طبقه بندی میکروارگانیسم ها بر اساس اشکال اصلی آنها. باکتری ها چگونه طبقه بندی می شوند؟
2.2. طبقه بندی و مورفولوژی باکتری ها
طبقه بندی باکتری ها. تصمیم کد بین المللی برای باکتری ها دسته بندی های طبقه بندی زیر را توصیه می کند: طبقه، بخش، نظم، خانواده، جنس، گونه. نام گونه مطابق با نامگذاری دوتایی است، یعنی از دو کلمه تشکیل شده است. به عنوان مثال، عامل ایجاد کننده سیفلیس به صورت نوشته شده است ترپونما پالیدوم. کلمه اول - نه
نام جنس و با آن نوشته می شود حرف بزرگ، کلمه دوم نشان دهنده گونه است و با حروف کوچک نوشته می شود. هنگامی که یک گونه دوباره ذکر می شود، نام عمومی به حرف اولیه مخفف می شود، به عنوان مثال: تی.پالیدوم.
باکتری ها پروکاریوت هستند، یعنی. موجودات قبل از هسته ای، زیرا آنها دارای یک هسته اولیه بدون پوسته، هسته، هیستون هستند. و در سیتوپلاسم اندامک های بسیار سازمان یافته (میتوکندری، دستگاه گلژی، لیزوزوم و غیره) وجود ندارد.
در کتاب راهنمای قدیمی باکتریولوژی سیستماتیک Burgey، باکتری ها بر اساس ویژگی های دیواره سلولی باکتری به 4 بخش تقسیم شدند: گراسیلیکوت - یوباکتری با دیواره سلولی نازک، گرم منفی؛ فیرمیکوت ها - یوباکتری با دیواره ضخیم، گرم مثبت؛ تنریکوتس - یوباکتری بدون دیواره سلولی؛ مندوسیکوت ها - آرکی باکتری با دیواره سلولی معیوب.
هر بخش با توجه به رنگ آمیزی گرم، شکل سلول، نیاز اکسیژن، تحرک، متابولیک و ویژگی های تغذیه ای به بخش ها یا گروه هایی تقسیم شد.
مطابق ویرایش دوم (2001) کتابچه راهنمایبرگی، باکتری ها به 2 حوزه تقسیم می شوند:"باکتری ها" و "آرکئا" (جدول 2.1).
جدول. ویژگی های دامنهباکتری هاوآرکیا
|
دامنه"باکتری"(اوباکتری) |
دامنه"آرکهالف" (باکتری ها) |
|
در حوزه "باکتری ها" می توان تشخیص داد باکتری های زیر: 1) باکتری با دیواره سلولی نازک، گرم منفی*. 2) باکتری با دیواره سلولی ضخیم، گرم مثبت **؛ 3) دیواره سلولی بتا باکتری (کلاس Mollicutes - مایکوپلاسما) |
Archsbacteria فاقد پپتیدوگلیکان در دیواره سلولی است. آنها ریبوزوم های ویژه و RNA ریبوزومی (rRNA) دارند. اصطلاح "آرکائباکتری ها" در سال 1977 ظاهر شد. این یکی از اشکال باستانی زندگی است که با پیشوند "arche" مشخص شده است. در میان آنها هیچ عامل عفونی وجود ندارد |
*در بین یوباکتری های گرم منفی دیواره نازکتمیز دادن:
اشکال کروی یا کوکسی (گونوکوک، مننگوکوک، ویلونلا)؛
اشکال پیچیده - اسپیروکت و اسپیرلا؛
اشکال میله ای شکل، از جمله ریکتزیا.
** به یوباکتری های گرم مثبت دیواره ضخیمعبارتند از:
اشکال کروی یا کوکسی (استافیلوکوک، استرپتوکوک، پنوموکوک)؛
اشکال میله ای شکل، و همچنین اکتینومیست ها (باکتری های شاخه دار، رشته ای)، کورینه باکتری ها (باکتری های باشگاهی شکل)، مایکوباکتری ها و بیفیدوباکتری ها (شکل 2.1).
اکثر باکتری های گرم منفی در زیر شاخه پروتئوباکتریا دسته بندی می شوند. بر اساس شباهت در RNA ریبوزومی "Proteobacteria" - به نام خدای یونانی پروتئوس. به اشکال مختلف). آنها از فتوسنتز عمومی ظاهر شدند اجداد تیک
باکتری های گرم مثبت، با توجه به توالی های RNA ریبوزومی مورد مطالعه، یک گروه فیلوژنتیک جداگانه با دو زیربخش بزرگ - با نسبت بالا و پایین هستند. جی+ سی (شباهت ژنتیکی). مانند پروتئوباکتری ها، این گروه از نظر متابولیک متنوع است.
به دامنه "باکتری ها» شامل 22 نوع است که از آنموارد زیر دارای اهمیت پزشکی هستند:
نوعی ازپروتئوباکتری ها
کلاسآلفاپروتئوباکتری ها زایمان: Rickettsia، Orientia، Ehrlichia، Bartonella، Brucella
کلاسبتاپروتئوباکتری ها زایمان: Burkholderia، Alcaligenes، Bordetella، Neisseria، Kingella، Spirillum
کلاسگاماپروتئوباکتری ها زایمان: فرانسیلا، لژیونلا، کوکسیلا، سودوموناس، موراکسلا، اسینتوباکتر، ویبریو، انتروباکتر، کالیماتوباکتریوم، سیتروباکتر، ادواردزیلا، اروینیا، اشریشیا، هافنیا، کلبسیلا، مورگانلا، پروتئوس، پروویدنسیا، سالمونلا، سالمونلاژ،
کلاسدلتاپروتئوباکتری ها جنس: Bilophila
کلاساپسیلون پروتئوباکتری. زایمان: کمپیلوباکتر، هلیکوباکتر، ولینلا
نوعی ازفیرمیکوت ها (اصلیمسیرگرامپولو مقیم)
کلاسکلستریدیا. زایمان: کلستریدیوم، سارسینا، پپتوسترپتوکوک، یوباکتریوم، پپتوکوک، ویلونلا (گرم منفی)
کلاسمولیکوت ها جنس: مایکوپلاسما، اورهاپلاسما
کلاسباسیل ها زایمان: باسیل، اسپوروسارسینا، لیستریا، استافیلوکوک، جمل، لاکتوباسیلوس، پدیوکوک، آئروکوک، لوکونوستوک، استرپتوکوک، لاکتوکوک
نوعی ازاکتینوباکتری ها
کلاساکتینوباکتری ها زایمان: اکتینومایسس، آرکانوداکتریوم، موبیلونکوس، میکروکوکوس، روتیا، استوماتوکوکوس، کورینه باکتریوم، مایکوباکتریوم، نوکاردیا، پروپیونی باکتریوم، بیفیدوباکتریوم، گاردنرلا
نوعی ازکلامیدیا
کلاسکلامیدیا. زایمان: کلامیدیا، کلامیدوفیلا
نوعی ازاسپیروکت ها
کلاساسپیروکت ها زایمان: Spirochaeta، Borrelia، Treponema، Leptospira
Phylum Bacteroidetes
کلاسباکتریوئیدها زایمان: باکتریوئیدها، پورفیروموناس، پروتلا
کلاسفلاووباکتری ها زایمان:فلاووباکتریوم
تقسیم بندی باکتری ها بر اساس ویژگی های ساختاری دیواره سلولی با تغییر رنگ احتمالی آنها در یک رنگ یا دیگری مطابق با روش گرم همراه است. بر اساس این روش که در سال 1884 توسط دانشمند دانمارکی H. Gram پیشنهاد شد، بسته به نتایج رنگ آمیزی، باکتری ها به گرم مثبت، آبی-بنفش رنگ آمیزی شده و گرم منفی با رنگ قرمز تقسیم می شوند. با این حال، مشخص شد که باکتری هایی با نوع دیواره سلولی به اصطلاح گرم مثبت (ضخیم تر از باکتری های گرم منفی)، به عنوان مثال، باکتری های جنس Mobiluncus و برخی باکتری های هاگ ساز، به جای گرم معمولی. رنگ مثبت، رنگ گرم منفی دارند. بنابراین، برای طبقه بندی باکتری ها، ویژگی های ساختار و ترکیب شیمیایی دیواره های سلولی نسبت به رنگ آمیزی گرم اهمیت بیشتری دارد.
2.2.1. اشکال باکتری ها
چندین شکل اساسی از باکتری ها وجود دارد (شکل 2.1 را ببینید) - باکتری های کوکوئید، میله ای شکل، پیچ خورده و شاخه دار، رشته ای.
اشکال کروی یا کوکسی،- باکتری های کروی با اندازه 0.5-1.0 میکرون * که با توجه به موقعیت نسبی به میکروکوکس ها، دیپلوکوک ها، استرپتوکوک ها، تتراکوکی ها، سارکین ها تقسیم می شوند. واستافیلوکوک ها
میکروکوکس(از یونانی. میکرو - کوچک) - سلول های جداگانه قرار دارند.
دیپلوکوک ها(از یونانی. دیپلوها - کوکسی های دوتایی) یا جفتی، که به صورت جفت (پنوموکوک، گنوکوک، مننگوکوک) مرتب شده اند، زیرا سلول ها پس از تقسیم از هم جدا نمی شوند. پنوموکوک (عامل ایجاد ذات الریه) در طرفین هم شکل نیزه ای دارد و گونوکوک(عامل سوزاک) و مننگوکوک (عامل مننژیت اپیدمی) به شکل دانه های قهوه روبروی یکدیگر با سطح مقعر هستند.
استرپتوکوک ها(از یونانی. استرپتوز - زنجیره) - سلول هایی به شکل گرد یا کشیده که به دلیل تقسیم سلولی در همان صفحه و حفظ ارتباط بین آنها در محل تقسیم یک زنجیره را تشکیل می دهند.
سارسین ها(از لات سارسینا - بسته نرم افزاری، عدل) به شکل بسته های 8 یا بیشتر کوکسی چیده شده اند، زیرا در طول تقسیم سلولی در سه صفحه متقابل عمود بر هم شکل می گیرند.
استافیلوکوک(از یونانی. استافیل - خوشه انگور) - کوکسی،به شکل خوشه انگور در نتیجه تقسیم در صفحات مختلف چیده شده است.
باکتری های میله ای شکلدر اندازه، شکل انتهای سلول و موقعیت نسبی سلول ها متفاوت است. طول سلول از 1.0 تا 10 میکرومتر، ضخامت - از 0.5 تا 2.0 میکرومتر متغیر است. استیک ها می توانند صحیح (E. coli و غیره) و نادرست (Corynebacteria) باشند وو غیره) اشکال، از جمله انشعاب، به عنوان مثال، در اکتینومیست ها. ریکتزیا یکی از کوچکترین باکتری های میله ای شکل است.
انتهای میله ها می تواند، همانطور که بود، بریده شده باشد (باسیل سیاه زخم)، گرد (E. coli)، نوک تیز (fusobacteria) یا به شکل ضخیم شوند. در مورد دوم، چوب شبیه یک گرز (Corynebacterium diphtheria) است.
میله های کمی خمیده ویبریو (Vibrio cholerae) نامیده می شوند. اکثر باکتری های میله ای شکل به طور تصادفی مرتب می شوند، زیرا پس از تقسیم، سلول ها از هم جدا می شوند. اگر سلول ها پس از تقسیم به هم متصل بمانند،
ما قطعات مشترک دیواره سلولی هستند و از هم جدا نمی شوند، آنها در یک زاویه نسبت به یکدیگر قرار دارند (کورین باکتریوم دیفتری) یا یک زنجیره (باسیل سیاه زخم) تشکیل می دهند.
فرم های پیچیده- برای مثال باکتری های مارپیچی شکل اسپیرلا، دارای ظاهر سلول های پیچ خورده چوب پنبه ای شکل. اسپیریلای بیماری زا عامل بیماری سودوکو (بیماری نیش موش) است. پرپیچ و خم ها نیز شامل کامپیلوباکتر و هلیکوباکتری هستند که دارای آن هستند منحنی هامثل بال مرغ دریایی پرنده؛ نزدیک به آنها باکتری هایی مانند اسپیروکت ها وجود دارد. اسپیروکت ها- نازک، بلند، پیچ خورده
مارپیچی شکل) باکتری هایی که از نظر تحرک با اسپیرلا به دلیل تغییرات خمشی در سلول ها تفاوت دارند. اسپیروکت ها از یک غشای خارجی تشکیل شده اند
دیواره سلولی) استوانه پروتوپلاسمی را با یک غشای سیتوپلاسمی و یک رشته محوری (اکسی استایل) احاطه کرده است. رشته محوری در زیر غشای خارجی دیواره سلولی (در پری پلاسم) قرار دارد و همانطور که بود، به دور استوانه پروتوپلاسمی اسپیروکت می پیچد و به آن شکل مارپیچ می دهد (چرخ های اولیه اسپیروکت ها). رشته محوری متشکل از فیبریل های پری پلاسمیک، آنالوگ تاژک های باکتریایی، و یک پروتئین انقباضی، فلاژلین است. فیبریل ها به انتهای سلول متصل می شوند (شکل 2.2) و به سمت یکدیگر هدایت می شوند. انتهای دیگر فیبریل ها آزاد است. تعداد و محل فیبریل ها متفاوت است انواع متفاوت. فیبریل ها در حرکت اسپیروکت ها نقش دارند و به سلول ها حرکت چرخشی، خمشی و انتقالی می دهند. در این مورد، اسپیروکت ها حلقه ها، فرها، خم ها را تشکیل می دهند که به آنها فرهای ثانویه می گویند. اسپیروکت ها
رنگ ها ضعیف درک می شوند. معمولاً آنها مطابق رومانوفسکی-گیمسا رنگ آمیزی می شوند یا نقره ای می شوند. اسپیروکت های زنده با استفاده از میکروسکوپ فاز کنتراست یا میدان تاریک بررسی می شوند.
اسپیروکت ها توسط 3 جنس بیماری زا برای انسان نشان داده می شوند: ترپونما, بورلیا, لپتوسپیرا.
ترپونما(جنس Treponema) دارای ظاهری نخ های نازک پیچ خورده با چوب پنبه با 8 تا 12 حلقه یکنواخت کوچک است. در اطراف پروتوپلاست ترپونما 3-4 فیبریل (فلاژلا) وجود دارد. سیتوپلاسم حاوی رشته های سیتوپلاسمی است. نمایندگان بیماری زا هستند تی.پالیدوم - عامل ایجاد کننده سیفلیس تی.همیشگی - عامل بیماری گرمسیری - فرام بزیا. ساپروفیت ها نیز وجود دارند - ساکنان حفره دهان انسان، گل و لای مخازن.
بورلیا(جنس بورلیا), بر خلاف ترپونما، آنها بلندتر هستند، 3-8 فر بزرگ و 7-20 فیبریل دارند. اینها شامل عامل ایجاد کننده تب عود کننده است (AT.عود کننده) و عوامل ایجاد کننده بیماری لایم (AT.بورگدورفری و غیره.).
لپتوسپیرا(جنس لپتوسپیرا) دارای فرهای کم عمق و مکرر - به شکل یک طناب پیچ خورده. انتهای این اسپیروکت ها مانند قلاب هایی خمیده هستند که در انتهای آن ها ضخیم می شوند. با تشکیل فرهای ثانویه، آنها به شکل حروف هستند اس یا با دارای 2 رشته محوری (فلاژلا). نماینده بیماری زا L. که در تروگان ها هنگامی که با آب یا غذا خورده شود باعث لپتوسپیروز می شود که منجر به ایجاد خونریزی و یرقان می شود.
در سیتوپلاسم، و برخی در هسته سلول های آلوده. آنها در بندپایان (شپش، کک، کنه) که میزبان یا ناقل آنها هستند زندگی می کنند. Rickettsia نام خود را از X. T. Ricketts، دانشمند آمریکایی که برای اولین بار یکی از عوامل بیماری زا (تب خالدار کوه سنگی) را توصیف کرد، گرفت. شکل و اندازه ریکتزیا بسته به شرایط رشد ممکن است متفاوت باشد (سلول هایی با شکل نامنظم، رشته ای). ساختار ریکتزیا با باکتری های گرم منفی تفاوتی ندارد.
ریکتزیا متابولیسمی مستقل از سلول میزبان دارند، با این حال، ممکن است آنها ترکیبات ماکرو ارژیک را از سلول میزبان برای تولید مثل خود دریافت کنند. در اسمیرها و بافت ها، طبق رومانوفسکی-گیمسا، طبق گفته ماکیاولو-زدودوفسکی (ریکتسیا قرمز و سلول های آلوده آبی هستند) رنگ آمیزی می شوند.
ریکتزیا باعث ایجاد تیفوس همه گیر در انسان می شود. (ریکتزیا prowazekii), ریکتسیوز ناشی از کنه (آر. sibirica), تب منقوط کوه‌هاى راکى (آر. ریکتسی) و سایر ریکتسیوزها
اجسام ابتدایی با تشکیل یک واکوئل درون سلولی با اندوسیتوز وارد سلول اپیتلیال می شوند. در داخل سلول ها، آنها افزایش یافته و به اجسام مشبک تقسیم شده تبدیل می شوند و خوشه هایی را در واکوئل ها (شامل ها) تشکیل می دهند. از اجسام مشبک، اجسام ابتدایی تشکیل می شوند که با اگزوسیتوز یا لیز سلولی از سلول ها خارج می شوند. از
سلول های ابتدایی بدن وارد چرخه جدیدی می شوند و سلول های دیگر را آلوده می کنند (شکل 16.11.1). کلامیدیا در انسان باعث آسیب به چشم ها (تراخم، ورم ملتحمه)، دستگاه ادراری تناسلی، ریه ها و غیره می شود.
اکتینومیست ها- باکتری های گرم مثبت شاخه دار، رشته ای یا میله ای شکل. نام آن (از یونانی. عمل می کند - اشعه، مایکز - قارچ) آنها در ارتباط با تشکیل دروسن در بافت های آسیب دیده دریافت کردند - گرانول های نخ های محکم در هم تنیده به شکل پرتوهایی که از مرکز امتداد یافته و به ضخامت های پیازی ختم می شوند. اکتینومیست ها، مانند قارچ ها، میسلیوم - سلول های در هم تنیده رشته ای (هیف) را تشکیل می دهند. آنها میسلیوم سوبسترا را تشکیل می دهند که در نتیجه رشد سلول ها در محیط غذایی و هوا روی سطح محیط رشد می کند. اکتینومیست ها می توانند با تکه تکه شدن میسلیوم به سلول هایی شبیه باکتری های میله ای و کوکسی شکل تقسیم شوند. بر روی هیف های هوایی اکتینومیست ها، هاگ هایی تشکیل می شوند که برای تولید مثل استفاده می شوند. اسپورهای اکتینومیست معمولاً در برابر حرارت مقاوم نیستند.
یک شاخه فیلوژنتیک مشترک با اکتینومیست ها توسط اکتینومیست های به اصطلاح نوکاردی مانند (نوکاردیوفورم) تشکیل می شود، گروهی از باکتری های میله ای شکل و نامنظم. نمایندگان فردی آنها فرم های شاخه ای را تشکیل می دهند. اینها شامل باکتری های این جنس است کورینه باکتریوم, مایکوباکتریوم, Nocardianjxp. اکتینومیست های شبه نوکاردیو با وجود قندهای آرابینوز، گالاکتوز و همچنین اسیدهای مایکولیک و مقادیر زیادی اسیدهای چرب در دیواره سلولی متمایز می شوند. اسیدهای مایکولیک و لیپیدهای دیواره سلولی مقاومت اسیدی باکتری ها، به ویژه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و جذام را تعیین می کنند (هنگامی که طبق Ziehl-Nelsen رنگ می شوند، قرمز هستند و باکتری ها و عناصر بافتی غیر مقاوم به اسید، خلط آبی هستند).
اکتینومیست های بیماری زا باعث اکتینومایکوز، نوکاردیا - نوکاردیوز، مایکوباکتریوم - سل و جذام، کورینه باکتریا - دیفتری می شوند. اشکال ساپروفیت اکتینومیست ها و اکتینومیست های شبه نوکاردیا در خاک گسترده هستند، بسیاری از آنها تولید کننده آنتی بیوتیک هستند.
دیواره سلولی- یک ساختار قوی و الاستیک که به باکتری شکل خاصی می دهد و همراه با غشای سیتوپلاسمی زیرین، فشار اسمزی بالا در سلول باکتری را "محدود می کند". در فرآیند تقسیم سلولی و انتقال متابولیت ها نقش دارد، دارای گیرنده هایی برای باکتریوفاژها، باکتریوسین ها و مواد مختلف. ضخیم ترین دیواره سلولی در باکتری های گرم مثبت (شکل 2.4 و 2.5). بنابراین، اگر ضخامت دیواره سلولی باکتری های گرم منفی حدود 15-20 نانومتر باشد، در باکتری های گرم مثبت می تواند به 50 نانومتر یا بیشتر برسد.
مایکوپلاسماها- باکتری های کوچک (0.15-1.0 میکرون) که فقط توسط غشای سیتوپلاسمی احاطه شده اند. آنها متعلق به کلاس هستند مولیکوت ها, حاوی استرول به دلیل فقدان دیواره سلولی، مایکوپلاسماها از نظر اسمزی حساس هستند. آنها اشکال مختلفی دارند: کوکوئید، رشته ای، فلاسکی شکل. این اشکال در میکروسکوپ فاز کنتراست کشت خالص مایکوپلاسما قابل مشاهده است. در یک محیط مغذی متراکم، مایکوپلاسماها کلونی هایی شبیه تخم مرغ سرخ شده تشکیل می دهند: یک قسمت مات مرکزی غوطه ور در محیط و یک محیط نیمه شفاف به شکل یک دایره.
مایکوپلاسما باعث ایجاد سارس در انسان می شود (مایکوپلاسما پنومونیه) و ضایعات مجاری ادراری (م.هومی- نیس و غیره.). مایکوپلاسما نه تنها در حیوانات بلکه در گیاهان نیز باعث بیماری می شود. نمایندگان غیر بیماری زا بسیار گسترده هستند.
2.2.2. ساختار یک سلول باکتریایی
ساختار باکتری ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی سلول های کامل و بخش های فوق نازک آنها و همچنین روش های دیگر به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته است. سلول باکتری توسط غشایی که از دیواره سلولی و غشای سیتوپلاسمی تشکیل شده است احاطه شده است. در زیر پوسته پروتوپلاسم قرار دارد که از سیتوپلاسم با اجزاء و هسته ای به نام نوکلوئید تشکیل شده است. ساختارهای اضافی وجود دارد: کپسول، میکروکپسول، مخاط، تاژک، پیلی (شکل 2.3). برخی از باکتری ها در شرایط نامساعد قادر به تشکیل هاگ هستند.
در دیواره سلولی باکتری های گرم مثبتحاوی مقدار کمی پلی ساکارید، لیپید، پروتئین است. جزء اصلی دیواره سلولی این باکتری ها یک پپتیدوگلیکان چند لایه (mu-rein، mucopeptide) است که 90-40 درصد جرم دیواره سلولی را تشکیل می دهد. اسیدهای تیکوئیک (از یونانی. تیچوس - دیوار)، که مولکول های آن زنجیره ای از 8-50 باقیمانده گلیسرول و ریبیتول است که توسط پل های فسفات به هم متصل شده اند. شکل و قدرت باکتری توسط ساختار فیبری سفت و سخت پپتیدوگلیکان پپتیدی چندلایه و متقاطع داده می شود.
پپتیدوگلیکان توسط مولکول های موازی نشان داده می شود گلیکانا. متشکل از بقایای تکرار شونده N-acetylglucosamine و N-acetylmuramic acid که توسط یک پیوند گلیکوزیدی به هم متصل شده اند. این پیوندها توسط لیزوزیم که یک استیل مورامیداز است شکسته می شود. مولکول های گلیکان از طریق اسید N-استیل مورامیک توسط یک پیوند متقابل پپتیدی چهار آمینو اسید به هم متصل می شوند. تتراپپتید). از این رو نام این پلیمر - پپتیدوگلیکان است.
اساس پیوند پپتیدی پپتیدوگلیکان باکتری های گرم منفی، تتراپپتیدها است که از اسیدهای آمینه L- و D-آمینه متناوب تشکیل شده است، به عنوان مثال: L-آلانین - D-گلوتامیک اسید - مزو-دیامینوپیملیک اسید - D-آلانین. در E.coli زنجیره های پپتیدی (باکتری گرم منفی) از طریق دی آلانین یک زنجیره و مزو دی آمینوپیمل به یکدیگر متصل می شوند.
اسید جدید - دیگری. ترکیب و ساختار قسمت پپتیدی پپتیدوگلیکان باکتری های گرم منفی بر خلاف پپتیدوگلیکان باکتری های گرم مثبت که اسیدهای آمینه آن ممکن است در ترکیب و توالی متفاوت باشد، پایدار است. تتراپپتیدهای پپتیدوگلیکان در باکتری های گرم مثبت توسط زنجیره های پلی پپتیدی 5 باقیمانده به یکدیگر متصل می شوند.
گلیسین (پنتاگلیسین). به جای اسید مزو دیامینو پیملیک، آنها اغلب حاوی لیزین هستند. عناصر گلیکان (استیل گلوکوزامین و اسید استیل مورامیک) و اسیدهای آمینه تترا پپتیدی (مزو دی آمینوپیملیک و اسیدهای دی گلوتامیک، دی آلانین) از ویژگی های بارز باکتری ها هستند، زیرا در حیوانات و انسان ها وجود ندارند.
توانایی باکتریهای گرم مثبت برای حفظ بنفشه جنتین در ترکیب با ید (رنگ آبی-بنفش باکتری‌ها) در طی رنگ‌آمیزی گرم، با خاصیت پپتیدوگلیکان چندلایه برای تعامل با رنگ مرتبط است. علاوه بر این، درمان بعدی اسمیر باکتری با الکل باعث باریک شدن منافذ در پپتیدوگلیکان و در نتیجه حفظ رنگ در دیواره سلولی می شود. باکتری های گرم منفی پس از قرار گرفتن در معرض الکل، رنگ را از دست می دهند، که به دلیل مقدار کمتر پپتیدوگلیکان (5-10٪ از توده دیواره سلولی) است. آنها با الکل تغییر رنگ داده و هنگامی که با فوشین یا سافرانین درمان می شوند، قرمز می شوند.
AT ترکیب دیواره سلولی باکتری های گرم منفیغشای خارجی وارد می شود که با استفاده از یک لیپوپروتئین به لایه زیرین پپتیدوگلیکان متصل می شود (شکل 2.4 و 2.6). غشای خارجی در میکروسکوپ الکترونی مقاطع فوق نازک باکتری ها به شکل ساختار سه لایه مواج شبیه به غشای داخلی است که به آن سیتوپلاسمی می گویند. جزء اصلی این غشاها یک لایه دو مولکولی (دوگانه) از لیپیدها است.
غشای خارجی یک ساختار موزاییکی است که توسط لیپوپلی ساکاریدها، فسفولیپیدها و پروتئین ها نشان داده می شود. لایه داخلی آن توسط فسفولیپیدها نشان داده شده است و در لایه بیرونی قرار دارد لیپوپلی ساکارید(LPS). بنابراین، غشای خارجی نامتقارن است. LPS غشای خارجی از سه قطعه تشکیل شده است:
لیپید A - یک ساختار محافظه کارانه، تقریباً در باکتری های گرم منفی یکسان است.
هسته، یا میله، بخش پوست (لات. هسته - هسته)، ساختار الیگوساکارید نسبتا محافظه کار.
یک زنجیره پلی ساکارید اختصاصی O بسیار متغیر که با تکرار توالی های اولیگوساکاریدی یکسان تشکیل شده است.
LPS توسط لیپید A در غشای خارجی "لنگر" می شود، که سمیت LPS را تعیین می کند و بنابراین با اندوتوکسین شناسایی می شود. تخریب باکتری ها توسط آنتی بیوتیک ها منجر به ترشح مقادیر زیادی اندوتوکسین می شود که می تواند باعث ایجاد شوک اندوتوکسیک در بیمار شود. از لیپید A، هسته یا قسمت اصلی LPS خارج می شود. ثابت ترین قسمت هسته LPS کتو-دئوکسیوکتونیک اسید (3-deoxy-O-man-no-2-octulosonic acid) است. زنجیره اختصاصی O که از بخش مرکزی مولکول LPS گسترش می‌یابد، سروگروپ، سرووار (نوعی باکتری که با استفاده از سرم ایمنی شناسایی می‌شود) یک سویه باکتریایی خاص را تعیین می‌کند. بنابراین، مفهوم LPS با ایده هایی در مورد آنتی ژن O همراه است که بر اساس آن باکتری ها را می توان متمایز کرد. تغییرات ژنتیکی می تواند منجر به نقص، "کوتاه شدن" LPS باکتری ها و در نتیجه ظهور کلونی های "خشن" از فرم های R شود.
پروتئین های ماتریکس غشای خارجی به گونه ای در آن نفوذ می کنند که مولکول های پروتئینی به نام پورین با منافذ آبدوست مرزی می شوند که آب و مولکول های کوچک آبدوست با جرم نسبی تا 700 Da از آن عبور می کنند.
بین غشای خارجی و سیتوپلاسمی، فضای پری پلاسمیک یا پری پلاسم قرار دارد که حاوی آنزیم‌ها (پروتئازها، لیپازها، فسفاتازها،
نوکلئازها، بتالاکتامازها، و همچنین اجزای سیستم های حمل و نقل.
در صورت نقض سنتز دیواره سلولی باکتریایی تحت تأثیر لیزوزیم، پنی سیلین، عوامل محافظ بدن و سایر ترکیبات، سلول هایی با شکل تغییر یافته (اغلب کروی) تشکیل می شوند: پروتوپلاست ها - باکتری ها کاملاً فاقد دیواره سلولی هستند. ; اسفروپلاست ها باکتری هایی با دیواره سلولی تا حدی حفظ شده هستند. پس از حذف بازدارنده دیواره سلولی، چنین باکتری های تغییر یافته می توانند معکوس شوند، یعنی یک دیواره سلولی کامل به دست آورند و شکل اولیه خود را بازیابی کنند.
باکتری های نوع کروی یا پروتوپلاست که تحت تأثیر آنتی بیوتیک ها یا عوامل دیگر توانایی سنتز پپتیدوگلیکان را از دست داده اند و قادر به تکثیر هستند، L-form نامیده می شوند (از نام مؤسسه D. Lister، جایی که برای اولین بار مورد مطالعه قرار گرفتند). . شکل L همچنین می تواند در نتیجه جهش ایجاد شود. آنها سلولهای کروی و فلاسکی شکل با اندازه های مختلف از نظر اسمزی حساس هستند، از جمله آنهایی که از فیلترهای باکتریایی عبور می کنند. برخی از اشکال L (ناپایدار) هنگامی که عاملی که منجر به تغییرات در باکتری شده است حذف می شود، می تواند معکوس شود و به سلول باکتری اولیه "بازگشت" کند. فرم L می تواند پاتوژن های بسیاری از بیماری های عفونی را تشکیل دهد.
غشای سیتوپلاسمی آنادر زیر میکروسکوپ الکترونی مقاطع بسیار نازک، غشای سه لایه است (2 لایه تیره به ضخامت 2.5 نانومتر هر کدام توسط یک لایه سبک - میانی از هم جدا می شوند). از نظر ساختار (نگاه کنید به شکل 2.5 و 2.6)، شبیه به پلاسمالمای سلول های حیوانی است و از یک لایه دوگانه از لیپیدها، عمدتاً فسفولیپیدها، با سطح جاسازی شده و پروتئین های یکپارچه تشکیل شده است، گویی از طریق ساختار غشایی نفوذ می کنند. برخی از آنها پرمازهایی هستند که در حمل و نقل مواد نقش دارند.
غشای سیتوپلاسمی یک ساختار پویا با اجزای متحرک است، بنابراین به عنوان یک ساختار سیال متحرک ارائه می شود. قسمت بیرونی سیتوپلاسم باکتریایی را احاطه کرده و در تنظیم فشار اسمزی نقش دارد.
یون، انتقال مواد و متابولیسم انرژی سلول (به دلیل آنزیم های زنجیره انتقال الکترون، آدنوزین تری فسفاتاز و غیره).
با رشد بیش از حد (در مقایسه با رشد دیواره سلولی)، غشای سیتوپلاسمی شکل می‌گیرد - انواژیناسیون به شکل ساختارهای غشایی پیچیده به نام مزوزوم. ساختارهای پیچ خورده کمتر پیچیده، غشاهای داخل سیتوپلاسمی نامیده می شوند. نقش مزوزوم ها و غشاهای داخل سیتوپلاسمی به طور کامل مشخص نشده است. حتی پیشنهاد می شود که آنها یک مصنوع هستند که پس از آماده سازی (تثبیت) آماده سازی برای میکروسکوپ الکترونی رخ می دهد. با این وجود، اعتقاد بر این است که مشتقات غشای سیتوپلاسمی در تقسیم سلولی شرکت می کنند، انرژی را برای سنتز دیواره سلولی فراهم می کنند، در ترشح مواد، اسپورزایی، یعنی در فرآیندهایی با مصرف انرژی بالا شرکت می کنند.
سیتوپلاسم حجم اصلی سلول باکتری را اشغال می کند و از پروتئین های محلول تشکیل شده است. اسیدهای ریبونوکلئیک، اجزاء و گرانول های کوچک متعدد - ریبوزوم های مسئول سنتز (ترجمه) پروتئین ها.
ریبوزوم های باکتری در حدود 20 نانومتر اندازه دارند و بر خلاف ریبوزوم های SOS مشخصه سلول های یوکاریوتی، دارای ضریب رسوب 70S هستند. بنابراین، برخی از آنتی بیوتیک ها به ریبوزوم های باکتری متصل می شوند و سنتز پروتئین باکتریایی را بدون تأثیر بر سنتز پروتئین در سلول های یوکاریوتی مهار می کنند. ریبوزوم های باکتریایی می توانند به دو زیر واحد 50S و 30S تفکیک شوند. RNA ریبوزومی (rRNA) عناصر محافظه کار باکتری ها هستند ("ساعت مولکولی" تکامل). 16S rRNA بخشی از زیر واحد کوچک ریبوزوم ها و 23S rRNA بخشی از زیر واحد بزرگ ریبوزوم ها است. مطالعه 16S rRNA اساس سیستماتیک ژن است که امکان ارزیابی میزان همبستگی موجودات را فراهم می کند.
در سیتوپلاسم آخال های مختلفی به شکل گرانول های گلیکوژن، پلی ساکاریدها، اسید بتا هیدروکسی بوتیریک و پلی فسفات ها (ولوتین) وجود دارد. هنگامی که مواد مغذی بیش از حد در محیط وجود دارد تجمع می یابند و
نقش مواد ذخیره برای نیازهای تغذیه و انرژی را ایفا می کند.
Volyutin میل ترکیبی با رنگهای اساسی دارد و به راحتی با استفاده از روشهای رنگ آمیزی خاص (مثلاً به گفته نایسر) در قالب گرانولهای متاکروماتیک تشخیص داده می شود. تولویدین بلو یا متیلن بلو ولوتین را به رنگ قرمز-بنفش و سیتوپلاسم باکتری را آبی رنگ می کند. آرایش مشخصه گرانول های ولوتین در باسیل دیفتری به شکل قطب های به شدت رنگ آمیزی شده سلول آشکار می شود. رنگ آمیزی متاکروماتیک ولوتین با محتوای بالای پلی فسفات معدنی پلیمریزه شده همراه است. در زیر میکروسکوپ الکترونی، آنها مانند گرانول های الکترونی متراکم به اندازه 0.1-1.0 میکرومتر به نظر می رسند.
نوکلوئیدمعادل هسته در باکتری است. در ناحیه مرکزی باکتری ها به شکل DNA دو رشته ای قرار دارد که در یک حلقه بسته شده و مانند یک توپ محکم بسته شده است. هسته باکتری ها بر خلاف یوکاریوت ها غشای هسته ای، هسته و پروتئین های اساسی (هیستون ها) ندارد. معمولاً یک سلول باکتری حاوی یک کروموزوم است که توسط یک مولکول DNA بسته شده در یک حلقه نشان داده می شود. نوکلوئید پس از رنگ‌آمیزی با روشهای خاص DNA در میکروسکوپ نوری شناسایی می‌شود: طبق گفته Feulgen یا Romanovsky-Giemsa. بر روی الگوهای پراش الکترونی بخش‌های بسیار نازک باکتری، نوکلوئید به شکل مناطق نوری با ساختارهای DNA رشته‌ای و رشته‌ای مرتبط با نواحی خاص است.
غشای سیتوپلاسمی یا مزوزو
معدن درگیر در همانندسازی کروموزوم ها (شکل های 2.5 و 2.6 را ببینید).
علاوه بر نوکلوئیدی که با یک نشان داده شده است
کروموزوم، در یک سلول باکتریایی وجود دارد
عوامل خارج کروموزومی وراثت -
پلاسمیدها (نگاه کنید به بخش 5.1.2.)، نشان دهنده
حلقه های بسته کووالانسی DNA
کپسول، میکروکپسول، موکوس . کپسول-
ساختار مخاطی با ضخامت بیش از 0.2 میکرون، به طور محکم با دیواره سلولی باکتری مرتبط است و دارای مرزهای بیرونی به وضوح مشخص است. کپسول از نظر اسمیر - اثر از مواد پاتولوژیک قابل تشخیص است. در کشت خالص باکتری ها، کپسول تشکیل می شود
کمتر. با روشهای رنگ‌آمیزی مخصوص Burri-Gins شناسایی می‌شود که کنتراست منفی مواد کپسول ایجاد می‌کند: جوهر یک پس‌زمینه تیره در اطراف کپسول ایجاد می‌کند.
کپسول از پلی ساکاریدها (اگزوپلی ساکاریدها)، گاهی اوقات پلی پپتیدها تشکیل شده است. به عنوان مثال، در باسیل سیاه زخم، از پلیمرهای D-گلوتامیک اسید تشکیل شده است. کپسول آبدوست، حاوی مقدار زیادی آب است. از فاگوسیتوز باکتری ها جلوگیری می کند. آنتی ژن روی کپسول: آنتی بادی های ضد کپسول باعث ایجاد آن می شوند افزایش (واکنش به تورمو من کپسوللی).
بسیاری از باکتری ها یک میکروکپسول را تشکیل می دهند - یک تشکیل لزج با ضخامت کمتر از 0.2 میکرون، که فقط با میکروسکوپ الکترونی شناسایی می شود. موکوس را باید از کپسول متمایز کرد - اگزوپلی ساکاریدهای مخاطی که مرزهای خارجی مشخصی ندارند. اسلایم در آب محلول است.
اگزوپلی ساکاریدهای موکوئیدی مشخصه سویه های موکوییدی سودوموناس آئروژینوزا هستند که اغلب در خلط بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک یافت می شوند. اگزوپلی ساکاریدهای باکتریایی در چسبندگی (چسبیدن به بسترها) نقش دارند. گلیکو نیز نامیده می شود
کالیس علاوه بر سنتز اگزوپلی ساکاریدها توسط باکتری ها، مکانیسم دیگری برای تشکیل آنها وجود دارد: از طریق عمل آنزیم های باکتری خارج سلولی بر روی دی ساکاریدها. در نتیجه دکستران ها و لوان ها تشکیل می شوند.
کپسول و مخاط از باکتری ها در برابر آسیب و خشک شدن محافظت می کند، زیرا آب دوست بودن، آب را به خوبی می چسباند و از عملکرد عوامل محافظتی ماکرو ارگانیسم ها و باکتریوفاژها جلوگیری می کند.
تاژکباکتری ها تحرک سلول باکتری را تعیین می کنند. تاژک ها رشته های نازکی هستند که از غشای سیتوپلاسمی سرچشمه می گیرند و بلندتر از خود سلول هستند (شکل 2.7). ضخامت تاژک ها 12 تا 20 نانومتر و طول آن 3 تا 15 میکرومتر است. آنها از 3 قسمت تشکیل شده اند: یک نخ مارپیچ، یک قلاب و یک بدنه پایه حاوی میله ای با دیسک های خاص (1 جفت دیسک در باکتری های گرم مثبت و 2 جفت در باکتری های گرم منفی). دیسک های تاژک به غشای سیتوپلاسمی و دیواره سلولی چسبیده اند. این اثر یک موتور الکتریکی را با یک میله ایجاد می کند - روتوری که تاژک را می چرخاند. اختلاف پتانسیل پروتون در غشای سیتوپلاسمی به عنوان منبع انرژی استفاده می شود. مکانیسم چرخش توسط پروتون سنتتاز ATP ارائه می شود. سرعت چرخش تاژک می تواند به 100 دور در دقیقه برسد. اگر یک باکتری چندین تاژک داشته باشد، آنها شروع به چرخش همزمان می کنند، در یک بسته نرم افزاری در هم تنیده می شوند و نوعی پروانه را تشکیل می دهند.
تاژک ها از پروتئینی به نام فلاژلین ساخته شده اند. تاژک - تاژک)، که یک آنتی ژن است - به اصطلاح آنتی ژن H. زیرواحدهای فلاژلین مارپیچ هستند.
تعداد تاژک‌ها در باکتریهای گونه‌های مختلف از یک (تک‌پر) در Vibrio cholerae تا ده یا صدها تاژک در امتداد محیط باکتری (peritrich)، در Escherichia coli، Proteus و غیره متغیر است. Lophotrichous دارای دسته‌ای از تاژک‌ها در یک انتهای سلول آمفیتریک ها دارای یک تاژک یا دسته ای از تاژک ها در انتهای مخالف سلول هستند.
تاژک ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی فرآورده های اسپری شده با فلزات سنگین و یا در میکروسکوپ نوری پس از پردازش با روش های خاص بر اساس اچ و جذب انواع مختلف شناسایی می شوند.
موادی که منجر به افزایش ضخامت تاژک می شود (به عنوان مثال، پس از نقره).
پرز، یا نوشید(فیمبریا) - تشکیلات رشته ای (شکل 2.7)، نازک تر و کوتاه تر (3 + 10 نانومتر x 0.3 + 10 میکرون) از تاژک. پیلی از سطح سلول گسترش یافته و از پروتئین پیلین تشکیل شده است. فعالیت آنتی ژنی دارند. پیلی‌هایی وجود دارند که مسئول چسبندگی هستند، یعنی برای اتصال باکتری‌ها به سلول آسیب‌دیده، و همچنین پیلی‌هایی که مسئول تغذیه، متابولیسم آب و نمک و نوشیدنی جنسی (F-pili) هستند.
معمولا نوشیدنی های متعدد - چند صد در هر قفس. با این حال، او معمولاً 1 تا 3 اره جنسی در هر سلول دارد: آنها توسط سلول های اهداکننده به اصطلاح "مرد" که حاوی پلاسمیدهای قابل انتقال هستند تشکیل می شوند. (اف-, آر-, سل-پلاسمیدها). یک ویژگی متمایز جنسیت پیلی برهمکنش آنها با باکتریوفاژهای کروی "نر" ویژه است که به شدت روی جنس پیلی جذب می شوند (شکل 2.7).
جنجال - جدال سرسختانه- شکل عجیبی از باکتری های استراحت با نوع گرم مثبت ساختار دیواره سلولی (شکل 2.8).
اسپورها در شرایط نامساعدی برای وجود باکتری ها (خشک شدن، کمبود مواد مغذی و غیره) تشکیل می شوند. در داخل سلول باکتری، یک هاگ (اندوسپور) تشکیل می شود. تشکیل هاگ به حفظ گونه کمک می کند و مانند قارچ ها روشی برای تولید مثل نیست.
باکتری های اسپورساز این جنس باسیل، yکه اندازه هاگ آنها از قطر سلول تجاوز نمی کند باسیل نامیده می شوند. باکتری های تشکیل دهنده هاگ که در آنها اندازه هاگ از قطر سلول بیشتر است و به همین دلیل شکل دوک به خود می گیرند، کلستریدیا نامیده می شوند، به عنوان مثال، باکتری های جنس. کلستریدیوم (لات. کلستریدیوم - دوک). هاگ ها به اسید مقاوم هستند، بنابراین به روش اوجسکی یا به روش زیهل-نلسن قرمز رنگ می شوند و سلول رویشی آبی است.
هاگ زایی، شکل و محل قرارگیری هاگ ها در یک سلول (روشی) از ویژگی های گونه ای باکتری ها است که تشخیص آنها را از یکدیگر ممکن می سازد. شکل اختلاف می تواند بیضی، کروی باشد. محل در سلول انتهایی است، یعنی در انتهای چوب (در عامل ایجاد کننده کزاز)، زیر ترمینال - نزدیک به انتهای چوب (در عوامل ایجاد کننده بوتولیسم، گانگرن گازی) و مرکزی در سیاه زخم است. باسیل).
روند تشکیل هاگ(اسپورزایی) یک سری مراحل را طی می کند که طی آن قسمتی از سیتوپلاسم و کروموزوم یک سلول رویشی باکتری از هم جدا شده و توسط یک غشای سیتوپلاسمی در حال رشد احاطه شده و یک پروسپور تشکیل می شود. پروسپور توسط دو غشای سیتوپلاسمی احاطه شده است، که بین آنها یک لایه ضخیم پپتیدوگلیکان تغییر یافته از قشر (پوست) تشکیل می شود. از داخل با دیواره سلولی اسپور و از بیرون با پوسته داخلی اسپور تماس پیدا می کند. پوسته بیرونی هاگ توسط یک سلول رویشی تشکیل شده است. اسپورهای برخی از باکتری ها دارای پوشش اضافی هستند - اگزوسپوریومبنابراین، یک پوسته چند لایه با نفوذپذیری ضعیف تشکیل می شود. هاگ زایی با مصرف شدید اسید دی پی کولینیک و یون های کلسیم توسط پروسپور و سپس توسط پوسته هاگ در حال ظهور همراه است. هاگ بدست می آورد مقاومت در برابر حرارت،که با وجود دی پی کولینات کلسیم در آن همراه است.
اسپور به دلیل وجود پوسته چند لایه، دی پی کولینات کلسیم، محتوای کم آب و فرآیندهای متابولیک کند می تواند برای مدت طولانی باقی بماند. برای مثال در خاک، پاتوژن های سیاه زخم و کزاز می توانند برای چندین دهه باقی بمانند.
در شرایط مساعد، هاگ ها جوانه می زنند و از سه مرحله متوالی عبور می کنند:
شروع، شروع، رشد. در این حالت یک باکتری از یک هاگ تشکیل می شود. فعال سازی آمادگی برای جوانه زنی است. در دمای 60-80 درجه سانتیگراد، هاگ برای جوانه زنی فعال می شود. شروع جوانه زدن چند دقیقه طول می کشد. مرحله رشد با رشد سریع همراه با تخریب پوسته و رها شدن نهال مشخص می شود.
باکتری ها میکروارگانیسم های پروکاریوتی ساختار سلولی هستند. اندازه آنها از 0.1 تا 30 میکرون است. میکروب ها بسیار رایج هستند. آنها در خاک، هوا، آب، برف و حتی چشمه های آب گرم، روی بدن حیوانات و همچنین در داخل موجودات زنده از جمله بدن انسان زندگی می کنند.
توزیع باکتری ها در گونه ها بر اساس چندین معیار است که در میان آنها شکل میکروارگانیسم ها و توزیع فضایی آنها بیشتر مورد توجه قرار می گیرد. بنابراین، با توجه به شکل سلول ها، باکتری ها به موارد زیر تقسیم می شوند:
کوسی - میکرو، دیپلو، استرپتو، استافیلوکوک، و همچنین سارکین.
میله ای شکل - تک باکتری ها، دیپلوباکتری ها و استرپتوباکتری ها؛
گونه های پیچیده - ویبریوها و اسپیروکت ها.
تعیین کننده Burgey همه باکتری های شناخته شده را بر اساس اصول شناسایی باکتریایی که بیشترین توزیع را در باکتری شناسی عملی یافته اند، بر اساس تفاوت در ساختار دیواره سلولی و در رابطه با رنگ آمیزی گرم، سیستماتیک می کند. شرح باکتری ها بر اساس گروه ها (بخش ها) ارائه شده است که شامل خانواده ها، جنس ها و گونه ها می شود. در برخی موارد، گروه ها شامل کلاس ها و سفارشات می شوند. باکتری های بیماری زا برای انسان در تعداد کمی از گروه ها قرار می گیرند.
کلید چهار دسته اصلی باکتری را متمایز می کند -
گراسیلیکوت [از لات. gracilis، برازنده، نازک، + پوست، پوست] - گونه ای با دیواره سلولی نازک، رنگ آمیزی شده گرم منفی;
فیرمیکوتس [از لات. flrmus، قوی، + cutis، پوست] - باکتری با دیواره سلولی ضخیم، رنگ آمیزی گرم مثبت;
تنریکوتس [از لات. نرم، ملایم، + پوست، پوست] - باکتری فاقد دیواره سلولی(مایکوپلاسما و سایر اعضای کلاس Mollicutes)
Mendosicutes [از لات. مندوس، نامنظم، + کوتیس، پوست] - آرکی باکتری ها (کاهنده متان و سولفات، هالوفیل، گرمادوست و آرکائوباکتری، فاقد دیواره سلولی).
گروه 2 تعیین کننده Burgey. باکتری های گرم منفی متحرک هوازی و میکروآئروفیل پیچیده و منحنی. گونه های بیماری زا برای انسان در جنس کمپیلوباکتر، هلیکوباکتر اسپیریلوم قرار دارند.
گروه 3 تعیین کننده برگی. باکتری های گرم منفی غیر متحرک (به ندرت متحرک). حاوی گونه های بیماری زا نیست.
گروه 4 از تعیین کننده Burgey. میله ها و کوکسی های هوازی و میکروآئروفیل گرم منفی. گونه‌های بیماریزا برای انسان در خانواده‌های Legionellaceae، Neisseriaceae و Pseudomonada-ceae قرار دارند، این گروه همچنین شامل باکتریهای بیماریزا و فرصت‌طلب از جنس‌های Acinetobacter، Afipia، Alcaligenes، Bordetella، Brucella، Flavobacterium، Francisella. Kingella و Moraxele است.
گروه 5 تعیین کننده برگی. میله های گرم منفی بی هوازی اختیاری. این گروه از سه خانواده تشکیل شده است - Enterobacteriaceae، Vibrionaceae و Pasteurellaceae، که هر کدام شامل گونه های بیماری زا، و همچنین باکتری های بیماری زا و فرصت طلب از جنس Calymmobaterium، Cardiobacterium، Eikenetta، Gardnerella و Streptobacillus است.
گروه 6 تعیین کننده برگی. باکتری های بی هوازی مستقیم، منحنی و مارپیچی گرم منفی. گونه های بیماری زا و فرصت طلب در جنس های Bacteroides، Fusobacterium، Porphoromonas و Prevotelta قرار دارند.
گروه 7 تعیین کننده برگی. باکتری هایی که احیای سولفات یا گوگرد را انجام می دهند شامل گونه های بیماری زا نمی شود.
گروه 8 تعیین کننده برگی. کوکسی های گرم منفی بی هوازی شامل باکتری های فرصت طلب از جنس Veillonella است.
گروه 9 تعیین کننده برگی. ریکتزیا و کلامیدیا. سه خانواده - Rickettsiaceae، Bartonellaceae و Chlamydiaceae که هر کدام دارای گونه های بیماری زا برای انسان هستند.
گروه های 10 و 11 از راهنمای Burgey شامل باکتری های فوتوتروف بدون اکسیژن و اکسیژن هستند که برای انسان بیماری زا نیستند.
گروه 12 تعیین کننده Burgey. باکتری های کمولیتوتروف هوازی و ارگانیسم های مرتبط این ترکیب باکتری های اکسید کننده و نیتریفیک کننده گوگرد-آهن و منگنز است که به انسان آسیب نمی رساند.
گروه های 13 و 14 راهنمای Burgey شامل باکتری های جوانه زده و/یا رشد کرده و باکتری های غلاف ساز هستند. نشان دهنده گونه های آزاد، غیر بیماریزا برای انسان.
گروه های 15 و 16 راهنمای Burgey، باکتری های سرخورده را که بدن های میوه ای تشکیل نمی دهند، متحد می کنند و آنها را تشکیل می دهند. این گروه ها شامل گونه های بیماری زا برای انسان نمی شوند.
گروه 17 تعیین کننده Burgey. کوکسی های گرم مثبت شامل گونه های فرصت طلب از جنس های Enterococcus Leuconostoc، Peptococcus، Peptostreptococcus، Sarcina، Staphylococcus، Stomatococcus، Streptococcus.
گروه 18 تعیین کننده Burgey. میله ها و کوکسی های گرم مثبت تشکیل دهنده هاگ. شامل میله های بیماری زا و مشروط بیماری زا از جنس های کلستریدیوم و باسیلوس است.
گروه 19 تعیین کننده Burgey. میله های گرم مثبت تشکیل دهنده هاگ با شکل منظم. از جمله گونه های فرصت طلب از جنس های Erysipelothrix و Listeria.
گروه 20 تعیین کننده Burgey. میله های گرم مثبت تشکیل دهنده هاگ نامنظم. این گروه شامل گونه های بیماری زا و فرصت طلب از جنس های Actinomyces، Corynebacterium Gardnerella، Mobiluncus و غیره است.
گروه 21 تعیین کننده Burgey. مایکوباکتریوم. شامل تنها جنس مایکوباکتریوم است که گونه های بیماری زا و فرصت طلب را ترکیب می کند.
گروه 22-29. اکتینومیست ها در میان گونه های متعدد، فقط اکتینومیست های نوکاردیوفرم (گروه 22) از جنس های گوردونا، نوکاردیا، رودوکوکوس، تسوکامورلا، جونزیا، ارسکووی و تراباکتر قادر به ایجاد ضایعات در انسان هستند.
گروه 30 از تعیین کننده Burgey. مایکوپلاسماها گونه های موجود در جنس آکولپلاسما، مایکوپلاسما و اورهاپلاسما برای انسان بیماری زا هستند.
گروه‌های باقیمانده از تعیین‌کننده Bergey - باکتریهای متانوژن (31)، باکتریهای کاهنده سولفات (32 باستان‌باکتری هوازی بسیار هالوفیل (33)، آرکی‌باکتری‌های فاقد دیواره سلولی (34)، ترموفیل‌ها و هایپرترموفیل‌های شدید، متابولیسم گوگرد (35) - انجام نمی‌دهند. حاوی گونه های بیماری زا برای انسان است.
طبقه بندی (گروه بندی) مدرن میکروارگانیسم ها در سال 1980 توسط یک میکروبیولوژیست آمریکایی ارائه شد. برگی. بر اساس این طبقه بندی، کل جهان میکروب ها به سه پادشاهی تقسیم می شود: باکتری ها، قارچ ها، ویروس ها.
آنها چه کسانی هستند؟برای فهمیدن این موضوع، به کتابخانه مدرسه رفتم، جایی که کتابدار ما به من کمک کرد تا در جستجوی پاسخ، در زمینه ادبیات کار کنم.
نام میکروارگانیسم هااز کلمه لاتین micros - کوچک می آید. بنابراین، میکروارگانیسم ها (میکروب ها) موجودات تک سلولی با اندازه کمتر از 0.1 میلی متر هستند که با چشم غیر مسلح دیده نمی شوند.
میلیاردها سال قبل از ظهور انسان روی زمین ظاهر شد! آنها اشکال مختلفی دارند. برخی بی حرکت هستند، در حالی که برخی دیگر دارای مژک یا تاژک هستند که با آن حرکت می کنند.
بیشتر میکروب ها هوا را تنفس می کنند هوازی.
برای دیگران، هوا مضر است - اینطور است بی هوازی ها.
در طبقه بندی جهانی، میکروب ها به دو دسته تقسیم می شوند بیماریزا(بیماری زا) و میکروب های غیر بیماری زا. اینها شامل باکتری‌ها، ویروس‌ها، قارچ‌های میکروسکوپی پایین (موکور، مخمر) و جلبک‌ها، تک یاخته‌ها (
).
پیوست 1
طبقه بندی میکروارگانیسم ها
از درس‌های دنیای اطرافم، آموختم که باکتری‌ها، که قبلاً گیاهان میکروسکوپی در نظر گرفته می‌شدند، اکنون به یک پادشاهی مستقل از باکتری‌ها - یکی از چهار مورد در سیستم طبقه‌بندی فعلی، همراه با گیاهان، حیوانات، قارچ‌ها، جدا شده‌اند.
(دیگر یونانی - چوب) - اینها میکروارگانیسم های تک سلولی هستند که با شباهت های سلولی مشخص می شوند و اشکال مختلفی دارند: کروی - کوکسی ها، میله ای شکل - باسیل ها، منحنی - ویبریوهامارپیچ - اسپیرلا، به شکل زنجیره ای - استرپتوکوک ها، به شکل خوشه - استافیلوکوک ها (
).
ضمیمه 2
طبقه بندی باکتری ها بر اساس شکل
| نام باکتری | شکل باکتری | تصویر باکتری |
| کوکسی ها | کروی | |
| باسیلوس | میله ای شکل | |
| ویبریو | منحنی، کاما |  |
| اسپیریلوم | مارپیچ |  |
| استرپتوکوک ها | زنجیر |  |
| استافیلوکوک | دسته ها |  |
| دیپلوکوک ها | دو باکتری گرد در یک کپسول |
تاکنون حدود ده هزار گونه از باکتری ها توصیف شده است. شاخه میکروبیولوژی به مطالعه باکتری ها می پردازد باکتری شناسی.
(lat. ویروس سم) - ابتدایی ترین موجودات روی زمین با اندازه 20-300 نانومتر. آنها فقط در داخل سلول های زنده بدن تولید مثل می کنند. ساختار سلولی ندارند. در حالت آزاد، هیچ فرآیند متابولیکی در آنها رخ نمی دهد.
(پایین تر) قارچ های تک سلولی هستند. این قارچ ها شامل کپک سفید معروف ( قارچ موکور). چنین قارچی اغلب روی نان یا سبزیجات ایجاد می شود و در ابتدا شبیه پشم پنبه است - یک ماده کرکی سفید که به تدریج سیاه می شود. علیرغم این واقعیت که در زندگی روزمره مخاط باعث آسیب می شود، در طبیعت عملکرد مفیدی دارد و موجودات مرده را تجزیه می کند.
جایگاه ویژه ای در تحقیقات میکروبیولوژیکی توسط گروهی از قارچ های تک سلولی اشغال شده است که در یک محیط مایع و غنی از مواد آلیدر فرآیندهای تخمیر استفاده می شود.
(سیانوباکتری ها) نوعی از قدیمی ترین باکتری های بزرگ است که قادر به فتوسنتز هستند و با آزاد شدن اکسیژن همراه هستند.
- بسیاری از موجودات مختلف که بدن آنها از یک سلول تشکیل شده است ( انفوزوریا، آمیب، اوگلنا سبز...).
بنابراین، طبق طبقه بندی که در نظر گرفته ام، تعداد زیادی میکروارگانیسم وجود دارد که در شرایطی که برای هر گونه راحت است، وجود دارند و تکثیر می شوند. هر نوع میکروارگانیسم به زیستگاه بستگی دارد و عملکردهای خاصی را انجام می دهد.
باکتری ها موجودات تک سلولی هستند که فاقد کلروفیل هستند.
باکتری هادر همه جا حضور دارند و در همه زیستگاه ها ساکن هستند. بیشترین تعداد آنها در خاک تا عمق 3 کیلومتری (تا 3 میلیارد در یک گرم خاک) یافت می شود. تعداد زیادی از آنها در هوا (در ارتفاع تا 12 کیلومتری)، در موجودات جانوران و گیاهان (اعم از زنده و مرده) وجود دارد و بدن انسان نیز از این قاعده مستثنی نیست.
در بین باکتری ها، اشکال ثابت و متحرک وجود دارد. باکتری ها با کمک یک یا چند تاژک که در تمام سطح بدن یا در یک منطقه خاص قرار دارند حرکت می کنند.
سلول های باکتریایی از نظر شکل متنوع هستند:
- کروی - کوکسی،
- میله ای شکل - باسیل،
- به شکل کاما - ویبریو،
- پیچیده - اسپیرلا.
کوکسی ها:
مونوکوک:آنها سلول های جداگانه هستند.
دیپلوکوک:اینها کوکسی های جفتی هستند، پس از تقسیم می توانند جفت تشکیل دهند.
گونوکوک نایسر: عامل سوزاک
پنوموکوک: عامل ایجاد کننده پنومونی لوبار
مننگوکوک: عامل مننژیت (التهاب حاد مننژها)
استرپتوکوک:اینها سلول هایی با شکل گرد هستند که پس از تقسیم، زنجیره ها را تشکیل می دهند.
α - استرپتوکوک های ویریدیس
بتا - استرپتوکوک های همولیتیک، عوامل ایجاد کننده مخملک، التهاب لوزه، فارنژیت ...
γ - استرپتوکوک غیر همولیتیک
استافیلوکوک:این گروهی از میکروارگانیسم ها هستند که پس از تقسیم پراکنده نشده اند، خوشه های تصادفی عظیمی را تشکیل می دهند.
پاتوژن: بیماری های چرکی، سپسیس، کورک، آبسه، بلغم، ورم پستان، پیودرماتیت و ذات الریه در نوزادان.
سارسین ها:این تجمع کوکسی ها در گروه ها به شکل کیسه های 8 یا بیشتر کوکسی است.
میله ای شکل:
اینها باکتری هایی با شکل استوانه ای هستند، شبیه به میله هایی با اندازه 1-5 × 0.5-1 میکرومتر، که اغلب به صورت منفرد قرار دارند. .
در واقع باکتری ها:اینها باکتری های میله ای شکل هستند که هاگ تشکیل نمی دهند.
باسیل:اینها باکتری های میله ای شکل هستند که هاگ تشکیل می دهند.
(باسیل کخ، اشریشیا کلی، سیاه زخم، سودوموناس آئروژینوزا، بیماریزای طاعون، عامل بیماری زا سیاه سرفه، پاتوژن شانکر، پاتوژن کزاز، پاتوژن بوتولیسم، پاتوژن ...)
ویبریوها:
این سلول‌ها کمی خمیده هستند که به اندازه 1 تا 3 میکرومتر شبیه کاما هستند.
Vibrio cholerae: عامل ایجاد کننده وبا. در آب زندگی می کند که از طریق آن عفونت رخ می دهد.
اسپیرلا:
اینها میکروارگانیسم های پیچیده ای هستند که به شکل یک مارپیچ با یک، دو یا چند حلقه مارپیچی هستند.
باکتری های بی ضرری که در فاضلاب شهریو مخازن سد شده
اسپیروکت ها:
اینها باکتریهای نازک تبر شکل بلند هستند که با سه نوع نشان داده می شوند: ترپونما، بورلیا، لرتوسپیرا. ترپونما پالیدوم برای انسان بیماری زا است - عامل ایجاد کننده سیفلیس از طریق جنسی منتقل می شود.
ساختار یک سلول باکتریایی:
ساختار یک سلول باکتریایی به خوبی توسط میکروسکوپ الکترونی مطالعه شده است. یک سلول باکتری از پوسته ای تشکیل شده است که لایه بیرونی آن دیواره سلولی نامیده می شود و لایه داخلی آن غشای سیتوپلاسمی و همچنین سیتوپلاسم با آخال ها و نوکلئوتیدها است. ساختارهای اضافی وجود دارد: کپسول، میکروکپسول، مخاط، تاژک، پیلی، پلاسمیدها.
دیواره سلولی - ساختاری قوی و الاستیک که به باکتری شکل خاصی می دهد و فشار اسمزی بالا در سلول باکتری را «محدود می کند». از سلول در برابر عوامل مضر محیطی محافظت می کند.
غشای خارجی توسط لیپوپلی ساکاریدها، فسفولیپیدها و پروتئین ها نشان داده می شود. در قسمت بیرونی آن یک لیپوپلی ساکارید وجود دارد.
بین دیواره سلولی و غشای سیتوپلاسمی فضای پری پلاسمیک یا پری پلاسم حاوی آنزیم ها قرار دارد.
غشای سیتوپلاسمی مجاور سطح داخلی دیواره سلولی باکتری است و قسمت بیرونی سیتوپلاسم باکتری را احاطه کرده است. این شامل یک لایه دوگانه از لیپیدها و همچنین پروتئین های یکپارچه ای است که از طریق آن نفوذ می کنند.
سیتوپلاسم بخش عمده ای از سلول باکتری را اشغال می کند و شامل پروتئین های محلول، اسیدهای ریبونوکلئیک، آخال ها و دانه های کوچک متعدد است. - ریبوزوم،مسئول سنتز پروتئین ها است. در سیتوپلاسم آخال های مختلفی به شکل گرانول های گلیکوژن، پلی ساکاریدها، اسیدهای چرب و پلی فسفات ها وجود دارد.
نوکلئوتید - معادل باکتریایی هسته در سیتوپلاسم باکتری ها به شکل DNA دو رشته ای، در یک حلقه بسته شده و مانند یک توپ محکم بسته شده است. معمولاً یک سلول باکتری حاوی یک کروموزوم است که توسط یک مولکول DNA بسته شده در یک حلقه نشان داده می شود.
علاوه بر نوکلئوتید در سلول باکتری، ممکن است عوامل وراثتی خارج کروموزومی وجود داشته باشد - پلاسمیدهاکه حلقه های DNA بسته کووالانسی هستند و قادر به تکثیر مستقل از کروموزوم باکتریایی هستند.
کپسول - یک ساختار مخاطی که به طور محکم با دیواره سلولی باکتری مرتبط است و دارای مرزهای بیرونی به وضوح مشخص است. معمولاً کپسول شامل پلی ساکاریدها، گاهی اوقات پلی پپتیدها،
بسیاری از باکتری ها حاوی میکروکپسول -تشکیل مخاط، تنها با میکروسکوپ الکترونی تشخیص داده می شود.
تاژک باکتری ها تحرک سلول را تعیین می کنند. تاژک ها رشته های نازکی هستند که از غشای سیتوپلاسمی منشا می گیرند، آنها توسط دیسک های مخصوص به غشای سیتوپلاسمی و دیواره سلولی متصل می شوند، آنها طولانی هستند، آنها از یک پروتئین - فلاژلین تشکیل شده اند که به صورت مارپیچی پیچ خورده است. تاژک ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی شناسایی می شوند.
جنجال - جدال سرسختانه - شکل عجیبی از باکتری های گرم مثبت خفته که در محیط خارجی تحت شرایط نامطلوب برای وجود باکتری ها (خشک شدن، کمبود مواد مغذی و غیره) تشکیل شده است.
باکتری L شکل.
در بسیاری از باکتری ها، با تخریب جزئی یا کامل دیواره های سلولی، فرم L تشکیل می شود. برای برخی، آنها خود به خود رخ می دهند. تشکیل اشکال L تحت اثر پنی سیلین اتفاق می افتد که سنتز موکوپپتیدهای دیواره سلولی را مختل می کند. بر اساس مورفولوژی، شکل L گونه های مختلف باکتری مشابه یکدیگر است. آنها کروی هستند، تشکیلاتی با اندازه های مختلف: از 1-8 میکرون تا 250 نانومتر، آنها مانند ویروس ها قادر به عبور از منافذ فیلترهای چینی هستند. با این حال، برخلاف ویروس‌های L-form، می‌توان آن را روی محیط‌های مغذی مصنوعی با افزودن پنی سیلین، قند و سرم اسب به آنها رشد داد. هنگامی که پنی سیلین از محیط غذایی حذف می شود، فرم های L دوباره به اشکال اصلی باکتری ها تبدیل می شوند.
در حال حاضر اشکال L پروتئوس، اشرشیاکلی، ویبریو کلرا، بروسلا، پاتوژن های گانگرن گازی و کزاز و سایر میکروارگانیسم ها به دست آمده است.
میکروارگانیسم های گرم مثبت (gr + m / o).
این موارد عبارتند از: اورئوس و استافیلوکوک اورئوس اپیدرمی و استرپتوکوک ...
زیستگاه: دستگاه تنفسی فوقانی و پوست.
مخزن: پوست، هوا، وسایل مراقبت، مبلمان، ملافه، لباس.
وقتی خشک می شوند نمی میرند.
تولیدمثل: در خارج از فرد تکثیر نمی‌شوند، اما در صورت نگهداری نادرست در محصولات غذایی قابلیت تولید مثل دارند.
میکروارگانیسم های گرم منفی (gr - m / o).
اینها عبارتند از: E. coli، کلبسیلا، سیتروباکتر، پروتئوس، سودوموناس آئروژینوزا ...
زیستگاه: روده ها، مخاط مجاری ادراری و تنفسی ...
مخزن: پارچه های مرطوب، برس های ظرفشویی، تجهیزات تنفسی، سطوح مرطوب، ضدعفونی کننده های دارویی و ملایم. راه حل ها
وقتی خشک شوند می میرند.
تولید مثل: در محیط خارجی، در des تجمع می کنند. محلول های با غلظت کم
انتقال: هوابرد و تماس با خانه.
باکتری ها پروکاریوت ها هستند، موجودات تک سلولی که هسته ندارند. آنها به دو پادشاهی تقسیم می شوند: باکتری ها و آرکائباکتری ها. در میان دومی هیچ پاتوژن بیماری های عفونی وجود ندارد. تا به امروز، طبقه بندی باکتری ها بر اساس اصول ارتباط ژنتیکی است.
ابر پادشاهی باکتری ها توسط موجودات زیر تشکیل شده است:
- دیواره نازک (گرم منفی)؛
- دیواره ضخیم (گرم مثبت)؛
- بدون دیواره سلولی (مایکوپلاسما).
در ابرپادشاهی، میکروارگانیسم ها به شش گروه طبقه بندی می شوند:
- کلاس.
- سفارش.
- خانواده.
گروه اصلی گونه ها هستند. این به عنوان مجموعه ای از افراد با پیدایش و ژنوتیپ یکسان، با ویژگی های مشابه و متفاوت از سایر گونه ها ارائه می شود.
نام گونه با نامگذاری باینری تعیین می شود (یعنی نام از دو کلمه تشکیل شده است). به عنوان مثال، عامل ایجاد کننده سیفلیس به عنوان ترپونما پالیدوم شناخته می شود. قسمت اول نام نشان دهنده جنس است، با حرف بزرگ نشان داده شده است. دومی نشان دهنده گونه است، با یک حرف کوچک نوشته شده است. اگر گونه برای بار دوم ذکر شود، نام جنس با حرف اولیه (T. padillum) نشان داده می شود.
رایج ترین گروه بندی فنوتیپی موجود در ویرایش نهم Burgey's Key است. اصول آن بر اساس ساختار دیواره های سلولی است.
دترمینانت Burgey نیز باکتری ها را بر اساس رنگ آمیزی گرم طبقه بندی می کند. تکنیک گرم یک روش تحقیقاتی است که در آن رنگ‌آمیزی باعث تمایز ارگانیسم‌ها بر اساس خواص بیوشیمیایی دیواره سلولی آنها می‌شود. این روش در سال 1884 توسط پزشک دانمارکی گرام ابداع شد.
بزرگترین گروه های باکتری در طبقه بندی Burgey عبارتند از:
- گرم منفی
- گرم مثبت.
- مایکوپلاسماها
- آرکیا
توضیحات در راهنمای Burgey توسط گروه ها، از جمله خانواده ها، جنس ها و گونه ها ارائه شده است. گاهی اوقات کلاس ها و سفارشات در گروه گنجانده می شود. کلید Burgey 30 گروه را متمایز می کند که شامل ارگانیسم های بیماری زا هستند، 5 گروه باقی مانده طبق گفته Burgey حاوی گونه های بیماری زا نیستند.
AT سال های گذشتهطبقه بندی فیلوژنتیک، که بر اساس اصول زیست شناسی مولکولی است، محبوبیت پیدا می کند. در دهه 60 قرن گذشته، یکی از اولین راه ها برای تعیین پیوندهای خانوادگی با شباهت ژنوم کشف شد - روشی برای مقایسه غلظت گوانین (عنصر) اسید نوکلئیک) و سیتوزین (یکی از اجزای تشکیل دهنده DNA) در ماکرومولکول DNA. شاخص های یکسان غلظت آنها شباهت تکاملی میکروارگانیسم ها را نشان نمی دهد، اما تفاوت 10٪ نشان می دهد که باکتری ها به جنس های مختلف تعلق دارند.
در دهه 1970، تکنیک دیگری توسعه یافت که نظریه میکروبیولوژی را به طور اساسی تغییر داد - ارزیابی توالی ژن در 16s rRNA. با استفاده از این روش، شناسایی چندین گروه فیلوژنتیک از میکروارگانیسم ها و تجزیه و تحلیل رابطه آنها ممکن شد.
طبقه بندی در سطح گونه با استفاده از تکنیک هیبریداسیون DNA-DNA انجام می شود. مطالعه گونه های کاملاً مطالعه شده نشان می دهد که 70٪ از درجه هیبریداسیون یک گونه را توصیف می کند، از 10٪ تا 60٪ - یک جنس، کمتر از 10٪ - جنس های مختلف.
طبقه بندی فیلوژنتیک تا حدی از فنوتیپی کپی می کند. بنابراین، به عنوان مثال، گرم منفی در هر دو گنجانده شده است. در عین حال، سیستم ارگانیسم های گرم منفی تقریباً به طور کامل اصلاح شده است. باستان‌باکتری‌ها به عنوان یک تاکسون مستقل از بالاترین سطح تعریف می‌شوند، برخی از گروه‌های طبقه‌بندی دوباره توزیع می‌شوند، میکروارگانیسم‌ها با اهداف اکولوژیکی مختلف به یک دسته اختصاص می‌یابند.
اشکال باکتری ها
باکتری ها را می توان بر اساس مورفولوژی آنها طبقه بندی کرد. یکی از ویژگی های مورفولوژیکی اصلی شکل است.
انواع مختلفی وجود دارد:
- کروی (کوکسی، دیپلوکوک، سارکین، استرپتوکوک، استافیلوکوک).
- میله ای شکل (باسیل ها، دیپلوباسیل ها، استرپتوباسیل ها، کوکو باکتری ها).
- آراسته (ویبریو، اسپیرلا).
- مارپیچی شکل (اسپیروکت ها میکروارگانیسم های نازک، کشیده و سینوسی هستند که دارای پیچ های زیادی هستند).
- رشته ای.
شکل شکل آنها را نشان می دهد:
- 1 - میکروکوکس؛
- 2 - استرپتوکوک؛
- 3 - سارکین ها
- 4 - چوب غیر اسپور;
- 5 - میله هاگ (باسیل)؛
- 6 - ویبریوها;
- 7 - اسپیروکت ها;
- 8 - اسپیریل تاژک دار؛
- 9 - استافیلوکوک.
باکتری های کروی شکل کروی دارند، موجودات بیضی و لوبیا شکل نیز وجود دارند.
محل کوکسی:
- به طور جداگانه - میکروکوکس.
- جفت شده با دیپلوکوک.
- در زنجیره - استرپتوکوک.
- به شکل تاک- استافیلوکوک ها
- در "بسته ها" - سارکین.
رایج ترین آنها باکتری های میله ای شکل هستند. میله ها به صورت جداگانه، به صورت جفت (دیپلوباکتری) یا زنجیره ای (استرپتوباکتری) جمع آوری می شوند. تعدادی از ارگانیسم های میله ای شکل در شرایط سخت می توانند هاگ تشکیل دهند. باسیل ها میله های اسپور هستند. به باسیل های دوکی شکل، کلستریدیا می گویند.
میکروارگانیسم‌های آراسته به شکل یک کاما (ویبریو)، یک میله نازک سینوسی (اسپیروکت) و همچنین ممکن است چندین حلقه (اسپیریلا) داشته باشند.
آرکی باکتری ها پپتیدوگلیکان (جزئی که عملکرد مکانیکی را انجام می دهد) در دیواره سلولی خود ندارند. آنها دارای ریبوزوم های خاص و RNA ریبوزومی (ریبونوکلئیک اسید) هستند.
مورفولوژی موجودات گرم منفی دیواره نازک:
- شکل کروی (گونوکوک، مننگوکوک، ویلونلا).
- آراسته (اسپیروکت، اسپیرلا).
- میله ای شکل (ریکتسیا).
در میان میکروارگانیسم های گرم مثبت دیواره ضخیم، موارد زیر وجود دارد:
- کروی (استافیلوکوک، پنوموکوک، استرپتوکوک).
- میله ای شکل.
- موجودات شاخه ای رشته ای (اکتینومیست ها).
- موجودات کلوپ شکل (کورین باکتری).
- مایکوباکتریوم.
- بیفیدوباکتری ها
محل و تعداد تاژک ها
مورفولوژی شامل پارامترهایی مانند مکان و تعداد تاژک ها است. با توجه به این پارامتر، موارد زیر وجود دارد:
- یکنواخت (یک تاژک منفرد در قطب سلول آنها).
- Lophotrichous (بسته نرم افزاری تاژک در قطب سلول خود).
- آمفیتریکوس (دو دسته تاژک در قطب های خود).
- Peritrichous (تعداد زیادی تاژک در سراسر باکتری).
وجود تاژک مشخصه میکروب های روده، ویبریوکلرا، اسپیرلا، عوامل قلیایی ساز است.
رنگ دیوارهای سلولی
رنگ باکتری با غلظت پپتیدوگلیکان تعیین می شود. ارگانیسم هایی که با محتوای بالای پپتیدوگلیکان در دیواره های سلولی مشخص می شوند (حدود 90٪) رنگ گرم آبی-بنفش دارند. اینها باکتری های گرم مثبت هستند.
تمام باکتری های دیگر با داشتن 5 تا 20 درصد پپتیدوگلیکان در پوسته، رنگ صورتی به دست می آورند. باکتری های گرم منفی از جمله آنها هستند. درجه ضخامت پپتیدوگلیکان در ارگانیسم های گرم مثبت چندین برابر بیشتر از گرم منفی است.
دیواره سلولی موجودات گرم مثبت نیز شامل پلی ساکاریدها، اسیدهای تیکوئیک و پروتئین ها می باشد. باکتری های گرم منفی توسط یک غشای بیرونی متشکل از لیپوپلی ساکاریدها و پروتئین های پایه پوشیده شده اند.
رنگ آمیزی گرم به شما امکان می دهد پروکاریوت ها را به زیر شاخه ها طبقه بندی کنید. میکروارگانیسم‌های دیواره ضخیم از بخش Gracilicutes، پروتوپلاست‌ها و اسفروپلاست‌ها با دیواره سلولی معیوب، گرم منفی رنگ‌آمیزی می‌شوند. باکتری های دیواره ضخیم از نوع Firmicute رنگ آمیزی گرم مثبت دارند.
طبقه بندی بر اساس نوع تنفس
با توجه به نوع تنفس عبارتند از:
- هوازی؛
- موجودات بی هوازی
سلول های باکتریایی قادر به تنفس هستند، یعنی ترکیبات آلی را با اکسیژن اکسید می کنند و در نتیجه دی اکسید کربن، آب و انرژی تشکیل می دهند. این موجودات به دلیل نیاز به اکسیژن هوازی در نظر گرفته می شوند. آنها در سطح آب و زمین و در هوا زندگی می کنند.
بسیاری از میکروارگانیسم ها بدون اکسیژن وجود دارند، یعنی بدون تنفس هستند. اینها شامل باکتری هایی است که در فرآیند تجزیه مواد در طول هوموس نقش دارند. چنین موجوداتی بی هوازی هستند. تنفس جایگزین تخمیر می شود - تجزیه ترکیبات آلی بدون اکسیژن با تولید انرژی. در طی تخمیر الکل، انرژی 114 کیلوژول (یا 27 کیلو کالری) تشکیل می شود، در نتیجه اسید لاکتیک، انرژی 94 کیلوژول (یا 18 کیلو کالری) است. باکتری ها در لیزوزوم خود تنفس می کنند.
روش تغذیه
طبقه بندی باکتری ها بر اساس انواع غذا:
- اتوتروف ها؛
- هتروتروف ها
اولی ها در هوا زندگی می کنند و از مواد معدنی برای تولید مواد آلی استفاده می کنند. اتوتروف ها از انرژی خورشیدی (سیانوباکتری ها) یا انرژی ترکیبات معدنی (باکتری های گوگردی، باکتری های آهن) استفاده می کنند.
طبقه بندی آنزیمی
آنزیم ها نقش مهمی در فرآیندهای متابولیکسلول ها. آنها به شش گروه تقسیم می شوند:
- اکسیردوکتازها
- نقل و انتقالات
- هیدرولازها
- لیگازها
- Liase
- ایزومرازها
آنزیم های تولید شده در داخل سلول قرار دارند (اندوآنزیم ها) یا در خارج دفع می شوند (اگزونزیم ها). نوع دوم آنزیم ها در ورود کربن و انرژی به داخل سلول نقش دارند. بیشتر آنزیم های گروه هیدرولازها به عنوان اگزونزیم طبقه بندی می شوند. تعدادی از آنزیم ها (کلاژناز و غیره) به آنزیم های تهاجمی تعلق دارند. آنزیم های فردی در دیواره های سلولی قرار دارند. آنها یک عملکرد حمل و نقل را انجام می دهند، یعنی مواد را به سلول منتقل می کنند.
باکتری ها میکروارگانیسم های تک سلولی غیر هسته ای هستند که بر اساس پارامترهای زیادی (روش های تنفس و تغذیه، ساختار دیواره سلولی، شکل و غیره) طبقه بندی می شوند. تا به امروز، علم بیش از 10000 گونه باکتری را می شناسد، اما احتمالا تعداد آنها به یک میلیون می رسد.