Projekti, dijagrami, crteži
Zoospore žutozelenih algi crtež. Predavanje: Odjel žutozelenih ili heteroflagelatnih algi

Zoospore žutozelenih algi crtež. Predavanje: Odjel žutozelenih ili heteroflagelatnih algi

Plan:

1 Struktura stanice
- 1.1 Bičevi
- 1.2 Kloroplast
- 1.3 Stanične stijenke
- 1.4 Ostale strukture
- 1.5 Jezgra
2 Reprodukcija
3 Ekologija
4 Značenje
5 Filogenija
6 Raznolikost i sustavnost

Uvod

Žutozelene alge(lat. Xanthophyceae, ili Xanthophyta), ili Multiflagelate alge(lat. Heterocontae), ili Tribophyceae(lat. Tribophyceae) - klasa nižih biljaka, uključujući alge, čiji su kloroplasti obojeni žuto-zeleno ili žuto. Predstavnici su jednostanični, kolonijalni i višestanični, uglavnom slatkovodni organizmi. Slično zlatnim algama, podjela žutozelenih algi na razrede temelji se na raznolikosti morfološke organizacije talusa. Klasa nazvana po vrsti roda Tribonema(od grčkog pleme- iskusan, vješt, nema- nit).

1. Struktura stanice

1.1. Bičevi

Predstavnici monada (zoospore i gamete) imaju dva biča nejednake duljine i morfologije: glavni bič ima peraste trepavičaste dlake, bočni bič ima oblik biča. Izuzetak su sinzoospore Vaucheria, u kojem se na površini nalaze brojni parovi glatkih flagela nešto različitih duljina. Flagele su pričvršćene subapikalno na stanicu (u spermiju Vaucheria bočno pričvršćivanje). Mastigonemi se sintetiziraju u cisternama endoplazmatskog retikuluma. Kratki flagellum završava akronemom.

Bazalna tijela tribophycean flagella imaju tipičnu strukturu, smještena pod pravim kutom jedna prema drugoj. Radikularni sustav predstavljen je poprečno prugastim korijenom - rizoplastom i tri mikrotubularna korijena, od kojih se svaki sastoji od 3-4 mikrotubula.

1.2. kloroplast

Kloroplast ima strukturu tipičnu za okrofite. Tipično, stanica sadrži nekoliko zelenih ili žuto-zelenih plastida u obliku diska. Njihova boja je posljedica odsustva fukoksantina, koji je odgovoran za zlatnu i smeđu boju ostalih okrofita. Od karotenoida u Tribophyceae prisutni su α- i β-karoteni (prevladavaju), vouheriaksantin, diatoksantin, diadinoksantin, heteroksantin, lutein, violaksantin, neoksantin itd. Klorofili - a I c. U stanicama Tribophyceae, osim pločastih, postoje plastidi i drugih oblika: lamelarni, koritasti, vrpčasti, šalasti, zvjezdasti i dr. U nekoliko vrsta pirenoidi polusuženog oblika. vrste su pronađeni. Ocelus se sastoji od niza lipidnih globula, smještenih na prednjem kraju tijela u kloroplastu, usmjerenih prema bazalnom izbočenju flageluma.

1.3. Stanične stijenke

Vrste s ameboidnom, monadnom i palmeloidnom organizacijom nemaju staničnu stijenku, prekrivene su samo citoplazmatskom membranom i lako mijenjaju oblik. Ponekad se "gole" stanice nalaze unutar kuća, čiji zidovi mogu biti obojani u smeđu boju solima mangana i željeza. Velika većina tribophyceae ima staničnu stijenku koja je čvrsta ili se sastoji od dva dijela. U svom sastavu, proučavao Tribonema I Vaucheria, prevladava celuloza i sadrži polisaharide koji se uglavnom sastoje od glukoze i uronskih kiselina. Mlade stanice imaju tanku membranu, ali s godinama ona zadeblja. U njemu se mogu taložiti soli željeza, čiji ga spojevi boje u razne nijanse smeđe i crvene boje. Najčešće je silicij prisutan u staničnoj stijenci, dajući joj tvrdoću i sjaj. Također se može intarzirati vapnom i oblikovati na razne načine (bodlje, ćelije, bradavice, čekinje, zubci itd.). U pričvršćenim oblicima može se formirati izdanak ljuske - noga s pričvrsnim potplatom.

Kod nitastih algi sa školjkastim membranama, kada se filamenti raspadnu, stanične membrane se raspadaju na fragmente u obliku slova H, koji su čvrsto povezani polovice membrana dviju susjednih stanica. Kako filamenti rastu, fragment stanične stijenke dviju susjednih stanica kćeri u obliku slova H umeće se između dvije polovice matične stanične stijenke. Kao rezultat toga, svaka od stanica kćeri je napola prekrivena starom membranom stanice majke, a napola s novoformiranom membranom.

1.4. Ostale strukture

Kod pokretnih predstavnika prisutne su kontraktilne vakuole. Obično ih ima 1-2 po stanici, ponekad i više. Golgijev aparat ima jedinstvenu strukturu. Diktiozomi su mali, sadrže 3-7 cisterni.

Rezervna hranjiva su ulja, neka imaju volutin, hrizolamin i leukozin.

1.5. Jezgra

Postoji jedna jezgra, rjeđe ima mnogo jezgri; kod cenotičkih predstavnika stanice su uvijek višejezgrene. Pojedinosti mitoze detaljno su proučavane tek u Vaucheria. Njegova mitoza je zatvorena, sa centriolima smještenim na polovima izvan jezgre. Nisu pronađene kinetohore. Tijekom anafaze, interpolarne mikrotubule vretena se jako izdužuju, što dovodi do značajne udaljenosti između jezgri kćeri jedne od druge. Jezgrina membrana je očuvana, pa u telofazi jezgre kćeri imaju oblik bučice. Vjeruje se da takva mitoza nije tipična za cijelu skupinu Tribophyceae.

2. Razmnožavanje

Većina žutozelenih ima vegetativno i nespolno razmnožavanje. Vegetativno razmnožavanje provodi se dijeljenjem stanica na pola, dezintegracijom kolonija i višestaničnih talija na dijelove. Tijekom nespolnog razmnožavanja mogu nastati ameboidi, zoospore, sinzoospore, hemizoospore, hemiautospore, autospore i aplanospore. Zoospore su "gole" i obično kruškolikog oblika s dva biča. Spolni proces (izo-, hetero- i oogamni) opisan je kod nekoliko predstavnika.

Kada se pojave nepovoljni uvjeti, uočava se stvaranje cista. Ciste (statospore) su endogene, mononuklearne, rjeđe višejezgrene. Njihova stijenka često sadrži silicijev dioksid i sastoji se od dva nejednaka, rjeđe jednaka dijela.

3. Ekologija

Tribophyceae se nalaze na svim kontinentima, uključujući Antarktik. Žive uglavnom u slatkim vodama umjerenih geografskih širina, također su česti u tlu, a rjeđi su u kopnenim, bočatim vodama i morskim staništima. Nastanjuju i čiste i onečišćene vode, s različitim pH vrijednostima, ali rijetko ih ima u izobilju. Triboficne alge znatno su raznovrsnije i obilnije u tlima, gdje, razvijajući se u masi, mogu izazvati “cvjetanje” površine tla. Aerofitni predstavnici nalaze se na deblima drveća, stijenama i zidovima kuća, zbog čega ponekad pozelene. Često žive u nakupinama nitastih algi i viših vodenih biljaka uz obale rijeka, ribnjaka, jezera i akumulacija.

Žutozelene alge ubrajamo u različite ekološke skupine - plankton, rjeđe perifiton i bentos. Velika većina njih su slobodnoživući oblici, ali unutarstanični simbionti - zooxanthellae - također se nalaze u stanicama protozoa. Kloroplasti morskih algi tvore zanimljivu unutarstaničnu simbiozu V. litorea sa školjkom Elysia chlorotica. Tijekom 9 mjeseci ovaj je mekušac sposoban fotoautotrofno fiksirati ugljični dioksid u kulturi. Ovo je najduža simbioza ove vrste, kada je simbiotski plastid u izravnom kontaktu s citoplazmom životinje. U prirodi se ličinke mekušaca hrane nitima Vaucheria. Kao rezultat fagocitoze, kloroplasti algi ulaze u citoplazmu epitelnih stanica mekušaca. Tijekom tog procesa ovojnica kloroplasta postaje troslojna, a vanjska membrana endoplazmatskog retikuluma kloroplasta se gubi. Ovaj fenomen može poslužiti kao dokaz da su u procesu evolucije, kao rezultat sekundarne simbiogeneze zbog gubitka membrana, mogli nastati kloroplasti s tri membrane.

4. Značenje

Triboficijske alge su proizvođači kisika i organskih tvari te su dio trofičkih lanaca. Sudjeluju u samopročišćavanju onečišćenih voda i tla, stvaranju muljeva i sapropela, te procesu nakupljanja organskih tvari u tlu, utječući na njegovu plodnost. Njihov ekonomski značaj svodi se na njihovu upotrebu kao indikatorskih organizama u određivanju stanja onečišćenja vode; dio su kompleksa mikroorganizama koji se koriste za pročišćavanje otpadnih voda.

5. Filogenija

Krajem 19. - početkom 20. stoljeća. različiti rodovi Tribophyceae klasificirani su kao zelene alge, čemu je prvenstveno pridonijela boja i morfološka sličnost talija. Ali već je A. Pascher uključio ovu skupinu u isti evolucijski niz sa zlatnim algama i dijatomejama. Ovo gledište naknadno je potvrđeno studijama na citološkoj, biokemijskoj i molekularnoj razini. Trenutno se Tribophyceae smatraju klasom unutar odjela Ochrophytae. Od tribophyceae, eustigmatophyceae su izolirane u rangu iste klase, ali, kako se pokazalo, u evolucijskom smislu su daleko jedna od druge. U filogenetskim stablima izgrađenim na analizi nukleotidnih sekvenci niza gena, tribophyceae među okrofitima mnogo su bliže smeđim algama nego zlatnim algama, diatomejama, sinuraceae i eustigmatophyceae.

6. Raznolikost i sustavnost

Opisano je oko 90 rodova i više od 600 vrsta, koje su grupirane u 6-7 redova (H. Ettl, 1978). Identifikacija redova temelji se na vrsti diferencijacije talusa i karakteristikama životnog ciklusa. Broj redova ovisi o gledištu na cenotičke triboficijske alge: da li se svrstavaju u jedan ili dva reda.

Bilješke

Prema EOL-u. Vidi karticu.

Književnost

Život biljaka. U 6 svezaka / Ch. izd. Al. A. Fedorov. - M.: Obrazovanje, 1977. - T. 3. Alge. Lišajevi. ur. M. M. Gollerbach. - 487 str. - 300.000 primjeraka.
"Tečaj nižih biljaka", ed. M. V. Gorlenko - M.: “Viša škola”, 1981
V. A. Kryzhanovsky, G. L. Bilich “Biologija. Cijeli tečaj. U 3 sv. Svezak 2. Botanika." - M.: LLC izdavačka kuća "ONICS 21. stoljeće", 2002
“Mala radionica nižih biljaka” - M.: “Viša škola”, 1976
N. P. Gorbunova “Algologija”, M.: “Viša škola”, 1991

Žutozeleni odjel uključuje alge čiji su kloroplasti obojeni svijetlo ili tamno žuto, vrlo rijetko zeleno i samo ponekad plavo. Ova boja određena je prisutnošću glavnih pigmenata u kloroplastima - klorofila, karotena i ksantofila. Međutim, u kloroplastima žuto-zelenih algi uvijek prevladavaju karoteni, što određuje originalnost njihove boje. Osim toga, u njihovim stanicama nedostaje škroba, a kao glavni asimilacijski produkt nakupljaju se kapljice ulja, a samo u nekima, dodatno, grudice leukozina i volutina.

Žutozelene alge karakterizira velika morfološka raznolikost. Među njihovim brojnim predstavnicima nalaze se gotovo svi glavni tipovi strukture tijela algi: ameboidna, monadna, palmeloidna, kokoidna, filamentna, heterofilamentna, lamelarna i sifonalna.

Žuto-zelene alge rasprostranjene su po cijelom svijetu. Nalaze se uglavnom u čistim slatkovodnim vodnim tijelima, rjeđe u morima i boćatim vodama, također su česti u tlu; može živjeti iu kiselim iu alkalnim vodama; preferiraju umjerene temperature, najčešće se razvijaju u proljeće i jesen, iako ih ima u svim razdobljima godine, uključujući i zimu.

Žutozelene alge uglavnom su predstavnici planktona, uglavnom pasivnih planktera, rjeđe su u perifitopu i bentosu. Najčešće se mogu naći u nakupinama nitastih biljaka i među šikarama viših vodenih biljaka u obalnom području rijeka, ribnjaka, jezera i akumulacija, rjeđe u čistoj vodi.

, ,
, ,

Među žutozelenim algama postoje predstavnici sa talusom jednostanične (Sl. 188, 1, 2, 5; 190; 191), kolonijalne (Sl. 189), višestanične (Sl. 192, 1, 2) i nestanične strukture. (Slika 192, 3). Osim toga, ovdje su poznate vrlo osebujne alge s višejezgrenim talusom u obliku golog plazmodija (Sl. 188, 3).

Bez obzira na vanjsku strukturu, unutarnja struktura stanice žutozelenih algi prilično je ujednačena. U protoplastu se obično uočava nekoliko žutozelenih kloroplasta, koji imaju diskasti, koritasti, lamelarni, rjeđe vrpčasti, zvjezdasti ili šalasti oblik s punim ili režnjevitim rubovima. Kod pokretnih oblika, crveno oko se obično nalazi na prednjem kraju kloroplasta. Nekoliko vrsta obično ima pirenoid s dvije ljuske. U stanici postoji jedna jezgra, obično male veličine, uočljiva tek nakon tretiranja stanice posebnim bojama, ali postoje i vrste s višejezgrenim stanicama.

Kod malog broja vrsta morfološki prednji dio stanice ima jednu ili dvije pulsirajuće vakuole.

Posebnost žuto-zelenih algi je prisutnost dvije nejednake flagele u vegetativnim stanicama monadne strukture i zoosporama. Upravo je to svojstvo u jednom trenutku poslužilo kao osnova za imenovanje ove skupine algi heteroflagelati, ili heterokonti(Heterocontae). Osim razlika u duljini, bičevi se ovdje razlikuju i morfološki: glavni bičevi se sastoje od osi i cilijarnih dlaka perasto smještenih na njoj, bočni bičevi su u obliku biča.

Za razliku od unutarnjeg sadržaja stanice, njezina ljuska kod žutozelenih algi pokazuje značajnu raznolikost. Kod najjednostavnijih predstavnika, stanica je okružena samo tankim i nježnim periplastom, što mu omogućuje stvaranje izbočina u obliku pseudo- i rizopodija (Sl. 188, 1 - 4). Ali kod većine vrsta stanica je prekrivena pravom gustom membranom, koja određuje stalni oblik tijela. Ova ljuska može biti čvrsta ili dvokrilna, sa zaliscima jednake ili nejednake veličine. U većini predstavnika ventile je obično teško razlikovati, postaju jasno vidljivi samo pod utjecajem 60% otopine kaustičnog kalija ili kada se boje.

Obično je ljuska bezbojna, prozirna, rjeđe smeđa ili žućkasta. Kod mnogih predstavnika ima različite skulpturalne ukrase i može biti umetnut vapnom, silicijevim dioksidom ili željeznim solima.

Žutozelene alge razmnožavaju se jednostavnom diobom stanica ili raspadom kolonija i višestaničnih talija na zasebne dijelove. Aseksualna reprodukcija također se opaža uz pomoć biflagelatnih zoospora ili autospora, rjeđe, ameboida. Spolni proces poznat je kod nekoliko vrsta i predstavljen je izo- i oogamijom. U nekih vrsta, u razvojnom ciklusu, poznate su egzo- i endogene ciste sa školjkašom, često silificiranom ljuskom (sl. 189, 3).

Važnost žutozelenih algi kao fototrofnih organizama prvenstveno je u stvaranju primarne proizvodnje u vodenim tijelima i njihovom sudjelovanju u hranidbenom lancu vodenih organizama. Žutozelene alge, uz mnoge druge, tvore sapropel (mulj). Živeći u vodenim površinama bogatim organskim ostacima, mogu poslužiti kao indikativni oblici u određivanju stupnja onečišćenja vode. U tlu aktivno sudjeluju u akumulaciji organske tvari, pomažući povećanju plodnosti.

Žutozelene alge još su nedovoljno istražena skupina. Njegovo podrijetlo nije pouzdano utvrđeno. Trenutno prevladava mišljenje da su one samostalan odjel, jer pokazuju jasno definiran paralelizam oblika sa zlatnim i zelenim algama, u čiju izdvojenost u samostalne odjele nitko ne sumnja. Nedvojbeno je da su žutozelene alge srodne zlatnim algama i dijatomejama.

Prema najnovijim podacima, odjel žutozelenih algi (Xanthophyta) može se podijeliti u šest klasa: xanthopodaceae(Xanthopodophyceae), ksantomonas(Hapthomonadophyceae), xanthocapsaceae(Xanthocapsophyceae), ksantokokni(Xanthococcophyceae), xanthotrichaceae(Xanthotrichophyceae) i xanthosiphonaceae(Xanthosiphonophyceae).

Život biljaka: u 6 svezaka. - M.: Prosvjeta. Uredio A. L. Takhtadzhyan, glavni urednik, dopisni član. Akademija znanosti SSSR-a, prof. A.A. Fedorov. 1974 .

Ove alge sadrže, osim klorofila, žute pigmente - ksantofil i karotin; boja im varira od svijetlo do tamnožutozelene. rjeđe zelena i za neke – plava. Predstavnik: botridium.

Žutozelene alge su organizmi na različitim stupnjevima morfološke diferencijacije talusa, – jednostanični, kolonijalni i višestanični. Među njima su pretežno kokoidne, palmeloidne ili filamentne strukture, rjeđe – ameboidni, monadni, sifonalni, heterofilamentni i lamelarni.

Pokretne oblike žutozelenih algi (uključujući zoospore) karakteriziraju prisutnost dva flagela nejednake veličine (bočna – kratke, flagelirane i prednje – dugi s mastigonemima) i žutozelenu boju kromatofora. Rezervni proizvodi – volutin, mast, često hrizolamin. Kod primitivnih oblika sadržaj stanice obavijen je tankim periplastom, dok se kod više organiziranih predstavnika nalazi pektinska ili celulozna ovojnica (čvrsta ili bikuspidna). Stanična membrana često je impregnirana željeznim solima, silicijevim dioksidom, vapnom i ima razne "skulptoralne ukrase".

Protoplast stanice sadrži nekoliko kromatofora, koji mogu biti u obliku diska, ploče, vrpce ili čašice ili zvijezde. Jedna ili više jezgri. Neke vrste imaju pirenoide. Stigma je zabilježena u pokretnim oblicima.

Žuto-zelene alge mogu se razmnožavati uzdužnom staničnom diobom, raspadom kolonija ili filamenata u odvojene dijelove, a također i zoo- ili aplanosporama. Spolni proces (izo- ili oogamija) malo je poznat. Kako bi izdržale nepovoljne uvjete, neke vrste formiraju ciste s blago silicificiranim školjkama školjkaša.

Odjel uključuje 2500 vrsta. Predstavnici odjela široko su rasprostranjeni u različitim staništima, posebno u čistim slatkovodnim tijelima; također su uobičajeni u tlu. Ove alge su uglavnom pasivni plankteri. Češće se mogu naći u nakupinama nitastih algi i među vodenim biljkama.

To su uglavnom mikroskopske jednostanične alge, uključujući kolonijalne, višestanične i nestanične alge.

Prevladavajući tip strukture talusa je kokoidni. Monadni, ameboidni, kokoidni, palmeloidni, filamentni, lamelarni i sifonalni.

Pokretni oblici i stadiji imaju dva biča. Karakteristike flagela.

Vanjski poklopci: Neke stanice prekrivene su samo plazmalemom - sve su to ameboidni oblici, neke su monadne. Tvore pseudopodije i rizopodije. Ponekad postoje kuće umetnute solima željeza ili mangana. Velika većina ima gustu staničnu membranu, čvrstu ili bikuspidnu. Stanična stijenka je pektinska, ponekad s celulozom i hemicelulozom; kod roda Vaucheria to je celuloza. Kod mnogih predstavnika, ljuska je impregnirana silicijevim dioksidom ili solima željeza.

Značajke unutarnje strukture: Jedna jezgra ili više jezgri. Oblici monade imaju 1-2 pulsirajuće vakuole. Pokretni i neki kokoidni oblici imaju stigmu. Kloroplasti dolaze u različitim oblicima. Okružuju ih četiri membrane. Ponekad kloroplasti sadrže pirenoid. Kada se formiraju lamele, tilakoidi se grupiraju u skupine od 3. Kloroplasti također sadrže pojasni tilakoid.

Pigmenti G-Z alge: klorofili “a” i “c”, karotenoidi. Produkti asimilacije su lipidi, hrizolamin i volutin.

Reprodukcija: vegetativno - uzdužnom staničnom diobom ili dezintegracijom višestaničnih organizama na dijelove, nespolno - biflagelatnim zoosporama, autosporama, rjeđe - ameboidima. U rodu Vaucheria, spore se nazivaju sinzoospore. Poznato je i stvaranje endogenih cista s bikuspidnom membranom koja sadrži silicij. Spolni proces je pouzdano poznat samo kod vrsta roda Vaucheria, to je oogamija.

Rasprostranjen diljem svijeta. Nalaze se uglavnom u čistim slatkovodnim vodama, rjeđe u bočatim vodama i morima. Mnogi predstavnici također su česti u tlu. Relativno mali odjel Xanthophyta odlikuje se širokom ekološkom amplitudom.

Predstavnici: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Morfološke i anatomske karakteristike talusa, značajke reprodukcije.

Najčešći predstavnici su:

Botridij je kopnena alga koja zahtijeva vapno u tlu. Ljeti se može naći na vlažnom tlu u blizini obala akumulacija, oko lokvi. Vidljiva je golim okom u obliku zelenih sjajnih mjehurića veličine 1-2 mm tipično sifonalne strukture.

Vaucheria (Vaucheria) - talus - rijetko razgranate niti bez pregrada, ovo je jedna divovska višejezgrena stanica. Nalazi se na dnu rezervoara s brzom vodom, u stajaćim rezervoarima u blizini obale i na jako vlažnom tlu.

Zastupnici Xanthophyta

s monadnim i ameboidnim tipom strukture talusa

1 - Klorokardion pleurokloron; 2 - Rhizochloris stigmatica:

A- periplast, b- rizopodije, V- kloroplast, G- stigma, d- pulsirajuće vakuole.

3 - Stipitokok vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

Zastupnici Xanthophyta s kokoidnim tipom strukture talusa

1 -2 – Botrydiopsis eriensis: 1 - odrasla osoba, 2 - formiranje moto sporta.

3 – klorotecij crassiapex;

4 – Peroniella curvipes.

Zastupnici Xanthophyta s filamentoznim tipom strukture talusa

1 - Tribonema viride: A- dio niti, b- izlazak zoospora, G- struktura ljuske. 2 - Heteropedija polikloris.

Predavanje 4

Podjela dijatomeja. Odjel za smeđe alge. Odjel za alge euglene

Odjel dijatomeja –Bacillariophyta.

Dijatomeje su sasvim posebna skupina jednostaničnih organizama (oko 16 000 vrsta), oštro se razlikuju od ostalih algi: njihove su stanice izvana obavijene tvrdim silikatnim oklopom - ljuskom. To su jednostanični mikroskopski organizmi, pojedinačni ili kolonijalni u obliku lanaca, niti, zvjezdica, kokoidnog tipa strukture talusa. Veličine pojedinih uzoraka kreću se od 4 mikrona do 2 mm. Stanična membrana je ljuska građena od silicijevog dioksida - silicijevog oksida s tankim slojem pektinskih tvari. Pore, struktura ljuske, epiteka, hipoteka, pojasni prsten, šav. Prisutnost školjke u diatomejima unaprijed je odredila zanimljive značajke strukture njihovih stanica, načina života i reprodukcije. Boja algi ovisi o skupu pigmenata, među kojima prevladavaju smeđi pigmenti - karoten, ksantofil i diatomin, koji maskiraju klorofile a i c u živoj stanici. Rezervne hranjive tvari: ulje, volutin, leukozin. Mehanizam kretanja dijatomeja.

Postoje dvije evolucijske linije dijatomeja, koje se prvenstveno razlikuju po obliku zalistaka ljuske - centrična (Centrophyceae) i perasta (Pennatophyceae). Ovo su dva razreda ovog odjela.

Centrični imaju radijalno simetrične školjkaste zaliske, većina živi u vodenom stupcu, a tip spolnog procesa im je oogamija. Klasa Centric - stanice su pojedinačne ili povezane u nitaste kolonije. Zalisci su okruglog obrisa, areole su raspoređene nasumično ili radijalno, a duž rubova zalistaka nalaze se izraštaji, bodlje i nastavci. Uglavnom morske alge.

Penati nemaju više od 2 ravnine simetrije, ponekad samo jednu ravninu simetrije, mnogi su pokretni, velika većina nastanjuje dno rezervoara. Pennate dijatomeje stvaraju ameboidne gamete, tip spolnog procesa je izogamija i anizogamija. Razred Pennate - ljuska je simetrična duž uzdužne osi. Zalisci su linearni, lancetasti, eliptični. To su slatkovodni i morski oblici koji žive u bentosu na različitim podlogama.

1 – prazna ljuska i živa stanicaNeidij sp.; 2 – struktura ljuske

centralne dijatomeje; 3 – građa ljušture perastih dijatomeja

d – hipovalva, p – pojas (po1 – epivalvalni pojas, po2 – hipovalvularni pojas

valva, r – rebra, s – valvula, e – epivalva, w – šav).

Citoplazma, vakuole, jezgra, kloroplasti. U većini centričnih oni su mali i zrnasti. U penatima su kloroplasti obično veliki, lamelarni, 1-2 po stanici. Kloroplasti su okruženi s četiri membrane. Tilakoidi u kloroplastima grupirani su u lamele od po 3; postoji pojasni tilakoid. Boja kloroplasta ima različite nijanse žuto-smeđe boje. Pigmenti dijatomeje: klorofili a i c, karotenoidi. Hranjive tvari se nakupljaju u citoplazmi u obliku lipidnih kapljica i granula krizolaminarina.

Reprodukcija. Sve dijatomeje su diploidne, mejoza je gametska.

Tvrda ljuska određuje zanimljive karakteristike reprodukcije dijatomeja. Najčešći način je podjela ćelije na 2 polovice. Značajke procesa fisije i njegove posljedice.

Obnavljanje izvorne veličine stanica događa se kao rezultat spolnog procesa, što dovodi do stvaranja auksospora (rastuće spore). Pretpostavlja se da je stvaranje auksospora povezano sa skupljanjem stanica kao rezultat njihove diobe i potrebe za vraćanjem veličine. Stvaranje auksospora uvijek je povezano sa spolnim procesom. U perastih dijatomeja dvije stanice se spajaju, zalisci se razmiču, dolazi do redukcijske diobe jezgri, nakon čega se haploidne jezgre različitih stanica spajaju u parove i nastaju jedna ili dvije aukospore (preostale haploidne jezgre se reduciraju). U centričnim algama iz jedne stanice nastaje aukospora, u kojoj se majčinska diploidna jezgra najprije dijeli na četiri haploidne jezgre, dvije se reduciraju, a dvije se spajaju, nastaje zigota, koja se, bez stadija mirovanja, naglo povećava, tvoreći aukospora. Nakon sazrijevanja aukospore u njoj se razvija nova stanica u kojoj se najprije formira epitek, zatim hipoteka. Sve dijatomeje su diploidni organizmi.

Spolni proces je izogaman, anizogaman i oogaman. Izo- i anizogamni proces odvija se kroz gamete bez flagela. U oogamnom procesu muška spolna stanica ima flagelum. Ovaj flagelum je jedinstven po tome što nema središnje mikrotubule. Značajke spolnog procesa centralnih i penatnih dijatomeja.

dijagram spolnog procesa

1-3 - kod perastih dijatomeja,

4-5 – kod centralnih dijatomeja

Mogući preci dijatomeja.

Način ishrane: autotrofi i miksotrofi. Neki se mogu prebaciti s autotrofne na heterotrofnu prehranu. Vrlo malo oblika je izgubilo fotosintetske pigmente i postalo heterotrofno.

Ekološke značajke. Dijatomeje žive posvuda: u raznim vrstama rezervoara, na tlu, kamenju i stijenama, u snijegu, na površini iu malim udubljenjima, pukotinama i ledu. Ponekad se pod tim uvjetima razviju u takvim masama da postanu smeđe. U tlu i izvan vode žive samo pokretni oblici. Glavno stanište dijatomeja je vodeni okoliš. Dijatomeje su raznoliko zastupljene u kontinentalnim vodama, kao iu morskim vodama. Većina dijatomeja su hladnoljubivi oblici, pa dijatomeje svoj najintenzivniji razvoj postižu u proljeće i jesen. Dijatomeje služe kao stalna opskrba hranom i početna karika u hranidbi mnogih organizama. Hranjiva vrijednost planktonskih dijatomeja je visoka, posebice sadržaj bjelančevina i masti veći je nego u krumpiru i žitaricama. Pojedine vrste služe kao dobri indikatori onečišćenja morske vode raznim otpadnim vodama i naftnim derivatima, koriste se u ocjeni sanitarnog stanja obalnih morskih voda. Primarnu ulogu u sedimentaciji imaju dijatomeje – dijatomeje. Poznata je vrsta "dijatomeja", koja se sastoji od 50-80% ljuski dijatomeja. Zbog svoje poroznosti i adsorpcijske sposobnosti dijatomiti se koriste u prehrambenoj, kemijskoj i medicinskoj industriji te u građevinarstvu.

Sistematika dijatomeja. Razred Centrophyceae - centrične dijatomeje Radijalno simetrične školjkaste zaliske, nepomične. Većina živi u vodenom stupcu. Njihov tip seksualnog procesa je oogamija. Chaetoceros, Cyclotella, Melosira

Razred Pennatophyceae - peraste dijatomeje s bilateralno simetričnim zalistcima ljuske, sa i bez suture; oblici sa suturom su pokretni. velika većina nastanjuje dno rezervoara. Pennate dijatomeje stvaraju ameboidne gamete, tip spolnog procesa je izogamija i anizogamija. Pinnularia, Navicula.

Najčešće dijatomeje su:

Navicula, zalisci u obliku čamca s oštrim ili suženim krajevima.

Pinnularia, zalisci su izduženo-eliptični sa šavom i jasno vidljivim prugama.

Cymbella, zalisci su u obliku srpa.

Navicula, pinnularia i cymbella su bentoske alge i pripadaju razredu Pennate. Od središnjih planktonskih vrsta, u našim akumulacijama možete pronaći Cyclotellu, čije pojedinačne stanice izgledaju poput niske okrugle kutije.

Odjel za smeđe alge -Phaeophyta.

Odjel smeđih algi (oko 1500 vrsta) uključuje brojne makroskopske alge, kojima je zajedničko vanjsko obilježje žućkasto-smeđa boja njihovih talija, zbog prisutnosti žutih i smeđih pigmenata. Uglavnom kloroplasti u obliku diska sadrže klorofile a i c, karotene i ksantofile. Pirenoidi su vrlo mali. Rezervne hranjive tvari - laminarin, manitol (šećerni alkohol), au malim količinama - mast. Uz uobičajene organele, stanice sadrže fizode, strukture koje sadrže tanine. Stanične membrane izvana su sluzave - pektin, unutarnji sloj je celuloza.

Struktura talusa smeđih algi pretežno je lamelarna, često vrlo složeno organizirana, a rijetko multifilamentna. Velika većina predstavnika ove skupine su morski oblici.

Talus smeđih algi veličine je od nekoliko desetaka mikrometara do desetaka metara (macrocystis - do 50 m). U visoko organiziranim oblicima, tali su diferencirani i nalikuju cvjetnicama. Neki veliki predstavnici imaju mjehuriće zraka. Sve smeđe alge rastu pričvršćene za tlo ili druge alge. Za pričvršćivanje tvore rizoide ili bazalni disk. U presjeku velikih talija smeđih algi razlikuju se zone koje zauzimaju stanice različite strukture, specijalizirane za obavljanje pojedinih funkcija.

Stanice su mononuklearne, prekrivene debelim membranama s velikim porama. Ljuska se sastoji od unutarnje celuloze i vanjskog sloja, čiju osnovu čine proteini u kombinaciji s alginskom kiselinom i njezinim solima. Alguloza. Physodes. Kloroplasti su najčešće mali, diskasti, rjeđe vrpčasti i lamelarni. Brojne svojte imaju pirenoid u svojim kloroplastima. U kloroplastima tilakoidi su grupirani u lamele od 3. Pigmenti: klorofil a, c, karotenoidi. Rezervne hranjive tvari u stanicama izvan kloroplasta su laminarin (polisaharid) i manitol (šest-hidroksi alkohol), te lipidi u malim količinama.

Reprodukcija. U B.V. Pronađene su sve glavne vrste razmnožavanja - vegetativno, aseksualno i spolno. Vegetativno razmnožavanje događa se kada se grane slučajno odvoje od talusa; te grane ne tvore organe za pričvršćivanje i ne tvore organe za nespolno i spolno razmnožavanje. Na njima se formiraju reproduktivni organi ako je njihov razvoj već započeo do trenutka odvajanja talusa od tla. Nespolno razmnožavanje vrši se zoosporama (postoje vrste koje se razmnožavaju mono- ili tetrasporama). Građa zoospora. Zoospore kruškolikog oblika imaju sa strane dva nejednaka biča: prednji je dug, stražnji je kratak. Formiranje zoospora i gameta u smeđim algama događa se u posudama dva glavna tipa: jednolokularnim i višelokularnim. Mejoza nastaje kada se spore formiraju u jednolokularnim sporangijima. Spolni proces je izogaman, heterogaman i oogaman. Sve smeđe alge, s izuzetkom Fucusa, imaju izmjenične generacije; u nespolnoj generaciji (sporofitu) u zoosporangiju (ili tetrasporangiju) nakon redukcijske diobe nastaju zoospore (ili tetraspore); iz njih rastu haploidne spolne biljke (gametofiti), dvodomne ili dvospolne. Nakon oplodnje zigota se razvija u novu nespolnu diploidnu biljku (sporofit) bez razdoblja mirovanja. Kod Fucusa cijeli život alge odvija se u diploidnoj fazi, haploidni su samo spermiji i jajašca, prije čijeg nastajanja dolazi do redukcijske diobe.

Ovisno o prirodi izmjene generacija i promjene nuklearnih faza, smeđe alge se dijele u 3 klase.

Izogeneracija klase (Isogeneratae)

Kod većine algi ove klase sporofit i gametofit su istog oblika i veličine ili se ne razlikuju jako u veličini.Spolni proces je izo-, hetero- ili oogamni. U morima su rasprostranjeni predstavnici roda Ectocarpus; Posebno ih je mnogo u hladnim morima. Rastu u litoralu i sublitoralu. Sudjeluju u obraštanju brodova i plutača. Izgledaju poput malih grmova ili čuperaka, sastoje se od obilno razgranatih jednorednih niti, često završavajući bezbojnim višestaničnim dlačicama. Rast filamenata je interkalarni. Na stranama grana formiraju se jednostanični zoosporangiji. U njima dolazi do redukcijske diobe i brojnih dioba stanične jezgre i nastanka

mnoge zoospore koje izlaze iz zoosporangija, nakon kratkog plivanja klijaju u biljku istog izgleda, ali haploidnu. Na njemu se na kratkim bočnim ograncima stvaraju višestanični gametangiji u kojima se razvijaju gamete jednake po obliku i veličini, ali različite po ponašanju (+ i -). Zigota, bez razdoblja mirovanja, izrasta u novu diploidnu nit sa zoosporangijom. Ectocarpus karakterizira izomorfna izmjena generacija. Spolni proces je izogamija.

Kutlarija (Cutleria) - rasprostranjena duž europskih obala Atlantskog oceana i Sredozemnog mora. Ima izgled dihotonički razgranatih višeslojnih vrpci duljine do 20 cm, koje završavaju dlačicama. Izvana, cutleriaceae se razlikuju od ostalih algi po prisutnosti ruba nježnih dlačica na vrhu ili duž ruba talusa. U podnožju dlačica kod nekih se primjeraka razvijaju makrogametangiji velikih stanica koji stvaraju biflagellate makrogamete; kod drugih se primjeraka razvijaju mikrogametangiji malih stanica koji daju mikrogamete. Nakon oplodnje, zigota se bez odmora razvija u novu diploidnu biljku - sporofit, koja ima oblik višeslojne ploče ili kore, čvrsto pritisnute na podlogu. Toliko je različit od gametofita da je opisan pod novim generičkim imenom Aglaozonia. Na njegovoj gornjoj strani razvijaju se jednostanični zoosporangiji u kojima nakon redukcijske diobe nastaju zoospore. Zoospore klijaju u žbunasti gametofit u obliku vrpce. Najpoznatiji je rod Cutlaria. Ona služi kao primjer heteromorfne promjene generacija; njen seksualni proces je heterogamija.

Dictyota (Dictyota) raste uglavnom u tropskim i suptropskim morima, a ima je i u Crnom moru. Karakterizira ga rašljasto razgranati talus s granama smještenim u istoj ravnini. Visina biljke je oko 20 cm, širina grana je 4-8 mm. Dictyota ima izomorfnu izmjenu generacija. Na sporofitu se iz površinskih stanica razvijaju veliki kuglasti tetrasporangiji u kojima nakon redukcijske diobe nastaju 4 haploidne, nepokretne, gole tetraspore. Iz tetraspora se razvijaju muški (s brojnim anteridijama, stvaraju do 30 000 spermija) i ženski (s oogonijom, stvaraju jedno jaje) gametofiti. Zrela jajašca ispadaju iz oogonija. Nakon oplodnje zigota se razvija u novi sporofit. Dictyota je primjer razvoja algi s izomorfnom smjenom generacija, kod kojih je spolni proces oogamija.

Klasa heterogena (Heterogeneratae)

U razvojnom ciklusu algi ove klase izmjenjuju se makroskopski (u mnogima snažno razvijen) sporofit i mikroskopski mali gametofit, koji se često naziva protalus po analogiji s papratnjačama. Spolni proces je izogaman ili oogaman. Sporofiti različitih rodova oštro se razlikuju i najveće su niže biljke, dosežu duljinu od 60-100 m sa značajnom morfološkom podjelom i složenom anatomskom strukturom. Sporofiti se dijele na lisnu plojku, peteljku i rizoide ili bazalni disk. Na spoju ploče i peteljke nalazi se interkalarni meristem. Sporofit je višegodišnji, s izuzetkom ploče koja svake godine odumre i zamjenjuje se novom. U meristodermu ploče, prije njegovog uništenja, formiraju se jednostanični zoosporangiji. U svakom zoosporangiju, nakon prethodne redukcijske diobe, nastaje od 16 do 64 (ponekad 128) zoospora. Na jednom primjerku alge formiraju se milijarde zoospora. Nakon kratkog razdoblja kretanja, zoospore klijaju u mikroskopski male nitaste muške i ženske gametofite (protalus). Anteridija proizvodi jedan spermij, a oogonija jedno jaje. Nakon oplodnje iz zigote se postupno razvija novi snažni sporofit.

Dakle, heteromorfna izmjena generacija karakteristična je za heterogenatne alge. Spolni proces je oogamija.

alga (Laminaria) , vrste roda rasprostranjene su u sjevernim morima. Talus se dijeli na plojku lista, stablo i rizoide. Nalazi se okomito od površine mora do dubine od 200 m.

Uzdužni presjek peteljke talusa mlade alge

1 – pri malom povećanju, 2 – pri velikom povećanju: a – cjevaste niti.

Macrocystis (Macrocystis) , raste na dubini od 10-20 m, ima razgranato deblo dugo do 50-60 m. Ispred svake ploče grana je obično proširena u kruškoliki mjehurić zraka. Zahvaljujući mjehurićima zraka i dugim granama, glavni dio talusa macrocystis pluta na površini mora. Vadi se diljem svijeta i prerađuje u alginate i druge kemijske proizvode.

Nereocistis (Nereocistis) Predstavljen je dugim deblom (peteljkom) do 15-25 m, koji se postupno širi prema gore, nosi na kraju mjehurić promjera 12-20 cm, iz kojeg se protežu uske ploče (do 9 m).

Ukupno ima 24-40 takvih ploča. Nereocystis raste na dubinama do 20 m, dok gornji dio debla s mjehurom pluta blizu površine.

Životni ciklusi gore navedenih predstavnika su slični. Zoosporangije se formiraju na plojkama lista.

Razred Cyclosporae (Cyclosporeae)

U ovu klasu spadaju smeđe alge, koje nemaju izmjenu generacija, već samo promjenu nuklearnih faza: cijela alga je diploidna, samo su gamete haploidne. Ne postoji nespolno razmnožavanje. Klasa sadrži samo jedan red - Fucus.

Fukuse imaju kožaste, maslinasto ili žutosmeđe, dihotonički razgranate, pojasaste taliste duge 0,5-1 m, široke 1-5 cm; neki imaju otekline ispunjene zrakom. Apikalni rast.

U vrijeme spolnog razmnožavanja na krajevima grana formiraju se žućkaste otekline u obliku graha - posudice, na kojima se nalaze spolni organi. Gametofiti se razvijaju na posudama u obliku sloja koji oblaže udubine (konceptakule ili skafidije). Gametangiji se formiraju u udubljenjima u sloju stanica koji proizlaze iz jedne stanice koja se naziva početna stanica konceptakuluma ili prospore. Obložni sloj konceptakuluma koji se razvija iz prospore je gametofit. Gametofiti fukusa tvore okomite razgranate i jednostavne mononuklearne višestanične niti, neki od njih nose gametangije, a ostali služe kao parafize.

Diploidni životni ciklus predstavnika roda Fucus

Oogonije u Fucusu sjede izravno na površini gametofita. Anteridije se stvaraju na krajevima razgranatih grana. Oogonija (8 jaja) i anteridija (64 spermija) koji se razvijaju izlučuju se sa sluzi

izbijaju iz koncentrakula, ovdje se iz njih oslobađaju spolne stanice. Gnojidba se događa u okolnoj vodi. Oplođeno jaje izrasta u novu biljku bez razdoblja mirovanja.

rod fucus (Fucus) rasprostranjen u sjevernim morima, glavni je stanovnik obalnog područja.

Sargassum - "lišće" je lamelirano ili subulirano. Deblo je kratko, iz njegovog gornjeg dijela izlaze dugačke grane koje nose posude, te grane svake godine odumiru. Predstavnici su rasprostranjeni uglavnom u tropskim i suptropskim morima. Sargassum se koristi za proizvodnju alginata, neke vrste s nekrutim listovima koriste se kao hrana. U Sargaškom moru na površini od 4,4 milijuna četvornih metara. km plivaju dvije vrste sargassuma, koje se razmnožavaju vegetativno i nemaju organe za pričvršćivanje.

Izomorfne ili heteromorfne varijante haploidno-diploidnog životnog ciklusa ili izomorfna i heteromorfna smjena generacija. Životni ciklusi rodova Ectocarpus, Laminaria, Fucus, Conceptacula, Receptacula ili Scaphidia.

Distribucija i ekologija B.V. Gotovo isključivo morske biljke. Rasprostranjeni su posvuda od Arktika do Antarktika. Ali najveće vrste rastu uglavnom u umjerenim i subpolarnim geografskim širinama. Predstavnici odjela rastu uglavnom u plitkoj vodi i prevladavaju na stjenovitim obalnim podlogama u hladnim područjima svijeta. ali ih ima i na dubinama do 200 m. Vrste koje imaju mjehuriće zraka odvajanjem od tla postaju slobodno plutajuće i ponekad (npr. u Sargaškom moru) stvaraju velike nakupine na površini vode. Najsnažnije šikare B.V. nastaju u vodama bogatim hranjivim tvarima. Mnoge velike alge naširoko se koriste kao hrana za stoku i za gnojidbu polja (bogate su kalijem). Neke vrste algi koriste se kao hrana, a osim hrane imaju i dijetetsku vrijednost, jer bogat jodom i koristan za aterosklerozu. Ranije se jod ekstrahirao iz algi. Smeđe alge se u značajnim količinama koriste za proizvodnju algina koji ima veliku sposobnost lijepljenja i koristi se u proizvodnji papira, kartona i tiskarskih boja. Alge se sakupljaju posebnim strojevima za žetvu, a koriste se i one izbačene na obalu.

Odjel euglene alge –Euglenophyta (oko 1000 vrsta)

E.V. - To su jednostanični, uglavnom monadni organizmi. Neki predstavnici mogu imati kokoidni i ameboidni oblik, a također su sposobni prijeći u stanje dlana.

Kod većine euglenoida stanica je ovalna ili vretenastog oblika. Veličine ćelija variraju od 4 µm do 0,5 mm. Stanična stijenka euglenoida je pelikula. Metabolizam, kuća - rod Trachelomonas i Strombomonas.

Ždrijelo, spremnik, bičevi, stigma, jezgra, kromosomi, kloroplasti. Kloroplasti su okruženi s tri membrane. Tilakoidi su grupirani u lamele od 3, rijetko više. Neki veliki kloroplasti imaju pirenoide, koji služe kao središte za stvaranje paramilona, rezervne hranjive tvari. Većina ima paramilon u obliku granula izvan kloroplasta. Oblici bez kloroplasta pohranjuju lipide.

Pigmenti euglenoidi: klorofili a i b, karotenoidi. Uz autotrofni tip ishrane, niz predstavnika karakterizira saprotrofni i holozoični tip ishrane. Postoje oblici bez kloroplasta. Mnoge vrste mijenjaju način ishrane na svjetlu iu mraku.

Reprodukcija Euglenaceae: Spolno razmnožavanje nije pouzdano poznato. Razmnožavaju se uzdužnom diobom stanica. Neke euglenaceae prelaze u stanje palme prije razmnožavanja. Neke euglenaceae mogu u nepovoljnim uvjetima stvarati ciste.

U odjelu Euglena vidljive su dvije evolucijske linije od kojih je jedna dala početak drugoj. Prvi, početni za drugi, su heterotrofni predstavnici koji u početku nemaju kloroplaste. Sekundarnom endosimbiozom sa zelenim algama nastala je druga loza čiji predstavnici sadrže kloroplaste sa ili bez fotosintetskih pigmenata. Evolucija prve linije slijedila je put povećanja raznolikosti vrsta apsorpcije organskih tvari izvana i uske specijalizacije u tom pogledu.

Ekologija i distribucija: Euglenaceae su stanovnici slatkih voda, nekoliko oblika živi u morskim vodama. Preferiraju plitke, dobro zagrijane rezervoare sa stajaćom vodom i obiljem organske tvari.

1 – Euglena viridis: a- steznik, b- ždrijelo, V- špijunka, G- kloroplast, d- jezgra;

2 –Euglena mutabilis;3 –Trachelomonas bituricensis;

4 –Strombomonas ensifera.

Predavanje 5

Odjel za zelene alge –Klor ophyta

Ovo je najopsežniji odjel algi (oko 20 000 vrsta). Sve glavne vrste morfološke organizacije talusa, osim ameboida, nalaze se u ovom odjeljku. To su jednostanični, višestanični i nestanični organizmi. Stanice većine Z.V. imaju ovoj od celuloze i pektina, ponekad s uključenim sporopoleninom, neki samo s plazmatskom membranom. Karakteristike flagela. Stanice mogu biti mononuklearne ili multinuklearne. Kloroplasti su različitog oblika i jasno zelene boje. Tilakoidi su grupirani u vrlo guste skupine od 2 ili više, tvoreći granu. Mnogi oblici imaju pirenoid. Pigmenti - klorofili a i b, karotenoidi. Rezervna tvar su škrob i lipidi.

Kod Z.V. Postoje sve glavne vrste reprodukcije, vrste spolnog procesa i razvojni ciklusi.

Većina W.V. uobičajena u slatkim vodama, ali postoje vrste u slanim vodama i morima.

Zelene alge smatraju se linijom razvoja koja je dovela do pojave viših biljaka.

divizije Z.V. u različitim sustavima različito je za klase. Zapravo zelene alge, klasa konjugata i klasa harofitnih algi.

Među zelenim algama tradicionalno se razlikuju tri skupine, kojima se dodjeljuju različiti rangovi - klase ili odjeljenja. To su zapravo zelene alge, konjugati ili kohezivi i karofiti. Prve karakterizira prisutnost u životnom ciklusu mnogih vrsta mobilnog stadija, koji ima 2-4 identične glatke flagele. Konjugate karakterizira odsutnost pokretnih stadija i poseban spolni proces - konjugacija. Characeae karakterizira jedinstvena građa talusa, a jedina iznimka među algama su višestanični reproduktivni organi, koje neki istraživači smatraju reduciranim gametofitom.

Razred zelenih algi – Chlorophyceae.

Zauzima središnje mjesto među svim zelenim algama. U ovom razredu vrlo su potpuno zastupljeni stupnjevi morfološke diferencijacije talusa, koji se uzimaju kao osnova za podjelu razreda na redove.Ovo je najveći razred Z.V-lei. Podjela na redove uvelike odgovara vrstama morfološke strukture talija.

Volvox narudžba –Volvocales .

Uključuje Z.V. s monadnom organizacijom talusa, tj. opremljen bičevima, jednostanične, cenobijalne i kolonijalne alge, pokretne tijekom vegetativnog života. Predstavnici – Chlamydomonas I Volvox, morfološke karakteristike, životni ciklus. Uglavnom su slatkovodni organizmi, a žive iu tlu i snijegu koji se topi u gorju.

Obično postoje 2 flagele (1-3). Jezgra je kuglasta, u središtu stanice nalazi se jedan kloroplast, peharastog parijentala s jednim velikim pirenoidom. U prednjem dijelu ocela nalaze se pulsirajuće vakuole. Većina su autotrofi, poznati su heterotrofi i miksotrofi. Razmnožavanje je vegetativno, nespolno i spolno (razni oblici). Zigota klija nakon razdoblja mirovanja.

Volvoxidae su tipični aktivni plankteri. Žive uglavnom u malim, stajaćim, često brzo presušujućim rezervoarima. To su aktivni čistači onečišćenih i otpadnih voda. Koriste se u

kao reprezentativni oblici za biološku analizu onečišćenih voda.

Među predstavnicima: fiziološka otopina dunaliella, koja uzrokuje crveno “cvjetanje” vode u vodenim tijelima prezasićenim solju, jednostanična je alga prekrivena tankim i nježnim periplastom (bez stanične stijenke). U procesu života, karotenoidi se nakupljaju u njemu, dajući boju. Razmnožava se uglavnom vegetativno, uzdužnom diobom stanica u pokretnom stanju. Spolni proces je hologamija.

Stanična struktura Chlamydomonas sp.

Chlamydomonas proboscis ima gustu školjku s dvostrukom konturom, koja tvori izbočinu sprijeda - izljev. Stanovnik dobro zagrijanih i jako zagađenih vodenih tijela. Aktivan zdravstveni djelatnik u zagađenim vodama, gdje se brzo razmnožava i uzrokuje zeleno "cvjetanje" kako jedne vrste, tako i više vrsta roda. Nespolno razmnožavanje zoosporama. Spolni proces je izogamija. Gamete se stvaraju unutar matične stanice na isti način kao i zoospore, ali u većim količinama (32-64) i odgovarajuće manje veličine.

Gonij je cenobijalni oblik. 16 stanica cenobija smješteno je u jednom sloju, okruženo općom sluznicom. Nespolno razmnožavanje je stvaranje mladih cenobijuma u svakoj stanici. Do kraja vegetacije - izogamija.

Pandorina je cenobij od 16 stanica smještenih kompaktno, dodirujući svoje strane i stoga dobivaju višestruki oblik. Nespolno razmnožavanje je kao kod gonija, spolno razmnožavanje je heterogamija.

Volvox - kolonije u obliku kuglica promjera do 2 mm, u perifernom sloju od 20 do 50 tisuća stanica sličnih klamidomonasima, spojene s bočnim stijenkama i međusobno povezane plazmodezmama. Diferencijacija stanica opaža se unutar kolonije. Velika većina su vegetativne stanice koje ne sudjeluju u reprodukciji. Između njih su veće reproduktivne stanice. Desetak njih su partenogonidije, koje, kao rezultat ponovljenih dioba, daju mlade kolonije kćeri unutar matične kolonije. Spolni proces je oogamija. Oogonija i anteridija također nastaju iz reproduktivnih stanica.

Volvoxaceae nisu slijepa grana u evoluciji zelenih algi. Izgubivši pokretljivost, predstavnici Volvoxaceae u nekoj fazi evolucijskog razvoja predali su štafetu protokolokoknim algama.

U evolucijskom smislu, prijelazni red od Volvocaceae do Chlorococcus je red Tetarsporales, čiji predstavnici imaju kokoidni, palmeloidni tip strukture talusa, ali istovremeno zadržavaju znakove monadske organizacije - stigmu, kontraktilne vakuole, u nekim slučajevima flagele.

Životni ciklus Chlamydomonas

Shema nespolnog (1) i spolnog razmnožavanja (2)Volvoxaureus

Red klorokokni, ili zastarjeli naziv protokolarni -Klorokokke - Protococcales .

Jednostanični, kolonijalni i cenobijalni kokoidni oblici su nepokretni u vegetativnom stanju. Ljuska je celuloza ili celuloza u kombinaciji sa sporopoleninom. Po građi protoplasta, protokokke sliče volvoksacejama. Najprimitivniji od njih zadržali su pulsirajuće vakuole, ocellus, pa čak i bičeve, iako su potonji nepokretni i nazivaju se pseudocilia. Prisutnost ovih vestigijalnih organela dokazuje podrijetlo Protococcae iz Volvoxaceae.

Velika većina su mikroskopski oblici; samo u nekoliko rodova talus može doseći velike veličine. Oblik stanica je raznolik, ali prevladavaju kuglasti, eliptični i jajoliki. Stanična stijenka je uvijek čvrsta, građena od celuloze, rjeđe s primjesom pektinskih tvari, u nižim oblicima to je pektin. Kod mnogih vrsta izvana je opremljena čekinjama, bodljama, bodljama, bradavicama ili sluzi, što pomaže stanici da pluta u vodenom stupcu. Glavnina protokoknih algi su planktonski oblici. Karakterizira ih miksotrofija; neke se vrste nalaze u simbiozi s drugim organizmima. Među protokoknim vrstama postoje endofiti koji žive u trepavicama i lišajevima.

Vegetativno razmnožavanje - dioba stanica, fragmentacija kolonije ili razgradnja cenobija na pojedinačne stanice. Nespolno razmnožavanje zoosporama ili autosporama (aplanospore, autospore tvore cenobij u cenobijalnim oblicima) Spolno razmnožavanje poznato je kod nekoliko predstavnika, izo-, hetero-, oogamija.

Najprimitivniji jednostanični klorokoki slični su klamidomonasima koji su izgubili pokretljivost: kuglaste stanice s pektinoceluloznom ovojnicom, kromatoforom u obliku šalice s jednim pirenoidom i jezgrom u udubljenju kromatofora, npr. klorokok, nalazi se u slatkim vodama i na vlažnom tlu. Chlorococcus se razmnožava zoosporama. Spolni proces je izogamija. Izgledom sličan klorokoku trebuksija, karakteriziran oblikom kromatofora, koji nije u obliku stijenke, čaše, već masivan, zauzima središnji dio stanice. Trebuksija živi na vlažnom tlu, u donjem dijelu debla, na panjevima, kao algalna komponenta koja je dio većine lišajeva.

Chlorella - kuglaste stanice prekrivene su glatkom ljuskom, sadrže kromatofor u obliku šalice, odnosno zvonastog oblika. Chlorella se razmnožava isključivo autosporama, kojih se pojavljuje 4 - 8 u jednoj stanici. Chlorella je nezahtjevna prema uvjetima i rasprostranjena je posvuda. U rezervoarima je tipičan plankter. Nalazi se i u bentosu, na kopnenim supstratima, a dio je i lišajeva. Chlorella je dobra za

U raznim istraživanjima, po broju radova posvećenih kloreli, zauzima prvo mjesto među algama. Dobro kultivirano.

Scenodesmus- rod karakteriziran cenobijem, pretežno četverostaničnim s rijetkim bodljama na membrani rubnih stanica. Umnožavanjem u svakoj stanici kolonije nastaju četiri autospore koje tvore mladu koloniju unutar ljuske matične stanice.

Pedijastrum karakteriziran mikroskopski malim lamelarnim kolonijama različitih umnožaka dva broja stanica (od 4 do 128). Stanice su višejezgrene, obično raspoređene u koncentričnim krugovima oko središnjeg. Rubne stanice nose zidne izrasline. Biflagellate zoospore se oslobađaju kroz otvor u stijenci matične stanice i okružene su sluzavim mjehurom. Postupno se nalaze u istoj ravnini i tvore malu koloniju kćeri. Spolni proces je izogamija. Zigota doživljava razdoblje mirovanja.

"Vodena mreža" ili hidrodikcijačest u mirnim riječnim rukavcima, barama i jamama. Cenobija izgleda kao mrežasta vrećica duga do 1 m. Svaka stijenka petlje je zasebna stanica duljine do 1,5 cm, nastala iz jedne zoospore.

Hydrodictyon reticulatum- vodena mreža

Unutar svake stanice nalazi se složen kromatofor s mnogo pirenoida, a ispod se nalaze brojne jezgre (do nekoliko tisuća). Tijekom nespolnog razmnožavanja stanični protoplast se cijepa u 7 000-20 000 dvoflagelatnih zoospora. Zoospore ne napuštaju ljusku matične stanice, kreću se kratko vrijeme, savijaju se u novu malu mrežicu, koja se oslobađa nakon što se ljuska matične stanice raširi, te se postupno povećava. Spolni proces je izogamija. Zigota doživljava razdoblje mirovanja.

U vodenom okolišu kairomoni predatora utječu na morfologiju, svojstva životnog ciklusa i ponašanje plijena, uključujući klorokokne alge. Prisutnost dafnija u vodi uglavnom je uzrokovala nastanak Scenedesmus coenobia. Predstavnici – vodena mreža ( Hidrodikcija), Chlorella, Scenedesmus, Pedijastrum. Rasprostranjen u raznim vrstama gotovo isključivo svježih vodenih ekosustava, kao iu tlu i na vlažnim nevodenim podlogama.

Naručite ulothrix –Ulothrichales .

U alge Ulothrix ubrajamo alge nitaste strukture, kao i neke lamelarne i vrećaste alge koje još na početku ontogeneze imaju končasti oblik. Nitaste alge, spolni proces – izogamija, rijetko oogamija. Sve biljne stanice mogu sudjelovati u rastu biljke, sve mogu tvoriti spore i spolne stanice, s izuzetkom stanica na bazi niti kojom su pričvršćene. Tjelesne stanice su autonomne: sposobne za regeneraciju, vegetativnu reprodukciju, a također sposobne postati reproduktivne.

Tijekom nespolnog razmnožavanja u svim zelenim stanicama razvija se od 2 do 16(32) zoospora s četiri biča. Tipično ovaj proces počinje na vrhu (krajnja stanica) i napreduje do baze filamenta. Nakon razdoblja kretanja, zoospora prestaje, odbacuje flagele jednu za drugom, pričvršćuje se za podlogu i prerasta u nit. Tijekom spolnog razmnožavanja u stanicama se pojavljuju gamete biflagelata

broj 4(8)-32(64). Spolni proces je često izogaman, prevladava heterotalizam. Zigota s četiri biča raste u jednostanični sporofit (sporofit ulazi u period mirovanja), koji se nakon sazrijevanja raspada na 4-16 zoospora s četiri biča. Zoospore se ponašaju na isti način kao zoospore nespolne generacije.

Predstavnik je ulothrix opasan (Ulothrix zonata) , raste pričvršćena za podlogu u brzim, čistim potocima. Ulothrix tvori nit od jednog reda stanica obučenih u debelo

ljuske, protoplast ima lamelarni kromatofor koji obavija stanicu iznutra u obliku otvorenog prstena.

Zastupnici rod Ulva (Ulva) Talus je dvoslojan, lameliran, dostiže velike veličine, ima valovite rubove i pričvršćen je za podlogu bazom suženom u kratku peteljku. Ulvacaceae, za razliku od ulothrixaceae, imaju parenhimsku strukturu i pretežno su morski stanovnici.

Enteromorpha (Enteromorpha) ima dva sloja pločastih stanica, koje se u ranim fazama razvoja odvajaju i tali poprimaju oblik crijeva ili cijevi s jednoslojnom stijenkom. Otuda i njegovo rusko ime -

nie - crijeva. Enteromorpha živi u morskim i slatkim vodama.

Većina ulothrixaceae ima talus u obliku jednoredne nerazgranate niti. Rjeđe je talus lamelarni ili cjevasti. Karakteristike morfologije, životni ciklus Ulohtrix, Ulva. Morski i slatkovodni oblici.

Red Chaetophoraceae –Chaetophorales .

Uključuje alge heterotrične ili heterotrične strukture. Karakteristično je stvaranje jednostaničnih ili višestaničnih dlaka. Vegetativno razmnožavanje fragmentacijom talusa, stvaranjem akineta. Nespolni – zoospore. Izogamija, heterogamija i oogamija. Uglavnom stanovnici slatkih voda. Glavni predstavnici - Stigeoklonij, Draparnaldija, Coleochaete. Većina ketofora ima dlake tzv

čekinje. Kod nekih su to završne stanice ogranaka, jako izdužene i lišene sadržaja. Za druge, to su izdanci ljuske. Chaetophorans su uglavnom slatkovodni organizmi; većina njih ima tanki sloj sluzi koji im prekriva tijelo. U ketofore sve niti su uronjene u gustu sluznicu, koja ima sferni ili lisnati oblik. Bazalni dio ketofora sastoji se od pojedinačnih sferičnih stanica, od kojih se radijalno odvajaju okomite niti, gusto razgranate na vrhu. Istoj obitelji pripada i jedna zanimljiva alga friciella (Fritschiella) , jedina vrsta koja se prilagodila postojanju u tlu. Ispod površine tla protežu se puzave niti iz kojih se prema dolje protežu rizoidi, a prema gore vertikalne niti. Potonji, dopirući do površine tla, gusto se granaju, tvoreći grozdove grana.

1 –Stigeoklonij tenue;2 –Draparnaldia glomerata;3 –Coleochaete scutata;4 –Fritschiella tuberosa;5 –Chaetophora elegans.

Tendencija smanjenja okomitog sustava dovela je do formiranja velikog broja puzavih oblika. Svi puzavi predstavnici obitelji u pravilu su epifiti ili endofiti. Ovo je široko rasprostranjena alga trantepol (Trentepohlia), njegove nakupine tvore praškaste narančaste ili smeđe nakupine na kamenju, panjevima, deblima i drvenim zgradama. Boja mu je posljedica prisutnosti hematokroma u stanicama. Ova alga posebno obilno raste u vlažnoj tropskoj klimi. Mnoge vrste trentepoly su algalna komponenta lišajeva - s prilagodbom na kopneni način života: vegetativno i nespolno razmnožavanje; u nespolnom razmnožavanju sporangije se formiraju na peteljkama koje nosi vjetar. Razmnožavanje algi reda Chaetophoraceae nalikuje razmnožavanju Ulothrixaceae: zoospore s četiri biča, izogamija, a kod morskih oblika - izomorfna izmjena generacija.

Red Oedogonium -Oedogoniales .

Nitaste alge s osebujnom diobom stanica, tijekom koje se formiraju kape. karakteristike procesa diobe vegetativne stanice. Zoospore i spermatozoidi su višeflagelati – stefanokonti. Razlikuju se od običnih monadičnih stanica po tome što na prednjem kraju nose mnogo bičeva raspoređenih u krug. Baze i korijeni flagela čvrsto su povezani vlaknastim prstenom. Spolni proces je oogamija. Široko rasprostranjen u slatkovodnim tijelima. Predstavnik – Oedogonium.

NarudžbaCladophorales– Cladophoraceae.

Vrsta strukture talusa je sifonokladalna. Tipično, filamenti su pričvršćeni za podlogu rizoidima i isprepliću se kako bi formirali mulj. Vegetativno razmnožavanje, fragmentacija talija, akineti. Nespolni – zoospore. Spolno razmnožavanje – izogamija, heterogamija. Cladophoraceae su česte u morima i slatkovodnim tijelima. Predstavnik – Cladophora.

Red Bryopsidae ili Siphonaceae i red Dasycladaceae -Bryopsidales - Sifonales , Dasicladales

Sifonalni tip strukture talusa. Iako se talas sastoji od jedne stanice, njegov vanjski oblik može biti vrlo složen. ( transparentan) Talus ima gustu staničnu membranu, unutar koje se nalazi velika vakuola i zidna citoplazma. Protoplast bryopsida je višejezgarni. Kod Dasycladaceae, talus je ogromna mononuklearna radijalno simetrična stanica složene morfologije. Kloroplasti su brojni, u obliku diska ili ponekad jednog mrežastog oblika, nastaju međusobnim spajanjem malih kloroplasta. Vegetativno razmnožavanje – fragmentacijom talija. Nespolno – sa stephanokont zoosporama u Brypsididae, odsutno u Dasycladaceae. Spolni proces je izogamija i anizogamija. Velika većina su morski organizmi, rasprostranjeni uglavnom u tropima.

Bryopsidaceae – Caulerpa, Codium, dazyclad - Acetabularia.

Red sifonokladaceus –Sifonokladales .

Sifonokladalni tip organizacije talusa. Život u moru. Predstavnik – klan Valonija.

Klasni konjugati – Conjugatophycea ili Zygnematophyceae.

Razred uključuje jednostanične i nitaste alge, uobičajene u slatkim ili blago boćatim vodnim tijelima. Postoje i kopnene vrste. Vrsta strukture talusa je kokoidna, filamentozna. Žive nevezani u slatkim vodama, rjeđe na vlažnim mjestima u zemlji. Klasa uključuje oko 4500 vrsta. Njihove značajke su potpuna odsutnost flagelarnih stadija (zoospore i gamete opremljene flagelama) i posebna vrsta spolnog procesa u obliku konjugacije. Formiranje zigota u konjugatima prilično je rijedak fenomen. Svi haplobionti su u vegetativnom stanju. U većini slučajeva jednostanični konjugati razmnožavaju se uobičajenom vegetativnom diobom u poprečnoj ravnini, a nitasti konjugati razmnožavaju se raspadom niti u pojedinačne stanice. Stanice konjugata su mononuklearne, kromatofori su veliki, vrpčastog oblika.

Značajka klase je odsutnost aseksualne reprodukcije i flagelarnih stadija. Vegetativno razmnožavanje diobom stanica i fragmentacijom talija. Oni također tvore akinete. Osobit seksualni proces je konjugacija. Mejoza nastaje tijekom klijanja zigospore (zigotična mejoza).

Naručite Mesothenic –Mesotaeniales .

Red uključuje jednostanične oblike okružene sluzi. Ljuska je cijela. Kromatofor u stanicama je središnji lamelarni, zvjezdasti ili zidni u obliku spiralnih vrpci. Razmnožavanje poprečnom diobom stanica. Zigota tvori debelu ljusku i nakon razdoblja mirovanja i mejoze formira 2 ili 4 stanice.

Predstavnici – Mesotaenium, Spirotaenia, Netrij.

Česte su u tresetištima i na vlažnom tlu, mokrom kamenjaru, neke se razvijaju unutar snijega u gorju.

Naručite Zygnema -Zygnematales .

Nitaste, nerazgranate alge, prekrivene sluzavim omotačem. Stanična membrana je čvrsta i bez pora. Kloroplasti su 3 vrste. Razmnožavaju se uglavnom vegetativno iz dijelova talusa. Konjugacija je skalariformna ili bočna. Žigota raste u jednu klijanicu. Predstavnici roda Spirogyra pokazuju klizno kretanje u smjeru najvećeg osvjetljenja. Javlja se samo između niti i ne zahtijeva kontakt s čvrstom podlogom.

Predstavnici: Mougeotia(muškost), Zygnema, Spirogyra.

Spirogyra (Spirogyra) - najopsežniji rod među Zygnemaceae (oko 340 vrsta) - ima spiralno uvijene zelene vrpce kloroplasta (od 1 do 16). Spirogyra ima brojne pirenoide duž središnje linije kloroplasta. Jezgra je velika s jasno vidljivim nukleolom. Kod Spirogyre je poznato stanje mirovanja vegetativnih stanica koje služe za razmnožavanje - aplanospore, akinete, koje nastaju iz vegetativnih stanica smanjenjem njihovog sadržaja i razvojem.

sekundarna ljuska.

Muzhotsia (Mougeotia) karakteriziran kloroplastom u obliku široke aksijalne ploče. Kloroplast je pokretan. Pri jakom svjetlu rotira se za 90 stupnjeva oko svoje osi i izgleda usko zeleno

traka koja se spušta sredinom ćelije.

Zignema (Zygnema), lako se prepoznaje po dva velika kloroplasta u obliku zvijezde. U središtu stanice, između kloroplasta, nalazi se jezgra.

Red Desmidiaceae –Desmidiales .

Ovo je golem red, koji uključuje nekoliko tisuća vrsta. To su jednostanični oblici. Osobitost algi je da se stanice sastoje od dva simetrična dijela. Stanična stijenka također se sastoji od dvije polovice i za razliku od stanica. Stijenke algi prethodna 2 reda prožete su velikim porama, koje su ponekad složeno raspoređene. Alge su sposobne za kretanje zahvaljujući usmjerenom izlučivanju sluzi kroz završne pore. Kromatofori su često aksijalni jednostruki ili svaka polovica stanice ima svoj kromatofor.

Razmnožavaju se diobom stanica u ravnini simetrije. Kad zigota proklija, obično se formiraju 2 klica. Vegetativno razmnožavanje: prvo se jezgra koja leži u području prevlake mitotski dijeli, jezgre se divergiraju do središta obiju polustanica. Nakon što su jezgre prešle u polustanice, u sredini se formira pregrada. Dvije stare polućelije su odvojene jedna od druge. U svakoj novoj ćeliji 1/2 ljuske je starija od druge.

Seksualni proces kod ovih algi prilično je rijedak. U zigoti, tijekom razdoblja mirovanja, jezgre gameta leže jedna pored druge. Njihovo spajanje događa se prije klijanja. Istovremeno, protoplast je podijeljen na dva dijela. Kao rezultat toga, jedna od jezgri u svakom novostvorenom protoplastu umire, a druga se povećava u veličini: formiraju se dvije klice. Nakon toga se u sredini svake sadnice formira suženje. Dvije sadnice obično imaju različite spolne znakove.

Desmidiaceae se nalaze u malim akumulacijama slabog protoka, močvarama i rijekama među obraštajima. Preferiraju meku vodu s niskim pH. Većina njih su bentoski organizmi. Kozmopolitski, ali su u određenim geografskim područjima endemični. Jedinstvene organizacijske značajke, značajke ljušture, osobitosti vegetativne diobe i spolnog razmnožavanja ukazuju na potrebu ekološkog pristupa staništima desmidijanskih algi.

Primjeri jednoćelijskih organizama: Kozmarij, Mikrasterije.

Predstavnici:

Closterium (Closterium) - stanice su pojedinačne, polumjesečastog oblika, bez suženja, jezgra se nalazi u citoplazmatskom mostu, a u svakom polumjesečastom rogu nalazi se kromatofor.

Penium (Penium) - štapićaste stanice, zaobljenih krajeva, bez suženja, polustanice su gotovo izodijametrične.

Cosmarium - okrugle stanice, sa suženjem u sredini.

Desmidij - kratke trokutaste stanice bez suženja povezane u niti.

1 2 3 4 5 6 7

Mesotaeniales: 1 - Spirotaenia erithrocephala; 2 - Netrium digitus; Zygnematales: 3 – Mougeotia; 4 – Zygnema; 5 – Spirogyra; Desmiiales: 6 - Cosmarium subtumidum; 7 – Micrasterias conferta.

Razred chara algi - Charophycea.

1-3 - Gornji dio talija: 1 –Nitella mucronata,2 –Tolypella prolifera;3 –Chara vulgaris.

Characeae su najvisoko organizirane alge, koje imaju složenu strukturu talusa i spolne reproduktivne organe. Klasa ima oko 300 vrsta. Rasprostranjeni su uglavnom u slatkovodnim vodnim tijelima. Preferiraju rezervoare bogate kalcijevim solima, gdje formiraju šikare talija obično visoke nekoliko decimetara, a ponekad i više od jednog metra. Pričvršćivanje na podlogu pomoću rizoida. Izvana često nalikuju višim biljkama, osobito preslicama. Morfologija i anatomija talusa. Vrsta strukture talusa je karofitna. Zglobna struktura izražena je u činjenici da se na glavnim izbojcima, na određenoj udaljenosti jedan od drugog, nalaze kratki, jednaki bočni izbojci, također člankovite strukture. Položaj vijuga su čvorovi. Svaki internodij je jedna višejezgrena segmentirana stanica duga do nekoliko cm.Izvan internodija prekriven je slojem posebnih stanica – korteks.

Stanice Characeae imaju gustu staničnu stijenku izgrađenu od celuloze, koja često sadrži kalcijev karbonat. Unutar stanice nalazi se velika vakuola. Citoplazma je stjenke s brojnim kloroplastima. U stanicama se opaža brzo kretanje citoplazme. Brzina kretanja citoplazme doseže 1,5 - 2 mm u minuti.

Charovare karakterizira odsutnost aseksualne reprodukcije. Vegetativno razmnožavanje nastaje stvaranjem kvržica na donjim čvorovima stabljike i na rizoidima na vrhovima talusa. Spolni proces je oogamija. Najveća je originalnost u građi organa za razmnožavanje. Ženski organ je oogonij, muški organ je anteridij. Oogoniji su ovalni, do 1 mm dugi, sastoje se od jajeta i njegovog vanjskog omotača od pet uskih stanica. Pri dnu je oogonija opremljena jednostaničnom peteljkom, a pri vrhu krunom od pet ili deset kratkih stanica. Anteridije su sferične, promjera do 0,5 mm, formirane od osam ravnih stanica, pričvršćenih na rubovima, s procesima koji se protežu prema unutra. Ove stanice, zvane ljuske, tvore vanjsku stijenku anteridija. Na unutarnjim procesima anteridija sazrijevaju anterozoidi - dugi, spiralni s dvije flagele na prednjem kraju. Jedan anteridij sadrži 40 000 anterozoida. Anteridije su u početku zelene, ali zrele ciglasto crvene. Oospore se razvijaju unutar oogonija kao rezultat oplodnje jajeta. Zrele oospore su smeđe-žute, vanjska stijenka im je impregnirana suberinom i silicijevom dioksidom. Unutra se nalaze rezervne tvari: zrnca škroba i kapljice masti. Nakon razdoblja mirovanja i redukcijske diobe, iz oospore izlazi jedna klijanica (tri jezgre degeneriraju), a iz klijanca se razvija normalna mladica. Sve biljke karofitne alge su haploidne. Vegetativno se alge charophyte razmnožavaju ili kvržicama koje se formiraju na rizoidima i na donjim čvorovima stabljike ili ukorjenjivanjem grana iz nižih čvorova. Ne postoji nespolno razmnožavanje posebnim sporama.

Najčešći rodovi u akumulacijama naše zone su:

Nitella (Nitella). Odlikuje se razgranatim "lišćem", razgranati segmenti su obično jednostanični. Spolni organi nalaze se na čvorovima grananja „lista“, iznad njega je anteridij, a ispod njega jedan ili više oogonija. Na "peteljkama" nema kore.

Hara (Chara). "Listovi" s "stipulama", dobro razvijenom jednoslojnom i višeslojnom "korom". Spolni organi se obično nalaze u paru. Smrdljiva šara (Chara foetida) je tanka, kruta biljka s dugim "lišćem" - i hara krhak (Chara fragillis), karakteriziraju nerazgranati “lišće”.

Predavanje 6

Opće karakteristike gljiva

Velika skupina organizama, uključujući oko 100 000 vrsta. Zauzimaju poseban položaj u sustavu organskog svijeta; gljive se značajno razlikuju od biljaka po nesposobnosti fotosinteze i, sukladno tome, po heterotrofnom načinu prehrane; ujedinjene su na temelju takvih sličnosti kao što je dobro definirana stanična stijenka , adsorpcija hranjivih tvari iz otopina i nedostatak pokretljivosti većim dijelom u vegetativnom stanju . Međutim, heterotrofni način ishrane ostavlja traga na prirodu metabolizma kod gljiva. Na temelju takvih karakteristika kao što je prisutnost uree u metabolizmu, formiranje kao

proizvod skladištenja glikogena, a ne škroba, i sadržaj hitina u staničnoj stijenci, gljive su slične životinjama.

Većina gljiva su razlagači, tj. Uništavanjem organske tvari djeluju kao posrednici između žive i inertne tvari biosfere te tako dovršavaju različite biokemijske cikluse. 70-100 tisuća vrsta gljiva poznatih iz publikacija, prema stručnjacima, čine samo dvadesetinu njihovog stvarnog broja. Kao i alge, gljive su umjetna ekološko-trofična skupina, koja uključuje heterotrofne eukariote s osmotrofnim tipom prehrane. Ranije su gljive bile klasificirane kao niže biljke. Trenutno se klasificiraju kao neovisno kraljevstvo živih organizama. Zajedničkost tipova prehrane ne znači i zajedničko podrijetlo gljiva. Ova skupina uključuje veliki broj evolucijskih linija koje su nastale neovisno ili su se davno razišle. Neke od ovih loza nazivaju se gljivasti protisti. Jedinstvenost gljiva određena je činjenicom da objedinjuju niz svojstava i biljaka i životinja. Gljive su slične biljkama zbog nepokretnosti vegetativnih stadija, neograničenog apikalnog rasta, prisutnosti staničnih stijenki, prehrane apsorpcijom hranjivih tvari i sposobnosti sintetiziranja vitamina. Slični su životinjama po nedostatku klorofila i heterotrofnom tipu prehrane, prisutnosti hitina (polimera N-acetil-D-glukozamina) u staničnoj stijenci, stvaranju uree (H 2 NCONH 2), skladištenje ugljikohidrata u obliku glikogena, struktura citokroma (proteini nositelji elektrona u redoks reakcijama).Jedinstvenost gljiva leži u osobitostima njihovih životnih ciklusa (promjena nuklearnih faza, prisutnost dikariona, heterokarioza, paraseksualni proces) .

Gljive su heterotrofi; hranu dobivaju izvanstaničnom razgradnjom supstrata zbog aktivnosti enzima otpuštenih u vanjski okoliš i naknadne apsorpcije topivih produkata razgradnje. Vegetativno tijelo većine gljiva predstavljeno je micelijem ili micelijem koji se sastoji od hifa.

Gljive mogu postojati u tri životna oblika - micelijski (većina svojti), kvasac i plazmodij. Kod mnogih vrsta prva dva životna oblika mogu se pod određenim uvjetima transformirati jedan u drugi. Vrste micelija – neseptirani i septatni. Neke jednostanične gljive s neseptiranim micelijem imaju sljedeću strukturu: iz jednog ili više dijelova s jezgrama razvijaju razgranate niti bez jezgre koje se nazivaju rizomicelij. Kod protista sličnih gljivama, vegetativno tijelo obično mogu predstavljati ameboidne stanice, plazmodije i pseudoplazmodije.

Stanične stijenke se više od 80% sastoje od polisaharida, koji čine kompleksan kompleks s proteinima, lipidima, polifosfatima, pigmentima (melaninom) i drugim spojevima. Najčešći ugljikohidrati su: glukani – polimeri glukoze, hitin, kitozan, a ponekad i manani – polimeri manoze. U predstavnicima različitih dijelova gljiva, sastav stanične stijenke varira. Membrana gljivičnih stanica je višeslojna. Unutarnji sloj koji prekriva plazmalemu sastoji se od molekula hitina. Zatim dolazi sloj glikoproteinskih molekula, vanjske slojeve tvore glukani. Većina gljiva ima rezervnu hranjivu tvar - glikogen.

Kod gljiva se može uočiti diferencijacija hifa i pojedinih dijelova micelija. Kao rezultat prilagodbe za obavljanje određenih funkcija, hife i dijelovi micelija mijenjaju svoj izgled. Stoloni, anastomoze, hvatačke hife, apresorije, haustorijumi, mikoriza, ektotrofna i endotrofna mikoriza, arbuskule. Hifalni pleksusi: labav, nježan paučinasti pleksus micelija, filmova, uzica ili uzica, rizomorfa. Sklerocije.

Mikoriza, apresorij, haustorij

Hife rastu vršno, obilno se granaju i svojim preplitanjem tvore lažna tkiva kod mnogih gljiva, koja se često prema funkcijama i strukturnim značajkama dijele na pokrovna, unutarnja, vodljiva i mehanička. Sklerociji, rizomorfi i plodna tijela sastoje se od lažnih tkiva.

Razmnožavanje gljiva.

Vegetativno razmnožavanje najčešće se provodi odvajanjem dijelova micelija. Kod jednostaničnih gljiva tipa kvasca uobičajeno je pupanje stanica. Stvaranje klamidospora može se smatrati posebnim načinom vegetativnog razmnožavanja. Nespolno razmnožavanje se vrši pomoću spora. Spore mogu nastati endogeno unutar sporogenih organa (sporangiji) ili egzogeno na posebnim izraštajima micelija (konidiofori). Kod mnogih nižih gljiva nespolno razmnožavanje događa se uz pomoć zoospora. Zoospore se razvijaju u zoosporangijima, imaju flagele i sposobne su za kretanje u vodi. Flagele zoospora imaju unutarnju strukturu karakterističnu za većinu eukariota. S vanjske strane bičevi su glatki ili perasti zbog dva reda mastigonema. Broj flagela je obično 1-2. Plodna tijela, mikromicete, makromicete.

Spolno razmnožavanje. Gametogamija, gametangiogamija, somatogamija, hologamija. Dikariotski micelij, paraseksualni proces. Anamorf, teleomorf, pleiomorfizam.

Organi sporulacije gljiva

1-3 – mikroskopski:1 , 2 – konidiofore s konidijama,3 – zoosporangij; 4-8 – makroskopski

Predavanje 7

Miksomicete, sluzave plijesni –Myxomycota

Odsjek Oomikota –Oomycota

Odjel Chytridiomycota – Chytridiomycota

Odjel Zygomycota –Zygomycota

Iz povijesnih, didaktičkih i praktičnih razloga neki su živi organizmi objedinjeni pojmom "gljive". Pogledat ćemo najveće odjele. U ovom slučaju oblici s pokretnim stadijima (sluzavci i niže gljive), zajedno s algama i protozoama, pripadaju carstvu “protista” ili “protoktista”. Trenutačno se vjeruje da su odjeljenja gljivama sličnih protista nastala i razvila neovisno jedna o drugoj i da se svaka od njih može smatrati neovisnim kraljevstvom. Više gljive, t.j. organizmi čije su spore nepomične (Zygomycota, Ascomycota, Basidiomycota, Deutheromycota) čine jednu evolucijsku liniju i tvore tsatsvo „Gljive“ - prave gljive, gljive u užem smislu riječi. Pretpostavlja se da im je porijeklo od Chytridiomycota.

Miksomicete, sluzave plijesni –Myxomycota(više od 800 vrsta)

Plazmodij, pseudoplazmodij. Neke sluzave plijesni karakterizira prisutnost velikih količina vapna. Većina sluzavih plijesni sadrži pigmente u plazmodiju koji im daju različite boje. Većina sluzavih plijesni su saprofiti koji žive unutar i na površini vlažnog, trulog drva i drugih organskih podloga, kao i u tlu. Osmotrofija, fagotrofija plazmodija. tijelo. Plazmodij se aktivno kreće prema izvorima hrane, vlažnijim mjestima i prema protoku vode.

Odjel oomycota –Oomycota (oko 800-1000 vrsta)

Red Saprolegniaceae – Saprolegniales.

Život gljivica saprolegnia odvija se u vodenom okolišu. Od njih većina pripada slatkovodnim vrstama, ali ima i stanovnika mora. ( transparentan).

Saprolegnia.

Predstavnici roda Aphanomyces razvijaju se u tlu, uzrokujući bolest zvanu "korijenova kuka", jer Gljiva se uglavnom razvija u području korijenskog vrata.

Redoslijed pijenja – Pythiales

Karakteristike morfologije, načina života i životnog ciklusa Phytophthora infestans. Red Peronosporaceae – Peronosporales.

Za razliku od ostalih peronosporana, sporangiofori Albugocandida razvijaju ispod biljne kožice. Micelij ove gljive nalazi se u međustaničnim prostorima biljke i iz njega u stanice strše haustorijumi koji upijaju hranjive tvari. Na sporangioforima se razvijaju lančići zaobljenih stanica. Kad se razviju u velikom broju, kutikula puca i te stanice odnosi vjetar. U prisutnosti tekuće vode koja kapa, klijaju zoosporama koje inficiraju nove biljke.

Odjel hitridnih gljiva –Chytridiomycota .

Nespolno razmnožavanje monoflagelatnim sporama. U tom slučaju, kod nekih se gljiva cijelo tijelo pretvara u sporangije (takvi oblici nazivaju se holokarpni), kod drugih samo dio tijela postaje zoosporangij (ovi se oblici nazivaju eukarpni). Eukarpske gljive sposobne su formirati nekoliko sporangija odjednom. Spolni proces je izo, hetero- i oogamija, kao i somatogamija. Mejoza je zigotna. Odnos diploidne i haploidne faze.

Karakteristike morfologije, stil života, životni ciklus Olpidij kupusnjače, Sinhitrij endobioticum, Chytridium.

Odjel zygomycota -Zygomycota (870 vrsta)

Ovo je prva skupina gljiva koja nema pokretne stadije. Gljive ovog odjela imaju dobro razvijen višejezgarni nestanični micelij, koji kod nekih gljiva u zrelom stanju može postati stanični. Stanične stijenke sadrže hitin i hitozan. Rezervna tvar je glikogen. Nespolno razmnožavanje vrši se sporangiosporama koje nastaju u sporangijima ili konidijama koje nastaju na konidioforima.

Spolni proces zigomiceta je zigogamija, koja se sastoji od spajanja sadržaja nediferenciranih stanica u gamete. Mejoza je zigotna. Omjer diploidne i haploidne faze.

Red Entomophthoraceae - Entomophthorales(preko 150 vrsta)

Red Zoopaguidae - Zoopagales

Red Glomicae – Glomales

Sa zeljastim biljkama tvore mikorizu, karakteristično je stvaranje arbuskula.

PREDAVANJE 8

Odjel Ascomikot –Ascomycota

Ovo je jedan od najvećih odjela gljiva - preko 32.000 vrsta. Vjeruje se da većina askomikota nije otkrivena, a ukupan broj vrsta mogao bi biti 10-20 puta veći. Karakteristična značajka ove skupine je stvaranje askospora nakon spolnog procesa, koje su zatvorene u vrećicama ili ascima. Kod većine askomiceta, askus sadrži osam askospora i aktivno otpušta spore.

U najjednostavnijem slučaju, tijelo askomiceta predstavljeno je pojedinačnim pupoljcima. Većina ima septirani micelij. Pregrade, Voroninova tjelešca, transport tvari i organele. Kod mnogih vrsta hife mogu biti tijesno isprepletene (osobito tijekom formiranja plodnih tijela) i formirati lažna tkiva.

A - zid hife,b - pregrade,V - vrijeme je; strelice označavaju Voroninova tijela

Stanične stijenke sadrže hitin i glukane. Hitin čini manji udio polisaharida stanične stijenke (20-25%), au kvascima ga ima samo u tragovima ili ga uopće nema. Osnovu stanične stijenke kvasca čine glukani i manani (polimeri manoze). Rezervni nutrijent je glikogen.

U razvojnom ciklusu nema pokretnih faza. Nespolno razmnožavanje askomiceta vrši se konidijama. Coremia, sporodochia, bed, pycnida.

Tijekom spolnog procesa nastaju vrećice. Spolni proces askomiceta je gametangiogamija, ponekad somatogamija. Anteridij, askogon, trihogin, plazmogamija, askogene hife, proces nastanka burze, mehanizmi oslobađanja spora, askokarp ili askoma. Haploidni, dikariotski, diploidni stadiji razvojnog ciklusa.

Spolno razmnožavanje viših askomikota

1 – anteridij, askogon i trihogin; 2 – razvoj burza i askospora; 3 – burza s 8 spora.

Odjel Ascomycota podijeljen je u 5 klasa.

Razred Archeacomycetes -Arhiaskomicete

Ova je skupina izolirana kao rezultat filogenetske DNA analize. Ovo je najstarija linija razvoja Ascomycota. Ovo je vrlo raznolika skupina u morfologiji i načinu života. Uključuje predstavnike s kvasnom i micelijalnom organizacijom vegetativnog tijela. Ovo uključuje zanimljivog predstavnika koji uzrokuje upalu pluća (upalu pluća) kod osoba sa smanjenim imunitetom ( Pneumocista). Plodna tijela se ne formiraju.

Plodna tijela se ne formiraju, vrećice se razvijaju izravno na miceliju. Mnogi nemaju pravi micelij; predstavljeni su pojedinačnim stanicama koje se razmnožavaju pupanjem ili diobom.

Narudžba Saccharomycetales(zastarjelo ime - Endomycetales)

Tijekom cijelog ili većeg dijela svog životnog ciklusa, kvasac postoji kao pojedinačne stanice. “Kvasac” je fiziološka i morfološka kategorija. Gljive kvasci prisutne su ne samo kod Ascomycota, već i kod Basidiomycota. Pretpostavlja se da su kvasci sekundarni pojednostavljeni oblici gljiva, životni oblik prilagođen postojanju u tekućem okruženju. Pupanje, pseudomicelij, spolni proces. Predstavnici - Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans.

Razred Plectomycetes –Plectomycetes

Askusi nastaju u kleistotecijima. To su pretežno zemljišni saprotrofi. Mnogi uzrokuju razgradnju složenih biopolimera, poput škroba i celuloze, a neki su sposobni uništiti keratin.

Red Eurociaceae –Eurotiales .

Ova skupina sadrži predstavnike čiji su anamorfi opisani kao pripadnici rodova Aspergillus, Penicillium. Većina njih su saprotrofi, žive u tlu na biljnim ostacima. Neki se razvijaju na prehrambenim proizvodima i raznim industrijskim materijalima. Glavni način razmnožavanja za mnoge vrste Eurociaceae je stvaranje konidija. Kod nekih nije otkriveno spolno razmnožavanje i poznati su samo konidijalni stadiji; takve se gljive svrstavaju u odjel nesavršenih gljiva - Deutheromycota.

Razred Hymenascomycetes -Hymenoasco gljivice .

Burze se formiraju u himeniju ili himenijskom sloju u askokarpu ili askomi. Stvaranje askokarpa nastaje nakon plazmogamije. U ovom slučaju, haploidne hife isprepliću askogene hife i vrećice koje se razvijaju, tvoreći pokrovno tkivo plodnog tijela. Kleistoteciji, periteciji, apoteciji. Morfologija, način oslobađanja spora.

Naručite gljive pepelnice –Erysiphales .

Narudžbalicemjeran –Hypocreales .

Karakteristike načina života, životni ciklus ergot purpurea ( Claviceps purpurea) i predstavnici roda Cordyceps.

Redovi Leotiaceae i Peciaceae -Leotiales IPezizales .

Sklerotinija sklerotiorum, ljubičasti pas – Peziza violacea, stožasti smrčak – Morchella konica, šešir od smrčka - Verpa bohemica, obične linije - Gyromitra esculenta. francuski tartuf – Gomolj melanosporum. Životni stil tartufa. Stereotecij.

DOrazred askolokularnih ili lokuloaskomiceta (Loculoascomyces )

Vrećice se razvijaju unutar pleksusa hifa (askostroma), koji se formiraju prije nego što dođe do spolnog procesa. Predstavnik – uzročnik krastavosti jabuke Venturija inaequalis.

PREDAVANJE 9

Odjel Basidiomycota –Basidiomycota (više od 30.000 vrsta) .

Basidiomycota karakterizira dobro razvijen višestanični micelij. Nema pokretnih stadija, staničnu membranu čine glukani i hitin. razlikovati primarni I sekundarni micelij(dikariotski). Dolipore septa. Vrsta spolnog procesa je somatogamija. Omjer haploidne i diploidne faze. Proces nastanka bazidija, kopči, sterigme, bazidiospora. Nespolno razmnožavanje, tj. Stvaranje konidija kod bazidiomiceta je rijetko. Češće se formiraju plodna tijela ili bazidiomi koji imaju himenialni sloj. Parafize, cistide. Vrste bazidija: holobazidije, fragmo- ili heterobazidije.

RAZRED CHOLOBASIDIOMYCETES –HOLOBASIDIOMYCES .

Razred objedinjuje gljive s jednostaničnim bazidijama. Bazidije se mogu formirati izravno na miceliju, skupljati u himenijskom sloju na površini plodišta ili se razvijati unutar plodišta.

SKUPINA REDA HIMENOMICETA

To je gotovo polovica svih poznatih bazidiomiceta. Bazidije se razvijaju na plodnim tijelima u himenijskom sloju. Plodna tijela mogu imati najrazličitije oblike: kod nekih su predstavljena krastama raširenim po podlozi s himenijem na gornjoj strani. Kod drugih, plodna tijela mogu biti u obliku koralja, kopita, lijevka, u obliku kapice na peteljci itd. Plodište je glatko, nazubljeno, lamelirano ili cjevasto.

Unutar skupine redova Hymenomycetes može se pratiti evolucija tipova plodnih tijela i načina postavljanja himenofora na njih. Najprimitivnijima se mogu smatrati plodna tijela u obliku kore s oplodnjakom na gornjoj površini, zatim plodna tijela s razvijenom trodimenzionalnom strukturom i glatkim oplodnjakom koji prekriva cijelu njegovu površinu, i konačno, najprogresivnija su plodišta. kod kojih je himenofor izdignut iznad podloge, nalazi se ispod klobuka i njime je zaštićen, ima izraštaje i osigurava maksimalnu produkciju bazidiospora.

Aphyllophoroid Hymenomycetes

Agaricoid Hymenomycetes

SKUPINA REDA GASTEROMICETA.

Sada neki mikolozi izdvajaju ovu skupinu od otprilike 1100 vrsta gljiva i 14 redova u zasebnu klasu Gasteromycetes. Glavna značajka gasteromiceta je da su im plodna tijela zatvorena dok spore potpuno ne sazriju. Himenijalni sloj nalazi se unutra i gotovo uvijek je uništen do sazrijevanja bazidiospora. Oslobađanje spora iz plodnog tijela događa se nakon odvajanja spora od bazidije. Gasterocarp, peridium, gleba. Većina su saprotrofi tla, neki tvore mikorizu s vrstama drveća. Neke vrste žive na mrtvom drvetu. U šumama ove vrste sudjeluju u razgradnji mrtvog drva.

Prema svojim osobinama (boji, građi, načinu razmnožavanja i dr.) alge se dijele na nekoliko tipova (podjela): zelene, modrozelene, zlatne, dijatomeje, žutozelene, pirofitne, euglenske, crvene i smeđe alge.

Dajmo kratak opis vrsta.

Zelene alge - Chlorophyta

Jednostanični, kolonijalni, višestanični i nestanični oblici. Višestanične oblike uglavnom predstavljaju nitaste alge. Neki se odlikuju složenom unutarnjom strukturom, izgledom podsjećajući na više biljke.

Alge su čisto zelene boje, međutim, osim zelenog klorofila, kromatofori sadrže žute pigmente - karoten i ksantofil. Stanična membrana sastoji se od vlakana. Kromatofori s pirenoidima.

Razmnožavanje se vrši vegetativnim, nespolnim i spolnim putem. Vegetativno razmnožavanje događa se dijeljenjem organizma na dijelove. Nespolno razmnožavanje odvija se pokretnim zoosporama s bičevima jednake veličine (obično ih ima 2-4) ili aplaiosporama - nepokretnim sporama.

Uz pomoć zoospora, zelene alge ne samo da se razmnožavaju, već i raspršuju. Spolni proces razmnožavanja je raznolik. Predstavnici zelenih algi su Chlamydomonas, Spirogyra, Chlorella, Ulothrpx, Cladophora, Closterium i dr.

Modrozelene alge - Cyanophyta

Jednoćelijski, kolonijalni i nitasti oblici. Alge imaju plavozelenu, žutozelenu, maslinastozelenu i druge vrste boja. Boja se objašnjava prisutnošću četiri pigmenta u modrozelenim algama: zelenog klorofila, plavog fikocijana, crvenog fikoeritripa i žutog karotena. Ove alge nemaju formiran kromatofor i jezgru, nedostaju flagelarni stadiji i spolni proces. U modrozelene alge ubrajamo: oscilatoriju, nostok, gleotrihiju, anabenu itd.

Zlatne alge - Chrysophyta

Jednostanični i kolonijalni oblici. Sadrže klorofil i fikokrizipus, zbog čega je boja predstavnika ove skupine algi zlatna ili smeđe-žuta. Stanice su u nekim slučajevima gole ili prekrivene slabo diferenciranom protoplazmatskom membranom; nalaze se zlatne alge čije je tijelo obučeno u školjku ili zatvoreno u kućici.

Neki oblici su pokretni i kreću se uz pomoć flagela, dok su drugi oblici nepokretni u vegetativnom stanju. Razmnožavaju se dijeljenjem ili zoosporama.

Sposoban za stvaranje cista kako bi izdržao nepovoljne uvjete. Seksualni proces je vrlo rijedak. Predstavnici ove vrste algi su mallomonas, dinobrion, chrysameba itd.

Dijatomeje - Bacillariophyta

Jednostanični i kolonijalni organizmi sa silicificiranom ljuskom koja se sastoji od dvije polovice koje se nazivaju ventili. Kromatofor I<ел-того или светло-бурого цвета от наличия в нем, кроме хлорофилла, бурого пигмента диатомина. Размножение осуществляется путем деления клеток на две, у некоторых диатомовых наблюдается образование двужгутиковых зооспор. Известен половой процесс. К диатомовым водорослям относятся пинну л я р ия, навикула, плевросигма, гомфонема, сиредра, мелозира и др.

Žuto-zelene, ili heteroflagelate, alge - Xanthophyta, ili Heterocontae

To uključuje jednostanične, kolonijalne, nitaste i nestanične oblike. Ove alge sadrže, osim klorofila, žute pigmente - ksantofil i karotin; boja im varira od svijetlo do tamnožutozelene. Razmnožavanje se odvija uzdužnom staničnom diobom, zoosporama (karakterizirane su prisutnošću dvaju flagela nejednake veličine i nejednake građe) i autosporama. Spolni proces je poznat. Predstavnik: botridium.

Pirofitne alge - Pyrrophyta

Jednostanični i kolonijalni oblici. Osim klorofila, alge sadrže pigment pirofil koji algama daje smeđu i smeđežutu boju. Stanice su gole ili prekrivene oklopnim membranama. Razmnožavaju se dijeljenjem, zoosiors, autosiors. Oni stvaraju ciste. Spolno razmnožavanje je rijetko. U pirofitne alge spadaju: peridinij, ceracium i dr.

Euglenophyta - Euglenophyta

Jednoćelijski pokretni oblici s jednom ili dvije flagele, ponekad bez njih; stanice su gole, ulogu ljuske igra vanjski sloj protoplazme, ponekad se stanica nalazi u kući. Većina algi je zelene boje, ponekad svijetlo zelene zbog prisutnosti xaptophylla. Razmnožavanje se odvija uzdužnom diobom, spolni proces je nepoznat. Predstavnici algi euglena su euglena i fakus.

Crvene alge, ili ljubičaste alge, Rhodophyta

Žive uglavnom u morima, samo rijetki žive u slatkim vodama. To su višestanične alge, crveno obojene.

(s različitim nijansama). Boja algi povezana je s prisutnošću u njima, osim klorofila, drugih pigmenata - fikoeritrina i fikocijana.

Nespolno razmnožavanje se vrši aplano-sporama. Spolni proces je vrlo složen i karakterizira ga prisutnost muških organa - anteridija i ženskih organa - oogonija ili karpogona.

Predstavnik je batrachospermum.

Smeđe alge, Phaeophyta

Naziv je dobio zbog žuto-smeđe boje talusa, uzrokovane prisutnošću, osim zelenih klorofila, velikog broja smeđih karotenoidnih pigmenata. Višestanične, pretežno makroskopske alge (najveći organizam koji živi u vodi je smeđa alga macrocystis, koja doseže duljinu od 60 m, naraste 45 cm dnevno).

Razmnožavanje je vegetativno, nespolno i spolno. Gamete i zoospore nose dva flagela sa strane, različite duljine i morfologije. Smeđe alge rasprostranjene su u svim morima planeta, često tvore podvodne šume, a najveći razvoj postižu u morima umjerenih i subpolarnih geografskih širina, gdje su glavni izvor organske tvari u obalnom području. U tropskim geografskim širinama najveća nakupina smeđih algi je u Sargaškom moru. Predstavnici samo nekoliko rodova žive u desaliniziranim i slatkim vodama, na primjer, Pleurocladia, Streblonema, Lithoderma.