu d'espèces et est représenté par l'iso- et l'oogamie. Chez certaines espèces, au cours du cycle de développement, on connaît des kystes exo- et endogènes à coquille bivalve, souvent silicifiée (Fig. 189, 3).

L'importance des algues jaune-vert en tant qu'organismes phototrophes réside principalement dans la création d'une production primaire dans les plans d'eau et dans leur participation à la chaîne alimentaire des organismes aquatiques. Les algues jaune-vert, ainsi que bien d’autres, forment du sapropel (limon). Vivant dans des plans d'eau riches en résidus organiques, ils peuvent servir d'indicateurs pour déterminer le degré de pollution de l'eau. Dans les sols, ils participent activement à l’accumulation de matière organique, contribuant ainsi à augmenter la fertilité.

Les algues jaune-vert constituent un groupe qui n’a pas encore été suffisamment étudié. Son origine n'a pas été déterminée de manière fiable. À l'heure actuelle, l'opinion dominante est qu'il s'agit d'un département indépendant, car ils présentent un parallélisme de formes clairement défini avec des algues dorées et vertes, dont personne ne doute de la séparation en départements indépendants. Il ne fait aucun doute que les algues jaune-vert sont apparentées aux algues dorées et aux diatomées.

Selon les dernières données, le département des algues jaune-vert (Xanthophyta) peut être divisé en six classes : xanthopodacées(Xanthopodophycées), xanthomonas(Hapthomonadophycées), xanthocapsacées(Xanthocapsophycées), xanthocoque(Xanthococcophycées), xanthotrichacées(Xanthotrichophycées) et xanthosiphonacées(Xanthosiphonophycées).

Vie des plantes : en 6 volumes. - M. : Lumières. Edité par A. L. Takhtadzhyan, rédacteur en chef, membre correspondant. Académie des sciences de l'URSS, prof. Les AA Fedorov. 1974 .

Ces algues contiennent, en plus de la chlorophylle, des pigments jaunes - xanthophylle et carotène ; leur couleur varie du jaune-vert clair au jaune foncé. moins souvent vert et pour certains – bleu. Représentant : botridium.

Les algues jaune-vert sont des organismes à différents stades de différenciation morphologique du thalle, – unicellulaire, colonial et multicellulaire. Parmi eux, on trouve principalement des structures coccoïdes, palmelloïdes ou filamenteuses, moins souvent – amiboïde, monadique, siphonique, hétérofilamentaire et lamellaire.

Les formes mobiles d'algues jaune-vert (y compris les zoospores) sont caractérisées par la présence de deux flagelles de taille inégale (latérales – court, flagellé et antérieur – long avec des mastigonèmes) et la couleur jaune-vert des chromatophores. Produits de rechange – volotine, graisse, souvent chrysolamine. Dans les formes primitives, le contenu cellulaire est entouré d'un mince périplaste, tandis que chez les représentants plus organisés, il existe une coque de pectine ou de cellulose (solide ou prémolaire). La membrane cellulaire est souvent imprégnée de sels de fer, de silice, de chaux et présente diverses « décorations sculpturales ».

Le protoplaste d'une cellule contient plusieurs chromatophores, qui peuvent être en forme de disque, de plaque, de ruban, de coupe ou d'étoile. Un ou plusieurs cœurs. Certaines espèces possèdent des pyrénoïdes. La stigmatisation est constatée sous les formes mobiles.

Les algues jaune-vert peuvent se reproduire par division cellulaire longitudinale, par désintégration de colonies ou de filaments en sections séparées, ainsi que par zoo- ou aplanospores. Le processus sexuel (iso- ou oogamie) est peu connu. Pour résister à des conditions défavorables, certaines espèces forment des kystes à coquille bivalve légèrement silicifiée.

Le département comprend 2500 espèces. Les représentants du département sont répandus dans divers habitats, en particulier dans les plans d'eau douce et propre, et ils sont également communs dans le sol. Ces algues sont principalement des planchistes passifs. Le plus souvent, on les trouve dans les accumulations d’algues filamenteuses et parmi les plantes aquatiques.

Il s'agit principalement d'algues unicellulaires microscopiques, notamment coloniales, multicellulaires et non cellulaires.

Le type prédominant de structure du thalle est la coccoïde. Monadique, amiboïde, coccoïde, palmelloïde, filamenteux, lamellaire et siphonal.

Les formes et stades mobiles ont deux flagelles. Caractéristiques des flagelles.

Couvertures extérieures: Certaines cellules sont recouvertes uniquement de plasmalemme - ce sont toutes des formes amiboïdes, certaines sont monadiques. Ils forment des pseudopodes et des rhizopodes. On y trouve parfois des maisons incrustées de sels de fer ou de manganèse. La grande majorité possède une membrane cellulaire dense, solide ou prémolaire. La paroi cellulaire est constituée de pectine, parfois de cellulose et d'hémicellulose ; dans le genre Vaucheria, c'est de la cellulose. Chez de nombreux représentants, la coquille est imprégnée de sels de silice ou de fer.

Caractéristiques de la structure interne: Un cœur ou plusieurs cœurs. Les formes monades ont 1 à 2 vacuoles pulsées. Les formes mobiles et certaines formes coccoïdes portent un stigmate. Les chloroplastes se présentent sous différentes formes. Ils sont entourés de quatre membranes. Parfois, les chloroplastes contiennent un pyrénoïde. Lorsque les lamelles se forment, les thylakoïdes sont regroupés en groupes de 3. Les chloroplastes contiennent également un thylakoïde en ceinture.

Pigments Algues G-Z : chlorophylles « a » et « c », caroténoïdes. Les produits d'assimilation sont les lipides, la chrysolamine et la volutine.

la reproduction: végétatif - par division cellulaire longitudinale ou désintégration d'organismes multicellulaires en parties, asexué - par des zoospores biflagellées, des autospores, moins souvent - des amiboïdes. Dans le genre Vaucheria, les spores sont appelées synzoospores. La formation de kystes endogènes avec une membrane bicuspide contenant de la silice est également connue. Le processus sexuel n'est connu de manière fiable que chez les espèces du genre Vaucheria, c'est l'oogamie.

Distribué dans le monde entier. On les trouve principalement dans les plans d'eau douce et propre, moins souvent dans les eaux et les mers saumâtres. De nombreux représentants sont également communs dans le sol. La division relativement petite Xanthophyta se distingue par une grande amplitude écologique.

Représentants : Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Caractéristiques morphologiques et anatomiques du thalle, caractéristiques de la reproduction.

Les représentants les plus courants sont :

Le Botrydium est une algue terrestre qui nécessite de la chaux dans le sol. En été, on le trouve sur les sols humides près des rives des réservoirs, autour des flaques d'eau. Il est visible à l'œil nu sous forme de bulles vertes brillantes de 1 à 2 mm avec une structure typiquement siphonale.

Vaucheria (Vaucheria) - thalle - fils peu ramifiés sans cloisons, il s'agit d'une cellule multinucléée géante. On le trouve au fond des réservoirs aux eaux vives, dans les réservoirs stagnants près du rivage et sur les sols très humides.

Représentants Xanthophyte

avec une structure de thalle de type monadique et amiboïde

1 - Chlorocarde pleurochloron; 2 - Rhizochloris stigmatique:

UN- périplaste, b- les rhizopodes, V- le chloroplaste, g- la stigmatisation, d- des vacuoles pulsantes.

3 - Stipitocoque vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

Représentants Xanthophyte avec une structure de thalle de type coccoïde

1 -2 – Botrydiopsis ériensis: 1 - un adulte, 2 - formation des sports automobiles.

3 – Chlorothèce crassiapex;

4 – Péronelle courbes.

Représentants Xanthophyte avec une structure de thalle de type filamenteux

1 - Tribonème viride: UN- une partie du fil, b- sortie des zoospores, g- structure de coque. 2 - Hétéropédie polychloris.

Conférence 4

Division des diatomées. Département des algues brunes. Département des algues euglènes

Division des diatomées –Bacillariophyta.

Les diatomées constituent un groupe tout à fait spécial d'organismes unicellulaires (environ 16 000 espèces), très différent des autres algues : leurs cellules sont entourées à l'extérieur d'une coquille de silice dure - une coquille. Ce sont des organismes microscopiques unicellulaires, solitaires ou coloniaux sous forme de chaînes, de fils, d'astérisques, de structure de thalle de type coccoïde. Les tailles des échantillons individuels vont de 4 microns à 2 mm. La membrane cellulaire est une coque constituée de silice - oxyde de silicium avec une fine couche de substances pectiques. Pores, structure de la coquille, épithèque, hypothèque, anneau de ceinture, suture. La présence d'une coquille chez les diatomées a prédéterminé des caractéristiques intéressantes de la structure de leurs cellules, de leur mode de vie et de leur reproduction. La couleur des algues dépend d'un ensemble de pigments, parmi lesquels prédominent les pigments bruns - le carotène, la xanthophylle et la diatomine, qui masquent les chlorophylles a et c dans une cellule vivante. Nutriments de rechange : huile, volutine, leucosine. Mécanisme de mouvement des diatomées.

Il existe deux lignées évolutives de diatomées, qui diffèrent principalement par la forme des valves de la coquille : centrées (Centrophyceae) et pennées (Pennatophyceae). Ce sont les deux classes de ce département.

Les centriques ont des valves à coque radialement symétriques, la plupart vivent dans la colonne d'eau et leur type de processus sexuel est l'oogamie. Class Centric - les cellules sont simples ou connectées en colonies filamenteuses. Les valves ont un contour rond, les aréoles sont disposées de manière aléatoire ou radiale et le long des bords des valves se trouvent des excroissances, des épines et des soies. Surtout des algues.

Les pennates n'ont pas plus de 2 plans de symétrie, parfois un seul plan de symétrie, beaucoup sont mobiles, la grande majorité habite le fond des réservoirs. Les diatomées pennées produisent des gamètes amiboïdes, le type de processus sexuel est l'isogamie et l'anisogamie. Classe Pennate - la coque est symétrique le long de l'axe longitudinal. Les valves sont linéaires, lancéolées, elliptiques. Ce sont des formes d’eau douce et marines qui vivent dans le benthos sur divers substrats.

1 – coquille vide et cellule vivanteNéidium sp.; 2 – structure de coque

diatomées centrées; 3 – structure de la coquille des diatomées pennées

d – hypovalve, p – ceinture (po1 – ceinture épivalve, po2 – ceinture hypovalvulaire

valva, r – côtes, s – valve, e – epivalva, w – suture).

Cytoplasme, vacuoles, noyau, chloroplastes. Dans la plupart des cas, ils sont petits et granuleux. Dans les pennates, les chloroplastes sont généralement gros, lamellaires, à raison de 1 à 2 par cellule. Les chloroplastes sont entourés de quatre membranes. Les thylakoïdes des chloroplastes sont regroupés en lamelles de 3 ; il y a un thylakoïde en ceinture. La couleur des chloroplastes présente diverses nuances de jaune-brun. Pigments de diatomées : chlorophylles a et c, caroténoïdes. Les nutriments s'accumulent dans le cytoplasme sous forme de gouttelettes lipidiques et de granules de chrysolaminarine.

La reproduction. Toutes les diatomées sont diploïdes, la méiose est gamétique.

La coquille dure détermine les caractéristiques intéressantes de la reproduction des diatomées. La méthode la plus courante consiste à diviser la cellule en 2 moitiés. Caractéristiques du processus de fission et ses conséquences.

La restauration de la taille cellulaire d'origine se produit à la suite du processus sexuel, conduisant à la formation d'auxospores (spores en croissance). Vraisemblablement, la formation d'auxospores est associée au rétrécissement des cellules résultant de leur division et de la nécessité de restaurer leur taille. La formation d'auxospores est toujours associée au processus sexuel. Chez les diatomées pennées deux cellules se réunissent, les valves s'écartent, une division réductrice des noyaux se produit, après quoi les noyaux haploïdes de différentes cellules fusionnent par paires et une ou deux aucospores se forment (les noyaux haploïdes restants sont réduits). Chez les algues centrées une aucospore est formée à partir d'une cellule, dans laquelle le noyau diploïde maternel se divise d'abord en quatre noyaux haploïdes, deux d'entre eux sont réduits et deux fusionnent, un zygote se forme qui, sans étape de repos, augmente fortement en taille, formant un aucospore. Après la maturation de l'aucospore, une nouvelle cellule s'y développe, dans laquelle se forme d'abord une épithèque, puis une hypothèque. Toutes les diatomées sont des organismes diploïdes.

Le processus sexuel est isogame, anisogame et oogame. Le processus iso- et anisogame s'effectue à travers des gamètes dépourvus de flagelles. Dans le processus oogamique, le gamète mâle possède un flagelle. Ce flagelle est unique en ce sens qu'il ne possède pas de microtubules centraux. Caractéristiques du processus sexuel des diatomées centrées et pennées.

schéma du processus sexuel

1-3 - chez les diatomées pennées,

4-5 – chez les diatomées centrées

Ancêtres possibles des diatomées.

Type de nutrition : autotrophes et mixotrophes. Certains sont capables de passer d’une alimentation autotrophe à une alimentation hétérotrophe. Très peu de formes ont perdu leurs pigments photosynthétiques et sont devenues hétérotrophes.

Caractéristiques écologiques. Les diatomées vivent partout : dans différents types de réservoirs, sur le sol, les pierres et les rochers, dans la neige, en surface et dans les petites dépressions, les fissures et la glace. Parfois, dans ces conditions, ils se développent en masses telles qu’ils le brunissent. Seules les formes mobiles vivent dans le sol et hors de l’eau. Le principal habitat des diatomées est le milieu aquatique. Les diatomées sont diversement représentées dans les eaux continentales ainsi que dans les eaux marines. La plupart des diatomées aiment le froid, c'est pourquoi elles atteignent leur développement le plus intensif au printemps et en automne. Les diatomées servent d’approvisionnement alimentaire constant et de lien initial dans l’alimentation de nombreux organismes. La valeur nutritionnelle des diatomées planctoniques est élevée, en particulier leur teneur en protéines et en graisses est plus élevée que celle des pommes de terre et des céréales. Certaines espèces constituent de bons indicateurs de la pollution de l'eau de mer par diverses eaux usées et produits pétroliers ; elles sont utilisées pour évaluer l'état sanitaire des eaux marines côtières. Les diatomées jouent un rôle primordial dans la sédimentation - les diatomées. On connaît la race « diatomite », composée de 50 à 80 % de coquilles de diatomées. En raison de leur porosité et de leur capacité d’adsorption, les diatomites sont utilisées dans les industries alimentaire, chimique et médicale ainsi que dans la construction.

Systématique des diatomées. Classe Centrophyceae - diatomées centrées. Valves à coque radialement symétriques, immobiles. La plupart vivent dans la colonne d’eau. Leur type de processus sexuel est l’oogamie. Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

Classe Pennatophyceae - diatomées pennées avec valves coquilles bilatéralement symétriques, avec et sans suture ; les formes avec suture sont mobiles. la grande majorité habite le fond des réservoirs. Les diatomées pennées produisent des gamètes amiboïdes, le type de processus sexuel est l'isogamie et l'anisogamie. Pinnularia, Navicula.

Les diatomées les plus courantes sont :

Navicula, valves en forme de bateau avec des extrémités pointues ou effilées.

Pinnularia, les valves sont allongées-elliptiques avec une suture et des stries clairement visibles.

Cymbella, les valves sont en forme de faucille.

Navicula, pinnularia et cymbella sont des algues benthiques et appartiennent à la classe Pennate. Parmi les espèces planctoniques centrées, on trouve dans nos réservoirs Cyclotella, dont les cellules individuelles ressemblent à une boîte ronde basse.

Département des algues brunes -Phéophyte.

Le département des algues brunes (environ 1 500 espèces) comprend de nombreuses algues macroscopiques dont la caractéristique externe commune est la couleur brun jaunâtre de leurs thalles, due à la présence de pigments jaunes et bruns. Les chloroplastes principalement en forme de disque contiennent des chlorophylles a et c, des carotènes et des xanthophylles. Les pyrénoïdes sont très petits. Nutriments de rechange - laminarine, mannitol (alcool de sucre) et en petites quantités - graisses. En plus des organites habituels, les cellules contiennent des physodes, structures contenant des tanins. Les membranes cellulaires à l'extérieur sont mucilagineuses - pectine, la couche interne est en cellulose.

Le type de structure du thalle des algues brunes est majoritairement lamellaire, souvent organisé de manière très complexe et rarement multifilamentaire. La grande majorité des représentants de ce groupe sont des formes marines.

La taille des thalles d'algues brunes varie de plusieurs dizaines de micromètres à des dizaines de mètres (macrocystis - jusqu'à 50 m). Sous des formes très organisées, les thalles sont différenciés et ressemblent à des plantes à fleurs. Certains grands représentants ont des bulles d'air. Toutes les algues brunes poussent attachées au sol ou à d’autres algues. Pour la fixation, ils forment des rhizoïdes ou un disque basal. Dans une coupe transversale de grands thalles d'algues brunes, on distingue des zones occupées par des cellules de structures différentes, spécialisées pour remplir des fonctions individuelles.

Les cellules sont mononucléées, recouvertes d'épaisses membranes dotées de larges pores. La coque est constituée d'une cellulose interne et d'une couche externe dont la base est constituée de protéines combinées à l'acide alginique et à ses sels. Algulose. Physodes. Les chloroplastes sont généralement petits, en forme de disque, moins souvent en forme de ruban et lamellaire. Un certain nombre de taxons ont un pyrénoïde dans leurs chloroplastes. Dans les chloroplastes, les thylakoïdes sont regroupés en lamelles de 3. Pigments : chlorophylle a, c, caroténoïdes. Les nutriments de réserve dans les cellules en dehors des chloroplastes sont la laminarine (un polysaccharide) et le mannitol (alcool six-hydroxy), ainsi que des lipides en petites quantités.

La reproduction. Chez B.V. On trouve tous les principaux types de reproduction - végétative, asexuée et sexuée. La multiplication végétative se produit lorsque des branches sont accidentellement séparées du thalle ; ces branches ne forment pas d'organes d'attache et ne forment pas d'organes de reproduction asexuée et sexuée. Des organes reproducteurs s'y forment si leur développement a déjà commencé au moment où le thalle est détaché du sol. La reproduction asexuée est réalisée par des zoospores (il existe des espèces qui se reproduisent par mono- ou tétraspores). La structure des zoospores. Les zoospores en forme de poire présentent deux flagelles inégaux sur le côté : celui antérieur est long, celui postérieur est court. La formation de zoospores et de gamètes chez les algues brunes se produit dans des conteneurs de deux types principaux : monoloculaires et multiloculaires. La méiose se produit lorsque des spores se forment dans des sporanges monoloculaires. Le processus sexuel est isogame, hétérogame et oogame. Toutes les algues brunes, à l'exception du Fucus, ont des générations alternées ; dans la génération asexuée (sporophyte) dans les zoosporanges (ou tétrasporanges), après division par réduction, des zoospores (ou tétraspores) se forment ; d'eux poussent des plantes sexuées haploïdes (gamétophytes), dioïques ou bisexuées. Après la fécondation, le zygote se développe en une nouvelle plante diploïde asexuée (sporophyte) sans période de dormance. Chez Fucus, toute la vie des algues se déroule dans la phase diploïde ; seuls les spermatozoïdes et les ovules sont haploïdes, avant la formation desquels se produit une division par réduction.

Selon la nature de l'alternance des générations et le changement des phases nucléaires, les algues brunes sont divisées en 3 classes.

Classe Isogénérée (Isogénérés)

Dans la plupart des algues de cette classe, le sporophyte et le gamétophyte ont la même forme et la même taille ou ne diffèrent pas très nettement en taille. Le processus sexuel est iso-, hétéro- ou oogame. Les représentants du genre Ectocarpus sont répandus dans les mers ; On en trouve surtout beaucoup dans les mers froides. Ils poussent dans les zones littorales et sublittorales. Ils participent à l'encrassement des navires et des bouées. Ils ressemblent à de petits buissons ou touffes, constitués de filaments à une seule rangée abondamment ramifiés, se terminant souvent par des poils multicellulaires incolores. La croissance des filaments est intercalaire. Des zoosporanges unicellulaires se forment sur les côtés des branches. En eux, une division de réduction et un certain nombre de divisions du noyau cellulaire se produisent et la formation

de nombreuses zoospores qui émergent du zoosporange, après avoir nagé pendant une courte période, germent en une plante de même apparence, mais haploïde. Sur celui-ci, sur de courtes branches latérales, se forment des gamétanges multicellulaires, dans lesquelles se développent des gamètes identiques en forme et en taille, mais différant par leur comportement (+ et -). Le zygote, sans période de dormance, se développe en un nouveau fil diploïde avec un zoosporange. Ectocarpus se caractérise par un changement isomorphe de générations. Le processus sexuel est l'isogamie.

Kutlariya (Couverts) - réparti le long des rives européennes de l'océan Atlantique et de la mer Méditerranée. Il a l'apparence de rubans multicouches ramifiés de manière dichotonique atteignant 20 cm de longueur, se terminant par des poils. Extérieurement, les cutlériacées se distinguent des autres algues par la présence d'une frange de poils délicats au sommet ou le long du bord du thalle. À la base des poils, sur certains spécimens, des macrogamétanges à grandes cellules se développent, produisant des macrogamètes biflagellés ; sur d'autres spécimens, des microgamétanges à petites cellules se développent, produisant des microgamètes. Après la fécondation, le zygote se développe sans période de repos en une nouvelle plante diploïde - un sporophyte, qui a la forme d'une plaque ou d'une croûte multicouche, étroitement pressée contre le substrat. Il est si différent d'un gamétophyte qu'il a été décrit sous le nouveau nom générique d'Aglaozonia. Sur sa face supérieure se développent des zoosporanges unicellulaires, dans lesquelles se forment des zoospores après division par réduction. Les zoospores germent en un gamétophyte touffu en forme de ruban. Le genre Cutlaria est le plus connu. Elle sert d'exemple de changement hétéromorphique de génération : son processus sexuel est l'hétérogamie.

Dictyota (Dictyota) pousse principalement dans les mers tropicales et subtropicales et se trouve également dans la mer Noire. Il se caractérise par un thalle fourchu et ramifié dont les branches sont situées dans le même plan. La hauteur de la plante est d'environ 20 cm, la largeur des branches est de 4 à 8 mm. Dictyota a une alternance isomorphe de générations. Sur le sporophyte, de grands tétrasporanges sphériques se développent à partir des cellules de surface, dans lesquelles, après division par réduction, se forment 4 tétraspores haploïdes, immobiles et nues. À partir des tétraspores, des gamétophytes mâles (avec de nombreuses anthéridies, produisant jusqu'à 30 000 spermatozoïdes) et femelles (avec des oogonies, produisant un œuf) se développent. Les œufs matures tombent des ovogonies. Après la fécondation, le zygote se développe en un nouveau sporophyte. Dictyota est un exemple de développement d'algues avec un changement de génération isomorphe, dans lequel le processus sexuel est une oogamie.

Classe Hétérogène (Hétérogénérés)

Dans le cycle de développement des algues de cette classe, un sporophyte macroscopique (dans de nombreux cas puissamment développé) et un petit gamétophyte microscopique alternent, qui est souvent appelé prothalle par analogie avec les fougères. Le processus sexuel est isogame ou oogame. Les sporophytes de différents genres diffèrent fortement et sont les plus grandes plantes inférieures, atteignant une longueur de 60 à 100 m avec une division morphologique importante et une structure anatomique complexe. Les sporophytes sont divisés en limbe, pétiole et rhizoïdes ou disque basal. A la jonction de la plaque et du pétiole se trouve un méristème intercalaire. Le sporophyte est vivace, à l'exception de la plaque, qui meurt chaque année et est remplacée par une nouvelle. Dans le méristoderme de la plaque, avant sa destruction, se forment des zoosporanges unicellulaires. Dans chaque zoosporange, après division préalable par réduction, de 16 à 64 (parfois 128) zoospores se forment. Des milliards de zoospores se forment sur un spécimen d’algue. Après une courte période de mouvement, les zoospores germent en gamétophytes mâles et femelles filamenteux microscopiquement petits (prothalle). Les anthéridies produisent un spermatozoïde et les ovogonies produisent un ovule. Après la fécondation, un nouveau sporophyte puissant se développe progressivement à partir du zygote.

Ainsi, l'alternance hétéromorphe des générations est caractéristique des algues hétérogénées. Le processus sexuel est l'oogamie.

Varech (Laminaire) , les espèces du genre sont répandues dans les mers du nord. Le thalle est divisé en limbe, tronc et rhizoïdes. On le trouve verticalement depuis la surface de la mer jusqu'à une profondeur de 200 m.

Coupe longitudinale du pétiole d'un jeune thalle de varech

1 – à faible grossissement, 2 – à fort grossissement : a – fils tubulaires.

Macrocystite (Macrocystis) , poussant à une profondeur de 10 à 20 m, possède un tronc multi-ramifié atteignant 50 à 60 m de long. Devant chaque assiette, la branche est généralement déployée pour former une bulle d'air en forme de poire. Grâce aux bulles d’air et aux longues branches, la majeure partie du thalle de macrocystis flotte à la surface de la mer. Il est extrait dans le monde entier et transformé en alginates et autres produits chimiques.

Néréocyste (Néréocyste) Il est représenté par un long tronc (pétiole) atteignant 15-25 m, qui s'étend progressivement vers le haut, porte à son extrémité une bulle d'un diamètre de 12-20 cm, à partir de laquelle s'étendent des plaques étroites (jusqu'à 9 m).

Il existe 24 à 40 plaques de ce type au total. Nereocystis pousse jusqu'à 20 m de profondeur, tandis que la partie supérieure du tronc avec une vessie flotte près de la surface.

Les cycles de vie des représentants ci-dessus sont similaires. Les zoosporanges se forment sur le limbe des feuilles.

Classe Cyclosporae (Cyclosporées)

Cette classe comprend les algues brunes, qui ne présentent pas une alternance de générations, mais seulement un changement de phases nucléaires : l'ensemble des algues est diploïde, seuls les gamètes sont haploïdes. Il n'y a pas de reproduction asexuée. La classe ne contient qu'un seul ordre - Fucus.

Les fucus ont des thalles coriaces, olive ou jaune-brun, ramifiés de manière dichotonique, en forme de ceinture, de 0,5 à 1 m de long et de 1 à 5 cm de large ; certains ont des gonflements remplis d'air. Croissance apicale.

Au moment de la reproduction sexuée, des renflements jaunâtres en forme de haricot se forment aux extrémités des branches - des réceptacles sur lesquels se trouvent les organes génitaux. Les gamétophytes se développent sur les réceptacles sous forme d'une couche tapissant les dépressions (conceptacles ou scaphidies). Les gamétanges se forment dans les dépressions d'une couche de cellules qui provient d'une seule cellule appelée cellule initiale du conceptaculum ou prospore. La couche de revêtement du conceptaculum se développant à partir de la prospore est le gamétophyte. Les gamétophytes de Fucus forment des filaments multicellulaires mononucléaires simples, ramifiés verticaux, certains d'entre eux portent des gamétanges et les autres servent de paraphyses.

Cycle de vie diploïde des représentants du genre Fucus

Les oogonies de Fucus se trouvent directement à la surface du gamétophyte. Les anthéridies se forment aux extrémités des branches ramifiées. Les ovogonies en développement (8 ovules) et les anthéridies (64 spermatozoïdes) sont excrétées avec du mucus

ils jaillissent du concentaculum, ici les cellules germinales en sont libérées. La fécondation a lieu dans les eaux environnantes. L'œuf fécondé se transforme en une nouvelle plante sans période de dormance.

Genre fucus (Fucus) réparti dans les mers du nord, c'est le principal habitant de la zone côtière.

Sargasses - les « feuilles » sont lamellaires ou subulées. Le tronc est court, de longues branches portant des réceptacles s'étendent de sa partie supérieure ; ces branches meurent chaque année. Les représentants sont répartis principalement dans les mers tropicales et subtropicales. Les sargasses sont utilisées pour produire des alginates ; certaines espèces à feuilles non rigides sont utilisées comme aliment. Dans la mer des Sargasses sur une superficie de 4,4 millions de mètres carrés. km nagent deux espèces de sargasses, qui se reproduisent de manière végétative et n'ont pas d'organes d'attachement.

Variantes isomorphes ou hétéromorphes du cycle de vie haploïde-diploïde ou changement de génération isomorphe et hétéromorphe. Cycles de vie des genres Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula ou Scaphidia.

Répartition et écologie de B.V. Presque exclusivement des plantes marines. Ils sont répartis partout, de l'Arctique à l'Antarctique. Mais les plus grandes espèces poussent principalement sous les latitudes tempérées et subpolaires. Les représentants du département poussent principalement dans les eaux peu profondes et prédominent sur les substrats côtiers rocheux des régions froides du globe. mais on les trouve également à des profondeurs allant jusqu'à 200 m. Les espèces qui possèdent des bulles d'air flottent librement lorsqu'elles sont séparées du sol et forment parfois (par exemple, dans la mer des Sargasses) de grandes accumulations à la surface de l'eau. Les fourrés les plus puissants de B.V. se forment dans les eaux riches en nutriments. De nombreuses grosses algues sont largement utilisées pour l’alimentation du bétail et pour fertiliser les champs (riches en potassium). Certains types de varech sont utilisés comme aliments ; en plus de leur valeur alimentaire, ils ont également une valeur diététique, car riche en iode et utile pour l'athérosclérose. Auparavant, l'iode était extrait du varech. Les algues brunes sont utilisées en quantités importantes pour produire de l'algine, qui possède une grande capacité adhésive et est utilisée dans la production de papier, de carton et d'encres d'imprimerie. Les algues sont collectées avec des machines de récolte spéciales et celles rejetées à terre sont également utilisées.

Département des algues euglènes –Euglénophyta (environ 1000 espèces)

E.V. - Ce sont des organismes unicellulaires, pour la plupart monadiques. Certains représentants peuvent avoir une forme coccoïde et amiboïde, et sont également capables de passer à l'état palmelle.

Dans la plupart des euglénoïdes, la cellule est ovale ou fusiforme. La taille des cellules varie de 4 µm à 0,5 mm. La paroi cellulaire des euglénoïdes est la pellicule. Métabolisme, maison - les genres Trachelomonas et Strombomonas.

Pharynx, réservoir, flagelles, stigmate, noyau, chromosomes, chloroplastes. Les chloroplastes sont entourés de trois membranes. Les thylakoïdes sont regroupés en lamelles de 3, rarement plus. Certains grands chloroplastes possèdent des pyrénoïdes, qui servent de centre de formation du paramylon, un nutriment de réserve. La plupart contiennent du paramylon sous forme de granules en dehors du chloroplaste. Les formes sans chloroplastes stockent les lipides.

Pigments euglénoïdes : chlorophylles a et b, caroténoïdes. En plus du type de nutrition autotrophe, un certain nombre de représentants sont caractérisés par des types de nutrition saprotrophes et holozoïques. Il existe des formes dépourvues de chloroplastes. De nombreuses espèces changent de type d’alimentation selon la lumière et l’obscurité.

la reproduction Euglenacées : La reproduction sexuée n’est pas connue avec certitude. Ils se reproduisent par division cellulaire longitudinale. Certaines euglenacées se transforment en palmelle avant de se reproduire. Certaines euglénacées peuvent former des kystes dans des conditions défavorables.

Dans le département d'Euglena, deux lignes évolutives sont visibles, l'une ayant donné naissance à l'autre. Les premiers, initiales des seconds, sont des représentants hétérotrophes qui ne possèdent pas initialement de chloroplastes. Par endosymbiose secondaire avec des algues vertes, elles ont donné naissance à une seconde lignée dont les représentants contiennent des chloroplastes avec ou sans pigments photosynthétiques. L'évolution de la première ligne a suivi la voie d'une diversité croissante des types d'absorption de substances organiques de l'extérieur et d'une spécialisation étroite à cet égard.

Écologie et distribution: Les Euglenacées sont des habitants des plans d'eau douce ; quelques formes vivent dans les eaux marines. Ils préfèrent les réservoirs peu profonds et bien chauffés avec de l'eau stagnante et une abondance de matière organique.

1 – Euglène viridis: un- garrot, b- le pharynx, V- judas, g- le chloroplaste, d- cœur;

2 –Euglena mutabilis;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

Conférence 5

Département des algues vertes –Chlore ophyte

C'est le département d'algues le plus étendu (environ 20 000 espèces). Tous les principaux types d'organisation morphologique du thalle, à l'exception des amiboïdes, se retrouvent dans cette section. Ce sont des organismes unicellulaires, multicellulaires et non cellulaires. Les cellules de la plupart des Z.V. ont une coque de cellulose et de pectine, parfois avec inclusion de sporopollénine, certaines avec seulement une membrane plasmique. Caractéristiques des flagelles. Les cellules peuvent être mononucléées ou multinucléées. Les chloroplastes sont de forme variée et ont une couleur vert clair. Les Tillakoïdes sont regroupés en groupes très denses de 2 ou plus, formant des grana. De nombreuses formes ont un pyrénoïde. Pigments - chlorophylles a et b, caroténoïdes. La substance de réserve est l'amidon et les lipides.

Chez Z.V. Il existe tous les principaux types de reproduction, types de processus sexuels et cycles de développement.

La plupart des W.V. commun dans les plans d’eau douce, mais il existe des espèces dans les plans d’eau salée et les mers.

Les algues vertes sont considérées comme un axe de développement ayant conduit à l’émergence de plantes supérieures.

Division Z.V. dans différents systèmes, c'est différent pour les classes. En fait, les algues vertes, les conjugués de classe et les algues charophytes de classe.

Parmi les algues vertes, on distingue traditionnellement trois groupes, auxquels sont attribués des rangs différents - classes ou divisions. Il s’agit en réalité d’algues vertes, conjuguées ou cohésives et de charophytes. Les premiers se caractérisent par la présence dans le cycle de vie de nombreuses espèces d'un stade mobile, qui possède 2 à 4 flagelles lisses identiques. Les conjugués se caractérisent par l'absence d'étapes mobiles et par un processus sexuel spécial – la conjugaison. Les characées se caractérisent par une structure unique du thalle, et la seule exception parmi les algues concerne les organes reproducteurs multicellulaires, que certains chercheurs considèrent comme un gamétophyte réduit.

Algues vertes de classe – Chlorophycées.

Occupe une position centrale parmi toutes les algues vertes. Dans cette classe, les étapes de différenciation morphologique du thalle sont très pleinement représentées, qui servent de base à la division de la classe en ordres. Il s'agit de la plus grande classe de Z.V-lei. La division en ordres correspond largement aux types de structure morphologique des thalles.

Commande Volvox –Volvocales .

Comprend Z.V. avec une organisation monadique du thalle, c'est-à-dire équipé de flagelles, d'algues unicellulaires, coénobiennes et coloniales, mobiles pendant la vie végétative. Représentants – Chlamydomonas Et Volvox, caractéristiques morphologiques, cycle de vie. Pour la plupart des organismes d’eau douce, ils vivent également dans le sol et dans la fonte des neiges des hautes terres.

Il y a généralement 2 flagelles (1-3). Le noyau est sphérique, au centre de la cellule, il y a un chloroplaste, pariental en forme de coupe avec un gros pyrénoïde. Dans la partie antérieure des ocelles se trouvent des vacuoles pulsées. La plupart sont des autotrophes, des hétérotrophes et des mixotrophes sont connus. La reproduction est végétative, asexuée et sexuée (diverses formes). Le zygote germe après une période de dormance.

Les Volvoxidae sont des plancteurs actifs typiques. Ils vivent principalement dans de petits réservoirs stagnants, qui s’assèchent souvent rapidement. Ce sont des nettoyants actifs des eaux polluées et usées. Ils sont utilisés dans

comme formes représentatives pour l'analyse biologique des eaux contaminées.

Parmi les représentants : solution saline de Dunaliella, qui provoque la « floraison » rouge de l’eau dans les plans d’eau sursaturés en sel, est une algue unicellulaire recouverte d’un périplaste fin et délicat (pas de paroi cellulaire). Au cours de la vie, les caroténoïdes s'y accumulent, donnant de la couleur. Sa reproduction est principalement végétative, par division cellulaire longitudinale à l'état mobile. Le processus sexuel est l'hologamie.

Structure cellulaire de Chlamydomonas sp.

Chlamydomonas proboscis a une coquille dense à double contour, formant une saillie devant - un bec. Habitant de plans d'eau bien réchauffés et fortement pollués. Agent de santé actif dans les eaux polluées, où il se multiplie rapidement et provoque une « floraison » verte à la fois d'une espèce et de plusieurs espèces du genre. Reproduction asexuée par zoospores. Le processus sexuel est l'isogamie. Les gamètes se forment à l'intérieur de la cellule mère de la même manière qu'une zoospore, mais en plus grande quantité (32-64) et en conséquence plus petite en taille.

Le gonium est une forme cénobienne. 16 cellules de coenobium sont disposées en une seule couche, entourée d'une membrane muqueuse générale. La reproduction asexuée est la formation de jeunes coénobies dans chaque cellule. À la fin de la saison de croissance - isogamie.

Pandorina est un coenobium de 16 cellules situées de manière compacte, touchant leurs côtés, et acquérant donc une forme multiforme. La reproduction asexuée est comme dans le gonium, la reproduction sexuée est l'hétérogamie.

Volvox - colonies en forme de boules d'un diamètre allant jusqu'à 2 mm, dans la couche périphérique de 20 à 50 000 cellules ressemblant à des chlamydomonas, fusionnées avec des parois latérales et reliées les unes aux autres par des plasmodesmes. Une différenciation cellulaire est observée au sein de la colonie. La grande majorité sont des cellules végétatives qui ne participent pas à la reproduction. Entre eux se trouvent des cellules reproductrices plus grandes. Une douzaine d'entre elles sont des parthénogonides qui, suite à des divisions répétées, donnent naissance à de jeunes colonies filles à l'intérieur de la colonie mère. Le processus sexuel est l'oogamie. Les oogonies et les anthéridies proviennent également de cellules reproductrices.

Les Volvoxaceae ne sont pas une branche sans issue dans l’évolution des algues vertes. Ayant perdu leur mobilité, les représentants des Volvoxaceae, à un certain stade de leur développement évolutif, ont passé le relais aux algues protocoles.

En termes d'évolution, l'ordre de transition des Volvocaceae aux Chlorococcus est l'ordre des Tetarsporales, dont les représentants ont une structure de thalle de type coccoïde et palmelloïde, mais conservent en même temps des signes d'organisation monadique - stigmates, vacuoles contractiles, flagelles dans certains cas.

Cycle de vie Chlamydomonas

Schéma de reproduction asexuée (1) et sexuée (2)Volvoxauréus

Commandez du chlorocoque ou un protocole de nom obsolète -Chlorococcales - Protocoles .

Les formes coccoïdes unicellulaires, coloniales et cénobiennes sont immobiles à l'état végétatif. La coque est en cellulose ou en cellulose combinée à de la sporopollénine. En termes de structure du protoplaste, les protocoles ressemblent aux volvoxacées. Les plus primitifs d'entre eux conservaient des vacuoles pulsées, des ocelles et même des flagelles, bien que ces derniers soient immobiles et soient appelés pseudocils. La présence de ces organites vestigiaux prouve l'origine des Protococcae des Volvoxaceae.

La grande majorité sont des formes microscopiques ; dans quelques genres seulement, le thalle peut atteindre de grandes tailles. La forme des cellules est variée, mais prédominent les formes sphériques, elliptiques et ovoïdes. La paroi cellulaire est toujours solide, constituée de cellulose, moins souvent avec un mélange de substances pectiques ; dans les formes inférieures, il s'agit de pectine. Chez de nombreuses espèces, il est équipé à l’extérieur de poils, d’épines, de verrues ou de mucus, ce qui aide la cellule à flotter dans la colonne d’eau. La majeure partie des algues protocolecocciques sont des formes planctoniques. Ils se caractérisent par une mixotrophie ; certaines espèces se trouvent en symbiose avec d'autres organismes. Parmi les espèces protocolaires, on trouve des endophytes qui vivent dans les ciliés et les lichens.

Propagation végétative - division cellulaire, fragmentation d'une colonie ou désintégration du coenobium en cellules individuelles. Reproduction asexuée par zoospores ou autospores (aplanospores, autospores forment coenobium dans les formes coenobiales) La reproduction sexuée est connue chez quelques représentants, iso-, hétéro-, oogamie.

Les chlorocoques unicellulaires les plus primitifs s'apparentent aux chlamydomonas qui ont perdu leur motilité : cellules sphériques avec une coque en pectinocellulose, un chromatophore en forme de coupe avec un pyrénoïde et un noyau dans le renfoncement du chromatophore, par exemple, chlorocoque, trouvé dans les plans d’eau douce et sur les sols humides. Chlorococcus se reproduit par les zoospores. Le processus sexuel est l'isogamie. D'apparence similaire au chlorocoque trébuxie, caractérisé par la forme du chromatophore, qui n'est pas en forme de paroi, ni de coupe, mais massif, occupant la partie centrale de la cellule. Trebuxia vit sur les sols humides, dans la partie inférieure des troncs d'arbres, sur les souches, en tant que composant algal faisant partie de la plupart des lichens.

Chlorelle - les cellules sphériques sont recouvertes d'une coque lisse et contiennent un chromatophore en forme de coupe ou plutôt en forme de cloche. La chlorelle se reproduit exclusivement par les autospores, qui apparaissent au nombre de 4 à 8 dans une cellule. La chlorelle est peu exigeante envers les conditions et est répandue partout. Dans les réservoirs, c'est un plankter typique. On le trouve également dans le benthos, sur les substrats terrestres, et fait partie des lichens. La chlorelle est bonne pour

diverses études, en termes de nombre de travaux consacrés à la chlorelle, elle se classe au premier rang parmi les algues. Bien cultivé.

Scénodesme- un genre caractérisé par du coenobium, à prédominance quadriloculaire avec de rares épines sur la membrane des cellules marginales. Lors de la multiplication dans chaque cellule de la colonie, quatre autospores se forment, qui forment une jeune colonie à l'intérieur de la coquille de la cellule mère.

Pédiastrum caractérisé par des colonies lamellaires microscopiquement petites de différents multiples de deux nombres de cellules (de 4 à 128). Les cellules sont multinucléées, généralement disposées en cercles concentriques autour d’un cercle central. Les cellules marginales portent des excroissances murales. Les zoospores biflagellées sont libérées par une brèche dans la paroi de la cellule mère et sont entourées d'une vessie muqueuse. Peu à peu, ils se situent dans le même plan et forment une petite colonie fille. Le processus sexuel est l'isogamie. Le zygote connaît une période de repos.

"Maille d'eau" ou hydrodiction commun dans les marigots tranquilles des rivières, les étangs et les fosses. Ses coenobia ressemblent à un sac en filet pouvant atteindre 1 m de long. Chaque paroi de l'anse est une cellule distincte atteignant 1,5 cm de long, formée d'une zoospore.

Hydrodictyon réticulatum-maille d'eau

À l’intérieur de chaque cellule se trouve un chromatophore complexe avec de nombreux pyrénoïdes, et en dessous se trouvent de nombreux noyaux (jusqu’à plusieurs milliers). Au cours de la reproduction asexuée, le protoplaste cellulaire se divise en 7 000 à 20 000 zoospores biflagellées. Les zoospores ne quittent pas la coquille de la cellule mère, se déplacent pendant une courte période, se replient en un nouveau petit maillage, qui est libéré après la propagation de la coquille de la cellule mère et augmente progressivement en taille. Le processus sexuel est l'isogamie. Le zygote connaît une période de repos.

Dans le milieu aquatique, les kairomones prédatrices influencent la morphologie, les caractéristiques du cycle de vie et le comportement des proies, notamment les algues chlorococciques. La présence de Daphnia dans l’eau a principalement provoqué la formation de Scenedesmus coenobia. Représentants – maille d'eau ( Hydrodiction), Chlorelle, Scènedesmus, Pédiastrum. Distribué dans divers types d'écosystèmes aquatiques presque exclusivement frais, ainsi que dans le sol et sur des substrats non aquatiques humides.

Commandez Ulothrix –Ulotrichales .

Les algues Ulothrix comprennent des algues qui ont une structure filamenteuse, ainsi que certaines algues lamellaires et en forme de sac, qui ont encore une forme filamenteuse au début de l'ontogenèse. Algues filamenteuses, processus sexuel – isogamie, rarement oogamie. Toutes les cellules végétales peuvent participer à la croissance des plantes, toutes peuvent former des spores et des gamètes, à l'exception des cellules situées à la base du filament avec lequel elles sont attachées. Les cellules du corps sont autonomes : capables de se régénérer, de se reproduire végétativement, et également capables de devenir reproductrices.

Lors de la reproduction asexuée, de 2 à 16(32) zoospores à quatre flagellés se développent dans toutes les cellules vertes. Généralement, ce processus commence au niveau de l'apical (cellule terminale) et progresse jusqu'à la base du filament. Après une période de mouvement, la zoospore s'arrête, perdant les flagelles les uns après les autres, s'attache au substrat et se développe en un filament. Lors de la reproduction sexuée, des gamètes biflagellés apparaissent dans les cellules

numéro 4(8)-32(64). Le processus sexuel est souvent isogame, l'hétérothallisme prédomine. Le zygote à quatre flagellés se développe en un sporophyte unicellulaire (le sporophyte entre dans une période de dormance) qui, à maturité, se divise en 4 à 16 zoospores à quatre flagellés. Les zoospores se comportent de la même manière que les zoospores de la génération asexuée.

Le représentant est Ulothrix ceinturé (Ulothrix zonée) , poussant attaché au substrat dans des ruisseaux propres et à débit rapide. Ulothrix forme un fil d'une rangée de cellules recouvertes d'épaisses

coquille, le protoplaste possède un chromatophore lamellaire qui entoure la cellule de l'intérieur sous la forme d'un anneau ouvert.

Représentants genre Ulva (Ulva) Le thalle est à deux couches, lamellaire, atteint de grandes tailles, a des bords ondulés et est attaché au substrat avec une base rétrécie en un pétiole court. Les Ulvacaceae, contrairement aux ulothrixaceae, ont une structure parenchymateuse et sont principalement des habitants marins.

Enteromorpha (Entéromorpha) possède deux couches de cellules en plaques qui, dans les premiers stades de développement, sont séparées et les thalles prennent la forme d'un intestin ou d'un tube avec une paroi monocouche. D'où son nom russe -

nie - intestins. Enteromorpha vit dans les plans d'eau marins et doux.

La plupart des ulothrixacées ont un thalle sous la forme d'un fil non ramifié à une seule rangée. Plus rarement, le thalle est lamellaire ou tubulaire. Caractéristiques de morphologie, cycle de vie Ulohtrix, Ulva. Formes marines et d'eau douce.

Ordre des Chaetophoraceae –Chaétophorales .

Comprend les algues avec une structure de type hétérotriche ou hétérotriche. La formation de poils unicellulaires ou multicellulaires est caractéristique. Propagation végétative par fragmentation du thalle, formation d'akinètes. Asexué - zoospores. Isogamie, hétérogamie et oogamie. Principalement habitants des eaux douces. Principaux représentants - Stigeoclonium, Draparnaldia, Coléochète. La plupart des chaétophores ont ce qu'on appelle des poils ou

poils. Dans certains cas, ce sont les cellules terminales des branches, très allongées et dépourvues de contenu. Pour d’autres, ce sont des excroissances de la coquille. Les chaétophores sont principalement des organismes d'eau douce ; la plupart d'entre eux ont une fine couche de mucus recouvrant leur corps. U chaétophores tous les fils sont immergés dans une membrane muqueuse dense, qui a une forme sphérique ou en forme de feuille. La partie basale du chaétophore est constituée de cellules sphériques individuelles, à partir desquelles des filaments verticaux divergent radialement, densément ramifiés au sommet. Une algue intéressante appartient à la même famille fricielle (Fritschiella) , la seule espèce qui s'est adaptée pour exister dans le sol. Des filaments rampants s'étendent sous la surface du sol, à partir desquels les rhizoïdes s'étendent vers le bas et les filaments verticaux s'étendent vers le haut. Ces derniers, atteignant la surface du sol, se ramifient densément, formant des touffes de branches.

1 –Stigeoclonium tenue;2 –Draparnaldia glomérata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

La tendance à réduire le système vertical a conduit à la formation d'un grand nombre de formes rampantes. Tous les représentants rampants de la famille sont généralement des épiphytes ou des endophytes. C'est une algue répandue transtépole (Trentépohlie), ses accumulations forment des agrégations poudreuses orange ou brunes sur les pierres, les souches, les troncs d'arbres et les bâtiments en bois. Sa couleur est due à la présence d'hématochrome dans les cellules. Cette algue pousse particulièrement abondamment dans les climats tropicaux humides. De nombreux types de trentepoly sont une composante algale des lichens - avec adaptation au mode de vie terrestre : reproduction végétative et asexuée ; dans la reproduction asexuée, les sporanges se forment sur des tiges transportées par le vent. La reproduction des algues de l'ordre des Chaetophoraceae ressemble à la reproduction des Ulothrixaceae : zoospores à quatre flagellés, isogamie, et sous formes marines - un changement isomorphe de générations.

Ordre Oedogonium -Œdogoniales .

Algues filamenteuses avec une division cellulaire particulière, au cours de laquelle des calottes se forment. caractéristiques du processus de division cellulaire végétative. Les zoospores et les spermatozoïdes sont multiflagellés – stéphanokontes. Elles diffèrent des cellules monadiques ordinaires en ce qu'elles portent à leur extrémité antérieure de nombreux flagelles disposés en cercle. Les bases et les racines des flagelles sont étroitement reliées par un anneau fibreux. Le processus sexuel est l'oogamie. Largement distribué dans les plans d'eau douce. Représentant – Oedogonium.

CommandeCladophorales– Cladophoracées.

Le type de structure du thalle est siphonocladal. Généralement, les filaments sont attachés au substrat par des rhizoïdes et s'entrelacent pour former de la boue. Multiplication végétative, fragmentation des thalles, akinètes. Asexué - zoospores. Reproduction sexuée – isogamie, hétérogamie. Les cladophoracées sont communes dans les mers et les plans d'eau douce. Représentant – Cladophora.

L'ordre des Bryopsidae, ou Siphonaceae, et l'ordre des Dasycladaceae -Bryopsidales - Siphonales , Dasicladales

Type siphonal de structure du thalle. Bien que le thalle soit constitué d’une seule cellule, sa forme externe peut être très complexe. ( transparent) Le thalle a une membrane cellulaire dense, à l'intérieur se trouve une grande vacuole et un cytoplasme mural. Le protoplaste des bryopsidés est multinucléé. Chez les Dasycladaceae, le thalle est une énorme cellule mononucléée à symétrie radiale de morphologie complexe. Les chloroplastes sont nombreux, en forme de disque ou parfois réticulés, formés par la connexion de petits chloroplastes entre eux. Multiplication végétative – par fragmentation des thalles. Asexué – avec des zoospores stephanokont chez les Brypsididae, absentes chez les Dasycladaceae. Le processus sexuel est l'isogamie et l'anisogamie. La grande majorité sont des organismes marins, répartis principalement sous les tropiques.

Bryopsidacées – Caulerpa, Codium, étourdi - Acétabulaire.

Ordre siphonocladacé –Siphonocladales .

Type siphonocladal d'organisation du thalle. La vie marine. Représentant - clan Valonie.

Conjugués de classe – Conjugatophycées ou Zygnematophycées.

La classe comprend les algues unicellulaires et filamenteuses, communes dans les plans d’eau douce ou légèrement saumâtres. Il existe également des espèces terrestres. Le type de structure du thalle est coccoïde, filamenteux. Ils vivent seuls dans les plans d'eau douce, moins souvent dans les endroits humides du sol. La classe comprend environ 4 500 espèces. Leurs caractéristiques sont l'absence totale de stades flagellaires (zoospores et gamètes équipés de flagelles) et un type particulier de processus sexuel sous forme de conjugaison. La formation de zygotes dans les conjugués est un phénomène assez rare. Tous les haplobiontes sont dans un état végétatif. Dans la plupart des cas, les conjugués unicellulaires se reproduisent par division végétative ordinaire dans le plan transversal, et les conjugués filamenteux se reproduisent par désintégration des filaments en cellules individuelles. Les cellules du conjugué sont mononucléées, les chromatophores sont grands, en forme de ruban.

Une caractéristique de la classe est l'absence de reproduction asexuée et de stades flagellaires. Propagation végétative par division cellulaire et fragmentation des thalles. Ils forment également des akinètes. Un processus sexuel particulier est la conjugaison. La méiose se produit lors de la germination d'une zygospore (méiose zygotique).

Ordre Mésothénique –Mésotaéniales .

L'ordre comprend des formes unicellulaires entourées de mucus. La coque est entière. Le chromatophore des cellules est lamellaire central, étoilé ou en forme de paroi en forme de rubans en spirale. Reproduction par division cellulaire transversale. Le zygote forme une coquille épaisse et après une période de repos et de méiose forme 2 ou 4 cellules.

Représentants – Mésotaénium, Spiroténie, Netrium.

Ils sont communs dans les tourbières et sur les sols humides, les roches mouillées, certains se développent à l'intérieur de la neige dans les hautes terres.

Commandez Zygnema -Zygnematales .

Algue filamenteuse, non ramifiée, recouverte d'une gaine muqueuse. La membrane cellulaire est solide et sans pores. Les chloroplastes sont de 3 types. Ils se reproduisent principalement de manière végétative à partir de parties du thalle. La conjugaison est scalariforme ou latérale. Le zygote se développe en un seul plant. Les représentants du genre Spirogyra présentent un mouvement glissant dans la direction de la plus grande illumination. Cela se produit uniquement entre les fils et ne nécessite pas de contact avec un substrat solide.

Représentants : Mougéotie(masculinité), Zygnéma, Spirogyre.

Spirogyre (Spirogyre) - le genre le plus étendu parmi les Zygnemaceae (environ 340 espèces) - possède des rubans de chloroplastes verts torsadés en spirale (de 1 à 16). Spirogyra possède de nombreux pyrénoïdes le long de la ligne médiane des chloroplastes. Le noyau est gros avec un nucléole bien visible. Chez Spirogyra, l'état de repos des cellules végétatives utilisées pour la reproduction est connu - les aplanospores, les akinètes, qui se forment à partir de cellules végétatives en réduisant leur contenu et leur développement.

coque secondaire.

Mouzhotsia (Mougéotie) caractérisé par un chloroplaste en forme d'une large plaque axiale. Le chloroplaste est mobile. Sous une lumière vive, il tourne de 90 degrés sur son axe et apparaît vert étroit

une bande courant au milieu de la cellule.

Zignema (Zygnéma), il est facilement reconnaissable à ses deux grands chloroplastes en forme d'étoile. Au centre de la cellule, entre les chloroplastes se trouve le noyau.

Ordre des midiacées –Desmidiales .

Il s’agit d’un vaste ordre comprenant plusieurs milliers d’espèces. Ce sont des formes unicellulaires. La particularité des algues est que les cellules sont constituées de deux parties symétriques. La paroi cellulaire est également constituée de deux moitiés, contrairement aux cellules. Les parois des algues des 2 ordres précédents sont traversées par de gros pores, parfois disposés de manière complexe. Les algues sont capables de se déplacer grâce à la sécrétion dirigée de mucus à travers les pores terminaux. Les chromatophores sont souvent axiaux simples ou chaque moitié de la cellule possède son propre chromatophore.

Ils se reproduisent par division cellulaire dans un plan de symétrie. Lorsqu'un zygote germe, 2 plantules se forment généralement. Reproduction végétative : premièrement, le noyau situé dans la région de l'isthme se divise par mitotique, les noyaux divergent vers les centres des deux semi-cellules. Une fois que les noyaux se sont transformés en demi-cellules, un septum se forme au milieu. Deux anciennes demi-cellules sont séparées l'une de l'autre. Dans chaque nouvelle cellule, la moitié de la coquille est plus ancienne que l'autre.

Le processus sexuel chez ces algues est assez rare. Chez le zygote, pendant la période de repos, les noyaux des gamètes se trouvent côte à côte. Leur fusion se produit avant la germination. Dans ce cas, le protoplaste est divisé en deux parties. En conséquence, l'un des noyaux de chaque protoplaste nouvellement formé meurt et l'autre augmente de taille : deux plantules se forment. Par la suite, un étranglement se forme au milieu de chaque plant. Les deux plants ont généralement des signes sexuels différents.

Les Desmidiacées se trouvent dans les petits réservoirs à faible débit, les marécages et les rivières parmi les salissures. Ils préfèrent les eaux douces à faible pH. La plupart d’entre eux sont des organismes benthiques. Cosmopolites, mais dans certaines zones géographiques, ils sont endémiques. Les caractéristiques organisationnelles uniques, les caractéristiques de la coquille, les particularités de la division végétative et de la reproduction sexuée indiquent la nécessité d'une approche écologique des habitats des algues desmidiennes.

Exemples d'organismes unicellulaires : Cosmarium, Microstéries.

Représentants :

Clostérium (Clostérium) - les cellules sont uniques, en forme de croissant, sans constrictions, le noyau est situé dans le pont cytoplasmique et il y a un chromatophore dans chaque corne de croissant.

Pénium (Penium) - cellules en forme de bâtonnet, aux extrémités arrondies, sans constrictions, les semi-cellules sont presque isodiamétriques.

Cosmarium - cellules rondes, avec un étranglement au milieu.

Desmidium - cellules triangulaires courtes sans constrictions reliées par des fils.

1 2 3 4 5 6 7

Mésotaéniales : 1 - Spiroténie érythrocéphale; 2 - digitus de netrium; Zygnematales : 3 – Mougéotie; 4 – Zygnéma; 5 – Spirogyre; Desmiiales : 6 - Cosmarium subtumidum; 7 – Micrasterias conferta.

Classe d'algues chara - Charophycée.

1-3 - Partie supérieure des thalles : 1 –Nitella mucronata,2 –Tolypella prolifération;3 –Chara vulgaris.

Les characées sont les algues les plus organisées, possédant à la fois une structure de thalle complexe et des organes reproducteurs sexuels. La classe compte environ 300 espèces. Ils sont distribués principalement dans les plans d’eau douce. Ils préfèrent les réservoirs riches en sels de calcium, où ils forment des fourrés de thalles généralement hauts de plusieurs décimètres, et parfois de plus d'un mètre. Fixation au substrat à l'aide de rhizoïdes. Extérieurement, ils ressemblent souvent à des plantes supérieures, notamment aux prêles. Morphologie et anatomie du thalle. Le type de structure du thalle est charophytique. La structure articulaire verticillée s'exprime par le fait que sur les pousses principales, à une certaine distance les unes des autres, se trouvent des verticilles de pousses latérales courtes et de taille égale, également de structure articulée. L'emplacement des verticilles est constitué de nœuds. Chaque entre-nœud est une cellule multinucléée segmentée mesurant jusqu'à plusieurs cm de long. L'extérieur de l'entre-nœud est recouvert d'une couche de cellules spéciales - le cortex.

Les cellules des Characeae ont une paroi cellulaire dense constituée de cellulose, contenant souvent du carbonate de calcium. L'intérieur de la cellule contient une grande vacuole. Le cytoplasme ressemble à une paroi avec de nombreux chloroplastes. Un mouvement rapide du cytoplasme est observé dans les cellules. La vitesse de déplacement du cytoplasme atteint 1,5 à 2 mm par minute.

Les charovars se caractérisent par l'absence de reproduction asexuée. La multiplication végétative se produit en raison de la formation de nodules sur les nœuds inférieurs de la tige et sur les rhizoïdes aux extrémités du thalle. Le processus sexuel est l'oogamie. La plus grande originalité réside dans la structure des organes reproducteurs. L'organe féminin est l'oogonium, l'organe masculin est l'anthéridie. Les ovogonies sont ovales, mesurant jusqu'à 1 mm de long, constituées d'un œuf et de sa couverture externe de cinq cellules étroites. En bas, l'oogonie est équipée d'une tige unicellulaire, et en haut d'une couronne de cinq ou dix cellules courtes. Les anthéridies sont sphériques, atteignant 0,5 mm de diamètre, formées de huit cellules plates, fixées sur les bords, avec des processus s'étendant vers l'intérieur. Ces cellules, appelées écailles, forment la paroi externe de l'anthéridie. Sur les processus internes de l'anthéridie, les anthérozoïdes mûrissent - longs, en forme de spirale avec deux flagelles à l'extrémité antérieure. Une anthéridie contient 40 000 anthérozoïdes. Les anthéridies sont initialement vertes, mais rouge brique à maturité. Les oospores se développent à l'intérieur des oogonies à la suite de la fécondation de l'œuf. Les oospores matures sont jaune brunâtre, leur paroi externe est imprégnée de subérine et de silice. Il y a des substances de réserve à l'intérieur : des grains d'amidon et des gouttes de graisse. Après une période de dormance et de division par réduction, une plantule émerge de l'oospore (trois noyaux dégénèrent) et une pousse normale se développe à partir de la plantule. Toutes les plantes d'algues charophytes sont haploïdes. Sur le plan végétatif, les algues charophytes se reproduisent soit par des nodules formés sur les rhizoïdes et sur les nœuds inférieurs de la tige, soit par l'enracinement des branches à partir des nœuds inférieurs. Il n'y a pas de reproduction asexuée par des spores spéciales.

Les genres les plus répandus dans les réservoirs de notre zone sont :

Nitella (Nitela). Il se distingue par des « feuilles » ramifiées ; les segments ramifiés sont généralement unicellulaires. Les organes génitaux sont situés sur les nœuds ramifiés de la « feuille », au-dessus se trouve l'anthéridie et en dessous se trouvent une ou plusieurs ovogonies. Il n'y a pas d'écorce sur les « tiges ».

Hara (Chara). «Feuilles» avec «stipules», «écorce» monocouche et multicouche bien développée. Les organes génitaux se trouvent généralement par paires. Le chara puant commun (Chara foetida) est une plante rigide à tige fine avec de longues « feuilles » - et hara fragile (Chara fragillis), caractérisé par des « feuilles » non ramifiées.

Conférence 6

Caractéristiques générales des champignons

Un grand groupe d'organismes, comprenant environ 100 000 espèces. Ils occupent une position particulière dans le système du monde organique ; les champignons diffèrent considérablement des plantes par leur incapacité à photosynthétiser et, par conséquent, par leur mode de nutrition hétérotrophe ; ils ont été unis sur la base de similitudes telles qu'une paroi cellulaire bien définie. , l'adsorption des nutriments des solutions et le manque de mobilité pour la plupart à l'état végétatif . Cependant, la méthode de nutrition hétérotrophe laisse sa marque sur la nature du métabolisme des champignons. Sur la base de caractéristiques telles que la présence d'urée dans le métabolisme, la formation de

le produit de stockage du glycogène, et non de l'amidon, et la teneur en chitine de la paroi cellulaire, les champignons sont similaires aux animaux.

La plupart des champignons sont des décomposeurs, c'est-à-dire En détruisant la matière organique, ils agissent comme intermédiaires entre la matière vivante et la matière inerte de la biosphère, bouclant ainsi différents cycles biochimiques. Les 70 à 100 000 espèces de champignons connues dans les publications, selon les experts, ne constituent qu'un vingtième de leur nombre réel. Comme les algues, les champignons constituent un groupe écologique-trophique artificiel, qui comprend des eucaryotes hétérotrophes avec une nutrition de type osmotrophe. Auparavant, les champignons étaient classés parmi les plantes inférieures. Actuellement, ils sont classés comme un règne indépendant d'organismes vivants. La communauté des types nutritionnels ne signifie pas l’origine commune des champignons. Ce groupe comprend un grand nombre de lignées évolutives apparues indépendamment ou divergentes il y a très longtemps. Certaines de ces lignées sont appelées protistes ressemblant à des champignons. Le caractère unique des champignons est déterminé par le fait qu’ils combinent un certain nombre de caractéristiques végétales et animales. Les champignons sont similaires aux plantes en raison de l'immobilité des stades végétatifs, de la croissance apicale illimitée, de la présence de parois cellulaires, de la nutrition par absorption de nutriments et de la capacité à synthétiser des vitamines. Ils ressemblent aux animaux par l'absence de chlorophylle et une alimentation de type hétérotrophe, la présence de chitine (un polymère de N-acétyl-D-glucosamine) dans les parois cellulaires, la formation d'urée (H 2 NCONH 2), la stockage des glucides sous forme de glycogène, structure des cytochromes (protéines porteuses d'électrons dans les réactions redox). La particularité des champignons réside dans les particularités de leurs cycles de vie (changement de phases nucléaires, présence de dicaryons, hétérocaryose, processus parasexuel) .

Les champignons sont des hétérotrophes ; ils se nourrissent par la dégradation extracellulaire du substrat due à l'activité des enzymes libérées dans l'environnement externe et à l'absorption ultérieure des produits de dégradation solubles. Le corps végétatif de la plupart des champignons est représenté par du mycélium ou mycélium, constitué d'hyphes.

Les champignons peuvent exister sous trois formes de vie : mycéliennes (la plupart des taxons), de type levure et plasmodiales. Chez de nombreuses espèces, les deux premières formes de vie peuvent, sous certaines conditions, se transformer l’une en l’autre. Types de mycélium – non septés et septés. Certains champignons unicellulaires à mycélium non septé ont le type de structure suivant : à partir d'une ou de plusieurs parties dotées de noyaux, ils développent des structures filiformes ramifiées et sans noyau appelées rhizomycélium. Chez les protistes ressemblant à des champignons, le corps végétatif peut généralement être représenté par des cellules amiboïdes, des plasmodes et des pseudoplasmodes.

Les parois cellulaires sont composées à plus de 80 % de polysaccharides, qui forment un complexe complexe avec des protéines, des lipides, des polyphosphates, des pigments (mélanine) et d'autres composés. Les glucides les plus courants sont : les glucanes – polymères de glucose, la chitine, le chitosane et parfois les mannanes – polymères de mannose. Chez les représentants de différentes sections de champignons, la composition de la paroi cellulaire varie. La membrane des cellules fongiques est multicouche. La couche interne recouvrant le plasmalemme est constituée de molécules de chitine. Vient ensuite une couche de molécules glycoprotéiques, les couches externes sont formées de glucanes. La plupart des champignons ont un nutriment de réserve : le glycogène.

Chez les champignons, on peut observer une différenciation des hyphes et des sections individuelles du mycélium. À la suite de l'adaptation pour remplir certaines fonctions, les hyphes et des parties du mycélium changent d'apparence. Stolons, anastomoses, hyphes piègeurs, apppressoria, haustoria, mycorhizes, mycorhizes ectotrophes et endotrophes, arbuscules. Plexus hyphales : plexus lâches et délicats en forme de toile d'araignée de mycélium, pellicules, cordons ou cordons, rhizomorphes. Sclérotes.

Mycorhize, apppressorium, haustorium

Les hyphes se développent apicaux, se ramifient abondamment et, avec leur entrelacement, forment de faux tissus chez de nombreux champignons, qui sont souvent différenciés selon leurs fonctions et leurs caractéristiques structurelles en tégumentaires, internes, conducteurs et mécaniques. Les sclérotes, les rhizomorphes et les fructifications sont constitués de faux tissus.

Propagation de champignons.

La multiplication végétative s'effectue le plus souvent en séparant des parties du mycélium. Chez les champignons unicellulaires du type levure, le bourgeonnement cellulaire est courant. La formation de chlamydospores peut être considérée comme une méthode particulière de multiplication végétative. La reproduction asexuée s'effectue à l'aide de spores. Les spores peuvent se former de manière endogène à l'intérieur d'organes sporogènes (sporanges) ou de manière exogène sur des excroissances spéciales du mycélium (conidiophores). Chez de nombreux champignons inférieurs, la reproduction asexuée se produit à l'aide de zoospores. Les zoospores se développent dans les zoosporanges, possèdent des flagelles et sont capables de se déplacer dans l'eau. Les flagelles des zoospores ont une structure interne caractéristique de la plupart des eucaryotes. À l'extérieur, les flagelles sont lisses ou plumeux en raison de deux rangées de mastigonèmes. Le nombre de flagelles est généralement de 1 à 2. Fructifications, micromycètes, macromycètes.

Reproduction sexuée. Gamétogamie, gamtangiogamie, somatogamie, hologamie. Mycélium dicaryote, processus parasexuel. Anamorphe, téléomorphe, pléiomorphisme.

Organes de sporulation des champignons

1-3 – microscopique :1 , 2 – des conidiophores avec conidies,3 – le zoosporange ; 4-8 – macroscopique

Conférence 7

Myxomycètes, moisissures visqueuses –Myxomycota

Département d’Oomikota –Oomycota

Division Chytridiomycota – Chytridiomycota

Division Zygomycota –Zygomycota

Pour des raisons historiques, didactiques et pratiques, certains organismes vivants sont réunis par le concept « champignons ». Nous examinerons les plus grands départements. Dans ce cas, les formes à étages mobiles (moisissures visqueuses et champignons inférieurs), ainsi que les algues et les protozoaires, appartiennent au royaume des « protistes » ou « protoctistes ». On pense actuellement que des divisions de protistes de type champignon sont apparues et se sont développées indépendamment les unes des autres et que chacune d'entre elles pourrait être considérée comme un royaume indépendant. Champignons supérieurs, c'est-à-dire les organismes dont les spores sont immobiles (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) constituent une lignée évolutive et forment les tsatsvo « Fungi » - de vrais champignons, des champignons au sens étroit du terme. On suppose que leur origine vient de Chytridiomycota.

Myxomycètes, moisissures visqueuses –Myxomycota(plus de 800 espèces)

Plasmodium, pseudoplasmodium. Certaines moisissures visqueuses se caractérisent par la présence de grandes quantités de calcaire. La plupart des moisissures visqueuses contiennent des pigments dans leur plasmodium qui leur donnent des couleurs différentes. La majeure partie des moisissures visqueuses sont des saprophytes qui vivent à l’intérieur et à la surface du bois humide et en décomposition et d’autres substrats organiques, ainsi que dans le sol. Osmotrophie, phagotrophie du plasmodium. corps. Plasmodium se déplace activement vers les sources de nourriture, les endroits plus humides et vers l'écoulement de l'eau.

Département d’oomycota –Oomycota (environ 800 à 1 000 espèces)

Ordre des Saprolégniacées – Saprolégniales.

La vie des champignons saprolegnia se déroule en milieu aquatique. Parmi eux, la plupart appartiennent à des espèces d’eau douce, mais il existe également des habitants marins. ( transparent).

Saprolégnie.

Représentants du genre Aphanomyces se développent dans le sol, provoquant une maladie appelée « chrysomèle des racines », car Le champignon se développe principalement au niveau du collet.

Ordre de consommation – Pythiales

Caractéristiques de morphologie, de mode de vie et de cycle de vie Phytophthora infestés. Ordre des Péronosporacées – Péronosporales.

Contrairement aux autres péronosporiens, les sporangiophores Albugocandida se développent sous la cuticule de la plante. Le mycélium de ce champignon est situé dans les espaces intercellulaires de la plante et les haustoria en font saillie dans les cellules, absorbant les nutriments. Des chaînes de cellules arrondies se développent sur les sporangiophores. Lorsqu’elles se développent en grand nombre, la cuticule se brise et ces cellules sont emportées par le vent. En présence d'eau liquide ruisselante, elles germent avec des zoospores qui infectent de nouvelles plantes.

Division des champignons chytrides –Chytridiomycota .

Reproduction asexuée par spores monoflagellées. Dans ce cas, chez certains champignons, tout le corps se transforme en sporanges (ces formes sont appelées holocarpiques), dans d'autres, seule une partie du corps devient zoosporange (ces formes sont appelées eucarpiques). Les champignons eucarpiques sont capables de former plusieurs sporanges à la fois. Le processus sexuel est l'iso, l'hétéro- et l'oogamie, ainsi que la somatogamie. La méiose est zygotique. Relation entre les phases diploïde et haploïde.

Caractéristiques de morphologie, mode de vie, cycle de vie Olpidium brassicae, Synchytrium endobiotique, Chytridium.

Département de zygomycota -Zygomycota (870 espèces)

Il s’agit du premier groupe de champignons qui ne possède pas de stades mobiles. Les champignons de cette division ont un mycélium multinucléé non cellulaire bien développé qui, chez certains champignons à l'état mature, peut devenir cellulaire. Les parois cellulaires contiennent de la chitine et du chitosane. La substance de réserve est le glycogène. La reproduction asexuée est réalisée par des sporangiospores, qui se forment dans les sporanges, ou par des conidies, qui se forment sur les conidiophores.

Le processus sexuel des zygomycètes est la zygogamie, qui consiste en la fusion du contenu de cellules indifférenciées en gamètes. La méiose est zygotique. Le rapport des phases diploïdes et haploïdes.

Ordre des Entomophthoracées - Entomophthorales(plus de 150 espèces)

Ordre des Zoopaguidés - Zoopagales

Ordre des Glomicae – Glomales

Ils forment des mycorhizes avec les plantes herbacées ; la formation d'arbuscules est caractéristique.

CONFÉRENCE 8

Département d’Ascomikot –Ascomycota

C'est l'un des plus grands départements de champignons - plus de 32 000 espèces. On pense que la plupart des ascomycota ne sont pas découverts et que le nombre total d’espèces pourrait être 10 à 20 fois plus élevé. Un trait caractéristique de ce groupe est la formation d'ascospores après le processus sexuel, qui sont enfermées dans des sacs ou des asques. Chez la plupart des ascomycètes, l'asque contient huit ascospores et libère activement des spores.

Dans le cas le plus simple, le corps des ascomycètes est représenté par des cellules uniques en herbe. La plupart ont un mycélium cloisonné. Septa, corps de Voronin, transport de substances et organites. Chez de nombreuses espèces, les hyphes peuvent être étroitement entrelacés (notamment lors de la formation des fructifications) et former de faux tissus.

UN - paroi hyphe,b - septa,V - C'est l'heure; les flèches indiquent les corps de Voronin

Les parois cellulaires contiennent de la chitine et des glucanes. La chitine représente une plus petite proportion de polysaccharides de la paroi cellulaire (20 à 25 %) et, dans la levure, elle n'est présente qu'à l'état de traces ou est totalement absente. La base de la paroi cellulaire de la levure est constituée de glucanes et de mannanes (polymères de mannose). Le nutriment de réserve est le glycogène.

Il n’y a pas d’étapes mobiles dans le cycle de développement. La reproduction asexuée des ascomycètes est réalisée par les conidies. Corémie, sporodochie, lit, pycnida.

Pendant le processus sexuel, des sacs se forment. Le processus sexuel des ascomycètes est la gatangiogamie, parfois la somatogamie. Anthéridium, ascogon, trichogyne, plasmogamie, hyphes ascogènes, processus de formation de la bourse, mécanismes de libération des spores, ascocarpe ou ascome. Stades haploïdes, dicaryotes et diploïdes du cycle de développement.

Reproduction sexuée des ascomycotes supérieurs

1 – anthéridium, ascogon et trichogyne ; 2 – développement de bourses et d'ascospores ; 3 – bourses à 8 spores.

Le département Ascomycota est divisé en 5 classes.

Classe Archéascomycètes -Archiascomycètes

Ce groupe a été isolé à la suite d'une analyse d'ADN phylogénétique. Il s’agit de la lignée de développement la plus ancienne des Ascomycota. Il s'agit d'un groupe très diversifié en termes de morphologie et de mode de vie. Il comprend des représentants avec une organisation levurienne et mycélienne du corps végétatif. Cela inclut un représentant intéressant qui provoque une pneumonie (pneumonie) chez les personnes ayant une immunité réduite ( Pneumocystis). Les corps fruitiers ne se forment pas.

Les fructifications ne se forment pas, des sacs se développent directement sur le mycélium. Beaucoup n'ont pas de véritable mycélium ; ils sont représentés par des cellules uniques qui se reproduisent par bourgeonnement ou par division.

Commande Saccharomycétales(nom obsolète - Endomycétales)

Pendant la totalité ou la majeure partie de son cycle de vie, la levure existe sous forme de cellules individuelles. La « levure » est une catégorie physiologique et morphologique. Les champignons de levure sont présents non seulement chez les Ascomycota, mais aussi chez les Basidiomycota. On suppose que les levures sont des formes secondaires simplifiées de champignons, une forme de vie adaptée pour exister dans un environnement liquide. Bourgeonnage, pseudomycélium, processus sexuel. Représentants - Saccharomyces cerevisiae, Candidose albicans.

Classe Plectomycètes –Plectomycètes

Les asques se forment dans les cléistothèces. Ce sont majoritairement des saprotrophes du sol. Beaucoup provoquent la dégradation de biopolymères complexes, comme l’amidon et la cellulose, et certains sont capables de détruire la kératine.

Ordre des Eurociacées –Eurotiales .

Ce groupe contient des représentants dont les anamorphes sont décrits comme membres des genres Aspergillus, Penicillium. La plupart d’entre eux sont des saprotrophes, vivant dans le sol sur les débris végétaux. Certains se développent sur des produits alimentaires et divers matériaux industriels. Le principal type de reproduction pour de nombreuses Eurociacées est la formation de conidies. Dans certains cas, la reproduction sexuée n'a pas été détectée et seuls les stades conidiens sont connus ; ces champignons sont classés dans le département des champignons imparfaits - Deutheromycota.

Classe Hyménascomycètes -Hyménoasco mycètes .

Les bourses se forment dans l'hyménium ou la couche hyméniale de l'ascocarpe ou de l'ascome. La formation des ascocarpes se produit après la plasmogamie. Dans ce cas, les hyphes haploïdes entrelacent les hyphes et les sacs ascogènes en développement, formant le tissu tégumentaire du corps fructifère. Cléistothèces, périthèces, apothécies. Morphologie, méthode de libération des spores.

Commandez des champignons contre l’oïdium –Érysiphales .

Commandehypocrée –Hypocréales .

Caractéristiques du mode de vie, cycle de vie de l'ergot purpurea ( Claviceps purpurée) et des représentants du genre Cordyceps.

Ordres Léotiacées et Péciacées -Léotiales EtPézizales .

Sclérotinie sclérotiorum, chien violet – Péziza violacée, morille conique – Morchelle conique, chapeau aux morilles - Verpa bohème, lignes ordinaires - Gyromitra esculente. Truffe française – Tubercule mélanosporum. Mode de vie truffier. Stéréothécies.

Àclasse ascoloculaire ou loculoascomycètes (Loculoascomyces )

Les sacs se développent à l’intérieur des plexus des hyphes (ascostromes), qui se forment avant le processus sexuel. Représentant – agent causal de la tavelure du pommier Venturie inégale.

CONFÉRENCE 9

Division Basidiomycota –Basidiomycota (plus de 30 000 espèces) .

Les basidiomycota sont caractérisés par un mycélium multicellulaire bien développé. Il n'y a pas d'étages mobiles ; la membrane cellulaire est formée de glucanes et de chitine. Distinguer primaire Et mycélium secondaire(dicaryote). Septa dolipores. Le type de processus sexuel est la somatogamie. Le rapport des phases haploïdes et diploïdes. Le processus de formation des basides, des boucles, des stérigmes, des basidiospores. Reproduction asexuée, c'est-à-dire La formation de conidies chez les basidiomycètes est rare. Le plus souvent, des fructifications ou des basidiomes se forment avec une couche hyméniale. Paraphyses, cystides. Types de basides : holobasidies, phragmo- ou hétérobasides.

CLASSE CHOLOBASIDIOMYCÈTES –HOLOBASIDIOMYCES .

La classe combine des champignons avec des basides unicellulaires. Les basides peuvent se former directement sur le mycélium, être collectées dans la couche hyméniale à la surface des fructifications ou se développer à l'intérieur des fructifications.

GROUPE DE L'ORDRE DES HYMENOMYCETES

Cela représente près de la moitié de tous les basidiomycètes connus. Les basides se développent sur les fructifications de la couche hyméniale. Les corps fruitiers peuvent avoir une grande variété de formes : dans certains cas, ils sont représentés par des croûtes étalées sur le substrat avec un hyménium sur la face supérieure. Dans d'autres, les fructifications peuvent être en forme de corail, de sabot, d'entonnoir, de capuchon sur une tige, etc. L'hyménophore est lisse, dentelé, lamellaire ou tubulaire.

Au sein du groupe des ordres des Hyménomycètes, on peut retracer l'évolution des types de fructifications et des méthodes de placement de l'hyménophore sur celles-ci. Les plus primitives peuvent être considérées comme des fructifications plates en forme de croûte avec un hyménophore sur la face supérieure, puis il y a des fructifications avec une structure tridimensionnelle développée et un hyménophore lisse couvrant toute sa surface, et enfin, les plus progressives sont les fructifications. dans lequel l'hyménophore est élevé au-dessus du substrat, situé sous le capuchon et protégé par celui-ci, présente des excroissances et assure une production maximale de basidiospores.

Hyménomycètes aphyllophoroïdes

Hyménomycètes agaricoïdes

GROUPE D'ORDRE DES GASTÉROMYCÈTES.

Aujourd'hui, certains mycologues distinguent ce groupe d'environ 1 100 espèces de champignons et 14 ordres dans une classe distincte. Gastéromycètes. La principale caractéristique des gastéromycètes est que leurs fructifications sont fermées jusqu'à ce que les spores soient complètement matures. La couche hyméniale est située à l’intérieur et est presque toujours détruite au moment où les basidiospores mûrissent. La libération des spores de la fructification se produit après la séparation des spores des basides. Gastérocarpe, péridium, gleba. La plupart sont des saprotrophes du sol, certains forment des mycorhizes avec des espèces d'arbres. Certaines espèces vivent de bois mort. En forêt, ces espèces participent à la décomposition du bois mort.

Selon leurs caractéristiques (couleur, structure, modes de reproduction, etc.), les algues sont divisées en plusieurs types (divisions) : algues vertes, bleu-vert, dorées, diatomées, jaune-vert, pyrrophytes, eugléniques, rouges et brunes.

Donnons une brève description des types.

Algues vertes - Chlorophyta

Formes unicellulaires, coloniales, multicellulaires et non cellulaires. Les formes multicellulaires sont représentées principalement par des algues filamenteuses. Certains se distinguent par une structure interne complexe, rappelant en apparence les plantes supérieures.

Les algues sont de couleur purement verte, cependant, en plus de la chlorophylle verte, les chromatophores contiennent des pigments jaunes - carotène et xanthophylle. La membrane cellulaire est constituée de fibres. Chromatophores avec pyrénoïdes.

La reproduction s'effectue par voie végétative, asexuée et sexuée. La multiplication végétative se produit en divisant l'organisme en parties. La reproduction asexuée est réalisée par des zoospores mobiles avec des flagelles de taille égale (généralement 2 à 4 d'entre eux) ou des aplaiospores - spores immobiles.

Grâce aux zoospores, les algues vertes non seulement se reproduisent, mais se dispersent également. Le processus de reproduction sexuelle est varié. Les représentants des algues vertes sont Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium, etc.

Algues bleu-vert - Cyanophyta

Formes unicellulaires, coloniales et filamenteuses. Les algues ont des couleurs bleu-vert, jaune-vert, vert olive et autres. La couleur s'explique par la présence de quatre pigments dans les algues bleu-vert : la chlorophylle verte, le phycocyan bleu, le phycoérythryp-pa rouge et le carotène jaune. Ces algues n'ont pas de chromatophore et de noyau formés, les stades flagellaires et le processus sexuel sont absents. Les algues bleu-vert comprennent : oscillatoria, nostoc, gleotrichia, anabena, etc.

Algues dorées - Chrysophyta

Formes unicellulaires et coloniales. Ils contiennent de la chlorophylle et du phycochrysipus, c'est pourquoi la couleur des représentants de ce groupe d'algues est dorée ou jaune brunâtre. Les cellules sont dans certains cas nues ou recouvertes d'une membrane protoplasmique peu différenciée ; on trouve des algues dorées dont le corps est habillé d'une coquille ou enfermé dans une maison.

Certaines formes sont mobiles et se déplacent à l'aide de flagelles, tandis que d'autres sont immobiles à l'état végétatif. Ils se reproduisent par division ou zoospores.

Capable de former des kystes pour résister à des conditions défavorables. Le processus sexuel est très rare. Les représentants de ce type d'algues sont les mallomonas, les dinobrions, les chrysameba, etc.

Diatomées - Bacillariophyta

Organismes unicellulaires et coloniaux dotés d'une coquille silicifiée constituée de deux moitiés appelées valves. Chromatophore I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Algues jaune-vert ou hétéroflagellées - Xanthophyta ou Heterocontae

Il s'agit notamment des formes unicellulaires, coloniales, filamenteuses et non cellulaires. Ces algues contiennent, en plus de la chlorophylle, des pigments jaunes - xanthophylle et carotène ; leur couleur varie du jaune-vert clair au jaune foncé. La reproduction se fait par division cellulaire longitudinale, zoospores (elles se caractérisent par la présence de deux flagelles de taille et de structure inégales) et autospores. Le processus sexuel est connu. Représentant : botridium.

Algues pyrrophytes - Pyrrophyta

Formes unicellulaires et coloniales. En plus de la chlorophylle, les algues contiennent du pigment pyrrophylle, qui leur donne une couleur brune et jaune brunâtre. Les cellules sont nues ou recouvertes de membranes blindées. Ils se reproduisent par division, zoosiors, autosiors. Ils forment des kystes. La reproduction sexuée est rare. Les algues pyrrophytes comprennent : le péridinium, le céracium, etc.

Euglenophyta - Euglenophyta

Formes mobiles unicellulaires avec un ou deux flagelles, parfois sans eux ; les cellules sont nues, le rôle de coquille est joué par la couche externe du protoplasme, parfois la cellule est située dans la maison. La plupart des algues sont de couleur verte, parfois vert clair en raison de la présence de xaptophylla. La reproduction se fait par division longitudinale, le processus sexuel est inconnu. Les représentants des algues euglènes sont l'euglène et le facus.

Algues rouges ou algues violettes, Rhodophyta

Ils vivent principalement dans les mers, seuls quelques-uns vivent dans les eaux douces. Ce sont des algues multicellulaires, de couleur rouge.

(avec différentes nuances). La couleur des algues est associée à la présence, en plus de la chlorophylle, d'autres pigments - la phycoérythrine et le phycocyan.

La reproduction asexuée est réalisée par des aplano-spores. Le processus sexuel est très complexe et se caractérise par la présence d'organes mâles - anthéridies et d'organes femelles - oogones, ou carpogones.

Le représentant est batrachospermum.

Algues brunes, Phaeophyta

Le nom a été donné en raison de la couleur jaune-brun du thalle, causée par la présence, en plus des chlorophylles vertes, d'un grand nombre de pigments caroténoïdes bruns. Algues multicellulaires, à prédominance macroscopique (le plus grand organisme vivant dans l'eau est l'algue brune macrocystis, qui atteint une longueur de 60 m et grandit de 45 cm par jour).

La reproduction est végétative, asexuée et sexuée. Les gamètes et les zoospores portent sur le côté deux flagelles, de longueur et de morphologie différentes. Les algues brunes sont répandues dans toutes les mers de la planète ; elles forment souvent des forêts sous-marines, atteignant leur plus grand développement dans les mers des latitudes tempérées et subpolaires, où elles constituent la principale source de matière organique de la zone côtière. Sous les latitudes tropicales, la plus grande accumulation d’algues brunes se trouve dans la mer des Sargasses. Des représentants de quelques genres seulement vivent dans les eaux dessalées et douces, par exemple Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.