Kas ir nepilnīga dominēšana bioloģijas definīcijā. Mantojums ar nepilnīgu dominējošo stāvokli

Novērošana starp alēliskajiem gēniem; heterozigotiem ir vidējas pazīmes attiecībā pret vecākiem. Ar nepilnīgu dominējošo stāvokli hibrīdu pēcnācējos (F2) sadalīšana pēc genotipa un fenotipa sakrīt (1:2:1)

Piemērs: nakts skaistuma ziedu krāsošana.

Cilvēka ģenētiskā slimība - brahidaktilija - pirkstu vidējās falangas saīsināšana. Par slimības attīstību atbild gēns “b”, veselam cilvēkam ir “BB” genotips. Pacienti ar brahidaktiliju ir heterozigoti un tiem ir "BB" genotips. Gēna "vv" homozigoti mirst pirms dzimšanas, tas ir, gēns "v" homozigotā stāvoklī ir letāls.

kodominance- neatkarīga alēlisko gēnu ekspresija. Katrs genotipā parāda savu ietekmi, un rezultātā tie parāda jaunu pazīmi.

Piemērs: ceturtās asins grupas veidošanās cilvēkiem. Asins grupas pārmantošana cilvēkiem pēc ABO sistēmas ir saistīta ar I gēnu, šim gēnam ir 3 alēles. I O; I A; I B. Gēni I A un I B ir dominējoši attiecībā pret I O, bet kodominanti viens pret otru, un personām ar I A I B genotipu izpaužas 4 asinsgrupas.

Papildināmība b - notiekošā pazīmes izpausme tikai tad, ja organisma genotipā ir divi dominējošie nealēliskie gēni.

Piemērs: novērojumu papildu mijiedarbība cāļu cekules formu pārmantošanā.

epistāze- nealēlisko gēnu mijiedarbība, kurā viena alēļu pāra gēns nomāc cita alēļu pāra darbību. Tiek saukts gēns, kas nomāc cita gēna darbību epistātisks , slāpētājs vai inhibētājs. Epistāze var būt dominējoša vai recesīva.

Piemērs: dominējošā epistāze: cāļu krāsas noteikšanas iedzimtība. Dominējošais gēns C - normāla pigmenta ražošana; c - nenodrošina enzīmu sintēzi; cita alēļu pāra dominējošais gēns I ir nomācējs. Rezultātā cāļi ar genotipu C un es izrādās balti.

Piemērs: recesīvā epistāze ir mājas peles apmatojuma krāsa

Polimērisms- vienlaicīgas iedarbības fenomens uz vairāku viena veida nealēlisku gēnu pazīmi.

Piemērs: kvantitatīvo īpašību pārmantošana: kviešu sēklu krāsa, cilvēka āda utt.; olu ražošana, cukura saturs cukurbietēs utt.

Gēni ir atbildīgi par kvantitatīvo īpašību attīstību, tiem ir kumulatīvs efekts, jo vairāk dominējošo gēnu, jo spilgtāka ir pazīme.

Piemērs: par cilvēka ādas pigmentāciju atbild polimēru gēni S 1 S 1 S 2 S 2. Jo vairāk dominē genotipa gēnu, jo tumšāka ir āda.

Tumša āda Gaiša āda

P: S 1 S 1 S 2 S 2 x s 1 s 1 s 2 s 2

F1: S 1 s 1 S 2 s 2

No laulības starp mulatiem piedzims bērni ar ādas pigmentāciju no gaišas līdz tumšai. Varbūtība piedzimt bērnam ar melnu ādu ir 1/16.

MAINĪBA.

Mainīgums- meitas organismu spēja atšķirties no vecāku formām.

Mainīgums

Neiedzimta Iedzimta

(fenotipisks, (genotipisks,

modifikācija, individuāla,

virziena) nejauši)

Kombinācijas mutācija

Modifikācijas mainīgums (neiedzimta) - ir evolucionāri fiksēta organisma adaptīvā reakcija uz vides apstākļu izmaiņām, nemainot genotipu.

Raksturīgs - ietekmē tikai fenotipu; nav iedzimta; nosaka pastāvēšanas apstākļi; ir pielāgojams vides apstākļiem.

Modifikācija(no latīņu valodas "modificatio" - "modifikācija") - nepārmantotas fenotipa izmaiņas, kas notiek vides faktoru ietekmē genotipa reakcijas normālā diapazonā.

Tiek sauktas robežas, kurās iespējama pazīmju maiņa noteiktā genotipā reakcijas norma. Atbilstoši reakcijas ātruma variācijas pakāpei zīmes ir plastmasas un neplastmasas. Plastmasa (plašs reakcijas ātrums), piemēri: piena tauku saturs govīs, cilvēka ķermeņa svars utt. Neplastisks (šaurs reakcijas ātrums), piemēri ir varavīksnenes krāsa, cilvēka asinsgrupa utt.

Modifikācijas mainīguma piemēri:

Sarkano asins šūnu skaits 1 ml 3 asiņu gandrīz dubultojas kāpējiem, kas paceļas līdz 4000 m augstumam.

Kalna nogāzē audzēta priede pēc augšanas un stumbra formas ļoti atšķirsies no tās pašas priedes, kas aug līdzenumā.

Cilvēkos individualitāte un talants izpaužas ģenētisko tieksmju un ārējās vides ietekmes rezultātā, un noteicošā loma tajā ir izglītībai un sociālajām attiecībām.

Modifikācijas mainīgumu raksturo šādas pazīmes:

ü izmaiņu grupveida raksturs: piemēram, atrodoties UV staru ietekmē, visi atpūtnieki pludmalē sauļojas, taču saules apdeguma intensitāte ir dažāda.

ü izmaiņu atbilstība: nekā vairāk cilvēku pakļauti saules stariem, jo ​​vairāk sauļojās.

ü īss vairuma modifikāciju ilgums: cilvēki nāk no dienvidiem, un pēc dažām nedēļām iedegums pazūd.

ü izmaiņu pielāgošanās spēja: saules apdegums - ķermeņa aizsardzība no UV staru iedarbības.

ü ierobežojums: - reakcijas norma.

Ķermeņa pazīmes var būt:

Kvalitatīva (cilvēkiem acu un matu krāsa);

Kvantitatīvs (augums un ķermeņa svars cilvēkiem).

Kvantitatīvo pazīmju mainīguma pakāpes raksturošanai tiek izmantota viena no statistikas metodēm - variācijas līknes konstruēšana.

Darvins izmaiņu modifikāciju nosauca par noteiktu, kopš. visi vienas sugas īpatņi, nonākuši līdzīgos apstākļos, mainās vienādi, t.i., tāda mainība ir paredzama, piemēram: visām aitām, audzējot vēsākos apstākļos, vilna sāka būt biezāka.

Genotipisks ko sauc par organisma genotipa mainīgumu.

Iezīme: iedzimta; ietekmē genotipu; ir nejauša rakstura.Tas ir sadalītas kombinatīvajā un mutācijas.

kombinatīvais mainība ir saistīta ar jaunu genotipā esošo gēnu kombināciju iegūšanu. Sakarā ar: neatkarīgu hromosomu diverģenci meiozē; nejauša hromosomu kombinācija apaugļošanas laikā; gēnu rekombinācija krustošanās laikā.

Piemērs: zirņu sēklu zaļas krāsas parādīšanās, kad heterozigoti augi tiek krustoti ar augiem ar dzeltenām sēklām.

Mutācijas mainīgums- paša genotipa izmaiņas mutāciju rezultātā.

Mutācijas- pēkšņas pēkšņas un nevirziena izmaiņas DNS, ar dzīvo organismu kvalitatīvi jaunu pazīmju un īpašību parādīšanos, kas iepriekš dabā nepastāvēja.

Mutāciju teorijas galvenos noteikumus izstrādāja G. De Frisone.

Mutācijas rodas pēkšņi, kā diskrētas īpašību izmaiņas;

Jaunie fenotipi ir stabili;

Atšķirībā no nepārmantotām izmaiņām, mutācijas neveido nepārtrauktas sērijas, kas atspoguļo kvalitatīvas izmaiņas;

Mutācijas var būt kaitīgas, neitrālas vai labvēlīgas organismam;

Mutāciju noteikšanas varbūtība ir atkarīga no pētīto indivīdu skaita;

Līdzīgas mutācijas var notikt atkārtoti.

Mutāciju cēloņi ir dažādas izcelsmes mutācijas faktoru ietekme. Tie ir sadalīti:

ü Fiziskais (jonizējošais starojums: alfa, beta, gamma starojums, UV stari, karstums);

ü Ķīmiskās vielas (formalīns, sinepju gāze, zāles, pārtikas konservanti, pesticīdi utt.);

ü Bioloģiskie (vīrusi, baktērijas).

Gēnu mutācijas saistīta ar viena gēna DNS nukleotīdu secības izmaiņām. Gēnu mutāciju veidi izpaužas šādās formās: dublēšanās (šajā apgabalā lokalizētas gēnu kopas atkārtošanās), ievietošana, dzēšana (hromosomu sekciju zudums vidusdaļā), inversijas (sekcijas pagriešana par 180 o), defimensi (hromosomu gala posmu zudums), translokācija (segmenta pārvietošana uz tās pašas hromosomas otru galu vai citu nehomologu hromosomu).

Piemērs: defimensi - "kaķa raudāšanas" sindroms - heterozigotitāte defimensi piektajā hromosomā.

Hromosomu mutācijas kas saistīti ar hromosomu daļu kustību.

Genomika e mutācijas– hromosomu skaita izmaiņas šūnas genomā (indivīda kariotipā).

Genoms- iedzimtā materiāla saturs haploīdajā hromosomu komplektā.

Genomiskās mutācijas ietver:

poliploīdija(euploīdija) - daudzkārtējs haploīdā hromosomu komplekta pieaugums.

Šūnas ar dažādu haploīdu kopu skaitu sauc par triploīdām (3), tetraploīdām (4), heksaploīdām (6) utt.

Poliploīdi veidojas, ja mitozes laikā tiek traucēta hromosomu novirzīšanās uz šūnas poliem. Poliploīdija ir sastopama galvenokārt augos. Poliploīdām formām ir lielākas lapas, ziedi, augļi un sēklas. Daudzi kultivētie augi ir poliploīdi. Ir 2 poliploīdijas veidi: autopoliploīdija un alopoliploīdija.

heteroploīdija(aneuploīdija) - genoma mutācijas veids, kurā notiek nekārtīgs haploīds pieaugums vai hromosomu skaita izmaiņas. (2n-1 - monosomija, 2n + 1 - trisomija; polisomija utt.).

Cilvēkiem aneuploīdija izraisa neauglību un bieži vien hromosomu slimības (Dauna sindroms 2n = 47; Šerinevska-Tērnera sindroms, Klinefeltera sindroms utt.).

Mutācijas tiek klasificētas:

1) mutāciju izraisījušo iemeslu dēļ: spontāna (dabiskos apstākļos) un inducēta (mutācijas faktoru virzītas ietekmes uz orgāniem). Šīs mutācijas pirmie ieguva G. A. Nadsons un L. S. Filippovs (1925), apstarojot sēnītes ar rādiju, un G. Mellers (1927), apstarojot augļu mušas ar rentgena stariem.

2) pēc mutācijas šūnu rakstura: somatiskās - parādās pašā indivīdā, netiek mantotas dzimumvairošanās laikā, tiek pārmantotas veģetatīvās vairošanās laikā. Piemērs: atšķirīga varavīksnenes krāsa cilvēkam) un ģeneratīva - rodas dzimumšūnās, ir iedzimta, fenotipiski tiek konstatēta pēcnācējiem, kas ir materiāls dabiskajai atlasei.

3) pēc iznākuma organismam: negatīvs - letāls / pusnāvējošs (samazināta dzīvotspēja); neitrāls; pozitīvs (reti).

IZVĒLE

Selekcija (no latīņu valodas “selection” - “selection”, “choice”) ir jaunu augu šķirņu, dzīvnieku šķirņu un mikroorganismu celmu ražošana ar cilvēkiem vērtīgām īpašībām.

Šķirne, šķirne, celms ir cilvēka mākslīgi radīta organismu populācija, kam raksturīgas noteiktas iedzimtas īpašības.

Selekcijas teorētiskais pamats ir ģenētika.

Galvenās atlases metodes ir:

hibridizācija;

poliploīdija;

mutaģenēze;

šūnu un gēnu inženierija.

gadā N. I. Vavilovs formulēja homoloģisko sēriju likumu iedzimta mainīgums; doktrīna par materiāla atrašanu atlasei ir viņa radītā ideja par izcelsmes centriem kultivētie augi. Viņš identificēja 7 šādus centrus.

I. V. Mičurins sniedza nozīmīgu ieguldījumu augļaugu selekcijā. Viņš veica hibridizācijas, selekcijas un vides apstākļu iedarbības metodes ("mentora metode"), izstrādājot hibrīdus. Nozīmīgu vietu Mičurina selekcijas darbā ieņēma dominējošā stāvokļa kontrole, kuras pamatā ir ideja, ka konkrētos vides apstākļos hibrīdi attīsta pārsvarā šiem apstākļiem labvēlīgas īpašības.

NEPILNĪGA DOMINĀCIJA

NEPILNĪGA DOMINĀCIJA, ĢENĒTIKĀ - situācija, kurā neviens GĒNS nav DOMINĀCIJAS. Tā rezultātā organismā tiek novērota abu gēnu ietekme. Piemēram, augs ar sarkano un balto ziedu gēniem var ziedēt rozā krāsā.

Zinātniskā un tehniskā enciklopēdiskā vārdnīca.

Skatiet, kas ir "NEPILNĪGA DOMINĀCIJA" citās vārdnīcās:

nepilnīga dominēšana- Pazīmes starpposma izpausme heterozigotiem salīdzinājumā ar dominējošo un recesīvo homozigotu īpašībām. [Arefjevs V.A., Lisovenko L.A. angļu krievu vārdnīca genetic terms 1995 407s.] Tēmas ģenētika LV semi… … Tehniskā tulkotāja rokasgrāmata

Daļējs dominējošais stāvoklis, nepilnīgs dominance Pazīmes starpposma izpausme heterozigotiem salīdzinājumā ar dominējošo un recesīvo homozigotu īpašībām. (Avots: "Angļu-krievu skaidrojošā ģenētisko terminu vārdnīca". Arefjevs ... Molekulārā bioloģija un ģenētika. Vārdnīca.

nepilnīga dominēšana- nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis, kai F₁ hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių rodyti. atitikmenys: engl. daļēja dominēšana; pusdominance eng. nepilnīgs dominance ryšiai:… … Žemės ūkio augalų selekcija ir augininkystės terminų žodynas

dominēšana nepilnīga- * nepilnīgs dominējošais vai daļēji dominējošais stāvoklis ...

dominēšana- interalēliskā mijiedarbība, kas izpaužas kā pilnīga (pilnīga dominēšana) vai nepilnīga (nepilnīga dominēšana) nomākumā ar dominējošo alēli (A) recesīvās alēles (a) darbības heterozigotā stāvoklī (Aa). Ar pilnīgu pārsvaru...... Fiziskā antropoloģija. Ilustrētā skaidrojošā vārdnīca.

Skatīt pusdominanci... Lielā medicīnas vārdnīca

Dominēšana pilnīga dominēšana lpp- Dominēšana ir pilnīga, n dominēšana. D. p. tiešā nozīmē ir sinonīms Mendeļa jēdzienam "dominance" (), ... ... Ģenētika. enciklopēdiskā vārdnīca

- (dominance) attiecību forma starp viena gēna alēlēm, kurā viena no tām (dominējošais) nomāc (maskē) otra (recesīvā) izpausmi un tādējādi nosaka pazīmes izpausmi gan dominējošajos homozigotos, gan .. ... Vikipēdija

Tikai vienas alēles dalība pazīmes noteikšanā heterozigotam indivīdam. D. fenomens tika atklāts pat pirmajā klasikā. G. Mendeļa eksperimenti. Pārstāv dominējošās alēles lielie burti A, B utt. Ja nav dominējošā stāvokļa šī vārda tiešā nozīmē ... ...

G. Mendeļa izveidotie mantojuma un zīmju sadales modeļi. Pamats formulēšanai M. h. kalpoja kā ilgtermiņa (1856 63) eksperimenti par vairāku šķērsošanu. zirņu šķirnes. G. Mendeļa laikabiedri nespēja novērtēt, cik svarīgi ir ... ... Bioloģiskā enciklopēdiskā vārdnīca

Alēlisko gēnu mijiedarbība vai intraalēliskā mijiedarbība:

a) pilnīga dominēšana- tas ir mantojums, kurā dominējošais gēns pilnībā nomāc recesīvo, ar šāda veida dominanci dominējošās alēles (gēni) parāda savu iedarbību gan homozigotā, gan heterozigotā stāvoklī, un recesīvās alēles fenotipiski parādās tikai homozigotā Valsts.

Homo- un heterozigoti nav atšķirami;

b) nepilnīga dominēšana- tas ir mantojums, kurā dominējošais gēns pilnībā nenomāc recesīvo, šajā gadījumā pirmās paaudzes hibrīdiem ir starpposma īpašība, tas ir, mantojumam ir starpposma raksturs, piemēram, ziedu krāsas pārmantošana nakts skaistule, vai zils apspalvojums vistām, kažoka krāsa liellopiem utt.

Homo- un heterozigoti atšķiras viens no otra.

Ne vienmēr pazīmes var skaidri iedalīt dominējošās un recesīvās. Šajos gadījumos dominējošais gēns pilnībā nenomāc recesīvo gēnu no alēļu pāra. Šajā gadījumā radīsies starpposma pazīmes, un zīme homozigotiem indivīdiem nebūs tāda pati kā heterozigotiem. Šo parādību sauc par nepilnīgu dominēšanu. Paskaidrosim to ar piemēru.

Krustojot nakts skaistuma augus ar violetiem ziediem (AA) ar augu ar baltiem ziediem (aa), visiem pirmās paaudzes augiem būs vidēji rozā krāsa (51. att.). Tas nav pretrunā ar G. Mendeļa pirmās paaudzes hibrīdu vienveidības noteikumu: patiešām pirmajā paaudzē visi ziedi ir sārti. Kad tiek krustoti divi nakts skaistuma indivīdi no pirmās paaudzes, otrajā paaudzē notiek šķelšanās, bet nevis proporcijā 3: 1, bet gan 1: 2: 1, t.i., viens zieds ir balts (aa) , divi rozā (Aa) un viens violets (AA).

Līdz šim mēs esam izskatījuši gadījumu, kad viena gēna noteikta viena iezīme ir iedzimta. Bet jebkuram organismam ir milzīgs skaits pazīmju, un tās ir ne tikai ārējās, redzamās pazīmes, bet arī bioķīmiskās pazīmes (molekulārā struktūra, enzīmu aktivitāte, vielu koncentrācija asins audos utt.), Anatomiskās (orgānu izmērs un forma) uc n Jebkura zīme, lai cik vienkārša tā nešķistu, ir atkarīga no daudziem fizioloģiskiem un bioķīmiskiem procesiem, no kuriem katrs savukārt ir atkarīgs no proteīnu enzīmu aktivitātes.

Visu organisma ārējo un iekšējo pazīmju un īpašību kopumu sauc par fenotipu.

Visu organisma gēnu kopumu sauc par genotipu.

Ziedu krāsas pārmantošana nakts skaistumā:

R: AA × aa

sarkans balts

G: A a

F 1: Aa

Roz.

P (F 1): Aa × Aa

Roz. rozes.

G: A a A a

F 2: AA Aa Aa aa

Kras. rozes. rozes. balts

1. Pabalsta mērķis

Rokasgrāmata paredzēta izmantošanai kā demonstrācijas materiāls vidusskolas 10. klasē vidusskola vispārējās bioloģijas kursā, nodarbībās par tēmu "Ģenētikas pamati". Rokasgrāmatā ir iekļauti divi komplekti: Nr. 1: "Nepilnīga ziedu krāsas gēna dominēšana, krustojot nakts skaistuma augu" un Nr. 2: "Jaunas pazīmes izpausme, mijiedarbojoties diviem gēniem. Pēcnācēju parādīšanās ar pazīmēm, kas ir prombūtnē no vecākiem." Rokasgrāmatas demonstrēšana ļaus skolēniem iepazīties ar krustošanas procesiem, kas atšķiras no tradicionālās monohibrīdās un dihibrīdās krustošanas, kas pētītas uz zirņu sēklu piemēra (salīdzinājumam šīs shēmas vēlams demonstrēt vienā nodarbībā).

2. Iestatījums #1 NEPILNĪGS DOMINĀCIJA

Parādības apraksts

Nepilnīga dominēšana ir gēnu mijiedarbības veids, kurā heterozigotā stāvoklī (Aa genotips) parādās starpposma iezīme. Piemēram: vecākiem bija sarkani un balti ziedi, viņu genotipi bija homozigoti AA un aa. Pirmās paaudzes hibrīdiem ar Aa genotipu ir rozā ziedi.

Šāda veida alēlisko gēnu mijiedarbība bieži sastopama dabā, arī cilvēkiem. Piemēram, tēva deguns ir liels, un mātes deguns ir mazs, bērna deguns var būt vidēja izmēra. Apsveriet konkrētu piemēru ziedu krāsas pārmantošanai nakts skaistumā. Vecāku augiem, kas ir homozigoti ar AA genotipu, ir sarkani ziedi, un tiem, kuriem ir genotips aa, ir balti ziedi. AA un aa gēni atrodas uz homologām hromosomām attiecīgi pirmajā un otrajā vecāku augā. Meiozē homologās hromosomas saplūst kopā – konjugējas, pēc tam novirzās uz dažādiem šūnas poliem un nonāk dažādās gametās. Pirmais augs ar gēnu A veido viena tipa gametas, otrais augs arī veido tāda paša tipa gametas, bet šīs gametas satur gēnu a. Pirmās paaudzes F 1 hibrīdi veidojas, saplūstot vecāku gametām. No viena vecāka nāk gēns A, no otra - un līdz ar to arī Aa hibrīdu genotips. Gēni, kas nosaka zieda krāsu, ir heterozigotā stāvoklī, augiem ir starpposma zīme - ziedi būs rozā.

Apsvērsim, kuras fenotipiskās klases un kādā proporcijā parādīsies F 2 . Lai iegūtu F 2 heterozigotus F 1 augus krusto savā starpā. Mejozes laikā katrs vecāksaugs ražo divu veidu gametas: puse no gametām būs ar A gēnu, un puse būs ar gēnu. Apaugļošanās procesā ar vienādu varbūtību iespējama gametu tikšanās ar gēniem AA, Aa, Aa, aa. Šie genotipi atbilst fenotipiem:

• AA - sarkani ziedi
• 2Aa - rozā ziedi
• aa - balti ziedi.

Tādējādi ar nepilnīgu dominēšanu F 2 veidojas trīs fenotipiskās klases: sarkana, rozā, balta proporcijā 1:2:1.

Vadlīnijas

1. Piestipriniet pie tāfeles karti ar burtu "P", kas nozīmē: "vecāki".
2. Pa labi un pa kreisi no vecāku "P" vietu kartītēm ar alternatīvām zīmēm: pa kreisi - sarkani ziedi, pa labi - balti. Pievērsiet uzmanību vecāku genotipam. Tie ir homozigoti, genotipi AA un aa. Starp vecāku kartēm zem burta "P" ielieciet zīmi "X" (šķērsošana).
3. 3. Krustošanas procesā piedalās katra vecāka gametas. Saskaņā ar shēmu pievienojiet "gametes" karti. Kartes ar katra vecāka gametām ir pievienotas zemāk: kreisajā pusē - A, labajā pusē - a. Starp tiem, bet zemāk, ir pievienota karte F 1. Labajā un kreisajā pusē ir pievienotas kartītes ar rozā ziediem un heterozigotiem Aa genotipiem. Uzmanība tiek vērsta uz to, ka izpaužas starpposma zīme, kas raksturīga nepilnīgai dominēšanai.
4. Apsvērsim, ar kādām zīmēm un kādā proporcijā būs indivīdi F 2. Pievienojiet karti "F 2" pa kreisi no savāktā pieteikuma, pēc tam krustojuma zīmi "X" zem zīmes "F 1" starp heterozigotu genotipiem: Aa X Aa. Zemāk ir pievienota "gametu" karte, zem tās ir fiksētas kartītes ar gametām A un a vienam vecākam (pa kreisi), un tieši tā pati - labajā pusē, zem otrā vecāka genotipa.
5. Viena vecāka divu veidu gametas un otra vecāka divu veidu gametas dod 4 veidu iespējamās kombinācijas: AA - sarkani ziedi (pievienota atbilstošā kartīte), Aa - rozā ziedi (kartīte ar rozā ziediem ir pievienota). Jāatzīmē, ka šāda kombinācija ir iespējama divas reizes: A - no kreisā vecāka un - no labās puses. Ir iespējams arī otrādi: a - no kreisās puses, A - no labās puses. Kartīte "rozā ziedi" tiek pievienota otrreiz. Un visbeidzot kombinācija aa - balti ziedi. Pievienota kartīte ar baltiem ziediem.

Izrādījās trīs augu klases pēc fenotipa: balti, rozā un sarkani ziedi. Attiecība starp klasēm ir 1:2:1. Šī sadalīšanās F 2 ir raksturīga nepilnīgai dominēšanai.

1. Kādus gēnus sauc par alēļiem?
2. Kādus alēlo gēnu mijiedarbības veidus jūs zināt?
3. Cik fenotipisko klašu ir "F 1" ar pilnīgu un nepilnīgu dominējošo stāvokli?
4. Cik fenotipisko klašu ir "F 2" ar pilnīgu un nepilnīgu dominējošo stāvokli?
5. Kādas ir attiecības starp klasēm "F 2" ar pilnīgu un nepilnīgu dominējošo stāvokli?

3. Komplekts Nr.2 Jaunu pazīmju rašanās divu gēnu pāru mijiedarbībā. Pēcnācēju parādīšanās ar pazīmēm, kuru vecākiem nav.

Procesa apraksts

Ģenētikas attīstība 20. gadsimta sākumā parādīja, ka vienas pazīmes izpausmi ne vienmēr nosaka alēlisko gēnu pāris AA, Aa vai aa.

Truša kažoka krāsu nosaka divi gēnu pāri. Pelēko apmatojuma krāsu kodē dominējošais gēns A, melno krāsu kodē recesīvais gēns - a. Tad pelēkajiem trušiem var būt genotips AA vai Aa, melnajiem trušiem - tikai recesīvais genotips aa. Tomēr šo gēnu darbu ietekmē citi gēni C un c. Katram indivīdam var būt CC, Cs vai ss genotips. Ja indivīdam ir dominējošā alēle C, tas ir, tā genotips ir CC vai Cs, tad truša krāsa būs pelēka (genotipi AA vai Aa) vai melna (genotips - aa). Gadījumā, ja truša genotipā ir recesīvo alēlo cc gēnu kombinācija, tad A un a gēnu darbs tiek nomākts, pigments netiek sintezēts, un truši būs balti.

Šāda veida nealēlisko gēnu mijiedarbību, kurā daži gēni nomāc citu nealēlisko gēnu darbību, sauc par epistāzi.

Truša apmatojuma krāsas iezīmi kontrolē divi gēnu pāri; gametas veidojas kā dihibrīda krustojumā. Punneta režģis tiek aizpildīts tāpat kā dihibrīda krustojumā, un sadalīšana "F 2" nebūs 9:3:3:1, bet gan atšķirīga. "F 2" var parādīties iezīme, kas nebija vecākiem un hibrīdiem "F 1".

Jāapsver konkrēts piemērs: krāsojuma pārmantošana trušiem.

Vadlīnijas

1. Uz tāfeles stūrī uzrakstiet gēnu burtu apzīmējumus. Apmatojuma krāsas gēni: A - pelēka krāsa, a - melna krāsa. Gēni, kas kontrolē krāsu gēnu darbu: CC, CC - parādās krāsa, cc - krāsa tiek nomākta.
2. Piestipriniet pie tāfeles "P" karti - vecāki. Viņas kreisajā pusē ir kartīte ar pelēku trusi, tās genotips ir AACC. Viņš ir homozigots gēnam A un gēnam C. AA - pelēka kažoka krāsa, CC - veidojas pigments. Pa labi no "P" kartes ir piestiprināta kartīte ar baltu trusi ar genotipu - aass, aa - pigments ir melns, bet cc gēni aizliedz šī pigmenta sintēzi, un trusis būs balts. Starp šīm divām kārtīm ir novietota krustojuma zīme "X".
3. Krusts ietver abu vecāku gametas. Pievienojiet gametas karti. Zem tā ir piestiprinātas kartes ar atbilstošajām gametām. Pelēkā truša gametas AS, baltā truša gametas - ac. "F 1" hibrīdi veidojas vecāku gametu AaC saplūšanas dēļ. Šie truši būs pelēki, jo tiem ir gēns A (pelēka krāsa) un gēns C (pigments tiek sintezēts). F1 hibrīdi ir heterozigoti diviem gēniem.
4. Zem gametām ir piestiprināta karte "F 1", no kuras pa kreisi un pa labi novietotas kartītes ar pelēkiem heterozigotiem trušiem (genotipi - AaCC).
5. Lai iegūtu F 2 hibrīdus, F 1 tiek krustoti viens ar otru. Starp pelēkajiem hibrīdiem trušiem ir novietota "X" karte (šķērsošana), bet zem "gametes" kartītes. Zem tā viena vecāka gametas ir piestiprinātas horizontāli, bet otras - vertikāli, tas ir, ir attēlotas Punnetta režģa robežas. Katram vecākam ir 4 veidu gametas, pateicoties iespējamai divu gēnu pāru kombinācijai:

Tādējādi tika iegūts sadalījums trīs fenotipiskajās klasēs: truši ir pelēki, melni un balti attiecībās 9:3:4. Parādījās pazīme "melnā krāsa", kuras nebija ne vecākiem, ne F 1 hibrīdiem.

4. Glabāšanas noteikumi

Glabājiet rokasgrāmatu sausā, apsildāmā telpā.

AT Dabā līdzās pilnīgai dominēšanai bieži rodas nepilnīgs (vidējs), kad heterozigotiem ir atšķirīgs fenotips nekā sākotnējām vecāku formām, pazīmes izpausme heterozigotā ir starpposma. Nepilnīga dominēšana ir dominējošās alēles darbības vājināšanās recesīvās alēles klātbūtnē.

Piemēram, cilvēkiem anoftalmiju (acs ābolu trūkums) izraisa autosomāli recesīvs gēns, normāls acs ābolu izmērs ir saistīts ar dominējošo gēnu. Heterozigotiem ir mikroftalmija, t.i. samazināts acs ābolu izmērs. Homozigotos recesīvām alēlēm nav acs ābolu, heterozigotiem tiek konstatēta mikroftalmija, dominējošo alēļu homozigotos āboliem ir normāls izmērs. Uzdevums 3

Noteikt bērnu pēcnācēju genotipu un fenotipu pēc vecāku ar nepilnīgu (vidēju) dominanci fenotipu un genotipu

Vesela sieviete ar normālu acs ābola izmēru apprecas ar vīrieti, kuram ir anoftalmija (acs ābolu trūkums). Kādas ir atvases prognoze, ja bērni no norādītā pāra apprecēs savējos (izvēlētās laulības).

Risinājums:

Nosauksim gēnus acs ābolu attīstības noteikšana: A- normālā vērtība acs āboli, a - anoftalmija, Aa - mikroftalmija

F 2: AA: 2Aa: aa

1:2:1 trīs fenotipiskās klases, sadalot pēc fenotipa.

1:2:1 trīs genotipu klases, sadalot pēc genotipa. Atbilde:pirmajā paaudzē (F1) kad vecāki ir homozigoti (anoftalmija parādās tikai homozigotiem recesīvām alēlēm), visiem bērniem ir samazināts ābolu izmērs (mikroftalmija); genotipiski tie visi ir heterozigoti, t.i. izpaudās I vienveidības likums (noteikums). G. Mendelis, tomēr fenotipiski bērni nelīdzinās saviem vecākiem.

Otrajā paaudzē (F 2) ar nepilnīgu dominējošo stāvokli sadalījums pēc fenotipa un genotipa sakrīt 1:2:1, tie. 1/4 (25%) bērnu ar normālu acs ābolu izmēru; 1/2 (50%) ar mikroftalmiju 1/4 (25%) bērnu bez acs āboliem (anoftalmija).

Cilvēkam viļņaino matu zīmi pārmanto nepilnīga dominante, slimības: akatalāzija, mikroftalmija, fenilketonūrija, sirpjveida šūnu anēmija u.c. Novirzes no paredzamās segregācijas, kas saistītas ar letālajiem gēniem

Dabā dažos gadījumos otrajā paaudzē šķelšanās var atšķirties no gaidītā, jo dažu gēnu homozigoti nav dzīvotspējīgi. Cilvēkiem dominējošais brahidaktīlijas gēns ir līdzīgi iedzimts (saīsinātas pirkstu falangas un samazināts pašu falangu skaits). Laulībās, kad vīrs un sieva cieš no brahidaktiliem, bērni dzimst proporcijā: divas daļas ar īsiem pirkstiem un viena daļa ar normāliem pirkstiem (2:1, nevis 3:1), dominējošie homozigoti indivīdi mirst, vēl embrionālajā attīstībā. .

4. uzdevums

Noteikt pēcnācēju fenotipu un genotipu pēc fenotipa un genotipa

vecākiem, atkāpjoties no paredzamās šķiršanās

Viena no cāļu šķirnēm izceļas ar saīsinātām kājām. Šī īpašība ir dominējoša. To kontrolējošais gēns vienlaikus izraisa arī knābja saīsināšanu. Tajā pašā laikā homozigotām vistām knābis ir tik mazs, ka tie nespēj izlauzties cauri olas čaumalai un nomirt, neizšķilušies no olas. Saimniecības inkubatorā, kurā audzēja tikai īskājainas vistas, iegūtas 4500 vistas. Cik no viņiem ir īskājaini?

Risinājums:

Apzīmēsim gēnus, kas nosaka kāju un knābja attīstību.

A - saīsināts knābis un saīsinātas kājas

a- normāls knābis,

AA - saīsināts knābis, saīsinātas kājas, letāli homozigoti.

Tā kā inkubatorā tika audzēti tikai īskājainie cāļi, tāpēc visas šīs fermas cāļi pēc genotipa ir heterozigoti (homozigoti, kā minēts, mirst neizšķilušies).