Латеральне колінчасте тіло. Колінчасте тіло

Колінчасте тіло (corpus geniculatum)

Колінчасте тіло латеральне(с. g. laterale, BNA, JNA) - К. т., що лежить на нижній поверхні таламуса латерально ручки верхнього горбка чотиригорбка; місце розташування підкіркового центру зору.

Колінчасте тіло медіальне(С. g. Mediale, PNA, BNA, JNA) - К. т., розташоване допереду і латеральні ручки нижнього горбка чотиригорб; місце розташування підкіркового центру слуха.

1. Мала медична енциклопедія. - М: Медична енциклопедія. 1991-96 р.р. 2. Перша медична допомога. - М: Велика Російська Енциклопедія. 1994 3. Енциклопедичний словник медичних термінів. - М: Радянська енциклопедія. - 1982-1984 рр..

Дивитись що таке "Колінчасте тіло" в інших словниках:

- (corpus geniculatlim) загальна назва валикоподібних утворень проміжного мозку, що становлять метаталамус. Великий медичний словник

- (с. g. laterale, PNA, BNA, JNA) К. т., що лежить на нижній поверхні таламуса латерально від ручки верхнього пагорба чотиригорба: місце розташування підкіркового центру зору … Великий медичний словник

- (с. g. mediale, PNA, BNA, JNA) К. т., розташоване допереду і латеральні ручки нижнього горбка чотиригорб'я; місце розташування підкіркового центру слуху. Великий медичний словник

У цій статті є список джерел або зовнішніх посилань, але джерела окремих тверджень залишаються неясними через відсутність виносок.

Латеральне колінчасте тіло- два клітинних ядра таламусу, розташовані на кінцях кожного з оптичних трактів. До лівого тіла підходять шляхи від лівої сторони лівої та правої сітківки, до правої відповідно правої сторонисітківки. Звідси зорові шляхи прямують до… … Енциклопедичний словник з психології та педагогіки

Латеральне колінчасте тіло (ЛКТ)- Основний сенсорний центр зору, розташований у таламусі ділянці мозку, що грає по відношенню до вхідної сенсорної інформації роль головного комутаційного пристрою. Аксони, що виходять з ЛКТ, входять у зорову зону потиличної частки кори. Психологія відчуттів: глосарій

ГОЛОВНИЙ МОЗОК- ГОЛОВНИЙ МОЗОК. Зміст: Методи вивчення мозку..... . . 485 Філогенетичний та онтогенетичний розвиток головного мозку............. 489 Bee головного мозку..............502 Анатомія головного мозку Велика медична енциклопедія

Волокна зорового нерва починаються від кожного ока і закінчуються на клітинах правого та лівого латерального колінчастого тіла (ЛКТ) (рис. 1), що має чітко помітну шарувату структуру («колінчастий» - geniculate - означає «вигнутий подібно коліну»). У ЛКТ кішки можна побачити три явні, добре помітні шари клітин (А, А 1 , С), один з яких (А 1) має складну будову і поділяється далі. У мавп та інших приматів, включаючи

Мал. 1. Латеральне колінчасте тіло (ЛКТ). (А) У кішки в ЛКТ є три шари клітин: А, А, і С. (В) ЛКТ мавпи має 6 основних шарів, що включають дрібноклітинні (рагвоcellular), або С (3, 4, 5, 6), великоклітинні (magnocellular ), або M (1, 2), розділені коніоклітинними (koniocellular) шарами (К). В обох тварин кожен шар отримує сигнали тільки від одного ока і містить клітини, що мають спеціалізовані фізіологічні властивості.

людини, ЛКТ має шість шарів клітин. Клітини в більш глибоких шарах 1 і 2 більше за розмірами, ніж у шарах 3, 4, 5 і 6, через що ці шари називають відповідно крупноклітинними (M, magnocellular) і дрібноклітинними (Р, parvocellular). Класифікація корелює також з великими (М) та маленькими (Р) гангліозними клітинами сітківки, які посилають свої відростки у ЛКТ. Між кожним M та Р шарами лежить зона дуже маленьких клітин: інтраламінарний, або коніоклітинний (К, koniocellular) шар. Клітини До шару відрізняються від M і Р клітин за своїми функціональними та нейрохімічними властивостями, утворюючи третій канал інформації в зорову кору.

Як у кішки, так і у мавпи кожен шар ЛКТ отримує сигнали або від одного або іншого ока. У мавп шари 6, 4 та 1 отримують інформацію від контралатерального ока, а шари 5, 3 та 2 – від іпсилатерального. Поділ ходу нервових закінчень від кожного ока в різні шари було показано за допомогою електрофізіологічних та цілого ряду анатомічних методів. Особливо дивним є тип розгалуження окремого волокна зорового нерва при ін'єкції до нього ферменту пероксидази хрону (рис. 2).

Освіта терміналей обмежена шарами ЛКТ при цьому ока, без виходу межі цих верств. З-за систематичного і певним чином проведеного поділу волокон зорового нерва в районі хіазми, всі рецептивні поля клітин ЛКТ розташовані в полі зору протилежної сторони.

Мал. 2. Закінчення волокон зорового нерва в ЛКТ кішки. В один з аксонів від зони з on центром контралатерального ока була введена пероксидаза хрону. Гілочки аксона закінчуються на клітинах шарів А та С, але не А1.

Мал. 3. Рецептивні поля клітин ШТ. Концентричні рецептивні поля клітин ЛКТ нагадують поля гангліозних клітин у сітківці, поділяючись на поля з "on"- і "off""-центром. Показані відповіді клітини з "on"-центром ЛКТ кішки. зони нівелюють ефекти один одного, тому дифузне освітлення всього рецептивного поля дає лише слабкі відповіді (нижній запис), ще менш виражені, ніж у гангліозних клітинах сітківки.

Анатомічно ЛКТ відноситься до метаталамуса, його розміри 8,5 х 5 мм. Цитоархітектоніка ЛКТ визначається його шестишаровою будовою, яка є тільки у вищих ссавців, приматів та людини.
Кожне ЛКТ містить два основні ядра: дорсальне (верхнє) та вентральне (нижнє). У ЛКТ є шість шарів нервових клітин, чотири шари в дорсальному ядрі та два - у вентральному. У вентральній частині ЛКТ нервові клітини більші і по-особливому реагують на зорові стимули. Нервові клітини дорсального ядра ЛКТ дрібніші, подібні один до одного гістологічно і за електрофізіологічними властивостями. У зв'язку з цим вентральні шари ЛКТ називають великоклітинними (магноцелюлярними), а дорсальні - дрібноклітинними (парвоцелюлярними).
Парвоцелюлярні структури ЛКТ представлені шарами 3, 4, 5, 6 (Р-клітини); магноцелюлярні шари - 1 та 2 (М-клітини). Закінчення аксонів магно- і парвоцелюлярних гангліозних клітин сітківки морфологічно різні, у зв'язку з чим у різних шарах нервових клітин ЛКТ є синапси, що відрізняються один від одного. Магно-аксонні терміналі радіально-симетричні, мають товсті дендрити та великі яйцеподібні закінчення. Парвоаксонні терміналі подовжені, мають тонкі дендрити та округлі кінцеві закінчення середнього розміру.
У ЛКТ є також аксонні закінчення з іншою морфологією, що належать до інших класів гангліозних клітин сітківки, зокрема системи синьочутливих колб. Ці закінчення аксонів створюють синапси в гетерогенній групі шарів ЛКТ із загальною назвою "коніоцелюлярні" або К-шари.
У зв'язку з перехрестом у хіазмі волокон зорового нерва від правого та лівого очей у ЛКТ з кожного боку надходять нервові волокна від сітківок обох очей. Закінчення нервових волокон у кожному із шарів ЛКТ розподілені відповідно до принципу ретинотопічної проекції та утворюють проекцію сітківки на шари нервових клітин ЛКТ. Цьому сприяє та обставина, що 1,5 млн. нейронів ЛКТ з їх дендритами забезпечують вельми надійний зв'язок синаптичної передачі імпульсу від 1 млн. аксонів гангліозних клітин сітківки.
У колінчастому тілі найбільш розгорнуто представлено проекцію центральної ямки жовтої плями. Проекція зорового шляху в ЛКТ сприяє розпізнаванню предметів, їх кольору, руху та стереоскопічного сприйняття глибини (первинний центр зору).

(module директ4)

У функціональному відношенні рецептивні поля нейронів ЛКТ мають концентричну форму і подібні з аналогічними полями гангліозних клітин сітківки, наприклад, центральна зона збудлива, а периферична, кільцева - гальмівна. Нейрони ЛКТ поділяються на два класи: з on-центром та з off-центром (затемнення центру активує нейрон). Нейрони ЛКТ виконують різну функцію.
Для патологічних процесів, що локалізуються в галузі хіазми, зорового тракту та ЛКТ, характерні симетричні бінокулярні випадання поля зору.

Це справжні геміанопсії, які в залежності від локалізації вогнища ураження можуть бути:

• гомонімними (одноіменними) право- та лівосторонніми,
• гетеронімними (різноіменними) - бітемпоральними або біназальними,
• альтитудинальними – верхніми або нижніми.

Гострота зору у таких неврологічних хворих знижується в залежності від ступеня ураження папіломакулярного пучка зорового шляху. Навіть при односторонньому ураженні зорового шляху в області ЛКТ (праворуч або ліворуч) страждає центральний зір обох очей. У цьому відзначається одна особливість, має важливе диференціально-діагностичне значення. Патологічні вогнища, розташовані периферичніше від ЛКТ, дають позитивні худоби в полі зору і відчуваються хворими як затемнення зору або бачення сірої плями. На відміну від цих уражень вогнища, розташовані вище ЛКТ, у тому числі і вогнища в корі потиличної частки головного мозку, зазвичай дають негативні скотоми, тобто не відчуваються хворими як порушення зору.

Зовнішнє колінчасте тіло (corpus genicu-latum laterale)є місцем розташування так званого другого нейрона зорового шляху. Через зовнішнє колінчасте тіло проходить близько 70% волокон зорового тракту. Зовнішнє колінчасте тіло являє собою височину, що відповідає місцю розташування одного з ядер зорового бугра (рис. 4.2.26-4.2.28). Містить воно близько 1800000 нейронів, на дендритах яких закінчуються аксони гангліозних клітин сітчастої оболонки.

Раніше припускали, що зовнішнє колінчасте тіло є лише «ретрансляційною станцією», що передає інформацію від нейронів сітківки через зорову променистість корі головного мозку. В даний час показано, що на рівні зовнішнього колінчастого тіла відбувається досить суттєва та різнопланова обробка зорової інформації. Про нейрофізіологічне значення цієї освіти йтиметься трохи нижче. Спочатку необхідно-

Мал. 4.2.26. Модель лівого зовнішнього колінчастого тіла (за Wolff, 1951):

а- вид ззаду та зсередини; б - вид ззаду та зовні (/ - зоровий тракт; 2 - Сідло; 3 - зорова променистість; 4 - Головка; 5 – тіло; 6 - перешийок)

димо зупинитися з його анатомічних особливостях.

Ядро зовнішнього колінчастого тіла є одним з ядер зорового бугра. Розташовується воно між вентропостериолатеральним ядром зорового бугра і подушкою зорового бугра (рис. 4.2.27).

Зовнішнє колінчасте ядро ​​складається з дор-зального та філогенетично більш древнього вентрального ядер. Вентральне ядро ​​у людини збережено у вигляді рудименту і складається з групи нейронів, розташованих ростральні дорзального ядра. У нижчих ссавців це ядро ​​забезпечує найпримітивніші фотостатичні реакції. Волокна зорового тракту до цього ядра не підходять.

Дорзальне ядро ​​становить основну частину ядра зовнішнього колінчастого тіла. Є багатошаровою структурою у вигляді сідла або асиметричного конуса з округленою верхівкою (рис. 4.2.25-4.2.28). На горизонтальному зрізі видно, що зовнішнє колінчасте тіло пов'язане спереду з зоровим трактом, з латерального боку - з ретролентіку-лярною частиною внутрішньої капсули, медіально - з середнім колінчастим тілом, ззаду з гіпокампальною звивиною, а постериолатерально - з нижньою. До ядра зовнішнього колінчастого тіла зверху прилягає подушка зорового бугра, антеріо-латерально – темпоропонтинні волокна та задня частина внутрішньої капсули, латерально – зона Верніке, а з внутрішньої сторони – медіальне ядро ​​(рис. 4.2.27). Зона Верніке є внутрішньою частиною внутрішньої капсули. Саме в ній і починається зорова променистість. Волокна зорової променистості розташовуються з дорзолатерального боку ядра зовнішнього колінчастого тіла, тоді як волокна слухового тракту - з дорзомедиальной.

являє собою невелике довгасте піднесення на задньому-нижньому кінці зорового бугра збоку від pulvinar. У гангліозних клітин зовнішнього колінчастого тіла закінчуються волокна зорового тракту і від них беруть початок волокна пучка Граціоле. Таким чином, тут закінчується периферичний неврон і бере початок центральний неврон зорового шляху.

Встановлено, що хоча більшість волокон зорового тракту і закінчується в зовнішньому колінчастому тілі, все ж таки невелика частина їх йде до pulvinar і переднього чотирипагорби. Ці анатомічні дані послужили основою для поширеної протягом довгого часу думки, згідно з якою як зовнішнє колінчасте тіло, так і pulvinar і переднє чотирипагорби вважалися первинними зоровими центрами.

В даний час накопичилося багато даних, що не дозволяють вважати pulvinar і переднє чотирипагорби первинними зоровими центрами.

Зіставлення клінічних та патологоанатомічних даних, а також даних ембріології та порівняльної анатомії не дозволяє приписувати pulvinar роль первинного зорового центру. Так, за спостереженнями Геншена, за наявності патологічних змін у pulvinar поле зору залишається нормальним. Броувер зазначає, що при зміненому зовнішньому колінчастому тілі та незміненому pulvinar спостерігається гомонімна геміанопсія; При змінах у pulvinar і незміненому зовнішньому колінчастому тілі поле зору залишається нормальним.

Аналогічно і справа з переднім чотиригорбом. Волокна зорового тракту утворюють у ньому зоровий шар і закінчуються в розташованих у цього шару клітинних групах. Однак досліди Прибыткова показали, що енуклеація одного ока у тварин не супроводжується дегенерацією цих волокон.

З усього викладеного вище нині є підстави вважати, що зовнішнє колінчасте тіло є первинним зоровим центром.

Переходячи до питання проекції сітківки в зовнішньому колінчастому тілі, слід зазначити таке. Монаків взагалі заперечував наявність якоїсь проекції сітківки у зовнішньому колінчастому тілі.. Він вважав, що це волокна, які від різних ділянок сітківки, зокрема і папилломакулярные, поступово розподіляються у всьому зовнішньому колінчастому тілу. Геншен ще у 90-х роках минулого століття довів хибність цього погляду. У 2 хворих з гомонімною нижньою квадрантною геміанопсією при патологоанатомічному дослідженні він знайшов обмежені зміни в дорзальній частині зовнішнього колінчастого тіла.

Ренне (Ronne) при атрофії зорових нервів з центральними худобами на ґрунті алкогольної інтоксикації знайшов обмежені зміни гангліозних клітин у зовнішньому колінчастому тілі, що вказують на те, що область жовтої плями проїкується на дорзальну частину колінчастого тіла.

Наведені спостереження безперечно доводять наявність певної проекції сітківки у зовнішньому колінчастому тілі. Але наявні в цьому відношенні клініко-анатомічні спостереження є надто нечисленними і не дають ще точних уявлень про характер цієї проекції. Згадані нами експериментальні дослідження Броувера і Земана на мавпах дозволили певною мірою вивчити проекцію сітківки у зовнішньому колінчастому тілі. Вони встановили, що більшість зовнішнього колінчастого тіла зайнята проекцією відділів сітківки, що у бінокулярному акті зору. Крайня периферія носової половини сітківки, що відповідає монокулярно сприйманому скроневому півмісяцю, проектується на вузьку зону у вентральній частині зовнішнього колінчастого тіла. Проекція жовтої плями займає велику ділянку в дорзальній частині. Верхні квадранти сітківки проектуються на зовнішнє колінчасте тіло вентро-медіально; нижні квадранти – вентро-латерально. Проекція сітківки у зовнішньому колінчастому тілі у мавпи представлена ​​на рис. 8.

У зовнішньому колінчастому тілі (рис. 9)

Мал. 9.Будова зовнішнього колінчастого тіла (за Пфейфером).

є також роздільна проекція перехрещених та неперехрещених волокон. У з'ясування цього питання істотний внесок роблять дослідження М. Мінковського. Він встановив, що у ряду тварин після енуклеації одного ока, а також у людини при тривалій односторонній сліпоті у зовнішньому колінчастому тілі спостерігаються атрофія волокон зорового нерва та атрофія гангліозних клітин. Мінковський виявив у своїй характерну особливість: в обох колінчастих тілах атрофія з певною закономірністю поширюється різні шари гангліозних клітин. У зовнішньому колінчастому тілі кожної сторони шари з атрофованими гангліозними клітинами чергуються із шарами, в яких клітини залишаються нормальними. Атрофічним шарам на боці енуклеації відповідають ідентичні шари на протилежному боці, що залишаються нормальними. Разом з тим аналогічні шари, що залишаються нормальними на боці енуклеації, на протилежному боці атрофуються. Таким чином, атрофія клітинних шарів, що наступає після енуклеації одного ока, в зовнішньому колінчастому тілі носить безумовно альтернуючий характер. На підставі своїх спостережень Мінковський дійшов висновку, що кожне око має у зовнішньому колінчастому тілі окреме представництво. Таким чином, перехрещені та неперехрещені волокна закінчуються у різних шарів гангліозних клітин, як це добре зображено на схемі Ле Гро Кларка (Le Gros Clark) (рис. 10).

Мал. 10.Схема закінчення волокон зорового тракту та початку волокон пучка Граціоле у ​​зовнішньому колінчастому тілі (за Ле Гро Кларком).
Суцільні лінії – перехрещені волокна, переривчасті лінії неперехрещені волокна. 1 - зоровий тракт; 2 - зовнішнє колінчасте тіло; 3 - пучок Граціоле; 4 - кора потиличної частки.

Дані Мінковського надалі були підтверджені експериментальними та клініко-анатомічними роботами інших авторів. Л. Я. Пінес та І. Є. Пригонников досліджували зовнішнє колінчасте тіло через 3,5 місяці після енуклеації одного ока. При цьому у зовнішньому колінчастому тілі на боці енуклеації були відзначені дегенеративні зміни в гангліонарних клітинах центральних шарів, а периферичні шари залишалися нормальними. У протилежному боці зовнішнього колінчастого тіла спостерігалися зворотні співвідношення: центральні шари залишалися нормальними, у периферичних шарах відзначалися дегенеративні зміни.

Цікаві спостереження, що стосуються випадку односторонньої сліпотивеликої давності, опублікував нещодавно чехословацький вчений Ф. Врабег (Vrabeg). У хворого 50 років у десятирічному віці було видалено одне око. Патологоанатомічне дослідження зовнішніх колінчастих тіл підтвердило наявність альтернуючої дегенерації гангліозних клітин.

На підставі наведених даних можна вважати встановленим, що обидва очі мають у зовнішньому колінчастому тілі роздільне представництво і, отже, перехрещені та неперехрещені волокна закінчуються у різних шарах гангліозних клітин.