Par proteīnu kompleksu DNS un RNS sauc. DNS un gēni
Šodienas lekcijas tēma ir DNS, RNS un proteīnu sintēze. DNS sintēzi sauc par replikāciju vai reduplikāciju (dubultošanu), RNS sintēzi sauc par transkripciju (pārrakstīšanu ar DNS), proteīnu sintēzi, ko veic ribosoma uz Messenger RNS, sauc par translāciju, tas ir, mēs tulkojam no nukleotīdu valodas uz nukleotīdu valodu. aminoskābes.
Mēs centīsimies sniegt īsu pārskatu par visiem šiem procesiem, tajā pašā laikā sīkāk pakavējoties pie molekulārajām detaļām, lai sniegtu jums priekšstatu par šī priekšmeta izpētes dziļumu.
DNS replikācija
DNS molekula, kas sastāv no divām spirālēm, šūnu dalīšanās laikā dubultojas. DNS dubultošanās ir balstīta uz faktu, ka tad, kad pavedieni ir savīti, katrai virtei var izveidot komplementāru kopiju, tādējādi iegūstot divas DNS molekulas virknes, kas kopē sākotnējo.
Šeit ir norādīts arī viens no DNS parametriem, tas ir spirāles solis, katram pilnam pagriezienam ir 10 bāzes pāri, ņemiet vērā, ka viens solis nav starp tuvākajām dzegām, bet gan caur vienu, jo DNS ir neliela rieva un liels. Olbaltumvielas, kas atpazīst nukleotīdu secību, mijiedarbojas ar DNS caur galveno rievu. Spirāles solis ir 34 angstromi un dubultspirāles diametrs ir 20 angstromi.
DNS replikāciju veic enzīms DNS polimerāze. Šis enzīms spēj audzēt DNS tikai 3' galā. Jūs atceraties, ka DNS molekula ir pretparalēla, tās dažādos galus sauc par 3΄ galu un 5΄ galu. Jaunu kopiju sintēzes laikā katrā pavedienā viena jauna daļa tiek pagarināta virzienā no 5΄ līdz 3΄, bet otra virzienā no 3΄ līdz 5-galam. Tomēr DNS polimerāze nevar pagarināt 5΄ galu. Tāpēc vienas DNS virknes sintēze, kas aug fermentam “ērtā” virzienā, notiek nepārtraukti (to sauc par vadošo vai vadošo virkni), un īsi tiek veikta otras virknes sintēze. fragmenti (tos sauc par Okazaki fragmentiem par godu zinātniekam, kurš tos aprakstījis). Tad šie fragmenti tiek sašūti kopā, un šādu pavedienu sauc par atpaliekošu pavedienu, kopumā šī pavediena replikācija ir lēnāka. Struktūru, kas veidojas replikācijas laikā, sauc par replikācijas dakšiņu.
Ja mēs paskatāmies uz baktērijas replikācijas DNS, un to var novērot elektronu mikroskopā, mēs redzēsim, ka tā vispirms veido "acs", tad tā izplešas, galu galā tiek replikēta visa apļveida DNS molekula. Replikācijas process notiek ar lielu precizitāti, bet ne absolūtu. Baktēriju DNS polimerāze pieļauj kļūdas, tas ir, ievieto nepareizo nukleotīdu, kas bija veidnes DNS molekulā, aptuveni ar frekvenci 10-6. Eikariotos fermenti darbojas precīzāk, jo tie ir sarežģītāki, DNS replikācijas kļūdu līmenis cilvēkiem tiek lēsts 10-7 - 10-8. Replikācijas precizitāte dažādos genoma reģionos var būt atšķirīga, ir reģioni ar paaugstinātu mutāciju biežumu un ir reģioni, kas ir konservatīvāki, kur mutācijas notiek reti. Un šajā gadījumā ir jānošķir divi dažādi procesi: DNS mutācijas parādīšanās process un mutācijas fiksācijas process. Galu galā, ja mutācijas noved pie letāla iznākuma, nākamajās paaudzēs tās neparādīsies, un, ja kļūda nebūs letāla, nākamajās paaudzēs tā tiks novērsta, un mēs varēsim novērot un pētīt tās izpausmi. Vēl viena DNS replikācijas iezīme ir tāda, ka DNS polimerāze pati nevar uzsākt sintēzes procesu, tai ir nepieciešama "sēkla". Parasti kā šādu sēklu izmanto RNS fragmentu. Ja mēs runājam par baktērijas genomu, tad ir īpašs punkts, ko sauc par replikācijas sākumu (avotu, sākumu), šajā punktā ir secība, kuru atpazīst ferments, kas sintezē RNS. Tas pieder pie RNS polimerāžu klases, un šajā gadījumā to sauc par primāzi. RNS polimerāzēm nav vajadzīgas sēklas, un šis enzīms sintezē īsu RNS fragmentu - pašu “sēklu”, ar kuru sākas DNS sintēze.
Transkripcija
Nākamais process ir transkripcija. Pakavēsimies pie tā sīkāk.
Transkripcija ir RNS sintēze uz DNS, tas ir, RNS komplementāras virknes sintēzi DNS molekulā veic enzīms RNS polimerāze. Baktērijām, piemēram, Escherichia coli, ir viena RNS polimerāze, un visi baktēriju fermenti ir ļoti līdzīgi viens otram; augstākajos organismos (eikariotos) ir vairāki fermenti, tos sauc par RNS polimerāzi I, RNS polimerāzi II, RNS polimerāzi III, tiem ir arī līdzības ar baktēriju enzīmiem, taču tie ir sarežģītāki, satur vairāk olbaltumvielu. Katram eikariotu RNS polimerāzes veidam ir savas īpašās funkcijas, tas ir, tas pārraksta noteiktu gēnu kopu. DNS virkni, kas kalpo par veidni RNS sintēzei transkripcijas laikā, sauc par sajūtu vai veidni. Otro DNS virkni sauc par nekodējošu (komplementārā RNS nekodē olbaltumvielas, tā ir "bezjēdzīga").
Transkripcijas procesā ir trīs posmi. Pirmais posms ir transkripcijas uzsākšana – RNS virknes sintēzes sākums, veidojas pirmā saite starp nukleotīdiem. Tad pavediens uzkrājas, tā pagarinājums - pagarinājums, un, kad sintēze ir pabeigta, notiek pārtraukšana, sintezētās RNS atbrīvošanās. Tajā pašā laikā RNS polimerāze “noloba” DNS un ir gatava jaunam transkripcijas ciklam. Baktēriju RNS polimerāze ir ļoti detalizēti pētīta. Tas sastāv no vairākām olbaltumvielu apakšvienībām: divām α-apakšvienībām (tās ir mazas apakšvienības), β- un β΄-apakšvienībām (lielajām apakšvienībām) un ω-apakšvienībām. Kopā tie veido tā saukto minimālo enzīmu jeb kodolenzīmu. σ-apakšvienību var pievienot šim kodolenzīmam. σ-apakšvienība ir nepieciešama, lai sāktu RNS sintēzi, lai uzsāktu transkripciju. Pēc iniciācijas σ-apakšvienība tiek atdalīta no kompleksa, un kodols-enzīms veic turpmāku darbu (ķēdes pagarināšanu). Pievienojot DNS, σ apakšvienība atpazīst vietu, kurā jāsākas transkripcijai. To sauc par veicinātāju. Promotors ir nukleotīdu secība, kas norāda uz RNS sintēzes sākumu. Bez σ-apakšvienības promotors nevar atpazīt kodolenzīmu. σ apakšvienību kopā ar galveno enzīmu sauc par pilnīgu fermentu vai holoenzīmu.
Sazinājies ar DNS, proti, promotoru, ko atpazina σ-apakšvienība, holoenzīms atritina divpavedienu spirāli un sāk RNS sintēzi. Nesavērtas DNS posms ir transkripcijas iniciācijas punkts, pirmais nukleotīds, kuram komplementāri jāpievieno ribonukleotīds. Tiek uzsākta transkripcija, σ apakšvienība atstāj, un kodolenzīms turpina RNS ķēdes pagarinājumu. Tad notiek pārtraukšana, kodolenzīms tiek atbrīvots un kļūst gatavs jaunam sintēzes ciklam.
Kā transkripcija pagarinās?
RNS aug 3' galā. Pievienojot katru nukleotīdu, kodols-enzīms veic soli gar DNS un nobīdās par vienu nukleotīdu. Tā kā viss pasaulē ir relatīvs, mēs varam teikt, ka kodols-enzīms ir nekustīgs, un DNS tiek “vilkta” caur to. Skaidrs, ka rezultāts būs tāds pats. Bet mēs runāsim par kustību pa DNS molekulu. Olbaltumvielu kompleksa izmērs, kas veido galveno enzīmu, ir 150 Ǻ. RNS polimerāzes izmēri - 150×115×110Ǻ. Tas ir, tā ir tāda nanomašīna. RNS polimerāzes ātrums ir līdz 50 nukleotīdiem sekundē. Kodolenzīma kompleksu ar DNS un RNS sauc par pagarinājuma kompleksu. Tas satur DNS-RNS hibrīdu. Tas ir, šī ir vieta, kur DNS ir savienota pārī ar RNS, un RNS 3' gals ir atvērts turpmākai augšanai. Šī hibrīda izmērs ir 9 bāzes pāri. DNS nevītais reģions ir aptuveni 12 bāzes pārus garš.
RNS polimerāze saistās ar DNS nesavītās vietas priekšā. Šo reģionu sauc par priekšējo DNS dupleksu, un tas ir 10 bāzes pārus garš. Polimerāze ir saistīta arī ar garāku DNS daļu, ko sauc par aizmugurējo DNS dupleksu. RNS, kas sintezē RNS polimerāzes baktērijās, izmērs var sasniegt 1000 vai vairāk nukleotīdu. Eikariotu šūnās sintezētās DNS izmērs var sasniegt 100 000 vai pat vairākus miljonus nukleotīdu. Tiesa, nav zināms, vai šūnās tie pastāv šādos izmēros, vai arī sintēzes procesā tiem var būt laiks apstrādāt.
Pagarinājuma komplekss ir diezgan stabils, jo viņam jāpaveic lielisks darbs. Tas nozīmē, ka tas pats par sevi "nenoklīs" ar DNS. Tas spēj pārvietoties pa DNS ar ātrumu līdz 50 nukleotīdiem sekundē. Šo procesu sauc par pārvietošanu (vai pārvietošanu). Atšķirībā no σ-apakšvienības DNS mijiedarbība ar RNS polimerāzi (kodol-enzīmu) nav atkarīga no šīs DNS secības. Un kodols-enzīms, izejot cauri noteiktiem beigu signāliem, pabeidz DNS sintēzi.
Ļaujiet mums sīkāk analizēt enzīma kodola molekulāro struktūru. Kā minēts iepriekš, galvenais enzīms sastāv no α- un β-apakšvienībām. Tie ir savienoti tā, ka veido it kā “muti” vai “spīli”. α-apakšvienības atrodas šīs "spīles" pamatnē un veic strukturālu funkciju. Šķiet, ka tie nesadarbojas ar DNS un RNS. ω apakšvienība ir mazs proteīns, kam ir arī strukturāla funkcija. Galvenā darba daļa attiecas uz β- un β΄-apakšvienību īpatsvaru. Attēlā β΄ apakšvienība ir parādīta augšpusē un β apakšvienība ir parādīta apakšā.
“Mutes” iekšpusē, ko sauc par galveno kanālu, atrodas fermenta aktīvā vieta. Tieši šeit notiek nukleotīdu savienojums, jaunas saites veidošanās RNS sintēzes laikā. Galvenais RNS polimerāzes kanāls ir vieta, kur DNS atrodas pagarinājuma laikā. Pat šajā struktūrā sānos ir tā sauktais sekundārais kanāls, pa kuru tiek piegādāti nukleotīdi RNS sintēzei.
Lādiņu sadalījums uz RNS polimerāzes virsmas nodrošina tās funkcijas. Sadalījums ir ļoti loģisks. Nukleīnskābes molekula ir negatīvi lādēta. Tāpēc galvenā kanāla dobums, kurā jāuztur negatīvi lādēta DNS, ir izklāta ar pozitīviem lādiņiem. RNS polimerāzes virsma ir izgatavota ar negatīvi lādētām aminoskābēm, lai novērstu DNS pielipšanu tai.
Gandrīz pirms pusgadsimta, 1953. gadā, D. Vatsons un F. Kriks atklāja gēnu vielas - dezoksiribonukleīnskābes (DNS) strukturālās (molekulārās) organizācijas principu. DNS struktūra deva atslēgu gēna vielas precīzas vairošanās mehānismam - reduplikācijai. Tā radās jauna zinātne – molekulārā bioloģija. Tika formulēta tā sauktā molekulārās bioloģijas centrālā dogma: DNS – RNS – proteīns. Tās nozīme ir tāda, ka DNS ierakstītā ģenētiskā informācija tiek realizēta proteīnu veidā, bet ne tieši, bet caur radniecīgu polimēru – ribonukleīnskābi (RNS), un šis ceļš no nukleīnskābēm uz olbaltumvielām ir neatgriezenisks. Tādējādi DNS tiek sintezēta uz DNS, nodrošinot savu redublikāciju, tas ir, sākotnējā ģenētiskā materiāla pavairošanu paaudzēs; RNS tiek sintezēta no DNS, kā rezultātā ģenētiskā informācija tiek pārrakstīta vai transkripcija vairāku RNS kopiju veidā; RNS molekulas kalpo kā veidnes proteīnu sintēzei – ģenētiskā informācija tiek pārtulkota polipeptīdu ķēžu formā. Īpašos gadījumos RNS var pārrakstīt DNS formā ("reversā transkripcija"), kā arī kopēt RNS formā (replikācija), bet proteīns nekad nevar būt nukleīnskābju veidne (sīkāku informāciju skatīt).
Tātad, tieši DNS nosaka organismu iedzimtību, tas ir, proteīnu un saistīto īpašību kopumu, kas tiek reproducēts paaudzēs. Olbaltumvielu biosintēze ir dzīvās vielas centrālais process, un nukleīnskābes nodrošina to, no vienas puses, ar programmu, kas nosaka visu sintezēto proteīnu komplektu un specifiku, un, no otras puses, ar mehānismu šīs programmas precīzai atveidošanai paaudzēs. . Līdz ar to dzīvības izcelsme tās modernajā šūnu formā tiek samazināta līdz iedzimtas olbaltumvielu biosintēzes mehānisma rašanās.
PROTEĪNU BIOSINTĒZE
Molekulārās bioloģijas centrālā dogma postulē tikai veidu, kā ģenētisko informāciju no nukleīnskābēm pārnest uz olbaltumvielām un līdz ar to arī uz dzīva organisma īpašībām un īpašībām. Pētījums par šī ceļa īstenošanas mehānismiem desmitgadēs, kas sekoja centrālās dogmas formulēšanai, atklāja daudz daudzveidīgākas RNS funkcijas nekā tikai informācijas nesējs no gēniem (DNS) uz olbaltumvielām un proteīnu sintēzes matrica. .
Uz att. 1 parāda vispārīgu olbaltumvielu biosintēzes shēmu šūnā. kurjers RNS(Ziņnesis RNS, Messenger RNS, mRNS), kas kodē proteīnus, kas tika apspriests iepriekš, ir tikai viena no trim galvenajām šūnu RNS klasēm. To lielākā daļa (apmēram 80%) ir cita RNS klase - ribosomu RNS, kas veido universālo proteīnu sintezējošo daļiņu – ribosomu – strukturālo rāmi un funkcionālos centrus. Tieši ribosomu RNS ir atbildīgas gan strukturāli, gan funkcionāli par ultramikroskopisku molekulāro mašīnu, ko sauc par ribosomām, veidošanos. Ribosomas saņem ģenētisko informāciju mRNS molekulu veidā un, to programmējot, veido proteīnus stingri saskaņā ar šo programmu.
Taču, lai sintezētu olbaltumvielas, ar informāciju vai programmu vien nepietiek – nepieciešams arī materiāls, no kura tos izgatavot. Olbaltumvielu sintēzes materiāla plūsma iet uz ribosomām caur trešo šūnu RNS klasi - pārnes RNS(pārneses RNS, pārneses RNS, tRNS). Tie kovalenti saista – pieņem – aminoskābes, kas kalpo kā proteīnu būvmateriāls, un nonāk ribosomās aminoacil-tRNS formā. Ribosomās aminoacil-tRNS mijiedarbojas ar mRNS kodoniem - trīs nukleotīdu kombinācijām, kā rezultātā kodoni tiek dekodēti translācijas laikā.
RIBONUKLEĪNSKĀBES
Tātad, mums ir galveno šūnu RNS kopums, kas nosaka mūsdienu dzīvās vielas galveno procesu - olbaltumvielu biosintēzi. Tās ir mRNS, ribosomu RNS un tRNS. RNS tiek sintezēta uz DNS, izmantojot fermentus - RNS polimerāzes, kas veic transkripciju - pārrakstot atsevišķas divpavedienu DNS sadaļas (lineāros segmentus) vienpavedienu RNS formā. DNS reģioni, kas kodē šūnu proteīnus, tiek transkribēti kā mRNS, savukārt daudzu ribosomu RNS un tRNS kopiju sintēzei ir īpaši šūnu genoma reģioni, no kuriem notiek intensīva pārrakstīšana bez sekojošas translācijas proteīnos.
RNS ķīmiskā struktūra. Ķīmiski RNS ir ļoti līdzīga DNS. Abas vielas ir lineāri nukleotīdu polimēri. Katrs monomērs - nukleotīds - ir fosforilēts N-glikozīds, kas veidots no piecu oglekļa cukura atlikuma - pentozes, kas satur fosfātu grupu piektā oglekļa atoma hidroksilgrupā (estera saite) un slāpekļa bāzi pie pirmā oglekļa atoma ( N-glikozīdiskā saite). Galvenā DNS un RNS ķīmiskā atšķirība ir tāda, ka RNS monomēra cukura atlikums ir riboze, bet DNS monomērs ir dezoksiriboze, kas ir ribozes atvasinājums, kurā pie otrā oglekļa atoma nav hidroksilgrupas (2. att.). ).
Gan DNS, gan RNS ir četru veidu slāpekļa bāzes: divas purīna bāzes – adenīns (A) un guanīns (G) – un divas pirimidīna bāzes – citozīns (C) un uracils (U) vai tā metilētais atvasinājums timīns (T).
Uracils ir raksturīgs RNS monomēriem, savukārt timīns ir raksturīgs DNS monomēriem, un šī ir otrā atšķirība starp RNS un DNS. Monomēri - RNS ribonukleotīdi vai DNS dezoksiribonukleotīdi - veido polimēru ķēdi, veidojot fosfodiestera tiltus starp cukura atlikumiem (starp pentozes piekto un trešo oglekļa atomu). Tādējādi nukleīnskābes polimēra ķēdi - DNS vai RNS - var attēlot kā lineāru cukura-fosfāta mugurkaulu ar slāpekļa bāzēm kā sānu grupām.
RNS makromolekulārā struktūra. Galvenā makrostrukturālā atšķirība starp diviem nukleīnskābju veidiem ir tāda, ka DNS ir viena dubultspirāle, tas ir, makromolekula no divām komplementāri saistītām polimēru virknēm, kas ir spirāliski savītas ap kopīgu asi (sk. [ , ]), un RNS ir viena vienīga. - šķipsnu polimērs. Tajā pašā laikā sānu grupu - slāpekļa bāzu - mijiedarbība savā starpā, kā arī ar cukura-fosfāta mugurkaula fosfātiem un hidroksiliem noved pie tā, ka vienpavedienu RNS polimērs salocās uz sevi un savērpjas kompakta struktūra, līdzīga proteīna polipeptīda ķēdes locīšanai kompaktā globulā. Tādā veidā unikālas RNS nukleotīdu sekvences var veidot unikālas telpiskas struktūras.
RNS specifiskā telpiskā struktūra pirmo reizi tika demonstrēta, atšifrējot vienas no tRNS atomu struktūru 1974. gadā [, ] (3. att.). tRNS polimēra ķēdes locīšana, kas sastāv no 76 nukleotīdu monomēriem, noved pie ļoti kompakta lodveida kodola, no kura taisnā leņķī izvirzās divi izvirzījumi. Tās ir īsas dubultspirāles, kas līdzīgas DNS, bet tās organizē vienas un tās pašas RNS virknes sekciju mijiedarbība. Viens no izvirzījumiem ir aminoskābju akceptors un ir iesaistīts proteīna polipeptīdu ķēdes sintēzē uz ribosomas, bet otrs ir paredzēts komplementārai mijiedarbībai ar mRNS kodējošo tripletu (kodonu) tajā pašā ribosomā. Tikai šāda struktūra spēj specifiski mijiedarboties ar proteīnu-enzīmu, kas piesaista aminoskābi tRNS un ar ribosomu translācijas laikā, tas ir, būt viņu īpaši "atpazītam".
Izolētu ribosomu RNS pētījums sniedza šādu pārsteidzošu piemēru kompaktu specifisku struktūru veidošanai no vēl garākiem šāda veida lineāriem polimēriem. Ribosoma sastāv no divām nevienlīdzīgām daļām – lielām un mazām ribosomu apakšdaļiņām (apakšvienībām). Katra apakšvienība ir veidota no vienas augsta polimēra RNS un dažādiem ribosomu proteīniem. Ribosomu RNS ķēžu garums ir ļoti nozīmīgs: piemēram, baktēriju ribosomas mazās apakšvienības RNS satur vairāk nekā 1500 nukleotīdu, bet lielās apakšvienības RNS – aptuveni 3000 nukleotīdu. Zīdītājiem, tostarp cilvēkiem, šīs RNS ir vēl lielākas - attiecīgi aptuveni 1900 nukleotīdu un vairāk nekā 5000 nukleotīdu attiecīgi mazajā un lielajā apakšvienībā.
Ir pierādīts, ka izolētas ribosomu RNS, kas atdalītas no to olbaltumvielu partneriem un iegūtas tīrā veidā, pašas spēj spontāni salocīt kompaktās struktūrās, kas pēc izmēra un formas ir līdzīgas ribosomu apakšvienībām]. Lielo un mazo apakšdaļiņu forma ir atšķirīga, un attiecīgi atšķiras lielo un mazo ribosomu RNS forma (4. att.). Tādējādi ribosomu RNS lineārās ķēdes pašorganizējas īpašās telpiskās struktūrās, kas nosaka ribosomu apakšdaļiņu lielumu, formu un, acīmredzot, iekšējo izvietojumu un līdz ar to arī visas ribosomas.
Nelielas RNS. Kad tika pētītas dzīvas šūnas sastāvdaļas un atsevišķas kopējās šūnu RNS frakcijas, kļuva skaidrs, ka lieta neaprobežojas tikai ar trim galvenajiem RNS veidiem. Izrādījās, ka dabā ir daudz citu RNS veidu. Tās, pirmkārt, ir tā sauktās "mazās RNS", kas satur līdz 300 nukleotīdiem, bieži vien ar nezināmām funkcijām. Parasti tie ir saistīti ar vienu vai vairākiem proteīniem un šūnā atrodas kā ribonukleoproteīni - "mazie RNP".
Mazas RNS atrodas visās šūnas daļās, tostarp citoplazmā, kodolā, kodolā un mitohondrijās. Lielākā daļa mazo RNP, kuru funkcijas ir zināmas, ir iesaistīti galveno RNS veidu pēctranskripcijas apstrādes (RNS apstrādes) mehānismos - mRNS prekursoru pārveidošanā par nobriedušām mRNS (splicing), mRNS rediģēšanā, tRNS bioģenēzē, nobriešanā. ribosomu RNS. Vienam no visbiežāk sastopamajiem mazo RNP (SRP) veidiem šūnās ir galvenā loma sintezēto proteīnu transportēšanā cauri šūnu membrānai. Zināmi mazo RNS veidi, kas veic regulējošās funkcijas pārraidē. Īpaša maza RNS ir daļa no vissvarīgākā enzīma, kas atbild par DNS replikācijas uzturēšanu šūnu paaudzēs - telomerāzi. Jāsaka, ka to molekulārie izmēri ir salīdzināmi ar šūnu globulāro proteīnu izmēriem. Tādējādi pamazām kļūst skaidrs, ka dzīvas šūnas darbību nosaka ne tikai tajā sintezēto proteīnu daudzveidība, bet arī bagātīga dažādu RNS kopuma klātbūtne, no kurām mazās RNS lielā mērā imitē šūnas kompaktumu un izmēru. olbaltumvielas.
Ribozīmi. Visa aktīvā dzīve ir balstīta uz vielmaiņu - vielmaiņu, un visas vielmaiņas bioķīmiskās reakcijas notiek dzīvībai atbilstošos ātrumos, tikai pateicoties īpaši efektīviem evolūcijas radītiem katalizatoriem. Daudzus gadu desmitus bioķīmiķi ir bijuši pārliecināti, ka bioloģisko katalīzi vienmēr un visur veic olbaltumvielas, ko sauc. fermenti, vai fermenti. Un tā 1982.-1983. tika pierādīts, ka dabā pastāv RNS veidi, kuriem, tāpat kā proteīniem, ir ļoti specifiska katalītiskā aktivitāte [ , ]. Šādi RNS katalizatori ir saukti ribozīmi. Ideja par olbaltumvielu ekskluzivitāti bioķīmisko reakciju katalīzē beidzās.
Pašlaik ribosoma tiek uzskatīta arī par ribozīmu. Patiešām, visi pieejamie eksperimentālie dati liecina, ka proteīna polipeptīdu ķēdes sintēzi ribosomā katalizē ribosomu RNS, nevis ribosomu proteīni. Ir identificēts lielas ribosomu RNS katalītiskais reģions, kas ir atbildīgs par transpeptidācijas reakcijas katalīzi, caur kuru translācijas laikā tiek pagarināta proteīna polipeptīdu ķēde.
Kas attiecas uz vīrusa DNS replikāciju, tad tās mehānisms daudz neatšķiras no pašas šūnas ģenētiskā materiāla – DNS – redublikācijas. Vīrusu RNS gadījumā tiek realizēti procesi, kas ir nomākti vai vispār nav sastopami normālās šūnās, kur visa RNS tiek sintezēta tikai uz DNS kā šablona. Ja inficējas ar RNS saturošiem vīrusiem, situācija var būt divējāda. Dažos gadījumos DNS tiek sintezēta uz vīrusa RNS kā veidne ("reversā transkripcija"), un uz šīs DNS tiek transkribētas daudzas vīrusa RNS kopijas. Citos, mums visinteresantākajos gadījumos, uz vīrusa RNS tiek sintezēta komplementāra RNS ķēde, kas kalpo par veidni jaunu vīrusu RNS kopiju sintēzei – replikācijai. Tādējādi inficēšanās laikā ar RNS saturošiem vīrusiem tiek realizēta RNS fundamentālā spēja noteikt savas struktūras reprodukciju, kā tas ir DNS gadījumā.
RNS daudzfunkcionalitāte. Apkopojot un pārskatot zināšanas par RNS funkcijām, varam runāt par šī polimēra neparasto daudzfunkcionalitāti dabā. Var sniegt šādu galveno zināmo RNS funkciju sarakstu.
Ģenētiskā replikācijas funkcija: strukturāla spēja kopēt (replicēt) nukleotīdu lineāras sekvences, izmantojot komplementāras sekvences. Funkcija tiek realizēta vīrusu infekcijās un ir līdzīga DNS galvenajai funkcijai šūnu organismu dzīvē - ģenētiskā materiāla reducēšanai.
Kodēšanas funkcija: proteīnu sintēzes programmēšana ar lineārām nukleotīdu sekvencēm. Tā ir tāda pati funkcija kā DNS. Gan DNS, gan RNS vieni un tie paši nukleotīdu tripleti kodē 20 olbaltumvielu aminoskābes, un tripletu secība nukleīnskābju ķēdē ir programma 20 veidu aminoskābju secīgai izkārtošanai proteīna polipeptīdu ķēdē.
Struktūras veidošanas funkcija: unikālu trīsdimensiju struktūru veidošana. Kompakti salocītas mazas RNS molekulas būtībā ir līdzīgas globulāro proteīnu trīsdimensiju struktūrām, savukārt garākas RNS molekulas var veidot arī lielākas bioloģiskās daļiņas vai to kodolus.
Atpazīšanas funkcija: ļoti specifiska telpiskā mijiedarbība ar citām makromolekulām (ieskaitot olbaltumvielas un citas RNS) un ar maziem ligandiem. Šī funkcija, iespējams, ir galvenā proteīnos. Tas ir balstīts uz polimēra spēju unikālā veidā salocīt un veidot īpašas trīsdimensiju struktūras. Atpazīšanas funkcija ir specifiskas katalīzes pamatā.
Katalītiskā funkcija: specifiska ķīmisko reakciju katalīze ar ribozīmu palīdzību. Šī funkcija ir līdzīga fermentu proteīnu fermentatīvajai funkcijai.
Kopumā RNS mums šķiet tik pārsteidzošs polimērs, ka, šķiet, tās izgudrošanai nevajadzēja pietikt ne ar Visuma evolūcijas laiku, ne ar Radītāja intelektu. Kā redzams, RNS spēj pildīt abu dzīvībai fundamentāli svarīgo polimēru – DNS un olbaltumvielu – funkcijas. Nav pārsteidzoši, ka pirms zinātnes radās jautājums: vai RNS pasaules rašanās un pašpietiekama pastāvēšana varētu būt pirms dzīvības rašanās tās mūsdienu DNS-olbaltumvielu formā?
DZĪVES IZCELSME
Oparīna proteīna koacervāta teorija. Iespējams, pirmo zinātnisko, labi pārdomāto teoriju par dzīvības izcelsmi abiogēnā veidā ierosināja bioķīmiķis A.I. Oparīns pagājušā gadsimta 20. gados [,]. Teorija balstījās uz domu, ka viss sākās ar olbaltumvielām, un uz iespēju noteiktos apstākļos abiogēnā veidā spontāni ķīmiski sintēzēt proteīnu monomērus - aminoskābes - un proteīniem līdzīgus polimērus (polipeptīdus). Teorijas publicēšana veicināja daudzus eksperimentus vairākās laboratorijās visā pasaulē, kas parādīja šādas sintēzes realitāti mākslīgos apstākļos. Teorija ātri kļuva vispārpieņemta un ārkārtīgi populāra.
Tās galvenais postulāts bija tāds, ka olbaltumvielām līdzīgi savienojumi, kas spontāni radās primārajā "buljonā", tika apvienoti "koacervāta pilienos - atsevišķās koloidālās sistēmās (solos), kas peldēja atšķaidītākā ūdens šķīdumā. Tas deva galveno priekšnoteikumu organismu rašanās procesam - noteiktas bioķīmiskās sistēmas izolēšana no apkārtējās vides, tās sadalīšana.Tā kā dažiem proteīniem līdzīgiem koacervāta pilienu savienojumiem varēja būt katalītiska aktivitāte, pilienu iekšienē radās iespēja iziet bioķīmiskas sintēzes reakcijas - radās asimilācijas līdzība, kas nozīmē augšanu. koacervāts ar tā sekojošu sadalīšanos daļās – reprodukcija.koacervāts tika uzskatīts par dzīvas šūnas prototipu (5. att.).
Viss bija labi pārdomāts un teorētiski zinātniski pamatots, izņemot vienu problēmu, kas ilgu laiku pievēra acis gandrīz visiem ekspertiem dzīvības rašanās jomā. Ja spontāni, nejauši, bez šablona sintēzēm koacervātā, radās atsevišķas veiksmīgas proteīna molekulu konstrukcijas (piemēram, efektīvi katalizatori, kas nodrošina šim koacervātam priekšrocību augšanā un reprodukcijā), tad kā tos varētu kopēt izplatīšanai koacervātā. , un vēl jo vairāk par pārnešanu uz pēcnācēju koacervātiem? Teorija nav spējusi piedāvāt risinājumu precīzas vairošanās problēmai - koacervātā un paaudzēs - atsevišķiem, nejauši parādās efektīvas proteīna struktūras.
RNS pasaule kā mūsdienu dzīves priekštecis. Zināšanu uzkrāšanās par ģenētisko kodu, nukleīnskābēm un proteīnu biosintēzi lika apstiprināt principiāli jaunu ideju par TOM, ka viss sākās nevis ar olbaltumvielām, bet gan ar RNS [ - ]. Nukleīnskābes ir vienīgais bioloģisko polimēru veids, kura makromolekulārā struktūra, pateicoties komplementaritātes principam jaunu ķēžu sintēzē (sīkāku informāciju sk.), nodrošina iespēju kopēt savu monomēra vienību lineāro secību, citiem vārdiem sakot, spēja reproducēt (replicēt) polimēru, tā mikrostruktūru. Tāpēc tikai nukleīnskābes, bet ne olbaltumvielas, var būt ģenētisks materiāls, tas ir, reproducējamas molekulas, kas atkārto savu specifisko mikrostruktūru paaudzēs.
Vairāku iemeslu dēļ primārais ģenētiskais materiāls varētu būt RNS, nevis DNS.
Pirmkārt, gan ķīmiskajā sintēzē, gan bioķīmiskajās reakcijās ribonukleotīdi ir pirms dezoksiribonukleotīdiem; dezoksiribonukleotīdi ir ribonukleotīdu modifikācijas produkti (sk. 2. att.).
Otrkārt, senākajos, universālajos vitālās vielmaiņas procesos plaši pārstāvēti ir ribonukleotīdi, nevis dezoksiribonukleotīdi, tostarp galvenie enerģijas nesēji, piemēram, ribonukleozīdu polifosfāti (ATP uc).
Treškārt, RNS replikācija var notikt bez jebkādas DNS iesaistes, un DNS replikācijas mehānisms pat mūsdienu dzīvajā pasaulē prasa obligātu RNS praimera līdzdalību DNS ķēdes sintēzes ierosināšanā.
Ceturtkārt, RNS, kam ir visas tās pašas veidnes un ģenētiskās funkcijas kā DNS, spēj veikt arī vairākas proteīniem raksturīgas funkcijas, tostarp ķīmisko reakciju katalīzi. Tādējādi ir pamats uzskatīt DNS par vēlāku evolūcijas ieguvi - kā RNS modifikāciju, kas ir specializēta, lai veiktu unikālu gēnu kopiju reproducēšanas un uzglabāšanas funkciju šūnu genomā bez tiešas līdzdalības proteīnu biosintēzē.
Pēc katalītiski aktīvo RNS atklāšanas ideja par RNS prioritāti dzīvības izcelsmē saņēma spēcīgu impulsu attīstībai, un koncepcija tika formulēta. pašpietiekama RNS pasaule, pirms mūsdienu dzīves [ , ]. Iespējamā RNS pasaules rašanās shēma ir parādīta attēlā. 6.
Ribonukleotīdu abiogēnā sintēze un to kovalentā saistība ar RNS tipa oligomēriem un polimēriem varētu notikt aptuveni tādos pašos apstākļos un tajā pašā ķīmiskajā vidē, kas tika uzskatīta par aminoskābju un polipeptīdu veidošanos. Nesen A.B. Četverins un citi (Krievijas Zinātņu akadēmijas Olbaltumvielu institūts) eksperimentāli parādīja, ka vismaz daži poliribonukleotīdi (RNS) parastā ūdens vidē spēj spontāni rekombinēties, tas ir, ķēdes segmentu apmaiņu ar transesterifikācijas palīdzību. Īso ķēžu segmentu apmaiņai pret garajiem segmentiem vajadzētu izraisīt poliribonukleotīdu (RNS) pagarināšanos, un šādai rekombinācijai pašai būtu jāveicina šo molekulu strukturālā daudzveidība. Starp tiem var rasties arī katalītiski aktīvas RNS molekulas.
Pat ārkārtīgi retā atsevišķu RNS molekulu parādīšanās, kas spēja katalizēt ribonukleotīdu polimerizāciju vai oligonukleotīdu savienošanu komplementārā ķēdē kā uz šablona [ , ], nozīmēja RNS replikācijas mehānisma veidošanos. Pašu RNS katalizatoru (ribozīmu) replikācijai vajadzēja izraisīt pašreplicējošu RNS populāciju rašanos. Izgatavojot sevis kopijas, RNS vairojās. Neizbēgamās kļūdas kopēšanā (mutācijā) un rekombinācijā pašreplicējošās RNS populācijās radīja arvien lielāku šīs pasaules daudzveidību. Tādējādi šķietamā senā RNS pasaule ir "pašpietiekama bioloģiskā pasaule, kurā RNS molekulas darbojās gan kā ģenētiskais materiāls, gan kā fermentiem līdzīgi katalizatori" .
Olbaltumvielu biosintēzes rašanās. Turklāt, pamatojoties uz RNS pasauli, proteīnu biosintēzes mehānismu veidošanos, dažādu proteīnu ar iedzimtu struktūru un īpašībām rašanos, proteīnu biosintēzes sistēmu un proteīnu komplektu sadalīšanu, iespējams, koacervātu veidā, un proteīnu evolūciju. pēdējai šūnu struktūrās - vajadzēja notikt dzīvām šūnām (sk. 6. att.).
Problēma par pāreju no senās RNS pasaules uz mūsdienu proteīnu sintezējošo pasauli ir visgrūtākā pat tīri teorētiskam risinājumam. Polipeptīdu un proteīnu līdzīgu vielu abiogēnās sintēzes iespēja problēmas risināšanā nepalīdz, jo nav konkrēta veida, kā šo sintēzi varētu savienot ar RNS un pakļaut ģenētiskai kontrolei. Ģenētiski kontrolētai polipeptīdu un proteīnu sintēzei bija jāattīstās neatkarīgi no primārās abiogēnās sintēzes, savā veidā, pamatojoties uz jau esošo RNS pasauli. Literatūrā ir izvirzītas vairākas hipotēzes par mūsdienu proteīnu biosintēzes mehānisma izcelsmi RNS pasaulē, taču, iespējams, nevienu no tām nevar uzskatīt par rūpīgi pārdomātu un nevainojamu fizikāli ķīmisko spēju ziņā. Es iepazīstināšu ar savu versiju par RNS evolūcijas un specializācijas procesu, kas noved pie olbaltumvielu biosintēzes aparāta rašanās (7. att.), taču tā nepretendē uz pilnīgu.
Piedāvātā hipotētiskā shēma satur divus būtiskus punktus, kas šķiet būtiski svarīgi.
Pirmkārt, tiek postulēts, ka abiogēniski sintezētie oligoribonukleotīdi aktīvi rekombinējas, izmantojot spontānas neenzimātiskas pāresterifikācijas mehānismu, izraisot iegarenu RNS ķēžu veidošanos un izraisot to daudzveidību. Tādā veidā oligonukleotīdu un polinukleotīdu populācijā varētu parādīties gan katalītiski aktīvie RNS tipi (ribozīmi), gan cita veida RNS ar specializētām funkcijām (sk. 7. att.). Turklāt oligonukleotīdu neenzimātiska rekombinācija, kas komplementāri saistās ar polinukleotīda veidni, varētu nodrošināt šai veidnei komplementāru fragmentu šķērssavienojumu (splicēšanu) vienā ķēdē. Tieši šādā veidā, nevis ar mononukleotīdu katalizētu polimerizāciju, var veikt RNS primāro kopēšanu (pavairošanu). Protams, ja parādījās ribozīmi, kuriem bija polimerāzes aktivitāte, tad kopēšanas efektivitāte (precizitāte, ātrums un produktivitāte) bija papildinoša. matricai vajadzēja ievērojami palielināties.
Otrkārt Manas versijas pamatjautājums ir tāds, ka primārais proteīnu biosintēzes aparāts radās, pamatojoties uz vairāku veidu specializētām RNS, pirms parādījās aparāts ģenētiskā materiāla - RNS un DNS - enzīmu (polimerāzes) replikācijai. Šajā primārajā aparātā bija iekļauta katalītiski aktīva proribosomu RNS ar peptidiltransferāzes aktivitāti; pro-tRNS kopums, kas specifiski saistās ar aminoskābēm vai īsiem peptīdiem; cita proribosomāla RNS, kas spēj mijiedarboties vienlaicīgi ar katalītisko proribosomu RNS, pro-mRNS un pro-tRNS (sk. 7. att.). Šāda sistēma jau varētu sintezēt polipeptīdu ķēdes tās katalizētās transpeptidācijas reakcijas dēļ. Starp citiem katalītiski aktīvajiem proteīniem - primārajiem enzīmiem (enzīmiem) - parādījās arī proteīni, kas katalizē nukleotīdu polimerizāciju - replikāzes jeb NK polimerāzes.
Tomēr iespējams, ka hipotēze par RNS seno pasauli kā mūsdienu dzīvās pasaules priekšteci nespēs iegūt pietiekamu pamatojumu, lai pārvarētu galveno grūtību - zinātniski ticamu pārejas no RNS mehānisma un tās replikācijas aprakstu. olbaltumvielu biosintēzei. Pastāv pievilcīga un labi pārdomāta alternatīva hipotēze par A.D. Altshtein (Krievijas Zinātņu akadēmijas Gēnu bioloģijas institūts), kas postulē, ka ģenētiskā materiāla replikācija un tā translācija - proteīnu sintēze - radās un attīstījās vienlaicīgi un konjugēti, sākot ar abiogēniski sintezētu oligonukleotīdu un aminoacil-nukleotilātu - jaukto anhidrīdu mijiedarbību. aminoskābēm un nukleotīdiem. Bet tas ir nākamais stāsts... "Un Šeherezāde pieķēra rītu, un viņa pārtrauca atļauto runu.".)
Literatūra
. Vatsons J.D., Kriks F.H.C. Nukleīnskābju molekulārā struktūra // Daba. 1953. V. 171. P. 738-740.
. Vatsons J.D., Kriks F.H.C. Dezoksiribozes nukleīnskābes struktūras ģenētiskās sekas // Nature 1953 V. 171. P. 964-967.
. Spirin A.S. Mūsdienu bioloģija un bioloģiskā drošība // Krievijas Zinātņu akadēmijas biļetens. 1997. Nr.7.
. Spirin A.S. Par dabiskās augsta polimēra ribonukleīnskābes makromolekulāro struktūru šķīdumā // Molekulārās bioloģijas žurnāls. 1960. V. 2. P. 436-446.
. Kirns S.H., Suddats F.L., Kvilijs G. Dž. un citi. Rauga fenilalanīna pārneses RNS trīsdimensiju terciārā struktūra // Zinātne. 1974. V. 185. P. 435-40.
. Robertas J.D., Ladner J.E., Finch J.T. un citi. Rauga fenilalanīna tRNS struktūra pie 3 A izšķirtspējas // Daba. 1974. V. 250. P. 546-551.
. Vasiļjevs V.D., Serdjuks I.N., Gudkovs A.T., SPIRins A.S. Ribosomu RNS pašorganizācija // Ribosomu struktūra, funkcija un ģenētika / Red. Hārdestijs B. un Kramers G. Ņujorka: Springer-Verlag, 1986, 129.–142. lpp.
. Baserga SJ., Steitz J.A. Mazo ribonukleoproteīnu daudzveidīgā pasaule // The RNA World / Red. Gesteland R.F. un Atkins J.F. Ņujorka: Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, 1993, 359.–381. lpp.
. Kruger K., Grabowski PJ., Zaug AJ. un citi. Pašsavienojošā RNS: ribosomu RNS iejaukšanās secības automātiskā izgriešana un autociklizācija Tetrahymena
. Bartels D.P., Szostaks J.W. Jaunu ribozīmu izolācija no liela nejaušu secību kopuma // Zinātne. 1993. V. 261. P. 1411-1418.
. Eklands E.H., Bartels D.P. RNS katalizēta RNS polimerizācija, izmantojot nukleozīdu trifosfātus // Daba. 1996 V. 382. P. 373-376.
. Orgel L.E. Dzīvības izcelsme – faktu un spekulāciju apskats //Bioķīmisko zinātņu tendences. 1998. V. 23. lpp. 491-495.
. Altšteins A.D.Ģenētiskās sistēmas izcelsme: cilmes hipotēze // Molekulārā bioloģija. 1987. T. 21. S. 309-322.
Spirins Aleksandrs Sergejevičs - akadēmiķis, Krievijas Zinātņu akadēmijas Olbaltumvielu pētniecības institūta direktors, Krievijas Zinātņu akadēmijas Prezidija loceklis.
Iedzimtas informācijas realizācijas process biosintēzē tiek veikts ar līdzdalību trīs veidi ribonukleīnskābes (RNS): informatīvā (matrica) - mRNS (mRNS), ribosomālā - rRNS un transporta tRNS. Visas ribonukleīnskābes tiek sintezētas atbilstošajos DNS molekulas reģionos. Tie ir daudz mazāki par DNS un ir viena nukleotīdu ķēde. Nukleotīdi satur fosforskābes atlikumu (fosfātu), pentozes cukuru (ribozi) un vienu no četrām slāpekļa bāzēm - adenīnu, citozīnu, guanīnu, uracilu. Slāpekļa bāze uracils papildina adenīnu.
Biosintēzes process ietver vairākus posmus - transkripciju, savienošanu un tulkošanu.
Pirmo soli sauc par transkripciju. Transkripcija notiek šūnas kodolā: mRNS tiek sintezēts noteikta DNS molekulas gēna vietā. Sintēzē ir iesaistīts enzīmu komplekss, no kuriem galvenā ir RNS polimerāze.
MRNS sintēze sākas ar RNS polimerāzes palīdzību, nosakot īpašu vietu DNS molekulā, kas norāda uz transkripcijas sākuma vietu - promotoru. Pēc pievienošanās promotoram RNS polimerāze atritina blakus esošo DNS spirāles pagriezienu. Šajā brīdī divi DNS pavedieni atšķiras, un vienā no tiem notiek mRNS sintēze. Ribonukleotīdu salikšana ķēdē notiek atbilstoši to komplementaritātei ar DNS nukleotīdiem, kā arī antiparalēli veidnes DNS ķēdei. Tā kā RNS polimerāze spēj salikt polinukleotīdu tikai no 5' gala līdz 3' galam, tikai viena no divām DNS virknēm var kalpot par transkripcijas veidni, proti, tā, kas ir vērsta pret fermentu ar tā 3. ' beigas. Šādu ķēdi sauc par kodogēnu.
Divu polinukleotīdu ķēžu savienojuma antiparalēlisms DNS molekulā ļauj RNS polimerāzei pareizi izvēlēties veidni mRNS sintēzei.
Pārvietojoties pa kodogēno DNS ķēdi, RNS polimerāze veic precīzu pakāpenisku informācijas pārrakstīšanu, līdz tā saskaras ar īpašu nukleotīdu secību - transkripcijas terminatoru. Šajā reģionā RNS polimerāze ir atdalīta gan no DNS veidnes, gan no tikko sintezētās mRNS. DNS molekulas fragments, ieskaitot promotoru, transkribētu secību un terminatoru, veido transkripcijas vienību, transkriptu.
Turpmākie pētījumi ir parādījuši, ka transkripcijas laikā tiek sintezēta tā sauktā pro-mRNS, kas ir tulkošanā iesaistītās nobriedušās mRNS prekursors. Pro-mRNS ir daudz lielāka un satur fragmentus, kas nekodē atbilstošās polipeptīdu ķēdes sintēzi. DNS kopā ar reģioniem, kas kodē rRNS, tRNS un polipeptīdus, ir fragmenti, kas nesatur ģenētisko informāciju. Tos sauc par introniem, atšķirībā no kodēšanas fragmentiem, kurus sauc par eksoniem. Introni ir atrodami daudzos DNS molekulu reģionos. Piemēram, viens gēns, DNS reģions, kas kodē vistas ovalbumīnu, satur 7 intronus, bet žurku seruma albumīna gēns satur 13 intronus. Introna garums ir dažāds – no 200 līdz 1000 DNS nukleotīdu pāriem. Introni tiek lasīti (transkribēti) vienlaikus ar eksoniem, tāpēc poru mRNS ir daudz garāka nekā nobriedusi mRNS. MRNS nobriešana jeb apstrāde ietver primārā transkripta modifikāciju un nekodējošu intronu reģionu izņemšanu no tā, kam seko kodējošo sekvenču - eksonu savienošana. Apstrādes gaitā introni tiek “izgriezti” no pro-mRNS ar īpašu enzīmu palīdzību, un eksonu fragmenti tiek “savienoti” stingrā secībā. Splaisinga procesā veidojas nobriedusi mRNS, kas satur informāciju, kas nepieciešama attiecīgā polipeptīda sintēzei, tas ir, strukturālā gēna informatīvā daļa.
Intronu nozīme un funkcijas vēl nav pilnībā noskaidrotas, taču ir noskaidrots, ka, ja DNS nolasa tikai eksonu daļas, nobriedusi mRNS neveidojas. Savienojuma process ir pētīts, kā piemēru izmantojot ovalbumīnu. Tas satur vienu eksonu un 7 intronus. Pirmkārt, uz DNS tiek sintezēts pro-mRNS, kas satur 7700 nukleotīdus. Tad pro-mRNS nukleotīdu skaits samazinās līdz 6800, pēc tam līdz 5600, 4850, 3800, 3400 utt. līdz 1372 nukleotīdiem, kas atbilst eksonam. 1372 nukleotīdus saturošā mRNS iziet no kodola citoplazmā, iekļūst ribosomā un sintezē atbilstošo polipeptīdu.
Nākamais biosintēzes posms - translācija - notiek citoplazmā uz ribosomām, piedaloties tRNS.
Pārneses RNS tiek sintezētas kodolā, bet brīvā stāvoklī funkcionē šūnas citoplazmā. Viena tRNS molekula satur 75-95 nukleotīdus, un tai ir diezgan sarežģīta struktūra, kas atgādina āboliņa lapu. Tam ir četras daļas, kas ir īpaši svarīgas. Akceptora "kātiņš" veidojas, savstarpēji papildinoties divām tRNS gala daļām. Tam ir 7 bāzes pāri. Šī stumbra 3'-gals ir nedaudz garāks un veido vienpavedienu reģionu, kas beidzas ar CCA sekvenci ar brīvu OH grupu - akceptora galu. Šim galam ir pievienota transportējama aminoskābe. Atlikušās trīs filiāles ir komplementāras pārī savienotas nukleotīdu sekvences, kas beidzas ar nepāra sekvencēm, kas veido cilpas. Šo zaru vidus - antikodons - sastāv no 5 pāriem un satur antikodonu savas cilpas centrā. Antikodons ir 3 nukleotīdi, kas komplementāri ar mRNS kodonu, kas kodē aminoskābi, ko šī tRNS transportē uz peptīdu sintēzes vietu.
Starp akceptora un antikodona zariem ir divi sānu zari. Savās cilpās tie satur modificētas bāzes - dihidrouridīnu (D-cilpa) un tripletu T ᴪC, kur ᴪ ir pseidouridīns (T ᴪC-cilpa). Starp antikodonu un T ᴪC zariem ir papildu cilpa, kas ietver no 3-5 līdz 13-21 nukleotīdam.
Pirms aminoskābes pievienošanas tRNS to aktivizē aminoacil-tRNS sintetāze. Šis enzīms ir specifisks katrai aminoskābei. Aktivētā aminoskābe pievienojas atbilstošajai tRNS un ar to tiek nogādāta ribosomā.
Centrālā vieta tulkojumā ir ribosomām - citoplazmas ribonukleoproteīna organellām, kas tajā atrodas daudzās. Ribosomu izmērs prokariotos ir vidēji 30 * 30 * 20 nm, eikariotos - 40 * 40 * 20 nm. Parasti to izmērus nosaka sedimentācijas vienībās (S) - sedimentācijas ātrumā centrifugēšanas laikā atbilstošā vidē. E. coli baktērijās ribosomas izmērs ir 70S, un tā sastāv no 2 apakšdaļiņām, no kurām vienas konstante ir 30S, otrai 50S, un tajā ir 64% ribosomu RNS un 36% olbaltumvielu.
MRNS molekula iziet no kodola citoplazmā un pievienojas nelielai ribosomas apakšvienībai. Tulkošana sākas ar tā saukto sākuma kodonu (sintēzes iniciatoru) - AUG -. Kad tRNS piegādā aktivētu aminoskābi ribosomā, tās antikodons ir saistīts ar ūdeņradi ar komplementārā mRNS kodona nukleotīdiem. tRNS akceptora gals ar atbilstošo aminoskābi ir pievienots ribosomas lielās apakšvienības virsmai. Pēc pirmās aminoskābes cita tRNS piegādā nākamo aminoskābi, un tādējādi ribosomā tiek sintezēta polipeptīdu ķēde. MRNS molekula parasti darbojas uz vairākām (5-20) ribosomām vienlaikus, kas savienotas polisomās. Polipeptīdu ķēdes sintēzes sākumu sauc par iniciāciju, tās augšanu sauc par elogāciju. Aminoskābju secību polipeptīdu ķēdē nosaka mRNS kodonu secība. Polipeptīdu ķēdes sintēze apstājas, kad uz mRNS parādās viens no kodoniem - terminatoriem - UAA -, - UAG - vai - UGA. Dotās polipeptīdu ķēdes sintēzes beigas sauc par pārtraukšanu.
Ir konstatēts, ka dzīvnieku šūnās polipeptīdu ķēde vienā sekundē pagarinās par 7 aminoskābēm un mRNS virzās uz ribosomu par 21 nukleotīdu. Baktērijās šis process norit 2-3 reizes ātrāk.
Līdz ar to proteīna molekulas primārās struktūras - polipeptīdu ķēdes - sintēze notiek uz ribosomas atbilstoši nukleotīdu maiņas secībai matricas ribonukleīnskābē - mRNS.
Olbaltumvielu biosintēze (translācija) ir svarīgākais posms šūnu ģenētiskās programmas realizācijā, kura laikā nukleīnskābju primārajā struktūrā kodētā informācija tiek pārvērsta sintezēto proteīnu aminoskābju secībā. Citiem vārdiem sakot, tulkošana ir četru burtu (pēc nukleotīdu skaita) nukleīnskābju "valodas" tulkošana divdesmit burtu (pēc proteinogēno aminoskābju skaita) proteīnu "valodas". Tulkošana tiek veikta saskaņā ar ģenētiskā koda noteikumiem.
Svarīgums M. Nirenbergam un J. Mattei, un pēc tam S. Ochoa un G. Korans, ko viņi sāka 1961. gadā, bija jāatklāj ģenētiskais kods. ASV. Viņi izstrādāja metodi un eksperimentāli noteica nukleotīdu secību mRNS kodonos, kas kontrolē noteiktās aminoskābes atrašanās vietu polipeptīdu ķēdē. No šūnām brīvā vidē, kas satur visas aminoskābes, ribosomas, tRNS, ATP un fermentus, M. Nirenbergs un J. Mattei ieviesa mākslīgi sintezētu mRNS tipa biopolimēru, kas ir identisku nukleotīdu ķēde - UUU - UUU - UUU - UUU - utt. biopolimērs kodēja polipeptīdu ķēdes sintēzi, kas satur tikai vienu aminoskābi - fenilalanīnu; šādu ķēdi sauc par polifenilalanīnu. Ja mRNS sastāvēja no kodoniem, kas satur nukleotīdus ar slāpekļa bāzes citozīnu - CCC - CCC - CCC - CCC -, tad tika sintezēta polipeptīdu ķēde, kas satur aminoskābi prolīnu - poliprolīnu. Mākslīgie mRNS biopolimēri, kas satur kodonus – AGU – AGU – AGU – AGU – sintezēja polipeptīdu ķēdi no aminoskābes serīna – poliserīna u.c.
Reversā transkripcija.
Reversā transkripcija ir divpavedienu DNS veidošanās process uz vienpavedienu RNS veidnes. Šo procesu sauc par reverso transkripciju, jo ģenētiskās informācijas pārsūtīšana notiek “apgrieztā” virzienā attiecībā pret transkripciju.
Reversā transkriptāze (revertāze vai RNS atkarīgā DNS polimerāze) ir enzīms, kas katalizē DNS sintēzi uz RNS šablona procesā, ko sauc par reverso transkripciju. Reversā transkripcija ir nepieciešama, jo īpaši, lai veiktu, piemēram, retrovīrusu dzīves ciklu. , cilvēka imūndeficīta vīrusi un T-šūnu cilvēka limfomas 1. un 2. tips. Pēc tam, kad vīrusa RNS nonāk šūnā, vīrusa daļiņās esošā reversā transkriptāze sintezē tai komplementāru DNS un pēc tam pabeidz otro ķēdi šajā DNS ķēdē, kā matrica.Retrovīrusi ir RNS saturoši vīrusi, kuru dzīves ciklā ietilpst DNS veidošanās stadija ar reversās transkriptāzes palīdzību un tās ievadīšana saimniekšūnas genomā provīrusa veidā.
Provīrusa ievadīšanai genomā nav vēlamas vietas. Tas dod iespēju to klasificēt kā mobilo ģenētisko elementu.Retrovīruss satur divas identiskas RNS molekulas. 5 collu galā ir vāciņš un 3 collu galā poli A aste. Reversās transkriptāzes enzīms pārnēsā vīrusu ar sevi.
Retrovīrusa genoms satur 4 gēnus: nukleoīdu gag proteīns, pol reversā transkriptāze, env kapsīda (čaulas) proteīns, onkogēns.str5 = str3-short terminal repeat;U5, U3-unikālās sekvences, PB (primer saistīšanās vieta) - saistīšanās vietas priming. tRNS atrodas uz RV (komplementaritātes dēļ) un kalpo kā sēkla DNS sintēzei.Tiek sintezēts neliels DNS gabals.
Reversā transkriptāze, kurai ir arī RNāzes H aktivitāte, noņem RNS hibrīdā ar DNS, un str3 un str5 identitātes dēļ šis vienpavedienu DNS reģions mijiedarbojas ar otrās RNS molekulas 3'-galu, kas kalpo. kā paraugs DNS ķēdes sintēzes turpināšanai.
Tad RNS veidne tiek iznīcināta, un gar iegūto DNS ķēdi tiek veidota komplementāra DNS ķēde.
Iegūtā DNS molekula ir garāka par RNS. Tas satur LTR (U3 str 3(5) U5). Provīrusa formā tas atrodas saimniekšūnas genomā. Mitozes un meiozes laikā tas tiek pārnests uz meitas šūnām un pēcnācējiem.
Dažiem vīrusiem (piemēram, HIV, kas izraisa AIDS) ir iespēja pārrakstīt RNS DNS. HIV ir RNS genoms, kas integrējas DNS. Tā rezultātā vīrusa DNS var apvienot ar saimniekšūnas genomu. Galvenais enzīms, kas atbild par DNS sintēzi no RNS, tiek saukts par reversetāzi. Viena no reversetāzes funkcijām ir radīt komplementāru DNS (cDNS) no vīrusa genoma. Saistītais enzīms ribonukleāze H šķeļ RNS, un reversetāze sintezē cDNS no DNS dubultās spirāles. cDNS ir integrēta saimniekšūnas genomā ar integrāzes palīdzību. Rezultātā saimniekšūna sintezē vīrusu proteīnus, kas veido jaunus vīrusus.
Molekulārās bioloģijas centrālā dogma - ir informācijas plūsma no DNS cauri RNS uz olbaltumvielas : informācija tiek pārnesta no nukleīnskābēm uz olbaltumvielām, bet ne otrādi. Šo noteikumu 1958. gadā formulēja Frensiss Kriks. Ģenētiskās informācijas pārnešana no DNS uz RNS un no RNS uz proteīnu ir universāla visiem šūnu organismiem bez izņēmuma, un tā ir makromolekulu biosintēzes pamatā. Genoma replikācija atbilst DNS → DNS informatīvajai pārejai. Dabā ir arī pārejas RNS → RNS un RNS → DNS (piemēram, dažos vīrusos).
DNS, RNS un proteīni ir lineāri polimēri, tas ir, katrs tajos esošais monomērs apvienojas ar ne vairāk kā diviem citiem monomēriem. Monomēru secība kodē informāciju, kuras pārraides noteikumus apraksta centrālā dogma.
Vispārīgi - sastopams lielākajā daļā dzīvo organismu; Īpašs - sastopams kā izņēmums, vīrusos un mobilajos genoma elementos vai bioloģiskā eksperimenta apstākļos; Nezināms - nav atrasts.
DNS replikācija (DNS → DNS)Transkripcija (DNS → RNS)Tulkošana (RNS → proteīns) Nobriedušu mRNS nolasa ribosomas translācijas laikā Iniciācijas un pagarinājuma faktoru kompleksi nogādā aminoacilētas pārneses RNS uz mRNS-ribosomu kompleksu.
Reversā transkripcija (RNS → DNS) informācijas pārnešana no RNS uz DNS, process, kas ir pretējs normālai transkripcijai, ko veic enzīms reversā transkriptāze. Rodas retrovīrusos, piemēram, HIV. RNS replikācija (RNS → RNS) RNS ķēdes kopēšana uz tās komplementāro RNS ķēdi, izmantojot enzīmu RNS atkarīgo RNS polimerāzi. Vīrusi, kas satur vienpavedienu (piemēram, mutes un nagu sērgas vīruss) vai divpavedienu RNS, replikējas līdzīgā veidā. Tieša proteīna translācija uz DNS veidnes (DNS → proteīns) Dzīvā translācija ir pierādīta E. coli šūnu ekstraktos, kuros bija ribosomas, bet nebija mRNS. Šādi ekstrakti sintezēja sistēmā ievadītās DNS olbaltumvielas, un antibiotika neomicīns pastiprināja šo efektu.
11. Matricas sintēzes veidi kā centrālais process iedzimtības materiāla pārraidē, uzglabāšanā un realizācijā.
matrica nukleīnskābju un olbaltumvielu sintēzes raksturs nodrošina augsta informācijas reproducēšanas precizitāte .
ģenētiskais informāciju genotips definē fenotipisks šūnas pazīmes genotips pārvēršas fenotipā .
Šis informācijas plūsmas virziens ietver trīs veidimatrica sintēzes:
1. DNS sintēze - replikācija
2. RNS sintēze - transkripcija
3. proteīnu sintēze - pārraide
1) DNS replikācija (DNS → DNS) precīza DNS dublēšanās (replicēšana). Replikāciju veic proteīnu komplekss, kas atritina hromatīnu, pēc tam dubulto spirāli. Pēc tam DNS polimerāze un ar to saistītie proteīni veido identisku kopiju katrā no divām daļām. Atskaņošanaavota ģenētiskais materiāls paaudzēs.2) Transkripcija (DNS → RNS) bioloģiskais process, kurā DNS gabalā esošā informācija tiek kopēta uz sintezētās mRNS molekulas. Transkripciju veic transkripcijas faktori un RNS polimerāze. 3) Tulkošana (RNS → proteīns)Ģenētiskā informācija tiek pārvērsta polipeptīdu ķēdēs. Iniciācijas faktoru un pagarinājuma faktoru kompleksi piegādā aminoacilētas pārneses RNS uz mRNS-ribosomu kompleksu. 4) Īpašos gadījumos RNS var pārrakstīt DNS formā (reversā transkripcija) un arī kopēt RNS formā (replikācija), bet proteīns nekad nevar būt nukleīnskābju šablons.
Remonts- tas ir matrica sintēze, kas izlabo kļūdas DNS struktūrā , opciju ierobežota replikācija. Atjauno sākotnējā DNS struktūra. Matrica ir sižets neskarts DNS pavedieni.
Nukleotīdu struktūra. Telpiskie izomēri (2'-endo-, 3'-endo- utt., anti, sin)
NUKLEOTĪDS- sarežģīta ķīmiskā grupa, kas atrodama dabiskā stāvoklī. Nukleotīdi ir NULEĪNSkābju (DNS un RNS) celtniecības bloki. Nukleotīdi ir veidoti no trim komponentiem: pirimidīna vai purīna bāzes, pentozes un fosforskābes. Nukleotīdi ir savienoti ķēdē ar fosfodiestera saiti. Tā veidojas viena nukleotīda pentozes OH grupas C-3` un cita nukleotīda fosfāta atlikuma OH grupas esterifikācijas rezultātā. Rezultātā viens no polinukleotīdu ķēdes galiem beidzas ar brīvu fosfātu (P-gals vai 5'-gals). No otras puses, C-3'-pentozē (3'-galā) ir neesterificēta OH grupa. Dzīvās šūnās ir atrodami arī brīvie nukleotīdi, kas ir dažādu koenzīmu veidā, kas ietver ATP. 
Visām 5 heterocikliskajām bāzēm, kas iekļautas nukleīnskābju sastāvā, ir plakana konformācija, taču tas ir enerģētiski nelabvēlīgi. Tāpēc polinukleotīdos tiek realizētas 2 konformācijas C3`-endo un C2`-endo. C1, 0 un C4 atrodas vienā plaknē, C2 un C3 atrodas endo konformācijās, kad tās izceltas virs šīs plaknes, t.i. komunikācijas virzienā С4-С5. 
Būtiskākā pazīme nukleotīdu vienības konformācijas noteikšanā ir ogļhidrātu un heterociklisko daļu savstarpējais izvietojums, ko nosaka griešanās leņķis ap N-glikozīdisko saiti. Ir 2 atļauto konformāciju apgabali, sin- un anti-.
Visas dzīvās būtnes būtībā visu to bioloģisko funkciju veikšanai ir atkarīgas no trim pamatmolekulām. Šīs molekulas ir DNS, RNS un olbaltumvielas. Divi DNS pavedieni rotē pretējos virzienos un atrodas blakus (antiparalēli). Šī ir četru slāpekļa bāzu secība, kas virzīta gar mugurkaulu, kas kodē bioloģisko informāciju. Saskaņā ar ģenētisko kodu RNS virknes tiek pārveidotas, lai noteiktu aminoskābju secību olbaltumvielās. Šīs RNS virknes sākotnēji tika izgatavotas, izmantojot DNS virknes kā veidni, un šo procesu sauc par transkripciju.
Bez DNS, RNS un olbaltumvielām uz Zemes nepastāvētu bioloģiska dzīvība. DNS ir inteliģenta molekula, kas kodē visu ģenētisko instrukciju komplektu (genomu), kas nepieciešams katras instrukcijas apkopošanai, uzturēšanai un pavairošanai. radījums. RNS spēlē vairākas svarīgas lomas ģenētikas kodēšanā, dekodēšanā, regulēšanā un izteikšanā. RNS galvenais pienākums ir ražot olbaltumvielas saskaņā ar instrukciju komplektiem, kas kodēti šūnas DNS.
DNS sastāv no cukura, slāpekļa bāzes un fosfātu grupas. RNS ir tas pats.
DNS slāpekļa bāzi veido nukleīnskābes: citozīns (C), guanīns (G), adenīns (A) un timīns (T). Metafiziski katra no šīm nukleīnskābēm ir saistīta ar planētas elementārajām vielām: gaisu, ūdeni, uguni un zemi. Kad mēs piesārņojam šos četrus elementus uz Zemes, mēs piesārņojam atbilstošo nukleīnskābi mūsu DNS.
Tomēr RNS slāpekļa bāze sastāv no nukleīnskābēm: citozīna (C), guanīna (G), adenīna (A) un uracila (U). Turklāt katra no RNS nukleīnskābēm ir saistīta ar planētas elementārajām vielām: gaisu, ūdeni, uguni un zemi. Gan DNS, gan RNS mitohondriju DNS atbilst piektajam pamatelementam Kosmiskais ēteris, izejot t tikai no mātes. Šis ir alotropijas piemērs, kas ir neliela daudzuma iezīme ķīmiskie elementi būt divās vai vairākās atšķirīgās formās, kas pazīstamas kā šo elementu allotropi. Allotropi ir dažādas elementa struktūras modifikācijas. Mūsu DNS ir četru pamata planētu elementu allotrops.
DNS slāpekļa bāzu galvenā bioloģiskā funkcija ir nukleīnskābju saistīšana. Adenīns vienmēr savienojas ar timīnu, un guanīns vienmēr apvienojas ar citozīnu. Tās ir pazīstamas kā pārī savienotās bāzes. Uracils atrodas tikai RNS, aizstājot timīnu un savienojoties ar adenīnu.
Gan RNS, gan DNS izmanto bāzu savienošanu pārī (vīrietis + sieviete) kā papildu valodu, ko var pārvērst jebkurā virzienā starp DNS un RNS, iedarbojoties atbilstošiem enzīmiem. Šī vīriešu un sieviešu valoda vai bāzes savienojuma struktūra nodrošina visas ģenētiskās informācijas dublējumkopiju, kas kodēta divpavedienu DNS.
Reversā dvīņu pamatne
Visa DNS un RNS darbojas pēc bāzu savienošanas principa, veidojot ūdeņraža saiti. Pārī savienotajām bāzēm ir jāsavienojas secīgi, ļaujot DNS un RNS mijiedarboties (saskaņā ar mūsu 12 DNS virzienu oriģinālo dizainu, dimanta saules ķermeni), kā arī ļaujot RNS ražot funkcionējošas olbaltumvielas, kas veido saites, kas sintezē un labo DNS dubulto. spirāle. Cilvēka DNS ir bojāta bāzu pāru mutācijas un sekvences rediģēšanas pāru vai ieliktņu izmaiņas, ko radījuši inženiertehniskie organismi, piemēram, vīruss. Iejaukšanās pāru bāzēs attiecas uz Nephilim reversā tīkla (NRG) dzimumu sadalījuma tehnoloģiju, ietekmējot visu vīriešu un sieviešu valodu un to attiecības. DNS kopijas tiek izveidotas, savienojot nukleīnskābju apakšvienības ar vīriešu un sieviešu bāzes pāri katrā sākotnējās DNS molekulas virknē. Šāds savienojums vienmēr notiek noteiktās kombinācijās. DNS pamatsavienojuma izmaiņas, kā arī daudzi ģenētiskās modifikācijas un ģenētiskās kontroles līmeņi veicina DNS sintēzes nomākšanu. Tā ir apzināta sākotnējā projekta, silīcija matricas, 12 DNS virkņu aktivācijas apspiešana, ko samontē un veido proteīni. Šī ģenētiskā apspiešana ir veikta agresīvi kopš Atlantīdas kataklizmas. Tas ir tieši saistīts ar hierogāmijas savienības nomākšanu, kas tiek panākta, pareizi savienojot DNS bāzes, ar kurām iespējams izveidot un salikt proteīnus, lai atjaunotu DNS ugunsburtus.
RNS rediģēšana ar aspartāmu
Viens no ģenētiskās modifikācijas un eksperimentu ar iedzīvotājiem piemēriem ir aspartāma* izmantošana. Aspartāms tiek ķīmiski sintezēts no aspartāta, kas pasliktina uracila-timīna saites darbību DNS, kā arī samazina RNS proteīna sintēzes funkcijas un saziņu starp RNS un DNS. RNS rediģēšana, pievienojot vai noņemot uracilu un timīnu, pārkodēja šūnas mitohondrijus, kuros mitohondriju bojājumi veicināja neiroloģiskās slimības. Timīns ir spēcīgs DNS integritātes aizsargs. Turklāt, pazeminot uracilu, veidojas substrāts aspartāts, oglekļa dioksīds un amonjaks.
Traucējumi slāpekļa ciklā
Industriālās revolūcijas rezultātā, militārā kompleksa izvietošana caur NEA kontaktiem, kopējais slāpekļa cikls pēdējā gadsimta laikā ir būtiski mainījies. Lai gan slāpeklis ir būtisks visai zināmajai dzīvībai uz Zemes, ir notikuši fosilā kurināmā kari, ko apzināti piespiedusi NAA, piesārņojot Zemi un bojājot DNS. Slāpeklis ir visu aminoskābju sastāvdaļa, kas veido olbaltumvielas, un atrodas bāzēs, kas veido RNS un DNS nukleīnskābes. Tomēr karojot par fosilo kurināmo, liekot izmantot dzinējus iekšējā degšana, radīt ķīmisko mēslojumu un piesārņot vidi transportlīdzekļiem un nozarēs, cilvēki ir veicinājuši nopietno slāpekļa toksicitāti bioloģiskajās formās. Slāpekļa oksīds, oglekļa dioksīds, metāns, amonjaks - tas viss rada siltumnīcefekta gāzi, kas saindē Zemi, dzeramais ūdens un okeāni. Šis piesārņojums izraisa DNS bojājumus un mutācijas.
Sāpju ķermeņa elementāras izmaiņas
Tādējādi daudzi no mums ir piedzīvojuši elementāras izmaiņas asinīs, ķermeņa daļās (īpaši uz ādas virsmas, kas reaģē uz izmaiņām asinīs) un pamatīgas izmaiņas mūsu šūnās un audos. Matērijas revitalizācija magnētisko izmaiņu rezultātā iekļūst arī mūsu emocionāli-elementārā ķermeņa līmeņos, būtiski ietekmējot Instinktīvajā Ķermenī (Sāpju Ķermenī) glabātās šūnu reakcijas un atmiņu.
Šis jaunais cikls liek katram no mums pievērst uzmanību savam instinktīvajam ķermenim, emocionāli-elementāram sāpju ķermenim un tam, kas ar to notiek. Saules un Mēness spēku attiecības un to kopējā ietekme uz planētas ķermeņa spēku polaritātēm tiek pielāgota šai ietekmei uz magnētisko lauku.
Diemžēl nespēja saprast augstākos Dabisko likumu principus rada lielu haosu un ciešanas tiem, kas neatlaidīgi nododas iznīcībai, šķelšanai un vardarbībai neatkarīgi no izmantotajām metodēm.
Tomēr Mēness spēku, Mēness ķēdes būtņu, kritušo eņģeļu masveida izceļošana no mūsu planētas un Saules sistēma pašlaik notiek. Tā kā Saules sistēma ir karantīnā, tie, kas ir Pacēlušies (vai tīri no sirds), piedzīvos dziļu savu sakrālo enerģijas centru pārkārtošanos no Mēness uz Saules ietekmi. Šī Saules un Mēness spēku bifurkācija turpina mainīties ne tikai emocionāli elementārajā ķermenī, bet arī sakrālajā centrā un visos reproduktīvajos orgānos. Tas sniedz pielāgojumus vai ieskatus daudzos jautājumos, kas saistīti ar seksuālajām ciešanām, kas ir ieprogrammēti, pamatojoties uz slēpto vēsturi, kas saistīta ar Mēness ķēdes vienībām. Mātes magnētisko komandu komplekti un mitohondriji atjauno Saules sievišķību arī viņu zemes bērniem.
DNS sintēze
Saprotot, ka mūsu emocionāli-elementārais ķermenis no oglekļa atomiem pāriet uz augstākas bāzes elementiem, izmantojot augstas frekvences aktivāciju un planētas magnētiskās izmaiņas, mēs varam savienot punktus mūsu pašu ķermeņa garīgajā attīstībā, kas saistīti ar personīgajiem alķīmiskiem procesiem. Sofiskā ķermeņa atjaunošanā mūsu apziņas evolūcijas alķīmiskā transformācija saplūst ar zinātnisko izpratni par DNS sintēzi. DNS sintēze ir tikpat svarīga kā DNS aktivizēšana, kam ir svarīga un tieša loma garīgajā augšupcelšanā. Māte atgriež mitohondriju DNS ierakstu, mainot magnētiskās strāvas, atjaunojot mūsu asiņu, smadzeņu un nervu sistēmas uzbūvi augstākai funkcionēšanai ar mūsu patieso sākotnējo DNS.
*BET spartam ir ģenētiski modificēta ķīmiska viela, ko izplata un tirgo kā uztura bagātinātāju
Tulkojums: Oreanda Web