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Les algues jaunes-vertes en sont des exemples. Département des algues jaune-vert – Xanthophyta

Les algues jaunes-vertes en sont des exemples. Département des algues jaune-vert – Xanthophyta

Département des algues jaune-vert ou hétéroflagellées

Ces algues sont caractérisées par les pigments suivants : les chlorophylles as(chlorophylle b absent), P-carotène, e-carotène, xanthophylles : anthéraxanthine, lutéine, zéaxanthine, néoxanthine, violaxanthine, voucheriaxanthine, hétéroxanthine, diadinoxanthine, diatoxanthine. La cellule contient généralement deux chromatophores lamellaires situés dans le réservoir du réticulum endoplasmique, qui est en connexion directe avec la membrane nucléaire, les lamelles trithylakoïdes sont situées dans la matrice chloroplastique et les lamelles trithylakoïdes sont situées dans la matrice chloroplastique. presque toujours (xanthophycées) il y a une lamelle de ceinture (absente chez les eustigmatophycées) ; les pyrénoïdes internes des xanthophycées contiennent des lamelles trithylakoïdes. L'œil (stigmatisation) fait partie du plaste (xanthophycées) ou les granules du stigmate sont situés à l'extérieur du plaste (eustigmatophycées).

Produits de réserve : volutine, graisse, souvent chrysolamine ; l'amidon ne se forme pas. Le flagelle le plus long porte des mastigonèmes, le flagelle le plus court est lisse. Les membranes cellulaires sont souvent constituées de deux ou plusieurs parties ; les kystes (statospores), comme ceux des algues dorées, sont endoplasmiques, leurs membranes sont fossilisées.

En figue. La figure 22 montre des diagrammes de cellules de monades d'algues jaune-vert.

Dans la plupart des systèmes modernes, on distingue deux classes : les xanthophycées et les eustigmatophycées.

Cette classe comprend les algues à différents stades de différenciation du thalle : monadique, rhizopodiale, lalméloïde, coccoïde, filamenteuse, siphonique. Conformément aux types d'organisation du thalle, on distingue des ordres parallèles aux ordres des algues dorées, dinophytes et vertes. L'ordre des Heterochloridales regroupe les formes monadiques, l'ordre des Rhizochioridales comprend les rhizopodiaux, l'ordre des Helerogloeales - les palmelloides, l'ordre des Mischococcales - les coccoïdes, l'ordre des Tribonematales - les filamenteux, l'ordre des Bo(rydiales) - les algues siphoniques.

Les trois dernières commandes sont discutées ci-dessous.

Commandez du mischocoque -Mischococcales

L'ordre comprend de nombreuses formes coccoïdes unicellulaires et coloniales. Les cellules de formes diverses sont recouvertes d'une paroi cellulaire, souvent constituée de deux parties. Reproduction par zoospores ou aplanospores.

Genre Botridiopsis(Botrydiop. soeur) répandu dans les plans d'eau douce (étangs, fossés, etc.), représenté par des cellules sphériques uniques, recouvertes d'une membrane cellulaire, sous laquelle se trouve un cytoplasme mural contenant de nombreux chloroplastes en forme de disque, et dans les cellules matures - de nombreux noyaux cellulaires. Le centre de la cellule est occupé par une grande vacuole avec de la sève cellulaire, recoupée par de minces brins de cytoplasme. Des gouttes d'huile et des amas de chrysolaminarine sont dispersés dans le cytoplasme. Reproduction par zoospores et autospores, qui se forment en grande quantité dans la cellule (jusqu'à 300). U DANS.arrhiza lors de la formation des zoospores, comme chez de nombreuses autres algues jaune-vert (Characiopsis, Tribonema, Bothridium, etc.), à côté des zoospores typiques, des synzoospores sont souvent observées (voir aussi chapitre 4).

Ordre tribonémique -Tribonmatales

Réunit les formes filamenteuses. Largement distribué dans les eaux douces, peut être considéré comme représentatif genre tribonema(Tribonème). Le thalle est représenté par un filament non ramifié composé d'une rangée de cellules.

Les cellules cylindriques, souvent légèrement en forme de tonneau, généralement mononucléées, contiennent pour la plupart plusieurs chloroplastes. Dans le cytoplasme se trouve la graisse, la chrysolamine. La paroi cellulaire est toujours constituée de deux moitiés, dont les bords se font face dans le plan médian des cellules. Chaque moitié de la coque est constituée d'un certain nombre de couches superposées.

Même avant la division du noyau cellulaire (au stade interphase), un nouveau morceau cylindrique de membrane est posé dans la région équatoriale sous l'ancienne membrane cellulaire - un anneau intermédiaire. À un stade ultérieur de la division des cellules mères, lors de la cytokinèse, un septum transversal se forme au milieu de ce cylindre creux. La nouvelle coquille, qui a une forme de H dans sa section optique longitudinale, lors de sa croissance, éloigne les deux moitiés plus anciennes de la paroi cellulaire mère l'une de l'autre, s'insérant entre elles. De cette manière, les membranes des cellules voisines sont reliées entre elles ; en conséquence, chaque cellule est entourée de deux moitiés de figures adjacentes en forme de H. Lorsque les cellules reproductrices sont libérées ou sous l'influence de certains agents (par exemple l'acide chromique fort), la membrane cellulaire se désintègre en sections en forme de H. Les fragments de fils se terminent toujours par des moitiés vides de figures en forme de H, qui ressemblent de profil à deux pointes. La reproduction des filaments, en croissance continue en raison des divisions cellulaires transversales, s'effectue par voie végétative - par fragmentation et de manière asexuée - à travers les zoospores, les cellules amiboïdes, les aplanospores, les akinètes.

Ordre botridial-Botrydiales

Réunit les algues xanthophycées, qui ont une organisation en siphon.

Représentants genre Botrydium{ Botrydium) vivent sur des terres humides. Le thalle est siphonique, différencié en une partie aérienne en forme de vessie sphérique en forme de poire d'un diamètre de 1 à 2 mm, et une partie rhizoïdale immergée dans le substrat, généralement ramifiée. Cette forme normale du thalle peut varier sensiblement en fonction des conditions extérieures. Par exemple, lorsque le botrydium est cultivé immergé dans l’eau, on observe des thalles sous forme de fils ramifiés. La paroi est multicouche, avec des microfibrilles de cellulose orientées différemment dans chaque couche. Le cytoplasme est concentré dans la couche murale et entoure une vacuole continue contenant la sève cellulaire. Dans le thalle adulte, le cytoplasme contient de nombreux noyaux ; dans la partie aérienne, on trouve d'abondants chloroplastes en forme de disque avec des pyrénoïdes et d'autres organites. La reproduction est réalisée par des zoospores mononucléées à deux flagelles hétérocontes et hétéromorphes, qui apparaissent lorsque la vessie est immergée dans l'eau (après la pluie, etc.). Des synzoospores ont également été observées. Puis, s'installant au bord de la flaque d'eau, sur le sol asséché, les zoospores se développent en de nouvelles plantes. Par temps sec, des aplanospores se forment à la place des zoospores. Lorsqu’il atteint une certaine maturité interne, le botridium entre en phase dormante. Le chercheur russe V.V. Miller, qui a étudié en détail le genre Botridium en culture, a décrit diverses méthodes de formation de kystes au repos. Dans certains cas, tout le contenu de la vessie donne naissance à un gros kyste à coquille épaisse. V.V. Miller a appelé ces kystes « macrokystes ». (DANS.Walirothi, DANS.tuberosum, DANS.pachiderme). Dans d'autres cas, le contenu de la partie aérienne se divise pour former de nombreux sporocystes multinucléés. (DANS.Walirothi). Enfin, tout ou partie du contenu de la vessie peut passer dans les rhizoïdes et y former des rhizocystes. Ces derniers sont soit disposés sur plusieurs rangées, par exemple en DANS.granulat, ou le contenu passe dans les extrémités gonflées des rhizoïdes, dans chacune desquelles se forme un kyste, par exemple dans DANS.tuberosum. La même espèce peut avoir différentes formes de kystes qui, dans des conditions extérieures différentes, se remplacent. Toutes les formes de kystes ne nécessitent pas de période de repos pour germer ; ils peuvent germer immédiatement après leur apparition. Les petits kystes (rhizocystes, sporocystes disposés en rangée) germent directement en nouveaux individus ou forment des zoospores. Gros kystes (macrokystes, rhizocystes formés seuls) DANS.tuberosum) Ils germent généralement par zoospores ou aplanospores. V.V. Miller n'a observé le processus sexuel chez aucune des espèces de botridium étudiées. Cependant, il existe des données provenant d'autres auteurs sur l'existence de DANS.granulat processus sexuel, iso- et hétérogame dans différentes races. Ces données nécessitent une confirmation

SAUT DE PAGE--

U une sorte de bonia(Vauchéria) (les espèces d'eau douce, marines et d'eau salée sont connues) thalle sous forme de fils de siphon ramifiés, formant des accumulations semblables à du coton dans l'eau ou de vastes touffes vert foncé sur un sol humide. La croissance des filaments est apicale. Dans les filaments végétatifs du voucheria, à partir de l'apex, on distingue trois zones : apicale, subapicale et vacuolée. Le segment apical est une partie en croissance active du thalle du siphon : il existe de nombreuses vésicules et mitochondries ; les chloroplastes et les noyaux cellulaires sont absents. Les vésicules contiennent un matériau fibreux, éventuellement un précurseur du matériau de la paroi cellulaire (cellulose). Dans la zone sous-apicale, le nombre de vésicules diminue, des chloroplastes et des noyaux cellulaires apparaissent. Les chloroplastes sont nombreux, en forme de disque et dépourvus de pyrénoïdes. Le pyrénoïde en forme de bourgeon n'est observé que dans les semis de Woucheria. À chaque noyau cellulaire est associée une paire de centrioles qui, pendant la prophase de la mitose, migrent vers les pôles opposés des noyaux en voie d'allongement. L'enveloppe nucléaire reste intacte pendant la mitose, un fuseau intranucléaire se forme à l'intérieur et il n'y a pas de centromères ; entre les chromosomes divergents, l'enveloppe nucléaire est entrelacée et entoure les noyaux filles téléphasés. Une mitose normale se produisant à l'intérieur de la coquille du noyau maternel a été observée par L. I. Kursanov (1911) chez un certain nombre d'espèces de Voucheria. Chez toutes les espèces étudiées, L.I. Kursanov a noté une répartition intéressante des divisions nucléaires le long du fil : ayant commencé en un seul endroit, les mitoses se propagent peu à peu aux zones voisines, etc. Ainsi, sur une préparation qui enregistre un certain moment de ce processus, on obtient ce qu'on peut mieux appeler une vague de divisions, où les phases de division individuelles, successives dans le temps, le long du fil sont situées dans le bon ordre. Dans les zones apicale et subapicale, il n'y a toujours pas de vacuole centrale. Ce n'est que dans la partie la plus ancienne - vacuolée - du fil qu'apparaît une vacuole avec de la sève cellulaire (Fig. 23, UN). La reproduction est asexuée, par synzoospores et aplanospores.

La formation des synzoospores, leur libération, leur sédimentation et leur germination ont été retracées dans Vauchériafontinalis au niveau microscopique électronique (Fig. 23.5 "- E). Lorsqu'une synzoospore se forme à l'extrémité quelque peu gonflée du filament, la vacuole centrale disparaît et tous les organites s'y accumulent. Des paires de centrioles associées aux noyaux cellulaires forment des flagelles internes. Les noyaux cellulaires et les flagelles internes sont regroupés autour de vésicules émergentes dans lesquelles font saillie les flagelles. Les bulles migrent à la surface du protoplaste et fusionnent avec le plasmalemme. Ainsi, les flagelles atteignent la surface de la future synzoospore.

Les synzoospores de voucheria sont couvertes de nombreuses paires lisses de flagelles, de longueur très légèrement variable. Un septum apparaît, séparant le sporange avec la synzoospore du fil végétatif. La libération de la synzoospore se produit apparemment après dissolution enzymatique de l'apex du zoosporange. La synzoospore récemment arrêtée est sphérique, grande, la vacuole centrale est absente, les flagelles sont rétractés, conservant initialement la configuration typique (9 - 9 + 2) de l'axonème ; leurs membranes font partie du plasmalemme. les noyaux occupent la zone souterraine. Au début, il n'y a pas de paroi cellulaire, mais dans la couche périphérique du cytoplasme se trouvent d'abondantes vésicules contenant du matériel fibrillaire, qui contiennent apparemment des précurseurs de cellulose. Leur disparition coïncide avec le dépôt d'une fine paroi à la surface de la synzoospore. Les noyaux sont déplacés et les chloroplastes et autres organites envahissent la zone périphérique. Les axonèmes des flagelles rétractés sont détruits, les centrioles prennent leur position habituelle à côté des noyaux cellulaires. Une grande vacuole centrale se forme. Un renflement apparaît à l'une ou aux deux extrémités de la zoospore enkystée, dans laquelle s'accumulent des vésicules contenant du matériel fibrillaire, des mitochondries, des dictyosomes, des chloroplastes et des noyaux, comme on l'observe à l'extrémité du filament végétatif. La vacuole centrale de la zoospore enkystée commence à s'allonger (Fig. 23, G- L),

Le processus sexuel est oogamique. Les espèces d'eau douce de Washingia sont pour la plupart monoïques, tandis que les espèces marines sont dioïques.

Les organes génitaux se présentent sous la forme d'excroissances latérales d'un filament contenant de nombreux noyaux : de forme plus ou moins sphérique dans le cas des oogonies et sous forme d'un tube cylindrique tordu comme une corne dans le développement de l'anthéridie. Les deux types d'excroissances sexuelles communiquent d'abord avec le fil végétatif sur lequel elles se forment, puis en sont séparés par une paroi transversale. Dans le cas des ovogonies, avant la formation de la cloison transverse, tous les noyaux, sauf un, qui devient le noyau d'un seul œuf, migrent avec un cytoplasme très mobile vers le fil végétatif. Selon d'autres données, les noyaux en excès dégénèrent après séparation des oogonies du filament par un septum transversal. Dans l'anthéridie, séparée par une cloison transversale de la pointe de l'excroissance mâle, de nombreux noyaux sont préservés et un grand nombre de spermatozoïdes apparaissent. Le spermatozoïde du vaucheria sans chloroplaste ni stigmate, à grosses mitochondries, est équipé de deux flagelles hétérokontes, le flagelle antérieur à mastigonèmes étant plus court que le flagelle postérieur lisse. Dans la partie antérieure du sperme, il y a une saillie avec des éléments squelettiques microtubulaires, rappelant ce qu'on appelle la trompe du sperme de fucus. Les organes génitaux s'ouvrent, les spermatozoïdes pénètrent dans les ovogonies et fécondent l'ovule qui, après fécondation, sécrète une membrane épaisse. Le noyau de copulation dans l'oospore qui germe après une période de dormance est moins divisé.

Certains chercheurs, attachant une grande importance aux différences dans la structure de l'appareil flagellaire chez les spermatozoïdes et les synzoosiora vaucheria, ont même séparé ce genre dans le département Vaucheriophyta, plaçant les algues jaune-vert restantes dans la classe Heteroconlae dans le département Chrysophyta. D'autres auteurs ont combiné les genres Bothridium et Vaucheria dans la division Siphonophyta, rétrogradant plus tard ce taxon au rang de classe Xanthosiphonophyceae avec les Xanthophyceae au sein de la division Chrysophyta. La ségrégation du genre Waucheria des autres algues jaune-vert à un niveau aussi élevé n'a apparemment pas rencontré le soutien de nombreux chercheurs. Cependant, la séparation des Vaucheria en un ordre distinct des Vaucheriales est acceptée par de nombreux auteurs.

Classe des eustigmatophycées (Eustigmatophycées)

Cette classe a été isolée des xanthophycées sur la base de la structure des cellules monadiques (zoospores), principalement de leurs ocelles. L'ocelle est un grand corps rouge orangé situé à l'extrémité antérieure de la zoospore, indépendant d'un seul plaste, et consiste en un groupe irrégulier de gouttelettes sans membrane limitante et sans membrane autour de l'ensemble du complexe. Ainsi, contrairement aux xanthophycées, le stigmate est ici situé à l'extérieur du plaste. Une autre particularité des évétigmatophycées est que l'épaississement du flagelle, recouvrant le stigmate, est situé à l'extrémité proximale, dirigé vers l'avant et portant deux rangées de poils du flagelle. Un flagelle lisse dirigé vers l’arrière est généralement absent. De plus, chez les eustigmatophycéens, les lamelles trithylakoïdes forment souvent des empilements en forme de grana, la lamelle de la ceinture périphérique est absente, le pyrénoïde, présent uniquement dans les cellules végétatives (absent dans les zoospores), dépasse de la surface interne du plaste et n'est pas traversé par thylakoïdes.

Tous les eustigmatophycées sont des formes coccoïdes unicellulaires (anciennement classées comme mischocoques de la classe des xanthophycées).

Ces algues sont caractérisées par les pigments suivants : chlorophylles a, c, e (la chlorophylle b est absente), P-carotène, e-carotène, xanthophylles : anthéraxanthine, lutéine, zéaxanthine, néoxanthine, violaxanthine, voucheriaxanthine, hétéroxanthine, diadinoxanthine, diatoxanthine. La cellule contient généralement deux chromatophores lamellaires situés dans le réservoir du réticulum endoplasmique, qui est en connexion directe avec la membrane nucléaire, les lamelles trithylakoïdes sont situées dans la matrice chloroplastique et les lamelles trithylakoïdes sont situées dans la matrice chloroplastique. presque toujours (xanthophycées) il y a une lamelle de ceinture (absente chez les eustigmatophycées) ; les pyrénoïdes internes des xanthophycées contiennent des lamelles trithylakoïdes. L'œil (stigmatisation) fait partie du plaste (xanthophycées) ou les granules du stigmate sont situés à l'extérieur du plaste (eustigmatophycées).

En figue. La figure 22 montre des diagrammes de cellules de monades d'algues jaune-vert.

Dans la plupart des systèmes modernes, on distingue deux classes : les xanthophycées et les eustigmatophycées.

Les trois dernières commandes sont discutées ci-dessous.

Commander des Mischococcales

Le genre Botrydiopsis (Botrydiop.sis) est répandu dans les plans d'eau douce (étangs, fossés, etc.), représenté par des cellules sphériques uniques, recouvertes d'une membrane cellulaire, sous laquelle se trouve un cytoplasme mural contenant de nombreux chloroplastes en forme de disque, et dans les cellules matures - de nombreux noyaux cellulaires. Le centre de la cellule est occupé par une grande vacuole avec de la sève cellulaire, recoupée par de minces brins de cytoplasme. Des gouttes d'huile et des amas de chrysolaminarine sont dispersés dans le cytoplasme. Reproduction par zoospores et autospores, qui se forment en grande quantité dans la cellule (jusqu'à 300). Chez B. arrhiza, lors de la formation des zoonospores, comme chez de nombreuses autres algues jaune-vert (Characiopsis, Tribonema, Bothridium, etc.), à côté des zoospores typiques, des synzoospores sont souvent observées (voir aussi chapitre 4).

Ordre des Tribonemales-Tribonematales

Réunit les formes filamenteuses. Le genre Tribonema, répandu dans les eaux douces, peut être considéré comme représentatif. Le thalle est représenté par un filament non ramifié composé d'une rangée de cellules.

Ordre botridial-Botrydiales

Réunit les algues xanthophycées, qui ont une organisation en siphon.

Les représentants du genre Botrydium vivent sur un sol humide. Le thalle est siphonique, différencié en une partie aérienne en forme de vessie sphérique en forme de poire d'un diamètre de 1 à 2 mm, et une partie rhizoïdale immergée dans le substrat, généralement ramifiée. Cette forme normale du thalle peut varier sensiblement en fonction des conditions extérieures. Par exemple, lorsque le botrydium est cultivé immergé dans l’eau, on observe des thalles sous forme de fils ramifiés. La paroi est multicouche, avec des microfibrilles de cellulose orientées différemment dans chaque couche. Le cytoplasme est concentré dans la couche murale et entoure une vacuole continue contenant la sève cellulaire. Dans le thalle adulte, le cytoplasme contient de nombreux noyaux ; dans la partie aérienne, on trouve d'abondants chloroplastes en forme de disque avec des pyrénoïdes et d'autres organites. La reproduction est réalisée par des zoospores mononucléées à deux flagelles hétérocontes et hétéromorphes, qui apparaissent lorsque la vessie est immergée dans l'eau (après la pluie, etc.). Des synzoospores ont également été observées. Puis, s'installant au bord de la flaque d'eau, sur le sol asséché, les zoospores se développent en de nouvelles plantes. Par temps sec, des aplanospores se forment à la place des zoospores. Lorsqu’il atteint une certaine maturité interne, le botridium entre en phase dormante. Le chercheur russe V.V. Miller, qui a étudié en détail le genre Botridium en culture, a décrit diverses méthodes de formation de kystes au repos. Dans certains cas, tout le contenu de la vessie donne naissance à un gros kyste à coquille épaisse. V.V. Miller a appelé ces kystes « macrokystes » (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). Dans d'autres cas, le contenu de la partie aérienne est divisé pour former de nombreux sporocystes multinucléés (B. walirothi). Enfin, tout ou partie du contenu de la vessie peut passer dans les rhizoïdes et y former des rhizocystes. Ces derniers sont soit disposés en plusieurs rangées, par exemple chez B. granulatum, soit leur contenu passe dans les extrémités renflées des rhizoïdes, dans chacune desquelles se forme un kyste, par exemple chez B. tuberosum. La même espèce peut avoir différentes formes de kystes qui, dans des conditions extérieures différentes, se remplacent. Toutes les formes de kystes ne nécessitent pas de période de repos pour germer ; ils peuvent germer immédiatement après leur apparition. Les petits kystes (rhizocystes, sporocystes disposés en rangée) germent directement en nouveaux individus ou forment des zoospores. Les gros kystes (macrocystes, formés individuellement par les rhizocystes de B. tuberosum) germent généralement avec des zoospores ou des aplanospores. Chez aucune des espèces étudiées de Botridium B. V. Miller n'a pas observé le processus sexuel. Cependant, il existe des données provenant d'autres auteurs sur l'existence d'un processus sexuel chez B. granulatum, qui est iso- et hétérogame dans différentes races. Ces données nécessitent une confirmation

Dans le genre Vaucheria (des espèces d'eau douce, marines et d'eau salée sont connues), le thalle se présente sous la forme de fils de siphon ramifiés, formant des accumulations semblables à du coton dans l'eau ou de vastes touffes vert foncé sur un sol humide. La croissance des filaments est apicale. Dans les filaments végétatifs du voucheria, à partir de l'apex, on distingue trois zones : apicale, subapicale et vacuolée. Le segment apical est une partie en croissance active du thalle du siphon : il existe de nombreuses vésicules et mitochondries ; les chloroplastes et les noyaux cellulaires sont absents. Les vésicules contiennent un matériau fibreux, éventuellement un précurseur du matériau de la paroi cellulaire (cellulose). Dans la zone sous-apicale, le nombre de vésicules diminue, des chloroplastes et des noyaux cellulaires apparaissent. Les chloroplastes sont nombreux, en forme de disque et dépourvus de pyrénoïdes. Le pyrénoïde en forme de bourgeon n'est observé que dans les semis de Woucheria. À chaque noyau cellulaire est associée une paire de centrioles qui, pendant la prophase de la mitose, migrent vers les pôles opposés des noyaux en voie d'allongement. L'enveloppe nucléaire reste intacte pendant la mitose, un fuseau intranucléaire se forme à l'intérieur et il n'y a pas de centromères ; entre les chromosomes divergents, l'enveloppe nucléaire est entrelacée et entoure les noyaux filles téléphasés. Une mitose normale se produisant à l'intérieur de la coquille du noyau maternel a été observée par L. I. Kursanov (1911) chez un certain nombre d'espèces de Voucheria. Chez toutes les espèces étudiées, L.I. Kursanov a noté une répartition intéressante des divisions nucléaires le long du fil : ayant commencé en un seul endroit, les mitoses se propagent peu à peu aux zones voisines, etc. Ainsi, sur une préparation qui enregistre un certain moment de ce processus, on obtient ce qu'on peut mieux appeler une vague de divisions, où les phases de division individuelles, successives dans le temps, le long du fil sont situées dans le bon ordre. Dans les zones apicale et subapicale, il n'y a toujours pas de vacuole centrale. Ce n'est que dans la partie la plus ancienne - vacuolée - du fil qu'apparaît une vacuole avec de la sève cellulaire (Fig. 23, A). La reproduction est asexuée, par synzoospores et aplanospores.

La formation des synzoospores, leur libération, leur sédimentation et leur germination ont été retracées chez Vaucheria fontinalis au niveau microscopique électronique (Fig. 23.5 "-E). Lorsqu'une synzoospore se forme à l'extrémité quelque peu gonflée du filament, la vacuole centrale disparaît, et tous les organites s'accumulent ici. Associés aux noyaux cellulaires, des paires de centrioles forment des flagelles internes. Les noyaux cellulaires et les flagelles internes sont regroupés autour des vésicules émergentes, dans lesquelles font saillie les flagelles. Les vésicules migrent à la surface du protoplaste et fusionnent avec le plasmalemme. Ainsi, les flagelles atteignent la surface de la future synzoospore.

Le département comprend 2500 espèces. Les représentants du département sont répandus dans divers habitats, en particulier dans les plans d'eau douce et propre, et ils sont également communs dans le sol. Ces algues sont principalement des planchistes passifs. Le plus souvent, on les trouve dans les accumulations d’algues filamenteuses et parmi les plantes aquatiques.

Il s'agit principalement d'algues unicellulaires microscopiques, notamment coloniales, multicellulaires et non cellulaires.

Le type prédominant de structure du thalle est la coccoïde. Monadique, amiboïde, coccoïde, palmelloïde, filamenteux, lamellaire et siphonal.

Les formes et stades mobiles ont deux flagelles. Caractéristiques des flagelles.

Couvertures extérieures: Certaines cellules sont recouvertes uniquement de plasmalemme - ce sont toutes des formes amiboïdes, certaines sont monadiques. Ils forment des pseudopodes et des rhizopodes. On y trouve parfois des maisons incrustées de sels de fer ou de manganèse. La grande majorité possède une membrane cellulaire dense, solide ou prémolaire. La paroi cellulaire est constituée de pectine, parfois de cellulose et d'hémicellulose ; dans le genre Vaucheria, c'est de la cellulose. Chez de nombreux représentants, la coquille est imprégnée de sels de silice ou de fer.

Caractéristiques de la structure interne: Un cœur ou plusieurs cœurs. Les formes monades ont 1 à 2 vacuoles pulsées. Les formes mobiles et certaines formes coccoïdes portent un stigmate. Les chloroplastes se présentent sous différentes formes. Ils sont entourés de quatre membranes. Parfois, les chloroplastes contiennent un pyrénoïde. Lorsque les lamelles se forment, les thylakoïdes sont regroupés en groupes de 3. Les chloroplastes contiennent également un thylakoïde en ceinture.

Pigments Algues G-Z : chlorophylles « a » et « c », caroténoïdes. Les produits d'assimilation sont les lipides, la chrysolamine et la volutine.

la reproduction: végétatif - par division cellulaire longitudinale ou désintégration d'organismes multicellulaires en parties, asexué - par des zoospores biflagellées, des autospores, moins souvent - des amiboïdes. Dans le genre Vaucheria, les spores sont appelées synzoospores. La formation de kystes endogènes avec une membrane bicuspide contenant de la silice est également connue. Le processus sexuel n'est connu de manière fiable que chez les espèces du genre Vaucheria, c'est l'oogamie.

Distribué dans le monde entier. On les trouve principalement dans les plans d'eau douce et propre, moins souvent dans les eaux et les mers saumâtres. De nombreux représentants sont également communs dans le sol. La division relativement petite Xanthophyta se distingue par une grande amplitude écologique.

Représentants : Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Caractéristiques morphologiques et anatomiques du thalle, caractéristiques de la reproduction.

Les représentants les plus courants sont :

Le Botrydium est une algue terrestre qui nécessite de la chaux dans le sol. En été, on le trouve sur les sols humides près des rives des réservoirs, autour des flaques d'eau. Il est visible à l'œil nu sous forme de bulles vertes brillantes de 1 à 2 mm avec une structure typiquement siphonale.

Vaucheria (Vaucheria) - thalle - fils peu ramifiés sans cloisons, il s'agit d'une cellule multinucléée géante. On le trouve au fond des réservoirs aux eaux vives, dans les réservoirs stagnants près du rivage et sur les sols très humides.

Représentants Xanthophyte

avec une structure de thalle de type monadique et amiboïde

1 - Chlorocardion pleurochloron; 2 - Rhizochloris stigmatica:

UN- périplaste, b- les rhizopodes, V- le chloroplaste, g- la stigmatisation, d- des vacuoles pulsées.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

Représentants Xanthophyte avec une structure de thalle de type coccoïde

Le terme algues couvre un large groupe d'organismes appartenant aux plantes inférieures qui contiennent de la chlorophylle et ont une structure corporelle primitive, non divisée en tiges, feuilles et racines, comme les plantes supérieures. En raison de la présence de chlorophylle, un pigment vert, elles sont colorées en vert. Mais dans certains cas, cette couleur est déformée par la présence de pigments supplémentaires dans les cellules, tels que : phycocyan (bleu), phycoérythrie (rouge), carotène (orange), xanthophylle (jaune), etc. Selon la quantité de certains pigments, les algues ont des couleurs différentes. [...]

Les algues jaune-vert se caractérisent par une grande diversité morphologique.[...]

Les algues jaune-vert sont principalement représentatives du plancton, principalement des plancteurs passifs ; elles sont moins fréquentes dans le périphyton et le benthos. Le plus souvent, on les trouve dans des accumulations de plantes filamenteuses et parmi les fourrés de plantes aquatiques supérieures dans la zone côtière des rivières, étangs, lacs et réservoirs, moins souvent dans les eaux claires.[...]

Plusieurs types de spores peuvent être trouvés dans les algues. De nombreux chlorocoques verts et jaune-vert possèdent des spores qui se recouvrent d'une membrane à l'intérieur de la cellule mère. Ces spores sont appelées aplanospores. Lorsqu’une coquille particulièrement épaisse se forme, on les appelle hypnospores, car elles sont capables de rester dormantes pendant une longue période. Les hypnospores se forment une à une par cellule, mais contrairement aux akinètes, la membrane de la cellule mère ne participe pas à la formation de leur coquille. Parfois, les aplanospores situées immédiatement dans la cellule mère acquièrent une forme similaire. Dans de tels cas, on parle de conflits automobiles. [...]

Les cellules végétatives d'un tel thalle sont de deux types : internes, de contour irrégulièrement polygonal, et marginales, un peu plus grandes et arrondies. Chaque cellule hétéropédique contient plusieurs chloroplastes en forme de disque (cela se reflète dans le nom de l'espèce). La reproduction est réalisée par des zoospores biflagellées, formées principalement de cellules médianes. De plus, des autospores peuvent également se former. L'hétéropédie se trouve principalement dans les sols humides.[...]

Parmi les algues, l'objet de la recherche était une monoculture marine de la collection d'algues créée à l'Institut de biologie des mers du Sud - un représentant de l'algue jaune-vert (Nephrochloris salina). Des rotifères (Brachionus plicatilis plicatilis) ont été utilisés pour des études toxicologiques.[...]

Parmi les algues jaune-vert, il y a des représentants avec un thalle de structure unicellulaire (Fig. 188, 1,2,5; 190, 191), colonial (Fig. 189), multicellulaire (Fig. 192, 1, 2) et non cellulaire. (Fig. 192, 3). De plus, on connaît ici des algues très particulières avec un thalle multinucléé en forme de plasmodium nu (Fig. 188, 3).[...]

Les algues rouges se développent également abondamment dans les horizons supérieurs de la mer, y compris dans la zone littorale. Ici, ils sont exposés à un éclairage intense et, à marée basse, au rayonnement solaire direct. Dans des conditions de fort éclairage, la couleur des fleurs violettes change considérablement. Des tons bruns, jaunes et verts apparaissent dans leur couleur. Cela est dû à des changements dans la composition des pigments et à une augmentation du rôle de la chlorophylle. Le changement de couleur en fonction de la lumière est un processus réversible. Même les spécimens secs restés pendant un certain temps dans l'herbier acquièrent une couleur plus intense en l'absence de lumière. Sous les tropiques, où l'insolation est si forte qu'elle est parfois destructrice, de nombreuses plantes écarlates ne parviennent plus à pousser dans la zone littorale et descendent vers la zone sublittorale.[...]

Le département jaune-vert comprend des algues dont les chloroplastes sont de couleur jaune clair ou foncé, très rarement verts et parfois bleus. Cette couleur est déterminée par la présence des principaux pigments dans les chloroplastes : chlorophylle, carotènes et xanthophylles. Cependant, dans les chloroplastes des algues jaune-vert, les carotènes prédominent toujours, ce qui détermine l'originalité de leur couleur. De plus, leurs cellules manquent d'amidon et des gouttelettes d'huile s'accumulent comme principal produit d'assimilation, et seulement dans certaines, en plus, des morceaux de leucosine et de volutine.[...]

Type III. Les algues bleu-vert (Cyanophyceae) comprennent des formes unicellulaires, coloniales et filamenteuses. Une caractéristique distinctive de ces algues est une couleur bleu-vert particulière, due à la présence de quatre pigments dans leurs cellules : vert, bleu, rouge et jaune. En fonction des proportions quantitatives de pigments, la couleur des algues change également.[...]

Les diatomées en tant que division ne sont pas directement liées aux autres divisions d'algues. Certaines caractéristiques individuelles, telles que la communauté des pigments, la similitude des produits d'assimilation, la présence d'une coquille de silice et de spores au repos, révèlent une relation lointaine avec les divisions des algues dorées (Crybolya) et des algues jaune-vert. Certains algologues les regroupent encore aujourd'hui en classes dans le département général Chrysvoryla.[...]

Les algues dorées sont un groupe d’algues très ancien issu de certains organismes amiboïdes primaires. En termes d'ensemble de pigments, de composition de substances de réserve et de présence de silicium dans les membranes des cellules végétatives et des kystes, les algues dorées présentent des similitudes avec les diatomées, les algues jaune-vert et en partie brunes. Il y a des raisons de croire que ce sont les algues dorées qui ont autrefois donné naissance aux diatomées.[...]

Parmi les algues du sol, les plus sensibles à la pollution par les hydrocarbures sont les algues jaune-vert et les diatomées, les algues bleu-vert, en particulier les fixateurs d'azote, le sont moins. La pollution pétrolière des sols entraîne une forte réduction de la composition spécifique et du nombre d'algues en général et de la partie active de la flore algale en particulier. L'effet stérilisant des huiles sur les algues est particulièrement prononcé à une profondeur de 10 à 20 cm. La toxicité de l'huile et sa pénétration en profondeur dans le sol dépendent du type d'utilisation économique du sol et sont moins prononcées dans une prairie que dans une terre arable. atterrir; avec l'augmentation de l'humidité, la toxicité diminue.[...]

Les algues jaune-vert se reproduisent par simple division cellulaire ou par désintégration des colonies et des thalles multicellulaires en parties distinctes. Le processus sexuel est connu chez peu d'espèces et est représenté par l'iso- et l'oogamie. Chez certaines espèces, au cours du cycle de développement, on connaît des kystes exo- et endogènes à coquille bivalve, souvent silicifiée (Fig. 189, 3).[...]

Les algues jaune-vert sont répandues dans le monde entier. On les trouve principalement dans les plans d'eau douce et propre, moins souvent dans les mers et les eaux saumâtres, ils sont également courants dans le sol ; peut vivre dans les eaux acides et alcalines; préférant les températures modérées, ils se développent souvent au printemps et en automne, bien qu'on trouve des espèces à toutes les périodes de l'année, y compris l'hiver.[...]

Dans le deuxième groupe d'algues, à côté de la chlorophylle a, il existe une deuxième chlorophylle, mais différente de celle des algues vertes, la chlorophylle c. Il existe également des caroténoïdes, dont certains spécifiques que l'on ne retrouve pas dans les verts. Les caroténoïdes du complexe pigmentaire des algues de ces groupes sont impliqués dans la photosynthèse, grâce à eux leur couleur est dorée, jaune, brune et vert brunâtre. L'amidon de ces plantes est remplacé par d'autres glucides. Il s'agit notamment des départements suivants : algues dorées, diatomées, algues brunes (Fig. 5). [...]

Par conséquent, à propos de telles algues, il est d'usage de parler de cyclomorphose. Elle peut s'étendre sur plusieurs générations ou se limiter à la période de croissance et de développement d'un individu. [...]

Dans certains cas (chez les algues vertes, laineuses, brunes et certaines algues jaune-vert), le stigmate est situé dans le chloroplaste (Fig. 11, 1, 2), et dans d'autres (chez les euglènes, les flagellés oribatides) - à l'extérieur de celui-ci, dans le voisinage immédiat de l'appareil moteur de la cellule (Fig. 11, 3, 4, 5).[...]

Ils sont proches des pigments des algues bleu-vert, mais ne leur sont pas identiques, car ils diffèrent par leur composition chimique. Comme cela a été démontré dans de nombreuses expériences, le nombre de pigments dans les champignons écarlates augmente avec la profondeur ; dans ce cas, la quantité de phycoérythrine augmente davantage que la quantité de chlorophylle. Quiconque a collecté ces algues dans la nature sait que les algues rouges poussent en profondeur et changent de couleur dans les eaux peu profondes. À mesure que la quantité de lumière augmente, ils deviennent rouge pâle, puis jaune-vert, couleur paille et enfin complètement décolorés.[...]

Cette classe comprend les algues jaune-vert à structure siphonale, c'est-à-dire une structure non cellulaire du thalle. Les Xanthosiphonova peuvent avoir une forme complexe en apparence, mais selon la structure du protoplaste, ils représentent tous une cellule géante multinucléée, le plus souvent de taille macroscopique, visible à l'œil nu. En règle générale, le thalle de xanthosiphon est terrestre, attaché, différencié en une partie aérienne colorée et une partie souterraine incolore.[...]

Le schéma de répartition des algues change lorsqu'on passe d'une zone sol-végétation à une autre. Dans les zones à couverture végétale clairsemée, les algues occupent la surface libre du sol, où elles se développent rapidement et intensément pendant les périodes d'humidité temporaire et de température favorable. Dans le désert et la toundra arctiques, ces films sont formés d'algues vertes, jaune-vert et bleu-vert. Dans l'épaisseur des sols de la toundra, les algues (principalement vertes unicellulaires) ne se développent que dans les couches supérieures.[...]

Deux espèces du département des algues jaune-vert appartenant à l'ordre des Heterococcales ont été découvertes : Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]

Dans la grande majorité des algues, les coquilles sont solides, bien que, comme chez les jaune-vert, les desmidies et les diatomées, il existe également des coquilles composites composées de deux ou plusieurs parties. [...]

Une caractéristique distinctive des algues jaune-vert est la présence de deux flagelles inégaux dans les cellules végétatives d'une structure monadique et de zoospores. C'est cette caractéristique qui a autrefois servi de base pour appeler ce groupe d'algues hétéroflagellés, ou hétérocontes (Heterocontae). En plus des différences de longueur, les flagelles diffèrent ici également sur le plan morphologique : le flagelle principal est constitué d'un axe et de poils ciliés pennés dessus, le flagelle latéral est en forme de fouet.[...]

Pour la germination des spores d'algues et des zygotes, un ensemble de conditions est requis, notamment certaines valeurs de température, de lumière et de teneur en nutriments et substances biologiquement actives. Sinon, ils ne germeront pas. Parallèlement, les zygotes de certaines algues, par exemple le fucus, qui n'appartiennent pas aux hypnozygotes, restent viables pendant trois à quatre mois. La reproduction et la conservation de certaines algues dans des conditions défavorables sont facilitées par la formation de kystes. Ils sont connus parmi les algues dorées, jaune-vert, les diatomées et les dinophytes. Un kyste se forme dans chaque cellule. Le contenu cellulaire s’arrondi et une coque dure contenant de la silice se développe autour de lui. Lorsque les kystes germent, un individu se forme, rarement plusieurs. [...]

La présence de formes plasmodiales chez les algues jaune-vert confirme dans une certaine mesure les liens familiaux de ce département avec les algues dorées, puisque seuls dans ces deux départements il existe des représentants avec une structure corporelle similaire (cf. Myxochrysis paradoxa du département Chrysophyta). [...]

Les modifications visuelles des algues filamenteuses en milieu toxique peuvent s'exprimer par un changement de leur couleur (chlorose) avec une transition progressive du vert au jaune, au brun, au brun ou à une décoloration complète (albinisation). Une diminution de la turgescence cellulaire et la rupture des connexions entre elles sous l'influence d'un toxique se traduisent extérieurement par le ramollissement des algues filamenteuses, une diminution de leur résistance à la rupture, l'homogénéisation de la masse végétale et sa transformation en pulpe amorphe. Si une substance a tendance à inhiber (inhiber) la photosynthèse des algues, les bulles d'oxygène disparaissent dans la culture testée (surtout lorsqu'elle est exposée à la lumière du soleil) et un morceau d'algues se dépose au fond. Ceci est clairement visible dans le contexte de l'expérience de contrôle, dans laquelle les algues flottent, soulevées par les bulles d'oxygène libérées. Les substances qui stimulent la photosynthèse provoquent la formation d'un grand nombre de bulles (fusionnant en grosses bulles) et le flottement d'un morceau d'algues. L'excès d'oxygène et l'alcalinisation correspondante du milieu conduisent à la chlorose et à la destruction de la culture testée. Les stimulants peuvent également provoquer une croissance rapide de la culture et son verdissement intensif. La dernière étape de destruction de la culture test est sa lyse (la masse organique disparaît et l'eau devient jaune, brune ou brune avec des pigments sécrétés). La lyse s'accélère lorsque la température atteint 25° C et plus. [...]

Ce type comprend des algues jaune-vert, de structure similaire aux algues vertes, mais sans amidon.[...]

La croissance d'algues parmi les mousses - sur leurs feuilles et leurs tiges est moins visible dans la forêt.[...]

La couleur des chloroplastes des diatomées a différentes nuances de jaune-brun selon l'ensemble des pigments, parmi lesquels prédominent les pigments bruns - le carotène, la xanthophylle et la diatomine, qui masquent les chlorophylles a et c dans une cellule vivante. Après la mort de la cellule, les pigments bruns se dissolvent dans l'eau et la chlorophylle verte devient clairement visible.[...]

La classe des xanthocoques comprend les algues jaune-vert avec une structure corporelle coccoïde. Leurs cellules possèdent une véritable coquille dense, constituée de deux parties, ou une coquille solide, souvent sculptée ou incrustée. Ce sont des formes unicellulaires, moins souvent coloniales, et ces dernières ressemblent à des amas de cellules qui ne sont pas immergées dans le mucus et sont faiblement connectées les unes aux autres. Lors de la multiplication végétative, ces colonies ne forment ni fils ni plaques. Parmi les xanthocoques, il existe des formes flottantes et attachées.[...]

Le nombre total d'espèces d'algues trouvées dans le sol approche déjà les 2000. Jusqu'à présent, environ 1 400 espèces, variétés et formes ont été trouvées dans les sols de l'URSS, concernant principalement le bleu-vert (438), le vert (473), le jaune. -les algues vertes (146) et diatomées (324) (Fig. 39).[...]

En juillet 2003, le nombre total d'espèces d'algues du sol dans la zone d'étude a diminué. Nous avons identifié 19 espèces : parmi elles, il y a un nombre à peu près égal de vert et de bleu-vert - 8 (42 %) et 9 (48 %) et une espèce de diatomée (5 %) et de jaune-vert (5 %). ...]

La classe des xanthomonades comprend des représentants d'algues jaune-vert avec une structure corporelle en monade. Leur trait caractéristique est la présence de deux faisceaux inégaux, leur permettant de se déplacer dans la colonne d'eau. Comme les xanthopodes, les xanthomonas comprennent un petit nombre de genres pour la plupart monotypiques.[...]

La structure monade est très répandue dans le monde des algues - elle est caractéristique de nombreux représentants dans les divisions des algues pyrophytes, dorées, jaune-vert, jaune-vert et vertes, et dans les trois premières elle est prédominante. [... ]

Contrairement au contenu interne de la cellule, sa coquille d'algue jaune-vert présente une diversité significative. Chez les représentants les plus simples, la cellule n'est entourée que d'un périplaste fin et délicat, lui permettant de produire des protubérances en forme de pseudo- et de rhizopodes (Fig. 188.2 - 4). Mais chez la plupart des espèces, la cellule est recouverte d'une véritable membrane dense, qui détermine la forme constante du corps. Cette coquille peut être pleine ou prémolaire, avec des valves de taille égale ou inégale. Chez la plupart des représentants, les valves sont généralement difficiles à distinguer ; elles ne deviennent clairement visibles que sous l'influence d'une solution à 60 % de potassium caustique ou lorsqu'elles sont colorées.[...]

Sous la végétation forestière des sols forestiers podzoliques et gris, les algues se développent principalement dans la couche supérieure du sol, ainsi que dans la litière. Les groupes d'algues des sols forestiers sont uniformes dans toute la zone. Ils sont dominés par les algues vertes et jaune-vert, dont le nombre atteint 30 à 85 000 cellules pour 1 g, et la biomasse ne dépasse pas 20 kg/ha. [...]

Le groupe le plus nombreux est constitué d'endosymbioses d'algues unicellulaires vertes et jaune-vertes avec des animaux unicellulaires (Fig. 48, 1). Ces algues sont respectivement appelées zoochlorella et zooxanthelles. Parmi les animaux multicellulaires, les algues vertes et jaune-vert forment des endosymbioses avec les éponges d'eau douce, les hydres, etc. (Fig. 48, 2). Les algues bleu-vert forment avec les protozoaires et certains autres organismes un groupe unique d'endosymbioses appelées syncyanoses ; le complexe morphologique résultant de deux organismes est appelé c et a n o-m, et les algues bleu-vert qu'il contient sont appelées c et a-nells (Fig. 48, 3).[...]

Dans les échantillons de sol provenant des zones de décharges de phosphogypse en mai 2004, ainsi qu'au cours de la même période en 2003, les algues bleu-vert et jaune-vert étaient absentes. En juillet 2004, Cyanophyta et Xanthophyta étaient absentes. Les espèces spécifiques de cette algocénose étaient Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]

Le phytoplancton de l'étang de Nijni était caractérisé par une faible diversité d'espèces. Des représentants de 5 divisions d'algues, 14 familles et 17 genres ont été découverts. Au total, 20 espèces d'algues ont été identifiées : vertes - 10, euglénophytes - 4, bleu-vert - 3, diatomées - 2 et jaune-vert - 1. L'espèce dominante était Stephanodiscus hantzschii, sa biomasse variait de 10,32 à 14,60 mg/l.[...]

Environ le même nombre d’espèces ont été identifiées dans l’air et dans la neige (35 et 39 respectivement). En termes d’écobiomorphes, les algues de forme Ch prédominaient clairement. Ce sont des représentants unicellulaires d'algues vertes et jaune-vert, espèces des genres Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris qui tolèrent bien les conditions extrêmes. Ces espèces se trouvent souvent sur des mottes de sol ou des dépôts de surface (Shtina et al., 1981). Par conséquent, il est tout à fait possible que ces algues pénètrent dans l’air avec des particules de sol soulevées par de fortes rafales de vent. Une comparaison par paires de la flore d'algues des neiges des zones étudiées de la ville à l'aide du coefficient de Sørensen montre que, contrairement aux échantillons de sol, les échantillons de neige présentaient une grande similitude. Ce motif est apparu quelle que soit la distance entre les points d'échantillonnage.[...]

La classe des Chrysotrichaceae combine des formes d'eau douce, moins souvent d'eau saumâtre et marine. Il s'agit du groupe d'algues dorées le plus organisé, dont les représentants ressemblent en apparence aux ulothrixaceae du département des algues vertes et aux hétérothrixaceae du département des algues jaune-vert. Certains d'entre eux s'apparentent aux représentants les plus simplement structurés des algues brunes.[...]

Les plants cultivés en l’absence de lumière sont dits étiolés. En règle générale, ces plants se caractérisent par une forme modifiée (tiges allongées, feuilles pourries) et une couleur jaune pâle (ils ne contiennent pas de chlorophylle). Parallèlement, on sait depuis Sachs (1864) que, dans certains cas, la chlorophylle se forme en l'absence de lumière. La capacité de former de la chlorophylle dans l’obscurité est caractéristique des plantes situées au stade inférieur du processus évolutif. Ainsi, dans des conditions nutritionnelles favorables, les bactéries pepotry peuvent synthétiser un pigment jaune-vert dans l'obscurité - la bactériochlorophylle. Les algues bleu-vert, lorsqu'elles reçoivent suffisamment de matière organique, se développent et forment des pigments dans l'obscurité.[...]

Les échantillons de sol de mai à juillet 2004 provenant du territoire végétal ont été caractérisés par une diminution générale de la composition spécifique : un total de 12 espèces et taxons intraspécifiques ont été identifiés, ce qui peut être dû à une augmentation de la capacité de production. En mai, il n'y avait pas d'algues jaune-vert, les algues bleu-vert étaient représentées par 2 espèces (17%), les diatomées - 3 espèces (25%), les vertes - 7 espèces (58%). En juillet, le tableau est resté pratiquement inchangé : nous avons identifié une espèce d'algues jaune-vert (9%), une espèce de diatomées (9%), 2 espèces d'algues bleu-vert (18%) et 7 (64%) espèces. d'algues vertes.[ .. .]

Seules deux espèces de lichens, représentatives du genre Verrucaria, ont pour phycobionte l'algue jaune-vert Heterococcus. Les algues brunes sont également rares dans les thalles de lichen. L'algue brune Petroderma a été trouvée dans le thalle d'une des espèces du même genre Verrucaria.

Le département des algues dorées (Chrysophyta) comprend environ 400 espèces.

Ensemble de pigments photosynthétiques dans les algues dorées presque la même que celle des algues brunes, des diatomées et des algues pyrophytes. La plupart des algues dorées ont une forme de monade, c'est-à-dire ils sont unicellulaires, mobiles et équipés de 1 à 2 flagelles. Habituellement, les monades sont nues (il n'y a pas de paroi cellulaire), mais de nombreuses espèces portent des corps calcaires sous la membrane cellulaire - des coccolithes ou un squelette interne de silice (Fig. 1). La reproduction est asexuée (par division et zoospores). Le processus sexuel n'est connu que chez quelques espèces.

Habitats

Les algues dorées vivent principalement dans les eaux douces et propres ; caractéristique des eaux acides des tourbières à sphaignes. Jusqu'à récemment, les algues dorées étaient considérées principalement comme un groupe d'eau douce, mais elles se sont avérées apporter une contribution significative à la productivité du phytoplancton marin. Distribué partout dans le monde, mais plus commun sous les latitudes tempérées.

Il n'est pas facile d'étudier les algues dorées, car de nombreux représentants du département, notamment les coccolithophores (Fig. 1a), sont de très petits organismes d'un diamètre d'environ 25-30 microns, ils ne sont donc pas capturés par le réseau planctonique habituel, et la structure des coccolithes ne peut être étudiée qu'à l'aide d'un microscope électronique.

Les coccolithophores sont importants dans la formation des sédiments calcaires de fond (la craie constitue 50 à 75 % de leurs squelettes - les coccolithes). De plus, ils préviennent l’effet de serre en liant l’excès de dioxyde de carbone sous forme de carbonate de calcium lors de la construction de « maisons » à partir de coccolithes.

Les algues dorées sont l'un des groupes d'algues les plus anciens. Des représentants d'algues dorées ont déjà été trouvés dans des sédiments cambriens vieux d'environ 500 à 600 millions d'années. Il est possible que les algues dorées soient les ancêtres des diatomées et des algues brunes.

Riz. 1. Algues dorées : a-d) coccolithophores ; d-g) silicoflagellés

Département des algues jaune-vert

Le département des algues jaune-vert (Xanthophyta) comprend environ 500 espèces d'algues unicellulaires, coloniales, multicellulaires et non cellulaires. Un ensemble de pigments photosynthétiques d'algues jaune-vert est représenté par la chlorophylle UN, chlorophylle Avec et des caroténoïdes, mais contrairement aux algues dorées, les représentants de ce département ne possèdent pas de fucoxanthine.

Les algues dorées se trouvent dans les réservoirs d'eau douce et salée, ainsi que sur terre - dans le sol, sur les pierres ; sont un composant important du plancton et du benthos.

Le représentant le plus célèbre du département est bonia, ou feutre d'eau(Vaucheria), vit dans les eaux douces, saumâtres et marines. Possède un thalle non cellulaire, c'est-à-dire C'est une cellule multinucléée géante. Lors de la reproduction asexuée, Voucheria forme des zoospores multiflagellées et multinucléées. Le processus sexuel est prononcé en oogamie (Fig. 2).

Riz. 2. Cycle de vie de Vaucheria : a) reproduction asexuée ; b) la reproduction sexuée ; 1 - plante mère ; 2 - zoosporange; 3—libération de zoospores ; 4 - zoospores ; 5-germination des zoospores ; 6 - anthéridie; 7 - oogonie; 8 - sperme; 9 - œuf; 10 - zygote