dna ve rna proteinlerinin oluşturduğu komplekse denir. DNA ve genler

Bugünkü dersin konusu DNA, RNA ve proteinlerin sentezidir. DNA sentezine replikasyon veya reduplikasyon (doubling), RNA sentezine transkripsiyon (DNA ile yeniden yazma), ribozom tarafından haberci RNA üzerinde gerçekleştirilen protein sentezine translasyon denir, yani nükleotidlerin dilinden nükleotidlerin diline çeviri yaparız. amino asitler.

Bu konunun incelendiği derinlik hakkında size bir fikir vermek için, aynı zamanda moleküler detaylar üzerinde daha ayrıntılı olarak dururken, tüm bu süreçlere kısa bir genel bakış sunmaya çalışacağız.

DNA kopyalama

Çift sarmallı DNA molekülü hücre bölünmesi sırasında ikiye katlanır. DNA ikiye katlanması, iplikler bükülmediğinde, her iplik için tamamlayıcı bir kopyanın tamamlanabilmesi ve böylece orijinalini kopyalayan DNA molekülünün iki ipliğinin elde edilmesi gerçeğine dayanır.

Burada DNA parametrelerinden biri de belirtilmiştir, bu sarmalın adımıdır, her tam dönüş için 10 baz çifti vardır, bir adımın en yakın çıkıntılar arasında değil, birinden geçtiğine dikkat edin, çünkü DNA'nın küçük bir oluğu vardır ve büyük bir tane. Nükleotid dizisini tanıyan proteinler, ana oluk yoluyla DNA ile etkileşime girer. Sarmalın perdesi 34 angstrom ve çift sarmalın çapı 20 angstromdur.

DNA replikasyonu, DNA polimeraz enzimi tarafından gerçekleştirilir. Bu enzim sadece 3' ucunda DNA üretebilir. DNA molekülünün antiparalel olduğunu, farklı uçlarının 3΄ ucu ve 5΄ ucu olarak adlandırıldığını hatırlarsınız. Her bir iplik üzerinde yeni kopyaların sentezi sırasında, yeni bir iplik 5΄'den 3΄'ye doğru ve diğeri 3΄'den 5 uca doğru uzar. Ancak DNA polimeraz 5΄ ucunu uzatamaz. Bu nedenle, enzim için “uygun” bir yönde büyüyen bir DNA zincirinin sentezi sürekli olarak devam eder (öncü veya öncü iplik olarak adlandırılır) ve diğer zincirin sentezi kısaca gerçekleştirilir. fragmanlar (onları tanımlayan bilim adamının onuruna Okazaki fragmanları denir). Daha sonra bu parçalar birbirine dikilir ve böyle bir ipliğe gecikmeli iplik denir, genel olarak bu ipliğin kopyalanması daha yavaştır. Replikasyon sırasında oluşan yapıya replikasyon çatalı denir.

Bir bakterinin kendini kopyalayan DNA'sına bakarsak ve bu elektron mikroskobunda gözlemlenebilirse, bakterinin önce bir "göz" oluşturduğunu, sonra genişlediğini ve sonunda tüm dairesel DNA molekülünün kopyalandığını görürüz. Çoğaltma işlemi büyük bir kesinlikle gerçekleşir, ancak mutlak değildir. Bakteriyel DNA polimeraz hata yapar yani şablon DNA molekülündeki yanlış nükleotidi yaklaşık olarak 10-6 sıklıkta sokar. Ökaryotlarda enzimler daha hassas çalışır, daha karmaşık oldukları için insanlarda DNA replikasyonundaki hataların seviyesi 10-7 - 10 -8 olarak tahmin edilmektedir. Replikasyonun doğruluğu genomun farklı bölgelerinde farklı olabilir, artan mutasyon sıklığına sahip bölgeler vardır ve mutasyonların nadiren meydana geldiği daha muhafazakar bölgeler vardır. Ve bunda iki farklı süreç ayırt edilmelidir: DNA mutasyonunun ortaya çıkma süreci ve mutasyonu sabitleme süreci. Sonuçta, mutasyonlar ölümcül bir sonuca yol açarsa, sonraki nesillerde ortaya çıkmazlar ve hata ölümcül değilse, sonraki nesillerde düzeltilir ve tezahürünü gözlemleyebilir ve inceleyebiliriz. DNA replikasyonunun bir başka özelliği de, DNA polimerazın sentez sürecini kendi başına başlatamaması, bir "tohum"a ihtiyaç duymasıdır. Tipik olarak, böyle bir tohum olarak bir RNA fragmanı kullanılır. Bir bakterinin genomundan bahsediyorsak, replikasyonun orijini (kaynağı, başlangıcı) adı verilen özel bir nokta vardır, bu noktada RNA'yı sentezleyen enzim tarafından tanınan bir dizilim vardır. RNA polimeraz sınıfına aittir ve bu durumda primaz olarak adlandırılır. RNA polimerazların tohumlara ihtiyacı yoktur ve bu enzim, DNA sentezinin başladığı "tohum" olan kısa bir RNA fragmanını sentezler.

Transkripsiyon

Bir sonraki süreç transkripsiyondur. Üzerinde daha ayrıntılı duralım.

Transkripsiyon, DNA üzerindeki RNA sentezidir, yani bir DNA molekülü üzerindeki tamamlayıcı bir RNA dizisinin sentezi, RNA polimeraz enzimi tarafından gerçekleştirilir. Escherichia coli gibi bakterilerde bir RNA polimeraz bulunur ve tüm bakteriyel enzimler birbirine çok benzer; daha yüksek organizmalarda (ökaryotlar) birkaç enzim vardır, bunlara RNA polimeraz I, RNA polimeraz II, RNA polimeraz III denir, ayrıca bakteriyel enzimlerle benzerlikleri vardır, ancak daha karmaşıktırlar, daha fazla protein içerirler. Her tür ökaryotik RNA polimerazın kendi özel işlevleri vardır, yani belirli bir gen dizisini kopyalar. Transkripsiyon sırasında RNA sentezi için şablon görevi gören DNA dizisine duyu veya şablon denir. DNA'nın ikinci ipliğine kodlamayan denir (tamamlayıcı RNA proteinleri kodlamaz, "anlamsızdır").

Transkripsiyon sürecinde üç aşama vardır. İlk aşama, transkripsiyonun başlamasıdır - bir RNA zincirinin sentezinin başlangıcı, nükleotitler arasındaki ilk bağ oluşur. Daha sonra iplik oluşur, uzaması - uzaması ve sentez tamamlandığında, sonlandırma meydana gelir, sentezlenen RNA'nın salınması. Aynı zamanda, RNA polimeraz DNA'yı "soyur" ve yeni bir transkripsiyon döngüsü için hazırdır. Bakteriyel RNA polimeraz ayrıntılı olarak incelenmiştir. Birkaç protein alt biriminden oluşur: iki α alt birimi (bunlar küçük alt birimlerdir), β- ve β΄ alt birimleri (büyük alt birimler) ve ω alt birimi. Birlikte sözde minimal enzimi veya çekirdek enzimi oluştururlar. σ-alt birimi bu çekirdek enzime eklenebilir. σ-alt birimi, RNA sentezini başlatmak, transkripsiyonu başlatmak için gereklidir. Başlatma gerçekleştikten sonra, σ-alt birimi kompleksten ayrılır ve çekirdek-enzim daha fazla çalışma yürütür (zincir uzaması). DNA'ya eklendiğinde, σ alt birimi, transkripsiyonun başlaması gereken yeri tanır. Promotör denir. Bir promotör, RNA sentezinin başladığını gösteren bir nükleotid dizisidir. σ-alt birimi olmadan çekirdek enzim, promotör tarafından tanınamaz. Çekirdek enzimle birlikte σ alt birimine tam enzim veya holoenzim denir.

DNA, yani σ-alt biriminin tanıdığı promotör ile temasa geçen holoenzim, çift sarmallı sarmalı çözer ve RNA sentezine başlar. Bükümsüz DNA bölgesi, ribonükleotidin tamamlayıcı olarak bağlanması gereken ilk nükleotit olan transkripsiyon başlama noktasıdır. Transkripsiyon başlatılır, σ alt birimi ayrılır ve çekirdek enzim RNA zincirinin uzamasına devam eder. Ardından sonlandırma gerçekleşir, çekirdek enzim serbest bırakılır ve yeni bir sentez döngüsüne hazır hale gelir.

Transkripsiyon nasıl uzar?

RNA 3' ucunda büyür. Her bir nükleotidi bağlayarak, çekirdek enzim DNA boyunca bir adım atar ve bir nükleotit kaydırır. Dünyadaki her şey göreceli olduğundan, çekirdek enzimin hareketsiz olduğunu ve DNA'nın onun içinden “sürüklendiğini” söyleyebiliriz. Sonucun aynı olacağı açıktır. Ama biz DNA molekülü boyunca hareket hakkında konuşacağız. Çekirdek enzimi oluşturan protein kompleksinin boyutu 150 Ǻ'dir. RNA polimerazın boyutları - 150×115×110Ǻ. Yani, böyle bir nanomakinedir. RNA polimerazın hızı saniyede 50 nükleotittir. Çekirdek enzimin DNA ve RNA ile kompleksine uzama kompleksi denir. Bir DNA-RNA hibriti içerir. Yani bu, DNA'nın RNA ile eşleştiği yerdir ve RNA'nın 3'-ucu daha fazla büyümeye açıktır. Bu melezin boyutu 9 baz çiftidir. DNA'nın bükülmemiş bölgesi yaklaşık 12 baz çifti uzunluğundadır.

RNA polimeraz, bükülmemiş bölgenin önünde DNA'ya bağlanır. Bu bölge ön DNA çifti olarak adlandırılır ve 10 baz çifti uzunluğundadır. Polimeraz ayrıca DNA'nın arka DNA dupleksi adı verilen daha uzun bir kısmıyla da ilişkilidir. Bakterilerde RNA polimeraz sentezleyen haberci RNA'ların boyutu 1000 nükleotid veya daha fazlasına ulaşabilir. Ökaryotik hücrelerde sentezlenen DNA'nın boyutu 100.000 hatta birkaç milyon nükleotide ulaşabilir. Doğru, hücrelerde bu boyutlarda var mı, yoksa sentez sürecinde işlemek için zamanları olabilir mi bilinmiyor.

Uzama kompleksi oldukça kararlıdır, çünkü harika bir iş çıkarması gerekiyor. Yani kendi başına DNA ile “düşmeyecektir”. Saniyede 50 nükleotid hızında DNA'da hareket edebilir. Bu işleme yer değiştirme (veya yer değiştirme) denir. DNA'nın RNA polimeraz (çekirdek-enzim) ile etkileşimi, σ-alt biriminin aksine bu DNA'nın dizisine bağlı değildir. Ve çekirdek enzim, belirli sonlandırma sinyallerinden geçerken DNA sentezini tamamlar.

Çekirdek enzimin moleküler yapısını daha detaylı inceleyelim. Yukarıda bahsedildiği gibi, çekirdek enzim, α- ve β-alt birimlerinden oluşur. Bir "ağız" veya "pençe" oluşturacak şekilde bağlanırlar. α-alt birimleri bu "pençenin" tabanında bulunur ve yapısal bir işlev görür. DNA ve RNA ile etkileşime girmiyor gibi görünüyorlar. ω alt birimi, aynı zamanda yapısal bir işlevi olan küçük bir proteindir. Çalışmanın ana kısmı β- ve β΄-alt birimlerinin payına düşüyor. Şekilde β΄ alt birimi üstte, β alt birimi altta gösterilmiştir.

Ana kanal olarak adlandırılan “ağız”ın içinde enzimin aktif bölgesi bulunur. Burada nükleotidlerin bağlantısı, RNA sentezi sırasında yeni bir bağ oluşumu meydana gelir. RNA polimerazdaki ana kanal, DNA'nın uzama sırasında bulunduğu yerdir. Bu yapıda bile, yan tarafta RNA sentezi için nükleotitlerin sağlandığı ikincil bir kanal vardır.

RNA polimerazın yüzeyindeki yüklerin dağılımı işlevlerini sağlar. Dağılım çok mantıklı. Nükleik asit molekülü negatif yüklüdür. Bu nedenle, negatif yüklü DNA'nın tutulması gereken ana kanalın boşluğu pozitif yüklerle kaplıdır. RNA polimerazın yüzeyi, DNA'nın kendisine yapışmasını önlemek için negatif yüklü amino asitlerle yapılır.

Neredeyse yarım yüzyıl önce, 1953'te D. Watson ve F. Crick, gen maddesinin yapısal (moleküler) organizasyonu ilkesini keşfetti - deoksiribonükleik asit (DNA). DNA'nın yapısı, gen maddesinin tam olarak çoğaltılmasının - ikilemesinin - mekanizmasının anahtarını verdi. Böylece yeni bir bilim ortaya çıktı - moleküler biyoloji. Moleküler biyolojinin sözde merkezi dogması formüle edildi: DNA - RNA - protein. Anlamı, DNA'da kaydedilen genetik bilginin proteinler şeklinde gerçekleşmesidir, ancak doğrudan değil, ancak ilgili bir polimer - ribonükleik asit (RNA) aracılığıyla gerçekleşir ve nükleik asitlerden proteinlere giden bu yol geri döndürülemez. Böylece DNA, DNA üzerinde sentezlenir ve kendi ikilemesini, yani orijinal genetik materyalin nesiller boyu çoğaltılmasını sağlar; RNA, DNA'dan sentezlenir ve genetik bilginin RNA'nın çoklu kopyalarına yeniden yazılması veya transkripsiyonu ile sonuçlanır; RNA molekülleri, protein sentezi için şablon görevi görür - genetik bilgi, polipeptit zincirleri biçimine çevrilir. Özel durumlarda, RNA, DNA biçiminde kopyalanabilir ("ters transkripsiyon") ve ayrıca RNA biçiminde kopyalanabilir (replikasyon), ancak bir protein asla nükleik asitler için bir şablon olamaz (daha fazla ayrıntıya bakın).

Dolayısıyla, organizmaların kalıtımını, yani nesiller boyunca yeniden üretilen bir dizi protein ve ilgili özellikleri belirleyen DNA'dır. Protein biyosentezi canlı maddenin merkezi sürecidir ve nükleik asitler ona bir yandan sentezlenmiş proteinlerin tüm setini ve özgüllüğünü belirleyen bir program, diğer yandan bu programı nesiller boyunca doğru bir şekilde yeniden üretmek için bir mekanizma sağlar. . Sonuç olarak, modern hücresel biçiminde yaşamın kökeni, kalıtsal bir protein biyosentezi mekanizmasının ortaya çıkmasına indirgenir.

PROTEİN BİYOSENTEZİ

Moleküler biyolojinin merkezi dogması, yalnızca genetik bilgiyi nükleik asitlerden proteinlere ve dolayısıyla canlı bir organizmanın özelliklerine ve özelliklerine aktarmanın bir yolunu varsayar. Merkezi dogmanın formülasyonunu takip eden on yıllarda bu yolun gerçekleştirildiği mekanizmaların incelenmesi, RNA'nın sadece genlerden (DNA) proteinlere bilgi taşıyıcısı olmaktan ve protein için bir matris görevi görmekten çok daha çeşitli işlevlerini ortaya çıkardı. sentez.

Şek. 1, bir hücrede protein biyosentezinin genel bir şemasını göstermektedir. haberci RNA(haberci RNA, haberci RNA, mRNA), yukarıda tartışılan proteinleri kodlayan, hücresel RNA'nın üç ana sınıfından sadece biridir. Ana kütleleri (yaklaşık %80) başka bir RNA sınıfıdır - ribozomal RNA evrensel protein sentezleyen parçacıkların yapısal çerçevesini ve işlevsel merkezlerini oluşturan - ribozomlar. Ribozom adı verilen ultramikroskopik moleküler makinelerin oluşumundan hem yapısal hem de işlevsel olarak sorumlu olan ribozomal RNA'lardır. Ribozomlar, mRNA molekülleri şeklinde genetik bilgi alırlar ve ikincisi tarafından programlanarak, bu programa tam olarak uygun olarak proteinler yaparlar.

Bununla birlikte, proteinleri sentezlemek için bilgi veya bir program tek başına yeterli değildir - ayrıca bunların yapılabileceği bir malzemeye de ihtiyacınız vardır. Protein sentezi için malzeme akışı, hücresel RNA'nın üçüncü sınıfı yoluyla ribozomlara gider - transfer RNA'sı(transfer RNA, transfer RNA, tRNA). Proteinler için bir yapı malzemesi görevi gören amino asitleri kovalent olarak bağlarlar - kabul ederler ve aminoasil-tRNA formunda ribozomlara girerler. Ribozomlarda, aminoasil-tRNA'lar, mRNA'nın kodonları - üç nükleotid kombinasyonları - ile etkileşime girer, bunun sonucunda kodonlar çeviri sırasında çözülür.

RİBONCLEİK ASİTLER

Dolayısıyla, modern canlı maddenin ana sürecini belirleyen bir dizi ana hücresel RNA'mız var - protein biyosentezi. Bunlar mRNA, ribozomal RNA ve tRNA'dır. RNA, enzimler - transkripsiyon gerçekleştiren RNA polimerazlar - çift sarmallı DNA'nın belirli bölümlerini (doğrusal bölümler) tek sarmallı RNA biçiminde yeniden yazma kullanılarak DNA üzerinde sentezlenir. Hücresel proteinleri kodlayan DNA bölgeleri, mRNA olarak kopyalanırken, ribozomal RNA ve tRNA'nın sayısız kopyasının sentezi için, hücresel genomun, proteinlere daha sonra translasyon olmaksızın yoğun yeniden yazmanın gerçekleştiği özel bölgeleri vardır.

RNA'nın kimyasal yapısı. Kimyasal olarak RNA, DNA'ya çok benzer. Her iki madde de nükleotitlerin doğrusal polimerleridir. Her monomer - nükleotid - beş karbonlu bir şeker kalıntısından - pentozdan inşa edilmiş, beşinci karbon atomunun hidroksil grubu (ester bağı) üzerinde bir fosfat grubu ve ilk karbon atomunda azotlu bir baz taşıyan fosforile edilmiş bir N-glikozittir ( N-glikosidik bağ). DNA ve RNA arasındaki temel kimyasal fark, RNA monomerinin şeker kalıntısının riboz olması ve DNA monomerinin, ikinci karbon atomunda hidroksil grubunun bulunmadığı bir riboz türevi olan deoksiriboz olmasıdır (Şekil 2). ).

Hem DNA hem de RNA'da dört tip azotlu baz vardır: iki pürin bazı - adenin (A) ve guanin (G) - ve iki pirimidin bazı - sitozin (C) ve urasil (U) veya onun metillenmiş türevi timin (T).

Urasil, RNA monomerlerinin karakteristiğidir, timin ise DNA monomerlerinin karakteristiğidir ve bu, RNA ile DNA arasındaki ikinci farktır. Monomerler - RNA ribonükleotitleri veya DNA deoksiribonükleotitleri - şeker kalıntıları arasında (pentozun beşinci ve üçüncü karbon atomları arasında) fosfodiester köprüleri oluşturarak bir polimer zinciri oluştururlar. Böylece, bir nükleik asidin polimer zinciri - DNA veya RNA - yan gruplar olarak azotlu bazlara sahip doğrusal bir şeker-fosfat omurgası olarak temsil edilebilir.

RNA'nın makromoleküler yapısı. İki nükleik asit türü arasındaki temel makroyapısal fark, DNA'nın tek bir çift sarmal, yani ortak bir eksen etrafında sarmal olarak bükülmüş iki tamamlayıcı bağlı polimer iplikten oluşan bir makromolekül olması ve RNA'nın tek bir çift sarmal olmasıdır. - iplikçikli polimer. Aynı zamanda, yan grupların - azotlu bazların - birbirleriyle ve ayrıca şeker-fosfat omurgasının fosfatları ve hidroksilleri ile etkileşimleri, tek iplikli bir RNA polimerinin kendi üzerine katlanmasına ve bükülmesine neden olur. bir protein polipeptit zincirinin kompakt bir küre içine katlanmasına benzer kompakt yapı. Bu şekilde, benzersiz RNA nükleotid dizileri, benzersiz uzaysal yapılar oluşturabilir.

RNA'nın spesifik uzaysal yapısı ilk olarak 1974'te tRNA'lardan birinin atomik yapısının şifresi çözülürken gösterildi [ , ] (Şekil 3). 76 nükleotid monomerden oluşan tRNA polimer zincirinin katlanması, iki çıkıntının dik açılarda çıktığı çok kompakt küresel bir çekirdeğin oluşumuna yol açar. DNA'ya benzer kısa çift sarmallardır, ancak aynı RNA zincirinin bölümlerinin etkileşimi ile düzenlenirler. Çıkıntılardan biri bir amino asit alıcısıdır ve ribozom üzerindeki protein polipeptit zincirinin sentezinde yer alırken, diğeri aynı ribozomda mRNA'nın kodlama üçlüsü (kodon) ile tamamlayıcı etkileşime yöneliktir. Sadece böyle bir yapı, amino asidi tRNA'ya bağlayan protein-enzim ile ve çeviri sırasında ribozom ile spesifik olarak etkileşime girebilir, yani onlar tarafından spesifik olarak "tanınabilir".

İzole edilmiş ribozomal RNA'ların incelenmesi, bu türden daha da uzun lineer polimerlerden kompakt spesifik yapıların oluşumunun aşağıdaki çarpıcı örneğini sağladı. Ribozom iki eşit olmayan parçadan oluşur - büyük ve küçük ribozomal alt parçacıklar (alt birimler). Her alt birim, bir yüksek polimer RNA ve çeşitli ribozomal proteinlerden oluşur. Ribozomal RNA zincirlerinin uzunluğu çok önemlidir: örneğin, bakteri ribozomunun küçük alt biriminin RNA'sı 1500'den fazla nükleotit içerir ve büyük alt birimin RNA'sı yaklaşık 3000 nükleotit içerir. İnsanlar dahil memelilerde, bu RNA'lar daha da büyüktür - sırasıyla küçük ve büyük alt birimlerde yaklaşık 1900 nükleotit ve 5000'den fazla nükleotit.

Protein partnerlerinden ayrılan ve saf formda elde edilen izole edilmiş ribozomal RNA'ların kendilerinin, ribozomal alt birimlere benzer boyut ve şekilde kompakt yapılara kendiliğinden katlanabildikleri gösterilmiştir]. Büyük ve küçük alt parçacıkların şekli farklıdır ve buna bağlı olarak büyük ve küçük ribozomal RNA'ların şekli de farklıdır (Şekil 4). Böylece, ribozomal RNA'nın lineer zincirleri, ribozomal alt parçacıkların ve sonuç olarak tüm ribozomun boyutunu, şeklini ve görünüşe göre iç yapısını belirleyen spesifik uzaysal yapılar halinde kendi kendine organize olur.

Küçük RNA'lar. Canlı bir hücrenin bileşenleri ve toplam hücresel RNA'nın bireysel fraksiyonları çalışıldığında, konunun üç ana RNA türü ile sınırlı olmadığı ortaya çıktı. Doğada başka birçok RNA türü olduğu ortaya çıktı. Bunlar, her şeyden önce, genellikle bilinmeyen fonksiyonlara sahip 300'e kadar nükleotid içeren sözde "küçük RNA'lardır". Kural olarak, bir veya daha fazla proteinle ilişkilidirler ve hücrede ribonükleoproteinler - "küçük RNP'ler" olarak bulunurlar.

Küçük RNA'lar, sitoplazma, çekirdek, çekirdekçik ve mitokondri dahil hücrenin tüm bölümlerinde bulunur. İşlevleri bilinen bu küçük RNP'lerin çoğu, ana RNA türlerinin (RNA işleme) transkripsiyon sonrası işleme mekanizmalarında yer alır - mRNA öncüllerinin olgun mRNA'lara dönüştürülmesi (splicing), mRNA düzenlemesi, tRNA biyojenezi, olgunlaşması ribozomal RNA'lar. Hücrelerde en bol bulunan küçük RNP (SRP) türlerinden biri, sentezlenen proteinlerin hücre zarı boyunca taşınmasında önemli bir rol oynar. Bilinen küçük RNA türleri düzenleyici işlevler yayında. Özel bir küçük RNA, hücre nesillerinde DNA replikasyonunu sürdürmekten sorumlu en önemli enzim olan telomerazın bir parçasıdır. Moleküler boyutlarının, hücresel küresel proteinlerin boyutlarıyla karşılaştırılabilir olduğu söylenmelidir. Böylece, yavaş yavaş, canlı bir hücrenin işleyişinin sadece içinde sentezlenen çeşitli proteinler tarafından değil, aynı zamanda küçük RNA'ların büyük ölçüde hücrenin kompaktlığını ve boyutunu taklit ettiği zengin çeşitli RNA'ların mevcudiyeti tarafından belirlendiği açık hale gelir. proteinler.

Ribozimler. Tüm aktif yaşam metabolizma - metabolizma üzerine kuruludur ve metabolizmanın tüm biyokimyasal reaksiyonları, ancak evrimin yarattığı yüksek verimli spesifik katalizörler sayesinde yaşam için uygun oranlarda gerçekleşir. Uzun yıllar boyunca biyokimyacılar biyolojik katalizin her zaman ve her yerde protein adı verilen proteinler tarafından gerçekleştirildiğine ikna olmuşlardır. enzimler, veya enzimler. Ve böylece 1982-1983'te. doğada proteinler gibi oldukça spesifik katalitik aktiviteye sahip olan RNA türleri olduğu gösterilmiştir [ , ]. Bu tür RNA katalizörleri olarak adlandırılmıştır. ribozimler. Biyokimyasal reaksiyonların katalizinde proteinlerin münhasırlığı fikri sona erdi.

Şu anda, ribozom da bir ribozim olarak kabul edilir. Aslında, mevcut tüm deneysel veriler, ribozomdaki protein polipeptit zincirinin sentezinin ribozomal proteinler tarafından değil, ribozomal RNA tarafından katalize edildiğini göstermektedir. Transpeptidasyon reaksiyonunun katalizinden sorumlu olan, protein polipeptit zincirinin translasyon sırasında uzatıldığı büyük ribozomal RNA'nın katalitik bir bölgesi tanımlanmıştır.

Viral DNA'nın replikasyonuna gelince, mekanizması hücrenin genetik materyalinin - DNA'nın - replikasyonundan çok farklı değildir. Viral RNA durumunda, tüm RNA'nın yalnızca bir şablon olarak DNA üzerinde sentezlendiği normal hücrelerde baskılanan veya tamamen bulunmayan süreçler gerçekleştirilir. RNA içeren virüslerle enfekte olduğunda durum iki yönlü olabilir. Bazı durumlarda, DNA bir şablon olarak viral RNA üzerinde sentezlenir ("ters transkripsiyon") ve viral RNA'nın çok sayıda kopyası bu DNA üzerinde kopyalanır. Bizim için en ilginç olan diğer durumlarda, viral RNA üzerinde, viral RNA'nın yeni kopyalarının sentezi - replikasyonu - için bir şablon görevi gören tamamlayıcı bir RNA zinciri sentezlenir. Böylece, RNA içeren virüslerle enfeksiyon sırasında, RNA'nın kendi yapısının yeniden üretimini belirleme konusundaki temel yeteneği, DNA'da olduğu gibi gerçekleşir.

RNA'nın çok işlevliliği. RNA'nın işlevleri hakkındaki bilgileri özetleyerek ve gözden geçirerek, bu polimerin doğadaki olağanüstü çok işlevliliğinden bahsedebiliriz. RNA'nın bilinen başlıca işlevlerinin listesi aşağıda verilebilir.

Genetik replikatif fonksiyon: tamamlayıcı diziler yoluyla lineer nükleotid dizilerini kopyalamak (kopyalamak) için yapısal yetenek. İşlev viral enfeksiyonlarda gerçekleştirilir ve DNA'nın hücresel organizmaların yaşamındaki ana işlevine benzer - genetik materyalin iki kopyalanması.

Kodlama işlevi: protein sentezinin doğrusal nükleotid dizileriyle programlanması. Bu, DNA ile aynı işlevdir. Hem DNA'da hem de RNA'da, aynı nükleotit üçlüleri 20 amino asit proteini kodlar ve bir nükleik asit zincirindeki üçlü dizilim, bir protein polipeptit zincirindeki 20 tip amino asidin sıralı düzenlenmesi için bir programdır.

Yapı oluşturma işlevi: benzersiz üç boyutlu yapıların oluşumu. Kompakt olarak katlanmış küçük RNA molekülleri temelde küresel proteinlerin üç boyutlu yapılarına benzerken, daha uzun RNA molekülleri daha büyük biyolojik parçacıklar veya bunların çekirdeklerini de oluşturabilir.

Tanıma fonksiyonu: diğer makromoleküllerle (proteinler ve diğer RNA'lar dahil) ve küçük ligandlarla oldukça spesifik uzaysal etkileşimler. Bu işlev belki de proteinlerdeki ana işlevdir. Bir polimerin benzersiz bir şekilde katlanma ve belirli üç boyutlu yapılar oluşturma yeteneğine dayanır. Tanıma işlevi, spesifik katalizin temelidir.

Katalitik fonksiyon: ribozimler tarafından kimyasal reaksiyonların spesifik katalizi. Bu işlev, enzim proteinlerinin enzimatik işlevine benzer.

Genel olarak, RNA bize öyle şaşırtıcı bir polimer gibi görünüyor ki, öyle görünüyor ki, ne Evrenin evriminin zamanı ne de Yaradan'ın aklı onun icadı için yeterli olmamalıydı. Görülebileceği gibi, RNA, yaşam için temel olarak önemli olan her iki polimerin - DNA ve proteinlerin işlevlerini yerine getirme yeteneğine sahiptir. Bu sorunun bilimden önce ortaya çıkması şaşırtıcı değildir: RNA dünyasının ortaya çıkışı ve kendi kendine yeterli varlığı, modern DNA-protein formunda yaşamın ortaya çıkışından önce gelebilir mi?

HAYATIN KÖKENİ

Oparin'in protein-koaservat teorisi. Belki de yaşamın kökenine dair ilk bilimsel, iyi düşünülmüş teori, biyokimyacı A.I. Oparin, geçen yüzyılın 20'li yıllarında [,]. Teori, her şeyin proteinlerle başladığı fikrine ve belirli koşullar altında protein monomerlerinin - amino asitlerin - ve protein benzeri polimerlerin (polipeptidlerin) abiyojenik bir şekilde kendiliğinden kimyasal sentezi olasılığına dayanıyordu. Teorinin yayınlanması, dünya çapında bir dizi laboratuvarda, yapay koşullar altında böyle bir sentezin gerçekliğini gösteren sayısız deneyi teşvik etti. Teori hızla genel kabul gördü ve olağanüstü popüler oldu.

Ana varsayımı, birincil "et suyunda" kendiliğinden ortaya çıkan protein benzeri bileşiklerin "koaservat damlaları - daha seyreltik bir sulu çözelti içinde yüzen ayrı koloidal sistemler (soller) halinde birleştirilmesiydi. Bu, organizmaların ortaya çıkması için ana ön koşulu verdi - belirli bir biyokimyasal sistemin çevreden izolasyonu Koaservat damlalarının bazı protein benzeri bileşikleri katalitik aktiviteye sahip olabileceğinden, damlaların içinde biyokimyasal sentez reaksiyonlarına girmek mümkün hale geldi - bir asimilasyon görünümü vardı ve dolayısıyla koaservatın onunla büyümesi müteakip parçalara ayrılması - üreme Koaservat, canlı bir hücrenin prototipi olarak kabul edildi (Şekil 5).

Her şey iyi düşünülmüş ve teoride bilimsel olarak doğrulanmıştır, ancak uzun süredir yaşamın kökeni alanındaki hemen hemen tüm uzmanlara göz yuman bir sorun dışında. Protein moleküllerinin tek başarılı yapıları (örneğin, büyüme ve üremede bu koaservat için bir avantaj sağlayan etkili katalizörler) bir koaservatta rastgele şablonsuz sentezler aracılığıyla kendiliğinden ortaya çıktıysa, bunlar koaservat içinde dağıtım için nasıl kopyalanabilirdi? , ve daha da fazlası, soyundan gelen koaservatlara bulaşma için mi? Teori, tek, rastgele görünen etkili protein yapılarının - koaservat içinde ve nesiller boyunca - doğru üreme sorununa bir çözüm sunamadı.

Modern yaşamın öncüsü olarak RNA dünyası. Genetik kod, nükleik asitler ve protein biyosentezi hakkında bilgi birikimi, TOM hakkında temelde yeni bir fikrin, her şeyin proteinlerle değil, RNA ile başladığı fikrinin onaylanmasına yol açtı [ - ]. Nükleik asitler, makromoleküler yapıları, yeni zincirlerin sentezindeki tamamlayıcılık ilkesi nedeniyle (daha fazla ayrıntı için bkz.), kendi lineer monomer birimleri dizisini kopyalama yeteneği sağlayan tek biyolojik polimer türüdür, başka bir deyişle, polimeri, mikro yapısını yeniden üretme (kopyalama) yeteneği. Bu nedenle, sadece nükleik asitler ancak proteinler değil, genetik materyal olabilir, yani spesifik mikro yapılarını nesiller boyunca tekrarlayan yeniden üretilebilir moleküller olabilir.

Bir dizi nedenden dolayı, birincil genetik materyali temsil edebilecek olan DNA değil RNA idi.

Birinci olarak, hem kimyasal sentezde hem de biyokimyasal reaksiyonlarda ribonükleotitler, deoksiribonükleotitlerden önce gelir; deoksiribonükleotitler, ribonükleotitlerin modifikasyon ürünleridir (bkz. Şekil 2).

İkincisi, hayati metabolizmanın en eski, evrensel süreçlerinde, ribonükleosit polifosfatlar (ATP, vb.) gibi ana enerji taşıyıcıları dahil olmak üzere yaygın olarak temsil edilenler deoksiribonükleotitler değil, ribonükleotidlerdir.

Üçüncüsü, RNA replikasyonu, DNA'nın herhangi bir katılımı olmadan gerçekleşebilir ve modern yaşam dünyasında bile DNA replikasyonu mekanizması, DNA zincir sentezinin başlatılmasında bir RNA primerinin zorunlu katılımını gerektirir.

Dördüncü, DNA ile aynı şablon ve genetik işlevlerin tümüne sahip olan RNA, kimyasal reaksiyonların katalizi de dahil olmak üzere proteinlerde bulunan bir dizi işlevi yerine getirme yeteneğine de sahiptir. Bu nedenle, DNA'yı daha sonraki bir evrimsel kazanım olarak - protein biyosentezine doğrudan katılım olmaksızın hücresel genomda genlerin benzersiz kopyalarını yeniden üretme ve saklama işlevini yerine getirmek üzere uzmanlaşmış bir RNA modifikasyonu olarak - düşünmek için her türlü neden vardır.

Katalitik olarak aktif RNA'lar keşfedildikten sonra, yaşamın kökeninde RNA'nın önceliği fikri, gelişim için güçlü bir ivme kazandı ve konsept formüle edildi. kendi kendine yeterli RNA dünyası, modern yaşamdan önceki [ , ]. RNA dünyasının ortaya çıkması için olası bir şema, Şek. 6.

Ribonükleotitlerin abiojenik sentezi ve bunların RNA tipi oligomerler ve polimerler ile kovalent birleşmesi, amino asitlerin ve polipeptitlerin oluşumu için öngörülen yaklaşık olarak aynı koşullar altında ve aynı kimyasal ortamda meydana gelebilir. Son zamanlarda A.B. Chetverin ve diğerleri (Protein Enstitüsü, Rusya Bilimler Akademisi), sıradan bir sulu ortamdaki en azından bazı poliribonükleotitlerin (RNA) kendiliğinden rekombinasyon yapabildiğini, yani zincir bölümlerinin trans-esterifikasyon yoluyla değiş tokuş edebildiğini deneysel olarak göstermiştir. Kısa zincir bölümlerinin uzun zincirlerle değiş tokuşu poliribonükleotidlerin (RNA) uzamasına yol açmalı ve bu tür rekombinasyonun kendisi bu moleküllerin yapısal çeşitliliğine katkıda bulunmalıdır. Katalitik olarak aktif RNA molekülleri de aralarında ortaya çıkabilir.

Ribonükleotitlerin polimerizasyonunu veya oligonükleotitlerin bir şablon [ , ] üzerinde olduğu gibi tamamlayıcı bir zincir üzerinde eklenmesini katalize edebilen tek RNA moleküllerinin son derece nadir görünümü bile RNA replikasyonu mekanizmasının oluşumunu işaret ediyordu. RNA katalizörlerinin kendilerinin (ribozimler) replikasyonu, kendi kendini kopyalayan RNA popülasyonlarının ortaya çıkmasına yol açmış olmalıdır. Kendi kopyalarını üreterek RNA çoğaldı. Kendini kopyalayan RNA popülasyonlarındaki kopyalama (mutasyon) ve rekombinasyondaki kaçınılmaz hatalar, bu dünyanın giderek artan bir çeşitliliğini yarattı. Böylece RNA'nın sözde antik dünyası "RNA moleküllerinin hem genetik materyal hem de enzim benzeri katalizörler olarak işlev gördüğü kendi kendine yeterli bir biyolojik dünya" .

Protein biyosentezinin ortaya çıkışı. Ayrıca, RNA dünyası temelinde, protein biyosentez mekanizmalarının oluşumu, kalıtsal yapı ve özelliklere sahip çeşitli proteinlerin ortaya çıkması, protein biyosentez sistemlerinin ve protein kümelerinin muhtemelen koaservatlar biçiminde bölümlere ayrılması ve proteinlerin evrimi. ikincisi hücresel yapılara dönüşür - canlı hücreler (bkz. Şekil 6) yer almış olmalıdır. ).

Antik RNA dünyasından modern protein sentezleyen dünyaya geçiş sorunu, tamamen teorik bir çözüm için bile en zor olanıdır. Polipeptitlerin ve protein benzeri maddelerin abiyojenik sentezi olasılığı, bu sentezin RNA ile ilişkilendirilebileceği ve genetik kontrol altına girebileceği belirli bir yol olmadığından, sorunun çözülmesine yardımcı olmaz. Polipeptitlerin ve proteinlerin genetik olarak kontrol edilen sentezi, halihazırda var olan RNA dünyası temelinde, kendi yolunda, birincil abiyojenik sentezden bağımsız olarak gelişmek zorundaydı. Literatürde RNA dünyasındaki modern protein biyosentez mekanizmasının kökenine ilişkin çeşitli hipotezler öne sürülmüştür, ancak belki de hiçbiri fizikokimyasal yetenekler açısından iyi düşünülmüş ve kusursuz olarak kabul edilemez. Protein biyosentezi aparatının ortaya çıkmasına yol açan RNA'nın evrimi ve uzmanlaşması süreciyle ilgili kendi versiyonumu sunacağım (Şekil 7), ancak tamamlanmış gibi görünmüyor.

Önerilen varsayımsal şema, temel gibi görünen iki temel nokta içerir.

Birinci olarak, abiogenik olarak sentezlenmiş oligoribonükleotitlerin, kendiliğinden enzimatik olmayan transesterifikasyon mekanizması yoluyla aktif olarak yeniden birleştiği, uzun RNA zincirlerinin oluşumuna yol açtığı ve bunların çeşitliliğine yol açtığı varsayılmaktadır. Bu şekilde, hem katalitik olarak aktif RNA türleri (ribozimler) hem de özel işlevlere sahip diğer RNA türleri, oligonükleotit ve polinükleotit popülasyonunda görünebilir (bkz. Şekil 7). Ayrıca, bir polinükleotit şablonuna tamamlayıcı bağlanan oligonükleotitlerin enzimatik olmayan rekombinasyonu, bu şablonu tamamlayıcı parçaların tek bir zincir halinde çapraz bağlanmasını (eklenmesini) sağlayabilir. RNA'nın birincil kopyalanması (yayılması) mononükleotitlerin katalize edilmiş polimerizasyonuyla değil, bu şekilde gerçekleştirilebilir. Tabii ki, polimeraz aktivitesine sahip ribozimler ortaya çıktıysa, o zaman kopyalamanın etkinliği (doğruluk, hız ve üretkenlik) tamamlayıcı bir temeldeydi. matris önemli ölçüde artmış olmalıdır.

İkinci Versiyonumdaki temel nokta, protein biyosentezi için birincil aparatın, genetik materyalin - RNA ve DNA'nın enzimatik (polimeraz) replikasyonu için aparatın ortaya çıkmasından önce çeşitli özel RNA türleri temelinde ortaya çıkmasıdır. Bu birincil aparat, peptidil transferaz aktivitesine sahip katalitik olarak aktif proribozomal RNA'yı; amino asitleri veya kısa peptitleri spesifik olarak bağlayan bir dizi pro-tRNA; katalitik proribozomal RNA, pro-mRNA ve pro-tRNA ile aynı anda etkileşime girebilen başka bir proribozomal RNA (bkz. Şekil 7). Böyle bir sistem, katalize ettiği transpeptidasyon reaksiyonu nedeniyle polipeptid zincirlerini zaten sentezleyebilir. Diğer katalitik olarak aktif proteinler arasında - birincil enzimler (enzimler) - nükleotitlerin - replikazların veya NK polimerazların polimerizasyonunu katalize eden proteinler ortaya çıktı.

Bununla birlikte, modern yaşam dünyasının bir öncüsü olarak antik RNA dünyasının hipotezinin, ana zorluğun üstesinden gelmek için hiçbir zaman yeterli gerekçeyi elde edememesi mümkündür - RNA'dan geçiş mekanizmasının ve replikasyonunun bilimsel olarak makul bir açıklaması. protein biyosentezine. A.D.'nin çekici ve iyi düşünülmüş bir alternatif hipotezi var. Altshtein (Gen Biyolojisi Enstitüsü, Rusya Bilimler Akademisi), genetik materyalin replikasyonunun ve translasyonunun - protein sentezinin - eş zamanlı olarak ortaya çıktığını ve geliştiğini ve abiyojenik olarak sentezlenmiş oligonükleotidler ve aminoasil-nükleotidilatların - karışık anhidritlerin etkileşimiyle başlayarak konjuge olduğunu varsayar. amino asitler ve nükleotidler. Ama bu sonraki hikaye... "Ve Şehrazat sabahı yakaladı ve izin verilen konuşmayı durdurdu".)

Edebiyat

. Watson J.D., Crick F.H.C. Nükleik asitlerin moleküler yapısı // Doğa. 1953. V. 171. S. 738-740.

. Watson J.D., Crick F.H.C. Deoksiriboz nükleik asit yapısının genetik etkileri // Nature 1953 V. 171. S. 964-967.

. Spirin A.Ş. Modern biyoloji ve biyolojik güvenlik // Rusya Bilimler Akademisi Bülteni. 1997. No 7.

. Spirin A.Ş.Çözeltideki doğal yüksek polimer ribonükleik asidin makromoleküler yapısı hakkında // Journal of Molecular Biology. 1960. V. 2. S. 436-446.

. Kirn S.H., Suddath F.L., Quigley GJ. ve diğerleri Maya fenilalanin transfer RNA'sının üç boyutlu üçüncül yapısı // Bilim. 1974. V. 185. S. 435-40.

. Robertas J.D., Ladner J.E., Finch J.T. ve diğerleri 3 A çözünürlükte maya fenilalanin tRNA'sının yapısı // Doğa. 1974. V. 250. S. 546-551.

. Vasiliev V.D., Serdyuk I.N., Gudkov A.T., SPIRin A.S. Ribozomal RNA'nın kendi kendine organizasyonu // Ribozomların Yapısı, İşlevi ve Genetiği / Eds. Hardesty B. ve Kramer G. New York: Springer-Verlag, 1986, s. 129-142.

. Baserga SJ., Steitz J.A. Küçük ribo-nükleoproteinlerin çeşitli dünyası // RNA Dünyası / Eds. Gesteland R.F. ve Atkins J.F. New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, 1993, s. 359-381.

. Kruger K., Grabowski PJ., Zaug AJ. ve diğerleri Kendi kendine eklenen RNA: Ribozomal RNA'nın araya giren dizisinin otoeksizyon ve otosiklizasyonu tetrahymena

. Bartel D.P., Szostak J.W. Büyük bir rastgele diziler havuzundan yeni ribozimlerin izolasyonu // Bilim. 1993. V. 261. S. 1411-1418.

. Ekland E.H., Bartel D.P. Nükleosit trifosfatlar kullanılarak RNA katalizli RNA polimerizasyonu // Doğa. 1996 V. 382. S. 373-376.

. Orgel L.E. Yaşamın kökeni - gerçeklerin ve spekülasyonların gözden geçirilmesi //Biyokimyasal Bilimlerde Eğilimler. 1998. V. 23. s. 491-495.

. Altstein A.D. Genetik sistemin kökeni: progen hipotezi // Moleküler Biyoloji. 1987. T. 21. S. 309-322.

Spirin Alexander Sergeevich - Akademisyen, Rusya Bilimler Akademisi Protein Araştırma Enstitüsü Direktörü, Rusya Bilimler Akademisi Başkanlığı üyesi.

Kalıtsal bilgilerin biyosentezde gerçekleştirilme süreci katılım ile gerçekleştirilir. üç tip ribonükleik asitler (RNA): bilgilendirici (matris) - mRNA (mRNA), ribozomal - rRNA ve taşıma tRNA'sı. Tüm ribonükleik asitler, DNA molekülünün karşılık gelen bölgelerinde sentezlenir. DNA'dan çok daha küçüktürler ve tek bir nükleotid zinciridir. Nükleotitler bir fosforik asit kalıntısı (fosfat), bir pentoz şekeri (riboz) ve dört azotlu bazdan birini içerir - adenin, sitozin, guanin, urasil. Azotlu baz, urasil, adenin için tamamlayıcıdır.

Biyosentez süreci bir dizi adımı içerir - transkripsiyon, ekleme ve çeviri.

İlk adıma transkripsiyon denir. Transkripsiyon hücre çekirdeğinde meydana gelir: mRNA, DNA molekülünün belirli bir geninin bölgesinde sentezlenir. Ana kısmı RNA polimeraz olan sentezde bir enzim kompleksi yer alır.

MRNA'nın sentezi, DNA molekülündeki özel bir bölgenin RNA polimerazı tarafından saptanmasıyla başlar; bu, transkripsiyonun başladığı yeri - promotoru gösterir. Promotöre bağlandıktan sonra RNA polimeraz, DNA sarmalının bitişik dönüşünü çözer. Bu noktada iki DNA dizisi birbirinden ayrılır ve bunlardan birinde mRNA sentezi gerçekleşir. Ribonükleotitlerin bir zincire montajı, DNA nükleotitleri ile tamamlayıcılıklarına uygun olarak ve ayrıca şablon DNA zincirine antiparalel olarak gerçekleşir. RNA polimerazın bir polinükleotidi sadece 5'-ucundan 3'-ucuna monte edebildiği gerçeğinden dolayı, iki DNA zincirinden sadece biri transkripsiyon için bir şablon olarak hizmet edebilir, yani enzimle karşı karşıya olan. 3'-ucu. Böyle bir zincire kodojenik denir.

Bir DNA molekülündeki iki polinükleotit zincirinin bağlantısının antiparalelliği, RNA polimerazın mRNA sentezi için bir şablonu doğru şekilde seçmesine izin verir.

Kodojenik DNA zinciri boyunca hareket eden RNA polimeraz, belirli bir nükleotid dizisiyle - bir transkripsiyon sonlandırıcısı - karşılaşana kadar bilgilerin doğru ve kademeli olarak yeniden yazılmasını gerçekleştirir. Bu bölgede RNA polimeraz, hem DNA şablonundan hem de yeni sentezlenen mRNA'dan ayrılır. Bir promotör, kopyalanmış bir dizi ve bir terminatör içeren bir DNA molekülünün bir parçası, bir transkripsiyon birimi, bir transkripton oluşturur.

Daha ileri çalışmalar, pro-mRNA olarak adlandırılanın, translasyonda yer alan olgun mRNA'nın bir öncüsü olan transkripsiyon sırasında sentezlendiğini göstermiştir. Pro-mRNA çok daha büyüktür ve karşılık gelen polipeptit zincirinin sentezini kodlamayan parçalar içerir. DNA'da rRNA, tRNA ve polipeptitleri kodlayan bölgelerle birlikte genetik bilgi içermeyen fragmanlar da vardır. Ekson olarak adlandırılan kodlama parçalarının aksine, intronlar olarak adlandırılırlar. İntronlar, DNA moleküllerinin birçok bölgesinde bulunur. Örneğin, tavuk ovalbüminini kodlayan bir DNA bölgesi olan bir gen 7 intron içerirken, sıçan serum albümin geni 13 intron içerir. İntronun uzunluğu farklıdır - 200 ila 1000 çift DNA nükleotidi. İntronlar, eksonlarla aynı anda okunur (kopyalanır), bu nedenle gözenekli mRNA, olgun mRNA'dan çok daha uzundur. MRNA'nın olgunlaşması veya işlenmesi, birincil transkriptin modifikasyonunu ve kodlamayan intron bölgelerinin ondan çıkarılmasını, ardından kodlama dizilerinin - ekzonların bağlanmasını içerir. İşleme sırasında intronlar özel enzimler tarafından pro-mRNA'dan "kesilir" ve ekson fragmanları kesin bir sırayla "birleştirilir". Ekleme işleminde, karşılık gelen polipeptidin sentezi için gerekli olan bilgileri, yani yapısal genin bilgilendirici kısmını içeren olgun bir mRNA oluşur.

İntronların anlamı ve işlevleri henüz tam olarak aydınlatılamamıştır, ancak DNA'da sadece ekzonların bölümleri okunursa olgun mRNA'nın oluşmadığı tespit edilmiştir. Ekleme işlemi, örnek olarak ovalbümin kullanılarak incelenmiştir. Bir ekson ve 7 intron içerir. İlk olarak, DNA üzerinde 7700 nükleotid içeren pro-mRNA sentezlenir. Daha sonra pro-mRNA nükleotit sayısı 6800'e, ardından 5600, 4850, 3800, 3400 vb.'ye düşer. eksona karşılık gelen 1372'ye kadar nükleotid. 1372 nükleotid içeren mRNA, çekirdeği sitoplazmaya bırakır, ribozoma girer ve karşılık gelen polipeptidi sentezler.

Biyosentezin bir sonraki aşaması - translasyon - tRNA'nın katılımıyla ribozomlardaki sitoplazmada meydana gelir.

Transfer RNA'ları çekirdekte sentezlenir, ancak hücrenin sitoplazmasında serbest halde işlev görür. Bir tRNA molekülü 75-95 nükleotit içerir ve yonca yaprağına benzeyen oldukça karmaşık bir yapıya sahiptir. Özellikle önemli olan dört bölümü vardır. Alıcı "sap", tRNA'nın iki terminal bölümünün tamamlayıcı bağlantısı ile oluşturulur. 7 baz çifti vardır. Bu gövdenin 3'-ucu biraz daha uzundur ve serbest OH grubu olan bir CCA dizisi ile biten tek iplikli bir bölge oluşturur - alıcı uç. Bu uca taşınabilir bir amino asit eklenir. Kalan üç dal, ilmekler oluşturan eşleştirilmemiş bölümlerle biten tamamlayıcı eşleştirilmiş nükleotid dizileridir. Bu dalların ortası - antikodon - 5 çiftten oluşur ve döngüsünün merkezinde bir antikodon bulunur. Antikodon, bu tRNA tarafından peptit sentezi bölgesine taşınan amino asidi kodlayan mRNA kodonunu tamamlayıcı 3 nükleotittir.

Alıcı ve antikodon dalları arasında iki yan dal bulunur. Döngülerinde modifiye bazlar içerirler - dihidroüridin (D-döngüsü) ve üçlü bir T ᴪC, burada ᴪ psödoüridindir (T ᴪC-döngüsü). Antikodon ve T ᴪC dalları arasında 3-5 ila 13-21 nükleotid içeren ek bir döngü vardır.

Bir amino asidin tRNA'ya eklenmesi, aminoasil-tRNA sentetaz enzimi tarafından aktivasyonundan önce gelir. Bu enzim her amino asit için özeldir. Aktive edilmiş amino asit, karşılık gelen tRNA'ya bağlanır ve onun tarafından ribozoma iletilir.

Çevirideki merkezi yer, içinde birçok bulunan sitoplazmanın ribozomlara - ribonükleoprotein organellerine aittir. Prokaryotlarda ribozomların boyutu ortalama olarak 30 * 30 * 20 nm, ökaryotlarda - 40 * 40 * 20 nm'dir. Genellikle boyutları sedimantasyon (S) birimlerinde belirlenir - uygun ortamda santrifüjleme sırasında sedimantasyon hızı. E. coli bakterisinde ribozom 70S büyüklüğünde olup, biri sabiti 30S, ikincisi 50S olan ve %64 ribozomal RNA ve %36 protein içeren 2 alt parçacıktan oluşur.

MRNA molekülü çekirdekten sitoplazmaya çıkar ve ribozomun küçük bir alt birimine bağlanır. Çeviri, sözde başlatma kodonu (sentez başlatıcı) - AUG - ile başlar. tRNA, ribozoma aktive edilmiş bir amino asit verdiğinde, antikodonu, tamamlayıcı mRNA kodonunun nükleotidlerine hidrojen bağlıdır. Karşılık gelen amino asit ile tRNA'nın alıcı ucu, ribozomun büyük alt biriminin yüzeyine eklenir. İlk amino asitten sonra, bir sonraki amino asidi başka bir tRNA verir ve böylece ribozom üzerinde bir polipeptit zinciri sentezlenir. Bir mRNA molekülü genellikle polisomlara bağlı birkaç (5-20) ribozom üzerinde aynı anda çalışır. Bir polipeptit zincirinin sentezinin başlangıcına inisiyasyon, büyümesine elogasyon denir. Bir polipeptit zincirindeki amino asitlerin dizisi, mRNA'daki kodonların dizisi tarafından belirlenir. Polipeptit zincirinin sentezi, kodonlardan - sonlandırıcılardan - UAA -, - UAG - veya - UGA - biri mRNA'da göründüğünde durur. Belirli bir polipeptit zincirinin sentezinin sonuna sonlandırma denir.

Hayvan hücrelerinde polipeptit zincirinin bir saniyede 7 amino asit kadar uzadığı ve mRNA'nın ribozom üzerinde 21 nükleotid ile ilerlediği tespit edilmiştir. Bakterilerde bu işlem 2-3 kat daha hızlı ilerler.

Sonuç olarak, protein molekülünün birincil yapısının - polipeptit zincirinin - sentezi, matris ribonükleik asit - mRNA'daki nükleotit değişim sırasına göre ribozom üzerinde gerçekleşir.

Protein biyosentezi (çeviri), hücrelerin genetik programının uygulanmasında, nükleik asitlerin birincil yapısında kodlanan bilgilerin sentezlenen proteinlerin amino asit dizisine çevrildiği en önemli aşamadır. Başka bir deyişle çeviri, nükleik asitlerin dört harfli (nükleotit sayısına göre) "dili"nin proteinlerin yirmi harfli (proteinojenik amino asitlerin sayısına göre) "diline" çevrilmesidir. Çeviri, genetik kodun kurallarına göre yapılır.

Önem M. Nirenberg ve J. Mattei, ardından 1961'de başladıkları S. Ochoa ve G. Korans, genetik kodu ortaya çıkarmak zorunda kaldılar. ABD'de. Bir yöntem geliştirdiler ve belirli bir amino asidin polipeptit zincirindeki yerini kontrol eden mRNA kodonlarındaki nükleotid dizisini deneysel olarak kurdular. Tüm amino asitleri, ribozomları, tRNA'yı, ATP'yi ve enzimleri içeren hücresiz bir ortamda, M. Nirenberg ve J. Mattei, yapay olarak sentezlenmiş bir özdeş nükleotid zinciri olan mRNA tipi bir biyopolimer tanıttı - UUU - UUU - UUU - UUU - vb. biyopolimer, sadece bir amino asit, fenilalanin içeren bir polipeptit zincirinin sentezini kodladı; böyle bir zincire polifenilalanin denir. MRNA, azotlu bir baz sitozin - CCC - CCC - CCC - CCC - içeren nükleotitleri içeren kodonlardan oluşuyorsa, amino asit prolin - poliprolin içeren bir polipeptit zinciri sentezlendi. Kodonlar içeren yapay mRNA biyopolimerleri - AGU - AGU - AGU - AGU - amino asit serin - poliserin, vb.'den bir polipeptit zinciri sentezledi.

Ters transkripsiyon.

Ters transkripsiyon, tek sarmallı bir RNA şablonu üzerinde çift sarmallı DNA oluşturma işlemidir. Bu işleme ters transkripsiyon denir, çünkü genetik bilgi aktarımı, transkripsiyona göre “ters” yönde gerçekleşir.

Ters transkriptaz (revertaz veya RNA'ya bağlı DNA polimeraz), ters transkripsiyon adı verilen bir işlemde bir RNA şablonu üzerinde DNA sentezini katalize eden bir enzimdir.Ters transkripsiyon, özellikle retrovirüslerin yaşam döngüsünü gerçekleştirmek için gereklidir, örneğin , insan immün yetmezlik virüsleri ve T hücreli insan lenfoma tip 1 ve 2. Viral RNA hücreye girdikten sonra viral partiküllerin içerdiği ters transkriptaz, kendisine tamamlayıcı DNA'yı sentezler ve daha sonra bu DNA zinciri üzerinde bir matris üzerinde olduğu gibi tamamlar. ikinci zincir Retrovirüsler, yaşam döngüsünde ters transkriptaz ile DNA oluşumu aşamasını ve bunun bir provirüs şeklinde konakçı hücre genomuna girmesini içeren RNA içeren virüslerdir.

Provirüsün genoma sokulması için tercih edilen bir yer yoktur. Bu, onu hareketli bir genetik element olarak sınıflandırmayı mümkün kılar.Retrovirüs iki özdeş RNA molekülü içerir. 5" ucunda bir kapak ve 3" ucunda bir poli A kuyruğu vardır. Ters transkriptaz enzimi virüsü yanında taşır.

Retrovirüs genomu 4 gen içerir: nükleoid gag proteini, pol ters transkriptaz, env kapsid (kabuk) proteini, onkogen str5 = str3-kısa terminal tekrarı; U5, U3-benzersiz diziler, PB (primer bağlanma bölgesi) - bağlanma bölgesi hazırlama. tRNA, RV'ye oturur (tamamlayıcılık nedeniyle) ve DNA sentezi için bir tohum görevi görür.Küçük bir DNA parçası sentezlenir.

RNaz H aktivitesine de sahip olan ters transkriptaz, DNA ile hibritteki RNA'yı uzaklaştırır ve str3 ve str5'in özdeşliği nedeniyle, bu tek iplikli DNA bölgesi, görev yapan ikinci RNA molekülünün 3'-ucu ile etkileşime girer. DNA zincirinin sentezini sürdürmek için bir şablon olarak.

Daha sonra RNA şablonu yok edilir ve ortaya çıkan DNA zinciri boyunca tamamlayıcı bir DNA zinciri oluşturulur.

Ortaya çıkan DNA molekülü RNA'dan daha uzundur. LTR (U3 str 3(5) U5) içerir. Bir provirüs formunda, konakçı hücrenin genomunda bulunur. Mitoz ve mayoz sırasında yavru hücrelere ve torunlara iletilir.

Bazı virüsler (AIDS'e neden olan HIV gibi), RNA'yı DNA'ya kopyalama yeteneğine sahiptir. HIV, DNA'ya entegre olan bir RNA genomuna sahiptir. Sonuç olarak, virüsün DNA'sı, konakçı hücrenin genomu ile birleştirilebilir. RNA'dan DNA sentezinden sorumlu ana enzime reverstaz denir. Reversetase'in işlevlerinden biri, viral genomdan tamamlayıcı DNA (cDNA) oluşturmaktır. İlişkili enzim ribonükleaz H, RNA'yı parçalar ve reverstase, DNA çift sarmalından cDNA'yı sentezler. cDNA, integraz yoluyla konak hücre genomuna entegre edilir. Sonuç, yeni virüsler oluşturan konakçı hücre tarafından viral proteinlerin sentezidir.

Moleküler biyolojinin merkezi dogması - gelen bilgi akışıdır DNA vasıtasıyla RNA üzerinde protein : bilgi nükleik asitlerden proteinlere aktarılır, ancak bunun tersi olmaz. Kural, 1958'de Francis Crick tarafından formüle edildi. Genetik bilginin DNA'dan RNA'ya ve RNA'dan proteine ​​aktarımı istisnasız tüm hücresel organizmalar için evrenseldir ve makromoleküllerin biyosentezinin temelini oluşturur. Genom replikasyonu, DNA → DNA bilgi geçişine karşılık gelir. Doğada RNA → RNA ve RNA → DNA geçişleri de vardır (örneğin bazı virüslerde).

DNA, RNA ve proteinler lineer polimerlerdir, yani içerdikleri her monomer en fazla iki monomer ile birleşir. Monomerlerin dizisi, aktarım kuralları merkezi dogma tarafından açıklanan bilgileri kodlar.

Genel - çoğu canlı organizmada bulunur; Özel - bir istisna olarak, virüslerde ve genomun hareketli elemanlarında veya biyolojik bir deney koşullarında meydana gelir; Bilinmiyor - bulunamadı.

DNA replikasyonu (DNA → DNA)Transkripsiyon (DNA → RNA)Çeviri (RNA → protein) Olgun mRNA, çeviri sırasında ribozomlar tarafından okunur Başlatma ve uzama faktörlerinin kompleksleri, mRNA-ribozom kompleksine aminoasilatlı transfer RNA'ları iletir.

Ters transkripsiyon (RNA → DNA) RNA'dan DNA'ya bilgi aktarımı, enzim ters transkriptaz tarafından gerçekleştirilen normal transkripsiyonun tersi olan bir işlemdir. HIV gibi retrovirüslerde görülür. RNA replikasyonu (RNA → RNA) RNA'ya bağımlı RNA polimeraz enzimi kullanılarak bir RNA zincirinin tamamlayıcı RNA zincirine kopyalanması. Tek sarmallı (örneğin şap hastalığı virüsü) veya çift sarmallı RNA içeren virüsler benzer şekilde çoğalır. Bir DNA şablonundaki bir proteinin doğrudan çevirisi (DNA → protein) Canlı çeviri, ribozomlar içeren ancak mRNA içermeyen E. coli hücre özütlerinde gösterilmiştir. Bu tür ekstraktlar, sisteme eklenen DNA'dan proteinleri sentezledi ve antibiyotik neomisin bu etkiyi arttırdı.

11. Kalıtsal materyalin iletilmesi, depolanması ve uygulanmasında merkezi bir süreç olarak matris sentezi türleri.

matris nükleik asitlerin ve proteinlerin sentezinin doğası, bilgi çoğaltmanın yüksek doğruluğu .

genetik bilgi genotip tanımlar fenotipik bir hücrenin belirtileri genotip fenotipe dönüşür .

Bu bilgi akışı yönü şunları içerir: üç tipmatris sentezler:

1. DNA sentezi - çoğaltma

2. RNA sentezi - transkripsiyon

3. protein sentezi - yayın

1) DNA replikasyonu (DNA → DNA) DNA'nın tam kopyalanması (replikasyonu). Replikasyon, kromatini, ardından çift sarmalı çözen bir protein kompleksi tarafından gerçekleştirilir. Bundan sonra, DNA polimeraz ve onunla ilişkili proteinler, iki zincirin her biri üzerinde özdeş bir kopya oluşturur. Geri çalmanesiller boyunca kaynak genetik materyal.2) Transkripsiyon (DNA → RNA) bir DNA parçasında bulunan bilgilerin sentezlenen mRNA molekülüne kopyalandığı biyolojik süreç. Transkripsiyon, transkripsiyon faktörleri ve RNA polimeraz tarafından gerçekleştirilir. 3) Çeviri (RNA → protein) Genetik bilgi polipeptit zincirlerine çevrilir. Başlatma faktörlerinin ve uzama faktörlerinin kompleksleri, mRNA-ribozom kompleksine aminoasile edilmiş transfer RNA'ları iletir. 4) Özel durumlarda RNA, DNA şeklinde yeniden yazılabilir (ters transkripsiyon) ve ayrıca RNA şeklinde kopyalanabilir (replikasyon), ancak bir protein asla nükleik asitler için bir şablon olamaz.

Onarım- bu matris DNA yapısındaki hataları düzelten sentez , seçenek sınırlı çoğaltma geri yükler ilk DNA'nın yapısı. Matris bir arsadır bozulmamış DNA zincirleri.

Nükleotidlerin yapısı. Mekansal izomerler (2'-endo-, 3'-endo-, vb., anti, syn)

NÜKLEOTİT- doğal halde bulunan karmaşık bir kimyasal grup. Nükleotitler, NÜKLEİK asitlerin (DNA ve RNA) yapı taşlarıdır. Nükleotitler üç bileşenden oluşur: bir pirimidin veya pürin bazı, pentoz ve fosforik asit. Nükleotidler, bir zincirde bir fosfodiester bağı ile birbirine bağlanır. Bir nükleotidin pentozunun OH grubu C-3' ve başka bir nükleotidin fosfat tortusunun OH grubunun esterleşmesi nedeniyle oluşur. Sonuç olarak, polinükleotid zincirinin uçlarından biri serbest bir fosfatla (P-terminali veya 5'-terminali) biter. Diğer uçta, C-3'pentozda (3'-uç) esterleşmemiş bir OH grubu vardır. Canlı hücrelerde, ATP içeren çeşitli koenzimler şeklinde sunulan serbest nükleotitler de bulunur.

Kurucu nükleik asitlerde bulunan 5 heterosiklik bazın tümü düz bir yapıya sahiptir, ancak bu enerjik olarak elverişsizdir. Bu nedenle, polinükleotidlerde 2 konformasyon gerçekleşir. C3'-endo ve C2'-endo. C1, 0 ve C4 aynı düzlemde yer alır, C2 ve C3 bu düzlemin üzerine çıkarıldığında endo konformasyondadır, yani. iletişim С4-С5 yönünde.

Bir nükleotid biriminin konformasyonunu belirlemedeki en önemli özellik, N-glikosidik bağ etrafındaki dönüş açısı ile belirlenen karbonhidrat ve heterosiklik parçaların karşılıklı düzenlenmesidir. İzin verilen konformasyonların 2 bölgesi vardır, sentez ve anti-.

Tüm canlılar biyolojik işlevlerinin özünde üç temel moleküle bağlıdır. Bu moleküller DNA, RNA ve proteindir. İki DNA dizisi zıt yönlerde döner ve yan yana bulunur (anti-paralel). Bu, biyolojik bilgiyi kodlayan omurga boyunca yönlendirilen dört azotlu bazın bir dizisidir. Genetik koda göre, RNA zincirleri proteinlerdeki amino asitlerin sırasını belirlemek için dönüştürülür. Bu RNA dizileri, orijinal olarak, bir şablon olarak DNA dizileri kullanılarak, transkripsiyon adı verilen bir süreç kullanılarak yapılır.

DNA, RNA ve proteinler olmasaydı, Dünya'da biyolojik yaşam olmazdı. DNA, her birini bir araya getirmek, sürdürmek ve çoğaltmak için gereken genetik talimatların (genom) tamamını kodlayan akıllı bir moleküldür. yaratık. RNA, genetiği kodlamada, kod çözmede, düzenlemede ve ifade etmede birçok hayati rol oynar. RNA'nın temel görevi, hücrenin DNA'sında kodlanmış talimat setlerine göre proteinler yapmaktır.

DNA bir şeker, bir azotlu baz ve bir fosfat grubundan oluşur. RNA'sı aynıdır.

DNA'da azotlu baz, nükleik asitlerden oluşur: sitozin (C), guanin (G), adenin (A) ve timin (T). Metafizik olarak, bu nükleik asitlerin her biri gezegenin temel maddeleriyle ilişkilidir: Hava, Su, Ateş ve Toprak. Bu dört elementi Dünya'da kirlettiğimizde, DNA'mızdaki karşılık gelen nükleik asidi de kirletmiş oluyoruz.

Bununla birlikte, RNA'da azotlu baz, nükleik asitlerden oluşur: sitozin (C), guanin (G), adenin (A) ve urasil (U). Ek olarak, RNA nükleik asitlerinin her biri gezegenin temel maddeleriyle ilişkilidir: Hava, Su, Ateş ve Toprak. Hem DNA hem de RNA'da, Mitokondriyal DNA, giden beşinci temel element olan Kozmik Eter'e karşılık gelir. sadece anneden. Bu, küçük bir miktarın özelliği olan bir allotropi örneğidir. kimyasal elementler bu elementlerin allotropları olarak bilinen iki veya daha fazla farklı biçimde olabilir. Allotroplar, bir elementin çeşitli yapısal modifikasyonlarıdır. DNA'mız dört temel gezegensel elementin bir allotropudur.

DNA'daki azotlu bazların temel biyolojik işlevi, nükleik asitleri birbirine bağlamaktır. Adenin her zaman timin ile birleşir ve guanin her zaman sitozin ile birleşir. Eşleştirilmiş bazlar olarak bilinirler. Urasil sadece RNA'da bulunur, timinin yerini alır ve adenin ile birleşir.

Hem RNA hem de DNA, uygun enzimlerin etkisiyle DNA ve RNA arasında her iki yönde dönüştürülebilen ek bir dil olarak baz eşleştirmesini (erkek + dişi) kullanır. Bu erkek-dişi dil veya baz eşleştirme yapısı, çift sarmallı DNA'da kodlanan tüm genetik bilgilerin yedek bir kopyasını sağlar.

Ters ikiz taban

Tüm DNA ve RNA, bir hidrojen bağı oluşturarak, baz eşleşmesinin cinsiyet ilkesine göre çalışır. Eşleştirilmiş bazlar sırayla birleşmeli, DNA ve RNA'nın etkileşime girmesine izin vermelidir (DNA'nın 12 Zincirimizin orijinal tasarımına, Elmas Güneş Bedenine göre) ve ayrıca RNA'nın DNA çiftini sentezleyen ve onaran bağlantıları oluşturan işlevsel proteinler üretmesine izin vermelidir. sarmal. İnsan DNA'sı, bir virüs gibi tasarlanmış organizmalar tarafından baz çifti mutasyonu ve dizi düzenleme eşleştirmesi veya ekleme değişikliği nedeniyle zarar görmüştür. Eşleştirilmiş bazlara müdahale, tüm erkek ve kadın dilini ve ilişkilerini etkileyen Nefilim Ters Çevirme Ağı'nın (NRG) cinsiyet ayrımı teknolojisi ile ilgilidir. DNA kopyaları, orijinal DNA molekülünün her bir zincirinde bir erkek-dişi baz çifti ile nükleik asit alt birimlerinin birleştirilmesiyle oluşturulur. Böyle bir bağlantı her zaman belirli kombinasyonlarda ortaya çıkar. Temel DNA bileşiğinin değiştirilmesi ve birçok düzeydeki genetik modifikasyon ve genetik kontrol, DNA sentezinin baskılanmasına katkıda bulunur. Bu, orijinal planın, Silicon Matrix'in proteinler tarafından bir araya getirilen ve inşa edilen 12 DNA zincirinin aktivasyonunun kasıtlı olarak bastırılmasıdır. Bu genetik baskılama, Atlantis felaketinden bu yana agresif bir şekilde gerçekleştirildi. DNA bazlarının doğru bağlanmasıyla elde edilen, DNA'nın ateş yazılarını geri yüklemek için proteinler oluşturmanın ve birleştirmenin mümkün olduğu hiyerogami birliğinin bastırılmasıyla doğrudan ilgilidir.

aspartam ile RNA düzenleme

Popülasyonla yapılan genetik modifikasyon ve deneylere bir örnek, aspartam* kullanımıdır. Aspartam, DNA'daki urasil-timin bağının işlevini bozan ve ayrıca RNA protein sentezi ve RNA ile DNA arasındaki iletişimin işlevlerini azaltan aspartattan kimyasal olarak sentezlenir. Urasil ve timinin eklenmesi veya çıkarılması yoluyla RNA düzenlemesi, mitokondriyal hasarın nörolojik hastalığa katkıda bulunduğu hücrenin mitokondrisini yeniden kodladı. Timin, DNA bütünlüğünün güçlü bir koruyucusudur. Ek olarak, urasili düşürmek substrat aspartat, karbon dioksit ve amonyak üretir.

Azot döngüsüne müdahale

Sanayi Devrimi'nin bir sonucu olarak, askeri kompleksin NEA bağlantıları aracılığıyla konuşlandırılması, geçen yüzyılda genel nitrojen döngüsü önemli ölçüde değişti. Azot, Dünya'daki bilinen tüm yaşam için gerekli olsa da, NAA tarafından kasıtlı olarak zorlanan, Dünya'yı kirleten ve DNA'ya zarar veren fosil yakıt savaşları olmuştur. Azot, proteinleri oluşturan tüm amino asitlerin bir bileşenidir ve RNA ve DNA'nın nükleik asitlerini oluşturan bazlarda bulunur. Ancak fosil yakıtlar üzerinde savaşlar açarak, motorların kullanımını zorlayarak içten yanma, kimyasal gübreler oluşturun ve kirletin çevre Araçlar ve endüstriler, insanlar biyolojik formlarda nitrojenin ciddi toksisitesine katkıda bulundular. Nitrik oksit, karbondioksit, metan, amonyak - tüm bunlar Dünya'yı zehirleyen bir sera gazı yaratır, içme suyu ve okyanuslar. Bu kontaminasyon DNA hasarına ve mutasyona neden olur.

Ağrı Bedeninin Temel Değişimi

Bu nedenle çoğumuz kanımızda, vücut kısımlarında (özellikle kandaki değişikliklere yanıt veren derinin yüzeyinde) temel değişiklikler ve hücre ve dokularımızda derin değişiklikler deneyimledik. Manyetik değişikliklerin bir sonucu olarak maddenin yeniden canlandırılması, duygusal-elementsel bedenimizin seviyelerine de nüfuz eder, hücresel reaksiyonları ve İçgüdüsel Bedende (Acı Beden) depolanan hafızayı önemli ölçüde etkiler.

Bu yeni döngü, her birimizi içgüdüsel bedenimize, duygusal-elementsel acı bedenimize ve ona ne olduğuna dikkat etmeye zorlar. Güneş ve ay kuvvetlerinin ilişkisi ve bunların gezegensel vücut kuvvetlerinin kutupları üzerindeki birleşik etkisi, manyetik alan üzerindeki bu etkiye göre ayarlanır.

Ne yazık ki, Doğal Hukukun daha yüksek ilkelerini anlamamak, kullanılan yöntemlerden bağımsız olarak yıkıma, bölünmeye ve şiddete boyun eğmekte ısrar edenler için çok fazla kaos ve ıstırapla sonuçlanır.

Ancak, ay kuvvetlerinin, ay zinciri varlıklarının, Düşmüş Meleklerin gezegenimizden toplu çıkışı ve Güneş Sistemişu anda devam ediyor. Güneş sistemi karantinaya alınırken, Yükselmiş (veya saf kalpli) olanlar, kutsal enerji merkezlerinin aydan güneş etkilerine kadar derin bir yeniden hizalanmasını deneyimleyecekler. Güneş ve ay kuvvetlerinin bu çatallanması sadece duygusal-temel bedende değil, aynı zamanda sakral merkezde ve tüm üreme organlarında da değişmeye devam ediyor. Ay zinciri varlıklarıyla ilişkili gizli hikayelere dayalı olarak programlanmış birçok cinsel ıstırap sorununa düzeltmeler veya içgörüler getiriyor. Annenin manyetik komut setleri ve mitokondrileri, onların dünyevi çocukları için de Güneş Dişilliğini geri yükler.

DNA sentezi

Duygusal-elementsel bedenimizin karbon bazlı atomlardan yüksek frekanslı aktivasyon ve gezegensel manyetik değişimler yoluyla daha yüksek bazlı elementlere geçtiğini anlayarak, kişisel simya süreçleriyle ilişkili kendi bedenlerimizin ruhsal gelişimindeki noktaları birleştirebiliriz. Sophianik bedenin restorasyonunda, bilinç evrimimizin simyasal dönüşümü, DNA sentezinin bilimsel anlayışıyla birleşir. DNA sentezi, ruhsal yükselişte önemli ve doğrudan bir rol oynayan DNA aktivasyonu kadar önemlidir. Anne, manyetik akımların tersine çevrilmesi yoluyla mitokondriyal DNA kaydını geri getirir, kanımızın, beynimizin ve sinir sistemimizin planını gerçek orijinal DNA'mızla daha yüksek işlevselliğe geri getirir.

*ANCAK spartam, diyet takviyesi olarak dağıtılan ve pazarlanan genetik olarak tasarlanmış bir kimyasaldır.

Tercüme: Oreanda Web