Syndrome de la belle au bois dormant. Syndrome de Kleine-Levin : causes, symptômes, traitements Syndrome de la belle au bois dormant Histoires spécifiques

La maladie a été décrite dès 1786 par le médecin français Edme Pierre Chavot. Il a rencontré un phénomène inexplicable lorsque le patient pouvait s'endormir pendant dix jours, puis reprendre une vie normale. Mais après un certain temps, tout s'est répété à nouveau. Selon les conclusions de Shavo, divers troubles cérébraux pourraient être à l'origine d'une telle maladie.

Pendant longtemps, la psychologie et la médecine n'ont pas pu expliquer tous les cas de syndrome, car la maladie est rare. Mais en 1925, un médecin du nom de Willy Kleine décrit en détail plusieurs cas du syndrome. Et dix ans plus tard, Max Levin a réussi à identifier la relation avec l'indigestion. Aujourd'hui, la maladie dans les sources officielles s'appelle le syndrome de Klein-Levin.

La maladie se caractérise par des périodes de sommeil récurrentes et cette période dure assez longtemps. Tout d'abord, la personne devient somnolente, puis s'endort la majeure partie de la journée. Se réveille uniquement pour satisfaire les besoins naturels. Chaque épisode peut durer d'un jour à plusieurs mois. A ce moment, toute la vie quotidienne des patients s'arrête. Les personnes qui ont été diagnostiquées avec cette maladie ne sont pas en mesure de prendre soin d'elles-mêmes, d'étudier et de travailler. Pendant la pause entre de tels épisodes, la personne se sent tout à fait normale. Il n'y a pas non plus de dysfonctionnement physique ou comportemental. Chaque épisode peut durer jusqu'à dix ans.

Comme la maladie est diagnostiquée assez rarement, les médecins n'ont pas encore établi les causes de la maladie. La plupart des experts pensent que la cause principale peut être divers types de troubles de la formation réticulaire du cerveau. De plus, l'hypothalamus et le système limbique peuvent devenir la base de l'apparition du syndrome.

L'activateur du développement de la maladie peut être des changements hormonaux qui se produisent à l'adolescence. Ainsi, la survenue du syndrome chez les patients âgés de douze à seize ans devient claire.

Selon les recherches, il peut également être établi que la cause profonde de la maladie peut être des blessures à la tête, des virus et de la fièvre pour des raisons inexpliquées. Un groupe de spécialistes des causes du développement du syndrome comprend également l'hérédité, alors que seuls les hommes souffraient de cette maladie. Les scientifiques ont convenu que la maladie est basée sur un défaut dans les gènes, qui est la cause de l'échec du fonctionnement du système limbique du cerveau et de l'hypothalamus. A l'adolescence, c'est précisément cette nature et ce type de panne qui s'active lors des changements hormonaux. Par conséquent, les enfants à l'adolescence sont les plus à risque de développer le syndrome de la belle au bois dormant, car des changements dans le corps peuvent provoquer ce type de déviation.

Image clinique

Comme toute maladie, le syndrome de la belle au bois dormant a ses propres symptômes et caractéristiques. Vous pouvez identifier la maladie par les signes suivants :

1. Temps de sommeil long. Sa durée est en moyenne de dix-huit à trente heures. Le reste du temps, une personne passe à satisfaire ses propres besoins, par exemple manger, aller aux toilettes. Il est à noter que pendant les périodes d'éveil, le patient consomme de la nourriture en grande quantité.
2. Les attaques de sommeil peuvent durer jusqu'à plusieurs jours ou semaines. Dans la pratique médicale, il existe des cas où le patient a dormi plus de six semaines.
3. Même un si long sommeil n'apporte pas un bon repos. Après le réveil, les patients n'ont pas ressenti de gaieté. Après quelques heures, la personne se sent à nouveau fatiguée et a une envie irrésistible de dormir. Les médecins ont également noté que les patients s'inquiétaient de la sensation de faim.
4. Les principaux symptômes sont un sommeil prolongé et la faim. Après le sommeil, les patients mangent de tout, sans privilégier aucun plat ou aliment individuel. Dans une assiette, ils peuvent combiner, par exemple, de la viande et des sucreries. Après avoir noyé la sensation de faim, la personne veut à nouveau dormir.
5. Les personnes diagnostiquées avec le syndrome de la belle au bois dormant peuvent être irritables, nerveuses et agressives. De plus, l'excitation a souvent un caractère positif de sentiments de bonheur et d'euphorie. Dans certains cas, au contraire, le comportement du patient ressemble à la schizophrénie.
6. hallucinations et hypersexualité. Ces symptômes apparaissent quelques heures avant l'endormissement et lors d'une exacerbation de la maladie.
7. Les patients se caractérisent également par une transpiration excessive, une tige bleue ou membres inférieurs, sillons nasogéniens et lèvres. Ces signes font référence à des symptômes végétatifs.
8. Les personnes atteintes du syndrome de Klein-Levin ont un faible taux de sucre dans le sang. Pendant les pauses entre les états de sommeil, les médecins ne remarquent pas de déviations ni de pathologies. La seule chose est une faim incontrôlable et irrésistible.

Traitement

Les médecins n'ont pas encore développé de système clair pour le traitement du syndrome de Klein-Levin. De nombreux médecins ne voient pas l'opportunité d'utiliser un traitement médicamenteux, car les causes exactes du développement du syndrome n'ont pas encore été établies. De plus, les attaques surviennent soudainement et ne laissent aucune trace.

Mais les médicaments ne sont utilisés que dans les cas où le patient, avec le syndrome, est diagnostiqué avec des troubles mentaux qui causent des désagréments aux personnes qui l'entourent. Il n'y a aucune preuve de l'efficacité de ces médicaments, car pour la grande pratique des médecins, il y avait très peu de cas de diagnostic de la maladie. Mais un nombre médicaments, comme l'ont noté les médecins, a entraîné une diminution de la durée des attaques et un lissage des symptômes. Par conséquent, leur utilisation est plus que justifiée. Lors de l'établissement du syndrome de Klein-Levin, utilisez:

• tranquillisants;
• antidépresseurs;
• neuroleptiques;
• préparations de lithium.

Dans ce cas, tous les médicaments énumérés ne font que soulager les symptômes, mais ne sont pas en mesure de guérir complètement la maladie. Surtout, ils n'aideront pas le patient, mais ses proches. Et les proches dans cette période difficile n'ont qu'à être patients, car la maladie se terminera par une guérison indépendante.

Le syndrome de la belle au bois dormant est une terrible réalité tirée d'un conte de fées bien connu. Mais ici les héros ne sont pas de belles princesses, mais le plus souvent des hommes. Malheureusement, ils ne se réveillent pas du baiser d'une belle dame. Les causes exactes de la maladie n'ont pas été établies à ce jour. Le principal groupe de symptômes comprend un sommeil prolongé, un appétit énorme et incontrôlé associé à des troubles mentaux. Ils apportent le plus d'anxiété aux proches d'une personne atteinte du syndrome de Klein-Levin. À ce jour, les médecins ne peuvent pas complètement guérir la maladie, car il n'existe aucun schéma efficace. Les patients et leurs proches ne peuvent survivre qu'à la longue période de sommeil, car celle-ci se terminera par une récupération spontanée pendant un certain temps. Mais les experts continuent d'étudier la maladie et le remède à la maladie n'est qu'une question de temps.

Depuis l'enfance, nous nous souvenons tous d'un beau conte de fées sur une princesse qui a dormi pendant cent ans dans son château, jusqu'à ce que le baiser d'un beau prince la ramène à la vie. Mais aujourd'hui, nous ne nous sommes pas souvenus d'elle par hasard. Le fait est que la psychologie et la psychiatrie modernes sont également confrontées à un phénomène similaire, lorsqu'une personne tombe dans un sommeil profond, et qu'il est presque impossible de la sortir de cet état. Il a obtenu beau nom syndrome de la belle au bois dormant, bien qu'une telle vie ressemble un peu à un conte de fées.

Réalités modernes

Avec le rythme effréné de la vie, nous sommes nombreux à rêver de dormir au moins quelques minutes supplémentaires, tiraillés entre les tâches ménagères et le travail. Il semblerait que ce serait très cool de passer toute la journée au lit. Et quelqu'un en prévision de vacances ne veut pas du tout sortir de sous les couvertures, sauf pour manger. Cependant, il y a des gens dans le monde qui passent toute leur vie dans les bras de Morphée. En même temps, le désir de prolonger le temps de leur repos leur cause de l'horreur, mais ils ne peuvent rien faire.

syndrome de la belle au bois dormant

Il s'agit d'un trouble rare que les experts assimilent à la schizophrénie. Cette maladie se développe soudainement, une personne peut être en parfaite santé, puis tomber en "hibernation", dans le vrai sens du terme. Les proches sont généralement complètement confus, car ils ne savent pas comment l'aider à reprendre une vie normale. Les médecins haussent les mains, disant que tous les processus du corps fonctionnent normalement, et quelle est la raison d'une telle anomalie, personne dans monde moderne ne sait pas.

Histoire

Le syndrome de la belle au bois dormant a été décrit pour la première fois en 1786. Le médecin français Edme Pierre Chavot a parlé de lui. Au cours de sa pratique, il a rencontré un phénomène inexplicable lorsque les patients se sont endormis pendant 10 à 14 jours, puis sont revenus à une vie normale, mais bientôt tout s'est répété. Dans le même temps, le médecin a seulement déclaré la présence d'une anomalie étrange et a suggéré que la cause pourrait être une violation du cerveau.

Pendant longtemps, la médecine et la psychiatrie ont eu peu à dire sur ces cas. Cela est également dû au fait que ces patients sont extrêmement rares. Au cours de sa vie, un médecin en exercice peut ne pas avoir un seul de ces patients. Déjà en 1925, Willy Kleine a décrit en détail une série de cas où une personne a été diagnostiquée avec le syndrome de la belle au bois dormant, ce qui a considérablement reconstitué le trésor de la pratique médicale mondiale. Dix ans plus tard, Max Levin a ajouté plusieurs cas, et il a également trouvé une relation avec les troubles alimentaires. C'est grâce à ces deux personnes que nom officiel cette maladie. Maintenant, dans les ouvrages de référence officiels, on l'appelle le syndrome de la belle au bois dormant ou le syndrome de Klein-Levin.

Comment la maladie se manifeste

Cette propriété est caractéristique de tout trouble neurologique. Selon l'état du système nerveux, l'âge, le sexe et d'autres caractéristiques d'une personne, il peut se manifester de différentes manières. Le syndrome de la belle au bois dormant ne fait pas exception. Quelle est cette maladie et comment elle se manifeste, nous allons maintenant parler plus en détail. Habituellement, jusqu'à l'adolescence, un enfant n'est pas différent de ses pairs. Il va normalement à l'école, se lève le matin et rentre à peine le soir. Les premiers signes apparaissent entre 13 et 19 ans. Les parents sont, pour le moins, choqués lorsque leur enfant bien-aimé s'endort pendant plusieurs semaines. L'examen à la clinique conduit au diagnostic : syndrome de la belle au bois dormant. Les symptômes qui surviennent chez tous les patients sont «l'hibernation», qui survient soudainement et qu'une personne est incapable de combattre, ainsi qu'une augmentation de l'appétit.

Les patients dorment 18 heures ou plus par jour. Ils peuvent parfois ne pas se réveiller pendant plusieurs jours. Lorsque les proches essaient de se réveiller pour se nourrir et aller aux toilettes. Cependant, ce n'est pas si facile à faire, les patients deviennent très agressifs. Mais ce n'est pas tout. Le syndrome de la belle au bois dormant est un ensemble complexe de symptômes. Chez les patients, tous les processus cognitifs et perceptifs sont perturbés. Ils ne comprennent pas où ils sont et ce qui leur arrive. Les patients, même pendant les périodes d'éveil, sont comme dans un brouillard, la parole est incohérente, tout ce qui se passe est rapidement effacé de la mémoire, comme si c'était dans un rêve. Les patients ne peuvent pas aller à l'école ou prendre soin d'eux-mêmes.

Trouble de l'alimentation

En plus du fait qu'une personne passe beaucoup de temps dans un rêve, elle est très différente de elle-même dans les moments où elle essaie de la réveiller. Les proches et les médecins traitants notent que, étant des gens gentils et accommodants, pendant la période d '«hibernation», ils changent au-delà de la reconnaissance. Éveillés, ils sont très sensibles au bruit et à la lumière, se plaignent que tout autour n'est pas « focus », trop flou. Ils peuvent s'endormir à table et dans les toilettes, juste par terre, pour qu'une personne ne soit pas épuisée, ils devront le nourrir très rapidement.

En même temps, se réveillant du sommeil, ils présentent au contraire tous les signes de la boulimie. Dans 75% des cas, ils ont de la voracité sans sensation de satiété. C'est-à-dire qu'ils souffrent. processus métaboliques, alors le corps est complètement privé de nourriture, puis il commence à couler sans aucune mesure.

Différences entre les sexes

Dans la plupart des cas, le syndrome de la belle au bois dormant, dont le traitement n'est actuellement pas possible, ne survient le plus souvent que chez les hommes. Cependant, il existe des cas dans la pratique mondiale où les jeunes filles en ont également souffert. Tous sont gravement perturbés par le rythme de vie habituel. Pendant la période "d'hibernation", ils manquent les cours, le contrôle, les réunions importantes, ce qui se traduit par Vie courante assez fort. Chez les hommes, le comportement hypersexuel se forme en compensation, et les femmes sont plus sujettes aux apparences dépressives.

La durée de la maladie

C'est une maladie chronique pour laquelle il n'y a pas de remède. Les épisodes peuvent survenir tous les 3 à 6 mois. Ils durent 2-3 jours ou plus. La période maximale a été fixée à six semaines. Dans les intervalles entre eux, une personne a l'air en bonne santé. En plus des violations décrites ci-dessus, il n'est pas différent de ses pairs. Cependant, la perte périodique de vie réelle a un effet important. Ces personnes sont en retard de développement, elles ne peuvent pas travailler pleinement. Lorsque le patient se réveille après une crise, il ne reconnaît personne, il ne comprend rien. Cela continue jusqu'à ce qu'il soit terminé. Habituellement, les proches au fil du temps commencent déjà à remarquer l'approche d'une attaque. Le patient devient plus agressif et commence à manger beaucoup, comme s'il s'approvisionnait pour une période d'hibernation.

Statistiques

Au total, 1000 patients avec ce diagnostic ont été enregistrés dans le monde aujourd'hui. Parmi eux, 70 % sont des hommes. La médecine ne peut en aucun cas les aider, alors les proches doivent surveiller 24 heures sur 24, quitter leur emploi et oublier la normale, vie ordinaire. Il convient de noter que dans la plupart des cas, les symptômes s'atténuent progressivement, deviennent moins prononcés. Si la première crise peut durer plus de 10 jours, les suivantes sont généralement plus courtes. La période de rémission entre eux augmente, cependant, la boulimie peut bien entraîner une prise de poids.

Psychologie et psychothérapie

Le patient et sa famille ont un besoin urgent d'aide professionnelle. Le syndrome de la belle au bois dormant en psychologie est étudié très en profondeur, car toutes ses manifestations doivent être corrigées. De nombreux experts s'accordent à dire que la cause de la maladie est un trouble des centres sous-corticaux de l'hypothalamus, qui régulent la faim et la soif, le sommeil et le désir sexuel. Dans le même temps, lors d'une attaque avec une personne, aucune thérapie ne peut être effectuée. La seule chose sur laquelle les psychothérapeutes et les psychiatres s'accordent est que le lithium aide à améliorer l'état, à raison de 600 à 1000 mg par jour. Après environ trois semaines, l'état du patient s'améliore suffisamment pour que des travaux supplémentaires puissent être effectués.

Aujourd'hui encore, nous ne savons pas grand-chose sur le syndrome de la belle au bois dormant. Quel type de maladie, les médecins continuent d'étudier et ne sont pas encore parvenus à un consensus sur son traitement. Le choix d'un programme correctif dépend de l'état du patient, de ses caractéristiques et de ses plaintes. Il existe aujourd'hui de nombreuses techniques efficaces, y compris dans le cadre de la psychanalyse, du théâtre symbolique ou de l'art-thérapie, qui vont permettre de corriger les comportements sexuels et alimentaires. Malheureusement, cela ne fonctionne qu'avec des symptômes, la cause reste inconnue. Mais vous n'avez pas à choisir. L'aide est nécessaire non seulement pour les patients eux-mêmes, mais aussi pour leurs proches. Ils doivent apprendre à répondre correctement au patient, à survivre au ressentiment pour le peu propre vie, et un sentiment de culpabilité pour cette infraction. Un psychologue compétent vous apprendra comment réagir correctement aux attaques d'agression avant "l'hibernation" et après le réveil. Ce travail est extrêmement important pour tous les membres de la famille, alors ne négligez pas l'aide professionnelle.

Le syndrome de Kleine-Levin est un trouble du sommeil dans lequel une personne est dans un état de sommeil profond pendant une période anormalement longue. Le plus souvent, le patient dort plusieurs jours ou semaines. Un cas de sommeil pathologique d'une durée d'un mois et demi est connu.

Une caractéristique distinctive du syndrome est la présence de courtes périodes d'éveil. Une personne se réveille pour l'administration des besoins physiologiques. Puis il ressent une faim sans précédent, commence à consommer de la nourriture sans discernement et en quantités énormes, quel que soit le goût. Le comportement se caractérise par une irritabilité accrue, voire une agressivité. Après le réveil final d'une crise de sommeil, le patient ne se souvient de rien.

Le trouble tire son nom des noms de deux scientifiques qui l'ont découvert et décrit en 1925 (Allemand Klein) et 1936 (Américain Levin) du 20e siècle. Un autre nom pour ce trouble est le syndrome de la belle au bois dormant. Il est apparu en raison de la similitude des symptômes avec la description du conte de fées des frères Grimm. Cela a donné des raisons de supposer que le prototype de l'héroïne de l'œuvre existait en réalité. La "fabulosité" du phénomène a aussi une explication logique. Le syndrome est extrêmement rare dans la population humaine, ses manifestations ne peuvent pas être qualifiées de typiques des troubles mentaux. Cependant, tout le reste associé à ce type de trouble du sommeil n'est pas moins mystérieux et pas toujours clair, même pour les scientifiques.

Causes du syndrome

Les causes du syndrome de Klein-Levin ne sont pas entièrement comprises par la science. Des recherches sur ce sujet sont en cours. Il existe une version selon laquelle les changements hormonaux rapides dans le corps sont à l'origine des étranges habitudes de sommeil et d'alimentation. Cette conclusion conduit les scientifiques à analyser la prévalence du syndrome chez des personnes d'âges différents. La plupart des cas concernent des adolescents. Les garçons sont beaucoup plus souvent sujets au syndrome que les filles, ce qui ne correspond pas du tout à la version fabuleuse du nom. Chez les filles en période pubertaire, le trouble est observé très rarement (pour l'avenir, nous ajoutons que le baiser du beau prince ne les aidera pas à récupérer). Chez les personnes âgées, le syndrome est également plus souvent diagnostiqué chez les hommes. En étiologie, le facteur héréditaire s'exprime clairement : des personnes de plusieurs générations apparentées par le sang souffrent de la maladie.

Le syndrome peut être congénital ou acquis. Le syndrome congénital est probablement dû à l'hérédité. Au début de la vie d'un enfant, il ne se manifeste pas, mais progresse dans le futur. La médecine connaît aussi des cas de syndrome acquis.

Selon une hypothèse, les facteurs provoquants sont des troubles auto-immuns dans le corps. Un rôle particulier est donné à l'encéphalite auto-immune après le SRAS, affectant l'hypothalamus.

Symptômes caractéristiques

Le syndrome de Kleine-Levin se fait sentir de manière inattendue dans la journée ou le matin. Le premier signe en est l'apparition d'hypersomnie - somnolence sévère. Une personne qui n'allait pas se coucher se sent soudainement très somnolente et s'endort pendant plusieurs jours. Il se réveille énergique et reposé, mais a très faim. Manger sans discernement est similaire à une crise de boulimie. Lors du diagnostic, il est nécessaire de faire la distinction entre ces troubles, car le choix correct de la méthode de traitement en dépend.

Le syndrome de la belle au bois dormant se caractérise par des accès de frénésie alimentaire le soir et la nuit. La faim est si forte qu'une personne ne peut pas contrôler la voix de la raison. Il n'est pas capable, par exemple, d'aller au magasin, de couper de la nourriture pour la salade, de cuisiner. Cela lui semble très long. Le patient attrape et mange littéralement tout ce qui peut être mangé sur place et immédiatement. Il ne se soucie pas non plus du goût des aliments. Par exemple, un morceau de hareng avec un gâteau pour un tel patient ne constitue pas une combinaison inconfortable.

En dehors de tout lien avec les repas, le patient présente une irritabilité, une nervosité, une activité sexuelle et une instabilité émotionnelle accrues. Les patients ont un rétrécissement de la conscience, un manque de maîtrise de soi, parfois des convulsions ressemblant à la schizophrénie. S'expriment certaines violations végétatives, s'enregistre particulièrement souvent la sudation augmentée.

Si, à un jeune âge, une personne a commencé à souffrir de ce trouble, ses attaques se répètent périodiquement. Les proches du patient peuvent même calculer et prédire approximativement le moment d'une telle attaque. Ce mode de la maladie est observé jusqu'à 20 ans inclus. Puis les périodes de rémission s'allongent, progressivement la maladie s'en va d'elle-même. La famille du patient doit être patiente et comprendre qu'un jour cela prendra fin.

Bien que les proches soient inquiets, le patient n'a généralement pas peur pour sa propre santé. Une personne présentant des symptômes graves du syndrome de la belle au bois dormant ne peut pas se souvenir de ses épisodes de sommeil et de ses crises de boulimie. Sa mémoire ne suggère rien d'autre qu'un sommeil "normal" une nuit et une petite collation nocturne. Toutes les histoires de proches sur ces événements ne lui semblent qu'une fiction, une blague, un canular.

Méthodes diagnostiques

Un neurologue est impliqué dans le diagnostic et le traitement de ce syndrome, mais il peut être nécessaire de consulter un psychothérapeute, un endocrinologue, un somnologue, un infectiologue et d'autres spécialistes.

Il est possible de différencier avec la boulimie par la présence d'attaques de sommeil pathologique, la nature des symptômes émotionnels et mentaux.

En plus de la boulimie, il faut distinguer le syndrome de l'épilepsie, de la narcolepsie, de la dépression, de l'encéphalite léthargique.

Il n'est pas difficile de diagnostiquer la maladie en analysant le tableau clinique. Plusieurs examens ne sont pas nécessaires. Dans certains cas, le médecin peut prescrire :

• polysomnographie;
• PEC-CT du cerveau ;
• électroencéphalographie;
• enregistrement polygraphique pour le balayage par émission de positrons du cerveau.

Traitement

Il n'existe pas de schéma thérapeutique unique pour le syndrome de la belle au bois dormant. Des scientifiques du monde entier le recherchent. Le mécanisme direct de la maladie n'est connu de la science que de manière hypothétique; la médecine est impuissante à arrêter complètement le développement du syndrome. La régularité de la prise des médicaments n'est pas possible, car le patient dort presque tout le temps. Il est totalement irréaliste de suivre un régime, car après son réveil, le patient est prêt à manger tout ce qui est proche et comestible.

Mais quelque chose peut être fait. Le plus souvent, les médecins essaient de ne soutenir que le système nerveux du patient. Pour ce faire, on peut lui prescrire des antidépresseurs, des médicaments nootropes, des sédatifs (parfois des proches parents du patient qui ont besoin de nerfs d'acier pour survivre à sa maladie ont également besoin d'un sédatif). La suppression de la somnolence et la correction des troubles mentaux sont les seuls moyens connus pour lutter contre ce syndrome aujourd'hui.

Cependant, l'effet des médicaments est limité dans le temps. De plus, il n'est pas toujours facile de persuader une personne de prendre le médicament. Ou il peut ne pas avoir le temps de prendre une pilule, s'endormir à nouveau.

Le moyen le plus sûr de traiter est d'attendre les attaques. La difficulté, c'est que l'attente sera longue, car les insomnies se répètent sur plusieurs années. Mais après ces années, ils passent "d'un coup" par eux-mêmes.

Prévision et prévention

L'origine du syndrome de Kleine-Levin n'est pas entièrement comprise. Il n'est pas nécessaire de parler de mesures préventives garanties. La science n'a pas encore mis au point une série d'exercices ou un régime spécial pour prévenir ce trouble.

Les médecins conseillent pour la prévention d'une bonne nuit de repos, un petit repas avant le coucher, le contrôle de l'état psycho-émotionnel. Si vous avez des problèmes de santé, consultez rapidement un médecin.

Maladie rare et méconnue, le syndrome de la belle au bois dormant peut apparaître soudainement. Mais il peut tout aussi mystérieusement disparaître. Cela se produit généralement après la 20e année de vie, souvent sans médicament.

Pourquoi et comment se produit cette auto-guérison ? La médecine n'a pas encore trouvé de réponse à cette question.

Syndrome de Kleine Levin (syndrome de la belle au bois dormant) est une pathologie inhabituellement rare du système nerveux, avec des périodes caractéristiques d'hypersomnie et de faim excessive. En raison de la longue durée du sommeil, une personne malade devient irritable, nerveuse, entre parfois dans un état de psychose. Il se comporte de manière inappropriée, utilise tous les produits, ne fait pas attention à la quantité et aux préférences gustatives. Cette maladie est extrêmement rare et unique, nécessite un diagnostic.

Histoire d'origine :

Le psychiatre de Francfort Willy Klein en 1925 et le neurologue new-yorkais Max Lewin en 1936 ont identifié des cas du syndrome rare et mystérieux. Grâce aux recherches et observations de ces scientifiques, des réponses ont été obtenues sur cette maladie. Par conséquent, cette combinaison unique de long sommeil et d'une forte sensation de faim a été nommée d'après Willy Klein et Max Levin.

Causes d'occurrence :

Il existe encore une controverse sur la cause de ce syndrome. À l'heure actuelle, à l'aide de la tomographie par émission à deux photons et d'expériences, les causes présumées de la maladie ont été identifiées :

• dysfonctionnement de la formation réticulaire du cerveau et de l'hypothalamus;
• la puberté;
• fond hormonal;
• dommages craniocérébraux;
• hérédité.

Il est difficile de déterminer laquelle des raisons est la principale. La communauté scientifique est arrivée à la conclusion que pour développer syndrome de la belle au bois dormant une combinaison de plusieurs facteurs convient, basée sur un défaut génétique et une poussée hormonale à l'adolescence.

Symptômes du syndrome de la belle au bois dormant :

Le syndrome de la belle au bois dormant le sexe masculin est plus sensible, âgé de 13 à 20 ans, mais des cas répétés de la maladie de la femme ont également été enregistrés. Principaux symptômes :

• sommeil long de 20 heures à plusieurs jours
• crises d'agressivité
• Troubles vestibulaires
• Migraine
• concentration altérée
• fatigabilité rapide
• la dépression
• amnésie
• prise de poids rapide

Traitement du syndrome de la belle au bois dormant :

Actuellement, une technique spéciale traitement de la maladie de Klein Lewin pas encore trouvé, cependant, le patient se voit prescrire des médicaments spéciaux. Dans la lutte contre l'hypersomnie, le patient prend des stimulants (modafinil et méthylphénidate), pour stabiliser l'état mental - lithium et carbamazépine.

Exemple concret :

Un étudiant britannique, Imaarl Duprey, qui se détendait avec des amis dans un sanatorium, est tombé par terre et s'est endormi. Pendant 7 jours, la fille a lutté contre une somnolence folle, et quand elle est rentrée chez ses parents, elle a dormi pendant 10 jours. Des crises de somnolence se sont produites plusieurs fois... Pendant la période d'éveil, Imaarl était sensible à la lumière et au son, il y avait des crises d'agressivité, elle avait peur de sortir, elle était complètement désorientée. Pendant la période de sommeil, ses proches ont pris soin de la fille. Dès que les attaques ont cessé, la jeune fille est devenue sociable et joyeuse.

Le syndrome de Kleine-Levin est un trouble récurrent caractérisé par une perturbation des périodes de sommeil et d'éveil. Sa durée peut varier d'un jour à 2-3 semaines. Le patient ne se réveille que quelques heures, avec un comportement inapproprié et des accès de gourmandise. C'est une pathologie plutôt rare, mais avec ses symptômes inhabituels, elle attire l'attention de nombreux scientifiques.

informations générales

La première mention d'un syndrome inhabituel remonte à 1925. Le psychiatre allemand Willy Klein a décrit en détail plusieurs cas "d'hibernation" parmi ses patients. Plus tard, en 1936, le chercheur américain Max Levin complète les informations de son collègue par cinq nouvelles observations de troubles de l'éveil et de troubles alimentaires. Bientôt, la pathologie tire son nom des noms de deux scientifiques.

Le syndrome de Kleine-Levin, malgré sa rareté, est considéré comme une maladie distincte parmi les autres troubles du sommeil. Dans une plus large mesure, les hommes de 15 à 25 ans y sont soumis. Seuls quelques cas cliniques ont été décrits chez les filles, selon les scientifiques, ils sont tous dus à des fluctuations du taux de progestérone dans l'organisme.

Raisons principales

Comment se développe le syndrome de Kleine-Levin ? L'étiologie de la maladie est restée inconnue jusqu'à récemment. Grâce au développement de la science, ou plutôt à l'émergence de la tomographie par émission de positrons, certaines des hypothèses des scientifiques ont été confirmées.

Parmi les principales causes du développement de la maladie, les experts identifient un dysfonctionnement du cerveau et de l'hypothalamus. Un autre facteur prédisposant est la restructuration hormonale du corps, qui est confirmée par la détection de pathologies chez les adolescents des deux sexes. Les maladies virales, les lésions cranio-cérébrales et une augmentation déraisonnable de la température corporelle jouent un certain rôle. De nombreux patients ont une relation héréditaire. Les parents proches peuvent souffrir de manifestations de tels

Il est impossible de dire lequel de ces facteurs joue un rôle majeur dans le développement de la maladie. La plupart des scientifiques conviennent que la pathogenèse de la maladie est un certain défaut génétique dans la régulation de la fonction de l'hypothalamus, qui est activé sous l'influence de troubles hormonaux à la puberté.

Tableau clinique général

Le syndrome de Kleine-Levin se caractérise par des épisodes de sommeil prolongé (environ 20 heures). Leur flux n'est interrompu que par la satisfaction des besoins naturels. Il est impossible de réveiller le patient à ce moment. De telles attaques peuvent durer de plusieurs jours à deux semaines. À littérature médicale un cas est décrit lorsque la période maximale "d'hibernation" était de 42 jours.

A chaque attaque, le sommeil n'est pas complet. Une personne ne se repose pas et après chaque réveil, faute de force, elle s'endort à nouveau. Lorsque l'épisode se termine, le patient ressent une forte sensation de faim. Il commence à manger tout ce qui se met en travers de son chemin. Après avoir satisfait la sensation de faim, le patient se rendort.

Quels autres symptômes le syndrome de Klein-Levin présente-t-il ? De courtes périodes d'éveil s'accompagnent parfois d'une agressivité et d'une irritabilité excessives, d'hallucinations. Lorsque l'exacerbation prend fin, le patient reprend progressivement son rythme de vie habituel. Il ne se souvient peut-être pas des derniers jours ou des dernières semaines, croyant qu'il n'a dormi qu'une nuit. En dehors des attaques, une personne a l'air en parfaite santé. Cependant, dans le contexte d'un appétit incontrôlé, son poids corporel peut augmenter.

Traitement

Un régime de traitement clair pour cette maladie n'existe pas pour deux raisons. Premièrement, la cause exacte de son développement n'a pas été identifiée. Deuxièmement, la pathologie tend à la régression spontanée. Par conséquent, de nombreux médecins ne voient pas la nécessité d'un traitement médicamenteux.

"Hibernation" pendant plusieurs semaines, sensation de faim incontrôlable - ces symptômes caractérisent directement le syndrome de Kleine-Levin. Un traitement est prescrit si de tels troubles gênent les proches du patient. Quels médicaments sont prescrits aux patients ? En règle générale, il s'agit d'antipsychotiques, de tranquillisants et d'antidépresseurs. Ces fonds sont prescrits sur une base individuelle, en tenant compte de la nature de l'évolution de la maladie. Leur utilisation dosée permet de réduire le nombre de crises, favorise une rémission prolongée. Il est conseillé d'utiliser des médicaments uniquement comme traitement symptomatique. Ils aident non seulement le patient lui-même, mais aussi ses proches à survivre à la période difficile.

Prévoir

Le syndrome de Kleine-Levin, apparaissant de manière inattendue, réduit progressivement ses manifestations. Qu'est-ce que ça veut dire? Au fil du temps, les attaques deviennent moins longues et les intervalles entre elles augmentent. En conséquence, la maladie est spontanément éliminée, ne laissant aucun problèmes visibles avec la santé.

Résumé

Vous savez maintenant ce qu'est le syndrome de Kleine-Levin. Les causes de cette maladie ne sont pas entièrement comprises. moyens efficaces aucun traitement n'a été développé. Les patients qui ont dû faire face à des épisodes de sommeil prolongé et à un appétit excessif doivent simplement y survivre. La pathologie se termine toujours par une guérison complète. Actuellement, les scientifiques travaillent activement sur la question de la création d'un traitement radical pour le syndrome.