ไซโตพลาสซึมส่งผลกระทบต่อนิวเคลียสของ DNA ที่ถูกกดขี่ (กิจกรรมของยีนบางตัวถูกระงับ ในขณะที่ยีนอื่นๆ ถูกกระตุ้น) ไมโทคอนเดรียของไซโตพลาสซึมมี DNA จำนวนเล็กน้อย พวกมันยังสังเคราะห์โปรตีน (สำหรับตัวเอง)

ลักษณะเปรียบเทียบของการสร้างสเปิร์มและการสร้างไข่

Ovogenesis (การก่อตัวของไข่) ดำเนินการคล้ายกับการสร้างอสุจิ แต่มีลักษณะบางอย่าง

ฤดูผสมพันธุ์ของ ovoronii เกิดขึ้นในมดลูก ระยะเวลาและในช่วงเดือนแรกของชีวิตหลังคลอด ในขณะที่เวลา การสืบพันธุ์ของอสุจิเกิดขึ้นตลอดชีวิตของสิ่งมีชีวิตอย่างไรตั้งแต่วัยเด็ก

ระยะเวลาของการเจริญเติบโตในการสร้างสเปิร์มจะตามมาทันทีหลังจากระยะเวลาของการสืบพันธุ์ spermatogonia กลายเป็น spermatocytes ของอันดับที่ 1 ในการงอกของไข่ ระยะเวลาการเจริญเติบโตจะแบ่งออกเป็นช่วงเวลาของการเติบโตเล็กน้อย (ก่อนวัยแรกรุ่น) และช่วงที่มีการเติบโตสูง ซึ่งจะดำเนินไปเป็นวัฏจักร ในช่วงระยะเวลาของการเจริญเติบโต ovogonia จะกลายเป็นเซลล์ไข่ในลำดับที่ 1

ที่ ระยะสุกการแบ่งตัวของอสุจิมีความสม่ำเสมอ (เซลล์ที่มีปริมาตรเท่ากันจะเกิดขึ้น) การแบ่งตัวของโอโอไซต์ไม่สม่ำเสมอ: หลังจากการสุกสองส่วน ไข่หนึ่งฟองและร่างกายรีดักชันสามตัวจะก่อตัวขึ้นจากโอโอไซต์ของลำดับที่ 1

- เซลล์ขนาดเล็กที่มีไซโตพลาสซึมเล็กน้อยนอกจากนี้ กระบวนการของการเจริญเติบโตของไข่ยังดำเนินการในอวัยวะต่าง ๆ - มันเริ่มต้นในรังไข่และสิ้นสุดในท่อนำไข่

ระยะเวลาการก่อตัวในการสร้างสเปิร์มคือการเปลี่ยนแปลงของสเปิร์มเป็นสเปิร์ม; ไม่มีระยะเวลาการก่อตัวในการสร้างไข่

ที่ โดยทั่วไป ในระหว่างการสร้างสเปิร์ม สเปิร์มหนึ่งตัวจะสร้างสเปิร์มกลุ่มใหญ่ และในการสร้างไข่ รังไข่หนึ่งใบในท้ายที่สุดจะสร้างไข่ที่เต็มเปี่ยมเพียงใบเดียว

127. ขั้นตอนของการเกิดตัวอ่อน ส่วนประกอบของกระบวนการพัฒนาฐานพันธุกรรมระดับโมเลกุลของความมุ่งมั่นและความแตกต่าง

พัฒนาการของตัวอ่อนบุคคลแบ่งออกเป็นสามช่วงเวลา: เริ่มต้น (สัปดาห์ที่ 1 ของการพัฒนา), ตัวอ่อน (พัฒนาการ 2-8 สัปดาห์), ทารกในครรภ์ (ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 9 ของการพัฒนาจนถึงการเกิดของเด็ก)

ช่วงเวลาเหล่านี้แบ่งออกเป็นขั้นตอน ตามกระบวนการที่เกิดขึ้นในตัวอ่อน: 1) การปฏิสนธิ 2)แยกออก 3) gastrulation 4) histo- และ organogenesis

ส่วนประกอบของกระบวนการพัฒนา กระบวนการใดๆ

สนุกสนานกันอย่างเป็นบ้าเป็นหลังเป็นกระบวนการของการเปลี่ยนวัสดุไซโกตที่ค่อนข้างเป็นเนื้อเดียวกันให้กลายเป็นสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันด้วยเซลล์ที่หลากหลายและด้วยเหตุนี้หน้าที่ของพวกมัน ปอดได้รับคุณสมบัติที่แตกต่างกัน (แม้ว่าจีโนไทป์ของพวกมันจะเหมือนกัน) บนพื้นฐานของการปราบปรามและการกดขี่ของตำแหน่งต่าง ๆ ของยีนเดียวกันที่เกิดขึ้นในระยะต่าง ๆ ของการพัฒนา

ส่วนประกอบที่รับรองการปรากฏตัวของความหลากหลายของโครงสร้างและการทำงานของเซลล์ การก่อตัวของเนื้อเยื่อและอวัยวะต่าง ๆ โดยพวกเขา ได้แก่: การขยายพันธุ์ การย้ายถิ่น การกำหนด ความแตกต่าง การเติบโต; ความเชี่ยวชาญและความตาย

การงอกขยาย - การสืบพันธุ์ของเซลล์โดยการแบ่ง หากไม่มีการสะสมจำนวนเซลล์เริ่มต้น (มวลวิกฤต) การพัฒนาต่อไป (ความแตกต่าง การเติบโต ฯลฯ) ก็เป็นไปไม่ได้ ดังนั้นการเพิ่มจำนวนจึงเกิดขึ้นในระยะต่าง ๆ ของการสร้างตัวอ่อน เนื่องจากการเพิ่มจำนวนเซลล์จึงสะสมอยู่ในองค์ประกอบของพื้นฐานของตัวอ่อน, เนื้อเยื่อ, จำนวนของพวกมันถูกเติมเต็มเนื่องจากเซลล์บางเซลล์ตาย

การโยกย้าย. ในกระบวนการพัฒนา มีการเคลื่อนไหวของเซลล์และมวลเซลล์ เนื่องจากแต่ละเซลล์จะต้องเข้ามาแทนที่ในสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา การโยกย้ายเซลล์มี ข้อมูลตำแหน่ง(รู้ว่าควร "ชำระ") การนำข้อมูลตำแหน่งไปใช้ดำเนินการโดยสภาพแวดล้อมจุลภาคที่การย้ายถิ่นเกิดขึ้น

ยังไม่ได้กำหนดส่วนหลักของการย้ายเซลล์ บางส่วนถูกกำหนดในกระบวนการย้าย การโยกย้ายเซลล์ร่วมกับการเพิ่มจำนวนในตัวอ่อนก่อให้เกิด การสร้างอวัยวะ (การก่อตัวของชั้น, พับ, หลุม)

การกำหนดเป็นทางเลือกโดยเซลล์ต้นกำเนิด (กึ่งต้นกำเนิด) ของเส้นทางการพัฒนาต่อไป ด้วยความมุ่งมั่น ความเป็นไปได้ของการพัฒนาในทิศทางต่างๆ จึงมีจำกัด เหลือเพียงทางเดียวเท่านั้น การจำกัดโอกาสในการพัฒนาในด้านอื่น ๆ อันเนื่องมาจากการเลือกที่ได้ทำไปแล้ว (การกำหนด) เรียกว่า มุ่งมั่น

การกำหนดจะดำเนินการทีละขั้นทีละน้อย ในกรณีนี้ในตอนแรกจะมีการกำหนดพื้นฐานทั้งหมดจากนั้นจึงกำหนดองค์ประกอบแต่ละรายการโดยใช้การเปลี่ยนการข้าม

การกำหนดเกิดขึ้นที่ระดับการถอดรหัส การสังเคราะห์รูปแบบเฉพาะของเนื้อเยื่อและอาร์เอ็นเอ

การกำหนดเป็นสถานะกลับไม่ได้ของเซลล์ ความแตกต่าง- การได้มาซึ่งเซลล์

คุณสมบัติพิเศษและโครงสร้างตามการกำหนดในอดีต ขั้นตอนการไหลตามลำดับของการสร้างความแตกต่างกำหนด

ซึ่งกันและกันกำหนดทิศทางการพัฒนา กลไกหลักของการกำหนดดังกล่าวคือการเหนี่ยวนำของตัวอ่อน

ในกระบวนการสร้างความแตกต่างในเซลล์ การสังเคราะห์โปรตีนจำเพาะ (และสารอื่นๆ) เกิดขึ้น เช่นเดียวกับการก่อตัวของออร์แกเนลล์พิเศษ เซลล์ได้มาซึ่งคุณสมบัติโครงสร้างและหน้าที่ของมัน ความแตกต่างขึ้นอยู่กับอิทธิพลของสภาพแวดล้อมจุลภาคซึ่งเปลี่ยนกิจกรรมของจีโนมของเซลล์ที่แตกต่าง กล่าวคือ พื้นฐานของความแตกต่างของเซลล์คือกิจกรรมที่แตกต่างกันของยีน

ความแตกต่างเกิดขึ้นที่ระดับการแปลรหัสพันธุกรรมจากโมเลกุลอาร์เอ็นเอไปเป็นโปรตีนสังเคราะห์ต่างจากการกำหนด

การเจริญเติบโตของเซลล์เกิดขึ้นในขั้นตอนต่างๆ ของการพัฒนา มันอาจมาก่อนการสร้างความแตกต่าง เกิดขึ้นควบคู่ไปกับมัน หรือมาพร้อมกับความเชี่ยวชาญพิเศษของเซลล์

ความเชี่ยวชาญ - การได้มาโดยเซลล์ของความสามารถในการทำหน้าที่เฉพาะ (ฟังก์ชั่น)

การตายของเซลล์ในการกำเนิดตัวอ่อน มีค่าบางอย่างสำหรับการสร้าง ดังนั้นจึงเป็นที่ทราบกันดีว่าการแยกพื้นฐานของนิ้วมือบนแขนขาเกิดขึ้นจากการตายของเซลล์ในองค์ประกอบของเยื่อหุ้มที่เคยมีมาก่อนระหว่างนิ้วมือ การก่อตัวของฟันผุและท่อในบางกรณีก็เกี่ยวข้องกับการตายของเซลล์ที่อยู่ตรงกลาง

อย่างไรก็ตาม กระบวนการของการตายของเซลล์ใน morphogenesis ไม่ใช่ปัจจัยหลักที่กำหนดการพัฒนา แต่เพียง "ทำให้สมบูรณ์" สิ่งที่วางแผนไว้ก่อนหน้านี้เท่านั้น

128. การปฏิสนธิ การกระจายตัว และโครงสร้างของบลาสทูลาของมนุษย์

การปฏิสนธิเป็นขั้นตอนของการพัฒนาของตัวอ่อนในระหว่างที่มีการหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิงซึ่งเป็นผลมาจากการที่ชุดโครโมโซมแบบซ้ำได้รับการฟื้นฟูการเผาผลาญเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวใหม่คือไซโกตปรากฏขึ้น การปฏิสนธิในมนุษย์เกิดขึ้นในหลอดของท่อนำไข่ เป็นแบบโมโนสเปิร์ม

บทบาทของตัวอสุจิในกระบวนการปฏิสนธิ:

1) จัดให้มีการประชุมกับไข่

2) แนะนำชุดโครโมโซมเดี่ยวชุดที่สองเข้าไปในไข่ รวมถึงโครโมโซม Y ที่จำเป็นสำหรับการกำหนดเพศชาย

3) แนะนำจีโนมของยลเข้าสู่ไข่

4) แนะนำ centrosome เข้าไปในไข่ซึ่งจำเป็นสำหรับการแบ่งตัวในภายหลัง

5) นำเข้าสู่ไข่โปรตีนสัญญาณความแตกแยก

บทบาทของไข่ในกระบวนการปฏิสนธิ:

1) สร้างอุปทานของสารอาหาร

2) สร้างเกราะป้องกันของการปฏิสนธิ

3) กำหนดแกนของตัวอ่อนในอนาคต

4) ดูดซึมชุดยีนของบิดา

ขั้นตอนการปฏิสนธิ:

1) ปฏิสัมพันธ์ทางไกล - การบรรจบกันของตัวอสุจิกับไข่อันเป็นผลมาจากเคมีบำบัด rheotaxis ในตัวกลางที่เป็นด่างเล็กน้อย ค่าไฟฟ้าต่าง ๆ บนเยื่อหุ้มของตัวอสุจิและไข่

2) การโต้ตอบการติดต่อ- ปฏิสัมพันธ์ของตัวอสุจิกับเปลือกโปร่งใสของไข่โดยใช้ตัวรับเฉพาะ ZP-3 และ ZP-2 กระตุ้นปฏิกิริยา acrosomal; ปฏิกิริยา acrosomal - exocytosis ของเอนไซม์ acrosome สำหรับการแทรกซึมของตัวอสุจิผ่านเยื่อหุ้มไข่

3) syngamy - การก่อตัวของ pronuclei ชายและหญิงจากนั้นจึงหลอมรวม synkaryon ขึ้น

กระบวนการที่เกิดขึ้นในไข่ หลังจากการแทรกซึมของตัวอสุจิเข้าไปในไข่เกิดขึ้น

1) การสลับขั้วของเยื่อหุ้มแอสมาติก

2) การก่อตัวของปริภูมิปริทันต์ -

สภาพแวดล้อมที่สมดุลสำหรับสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนา

3) ดำเนินการ ปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมอง- การปล่อยเม็ดเปลือกนอกออกจากไข่ด้วยการก่อตัวของสารป้องกัน เยื่อหุ้มการปฏิสนธิ,เช่นกัน การปิดใช้งานอุปกรณ์รับอสุจิจากกระบวนการเหล่านี้ ความเป็นไปได้ของการเกิด polyspermy ถูกปิดกั้นและมีการสร้างเงื่อนไขเพื่อการพัฒนาต่อไปของสิ่งมีชีวิตใหม่

ไซโกตเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่เกิดขึ้นจากการปฏิสนธิซึ่งมีการกำหนดเพศทางพันธุกรรมแล้ว มันไม่สามารถดำรงอยู่ได้ในระยะยาว เนื่องจากเมแทบอลิซึมต่ำเนื่องจากอัตราส่วนของนิวเคลียส-ไซโตพลาสซึมขนาดใหญ่ (1:250) และการขาดวัสดุที่มีคุณค่าทางโภชนาการ ดังนั้นเมื่อสิ้นสุดวันที่ 1 ของการเกิดตัวอ่อนภายใต้อิทธิพลของ โปรตีนสัญญาณความแตกแยก,นำโดยสเปิร์ม, ไซโกตเข้าสู่ช่วงต่อไปของการพัฒนา - การบดขยี้

ความแตกแยกเป็นขั้นตอนของการพัฒนาตัวอ่อนในระหว่างที่สิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียว (ไซโกต) กลายเป็นสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ - บลาสทูลา เริ่มเมื่อสิ้นสุดวันที่ 1 หลังจากการปฏิสนธิและดำเนินต่อไปอีก 3-4 วัน มันเกิดขึ้นระหว่างการเคลื่อนไหวของตัวอ่อนผ่านท่อนำไข่และสิ้นสุดในมดลูก

ประเภทของการบดขยี้ในมนุษย์ ประเภทของการบดขึ้นอยู่กับประเภทเซลล์ไข่ ความแตกแยกของไซโกตมนุษย์เสร็จสมบูรณ์ แต่

ไม่สม่ำเสมอ

(เกิดบลาสโตเมอร์ที่มีปริมาตรต่างกัน) และอะซิงโครนัส (บลาสโตเมอร์ไม่แบ่งตัวพร้อมกัน)

กลไกการบดความแตกแยกขึ้นอยู่กับการแบ่งไมโทติคตามลำดับของไซโกตเป็นเซลล์ (บลาสโตเมอร์) โดยไม่มีการเติบโตตามขนาดของแม่ เนื่องจากเยื่อหุ้มการปฏิสนธิอยู่ภายนอก เซลล์ที่ได้จึงไม่แตกต่างกัน แต่เกาะติดกันอย่างใกล้ชิด ซึ่งอำนวยความสะดวกโดยการแสดงออกของโปรตีนการยึดเกาะ (uvomorulin) ในบลาสโตเมอร์

บลาสโตเมอร์ (แสง) ที่ตั้งอยู่ส่วนปลายเชื่อมต่อกันด้วยทางแยกแคบ ๆ ก่อตัวเป็นโทรโฟบลาสต์ ซึ่งช่วยให้เข้าสู่บลาสโตโคเอลของการหลั่งของระบบสืบพันธุ์ (โภชนาการ histiotrophic)

กลุ่มบลาสโตเมอร์ชั้นใน (มืด) เชื่อมต่อถึงกันช่องว่างการติดต่อ และเป็นวัสดุของตัวอ่อนเอง -ตัวอ่อน ช่องว่างระหว่างเอ็มบริโอบลาสต์จัดเตรียม ปฏิสัมพันธ์ของบลาสโตเมียร์ ความแตกต่างของพวกเขา

ร่องของการบดครั้งแรกผ่านบริเวณของตัวนำทางที่อยู่ในพื้นที่ปริมณฑล ร่องของการบดครั้งที่สองจะวิ่งในแนวตั้งฉากกับอันแรก แต่ยังเป็นแนวตั้งด้วย ดังนั้นบลาสโตเมอร์จึงคงข้อมูลทางพันธุกรรมไว้อย่างครบถ้วนสำหรับการพัฒนาในภายหลัง: หากบลาสโตเมอร์ถูกแยกออกจากกัน พวกมันแต่ละตัวสามารถก่อให้เกิดสิ่งมีชีวิตใหม่ได้ ร่องกัดที่สามวิ่งในแนวตั้งฉากกับสองตัวแรก รอบการบดที่ตามมาจะถูกสลับอย่างถูกต้อง

สาเหตุของการสลับร่องร่องแยกที่ถูกต้องคือระนาบของการแบ่งตัวระหว่างไมโทซิสจะตั้งฉากกับแกนของแกนหมุนเสมอ แกนของแกนหมุนของดิวิชั่นจะอยู่ในทิศทางของช่องว่างที่ใหญ่ที่สุดที่ปราศจากไข่แดงภายในไซโตพลาสซึม (กฎของ O. Hertwig)

ความแตกแยกดำเนินต่อไปจนกระทั่งอัตราส่วนของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์โซมาติกได้รับการฟื้นฟูและมวลเซลล์ถึงระดับวิกฤต (จำเป็นสำหรับการแตกของเยื่อหุ้มการปฏิสนธิ)

บลาสตูลาเป็นสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่เกิดขึ้นในกระบวนการบด ในมนุษย์เรียกว่า บลาสโตซิสต์ ประกอบด้วยโทรโฟบลาสต์และเอ็มบริโอบลาสต์ ช่องภายใน

- Blastocoel - เต็มไปด้วยของเหลว

129. ระบบทางเดินอาหาร: ความหมายลักษณะและความหมาย การก่อตัวของอวัยวะในแนวแกน ระบบทางเดินอาหารในมนุษย์

ระบบทางเดินอาหารเป็นขั้นตอนของการพัฒนาตัวอ่อนในระหว่างที่มีการสร้างพื้นฐานของเนื้อเยื่อและอวัยวะ (ชั้นเชื้อโรค, อวัยวะในแกน) เช่นเดียวกับอวัยวะนอกตัวอ่อน

ชั้นเชื้อโรค- เอ็กโทเดิร์ม เมโซเดิร์ม และเอนโดเดิร์ม อวัยวะแกน - คอร์ด, ท่อประสาท, ลำไส้หลัก อวัยวะนอกตัวอ่อนคนมีถุงไข่แดง

allantois, amnion และรก

วิธีการย่อยอาหาร:ภาวะลำไส้กลืนกัน; เอพิโบลี; การย้ายถิ่น (การย้ายถิ่นฐาน); การแยกชั้น วิธีการย่อยอาหารขึ้นอยู่กับประเภทของการบด

Invagination (vyachivanie) คือส่วนหนึ่งของผนัง (ด้านล่าง) ถูกกดเข้าไปใน blastula (เช่นใน lancelet)

อันเป็นผลมาจากการบุกรุกใน gastrula ของ lancelet ทำให้เกิดชั้นเชื้อโรคด้านนอกหลัก - ectoderm (จากหลังคาของ blastula) ใบอ่อนภายในหลักคือ endoderm ซึ่งเกิดขึ้นจากด้านล่างของ blastula และ โพรงของ gastrula - gastrocoel ซึ่งเปิดออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอกโดยปากหลัก (blastopore) .

บลาสโตปอร์ถูกจำกัดโดยริมฝีปาก 4 ข้าง: หลัง - สอดคล้องกับด้านหลังของตัวอ่อน หน้าท้อง (ด้านข้างท้อง) และริมฝีปากด้านข้างที่ไม่บีบระหว่างพวกเขา

วัสดุของริมฝีปากหลังของบลาสโตปอร์เป็นตัวเหนี่ยวนำหลักที่กระตุ้นการก่อตัวของอวัยวะตามแนวแกน (ท่อประสาทโนโตคอร์ด).

ชั้นเชื้อโรคที่สาม (เมโซเดิร์ม) เกิดจากวัสดุเซลล์เล็กบริเวณขอบของริมฝีปากด้านข้างของบลาสโตปอร์ ซึ่งอยู่ในใบชั้นในหลักที่ด้านข้างของโนโตคอร์ด ขั้นแรก โดยการยื่นออกมาในช่องว่างระหว่างชั้นจมูกด้านในและด้านนอก กระเป๋า mesodermal จะถูกสร้างขึ้นซึ่งเปิดเข้าไปใน gastrocoel แล้วแยกออกจากกันในรูปแบบของ 2 รอยพับ (วิธี entnrocoel ของการก่อตัวของ mesoderm)

mesoderm เกิดขึ้นได้ 2 วิธีคือ teloblastic - เนื่องจากการสืบพันธุ์ของเซลล์แต่ละเซลล์ - teloblasts ซึ่งเป็นอนุพันธ์ที่อยู่ระหว่าง ectoderm และ endoderm (ใน protostomes) และ enterocele - จากวัสดุของหลังคาของลำไส้หลักแยกออกจากกัน ส่วนที่เหลือ (ในสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนล่าง)

Epiboly (ความเปรอะเปื้อน) มีลักษณะเฉพาะโดยการเติบโตของเซลล์ที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็วของส่วนหนึ่งของผนังบลาสทูลาไปยังพื้นที่อื่น (พื้นที่พืช) ซึ่งอัตราการบดจะช้าลงเนื่องจากการแออัดของเซลล์ที่มีไข่แดง (ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ)

ในระหว่างการอพยพ (การย้ายถิ่นฐาน) ส่วนหนึ่งของบลาสโตเมอร์ของผนังบลาสทูลาจะเคลื่อนที่ ก่อตัวเป็นชั้นที่สองของเซลล์

ระหว่างการแยกชั้น (การแยกตัวออก) บลาสโตเมอร์ของผนังบลาสทูลาจะแบ่งตัวเป็นแนวสัมผัส ซึ่งนำไปสู่

การก่อตัวของเซลล์สองชั้น 297

ในสัตว์มีกระดูกสันหลังและมนุษย์ มีวิธีการย่อยอาหารสองหรือสามวิธีตามที่อธิบายข้างต้น อันเป็นผลมาจากการที่มีสองขั้นตอน: การย่อยอาหารในระยะแรกและช่วงปลาย ผลของขั้นตอนเหล่านี้คือการก่อตัวของโครงสร้างที่คล้ายกับริมฝีปากของบลาสโตพอร์ซึ่งจะกระตุ้นกลไกในการเปลี่ยนแปลงต่อไปของเนื้อเยื่อพรีมอร์เดีย

อวัยวะแกน การก่อตัวของพวกมันเริ่มต้นหลังจากการก่อตัวของสองชั้นของเชื้อโรค พร้อมกันกับการก่อตัวของ mesoderm, notochord, ท่อประสาทและลำไส้หลักจะเกิดขึ้น เรียกว่าแกนเนื่องจากกำหนดแกนสมมาตรของร่างกายของตัวอ่อน แผ่นประสาท,จากที่ท่อประสาทถูกสร้างขึ้นในเวลาต่อมาถูกปล่อยออกมาจากใบด้านนอกหลัก คอร์ด - จากด้านในหลัก (ใน lancelet) หรือจากใบนอกหลัก วัสดุของเอนโดเดิร์ม (ใบชั้นใน) ก่อตัวเป็นซีสต์ปฐมภูมิ

คุณสมบัติของกระเพาะอาหารในมนุษย์: การก่อตัวของอวัยวะนอกตัวอ่อนในระยะแรก, การก่อตัวในช่วงต้นของถุงน้ำคร่ำและการไม่มีรอยพับของน้ำคร่ำ, การปรากฏตัวของสองขั้นตอนของกระเพาะอาหาร, ประเภทของการปลูกถ่ายคั่นระหว่างหน้า, การพัฒนาที่แข็งแกร่งของ amnion, chorion และการพัฒนาที่อ่อนแอของถุงไข่แดงและ allantois .

ความหมายของการย่อยอาหาร ประกอบด้วยความจริงที่ว่าชั้นของเชื้อโรคที่เกิดขึ้นเป็นแหล่งของการพัฒนาเนื้อเยื่อของตัวอ่อน (histogenesis) ซึ่งเป็นอวัยวะที่ก่อตัวขึ้น

130. การสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ใน 2-3 สัปดาห์. มีเซนไคม์

การสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ในสัปดาห์ที่ 2 ของการพัฒนาประกอบด้วย: การฝังตัวของบลาสโตซิสต์ในเยื่อบุมดลูกและการนำไปใช้

ระยะแรกของการย่อยอาหาร

ในสัปดาห์ที่ 3 เกิดขึ้น ระยะที่สองของกระเพาะอาหาร

ระบบทางเดินอาหารในมนุษย์มีสองขั้นตอน

ระยะแรก (การย่อยอาหารก่อนกำหนด) เกิดขึ้นก่อนหรือเกิดขึ้นในระหว่างการฝัง (วันที่ 7) ในระหว่างระยะนี้ การก่อตัวของตัวอ่อนสองชั้นเกิดขึ้นจากการแยกชั้น ในกรณีนี้ เอ็มบริโอบลาสท์จะแยกออกเป็นสองแผ่น - ก) เอพิบลาสต์ (หันหน้าไปทางโทรโฟบลาสต์ รวมถึงวัสดุจากเอ็กโทเดิร์ม เมโซเดิร์ม และคอร์ด) และ 6) ไฮโปบลาสต์ (เอนโดเดิร์มหันไปทางช่องบลาสโตซิสต์) ในตัวอ่อนอายุ 7 วัน เซลล์ที่สร้าง mesoderm นอกตัวอ่อน (mesenchyme) จะถูกขับออกจากเกราะป้องกันเชื้อโรค มันเติมโพรงของบลาสโตซิสต์

ขั้นตอนที่สอง (การย่อยอาหารช้า) เริ่มในวันที่ 14-15 และดำเนินต่อไปจนถึงวันที่ 17 ของการพัฒนา ในกระบวนการย่อยอาหารตอนปลาย การก่อตัวของชั้นเชื้อโรคที่ 3 เกิดขึ้น

(mesoderm) การก่อตัวของความซับซ้อนของพื้นฐานของอวัยวะในแนวแกนและการก่อตัวของอวัยวะนอกตัวอ่อน

เซลล์ที่แบ่งตัวใน epiblast จะเคลื่อนไปที่กึ่งกลางและลึกระหว่างชั้นเชื้อโรคภายนอกและภายใน

การอพยพของวัสดุเซลล์ (วิธีที่สองของการย่อยอาหารในมนุษย์) วิ่งไปตามขอบของจานเชื้อโรคนำไปสู่การก่อตัวในใจกลางแถบหลัก(ทวารหนัก-ด้านข้าง ปากบลาสโตพอร์) และปมหลัก (หัว)(คล้ายกับริมฝีปากหลังของบลาสโตปอร์) เซลล์ของสตรีคปฐมภูมิซึ่งเคลื่อนที่ไปทางด้านข้างภายใต้เอพิบลาสท์ ก่อตัวเป็นเมโซเดิร์มของร่างกายของเอ็มบริโอ

(เมโซเดิร์มของตัวอ่อน)

การก่อตัวของอวัยวะในแนวแกน. เซลล์ของก้อนเนื้อหลักจะถูกแทนที่ระหว่างด้านล่างของน้ำคร่ำและหลังคาของถุงน้ำคร่ำทำให้เกิดกระบวนการคอร์ด (คอร์ด) - วันที่ 17 notochord โดยการเหนี่ยวนำของเซลล์ที่อยู่เหนือมัน แยกแผ่นประสาทออกจาก epiblast ซึ่งท่อประสาทจะเกิดขึ้น (วันที่ 25) เริ่มตั้งแต่วันที่ 20-21 ด้วยความช่วยเหลือของการพับลำต้นร่างกายของตัวอ่อนแยกออกจากอวัยวะนอกตัวอ่อนและการก่อตัวของแนวแกนขั้นสุดท้ายเกิดขึ้น ตัวอ่อนแยกออกจากถุงไข่แดงในขณะที่วัสดุเอนโดเดิร์มก่อตัว ลำไส้หลัก

การแยกชั้นของเชื้อโรค (รูปที่ 53)

ความแตกต่างของ ectoderm ectoderm แบ่งออกเป็นสองส่วน - เชื้อโรคและตัวอ่อนพิเศษ

เชื้อเอ็กโทเดิร์มในวันที่ 19-20 เอ็กโทเดิร์มปฐมภูมิซึ่งอยู่เหนือกระบวนการคอร์ดัลจะก่อตัวเป็นแผ่นประสาท จากนั้นร่องจะปิดลงในท่อประสาทและพรวดพราดเข้าไปในชั้น ectodermal ดังนั้นจึงแบ่งออกเป็นสองส่วน:

Neuroectoderm ประกอบด้วยท่อประสาทและยอดประสาท ยอดประสาทเป็นส่วนหนึ่งของ neuroectoderm ที่อยู่ระหว่างท่อประสาทและ ectoderm จำนวนเต็ม เซลล์ของมันเคลื่อนตัวในลำธารหลายสาย ก่อตัวเป็นเซลล์ประสาทและต่อมน้ำเหลืองของปมประสาทไขสันหลังและอัตโนมัติ ไขกระดูกต่อมหมวกไต และเซลล์เม็ดสี

Integumentary ectoderm ซึ่งประกอบด้วยสองส่วน

ectoderm ทางผิวหนังและพลาโคด ผิวหนัง ectodermสร้างเยื่อบุผิวของผิวหนัง, ปากและทวารหนัก, เยื่อบุผิวของทางเดินหายใจ (เยื่อบุผิวนี้พัฒนาจากแผ่นพรีคอร์ดซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ endoderm อย่างเป็นทางการ แต่อนุพันธ์ของเนื้อเยื่อพัฒนาเป็นเยื่อบุผิวของ ectoderm) Placodes เป็นคู่หนาของ ectoderm ที่ด้านข้าง หัวขาดการติดต่อกับ

ฝาครอบด้านนอกพรวดพราดอยู่ใต้มัน placodes ก่อตัวเป็นถุงหูและเลนส์ตา

เอ็กโตเดิร์มเอ็กซ์ตร้าเอ็มบริโอ สร้างเยื่อบุผิวของ amnion และสายสะดือ

ความแตกต่างของ Mesoderm เริ่มขึ้นในทศวรรษที่ 20 วันของการเกิดตัวอ่อน ส่วนหลังแบ่งออกเป็นส่วนโซไมต์หนาแน่นนอนอยู่ตามด้านข้างจากคอร์ด

ในส่วนกลางของ mesoderm (splichonotome) จะไม่ถูกแบ่งส่วน แต่

ข้าว. 53. ภาพตัดขวางของตัวอ่อน แบ่งออกเป็นสองไม่ว่าจะเป็นกอง -

/ - เอ็กโทเดิร์ม; 2 - มีเซนไคม์; 3- โซไมต์อวัยวะภายใน			และข้างขม่อม
ขั้นตอนของ gastrula ปลาย:
วิธีการ; 4 nsfrog-โน้ต; 5 -		ซึ่งเป็น
ข้างขม่อม; 6 - อวัยวะภายใน	รอง
ใบ sp.taphnotome mesoderm; 7-
โดยทั่วไป ฉันเป็นท่อประสาท 9 - ประหม่า	พื้นที่ของ mesoderm ที่เชื่อมต่อ
ยอด; 10 - คอร์ด; // - หลัก
ลำไส้; 12 - เอนโดเดิร์มหลัก	somites กับ splanchno-
		ถูกแบ่งออก
	ส่วน - ขาส่วน
	(ไม่ใช่โฟโรโกโนโตม). ข้างหลัง
			เชื้อโรค
	ไม่ได้แบ่งพื้นที่แต่

ก่อตัวเป็นสายเนปไทรเจนิค เมโสเดิร์มโซไมต์ในโปร-

กระบวนการสร้างความแตกต่างประกอบด้วยสามส่วน ได้แก่ dermatome, sclerotome, myotome

ความแตกต่างของเอนโดเดิร์ม - เชื้อโรค (ลำไส้) เอนโดเดิร์ม- สร้างเยื่อบุผิวของระบบทางเดินอาหารและต่อมของมัน extraembryonic (ไข่แดง) endoderm-

สร้างเยื่อบุผิวของถุงไข่แดงและอัลลันตัว Mesenchyme - เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของตัวอ่อน เอะอะ-

ส่วนใหญ่มาจาก mesoderm (dermatome และ sclerotome) นอกจากนี้ ectoderm (neuromesenchyme) และ endoderm ของส่วนหัวของหลอดลำไส้

มีเซนไคม์เกิดขึ้นจากเซลล์กระบวนการและสารพื้นระหว่างเซลล์ ถือเป็นเชื้อโรคที่ก่อให้เกิดเนื้อเยื่อหลายชนิด เนื่องจากมีวัสดุต่างกัน

131. ฮิสโตออร์แกนเจเนซิส การพัฒนาระบบหลักอวัยวะของมนุษย์ในช่วง 4-8 สัปดาห์ของการสร้างตัวอ่อน

ฮิสโตเจเนซิสเป็นกระบวนการของการพัฒนาจากวัสดุของเนื้อเยื่อตัวอ่อนเบื้องต้น นำไปสู่การได้มาซึ่งโครงสร้างเฉพาะที่มีลักษณะเฉพาะของเนื้อเยื่อแต่ละประเภทและหน้าที่ที่สอดคล้องกัน

แหล่งที่มาของการพัฒนาเนื้อเยื่อของตัวอ่อนคือชั้นของเชื้อโรค ชั้นเชื้อโรคแต่ละชั้นมีความแตกต่างกันในบางทิศทาง Histogenesis ไม่ใช่กระบวนการที่แยกได้ แต่เกิดขึ้นควบคู่ไปกับการสร้างอวัยวะ

Organogenesis เป็นกระบวนการของการสร้างอวัยวะที่เกิดขึ้นควบคู่ไปกับ histogenesis และดำเนินการบนพื้นฐานของการทำงานร่วมกันของเนื้อเยื่อหลายประเภท

กระบวนการของการสร้างอวัยวะมีการใช้งานอย่างแข็งขันในสัปดาห์ที่ 4-8 ของการพัฒนาของตัวอ่อนเมื่อแอนติเจนของทารกในครรภ์เฉพาะเนื้อเยื่อและอวัยวะเฉพาะปรากฏขึ้น โภชนาการ histiotrophic ถูกแทนที่ด้วย hematotrophic; มีระบบประสาทและต่อมไร้ท่อที่ควบคุมกิจกรรมที่สำคัญของร่างกายในระดับที่สูงขึ้น สิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนาแตกต่างกันอย่างมากในตอนเริ่มต้นและเมื่อสิ้นสุดช่วงเวลาของการพัฒนานี้

เอ็มบริโอในสัปดาห์ที่ 4 ของการสร้างตัวอ่อนมีโซไมต์ 35 คู่ มีแขนขาที่ชัดเจน (เฉพาะขาเท่านั้น) ส่วนโค้งของเหงือก 3 คู่ และช่องเหงือก 4 คู่

ในสัปดาห์ที่ 8 ตัวอ่อนจะมีหัวโค้งมนบริเวณใบหน้าและลำคอจะก่อตัว (จมูก, หูชั้นนอก, ดวงตา) แขนขาทั้งสองข้างยาวขึ้นและมีการพัฒนานิ้ว สร้างบุ๊กมาร์กของอวัยวะภายในทั้งหมด สมองซีกกำลังก่อตัว

กลไกการกำเนิดของอวัยวะ กลไกหลักของอีพีเจเนติกส์ของการควบคุมการพัฒนาของตัวอ่อนในช่วงเวลาของการสร้างออร์แกเนซิสคือ: การเปลี่ยนรูปทางชีวกลศาสตร์ ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์และการเหนี่ยวนำระหว่างเนื้อเยื่อ และการควบคุมระบบประสาท

ขั้นตอนการสร้างอวัยวะประกอบด้วยสองขั้นตอน:

1) การก่อตัวของอวัยวะตามแนวแกน, พื้นฐานของผิวหนัง - รอบนอกของเส้นเลือดหลัก(2-3 สัปดาห์);

2) การวางและการสร้างระบบอวัยวะ(4-8 สัปดาห์) ลำดับการพัฒนาระบบอวัยวะต่างๆ แสดงไว้ในตาราง

หลังจากการก่อตัวของอวัยวะนอกตัวอ่อนที่ทรงพลังในช่วงระยะเวลาของกระเพาะอาหารในระยะแรกการพัฒนาอย่างรวดเร็วของตัวอ่อนเริ่มต้นขึ้นในช่วงท้ายของกระเพาะอาหาร ท้องอืดท้องเฟ้อเกิดขึ้นในช่วง 15 ถึง 18 วันของการพัฒนามดลูก กระเพาะอาหารตอนปลายมีความสัมพันธ์กับการก่อตัวของอวัยวะตามแนวแกน เป็นไปได้ก็ต่อเมื่ออวัยวะนอกตัวอ่อนปรากฏขึ้นและดำเนินไปในลักษณะเดียวกับนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในรก ประการแรก ใน ectoderm ของเกราะป้องกันเชื้อโรค การเคลื่อนไหวแบบแอคทีฟ (การย่อยอาหารตามประเภทของการย้ายถิ่น) ขององค์ประกอบเซลล์เริ่มต้นในทิศทางจากส่วนหน้าไปส่วนปลาย กระแสเซลล์เคลื่อนที่อย่างเข้มข้นตามขอบของเกราะป้องกันเชื้อโรค เมื่อพบกันแล้วกระแสเซลล์ทั้งสองจะหันไปข้างหน้าตามแนวกึ่งกลางของเกราะเป็นผลให้a สายหลักซึ่งเป็นเกราะป้องกันเชื้อโรคที่หนาขึ้นในตอนท้ายซึ่งมีปมหนาแน่นปรากฏขึ้น - ปมของ Hensenในภูมิภาคของปม Hensen ectoderm และ endoderm จะเชื่อมต่อกัน จากนั้นอันเป็นผลมาจากอาการลำไส้กลืนกันไม่รุนแรงร่องจะปรากฏขึ้นที่กึ่งกลางของแถบหลัก - ร่องหลักและในใจกลางของโหนดของ Hensen - โพรงในร่างกายหลัก (ส่วนกลาง) เนื่องจากการสื่อสารเกิดขึ้นระหว่างโพรงของ ถุงน้ำคร่ำและถุงน้ำคร่ำซึ่งมีรูปแบบของคลองสั้นและแคบที่สอดคล้องกับช่องทางประสาทลำไส้ ดังนั้น ปมปฐมภูมิคือริมฝีปากหลังของบลาสโตพอร์ และทั้งสองส่วนของสตรีคปฐมภูมิคือริมฝีปากด้านข้างของปากปฐมภูมิ ( บลาสโตปอร์)เชื้อโรค ดังนั้นปากปฐมภูมิจึงมีรูปร่างเหมือนร่องและแสดงโดยโพรงในร่างกายหลักและร่องปฐมภูมิ

ตำแหน่งของวัสดุเซลลูลาร์ของพรีมอร์เดียแกนในอนาคต (วัตถุสมมุติ)ในมนุษย์นั้นใกล้เคียงกับนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในรก ดังนั้นด้านหน้าของปม Hensen จึงเป็นวัสดุของคอร์ดในอนาคตและยิ่งกว่านั้นด้านหน้าของมันถูกล้อมรอบด้วยวัสดุของระบบประสาทในอนาคต (ท่อประสาท) แถบหลักคือที่คั่นหน้าของ mesoderm ในอนาคต

หลังจากการก่อตัวของบลาสโตปอร์การอพยพขององค์ประกอบเซลล์ภายใต้ ectoderm เริ่มต้นขึ้นอันเป็นผลมาจากวัสดุเซลล์ของ ectoderm ซึ่งอยู่ด้านหน้าของปมหลักเคลื่อนผ่านริมฝีปากหลังเข้าไปในช่องว่างระหว่าง ectoderm และ endoderm และ ตั้งอยู่ที่นั่นในรูปแบบของเกลียวแคบ ๆ ที่ด้านหน้าของโหนด Hensen ก่อตัวเป็นกระบวนการคอร์ด ในเวลาเดียวกัน วัสดุเซลลูลาร์ของสตรีคหลักก็เริ่มที่จะจม (โยกย้าย) เข้าไปในช่องว่างระหว่างเอ็กโทเดิร์มและเอนโดเดิร์มและเคลื่อนไปข้างหน้าและด้านข้างของกระบวนการคอร์ดัล - นี่คือการทำลายของเมโซเดิร์ม ด้วยเหตุนี้ ตัวอ่อนของมนุษย์จึงมีโครงสร้างสามชั้นและแทบไม่แตกต่างจากตัวอ่อนของนกในระยะที่เกี่ยวข้องกัน นอกจากนี้ยังมีการก่อตัวของลักษณะพื้นฐานตามแนวแกนของคอร์ด

ตั้งแต่วันที่ 20 ของการพัฒนามดลูกเริ่มขั้นตอนใหม่ในการก่อตัวของตัวอ่อนซึ่งประการแรกประกอบด้วยการแยกร่างกายของตัวอ่อนออกจากอวัยวะภายนอก การแยกตัวของตัวอ่อนเริ่มต้นด้วยการก่อตัวของการสกัดกั้น (ลำตัวพับ) ในรูปแบบที่ชั้นเชื้อโรคทั้งหมดมีส่วนร่วม

อันเป็นผลมาจากการปิดชั้นของเชื้อโรคภายใต้ร่างกายของตัวอ่อนส่วนหนึ่งของเอนโดเดิร์มของเชื้อโรคถูกละเมิดซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของท่อลำไส้ซึ่งก็คือ เชื้อโรคในลำไส้

การก่อตัวของพับลำต้นนั้นมาพร้อมกับความสูงของร่างกายที่กำลังพัฒนาของตัวอ่อนที่อยู่เหนือด้านล่างของโพรงน้ำคร่ำ ด้วยเหตุนี้ ร่างกายของเอ็มบริโอที่แบนราบในรูปแบบของเกราะป้องกันตัวอ่อนจึงมีขนาดใหญ่ขึ้น ในกรณีนี้จะเกิดการงอกของลำไส้ส่วนหลังในขาน้ำคร่ำซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของอวัยวะพิเศษตัวอ่อนอื่น - allantoisซึ่งไม่ได้มีบทบาทสำคัญในมนุษย์และยังด้อยพัฒนา บทบาทหลักของ allantois ในมนุษย์คือการทำหลอดเลือด เรือที่เติบโตจากร่างกายของตัวอ่อนจะเติบโตไปตามก้านน้ำคร่ำไปจนถึงคอเรียนและกิ่งก้านในนั้น ในกรณีนี้ ขาน้ำคร่ำจะกลายเป็นสายสะดือ นับจากนี้เป็นต้นไป สภาวะที่เอื้ออำนวยจะถูกสร้างขึ้นเพื่อการเผาผลาญที่เข้มข้นและมีประสิทธิภาพมากระหว่างตัวอ่อนกับร่างกายของมารดา

พร้อมกับการแยกตัวของตัวอ่อน การก่อตัวของ หลอดประสาทในกรณีนี้ ขอบของแผ่นประสาทจะหนาขึ้นและยกขึ้นเหนือเอ็กโทเดิร์มเล็กน้อย ทำให้เกิดการพับของเส้นประสาทที่จำกัดร่องประสาท ขอบของร่องประสาทค่อยๆ บรรจบกันและปิดจนเกิดเป็นท่อประสาท นอกจากนี้ กระบวนการปิดร่องประสาทเริ่มต้นที่ส่วนศีรษะของลำตัวของตัวอ่อนและค่อยๆ กระจายไปในทิศทางหาง วัสดุของการพับประสาทไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของท่อประสาท จากวัสดุนี้จะเกิดขึ้น แผ่นปมประสาทตั้งอยู่ระหว่างเกราะป้องกันเชื้อโรคชั้นนอกกับท่อประสาท เนื่องจากแผ่นปมประสาททำให้เกิดต่อมน้ำเหลืองของระบบประสาทโซมาติกและระบบประสาทอัตโนมัติรวมถึงไขกระดูกต่อมหมวกไต ปลายด้านหน้าที่ขยายออกของท่อประสาทเรียกว่า ถุงสมองปฐมภูมิ (primary cerebral vesicle) ซึ่งในที่สุดจะมีถุงน้ำในสมองถึง 5 ใบ เนื่องจากกระเพาะปัสสาวะในสมองส่วนหน้าจึงสร้างเทเลนเซฟาลอนที่มีซีกขวาและซีกซ้าย เนื่องจากกระเพาะปัสสาวะที่สองทำให้เกิด diencephalon ด้วยค่าใช้จ่ายที่สาม - สมองส่วนกลาง ในที่สุดเนื่องจากที่สี่และห้า cerebellum และ pons varolii และ medulla oblongata จะเกิดขึ้นตามลำดับ

หลอดประสาทที่เกิดขึ้นในขั้นต้นประกอบด้วยเซลล์ชั้นเดียว อย่างไรก็ตาม ในไม่ช้าเนื่องจากการแบ่งเซลล์ สามชั้นจะเกิดขึ้น: ชั้นอีเพนไดมอล ชั้นเสื้อคลุม และม่านริม เซลล์ของชั้นอีเพนไดมอลจะแบ่งและย้ายไปยังชั้นเสื้อคลุมถัดไปอย่างเข้มข้น ซึ่งเซลล์ดังกล่าวจะแยกความแตกต่างออกเป็นสองทิศทาง ได้แก่ เซลล์ประสาทและเซลล์สปองจิโอบลาสต์ เซลล์ประสาทถูกสร้างขึ้นจากเซลล์ประสาทและเซลล์ macroglial เกิดขึ้นเนื่องจากสปองจิโอบลาสต์ ตัวอ่อนในระยะการก่อตัวของท่อประสาทเรียกว่านิวรูลา

อันเป็นผลมาจากการดัดและปิดขอบของกระบวนการคอร์ดเนื้อเยื่อจะเกิดขึ้นในตัวอ่อน สตริงหลังหรือคอร์ด,มีการปรากฏตัวของเส้นใยเซลล์หนาแน่นและทำหน้าที่ของกระดูกสันหลังของตัวอ่อนในระยะแรกของการพัฒนา ในระยะต่อมา notochord จะได้รับการแก้ไข

ท่อประสาทและคอร์ดอยู่ด้านล่างอีกอันหนึ่งและสร้างแกนทางสรีรวิทยาของตัวอ่อนจึงเรียกว่า อวัยวะในแนวแกน.

นอกจากนี้ตั้งแต่วันที่ 20 ของการพัฒนาตัวอ่อน ความแตกต่างของ mesoderm,นอนตะแคงข้างคอร์ด ในกรณีนี้ส่วนหลังของ mesoderm จะถูกแบ่งออกเป็นส่วนที่หนาแน่น - โซไมต์และส่วนต่อพ่วงที่หลวมกว่า - splanchnotomes กระบวนการแบ่งส่วน mesoderm เริ่มต้นที่ส่วนหัวของตัวอ่อนและค่อยๆ กระจายไปในทิศทางหาง การแบ่งส่วนของเมโซเดิร์มดำเนินไปในอัตรา 2-3 คู่ของโซไมต์ต่อวัน และตัวอ่อนอายุ 5 สัปดาห์จะมีโซไมต์ 42-44 คู่ แต่ละโซไมต์แบ่งออกเป็นสามส่วน: dermatome, sclerotome และ myotome ในกระบวนการสร้างความแตกต่างของ mesoderm จาก dermatome เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของผิวหนังจะเกิดขึ้นและจาก sclerotome กระดูกและ เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน. โซไมต์ myotomes เป็นแหล่งของการสร้างเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อโครงร่าง

ส่วนเล็ก ๆ ของ mesoderm ที่เชื่อมต่อโซไมต์กับ splanchnotome เรียกว่าก้านปล้อง (nephrotome) เนื่องจากเยื่อบุผิวของท่อไตและ vas deferens พัฒนาขึ้น

ส่วนหน้าท้องของ mesoderm ไม่ได้แบ่ง แต่แบ่งออกเป็นสองแผ่น - อวัยวะภายในและข้างขม่อมเนื่องจากเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจหลอดเลือดจำนวนมากเยื่อบุผิวของเยื่อเซรุ่มและเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตพัฒนาในอนาคต

แอมเนียนในขณะที่ร่างกายของตัวอ่อนแยกออกจากกันการขยายตัวของโพรงน้ำคร่ำเกิดขึ้นทีละน้อยอันเป็นผลมาจากผนังของ amnion ที่ปกคลุมจากพื้นผิวด้วย extraembryonic mesenchyme เข้าใกล้ chorion พื้นผิวด้านในซึ่งเรียงรายไปด้วย ชั้นของ extraembryonic mesenchyme และรวมเข้ากับมัน ในเวลาเดียวกัน ผนังน้ำคร่ำครอบคลุมสายสะดือจากพื้นผิว ซึ่งกลายเป็นว่าเยื่อหุ้มน้ำคร่ำปิดทุกด้าน และเป็นทางหลวงสายเดียวที่เชื่อมร่างกายของตัวอ่อนกับรก

ดังนั้นในขณะที่น้ำคร่ำพัฒนาขึ้นจะมีการหดตัวทีละน้อยของช่อง chorionic จนกระทั่งหายไปอย่างสมบูรณ์ในเดือนที่ 3 ของการพัฒนาของมดลูกและโพรง amnion ที่กำลังเติบโตจะผลักเนื้อหาภายในของโพรงของกระเพาะปัสสาวะของทารกในครรภ์ไปสู่บริเวณน้ำคร่ำ ขา. ผนัง amnion แสดงโดยชั้นบาง ๆ ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวมและไม่สม่ำเสมอซึ่งถูกปกคลุมจากพื้นผิวด้วยเยื่อบุผิวทรงลูกบาศก์หรือทรงกระบอกชั้นเดียว เยื่อบุผิวนี้เป็นสารคัดหลั่งและเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของน้ำคร่ำที่เติมโพรงน้ำคร่ำ ทารกในครรภ์มีอิสระในน้ำคร่ำ ส่วนหนึ่งของน้ำคร่ำเกิดขึ้นจากของเหลวที่ขับเหงื่อออกจากหลอดเลือดของมารดา ในระหว่างตั้งครรภ์ทางสรีรวิทยาตามกฎแล้วจะมีน้ำคร่ำ 1-2 ลิตร ปริมาตรของของเหลวนี้ถูกควบคุมโดยหลักโดยความสามารถในการหลั่งและการดูดซึมซ้ำของเยื่อบุผิวน้ำคร่ำ กระบวนการหลั่งและการดูดซึมกลับมาพร้อมกับกันและกันเนื่องจากมีการต่ออายุน้ำคร่ำอย่างต่อเนื่องและองค์ประกอบของมันถูกควบคุม ความไม่สมดุลระหว่างกระบวนการเหล่านี้สามารถนำไปสู่ทั้ง oligohydramnios และ polyhydramnios Oligohydramnios มีผลเสียต่อการพัฒนาของทารกในครรภ์เนื่องจากสิ่งนี้ขัดขวางการทำงานของมอเตอร์ซึ่งนำไปสู่ข้อ จำกัด หรือความเป็นไปไม่ได้ของปฏิกิริยาการชดเชยแบบปรับตัวการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของโครงกระดูกการบีบอัดของสายสะดือซึ่งอาจนำไปสู่ความตายในมดลูก ของทารกในครรภ์ น้ำคร่ำประกอบด้วยกรดอะมิโน น้ำตาล ไขมัน อิเล็กโทรไลต์ (โพแทสเซียม โซเดียม แคลเซียม) ยูเรีย เอนไซม์ และฮอร์โมน รวมทั้งเอสโตรเจนและออกซิโทซิน นอกจากนี้ ยังพบสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ทรีฟอนส์ ในน้ำคร่ำ ซึ่งกระตุ้นกระบวนการ anabolic ของทารกในครรภ์ นอกจากนี้ยังมีแอนติเจนที่สอดคล้องกับกรุ๊ปเลือดของทารกในครรภ์

องค์ประกอบทางเคมี, เซลล์, เอนไซม์, ไซโตเจเนติกส์ของน้ำคร่ำมีการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องในระหว่างตั้งครรภ์ทางสรีรวิทยาและในการละเมิดการพัฒนาของทารกในครรภ์ ดังนั้นโดยการเปลี่ยนองค์ประกอบของน้ำคร่ำ เราสามารถตัดสินสภาพของทารกในครรภ์ ระดับของวุฒิภาวะ และในบางกรณีถึงกับวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมจำนวนหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการเผาผลาญ โดยทั่วไป น้ำคร่ำจะสร้างสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยต่อการพัฒนาของทารกในครรภ์ เนื่องจากช่วยให้แสดงการเคลื่อนไหวของการเคลื่อนไหว ซึ่งรองรับปฏิกิริยาชดเชยและการปรับรูปร่าง นอกจากนี้น้ำคร่ำยังทำหน้าที่เป็นโช้คอัพที่ปกป้องทารกในครรภ์จากอิทธิพลทางกลที่อาจเกิดขึ้น แหล่งที่อยู่อาศัยในน้ำทำให้ไม่แห้ง น้ำคร่ำเป็นตัวกลางในการเผาผลาญระหว่างร่างกายของแม่และทารกในครรภ์: ในระยะแรกจะซึมผ่านผิวหนังไปยังทารกในครรภ์และในระยะต่อมาผ่านทางหลอดลมและ ระบบทางเดินอาหารเนื่องจากทารกในครรภ์เคลื่อนไหวการกลืนและกลืนส่วนหนึ่งของน้ำคร่ำเป็นระยะ

ถุงไข่แดงเมื่อแอมเนียนเติบโตและเติบโต มันจะค่อยๆ เสื่อมสลาย ถุงไข่แดงจะทำงานเฉพาะปลายสัปดาห์ที่ 2 ถึงสัปดาห์ที่ 5 เท่านั้น ในมนุษย์ยังไม่ถึงระดับการพัฒนาที่สูง ในมนุษย์ ถุงไข่แดงไม่มีไข่แดง แต่เต็มไปด้วยของเหลวที่มีโปรตีนและเกลือ ถุงหัวเผาทำหน้าที่เกี่ยวกับโภชนาการในระดับเล็กน้อย นอกจากนี้ยังเป็นอวัยวะสร้างเม็ดเลือด: เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและหลอดเลือดจำนวนมากถูกสร้างขึ้นที่นี่ ในที่สุด ในถุงไข่แดง การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศก็เกิดขึ้น ซึ่งจะย้ายไปยังสันเขาที่อวัยวะเพศ

สายสะดือเป็นสายยาวที่เชื่อมตัวอ่อนในครรภ์เข้ากับรก ความยาวของสายสะดือสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่ 10 ถึง 30 ซม. สายสะดือถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มน้ำคร่ำจากพื้นผิว ประกอบด้วยหลอดเลือดแดงสองเส้นและหลอดเลือดดำหนึ่งเส้น สายสะดือสร้างจากเนื้อเยื่อเจลาติน (เมือก) ซึ่งประกอบด้วยน้ำ ไฟโบรบลาสต์ไม่กี่ชนิด เส้นใยคอลลาเจน จำนวนที่เพิ่มขึ้นตามพัฒนาการของทารกในครรภ์ นอกจากนี้ องค์ประกอบของเนื้อเยื่อเจลาตินยังมีไกลโคซามิโนไกลแคนจำนวนมาก รวมทั้งกรดไฮยาลูโรนิก ผ้านี้เรียกว่า "วุ้นของวอร์ตัน" ให้ turgor และความยืดหยุ่นของสายสะดือ เนื้อเยื่อเจลาตินัสปกป้องหลอดเลือดจากสะดือจากการกดทับ ดังนั้นจึงรับประกันว่าสารอาหารและออกซิเจนจะถูกส่งไปยังตัวอ่อนอย่างต่อเนื่อง

สถาบันการแพทย์แห่งเชเลียบินสค์

ภาควิชาจุลวิทยาและคัพภวิทยา

การพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์

กระเพาะอาหารปลาย การก่อตัวของอวัยวะในแนวแกน อวัยวะนอกตัวอ่อน

1. ให้คำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับระยะเวลาของกระเพาะอาหารตอนปลาย

2. ถอดประกอบโครงสร้างของตัวอ่อนมนุษย์ในขั้นตอนของแถบปฐมภูมิ

3. ถอดแหล่งที่มาของการก่อตัวของ mesoderm และความแตกต่างของมัน

4. ความสำคัญทางชีวภาพของการก่อตัวของพับลำต้น

5. ท่อประสาท ที่มาของการพัฒนา โครงสร้าง ความหมาย

6. คอร์ด ที่มาของการพัฒนา โครงสร้าง ความหมาย

7. ความแตกต่างของ mesoderm

8. Amnion ที่มาของการพัฒนา โครงสร้าง ความหมาย

9. ถุงไข่แดง ที่มาของการพัฒนา โครงสร้าง ความหมาย

10. สายสะดือ: โครงสร้างความหมาย

รายการสไลด์

61. เอ็มบริโอของมนุษย์ในระยะน้ำคร่ำและไข่แดง

ฟองอากาศ การกระจายตัวของแองเจิลตัวอ่อน

66. การก่อตัวของอวัยวะนอกตัวอ่อน

116. นักร้องประสานเสียงมนุษย์ที่ชั่วร้าย

117. ถุงไข่แดงคน

118. ตัวอ่อนมนุษย์ในเปลือกหอย

119. เอ็มบริโอของมนุษย์ในเยื่อหุ้มน้ำคร่ำ

121. ถุงไข่แดงและ allantois

124. การก่อตัวของอวัยวะในแนวแกน

125. เอ็มบริโอในระยะของการแบ่งส่วนเมโซเดิร์ม

185. สายสะดือของตัวอ่อนมนุษย์

ทารกอายุ 183.8 สัปดาห์ในมดลูกมีคอริออน

เอ็มบริโอวิทยา บทที่ 21. พื้นฐานของเอ็มบริโอของมนุษย์

เอ็มบริโอวิทยา บทที่ 21. พื้นฐานของเอ็มบริโอของมนุษย์

คัพภวิทยา (จากภาษากรีก. ตัวอ่อน- ตัวอ่อน โลโก้- หลักคำสอน) - ศาสตร์แห่งกฎการพัฒนาของตัวอ่อน

เอ็มบริโอทางการแพทย์ศึกษารูปแบบการพัฒนาของตัวอ่อนมนุษย์ ความสนใจเป็นพิเศษถูกดึงดูดไปยังแหล่งที่มาของตัวอ่อนและกระบวนการปกติของการพัฒนาเนื้อเยื่อ ลักษณะการเผาผลาญและการทำงานของระบบแม่-รก-ทารกในครรภ์ และช่วงเวลาสำคัญของการพัฒนามนุษย์ ทั้งหมดนี้มี สำคัญมากเพื่อการปฏิบัติทางการแพทย์

ความรู้เกี่ยวกับตัวอ่อนของมนุษย์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับแพทย์ทุกคน โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ทำงานในสาขาสูติศาสตร์และกุมารเวชศาสตร์ ซึ่งช่วยในการวินิจฉัยความผิดปกติในระบบแม่และลูกในครรภ์ ระบุสาเหตุของความผิดปกติและโรคในเด็กหลังคลอด

ปัจจุบันความรู้เกี่ยวกับเอ็มบริโอของมนุษย์ถูกนำมาใช้เพื่อค้นหาและขจัดสาเหตุของภาวะมีบุตรยาก การปลูกถ่ายอวัยวะของทารกในครรภ์ การพัฒนาและการใช้ยาคุมกำเนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งปัญหาการเพาะไข่ การปฏิสนธินอกร่างกาย และการฝังตัวของตัวอ่อนในมดลูกได้กลายเป็นปัญหาเฉพาะที่

กระบวนการพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์เป็นผลมาจากวิวัฒนาการที่ยาวนานและสะท้อนถึงคุณลักษณะของการพัฒนาตัวแทนอื่น ๆ ของโลกสัตว์ในระดับหนึ่ง ดังนั้นช่วงเริ่มต้นของการพัฒนามนุษย์บางช่วงจึงคล้ายกับระยะที่คล้ายคลึงกันในการสร้างตัวอ่อนของคอร์ดที่จัดระดับล่าง

การสร้างตัวอ่อนของมนุษย์เป็นส่วนหนึ่งของการสร้างพัฒนาการรวมถึงขั้นตอนหลักดังต่อไปนี้: I - การปฏิสนธิและการสร้างไซโกต; II - การบดและการก่อตัวของบลาสทูลา (บลาสโตซิสต์); III - gastrulation - การก่อตัวของชั้นเชื้อโรคและความซับซ้อนของอวัยวะในแนวแกน IV - histogenesis และ organogenesis ของอวัยวะสืบพันธุ์และตัวอ่อน; V - การสร้างระบบ

เอ็มบริโอมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการกำเนิดและระยะหลังคลอดระยะแรก ดังนั้นการพัฒนาเนื้อเยื่อจึงเริ่มต้นขึ้นในช่วงตัวอ่อน (embryonic histogenesis) และดำเนินต่อไปหลังคลอดบุตร (postembryonic histogenesis)

21.1. พัฒนาการ

นี่คือช่วงเวลาของการพัฒนาและการเจริญเติบโตของเซลล์สืบพันธุ์ - ไข่และสเปิร์ม อันเป็นผลมาจากการกำเนิดโครโมโซมชุดเดี่ยวปรากฏขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์ที่โตเต็มที่สร้างโครงสร้างที่ให้ความสามารถในการปฏิสนธิและพัฒนาสิ่งมีชีวิตใหม่ กระบวนการพัฒนาเซลล์สืบพันธุ์ได้รับการพิจารณาโดยละเอียดในบทที่เกี่ยวกับระบบสืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิง (ดูบทที่ 20)

ข้าว. 21.1.โครงสร้างของเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย:

ฉัน - หัว; II - หาง 1 - ตัวรับ;

2 - อะโครโซม; 3 - "กรณี"; 4 - centriole ใกล้เคียง; 5 - ไมโตคอนเดรีย; 6 - ชั้นของเส้นใยยืดหยุ่น; 7 - แอกซอน; 8 - วงแหวนขั้ว; 9 - เส้นใยวงกลม

ลักษณะสำคัญของเซลล์สืบพันธุ์ของมนุษย์ที่โตเต็มที่

เซลล์เพศชาย

สเปิร์มของมนุษย์ผลิตขึ้นในช่วงเวลาทางเพศทั้งหมดในปริมาณมาก สำหรับคำอธิบายโดยละเอียดของการสร้างสเปิร์ม ดูบทที่ 20

การเคลื่อนไหวของอสุจิเกิดจากการมีแฟลกเจลลา ความเร็วของการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิในมนุษย์คือ 30-50 ไมครอน / วินาที การเคลื่อนไหวอย่างมีจุดมุ่งหมายนั้นอำนวยความสะดวกโดยเคมีบำบัด (การเคลื่อนที่ไปทางหรือออกจากสิ่งเร้าทางเคมี) และ rheotaxis (การเคลื่อนไหวต้านการไหลของของเหลว) 30-60 นาทีหลังจากการมีเพศสัมพันธ์ ตัวอสุจิจะพบในโพรงมดลูก และหลังจาก 1.5-2 ชั่วโมง - ในส่วนปลาย (ampullar) ของท่อนำไข่ซึ่งพวกมันจะพบกับไข่และการปฏิสนธิ อสุจิสามารถใส่ปุ๋ยได้นานถึง 2 วัน

โครงสร้าง.เซลล์เพศชายของมนุษย์ - อสุจิหรือ สเปิร์ม mii,ยาวประมาณ 70 ไมครอน มีหัวและหาง (รูปที่ 21.1) พลาสมาเมมเบรนของสเปิร์มในบริเวณศีรษะมีตัวรับซึ่งจะมีปฏิสัมพันธ์กับไข่

ส่วนหัวของตัวอสุจิประกอบด้วยนิวเคลียสหนาแน่นขนาดเล็กที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยว ครึ่งหน้าของนิวเคลียสถูกปกคลุมด้วยถุงแบน กรณีสเปิร์ม มันตั้งอยู่ อะโครโซม(จากภาษากรีก. แอสรอน- สูงสุด, โสม- ร่างกาย). อะโครโซมประกอบด้วยชุดของเอ็นไซม์ ซึ่งสถานที่สำคัญคือไฮยาลูโรนิเดสและโปรตีเอส ซึ่งสามารถละลายเยื่อหุ้มไข่ที่ปกคลุมไข่ในระหว่างการปฏิสนธิ เคสและอะโครโซมเป็นอนุพันธ์ของกอลจิคอมเพล็กซ์

ข้าว. 21.2.องค์ประกอบเซลล์ของการพุ่งออกมาของมนุษย์เป็นเรื่องปกติ:

I - เซลล์เพศชาย: A - สุก (ตาม L.F. Kurilo และอื่น ๆ ); B - ยังไม่บรรลุนิติภาวะ;

II - เซลล์ร่างกาย 1, 2 - สเปิร์มทั่วไป (1 - ใบหน้าเต็ม 2 - โปรไฟล์); 3-12 - รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของตัวอสุจิ atypia; 3 - หัวมาโคร; 4 - ไมโครเฮด; 5 - หัวยาว; 6-7 - ความผิดปกติในรูปร่างของศีรษะและอะโครโซม 8-9 - ความผิดปกติของแฟลเจลลัม; 10 - สเปิร์ม biflagellated; 11 - หัวผสม (สเปิร์มสองหัว); 12 - ความผิดปกติของคอของตัวอสุจิ; 13-18 - เซลล์เพศชายที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ 13-15 - เซลล์อสุจิหลักในการพยากรณ์ของการแบ่งไมโอซิสที่ 1 - proleptoten, pachytene, diplotene ตามลำดับ; 16 - เซลล์อสุจิหลักในเมตาเฟสของไมโอซิส; 17 - อสุจิทั่วไป (a- แต่แรก; ข- ช้า); 18 - สเปิร์มนิวเคลียร์ทวิภาคผิดปรกติ; 19 - เซลล์เยื่อบุผิว; 20-22 - เม็ดเลือดขาว

นิวเคลียสของสเปิร์มของมนุษย์ประกอบด้วยโครโมโซม 23 อัน โครโมโซมเพศหนึ่ง (X หรือ Y) ส่วนที่เหลือเป็นออโตโซม 50% ของอสุจิมีโครโมโซม X, 50% - โครโมโซม Y มวลของโครโมโซม X ค่อนข้างใหญ่กว่ามวลของโครโมโซม Y ดังนั้น อสุจิที่มีโครโมโซม X จึงเคลื่อนที่ได้น้อยกว่าตัวอสุจิที่มีโครโมโซม Y

ด้านหลังศีรษะมีการตีบเป็นวงแหวนผ่านเข้าไปในส่วนหาง

ส่วนหาง (เฆี่ยน)สเปิร์มประกอบด้วยส่วนเชื่อมต่อ ส่วนตรงกลาง ส่วนหลักและส่วนปลาย ในส่วนเชื่อมต่อ (พาร์ส conjungens),หรือคอ (ปากมดลูก) centrioles ตั้งอยู่ - ใกล้กับนิวเคลียสและส่วนที่เหลือของ centriole ส่วนปลาย, เสาลาย ที่นี่เริ่มต้นเกลียวแกน (แอกโซนีมา)ต่อเนื่องในส่วนตรงกลาง หลัก และส่วนปลาย

ส่วนตรงกลาง (pars intermedia)ประกอบด้วยไมโครทูบูลที่อยู่ตรงกลาง 2 อันและไมโครทูบูลต่อพ่วง 9 คู่ ล้อมรอบด้วยไมโตคอนเดรียที่เรียงตัวเป็นเกลียว (ปลอกไมโตคอนเดรีย - ไมโตคอนเดรียในช่องคลอด)ส่วนที่ยื่นออกมาเป็นคู่หรือ "ด้ามจับ" ซึ่งประกอบด้วยโปรตีนอีกชนิดหนึ่งคือไดนีนซึ่งมีกิจกรรม ATPase แยกออกจากไมโครทูบูล (ดูบทที่ 4) Dynein สลาย ATP ที่ผลิตโดยไมโตคอนเดรียและแปลงพลังงานเคมีเป็นพลังงานกลเนื่องจากการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิ ในกรณีที่ไม่มีไดนีนซึ่งกำหนดทางพันธุกรรม สเปิร์มจะถูกตรึง (รูปแบบหนึ่งของภาวะปลอดเชื้อในผู้ชาย)

ปัจจัยที่ส่งผลต่อความเร็วของการเคลื่อนที่ของอสุจิ อุณหภูมิ ค่า pH ของตัวกลาง ฯลฯ มีความสำคัญอย่างยิ่ง

ส่วนสำคัญ (พาร์ส Prinéis)โครงสร้างของหางคล้ายกับซีลีเนียมที่มีชุดไมโครทูบูลที่มีลักษณะเฉพาะในแอกโซนีม (9 × 2) + 2 ล้อมรอบด้วยเส้นใยที่มีลักษณะเป็นวงกลมซึ่งให้ความยืดหยุ่นและพลาสมาเลมมา

เทอร์มินัล,หรือ ตอนสุดท้ายอสุจิ (พาร์ส เทอร์มินอล)มี axoneme ซึ่งลงท้ายด้วย microtubules ที่ตัดการเชื่อมต่อและจำนวนลดลงทีละน้อย

การเคลื่อนไหวของหางมีลักษณะเหมือนแส้ ซึ่งเกิดจากการหดตัวต่อเนื่องของไมโครทูบูลจากคู่ที่หนึ่งถึงคู่ที่เก้า

ในการปฏิบัติทางคลินิกในการศึกษาสเปิร์มจะมีการนับสเปิร์มในรูปแบบต่างๆโดยนับเปอร์เซ็นต์ (สเปิร์ม)

จากข้อมูลขององค์การอนามัยโลก (WHO) ตัวบ่งชี้ต่อไปนี้เป็นลักษณะปกติของสเปิร์มของมนุษย์: ความเข้มข้นของอสุจิ - 20-200 ล้าน / มล. เนื้อหาในการพุ่งออกมามากกว่า 60% ของรูปแบบปกติ สเปิร์มของมนุษย์มักประกอบด้วยตัวอสุจิที่ผิดปกติ - biflagellated ที่มีขนาดหัวที่บกพร่อง (มาโครและไมโครฟอร์ม) ที่มีหัวอสัณฐานที่มีการหลอมรวม

หัวรูปแบบที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (มีเศษของไซโตพลาสซึมที่คอและหาง) โดยมีข้อบกพร่องของแฟลเจลลัม

ในการหลั่งอสุจิของผู้ชายที่มีสุขภาพดี อสุจิทั่วไปมีอิทธิพลเหนือกว่า (รูปที่ 21.2) จำนวนอสุจิผิดปรกติประเภทต่างๆไม่ควรเกิน 30% นอกจากนี้ยังมีรูปแบบที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะของเซลล์สืบพันธุ์ - สเปิร์ม, สเปิร์ม (มากถึง 2%) เช่นเดียวกับเซลล์ร่างกาย - epitheliocytes, เม็ดเลือดขาว

ในบรรดาสเปิร์มในอุทาน เซลล์ที่มีชีวิตควรมี 75% ขึ้นไป และเคลื่อนที่อย่างแข็งขัน - 50% หรือมากกว่า พารามิเตอร์เชิงบรรทัดฐานที่กำหนดไว้มีความจำเป็นสำหรับการประเมินความเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานในรูปแบบต่างๆ ของภาวะมีบุตรยากในผู้ชาย

ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ตัวอสุจิจะสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนไหวและปฏิสนธิอย่างรวดเร็ว

เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง

ไข่,หรือ เซลล์ไข่(จาก ลท. ไข่- ไข่) ทำให้สุกในปริมาณที่น้อยกว่าอสุจิ ในผู้หญิงคนหนึ่งในช่วงวัฏจักรทางเพศ (24-28 วัน) ตามกฎแล้วไข่หนึ่งฟองจะโตเต็มที่ ดังนั้นในช่วงคลอดบุตรจะมีไข่ประมาณ 400 ฟอง

การปลดปล่อยโอโอไซต์จากรังไข่เรียกว่าการตกไข่ (ดูบทที่ 20) ไข่ที่ปล่อยออกมาจากรังไข่นั้นล้อมรอบด้วยมงกุฎของเซลล์ฟอลลิคูลาร์ซึ่งมีจำนวนถึง 3-4 พันตัว ไข่มีรูปร่างเป็นทรงกลมปริมาตรของไซโตพลาสซึมมีขนาดใหญ่กว่าของตัวอสุจิและไม่มี ความสามารถในการเคลื่อนที่อย่างอิสระ

การจำแนกประเภทของเซลล์ไข่ขึ้นอยู่กับสัญญาณของการมีอยู่ ปริมาณ และการกระจาย ไข่แดง (เลซิโทส),ซึ่งเป็นการรวมโปรตีน-ลิปิดในไซโตพลาสซึม ใช้ในการบำรุงเลี้ยงตัวอ่อน แยกแยะ ไม่มีไข่แดง(อลิซิทัล), เหลืองต่ำ(oligolecital), ไข่แดงปานกลาง(มีโซเลซิทัล) multiyolk(polylecital) ไข่. ไข่แดงขนาดเล็กแบ่งออกเป็นไข่ปฐมภูมิ (เช่น ไข่แดงที่ไม่ใช่กะโหลก) และไข่รอง (ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในรกและมนุษย์)

ตามกฎแล้วในไข่แดงขนาดเล็กการรวมไข่แดง (เม็ด, จาน) จะถูกกระจายอย่างสม่ำเสมอจึงเรียกว่า ไอโซเลซิทัล(กรีก isos- เท่ากัน). ไข่มนุษย์ ประเภทไอโซเลซิทัลทุติยภูมิ(เช่นเดียวกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่นๆ) มีเม็ดไข่แดงจำนวนเล็กน้อย โดยเว้นระยะห่างเท่าๆ กัน

ในมนุษย์ การปรากฏตัวของไข่แดงจำนวนเล็กน้อยในไข่นั้นเกิดจากการพัฒนาของตัวอ่อนในร่างกายของแม่

โครงสร้าง.ไข่มนุษย์มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 130 ไมครอน โซนโปร่งใส (เป็นมันเงา) อยู่ติดกับบทแทรกของพลาสมา (โซน่าเพลลูซิดา- Zp) แล้วชั้นของเซลล์เยื่อบุผิว follicular (รูปที่ 21.3)

นิวเคลียสของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงมีชุดโครโมโซมเดี่ยวที่มีโครโมโซมเพศ X ซึ่งเป็นนิวเคลียสที่กำหนดไว้อย่างดี และมีรูพรุนจำนวนมากในซองจดหมายของนิวเคลียส ในช่วงระยะเวลาของการเจริญเติบโตของไข่ กระบวนการอย่างเข้มข้นของการสังเคราะห์ mRNA และ rRNA เกิดขึ้นในนิวเคลียส

ข้าว. 21.3.โครงสร้างของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง:

1 - แกน; 2 - พลาสมาเลมมา; 3 - เยื่อบุผิว follicular; 4 - มงกุฎที่สดใส; 5 - เม็ดเปลือกนอก; 6 - รวมไข่แดง; 7 - โซนโปร่งใส; 8 - ตัวรับ Zp3

ในไซโตพลาสซึม มีการพัฒนาเครื่องมือสังเคราะห์โปรตีน (เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม, ไรโบโซม) และกอลจิคอมเพล็กซ์ จำนวนไมโตคอนเดรียอยู่ในระดับปานกลางตั้งอยู่ใกล้นิวเคลียสซึ่งมีการสังเคราะห์ไข่แดงอย่างเข้มข้นไม่มีศูนย์เซลล์ คอมเพล็กซ์ Golgi ในระยะแรกของการพัฒนาตั้งอยู่ใกล้นิวเคลียสและในกระบวนการสุกของไข่จะเลื่อนไปที่ขอบของไซโตพลาสซึม นี่คืออนุพันธ์ของคอมเพล็กซ์นี้ - เม็ดเปลือกนอก (granula corticalia),จำนวนถึง 4000 และขนาด 1 ไมครอน พวกมันประกอบด้วยไกลโคซามิโนไกลแคนและเอ็นไซม์ต่างๆ (รวมถึงเอนไซม์ย่อยโปรตีน) มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมอง ปกป้องไข่จากโพลิสเปิร์ม

จากการรวม ovoplasms สมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษ เม็ดไข่แดง,ประกอบด้วยโปรตีน ฟอสโฟลิปิด และคาร์โบไฮเดรต เม็ดไข่แดงแต่ละเม็ดล้อมรอบด้วยเมมเบรน มีส่วนกลางหนาแน่น ประกอบด้วยฟอสโฟวิติน (ฟอสโฟโปรตีน) และส่วนต่อพ่วงที่หลวมกว่า ซึ่งประกอบด้วยไลโพวิเทลลิน (ไลโปโปรตีน)

โซนโปร่งใส (zona pellucida- Zp) ประกอบด้วย glycoproteins และ glycosaminoglycans - chondroitin sulfuric, hyaluronic และ sialic acids Glycoproteins แสดงด้วยสามเศษส่วน - Zpl, Zp2, Zp3 เศษส่วน Zp2 และ Zp3 ก่อตัวเป็นเส้นใยยาว 2-3 µm และหนา 7 นาโนเมตร ซึ่ง

เชื่อมต่อกันโดยใช้เศษส่วน Zpl เศษส่วน Zp3 คือ ตัวรับเซลล์อสุจิ และ Zp2 ช่วยป้องกัน polyspermy บริเวณที่ชัดเจนประกอบด้วยโมเลกุลของไกลโคโปรตีน Zp3 หลายสิบล้านโมเลกุล โดยแต่ละโมเลกุลมีกรดอะมิโนตกค้างมากกว่า 400 ตัวที่เชื่อมต่อกับกิ่งโอลิโกแซ็กคาไรด์จำนวนมาก เซลล์เยื่อบุผิว Follicular มีส่วนร่วมในการก่อตัวของโซนโปร่งใส: กระบวนการของเซลล์ follicular เจาะโซนโปร่งใสมุ่งหน้าไปยัง plasmolemma ของไข่ ในทางกลับกัน plasmolemma ของไข่จะก่อตัวเป็น microvilli ซึ่งอยู่ระหว่างกระบวนการของเซลล์เยื่อบุผิว follicular (ดูรูปที่ 21.3) หลังทำหน้าที่ด้านโภชนาการและการป้องกัน

21.2. กำเนิดตัวอ่อน

พัฒนาการของมดลูกของมนุษย์มีระยะเวลาเฉลี่ย 280 วัน (10 เดือนตามจันทรคติ) เป็นเรื่องปกติที่จะแยกแยะสามช่วงเวลา: เริ่มต้น (สัปดาห์ที่ 1), ตัวอ่อน (สัปดาห์ที่ 2-8), ทารกในครรภ์ (ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 9 ของการพัฒนาจนถึงการเกิดของเด็ก) เมื่อสิ้นสุดระยะตัวอ่อนการวางเนื้อเยื่อและอวัยวะพื้นฐานของตัวอ่อนจะเสร็จสมบูรณ์

การปฏิสนธิและการสร้างไซโกต

การปฏิสนธิ (การปฏิสนธิ)- การรวมตัวของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิงซึ่งเป็นผลมาจากการที่ชุดโครโมโซมของสัตว์ชนิดนี้ได้รับการฟื้นฟูและเซลล์ใหม่ที่มีคุณภาพจะปรากฏขึ้น - ไซโกต (ไข่ที่ปฏิสนธิหรือตัวอ่อนเซลล์เดียว)

ในมนุษย์ปริมาตรของอสุจิที่พุ่งออกมา - อสุจิที่ปะทุ - ปกติประมาณ 3 มล. เพื่อให้แน่ใจว่าการปฏิสนธิจำนวนอสุจิในน้ำอสุจิต้องมีอย่างน้อย 150 ล้านและความเข้มข้น - 20-200 ล้าน / มล. ในระบบสืบพันธุ์ของผู้หญิงหลังจากการมีเพศสัมพันธ์ จำนวนของพวกเขาลดลงในทิศทางจากช่องคลอดไปยังส่วน ampullar ของท่อนำไข่

ในกระบวนการปฏิสนธิมีความโดดเด่นสามขั้นตอน: 1) ปฏิสัมพันธ์ที่ห่างไกลและการบรรจบกันของ gametes; 2) ปฏิสัมพันธ์การติดต่อและการเปิดใช้งานของไข่ 3) การแทรกซึมของสเปิร์มเข้าไปในไข่และการหลอมรวมที่ตามมา - syngamy

เฟสแรก- ปฏิสัมพันธ์ระยะไกล - จัดทำโดยเคมีบำบัด - ชุดของปัจจัยเฉพาะที่เพิ่มโอกาสในการพบเซลล์สืบพันธุ์ มีบทบาทสำคัญในเรื่องนี้ แฮมมอน- สารเคมีเกิดจากเซลล์สืบพันธุ์ (รูปที่ 21.4) ตัวอย่างเช่น ไข่จะหลั่งเปปไทด์ที่ช่วยดึงดูดสเปิร์ม

ทันทีหลังจากการพุ่งออกมาสเปิร์มจะไม่สามารถเจาะไข่ได้จนกว่าจะมีการกักเก็บประจุ - การได้มาซึ่งความสามารถในการปฏิสนธิโดยสเปิร์มภายใต้การกระทำของความลับของระบบสืบพันธุ์เพศหญิงซึ่งใช้เวลา 7 ชั่วโมง ในกระบวนการเก็บประจุไกลโคโปรตีนและโปรตีน ออกจากพลาสโมเลมมาของอสุจิในพลาสมาในน้ำเชื้ออะโครโซม ซึ่งก่อให้เกิดปฏิกิริยาอะโครโซม

ข้าว. 21.4.ปฏิสัมพันธ์ทางไกลและการติดต่อของสเปิร์มและไข่: 1 - สเปิร์มและตัวรับบนศีรษะ; 2 - การแยกคาร์โบไฮเดรตออกจากพื้นผิวของศีรษะในระหว่างการเก็บประจุ; 3 - การผูกมัดของตัวรับอสุจิกับตัวรับไข่; 4 - Zp3 (ส่วนที่สามของไกลโคโปรตีนของโซนโปร่งใส); 5 - พลาสโมโมเลมาของไข่; GGI, GGII - gynogamons; AGI, AGII - แอนโดรกาโมน; Gal - ไกลโคซิลทรานสเฟอเรส; NAG - เอ็น-อะเซทิลกลูโคซามีน

ในกลไกของ capacitation ปัจจัยของฮอร์โมนมีความสำคัญอย่างยิ่ง โดยส่วนใหญ่เป็นฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน (ฮอร์โมนของ corpus luteum) ซึ่งกระตุ้นการหลั่งของเซลล์ต่อมของท่อนำไข่ ในระหว่างการเก็บประจุ โคเลสเตอรอลในพลาสมาของอสุจิจะจับกับอัลบูมินของระบบสืบพันธุ์เพศหญิงและตัวรับเซลล์สืบพันธุ์ การปฏิสนธิเกิดขึ้นในหลอดของท่อนำไข่ การปฏิสนธินำหน้าด้วยการผสมเทียม - ปฏิสัมพันธ์และการบรรจบกันของ gametes (ปฏิสัมพันธ์ระยะไกล) เนื่องจากเคมีบำบัด

ระยะที่สองการปฏิสนธิ - ปฏิสัมพันธ์การติดต่อ เซลล์อสุจิจำนวนมากเข้าใกล้ไข่และสัมผัสกับเยื่อหุ้มเซลล์ ไข่เริ่มหมุนรอบแกนของมันด้วยความเร็ว 4 รอบต่อนาที การเคลื่อนไหวเหล่านี้เกิดจากการตีหางของอสุจิและใช้เวลาประมาณ 12 ชั่วโมง อสุจิเมื่อสัมผัสกับไข่สามารถจับโมเลกุลของไกลโคโปรตีน Zp3 ได้หลายหมื่นตัว นี่เป็นจุดเริ่มต้นของปฏิกิริยาอะโครโซม ปฏิกิริยาอะโครโซมมีลักษณะเฉพาะโดยการเพิ่มขึ้นของการซึมผ่านของสเปิร์มพลาสโมเลมมาไปยัง Ca 2 + ไอออน การสลับขั้วของมัน ซึ่งก่อให้เกิดการหลอมรวมของพลาสโมเลมมากับเมมเบรนอะโครโซมส่วนหน้า เขตโปร่งใสสัมผัสโดยตรงกับเอนไซม์อะโครโซม เอ็นไซม์ทำลายสเปิร์มผ่านโซนโปร่งใสและ

ข้าว. 21.5.การปฏิสนธิ (ตาม Wasserman ที่มีการเปลี่ยนแปลง):

1-4 - ขั้นตอนของปฏิกิริยาอะโครโซม; 5 - โซนเพลลูซิดา(โซนโปร่งใส); 6 - พื้นที่ปริมณฑล; 7 - พลาสมาเมมเบรน; 8 - เม็ดเปลือกนอก; 8a - ปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมอง; 9 - การแทรกซึมของสเปิร์มเข้าไปในไข่; 10 - ปฏิกิริยาโซน

เข้าสู่พื้นที่ปริวิเทลลีนซึ่งอยู่ระหว่างเขตโปร่งใสกับพลาสโมเลมมาของไข่ หลังจากนั้นไม่กี่วินาที คุณสมบัติของพลาสโมเลมาของเซลล์ไข่จะเปลี่ยนไปและปฏิกิริยาของเยื่อหุ้มสมองเริ่มต้นขึ้น และหลังจากนั้นไม่กี่นาที คุณสมบัติของโซนโปร่งใสจะเปลี่ยนไป (ปฏิกิริยาโซน)

การเริ่มต้นของระยะที่สองของการปฏิสนธิเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของพอลิแซ็กคาไรด์ที่มีซัลเฟตของ zona pellucida ซึ่งทำให้ไอออนของแคลเซียมและโซเดียมเข้าสู่ศีรษะตัวอสุจิแทนที่ด้วยโพแทสเซียมและไฮโดรเจนไอออนและการแตกของเยื่อหุ้มเซลล์อะโครโซม การเกาะตัวของอสุจิกับไข่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของกลุ่มคาร์โบไฮเดรตของส่วนไกลโคโปรตีนของโซนโปร่งใสของไข่ ตัวรับอสุจิเป็นเอนไซม์ไกลโคซิลทรานสเฟอเรสที่อยู่บนผิวของอะโครโซมของศีรษะ

ข้าว. 21.6. ขั้นตอนของการปฏิสนธิและจุดเริ่มต้นของการบด (โครงการ):

1 - ไข่ปลา; 1a - เม็ดเปลือกนอก; 2 - แกน; 3 - โซนโปร่งใส; 4 - เยื่อบุผิว follicular; 5 - สเปิร์ม; 6 - ร่างกายลด; 7 - เสร็จสิ้นการแบ่งไมโทติคของโอโอไซต์ 8 - ตุ่มของการปฏิสนธิ; 9 - เปลือกการปฏิสนธิ; 10 - โพรนิวเคลียสหญิง; 11 - ต่อมลูกหมากโตชาย; 12 - การซิงโครไนซ์; 13 - การแบ่งไมโทติคแรกของไซโกต; 14 - บลาสโตเมอร์

"รับรู้" ตัวรับของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง พลาสมาเมมเบรนบริเวณที่สัมผัสเซลล์สืบพันธุ์และพลาสโมกามีเกิดขึ้น - การรวมกันของไซโตพลาสซึมของ gametes ทั้งสอง

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม อสุจิเพียงตัวเดียวเท่านั้นที่เข้าสู่ไข่ในระหว่างการปฏิสนธิ ปรากฏการณ์ดังกล่าวเรียกว่า เชื้ออสุจิการปฏิสนธิได้รับการอำนวยความสะดวกโดยสเปิร์มอื่น ๆ อีกหลายร้อยตัวที่เกี่ยวข้องกับการผสมเทียม เอ็นไซม์ที่หลั่งจากอะโครโซม - สเปิร์มโมไลซิน (ทริปซิน, ไฮยาลูโรนิเดส) - ทำลายมงกุฎที่เปล่งประกาย, ทำลายไกลโคซามิโนไกลแคนของโซนโปร่งใสของไข่ เซลล์เยื่อบุผิวฟอลลิคูลาร์ที่แยกออกมาเกาะติดกันเป็นกลุ่ม บริษัท ซึ่งตามไข่จะเคลื่อนที่ไปตามท่อนำไข่เนื่องจากการริบหรี่ของเซลล์เยื่อบุผิวของเยื่อเมือก

ข้าว. 21.7.ไข่มนุษย์และไซโกต (อ้างอิงจาก B.P. Khvatov):

เอ- ไข่มนุษย์หลังการตกไข่: 1 - ไซโตพลาสซึม; 2 - แกน; 3 - โซนโปร่งใส; 4 - เซลล์เยื่อบุผิว follicular สร้างมงกุฎที่สดใส; ข- ไซโกตของมนุษย์ในระยะของการบรรจบกันของนิวเคลียสชายและหญิง (pronuclei): 1 - นิวเคลียสเพศหญิง; 2 - แกนชาย

ระยะที่สาม.หัวและส่วนตรงกลางของบริเวณหางเจาะเข้าไปในไข่ หลังจากที่ตัวอสุจิเข้าสู่ไข่ในบริเวณรอบนอกของไข่จะหนาแน่นขึ้น (ปฏิกิริยาโซน) และรูปแบบ เปลือกปุ๋ย

ปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมอง- การรวมตัวของพลาสโมเลมมาของไข่กับเยื่อหุ้มของคอร์ติคอลแกรนูลซึ่งเป็นผลมาจากการที่เนื้อหาของแกรนูลเข้าสู่ปริภูมิรอบนอกและทำหน้าที่เกี่ยวกับโมเลกุลไกลโคโปรตีนของโซนโปร่งใส (รูปที่ 21.5)

อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาโซนนี้ โมเลกุล Zp3 ถูกดัดแปลงและสูญเสียความสามารถในการเป็นตัวรับสเปิร์ม เปลือกการปฏิสนธิหนา 50 นาโนเมตรถูกสร้างขึ้นซึ่งป้องกัน polyspermy - การแทรกซึมของสเปิร์มอื่น ๆ

กลไกของปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมองเกี่ยวข้องกับการไหลเข้าของโซเดียมไอออนผ่านทางส่วนของพลาสมาเลมมาของอสุจิซึ่งฝังอยู่ในพลาสมาเลมมาของเซลล์ไข่หลังจากเสร็จสิ้นปฏิกิริยาอะโครโซม เป็นผลให้ศักยภาพของเมมเบรนเชิงลบของเซลล์กลายเป็นบวกเล็กน้อย การไหลเข้าของโซเดียมไอออนทำให้เกิดการปลดปล่อยแคลเซียมไอออนจากคลังภายในเซลล์และเพิ่มเนื้อหาในไฮยาโลพลาสซึมของไข่ ตามด้วย exocytosis ของเม็ดคอร์เทกซ์ เอ็นไซม์สลายโปรตีนที่ปล่อยออกมาจากพวกมันจะทำลายพันธะระหว่างโซนโปร่งใสกับพลาสโมเลมมาของไข่ เช่นเดียวกับระหว่างสเปิร์มและโซนโปร่งใส นอกจากนี้ ไกลโคโปรตีนจะถูกปล่อยออกมาซึ่งจับน้ำและดึงดูดเข้าไปในช่องว่างระหว่างพลาสมาเลมมาและโซนโปร่งใส เป็นผลให้เกิดช่องว่างในช่องท้อง ในที่สุด,

มีการปล่อยปัจจัยที่ก่อให้เกิดการแข็งตัวของโซนโปร่งใสและการก่อตัวของเปลือกการปฏิสนธิจากมัน เนื่องจากกลไกในการป้องกัน polyspermy นิวเคลียสเดี่ยวของตัวอสุจิเพียงตัวเดียวจึงมีโอกาสรวมตัวกับนิวเคลียสเดี่ยวของไข่ ซึ่งนำไปสู่การฟื้นฟูลักษณะชุดซ้ำของเซลล์ทั้งหมด การแทรกซึมของสเปิร์มในไข่หลังจากไม่กี่นาทีช่วยเพิ่มกระบวนการเผาผลาญภายในเซลล์อย่างมีนัยสำคัญซึ่งเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นระบบเอนไซม์ ปฏิสัมพันธ์ของตัวอสุจิกับไข่สามารถถูกบล็อกโดยแอนติบอดีต่อสารที่รวมอยู่ในเขตโปร่งใส บนพื้นฐานนี้มีการค้นหาวิธีการคุมกำเนิดทางภูมิคุ้มกัน

หลังจากการบรรจบกันของโปรนิวเคลียสเพศหญิงและเพศชายซึ่งกินเวลาประมาณ 12 ชั่วโมงในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ไซโกตจะก่อตัวขึ้น - ตัวอ่อนที่มีเซลล์เดียว (รูปที่ 21.6, 21.7) ที่ระยะไซโกต เขตสันนิษฐาน(ลาดพร้าว สันนิษฐาน- ความน่าจะเป็นสมมติฐาน) เป็นแหล่งของการพัฒนาส่วนที่เกี่ยวข้องของบลาสทูล่าซึ่งจะสร้างชั้นของเชื้อโรคในภายหลัง

21.2.2. ความแตกแยกและการก่อตัวของบลาสทูลา

แยกทางกัน (ฟิสซิโอ)- การแบ่งเซลล์แบบไมโทติคตามลำดับของไซโกตเป็นเซลล์ (บลาสโตเมอร์) โดยไม่มีการเติบโตของเซลล์ลูกสาวจนถึงขนาดของแม่

บลาสโตเมอร์ที่เป็นผลลัพธ์ยังคงรวมกันเป็นสิ่งมีชีวิตตัวเดียวของตัวอ่อน ในไซโกตจะมีแกนไมโทติคเกิดขึ้นระหว่างส่วนที่ถอยออก

ข้าว. 21.8.ตัวอ่อนมนุษย์ในระยะแรกของการพัฒนา (อ้างอิงจาก Hertig and Rock):

เอ- ระยะของบลาสโตเมอร์สองตัว ข- บลาสโตซิสต์: 1 - เอ็มบริโอบลาสต์; 2 - โทรโฟบลาสต์;

3 - โพรงบลาสโตซิสต์

ข้าว. 21.9.ความแตกแยก, การย่อยอาหารและการฝังตัวของตัวอ่อนมนุษย์ (แบบแผน): 1 - การบดขยี้; 2 - โมรูลา; 3 - บลาสโตซิสต์; 4 - โพรงบลาสโตซิสต์; 5 - ตัวอ่อนระเบิด; 6 - โทรโฟบลาสต์; 7 - ปมเชื้อโรค: ก -เอพิบลาสท์; ข- ไฮโปบลาสต์; 8 - เปลือกการปฏิสนธิ; 9 - ถุงน้ำคร่ำ (ectodermal); 10 - มีเซนไคม์นอกตัวอ่อน; 11 - เอ็กโทเดิร์ม; 12 - เอนโดเดิร์ม; 13 - ไซโตโทรโฟบลาสต์; 14 - symplastotrophoblast; 15 - ดิสก์เชื้อโรค; 16 - ช่องว่างด้วยเลือดของมารดา 17 - คอเรียน; 18 - ขาน้ำคร่ำ; 19 - ถุงไข่แดง; 20 - เยื่อเมือกของมดลูก; 21 - ท่อนำไข่

เคลื่อนเข้าหาขั้วด้วย centrioles ที่นำโดยตัวอสุจิ โปรนิวเคลียสเข้าสู่ระยะการพยากรณ์ด้วยการก่อตัวของชุดโครโมโซมไข่และอสุจิแบบดิพลอยด์รวมกัน

หลังจากผ่านขั้นตอนอื่น ๆ ของการแบ่งไมโทติค ไซโกตจะถูกแบ่งออกเป็นสองเซลล์ลูกสาว - บลาสโตเมอร์(จากภาษากรีก. บลาสโตส- เชื้อโรค meros- ส่วนหนึ่ง). เนื่องจากขาดช่วงเสมือนของ G 1 ในระหว่างที่เซลล์ก่อตัวขึ้นจากการแบ่งตัว เซลล์จึงมีขนาดเล็กกว่าเซลล์แม่มาก ดังนั้น ขนาดของตัวอ่อนโดยรวมในช่วงเวลานี้ โดยไม่คำนึงถึง จำนวนเซลล์ที่เป็นส่วนประกอบไม่เกินขนาดของเซลล์ดั้งเดิม - ไซโกต ทั้งหมดนี้ทำให้สามารถเรียกกระบวนการที่อธิบายไว้ได้ บด(เช่นการบด) และเซลล์ที่เกิดขึ้นในกระบวนการบด - บลาสโตเมอร์

ความแตกแยกของไซโกตมนุษย์เริ่มต้นเมื่อสิ้นสุดวันแรกและมีลักษณะเป็น อะซิงโครนัสที่ไม่สม่ำเสมอเต็มรูปแบบในช่วงวันแรกที่เกิดขึ้น

เดินช้าๆ การบดย่อย (การแบ่ง) ครั้งแรกของไซโกตจะเสร็จสิ้นหลังจากผ่านไป 30 ชั่วโมง ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของบลาสโตเมอร์สองชนิดที่ปกคลุมด้วยเมมเบรนการปฏิสนธิ ระยะของบลาสโตเมอร์สองตัว ตามด้วยระยะของบลาสโตเมอร์สามตัว

จากการบดไซโกตครั้งแรก จะเกิดบลาสโตเมอร์สองประเภท - "มืด" และ "สว่าง" "แสง" ที่เล็กกว่า บลาสโตเมอร์จะถูกบดขยี้เร็วขึ้นและจัดเรียงเป็นชั้นเดียวรอบๆ "ความมืด" ขนาดใหญ่ ซึ่งอยู่ตรงกลางของตัวอ่อน จากบลาสโตเมอร์ "เบา" ผิวเผิน ต่อมาก็เกิดขึ้น โทรโฟบลาสต์,เชื่อมต่อตัวอ่อนกับร่างกายของแม่และให้สารอาหาร ภายใน "มืด" แบบบลาสโตเมอร์ ตัวอ่อนจากที่ร่างกายของตัวอ่อนและอวัยวะภายนอก (amnion, ถุงไข่แดง, allantois) จะเกิดขึ้น

เริ่มตั้งแต่วันที่ 3 ความแตกแยกจะเกิดขึ้นเร็วขึ้น และในวันที่ 4 ตัวอ่อนจะประกอบด้วยบลาสโตเมอร์ 7-12 ตัว หลังจาก 50-60 ชั่วโมงจะเกิดการสะสมของเซลล์อย่างหนาแน่น - โมรูลาและวันที่ 3-4 เริ่มก่อตัว บลาสโตซิสต์- ฟองกลวงที่เต็มไปด้วยของเหลว (ดูรูปที่ 21.8; รูปที่ 21.9)

บลาสโตซิสต์เคลื่อนผ่านท่อนำไข่ไปยังมดลูกภายใน 3 วัน และเข้าสู่โพรงมดลูกหลังจาก 4 วัน บลาสโตซิสต์เป็นอิสระในโพรงมดลูก (บลาสโตซิสต์หลวม)ภายใน 2 วัน (วันที่ 5 และวันที่ 6) ถึงเวลานี้บลาสโตซิสต์จะเพิ่มขนาดเนื่องจากการเพิ่มจำนวนของบลาสโตเมอร์ - เอ็มบริโอบลาสท์และเซลล์โทรโฟบลาสต์ - มากถึง 100 และเนื่องจากการดูดซึมการหลั่งของต่อมมดลูกที่เพิ่มขึ้นโดยโทรโฟบลาสต์และการผลิตของเหลวโดยเซลล์โทรโฟบลาสต์ (ดูรูปที่ 21.9) trophoblast ในช่วง 2 สัปดาห์แรกของการพัฒนาให้สารอาหารแก่ตัวอ่อนเนื่องจากผลิตภัณฑ์ที่เน่าเปื่อยของเนื้อเยื่อของมารดา (สารอาหารประเภท histiotrophic)

เอ็มบริโอบลาสท์อยู่ในรูปของกลุ่มเซลล์สืบพันธุ์ ("กลุ่มเชื้อโรค") ซึ่งติดอยู่ภายในกับโทรโฟบลาสต์ที่ขั้วหนึ่งของบลาสโตซิสต์

21.2.4. การปลูกถ่าย

การปลูกถ่าย (lat. การปลูกถ่าย- งอกราก) - การนำตัวอ่อนเข้าสู่เยื่อเมือกของมดลูก

การฝังมีสองขั้นตอน: การยึดเกาะ(adhesion) เมื่อตัวอ่อนเกาะติดกับผิวชั้นในของมดลูกและ การบุกรุก(แช่) - การนำตัวอ่อนเข้าสู่เนื้อเยื่อของเยื่อเมือกของมดลูก ในวันที่ 7 การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นในโทรโฟบลาสต์และเอ็มบริโอบลาสต์ที่เกี่ยวข้องกับการเตรียมการฝัง บลาสโตซิสต์ยังคงรักษาเยื่อหุ้มการปฏิสนธิ ในโทรโฟบลาสต์ จำนวนของไลโซโซมที่มีเอ็นไซม์เพิ่มขึ้น ทำให้แน่ใจถึงการทำลาย (สลาย) ของเนื้อเยื่อของผนังมดลูกและด้วยเหตุนี้เองจึงนำไปสู่การนำตัวอ่อนเข้าสู่ความหนาของเยื่อเมือก ไมโครวิลลีที่ปรากฏในโทรโฟบลาสต์จะค่อยๆ ทำลายเยื่อหุ้มการปฏิสนธิ ก้อนเชื้อจะแบนและกลายเป็น

ใน โล่เชื้อโรค,ซึ่งการเตรียมการสำหรับระยะแรกของการย่อยอาหารเริ่มต้นขึ้น

การปลูกถ่ายใช้เวลาประมาณ 40 ชั่วโมง (ดูรูปที่ 21.9; รูปที่ 21.10) พร้อมกับการปลูกถ่าย gastrulation (การก่อตัวของชั้นเชื้อโรค) เริ่มต้นขึ้น มัน ช่วงวิกฤตครั้งแรกการพัฒนา.

ในระยะแรก trophoblast ติดอยู่กับเยื่อบุผิวของเยื่อบุมดลูกและมีสองชั้นในนั้น - ไซโตโทรโฟบลาสและ ซิมพลาสโตโทรโฟบลาสต์ ในระยะที่สอง symplastotrophoblast ผลิตเอนไซม์ proteolytic ทำลายเยื่อบุมดลูก เกิดขึ้นพร้อมกัน villiโทรโฟบลาสต์ที่เจาะเข้าไปในมดลูก ทำลายเยื่อบุผิวตามลำดับ จากนั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและผนังหลอดเลือดที่อยู่เบื้องล่าง และโทรโฟบลาสท์จะสัมผัสโดยตรงกับเลือดของหลอดเลือดของมารดา ก่อตัวขึ้น โพรงในร่างกายฝัง,ในบริเวณที่มีเลือดออกรอบตัวอ่อน โภชนาการของตัวอ่อนดำเนินการโดยตรงจากเลือดของมารดา (สารอาหารประเภทเม็ดเลือด) จากเลือดของมารดา ทารกในครรภ์ได้รับสารอาหารทั้งหมดไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังได้รับออกซิเจนที่จำเป็นสำหรับการหายใจด้วย ในเวลาเดียวกัน ในเยื่อบุมดลูกจากเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่อุดมไปด้วยไกลโคเจน การก่อตัวของ ตราสารหนี้เซลล์. หลังจากที่ตัวอ่อนแช่อยู่ในโพรงในร่างกายโดยสมบูรณ์แล้ว รูที่เกิดขึ้นในเยื่อบุมดลูกจะเต็มไปด้วยเลือดและผลิตภัณฑ์ที่ทำลายเนื้อเยื่อของเยื่อบุมดลูก ต่อจากนั้นข้อบกพร่องของเยื่อเมือกจะหายไปเยื่อบุผิวได้รับการฟื้นฟูโดยการสร้างเซลล์ใหม่

โภชนาการประเภทเม็ดเลือดซึ่งแทนที่ histiotrophic นั้นมาพร้อมกับการเปลี่ยนไปสู่ขั้นตอนใหม่ของการสร้างตัวอ่อนในเชิงคุณภาพ - ระยะที่สองของกระเพาะอาหารและการวางอวัยวะนอกตัวอ่อน

21.3. ระบบทางเดินอาหารและอวัยวะ

ระบบทางเดินอาหาร (จาก lat. แกสเตอร์- กระเพาะอาหาร) - กระบวนการที่ซับซ้อนของการเปลี่ยนแปลงทางเคมีและ morphogenetic พร้อมกับการสืบพันธุ์การเจริญเติบโตการเคลื่อนไหวโดยตรงและการสร้างความแตกต่างของเซลล์ทำให้เกิดชั้นของเชื้อโรค: ด้านนอก (ectoderm), กลาง (mesoderm) และภายใน (endoderm) - แหล่งที่มา ของการพัฒนาที่ซับซ้อนของอวัยวะในแนวแกนและเนื้อเยื่อของตัวอ่อน

ระบบทางเดินอาหารในมนุษย์เกิดขึ้นในสองขั้นตอน ระยะแรก(งานชาติ) ตรงกับวันที่ ๗ และ ขั้นตอนที่สอง(การย้ายถิ่นฐาน) - ในวันที่ 14-15 ของการพัฒนามดลูก

ที่ การแยกชั้น(จาก ลท. ลามินา- จาน) หรือ แยกจากวัสดุของโหนดเชื้อโรค (ตัวอ่อน) สองแผ่นจะเกิดขึ้น: แผ่นด้านนอก - epiblastและภายใน - ไฮโปบลาสต์,หันไปทางโพรงบลาสโตซิสต์ เซลล์ Epiblast มีลักษณะเหมือนเยื่อบุผิวปริซึม เซลล์ไฮโปบลาสต์ - ลูกบาศก์ขนาดเล็ก มีไซโตฟอง-

ข้าว. 21.10. ตัวอ่อนมนุษย์ 7.5 และ 11 วันของการพัฒนาในกระบวนการฝังในเยื่อบุมดลูก (ตาม Hertig และ Rocca):

เอ- 7.5 วันของการพัฒนา ข- 11 วันของการพัฒนา 1 - ectoderm ของตัวอ่อน; 2 - เอนโดเดิร์มของตัวอ่อน; 3 - ถุงน้ำคร่ำ; 4 - มีเซนไคม์นอกตัวอ่อน; 5 - ไซโตโทรโฟบลาสต์; 6 - symplastotrophoblast; 7 - ต่อมมดลูก; 8 - ช่องว่างด้วยเลือดของมารดา 9 - เยื่อบุผิวของเยื่อเมือกของมดลูก; 10 - แผ่นเยื่อเมือกของมดลูกของตัวเอง; 11 - วิลลี่หลัก

พลาสมาก่อตัวเป็นชั้นบาง ๆ ใต้ epiblast ส่วนหนึ่งของเซลล์ epiblast ต่อมาก่อตัวเป็นผนัง ถุงน้ำคร่ำ,ซึ่งจะเริ่มก่อตัวในวันที่ 8 ในบริเวณด้านล่างของถุงน้ำคร่ำมีเซลล์ epiblast กลุ่มเล็ก ๆ เหลืออยู่ซึ่งเป็นวัสดุที่จะไปสู่การพัฒนาร่างกายของตัวอ่อนและอวัยวะนอกตัวอ่อน

หลังจากการแตกตัว เซลล์จะถูกขับออกจากแผ่นด้านนอกและด้านในเข้าไปในโพรงบลาสโตซิสต์ ซึ่งเป็นเครื่องหมายของการก่อตัว มีเซนไคม์นอกตัวอ่อนในวันที่ 11 mesenchyme เติบโตขึ้นถึง trophoblast และ chorion จะเกิดขึ้น - เยื่อหุ้มเซลล์ของตัวอ่อนที่มี chorionic villi หลัก (ดูรูปที่ 21.10)

ขั้นตอนที่สอง gastrulation เกิดจากการอพยพ (การเคลื่อนไหว) ของเซลล์ (รูปที่ 21.11) การเคลื่อนไหวของเซลล์เกิดขึ้นที่ด้านล่างของถุงน้ำคร่ำ การไหลของเซลลูล่าร์เกิดขึ้นในทิศทางจากด้านหน้าไปด้านหลัง ไปยังศูนย์กลางและในเชิงลึกอันเป็นผลมาจากการสืบพันธุ์ของเซลล์ (ดูรูปที่ 21.10) สิ่งนี้นำไปสู่การก่อตัวของสตรีคหลัก ที่ส่วนปลายเส้นหลักจะหนาขึ้น หลัก,หรือ หัวปม(รูปที่ 21.12) จากจุดเริ่มต้นของกระบวนการหลัก กระบวนการส่วนหัวเติบโตไปในทิศทางกะโหลกระหว่าง epi- และ hypoblast และก่อให้เกิดการพัฒนา notochord ของตัวอ่อนซึ่งกำหนดแกนของตัวอ่อนเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนากระดูกของโครงกระดูกตามแนวแกน รอบ ๆ hora กระดูกสันหลังจะเกิดขึ้นในอนาคต

วัสดุเซลลูล่าร์ที่เคลื่อนจากสตรีคหลักไปสู่ช่องว่างระหว่างเอพิบลาสท์และไฮโปบลาสต์จะอยู่ในตำแหน่งพาราคอร์ดในรูปของปีกผิวหนังชั้นนอก ส่วนหนึ่งของเซลล์ epiblast ถูกนำเข้าสู่ไฮโปบลาสต์โดยมีส่วนร่วมในการก่อตัวของเอนโดเดิร์มในลำไส้ เป็นผลให้ตัวอ่อนได้รับโครงสร้างสามชั้นในรูปแบบของแผ่นดิสก์แบนประกอบด้วยสามชั้นของเชื้อโรค: เอ็กโทเดิร์ม เมโซเดิร์มและ เอนโดเดิร์ม

ปัจจัยที่มีผลต่อกลไกการย่อยอาหารวิธีการและอัตราการย่อยอาหารถูกกำหนดโดยปัจจัยหลายประการ: การไล่ระดับเมตาบอลิซึมที่ดอร์โซเวนทรัล ซึ่งกำหนดความไม่ตรงกันของการสืบพันธุ์ของเซลล์ ความแตกต่าง และการเคลื่อนไหว แรงตึงผิวของเซลล์และการสัมผัสระหว่างเซลล์ที่นำไปสู่การกระจัดของกลุ่มเซลล์ ปัจจัยอุปนัยมีบทบาทสำคัญ ตามทฤษฎีของศูนย์องค์กรที่เสนอโดย G. Spemann ตัวเหนี่ยวนำ (ปัจจัยการจัดระเบียบ) เกิดขึ้นในบางส่วนของตัวอ่อนซึ่งมีผลต่อส่วนอื่น ๆ ของตัวอ่อนทำให้เกิดการพัฒนาไปในทิศทางที่แน่นอน มีตัวเหนี่ยวนำ (ตัวจัด) ของคำสั่งต่างๆ ที่ทำหน้าที่ตามลำดับ ตัวอย่างเช่น ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าออร์กาไนเซอร์ลำดับแรกกระตุ้นการพัฒนาแผ่นประสาทจาก ectoderm ในแผ่นประสาท ออร์กาไนเซอร์ของลำดับที่สองจะปรากฏขึ้น ซึ่งมีส่วนช่วยในการเปลี่ยนส่วนของแผ่นประสาทให้กลายเป็นถ้วยตา ฯลฯ

ในปัจจุบัน ลักษณะทางเคมีของตัวเหนี่ยวนำหลายชนิด (โปรตีน นิวคลีโอไทด์ สเตียรอยด์ ฯลฯ) ได้รับการอธิบายอย่างชัดเจนแล้ว บทบาทของการแยกช่องว่างในการโต้ตอบระหว่างเซลล์ได้รับการจัดตั้งขึ้น ภายใต้การกระทำของตัวเหนี่ยวนำที่เล็ดลอดออกมาจากเซลล์หนึ่ง เซลล์ที่ถูกเหนี่ยวนำซึ่งมีความสามารถในการตอบสนองโดยเฉพาะ จะเปลี่ยนเส้นทางของการพัฒนา เซลล์ที่ไม่อยู่ภายใต้การเหนี่ยวนำจะคงไว้ซึ่งศักยภาพเดิม

ความแตกต่างของชั้นเชื้อโรคและเยื่อหุ้มเซลล์เริ่มตั้งแต่ปลายสัปดาห์ที่ 2 - ต้นสัปดาห์ที่ 3 ส่วนหนึ่งของเซลล์ถูกเปลี่ยนเป็นพื้นฐานของเนื้อเยื่อและอวัยวะของตัวอ่อน ส่วนอีกส่วนหนึ่ง - เป็นอวัยวะนอกตัวอ่อน (ดูบทที่ 5 โครงการ 5.3)

ข้าว. 21.11.โครงสร้างตัวอ่อนมนุษย์อายุ 2 สัปดาห์ ขั้นตอนที่สองของกระเพาะอาหาร (โครงการ):

เอ- ส่วนขวางของตัวอ่อน; ข- แผ่นเชื้อโรค (ดูจากด้านข้างของถุงน้ำคร่ำ) 1 - เยื่อบุผิว chorionic; 2 - chorion mesenchyme; 3 - ช่องว่างที่เต็มไปด้วยเลือดของมารดา 4 - ฐานของวิลลี่รอง; 5 - ขาน้ำคร่ำ; 6 - ถุงน้ำคร่ำ; 7 - ถุงไข่แดง; 8 - เกราะป้องกันเชื้อโรคในกระบวนการย่อยอาหาร; 9 - แถบหลัก; 10 - พื้นฐานของเอนโดเดิร์มในลำไส้; 11 - เยื่อบุผิวไข่แดง; 12 - เยื่อบุผิวของน้ำคร่ำ; 13 - ปมหลัก; 14 - กระบวนการพรีคอร์ด; 15 - มีโซเดิร์มนอกตัวอ่อน; 16 - เอ็กโตเดิร์มนอกตัวอ่อน; 17 - เอนโดเดิร์มนอกตัวอ่อน; 18 - ectoderm ของเชื้อโรค; 19 - เอนโดเดิร์มของเชื้อโรค

ข้าว. 21.12.เอ็มบริโอมนุษย์ 17 วัน ("แหลมไครเมีย") การสร้างกราฟิกใหม่: เอ- ดิสก์เอ็มบริโอ (มุมมองด้านบน) พร้อมการฉายภาพของแกนแกนและระบบหัวใจและหลอดเลือดที่ชัดเจน ข- ส่วนทัล (กลาง) ผ่านแท็บแกน 1 - การฉายภาพของ anlages เยื่อบุหัวใจทวิภาคี; 2 - การฉายภาพทวิภาคีของซีลอมเยื่อหุ้มหัวใจ; 3 - การฉายภาพของ anlages ทวิภาคีของหลอดเลือดร่างกาย; 4 - ขาน้ำคร่ำ; 5 - หลอดเลือดในขาน้ำคร่ำ; 6 - เกาะเลือดในผนังถุงไข่แดง; 7 - อ่าวอัลลันตัวส์; 8 - โพรงของถุงน้ำคร่ำ; 9 - โพรงของถุงไข่แดง; 10 - โทรโฟบลาสต์; 11 - กระบวนการคอร์ด; 12 - ปมหัว สัญลักษณ์: แถบหลัก - ฟักแนวตั้ง; โหนกศีรษะหลักแสดงด้วยไม้กางเขน ectoderm - ไม่มีการแรเงา; เอ็นโดเดิร์ม - เส้น; mesoderm นอกตัวอ่อน - คะแนน (ตาม N. P. Barsukov และ Yu. N. Shapovalov)

ความแตกต่างของชั้นของเชื้อโรคและเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งนำไปสู่การปรากฏตัวของเนื้อเยื่อและอวัยวะ primordia เกิดขึ้นไม่พร้อมกัน (ต่างกัน) แต่เชื่อมต่อถึงกัน (แบบบูรณาการ) ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของเนื้อเยื่อพรีมอร์เดีย

21.3.1. ความแตกต่างของเอ็กโทเดิร์ม

เมื่อเอ็กโทเดิร์มสร้างความแตกต่าง พวกมันจะก่อตัวขึ้น ชิ้นส่วนของตัวอ่อน -ผิวหนัง ectoderm, neuroectoderm, placodes, prechordal plate และ เอ็กโตเดิร์มเสริม,ซึ่งเป็นที่มาของการก่อตัวของเยื่อบุผิวของ amnion ectoderm ส่วนที่เล็กกว่าซึ่งอยู่เหนือ notochord (เซลล์ประสาท),ทำให้เกิดความแตกต่าง หลอดประสาทและ ยอดประสาท ผิวหนัง ectodermก่อให้เกิดเยื่อบุผิว squamous stratified ของผิวหนัง (หนังกำพร้า)และอนุพันธ์ของมัน, เยื่อบุผิวของกระจกตาและเยื่อบุตา, เยื่อบุผิวของช่องปาก, เคลือบฟันและหนังกำพร้าของฟัน, เยื่อบุผิวของทวารหนักทวารหนัก, เยื่อบุผิวของช่องคลอด

ประสาท- กระบวนการสร้างท่อประสาท - เกิดขึ้นไม่ตรงเวลา ส่วนต่างๆเชื้อโรค การปิดท่อประสาทเริ่มต้นในบริเวณปากมดลูกและจากนั้นจะกระจายไปทางด้านหลังและค่อนข้างช้ากว่าเล็กน้อยในทิศทางของกะโหลกซึ่งเป็นที่ที่ถุงน้ำในสมองก่อตัว ประมาณวันที่ 25 ท่อประสาทปิดสนิทเพียงสองช่องเปิดที่ไม่ปิดที่ปลายด้านหน้าและด้านหลังสื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอก - neuropores หน้าและหลัง(รูปที่ 21.13) หลัง neuropore สอดคล้อง คลองประสาทหลังจากผ่านไป 5-6 วัน neuropores ทั้งสองจะโตมากเกินไป จากท่อประสาท เซลล์ประสาท และนิวโรเกลียของสมองและไขสันหลัง เรตินาของดวงตาและอวัยวะของกลิ่นจะก่อตัวขึ้น

ด้วยการปิดผนังด้านข้างของเส้นประสาทและการก่อตัวของท่อประสาทกลุ่มของเซลล์ neuroectodermal จะปรากฏขึ้นซึ่งเกิดขึ้นที่รอยต่อของระบบประสาทและส่วนที่เหลือ (ผิวหนัง) ectoderm เซลล์เหล่านี้ จัดเรียงเป็นแถวตามยาวที่ด้านใดด้านหนึ่งระหว่างหลอดประสาทกับ ectoderm ยอดประสาทเซลล์ยอดประสาทสามารถย้ายได้ ในลำต้น เซลล์บางเซลล์จะย้ายไปยังชั้นผิวของผิวหนังชั้นหนังแท้ เซลล์อื่นๆ ย้ายไปทางหน้าท้อง ก่อตัวเป็นเซลล์ประสาทและนิวโรเกลียของโหนดกระซิกและซิมพาเทติก เนื้อเยื่อโครมัฟฟิน และไขกระดูกต่อมหมวกไต เซลล์บางเซลล์แยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์ประสาทและ neuroglia ของโหนดกระดูกสันหลัง

เซลล์ออกจาก epiblast แผ่นพรีคอร์ด,ซึ่งรวมอยู่ในองค์ประกอบของหัวหลอดลำไส้ จากวัสดุของแผ่นพรีคอร์ด เยื่อบุผิวแบ่งชั้นของส่วนหน้าของท่อย่อยอาหารและอนุพันธ์ของมันจะพัฒนาในภายหลัง นอกจากนี้เยื่อบุผิวของหลอดลมปอดและหลอดลมตลอดจนเยื่อบุผิวของคอหอยและหลอดอาหารอนุพันธ์ของถุงเหงือก - ต่อมไทมัส ฯลฯ เกิดขึ้นจากแผ่นพรีคอร์ด

จากข้อมูลของ A.N. Bazhanov แหล่งที่มาของการก่อตัวของเยื่อบุของหลอดอาหารและระบบทางเดินหายใจคือ endoderm ของลำไส้เล็ก

ข้าว. 21.13.ประสาทในตัวอ่อนมนุษย์:

เอ- ดูจากด้านหลัง ข- ส่วนตัดขวาง 1 - neuropore หน้า; 2 - neuropor ด้านหลัง; 3 - เอ็กโทเดิร์ม; 4 - แผ่นประสาท; 5 - ร่องประสาท; 6 - เมโสเดิร์ม; 7 - คอร์ด; 8 - เอนโดเดิร์ม; 9 - หลอดประสาท; 10 - ยอดประสาท; 11 - สมอง; 12 - ไขสันหลัง; 13 - คลองกระดูกสันหลัง

ข้าว. 21.14.เอ็มบริโอของมนุษย์ในระยะการก่อตัวของลำตัวพับและอวัยวะพิเศษ (อ้างอิงจาก P. Petkov):

1 - symplastotrophoblast; 2 - ไซโตโทรโฟบลาสต์; 3 - มีเซนไคม์นอกตัวอ่อน; 4 - ตำแหน่งของขาน้ำคร่ำ; 5 - ลำไส้หลัก; 6 - โพรงน้ำคร่ำ; 7 - แอมเนียน ectoderm; 8 - mesenchyme amnion พิเศษของตัวอ่อน; 9 - โพรงของถุงไข่แดง; 10 - เอนโดเดิร์มของถุงไข่แดง; 11 - ถุงไข่แดงนอกตัวอ่อน; 12 - อัลลันตัว ลูกศรระบุทิศทางการก่อตัวของพับลำต้น

เป็นส่วนหนึ่งของ ectoderm ของเชื้อโรควาง placodes ซึ่งเป็นแหล่งที่มาของการพัฒนาโครงสร้างเยื่อบุผิวของหูชั้นใน จากเอ็กโทเดิร์มที่หายใจเป็นพิเศษ เยื่อบุผิวของ amnion และสายสะดือจะก่อตัวขึ้น

21.3.2. ความแตกต่างของเอนโดเดิร์ม

ความแตกต่างของเอนโดเดิร์มนำไปสู่การก่อตัวของเอนโดเดิร์มของท่อลำไส้ในร่างกายของตัวอ่อนและการก่อตัวของเอนโดเดิร์มนอกตัวอ่อนที่สร้างเยื่อบุของถุงไข่แดงและอัลลันตัวส์ (รูปที่ 21.14)

การแยกตัวของท่อลำไส้เริ่มต้นด้วยลักษณะของการพับของลำต้น ส่วนหลังที่ลึกขึ้นจะแยกเอ็นโดเดิร์มลำไส้ของลำไส้ในอนาคตออกจากเอ็นโดเดิร์มนอกตัวอ่อนของถุงไข่แดง ในส่วนหลังของตัวอ่อน ลำไส้ที่เป็นผลลัพธ์ยังรวมถึงส่วนของเอนโดเดิร์มที่เกิดการเจริญของเอนโดเดอร์มัลของอัลลันโทอิสด้วย

จากเอ็นโดเดิร์มของหลอดลำไส้ เยื่อบุผิวชั้นเดียวของกระเพาะอาหาร ลำไส้ และต่อมของพวกมันจะพัฒนา นอกจากนี้ จากนี้

ผิวหนังชั้นหนังแท้พัฒนาโครงสร้างเยื่อบุผิวของตับและตับอ่อน

เอ็นโดเดิร์มนอกตัวอ่อนทำให้เกิดเยื่อบุผิวของถุงไข่แดงและอัลลันโทอิส

21.3.3. ความแตกต่างของ mesoderm

กระบวนการนี้เริ่มต้นในสัปดาห์ที่ 3 ของการสร้างตัวอ่อน ส่วนหลังของ mesoderm นั้นแบ่งออกเป็นส่วนที่หนาแน่นซึ่งอยู่ด้านข้างของคอร์ด - โซไมต์ กระบวนการแบ่งส่วนหลังมีโซเดิร์มและการก่อตัวของโซไมต์เริ่มต้นที่หัวของตัวอ่อนและแพร่กระจายอย่างรวดเร็วตามหาง

ตัวอ่อนในวันที่ 22 ของการพัฒนามี 7 คู่ในวันที่ 25 - 14 ในวันที่ 30 - 30 และในวันที่ 35 - 43-44 คู่ ไม่เหมือนกับ somites ส่วนท้องของ mesoderm (splanchnotome) ไม่ได้ถูกแบ่งส่วน แต่แบ่งออกเป็นสองแผ่น - อวัยวะภายในและข้างขม่อม ส่วนเล็ก ๆ ของ mesoderm ที่เชื่อมต่อ somites กับ splanchnotome แบ่งออกเป็นส่วน ๆ - ขาปล้อง (nephrogonotome) ที่ส่วนหลังสุดของตัวอ่อน การแบ่งส่วนเหล่านี้จะไม่เกิดขึ้น ที่นี่แทนที่จะเป็นขาปล้อง มีพื้นฐาน nephrogenic ที่ไม่แบ่งส่วน (สายไต) คลอง paramesonephric ยังพัฒนาจาก mesoderm ของตัวอ่อน

Somites แบ่งออกเป็นสามส่วน: myotome ซึ่งก่อให้เกิดเนื้อเยื่อโครงกระดูกลาย sclerotome ซึ่งเป็นที่มาของการพัฒนาของกระดูกและเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนและ dermatome ซึ่งเป็นพื้นฐานของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของผิวหนัง - ผิวหนังชั้นหนังแท้ .

จากขาปล้อง (nephrogonotomes) เยื่อบุผิวของไต gonads และ vas deferens พัฒนาและจากคลอง paramesonephric - เยื่อบุผิวของมดลูกท่อนำไข่ (oviducts) และเยื่อบุผิวของเยื่อบุหลักของช่องคลอด

แผ่นข้างขม่อมและอวัยวะภายในของ splanchnotome สร้างเยื่อบุผิวของเยื่อหุ้มเซรุ่ม - มีโซเทเลียม จากส่วนหนึ่งของชั้นอวัยวะภายในของ mesoderm (แผ่นกล้ามเนื้อหัวใจตาย) เปลือกกลางและนอกของหัวใจพัฒนา - กล้ามเนื้อหัวใจและหัวใจชั้นนอกรวมถึงเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต

mesenchyme ในร่างกายของตัวอ่อนเป็นแหล่งที่มาของการก่อตัวของโครงสร้างต่างๆ - เซลล์เม็ดเลือดและอวัยวะสร้างเม็ดเลือด เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน หลอดเลือด เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบ ไมโครเกลีย (ดูบทที่ 5) จาก mesoderm นอกตัวอ่อน mesenchyme พัฒนาทำให้เกิดเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของอวัยวะนอกตัวอ่อน - amnion, allantois, chorion, ถุงไข่แดง

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของตัวอ่อนและอวัยวะชั่วคราวมีลักษณะเป็นน้ำสูงของสารระหว่างเซลล์ ความสมบูรณ์ของไกลโคซามิโนไกลแคนในสารอสัณฐาน เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของอวัยวะชั่วคราวจะแยกความแตกต่างได้เร็วกว่าในพื้นฐานของอวัยวะ ซึ่งเกิดจากความจำเป็นในการสร้างความเชื่อมโยงระหว่างตัวอ่อนกับร่างกายของมารดาและ

รับรองการพัฒนาของพวกเขา (เช่นรก) ความแตกต่างของ chorion mesenchyme เกิดขึ้นตั้งแต่เนิ่นๆ แต่ไม่ได้เกิดขึ้นพร้อมกันทั่วทั้งพื้นผิว กระบวนการนี้มีการใช้งานมากที่สุดในการพัฒนารก โครงสร้างเส้นใยแรกยังปรากฏที่นี่ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการก่อตัวและเสริมสร้างความเข้มแข็งของรกในมดลูก ด้วยการพัฒนาโครงสร้างเส้นใยของสโตรมาของวิลลี่ เส้นใยอาร์ไจโรฟิลิกก่อนคอลลาเจนจะก่อตัวขึ้นอย่างต่อเนื่อง และจากนั้นจึงสร้างเส้นใยคอลลาเจน

ในเดือนที่ 2 ของการพัฒนาในตัวอ่อนของมนุษย์ ความแตกต่างของ mesenchyme ของโครงกระดูกและผิวหนัง รวมถึง mesenchyme ของผนังหัวใจและหลอดเลือดขนาดใหญ่

หลอดเลือดแดงของเอ็มบริโอมนุษย์ที่มีกล้ามเนื้อและยืดหยุ่น เช่นเดียวกับหลอดเลือดแดงของสมอ (สมอ) วิลลี่ของรกและกิ่งก้านของพวกมันมีไมโอไซต์เรียบที่มีเดสมินลบซึ่งมีคุณสมบัติในการหดตัวเร็วขึ้น

ในสัปดาห์ที่ 7 ของการพัฒนาของเอ็มบริโอของมนุษย์ การรวมตัวของไขมันขนาดเล็กจะปรากฏในผิวหนังมีเซนไคม์และมีเซนไคม์ของอวัยวะภายใน และต่อมา (8-9 สัปดาห์) จะก่อตัวเป็นเซลล์ไขมัน หลังจากการพัฒนาเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของระบบหัวใจและหลอดเลือด เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของปอดและท่อย่อยอาหารจะมีความแตกต่างกัน ความแตกต่างของ mesenchyme ในตัวอ่อนมนุษย์ (ยาว 11-12 มม.) ในเดือนที่ 2 ของการพัฒนาเริ่มต้นด้วยการเพิ่มปริมาณไกลโคเจนในเซลล์ ในพื้นที่เดียวกันกิจกรรมของฟอสฟาเตสเพิ่มขึ้นและต่อมาในระหว่างการสร้างความแตกต่างไกลโคโปรตีนสะสม RNA และโปรตีนจะถูกสังเคราะห์

ระยะเวลามีผลระยะเวลาของทารกในครรภ์เริ่มต้นจากสัปดาห์ที่ 9 และมีลักษณะโดยกระบวนการ morphogenetic ที่สำคัญที่เกิดขึ้นในร่างกายของทั้งทารกในครรภ์และแม่ (ตารางที่ 21.1)

ตารางที่ 21.1.ปฏิทินสั้น ๆ ของการพัฒนามดลูกของบุคคล (มีการเพิ่มเติมตาม R. K. Danilov, T. G. Borovoy, 2003)

ความต่อเนื่องของตาราง 21.1

ความต่อเนื่องของตาราง 21.1

ความต่อเนื่องของตาราง 21.1

ความต่อเนื่องของตาราง 21.1

ความต่อเนื่องของตาราง 21.1

ความต่อเนื่องของตาราง 21.1

ความต่อเนื่องของตาราง 21.1

ท้ายตาราง. 21.1

21.4. อวัยวะพิเศษ

อวัยวะนอกตัวอ่อนที่พัฒนาในกระบวนการของการสร้างตัวอ่อนนอกร่างกายของตัวอ่อนทำหน้าที่หลากหลายที่รับประกันการเจริญเติบโตและการพัฒนาของตัวอ่อนเอง อวัยวะบางส่วนที่อยู่รอบๆ ตัวอ่อนนี้เรียกอีกอย่างว่า เยื่อหุ้มตัวอ่อนอวัยวะเหล่านี้รวมถึง amnion, ถุงไข่แดง, allantois, chorion, placenta (รูปที่ 21.15)

แหล่งที่มาของการพัฒนาเนื้อเยื่อของอวัยวะนอกตัวอ่อนคือ troph-ectoderm และชั้นสืบพันธุ์ทั้งสาม (โครงการ 21.1) คุณสมบัติทั่วไปของผ้า

ข้าว. 21.15.การพัฒนาอวัยวะนอกตัวอ่อนในตัวอ่อนมนุษย์ (แบบแผน): 1 - ถุงน้ำคร่ำ; 1a - โพรงน้ำคร่ำ; 2 - ร่างกายของตัวอ่อน; 3 - ถุงไข่แดง; 4 - coelom นอกตัวอ่อน; 5 - วิลลี่หลักของคอเรียน; 6 - วิลลี่รองของคอริออน; 7 - ก้านของ allantois; 8 - villi ระดับอุดมศึกษาของ chorion; 9 - อัลลันโทอิส; 10 - สายสะดือ; 11 - นักร้องประสานเสียงเรียบ; 12 - ใบเลี้ยง

โครงการ 21.1.การจำแนกเนื้อเยื่อของอวัยวะนอกตัวอ่อน (ตาม V. D. Novikov, G. V. Pravotorov, Yu. I. Sklyanov)

อวัยวะนอกตัวอ่อนของเธอและความแตกต่างจากอวัยวะที่ชัดเจนมีดังนี้: 1) การพัฒนาของเนื้อเยื่อจะลดลงและเร่ง; 2) เนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีรูปแบบเซลล์น้อย แต่มีสารอสัณฐานจำนวนมากที่อุดมไปด้วยไกลโคซามิโนไกลแคน 3) อายุของเนื้อเยื่อของอวัยวะนอกตัวอ่อนเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว - จนถึงจุดสิ้นสุดของการพัฒนาของมดลูก

21.4.1. Amnion

Amnion- อวัยวะชั่วคราวที่ให้สภาพแวดล้อมทางน้ำสำหรับการพัฒนาของตัวอ่อน มันเกิดขึ้นในวิวัฒนาการที่เกี่ยวข้องกับการปล่อยสัตว์มีกระดูกสันหลังจากน้ำสู่บก ในการกำเนิดของตัวอ่อนของมนุษย์ จะปรากฏในระยะที่สองของกระบวนการย่อยอาหาร ขั้นแรกจะมีลักษณะเป็นถุงเล็กๆ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของอีพิบลาสท์

ผนังของถุงน้ำคร่ำประกอบด้วยชั้นของเซลล์ของเอ็กโทเดิร์มนอกตัวอ่อนและเมเซนไคม์นอกตัวอ่อนสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

แอมเนียนเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว และเมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ที่ 7 เนื้อเยื่อเกี่ยวพันจะสัมผัสกับเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของคอริออน ในเวลาเดียวกันเยื่อบุผิว amnion จะผ่านไปยังก้านน้ำคร่ำซึ่งต่อมาเปลี่ยนเป็นสายสะดือและในบริเวณวงแหวนสะดือจะผสานกับเยื่อบุผิวของผิวหนังของตัวอ่อน

เยื่อหุ้มน้ำคร่ำสร้างผนังของอ่างเก็บน้ำที่เต็มไปด้วยน้ำคร่ำซึ่งทารกในครรภ์ตั้งอยู่ (รูปที่ 21.16) หน้าที่หลักของเยื่อหุ้มน้ำคร่ำคือการผลิตน้ำคร่ำซึ่งให้สภาพแวดล้อมสำหรับสิ่งมีชีวิตที่กำลังพัฒนาและปกป้องจากความเสียหายทางกล เยื่อบุผิวของ amnion ซึ่งหันหน้าไปทางช่องของมัน ไม่เพียงแต่ปล่อยน้ำคร่ำเท่านั้น แต่ยังมีส่วนร่วมในการดูดกลับของพวกมันด้วย องค์ประกอบที่จำเป็นและความเข้มข้นของเกลือจะถูกเก็บไว้ในน้ำคร่ำจนสิ้นสุดการตั้งครรภ์ Amnion ยังทำหน้าที่ป้องกันเพื่อป้องกันไม่ให้สารอันตรายเข้าสู่ทารกในครรภ์

เยื่อบุผิวของ amnion ในระยะแรกนั้นแบนชั้นเดียวซึ่งเกิดขึ้นจากเซลล์รูปหลายเหลี่ยมขนาดใหญ่ที่อยู่ติดกันอย่างใกล้ชิดซึ่งมีการแบ่งแบบไมโทติคัลจำนวนมาก ในเดือนที่ 3 ของการเกิดเอ็มบริโอ เยื่อบุผิวจะเปลี่ยนเป็นปริซึม บนพื้นผิวของเยื่อบุผิวมี microvilli ไซโตพลาสซึมมักประกอบด้วยหยดไขมันขนาดเล็กและเม็ดไกลโคเจนเสมอ ในส่วนปลายของเซลล์มีแวคิวโอลขนาดต่าง ๆ ซึ่งเนื้อหาจะถูกปล่อยเข้าไปในโพรงน้ำคร่ำ เยื่อบุผิวของ amnion ในบริเวณของแผ่นรกเป็นปริซึมชั้นเดียวซึ่งบางครั้งมีหลายแถวทำหน้าที่หลั่งอย่างเด่นชัดในขณะที่เยื่อบุผิวของ amnion นอกครรภ์ส่วนใหญ่ดูดซับน้ำคร่ำ

ในสโตรมาเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเยื่อหุ้มน้ำคร่ำ, เยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน, ชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหนาแน่นและชั้นรูพรุนของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวมนั้นเชื่อมต่อกัน

ข้าว. 21.16.พลวัตของความสัมพันธ์ของตัวอ่อน อวัยวะนอกตัวอ่อน และเยื่อหุ้มมดลูก:

เอ- เอ็มบริโอของมนุษย์ 9.5 สัปดาห์ของการพัฒนา (ไมโครกราฟ): 1 - amnion; 2 - คอเรียน; 3 - สร้างรก; 4 - สายสะดือ

amnion ร่วมกับ chorion ในชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หนาแน่นสามารถแยกแยะส่วนที่เป็นเซลล์ซึ่งอยู่ใต้เยื่อหุ้มชั้นใต้ดินและส่วนเซลล์ได้ ส่วนหลังประกอบด้วยไฟโบรบลาสต์หลายชั้น ระหว่างนั้นจะมีเครือข่ายคอลลาเจนบางๆ และเส้นใยไขว้กันเหมือนแหที่ติดกันอย่างแน่นหนา ก่อตัวเป็นโครงตาข่ายที่มีรูปร่างไม่สม่ำเสมอขนานกับพื้นผิวของเปลือก

ชั้นที่เป็นรูพรุนนั้นเกิดจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเยื่อเมือกที่หลวมพร้อมมัดของเส้นใยคอลลาเจนที่กระจัดกระจาย ซึ่งเป็นส่วนต่อเนื่องของชั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หนาแน่นซึ่งเชื่อมระหว่าง amnion กับคอริออน การเชื่อมต่อนี้มีความเปราะบางมาก ดังนั้นเปลือกทั้งสองจึงแยกออกจากกันได้ง่าย ในสารหลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีไกลโคซามิโนไกลแคนจำนวนมาก

21.4.2. ถุงไข่แดง

ถุงไข่แดง- อวัยวะนอกตัวอ่อนที่เก่าแก่ที่สุดในวิวัฒนาการ ซึ่งเกิดขึ้นเป็นอวัยวะที่เก็บสารอาหาร (ไข่แดง) ที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของตัวอ่อน ในมนุษย์ นี่คือการก่อตัวพื้นฐาน (ถุงไข่แดง) เกิดจากเอ็นโดเดิร์มนอกตัวอ่อนและเมโซเดิร์มนอกตัวอ่อน (มีเซนไคม์) ปรากฏในสัปดาห์ที่ 2 ของการพัฒนาในมนุษย์ถุงไข่แดงในสารอาหารของตัวอ่อนใช้เวลา

ข้าว. 21.16.ความต่อเนื่อง

ข- แผนภาพ: 1 - เยื่อหุ้มกล้ามเนื้อของมดลูก; 2- decidua basalis; 3 - โพรง amnion; 4 - โพรงของถุงไข่แดง; 5 - coelom extraembryonic (ช่อง chorionic); 6- แคปซูล decidua; 7 - decidua parietalis; 8 - โพรงมดลูก; 9 - ปากมดลูก; 10 - ตัวอ่อน; 11 - villi ระดับอุดมศึกษาของ chorion; 12 - อัลลันตัวส์; 13 - mesenchyme ของสายสะดือ: เอ- หลอดเลือดของ chorionic villus; ข- น้ำนมที่มีเลือดมารดา (ตาม Hamilton, Boyd และ Mossman)

การมีส่วนร่วมนั้นสั้นมากตั้งแต่สัปดาห์ที่ 3 ของการพัฒนาความสัมพันธ์ระหว่างทารกในครรภ์กับร่างกายของแม่ก็ถูกสร้างขึ้นนั่นคือโภชนาการการสร้างเม็ดเลือด ถุงไข่แดงของสัตว์มีกระดูกสันหลังเป็นอวัยวะแรกในผนังที่เกาะเลือดพัฒนา สร้างเซลล์เม็ดเลือดแรกและหลอดเลือดแรกที่ให้ออกซิเจนและสารอาหารแก่ทารกในครรภ์

เมื่อเกิดการพับของลำต้นซึ่งยกตัวอ่อนขึ้นเหนือถุงไข่แดง จะเกิดท่อในลำไส้ขึ้น ในขณะที่ถุงไข่แดงจะถูกแยกออกจากร่างกายของตัวอ่อน การเชื่อมต่อของตัวอ่อนกับถุงไข่แดงยังคงอยู่ในรูปของ funiculus กลวงที่เรียกว่าก้านไข่แดง ในฐานะที่เป็นอวัยวะสร้างเม็ดเลือด ถุงไข่แดงจะทำงานจนถึงสัปดาห์ที่ 7-8 จากนั้นจะผ่านการพัฒนาแบบย้อนกลับและยังคงอยู่ในสายสะดือในรูปของท่อแคบๆ ที่ทำหน้าที่เป็นตัวนำของหลอดเลือดไปยังรก

21.4.3. Allantois

Allantois เป็นกระบวนการคล้ายนิ้วเล็กๆ ในส่วนหางของเอ็มบริโอ เจริญเป็นก้านน้ำคร่ำ มันมาจากถุงไข่แดงและประกอบด้วยเอนโดเดิร์มนอกตัวอ่อนและเมโซเดิร์มอวัยวะภายใน ในมนุษย์ Allantois ยังไม่ถึงการพัฒนาที่สำคัญ แต่บทบาทในการให้สารอาหารและการหายใจของตัวอ่อนยังคงดีอยู่ เนื่องจากหลอดเลือดที่อยู่ในสายสะดือจะเติบโตไปตามคอริออน ส่วนที่ใกล้เคียงของ allantois นั้นตั้งอยู่ตามก้านไข่แดงและส่วนปลายที่โตขึ้นจะเติบโตเป็นช่องว่างระหว่าง amnion และ chorion เป็นอวัยวะของการแลกเปลี่ยนก๊าซและการขับถ่าย ออกซิเจนจะถูกส่งผ่านหลอดเลือดของ allantois และผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของตัวอ่อนจะถูกปล่อยสู่ allantois ในเดือนที่ 2 ของการสร้างตัวอ่อน allantois จะลดลงและกลายเป็นสายสะดือของเซลล์ ซึ่งร่วมกับถุง vitelline ที่ลดลงเป็นส่วนหนึ่งของสายสะดือ

21.4.4. สายสะดือ

สายสะดือหรือสายสะดือเป็นสายยางยืดที่เชื่อมต่อตัวอ่อน (ทารกในครรภ์) กับรก มันถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มน้ำคร่ำรอบเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเยื่อเมือกที่มีหลอดเลือด (หลอดเลือดแดงสะดือสองเส้นและหลอดเลือดดำหนึ่งเส้น) และร่องรอยของถุงไข่แดงและอัลลันตัวส์

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเมือกที่เรียกว่า "วุ้นของวาร์ตัน" ช่วยรับรองความยืดหยุ่นของสายสะดือ ปกป้องเส้นเลือดที่สะดือจากการบีบตัว ดังนั้นจึงรับประกันว่าสารอาหารและออกซิเจนจะถูกส่งไปยังตัวอ่อนอย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้ยังป้องกันการแทรกซึมของสารอันตรายจากรกไปยังตัวอ่อนด้วยวิธีนอกหลอดเลือดและทำหน้าที่ป้องกัน

วิธีการทางอิมมูโนไซโตเคมีได้กำหนดว่าในหลอดเลือดของสายสะดือ รก และตัวอ่อนมีเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ (SMCs) ต่างกัน ในเส้นเลือด ตรงกันข้ามกับหลอดเลือดแดง พบ SMC ที่เป็นบวก desmin หลังให้ยาชูกำลังหดตัวช้าของเส้นเลือด

21.4.5. โชริออน

คอเรียนหรือ ฝักร้าย,ปรากฏเป็นครั้งแรกในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พัฒนาจากโทรโฟบลาสต์และเมโซเดิร์มนอกตัวอ่อน ในขั้นต้น โทรโฟบลาสต์จะแสดงด้วยชั้นของเซลล์ที่สร้างวิลลี่ปฐมภูมิ พวกเขาหลั่งเอนไซม์โปรตีโอไลติกด้วยความช่วยเหลือซึ่งเยื่อบุมดลูกถูกทำลายและทำการฝัง ในสัปดาห์ที่ 2 โทรโฟบลาสต์จะมีโครงสร้างสองชั้นเนื่องจากการก่อตัวของชั้นเซลล์ชั้นใน (ไซโตโทรโฟบลาสต์) และชั้นนอกแบบซิมพลาสติก (ซิมพลาสโตโทรโฟบลาสต์) ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของชั้นเซลล์ มีเซนไคม์นอกตัวอ่อนที่ปรากฏตามขอบของเอ็มบริโอบลาสต์ (ในมนุษย์ในช่วงสัปดาห์ที่ 2-3 ของการพัฒนา) จะเติบโตเป็นโทรโฟบลาสต์และก่อตัวเป็นวิลลี่เยื่อบุผิวรองด้วย นับจากนี้ไป โทรโฟบลาสต์จะกลายเป็นคอเรียนหรือเยื่อวิลลัส (ดูรูปที่ 21.16)

ในช่วงต้นสัปดาห์ที่ 3 เส้นเลือดฝอยจะเติบโตเป็นวิลลี่ของคอริออนและวิลลี่ระดับอุดมศึกษา นี้เกิดขึ้นพร้อมกับการเริ่มต้นของโภชนาการ hematotrophic ของตัวอ่อน การพัฒนาต่อไปของคอริออนเกี่ยวข้องกับสองกระบวนการ - การทำลายเยื่อบุมดลูกเนื่องจากกิจกรรมการย่อยโปรตีนของชั้นนอก (สมมาตร) และการพัฒนาของรก

21.4.6. รก

รก (สถานที่สำหรับเด็ก)มนุษย์อยู่ในประเภทของรก hemochorial hemochorial villous (ดูรูปที่ 21.16; รูปที่ 21.17) นี่เป็นอวัยวะชั่วคราวที่สำคัญพร้อมหน้าที่ที่หลากหลายซึ่งเชื่อมโยงระหว่างทารกในครรภ์กับร่างกายของมารดา ในเวลาเดียวกัน รกจะสร้างกำแพงกั้นระหว่างเลือดของแม่กับลูกในครรภ์

รกประกอบด้วยสองส่วน: เชื้อโรคหรือทารกในครรภ์ (พาร์สเฟตาลิส)และมารดา (พาร์ส มาเทอร์นา).ส่วนของทารกในครรภ์จะแสดงด้วยคอเรียนที่แตกแขนงและเยื่อหุ้มน้ำคร่ำที่เกาะติดกับคอริออนจากด้านใน และส่วนของมารดาคือเยื่อเมือกของมดลูกที่ถูกดัดแปลงซึ่งถูกปฏิเสธในระหว่างการคลอดบุตร (decidua basalis).

การพัฒนาของรกเริ่มขึ้นในสัปดาห์ที่ 3 เมื่อหลอดเลือดเริ่มเติบโตเป็นวิลลี่ทุติยภูมิและวิลลี่ระดับอุดมศึกษา และสิ้นสุดเมื่อสิ้นสุดเดือนที่ 3 ของการตั้งครรภ์ ในสัปดาห์ที่ 6-8 รอบเรือ

ข้าว. 21.17.รก Hemochorionic พลวัตของการพัฒนา chorionic villi: เอ- โครงสร้างของรก (ลูกศรบ่งบอกถึงการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดและในช่องว่างที่เอาวิลลัสออก): 1 - เยื่อบุผิว amnion; 2 - จาน chorionic; 3 - วิลลี่; 4 - ไฟบรินอยด์; 5 - ถุงไข่แดง; 6 - สายสะดือ; 7 - กะบังรก; 8 - ช่องว่าง; 9 - หลอดเลือดแดงเกลียว; 10 - ชั้นฐานของเยื่อบุโพรงมดลูก; 11 - myometrium; ข- โครงสร้างของ trophoblast villus หลัก (สัปดาห์ที่ 1); ใน- โครงสร้างของ villus เยื่อบุผิว - mesenchymal รองของ chorion (สัปดาห์ที่ 2); G- โครงสร้างของ villus chorionic ระดับอุดมศึกษา - เยื่อบุผิว - mesenchymal กับหลอดเลือด (สัปดาห์ที่ 3); d- โครงสร้างของ chorionic villus (เดือนที่ 3); อี- โครงสร้างของ chorionic villi (เดือนที่ 9): 1 - ช่องว่างระหว่างกัน; 2 - ไมโครวิลลี; 3 - symplastotrophoblast; 4 - นิวเคลียส symplastotrophoblast; 5 - ไซโตโทรโฟบลาสต์; 6 - นิวเคลียสของไซโตโทรโฟบลาสต์; 7 - เมมเบรนชั้นใต้ดิน; 8 - ช่องว่างระหว่างเซลล์; 9 - ไฟโบรบลาสต์; 10 - มาโครฟาจ (เซลล์ Kashchenko-Hofbauer); 11 - เซลล์บุผนังหลอดเลือด; 12 - ลูเมนของหลอดเลือด; 13 - เม็ดเลือดแดง; 14 - เยื่อหุ้มชั้นใต้ดินของเส้นเลือดฝอย (ตาม E. M. Schwirst)

องค์ประกอบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีความแตกต่างกัน วิตามิน A และ C มีบทบาทสำคัญในการสร้างความแตกต่างของไฟโบรบลาสต์และการสังเคราะห์คอลลาเจนโดยพวกมันโดยไม่ได้รับการบริโภคที่เพียงพอซึ่งความแข็งแรงของพันธะระหว่างตัวอ่อนกับร่างกายของแม่จะหยุดชะงักและคุกคามการทำแท้งโดยธรรมชาติ

สารหลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของคอริออนมีกรดไฮยาลูโรนิกและ chondroitinsulfuric จำนวนมากซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมการซึมผ่านของรก

ด้วยการพัฒนาของรกทำให้เกิดการทำลายของเยื่อเมือกในมดลูกเนื่องจากกิจกรรมการย่อยโปรตีนของคอริออนและการเปลี่ยนแปลงของสารอาหารฮิสโตโทรฟิกเป็นการสร้างเม็ดเลือด ซึ่งหมายความว่าวิลลี่ของคอริออนถูกล้างด้วยเลือดของแม่ซึ่งไหลออกจากหลอดเลือดที่ถูกทำลายของเยื่อบุโพรงมดลูกไปยัง lacunae อย่างไรก็ตาม เลือดของแม่และทารกในครรภ์จะไม่ผสมกันในสภาวะปกติ

อุปสรรค hematochoronic,การแยกกระแสเลือดทั้งสองประกอบด้วย endothelium ของหลอดเลือดของทารกในครรภ์, เนื้อเยื่อเกี่ยวพันรอบ ๆ หลอดเลือด, เยื่อบุผิวของ chorionic villi (cytotrophoblast และ symplastotrophoblast) และเพิ่มเติมของ fibrinoid ซึ่งบางครั้งครอบคลุม villi จากภายนอก

เชื้อโรคหรือ ทารกในครรภ์ partรกภายในสิ้นเดือนที่ 3 จะแสดงด้วยแผ่น chorionic ที่แตกแขนงซึ่งประกอบด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเส้นใย (คอลลาเจน) ปกคลุมด้วยเซลล์ cyto- และ symplastotrophoblast (โครงสร้างหลายนิวเคลียร์ที่ครอบคลุมไซโตโทรโฟบลาสต์รีดิวซ์) วิลลี่ที่แตกแขนงของคอริออน (ก้าน, สมอเรือ) ได้รับการพัฒนาอย่างดีเฉพาะด้านที่หันไปทางไมโอเมเทรียม ที่นี่พวกเขาผ่านความหนาทั้งหมดของรกและยอดของพวกเขาพุ่งเข้าไปในส่วนฐานของเยื่อบุโพรงมดลูกที่ถูกทำลาย

เยื่อบุผิว chorionic หรือ cytotrophoblast ในระยะแรกของการพัฒนาจะแสดงโดยเยื่อบุผิวชั้นเดียวที่มีนิวเคลียสรูปไข่ เซลล์เหล่านี้สืบพันธุ์โดยไมโทซิส พวกเขาพัฒนา symplastotrophoblast

Symplastotrophoblast มีเอนไซม์โปรตีโอไลติกและออกซิเดชันจำนวนมาก (ATPases, alkaline และ acidic

ข้าว. 21.18.ส่วนของคอริออนิกวิลลัสของเอ็มบริโอมนุษย์อายุ 17 วัน ("ไครเมีย") ไมโครกราฟ:

1 - symplastotrophoblast; 2 - ไซโตโทรโฟบลาสต์; 3 - chorion mesenchyme (ตาม N. P. Barsukov)

- รวมประมาณ 60) ซึ่งเกี่ยวข้องกับบทบาทใน กระบวนการเผาผลาญระหว่างแม่กับลูกอ่อนในครรภ์ ถุง Pinocytic, lysosomes และออร์แกเนลล์อื่น ๆ ถูกตรวจพบใน cytotrophoblast และใน symplast ตั้งแต่วันที่ 2 เป็นต้นไป เยื่อบุผิว chorionic จะบางลงและค่อยๆ แทนที่ด้วย symplastotrophoblast ในช่วงเวลานี้ซิมพลาสโตโทรโฟบลาสต์จะมีความหนามากกว่าไซโตโทรโฟบลาสต์ ในสัปดาห์ที่ 9-10 อาการจะบางลงและจำนวนนิวเคลียสจะเพิ่มขึ้น บนพื้นผิวของ symplast ที่หันไปทาง lacunae microvilli จำนวนมากปรากฏขึ้นในรูปแบบของเส้นขอบแปรง (ดูรูปที่ 21.17; รูปที่ 21.18, 21.19)

มีช่องว่างระหว่างซิมพลาสโตโทรโฟบลาสต์และโทรโฟบลาสต์เซลลูลาร์ จนถึงชั้นเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินของโทรโฟบลาสต์ ซึ่งสร้างเงื่อนไขสำหรับการแทรกซึมทวิภาคีของสารชั้นดี ฮอร์โมน ฯลฯ

ในช่วงครึ่งหลังของการตั้งครรภ์และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในตอนท้าย trophoblast จะบางมากและ villi ถูกปกคลุมด้วยมวล oxyphilic ที่มีลักษณะคล้ายไฟบรินซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของการแข็งตัวของพลาสมาและการสลายของ trophoblast ("Langhans ไฟบรินอยด์”)

เมื่ออายุครรภ์เพิ่มขึ้น จำนวนมาโครฟาจและไฟโบรบลาสต์ที่สร้างคอลลาเจนจะลดลง

ข้าว. 21.19.รกแกะในสัปดาห์ที่ 28 ของการตั้งครรภ์ ไมโครกราฟอิเล็กตรอนกำลังขยาย 45,000 (ตาม U. Yu. Yatsozhinskaya):

1 - symplastotrophoblast; 2 - ไซโตโทรโฟบลาสต์; 3 - เยื่อหุ้มชั้นใต้ดินของโทรโฟบลาสต์; 4 - เยื่อหุ้มชั้นใต้ดินของ endothelium; 5 - เซลล์บุผนังหลอดเลือด; 6 - เม็ดเลือดแดงในเส้นเลือดฝอย

มีไฟโบรไซต์อยู่ จำนวนเส้นใยคอลลาเจนแม้ว่าจะเพิ่มขึ้น แต่ก็ยังไม่มีนัยสำคัญในวิลลี่ส่วนใหญ่จนถึงสิ้นสุดการตั้งครรภ์ เซลล์สโตรมอลส่วนใหญ่ (ไมโอไฟโบรบลาสต์) มีลักษณะเฉพาะด้วยเนื้อหาที่เพิ่มขึ้นของโปรตีนหดตัวของโครงร่างโครงร่าง (วิเมนติน, เดมิน, แอคติน และไมโอซิน)

หน่วยโครงสร้างและหน้าที่ของรกที่เกิดขึ้นคือใบเลี้ยง ซึ่งเกิดจากลำต้น ("สมอ") วิลลัสและ

สาขารองและตติยภูมิ (สุดท้าย) จำนวนใบเลี้ยงทั้งหมดในรกถึง 200

ส่วนแม่รกแสดงโดยแผ่นฐานและผนังกั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่แยกใบเลี้ยงออกจากกันรวมถึงช่องว่างที่เต็มไปด้วยเลือดของมารดา เซลล์โทรโฟบลาสต์ (โทรโฟบลาสต์ส่วนปลาย) ยังพบได้ที่จุดสัมผัสระหว่างวิลลี่ต้นกำเนิดและฝัก

ในระยะแรกของการตั้งครรภ์ chorionic villi ทำลายชั้นของเยื่อบุโพรงมดลูกที่ร่วงหล่นจากเยื่อบุมดลูกที่อยู่ใกล้กับทารกในครรภ์มากที่สุดและในที่ของพวกเขาจะมีการสร้าง lacunae ที่เต็มไปด้วยเลือดของมารดาซึ่ง chorionic villi แขวนอย่างอิสระ

ส่วนลึกที่ถูกทำลายของเมมเบรนที่ตกลงมา ร่วมกับโทรโฟบลาสต์ ก่อตัวเป็นแผ่นฐาน

ชั้นฐานของเยื่อบุโพรงมดลูก (lamina basalis)- เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเยื่อบุมดลูก ตราสารหนี้เซลล์. เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันขนาดใหญ่ที่อุดมด้วยไกลโคเจนเหล่านี้อยู่ในชั้นลึกของเยื่อบุมดลูก พวกมันมีขอบเขตที่ชัดเจน นิวเคลียสกลม และไซโตพลาสซึมของออกซิฟิลิก ในช่วงเดือนที่ 2 ของการตั้งครรภ์ เซลล์ระยะใกล้จะขยายใหญ่ขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ในไซโตพลาสซึมของพวกเขานอกเหนือไปจากไกลโคเจน, ไขมัน, กลูโคส, วิตามินซี, เหล็ก, เอสเทอเรสที่ไม่เฉพาะเจาะจง, ดีไฮโดรจีเนสของกรดซัคซินิกและแลคติก ในแผ่นฐานบ่อยครั้งที่บริเวณที่ยึด villi กับส่วนของมารดาของรกจะพบกลุ่มของเซลล์ไซโตโทรโฟบลาสต์ส่วนปลาย พวกมันคล้ายกับเซลล์ที่ตายแล้ว แต่แตกต่างกันใน basophilia ที่รุนแรงกว่าของไซโตพลาสซึม สารอสัณฐาน (ไฟบรินอยด์ของโรห์) ตั้งอยู่บนพื้นผิวของแผ่นฐานซึ่งหันไปทางวิลลี่คอริออนิก ไฟบรินอยด์มีบทบาทสำคัญในการรับรองสภาวะสมดุลทางภูมิคุ้มกันในระบบมารดาและทารกในครรภ์

ส่วนหนึ่งของเปลือกที่ร่วงหล่นหลักซึ่งตั้งอยู่บนขอบของคอริออนที่แตกแขนงและเรียบเช่นตามขอบของแผ่นรกจะไม่ถูกทำลายในระหว่างการพัฒนาของรก เติบโตอย่างแน่นหนาจนถึงคอริออน ก่อตัวขึ้น แผ่นท้าย,ป้องกันการไหลเวียนของเลือดจาก lacunae ของรก

เลือดในโพรงไหลเวียนอย่างต่อเนื่อง มันมาจากหลอดเลือดแดงมดลูกซึ่งเข้ามาที่นี่จากเยื่อหุ้มกล้ามเนื้อของมดลูก หลอดเลือดแดงเหล่านี้ไหลไปตามผนังกั้นของรกและเปิดออกสู่โพรงมดลูก เลือดของมารดาจะไหลจากรกผ่านเส้นเลือดที่มีรูพรุนขนาดใหญ่

การก่อตัวของรกจะสิ้นสุดเมื่อสิ้นเดือนที่ 3 ของการตั้งครรภ์ รกให้สารอาหาร, การหายใจของเนื้อเยื่อ, การเจริญเติบโต, การควบคุมพื้นฐานของอวัยวะของทารกในครรภ์ที่เกิดขึ้นในเวลานี้เช่นเดียวกับการป้องกัน

หน้าที่ของรกหน้าที่หลักของรก: 1) ระบบทางเดินหายใจ; 2) การขนส่งสารอาหาร น้ำ; อิเล็กโทรไลต์และอิมมูโนโกลบูลิน 3) การขับถ่าย; 4) ต่อมไร้ท่อ; 5) การมีส่วนร่วมในการควบคุมการหดตัวของ myometrial

ลมหายใจทารกในครรภ์จะได้รับออกซิเจนที่ติดอยู่กับฮีโมโกลบินของมารดาซึ่งแพร่กระจายผ่านรกไปยังเลือดของทารกในครรภ์ซึ่งจะรวมกับฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์

(HbF). CO 2 ที่เกี่ยวข้องกับฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์ในเลือดของทารกในครรภ์ยังแพร่กระจายผ่านรกเข้าสู่กระแสเลือดของมารดาซึ่งรวมเข้ากับฮีโมโกลบินของมารดา

ขนส่งของสารอาหารทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์ (กลูโคส, กรดอะมิโน, กรดไขมัน, นิวคลีโอไทด์, วิตามิน, แร่ธาตุ) มาจากเลือดของมารดาผ่านทางรกไปสู่เลือดของทารกในครรภ์และในทางกลับกันจากเลือดของทารกในครรภ์ไปสู่ของมารดา เลือด ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม ถูกขับออกจากร่างกาย (หน้าที่การขับถ่าย) อิเล็กโทรไลต์และน้ำไหลผ่านรกโดยการแพร่กระจายและโดยพิโนไซโตซิส

ถุง Pinocytic ของ symplastotrophoblast เกี่ยวข้องกับการขนส่งอิมมูโนโกลบูลิน อิมมูโนโกลบูลินที่เข้าสู่กระแสเลือดของทารกในครรภ์จะสร้างภูมิคุ้มกันอย่างอดทนจากการกระทำที่เป็นไปได้ของแอนติเจนของแบคทีเรียที่สามารถเข้าสู่ระหว่างโรคของมารดา หลังคลอดอิมมูโนโกลบูลินของมารดาจะถูกทำลายและแทนที่ด้วยการสังเคราะห์ขึ้นใหม่ในร่างกายของเด็กภายใต้การกระทำของแอนติเจนของแบคทีเรีย ผ่านรก IgG, IgA จะซึมเข้าไปในน้ำคร่ำ

การทำงานของต่อมไร้ท่อเป็นหนึ่งในสิ่งที่สำคัญที่สุด เนื่องจากรกมีความสามารถในการสังเคราะห์และหลั่งฮอร์โมนจำนวนหนึ่ง เพื่อให้แน่ใจว่ามีปฏิสัมพันธ์ระหว่างตัวอ่อนและร่างกายของมารดาตลอดการตั้งครรภ์ บริเวณที่ผลิตฮอร์โมนรกคือ ไซโตโทรโฟบลาสต์ และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ซิมพลาสโตโทรโฟบลาสต์ เช่นเดียวกับเซลล์เดซิดัล

รกเป็นหนึ่งในกลุ่มแรกที่สังเคราะห์ chorionic gonadotropin,ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในสัปดาห์ที่ 2-3 ของการตั้งครรภ์ถึงสูงสุดในสัปดาห์ที่ 8-10 และในเลือดของทารกในครรภ์จะสูงกว่าในเลือดของแม่ 10-20 เท่า ฮอร์โมนกระตุ้นการผลิตฮอร์โมน adrenocorticotropic (ACTH) โดยต่อมใต้สมองช่วยเพิ่มการหลั่งของ corticosteroids

มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาการตั้งครรภ์ แลคโตเจนในรก,ซึ่งมีฤทธิ์ของโปรแลคตินและฮอร์โมน luteotropic ต่อมใต้สมอง สนับสนุนการสร้างสเตียรอยด์ใน corpus luteum ของรังไข่ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ และยังมีส่วนร่วมในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและโปรตีนอีกด้วย ความเข้มข้นในเลือดของมารดาเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ในเดือนที่ 3-4 ของการตั้งครรภ์และยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องจนถึงเดือนที่ 9 ฮอร์โมนนี้ร่วมกับโปรแลคตินต่อมใต้สมองของมารดาและทารกในครรภ์ มีบทบาทในการผลิตสารลดแรงตึงผิวในปอดและการดูดซึมของทารกในครรภ์ มีความเข้มข้นสูงในน้ำคร่ำ (มากกว่าในเลือดของแม่ถึง 10-100 เท่า)

ใน chorion เช่นเดียวกับใน decidua โปรเจสเตอโรนและ pregnandiol จะถูกสังเคราะห์

โปรเจสเตอโรน (ผลิตโดย corpus luteum ในรังไข่และในสัปดาห์ที่ 5-6 ในรก) ยับยั้งการหดตัวของมดลูกกระตุ้นการเจริญเติบโตมีผลกดภูมิคุ้มกันและระงับปฏิกิริยาการปฏิเสธของทารกในครรภ์ ประมาณ 3/4 ของโปรเจสเตอโรนในร่างกายของมารดาจะถูกเผาผลาญและเปลี่ยนเป็นเอสโตรเจน และส่วนหนึ่งถูกขับออกทางปัสสาวะ

เอสโตรเจน (เอสตราไดออล, เอสโทรน, เอสทริออล) ถูกผลิตขึ้นในซิมพลาสโต-โทรโฟบลาสต์ของรก (chorionic) วิลลี่ในระหว่างตั้งครรภ์และในตอนท้าย

ในระหว่างตั้งครรภ์กิจกรรมของพวกเขาเพิ่มขึ้น 10 เท่า พวกเขาทำให้เกิด hyperplasia และยั่วยวนของมดลูก

นอกจากนี้ยังมีการสังเคราะห์ฮอร์โมนกระตุ้นเมลาโนไซต์และฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติโคโทรปิก โซมาโตสแตติน ฯลฯ ในรก

รกประกอบด้วยโพลิเอมีน (สเปิร์ม, สเปิร์มมิดีน) ซึ่งส่งผลต่อการเพิ่มประสิทธิภาพของการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอในเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของ myometrium เช่นเดียวกับออกซิเดสที่ทำลายพวกมัน มีบทบาทสำคัญในการเล่นโดยเอมีนออกซิเดส (ฮิสตามิเนส, โมโนเอมีนออกซิเดส) ซึ่งทำลายเอมีนชีวภาพ - ฮีสตามีน, เซโรโทนิน, ไทรามีน ในระหว่างตั้งครรภ์กิจกรรมของพวกเขาเพิ่มขึ้นซึ่งก่อให้เกิดการทำลายเอมีนชีวภาพและความเข้มข้นของหลังในรก myometrium และเลือดของมารดาลดลง

ในระหว่างการคลอดบุตร histamine และ serotonin พร้อมด้วย catecholamines (norepinephrine, adrenaline) ตัวกระตุ้นการหดตัวของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ (SMC) ของมดลูกและเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์ความเข้มข้นจะเพิ่มขึ้นอย่างมากเนื่องจากการลดลงอย่างรวดเร็ว ( 2 เท่า) ในกิจกรรมของ aminooxidases (histamines เป็นต้น). .)

ด้วยกิจกรรมแรงงานที่อ่อนแอ กิจกรรมของ aminooxidase เพิ่มขึ้นเช่น histaminase (5 เท่า)

รกปกติไม่ได้เป็นอุปสรรคต่อโปรตีนอย่างสมบูรณ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อสิ้นสุดเดือนที่ 3 ของการตั้งครรภ์ fetoprotein จะแทรกซึมเข้าไปในเลือดของแม่ในปริมาณเล็กน้อย (ประมาณ 10%) แต่สิ่งมีชีวิตของมารดาไม่ปฏิเสธแอนติเจนนี้เนื่องจากความเป็นพิษต่อเซลล์ของลิมโฟไซต์ของมารดาลดลงในระหว่าง การตั้งครรภ์

รกป้องกันไม่ให้เซลล์ของมารดาจำนวนมากและแอนติบอดีที่เป็นพิษต่อเซลล์ไปยังทารกในครรภ์ บทบาทหลักในเรื่องนี้เล่นโดยไฟบรินอยด์ซึ่งครอบคลุมโทรโฟบลาสต์เมื่อได้รับความเสียหายบางส่วน สิ่งนี้จะป้องกันไม่ให้แอนติเจนของรกและทารกในครรภ์เข้าสู่ช่องว่างระหว่างกัน และยังทำให้ "การโจมตี" ทางร่างกายและเซลล์ของมารดากับทารกในครรภ์อ่อนแอลง

โดยสรุปเราสังเกตคุณสมบัติหลักของระยะเริ่มต้นของการพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์: 1) การบดแบบสมบูรณ์แบบอะซิงโครนัสและการก่อตัวของบลาสโตเมอร์ "แสง" และ "มืด"; 2) การแยกและการก่อตัวของอวัยวะนอกตัวอ่อนในระยะเริ่มต้น 3) การก่อตัวของถุงน้ำคร่ำในระยะแรกและไม่มีรอยพับน้ำคร่ำ 4) การปรากฏตัวของสองกลไกในระยะของ gastrulation - การแยกส่วนและการย้ายถิ่นฐานซึ่งในระหว่างนั้นการพัฒนาของอวัยวะชั่วคราวก็เกิดขึ้นเช่นกัน 5) ประเภทของการปลูกถ่ายคั่นระหว่างหน้า; 6) การพัฒนาที่แข็งแกร่งของ amnion, chorion, placenta และการพัฒนาที่อ่อนแอของถุงไข่แดงและ allantois

21.5. ระบบแม่ลูกอ่อน

ระบบแม่และลูกในครรภ์เกิดขึ้นระหว่างตั้งครรภ์และรวมถึงระบบย่อยสองระบบ - ร่างกายของแม่และร่างกายของทารกในครรภ์ เช่นเดียวกับรกซึ่งเป็นตัวเชื่อมระหว่างระบบทั้งสอง

ปฏิสัมพันธ์ระหว่างร่างกายของแม่กับร่างกายของทารกในครรภ์นั้นมีให้โดยกลไกทางระบบประสาทเป็นหลัก ในเวลาเดียวกัน กลไกต่อไปนี้มีความโดดเด่นในทั้งสองระบบย่อย: ตัวรับ การรับรู้ข้อมูล ระเบียบข้อบังคับ การประมวลผล และผู้บริหาร

กลไกการรับของร่างกายของมารดาอยู่ในมดลูกในรูปแบบของปลายประสาทที่ละเอียดอ่อนซึ่งเป็นคนแรกที่รับรู้ข้อมูลเกี่ยวกับสถานะของทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา ในเยื่อบุโพรงมดลูกมีคีโม- กลไก- และตัวรับอุณหภูมิ และในหลอดเลือด - ตัวรับความกดอากาศ ปลายประสาทของตัวรับชนิดอิสระนั้นมีมากมายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผนังของหลอดเลือดดำมดลูกและในเดซิดัวในบริเวณที่มีการยึดเกาะของรก การระคายเคืองของตัวรับมดลูกทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของการหายใจ, ความดันโลหิตในร่างกายของแม่, ซึ่งให้สภาวะปกติสำหรับทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา.

กลไกการกำกับดูแลของร่างกายของมารดารวมถึงส่วนต่าง ๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง (กลีบขมับของสมอง, มลรัฐ, การก่อไขว้กันเหมือนแห mesencephalic) เช่นเดียวกับระบบต่อมไร้ท่อ สำคัญ หน้าที่การกำกับดูแลดำเนินการฮอร์โมน: ฮอร์โมนเพศ thyroxine คอร์ติโคสเตียรอยด์อินซูลิน ฯลฯ ดังนั้นในระหว่างตั้งครรภ์กิจกรรมของต่อมหมวกไตของแม่จะเพิ่มขึ้นและการผลิตคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่เพิ่มขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเผาผลาญของทารกในครรภ์ รกสร้าง chorionic gonadotropin ซึ่งกระตุ้นการก่อตัวของ ACTH ต่อมใต้สมองซึ่งกระตุ้นการทำงานของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตและช่วยเพิ่มการหลั่งของ corticosteroids

อุปกรณ์ neuroendocrine ที่ควบคุมได้ของแม่ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการตั้งครรภ์ระดับที่จำเป็นของการทำงานของหัวใจหลอดเลือดอวัยวะสร้างเม็ดเลือดตับและระดับการเผาผลาญที่เหมาะสมที่สุดก๊าซขึ้นอยู่กับความต้องการของทารกในครรภ์

กลไกการรับของทารกในครรภ์รับรู้สัญญาณเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในร่างกายของมารดาหรือสภาวะสมดุลของตัวเอง พบในผนังของหลอดเลือดแดงสะดือและเส้นเลือดในปากของหลอดเลือดดำตับในผิวหนังและลำไส้ของทารกในครรภ์ การระคายเคืองของตัวรับเหล่านี้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของอัตราการเต้นของหัวใจของทารกในครรภ์, ความเร็วของการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือด, ส่งผลต่อปริมาณน้ำตาลในเลือด ฯลฯ

กลไกการควบคุมระบบประสาทของร่างกายของทารกในครรภ์จะเกิดขึ้นในกระบวนการของการพัฒนา ปฏิกิริยาของมอเตอร์ครั้งแรกในทารกในครรภ์จะปรากฏในเดือนที่ 2-3 ของการพัฒนาซึ่งบ่งบอกถึงการเจริญเติบโตของศูนย์ประสาท กลไกที่ควบคุมสภาวะสมดุลของแก๊สจะเกิดขึ้นเมื่อสิ้นสุดไตรมาสที่สองของการสร้างตัวอ่อน จุดเริ่มต้นของการทำงานของต่อมไร้ท่อส่วนกลาง - ต่อมใต้สมอง - ถูกบันทึกไว้ในเดือนที่ 3 ของการพัฒนา การสังเคราะห์คอร์ติโคสเตียรอยด์ในต่อมหมวกไตของทารกในครรภ์เริ่มขึ้นในช่วงครึ่งหลังของการตั้งครรภ์และเพิ่มขึ้นตามการเจริญเติบโต ทารกในครรภ์ได้เพิ่มการสังเคราะห์อินซูลินซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและพลังงาน

การทำงานของระบบการควบคุมระบบประสาทของทารกในครรภ์มุ่งไปที่กลไกการบริหาร - อวัยวะของทารกในครรภ์ที่ให้การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของการหายใจ, กิจกรรมของหัวใจและหลอดเลือด, กิจกรรมของกล้ามเนื้อ ฯลฯ และกลไกที่กำหนดการเปลี่ยนแปลงในระดับของก๊าซ การแลกเปลี่ยน เมตาบอลิซึม การควบคุมอุณหภูมิ และหน้าที่อื่นๆ

ในการให้การเชื่อมต่อในระบบแม่และลูกในครรภ์มีบทบาทสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง รก,ซึ่งไม่เพียงแต่สะสม แต่ยังสังเคราะห์สารที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์ รกทำหน้าที่ต่อมไร้ท่อ โดยผลิตฮอร์โมนจำนวนหนึ่ง: โปรเจสเตอโรน เอสโตรเจน โกนาโดโทรปินในมนุษย์ (CG) แลคโตเจนในครรภ์ ฯลฯ ผ่านรก การเชื่อมต่อทางร่างกายและประสาทระหว่างแม่กับทารกในครรภ์

นอกจากนี้ยังมีการเชื่อมต่อของร่างกายนอกรกผ่านทางเยื่อหุ้มของทารกในครรภ์และน้ำคร่ำ

ช่องทางการสื่อสารที่มีอารมณ์ขันนั้นกว้างขวางและให้ข้อมูลมากที่สุด ผ่านการไหลของออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ โปรตีน คาร์โบไฮเดรต วิตามิน อิเล็กโทรไลต์ ฮอร์โมน แอนติบอดี ฯลฯ (รูปที่ 21.20) โดยปกติสารแปลกปลอมจะไม่ซึมเข้าสู่ร่างกายของมารดาผ่านทางรก พวกเขาสามารถเริ่มเจาะได้เฉพาะในสภาวะทางพยาธิวิทยาเมื่อการทำงานของสิ่งกีดขวางของรกบกพร่อง องค์ประกอบที่สำคัญของการเชื่อมต่อทางร่างกายคือการเชื่อมต่อทางภูมิคุ้มกันที่ช่วยให้การรักษาสมดุลของภูมิคุ้มกันในระบบแม่และลูกอ่อนในครรภ์

แม้ว่าที่จริงแล้วสิ่งมีชีวิตของแม่และทารกในครรภ์จะมีความแตกต่างทางพันธุกรรมในองค์ประกอบโปรตีน แต่ความขัดแย้งทางภูมิคุ้มกันมักจะไม่เกิดขึ้น สิ่งนี้ทำให้มั่นใจได้โดยกลไกหลายประการ ซึ่งจำเป็นต้องมีดังต่อไปนี้ 1) โปรตีนที่สังเคราะห์โดยซิมพลาสโตโทรโฟบลาสต์ ซึ่งยับยั้งการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของสิ่งมีชีวิตของมารดา; 2) chorionic gonadotropin และ placental lactogen ซึ่งมีความเข้มข้นสูงบนพื้นผิวของ symplastotrophoblast 3) ผลภูมิคุ้มกันของไกลโคโปรตีนของไฟบรินอยด์ pericellular ของรกซึ่งมีประจุในลักษณะเดียวกับเซลล์เม็ดเลือดขาวของเลือดล้างเป็นลบ; 4) คุณสมบัติการสลายโปรตีนของโทรโฟบลาสต์ยังมีส่วนช่วยในการยับยั้งโปรตีนจากต่างประเทศ

น้ำคร่ำซึ่งมีแอนติบอดีที่ป้องกันแอนติเจน A และ B ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเลือดของหญิงตั้งครรภ์ก็มีส่วนร่วมในการป้องกันภูมิคุ้มกันและไม่อนุญาตให้เข้าสู่กระแสเลือดของทารกในครรภ์

สิ่งมีชีวิตของมารดาและทารกในครรภ์เป็นระบบไดนามิก อวัยวะที่คล้ายคลึงกัน. ความพ่ายแพ้ของอวัยวะใด ๆ ของแม่นำไปสู่การละเมิดการพัฒนาอวัยวะเดียวกันของทารกในครรภ์ ดังนั้น หากหญิงตั้งครรภ์เป็นโรคเบาหวาน ซึ่งการผลิตอินซูลินลดลง ทารกในครรภ์จะมีน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นและการผลิตอินซูลินในตับอ่อนเพิ่มขึ้น

ในการทดลองกับสัตว์ทดลอง พบว่าซีรั่มเลือดของสัตว์ที่เอาส่วนหนึ่งของอวัยวะออกไปกระตุ้นการงอกขยายในอวัยวะที่มีชื่อเดียวกัน อย่างไรก็ตาม กลไกของปรากฏการณ์นี้ยังไม่เข้าใจดีนัก

การเชื่อมต่อของเส้นประสาทรวมถึงช่องรกและนอกรก: รก - การระคายเคืองของ baro- และตัวรับเคมีในหลอดเลือดของรกและสายสะดือและ extraplacental - การเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางของแม่ของการระคายเคืองที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ ฯลฯ

การปรากฏตัวของการเชื่อมต่อของระบบประสาทในระบบแม่และทารกในครรภ์ได้รับการยืนยันโดยข้อมูลเกี่ยวกับการปกคลุมด้วยเส้นของรกซึ่งมีปริมาณ acetylcholine สูง

ข้าว. 21.20.การขนส่งสารผ่านสิ่งกีดขวางรก

พัฒนาการของทารกในครรภ์ในเขามดลูก denervated ของสัตว์ทดลอง ฯลฯ

ในกระบวนการสร้างระบบแม่และลูกในครรภ์ มีหลายช่วงเวลาที่สำคัญ ซึ่งสำคัญที่สุดสำหรับการสร้างปฏิสัมพันธ์ระหว่างสองระบบ โดยมุ่งสร้างสภาวะที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการพัฒนาของทารกในครรภ์

21.6. ช่วงเวลาสำคัญของการพัฒนา

ในระหว่างการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการกำเนิดตัวอ่อน จะมีช่วงเวลาของความไวที่สูงขึ้นของการพัฒนาเซลล์สืบพันธุ์ (ระหว่างการกำเนิด) และระยะของตัวอ่อน นี่เป็นครั้งแรกที่แพทย์ชาวออสเตรเลีย Norman Gregg (1944) สังเกตเห็น นักเอ็มบริโอชาวรัสเซีย พี.จี. สเวตลอฟ (1960) ได้คิดค้นทฤษฎีช่วงวิกฤตของการพัฒนาและทดสอบโดยการทดลอง สาระสำคัญของทฤษฎีนี้

คือการอนุมัติ ตำแหน่งทั่วไปว่าแต่ละขั้นตอนของการพัฒนาตัวอ่อนในภาพรวมและอวัยวะแต่ละส่วนเริ่มต้นด้วยช่วงสั้นๆ ของการปรับโครงสร้างใหม่เชิงคุณภาพ ควบคู่ไปกับการกำหนด การเพิ่มจำนวน และการสร้างความแตกต่างของเซลล์ ในเวลานี้ ตัวอ่อนมีความอ่อนไหวต่อผลเสียหายของธรรมชาติต่างๆ มากที่สุด (การได้รับรังสีเอกซ์ ยา ฯลฯ) ช่วงเวลาดังกล่าวในการกำเนิดคือการสร้างสเปิร์มและการสร้างไข่ (ไมโอซิส) และในการกำเนิดของตัวอ่อน - การปฏิสนธิการฝัง (ระหว่างที่กระเพาะอาหารเกิดขึ้น) ความแตกต่างของชั้นเชื้อโรคและการวางอวัยวะ ระยะเวลาของรก (การเจริญเติบโตขั้นสุดท้ายและการก่อตัวของรก) การก่อตัวของระบบการทำงานมากมายการเกิด

ในบรรดาอวัยวะและระบบที่กำลังพัฒนาของมนุษย์สถานที่พิเศษเป็นของสมองซึ่งในระยะแรกทำหน้าที่เป็นตัวจัดระเบียบหลักของการสร้างความแตกต่างของเนื้อเยื่อรอบข้างและอวัยวะปฐมภูมิ (โดยเฉพาะอวัยวะรับความรู้สึก) และต่อมามีลักษณะเป็นเซลล์เข้มข้น การสืบพันธุ์ (ประมาณ 20,000 ต่อนาที) ซึ่งต้องการสภาวะโภชนาการที่เหมาะสม

ในช่วงเวลาวิกฤต ปัจจัยภายนอกที่สร้างความเสียหายอาจเป็นสารเคมี รวมถึงยาหลายชนิด การฉายรังสี (เช่น รังสีเอกซ์ในปริมาณที่วินิจฉัย) การขาดออกซิเจน ความอดอยาก ยา นิโคติน ไวรัส ฯลฯ

สารเคมีและยาที่ขวางกั้นรกเป็นอันตรายอย่างยิ่งสำหรับทารกในครรภ์ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ เนื่องจากจะไม่ถูกเผาผลาญและสะสมในเนื้อเยื่อและอวัยวะที่มีความเข้มข้นสูง ยารบกวนการพัฒนาสมอง ความอดอยาก ไวรัสทำให้เกิดการผิดรูปและแม้กระทั่งการตายในมดลูก (ตารางที่ 21.2)

ดังนั้นในการกำเนิดของมนุษย์ ช่วงเวลาที่สำคัญหลายประการของการพัฒนาจึงมีความโดดเด่น: ในการกำเนิด การกำเนิดของตัวอ่อนและชีวิตหลังคลอด ซึ่งรวมถึง: 1) การพัฒนาของเซลล์สืบพันธุ์ - การสร้างไข่และการสร้างสเปิร์ม; 2) การปฏิสนธิ; 3) การฝัง (7-8 วันของการสร้างตัวอ่อน); 4) การพัฒนาพื้นฐานของอวัยวะในแนวแกนและการก่อตัวของรก (การพัฒนา 3–8 สัปดาห์) 5) ขั้นตอนของการเจริญเติบโตของสมองที่เพิ่มขึ้น (15-20 สัปดาห์); 6) การก่อตัวของระบบการทำงานหลักของร่างกายและความแตกต่างของอุปกรณ์สืบพันธุ์ (20-24 สัปดาห์) 7) การเกิด; 8) ระยะเวลาทารกแรกเกิด (ไม่เกิน 1 ปี); 9) วัยแรกรุ่น (11-16 ปี)

วิธีการวินิจฉัยและมาตรการในการป้องกันความผิดปกติของพัฒนาการของมนุษย์เพื่อระบุความผิดปกติในการพัฒนามนุษย์ การแพทย์แผนปัจจุบันมีหลายวิธี (ไม่รุกรานและรุกราน) ดังนั้น สตรีมีครรภ์ทั้งหมด 2 ครั้ง (ในสัปดาห์ที่ 16-24 และ 32-36 สัปดาห์) เป็น ขั้นตอนอัลตราซาวนด์,ซึ่งช่วยในการตรวจจับความผิดปกติหลายอย่างในการพัฒนาของทารกในครรภ์และอวัยวะของมัน ในสัปดาห์ที่ 16-18 ของการตั้งครรภ์โดยใช้วิธีการกำหนดเนื้อหา อัลฟ่า-เฟโตโปรตีนในซีรัมในเลือดของมารดาสามารถตรวจพบความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (ในกรณีที่ระดับเพิ่มขึ้นมากกว่า 2 เท่า) หรือความผิดปกติของโครโมโซมเช่นดาวน์ซินโดรม - trisomy ของโครโมโซม 21 หรือ

ตารางที่ 21.2.ช่วงเวลาของการเกิดความผิดปกติบางอย่างในการพัฒนาตัวอ่อนและทารกในครรภ์

trisomy อื่น ๆ (เห็นได้จากระดับของสารทดสอบที่ลดลงมากกว่า 2 เท่า)

การเจาะน้ำคร่ำ- วิธีการวิจัยแบบรุกรานโดยนำน้ำคร่ำผ่านผนังช่องท้องของมารดา (โดยปกติในสัปดาห์ที่ 16 ของการตั้งครรภ์) ในอนาคตจะทำการวิเคราะห์โครโมโซมของเซลล์น้ำคร่ำและการศึกษาอื่น ๆ

นอกจากนี้ยังใช้การตรวจติดตามพัฒนาการของทารกในครรภ์ด้วย กล้องส่องทางไกล,นำผ่านผนังช่องท้องของมารดาเข้าสู่โพรงมดลูก (ถ่ายอุจจาระ).

มีวิธีอื่นในการวินิจฉัยความผิดปกติของทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตามงานหลักของตัวอ่อนทางการแพทย์คือการป้องกันการพัฒนา ด้วยเหตุนี้จึงมีการพัฒนาวิธีการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและการคัดเลือกคู่สมรส

วิธีการผสมเทียมเซลล์สืบพันธุ์จากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีอย่างเห็นได้ชัดทำให้สามารถหลีกเลี่ยงการสืบทอดลักษณะที่ไม่เอื้ออำนวยจำนวนหนึ่งได้ การพัฒนาพันธุวิศวกรรมทำให้สามารถแก้ไขความเสียหายในท้องถิ่นต่อเครื่องมือทางพันธุกรรมของเซลล์ได้ จึงมีวิธีการที่สำคัญคือการได้รับการตรวจชิ้นเนื้อจาก

ผู้ชายที่เป็นโรคทางพันธุกรรม การนำ DNA ปกติเข้าสู่ spermatogonia จากนั้นการปลูกถ่าย spermatogonia ลงในอัณฑะที่ฉายรังสีก่อนหน้านี้ (เพื่อทำลายเซลล์สืบพันธุ์ที่มีข้อบกพร่องทางพันธุกรรม) การสืบพันธุ์ของ spermatogonia ที่ปลูกถ่ายในภายหลังนำไปสู่ความจริงที่ว่าสเปิร์มที่สร้างขึ้นใหม่นั้นได้รับการปลดปล่อยจาก ข้อบกพร่องที่กำหนดทางพันธุกรรม ดังนั้นเซลล์ดังกล่าวจึงสามารถผลิตลูกหลานได้ตามปกติเมื่อเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงได้รับการปฏิสนธิ

วิธีการแช่เยือกแข็งสเปิร์มช่วยให้คุณสามารถรักษาความสามารถในการปฏิสนธิของตัวอสุจิเป็นเวลานาน ใช้เพื่อรักษาเซลล์สืบพันธุ์ของผู้ชายที่เกี่ยวข้องกับอันตรายจากการสัมผัส การบาดเจ็บ ฯลฯ

วิธีการผสมเทียมและการย้ายตัวอ่อน(การปฏิสนธินอกร่างกาย) ใช้รักษาภาวะมีบุตรยากทั้งชายและหญิง Laparoscopy ใช้เพื่อให้ได้เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง ใช้เข็มพิเศษเจาะเยื่อหุ้มรังไข่ในบริเวณรูขุมขน ไข่จะถูกสำลักซึ่งต่อมาปฏิสนธิโดยสเปิร์ม ตามกฎแล้วการเพาะปลูกในภายหลังจนถึงระยะ 2-4-8 บลาสโตเมอร์และการถ่ายโอนตัวอ่อนไปยังมดลูกหรือท่อนำไข่ช่วยให้มั่นใจได้ว่าการพัฒนาในสภาพร่างกายของมารดา ในกรณีนี้ เป็นไปได้ที่จะย้ายตัวอ่อนเข้าไปในมดลูกของแม่ "ตัวแทน"

การปรับปรุงวิธีการรักษาภาวะมีบุตรยากและการป้องกันความผิดปกติในการพัฒนามนุษย์นั้นเกี่ยวพันอย่างใกล้ชิดกับปัญหาทางศีลธรรม จริยธรรม กฎหมาย และสังคม ซึ่งการแก้ปัญหาส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับประเพณีที่จัดตั้งขึ้นของบุคคลใดบุคคลหนึ่งโดยเฉพาะ นี่เป็นหัวข้อของการศึกษาพิเศษและอภิปรายในวรรณคดี ในเวลาเดียวกัน ความก้าวหน้าในเอ็มบริโอทางคลินิกและการสืบพันธุ์ไม่สามารถส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการเติบโตของประชากร เนื่องจากมีค่าใช้จ่ายสูงในการรักษาและปัญหาด้านระเบียบวิธีในการทำงานกับเซลล์สืบพันธุ์ นั่นคือเหตุผลที่พื้นฐานของกิจกรรมที่มุ่งพัฒนาสุขภาพและการเติบโตของประชากรคืองานป้องกันของแพทย์โดยอาศัยความรู้เกี่ยวกับกระบวนการสร้างตัวอ่อน สำหรับการเกิดของลูกหลานที่มีสุขภาพดี การมีวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีและละทิ้งเป็นสิ่งสำคัญ นิสัยที่ไม่ดีตลอดจนดำเนินกิจกรรมต่างๆ ที่อยู่ในความสามารถของสถาบันทางการแพทย์ ภาครัฐ และการศึกษา

ดังนั้นจากการศึกษาการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์และสัตว์มีกระดูกสันหลังอื่น ๆ กลไกหลักสำหรับการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์และการหลอมรวมของพวกมันด้วยการเกิดขึ้นของขั้นตอนการพัฒนาเซลล์เดียวคือไซโกต การพัฒนาที่ตามมาของตัวอ่อน การฝัง การก่อตัวของชั้นจมูกและเนื้อเยื่อพื้นฐานของตัวอ่อน อวัยวะนอกตัวอ่อนแสดงความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการที่ใกล้ชิดและความต่อเนื่องในการพัฒนาตัวแทนของชนชั้นต่างๆ ของโลกสัตว์ สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่ามีช่วงเวลาสำคัญในการพัฒนาตัวอ่อนเมื่อความเสี่ยงของการเสียชีวิตของมดลูกหรือการพัฒนาตามเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

ทาง. ความรู้เกี่ยวกับกระบวนการปกติพื้นฐานของการสร้างตัวอ่อนทำให้สามารถแก้ปัญหาหลายประการในตัวอ่อนทางการแพทย์ (การป้องกันความผิดปกติของทารกในครรภ์ การรักษาภาวะมีบุตรยาก) เพื่อใช้ชุดของมาตรการที่ป้องกันการตายของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด

คำถามทดสอบ

1. องค์ประกอบเนื้อเยื่อของเด็กและส่วนมารดาของรก

2. ช่วงเวลาสำคัญของการพัฒนามนุษย์

3. ความเหมือนและความแตกต่างในการสร้างตัวอ่อนของสัตว์มีกระดูกสันหลังและมนุษย์

4. แหล่งที่มาของการพัฒนาเนื้อเยื่อของอวัยวะชั่วคราว

มิญชวิทยา, เอ็มบริโอ, เซลล์วิทยา: ตำรา / Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky และอื่น ๆ - ฉบับที่ 6 แก้ไข และเพิ่มเติม - 2555. - 800 น. : ป่วย.

เอ็มบริโอทั่วไปและเปรียบเทียบ

วางแผน

1. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์สืบพันธุ์เพศชาย

2. ประเภทของไข่ตามจำนวนและตำแหน่งของไข่แดง โครงสร้างและหน้าที่ของไข่

3. การปฏิสนธิแนวคิดของระยะที่ห่างไกลและการติดต่อ

4. ความหมายของการบดและประเภทของมัน

5. Gastrulation วิธีการของ gastrulation ในช่วงต้นและปลาย

6. อวัยวะนอกตัวอ่อนของสัตว์มีกระดูกสันหลัง (น้ำคร่ำ, ถุงไข่แดง, คอเรียน, อัลลันโทอิส, สายสะดือ, รก)

7. รก ชนิดของรกตามโครงสร้าง รูปร่าง และวิธีการป้อนอาหารของทารกในครรภ์

8. .แนวคิดของการปฏิสนธินอกร่างกายและความสำคัญของมัน.

9. รกของมนุษย์ ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและความหมาย

10. โครงสร้างของรก

11. ส่วนประกอบโครงสร้างของสิ่งกีดขวาง hemochorial (รก)

12. ระบบแม่-ลูกอ่อน.

13. แนวคิดของช่วงเวลาสำคัญของการพัฒนา

ในความซับซ้อนของวิทยาศาสตร์การแพทย์ เอ็มบริโอวิทยาเป็นหนึ่งในสถานที่ที่โดดเด่น ความรู้เกี่ยวกับตัวอ่อนเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อทำความเข้าใจรูปแบบหลักของการพัฒนาของมดลูกและลักษณะเฉพาะในตัวแทนต่าง ๆ ของอาณาจักรสัตว์ที่เกี่ยวข้องกับสภาพความเป็นอยู่ที่แตกต่างกันและต้นกำเนิดเฉพาะ ความรู้พื้นฐานของตัวอ่อนเปรียบเทียบช่วยให้เข้าใจรูปแบบทางชีววิทยาทั่วไปของการวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลัง เงื่อนไขทางสายวิวัฒนาการของกระบวนการสร้างร่างกายมนุษย์ และเพื่อให้เข้าใจพื้นฐานของพันธุวิศวกรรม ในขณะเดียวกันก็มีความสำคัญเกี่ยวกับการเข้าใจผลที่ตามมา อิทธิพลของปัจจัยแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวยต่อการสร้างตัวอ่อนของตัวแทนของสายพันธุ์ต่างๆ

ความรู้เกี่ยวกับตัวอ่อนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับแพทย์ในอนาคตในการป้องกันความผิดปกติและการผิดรูปอย่างมีเหตุผลรวมถึงการป้องกันผลกระทบจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและชีวิตประจำวันที่เสียหายต่อการตั้งครรภ์ การศึกษาตัวอ่อนของมนุษย์เป็นเหตุผลทางวิทยาศาสตร์สำหรับสาขาวิชาต่างๆ เช่น สูติศาสตร์ นรีเวชวิทยา และกุมารเวชศาสตร์ ความรู้ ระยะแรกการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ช่วยให้คุณสามารถแก้ไขกระบวนการของการก่อตัวและการพัฒนาของเซลล์สืบพันธุ์ปฐมภูมิ, กำหนดสาเหตุของ gametopathies, ป้องกันภาวะมีบุตรยากตลอดจนกำหนดระยะของความแตกแยกของตัวอ่อน, สาเหตุของฝาแฝดที่เหมือนกัน, กำหนดเวลาและขั้นตอนของการฝัง ซึ่งมีความจำเป็นในกรณีของการพัฒนานอกร่างกายของตัวอ่อน

คัพภวิทยา- ศาสตร์แห่งการก่อตัวและการพัฒนาของตัวอ่อน

เอ็มบริโอทั่วไป - ศึกษารูปแบบทั่วไปของการก่อตัวและการพัฒนาของตัวอ่อน

เอ็มบริโอพิเศษ - ศึกษาคุณลักษณะของการพัฒนาตัวแทนของบางกลุ่มหรือสปีชีส์

คัพภวิทยา , วิทยาศาสตร์ที่ศึกษาพัฒนาการของสิ่งมีชีวิตในระยะแรกสุดก่อนการเปลี่ยนแปลง การฟักไข่ หรือการเกิด การรวมตัวของ gametes - ไข่และตัวอสุจิ - ด้วยการก่อตัวของไซโกตทำให้เกิดบุคคลใหม่ แต่ก่อนที่จะกลายเป็นสิ่งมีชีวิตเดียวกันกับพ่อแม่จะต้องผ่านขั้นตอนการพัฒนาบางอย่าง: การแบ่งเซลล์การก่อตัวของ ชั้นและโพรงของเชื้อโรคปฐมภูมิ การเกิดขึ้นของแกนของตัวอ่อนและแกนสมมาตร การพัฒนาของโพรงโคโลมิกและอนุพันธ์ของพวกมัน การก่อตัวของเยื่อหุ้มเซลล์นอกตัวอ่อน และในที่สุด การเกิดขึ้นของระบบอวัยวะที่ทำงานร่วมกันและก่อให้เกิดสิ่งมีชีวิตที่เป็นที่รู้จักอย่างใดอย่างหนึ่งหรืออย่างอื่น . ทั้งหมดนี้เป็นเรื่องของการศึกษาเกี่ยวกับตัวอ่อน

กระบวนการและขั้นตอน กำเนิดตัวอ่อน

1. การปฏิสนธิ

2. บด

3. ระบบทางเดินอาหาร

4. ประสาท

5. ฮิสโตเจเนซิส

6. การสร้างอวัยวะ

7. การสร้างระบบ

การพัฒนานำหน้าด้วยการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ เช่น การก่อตัวและการเจริญเติบโตของสเปิร์มและไข่ กระบวนการพัฒนาของไข่ทุกชนิดของสปีชีส์หนึ่งๆ ดำเนินไปในลักษณะเดียวกัน

การสร้างเซลล์สืบพันธุ์ ตัวอสุจิที่โตเต็มที่และไข่ต่างกันในโครงสร้าง แต่นิวเคลียสเท่านั้นที่คล้ายคลึงกัน อย่างไรก็ตาม gametes ทั้งสองนั้นเกิดจากเซลล์สืบพันธุ์ดั้งเดิมที่หน้าตาเหมือนกัน ในสิ่งมีชีวิตที่มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศทั้งหมด เซลล์สืบพันธุ์ปฐมภูมิเหล่านี้จะแยกออกจากเซลล์อื่นๆ ในระยะแรกของการพัฒนาและพัฒนาในลักษณะพิเศษ โดยเตรียมที่จะทำหน้าที่ - การผลิตเพศหรือเซลล์สืบพันธุ์ ดังนั้นจึงเรียกว่าพลาสซึมของเชื้อโรค - ตรงกันข้ามกับเซลล์อื่น ๆ ทั้งหมดที่ประกอบเป็นโซมาโทพลาสซึม อย่างไรก็ตาม เห็นได้ชัดว่าทั้งเชื้ออสุจิและโซมาโทพลาสซึมมาจากไข่ที่ปฏิสนธิ ซึ่งเป็นไซโกตที่ก่อให้เกิดสิ่งมีชีวิตใหม่ โดยพื้นฐานแล้วมันเหมือนกัน ปัจจัยที่กำหนดเซลล์ที่จะมีเพศสัมพันธ์และเซลล์ใดที่จะกลายเป็นร่างกายยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น อย่างไรก็ตามในท้ายที่สุดเซลล์สืบพันธุ์จะได้รับความแตกต่างที่ชัดเจนพอสมควร ความแตกต่างเหล่านี้เกิดขึ้นในกระบวนการสร้างเซลล์สืบพันธุ์

เซลล์สืบพันธุ์ปฐมภูมิซึ่งอยู่ในอวัยวะสืบพันธุ์แบ่งตามการก่อตัวของเซลล์ขนาดเล็ก - อสุจิในอัณฑะและ oogonia ในรังไข่ Spermatogonia และ oogonia ยังคงแบ่งตัวอย่างต่อเนื่องหลายครั้ง ทำให้เกิดเซลล์ที่มีขนาดเท่ากัน ซึ่งบ่งบอกถึงการเติบโตที่ชดเชยของทั้งไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส Spermatogonia และ oogonia แบ่ง mitotic ดังนั้นจึงรักษาจำนวนโครโมโซมแบบดิพลอยด์เดิมไว้

หลังจากนั้นไม่นาน เซลล์เหล่านี้จะหยุดแบ่งตัวและเข้าสู่ช่วงของการเจริญเติบโต ซึ่งในระหว่างนั้นการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญมากเกิดขึ้นในนิวเคลียสของพวกมัน เดิมทีโครโมโซมที่ได้รับจากพ่อแม่สองคนจะจับคู่กัน (คอนจูเกต) เข้ามาสัมผัสกันอย่างใกล้ชิด สิ่งนี้ทำให้สามารถข้ามผ่าน (ครอสโอเวอร์) ในภายหลังได้ในระหว่างที่โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันถูกทำลายและเชื่อมต่อกันในลำดับใหม่โดยแลกเปลี่ยนส่วนที่เท่ากัน การผสมผสานของยีนใหม่ ๆ ปรากฏในโครโมโซมของ oogonia และ spermatogonia อันเป็นผลมาจากการข้ามผ่าน

เมื่อนิวเคลียสถูกสร้างขึ้นใหม่และมีไซโตพลาสซึมในปริมาณที่เพียงพอในเซลล์ กระบวนการของการแบ่งตัวจะดำเนินต่อไป เซลล์ทั้งหมดและนิวเคลียสได้รับการแบ่งแยกสองประเภทซึ่งกำหนดกระบวนการที่แท้จริงของการเจริญเติบโตของเซลล์สืบพันธุ์ หนึ่งในนั้น - ไมโทซิส - นำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ที่คล้ายกับต้นฉบับ อันเป็นผลมาจากอื่น ๆ - ไมโอซิสหรือการแบ่งส่วนลดลงในระหว่างที่เซลล์แบ่งสองครั้งเซลล์จะเกิดขึ้นซึ่งแต่ละเซลล์มีจำนวนโครโมโซมเพียงครึ่งเดียว (เดี่ยว) เมื่อเทียบกับต้นฉบับคือหนึ่งอันจากแต่ละคู่ในบางสปีชีส์ การแบ่งเซลล์เหล่านี้เกิดขึ้นในลำดับที่กลับกัน หลังจากการเจริญเติบโตและการปรับโครงสร้างนิวเคลียสใน oogonia และ spermatogonia และทันทีก่อนการแบ่งไมโอซิสครั้งแรก เซลล์เหล่านี้เรียกว่าเซลล์ไข่และเซลล์อสุจิในลำดับที่หนึ่ง และหลังจากการแบ่งไมโอซิสที่หนึ่ง โอโอไซต์และสเปิร์มของลำดับที่สอง ในที่สุด หลังจากการแบ่งไมโอซิสครั้งที่สอง เซลล์ในรังไข่จะเรียกว่าไข่ (ไข่) และเซลล์ที่อยู่ในอัณฑะจะเรียกว่าสเปิร์ม ในที่สุด ไข่ก็สุกเต็มที่แล้ว และอสุจิก็ยังไม่ผ่านการแปรสภาพและกลายเป็นอสุจิ

บทบาททางชีวภาพของตัวอสุจิในกระบวนการปฏิสนธิ

1. จัดให้มีการประชุมกับไข่

2. ให้โครโมโซมผู้ปกครอง 23 อัน

3. กำหนดเพศของเด็ก

4. แนะนำ centrole เข้าไปในเซลล์ไข่

5. ให้ DNA ของไมโตคอนเดรีย

6. กระตุ้นความสมบูรณ์ของไมโอซิสโดยไข่

7. แนะนำโปรตีนสัญญาณความแตกแยก

ต้องเน้นความแตกต่างที่สำคัญอย่างหนึ่งระหว่างการสร้างไข่และการสร้างอสุจิที่นี่ จากหนึ่งไข่ของลำดับแรกอันเป็นผลมาจากการสุกจะได้ไข่ที่โตเต็มที่เพียงตัวเดียวเท่านั้น นิวเคลียสสามนิวเคลียสที่เหลือและไซโตพลาสซึมจำนวนเล็กน้อยจะกลายเป็นวัตถุที่มีขั้วซึ่งไม่ได้ทำหน้าที่เป็นเซลล์สืบพันธุ์และเสื่อมสภาพในเวลาต่อมา ไซโตพลาสซึมและไข่แดงทั้งหมด ซึ่งสามารถกระจายไปทั่วสี่เซลล์ ถูกรวมเข้าเป็นหนึ่งเดียว - ในไข่ที่โตเต็มที่ ในทางตรงกันข้าม สเปิร์มอันดับหนึ่งทำให้เกิดสเปิร์มสี่ตัวและตัวอสุจิที่โตเต็มที่ในจำนวนเท่ากันโดยไม่สูญเสียนิวเคลียสเดียว ในระหว่างการปฏิสนธิ จำนวนโครโมโซมซ้ำหรือปกติจะกลับคืนมา

ไข่. ไข่มีความเฉื่อยและมักมีขนาดใหญ่กว่าเซลล์ร่างกายของสิ่งมีชีวิต ไข่หนูมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 0.06 มม. ในขณะที่ไข่นกกระจอกเทศมีเส้นผ่านศูนย์กลางมากกว่า 15 ซม. ไข่มักจะมีรูปร่างเป็นทรงกลมหรือวงรี แต่ก็สามารถเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าได้เช่นกัน ขนาดและคุณสมบัติอื่น ๆ ของไข่ขึ้นอยู่กับปริมาณและการกระจายของไข่แดงที่มีคุณค่าทางโภชนาการซึ่งสะสมอยู่ในรูปของเม็ดเล็ก ๆ หรือน้อยกว่าในรูปแบบของมวลต่อเนื่อง ดังนั้นไข่จึงแบ่งออกเป็นประเภทต่างๆ ขึ้นอยู่กับเนื้อหาของไข่แดง ในโอโอไซต์โฮโมเลซิทัล หรือเรียกอีกอย่างว่า ไอโซเลซิทัลหรือ oligolecithal มีไข่แดงน้อยมากและมีการกระจายอย่างสม่ำเสมอในไซโตพลาสซึม

สเปิร์ม สเปิร์มมีขนาดเล็กตั้งแต่ 0.02 ถึง 2.0 มม. ซึ่งแตกต่างจากไข่ขนาดใหญ่และเฉื่อย พวกมันเคลื่อนไหวและสามารถเดินทางในระยะทางไกลเพื่อไปถึงไข่ มีไซโตพลาสซึมเล็กน้อยในนั้นและไม่มีไข่แดงเลย

รูปร่างของสเปิร์มนั้นมีความหลากหลาย แต่ในหมู่พวกเขานั้นสามารถแยกแยะได้สองประเภทหลัก - แฟลกเจลลาและไม่ติดแฟลกเจลลา รูปแบบแฟลกเจลนั้นค่อนข้างหายาก ในสัตว์ส่วนใหญ่ บทบาทอย่างแข็งขันในการปฏิสนธิเป็นของสเปิร์ม

การปฏิสนธิ- การหลอมรวมของเซลล์เพศ. ความสำคัญทางชีวภาพ: การเริ่มต้นใหม่ของ diploและ โครโมโซมหนึ่งชุด; การกำหนดเพศของเด็ก; การเริ่มต้นบดขยี้. เฟส: d istantna (ความจุและ ฉัน, แท็กซี่); ติดต่อ (acrosomalฉัน ปฏิกิริยา denudationและฉัน เพเนตราและ ผม, ปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมอง)

การปฏิสนธิ การปฏิสนธิเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนในระหว่างที่อสุจิเข้าสู่ไข่และนิวเคลียสของพวกมัน อันเป็นผลมาจากการหลอมรวมของ gametes ไซโกตก่อตัวขึ้น - โดยพื้นฐานแล้วเป็นตัวใหม่ซึ่งสามารถพัฒนาได้หากมีเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับสิ่งนี้ การปฏิสนธิทำให้เกิดการกระตุ้นของไข่กระตุ้นการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องซึ่งนำไปสู่การพัฒนาของสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้น

เมื่ออสุจิสัมผัสกับพื้นผิวของไข่ เยื่อหุ้มไข่แดงของไข่จะเปลี่ยนไป กลายเป็นเยื่อหุ้มการปฏิสนธิ การเปลี่ยนแปลงนี้ถือเป็นข้อพิสูจน์ว่ามีการเปิดใช้งานไข่ ในขณะเดียวกันบนพื้นผิวของไข่ที่มีไข่แดงเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยก็เรียกว่า ปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมองที่ป้องกันไม่ให้สเปิร์มตัวอื่นเข้าสู่ไข่ ในไข่ที่มีไข่แดงจำนวนมาก ปฏิกิริยาของเยื่อหุ้มสมองจะเกิดขึ้นในภายหลัง ดังนั้นสเปิร์มมาโซอาหลายตัวจึงมักจะเข้าสู่พวกมัน แต่ถึงกระนั้นในกรณีเช่นนี้ อสุจิเพียงตัวเดียวซึ่งเป็นคนแรกที่ไปถึงนิวเคลียสของไข่ก็ได้รับการปฏิสนธิ

ในไข่บางชนิด บริเวณที่สเปิร์มสัมผัสกับพลาสมาเมมเบรนของไข่จะเกิดการยื่นออกมาของเมมเบรนซึ่งเรียกว่า ตุ่มของการปฏิสนธิ มันอำนวยความสะดวกในการแทรกซึมของตัวอสุจิ โดยปกติหัวของอสุจิและเซนทริโอลที่อยู่ตรงกลางจะเจาะไข่ในขณะที่หางยังคงอยู่ข้างนอก Centrioles มีส่วนช่วยในการสร้างแกนหมุนในช่วงแรกของไข่ที่ปฏิสนธิ กระบวนการปฏิสนธิถือได้ว่าสมบูรณ์เมื่อนิวเคลียสเดี่ยวสองตัว - ไข่และสเปิร์มรวมกันและโครโมโซมของพวกมันถูกคอนจูเกตเพื่อเตรียมการบดครั้งแรกของไข่ที่ปฏิสนธิ

แยกทางกัน- การก่อตัวของบลาสทูลาตัวอ่อนหลายเซลล์ส.ลักษณะ: ก) เต็มบางส่วน; b) สม่ำเสมอไม่สม่ำเสมอ c) ซิงโครนัส, อะซิงโครนัส

แยกย้ายกันไป. หากการปรากฏตัวของเยื่อหุ้มการปฏิสนธิถือเป็นตัวบ่งชี้การเปิดใช้งานของไข่ การแบ่ง (บด) เป็นสัญญาณแรกของกิจกรรมที่แท้จริงของไข่ที่ปฏิสนธิ ธรรมชาติของการบดขึ้นอยู่กับปริมาณและการกระจายของไข่แดงในไข่เช่นเดียวกับคุณสมบัติทางพันธุกรรมของนิวเคลียสไซโกตและลักษณะของไซโตพลาสซึมของไข่ (ส่วนหลังถูกกำหนดโดยจีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิตของแม่ทั้งหมด ). ความแตกแยกของไข่ที่ปฏิสนธิมีสามประเภท

กฎการบดขยี้ มีการพิสูจน์แล้วว่าการแตกแฟรกเมนต์เป็นไปตามกฎเกณฑ์บางประการ ซึ่งตั้งชื่อตามนักวิจัยที่คิดค้นกฎเหล่านี้ขึ้นเป็นครั้งแรก กฎของ Pfluger: แกนหมุนดึงไปในทิศทางที่มีความต้านทานน้อยที่สุดเสมอ กฎของบัลโฟร์: อัตราการแตกแยกโฮโลบลาสติกเป็นสัดส่วนผกผันกับปริมาณไข่แดง (ไข่แดงทำให้ยากต่อการแบ่งนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม) กฎของกระสอบ: เซลล์มักจะถูกแบ่งออกเป็นส่วนเท่าๆ กัน และระนาบของส่วนใหม่แต่ละส่วนตัดกับระนาบของส่วนก่อนหน้าในมุมฉาก กฎของ Hertwig: นิวเคลียสและแกนหมุนมักจะอยู่ตรงกลางของโปรโตพลาสซึมที่ใช้งานอยู่ แกนของสปินเดิลของดิวิชั่นแต่ละอันตั้งอยู่บนแกนยาวของมวลโปรโตพลาสซึม ระนาบการแบ่งตัวมักจะตัดมวลของโปรโตพลาสซึมที่มุมฉากกับแกนของมัน

อันเป็นผลมาจากการบดขยี้เซลล์ที่ปฏิสนธิเรียกว่าบลาสโตเมอร์ เมื่อมีบลาสโตเมอร์จำนวนมาก (ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำเช่นจาก 16 ถึง 64 เซลล์) พวกมันจะสร้างโครงสร้างที่คล้ายกับราสเบอร์รี่และเรียกว่าโมรูลา

บลาสตูลา. ในขณะที่การบดยังคงดำเนินต่อไป บลาสโตเมอร์จะเล็กลงและชิดกันมากขึ้น ทำให้ได้รูปทรงหกเหลี่ยม แบบฟอร์มนี้จะเพิ่มความแข็งแกร่งของโครงสร้างของเซลล์และความหนาแน่นของชั้น การแบ่งเซลล์อย่างต่อเนื่องทำให้เซลล์แยกออกจากกันและด้วยเหตุนี้เมื่อจำนวนของพวกเขาถึงหลายร้อยหรือหลายพันเซลล์จะก่อตัวเป็นโพรงปิด - บลาสโตโคเอลซึ่งของเหลวจากเซลล์โดยรอบเข้ามา โดยทั่วไป การก่อตัวนี้เรียกว่าบลาสทูลา การก่อตัวของมัน (ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวของเซลล์) สิ้นสุดระยะเวลาของการบดไข่

ในไข่โฮโมเลซิทัล บลาสโตโคลอาจตั้งอยู่ตรงกลาง แต่ในไข่เทโลเลซิทัล มักถูกแทนที่ด้วยไข่แดงและตั้งอยู่นอกรีต ใกล้กับขั้วของสัตว์ และอยู่ใต้บลาสโตดิสก์ ดังนั้นบลาสทูลามักจะเป็นลูกบอลกลวงซึ่งโพรง (บลาสโตโคเอล) เต็มไปด้วยของเหลว แต่ในไข่เทโลเลซิทัลที่มีการกระจายตัวของดิสคอยด์ บลาสทูลาจะแสดงด้วยโครงสร้างที่แบน

ที่ holoblasticความแตกแยก ระยะบลาสทูลาถือว่าสมบูรณ์เมื่อผลจากการแบ่งเซลล์ อัตราส่วนระหว่างปริมาตรของไซโตพลาสซึมและนิวเคลียสของพวกมันจะเท่ากับในเซลล์โซมาติก ในไข่ที่ปฏิสนธิแล้ว ปริมาตรของไข่แดงและไซโตพลาสซึมไม่สัมพันธ์กับขนาดของนิวเคลียสเลย อย่างไรก็ตาม ในกระบวนการบด ปริมาณของวัสดุนิวเคลียร์เพิ่มขึ้นบ้าง ในขณะที่ไซโตพลาสซึมและไข่แดงเพียงแบ่งเท่านั้น ในไข่บางชนิด อัตราส่วนของปริมาตรของนิวเคลียสต่อปริมาตรของไซโตพลาสซึมในขณะที่ปฏิสนธิอยู่ที่ประมาณ 1:400 และเมื่อสิ้นสุดระยะบลาสทูลาจะอยู่ที่ประมาณ 1:7 หลังอยู่ใกล้กับลักษณะอัตราส่วนของทั้งเซลล์สืบพันธุ์ปฐมภูมิและเซลล์โซมาติก

กระเพาะอาหาร
1. การก่อตัวของนิวเคลียสหลายชั้น
2. ขั้นตอนต่อไปหลังจากการบดขยี้ e mbr และกำเนิด a .
3. ประเภทของกระเพาะอาหารAIกำหนดโดยชนิดของไข่และชนิดของการบดไซโกตส.
4. กระเพาะอาหารในช่วงต้นและฉันมาสาย

ในระหว่างการย่อยอาหาร AI กระบวนการเกิดขึ้น:

Ovoplasmatic ใช่การแบ่งแยก

สันนิษฐาน สพล็อตและ

การขยายพันธุ์

ความแตกต่าง

การเหนี่ยวนำ

คณะกรรมการ คำราม

การแสดงออกของยีน

การปราบปรามของยีน

บทบาททางชีวภาพ - การศึกษาอีโคโตเดิร์ม สและเอนโดเดิร์ม ส

ประเภทของกระเพาะอาหาร AI	ตัวแทน	ประเภทของ ไข่	แยกทางกัน	ประเภทของ gastruli และ
ภาวะลำไส้กลืนกัน	แลนเซเล็ต	oligolecithalและโสเภณี I	ซิงโครนัสแบบเต็มรูปแบบ	coeloblastula
e pibolia	สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ	polylecital ปานกลาง	อะซิงโครนัสที่ไม่สม่ำเสมอแบบเต็ม	แอมฟิบลาสตูลา
การแยกชั้น	แมลง	polylecithal	ผิวเผิน	เปริบลาสตูลา
การโยกย้าย	นก	polylecithal	เมโรบลาสติก

ท้องอืดท้องเฟ้อและฉัน	แต่แรก	แหล่งที่มาของการพัฒนา mesodermส	กลไก
Electroceln สไทย	ภาวะลำไส้กลืนกัน	เอ็นโดเดิร์ม	โก่ง
Teloblastic เอสเค uy	e pibolia	เทโลบลาสต์ สริมฝีปากด้านข้างของบลาสโตพอร์	ย้าย
การย้ายถิ่นด้วยการก่อตัวของสตรีคดั้งเดิม	การย้ายถิ่นและการแบ่งแยกและแนทกับฉัน	อี โคโตเดอร์มา	ย้าย

หน่วยงานชั่วคราว

1. แอมเนียน

2. ถุงไข่แดง

3. อัลอองตัวส์

4. โชริออน

5. รกแกะ

6. เยื่อหุ้มเซรุ่ม

ประเภทของอาหาร

1. Vitelotrophic f - 30 ชั่วโมง รวมไข่แดงของไข่

2. Histiotrophic - วันที่ 2 - 3rd เดือน เนื้อเยื่อรอบข้าง

3. เม็ดเลือด e - เดือนที่ 3 - ถึงการเกิดรก

กระเพาะ. gastrula เป็นขั้นตอนของการพัฒนาของตัวอ่อนซึ่งตัวอ่อนประกอบด้วยสองชั้น: ด้านนอก - ectoderm และภายใน - endoderm ในสัตว์ต่าง ๆ ถึงขั้น bilayer นี้ วิธีทางที่แตกต่างเพราะไข่ ประเภทต่างๆมีไข่แดงในปริมาณที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม ไม่ว่าในกรณีใด บทบาทหลักในเรื่องนี้คือการเคลื่อนไหวของเซลล์ ไม่ใช่การแบ่งเซลล์

ภาวะลำไส้กลืนกัน ในไข่โฮโมเลซิทัลซึ่งโดยทั่วไปแล้ว holoblasticการบดย่อยอาหารมักเกิดจากการบุกรุก ( การบุกรุก) ของเซลล์ของเสาพืชซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของตัวอ่อนสองชั้นที่มีรูปร่างเหมือนชาม บลาสโตโคเอลดั้งเดิมหดตัว แต่แกสโตรโคเอลสร้างโพรงใหม่ ช่องเปิดที่นำไปสู่ ​​gastrocoel ใหม่นี้เรียกว่า blastopore (ชื่อที่โชคร้ายเพราะไม่ได้เปิดเข้าไปใน blastocoel แต่เข้าสู่ gastrocoel) บลาสโตปอร์ตั้งอยู่ในบริเวณทวารหนักในอนาคตที่ส่วนท้ายของตัวอ่อนและในบริเวณนี้ Mesoderm ส่วนใหญ่พัฒนา - ชั้นที่สามหรือตรงกลางของเชื้อโรค gastrocoel เรียกอีกอย่างว่า archenteron หรือลำไส้หลักและทำหน้าที่เป็นพื้นฐานของระบบย่อยอาหาร

การมีส่วนร่วม ในสัตว์เลื้อยคลานและนกซึ่งไข่เทโลเลซิทัลมีไข่แดงจำนวนมากและถูกบดขยี้ meroblastically, เซลล์บลาสทูล่าในพื้นที่ขนาดเล็กมากจะลอยขึ้นเหนือไข่แดง และจากนั้นเริ่มขันเข้าด้านใน ใต้เซลล์ของชั้นบน ก่อตัวเป็นชั้นที่สอง (ล่าง) กระบวนการขันเกลียวในแผ่นเซลล์นี้เรียกว่าการวนเวียน ชั้นบนสุดของเซลล์จะกลายเป็นชั้นเชื้อโรคชั้นนอกหรือ ectoderm และชั้นล่างจะกลายเป็นชั้นในหรือเอนโดเดิร์มเลเยอร์เหล่านี้ผสานเข้าด้วยกัน และสถานที่ที่เกิดการเปลี่ยนแปลงเรียกว่าริมฝีปากบลาสโตปอร์ หลังคาของลำไส้หลักในตัวอ่อนของสัตว์เหล่านี้ประกอบด้วยเซลล์เยื่อบุผิวที่ก่อตัวเต็มที่และด้านล่างของไข่แดง ด้านล่างของเซลล์จะเกิดขึ้นในภายหลัง

การแยกชั้น . ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชั้นสูง รวมทั้งมนุษย์ การย่อยอาหารเกิดขึ้นค่อนข้างแตกต่าง กล่าวคือ โดยการแยกตัวออกจากกัน แต่นำไปสู่ผลลัพธ์เดียวกัน นั่นคือ การก่อตัวของตัวอ่อนสองชั้น การแยกชั้นเป็นการแบ่งชั้นของชั้นนอกดั้งเดิมของเซลล์ ซึ่งนำไปสู่การปรากฏตัวของชั้นในของเซลล์ กล่าวคือ เอนโดเดิร์ม

ผลของการย่อยอาหาร ผลลัพธ์สุดท้ายของ gastrulation คือการก่อตัวของตัวอ่อน bilayer ชั้นนอกของเอ็มบริโอ (ectoderm) เกิดจากเซลล์ขนาดเล็กและมักเป็นเม็ดสีซึ่งไม่มีไข่แดง จาก ectoderm เนื้อเยื่อเช่นประสาทและชั้นบนของผิวหนังจะพัฒนาต่อไป ชั้นใน (เอนโดเดิร์ม) ประกอบด้วยเซลล์เกือบไม่มีสีซึ่งเก็บไข่แดงไว้ ทำให้เกิดเนื้อเยื่อบุทางเดินอาหารและอนุพันธ์เป็นหลัก

การหายใจของมนุษย์ทารกในครรภ์

กระเพาะอาหารในช่วงต้น และ ฉัน - 7a-14 ส วัน.

การแยกตัวของ embr และพื้นที่บน ep และ blast และ g และ poblast (ประถมเอ่อ cotoderma และ primaryเอนโดเดิร์ม)

E piblast - amn และ otic เอสเคโอ้ฟอง

ไฮโปบลาสต์ -g ต้นสนฉันฟอง

Trophoblast - cytotrophoblast และ syncyteและ otrophoblast

แผ่นเชื้อโรค = fundus amnและ otic เอสเคว้าว + ว้าว ต้นสนฟองสบู่

วัสดุเพาะเชื้อจริงๆ - ก้นของ amnและ otic เอสเคว้าวฟอง

ท้องอืดท้องเฟ้อ และ ฉัน 14a-17 ส วัน คิ .

การย้ายถิ่นด้วยการก่อตัวของสตรีคหลัก

เชื้อโรคภายนอก ข้างบนวา ฉัน เมโสเดิร์มย้ายจากจานเชื้อโรคก.

ตัวอ่อนทั้ง 3 ชั้นเกิดจากอีโคโตเดิร์ม ส.

คุณสมบัติของการย่อยอาหารAIตัวอ่อนมนุษย์:

กรอกสมการย่อย อี ความแตกแยกของไซโกตแบบอะซิงโครนัสส.

การพัฒนาขั้นสูงเชื้อโรคภายนอก ข้างบนใน yyaอวัยวะ

การฝังตัวของตัวอ่อนเข้าไปในเยื่อบุโพรงมดลูกและรกและฉัน.

เชื้อโรคทั้งสามชั้นเกิดจากอีโคโตเดิร์ม ส.

ใบงอก. Ectoderm, endoderm และ mesoderm มีความแตกต่างกันตามเกณฑ์สองประการ ประการแรกโดยตำแหน่งของพวกเขาในตัวอ่อนในระยะแรกของการพัฒนา: ในช่วงเวลานี้ ectoderm มักจะอยู่ด้านนอก endoderm อยู่ข้างในและ mesoderm ซึ่งปรากฏขึ้นสุดท้ายอยู่ระหว่างพวกเขา ประการที่สอง ตามบทบาทในอนาคต: แต่ละแผ่นเหล่านี้ก่อให้เกิดอวัยวะและเนื้อเยื่อบางอย่าง และมักถูกระบุโดยชะตากรรมต่อไปในกระบวนการพัฒนา อย่างไรก็ตาม เราจำได้ว่าในช่วงเวลาที่แผ่นพับเหล่านี้ปรากฏขึ้น ไม่มีความแตกต่างพื้นฐานระหว่างแผ่นพับเหล่านี้ ในการทดลองเกี่ยวกับการย้ายชั้นของเชื้อโรค พบว่าในขั้นต้น แต่ละชั้นมีศักยภาพของอีกสองชั้น ดังนั้นความแตกต่างของพวกเขาจึงเป็นของเทียม แต่สะดวกมากที่จะใช้ในการศึกษาการพัฒนาของตัวอ่อน

เมโสเดิร์ม คือ ชั้นจมูกกลางเกิดขึ้นได้หลายวิธี มันอาจเกิดขึ้นโดยตรงจากเอนโดเดิร์มโดยการก่อตัวของถุงซีโลมิกเช่นเดียวกับในเกล็ดเลือด พร้อมกันกับเอนโดเดิร์มเหมือนกบ หรือโดยการแยกตัวออกจาก ectoderm เช่นเดียวกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิด ไม่ว่าในกรณีใด ในตอนแรก mesoderm เป็นชั้นของเซลล์ที่วางอยู่ในพื้นที่ซึ่งเดิมถูกครอบครองโดยบลาสโตโคเอล นั่นคือ ระหว่างเอ็กโทเดิร์มด้านนอกและเอนโดเดิร์มด้านใน

ในไม่ช้า mesoderm จะแยกออกเป็นสองชั้นของเซลล์ ซึ่งระหว่างนั้นจะมีโพรงที่เรียกว่า coelom เกิดขึ้น จากโพรงนี้ต่อมาได้เกิดโพรงเยื่อหุ้มหัวใจรอบหัวใจ โพรงเยื่อหุ้มปอดรอบปอด และช่องท้องซึ่งอวัยวะย่อยอาหารนอนอยู่ ชั้นนอกของ mesoderm - somatic mesoderm - รูปแบบพร้อมกับ ectoderm ที่เรียกว่า โซมาโทเพลร่า จาก mesoderm ด้านนอกพัฒนากล้ามเนื้อลายของลำตัวและแขนขาเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและองค์ประกอบหลอดเลือดของผิวหนัง ชั้นในของเซลล์ mesodermal เรียกว่า splanchnic mesoderm และร่วมกับ endoderm ก่อให้เกิด splanchnopleura กล้ามเนื้อเรียบและองค์ประกอบหลอดเลือดของระบบทางเดินอาหารและอนุพันธ์ของระบบย่อยอาหารพัฒนาจากชั้นเมโซเดิร์มนี้ ในตัวอ่อนที่กำลังพัฒนา มีเยื่อบาง ๆ ที่หลวม (mesoderm ของตัวอ่อน) ซึ่งเติมช่องว่างระหว่าง ectoderm และเอนโดเดิร์ม

อนุพันธ์ของชั้นเชื้อโรค ชะตากรรมต่อไปของสามชั้นเชื้อโรคนั้นแตกต่างกัน จาก ectoderm พัฒนา: เนื้อเยื่อประสาททั้งหมด; ชั้นนอกของผิวหนังและอนุพันธ์ของมัน (ผม เล็บ เคลือบฟัน) และเยื่อเมือกบางส่วนของช่องปาก โพรงจมูก และทวารหนัก

เอ็นโดเดิร์มก่อให้เกิดเยื่อบุของทางเดินอาหารทั้งหมด - จากช่องปากไปจนถึงทวารหนัก - และอนุพันธ์ทั้งหมดของมันเช่น ต่อมไทมัส ไทรอยด์ ต่อมพาราไทรอยด์ หลอดลม ปอด ตับ และตับอ่อน

จาก mesoderm จะเกิดขึ้น: เนื้อเยื่อเกี่ยวพันทุกประเภทเนื้อเยื่อกระดูกและกระดูกอ่อนเลือดและระบบหลอดเลือด เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อทุกประเภท ระบบขับถ่ายและสืบพันธุ์ ชั้นผิวหนังของผิวหนัง

สัตว์ที่โตเต็มวัยมีอวัยวะดังกล่าวน้อยมาก ผิวหนังชั้นใน origin ซึ่งจะไม่มีเซลล์ประสาทที่เกิดจาก ectoderm อวัยวะที่สำคัญแต่ละส่วนยังมีอนุพันธ์ของ mesoderm - หลอดเลือดเลือดและกล้ามเนื้อเพื่อให้การแยกโครงสร้างของชั้นเชื้อโรคยังคงอยู่ในขั้นตอนของการก่อตัวของพวกมันเท่านั้น ในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนา อวัยวะทั้งหมดได้รับโครงสร้างที่ซับซ้อน และรวมถึงอนุพันธ์ของชั้นเชื้อโรคทั้งหมดด้วย

เยื่อหุ้มเซลล์นอกตัวอ่อน ในสัตว์ที่วางไข่บนบกหรือมีชีวิต ตัวอ่อนต้องการเปลือกเพิ่มเติมที่ป้องกันมันจากการคายน้ำ (หากวางไข่บนบก) และให้สารอาหาร การกำจัดผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการเผาผลาญและการแลกเปลี่ยนก๊าซ

หน้าที่เหล่านี้ดำเนินการโดยเยื่อหุ้มนอกตัวอ่อน - amnion, chorion, yolk sac และ allantois ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาในสัตว์เลื้อยคลานนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมด Chorion และ amnion มีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิดในแหล่งกำเนิด พวกมันพัฒนาจากโซมาติกเมโซเดิร์มและเอ็กโทเดิร์ม Chorion - เปลือกนอกสุดที่ล้อมรอบตัวอ่อนและเปลือกอื่นอีกสามเปลือก เปลือกนี้สามารถซึมเข้าไปได้กับก๊าซและการแลกเปลี่ยนก๊าซที่เกิดขึ้นผ่านมัน

น้ำคร่ำปกป้องเซลล์ของทารกในครรภ์จากการทำให้แห้งด้วยน้ำคร่ำที่หลั่งออกมาจากเซลล์ ถุงไข่แดงที่เต็มไปด้วยไข่แดง ร่วมกับก้านไข่แดง ให้สารอาหารที่ย่อยแก่ตัวอ่อน เปลือกนี้มีเครือข่ายหลอดเลือดและเซลล์ที่หนาแน่นซึ่งผลิตเอนไซม์ย่อยอาหาร ถุงไข่แดงเช่นเดียวกับ allantois เกิดขึ้นจาก mesoderm splanchnic และ endoderm: endoderm และ mesoderm แผ่กระจายไปทั่วพื้นผิวของไข่แดงจนโตจนในที่สุดไข่แดงทั้งหมดก็อยู่ในถุงไข่แดง ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหน้าที่ที่สำคัญเหล่านี้ดำเนินการโดยรกซึ่งเป็นอวัยวะที่ซับซ้อนที่เกิดจาก chorionic villi ซึ่งเติบโตเข้าสู่ช่อง (crypts) ของเยื่อบุมดลูกซึ่งพวกมันสัมผัสใกล้ชิดกับหลอดเลือดและต่อม

ในมนุษย์ รกช่วยให้หายใจของตัวอ่อน โภชนาการ และการปล่อยผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมเข้าสู่กระแสเลือดของมารดาได้อย่างเต็มที่

ชิ้นส่วนของเชลล์
A. decidua basalis - ส่วนของมารดาของรก
B. Decidua capsularis - คลุมตัวอ่อน (ทารกในครรภ์) - ถุงขยะ
C. decidua parietalis - ขม่อม
รกเป็นแผ่นหนา 3 ซม. เส้นผ่านศูนย์กลาง 15-25 ซม. น้ำหนัก 500-600 กรัม

โลหิตวิทยาส Y BARRIER

1. หลอดเลือดฝอย endothelium

2. เมมเบรนชั้นใต้ดิน

3. เนื้อเยื่อเกี่ยวพันของวิลลี่กับเซลล์ Kashchenkoฮอฟเบา อี รา

4. เยื่อหุ้มชั้นใต้ดินของไซโตโทรโฟบลาสต์

5. ไซโตโทรโฟบลาสต์

6. ซินซีทิโอโทรโฟบลาสต์

7. ตั้งแต่ 4 เดือนขึ้นไป fi brino ฉัน d Langhans เปลี่ยนตัว 5

รกของมนุษย์: ประเภท II เอ, discoidal, hemochore และอัล.

MFI รก - ใบเลี้ยง (15-20)

A. Plodova ส่วนหนึ่งของรก - คอรัสชั่วร้ายและเขา.

ข. ส่วนแม่ - ฐานotpadnและฉันคือเยื่อบุโพรงมดลูก

เยื่อหุ้มเซลล์ภายนอกไม่ได้รับการเก็บรักษาไว้ในช่วงหลังตัวอ่อน ในสัตว์เลื้อยคลานและนก เมื่อพวกมันฟักออกมา เปลือกแห้งจะยังคงอยู่ในเปลือกไข่ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม รกและเยื่อหุ้มภายนอกอื่นๆ จะถูกขับออกจากมดลูก (ถูกปฏิเสธ) หลังจากที่ทารกในครรภ์คลอดออกมา เปลือกหอยเหล่านี้ทำให้สัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงกว่ามีความเป็นอิสระจากสภาพแวดล้อมทางน้ำ และมีบทบาทสำคัญในการวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลังอย่างไม่ต้องสงสัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเกิดขึ้นของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

ช่วงเวลาวิกฤติ - ช่วงเวลาสั้น ๆ ของความไวที่เพิ่มขึ้นของตัวอ่อนเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพที่สำคัญเกิดขึ้น

กำเนิด

การปฏิสนธิ

การปลูกถ่าย - 7-8 วัน

รก - สัปดาห์ที่ 3 และ 8

การพัฒนาสมอง - 15และฉัน-24 และฉันสัปดาห์และ

พัฒนาการของหัวใจ

การเกิด

ช่วงแรกเกิด

วัยรุ่นปี

รอบประจำเดือนในผู้หญิง

วัยหมดประจำเดือน

ความผันผวนตามฤดูกาล

การปฏิสนธินอกร่างกาย
1976 ลุยซา บราวน์ (GB) เอ็ดเวิร์ดและสแตนโทว์
1. ศัลยกรรม
2. การปฏิสนธิ "ในหลอดทดลอง"
3. ฟักไข่ 3-4 วัน (บดขยี้)
4. บลาสโตซิสต์ (18-32 บลาสโตเมอร์) - “บลาสโตซิสต์อิสระ” วางอยู่ในมดลูก
5. การปลูกถ่ายจะเริ่มในวันที่ 6-7 (สำเร็จ 15%)

อีนอกกาย เกี่ยวกับการปฏิสนธิอีอนุญาต

1. เลือกเพศของเด็ก

2. เสริม (ปรับปรุง) สเปิร์ม

3. ช่วยอสุจิในการเคลื่อนย้ายและละลายเยื่อหุ้มเซลล์ไข่

4. รักษาภาวะมีบุตรยากหญิงบางประเภท

5. ยกเว้นการตั้งครรภ์นอกมดลูก

แหล่งข้อมูล:

ก)หลัก

1. เอกสารประกอบการเรียนภาคปฏิบัติในหัวข้อ“พื้นฐานของตัวอ่อนของสัตว์มีกระดูกสันหลัง การพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์ เซลล์เพศ การปฏิสนธิบด” จาก tdmu การศึกษา อ.

2. การนำเสนอการบรรยายเรื่อง General and Comparative Embryology จาก tdmu . การศึกษา อ.

4. มิญชวิทยา เซลล์วิทยาและเอ็มบริโอ / [Afanasiev Yu. I. , Yurinและ N.A. , Kotovsky E. F. และคนอื่นๆ] ; เอ็ด ยู.ไอ. อาฟานาซีฟ, N.A. ยูริน่า. – [ฉบับที่ 5 ปรับปรุง และเพิ่มเติม] . –ม. : ยา. - 2002. - ตั้งแต่. 93 –107 .

5. มิญชวิทยา: [ตำราเรียน] / ed. เช่น. Ulumbekov a, Yu.A. เชลเชวา. –[ ฉบับที่ ๒ ปรับปรุงแก้ไข และเพิ่มเติม] . – ม. : จีโอตาร์-เอ็มศ. 2544 - ส. 104-107

6. Danilov R.K. มิญชวิทยา. คัพภวิทยา เซลล์วิทยา : [ตำราสำหรับนักศึกษาแพทย์]/ R. K. Danilov - M.: LLC "หน่วยงานข้อมูลทางการแพทย์", 2549. - ส. 73–83.

b) เพิ่มเติม

1. การประชุมเชิงปฏิบัติการเกี่ยวกับเนื้อเยื่อวิทยา เซลล์วิทยา และเอ็มบริโอวิทยา แก้ไขโดย N.A. ยูริน่า, เอ.ไอ. ราดอสตินา ช., 2532.- ส.40-46.

2. มิญชวิทยาของผู้คน / [Lutsik O. D. , Ivanova A. I. , Kabak K. S. , Chaikovsky Yu. B.] - เคียฟ: Book plus, 2003. - S. 72-109.

3. Volkov K.S. โครงสร้างพื้นฐานของส่วนประกอบหลักของระบบอวัยวะของร่างกาย:n avchalny help-atlas/ K.S. Volkov, N.V. Pasechkเกี่ยวกับ . – เทอร์โนปิล : Ukrmedkniga, 1997. - S.95-99.