Genlarning o'zaro ta'siri. Biologiya fanidan "Genlarning o'zaro ta'siri va ularning ko'p harakatlari" mavzusidagi dars rejasi va taqdimoti (9-sinf)

Gen - bu irsiy ma'lumotlarning tarkibiy birligi. Bu ma'lum bir hudud (ba'zan RNK). Genlarning o'zaro ta'siri ota-ona organizmlarining elementar belgilarining naslga o'tishini ta'minlaydi.

Har bir gen boshqalarga bog'liq bo'lmagan o'ziga xos xususiyatni belgilaydi. Ular o'zaro aloqada bo'lishga qodir. Bu sodir bo'layotgan genlar tufayli mumkin. Genotipga birlashganda ular tizim vazifasini bajaradi. Ular orasidagi asosiy munosabatlar dominantlik va resessivlikdir.

Inson genotipi atigi 46 ta xromosomaga mos keladigan minglab belgilar (tizim)dir. Ularning har biri juda ko'p sonli genlarni o'z ichiga oladi (kamida 30 ming).

Muayyan belgining rivojlanish darajasi bir genning emas, balki ularning bir qismi erkin tarzda bir-biriga bog'langan ta'siriga bog'liq bo'lishi mumkin. Genlarning bunday o'zaro ta'siri odatda polimerizm (polikomplekslik) deb ataladi. Ushbu mexanizmga ko'ra, terining rangi, soch rangi va boshqa yuzlab xususiyatlar meros bo'lib o'tadi.

Bunday ko'p sonli genlar tufayli har xil turdagi ixtisoslashgan differentsiatsiyalangan hujayralardan tashkil topgan aniq organizmlarning hayotiy faoliyati va rivojlanishi ta'minlanadi. Odamlarda 200 ga yaqin hujayra turlari aniqlangan, ularda qo'shimcha bo'linmalar bir qancha maxsus funktsional va morfologik hujayra turlariga bo'linadi.

Bir xromosomadagi genlarning bog'lanishi genlarning bog'lanishi atamasi bilan belgilanadi. Bir xil bog'lanish guruhiga mansub barcha genlar gametalarning shakllanishi jarayonida birgalikda meros qilib olinadi.

Turli bog'lanish guruhlarida genlar soni bir xil emas. Digibrid o'zaro ta'sir bunday bog'lanishning bo'ysunmasligi bilan tavsiflanadi.Ammo to'liq bog'lanish juda kam uchraydi. Qoida tariqasida, barcha to'rtta fenotip naslda mavjud.

Allel va allellar ajralib turadi - bular bir xil genning shakllari.

Allelik - bitta allel juftligiga kiritilgan genlarning o'zaro ta'siri. Belgining namoyon bo'lishi nafaqat dominantlik munosabatlari, balki genotipdagi genlar soni bilan ham belgilanadi.

Allelik genlar (heterozigotlarning fenotipida faqat bitta gen mahsuloti mavjud bo'lganda) va to'liq bo'lmagan (geterozigotalarning fenotipi gomozigota fenotipidan o'rtacha (oraliq) retsessiv va retsessiv jihatdan farq qiladi) kabi aloqalarni yaratishga qodir. Kodominantlik allel genlarning shunday o'zaro ta'siri bo'lib, fenotipdagi geterozigotalar ikkalasining mahsulotiga ega bo'ladi.

Non-allelik - ikkita (bir nechta) allel bo'lmagan genlarning birgalikdagi ta'siri. U epistatik, to'ldiruvchi, polimerik yoki o'zgartiruvchi o'zaro ta'sir ko'rinishida ifodalanishi mumkin.

Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri turli yo'llar bilan sodir bo'lishi mumkin, shuning uchun bir nechta turlar ajratiladi.

Komplementar - mustaqil Mendel genlarining bitta genotipdagi o'zaro ta'siri va har qanday belgining namoyon bo'lishiga olib keladi.

Polimerik - bu bir qator allel bo'lmagan genlarning ma'lum bir belgining shakllanishiga qo'shimcha ta'siri bo'lib, miqdoriy ifodalash nuqtai nazaridan variatsion uzluksiz qatorni keltirib chiqaradi. Polimerizm kumulyativ va kumulyativ emas. Birinchi holda, belgining namoyon bo'lishi genotip tarkibidagi polimer genlarning dominant allellari soni bilan belgilanadi. Ikkinchi holda, belgining rivojlanish darajasi faqat dominant allellar mavjudligi bilan belgilanadi va ularning soniga bog'liq emas.

Epistatik - bir genning boshqasining dominant alleli tomonidan bostirilishi, birinchisiga allel bo'lmagan. Yoki gomozigotli holatda bo'lgan epistatik allelning hipostatik allelidagi dominant va retsessiv allelning ta'sirini bostirish.

To'ldiruvchi - belgi 2 ta dominant genning o'zaro ta'sirida rivojlanadi, ular individual ravishda belgi rivojlanishiga sabab bo'lmaydi.

Modifikatsiya qilish - asosiy genlarning ta'sirini allel bo'lmagan modifikatorlar bilan ularga nisbatan o'zgartirish. Bitta gen qaysidir belgining rivojlanishini boshqarishda asosiy va boshqa belgining rivojlanishiga nisbatan modifikator bo'lishi mumkin.

Genlarning o'zaro ta'siri har doim bir nechta genlar organizmning har qanday xususiyatining ma'lum bir holatining shakllanishiga ta'sir qilganda kuzatiladi.

Allelik genlar juftlashgan bo'lib, o'zaro eksklyuziv xususiyatlarning rivojlanishini aniqlaydi (uzun bo'yli va qisqa bo'yli, jingalak va silliq sochlar, odamlarda ko'k va qora ko'zlar).
1. Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri: bir nechta genlar nazorati ostida belgining rivojlanishi kesishganda yangi shakllanishning asosi hisoblanadi. Misol: qora (Aab) va oq (aaBB) ni kesib o'tishda kulrang quyonlarning (Aabb) paydo bo'lishi. Neoplazmaning sababi: Aa genlari palto rangi uchun javob beradi (A - qora jun, a oq), Bb genlari pigmentning soch uzunligi bo'ylab tarqalishi uchun javob beradi (B - pigment to'planadi. soch ildizi, b - pigment soch uzunligi bo'ylab teng ravishda taqsimlanadi).
2. Genlarning ko'p ta'siri - bir genning bir qator belgilarning shakllanishiga ta'siri. Misol: gulda qizil pigment hosil bo'lishi uchun mas'ul bo'lgan gen uning poyada, barglarda paydo bo'lishiga yordam beradi, poyaning cho'zilishi va urug'lar massasining ko'payishiga olib keladi.

28. Genotip- genom va genofond tushunchalaridan farqli o'laroq, turni emas, balki individni tavsiflovchi ma'lum organizm genlari majmui.

Fenotip- rivojlanishning ma'lum bir bosqichida shaxsga xos bo'lgan xususiyatlar majmui. Diploid organizmlarda fenotipda dominant genlar paydo bo'ladi.

Ko'pgina genlar organizmning fenotipida paydo bo'ladi, ammo fenotip va genotip quyidagi yo'llar bilan farqlanadi:

1. Axborot manbasiga ko'ra (genotip individning DNKsini o'rganish orqali aniqlanadi, fenotip organizmning tashqi ko'rinishini kuzatish orqali qayd etiladi).

2. Genotip har doim ham bir xil fenotipga mos kelmaydi. Ba'zi genlar fenotipda faqat ma'lum sharoitlarda paydo bo'ladi. Boshqa tomondan, ba'zi fenotiplar, masalan, hayvonlarning mo'yna rangi, bir-birini to'ldiruvchilik shaklida bir nechta genlarning o'zaro ta'siri natijasidir.

O'zgaruvchanlik- tirik organizmlarning yangi xususiyat va xususiyatlarni olish qobiliyati. O'zgaruvchanlik tufayli organizmlar o'zgaruvchan muhit sharoitlariga moslasha oladi.

O'zgaruvchanlikning ikkita asosiy shakli mavjud: irsiy va irsiy bo'lmagan. Irsiy yoki genotipik o'zgaruvchanlik - genotipning o'zgarishi tufayli organizm xususiyatlarining o'zgarishi. U o'z navbatida kombinativ va mutatsiyaga bo'linadi. Kombinativ o'zgaruvchanlik gametogenez va jinsiy ko'payish jarayonida irsiy materialning (genlar va xromosomalar) rekombinatsiyasi tufayli yuzaga keladi. Mutatsion o'zgaruvchanlik irsiy materialning tuzilishidagi o'zgarishlar natijasida yuzaga keladi. Irsiy bo'lmagan yoki fenotipik yoki modifikatsiya, o'zgaruvchanlik - genotipning o'zgarishi bilan bog'liq bo'lmagan organizm xususiyatlarining o'zgarishi.

reaktsiya tezligi- genotipning atrof-muhit sharoitlariga, turli fenotiplarga qarab ontogenezda shakllanish qobiliyati. Bu xususiyatni amalga oshirishda atrof-muhit ishtirokining ulushini tavsiflaydi va turning o'zgaruvchanligini belgilaydi.

29. O'zgartirishlar ta'siridan kelib chiqqan fenotipdagi o'zgarishlar deyiladi muhit va genotipdagi o'zgarishlar bilan bog'liq emas. Barcha belgilar o'zgaruvchan o'zgarishlarga bog'liq. O'zgarishlarning paydo bo'lishi yorug'lik, issiqlik, namlik kabi muhim atrof-muhit omillari bilan bog'liq. Kimyoviy tarkibi va tuproq tuzilishi, havo fermentlarning faolligiga ta'sir qiladi va rivojlanayotgan organizmda sodir bo'ladigan biokimyoviy reaktsiyalarning borishini ma'lum darajada o'zgartiradi. Moslashuvchan modifikatsiyalar organizmga o'zgaruvchan muhit sharoitida omon qolish va nasl qoldirish imkonini beradi.

irsiy o'zgaruvchanlik kombinativ va mutatsiyaga bo'linadi. O'zgaruvchanlik kombinativ deb ataladi, bu rekombinatsiyalarning shakllanishiga asoslanadi, ya'ni ota-onalarda mavjud bo'lmagan genlarning bunday birikmalari. Kombinativ o'zgaruvchanlik asoslanadi jinsiy ko'payish organizmlar, natijada juda ko'p genotiplar paydo bo'ladi. Mutatsiya - bu genotipning o'zgaruvchanligi. Mutatsiyalar - bu organizmning ma'lum xususiyatlarining o'zgarishiga olib keladigan genetik materialdagi to'satdan irsiy o'zgarishlar.

30. kombinativ o'zgaruvchanlik deb ataladi, bu rekombinatsiyalarning shakllanishiga asoslanadi, ya'ni ota-onalarda bo'lmagan genlarning bunday birikmalari. Kombinativ o'zgaruvchanlik organizmlarning jinsiy ko'payishiga asoslanadi, buning natijasida juda ko'p turli xil genotiplar paydo bo'ladi. Uchta jarayon irsiy o'zgaruvchanlikning deyarli cheksiz manbalari bo'lib xizmat qiladi:

Birinchi meyotik bo'linishda homolog xromosomalarning mustaqil divergentsiyasi. (Ikkinchi avlodda yashil silliq va sariq ajinli no'xat urug'larining sariq silliq va yashil ajinli urug'lari bilan kesishgan o'simliklarning paydo bo'lishi kombinatsiyalangan o'zgaruvchanlikka misoldir.)

Gomologik xromosomalar bo'limlarining o'zaro almashinuvi yoki krossingover. U yangi aloqa guruhlarini yaratadi. Rekombinant xromosomalar zigotada bir marta ota-onalarning har biri uchun atipik bo'lgan belgilarning paydo bo'lishiga yordam beradi.

Urug'lantirish paytida gametlarning tasodifiy birikmasi.

Kombinativ o'zgaruvchanlikning bu manbalari mustaqil ravishda va bir vaqtning o'zida ishlaydi, shu bilan birga genlarning doimiy "aralashishi" ni ta'minlaydi, bu esa boshqa genotip va fenotipga ega bo'lgan organizmlarning paydo bo'lishiga olib keladi.

Biologik ahamiyati: tur ichidagi individlarning cheksiz xilma-xilligini va ularning har birining o'ziga xosligini ta'minlaydi.

Jinsiy jarayon: rekombinatsiya - bu ota-onalarning genetik materialini qayta taqsimlash, buning natijasida nasl yangi belgilar kombinatsiyasini aniqlaydigan genlarning yangi birikmalariga ega bo'ladi. Rekombinatsiya kombinativ o'zgaruvchanlikning asosidir. Jinsiy yo'l bilan ko'payadigan eukaryotik organizmlarda rekombinatsiya xromosomalarning mustaqil ravishda ajralib chiqishi va homolog xromosomalar o'rtasida gomologik hududlar almashinuvi (krossingover) bilan meyoz paytida sodir bo'ladi. Rekombinatsiyalar jinsiy aloqada va kamroq tez-tez somatik hujayralarda sodir bo'ladi. Prokariotlar (bakteriyalar) va viruslar gen almashinuvining maxsus mexanizmlariga ega. Shunday qilib, rekombinatsiya barcha organizmlarda genotipik o'zgaruvchanlikni oshirishning universal usuli bo'lib, tabiiy tanlanish uchun material yaratadi.

Mutatsion genotipning o'zgaruvchanligi deyiladi. Mutatsiyalar - bu organizmning ma'lum xususiyatlarining o'zgarishiga olib keladigan genetik materialdagi to'satdan irsiy o'zgarishlar.

Gen mutatsiyalari- genlar tuzilishidagi o'zgarishlar. Gen DNK molekulasining bir qismi bo'lganligi sababli, gen mutatsiyasi bu qismning nukleotid tarkibidagi o'zgarishdir. Gen mutatsiyalari quyidagilar natijasida yuzaga kelishi mumkin: 1) bir yoki bir nechta nukleotidlarni boshqalar bilan almashtirish; 2) nukleotidlarning kiritilishi; 3) nukleotidlarning yo'qolishi; 4) nukleotidlarning ikkilanishi; 5) nukleotidlarning almashinish tartibining o'zgarishi. Ushbu mutatsiyalar polipeptid zanjirining aminokislotalar tarkibining o'zgarishiga va natijada oqsil molekulasining funktsional faolligining o'zgarishiga olib keladi.

Xromosoma mutatsiyalari - xromosomalar tuzilishidagi o'zgarishlar. Qayta tuzilishlar bir xil xromosoma ichida - intraxromosoma mutatsiyalari va xromosomalar o'rtasida - xromosomalararo mutatsiyalar ichida amalga oshirilishi mumkin.

Genomik mutatsiya xromosomalar sonining o'zgarishi deyiladi. Genomik mutatsiyalar mitoz yoki meiozning normal jarayonining buzilishi natijasida yuzaga keladi.

Mutatsiyalarning xususiyatlari: hozirgi vaqtda ko'plab mutatsiyalar shaxslarning hayotiy qobiliyatiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi, deb hisoblashadi; bunday mutatsiyalar neytral deb ataladi. Mutatsiyalarning neytralligi ko'pincha mutant allellarning aksariyati asl allelga nisbatan retsessiv bo'lishi bilan bog'liq. Shu bilan birga, organizmning o'limiga olib keladigan (o'limga olib keladigan) yoki uning hayotiyligini sezilarli darajada kamaytiradigan (yarim halokatli) mutatsiyalar mavjud. Muayyan sharoitlarda mutatsiyalar organizmlarning hayotiyligini oshirishi mumkin (o'roqsimon hujayrali anemiya misolida).

Jinsiy ko'payish jarayonida yuqish qobiliyatiga ko'ra, somatik va generativ mutatsiyalar ajralib turadi. Somatik mutatsiyalar jinsiy hujayralarga ta'sir qilmaydi va avlodlarga o'tmaydi. Somatik mutatsiyalar natijasida genetik mozaika paydo bo'ladi. Generativ mutatsiyalar jinsiy hujayralarda paydo bo'ladi va avlodlarga o'tishi mumkin. Mutant jinsiy hujayralar ishtirokida butunlay mutant organizmlar hosil bo'ladi. Mutant allel asl holatiga qaytishi mumkin. Keyin boshlang'ich mutatsiya to'g'ridan-to'g'ri (masalan, A → a o'tish), ikkinchisi esa teskari mutatsiya yoki reversiya deb ataladi (masalan, teskari o'tish a → A).

Mutatsiyalarning biologik ahamiyati: birinchi navbatda mutatsiyalar evolyutsiyaga ta'sir qiladi. Bu turlarning evolyutsion rivojlanishi uchun hal qiluvchi ahamiyatga ega bo'lgan mutatsiyalarning doimiy mavjudligi edi. Atrof-muhit sharoitlarining o'zgarishi sharoitida organizmlarning berilgan sharoitlarga yaxshi moslashganini keltirib chiqaradigan mutatsiyaning paydo bo'lishi bir vaqtning o'zida oldinga qadam bo'ldi.

Mutatsiyalarni yaratish: Umuman olganda, mutagenlar uch guruhga bo'linadi. Mutatsiyalarni sun'iy ishlab chiqarish uchun fizik va kimyoviy mutagenlar qo'llaniladi.

Ø Jismoniy: rentgen nurlari, gamma nurlari, ultrabinafsha nurlanish, yuqori va past haroratlar va boshqalar.

Ø Kimyoviy: og'ir metallarning tuzlari, alkaloidlar, begona DNK va RNK, azotli asoslarning analoglari nuklein kislotalar va boshq.

Ø Biologik: viruslar, bakteriyalar.

generativ mutatsiyalar jinsiy hujayralarda paydo bo'ladi, bu organizmning xususiyatlariga ta'sir qilmaydi, faqat keyingi avlodda paydo bo'ladi.

Somatik mutatsiyalar somatik hujayralarda paydo bo'ladi, ma'lum bir organizmda paydo bo'ladi va jinsiy ko'payish paytida naslga o'tmaydi. Somatik mutatsiyalarni saqlab qolishning yagona yo'li jinssiz ko'payishdir.

1. To'liq hukmronlik

2. to'liq bo'lmagan hukmronlik- retsessiv mavjud bo'lganda dominant gen ta'sirining zaiflashishi (shu bilan birga, belgining oraliq xarakteri geterozigotalarda kuzatiladi).

3. Overdominantlik - geterozigota holatida dominant gen gomozigota holatiga qaraganda ko'proq namoyon bo'ladi.

4. ko-dominantlik - bitta allel juftining genlari ekvivalent va agar ikkala genotipda mavjud bo'lsa, ikkalasi ham o'z ta'sirini ko'rsatadi (IV qon guruhi).

5. interallel komplementatsiya - geterozigotadagi ikkita mutant genning birikmasi natijasida normal belgi hosil bo'ladi. Sababi shundaki, retsessiv genlarning mahsulotlari o'zaro ta'sirlashib, bir-birini to'ldirib, dominant allelning faolligi bilan bir xil xususiyatni hosil qiladi.

6. Allelik istisno - gen allellaridan biri inaktivatsiyalangan o'zaro ta'sir turi, bu hujayralarda turli xil allellarning namoyon bo'lishiga olib keladi.

10. Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirining asosiy turlarining xususiyatlari.

1. bir-birini to'ldirish- bir xil genotipda bo'lgan ikkita dominant allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siridan yangi belgi paydo bo'ladigan o'zaro ta'sir turi, genotipda alohida bo'lib, ular belgiga boshqacha ta'sir qiladi.

F 2 da bo'linish

2. epistaz- boshqa genlarning allellari ta'sirida bir genning allellarini bostirish.

Repressiv gen epistatik deb ataladi, repressiya qilingan gen gipostatik deb ataladi.

Allel bo'lmagan genlarning epistatik o'zaro ta'siri dominant (13:3, 12:3:1) va retsessiv (9:3:4) bo'lishi mumkin.

3. Polimerizm- bir nechta dominant allel bo'lmagan genlar bir xil xususiyatni aniqlaydi. Bunday genlar turli indekslar bilan bir xil harflar bilan belgilanadi.

Polimeriya sodir bo'ladi:

Kümülatif bo'lmagan - genotipdagi dominant genlar soni emas, balki kamida bittasining mavjudligi (15: 1) ta'sir qiladi.

Inson genotipi tanamizning xususiyatlari va fazilatlari haqida ma'lumotni olib yuradigan juda ko'p sonli genlarni o'z ichiga oladi. Bunday ko'p songa qaramay, ular yagona integratsiyalashgan tizim sifatida o'zaro ta'sir qiladi.

Kimdan maktab kursi biologiya, biz belgilarning irsiyat qonuniyatlarini o'rgangan Mendel qonunlarini bilamiz. Olim tadqiqoti davomida dominant va retsessiv genlarni kashf etdi. Ba'zilar boshqalarning namoyon bo'lishini bostirishga qodir.

Darhaqiqat, genlarning o'zaro ta'siri Mendel qonunlaridan ancha uzoqda, garchi merosning barcha qoidalari kuzatilgan bo'lsa ham. Fenotip bo'yicha bo'linish tabiatidagi farqni ko'rishingiz mumkin, chunki o'zaro ta'sir turi har xil bo'lishi mumkin.

Gen xususiyatlari

Gen irsiyat birligi bo'lib, u ma'lum xususiyatlarga ega:

1. Gen diskretdir. U ma'lum bir belgining rivojlanish darajasini, shu jumladan biokimyoviy reaktsiyalarning xususiyatlarini belgilaydi.
2. Bu asta-sekin ta'sir qiladi. Tananing hujayralarida to'planib, u simptomning namoyon bo'lishining kuchayishi yoki kamayishiga olib kelishi mumkin.
3. Barcha genlar qat'iy o'ziga xosdir, ya'ni ular ma'lum bir oqsilning sintezi uchun javobgardir.
4. Bitta gen bir vaqtning o'zida bir nechta belgilarning rivojlanishiga ta'sir qiluvchi bir nechta ta'sirga ega bo'lishi mumkin.
5. Bitta belgining shakllanishida turli genlar ishtirok etishi mumkin.
6. Barcha genlar bir-biri bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin.
7. Tashqi muhit gen ta'sirining namoyon bo'lishiga ta'sir qiladi.

Genlar ikki xil darajada harakat qila oladi. Birinchisi, genlarning holatini va ularning ishini, barqarorligi va o'zgaruvchanligini belgilaydigan genetik tizimning o'zi. Ikkinchi darajani tana hujayralarida ishlayotganda allaqachon ko'rib chiqish mumkin.

Allelik genlarning o'zaro ta'siri turlari

Bizning tanamizdagi barcha hujayralar xromosomalarning diploid to'plamiga ega (uni qo'shaloq deb ham atashadi). Tuxumning 23 ta xromosomalari spermatozoidlarning bir xil miqdordagi xromosomalari bilan birlashtirilgan. Ya'ni, har bir belgi ikkita allel bilan ifodalanadi, shuning uchun ular allel genlar deb ataladi.

Bunday allel juftlari urug'lantirilganda hosil bo'ladi. Ular gomozigotali, ya'ni bir xil allellardan tashkil topgan yoki turli xil allellar kiritilgan bo'lsa geterozigotali bo'lishi mumkin.

Allelik genlarning o'zaro ta'sir qilish shakllari jadvalda aniq ko'rsatilgan.

O'zaro ta'sir turi	O'zaro ta'sirning tabiati	Misol
To'liq ustunlik	Dominant gen retsessivning namoyon bo'lishini butunlay bostiradi.	No'xat rangining merosi, inson ko'zining rangi.
to'liq bo'lmagan hukmronlik	Dominant gen retsessiv genning ifodasini to'liq bostirolmaydi.	Kecha go'zalligida gullarni bo'yash (gul).
Kodominantlik	Geterozigotli holatda allel genlarning har biri u tomonidan boshqariladigan belgining rivojlanishiga sabab bo'ladi.	Odamlarda qon guruhining merosxo'rligi.
haddan tashqari ustunlik	Geterozigota holatida belgilar gomozigotli holatga qaraganda yorqinroq ko'rinadi.	Hayvonot va o'simlik dunyosidagi geterozis hodisasi, odamlarda o'roqsimon hujayrali anemiya yorqin misoldir.

To'liq va to'liq bo'lmagan hukmronlik

Biz to'liq hukmronlik haqida gapirishimiz mumkin, agar genlardan biri belgining namoyon bo'lishini ta'minlay olsa, ikkinchisi esa buni qila olmaydi. Kuchli gen dominant, raqibi esa retsessiv deyiladi.

Bu holda meros butunlay Mendel qonunlariga muvofiq sodir bo'ladi. Misol uchun, no'xat urug'ining rangi: birinchi avlodda biz barcha yashil no'xatlarni ko'ramiz, ya'ni bu rang dominant xususiyatdir.

Agar urug'lantirish paytida jigarrang ko'zlar va ko'k ko'zlar geni birlashsa, bolaning ko'zlari jigarrang bo'ladi, chunki bu allel ko'k ko'zlar uchun javobgar bo'lgan genni butunlay bostiradi.

To'liq bo'lmagan dominantlik bilan geterozigotalarda oraliq belgining namoyon bo'lishini ko'rish mumkin. Masalan, gomozigotli dominant tungi go'zallikni qizil gullar bilan bir xil shaxs bilan kesib o'tganda, faqat oq gulchambar bilan birinchi avlod duragaylarini ko'rish mumkin. Pushti rang. Dominant qizil xususiyat retsessiv oqning namoyon bo'lishini to'liq bostirmaydi, shuning uchun oxir-oqibat ular orasidagi narsa olinadi.

Kodominantlik va haddan tashqari ustunlik

Har biri o'ziga xos xususiyatni ta'minlaydigan genlarning bunday o'zaro ta'siri kodominantlik deb ataladi. Bitta allel juftligidagi barcha genlar mutlaqo ekvivalentdir. Hech biri boshqasining harakatini bostirolmaydi. Aynan genlarning o'zaro ta'siri biz odamlarda qon guruhlarini meros qilib olishda kuzatamiz.

O gen 1-qon guruhining namoyon bo'lishini ta'minlaydi, gen A - ikkinchi, gen B - uchinchi, va agar A va B genlari bir-biriga to'g'ri kelsa, hech biri boshqasining namoyon bo'lishini bostirolmaydi, shuning uchun yangi belgi hosil bo'ladi - 4-qon guruhi.

Haddan tashqari ustunlik allel genlarning o'zaro ta'sirining yana bir misolidir. Bunday holda, bu belgi uchun geterozigotli shaxslar homozigotlarga qaraganda aniqroq namoyon bo'ladi. Genlarning bunday o'zaro ta'siri geterozis (gibrid kuch fenomeni) kabi hodisaga asoslanadi.

Ikkita pomidor navini kesishganda, masalan, ikkala asl organizmning belgilarini meros qilib oladigan duragay olinadi, chunki belgilar geterozigotaga aylanadi. Keyingi avlodda belgilarga ko'ra bo'linish allaqachon boshlanadi, shuning uchun bir xil naslni olish mumkin bo'lmaydi.

Hayvonot dunyosida bunday gibrid shakllarning bepushtligini ham kuzatish mumkin. Genlarning o'zaro ta'sirining bunday misollarini ko'pincha topish mumkin. Masalan, eshak bilan toychoqni kesib o‘tishsa, xachir tug‘iladi. U hamma narsani meros qilib oldi eng yaxshi fazilatlar ota-onasi, lekin uning o'zi nasli bo'lolmaydi.

Odamlarda o'roqsimon hujayrali anemiya bu tip tomonidan meros bo'lib o'tadi.

Allelik bo'lmagan genlar va ularning o'zaro ta'siri

Xromosomalarning turli juftlarida joylashgan genlar allel bo'lmagan deb ataladi. Agar ular birga bo'lsa, ular bir-biriga yaxshi ta'sir qilishi mumkin.

Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri turli yo'llar bilan amalga oshirilishi mumkin:

1. To'ldiruvchilik.
2. Epistaz.
3. polimer harakati.
4. Pleiotropiya.

Ushbu genlarning o'zaro ta'sirining barcha turlari o'ziga xos xususiyatlarga ega.

bir-birini to'ldirish

Ushbu o'zaro ta'sirda bir dominant gen boshqasini to'ldiradi, u ham dominant, ammo allel emas. Birgalikda ular butunlay yangi xususiyatning namoyon bo'lishiga hissa qo'shadilar.

Shirin no'xat gullarida rangning namoyon bo'lishiga misol keltirish mumkin. Pigmentning mavjudligi, bu gulning rangi ikkita genning kombinatsiyasi bilan ta'minlanganligini anglatadi - A va B. Agar ulardan kamida bittasi bo'lmasa, u holda korolla oq bo'ladi.

Odamlarda allel bo'lmagan genlarning bunday o'zaro ta'siri eshitish organining shakllanishida kuzatiladi. Oddiy eshitish faqat ikkala gen - D va E - dominant holatda bo'lsa bo'lishi mumkin. Faqat bitta dominant yoki ikkalasi retsessiv holatda bo'lsa, eshitish yo'q.

epistaz

Allelik bo'lmagan genlarning bu o'zaro ta'siri avvalgi o'zaro ta'sirga mutlaqo ziddir. Bunday holda, bitta allel bo'lmagan gen boshqasining namoyon bo'lishini bostirishga qodir.

Ushbu variantda genlarning o'zaro ta'siri shakllari har xil bo'lishi mumkin:

• dominant epistaz.
• Resessiv.

O'zaro ta'sirning birinchi turida bitta dominant gen boshqa dominantning namoyon bo'lishini bostiradi. Resessiv epistazda retsessiv genlar ishtirok etadi.

Ushbu turdagi o'zaro ta'sirga ko'ra, qovoqdagi mevaning rangi meros bo'lib, otlardagi palto rangi.

Genlarning polimer ta'siri

Ushbu hodisa bir xil xususiyatning namoyon bo'lishi uchun bir nechta dominant genlar javobgar bo'lganda kuzatilishi mumkin. Agar kamida bitta dominant allel mavjud bo'lsa, unda belgi albatta paydo bo'ladi.

Bu holda genlarning o'zaro ta'sirining turlari har xil bo'lishi mumkin. Ulardan biri saqlash polimeridir, bunda belgining namoyon bo'lish darajasi dominant allellar soniga bog'liq. Bug'doy donalarining rangi yoki odamlarda terining rangi shunday meros bo'lib o'tadi.

Hamma odamlarning teri rangi har xil ekanligini hamma biladi. Ba'zilar uchun u butunlay engil, ba'zilari quyuq teriga ega va Negroid irqi vakillari butunlay qora rangga ega. Olimlarning fikricha, terining rangi uch xil genning mavjudligi bilan belgilanadi. Misol uchun, agar genotip uchta dominant holatda bo'lsa, u holda teri qora tanlilarniki kabi eng quyuqdir.

Kavkaz poygasida, terimizning rangiga ko'ra, dominant allellar yo'q.

Polimer turi bo'yicha allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri odamlarning miqdoriy belgilarining aksariyatiga ta'sir qilishi uzoq vaqtdan beri aniqlangan. Bularga quyidagilar kiradi: balandlik, tana vazni, intellektual qobiliyatlar, tananing yuqumli kasalliklarga chidamliligi va boshqalar.

Faqat shuni ta'kidlash mumkinki, bunday xususiyatlarning rivojlanishi atrof-muhit sharoitlariga bog'liq. Biror kishi bunga moyil bo'lishi mumkin ortiqcha vazn, lekin dietaga rioya qilsangiz, bu muammodan qochish mumkin.

Genlarning pleotrop ta'siri

Olimlar uzoq vaqtdan beri genlarning o'zaro ta'sirining turlari juda noaniq va juda ko'p qirrali ekanligiga aminlar. Ba'zida ma'lum fenotipik belgilarning namoyon bo'lishini oldindan aytib bo'lmaydi, chunki genlar bir-biri bilan qanday o'zaro ta'sir qilishlari ma'lum emas.

Bu bayonot faqat bitta gen bir nechta belgilarning shakllanishiga ta'sir qilishi mumkinligi, ya'ni pleiotrop ta'sir ko'rsatishi bilan ta'kidlanadi.

Lavlagi mevalarida qizil pigment mavjudligi, albatta, bir xil, lekin faqat barglarda mavjudligi bilan birga ekanligi uzoq vaqtdan beri ta'kidlangan.

Odamlarda Marfan sindromi kabi kasallik ma'lum. Bu biriktiruvchi to'qimalarning rivojlanishi uchun mas'ul bo'lgan gendagi nuqson bilan bog'liq. Natijada, bu to'qima tananing qaerda bo'lishidan qat'i nazar, muammolar kuzatilishi mumkinligi ma'lum bo'ldi.

Bunday bemorlarda uzun "o'rgimchak" barmoqlari bor, ko'zning linzalari dislokatsiyasi, yurak kasalligi tashxis qilinadi.

Atrof-muhit omillarining genlar ta'siriga ta'siri

Organizmlarning rivojlanishiga tashqi muhit omillarining ta'sirini inkor etib bo'lmaydi. Bularga quyidagilar kiradi:

• Oziqlanish.
• harorat.
• Nur.
• Tuproqning kimyoviy tarkibi.
• Namlik va boshqalar.

Atrof-muhit omillari seleksiya, irsiyat va o'zgaruvchanlik jarayonlarida asosiy hisoblanadi.

Allelik yoki allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri shakllarini ko'rib chiqsak, biz doimo atrof-muhit ta'sirini hisobga olishimiz kerak. Misol keltirish mumkin: agar primrose o'simliklari 15-20 daraja haroratda kesib o'tilsa, birinchi avlodning barcha duragaylari pushti rangga ega bo'ladi. 35 daraja haroratda barcha o'simliklar oq rangga aylanadi. Atrof-muhit omilining belgilarning namoyon bo'lishiga ta'siri shunchalik ko'pki, bu erda qaysi gen dominant ekanligi muhim emas. Quyonlarda palto rangi harorat omiliga ham bog'liq ekan.

Olimlar uzoq vaqtdan beri turli xil tashqi ta'sirlarni qo'llash orqali belgilarning namoyon bo'lishini nazorat qilish masalasi ustida ishlamoqda. Bu, ayniqsa, odamlar uchun dolzarb bo'lgan tug'ma xususiyatlarning rivojlanishini nazorat qilish imkoniyatini berishi mumkin. Nima uchun ma'lum irsiy kasalliklar namoyon bo'lishining oldini olish uchun bilimingizni ishlatmaysiz?

Allelik genlarning o'zaro ta'sirining barcha turlari, nafaqat ular, shunchalik xilma-xil va ko'p qirrali bo'lishi mumkinki, ularni biron bir alohida turga kiritish mumkin emas. Faqat bir narsani aytish mumkinki, bu o'zaro ta'sirlarning barchasi odamlarda ham, o'simliklar va hayvonlarning barcha turlari vakillarida ham bir xil darajada murakkab.

Ikkala allel ham - dominant va retsessiv - o'z ta'sirini ko'rsatadi, ya'ni. dominant allel retsessiv allelning ta'sirini to'liq bostirolmaydi (ta'sirning oraliq ta'siri) F 2 1:2:1 da fenotip bo'yicha bo'linish allel genlarining o'zaro ta'siri to'liq bo'lmagan dominantlik

Kodominatsiyalashda (heterozigot organizmda ikki xil dominant allel mavjud, masalan, A1 va A2 yoki J A va J B), dominant allellarning har biri o'z ta'sirini ko'rsatadi, ya'ni. xususiyatni ifodalashda ishtirok etadi. F 2 1:2:1 da fenotipning bo'linishi allel genlarning o'zaro ta'siri Kodominantlik

Kodominantlikning namunasi - ABO tizimidagi IV inson qon guruhi: genotip - J A, J B, fenotip - AB, ya'ni. IV qon guruhi bo'lgan odamlarda eritrotsitlarda ikkala antigen A (J A gen dasturi bo'yicha) va antigen B (J B gen dasturi bo'yicha) sintezlanadi. P x II guruh III guruh G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II guruh IV guruh III guruh I guruh

Bir allel juftining genlarining boshqasining genlari tomonidan namoyon bo'lishini bostirish. Boshqa allel bo'lmagan genlarning ta'sirini bostiruvchi genlar supressorlar (supressorlar) deb ataladi. Dominant epistaz (fenotipning bo'linishi 13:3) va retsessiv (fenotipning bo'linishi 9:3:4) Epistaz Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri

Muammo Agar qora tanli ayol (A1A1A2A2) va oq tanli erkak (a1 a1 a2 a2) farzandli bo'lsa, unda qanday nisbatda bolalar tug'ilishini kutish mumkin - to'liq qora tanlilar, mulattolar va oqlar? Muammoning yechimi Genlarning belgilanishi: pigment a 1 borligini aniqlaydigan A1, A2 genlari va pigment yo'qligini aniqlaydigan 2 genlar