การจำแนกจุลินทรีย์ตามรูปแบบหลัก แบคทีเรียจำแนกอย่างไร?
2.2. การจำแนกประเภทและสัณฐานวิทยาของแบคทีเรีย
การจำแนกประเภทของแบคทีเรีย. การตัดสินใจของรหัสระหว่างประเทศสำหรับแบคทีเรียแนะนำหมวดหมู่อนุกรมวิธานต่อไปนี้: ชั้น, แผนก, ลำดับ, ครอบครัว, สกุล, สปีชีส์ ชื่อสปีชีส์สอดคล้องกับระบบการตั้งชื่อแบบไบนารี เช่น ประกอบด้วยคำสองคำ ตัวอย่างเช่น สาเหตุของซิฟิลิสเขียนเป็น ทรีโพเนมา แพลลิดัม. คำแรก - นา-
ชื่อสกุลและเขียนด้วย ตัวพิมพ์ใหญ่คำที่สองหมายถึงสปีชีส์และเขียนด้วยอักษรตัวพิมพ์เล็ก เมื่อมีการกล่าวถึงชนิดพันธุ์อีกครั้ง ชื่อสามัญจะถูกย่อตามตัวอักษรเริ่มต้น เช่น ต.แพลลิดัม.
แบคทีเรียเป็นโปรคาริโอต เช่น สิ่งมีชีวิตก่อนนิวเคลียร์เนื่องจากพวกมันมีนิวเคลียสดั้งเดิมที่ไม่มีเปลือก, นิวเคลียส, ฮิสโตน และในไซโตพลาสซึมไม่มีออร์แกเนลล์ที่มีการจัดระเบียบสูง (ไมโตคอนเดรีย, เครื่องมือกอลจิ, ไลโซโซม ฯลฯ )
ในคู่มือแบคทีเรียในระบบของ Burgey ฉบับเก่า แบคทีเรียถูกแบ่งออกเป็น 4 ส่วนตามลักษณะของผนังเซลล์ของแบคทีเรีย: กราซิลิคูท - ยูแบคทีเรียที่มีผนังเซลล์บาง, แกรมลบ; เฟิร์มมิคูทส์ - ยูแบคทีเรียที่มีผนังหนา, แกรมบวก; เทเนริคิวเตส - ยูแบคทีเรียที่ไม่มีผนังเซลล์ เมนโดซิคิวเตส - อาร์คีแบคทีเรียที่มีผนังเซลล์บกพร่อง
แต่ละส่วนถูกแบ่งออกเป็นส่วนหรือกลุ่มตามคราบแกรม รูปร่างของเซลล์ ความต้องการออกซิเจน การเคลื่อนที่ การเผาผลาญ และลักษณะทางโภชนาการ
ตามฉบับที่ 2 (2544) ของคู่มือBergey แบคทีเรียแบ่งออกเป็น 2 โดเมน:"แบคทีเรีย" และ "อาร์เคีย" (ตารางที่ 2.1)
โต๊ะ. ลักษณะเฉพาะของโดเมนแบคทีเรียและอาร์เคีย
|
โดเมน"แบคทีเรีย"(ยูแบคทีเรีย) |
โดเมน“อาร์เช.a" (อาร์คีแบคทีเรีย) |
|
ในโดเมน "แบคทีเรีย" เราสามารถแยกแยะได้ แบคทีเรียต่อไปนี้: 1) แบคทีเรียที่มีผนังเซลล์บาง แกรมลบ*; 2) แบคทีเรียที่มีผนังเซลล์หนา แกรมบวก**; 3) ผนังเซลล์เบต้าของแบคทีเรีย (คลาส Mollicutes - mycoplasmas) |
Archsbacteria ไม่มี peptidoglycan ในผนังเซลล์ มีไรโบโซมพิเศษและไรโบโซมอาร์เอ็นเอ (rRNA) คำว่า "อาร์คีแบคทีเรีย" ปรากฏในปี พ.ศ. 2520 นี่คือหนึ่งในรูปแบบโบราณของสิ่งมีชีวิต ตามที่ระบุโดยคำนำหน้า "อาร์คี" ในหมู่พวกเขาไม่มีตัวแทนติดเชื้อ |
*ในบรรดาแบคทีเรียแกรมลบยูแบคทีเรียที่มีผนังบางแยกแยะ:
รูปทรงกลมหรือ cocci (gonococci, meningococci, veillonella);
รูปแบบที่ซับซ้อน - spirochetes และ spirilla;
รูปร่างเป็นแท่ง รวมทั้ง rickettsiae
** ไปจนถึงยูแบคทีเรียแกรมบวกที่มีผนังหนารวม:
ทรงกลมหรือ cocci (staphylococci, streptococci, pneumococci);
รูปแบบแท่งเช่นเดียวกับแอคติโนมัยซีท (แบคทีเรียที่แตกกิ่งก้านเป็นเส้นใย), คอรีนีแบคทีเรีย (แบคทีเรียที่มีรูปร่างคล้ายคลับ), มัยโคแบคทีเรียและบิฟิโดแบคทีเรีย (รูปที่ 2.1)
แบคทีเรียแกรมลบส่วนใหญ่จัดกลุ่มอยู่ภายใต้ไฟลัมโปรตีโอแบคทีเรีย ตามความคล้ายคลึงกันในไรโบโซม RNA "Proteobacteria" - ตั้งชื่อตามเทพเจ้ากรีก Proteus ในรูปแบบต่างๆ) ปรากฏจากการสังเคราะห์ด้วยแสงทั่วไป บรรพบุรุษทิค
แบคทีเรียแกรมบวกตามลำดับไรโบโซมอาร์เอ็นเอที่ศึกษาเป็นกลุ่มสายวิวัฒนาการที่แยกจากกันโดยมีการแบ่งย่อยออกเป็นสองส่วน - โดยมีอัตราส่วนสูงและต่ำ ช+ ค (ความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรม). เช่นเดียวกับโปรตีโอแบคทีเรีย กลุ่มนี้มีความหลากหลายทางเมแทบอลิซึม
ไปยังโดเมน "แบคทีเรีย» รวม 22 ประเภทซึ่งจากต่อไปนี้มีความสำคัญทางการแพทย์:
พิมพ์โปรตีโอแบคทีเรีย
ระดับ Alphaproteobacteria. การคลอดบุตร: Rickettsia, Orientia, Ehrlichia, Bartonella, Brucella
ระดับเบตาโปรตีโอแบคทีเรีย. การคลอดบุตร: Burkholderia, Alcaligenes, Bordetella, Neisseria, Kingella, Spirillum
ระดับแกมมาโปรตีโอแบคทีเรีย. การคลอดบุตร: Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Moraxella, Acinetobacter, Vibrio, Enterobacter, Callimatobacterium, Citrobacter, Edwardsiella, Erwinia, Escherichia, Hafnia, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia, Pasteurella
ระดับเดลต้าโปรตีโอแบคทีเรีย สกุล: บิลฟิล่า
ระดับเอปไซลอนโปรตีโอแบคทีเรีย การคลอดบุตร: แคมไพโลแบคเตอร์ เฮลิโคแบคเตอร์ โวลิเนลลา
พิมพ์เฟิร์มมิคูทส์ (หลักทางแกรมโปโล ถิ่นที่อยู่)
ระดับคลอสตริเดีย. การคลอดบุตร: Clostridium, Sarcina, Peptostreptococcus, Eubacterium, Peptococcus, Veillonella (แกรมลบ)
ระดับมอลลิคิวท์ สกุล: Mycoplasma, Ureaplasma
ระดับแบคทีเรีย การคลอดบุตร: บาซิลลัส, สปอโรซาซีนา, ลิสทีเรีย, สแตปฟิโลคอคคัส, เจเมลลา, แลคโตบาซิลลัส, เพดิโอคอคคัส, แอโรคอคคัส, ลิวโคโนสทอค, สเตรปโตคอคคัส, แลคโตคอคคัส
พิมพ์แอคติโนแบคทีเรีย
ระดับแอคติโนแบคทีเรีย. การคลอดบุตร: Actinomyces, Arcanodacterium, Mobiluncus, Micrococcus, Rothia, Stomatococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia, Propionibacterium, Bifidobacterium, Gardnerella
พิมพ์คลามีเดีย
ระดับคลามีเดีย การคลอดบุตร: คลามีเดีย, คลาไมโดฟิลา
พิมพ์Spirochaetes
ระดับ Spirochaetes. การคลอดบุตร: Spirochaeta, Borrelia, Treponema, Leptospira
ไฟลัมแบคเทอรอยเดส
ระดับแบคทีเรีย การคลอดบุตร: แบคเทอรอยเดส พอร์ไฟโรโมแนส พรีโวเทลลา
ระดับฟลาโวแบคทีเรีย. การคลอดบุตร:ฟลาโวแบคทีเรียม
การแบ่งตัวของแบคทีเรียตามลักษณะโครงสร้างของผนังเซลล์นั้นสัมพันธ์กับความแปรปรวนที่เป็นไปได้ของสีในสีเดียวหรือสีอื่นตามวิธีแกรม ตามวิธีการนี้ เสนอในปี พ.ศ. 2427 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเดนมาร์ก เอช. แกรม ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับผลการย้อมสี แบคทีเรียจะถูกแบ่งออกเป็นแกรมบวก ย้อมสีน้ำเงินอมม่วง และแกรมลบ ย้อมสีแดง อย่างไรก็ตาม ปรากฎว่าแบคทีเรียที่มีผนังเซลล์ชนิดที่เรียกว่าแกรมบวก (หนากว่าแบคทีเรียแกรมลบ) เช่น แบคทีเรียในสกุล Mobiluncus และแบคทีเรียที่สร้างสปอร์บางชนิด แทนที่จะเป็นกรัมปกติ สีบวกมีสีแกรมลบ ดังนั้นสำหรับอนุกรมวิธานของแบคทีเรีย คุณลักษณะของโครงสร้างและองค์ประกอบทางเคมีของผนังเซลล์จึงมีความสำคัญมากกว่าคราบแกรม
2.2.1. รูปร่างของแบคทีเรีย
แบคทีเรียมีหลายรูปแบบพื้นฐาน (ดูรูปที่ 2.1) - coccoid, รูปแท่ง, บิดเบี้ยวและแตกแขนง, แบคทีเรียรูปแบบเส้นใย
รูปร่างทรงกลมหรือ cocci- แบคทีเรียทรงกลมขนาด 0.5-1.0 ไมครอน* ซึ่งแบ่งตามการจัดเรียงร่วมกันเป็น micrococci, diplococci, streptococci, tetracocci, sarcins และเชื้อสแตฟฟิโลค็อกคัส
ไมโครค็อกซี่(จากภาษากรีก. ไมโคร - เล็ก) - เซลล์ที่อยู่แยกกัน
นักการทูต(จากภาษากรีก. ไดโพล - สองเท่า) หรือ cocci ที่จับคู่จัดเรียงเป็นคู่ (pneumococcus, gonococcus, meningococcus) เนื่องจากเซลล์ไม่แยกออกจากกันหลังการแบ่ง โรคปอดบวม (สาเหตุของโรคปอดบวม) มีรูปร่างใบหอกในด้านตรงข้ามและ เชื้อโกโนค็อกคัส(สาเหตุของโรคหนองในแท้) และเมนิงโกคอคคัส (สาเหตุของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ) มีรูปร่างคล้ายเมล็ดกาแฟที่มีพื้นผิวเว้าเข้าหากัน
สเตรปโตค็อกคัส(จากภาษากรีก. สเตรปโตส - โซ่) - เซลล์ที่มีรูปร่างกลมหรือยาวซึ่งประกอบกันเป็นห่วงโซ่เนื่องจากการแบ่งเซลล์ในระนาบเดียวกันและการรักษาการเชื่อมต่อระหว่างพวกเขาที่ตำแหน่งของการแบ่ง
ซาร์ซินส์(จากลาดพร้าว. ซาร์ซีน่า - มัด, มัด) ถูกจัดเรียงในรูปแบบของแพ็คเกจ 8 cocci หรือมากกว่าเนื่องจากเกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์ในระนาบตั้งฉากกันสามระนาบ
Staphylococci(จากภาษากรีก. เชื้อ - พวงองุ่น) - ค็อกซี่,เรียงกันเป็นรูปพวงองุ่นโดยแบ่งเป็นระนาบต่างๆ
แบคทีเรียที่มีรูปร่างเป็นแท่งขนาดรูปร่างของปลายเซลล์และตำแหน่งสัมพัทธ์ของเซลล์แตกต่างกัน ความยาวของเซลล์แตกต่างกันไปตั้งแต่ 1.0 ถึง 10 µm ความหนา - ตั้งแต่ 0.5 ถึง 2.0 µm แท่งอาจถูกต้อง (E. coli ฯลฯ) และไม่ถูกต้อง (Corynebacteria และฯลฯ) รูปแบบต่างๆ รวมถึงการแตกแขนง เช่น ในแอคติโนมัยสีท Rickettsiae เป็นหนึ่งในแบคทีเรียรูปแท่งที่เล็กที่สุด
ปลายของแท่งสามารถถูกตัดออก (แอนแทรกซ์บาซิลลัส), กลม (E. coli), แหลม (fusobacteria) หรือในรูปแบบของการทำให้หนาขึ้น ในกรณีหลังนี้ แท่งไม้ดูเหมือนกระบอง (Corynebacterium diphtheria)
แท่งที่โค้งเล็กน้อยเรียกว่า วิบริโอ (Vibrio cholerae) แบคทีเรียที่มีรูปร่างเป็นแท่งส่วนใหญ่จะถูกจัดเรียงแบบสุ่ม เพราะหลังจากการแบ่งตัวแล้ว เซลล์จะแยกออกจากกัน หากเซลล์ยังคงเชื่อมต่อกันหลังจากการแบ่ง
mi เศษผนังเซลล์ทั่วไปและไม่แยกจากกันพวกมันตั้งอยู่ที่มุมซึ่งกันและกัน (คอรีนีแบคทีเรียมคอตีบ) หรือก่อตัวเป็นสายโซ่ (บาซิลลัสแอนแทรกซ์)
รูปร่างคดเคี้ยว- เช่น แบคทีเรียรูปก้นหอย สาหร่ายเกลียวทอง, มีลักษณะเป็นเซลล์รูปเกลียวจุก สาหร่ายเกลียวทองที่ทำให้เกิดโรคเป็นสาเหตุของ sodoku (โรคหนูกัด) คดเคี้ยวยังรวมถึงแคมไพโลแบคเตอร์และเฮลิโคแบคทีเรียซึ่งมี เส้นโค้งเหมือนปีกนางนวลที่โบยบิน ใกล้กับพวกมันคือแบคทีเรียเช่นสไปโรเชต สไปโรเชเตส- ผอมยาวบิด
รูปเกลียว) แบคทีเรียที่แตกต่างจาก spirilla ในการเคลื่อนที่เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงการงอในเซลล์ Spirochetes ประกอบด้วยเยื่อหุ้มชั้นนอก
ผนังเซลล์) ล้อมรอบทรงกระบอกโปรโตพลาสซึมด้วยเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมและเส้นใยตามแนวแกน (axystyle) เส้นใยแกนอยู่ใต้เยื่อหุ้มชั้นนอกของผนังเซลล์ (ใน periplasm) และบิดรอบกระบอกโปรโตพลาสมิกของสไปโรเชเตเหมือนเดิม ทำให้มีรูปร่างเป็นเกลียว เส้นใยในแนวแกนประกอบด้วยไฟบริลเพอริพลาสมิก แอนะล็อกของแฟลเจลลาจากแบคทีเรีย และเป็นโปรตีนที่หดตัวที่เรียกว่าแฟลกเจลลิน ไฟบริลติดอยู่กับปลายเซลล์ (รูปที่ 2.2) และหันเข้าหากัน ปลายอีกด้านหนึ่งของไฟบริลเป็นอิสระ จำนวนและตำแหน่งของไฟบริลแตกต่างกันไป ประเภทต่างๆ. ไฟบริลมีส่วนร่วมในการเคลื่อนไหวของสไปโรเชเตส ทำให้เซลล์มีการหมุน การงอ และการเคลื่อนที่แบบแปล ในกรณีนี้ spirochetes ก่อตัวเป็นลูป, ม้วนงอ, โค้งงอซึ่งเรียกว่าลอนรอง สไปโรเชเตส
การรับรู้สีย้อมไม่ดี Romanovsky-Giemsa หรือสีเงิน การตรวจสอบสไปโรเชตที่มีชีวิตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์คอนทราสต์เฟสหรือกล้องจุลทรรศน์สนามมืด
Spirochetes แสดงโดย 3 สกุลที่ทำให้เกิดโรคสำหรับมนุษย์: ทรีโพเนมา, บอร์เรเลีย, เลปโตสไปรา.
ทรีโพเนมา(สกุล Treponema) มีลักษณะเป็นเกลียวเกลียวเกลียวบาง ๆ โดยมีลอนเล็ก ๆ สม่ำเสมอ 8-12 เส้น มี 3-4 ไฟบริล (flagella) รอบ ๆ โปรโตพลาสต์ของทรีโปเนมา ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยเส้นใยไซโตพลาสซึม ตัวแทนที่ทำให้เกิดโรคคือ ต.แพลลิดัม - สาเหตุของโรคซิฟิลิส ต.ถาวร - สาเหตุของโรคเขตร้อน - fram besia นอกจากนี้ยังมี saprophytes - ผู้อาศัยในช่องปากของมนุษย์, ตะกอนของอ่างเก็บน้ำ
บอร์เรเลีย(ประเภท บอร์เรเลีย), ซึ่งแตกต่างจาก treponemas พวกมันยาวกว่ามีลอนขนาดใหญ่ 3-8 เส้นและเส้นใย 7-20 เส้น ซึ่งรวมถึงสาเหตุของไข้กำเริบ (ใน.กำเริบ) และสาเหตุของโรคลายม์ (ใน.เบอร์กดอร์เฟอรี และอื่น ๆ.).
เลปโตสไปรา(ประเภท เลปโตสไปรา) มีหยิกตื้นและบ่อย - ในรูปแบบของเชือกบิด ปลายของสไปโรเชเตเหล่านี้โค้งเหมือนตะขอที่มีความหนาที่ปลาย สร้างลอนรองโดยใช้รูปแบบของตัวอักษร ส หรือกับ; มีเกลียวตามแนวแกน 2 เส้น (แฟลกเจลลา) ตัวแทนที่ทำให้เกิดโรค แอล. ใน เทอโรแกน ทำให้เกิดโรคเลปโตสไปโรซิสเมื่อกินน้ำหรืออาหาร นำไปสู่การตกเลือดและดีซ่าน
ในไซโตพลาสซึม และบางส่วนอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์ที่ติดเชื้อ พวกมันอาศัยอยู่ในสัตว์ขาปล้อง (เหา หมัด เห็บ) ซึ่งเป็นพาหะหรือพาหะของพวกมัน Rickettsia ได้ชื่อมาจาก X. T. Ricketts นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันผู้อธิบายถึงหนึ่งในเชื้อโรค (Rocky Mountain Spotted Fever) เป็นคนแรก รูปร่างและขนาดของ rickettsia อาจแตกต่างกันไป (เซลล์ที่มีรูปร่างผิดปกติ, เส้นใย) ขึ้นอยู่กับสภาพการเจริญเติบโต โครงสร้างของ rickettsia ไม่แตกต่างจากแบคทีเรียแกรมลบ
Rickettsia มีเมแทบอลิซึมที่เป็นอิสระจากเซลล์เจ้าบ้าน อย่างไรก็ตาม เป็นไปได้ว่าพวกมันได้รับสารประกอบมาโครเออร์จิกจากเซลล์เจ้าบ้านเพื่อการสืบพันธุ์ Romanovsky-Giemsa, ตาม Machiavello-Zdrodovsky (rickettsia เป็นสีแดงและเซลล์ที่ติดเชื้อเป็นสีน้ำเงิน)
Rickettsia ทำให้เกิดโรคไข้รากสาดใหญ่ในมนุษย์ (ริคเก็ตเซีย โปรวาเซกิ), ริกเก็ตซิโอซิสที่เกิดจากเห็บ (ร. ซิบิริก้า), ไข้ด่างดำที่ภูเขาร็อคกี้ (ร. ริกเก็ตซี) และโรคกระดูกอ่อนอื่นๆ
ร่างกายเบื้องต้นเข้าสู่เซลล์เยื่อบุผิวโดย endocytosis ด้วยการก่อตัวของแวคิวโอลภายในเซลล์ ภายในเซลล์พวกมันจะเพิ่มจำนวนและกลายเป็นร่างกายร่างแหที่แบ่งออก ก่อตัวเป็นกลุ่มในแวคิวโอล (รวม) ร่างกายมูลฐานถูกสร้างขึ้นจากร่างแหที่ออกจากเซลล์โดย exocytosis หรือการสลายเซลล์ ออกเดินทางจาก
เซลล์พื้นฐานเข้าสู่วัฏจักรใหม่ทำให้เซลล์อื่นติดเชื้อ (รูปที่ 16.11.1) ในมนุษย์ หนองในเทียมสร้างความเสียหายต่อดวงตา (ตาแดง เยื่อบุตาอักเสบ) ระบบทางเดินปัสสาวะ ปอด ฯลฯ
แอคติโนมัยสีท- แบคทีเรียแกรมบวกที่แตกแขนงเป็นใยหรือรูปแท่ง ชื่อของมัน (จากภาษากรีก. แอคทิส - เรย์ มิกส์ - เห็ด) พวกเขาได้รับจากการก่อตัวของ drusen ในเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ - เม็ดของด้ายที่พันกันแน่นในรูปแบบของรังสีที่ยื่นออกมาจากจุดศูนย์กลางและสิ้นสุดด้วยความหนาของกระเปาะ แอคติโนมัยสีทเช่นเชื้อราสร้างไมซีเลียม - เซลล์ที่พันกันเป็นใย (hyphae) พวกมันก่อตัวเป็นไมซีเลียมซับสเตรต ซึ่งเกิดจากเซลล์ที่เติบโตในสารอาหารและอากาศ เติบโตบนพื้นผิวของสื่อ แอคติโนมัยสีทสามารถแบ่งตัวได้โดยการแยกส่วนไมซีเลียมออกเป็นเซลล์ที่คล้ายกับแบคทีเรียที่มีรูปร่างเป็นแท่งและรูปร่างคล้ายก้นกบ บนเส้นใยอากาศของแอคติโนมัยสีท สปอร์จะก่อตัวขึ้นเพื่อใช้ในการสืบพันธุ์ สปอร์ของแอคติโนมัยสีทมักไม่ทนความร้อน
สาขาสายวิวัฒนาการทั่วไปที่มีแอคติโนมัยสีทเกิดจากสิ่งที่เรียกว่าแอคติโนมัยสีทแบบโนคาร์ดี (nocardioform) ซึ่งเป็นกลุ่มแบคทีเรียที่มีรูปร่างเป็นแท่งและมีรูปร่างไม่สม่ำเสมอ ตัวแทนแต่ละคนของพวกเขาแยกแบบฟอร์ม ซึ่งรวมถึงแบคทีเรียในสกุล Corynebacterium, ไมโคแบคทีเรียม, โนคาร์เดียนjxp. แอคติโนมัยสีทที่คล้ายโนคาร์ดิโอมีลักษณะเด่นคือมีน้ำตาลอาราบิโนส กาแล็กโทส กรดไมโคลิก และกรดไขมันจำนวนมากอยู่ในผนังเซลล์ กรดไมโคลิกและไขมันที่ผนังเซลล์เป็นตัวกำหนดความต้านทานต่อกรดของแบคทีเรีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเชื้อวัณโรคและโรคเรื้อนของเชื้อมัยโคแบคทีเรียม (เมื่อย้อมตาม Ziehl-Nelsen จะมีสีแดง ส่วนแบคทีเรียและเนื้อเยื่อที่ไม่ทนกรดจะมีเสมหะเป็นสีน้ำเงิน)
actinomycetes ที่ทำให้เกิดโรคทำให้เกิด actinomycosis, nocardia - nocardiosis, mycobacteria - วัณโรคและโรคเรื้อน, corynebacteria - คอตีบ รูปแบบ Saprophytic ของแอคติโนมัยสีทและแอคติโนมัยสีทที่คล้ายโนคาร์เดียมีอยู่ทั่วไปในดิน ซึ่งหลายชนิดเป็นผู้ผลิตยาปฏิชีวนะ
ผนังเซลล์- โครงสร้างที่แข็งแรงและยืดหยุ่นซึ่งทำให้แบคทีเรียมีรูปร่างที่แน่นอนและร่วมกับเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมที่อยู่ด้านล่าง "ยับยั้ง" แรงดันออสโมติกสูงในเซลล์แบคทีเรีย มีส่วนร่วมในกระบวนการแบ่งเซลล์และการขนส่งเมแทบอไลต์ มีตัวรับสำหรับแบคเทอริโอฟาจ แบคเทอริโอซิน และ สารต่างๆ. ผนังเซลล์ที่หนาที่สุดในแบคทีเรียแกรมบวก (รูปที่ 2.4 และ 2.5) ดังนั้นหากความหนาของผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมลบอยู่ที่ประมาณ 15-20 นาโนเมตร ดังนั้นในแบคทีเรียแกรมบวกก็จะหนาได้ถึง 50 นาโนเมตรขึ้นไป
ไมโคพลาสมา- แบคทีเรียขนาดเล็ก (0.15-1.0 ไมครอน) ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมเท่านั้น พวกเขาอยู่ในชั้นเรียน มอลลิคิวท์, มีสเตอรอล เนื่องจากไม่มีผนังเซลล์ ไมโคพลาสมาจึงไวต่อการดูดซึม พวกเขามีรูปร่างที่หลากหลาย: coccoid, filiform, flask-shaped รูปแบบเหล่านี้สามารถมองเห็นได้ในกล้องจุลทรรศน์คอนทราสต์เฟสของวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของมัยโคพลาสมา บนอาหารที่มีสารอาหารหนาแน่น ไมโคพลาสมาก่อตัวเป็นโคโลนีคล้ายไข่ดาว: ส่วนทึบแสงตรงกลางแช่อยู่ในอาหารเลี้ยงเชื้อและรอบนอกโปร่งแสงในรูปของวงกลม
Mycoplasmas ทำให้เกิดโรคซาร์สในมนุษย์ (ไมโคพลาสมา โรคปอดบวม) และแผลในทางเดินปัสสาวะ (ม.โฮมิ- นิส และอื่น ๆ.). Mycoplasmas ทำให้เกิดโรคไม่เพียง แต่ในสัตว์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงในพืชด้วย ตัวแทนที่ไม่ก่อให้เกิดโรคค่อนข้างแพร่หลาย
2.2.2. โครงสร้างของเซลล์แบคทีเรีย
โครงสร้างของแบคทีเรียได้รับการศึกษาเป็นอย่างดีโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนของทั้งเซลล์และส่วนบางพิเศษของพวกมัน ตลอดจนวิธีการอื่นๆ เซลล์แบคทีเรียล้อมรอบด้วยเมมเบรนที่ประกอบด้วยผนังเซลล์และเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึม ภายใต้เปลือกมีโปรโตพลาสซึมประกอบด้วยไซโตพลาสซึมที่มีการรวมและนิวเคลียสที่เรียกว่านิวเคลียส มีโครงสร้างเพิ่มเติม: แคปซูล, ไมโครแคปซูล, เมือก, แฟลกเจลลา, พิลิ (รูปที่ 2.3) แบคทีเรียบางชนิดภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยสามารถสร้างสปอร์ได้
ในผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมบวกประกอบด้วยโพลีแซคคาไรด์ ไขมัน โปรตีนจำนวนเล็กน้อย องค์ประกอบหลักของผนังเซลล์ของแบคทีเรียเหล่านี้คือ peptidoglycan หลายชั้น (mu-rein, mucopeptide) ซึ่งคิดเป็น 40-90% ของมวลของผนังเซลล์ กรดไทโคอิก (จากภาษากรีก. เทโช - ผนัง) โมเลกุลซึ่งเป็นสายโซ่ของกลีเซอรอลและริบิทอลตกค้าง 8-50 ตัวเชื่อมต่อกันด้วยสะพานฟอสเฟต รูปร่างและความแข็งแรงของแบคทีเรียนั้นมาจากโครงสร้างเส้นใยที่แข็งของเปปไทด์เปปไทด์ไกลแคนหลายชั้นที่เชื่อมโยงข้าม
Peptidoglycan แสดงด้วยโมเลกุลคู่ขนาน ไกลคาน่า. ประกอบด้วยการตกค้างซ้ำของกรด N-acetylglucosamine และ N-acetylmuramic ที่เชื่อมกันด้วยพันธะไกลโคซิดิก พันธะเหล่านี้ถูกทำลายโดย lysozyme ซึ่งเป็น acetylmuramidase โมเลกุลของไกลแคนเชื่อมต่อกันด้วยกรด N-acetylmuramic โดยพันธะข้ามเปปไทด์ของกรดอะมิโน 4 ตัว ( เตตระเปปไทด์). ดังนั้นชื่อของโพลิเมอร์นี้ - peptidoglycan
พื้นฐานของพันธะเปปไทด์ของเพปทิโดไกลแคนของแบคทีเรียแกรมลบคือเตตระเปปไทด์ซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโน L- และ D-amino สลับกันเช่น L-alanine - D-glutamic acid - meso-diaminopimelic acid - D-alanine ที่ อีโคไล (แบคทีเรียแกรมลบ) สายเปปไทด์เชื่อมต่อกันผ่าน D-alanine ของสายเดียวและ meso-diaminopimel-
กรดใหม่ - อื่น องค์ประกอบและโครงสร้างของส่วนเปปไทด์ของเพปทิโดไกลแคนของแบคทีเรียแกรมลบมีความเสถียร ตรงกันข้ามกับเพปทิโดไกลแคนของแบคทีเรียแกรมบวก กรดอะมิโนของส่วนนี้อาจแตกต่างกันในองค์ประกอบและลำดับ Peptidoglycan tetrapeptides ในแบคทีเรียแกรมบวกเชื่อมต่อกันด้วยสายพอลิเพปไทด์ 5 สาย
ไกลซีน (pentaglycine) แทนที่จะเป็นกรด meso-diamino-pimelic พวกเขามักจะมีไลซีน องค์ประกอบของไกลแคน (อะซิติลกลูโคซามีนและกรดอะซิติลมูรามิก) และกรดอะมิโนเตตระเปปไทด์ (กรดเมโซไดอะมิโนพิเมลิกและดี-กลูตามิก ดี-อะลานีน) เป็นลักษณะเฉพาะของแบคทีเรีย เนื่องจากไม่มีอยู่ในสัตว์และมนุษย์
ความสามารถของแบคทีเรียแกรมบวกในการรักษาเจนเชียนไวโอเลตร่วมกับไอโอดีน (สีฟ้า-ม่วงของแบคทีเรีย) ในระหว่างการย้อมสีแกรมนั้นสัมพันธ์กับคุณสมบัติของหลายชั้นเพปทิโดไกลแคนในการทำปฏิกิริยากับสีย้อม นอกจากนี้ การบำบัดรอยเปื้อนของแบคทีเรียด้วยแอลกอฮอล์ที่ตามมาจะทำให้รูพรุนในเพปทิโดไกลแคนแคบลง และด้วยเหตุนี้จึงเก็บสีย้อมไว้ในผนังเซลล์ แบคทีเรียแกรมลบจะสูญเสียสีย้อมหลังจากสัมผัสกับแอลกอฮอล์ ซึ่งเป็นผลมาจากปริมาณของเพปทิโดไกลแคนที่น้อยลง (5-10% ของมวลผนังเซลล์) พวกเขาจะเปลี่ยนสีด้วยแอลกอฮอล์และเมื่อรักษาด้วย fuchsin หรือ safranin จะกลายเป็นสีแดง
ใน ส่วนประกอบของผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมลบเยื่อหุ้มชั้นนอกเข้ามาเชื่อมต่อกันด้วยไลโปโปรตีนกับชั้นที่อยู่ด้านล่างของเพปทิโดไกลแคน (รูปที่ 2.4 และ 2.6) เยื่อหุ้มชั้นนอกในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของส่วนบางเฉียบของแบคทีเรียมีรูปแบบของโครงสร้างสามชั้นหยักคล้ายกับเยื่อหุ้มชั้นในซึ่งเรียกว่าไซโตพลาสซึม องค์ประกอบหลักของเมมเบรนเหล่านี้คือชั้นไขมันสองโมเลกุล (สองเท่า)
เยื่อหุ้มชั้นนอกเป็นโครงสร้างโมเสกแทนด้วยไลโปโพลีแซคคาไรด์ ฟอสโฟลิปิด และโปรตีน ชั้นในของมันแสดงโดยฟอสโฟลิปิดและอยู่ในชั้นนอก ไลโปโพลีแซคคาไรด์(ป.ป.). ดังนั้นเยื่อหุ้มชั้นนอกจึงไม่สมมาตร LPS ของเยื่อหุ้มชั้นนอกประกอบด้วยสามส่วน:
ไขมัน A - โครงสร้างแบบอนุรักษ์นิยมซึ่งเกือบจะเหมือนกันในแบคทีเรียแกรมลบ
แก่นหรือก้าน ส่วนของเปลือกไม้ (lat. แกนกลาง - แกนกลาง) โครงสร้างโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่ค่อนข้างอนุรักษ์นิยม
สายโพลีแซคคาไรด์เฉพาะ O ที่แปรผันสูงซึ่งเกิดขึ้นจากลำดับโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่เหมือนกันซ้ำ
LPS ถูก "ยึดเกาะ" ในเยื่อหุ้มชั้นนอกโดยลิพิด A ซึ่งกำหนดความเป็นพิษของ LPS และด้วยเหตุนี้จึงถูกระบุด้วยเอนโดทอกซิน การทำลายแบคทีเรียด้วยยาปฏิชีวนะนำไปสู่การปล่อยสารเอนโดทอกซินจำนวนมาก ซึ่งอาจทำให้ผู้ป่วยช็อกจากสารเอนโดท็อกซินได้ จากลิพิด A แกนกลางหรือส่วนแกนกลางของ LPS ออกไป ส่วนที่คงที่ที่สุดของแกน LPS คือกรดคีโต-ดีออกซีออกโทนิก (3-deoxy-O-man-no-2-octulosonic acid) สายโซ่ที่จำเพาะต่อ O ซึ่งยื่นออกมาจากส่วนแกนกลางของโมเลกุล LPS กำหนดซีโรกรุ๊ป ซีโรวาร์ (แบคทีเรียชนิดหนึ่งที่ตรวจพบโดยใช้ซีรั่มภูมิคุ้มกัน) ของสายพันธุ์แบคทีเรียบางชนิด ดังนั้น แนวคิดของ LPS จึงเชื่อมโยงกับแนวคิดเกี่ยวกับ O-แอนติเจน ซึ่งแบคทีเรียสามารถแยกแยะได้ การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมสามารถนำไปสู่ข้อบกพร่อง "การสั้นลง" ของ LPS ของแบคทีเรีย และการปรากฏตัวของโคโลนีรูปแบบ R ที่ "หยาบ" ได้
โปรตีนของเมทริกซ์ของเยื่อหุ้มชั้นนอกแทรกซึมในลักษณะที่โมเลกุลของโปรตีนที่เรียกว่า porins ล้อมรอบรูขุมขนที่ชอบน้ำ ซึ่งน้ำและโมเลกุลที่ชอบน้ำขนาดเล็กที่มีมวลสัมพัทธ์สูงถึง 700 Da ผ่านเข้าไปได้
ระหว่างเยื่อหุ้มชั้นนอกและไซโตพลาสซึมเป็นช่องว่างเพอริพลาสมิกหรือเพอริพลาสซึมที่มีเอนไซม์ (โปรตีเอส ไลเปส ฟอสฟาเตส
นิวคลีเอส เบตาแลคทาเมส) ตลอดจนส่วนประกอบของระบบขนส่ง
ในกรณีที่มีการละเมิดการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียภายใต้อิทธิพลของไลโซไซม์, เพนิซิลลิน, ปัจจัยป้องกันของร่างกายและสารประกอบอื่น ๆ เซลล์ที่มีรูปร่างเปลี่ยนแปลง (มักเป็นทรงกลม) จะเกิดขึ้น: โปรโตพลาสต์ - แบคทีเรียปราศจากผนังเซลล์อย่างสมบูรณ์ ; spheroplasts เป็นแบคทีเรียที่มีผนังเซลล์ที่เก็บรักษาไว้บางส่วน หลังจากกำจัดตัวยับยั้งผนังเซลล์แล้ว แบคทีเรียที่เปลี่ยนแปลงดังกล่าวสามารถย้อนกลับได้ เช่น ได้ผนังเซลล์ที่สมบูรณ์และคืนรูปร่างเดิม
แบคทีเรียประเภททรงกลมหรือโปรโตพลาสต์ที่สูญเสียความสามารถในการสังเคราะห์เพปทิโดไกลแคนภายใต้อิทธิพลของยาปฏิชีวนะหรือปัจจัยอื่น ๆ และสามารถเพิ่มจำนวนได้เรียกว่ารูปแบบ L (จากชื่อของสถาบัน D. Lister ซึ่งทำการศึกษาครั้งแรก) . รูปแบบ L สามารถเกิดขึ้นได้จากการกลายพันธุ์ พวกมันเป็นเซลล์รูปขวดทรงกลมที่ไวต่อออสโมติกหลายขนาด รวมถึงเซลล์ที่ผ่านตัวกรองแบคทีเรีย รูปตัว L บางชนิด (ไม่เสถียร) เมื่อปัจจัยที่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในแบคทีเรียถูกกำจัดออกไป สามารถย้อนกลับ "กลับ" ไปยังเซลล์แบคทีเรียเดิมได้ รูปแบบ L สามารถสร้างเชื้อโรคหลายชนิดของโรคติดเชื้อ
เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม อานาภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของส่วนบางเฉียบ มันเป็นเมมเบรนสามชั้น (ชั้นมืด 2 ชั้น หนา 2.5 นาโนเมตร แต่ละชั้นถูกคั่นด้วยชั้นแสง 1 ชั้น - ชั้นกลาง) ในโครงสร้าง (ดูรูปที่ 2.5 และ 2.6) มันคล้ายกับพลาสมาเลมมาของเซลล์สัตว์และประกอบด้วยไขมันสองชั้นซึ่งส่วนใหญ่เป็นฟอสโฟลิปิดซึ่งมีพื้นผิวฝังตัวและโปรตีนที่เป็นส่วนประกอบ ราวกับว่าทะลุผ่านโครงสร้างเมมเบรน บางส่วนเป็นเปอร์มีเอสที่เกี่ยวข้องกับการขนส่งสาร
เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมเป็นโครงสร้างไดนามิกที่มีส่วนประกอบเคลื่อนที่ได้ ดังนั้นจึงแสดงเป็นโครงสร้างของเหลวเคลื่อนที่ มันล้อมรอบส่วนนอกของไซโตพลาสซึมของแบคทีเรียและมีส่วนร่วมในการควบคุมแรงดันออสโมติก
ไอออน, การขนส่งสารและการเผาผลาญพลังงานของเซลล์ (เนื่องจากเอนไซม์ของห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน, adenosine triphosphatase ฯลฯ )
ด้วยการเติบโตที่มากเกินไป (เมื่อเทียบกับการเติบโตของผนังเซลล์) เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมจะก่อตัวเป็น invaginates - invaginations ในรูปแบบของโครงสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ที่บิดเบี้ยวซับซ้อนเรียกว่า mesosomes โครงสร้างบิดที่ซับซ้อนน้อยกว่าเรียกว่าเยื่อหุ้มเซลล์ภายในเซลล์ บทบาทของ mesosomes และ intracytoplasmic membranes ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างครบถ้วน มีการแนะนำว่าเป็นสิ่งประดิษฐ์ที่เกิดขึ้นหลังจากการเตรียม (การตรึง) ของการเตรียมกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน อย่างไรก็ตาม เชื่อกันว่าอนุพันธ์ของเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมมีส่วนร่วมในการแบ่งเซลล์ ให้พลังงานสำหรับการสังเคราะห์ผนังเซลล์ มีส่วนร่วมในการหลั่งสาร การสร้างสปอร์ เช่น ในกระบวนการที่มี ค่าใช้จ่ายที่สูงพลังงาน.
ไซโตพลาสซึมครอบครองปริมาตรหลักของเซลล์แบคทีเรียและประกอบด้วยโปรตีนที่ละลายน้ำได้ กรดไรโบนิวคลีอิกการรวมและเม็ดเล็ก ๆ จำนวนมาก - ไรโบโซมที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์ (แปล) โปรตีน
ไรโบโซมของแบคทีเรียมีขนาดประมาณ 20 นาโนเมตร และมีค่าสัมประสิทธิ์การตกตะกอนที่ 70S ตรงกันข้ามกับลักษณะไรโบโซม SOS ของเซลล์ยูคาริโอต ดังนั้นยาปฏิชีวนะบางชนิดจึงจับกับไรโบโซมของแบคทีเรียและยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรียโดยไม่ส่งผลต่อการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์ยูคาริโอต ไรโบโซมของแบคทีเรียสามารถแยกตัวออกเป็นสองหน่วยย่อย คือ 50S และ 30S Ribosomal RNA (rRNA) เป็นองค์ประกอบเชิงอนุรักษ์ของแบคทีเรีย ("นาฬิกาโมเลกุล" ของวิวัฒนาการ) 16S rRNA เป็นส่วนหนึ่งของหน่วยย่อยขนาดเล็กของไรโบโซม และ 23S rRNA เป็นส่วนหนึ่งของหน่วยย่อยขนาดใหญ่ของไรโบโซม การศึกษา 16S rRNA เป็นพื้นฐานของระบบยีน ทำให้สามารถประเมินระดับความสัมพันธ์ของสิ่งมีชีวิตได้
ในพลาสซึมมีการรวมหลายอย่างในรูปของเม็ดไกลโคเจน, โพลีแซคคาไรด์, กรดเบต้าไฮดรอกซีบิวทีริกและโพลีฟอสเฟต (โวลูติน) พวกมันสะสมเมื่อมีสารอาหารมากเกินไปในสิ่งแวดล้อมและ
มีบทบาทในการสำรองสารที่จำเป็นสำหรับโภชนาการและพลังงาน
โวลยูตินมีความสัมพันธ์กับสีย้อมพื้นฐานและตรวจพบได้ง่ายโดยใช้วิธีการย้อมสีแบบพิเศษ (เช่น จากข้อมูลของ Neisser) ในรูปของเม็ดเมตาโครมาติก Toluidine blue หรือ methylene blue คราบ volutin สีแดง-ม่วง และแบคทีเรีย cytoplasm blue ลักษณะการจัดเรียงตัวของเม็ดโวลูตินถูกเปิดเผยในคอตีบบาซิลลัสในรูปของขั้วเซลล์ที่ย้อมสีเข้มข้น การย้อมสีเมตาโครมาติกของโวลูตินนั้นสัมพันธ์กับโพลีฟอสเฟตอนินทรีย์โพลีเมอร์ไรซ์ในปริมาณสูง ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน จะมีลักษณะเป็นเม็ดที่มีอิเล็กตรอนหนาแน่นขนาด 0.1-1.0 µm
นิวเคลียสเทียบเท่ากับนิวเคลียสในแบคทีเรีย มันตั้งอยู่ในโซนกลางของแบคทีเรียในรูปแบบของ DNA สองเกลียวปิดเป็นวงแหวนและอัดแน่นเหมือนลูกบอล นิวเคลียสของแบคทีเรียไม่มีเยื่อหุ้มนิวเคลียส นิวเคลียส และโปรตีนพื้นฐาน (ฮีสโตน) ซึ่งแตกต่างจากยูคาริโอต โดยปกติแล้ว เซลล์แบคทีเรียจะมีโครโมโซม 1 โครโมโซม ซึ่งแทนด้วยโมเลกุล DNA ที่อยู่ในวงแหวน หากการแบ่งตัวถูกรบกวน โครโมโซม 4 โครโมโซมหรือมากกว่านั้นสามารถมาบรรจบกันได้ นิวเคลียสถูกตรวจพบด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงหลังจากย้อมสีด้วยวิธีการเฉพาะของดีเอ็นเอ ตามข้อมูลของ Feulgen หรือ Romanovsky-Giemsa เกี่ยวกับรูปแบบการเลี้ยวเบนของอิเล็กตรอนของส่วนบางเฉียบของแบคทีเรีย นิวเคลียสมีรูปแบบของโซนแสงที่มีไฟบริลลาร์ โครงสร้างดีเอ็นเอแบบเส้นใยที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่บางส่วนด้วย
เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมหรือเมโส-
ที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบของโครโมโซม (ดูรูปที่ 2.5 และ 2.6)
นอกเหนือจากนิวเคลียสแทนด้วยหนึ่ง
โครโมโซมในเซลล์แบคทีเรียมี
ปัจจัยนอกโครโมโซมของกรรมพันธุ์ -
พลาสมิด (ดูหัวข้อ 5.1.2.) ซึ่งเป็นตัวแทน
วงแหวนของ DNA ที่ปิดด้วยโควาเลนต์
แคปซูล, ไมโครแคปซูล, เมือก . แคปซูล-
มีโครงสร้างเป็นเมือกหนากว่า 0.2 ไมครอน ซึ่งเกาะแน่นกับผนังเซลล์ของแบคทีเรียและมีขอบเขตภายนอกชัดเจน แคปซูลสามารถแยกแยะได้จากรอยเปื้อนจากวัสดุทางพยาธิวิทยา ในวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของแบคทีเรีย แคปซูลจะเกิดขึ้น
ไม่บ่อยนัก มันถูกตรวจจับด้วยวิธีการย้อมสี Burri-Gins แบบพิเศษที่สร้างคอนทราสต์เชิงลบของสารในแคปซูล: หมึกจะสร้างพื้นหลังสีเข้มรอบ ๆ แคปซูล
แคปซูลประกอบด้วยโพลีแซคคาไรด์ (exopolysaccharides) บางครั้งเป็นโพลีเปปไทด์ ตัวอย่างเช่น ในแอนแทรกซ์บาซิลลัสประกอบด้วยโพลิเมอร์ของกรดดี-กลูตามิก แคปซูลนั้นชอบน้ำมีน้ำจำนวนมาก ป้องกันการทำลายเซลล์ของแบคทีเรีย แอนติเจนบนแคปซูล: แอนติบอดีต่อแคปซูลทำให้เกิด เพิ่มขึ้น (ตอบสนองต่อการบวมและฉัน แคปซูลโกหก).
แบคทีเรียจำนวนมากก่อตัวเป็นไมโครแคปซูล - ก่อตัวเป็นเมือกหนาน้อยกว่า 0.2 ไมครอน ซึ่งตรวจพบด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น ควรแยกเมือกออกจากแคปซูล - เมือก exopolysaccharides ที่ไม่มีขอบเขตภายนอกที่ชัดเจน สไลม์สามารถละลายน้ำได้
Mucoid exopolysaccharides เป็นลักษณะของมิวคอยด์สายพันธุ์ Pseudomonas aeruginosa ซึ่งมักพบในเสมหะของผู้ป่วยโรคซิสติกไฟโบรซิส exopolysaccharides ของแบคทีเรียมีส่วนร่วมในการยึดเกาะ (เกาะติดกับพื้นผิว); เรียกอีกอย่างว่าไกลโค-
คาลิกซ์ นอกเหนือจากการสังเคราะห์ exopolysaccharides โดยแบคทีเรียแล้ว ยังมีกลไกอื่นสำหรับการก่อตัวของพวกมัน: ผ่านการกระทำของเอนไซม์แบคทีเรียนอกเซลล์บนไดแซ็กคาไรด์ เป็นผลให้เกิด dextrans และ levans
แคปซูลและเมือกปกป้องแบคทีเรียจากความเสียหายและการทำให้แห้ง เนื่องจากเป็นไฮโดรฟิลิก พวกมันจับตัวกับน้ำได้ดีและป้องกันการทำงานของปัจจัยปกป้องของมาโครและแบคทีเรีย
แฟลกเจลลาแบคทีเรียกำหนดความคล่องตัวของเซลล์แบคทีเรีย แฟลกเจลลาเป็นเส้นใยบาง ๆ ที่เกิดจากเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมและยาวกว่าตัวเซลล์ (รูปที่ 2.7) แฟลกเจลลามีความหนา 12–20 นาโนเมตร และยาว 3–15 ไมโครเมตร ประกอบด้วย 3 ส่วน ได้แก่ เกลียว ตะขอ และฐานที่มีแกนพร้อมแผ่นพิเศษ (แผ่น 1 คู่ในแบคทีเรียแกรมบวก และ 2 คู่ในแบคทีเรียแกรมลบ) แผ่นของแฟลเจลลาติดอยู่กับเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมและผนังเซลล์ สิ่งนี้สร้างเอฟเฟกต์ของมอเตอร์ไฟฟ้าที่มีแกน - โรเตอร์ที่หมุนแฟลเจลลัม ความแตกต่างของศักย์โปรตอนบนเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมถูกใช้เป็นแหล่งพลังงาน กลไกการหมุนมีให้โดยโปรตอน ATP synthetase ความเร็วในการหมุนของแฟลกเจลลัมสามารถไปถึง 100 รอบต่อนาที ถ้าแบคทีเรียมีแฟลเจลลาหลายตัว พวกมันจะเริ่มหมุนพร้อมกัน รวมกันเป็นมัดเดียว ก่อตัวเป็นใบพัดชนิดหนึ่ง
Flagella ประกอบด้วยโปรตีนที่เรียกว่า flagellin เฆี่ยน - flagellum) ซึ่งเป็นแอนติเจน - ที่เรียกว่า H-antigen หน่วยย่อยของแฟลเจลลินถูกขดเป็นวง
จำนวนแฟลเจลลาในแบคทีเรียหลายชนิดแตกต่างกันไปตั้งแต่หนึ่ง (โมโนทริช) ใน Vibrio cholerae ไปจนถึงสิบหรือหลายร้อยแฟลกเจลลาที่ขยายไปตามขอบเขตของแบคทีเรีย (เพอริทริช) ใน Escherichia coli, Proteus ฯลฯ Lophotrichous มีกลุ่มของแฟลเจลลาที่ ปลายด้านหนึ่งของเซลล์ สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำมีแฟลเจลลัมหนึ่งชุดหรือกลุ่มแฟลเจลลาหนึ่งมัดที่ปลายตรงข้ามของเซลล์
ตรวจพบแฟลกเจลลาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของสารเตรียมที่พ่นด้วยโลหะหนัก หรือในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงหลังจากแปรรูปด้วยวิธีพิเศษโดยอาศัยการกัดและการดูดซับของสารต่างๆ
สารที่นำไปสู่การเพิ่มความหนาของแฟลกเจลลา (เช่น หลังจากทำสีเงิน)
villi หรือดื่ม(fimbria) - การก่อตัวของเส้นใย (รูปที่ 2.7) บางและสั้นกว่า (3 + 10 นาโนเมตร x 0.3 + 10 ไมครอน) กว่าแฟลกเจลลา Pili ขยายออกจากผิวเซลล์และประกอบด้วยโปรตีน pilin พวกเขามีกิจกรรมแอนติเจน มีพิลีที่รับผิดชอบในการยึดเกาะ เช่น ยึดแบคทีเรียกับเซลล์ที่ได้รับผลกระทบ เช่นเดียวกับพิลิที่รับผิดชอบด้านโภชนาการ เมแทบอลิซึมของเกลือน้ำ และทางเพศ (F-pili) หรือการผันคำกริยา ดื่ม
มักจะดื่มเป็นจำนวนมาก - หลายร้อยต่อกรง อย่างไรก็ตาม เธอมักจะมีเซ็กซอว์ 1-3 ตัวต่อเซลล์: พวกมันถูกสร้างขึ้นจากเซลล์ผู้บริจาคที่เรียกว่า "เพศชาย" ที่มีพลาสมิดที่ถ่ายทอดได้ (ฉ-, ร-, โซล-พลาสมิด). คุณสมบัติที่โดดเด่นของ sex pili คือการโต้ตอบกับแบคทีเรียทรงกลมพิเศษ "ตัวผู้" ซึ่งถูกดูดซับอย่างเข้มข้นบน sex pili (รูปที่ 2.7)
การโต้เถียง- รูปแบบเฉพาะของแบคทีเรียพักตัวที่มีโครงสร้างผนังเซลล์ชนิดแกรมบวก (รูปที่ 2.8)
สปอร์เกิดขึ้นภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการดำรงอยู่ของแบคทีเรีย (การทำให้แห้ง การขาดสารอาหาร ฯลฯ) ภายในเซลล์แบคทีเรียจะมีการสร้างสปอร์ (เอนโดสปอร์) หนึ่งสปอร์ การก่อตัวของสปอร์มีส่วนช่วยในการอนุรักษ์สายพันธุ์และไม่ใช่วิธีการสืบพันธุ์เช่นเดียวกับเชื้อรา
แบคทีเรียที่สร้างสปอร์ของสกุล บาซิลลัส, ยขนาดสปอร์ไม่เกินเส้นผ่านศูนย์กลางของเซลล์เรียกว่า บาซิลไล แบคทีเรียที่สร้างสปอร์ซึ่งมีขนาดสปอร์เกินเส้นผ่านศูนย์กลางเซลล์ซึ่งเป็นสาเหตุที่พวกมันอยู่ในรูปของแกนหมุนเรียกว่า clostridia ตัวอย่างเช่นแบคทีเรียในสกุล คลอสตริเดียม (ลาดพร้าว คลอสตริเดียม - แกนหมุน) สปอร์ทนต่อกรดได้ ดังนั้น พวกมันจะถูกย้อมด้วยสีแดงตามวิธีของ Aujeszky หรือตามวิธีของ Ziehl-Nelsen และเซลล์พืชจะมีสีน้ำเงิน
การสร้างสปอร์ รูปร่างและตำแหน่งของสปอร์ในเซลล์ (พืช) เป็นคุณสมบัติของสายพันธุ์ของแบคทีเรีย ซึ่งทำให้สามารถแยกแยะพวกมันออกจากกันได้ รูปร่างของข้อพิพาทสามารถเป็นวงรี, ทรงกลม; ตำแหน่งในเซลล์คือขั้วนั่นคือที่ปลายแท่ง (ในสาเหตุของบาดทะยัก), ขั้วใต้ - ใกล้กับปลายแท่ง (ในตัวแทนสาเหตุของโรคพิษสุนัขบ้า, เนื้อตายเน่าก๊าซ) และศูนย์กลางในโรคแอนแทรกซ์ บาซิลลัส).
กระบวนการ การสร้างสปอร์(การสร้างสปอร์) ต้องผ่านขั้นตอนต่าง ๆ ในระหว่างที่ส่วนหนึ่งของไซโตพลาสซึมและโครโมโซมของเซลล์พืชแบคทีเรียถูกแยกออกจากกัน ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมที่กำลังเติบโต และโปรสปอร์จะก่อตัวขึ้น โปรสปอร์ถูกล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม 2 อัน ซึ่งระหว่างนั้นจะเกิดชั้นเพปทิโดไกลแคนหนาของเยื่อหุ้มสมอง (เปลือก) จากภายในสัมผัสกับผนังเซลล์ของสปอร์และจากภายนอก - ด้วยเปลือกด้านในของสปอร์ เปลือกนอกของสปอร์เกิดจากเซลล์พืช สปอร์ของแบคทีเรียบางชนิดมีฝาปิดเพิ่มเติม - exosporium.ดังนั้นจึงเกิดเปลือกหลายชั้นที่ซึมผ่านได้ไม่ดี การสร้างสปอร์จะมาพร้อมกับการบริโภคกรดไดพิโคลินิกและแคลเซียมไอออนอย่างเข้มข้นโดยสปอร์ และจากนั้นโดยเปลือกสปอร์ที่โผล่ออกมา สปอร์ซื้อกิจการ ทนความร้อน,ซึ่งเกี่ยวข้องกับการมีแคลเซียมไดพิโคลิเนตอยู่ในนั้น
สปอร์สามารถคงอยู่ได้นานเนื่องจากมีเปลือกหลายชั้น แคลเซียมไดพิโคลิเนต ปริมาณน้ำต่ำ และกระบวนการเมแทบอลิซึมที่ซบเซา ตัวอย่างเช่น ในดิน เชื้อโรคแอนแทรกซ์และบาดทะยักสามารถคงอยู่ได้นานหลายสิบปี
ภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวย สปอร์จะงอกผ่านสามขั้นตอนต่อเนื่องกัน:
การเริ่มต้น, การเริ่มต้น, การเติบโต. ในกรณีนี้ แบคทีเรียหนึ่งตัวเกิดจากสปอร์เดียว การเปิดใช้งานคือความพร้อมสำหรับการงอก ที่อุณหภูมิ 60-80 °C สปอร์จะถูกกระตุ้นให้งอก การงอกใช้เวลาหลายนาที ระยะการเจริญเติบโตนั้นมีลักษณะการเติบโตอย่างรวดเร็วพร้อมกับการทำลายของเปลือกและการปล่อยต้นกล้า
แบคทีเรียเป็นจุลินทรีย์โปรคาริโอตของโครงสร้างเซลล์ ขนาดตั้งแต่ 0.1 ถึง 30 ไมครอน จุลินทรีย์เป็นเรื่องธรรมดามาก พวกมันอาศัยอยู่ในดิน อากาศ น้ำ หิมะ หรือแม้แต่น้ำพุร้อน บนร่างกายของสัตว์และภายในสิ่งมีชีวิต รวมทั้งร่างกายมนุษย์ด้วย
การกระจายของแบคทีเรียในสปีชีส์นั้นขึ้นอยู่กับเกณฑ์หลายประการ ซึ่งมักจะคำนึงถึงรูปร่างของจุลินทรีย์และการกระจายเชิงพื้นที่ของพวกมันด้วย ดังนั้น ตามรูปร่างของเซลล์ แบคทีเรียจึงถูกแบ่งออกเป็น:
Coci - micro-, diplo-, strepto-, staphylococci และ sarcins;
รูปแท่ง - monobacteria, diplobacteria และ streptobacteria;
สายพันธุ์ที่ซับซ้อน - vibrios และ spirochetes
ดีเทอร์มีแนนต์ของ Burgey จัดระบบแบคทีเรียที่รู้จักทั้งหมดตามหลักการจำแนกแบคทีเรียที่พบการกระจายที่กว้างที่สุดในแบคทีเรียวิทยาเชิงปฏิบัติ โดยพิจารณาจากความแตกต่างในโครงสร้างของผนังเซลล์และสัมพันธ์กับคราบแกรม คำอธิบายของแบคทีเรียกำหนดโดยกลุ่ม (ส่วน) ซึ่งรวมถึงตระกูล สกุล และสปีชีส์; ในบางกรณี กลุ่มรวมถึงชั้นเรียนและคำสั่ง แบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์รวมอยู่ในกลุ่มเล็กๆ
กุญแจสำคัญจำแนกแบคทีเรียสี่ประเภทหลัก -
Gracillicutes [จากภาษาละติน gracilis, สง่างาม, ผอม, + cutis, ผิวหนัง] - สายพันธุ์ที่มีผนังเซลล์บาง, ย้อมสี กรัมติดลบ;
Firmicutes [จากภาษาละติน flrmus, แข็งแรง, + cutis, ผิวหนัง] - แบคทีเรียที่มีผนังเซลล์หนา, การย้อมสี กรัมบวก;
Tenericutes [จากละตินอเมริกา อ่อนโยน + อ่อนโยนต่อผิว] - แบคทีเรียที่ไม่มีผนังเซลล์(mycoplasmas และสมาชิกอื่น ๆ ของคลาส Mollicutes)
Mendosicutes [จากละตินอเมริกา ประจำเดือน, ผิดปกติ, + cutis, ผิวหนัง] - อาร์คีแบคทีเรีย (มีเทนและซัลเฟตรีดิวซ์, ฮาโลฟิลิก, เทอร์โมฟิลิกและอาร์คีแบคทีเรีย, ปราศจากผนังเซลล์)
กลุ่มที่ 2 ปัจจัยของ Burgey แบคทีเรียแกรมลบแบบแอโรบิกและไมโครแอโรฟิลิกเคลื่อนที่แบบโค้งงอและโค้งงอ สปีชีส์ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์รวมอยู่ในสกุล Campylobacter, Helicobacters Spirillum
กลุ่มที่ 3 ของปัจจัยของ Bergey แบคทีเรียแกรมลบที่ไม่เคลื่อนไหว (ไม่ค่อยเคลื่อนไหว) ไม่มีสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค
กลุ่มที่ 4 ของปัจจัยของ Burgey แท่งแอโรบิกและไมโครแอโรฟิลิกแกรมลบและ cocci สปีชีส์ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์รวมอยู่ในตระกูล Legionellaceae, Neisseriaceae และ Pseudomonada-ceae กลุ่มนี้ยังรวมถึงแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาสในสกุล Acinetobacter, Afipia, Alcaligenes, Bordetella, Brucella, Flavobacterium, Francisella, Kingella และ Moraxella
กลุ่มที่ 5 ของปัจจัยของ Bergey Facultative anaerobic แท่งแกรมลบ กลุ่มประกอบด้วยสามตระกูล ได้แก่ Enterobacteriaceae, Vibrionaceae และ Pasteurellaceae ซึ่งแต่ละตระกูลประกอบด้วยสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค เช่นเดียวกับแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาสในสกุล Calymmobaterium, Cardiobacterium, Eikenetta, Gardnerella และ Streptobacillus
กลุ่ม 6 ของปัจจัยของ Bergey แบคทีเรียแกรมลบแบบไม่ใช้ออกซิเจน แบบตรง แบบโค้ง และแบบเกลียว สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาสรวมอยู่ในจำพวก Bacteroides, Fusobacterium, Porphoromonas และ Prevotelta
กลุ่มที่ 7 ของปัจจัยของ Bergey แบคทีเรียที่ทำหน้าที่ลดการแพร่กระจายของซัลเฟตหรือซัลเฟอร์ ไม่รวมถึงสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค
กลุ่ม 8 ของปัจจัยของ Bergey cocci แกรมลบแบบไม่ใช้ออกซิเจน รวมถึงแบคทีเรียฉวยโอกาสประเภท Veillonella
กลุ่มที่ 9 ของปัจจัยของ Bergey Rickettsia และ Chlamydia สามวงศ์ ได้แก่ Rickettsiaceae, Bartonellaceae และ Chlamydiaceae ซึ่งแต่ละวงศ์ประกอบด้วยสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์
กลุ่มที่ 10 และ 11 ของคำแนะนำของ Burgey รวมถึงแบคทีเรีย phototrophic anoxy- และ oxygenic ซึ่งไม่ก่อให้เกิดโรคในมนุษย์
กลุ่มที่ 12 ของปัจจัยของ Burgey แบคทีเรียแอโรบิคคีโมลิโธโทรฟิคและสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้อง มันรวมกำมะถันเหล็กและแมงกานีสออกซิไดซ์และแบคทีเรียไนตริไฟเออร์ที่ไม่ก่อให้เกิดความเสียหายต่อมนุษย์
กลุ่มที่ 13 และ 14 ของคำแนะนำของ Burgey ได้แก่ แบคทีเรียที่แตกหน่อและ/หรือเจริญเกินและแบคทีเรียที่สร้างปลอกหุ้ม แสดงโดยสายพันธุ์ที่มีชีวิตอิสระ ไม่ก่อให้เกิดโรคสำหรับมนุษย์
กลุ่มที่ 15 และ 16 ของคำแนะนำของ Burgey รวบรวมแบคทีเรียที่ร่อนซึ่งไม่ก่อตัวเป็นผลไม้และก่อตัวเป็นพวกมัน กลุ่มไม่รวมถึงสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์
กลุ่มที่ 17 ของ Burgey's determinant cocci แกรมบวก รวมถึงสายพันธุ์ฉวยโอกาสจำพวก Enterococcus Leuconostoc, Peptococcus, Peptostreptococcus, Sarcina, Staphylococcus, Stomatococcus, Streptococcus
กลุ่ม 18 ของ Burgey's determinant แท่งแกรมบวกและ cocci ที่สร้างสปอร์ รวมถึงแท่งก่อโรคที่ทำให้เกิดโรคแบบมีเงื่อนไขของสกุล Clostridium และ Bacillus
กลุ่ม 19 ของ Burgey's determinant แท่งแกรมบวกที่สร้างสปอร์รูปร่างปกติ รวมถึงสายพันธุ์ฉวยโอกาสในสกุล Erysipelothrix และ Listeria
กลุ่มที่ 20 ของ Burgey's determinant แท่งแกรมบวกที่สร้างสปอร์รูปร่างไม่สม่ำเสมอ กลุ่มประกอบด้วยสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาสจำพวก Actinomyces, Corynebacterium Gardnerella, Mobiluncus เป็นต้น
กลุ่มที่ 21 ของปัจจัยของ Burgey มัยโคแบคทีเรีย. รวม Mycobacterium สกุลเดียวซึ่งรวมสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคและฉวยโอกาส
หมู่ 22-29. แอคติโนมัยสีท. ในบรรดาสปีชีส์จำนวนมาก มีเพียงโนคาร์ดิโอฟอร์มแอคติโนมัยสีท (กลุ่มที่ 22) ของสกุล Gordona, Nocardia, Rhodococcus, Tsukamurella, Jonesia, Oerskovi และ Terrabacter เท่านั้นที่สามารถทำให้เกิดรอยโรคในมนุษย์ได้
กลุ่มที่ 30 ของปัจจัยของ Burgey ไมโคพลาสมา. สายพันธุ์ที่รวมอยู่ในสกุล Acholeplasma, Mycoplasma และ Ureaplasma นั้นก่อโรคในมนุษย์
กลุ่มปัจจัยที่เหลือของ Bergey - แบคทีเรียมีเทน (31), แบคทีเรียลดซัลเฟต (32 อาร์คีแบคทีเรียแบบแอโรบิกแบบฮาโลฟิลิกมาก (33), อาร์คีแบคทีเรียที่ไม่มีผนังเซลล์ (34), เทอร์โมฟิลและไฮเปอร์เทอร์โมฟิล, การเผาผลาญกำมะถัน (35) - ไม่ มีสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์
การจำแนกประเภทสมัยใหม่ (การจัดกลุ่ม) ของจุลินทรีย์ถูกเสนอในปี 1980 โดยนักจุลชีววิทยาชาวอเมริกัน เบอร์กี้. ตามการจัดหมวดหมู่นี้ โลกทั้งใบของจุลินทรีย์แบ่งออกเป็นสามอาณาจักร: แบคทีเรีย เชื้อรา ไวรัส
พวกเขาเป็นใคร?เพื่อหาคำตอบ ฉันจึงไปที่ห้องสมุดโรงเรียน ซึ่งบรรณารักษ์ของเราช่วยฉันค้นคว้าวรรณกรรมเพื่อค้นหาคำตอบ
ชื่อ จุลินทรีย์มาจากคำภาษาละติน micros - เล็ก ดังนั้นจุลินทรีย์ (จุลินทรีย์) จึงเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่มีขนาดน้อยกว่า 0.1 มม. ซึ่งไม่สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า
ปรากฏขึ้นบนโลกหลายพันล้านปีก่อนที่มนุษย์จะปรากฏตัว! พวกเขามีรูปร่างที่หลากหลาย บางตัวไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ในขณะที่บางตัวมี cilia หรือ flagella ซึ่งพวกมันเคลื่อนไหว
จุลินทรีย์ส่วนใหญ่หายใจเอาอากาศเข้าไป แอโรบิก.
สำหรับคนอื่น ๆ อากาศเป็นอันตราย - เป็นเช่นนั้น ไม่ใช้ออกซิเจน.
ในการจำแนกโลก จุลินทรีย์แบ่งออกเป็น ทำให้เกิดโรค(ก่อโรค)และ จุลินทรีย์ที่ไม่ก่อโรค. เหล่านี้รวมถึงแบคทีเรีย ไวรัส เชื้อราขนาดเล็กที่มองด้วยตาเปล่า (เมือก ยีสต์) และสาหร่าย โปรโตซัว (
).
ภาคผนวก 1
การจำแนกประเภทของจุลินทรีย์
จากบทเรียนเกี่ยวกับโลกรอบตัวฉัน ฉันได้เรียนรู้ว่าแบคทีเรีย ซึ่งก่อนหน้านี้ถือว่าเป็นพืชขนาดเล็กจิ๋ว ปัจจุบันได้แยกออกเป็นอาณาจักรอิสระของแบคทีเรีย ซึ่งเป็นหนึ่งในสี่อาณาจักรในระบบการจัดหมวดหมู่ปัจจุบัน พร้อมด้วยพืช สัตว์ เชื้อรา
(กรีกอื่น ๆ - แท่ง) - เป็นจุลินทรีย์เซลล์เดียวที่มีลักษณะคล้ายคลึงกันของเซลล์มีรูปร่างที่หลากหลาย: ทรงกลม - ค็อกซี่, รูปแท่ง - แบคทีเรีย, โค้ง - วิบริโอเกลียว - สไปริลลาในรูปแบบของห่วงโซ่ - สเตรปโตค็อกคัสในรูปแบบของคลัสเตอร์ - เชื้อสแตฟฟิโลค็อกคัส (
).
ภาคผนวก 2
การจำแนกแบคทีเรียตามรูปร่าง
| ชื่อแบคทีเรีย | รูปร่างของแบคทีเรีย | ภาพแบคทีเรีย |
| ค็อกซี่ | ทรงกลม | |
| บาซิลลัส | รูปแท่ง | |
| วิบริโอ | โค้ง, จุลภาค |  |
| สไปริลลัม | เกลียว |  |
| สเตรปโตค็อกคัส | โซ่ |  |
| Staphylococci | พวง |  |
| นักการทูต | แบคทีเรียสองรอบในหนึ่งแคปซูล |
จนถึงตอนนี้มีการอธิบายถึงแบคทีเรียประมาณหนึ่งหมื่นชนิด สาขาจุลชีววิทยาเกี่ยวข้องกับการศึกษาแบคทีเรีย แบคทีเรียวิทยา.
(lat. ไวรัสพิษ) - สิ่งมีชีวิตดึกดำบรรพ์ที่สุดในโลกที่มีขนาด 20-300 นาโนเมตร พวกมันแพร่พันธุ์ภายในเซลล์ที่มีชีวิตของร่างกายเท่านั้น พวกเขาไม่มีโครงสร้างเซลล์ ในสถานะอิสระไม่มีกระบวนการเผาผลาญอาหารเกิดขึ้น
(ด้านล่าง) เป็นเชื้อราเซลล์เดียว เห็ดเหล่านี้รวมถึงราขาวที่รู้จักกันดี ( เห็ดมูคอร์). เชื้อราดังกล่าวมักพัฒนาบนขนมปังหรือผัก และตอนแรกดูเหมือนสำลี ซึ่งเป็นสารปุยสีขาวที่ค่อยๆ เปลี่ยนเป็นสีดำ แม้จะมีความจริงที่ว่าในชีวิตประจำวัน mucor ทำให้เกิดความเสียหาย แต่โดยธรรมชาติแล้วมันมีฟังก์ชั่นที่เป็นประโยชน์โดยย่อยสลายสิ่งมีชีวิตที่ตายแล้ว
ช่องพิเศษในการวิจัยทางจุลชีววิทยาถูกครอบครองโดยกลุ่มของเชื้อราเซลล์เดียวที่อาศัยอยู่ในตัวกลางที่เป็นของเหลวซึ่งอุดมไปด้วย อินทรียฺวัตถุใช้ในกระบวนการหมัก
(ไซยาโนแบคทีเรีย) เป็นแบคทีเรียขนาดใหญ่ที่เก่าแก่ที่สุดชนิดหนึ่งที่สามารถสังเคราะห์ด้วยแสงพร้อมกับปล่อยออกซิเจน
- สิ่งมีชีวิตต่าง ๆ มากมายร่างกายประกอบด้วยเซลล์เดียว ( อินฟิวโซเรีย, อะมีบา, กรีนยูกลีนา...).
ดังนั้น จากการจำแนกประเภทที่ฉันได้พิจารณา มีจุลินทรีย์จำนวนมากที่มีอยู่และเพิ่มจำนวนขึ้นในสภาวะที่สะดวกสบายสำหรับแต่ละชนิด จุลินทรีย์แต่ละชนิดจะอาศัยอาศัยและทำหน้าที่บางอย่าง
แบคทีเรียเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่ขาดคลอโรฟิลล์
แบคทีเรียอยู่ทุกหนทุกแห่ง ทุกแห่งหน พบจำนวนมากที่สุดในดินที่ระดับความลึกสูงสุด 3 กม. (มากถึง 3 พันล้านในดินหนึ่งกรัม) มีอยู่มากมายในอากาศ (ที่ระดับความสูงไม่เกิน 12 กม.) ในสิ่งมีชีวิตของสัตว์และพืช (ทั้งที่มีชีวิตและตายแล้ว) และร่างกายมนุษย์ก็ไม่มีข้อยกเว้น
ในบรรดาแบคทีเรียมีรูปแบบคงที่และเคลื่อนที่ได้ แบคทีเรียเคลื่อนที่ด้วยความช่วยเหลือของแฟลเจลลาหนึ่งตัวหรือมากกว่าซึ่งอยู่บนพื้นผิวทั้งหมดของร่างกายหรือในพื้นที่เฉพาะ
เซลล์แบคทีเรียมีรูปร่างที่หลากหลาย:
- ทรงกลม - cocci
- รูปแท่ง - บาซิลลัส
- ในรูปแบบของเครื่องหมายจุลภาค - vibrios
- ซับซ้อน - spirilla
ค็อกซี่:
โมโนค็อกซี่:พวกมันเป็นเซลล์ที่แยกจากกัน
นักการทูต:สิ่งเหล่านี้เป็นคู่ cocci หลังจากแบ่งแล้วพวกเขาสามารถสร้างคู่ได้
Neisser's gonococcus: สาเหตุของโรคหนองใน
โรคปอดบวม: สาเหตุของโรคปอดบวม lobar
Meningococci: สาเหตุของโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบ (การอักเสบเฉียบพลันของเยื่อหุ้มสมอง)
สเตร็ปโตคอคคัส:เหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีรูปร่างกลมซึ่งหลังจากแบ่งแล้วจะสร้างโซ่
α - สเตรปโตคอกคัสที่มีชีวิต
β - hemolytic streptococci, สาเหตุของไข้อีดำอีแดง, ต่อมทอนซิลอักเสบ, อักเสบ ...
γ - สเตรปโตคอกคัสที่ไม่ใช่ hemolytic
Staphylococci:นี่คือกลุ่มของจุลินทรีย์ที่ไม่ได้แยกย้ายกันไปหลังจากการแบ่งตัว ก่อตัวเป็นกลุ่มสุ่มขนาดใหญ่
เชื้อโรค: โรคตุ่มหนอง, การติดเชื้อ, ฝี, ฝี, เสมหะ, โรคเต้านมอักเสบ, pyodermatitis และปอดบวมในทารกแรกเกิด
ซาร์ซินส์:นี่คือการสะสมของ cocci ในกลุ่มในรูปแบบของถุงตั้งแต่ 8 cocci ขึ้นไป
รูปแท่ง:
เหล่านี้เป็นแบคทีเรียที่มีรูปทรงกระบอกคล้ายกับแท่งขนาด 1-5 × 0.5-1 μmซึ่งมักจะอยู่เดี่ยวๆ .
แบคทีเรียจริง:เหล่านี้เป็นแบคทีเรียที่มีรูปร่างเป็นแท่งซึ่งไม่สร้างสปอร์
บาซิลลี:เหล่านี้เป็นแบคทีเรียที่มีรูปร่างเป็นแท่งที่สร้างสปอร์
(บาซิลลัสของ Koch, Escherichia coli, โรคแอนแทรกซ์, Pseudomonas aeruginosa, เชื้อโรคกาฬโรค, เชื้อโรคไอกรน, เชื้อโรคแผลริมอ่อน, เชื้อโรคบาดทะยัก, เชื้อโรคโบทูลิซึม, เชื้อโรค ... )
วิบริโอ:
เหล่านี้เป็นเซลล์โค้งเล็กน้อยคล้ายลูกน้ำขนาด 1-3 µm
Vibrio cholerae: สาเหตุของอหิวาตกโรค อาศัยอยู่ในน้ำที่เกิดการติดเชื้อ
สไปริลลา:
เหล่านี้เป็นจุลินทรีย์ที่ซับซ้อนในรูปแบบของเกลียวที่มีวงแหวนเกลียวหนึ่งหรือสองวงหรือมากกว่า
แบคทีเรียที่ไม่เป็นอันตรายอาศัยอยู่ น้ำเสียและฝายกักเก็บน้ำ
สไปโรเชเตส:
เหล่านี้เป็นแบคทีเรียรูปขวานยาวบาง ๆ ซึ่งมีสามประเภท ได้แก่ Treponema, Borrelia, Lertospira Treponema pallidum เป็นเชื้อโรคสำหรับมนุษย์ - สาเหตุของโรคซิฟิลิสนั้นติดต่อทางเพศสัมพันธ์
โครงสร้างของเซลล์แบคทีเรีย:
โครงสร้างของเซลล์แบคทีเรีย ศึกษาอย่างดีด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน เซลล์แบคทีเรียประกอบด้วยเปลือกชั้นนอกเรียกว่าผนังเซลล์และชั้นในคือเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมเช่นเดียวกับไซโตพลาสซึมที่มีการรวมและนิวคลีโอไทด์ มีโครงสร้างเพิ่มเติม: แคปซูล, ไมโครแคปซูล, เมือก, แฟลกเจลลา, พิลิ, พลาสมิด;
ผนังเซลล์ - โครงสร้างยืดหยุ่นที่แข็งแรงทำให้แบคทีเรียมีรูปร่างที่แน่นอน และ "ยับยั้ง" แรงดันออสโมติกสูงในเซลล์แบคทีเรีย ช่วยปกป้องเซลล์จากการกระทำของปัจจัยแวดล้อมที่เป็นอันตราย
เยื่อหุ้มชั้นนอก แทนด้วย lipopolysaccharides, phospholipids และโปรตีน ด้านนอกเป็น lipo-polysaccharide
ระหว่างผนังเซลล์และเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมเป็นช่องว่างเพอริพลาสมิกหรือเพอริพลาสซึมที่มีเอนไซม์
เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม ติดกับผิวด้านในของผนังเซลล์แบคทีเรียและล้อมรอบส่วนนอกของไซโตพลาสซึมของแบคทีเรีย ประกอบด้วยไขมันสองชั้นรวมถึงโปรตีนที่แทรกซึมผ่านเข้าไป
ไซโตพลาสซึม ครอบครองเซลล์แบคทีเรียจำนวนมากและประกอบด้วยโปรตีนที่ละลายน้ำได้ กรดไรโบนิวคลีอิก การรวมตัว และเม็ดเล็กๆ จำนวนมาก - ไรโบโซมรับผิดชอบในการสังเคราะห์โปรตีน ในไซโตพลาสซึมมีการรวมตัวหลายอย่างในรูปของเม็ดไกลโคเจน, โพลีแซคคาไรด์, กรดไขมันและโพลีฟอสเฟต
นิวคลีโอไทด์ - เทียบเท่าแบคทีเรียของนิวเคลียส มันตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึมของแบคทีเรียในรูปของดีเอ็นเอสองเส้นที่พันกันเป็นวงแหวนและอัดกันแน่นเหมือนลูกบอล โดยปกติแล้ว เซลล์แบคทีเรียจะมีโครโมโซม 1 โครโมโซม ซึ่งแทนด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอที่อยู่ในวงแหวน
นอกจากนิวคลีโอไทด์ในเซลล์แบคทีเรียแล้วอาจมีปัจจัยทางพันธุกรรมนอกโครโมโซม - พลาสมิด,ซึ่งเป็นวงแหวน DNA ที่ปิดด้วยโควาเลนต์และสามารถจำลองแบบได้โดยไม่ขึ้นกับโครโมโซมของแบคทีเรีย
แคปซูล - โครงสร้างเมือกที่เกี่ยวข้องกับผนังเซลล์ของแบคทีเรียอย่างแน่นหนาและมีขอบเขตภายนอกที่ชัดเจน โดยปกติแล้วแคปซูลจะประกอบด้วยโพลีแซคคาไรด์ บางครั้งโพลีเปปไทด์
มีแบคทีเรียหลายชนิด ไมโครแคปซูล -การก่อตัวของเมือก ตรวจพบด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเท่านั้น
แฟลกเจลลา แบคทีเรียเป็นตัวกำหนดการเคลื่อนที่ของเซลล์ แฟลเจลลาเป็นเส้นใยบาง ๆ ที่เกิดจากเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึม พวกมันถูกยึดติดกับเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมและผนังเซลล์ด้วยแผ่นพิเศษ พวกมันยาว ประกอบด้วยโปรตีน - แฟลเจลลินที่บิดเป็นเกลียว ตรวจพบแฟลกเจลลาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
การโต้เถียง - รูปแบบที่แปลกประหลาดของแบคทีเรียแกรมบวกที่อยู่เฉยๆ ก่อตัวขึ้นในสภาพแวดล้อมภายนอกภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการดำรงอยู่ของแบคทีเรีย (การทำให้แห้ง การขาดสารอาหาร ฯลฯ)
แบคทีเรียรูปตัว L.
ในแบคทีเรียจำนวนมากที่มีการทำลายผนังเซลล์บางส่วนหรือทั้งหมดจะเกิดรูปแบบ L สำหรับบางคน พวกเขาเกิดขึ้นโดยธรรมชาติ การก่อตัวของรูปแบบ L เกิดขึ้นภายใต้การกระทำของเพนิซิลลินซึ่งขัดขวางการสังเคราะห์มิวโคเปปไทด์ที่ผนังเซลล์ ตามสัณฐานวิทยารูปแบบ L ของแบคทีเรียต่างชนิดกันนั้นคล้ายคลึงกัน พวกมันเป็นทรงกลมก่อตัวหลายขนาด: ตั้งแต่ 1-8 ไมครอนถึง 250 นาโนเมตรพวกมันมีความสามารถเหมือนไวรัสในการผ่านรูพรุนของตัวกรองพอร์ซเลน อย่างไรก็ตาม ไม่เหมือนไวรัสรูปตัว L มันสามารถเติบโตบนอาหารเลี้ยงเชื้อเทียมได้โดยการเติมเพนิซิลลิน น้ำตาล และซีรั่มม้าลงไป เมื่อเพนิซิลลินถูกกำจัดออกจากอาหารเลี้ยงเชื้อ รูปตัว L จะถูกแปลงเป็นแบคทีเรียรูปแบบเดิมอีกครั้ง
ปัจจุบันได้รับรูปแบบ L ของ Proteus, Escherichia coli, Vibrio cholerae, Brucella, เชื้อโรคของเนื้อตายเน่าก๊าซและบาดทะยักและจุลินทรีย์อื่น ๆ
จุลินทรีย์แกรมบวก (gr + m / o)
เหล่านี้รวมถึง: aureus และ epidermal Staphylococcus aureus และ Streptococcus ...
ถิ่นที่อยู่อาศัย: ทางเดินหายใจส่วนบนและผิวหนัง
แหล่งกักเก็บ: ผิวหนัง อากาศ ของใช้ดูแล เฟอร์นิเจอร์ เครื่องนอน เสื้อผ้า
พวกเขาไม่ตายเมื่อแห้ง
การสืบพันธุ์: ไม่ได้แพร่พันธุ์นอกตัวคน แต่สามารถแพร่พันธุ์ในผลิตภัณฑ์อาหารได้หากเก็บไว้อย่างไม่เหมาะสม
จุลินทรีย์แกรมลบ (gr - m / o)
ได้แก่ E. coli, Klebsiella, citrobacter, Proteus, Pseudomonas aeruginosa ...
ถิ่นที่อยู่อาศัย: ลำไส้ เยื่อบุทางเดินปัสสาวะและทางเดินหายใจ ...
อ่างเก็บน้ำ : ผ้าขี้ริ้วเปียก แปรงล้างจาน อุปกรณ์ช่วยหายใจ พื้นผิวเปียก น้ำยาฆ่าเชื้อที่เป็นยาและอ่อนๆ โซลูชั่น
พวกมันตายเมื่อแห้ง
การสืบพันธุ์: สะสมในสภาพแวดล้อมภายนอกในเดส สารละลายที่มีความเข้มข้นต่ำ
ส่ง: ทางทางอากาศและทางติดต่อในครัวเรือน
แบคทีเรียเป็นโพรคาริโอต สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่ไม่มีนิวเคลียส พวกเขาแบ่งออกเป็นสองอาณาจักร: แบคทีเรียและอาร์คีแบคทีเรีย ในระยะหลังไม่มีเชื้อโรคจากโรคติดเชื้อ จนถึงปัจจุบัน การจำแนกประเภทของแบคทีเรียขึ้นอยู่กับหลักการของการสื่อสารทางพันธุกรรม
มหาอาณาจักรของแบคทีเรียประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตต่อไปนี้:
- ผนังบาง (แกรมลบ);
- ผนังหนา (แกรมบวก);
- ไม่มีผนังเซลล์ (mycoplasmas)
ภายในมหาอาณาจักร จุลินทรีย์ถูกจำแนกออกเป็นหกกลุ่มตามอนุกรมวิธาน:
- ระดับ.
- คำสั่ง.
- ตระกูล.
กลุ่มหลักคือสายพันธุ์ มันถูกนำเสนอเป็นชุดของบุคคลที่มีกำเนิดและจีโนไทป์เดียวกัน เกี่ยวข้องกันโดยลักษณะที่คล้ายคลึงกันและแตกต่างจากสายพันธุ์อื่นๆ
ชื่อของสปีชีส์นั้นถูกกำหนดโดยการตั้งชื่อแบบไบนารี (นั่นคือชื่อนั้นเกิดจากคำสองคำ) ตัวอย่างเช่นสาเหตุของโรคซิฟิลิสถูกกำหนดให้เป็น Treponema pallidum ส่วนแรกของชื่อหมายถึงสกุลซึ่งระบุด้วยอักษรตัวใหญ่ ที่สองระบุชนิดมันเขียนด้วยตัวอักษรขนาดเล็ก หากมีการกล่าวถึงชนิดพันธุ์เป็นครั้งที่สอง ชื่อสกุลจะถูกระบุด้วยอักษรตัวแรก (T. padillum)
ที่พบมากที่สุดคือการจัดกลุ่มฟีโนไทป์ที่รวมอยู่ใน Burgey's Key รุ่นที่เก้า หลักการของมันขึ้นอยู่กับโครงสร้างของผนังเซลล์
ดีเทอร์มิแนนต์ของ Burgey ยังจำแนกแบคทีเรียตามคราบแกรม เทคนิคแกรมเป็นวิธีการวิจัยซึ่งการย้อมสีช่วยให้สิ่งมีชีวิตมีความแตกต่างโดยคุณสมบัติทางชีวเคมีของผนังเซลล์ วิธีการนี้ได้รับการพัฒนาในปี พ.ศ. 2427 โดยนายแพทย์แกรมชาวเดนมาร์ก
กลุ่มแบคทีเรียที่ใหญ่ที่สุดในการจำแนกประเภทของ Burgey คือ:
- แกรมลบ
- แกรมบวก
- ไมโคพลาสมา.
- อาร์เคีย
คำอธิบายแสดงอยู่ในคำแนะนำของ Burgey โดยแบ่งตามกลุ่มต่างๆ รวมถึงวงศ์ สกุล และสปีชีส์ บางครั้งชั้นเรียนและคำสั่งจะรวมอยู่ในกลุ่ม กุญแจสำคัญของ Burgey จำแนกได้ 30 กลุ่มซึ่งรวมถึงสิ่งมีชีวิตที่ทำให้เกิดโรค 5 กลุ่มที่เหลือตาม Burgey ไม่มีสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค
ใน ปีที่แล้วการจำแนกสายวิวัฒนาการซึ่งอิงตามหลักการของอณูชีววิทยากำลังได้รับความนิยม ในช่วงทศวรรษที่ 60 ของศตวรรษที่ผ่านมา มีการค้นพบวิธีแรกวิธีหนึ่งในการกำหนดความสัมพันธ์ในครอบครัวโดยความคล้ายคลึงกันของจีโนม - วิธีการเปรียบเทียบความเข้มข้นของกวานีน (องค์ประกอบ กรดนิวคลีอิค) และไซโตซีน (ส่วนประกอบของ DNA) ในโมเลกุลขนาดใหญ่ของ DNA ตัวบ่งชี้ความเข้มข้นที่เหมือนกันไม่ได้บ่งบอกถึงความคล้ายคลึงกันทางวิวัฒนาการของจุลินทรีย์ แต่ความแตกต่าง 10% บ่งชี้ว่าแบคทีเรียอยู่ในสกุลที่แตกต่างกัน
ในปี 1970 เทคนิคอื่นได้รับการพัฒนาซึ่งเปลี่ยนแปลงทฤษฎีจุลชีววิทยาอย่างสิ้นเชิง นั่นคือการประเมินลำดับยีนใน 16s rRNA การใช้วิธีนี้ทำให้สามารถระบุกลุ่มจุลินทรีย์สายวิวัฒนาการได้หลายกลุ่มและวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของพวกมัน
การจำแนกในระดับสปีชีส์ดำเนินการโดยใช้เทคนิค DNA-DNA hybridization การศึกษาสปีชีส์ที่ศึกษาอย่างละเอียดแสดงให้เห็นว่า 70% ของระดับการผสมพันธุ์อธิบายถึงสปีชีส์หนึ่งจาก 10% ถึง 60% - หนึ่งสกุลและน้อยกว่า 10% - สกุลที่แตกต่างกัน
การจำแนกประเภทสายวิวัฒนาการคัดลอกฟีโนไทป์บางส่วน ตัวอย่างเช่น แกรมลบรวมอยู่ในทั้งสองอย่าง ในขณะเดียวกันระบบของสิ่งมีชีวิตที่มีแกรมลบก็เกือบจะสมบูรณ์ Archaebacteria ถูกกำหนดให้เป็นอนุกรมวิธานอิสระในระดับสูงสุด กลุ่มอนุกรมวิธานบางกลุ่มได้รับการแจกจ่ายซ้ำ จุลินทรีย์ที่มีวัตถุประสงค์ทางนิเวศวิทยาต่างกันถูกกำหนดให้อยู่ในหมวดหมู่เดียว
รูปร่างของแบคทีเรีย
แบคทีเรียสามารถจำแนกตามลักษณะทางสัณฐานวิทยา ลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่สำคัญประการหนึ่งคือรูปร่าง
มีหลายพันธุ์:
- ทรงกลม (cocci, diplococci, sarcins, streptococci, staphylococci)
- รูปแท่ง (บาซิลลัส, ไดโพลบาซิลลัส, สเตรปโตบาซิลลัส, ค็อกโคแบคทีเรีย)
- หรูหรา (vibrio, spirilla)
- รูปทรงเกลียว (สไปโรเชตเป็นจุลินทรีย์ที่ผอมยาวยาวและมีรอยหยักจำนวนมาก)
- ใย
รูปแสดงรูปแบบของพวกเขา:
- 1 - ไมโครค็อกซี่;
- 2 - สเตรปโทคอกคัส;
- 3 - ซาร์ซิน;
- 4 - แท่งที่ไม่ใช่สปอร์
- 5 - แท่งสปอร์ (บาซิลลัส);
- 6 - ไวบริโอ;
- 7 - สปิโรเชเต้;
- 8 - spirilla แฟลเจลเลต;
- 9 - เชื้อ Staphylococci
แบคทีเรียทรงกลมมีรูปร่างเป็นทรงกลมนอกจากนี้ยังมีสิ่งมีชีวิตรูปวงรีและรูปถั่ว
ที่ตั้งของ cocci:
- แยกต่างหาก - micrococci
- จับคู่กับนักการทูต
- ในห่วงโซ่ - Streptococci
- ในรูปของ เถาวัลย์- เชื้อสแตฟฟิโลค็อกคัส
- ใน "แพ็คเกจ" - ซาร์ซิน
ที่พบมากที่สุดคือแบคทีเรียที่มีรูปร่างเป็นแท่ง ก้านจะถูกรวบรวมโดยลำพัง เป็นคู่ (diplobacteria) หรือในสายโซ่ (streptobacteria) สิ่งมีชีวิตที่มีรูปร่างเป็นแท่งจำนวนหนึ่งสามารถสร้างสปอร์ได้ภายใต้สภาวะที่รุนแรง Bacilli มีลักษณะเป็นแท่งสปอร์ แบคทีเรียรูปร่างเป็นแกน เรียกว่า คลอสตริเดีย (Clostridia)
จุลชีพที่หรูหรามีรูปแบบของเครื่องหมายจุลภาค (วิบริโอ) แท่งที่มีเส้นบาง ๆ (สไปโรเชต) และอาจมีหลายลอน (สไปริลลา)
Archaebacteria ไม่มี peptidoglycan (ส่วนประกอบที่ทำหน้าที่เชิงกล) ในผนังเซลล์ พวกมันมีไรโบโซมและไรโบโซมอาร์เอ็นเอ (กรดไรโบนิวคลีอิก) ที่เฉพาะเจาะจง
สัณฐานวิทยาของสิ่งมีชีวิตผนังบางแกรมลบ:
- รูปร่างทรงกลม (gonococcus, meningococcus, veillonella)
- ออร์เนท (spirochetes, spirilla)
- รูปแท่ง (rickettsia)
ในบรรดาจุลินทรีย์แกรมบวกที่มีผนังหนา ได้แก่
- ทรงกลม (staphylococci, pneumococci, streptococci)
- รูปทรงกระบอก
- สิ่งมีชีวิตที่มีกิ่งก้านสาขา (actinomycetes)
- สิ่งมีชีวิตรูปดอกจิก (corynebacteria)
- มัยโคแบคทีเรีย.
- บิฟิโดแบคทีเรีย.
ตำแหน่งและจำนวนแฟลกเจลลา
สัณฐานวิทยารวมถึงพารามิเตอร์เช่นตำแหน่งและจำนวนแฟลกเจลลา ตามพารามิเตอร์นี้มี:
- Monotrichous (แฟลกเจลลัมเดี่ยวที่ขั้วของเซลล์)
- Lophotricous (กลุ่มของแฟลเจลลาที่ขั้วของเซลล์)
- Amphitricous (แฟลกเจลลาสองมัดที่ขั้ว)
- Peritrichous (แฟลเจลลาจำนวนมากทั่วแบคทีเรีย)
การปรากฏตัวของ flagella เป็นลักษณะของจุลินทรีย์ในลำไส้, vibrio cholerae, spirilla, สารก่อตัวเป็นด่าง
สีผนังเซลล์
สีของแบคทีเรียถูกกำหนดโดยความเข้มข้นของเปปทิโดไกลแคน สิ่งมีชีวิตที่มีลักษณะเป็นเพปทิโดไกลแคนในปริมาณสูงในผนังเซลล์ (ประมาณ 90%) จะมีสีแกรมสีน้ำเงินม่วง เหล่านี้คือแบคทีเรียแกรมบวก
แบคทีเรียอื่น ๆ ทั้งหมดที่มี peptidoglycan 5 ถึง 20% ในเปลือกจะมีสีชมพู แบคทีเรียแกรมลบอยู่ในหมู่พวกเขา ระดับความหนาของเพปทิโดไกลแคนในสิ่งมีชีวิตที่มีแกรมบวกนั้นสูงกว่าในสิ่งมีชีวิตที่มีแกรมลบหลายเท่า
ผนังเซลล์ของสิ่งมีชีวิตแกรมบวกยังรวมถึงพอลิแซ็กคาไรด์ กรดไทโคอิก และโปรตีน แบคทีเรียแกรมลบถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มชั้นนอกซึ่งประกอบด้วยไลโปโพลีแซคคาไรด์และโปรตีนพื้นฐาน
การระบายสีแบบแกรมทำให้คุณสามารถจำแนกโปรคาริโอตออกเป็นหมวดหมู่ย่อยได้ จุลินทรีย์ที่มีผนังหนาจากแผนก Gracilicutes โปรโตพลาสต์และสเฟียโรพลาสต์ที่มีผนังเซลล์บกพร่องจะถูกย้อมสีแกรมลบ แบคทีเรียผนังหนาของคราบประเภท Firmicute แกรมบวก
จำแนกตามประเภทของการหายใจ
ตามประเภทของการหายใจมี:
- แอโรบิก;
- สิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช้ออกซิเจน
เซลล์แบคทีเรียมีความสามารถในการหายใจ กล่าวคือ พวกมันออกซิไดซ์สารประกอบอินทรีย์ด้วยออกซิเจน ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของคาร์บอนไดออกไซด์ น้ำ และพลังงาน สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ถือว่าใช้ออกซิเจนเพราะต้องการออกซิเจน พวกมันอาศัยอยู่บนผิวน้ำและบนบกในอากาศ
จุลินทรีย์จำนวนมากมีอยู่โดยไม่มีออกซิเจน นั่นคือ พวกมันอยู่ได้โดยไม่ต้องหายใจ ซึ่งรวมถึงแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องในกระบวนการสลายตัวของสารระหว่างซากพืช สิ่งมีชีวิตดังกล่าวเป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจน การหายใจแทนที่การหมัก - การสลายตัวของสารประกอบอินทรีย์โดยไม่ใช้ออกซิเจนด้วยการผลิตพลังงาน ในระหว่างการหมักแอลกอฮอล์จะเกิดพลังงาน 114 kJ (หรือ 27 กิโลแคลอรี) อันเป็นผลมาจากกรดแลคติค พลังงานคือ 94 kJ (หรือ 18 กิโลแคลอรี) แบคทีเรียหายใจเข้าไปในไลโซโซมของพวกมัน
วิธีการให้อาหาร
การจำแนกแบคทีเรียตามประเภทของอาหาร:
- ออโตโทรฟ;
- เฮเทอโรโทรฟ
อดีตอาศัยอยู่ในอากาศและใช้สารอนินทรีย์เพื่อผลิตสารอินทรีย์ ออโตโทรฟใช้พลังงานแสงอาทิตย์ (ไซยาโนแบคทีเรีย) หรือพลังงานจากสารประกอบอนินทรีย์ (แบคทีเรียกำมะถัน แบคทีเรียเหล็ก)
การจำแนกประเภทของเอนไซม์
เอนไซม์มีบทบาทสำคัญใน กระบวนการเผาผลาญเซลล์. พวกเขาแบ่งออกเป็นหกกลุ่ม:
- ออกซิรีดักเตส
- การถ่ายโอน
- ไฮโดรเลส
- ลิกาเซ่
- เลียส.
- ไอโซเมอเรส
เอ็นไซม์ที่ผลิตอยู่ภายในเซลล์ (เอ็นโดไซม์) หรือถูกขับออกมาภายนอก (เอ็กโซเอ็นไซม์) เอนไซม์ประเภทที่สองเกี่ยวข้องกับการป้อนคาร์บอนและพลังงานเข้าสู่เซลล์ เอนไซม์ส่วนใหญ่จากกลุ่มของไฮโดรเลสถูกจัดประเภทเป็นเอนไซม์ภายนอก เอ็นไซม์จำนวนหนึ่ง (คอลลาจีเนส ฯลฯ) เป็นของเอ็นไซม์รุกราน เอนไซม์แต่ละชนิดจะอยู่ในผนังเซลล์ พวกเขาทำหน้าที่ขนส่งนั่นคือพวกเขาถ่ายโอนสารเข้าสู่เซลล์
แบคทีเรียเป็นจุลินทรีย์เซลล์เดียวที่ไม่มีนิวเคลียร์ซึ่งจำแนกตามพารามิเตอร์ต่างๆ มากมาย (วิธีการหายใจและโภชนาการ โครงสร้างผนังเซลล์ รูปร่าง ฯลฯ) จนถึงปัจจุบัน วิทยาศาสตร์รู้จักแบคทีเรียมากกว่า 10,000 สายพันธุ์ แต่สันนิษฐานว่ามีจำนวนถึงล้าน