Calcule
Corp geniculat lateral. corp articulat

Corp geniculat lateral. corp articulat

corp articulat (corpus geniculatum)

Corp geniculat lateral(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., culcat pe suprafața inferioară a talamusului lateral de mânerul movilei superioare a cvadrigeminei; localizarea centrului vizual subcortical.

corp geniculat medial(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., situat anterior și lateral de mânerul coliculului inferior al cvadrigeminei; localizarea centrului auditiv subcortical.

1. Mică enciclopedie medicală. - M.: Enciclopedia Medicală. 1991-96 2. Primul ajutor. - M.: Marea Enciclopedie Rusă. 1994 3. Dicţionar Enciclopedic termeni medicali. - M.: Enciclopedia Sovietică. - 1982-1984.

Vedeți ce este „corp cu manivelă” în alte dicționare:

- (corpus geniculatlim) denumirea generală a formațiunilor tip role ale diencefalului care alcătuiesc metatalamusul ... Dicţionar medical mare

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., culcat pe suprafața inferioară a talamusului lateral de mânerul coliculului superior al cvadrigeminei: localizarea centrului vizual subcortical... Dicţionar medical mare

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., situat anterior și lateral de mânerul coliculului inferior al cvadrigeminei; locația centrului subcortical al auzului... Dicţionar medical mare

Acest articol are o listă de surse sau link-uri externe, dar sursele declarațiilor individuale rămân neclare din cauza lipsei de note de subsol... Wikipedia

Corp geniculat lateral- doi nuclei celulari ai talamusului, situati la capetele fiecaruia dintre tracturile optice. Căile din partea stângă a retinei stângi și drepte se apropie de corpul stâng, respectiv spre dreapta. partea dreapta retină. De aici, căile vizuale sunt direcționate către ...... Dicţionar Enciclopedic de Psihologie şi Pedagogie

Corp geniculat lateral (LKT)- Centrul senzorial principal al vederii, situat în talamus, o parte a creierului care joacă rolul principalului dispozitiv de comutare în raport cu informațiile senzoriale primite. Axonii care provin din LCT intră în zona vizuală a lobului occipital al cortexului... Psihologia senzațiilor: un glosar

CREIER- CREIER. Cuprins: Metode de studiu a creierului ..... . . 485 Dezvoltarea filogenetică și ontogenetică a creierului ............... 489 Albina creierului ............... 502 Anatomia creierului Macroscopică și ...... Marea Enciclopedie Medicală

Fibrele nervului optic pornesc de la fiecare ochi și se termină pe celulele corpului geniculat lateral drept și stâng (LCT) (Fig. 1), care are o structură stratificată care se distinge clar („geniculat” - geniculat - înseamnă „curbat ca un genunchi” ). În LCT al unei pisici, pot fi observate trei straturi celulare distincte, bine definite (A, A1, C), dintre care unul (A1) are o structură complexă și este subdivizat în continuare. La maimuțe și alte primate, inclusiv

Orez. 1. Corp geniculat lateral (LCB). (A) Cat LCT are trei straturi de celule: A, A și C. (B) Monkey LCT are 6 straturi majore, inclusiv celule mici (parvocelulare) sau C (3, 4, 5, 6), celule mari (magnocelulare). ) ), sau M (1, 2) separate prin straturi koniocelulare (K). La ambele animale, fiecare strat primește semnale de la un singur ochi și conține celule care au proprietăți fiziologice specializate.

uman, LKT are șase straturi de celule. Celulele din straturile mai adânci 1 și 2 sunt mai mari decât în straturile 3, 4, 5 și 6, motiv pentru care aceste straturi sunt numite cu celule mari (M, magnocelular) și, respectiv, cu celule mici (P, parvocelular). Clasificarea se corelează, de asemenea, cu celulele ganglionare retiniene mari (M) și mici (P), care își trimit excrescențe către LCT. Între fiecare strat M și P se află o zonă de celule foarte mici: stratul intralaminar sau koniocelular (K, koniocelular). Celulele de strat K diferă de celulele M și P prin proprietățile lor funcționale și neurochimice, formând un al treilea canal de informații către cortexul vizual.

Atât la pisică, cât și la maimuță, fiecare strat al LCT primește semnale fie de la un ochi, fie de la celălalt. La maimuțe, straturile 6, 4 și 1 primesc informații de la ochiul contralateral, iar straturile 5, 3 și 2 de la ochiul ipsilateral. Separarea cursului terminațiilor nervoase de la fiecare ochi în straturi diferite a fost demonstrată folosind metode electrofiziologice și o serie de metode anatomice. Deosebit de surprinzător este tipul de ramificare a unei fibre individuale a nervului optic atunci când peroxidaza de hrean este injectată în ea (Fig. 2).

Formarea terminalelor este limitată la straturile LCT pentru acest ochi, fără a depăși limitele acestor straturi. Datorită diviziunii sistematice și specifice a fibrelor nervoase optice în regiunea chiasmei, toate câmpurile receptive ale celulelor LCT sunt situate în câmpul vizual al părții opuse.

Orez. 2. Terminații ale fibrelor nervului optic în LCT al unei pisici. Peroxidaza de hrean a fost injectată într-unul dintre axonii din zona cu centrul „on” al ochiului contralateral. Ramurile axonilor se termină pe celulele straturilor A și C, dar nu și A1.

Orez. 3. Câmpurile receptive ale celulelor ST. Câmpurile receptive concentrice ale celulelor LCT seamănă cu câmpurile celulelor ganglionare din retină, împărțindu-se în câmpuri cu centre "pornit" și "off". Sunt prezentate răspunsurile celulei cu centrul "pornit" al LCT al unei pisici. .Bara de deasupra semnalului arată durata iluminării.Central și periferic zonele se compensează reciproc efectele, astfel încât iluminarea difuză a întregului câmp receptiv dă doar răspunsuri slabe (notația de jos), chiar mai puțin pronunțată decât în celulele ganglionare retiniene.

Din punct de vedere anatomic, LCT se referă la metatalamus, dimensiunile acestuia sunt de 8,5 x 5 mm. Citoarhitectonica LCT este determinată de structura sa cu șase straturi, care se găsește numai la mamifere superioare, primate și oameni.
Fiecare LC conține două nuclee principale: dorsal (superior) și ventral (inferior). Există șase straturi de celule nervoase în LCT, patru straturi în nucleul dorsal și două în nucleul ventral. În partea ventrală a LCT, celulele nervoase sunt mai mari și reacţionează diferit la stimulii vizuali. Celulele nervoase ale nucleului dorsal al LKT sunt mai mici, asemănătoare între ele histologic și în proprietăți electrofiziologice. În acest sens, straturile ventrale ale LCT sunt numite cu celule mari (magnocelulare), iar straturile dorsale sunt numite cu celule mici (parvocelulare).
Structurile parvocelulare ale LCT sunt reprezentate de straturile 3, 4, 5, 6 (celule P); straturi magnocelulare - 1 și 2 (celule M). Terminațiile axonilor celulelor ganglionare magno- și parvocelulare ale retinei sunt morfologic diferite și, prin urmare, există sinapse diferite în diferite straturi ale celulelor nervoase ale LKT. Terminalele magno-axonale sunt simetrice radial, au dendrite groase și terminații ovoide mari. Terminalele parvoaxonilor sunt alungite, au dendrite subțiri și terminale rotunjite de dimensiuni medii.
Există, de asemenea, terminații axonale în LCT cu o morfologie diferită, aparținând altor clase de celule ganglionare retiniene, în special sistemului de con sensibil la albastru. Aceste terminații axonale creează sinapse într-un grup eterogen de straturi LCT numite colectiv „coniocelulare” sau straturi K.
În legătură cu intersecția în chiasma a fibrelor nervoase optice de la ochiul drept și cel stâng, fibrele nervoase din retinele ambilor ochi intră în LCT de fiecare parte. Terminațiile fibrelor nervoase din fiecare dintre straturile LCT sunt distribuite în conformitate cu principiul proiecției retinotopice și formează o proiecție a retinei pe straturile de celule nervoase ale LCT. Acest lucru este facilitat de faptul că 1,5 milioane de neuroni LCT cu dendritele lor oferă o conexiune foarte fiabilă a transmiterii impulsului sinaptic de la 1 milion de axoni ai celulelor ganglionare retiniene.
În corpul geniculat, proiecția fosei centrale a maculei este cea mai extinsă. Proiecția căii vizuale în LCT contribuie la recunoașterea obiectelor, a culorilor acestora, a mișcării și a percepției stereoscopice a adâncimii (centrul primar al vederii).

(modul direct4)

În termeni funcționali, câmpurile receptive ale neuronilor LCT au o formă concentrică și sunt similare cu câmpurile similare ale celulelor ganglionare retiniene, de exemplu, zona centrală este excitatoare, iar zona periferică, inelară, este inhibitorie. Neuronii LCT sunt împărțiți în două clase: centrați și decentrați (întunecarea centrului activează neuronul). Neuronii LCT funcționează functie diferita.
Pentru procesele patologice localizate în chiasmă, tractul optic și LKT, este caracteristică pierderea binoculară simetrică a câmpului vizual.

Acestea sunt adevărate hemianopie, care, în funcție de localizarea leziunii, pot fi:

omonim (cu același nume) pe partea dreaptă și stângă,
heteronim (opus) - bitemporal sau binasal,
altitudinal - superior sau inferior.

Acuitatea vizuală la astfel de pacienți neurologici scade în funcție de gradul de deteriorare a mănunchiului papilomacular al căii vizuale. Chiar și cu o leziune unilaterală a căii vizuale în zona LCT (dreapta sau stânga), vederea centrală a ambilor ochi are de suferit. În același timp, se remarcă o caracteristică care are o valoare de diagnostic diferențială importantă. Focarele patologice localizate mai periferic de LCT dau scotoame pozitive în câmpul vizual și sunt resimțite de pacienți ca o întunecare a vederii sau o vedere a unei pete cenușii. Spre deosebire de aceste leziuni, leziunile situate deasupra LCT, inclusiv leziunile din cortexul lobului occipital al creierului, dau de obicei scotoame negative, adică nu sunt resimțite de pacienți ca o deficiență de vedere.

Corpul exterior geniculat (corpus geniculatum lateral) este locația așa-numitului „al doilea neuron” al căii vizuale. Aproximativ 70% din fibrele tractului optic trec prin corpul geniculat lateral. Corpul geniculat lateral este un deal corespunzător locației unuia dintre nucleele tuberculului optic (Fig. 4.2.26-4.2.28). Conține aproximativ 1.800.000 de neuroni, pe ale căror dendrite se termină axonii celulelor ganglionare ale retinei.

Anterior, se presupunea că corpul geniculat lateral este doar o „stație releu”, care transmite informații de la neuronii retinieni prin radiația optică către cortexul cerebral. În prezent, s-a demonstrat că la nivelul corpului geniculat lateral are loc o prelucrare destul de semnificativă și diversă a informațiilor vizuale. Semnificația neurofiziologică a acestei formațiuni va fi discutată mai jos. Inițial, aveți nevoie

Orez. 4.2.26. Model al corpului geniculat extern stâng (după Wolff, 1951):

A- vedere din spate si din interior; b - vedere din spate și din exterior (/ - tract optic; 2 - şa; 3 - stralucire vizuala; 4 - capul; 5 - corp; 6 -istm)

dimo să mă opresc asupra trăsăturilor sale anatomice.

Nucleul corpului geniculat lateral este unul dintre nucleii tuberculului optic. Este situat între nucleul lateral ventroposterior al talamusului și perna de talamus (Fig. 4.2.27).

Nucleul geniculat extern este format din nucleii ventrali dorsali și filogenetic mai vechi. Nucleul ventral la om este păstrat ca un rudiment și constă dintr-un grup de neuroni localizați rostral față de nucleul dorsal. La mamiferele inferioare, acest nucleu asigură cele mai primitive reacții fotostatice. Fibrele tractului optic nu se potrivesc în acest nucleu.

Nucleul dorsal alcătuiește partea principală a nucleului corpului geniculat lateral. Este o structură multistrat sub formă de șa sau con asimetric cu vârful rotunjit (Fig. 4.2.25-4.2.28). Secțiunea orizontală arată că corpul geniculat lateral este conectat anterior cu tractul optic, lateral cu partea retrolenticulară a capsulei interne, medial cu corpul geniculat mijlociu, posterior cu girul hipocampului și posteriolateral cu cornul inferior al ventriculului lateral. . Perna talamusului este adiacentă nucleului corpului geniculat lateral de sus, anterio-lateral - fibre temporopontine și partea posterioară a capsulei interne, lateral - zona Wernicke, iar pe interior - nucleul medial (Fig. 4.2). .27). Zona lui Wernicke este partea cea mai interioară a capsulei interne. În ea începe strălucirea vizuală. Fibrele radiației optice sunt situate pe partea dorsolaterală a nucleului corpului geniculat extern, în timp ce fibrele tractului auditiv sunt situate pe partea dorsomedială.

reprezinta o mica elevatie alungita la capatul posterior-inferior al movilei vizuale de pe laterala pulvinarului. La celulele ganglionare ale corpului geniculat extern se termină fibrele tractului optic și din ele provin fibrele fasciculului Graziole. Astfel, neuronul periferic se termină aici și își are originea neuronul central al căii optice.

S-a stabilit că, deși majoritatea fibrelor tractului optic se termină în corpul geniculat lateral, totuși o mică parte din ele se îndreaptă spre cvadrigemina pulvinară și anterioară. Aceste date anatomice au stat la baza unei opinii de lungă durată, conform căreia au fost luate în considerare atât corpul geniculat lateral, cât și cvadrigemina pulvinară și anterioară. centrii vizuali primari.

În prezent s-au acumulat o mulțime de date care nu ne permit să considerăm pulvinarul și cvadrigemina anterioară drept centri vizuali primari.

Comparația datelor clinice și patoanatomice, precum și a datelor de anatomie embriologică și comparativă, nu ne permite să atribuim rolul centrului vizual primar pulvinarului. Deci, conform observațiilor lui Genshen, în prezența modificărilor patologice în câmpul vizual pulvinar rămâne normal. Brouwer observă că, cu un corp geniculat lateral alterat și un pulvinar neschimbat, se observă hemianopsie omonimă; cu modificări ale corpului pulvinar și geniculat lateral nemodificat, câmpul vizual rămâne normal.

Același lucru este valabil și cu cvadrigemina anterioară. Fibrele tractului optic formează stratul vizual în el și se termină în grupuri de celule situate în apropierea acestui strat. Cu toate acestea, experimentele lui Pribytkov au arătat că enuclearea unui ochi la animale nu este însoțită de degenerarea acestor fibre.

Pe baza tuturor celor de mai sus, în prezent există motive să credem că doar corpul geniculat lateral este centrul vizual primar.

Revenind la problema proiecției retinei în corpul geniculat lateral, trebuie remarcate următoarele. Monakov în general a negat prezența oricărei proiecții a retinei în corpul geniculat lateral. El credea că toate fibrele care provin din diferite părți ale retinei, inclusiv cele papilomaculare, sunt distribuite uniform în întregul corp geniculat extern. Genshen în anii 90 ai secolului trecut a dovedit eroarea acestui punct de vedere. La 2 pacienți cu hemianopsie omonimă de cadran inferior, o examinare post-mortem a evidențiat modificări limitate în partea dorsală a corpului geniculat lateral.

Ronne (Ronne) cu atrofie a nervilor optici cu scotoame centrale din cauza intoxicației cu alcool a constatat modificări limitate ale celulelor ganglionare din corpul geniculat lateral, ceea ce indică faptul că zona maculei este proiectată pe partea dorsală a corpului geniculat.

Observațiile de mai sus dovedesc fără echivoc prezenţa unei anumite proiecţii a retinei în corpul geniculat extern. Dar observațiile clinice și anatomice disponibile în acest sens sunt prea puține și nu oferă încă o idee exactă a naturii acestei proiecții. Studiile experimentale ale lui Brouwer și Zeman asupra maimuțelor, pe care le-am menționat, au permis să se studieze într-o oarecare măsură proiecția retinei în corpul geniculat lateral. Ei au descoperit că cea mai mare parte a corpului geniculat lateral este ocupată de proiecția regiunilor retiniene implicate în actul binocular al vederii. Periferia extremă a jumătății nazale a retinei, corespunzătoare semilunei temporale percepute monocular, este proiectată pe o zonă îngustă în partea ventrală a corpului geniculat lateral. Proiecția maculei ocupă o zonă mare în partea dorsală. Cadranele superioare ale retinei se proiectează ventro-medial pe corpul geniculat lateral; cadranele inferioare – ventro-lateral. Proiecția retinei în corpul geniculat lateral la o maimuță este prezentată în Fig. opt.

În corpul geniculat exterior (Fig. 9)

Orez. 9. Structura corpului geniculat extern (după Pfeifer).

există și o proiecție separată a fibrelor încrucișate și neîncrucișate. Studiile lui M. Minkowski au o contribuție semnificativă la clarificarea acestei probleme. El a stabilit că la un număr de animale după enuclearea unui ochi, precum și la oameni cu orbire unilaterală prelungită, se observă în corpul geniculat extern. atrofia fibrelor nervoase optice și atrofia celulelor ganglionare. În același timp, Minkowski a descoperit o trăsătură caracteristică: în ambele corpuri geniculate, atrofia cu o anumită regularitate se extinde la diferite straturi de celule ganglionare. În corpul geniculat lateral al fiecărei părți, straturi cu celule ganglionare atrofiate alternează cu straturi în care celulele rămân normale. Straturile atrofice de pe partea de enucleare corespund straturilor identice de pe partea opusă, care rămân normale. În același timp, straturi similare, care rămân normale pe partea de enucleare, se atrofiază pe partea opusă. Astfel, atrofia straturilor celulare din corpul geniculat extern care are loc după enuclearea unui ochi este cu siguranță alternativă în natură. Pe baza observațiilor sale, Minkowski a ajuns la concluzia că fiecare ochi are o reprezentare separată în corpul geniculat lateral. Fibrele încrucișate și neîncrucișate se termină astfel la diferite straturi de celule ganglionare, așa cum este bine ilustrat în diagrama lui Le Gros Clark (Fig. 10).

Orez. zece. Schema sfârșitului fibrelor tractului optic și începutului fibrelor fasciculului Graziola în corpul geniculat lateral (după Le Gros Clark).
Liniile continue sunt fibre încrucișate, liniile întrerupte sunt fibre neîncrucișate. 1 - tractul vizual; 2 - corp geniculat extern 3 - fascicul Graziola; 4 - cortexul lobului occipital.

Datele lui Minkowski au fost ulterior confirmate de studii experimentale și clinice și anatomice ale altor autori. L. Ya. Pines și I. E. Prigonnikov au examinat corpul geniculat lateral la 3,5 luni după enuclearea unui ochi. În același timp, s-au observat modificări degenerative în celulele ganglionare ale straturilor centrale din corpul geniculat lateral pe partea de enucleare, în timp ce straturile periferice au rămas normale. În partea opusă a corpului geniculat lateral s-au observat relații inverse: straturile centrale au rămas normale, în timp ce s-au observat modificări degenerative în straturile periferice.

Observații interesante legate de caz orbire unilaterală cu mult timp în urmă, a fost publicat recent de omul de știință cehoslovac F. Vrabeg. Un pacient în vârstă de 50 de ani i s-a extirpat un ochi la vârsta de zece ani. Examinarea post-mortem a corpurilor geniculate laterale a confirmat prezența degenerării alternante a celulelor ganglionare.

Pe baza datelor prezentate se poate considera stabilit că ambii ochi au o reprezentare separată în corpul geniculat lateral și, prin urmare, fibrele încrucișate și neîncrucișate se termină în straturi diferite de celule ganglionare.