Paneli
Primjeri su žutozelene alge. Odjel žutozelenih algi – Xanthophyta

Primjeri su žutozelene alge. Odjel žutozelenih algi – Xanthophyta

Odjel žutozelenih ili heteroflagelatnih algi

Ove alge karakteriziraju sljedeći pigmenti: klorofili a, c, e(klorofil b odsutan), P-karoten, e-karoten, ksantofili: anteraksantin, lutein, zeaksantin, neoksantin, violaksantin, vouherijaksantin, heteroksantin, diadinoksantin, dijatoksantin. Stanica obično sadrži dva lamelarna kromatofora, koji leže u spremniku endoplazmatskog retikuluma, koji je u izravnoj vezi s nuklearnom membranom; tritilakoidne lamele nalaze se u matriksu kloroplasta; gotovo uvijek (xanthophyceae) postoji pojasna lamela (odsutna u eustigmatophyceae); unutarnji pirenoidi xanthophyceae sadrže tritilakoidne lamele. Oko (stigma) je dio plastida (xanthophyceae) ili se zrnca stigme nalaze izvan plastida (eustigmatophyceae).

Rezervni proizvodi: volutin, mast, često hrizolamin; škrob se ne stvara. Dulji bič nosi mastigoneme, kraći bič je gladak. Stanične membrane često se sastoje od dva ili više dijelova; ciste (statospore), poput onih zlatnih algi, su endoplazmatične, njihove membrane su fosilizirane.

Na sl. Na slici 22 prikazani su dijagrami stanica monada žutozelenih algi.

U većini modernih sustava razlikuju se dvije klase: xanthophyceae i eustigmatophyceae.

Ova klasa uključuje alge na različitim stupnjevima diferencijacije talusa: monadične, rizopodijske, lalmeloidne, kokoidne, filamentne, sifonske. U skladu s tipovima organizacije talusa, razlikuju se redovi koji su paralelni redovima zlatnih, dinofitnih i zelenih algi. Red Heterochloridales ujedinjuje monadne oblike, red Rhizochioridales uključuje rizopodijale, red Helerogloeales - palmeloide, red Mischococcales - kokoidne, red Tribonematales - nitaste, red Bo(rydiales) - sifonske alge.

U nastavku se raspravlja o posljednja tri naloga.

Naručite mischococcal -Mischococcales

Red uključuje brojne jednostanične i kolonijalne kokoidne oblike. Stanice različitih oblika prekrivene su staničnom stijenkom koja se često sastoji od dva dijela. Razmnožavanje zoosporama ili aplanosporama.

Rod botridiopsis(Botridiop. sestro) široko rasprostranjen u slatkovodnim vodnim tijelima (bare, jarci itd.), Predstavljen pojedinačnim sfernim stanicama, prekrivenim staničnom membranom, ispod koje se nalazi zidna citoplazma koja sadrži brojne kloroplaste u obliku diska, au zrelim stanicama - mnoge stanične jezgre. Središte stanice zauzima velika vakuola sa staničnim sokom, ispresijecana tankim nitima citoplazme. U citoplazmi su raspršene kapljice ulja i nakupine krizolaminarina. Razmnožavanje zoosporama i autosporama, koje se stvaraju u velikim količinama u stanici (do 300). U U.arrhiza tijekom stvaranja zoospora, kao i kod mnogih drugih žutozelenih algi (Characiopsis, Tribonema, Bothridium, itd.), uz tipične zoospore, često se uočavaju sinzoospore (vidi također Poglavlje 4).

Tribonemalni red -Tribonematales

Objedinjuje nitaste oblike. Široko rasprostranjen u slatkim vodama može se smatrati predstavnikom rod tribonema(Tribonema). Talus je predstavljen nerazgranatom niti sastavljenom od jednog reda stanica.

Cilindrične, često blago bačvaste stanice, obično mononuklearne, uglavnom sadrže nekoliko kloroplasta. U citoplazmi se nalazi mast, hrizolamin. Stanična stijenka uvijek se sastoji od dvije polovice, čiji su rubovi okrenuti jedan prema drugome u srednjoj ravnini stanica. Svaka polovica ljuske sastoji se od više slojeva koji se preklapaju.

Čak i prije diobe stanične jezgre (u fazi interfaze) u ekvatorijalnom području ispod stare stanične membrane polaže se novi cilindrični komad membrane - međuprsten. U kasnijoj fazi diobe matične stanice, tijekom citokineze, u sredini ovog šupljeg cilindra nastaje poprečni septum. Nova ljuska, koja u svom uzdužnom optičkom presjeku ima oblik slova H, tijekom rasta gura obje starije polovice matične stanične stijenke jednu od druge, umećući se između njih. Na taj način su membrane susjednih stanica međusobno povezane; prema tome, svaka ćelija je okružena s dvije polovice susjednih figura u obliku slova H. Kada se reproduktivne stanice oslobode ili pod utjecajem određenih sredstava (na primjer, jake kromne kiseline), stanična membrana se raspada na dijelove u obliku slova H. Fragmenti niti uvijek završavaju praznim polovicama likova u obliku slova H, koji u profilu izgledaju kao dvije točke. Reprodukcija filamenata, koja kontinuirano raste zbog poprečnih staničnih dioba, provodi se vegetativno - fragmentacijom i aseksualno - kroz zoospore, ameboidne stanice, aplanospore, akinete.

Red botridijal-Botrydiales

Objedinjuje ksantoficijske alge, koje imaju sifonsku organizaciju.

Zastupnici rod botridija{ Botridij) žive na vlažnoj zemlji. Talus je sifoničan, diferenciran na nadzemni dio u obliku loptastog kruškolikog mjehura promjera 1-2 mm i rizoidalni dio uronjen u podlogu, obično razgranat. Ovaj normalni oblik talusa može značajno varirati ovisno o vanjskim uvjetima. Na primjer, kada se botridij uzgaja uronjen u vodu, uočavaju se tali u obliku razgranatih niti. Stijenka je višeslojna, s celuloznim mikrovlaknima različito usmjerenim u svakom sloju. Citoplazma je koncentrirana u sloju stijenke i okružuje kontinuiranu vakuolu sa staničnim sokom. Citoplazma odraslog talusa sadrži brojne jezgre, au nadzemnom dijelu ima mnogo kloroplasta u obliku diska s pirenoidima i drugim organelama. Razmnožavanje se vrši mononuklearnim zoosporama s dva heterokonta i heteromorfnim flagelama, koje nastaju kada se mjehur uroni u vodu (nakon kiše i sl.). Uočene su i sinzoospore. Zatim se taložeći uz rub lokve, na tlu koje se suši, zoospore razvijaju u nove biljke. Za sušnijeg vremena umjesto zoospora nastaju aplanospore. Postizanjem određene unutarnje zrelosti botridij ulazi u stadij mirovanja. Ruski istraživač V. V. Miller, koji je detaljno proučavao rod Botridium u kulturi, opisao je različite metode za stvaranje cista u mirovanju. U nekim slučajevima cijeli sadržaj mjehura stvara jednu veliku cistu s debelom ljuskom. V.V. Miller je takve ciste nazvao "makrocistama" (U.walirothi, IN.tuberosum, IN.pachidermum). U drugim slučajevima, sadržaj nadzemnog dijela se dijeli i stvara mnogo sporocista s više jezgara (U.walirothi). Konačno, sav ili dio sadržaja mjehura može prijeći u rizoide i tamo formirati rizociste. Potonji su ili raspoređeni u mnogo redova, na primjer, u U.granulat, ili sadržaj prelazi u natečene krajeve rizoida, u svakom od njih nastaje cista, npr. U.tuberosum. Ista vrsta može imati različite oblike cista, koje se, pod različitim vanjskim uvjetima, međusobno zamjenjuju. Svi oblici cista ne zahtijevaju period mirovanja za klijanje, mogu klijati odmah nakon pojave. Male ciste (rizociste, sporociste poredane u nizu) ili izravno klijaju u nove jedinke ili tvore zoospore. Velike ciste (makrociste, rizociste formirane pojedinačno U.tuberosum) Obično klijaju zoosporama ili aplanosporama. V.V. Miller nije promatrao spolni proces ni u jednoj od proučavanih vrsta botridija. Međutim, postoje podaci drugih autora o postojanju U.granulat spolni proces, izo- i heterogaman u različitim rasama. Ovi podaci trebaju potvrdu

PRIJELOM STRANICE--

U vrsta voucheria(Vaucheria) (poznate su i slatkovodne i morske i slanovodne vrste) talusa u obliku razgranatih sifonskih niti, tvoreći nakupine poput pamuka u vodi ili opsežne tamnozelene čuperke na vlažnom tlu. Rast filamenata je apikalan. U vegetativnim filamentima voucheria, počevši od vrha, mogu se razlikovati tri zone: apikalna, subapikalna i vakuolizirana. Apikalni segment je aktivno rastući dio sifonskog talusa: postoje brojne vezikule i mitohondrije; nema kloroplasta i stanične jezgre. Vezikule sadrže vlaknasti materijal, vjerojatno prethodnik materijala stanične stijenke (celuloze). U subapikalnoj zoni smanjuje se broj vezikula, pojavljuju se kloroplasti i stanične jezgre. Kloroplasti su brojni, u obliku diska i nemaju pirenoide. Pirenoid u obliku pupoljka uočen je samo kod sadnica Woucherije. Sa svakom je staničnom jezgrom povezan par centriola, koji tijekom profaze mitoze migriraju na suprotne polove izduženih jezgri. Jezgrina ovojnica tijekom mitoze ostaje netaknuta, unutar nje se formira intranuklearno vreteno i nema centromera; između divergentnih kromosoma, jezgrina ovojnica je zapletena i okružuje jezgre kćeri telefaze. L. I. Kursanov (1911.) opazio je normalnu mitozu unutar ljuske materinske jezgre u nizu vrsta Voucheria. Kod svih proučavanih vrsta, L.I. Kursanov je primijetio zanimljivu raspodjelu jezgrinih dioba duž niti: mitoze koje su započele na jednom mjestu malo-pomalo su se širile na susjedna područja itd. Dakle, na preparatu koji bilježi određeni trenutak tog procesa dobivamo ono što se najbolje može nazvati val podjela, gdje se pojedine faze podjele, sukcesivne u vremenu, duž niti nalaze u pravilnom slijedu. U apikalnoj i subapikalnoj zoni još uvijek nema središnje vakuole. Tek u starijem - vakuoliziranom - dijelu niti pojavljuje se vakuola sa staničnim sokom (sl. 23, A). Razmnožavanje je nespolno, sinzoosporama i aplanosporama.

Praćen je nastanak sinzoospora, njihovo oslobađanje, taloženje i klijanje Vaucheriafontinalis na elektronskoj mikroskopskoj razini (Sl. 23.5 "- E). Kada se sinzoospora formira na ponešto nabreklom kraju filamenta, središnja vakuola nestaje, a sve organele se nakupljaju ovdje. Parovi centriola povezani sa staničnom jezgrom tvore unutarnje flagele. Stanične jezgre i unutarnje bičeve grupirane su oko novonastalih vezikula u koje strše bičevi. Mjehurići migriraju na površinu protoplasta i spajaju se s plazmalemom. Tako flagele dospiju na površinu buduće sinzoospore.

Sinzoospore voucheria prekrivene su brojnim glatkim parovima flagela, vrlo malo varirajućih duljina. Pojavljuje se septum koji odvaja sporangij sa sinzoosporom od vegetativne niti. Do oslobađanja sinzoospore očito dolazi nakon enzimskog otapanja vrha zoosporangija. Nedavno zaustavljena sinzoospora je sferična, velika, središnja vakuola je odsutna, flagele su uvučene, u početku zadržavajući tipičnu (9 - 9 + 2) konfiguraciju aksonema; njihove membrane postaju dio plazmaleme. jezgre zauzimaju podzemnu zonu. U početku nema stanične stijenke, ali u perifernom sloju citoplazme postoje obilne vezikule s fibrilarnim materijalom, koje očito sadrže celulozne prekursore. Njihov nestanak koincidira s taloženjem tanke stijenke na površini sinzoospore. Jezgre su pomaknute, a kloroplasti i druge organele napadaju periferno područje. Aksonemi uvučenih flagela su uništeni, centrioli zauzimaju svoj uobičajeni položaj uz stanične jezgre. Formira se velika središnja vakuola. Ispupčenje se pojavljuje na jednom ili na oba kraja enciste zoospore, u kojoj se nakupljaju vezikule s fibrilarnim materijalom, mitohondrijima, diktiosomima, kloroplastima i jezgrama, kao što se opaža na vrhu vegetativnog filamenta. Središnja vakuola enciste zoospore počinje se produljivati (Sl. 23, G- L),

Spolni proces je oogaman. Slatkovodne vrste Washeria uglavnom su jednodomne, dok su morske vrste dvodomne.

Spolni organi pojavljuju se u obliku bočnih izdanaka filamenta koji sadrži brojne jezgre: više ili manje sfernog oblika kod oogonija i u obliku cilindrične cjevčice uvijene poput roga u razvoju anteridija. Obje vrste spolnih izraštaja najprije komuniciraju s vegetativnom niti na kojoj su nastale, a kasnije se od nje odvajaju poprečnom stijenkom. U slučaju oogonije, prije formiranja transverzalnog septuma, sve jezgre, osim jedne, koja postaje jezgra jednog jajeta, migriraju s vrlo pokretnom citoplazmom natrag u vegetativnu nit. Prema drugim podacima, višak jezgri degenerira nakon odvajanja oogonija od filamenta poprečnim septumom. U anteridiju, koji je poprečnom pregradom odvojen od vrha muške izrasline, sačuvane su brojne jezgre i nastaje velik broj spermija. Spermatozoid vaucherije bez kloroplasta i stigme, s velikim mitohondrijima, opremljen je s dva heterokontna flagela, pri čemu je prednji bič s mastigonemima kraći od glatkog stražnjeg. U prednjem dijelu spermija nalazi se izbočina s mikrotubularnim skeletnim elementima, koja podsjeća na tzv. proboscis spermija fucusa. Spolni organi se otvaraju, spermiji prodiru u oogonia i oplođuju jajnu stanicu koja nakon oplodnje izlučuje debelu opnu. Kopulacijska jezgra u oosporu koja klija nakon razdoblja mirovanja reducirano je podijeljena.

Neki su istraživači, pridajući veliku važnost razlikama u građi flagelarnog aparata u spermatozoidima i synzoosiora vaucheria, čak odvojili ovaj rod u odjel Vaucheriophyta, stavljajući preostale žutozelene alge kao razred Heteroconlae u odjel Chrysophyta. Drugi autori spojili su rodove Bothridium i Vaucheria u odjel Siphonophyta, kasnije degradirajući ovaj takson na rang razreda Xanthosiphonophyceae zajedno s Xanthophyceae unutar odjela Chrysophyta. Odvajanje roda Waucheria od ostalih žutozelenih algi na tako visokoj razini očito nije naišlo na podršku mnogih istraživača. Međutim, izdvajanje Vaucheria u poseban red Vaucheriales prihvaćaju mnogi autori.

Razred eustigmatophyceae (Eustigmatophyceae)

Ova je klasa izolirana iz xanthophyceae na temelju strukture monadičnih stanica (zoospora), prvenstveno njihovih ocela. Ocelus je veliko narančasto-crveno tijelo na krajnjem prednjem kraju zoospore, neovisno o jednom plastidu, a sastoji se od nepravilne skupine kapljica bez graničnih membrana i bez membrane oko cijelog kompleksa. Dakle, za razliku od xanthophyceae, stigma se ovdje nalazi izvan plastida. Druga karakteristična značajka evetigmatophyceae je da se zadebljanje flageluma, koje prekriva stigmu, nalazi na proksimalnom kraju, usmjereno prema naprijed i nosi dva reda dlačica biča. Obično nema glatkog biča usmjerenog prema natrag. Osim toga, kod eustigmatophyceana, tritilakoidne lamele često tvore hrpe poput grane, periferna pojasna lamela je odsutna, pirenoid, koji se nalazi samo u vegetativnim stanicama (nema ga u zoosporama), strši s unutarnje površine plastida i ne prelazi ga tilakoidi.

Sve eustigmatophyceae su jednostanični kokoidni oblici (ranije klasificirani kao mischococcal iz klase xanthophyceae).

Ove alge karakteriziraju sljedeći pigmenti: klorofili a, c, e (klorofil b je odsutan), P-karoten, e-karoten, ksantofili: anteraksantin, lutein, zeaksantin, neoksantin, violaksantin, vouheriaksantin, heteroksantin, diadinoksantin, dijatoksantin. Stanica obično sadrži dva lamelarna kromatofora, koji leže u spremniku endoplazmatskog retikuluma, koji je u izravnoj vezi s nuklearnom membranom; tritilakoidne lamele nalaze se u matriksu kloroplasta; gotovo uvijek (xanthophyceae) postoji pojasna lamela (odsutna u eustigmatophyceae); unutarnji pirenoidi xanthophyceae sadrže tritilakoidne lamele. Oko (stigma) je dio plastida (xanthophyceae) ili se zrnca stigme nalaze izvan plastida (eustigmatophyceae).

Na sl. Na slici 22 prikazani su dijagrami stanica monada žutozelenih algi.

U većini modernih sustava razlikuju se dvije klase: xanthophyceae i eustigmatophyceae.

U nastavku se raspravlja o posljednja tri naloga.

Red Mischococcales

Rod Botrydiopsis (Botrydiop.sis) široko je rasprostranjen u slatkovodnim vodnim tijelima (bare, jarci itd.), Predstavljen pojedinačnim sfernim stanicama, prekrivenim staničnom membranom, ispod koje se nalazi zidna citoplazma koja sadrži brojne kloroplaste u obliku diska, a u zrelim stanicama – mnoge stanične jezgre. Središte stanice zauzima velika vakuola sa staničnim sokom, ispresijecana tankim nitima citoplazme. U citoplazmi su raspršene kapljice ulja i nakupine krizolaminarina. Razmnožavanje zoosporama i autosporama, koje se stvaraju u velikim količinama u stanici (do 300). Kod B. arrhiza, tijekom formiranja zoonospora, kao i kod mnogih drugih žutozelenih algi (Characiopsis, Tribonema, Bothridium itd.), uz tipične zoospore, često se uočavaju i sinzoospore (vidi također Poglavlje 4).

Red Tribonemales-Tribonematales

Objedinjuje nitaste oblike. Predstavnikom se može smatrati rod Tribonema, rasprostranjen u slatkim vodama. Talus je predstavljen nerazgranatom niti sastavljenom od jednog reda stanica.

Red botridijal-Botrydiales

Objedinjuje ksantoficijske alge, koje imaju sifonsku organizaciju.

Predstavnici roda Botrydium žive na vlažnom tlu. Talus je sifoničan, diferenciran na nadzemni dio u obliku loptastog kruškolikog mjehura promjera 1-2 mm i rizoidalni dio uronjen u podlogu, obično razgranat. Ovaj normalni oblik talusa može značajno varirati ovisno o vanjskim uvjetima. Na primjer, kada se botridij uzgaja uronjen u vodu, uočavaju se tali u obliku razgranatih niti. Stijenka je višeslojna, s celuloznim mikrovlaknima različito usmjerenim u svakom sloju. Citoplazma je koncentrirana u sloju stijenke i okružuje kontinuiranu vakuolu sa staničnim sokom. Citoplazma odraslog talusa sadrži brojne jezgre, au nadzemnom dijelu ima mnogo kloroplasta u obliku diska s pirenoidima i drugim organelama. Razmnožavanje se vrši mononuklearnim zoosporama s dva heterokonta i heteromorfnim flagelama, koje nastaju kada se mjehur uroni u vodu (nakon kiše i sl.). Uočene su i sinzoospore. Zatim se taložeći uz rub lokve, na tlu koje se suši, zoospore razvijaju u nove biljke. Za sušnijeg vremena umjesto zoospora nastaju aplanospore. Postizanjem određene unutarnje zrelosti botridij ulazi u stadij mirovanja. Ruski istraživač V. V. Miller, koji je detaljno proučavao rod Botridium u kulturi, opisao je različite metode za stvaranje cista u mirovanju. U nekim slučajevima cijeli sadržaj mjehura stvara jednu veliku cistu s debelom ljuskom. V.V. Miller je takve ciste nazvao "makrocistama" (B. walirothi, B. tuberosum, B. pachidermum). U drugim slučajevima, sadržaj nadzemnog dijela se dijeli kako bi se formirale mnoge višejezgrene sporociste (B. walirothi). Konačno, sav ili dio sadržaja mjehura može prijeći u rizoide i tamo formirati rizociste. Potonji su ili raspoređeni u mnogo redova, na primjer, u B. granulatum, ili sadržaj prelazi u natečene krajeve rizoida, u svakom od kojih se formira cista, na primjer u B. tuberosum. Ista vrsta može imati različite oblike cista, koje se, pod različitim vanjskim uvjetima, međusobno zamjenjuju. Svi oblici cista ne zahtijevaju period mirovanja za klijanje, mogu klijati odmah nakon pojave. Male ciste (rizociste, sporociste poredane u nizu) ili izravno klijaju u nove jedinke ili tvore zoospore. Velike ciste (makrociste, formirane pojedinačno od rizocista B. tuberosum) obično klijaju zoosporama ili aplanosporama. Ni u jednoj od proučavanih vrsta Botridium B. V. Miller nije promatrao spolni proces. Međutim, postoje podaci drugih autora o postojanju spolnog procesa u B. granulatum, koji je izo- i heterogaman u različitim rasama. Ovi podaci trebaju potvrdu

Kod roda Vaucheria (poznate su i slatkovodne i morske i slanovodne vrste) talus je u obliku razgranatih sifonskih niti koje tvore nakupine poput pamuka u vodi ili opsežne tamnozelene čuperke na vlažnom tlu. Rast filamenata je apikalan. U vegetativnim filamentima voucheria, počevši od vrha, mogu se razlikovati tri zone: apikalna, subapikalna i vakuolizirana. Apikalni segment je aktivno rastući dio sifonskog talusa: postoje brojne vezikule i mitohondrije; nema kloroplasta i stanične jezgre. Vezikule sadrže vlaknasti materijal, vjerojatno prethodnik materijala stanične stijenke (celuloze). U subapikalnoj zoni smanjuje se broj vezikula, pojavljuju se kloroplasti i stanične jezgre. Kloroplasti su brojni, u obliku diska i nemaju pirenoide. Pirenoid u obliku pupoljka uočen je samo kod sadnica Woucherije. Sa svakom je staničnom jezgrom povezan par centriola, koji tijekom profaze mitoze migriraju na suprotne polove izduženih jezgri. Jezgrina ovojnica tijekom mitoze ostaje netaknuta, unutar nje se formira intranuklearno vreteno i nema centromera; između divergentnih kromosoma, jezgrina ovojnica je zapletena i okružuje jezgre kćeri telefaze. L. I. Kursanov (1911.) opazio je normalnu mitozu unutar ljuske materinske jezgre u nizu vrsta Voucheria. Kod svih proučavanih vrsta, L.I. Kursanov je primijetio zanimljivu raspodjelu jezgrinih dioba duž niti: mitoze koje su započele na jednom mjestu malo-pomalo su se širile na susjedna područja itd. Dakle, na preparatu koji bilježi određeni trenutak tog procesa dobivamo ono što se najbolje može nazvati val podjela, gdje se pojedine faze podjele, sukcesivne u vremenu, duž niti nalaze u pravilnom slijedu. U apikalnoj i subapikalnoj zoni još uvijek nema središnje vakuole. Samo u starijem - vakuoliziranom - dijelu niti pojavljuje se vakuola sa staničnim sokom (slika 23, A). Razmnožavanje je nespolno, sinzoosporama i aplanosporama.

Formiranje sinzoospora, njihovo otpuštanje, sedimentacija i klijanje praćeni su u Vaucheria fontinalis na elektronskoj mikroskopskoj razini (Sl. 23.5 "-E). Kada se sinzoospora formira na donekle nabubrenom kraju filamenta, središnja vakuola nestaje, a ovdje se nakupljaju sve organele.Povezani sa staničnom jezgrom,parovi centriola tvore unutarnje bičeve.Stanične jezgre i unutarnje bičeve grupiraju se oko novonastalih mjehurića,u koje bičevi strše.Mjehurići migriraju na površinu protoplasta i spajaju se s plazmalemom. Tako flagele dospiju na površinu buduće sinzoospore.

Odjel uključuje 2500 vrsta. Predstavnici odjela široko su rasprostranjeni u različitim staništima, posebno u čistim slatkovodnim tijelima; također su uobičajeni u tlu. Ove alge su uglavnom pasivni plankteri. Češće se mogu naći u nakupinama nitastih algi i među vodenim biljkama.

To su uglavnom mikroskopske jednostanične alge, uključujući kolonijalne, višestanične i nestanične alge.

Prevladavajući tip strukture talusa je kokoidni. Monadni, ameboidni, kokoidni, palmeloidni, filamentni, lamelarni i sifonalni.

Pokretni oblici i stadiji imaju dva biča. Karakteristike flagela.

Vanjski poklopci: Neke stanice prekrivene su samo plazmalemom - sve su to ameboidni oblici, neke su monadne. Tvore pseudopodije i rizopodije. Ponekad postoje kuće umetnute solima željeza ili mangana. Velika većina ima gustu staničnu membranu, čvrstu ili bikuspidnu. Stanična stijenka je pektinska, ponekad s celulozom i hemicelulozom; kod roda Vaucheria to je celuloza. Kod mnogih predstavnika, ljuska je impregnirana silicijevim dioksidom ili solima željeza.

Značajke unutarnje strukture: Jedna jezgra ili više jezgri. Oblici monade imaju 1-2 pulsirajuće vakuole. Pokretni i neki kokoidni oblici imaju stigmu. Kloroplasti dolaze u različitim oblicima. Okružuju ih četiri membrane. Ponekad kloroplasti sadrže pirenoid. Kada se formiraju lamele, tilakoidi se grupiraju u skupine od 3. Kloroplasti također sadrže pojasni tilakoid.

Pigmenti G-Z alge: klorofili “a” i “c”, karotenoidi. Produkti asimilacije su lipidi, hrizolamin i volutin.

Reprodukcija: vegetativno - uzdužnom staničnom diobom ili dezintegracijom višestaničnih organizama na dijelove, nespolno - biflagelatnim zoosporama, autosporama, rjeđe - ameboidima. U rodu Vaucheria, spore se nazivaju sinzoospore. Poznato je i stvaranje endogenih cista s bikuspidnom membranom koja sadrži silicij. Spolni proces je pouzdano poznat samo kod vrsta roda Vaucheria, to je oogamija.

Rasprostranjen diljem svijeta. Nalaze se uglavnom u čistim slatkovodnim vodama, rjeđe u bočatim vodama i morima. Mnogi predstavnici također su česti u tlu. Relativno mali odjel Xanthophyta odlikuje se širokom ekološkom amplitudom.

Predstavnici: Tribonema, Vaucheria, Botrydium. Morfološke i anatomske karakteristike talusa, značajke reprodukcije.

Najčešći predstavnici su:

Botridij je kopnena alga koja zahtijeva vapno u tlu. Ljeti se može naći na vlažnom tlu u blizini obala akumulacija, oko lokvi. Vidljiva je golim okom u obliku zelenih sjajnih mjehurića veličine 1-2 mm tipično sifonalne strukture.

Vaucheria (Vaucheria) - talus - rijetko razgranate niti bez pregrada, ovo je jedna divovska višejezgrena stanica. Nalazi se na dnu rezervoara s brzom vodom, u stajaćim rezervoarima u blizini obale i na jako vlažnom tlu.

Zastupnici Xanthophyta

s monadnim i ameboidnim tipom strukture talusa

1 - Klorokardion pleurokloron; 2 - Rhizochloris stigmatica:

A- periplast, b- rizopodije, V- kloroplast, G- stigma, d- pulsirajuće vakuole.

3 - Stipitococcus vas; 4 – Myxochloris sphagnicola.

Zastupnici Xanthophyta s kokoidnim tipom strukture talusa

Pojam alge obuhvaća veliku skupinu organizama koji pripadaju nižim biljkama koji sadrže klorofil i imaju primitivnu građu tijela, ne dijele se na stabljike, listove i korijenje, kao više biljke. Zbog prisutnosti klorofila, zelenog pigmenta, obojeni su zeleno. Ali u nekim slučajevima, ova boja je iskrivljena prisutnošću dodatnih pigmenata u stanicama, kao što su; fikocijan (plava), fikoeritrija (crvena), karotin (narančasta), ksantofil (žuta) itd. Ovisno o količini pojedinih pigmenata, alge imaju različite boje [...]

Žutozelene alge karakterizira velika morfološka raznolikost.[...]

Žutozelene alge uglavnom su predstavnici planktona, uglavnom pasivnih planktera, rjeđe su u perifitonu i bentosu. Najčešće se mogu naći u nakupinama nitastih biljaka i među šikarama viših vodenih biljaka u obalnom pojasu rijeka, bara, jezera i akumulacija, rjeđe u bistroj vodi.[...]

U algama se može pronaći nekoliko vrsta spora. Mnogi zeleni i žutozeleni klorokoki imaju spore koje se prekrivaju membranom unutar matične stanice. Takve se spore nazivaju aplanospore. Kada se formira posebno zadebljana ljuska, nazivaju se hipnospore, budući da su sposobne ostati u stanju mirovanja dugo vremena. Hipnospore se formiraju jedna po jedna po stanici, ali za razliku od akineta, matična stanična membrana ne sudjeluje u formiranju njihove ljuske. Ponekad aplanospore odmah u matičnoj stanici poprimaju sličan oblik. U takvim slučajevima govore o autosporovima.[...]

Vegetativne stanice u takvom talasu su dvije vrste: unutarnje, nepravilnog poligonalnog oblika i rubne, nešto veće i zaobljene. Svaka stanica heteropedije sadrži nekoliko kloroplasta u obliku diska (to se odražava u nazivu vrste). Razmnožavanje se vrši biflagelatnim zoosporama, koje se uglavnom formiraju iz srednjih stanica. Osim toga, mogu nastati i autospore. Heteropedia se nalazi uglavnom u vlažnom tlu.[...]

Od algi, predmet istraživanja bila je morska monokultura iz zbirke algi stvorene na Institutu za biologiju južnog mora - predstavnik žutozelene alge (Nephrochloris salina). Rotiferi (Brachionus plicatilis plicatilis) korišteni su za toksikološke studije.[...]

Među žutozelenim algama postoje predstavnici s talusom jednostanične (Sl. 188, 1,2,5; 190, 191), kolonijalne (Sl. 189), višestanične (Sl. 192, 1, 2) i nestanične strukture. (Slika 192, 3). Osim toga, ovdje su poznate vrlo osebujne alge s višejezgrenim talusom u obliku golog plazmodija (sl. 188, 3).[...]

Crvene alge također se obilno razvijaju u gornjim horizontima mora, uključujući i litoralno područje. Ovdje su izloženi jakom osvjetljenju, a za vrijeme oseke - izravnom sunčevom zračenju. U uvjetima jakog osvjetljenja, boja ljubičastih cvjetova se jako mijenja. U njihovoj boji pojavljuju se smeđi, žuti i zeleni tonovi. To je zbog promjena u sastavu pigmenata i povećanja uloge klorofila. Promjena boje ovisno o svjetlosti je reverzibilan proces. Čak su i suhi primjerci koji su neko vrijeme ležali u herbariju dobili intenzivniju boju u nedostatku svjetla. U tropima, gdje je insolacija toliko jaka da je ponekad i razorna, mnoge grimizne biljke više ne mogu rasti u litoralnoj zoni i spuštaju se u sublitoral.[...]

Žutozeleni odjel uključuje alge čiji su kloroplasti obojeni svijetlo ili tamno žuto, vrlo rijetko zeleno i samo ponekad plavo. Ova boja određena je prisutnošću glavnih pigmenata u kloroplastima - klorofila, karotena i ksantofila. Međutim, u kloroplastima žuto-zelenih algi uvijek prevladavaju karoteni, što određuje originalnost njihove boje. Osim toga, njihovim stanicama nedostaje škroba, a kao glavni produkt asimilacije nakupljaju se kapljice ulja, a samo u nekima, dodatno, grudice leukozina i volutina.[...]

Vrsta III. Modrozelene alge (Cyanophyceae) uključuju jednostanične, kolonijalne i nitaste oblike. Posebnost ovih algi je osebujna plavo-zelena boja, zbog prisutnosti četiri pigmenta u njihovim stanicama: zelenog, plavog, crvenog i žutog. Ovisno o kvantitativnom omjeru pigmenata mijenja se i boja algi.[...]

Dijatomeje kao odjel nisu izravno povezane s drugim odjelima algi. Neke pojedinačne karakteristike, kao što su sličnost pigmenata, sličnost produkata asimilacije, prisutnost ljuske silicijevog dioksida i mirujućih spora, otkrivaju daleku vezu s odjeljcima zlatnih algi (Crybolya) i žuto-zelenih algi. Neki ih algolozi čak i sada ujedinjuju kao klase u opći odjel Chryvoryla. [...]

Zlatne alge su vrlo stara skupina algi koja je nastala od nekih primarnih ameboidnih organizama. U pogledu skupa pigmenata, sastava rezervnih tvari i prisutnosti silicija u membranama vegetativnih stanica i cista, zlatne alge pokazuju sličnosti s dijatomejama, žutozelenim i dijelom smeđim algama. Ima razloga vjerovati da su upravo zlatne alge u jednom trenutku dovele do nastanka dijatomeja.[...]

Od algi u tlu najosjetljivije na onečišćenje naftom su žutozelene i dijatomeje, a manje modrozelene alge, posebice dušikofiksatori. Onečišćenje tla naftom dovodi do oštrog smanjenja sastava vrsta i broja algi općenito, a posebno aktivnog dijela flore algi. Sterilizirajuće djelovanje ulja na alge posebno je izraženo na dubini od 10 - 20 cm.Otrovnost ulja i njegovo prodiranje duboko u tlo ovisi o vrsti gospodarskog korištenja tla i manje je izraženo na livadi nego na oranici. zemljište; s povećanjem vlažnosti, toksičnost se smanjuje.[...]

Žutozelene alge razmnožavaju se jednostavnom diobom stanica ili raspadom kolonija i višestaničnih talija na zasebne dijelove. Spolni proces poznat je kod nekoliko vrsta i predstavljen je izo- i oogamijom. U nekih vrsta, u razvojnom ciklusu, poznate su egzo- i endogene ciste sa školjkašom, često silificiranom ljuskom (sl. 189, 3).[...]

Žuto-zelene alge rasprostranjene su po cijelom svijetu. Nalaze se uglavnom u čistim slatkovodnim vodnim tijelima, rjeđe u morima i boćatim vodama, također su česti u tlu; može živjeti iu kiselim iu alkalnim vodama; preferiraju umjerene temperature, često se razvijaju u proljeće i jesen, iako ih ima u svim razdobljima godine, uključujući i zimu.[...]

U drugoj skupini algi, uz klorofil a, postoji i drugi klorofil, ali drugačiji od onog kod zelenih algi, klorofil c. Tu su i karotenoidi, uključujući specifične koji se ne nalaze u zelenim. Karotenoidi u pigmentnom kompleksu algi ovih skupina uključeni su u fotosintezu, zahvaljujući njima je njihova boja zlatna, žuta, smeđa i smeđe-zelena. Škrob u ovim biljkama zamijenjen je drugim ugljikohidratima. To uključuje sljedeće odjele: zlatne alge, dijatomeje, smeđe alge (slika 5). [...]

Stoga se u odnosu na takve alge uobičajeno govori o ciklomorfozi, koja može obuhvaćati više generacija ili biti ograničena na razdoblje rasta i razvoja jedne jedinke.[...]

U nekim slučajevima (u zelenim, vunastim, smeđim i nekim žuto-zelenim algama) stigma se nalazi u kloroplastu (sl. 11, 1, 2), au drugim (u eugleni, oribatidnim flagelatima) - izvan njega, u neposrednoj blizini motoričkog aparata stanice (sl. 11, 3, 4, 5).[...]

Oni su bliski pigmentima modrozelenih algi, ali nisu identični njima, jer se razlikuju po kemijskom sastavu. Kao što je pokazano u brojnim pokusima, broj pigmenata u grimiznim gljivama raste s dubinom; u tom se slučaju povećava količina fikoeritrina u većoj mjeri nego količina klorofila. Svatko tko je skupljao ove alge u prirodi zna da crveno obojene alge rastu na dubini i da u plitkoj vodi mijenjaju boju. Kako se količina svjetla povećava, postaju blijedocrveni, zatim žutozeleni, slamnati i na kraju potpuno obezbojeni.[...]

Ova klasa uključuje žutozelene alge sa sifonalnom strukturom, tj. nestaničnom strukturom talusa. Xanthosiphonova izgledom može biti složenog oblika, ali prema građi protoplasta sve one predstavljaju jednu ogromnu višejezgrenu stanicu, najčešće makroskopske veličine, vidljivu golim okom. Talus xanthosiphon je u pravilu terestričan, pričvršćen, diferenciran na obojeni nadzemni i bezbojni podzemni dio.[...]

Rasprostranjenost algi mijenja se pri prelasku iz jedne zemljišno-vegetacijske zone u drugu. U područjima s oskudnim vegetacijskim pokrovom alge zauzimaju slobodnu površinu tla, gdje brzo i intenzivno rastu u razdobljima prolazne vlage i povoljne temperature. U arktičkoj pustinji i tundri takve filmove stvaraju zelene, žuto-zelene i plavo-zelene alge. U debljini tla tundre, alge (uglavnom jednostanične zelene) razvijaju se samo u najvišim slojevima.[...]

Otkrivene su dvije vrste iz odjela žutozelenih algi koje pripadaju redu Heterococcales: Ellipsoidion solitäre, Pleurochloris magna.[...]

Kod velike većine algi ljušture su čvrste, iako, kao kod žutozelenih, dezmidija i dijatomeja, postoje i kompozitne ljušture koje se sastoje od dva ili više dijelova.[...]

Posebnost žuto-zelenih algi je prisutnost dvije nejednake flagele u vegetativnim stanicama monadne strukture i zoosporama. Upravo je to svojstvo svojedobno poslužilo kao osnova za nazivanje ove skupine algi heteroflagelatima ili heterokontima (Heterocontae). Osim razlika u duljini, bičevi se ovdje razlikuju i morfološki: glavni bičevi se sastoje od osi i na njoj perasto smještenih trepavičastih dlačica, bočni bičevi su bičastog oblika.[...]

Za klijanje spora i zigota algi potreban je niz uvjeta, uključujući određene vrijednosti temperature, svjetlosti i sadržaja hranjivih i biološki aktivnih tvari. Inače neće proklijati. Istodobno, zigote nekih algi, na primjer fucusa, koje ne pripadaju hipnozigotima, ostaju održive tri do četiri mjeseca. Razmnožavanje i očuvanje nekih algi u nepovoljnim uvjetima olakšava stvaranje cista. Poznate su iz zlatnih, žutozelenih, dijatomejskih i dinofitnih algi. U svakoj ćeliji nastaje jedna cista. Stanični sadržaj postaje zaobljen i oko njega se razvija tvrda ljuska koja sadrži silicij. Klijanjem ciste nastaje jedna jedinka, rijetko više. [...]

Prisutnost plazmodijalnih oblika u žutozelenim algama u određenoj mjeri potvrđuje rodbinske veze ovog odjela sa zlatnim algama, budući da samo u ova dva odjela postoje predstavnici slične građe tijela (usp. Myxochrysis paradoxa iz odjela Chrysophyta). [...]

Vizualne promjene kod nitastih algi u toksičnom okolišu mogu se izraziti u promjeni njihove boje (kloroza) s postupnim prijelazom iz zelene u žutu, smeđu, smeđu ili potpunu obezbojenje (albinizacija). Smanjenje turgora stanica i kidanje veza između njih pod utjecajem toksikanata izvana se izražava u omekšavanju nitastih algi, smanjenju njihove otpornosti na kidanje, homogenizaciji biljne mase i njezinoj transformaciji u amorfnu pulpu. Ako tvar ima tendenciju inhibirati (inhibirati) fotosintezu algi, tada mjehurići kisika nestaju u testnoj kulturi (osobito kada su izloženi jakom sunčevom svjetlu), a grumen alge taloži se na dno. To je jasno vidljivo na pozadini kontrolnog eksperimenta, u kojem alge lebde prema gore, podignute mjehurićima oslobođenog kisika. Tvari koje potiču fotosintezu uzrokuju stvaranje velikog broja mjehurića (stapaju se u velike mjehuriće) i plutanje grumena alge. Višak kisika i odgovarajuća alkalizacija medija dovode do kloroze i uništenja testne kulture. Stimulansi također mogu izazvati brz rast usjeva i njegovo intenzivno ozelenjavanje. Završna faza uništenja testne kulture je njezina liza (organska masa nestaje, a voda postaje žuta, smeđa ili smeđa s izlučenim pigmentima). Liza se ubrzava kada temperatura poraste na 25°C i više. [...]

Ova vrsta uključuje žutozelene alge, slične strukture zelenim algama, ali bez škroba.[...]

Manje uočljive u šumi su izrasline algi među mahovinama – na njihovim listovima i stabljikama.[...]

Boja kloroplasta u dijatomejama ima različite nijanse žuto-smeđe boje ovisno o skupu pigmenata, među kojima prevladavaju smeđi pigmenti - karoten, ksantofil i diatomin, koji maskiraju klorofile a i c u živoj stanici. Nakon što stanica umre, smeđi pigmenti se otapaju u vodi i zeleni klorofil postaje jasno vidljiv.[...]

Ksantokokna klasa uključuje žutozelene alge s kokoidnom strukturom tijela. Njihove stanice imaju pravu gustu ljusku, koja se sastoji od dva dijela ili jednog čvrstog dijela, često oblikovanog ili umetnutog. To su jednostanični, rjeđe kolonijalni oblici, a potonji imaju izgled nakupina stanica koje nisu uronjene u sluz i međusobno su slabo povezane. Tijekom vegetativnog razmnožavanja takve kolonije ne stvaraju niti i ploče. Među ksantokokima postoje slobodno plutajući i pričvršćeni oblici. [...]

Ukupan broj vrsta algi pronađenih u tlu već se približava 2000. Do danas je u tlu SSSR-a pronađeno oko 1400 vrsta, sorti i oblika, uglavnom plavozelenih (438), zelenih (473), žutih -zelene (146) i dijatomejske (324) alge (Sl. 39).[...]

U srpnju 2003. smanjen je ukupan broj vrsta zemljišnih algi na istraživanom području. Identificirali smo 19 vrsta: među njima je približno jednak broj zelenih i modrozelenih - 8 (42%) i 9 (48%) te po jedna vrsta dijatomeja (5%) i žutozelenih (5%).[ ...]

Klasa ksantomonada uključuje predstavnike žutozelenih algi s monadnom strukturom tijela. Njihova karakteristična značajka je prisutnost dva nejednaka snopa, što im omogućuje kretanje u vodenom stupcu. Kao i xanthopodi, xanthomonas uključuje mali broj uglavnom monotipskih rodova.[...]

Monadna struktura vrlo je raširena u svijetu algi – karakteristična je za mnoge predstavnike u odjeljcima pirofitnih, zlatnih, žutozelenih, žutozelenih i zelenih algi, a kod prve tri prevladava.[... ]

Za razliku od unutarnjeg sadržaja stanice, njezina ljuska kod žutozelenih algi pokazuje značajnu raznolikost. Kod najjednostavnijih predstavnika stanica je okružena samo tankim i nježnim periplastom, koji joj omogućuje stvaranje izbočina u obliku pseudo- i rizopodija (sl. 188.2 - 4). Ali kod većine vrsta stanica je prekrivena pravom gustom membranom, koja određuje stalni oblik tijela. Ova ljuska može biti čvrsta ili dvokrilna, sa zaliscima jednake ili nejednake veličine. Kod većine predstavnika, zalisci se obično teško razlikuju, postaju jasno vidljivi tek pod utjecajem 60% otopine kaustičnog kalija ili kada se boje.[...]

Ispod šumske vegetacije u podzoličnim i sivim šumskim tlima, alge se razvijaju uglavnom u gornjem sloju tla, kao iu stelji. Algalne skupine šumskog tla ujednačene su u cijeloj zoni. U njima dominiraju zelene i žutozelene alge, čiji broj doseže 30-85 tisuća stanica po 1 g, a biomasa ne prelazi 20 kg/ha. [...]

Najbrojniju skupinu čine endosimbioze jednostaničnih zelenih i žutozelenih algi s jednostaničnim životinjama (Sl. 48, 1). Ove se alge nazivaju zooklorela i zooksantela. Među višestaničnim životinjama zelene i žutozelene alge tvore endosimbioze sa slatkovodnim spužvama, hidrama itd. (Sl. 48, 2). Modrozelene alge tvore s protozoama i nekim drugim organizmima jedinstvenu skupinu endosimbioza zvanih sincijanoze; nastali morfološki kompleks dvaju organizama naziva se c i a n o-m, a modrozelene alge u njemu nazivaju se c i a-nell (sl. 48, 3).[...]

U uzorcima tla s područja odlagališta fosfogipsa u svibnju 2004., kao iu istom razdoblju 2003. godine, modrozelene i žutozelene alge nisu bile prisutne. U srpnju 2004. Cyanophyta i Xanthophyta nisu bile prisutne. Specifične vrste ove algocenoze bile su Chloronomala palmelloides Mitra, Scendesmus acutus Meyen.[...]

Fitoplankton ribnjaka Nizhny karakterizirala je niska raznolikost vrsta. Otkriveni su predstavnici 5 odjela algi, 14 obitelji i 17 rodova. Ukupno je identificirano 20 vrsta algi: zelene - 10, euglenofite - 4, modrozelene - 3, dijatomeje - 2 i žutozelene - 1 vrsta algi. Dominantna vrsta bio je Stephanodiscus hantzschii, čija je biomasa varirala od 10,32 do 14,60 mg/l.[...]

Približno isti broj vrsta identificiran je u zraku i snijegu (35 odnosno 39). Što se tiče ekobiomorfa, jasno su prevladavale alge Ch-forme. Riječ je o jednostaničnim predstavnicima zelenih i žutozelenih algi, vrstama rodova Chlorella, Chlorococcum, Myrmecia, Pleurochloris koje dobro podnose ekstremne uvjete. Često se ove vrste nalaze na grudama tla ili površinskim naslagama (Shtina et al., 1981). Stoga je vrlo moguće da ove alge dospiju u zrak zajedno s česticama tla koje podižu jaki udari vjetra. Usporedba parova flore snježnih algi proučavanih područja grada pomoću Sørensenovog koeficijenta pokazuje da su, za razliku od uzoraka tla, uzorci snijega pokazali veliku sličnost. Ovaj se uzorak pojavio bez obzira na udaljenost između točaka uzorkovanja.[...]

Razred Chrysotrichaceae spaja slatkovodne, rjeđe bočatovodne i morske oblike. Ovo je najorganiziranija skupina zlatnih algi čiji su predstavnici izgledom slični ulothrixaceae iz odjela zelenih algi i heterothrixaceae iz odjela žutozelenih algi. Neke od njih slične su najjednostavnije građenim predstavnicima smeđih algi.[...]

Sadnice uzgojene u nedostatku svjetla nazivaju se etiolirane. Takve sadnice, u pravilu, karakteriziraju promijenjeni oblik (izdužene stabljike, truli listovi) i slabo žuta boja (u njima nema klorofila). Istodobno, poznato je još od vremena Sachsa (1864.) da u nekim slučajevima klorofil nastaje u nedostatku svjetlosti. Sposobnost stvaranja klorofila u mraku karakteristična je za biljke na nižem stupnju evolucijskog procesa. Dakle, pod povoljnim prehrambenim uvjetima, pepotrijske bakterije mogu u mraku sintetizirati žuto-zeleni pigment - bakterioklorofil. Modrozelene alge, kada su opskrbljene dovoljnom količinom organske tvari, rastu i stvaraju pigmente u mraku.[...]

Uzorci tla iz svibnja - srpnja 2004. s teritorija biljke karakterizirani su općim smanjenjem sastava vrsta: identificirano je ukupno 12 vrsta i intraspecifičnih svojti, što može biti posljedica povećanja proizvodnog kapaciteta. U svibnju nije bilo žutozelenih algi, modrozelene alge zastupljene su s 2 vrste (17%), dijatomeje - 3 vrste (25%), zelene - 7 vrsta (58%). U srpnju je slika ostala gotovo nepromijenjena: identificirali smo jednu vrstu žutozelenih algi (9%), jednu vrstu dijatomeja (9%), 2 vrste modrozelenih algi (18%) i 7 (64%) vrsta zelenih algi.[ .. .]

Samo dvije vrste lišajeva, predstavnici roda Verrucaria, imaju za fikobiont žutozelenu algu Heterococcus. Smeđe alge također su rijetke u talijima lišajeva. Smeđa alga Petroderma pronađena je u talasu jedne od vrsta istog roda Verrucaria.

Odjel zlatnih algi (Chrysophyta) uključuje oko 400 vrsta.

Set fotosintetskih pigmenata u zlatnim algama gotovo isti kao kod smeđih, dijatomeja i pirofitskih algi. Većina zlatnih algi ima oblik monade, tj. jednostanični su, pokretni i opremljeni s 1-2 flagele. Obično su monade gole (nemaju staničnu stijenku), ali mnoge vrste nose vapnenasta tijela ispod stanične membrane - kokolite ili unutarnji skelet od silicijevog dioksida (slika 1). Razmnožavanje je nespolno (dijeljenjem i zoosporama). Spolni proces poznat je samo kod nekoliko vrsta.

Staništa

Zlatne alge žive uglavnom u čistim slatkim vodama; karakteristična za kisele vode sfagnumskih močvara. Zlatne alge donedavno su smatrane primarno slatkovodnom skupinom, no pokazalo se da daju značajan doprinos produktivnosti morskog fitoplanktona. Rasprostranjeni po cijelom svijetu, ali su češći u umjerenim geografskim širinama.

Nije lako proučavati zlatne alge, budući da su mnogi predstavnici odjela, posebno kokolitofore (slika 1a), vrlo mali organizmi promjera oko 25-30 mikrona, tako da ih ne zahvaća uobičajena planktonska mreža, a struktura kokolita može se proučavati samo pomoću elektronskog mikroskopa.

Kokolitofore su važne u nastanku pridnenih vapnenačkih sedimenata (kreda se sastoji od 50-75% njihovih skeleta – kokolita). Osim toga, sprječavaju efekt staklenika vežući višak ugljičnog dioksida u obliku kalcijevog karbonata pri gradnji "kuća" od kokolita.

Zlatne alge jedna su od najstarijih skupina algi. Predstavnici zlatnih algi pronađeni su već u kambrijskim sedimentima starim oko 500-600 milijuna godina. Moguće je da su zlatne alge preci dijatomeja i smeđih algi.

Riža. 1. Zlatne alge: a-d) kokolitofore; d-g) silikoflagelati

Odjel za žutozelene alge

Odjel žutozelenih algi (Xanthophyta) obuhvaća oko 500 vrsta jednostaničnih, kolonijalnih, višestaničnih i nestaničnih algi. Skup fotosintetskih pigmenata žuto-zelenih algi predstavljen je klorofilom A, klorofil S i karotenoidi, ali za razliku od zlatnih algi, predstavnici ovog odjela nemaju fukoksantin.

Zlatne alge nalaze se u rezervoarima sa slatkom i slanom vodom, kao i na kopnu - u tlu, na kamenju; su važna komponenta planktona i bentosa.

Najpoznatiji predstavnik odjela je voucheria, ili voda osjetila(Vaucheria), živi u slatkim, slatkim i morskim vodama. Ima nećelijski talus, tj. To je jedna gigantska stanica s više jezgri. Kada se razmnožava nespolno, Voucheria stvara zoospore s više bičeva i više jezgara. Spolni proces je izražena oogamija (slika 2).

Riža. 2. Životni ciklus Vaucheria: a) nespolno razmnožavanje; b) spolno razmnožavanje; 1 - matična biljka; 2 - zoosporangij; 3—oslobađanje zoospora; 4 - zoospore; 5—klijanje zoospora; 6 - anteridij; 7 - oogonia; 8 - spermija; 9 - jaje; 10 - zigota