Interação de genes. Plano de aula e apresentação em biologia sobre o tema "Interação dos genes e suas múltiplas ações" (9º ano)

Um gene é uma unidade estrutural de informação herdada. É uma área específica (às vezes RNA). A interação de genes garante a transferência de características elementares de organismos parentais para a prole.

Cada gene determina uma característica específica que não depende de outras. Eles são capazes de interagir. Isso é possível devido ao que acontece genes. Quando combinados em um genótipo, eles agem como um sistema. As principais relações entre eles são dominância e recessividade.

O genótipo humano é composto por milhares de características (sistema) que cabem em apenas 46 cromossomos. Cada um deles contém um grande número de genes (pelo menos 30 mil).

O grau de desenvolvimento de uma determinada característica pode ser devido à influência não de um gene, mas de vários que estão interligados de forma livre. Essa interação de genes é comumente chamada de polimerismo (policomplexidade). De acordo com esse mecanismo, a cor da pele, a cor do cabelo e centenas de outras características são herdadas.

Graças a tal número de genes, é assegurada a atividade vital e o desenvolvimento de organismos definitivos, compostos por vários tipos de células diferenciadas especializadas. Cerca de 200 tipos de células foram identificados em humanos, com subdivisões adicionais em vários tipos de células funcional e morfologicamente mais especializadas.

A conexão de genes em um cromossomo é definida pelo termo ligação de genes. Todos os genes pertencentes ao mesmo grupo de ligação são herdados juntos durante a formação dos gametas.

Em diferentes grupos de ligação, o número de genes não é o mesmo. A interação diíbrida é caracterizada pelo fato de que tal acoplamento não obedece, mas o acoplamento completo é bastante raro. Como regra, todos os quatro fenótipos estão presentes na prole.

Alélicos e alelos são diferenciados - são formas do mesmo gene.

Alélico - a interação de genes incluídos em um par alélico. A manifestação de uma característica é determinada não apenas pela relação de dominância, mas também pelo número de genes no genótipo.

Os genes alélicos são capazes de criar conexões como (quando há um produto de apenas um gene no fenótipo dos heterozigotos) e incompletas (o fenótipo dos heterozigotos difere do fenótipo dos homozigotos em termos de e recessivo, tendo uma média (intermediária) valor em relação a eles.Codominância é tal interação de genes alélicos, quando heterozigotos no fenótipo possuem o produto de ambos.

Não alélico - a influência conjunta de dois (vários) genes não alélicos. Pode ser expressa na forma de uma interação epistática, complementar, polimérica ou modificadora.

A interação de genes não alélicos pode ocorrer de diferentes maneiras, portanto, vários tipos são diferenciados.

Complementar - a interação de genes mendelianos independentes em um genótipo e causando a manifestação de qualquer característica.

Polimérico é a influência aditiva de um número de genes não alélicos na formação de um determinado traço, o que causa uma série variacional contínua em termos de expressão quantitativa. O polimerismo é cumulativo e não cumulativo. No primeiro caso, a manifestação de uma característica é determinada pelo número de alelos dominantes de genes poliméricos contidos no genótipo. No segundo caso, o grau de desenvolvimento da característica é determinado apenas pela presença de alelos dominantes e não depende de seu número.

Epistático - supressão de um gene pelo alelo dominante de outro, não alélico ao primeiro. Ou a supressão da ação do alelo dominante e recessivo no alelo hipostático do alelo epistático, que está no estado homozigoto.

Complementar - uma característica se desenvolve com a ação mútua de 2 genes dominantes, que individualmente não causam o desenvolvimento de uma característica.

Modificando - alterando a ação dos principais genes com modificadores não alélicos em relação a eles. Um gene pode ser o principal no controle do desenvolvimento de alguma característica e um modificador em relação ao desenvolvimento de outra característica.

A interação de genes é sempre observada quando vários genes influenciam a formação de um determinado estado de qualquer característica do organismo.

Genes alélicos são emparelhados, determinando o desenvolvimento de características mutuamente exclusivas (alta e baixa estatura, cabelos crespos e lisos, olhos azuis e pretos em humanos).
1. Interação de genes não alélicos: o desenvolvimento de uma característica sob o controle de vários genes é a base de uma nova formação ao cruzar. Exemplo: aparecimento de coelhos cinza (Aabb) ao cruzar preto (Aab) e branco (aaBB). A causa da neoplasia: os genes Aa são responsáveis ​​\u200b\u200bpela cor da pelagem (A é lã preta, a é branca), os genes Bb são responsáveis ​​​​pela distribuição do pigmento ao longo do comprimento do cabelo (B - o pigmento se acumula em a raiz do cabelo, b - o pigmento é distribuído uniformemente ao longo do comprimento do cabelo).
2. Ação múltipla de genes - a influência de um gene na formação de várias características. Exemplo: o gene responsável pela formação do pigmento vermelho em uma flor contribui para o seu aparecimento no caule, folhas, causa o alongamento do caule e aumento da massa das sementes.

28. Genótipo- um conjunto de genes de um determinado organismo, que, em contraste com os conceitos de genoma e pool gênico, caracteriza um indivíduo, não uma espécie.

fenótipo- um conjunto de características inerentes a um indivíduo em um determinado estágio de desenvolvimento. Em organismos diplóides, os genes dominantes aparecem no fenótipo.

A maioria dos genes aparece no fenótipo de um organismo, mas o fenótipo e o genótipo são diferentes das seguintes maneiras:

1. De acordo com a fonte de informação (o genótipo é determinado pelo estudo do DNA de um indivíduo, o fenótipo é registrado pela observação da aparência do organismo).

2. O genótipo nem sempre corresponde ao mesmo fenótipo. Alguns genes aparecem no fenótipo apenas sob certas condições. Por outro lado, alguns fenótipos, como a cor da pelagem dos animais, são resultado da interação de vários genes na forma de complementaridade.

Variabilidade- a capacidade dos organismos vivos de adquirir novos recursos e propriedades. Devido à variabilidade, os organismos podem se adaptar às mudanças nas condições ambientais.

Existem duas formas principais de variabilidade: hereditária e não hereditária. Variabilidade hereditária ou genotípica - mudanças nas características de um organismo devido a uma mudança no genótipo. Ele, por sua vez, é subdividido em combinativo e mutacional. A variabilidade combinativa ocorre devido à recombinação do material hereditário (genes e cromossomos) durante a gametogênese e a reprodução sexuada. A variabilidade mutacional ocorre como resultado de mudanças na estrutura do material hereditário. Variabilidade não hereditária, ou fenotípica, ou modificação, - mudanças nas características de um organismo que não são causadas por uma mudança no genótipo.

taxa de reação- a capacidade do genótipo de formar na ontogênese, dependendo das condições ambientais, diferentes fenótipos. Caracteriza a parcela de participação do ambiente na implementação do traço e determina a variabilidade de modificação da espécie.

29. modificações chamadas mudanças no fenótipo causadas pela influência ambiente e não associado a alterações no genótipo. Todos os sinais estão sujeitos a variabilidade de modificação. A ocorrência de modificações se deve ao fato de fatores ambientais tão importantes como luz, calor, umidade, composição química e a estrutura do solo, o ar, afetam a atividade das enzimas e, até certo ponto, alteram o curso das reações bioquímicas que ocorrem em um organismo em desenvolvimento. As modificações adaptativas permitem que o organismo sobreviva e deixe descendentes em condições ambientais em mudança.

hereditário A variabilidade é dividida em combinativa e mutacional. A variabilidade é chamada de combinativa, que se baseia na formação de recombinações, ou seja, combinações de genes que os pais não possuíam. A variabilidade combinativa é baseada em reprodução sexuada organismos, resultando em uma enorme variedade de genótipos. A mutação é a variabilidade do próprio genótipo. Mutações são mudanças repentinas herdadas no material genético, levando a uma mudança em certas características do organismo.

30. combinativo chamada variabilidade, que se baseia na formação de recombinações, ou seja, combinações de genes que os pais não possuíam. A variabilidade combinativa é baseada na reprodução sexuada de organismos, resultando em uma enorme variedade de genótipos. Três processos servem como fontes quase ilimitadas de variabilidade genética:

Divergência independente de cromossomos homólogos na primeira divisão meiótica. (O aparecimento de sementes de ervilha verde lisa e amarela enrugada na segunda geração de plantas cruzadas com sementes amarelas lisas e sementes verdes enrugadas é um exemplo de variabilidade combinativa.)

Troca mútua de seções de cromossomos homólogos, ou crossing over. Ele cria novos grupos de ligação. Os cromossomos recombinantes, uma vez no zigoto, contribuem para o aparecimento de sinais atípicos para cada um dos pais.

Combinação aleatória de gametas durante a fertilização.

Essas fontes de variabilidade combinativa operam de forma independente e simultânea, proporcionando um constante "embaralhamento" de genes, o que leva ao surgimento de organismos com genótipo e fenótipo diferentes.

Significado biológico: fornece uma variedade infinita de indivíduos dentro de uma espécie e a singularidade de cada um deles.

O processo sexual: a recombinação é a redistribuição do material genético dos pais, pelo que a descendência tem novas combinações de genes que determinam novas combinações de características. A recombinação é a base da variabilidade combinativa. Em organismos eucarióticos que se reproduzem sexuadamente, a recombinação ocorre durante a meiose com divergência independente de cromossomos e com troca de regiões homólogas entre cromossomos homólogos (crossing over). As recombinações também ocorrem no sexo e, com muito menos frequência, nas células somáticas. Procariontes (bactérias) e vírus possuem mecanismos especiais para troca de genes. Assim, a recombinação é uma forma universal de aumentar a variabilidade genotípica em todos os organismos, criando material para a seleção natural.

mutacional chamada de variabilidade do próprio genótipo. Mutações são mudanças repentinas herdadas no material genético, levando a uma mudança em certas características do organismo.

mutações genéticas- alterações na estrutura dos genes. Como um gene é uma seção de uma molécula de DNA, uma mutação gênica é uma mudança na composição de nucleotídeos dessa seção. As mutações gênicas podem ocorrer como resultado de: 1) substituição de um ou mais nucleotídeos por outros; 2) inserção de nucleotídeos; 3) perda de nucleotídeos; 4) duplicação de nucleotídeos; 5) mudanças na ordem de alternância de nucleotídeos. Essas mutações levam a uma alteração na composição de aminoácidos da cadeia polipeptídica e, consequentemente, a uma alteração na atividade funcional da molécula de proteína.

Mutações cromossômicas - mudanças na estrutura dos cromossomos. Os rearranjos podem ser realizados tanto dentro do mesmo cromossomo - mutações intracromossômicas quanto entre cromossomos - mutações intercromossômicas.

mutação genômica chamada de alteração no número de cromossomos. As mutações genômicas resultam da interrupção do curso normal da mitose ou meiose.

Propriedades das mutações: atualmente acredita-se que muitas mutações não afetam significativamente a viabilidade dos indivíduos; tais mutações são chamadas de neutras. A neutralidade das mutações geralmente se deve ao fato de que a maioria dos alelos mutantes é recessiva em relação ao alelo original. No entanto, existem mutações que levam à morte do organismo (letal) ou reduzem significativamente sua viabilidade (semi-letal). Sob certas condições, as mutações podem aumentar a viabilidade dos organismos (como no exemplo da anemia falciforme).

De acordo com a capacidade de ser transmitida durante a reprodução sexual, as mutações somáticas e generativas são diferenciadas. As mutações somáticas não afetam as células germinativas e não são transmitidas aos descendentes. Mutações somáticas resultam em mosaicos genéticos. As mutações generativas ocorrem nas células germinativas e podem ser transmitidas aos descendentes. Com a participação de células germinativas mutantes, formam-se organismos completamente mutantes. O alelo mutante pode retornar ao seu estado original. Então a mutação inicial é chamada de direta (por exemplo, a transição A → a), e a outra é chamada de mutação reversa, ou reversão (por exemplo, a transição reversa a → A).

O significado biológico das mutações: Em primeiro lugar, as mutações têm um impacto na evolução. Foi a presença constante de mutações que teve uma importância decisiva para o desenvolvimento evolutivo das espécies. Ao mudar as condições ambientais, o surgimento de uma mutação que deu origem a organismos melhor adaptados a dadas condições foi ao mesmo tempo um passo à frente.

Gerando Mutações: Geralmente, os mutagênicos são divididos em três grupos. Para a produção artificial de mutações, são utilizados mutagênicos físicos e químicos.

Ø Físico: raios X, raios gama, radiação ultravioleta, altas e baixas temperaturas, etc.

Ø Químico: sais de metais pesados, alcaloides, DNA e RNA estranhos, análogos de bases nitrogenadas ácidos nucleicos e etc

Ø Biológicos: vírus, bactérias.

mutações generativas surgem em células germinativas, não afetam as características deste organismo, aparecem apenas na próxima geração.

mutações somáticas surgem em células somáticas, aparecem em um determinado organismo e não são transmitidos aos descendentes durante a reprodução sexual. A única maneira de salvar mutações somáticas é através da reprodução assexuada.

1. Domínio completo

2. dominância incompleta- enfraquecimento da ação do gene dominante na presença de um recessivo (ao mesmo tempo, um caráter intermediário do traço é observado em heterozigotos)

3. Sobredominância - o gene dominante no estado heterozigoto é mais pronunciado do que no estado homozigoto

4. codominância - os genes de um par alélico são equivalentes e se ambos estiverem presentes no genótipo, então ambos mostram seu efeito (grupo sanguíneo IV)

5. complementação interalélica - uma característica normal é formada como resultado da combinação de dois genes mutantes em um heterozigoto. A razão é que os produtos dos genes recessivos, interagindo e se complementando, formam uma característica idêntica à atividade do alelo dominante.

6. Exclusão alélica - um tipo de interação em que um dos alelos do gene é inativado, o que leva à manifestação de diferentes alelos nas células

10. Características dos principais tipos de interação de genes não alélicos.

1. complementaridade- um tipo de interação em que uma nova característica surge da interação de dois genes não alélicos dominantes que estão no mesmo genótipo, embora, estando presentes no genótipo separadamente, afetam a característica de maneira diferente.

Divisões em F 2

2. epistasia- supressão de alelos de um gene pela ação de alelos de outros genes.

O gene repressivo é chamado epistático, o gene reprimido é chamado hipostático.

A interação epistática de genes não alélicos pode ser dominante (13:3, 12:3:1) e recessiva (9:3:4).

3. Polimerismo- vários genes não alélicos dominantes determinam a mesma característica. Esses genes são indicados pelas mesmas letras com índices diferentes.

A polimerização ocorre:

Não cumulativo - não é o número de genes dominantes no genótipo que influencia, mas a presença de pelo menos um (15: 1)

O genótipo humano inclui um grande número de genes que carregam informações sobre as propriedades e qualidades do nosso corpo. Apesar de um número tão grande, eles interagem como um único sistema integrado.

De curso escolar biologia, conhecemos as leis de Mendel, que estudou os padrões de herança de traços. No decorrer de suas pesquisas, o cientista descobriu genes dominantes e recessivos. Alguns são capazes de suprimir a manifestação de outros.

De fato, a interação dos genes vai muito além das leis mendelianas, embora todas as regras de herança sejam observadas. Você pode ver a diferença na natureza da divisão por fenótipo, porque o tipo de interação pode diferir.

Características genéticas

Um gene é uma unidade de hereditariedade, tem certas características:

1. O gene é discreto. Ele determina o grau de desenvolvimento de uma característica particular, incluindo as características das reações bioquímicas.
2. Tem um efeito gradual. Acumulando-se nas células do corpo, pode levar ao aumento ou diminuição da manifestação de um sintoma.
3. Todos os genes são estritamente específicos, ou seja, são responsáveis ​​pela síntese de uma determinada proteína.
4. Um gene pode ter múltiplos efeitos, afetando o desenvolvimento de várias características ao mesmo tempo.
5. Diferentes genes podem participar da formação de uma característica.
6. Todos os genes podem interagir uns com os outros.
7. O ambiente externo influencia a manifestação da ação do gene.

Os genes são capazes de agir em dois níveis diferentes. O primeiro é o próprio sistema genético, que determina o estado dos genes e seu trabalho, estabilidade e variabilidade. O segundo nível já pode ser considerado ao trabalhar nas células do corpo.

Tipos de interação de genes alélicos

Todas as células do nosso corpo possuem um conjunto diplóide de cromossomos (também chamado de duplo). Os 23 cromossomos do óvulo são fundidos com o mesmo número de cromossomos do esperma. Ou seja, cada característica é representada por dois alelos, por isso são chamados de genes alélicos.

Esses pares alélicos são formados durante a fertilização. Eles podem ser homozigotos, isto é, consistindo dos mesmos alelos, ou heterozigotos, se diferentes alelos forem incluídos.

As formas de interação dos genes alélicos são claramente apresentadas na tabela.

Tipo de interação	A natureza da interação	Exemplo
Domínio completo	O gene dominante suprime completamente a manifestação do recessivo.	Herança da cor da ervilha, cor dos olhos humanos.
dominância incompleta	O gene dominante não suprime completamente a expressão do gene recessivo.	Coloração de flores na beleza noturna (flor).
Codominância	No estado heterozigoto, cada um dos genes alélicos causa o desenvolvimento de uma característica controlada por ele.	Herança do grupo sanguíneo em humanos.
superdominância	No estado heterozigoto, os sinais aparecem mais brilhantes do que no estado homozigoto.	Um exemplo notável é o fenômeno da heterose no mundo animal e vegetal, a anemia falciforme em humanos.

Dominância completa e incompleta

Podemos falar de dominância completa quando um dos genes pode proporcionar a manifestação de um traço, e o segundo é incapaz de fazê-lo. Um gene forte é chamado de dominante e seu oponente é chamado de recessivo.

A herança neste caso ocorre completamente de acordo com as leis de Mendel. Por exemplo, a cor das sementes de ervilha: na primeira geração vemos todas as ervilhas verdes, ou seja, essa cor é uma característica dominante.

Se durante a fertilização o gene para olhos castanhos e olhos azuis se juntarem, então os olhos da criança serão castanhos, porque este alelo suprime completamente o gene responsável pelos olhos azuis.

Com dominância incompleta, pode-se ver a manifestação de um traço intermediário em heterozigotos. Por exemplo, ao cruzar uma beleza noturna homozigota dominante com flores vermelhas com o mesmo indivíduo, apenas com corola branca, pode-se ver híbridos na primeira geração Cor de rosa. O traço vermelho dominante não suprime completamente a manifestação do branco recessivo, portanto, no final, obtém-se algo intermediário.

Codominância e sobredominância

Essa interação de genes, na qual cada um fornece sua própria característica, é chamada de codominância. Todos os genes em um par alélico são absolutamente equivalentes. Nenhum dos dois pode suprimir a ação do outro. É essa interação de genes que observamos na herança de grupos sanguíneos em humanos.

O gene O fornece a manifestação do 1º grupo sanguíneo, gene A - o segundo, gene B - o terceiro, e se os genes A e B caírem juntos, nenhum pode suprimir a manifestação do outro, portanto, um novo sinal é formado - o 4º grupo sanguíneo.

A superdominância é outro exemplo da interação de genes alélicos. Nesse caso, os indivíduos heterozigotos para essa característica têm uma manifestação mais acentuada dela em relação aos homozigotos. Essa interação de genes é a base de um fenômeno como a heterose (o fenômeno da força híbrida).

Quando duas variedades de tomate são cruzadas, por exemplo, obtém-se um híbrido que herda as características dos dois organismos originais, pois as características tornam-se heterozigotas. Na próxima geração, a divisão de acordo com as características já começará, portanto, não será possível obter a mesma descendência.

No mundo animal pode-se até observar a esterilidade de tais formas híbridas. Tais exemplos de interação gênica podem ser freqüentemente encontrados. Por exemplo, quando um burro e uma égua se cruzam, nasce uma mula. ele herdou tudo melhores qualidades seus pais, mas ele mesmo não pode ter filhos.

Em humanos, a anemia falciforme é herdada por esse tipo.

Genes não alélicos e sua interação

Os genes que estão localizados em diferentes pares de cromossomos são chamados de não alélicos. Se estiverem juntos, podem influenciar-se mutuamente.

A interação de genes não alélicos pode ser realizada de diferentes maneiras:

1. Complementaridade.
2. Epistasia.
3. ação do polímero.
4. Pleiotropia.

Todos esses tipos de interação gênica têm suas próprias características distintas.

complementaridade

Nessa interação, um gene dominante complementa outro, que também é dominante, mas não alélico. Reunidos, eles contribuem para a manifestação de uma característica completamente nova.

Um exemplo da manifestação da cor nas flores de ervilha-de-cheiro pode ser dado. A presença de pigmento, o que significa que a cor da flor é fornecida por uma combinação de dois genes - A e B. Se pelo menos um deles estiver ausente, a corola será branca.

Em humanos, essa interação de genes não alélicos é observada durante a formação do órgão auditivo. A audição normal pode ser apenas se ambos os genes - D e E - estiverem presentes no estado dominante. Na presença de apenas um dominante ou ambos em estado recessivo, a audição está ausente.

epistasia

Essa interação de genes não alélicos é completamente oposta à interação anterior. Nesse caso, um gene não alélico é capaz de suprimir a manifestação de outro.

As formas de interação gênica nesta variante podem ser diferentes:

• epistasia dominante.
• Recessivo.

No primeiro tipo de interação, um gene dominante suprime a manifestação de outro dominante. Os genes recessivos estão envolvidos na epistasia recessiva.

De acordo com esse tipo de interação, a cor da fruta na abóbora é herdada, a cor da pelagem nos cavalos.

Ação polimérica dos genes

Esse fenômeno pode ser observado quando vários genes dominantes são responsáveis ​​pela manifestação de uma mesma característica. Se pelo menos um alelo dominante estiver presente, a característica aparecerá definitivamente.

Os tipos de interação gênica neste caso podem ser diferentes. Um deles é o polímero de reserva, quando o grau de manifestação de uma característica depende do número de alelos dominantes. É assim que a cor dos grãos de trigo ou a cor da pele em humanos é herdada.

Todo mundo sabe que todas as pessoas têm diferentes cores de pele. Para alguns, é totalmente claro, alguns têm pele escura e os representantes da raça negróide são totalmente negros. Os cientistas são da opinião de que a cor da pele é determinada pela presença de três genes diferentes. Por exemplo, se o genótipo contém todos os três em estado dominante, então a pele é a mais escura, como a dos negros.

Na raça caucasiana, a julgar pela cor da nossa pele, não existem alelos dominantes.

Há muito se descobriu que a interação de genes não alélicos pelo tipo de polímero afeta a maioria das características quantitativas em humanos. Estes incluem: altura, peso corporal, habilidades intelectuais, resistência corporal a doenças infecciosas e alguns outros.

Só podemos notar que o desenvolvimento de tais características depende das condições ambientais. Uma pessoa pode estar predisposta a sobrepeso, mas se você seguir a dieta, é possível evitar esse problema.

Ação pleiotrópica dos genes

Os cientistas há muito estão convencidos de que os tipos de interação genética são bastante ambíguos e muito versáteis. Às vezes é impossível prever a manifestação de certas características fenotípicas, porque não se sabe como os genes interagem entre si.

Essa afirmação só é enfatizada pelo fato de que um gene pode influenciar na formação de vários traços, ou seja, ter um efeito pleiotrópico.

Há muito se notou que a presença do pigmento vermelho nos frutos da beterraba é necessariamente acompanhada pela presença do mesmo, mas apenas nas folhas.

Em humanos, uma doença como a síndrome de Marfan é conhecida. Está associada a um defeito no gene responsável pelo desenvolvimento do tecido conjuntivo. Como resultado, verifica-se que onde quer que esse tecido esteja no corpo, podem ser observados problemas.

Esses pacientes têm longos dedos de "aranha", um deslocamento da lente do olho, uma doença cardíaca é diagnosticada.

A influência dos fatores ambientais na ação dos genes

A influência de fatores ambientais externos no desenvolvimento de organismos não pode ser negada. Esses incluem:

• Nutrição.
• temperatura.
• Luz.
• A composição química do solo.
• Umidade, etc

Os fatores ambientais são fundamentais nos processos de seleção, hereditariedade e variabilidade.

Quando consideramos as formas de interação de genes alélicos ou não alélicos, devemos sempre levar em conta a influência do ambiente. Um exemplo pode ser dado: se as plantas de prímula forem cruzadas a uma temperatura de 15 a 20 graus, todos os híbridos da primeira geração terão uma cor rosa. A uma temperatura de 35 graus, todas as plantas ficarão brancas. Tanto para a influência do fator ambiental na manifestação dos sinais, não importa aqui qual gene é dominante. Em coelhos, verifica-se que a cor da pelagem também depende do fator de temperatura.

Os cientistas há muito trabalham na questão de como controlar as manifestações dos signos exercendo várias influências externas. Isso pode fornecer uma oportunidade para controlar o desenvolvimento de traços congênitos, o que é especialmente relevante para os humanos. Por que não usar seu conhecimento para evitar que certas doenças hereditárias se manifestem?

Todos os tipos de interação de genes alélicos, e não apenas eles, podem ser tão diferentes e multifacetados que é impossível atribuí-los a qualquer tipo específico. Apenas uma coisa pode ser dita, que todas essas interações são igualmente complexas tanto em humanos quanto em representantes de todas as espécies de plantas e animais.

Ambos os alelos - dominantes e recessivos - mostram seu efeito, ou seja, o alelo dominante não suprime completamente a ação do alelo recessivo (efeito intermediário da ação) Clivagem por fenótipo em F 2 1:2:1 Interação de genes alélicos Dominância incompleta

Ao codominar (um organismo heterozigoto contém dois alelos dominantes diferentes, por exemplo, A1 e A2 ou J A e J B), cada um dos alelos dominantes mostra seu efeito, ou seja, envolvidos na expressão do traço. Divisão do fenótipo em F 2 1:2:1 Interação de genes alélicos Codominância

Um exemplo de codominância é o grupo sanguíneo humano IV no sistema ABO: genótipo - J A, J B, fenótipo - AB, ou seja, em pessoas com grupo sanguíneo IV, tanto o antígeno A (de acordo com o programa do gene J A) quanto o antígeno B (de acordo com o programa do gene J B) são sintetizados nos eritrócitos. P x II grupo III grupo G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II grupo IV grupo III grupo I grupo

Supressão da manifestação dos genes de um par alélico pelos genes de outro. Os genes que suprimem a ação de outros genes não alélicos são chamados de supressores (supressores). Epistasia dominante (divisão do fenótipo 13:3) e recessiva (divisão do fenótipo 9:3:4) Epistasia Interação de genes não alélicos

Problema Se uma mulher negra (A1A1A2A2) e um homem branco (a1 a1 a2 a2) têm filhos, então que proporção se pode esperar que tenham filhos - negros completos, mulatos e brancos? Solução do problema Designação dos genes: A1, A2 genes que determinam a presença de pigmento a 1, e 2 genes que determinam a ausência de pigmento