Síndrome da Bela Adormecida. Síndrome de Kleine-Levin: causas, sintomas, métodos de tratamento Histórias específicas da síndrome da Bela Adormecida

A doença foi descrita em 1786 pelo médico francês Edme Pierre Chaveau. Ele encontrou um fenômeno inexplicável onde um paciente poderia adormecer por dez dias e depois retornar à vida normal. Mas depois de um tempo, tudo se repetiu novamente. Segundo Shavo, a causa desta doença pode ser vários distúrbios cerebrais.

Durante muito tempo, a psicologia e a medicina não conseguiram explicar todos os casos da síndrome, já que a doença é rara. Mas em 1925, um médico chamado Willi Kleine descreveu detalhadamente vários casos da síndrome. E dez anos depois, Max Levin conseguiu identificar a relação com distúrbios digestivos. Hoje, a doença em fontes oficiais é chamada de síndrome de Klein-Levin.

A doença é caracterizada por períodos de sono constantemente recorrentes, e esse período dura bastante tempo. A pessoa primeiro fica sonolenta e depois adormece durante a maior parte do dia. Desperta apenas para satisfazer necessidades naturais. Cada episódio pode durar de um dia a vários meses. Nesse momento, todo o dia a dia dos pacientes é interrompido. As pessoas que foram diagnosticadas com esta doença não conseguem cuidar de si mesmas, estudar e trabalhar. Durante o intervalo entre esses episódios, a pessoa se sente bastante normal. Também não há disfunção física ou comportamental observada. Cada episódio pode durar até dez anos.

Como a doença raramente é diagnosticada, os médicos ainda não estabeleceram a causa da doença. A maioria dos especialistas acredita que a principal causa pode ser vários tipos de distúrbios na formação reticular do cérebro. Além disso, o hipotálamo e o sistema límbico podem ser a base para a ocorrência da síndrome.

O ativador para o desenvolvimento da doença pode ser as alterações hormonais que ocorrem na adolescência. Assim, fica claro que a síndrome ocorre em pacientes com idade entre doze e dezesseis anos.

De acordo com a pesquisa, também pode ser estabelecido que a causa raiz da doença pode ser lesões na cabeça, vírus e aumento da temperatura corporal por razões inexplicáveis. Um grupo de especialistas também inclui a hereditariedade como causa do desenvolvimento da síndrome, quando apenas os homens sofriam com a doença. Os cientistas concordam que a doença se baseia em um certo defeito nos genes, que é a causa de um mau funcionamento do sistema límbico do cérebro e do hipotálamo. Na adolescência, é justamente essa natureza e tipo de colapso que é ativado pelas alterações hormonais. Conseqüentemente, as crianças na adolescência correm maior risco de desenvolver a síndrome da bela adormecida, pois alterações no corpo podem provocar esse tipo de desvio.

Quadro clínico

Como qualquer doença, a síndrome da bela adormecida tem sintomas e características próprias. A doença pode ser identificada pelos seguintes sinais:

1. Longo tempo de sono. Sua duração média é de dezoito a trinta horas. O resto do tempo uma pessoa gasta satisfazendo suas próprias necessidades, por exemplo, comendo, indo ao banheiro. Vale ressaltar que durante os períodos de vigília o paciente consome alimentos em grandes quantidades.
2. Os ataques de sono podem durar vários dias ou semanas. Na prática médica, há casos em que um paciente dormiu mais de seis semanas.
3. Mesmo um sono tão longo não traz descanso completo. Após acordar, os pacientes não experimentaram sensação de vigor. Depois de algumas horas, a pessoa volta a se sentir cansada e tem uma vontade irresistível de dormir. Os médicos também notaram que os pacientes estavam preocupados com a sensação de fome.
4. Os principais sintomas são sono prolongado e fome. Os pacientes comem de tudo depois de dormir, sem dar preferência a nenhum prato ou produto específico. Num só prato podem combinar, por exemplo, carnes e doces. Tendo abafado a sensação de fome, a pessoa quer dormir novamente.
5. Aqueles com diagnóstico de síndrome da bela adormecida podem ficar irritados, nervosos e agressivos. Além disso, a excitação costuma ser de natureza positiva, um sentimento de felicidade e euforia. Em alguns casos, ao contrário, o comportamento do paciente lembra a esquizofrenia.
6. Alucinações e hipersexualidade. Estes sintomas aparecem várias horas antes de adormecer e durante o período de exacerbação da doença.
7. Os pacientes também são caracterizados por sudorese excessiva, coloração azulada da parte superior ou membros inferiores, sulcos nasolabiais e lábios. Esses sinais referem-se a sintomas vegetativos.
8. Pessoas com síndrome de Klein-Levin apresentam níveis baixos de açúcar no sangue. Durante os intervalos entre os estados de sono, os médicos não observam quaisquer desvios ou patologias. A única coisa é a fome incontrolável e irresistível.

Tratamento

Os médicos ainda não desenvolveram um sistema de tratamento claro para a síndrome de Klein-Levin. Muitos médicos não veem a conveniência do uso do tratamento medicamentoso, uma vez que as razões exatas para o desenvolvimento da síndrome ainda não foram estabelecidas. Além disso, os ataques ocorrem repentinamente e não deixam rastros.

Mas os medicamentos são utilizados apenas nos casos em que o paciente, junto com a síndrome, é diagnosticado com transtornos mentais que causam transtornos às pessoas ao seu redor. Não há evidências da eficácia desses medicamentos, pois durante a extensa prática dos médicos houve pouquíssimos casos de diagnóstico da doença. Mas um número medicação, como observaram os médicos, levou a uma diminuição na duração dos ataques e à suavização dos sintomas. Portanto, a sua utilização é mais do que justificada. Ao estabelecer a síndrome de Klein-Levin, use:

• tranquilizantes;
• antidepressivos;
• neurolépticos;
• preparações de lítio.

Nesse caso, todos os medicamentos listados apenas aliviam os sintomas, mas não são capazes de curar completamente a doença. Acima de tudo, eles ajudarão não o paciente, mas os familiares. Nesse período difícil, os familiares só precisam ter paciência, pois a doença vai acabar sozinha.

A síndrome da Bela Adormecida é uma terrível realidade de um famoso conto de fadas. Mas não são as lindas princesas que se tornam heróis, mas na maioria das vezes os homens. Infelizmente, eles não acordam do beijo de uma bela dama. As causas exatas da doença não foram estabelecidas até o momento. O principal grupo de sintomas inclui sono prolongado, apetite enorme e incontrolável, aliado a transtornos mentais. Acima de tudo, preocupam os familiares de uma pessoa com síndrome de Klein-Levin. Até o momento, os médicos não conseguem curar completamente a doença, uma vez que não existe um regime eficaz. Os pacientes e seus familiares só conseguem sobreviver a um longo período de sono, pois terminará em recuperação espontânea por algum tempo. Mas os especialistas continuam a estudar a doença e a cura para a doença – é uma questão de tempo.

Desde a infância, todos nos lembramos de um lindo conto de fadas sobre uma princesa que dormiu cem anos em seu castelo, até que o beijo de um belo príncipe a trouxe de volta à vida. Mas hoje nos lembramos dela por um motivo. O fato é que a psicologia e a psiquiatria modernas também enfrentam um fenômeno semelhante, quando uma pessoa cai em sono profundo e é quase impossível tirá-la desse estado. Recebeu nome bonito síndrome da bela adormecida, embora tal vida tenha pouca semelhança com um conto de fadas.

Realidades modernas

Com o ritmo acelerado de vida, muitos de nós sonhamos em ter pelo menos alguns minutos extras de sono, divididos entre as tarefas domésticas e o trabalho. Parece que seria muito bom passar o dia inteiro na cama. E alguém, antecipando as férias, não quer sair de debaixo das cobertas, a não ser para comer. Porém, existem pessoas no mundo que passam a vida inteira nos braços de Morfeu. Ao mesmo tempo, o desejo de prolongar o tempo de descanso lhes causa horror, mas não podem fazer nada.

Síndrome da Bela Adormecida

Este é um distúrbio raro que os especialistas equiparam à esquizofrenia. Esta doença se desenvolve repentinamente, uma pessoa pode ficar completamente saudável e depois cair em “hibernação”, no sentido literal da palavra. Os parentes geralmente ficam completamente confusos porque não sabem como ajudá-lo a voltar à vida normal. Os médicos encolhem os ombros, dizendo que todos os processos do corpo estão ocorrendo normalmente, mas qual o motivo de tal anomalia, ninguém sabe mundo moderno não sabe.

História

A síndrome da Bela Adormecida foi descrita pela primeira vez em 1786. O médico francês Edme Pierre Chavo falou sobre ele. Durante sua prática, ele encontrou um fenômeno inexplicável quando os pacientes adormeceram por 10 a 14 dias, depois voltaram à vida normal, mas logo tudo se repetiu. Ao mesmo tempo, o médico apenas afirmou a presença de uma estranha anomalia e sugeriu que a causa poderia ser uma perturbação da atividade cerebral.

Durante muito tempo, a medicina e a psiquiatria pouco tiveram a dizer sobre esses casos. Isso também se explica pelo fato de tais pacientes serem extremamente raros. Um médico praticante pode não ter um único paciente assim em toda a sua vida. Já em 1925, Willy Kleine descreveu detalhadamente uma série de casos em que uma pessoa foi diagnosticada com a síndrome da bela adormecida, o que aumentou significativamente o acervo da prática médica mundial. Dez anos depois, Max Levine somou vários casos e também identificou relação com transtornos alimentares. Foi graças a essas duas pessoas que nome oficial esta doença. Agora, nos livros de referência oficiais, é chamada de síndrome da bela adormecida ou síndrome de Klein-Levin.

Como a doença se manifesta?

Esta propriedade é característica de qualquer distúrbio neurológico. Dependendo do estado do sistema nervoso, idade, sexo e outras características de uma pessoa, pode se manifestar de diferentes maneiras. A síndrome da Bela Adormecida não foi exceção. Que tipo de doença é essa e como ela se manifesta, falaremos agora com mais detalhes. Normalmente, até a adolescência, a criança não é diferente de seus pares. Frequenta a escola normalmente, levanta-se de manhã e tem dificuldade em ir para a cama à noite. Os primeiros sinais ocorrem entre os 13 e os 19 anos. Os pais ficam, para dizer o mínimo, chocados quando seu filho querido adormece por várias semanas. Um exame na clínica leva ao diagnóstico: síndrome da bela adormecida. Os sintomas que ocorrem em todos os pacientes são a “hibernação”, que ocorre repentinamente e que a pessoa não consegue combater, além do aumento do apetite.

Os pacientes dormem 18 ou mais horas por dia. Às vezes, eles podem demorar vários dias para acordar. Quando parentes tentam te acordar para te alimentar e te levar ao banheiro. No entanto, isso não é tão fácil de fazer; os pacientes tornam-se muito agressivos. Mas isso não é tudo. A síndrome da Bela Adormecida é todo um complexo de sintomas. Todos os processos cognitivos e perceptivos estão prejudicados nos pacientes. Eles não entendem onde estão e o que está acontecendo com eles. Os pacientes, mesmo durante os períodos de vigília, ficam como se estivessem num nevoeiro, a fala é incoerente, tudo o que acontece é rapidamente apagado da memória, como se fosse um sonho. Os pacientes não conseguem frequentar a escola ou cuidar de si próprios.

Desordem alimentar

Além de uma pessoa passar muito tempo dormindo, ela é muito diferente de si mesma nos momentos em que tentam acordá-la. Parentes e médicos assistentes notam que, sendo pessoas gentis e flexíveis, durante o período de “hibernação” mudam irreconhecível. Quando acordados, ficam muito sensíveis ao ruído e à luz, reclamando que tudo ao seu redor está fora de foco e muito embaçado. Eles podem adormecer na mesa e no banheiro, apenas no chão, então para que uma pessoa não fique exausta você terá que alimentá-la muito rapidamente.

Ao mesmo tempo, ao acordar do sono, ao contrário, apresentam todos os sinais de bulimia. Em 75% dos casos, experimentam a gula sem sensação de saciedade. Ou seja, eles sofrem processos metabólicos, então o corpo fica completamente privado de comida, então começa a fluir sem qualquer medida.

Diferenças de género

Na maioria dos casos, a síndrome da bela adormecida, cujo tratamento atualmente não é possível, ocorre com mais frequência apenas em homens. No entanto, há casos na prática mundial em que meninas também sofreram com isso. Para todos eles, o ritmo normal de vida está bastante perturbado. Durante o período de hibernação, eles faltam a aulas, provas e reuniões importantes, o que afeta sua Vida cotidiana suficientemente forte. Os homens desenvolvem comportamento hipersexual como compensação e as mulheres são mais propensas a sintomas depressivos.

Duração da doença

Esta é uma doença crônica para a qual não há cura. Os episódios podem ocorrer a cada 3-6 meses. Eles duram 2-3 dias ou mais. O período máximo foi de seis semanas. Nos intervalos entre eles a pessoa parece bastante saudável. Além das violações descritas acima, ele não é diferente de seus pares. No entanto, a perda periódica da vida real tem um forte impacto. Essas pessoas apresentam atraso no desenvolvimento e não conseguem trabalhar plenamente. Quando o paciente acorda depois de uma crise, ele não reconhece ninguém, não entende nada. Isso continua até que esteja completamente concluído. Normalmente, com o tempo, os parentes começam a perceber a aproximação de um ataque. O paciente fica mais agressivo e passa a comer muito, como se estivesse estocando para o período de hibernação.

Estatisticas

No total, 1.000 pacientes com esse diagnóstico já foram registrados no mundo hoje. Destes, 70% são homens. A medicina não pode ajudá-los de forma alguma, então seus familiares têm que ficar vigilantes 24 horas por dia, largar o emprego e esquecer o normal, vida comum. Deve-se notar que na maioria dos casos os sintomas suavizam gradualmente e tornam-se menos pronunciados. Embora o primeiro ataque possa durar mais de 10 dias, os subsequentes geralmente são mais curtos. O período de remissão entre eles aumenta, porém, a bulimia pode causar ganho excessivo de peso.

Psicologia e psicoterapia

Tanto o paciente quanto seus entes queridos precisam muito de ajuda profissional. A síndrome da bela adormecida é estudada profundamente na psicologia, pois todas as suas manifestações precisam de correção. Muitos especialistas concordam que a causa da doença é um distúrbio dos centros subcorticais do hipotálamo, que regulam a fome e a sede, o sono e o desejo sexual. Ao mesmo tempo, nenhuma terapia pode ser realizada em uma pessoa durante um ataque. A única coisa em que psicoterapeutas e psiquiatras concordam é que o lítio, na dosagem de 600-1000 mg por dia, ajuda a melhorar o quadro. Após cerca de três semanas, a condição do paciente melhora o suficiente para que mais trabalhos possam ser realizados.

Ainda hoje não sabemos muito sobre a síndrome da bela adormecida. Os médicos continuam estudando que tipo de doença é e ainda não chegaram a um consenso sobre o seu tratamento. A escolha do programa de correção depende do estado do paciente, suas características e queixas. Hoje existem muitas técnicas eficazes, inclusive no âmbito da psicanálise, do drama simbólico ou da arteterapia, que ajudarão a corrigir o comportamento sexual e alimentar. Infelizmente, isso só funciona com sintomas; a causa permanece desconhecida. Mas você não precisa escolher. A ajuda é necessária não apenas para os próprios pacientes, mas também para seus entes queridos. Eles terão que aprender a responder corretamente a um paciente e vivenciar o sentimento de ressentimento por suas limitações. própria vida, e um sentimento de culpa por esta ofensa. Um psicólogo competente lhe ensinará como responder com competência aos ataques de agressão antes da “hibernação” e depois de acordar. Este trabalho é de extrema importância para todos os familiares, por isso não negligencie a ajuda profissional.

A síndrome de Kleine-Levin é um distúrbio do sono no qual uma pessoa permanece em estado de sono profundo por um período anormalmente longo. Na maioria das vezes, o paciente dorme vários dias ou semanas. Há um caso conhecido de sono patológico com duração de um mês e meio.

Uma característica distintiva da síndrome é a presença de curtos períodos de vigília. Uma pessoa acorda para atender às necessidades fisiológicas. Aí ele sente uma fome sem precedentes e passa a consumir alimentos indiscriminadamente e em grandes quantidades, independente do gosto. O comportamento é caracterizado por aumento da irritabilidade e até agressividade. Após o despertar final de um ataque de sono, o paciente não consegue se lembrar de nada.

O distúrbio recebeu o nome dos nomes de dois cientistas que o descobriram e descreveram em 1925 (alemão Klein) e 1936 (americano Lewin) do século XX. Outro nome para esse distúrbio é síndrome da Bela Adormecida. Surgiu devido à semelhança dos sintomas com a descrição do conto de fadas dos Irmãos Grimm. Isso deu origem à suposição de que o protótipo da heroína da obra existia na realidade. A “fabulosidade” do fenômeno também tem uma explicação lógica. A síndrome é extremamente rara na população humana e suas manifestações não podem ser chamadas de típicas de transtornos mentais. No entanto, tudo o mais associado a este tipo de distúrbio do sono não é menos misterioso e nem sempre é claro até para os cientistas.

Causas da síndrome

As causas da síndrome de Klein-Levin não são totalmente compreendidas pela ciência. A pesquisa sobre este tópico está em andamento. Existe uma versão de que a causa raiz dos estranhos padrões de sono e alimentação são as rápidas mudanças hormonais no corpo. Uma análise da prevalência da síndrome entre pessoas de diferentes idades leva os cientistas a esta conclusão. A maioria dos casos ocorre em adolescentes. Os meninos são suscetíveis à síndrome muitas vezes mais do que as meninas, o que não corresponde de forma alguma à versão fabulosa do nome. Nas meninas durante a puberdade, o distúrbio é observado muito raramente (olhando para o futuro, acrescentaremos que o beijo de um belo príncipe não as ajudará a se recuperar). Entre os idosos, a síndrome também é diagnosticada com mais frequência em homens. A etiologia expressa claramente um fator hereditário: a doença atinge pessoas de várias gerações que possuem parentesco sanguíneo.

A síndrome pode ser congênita ou adquirida. A síndrome congênita é provavelmente devido à hereditariedade. No início da vida de uma criança não aparece, mas progride posteriormente. A medicina também conhece casos de síndrome adquirida.

Segundo uma hipótese, os fatores provocadores são doenças autoimunes no corpo. Um papel especial é dado à encefalite autoimune após ARVI, que afeta o hipotálamo.

Sintomas característicos

A síndrome de Kleine-Levin se faz sentir inesperadamente durante o dia ou pela manhã. O primeiro sinal disso é a ocorrência de hipersonia - sonolência intensa. Uma pessoa que não pretendia ir para a cama de repente sente-se muito sonolenta e adormece durante vários dias. Ele acorda cheio de energia e descansado, mas sente muita fome. A alimentação indiscriminada é semelhante a um ataque de bulimia. No momento do diagnóstico é necessário distinguir entre esses distúrbios, pois disso depende a escolha correta do método de tratamento.

A síndrome da Bela Adormecida é caracterizada por crises de compulsão alimentar à noite e à noite. A fome é tão forte que a pessoa não consegue controlar a voz da razão. Ele não consegue, por exemplo, ir ao armazém, cortar alimentos para salada ou cozinhar alimentos. Isso parece muito longo para ele. O paciente agarra e come literalmente tudo o que pode ser consumido na hora e na hora. Ele também não se importa com o sabor da comida. Por exemplo, morder um pedaço de arenque com um bolo não constitui uma combinação desconfortável para tal paciente.

Independentemente de qualquer ligação com as refeições, o paciente apresenta aumento de irritabilidade, nervosismo, atividade sexual e instabilidade emocional. Os pacientes apresentam estreitamento da consciência, falta de autocontrole e, às vezes, ataques semelhantes aos da esquizofrenia. Alguns distúrbios vegetativos são expressos, especialmente aumento da sudorese.

Se uma pessoa começa a sofrer deste distúrbio ainda jovem, seus ataques ocorrem periodicamente. Os parentes do paciente podem até calcular e prever aproximadamente o momento de tal ataque. Este modo da doença é observado até 20 anos inclusive. Então, os períodos de remissão aumentam e a doença desaparece gradualmente por conta própria. A família do paciente deve ser paciente e compreender que isso acabará eventualmente.

Embora os familiares estejam preocupados, o paciente geralmente não se preocupa com sua própria saúde. Uma pessoa com sintomas graves da síndrome da Bela Adormecida não consegue se lembrar de suas crises de sono e compulsão alimentar. Sua memória sugere nada mais do que uma noite de sono “normal” e um pequeno lanche noturno. Todas as histórias de entes queridos sobre esses acontecimentos lhe parecem apenas ficção, uma piada, uma brincadeira.

Métodos de diagnóstico

O diagnóstico e tratamento dessa síndrome são feitos por um neurologista, mas pode ser necessária consulta com psicoterapeuta, endocrinologista, sonologista, infectologista e outros especialistas.

Pode ser diferenciada da bulimia pela presença de ataques de sono patológico e pela natureza dos sintomas emocionais e mentais.

Além da bulimia, é necessário distinguir a síndrome da epilepsia, narcolepsia, depressão e encefalite letárgica.

Diagnosticar a doença não é difícil analisando o quadro clínico. Não há necessidade de se submeter a vários exames. Em alguns casos, o médico pode prescrever:

• Polissonografia;
• PEC-CT do cérebro;
• eletroencefalografia;
• gravação em um polígrafo para varredura cerebral por emissão de pósitrons.

Tratamento

Não existe um regime de tratamento único para a síndrome da Bela Adormecida. Cientistas de todo o mundo estão procurando por isso. O mecanismo imediato da doença é conhecido pela ciência apenas hipoteticamente: a medicina é impotente para interromper completamente o desenvolvimento da síndrome. É impossível tomar medicamentos regularmente porque o paciente dorme quase o tempo todo. É totalmente impossível seguir uma dieta alimentar, pois ao acordar o paciente está pronto para comer tudo o que estiver próximo e comestível.

Mas algo pode ser feito. Na maioria das vezes, os médicos tentam apoiar apenas o sistema nervoso do paciente. Para fazer isso, podem ser prescritos antidepressivos, medicamentos nootrópicos, sedativos (parentes próximos do paciente que precisam de nervos de ferro para sobreviver à doença às vezes também precisam de sedativos). Aliviar a sonolência e corrigir transtornos mentais são os únicos métodos conhecidos hoje para combater esta síndrome.

No entanto, o efeito das drogas é limitado no tempo. Além disso, nem sempre é fácil convencer uma pessoa a tomar o medicamento. Ou ele pode não ter tempo de tomar a pílula e voltar a dormir.

O caminho mais seguro para o tratamento é esperar os ataques. A dificuldade é que você terá que esperar muito tempo, porque as falhas no sono se repetem ao longo de vários anos. Mas depois desses anos eles “inesperadamente” vão embora por conta própria.

Prognóstico e prevenção

A origem da síndrome de Kleine-Levin não é totalmente compreendida. Não há necessidade de falar em medidas preventivas garantidas. A ciência ainda não desenvolveu um conjunto de exercícios ou uma dieta especial para prevenir esse distúrbio.

Os médicos aconselham, para efeito de prevenção, uma noite inteira de descanso, uma pequena refeição antes de dormir e monitoramento do estado psicoemocional. Se surgirem problemas de saúde, procure ajuda médica em tempo hábil.

Por ser uma doença rara e pouco estudada, a síndrome da Bela Adormecida pode aparecer repentinamente. Mas ele também pode desaparecer misteriosamente. Isso geralmente acontece a partir dos 20 anos de vida, muitas vezes sem tomar medicamentos.

Por que e como ocorre essa autocura? A medicina ainda não encontrou uma resposta para esta pergunta.

Síndrome de Kleine Lewin (síndrome da bela adormecida) é uma patologia do sistema nervoso incomumente rara, com períodos característicos de hipersonia e fome excessiva. Devido à longa duração do sono, o doente fica irritado, nervoso e às vezes entra em estado de psicose. Comporta-se de maneira inadequada, consumindo todos os alimentos sem prestar atenção à quantidade e às preferências de sabor. Esta doença é extremamente rara e única e requer diagnóstico.

História:

O psiquiatra de Frankfurt Wili Klein em 1925 e o neurologista de Nova York Max Lewin em 1936 identificaram casos de uma síndrome rara e misteriosa. Graças às pesquisas e observações desses cientistas, foram obtidas algumas respostas sobre esta doença. Portanto, esta combinação única de sono prolongado e forte sensação de fome recebeu o nome de Willy Klein e Max Lewin.

Causas:

Ainda há debate sobre a causa desta síndrome. No momento, por meio de tomografia por emissão de dois fótons e experimentos, foram identificadas as possíveis causas da doença:

• disfunção na formação reticular do cérebro e hipotálamo;
• puberdade;
• antecedentes hormonais;
• traumatismo crâniano;
• hereditariedade.

É difícil determinar qual dos motivos é o principal. A comunidade científica chegou à conclusão de que para o desenvolvimento síndrome da bela adormecida uma combinação de vários fatores é adequada, com base em um defeito genético e um aumento hormonal na adolescência.

Sintomas da síndrome da Bela Adormecida:

Síndrome da Bela Adormecida Homens entre 13 e 20 anos são mais suscetíveis, mas também foram registrados casos repetidos da doença em mulheres. Principais sintomas:

• sono prolongado de 20 horas a vários dias
• ataques de agressão
• Distúrbios vestibulares
• Enxaqueca
• concentração prejudicada
• fadiga rápida
• depressão
• amnésia
• ganho de peso rápido

Tratamento para a síndrome da bela adormecida:

No momento, uma técnica especial Tratamento da doença de Klein Lewin ainda não foi encontrado, porém, são prescritos medicamentos especiais ao paciente. Para combater a hipersonia, o paciente toma estimulantes (modafinil e metilfenidato), além de lítio e carbamazepina para estabilizar o estado mental.

Exemplo da vida:

O estudante britânico Imaarl Duprey, que estava relaxando com amigos em um sanatório, caiu no chão e adormeceu. Durante 7 dias a menina lutou contra uma sonolência insana e, quando voltou para casa dos pais, dormiu 10 dias. Ataques de sonolência ocorreram várias vezes... Enquanto acordado, Imaarl era sensível à luz e ao som, tinha ataques de agressão, tinha medo de sair de casa e ficava completamente desorientado. Durante o período de sono, a menina ficou sob os cuidados de familiares. Assim que os ataques cessaram, a menina tornou-se sociável e alegre.

A síndrome de Kleine-Lewin é um distúrbio recorrente caracterizado por distúrbios do sono e da vigília. Sua duração pode variar de um dia a 2 a 3 semanas. O paciente acorda apenas algumas horas, comportando-se de maneira inadequada e sofrendo crises de gula. Esta é uma patologia bastante rara, mas com seus sintomas incomuns atrai a atenção de muitos cientistas.

informações gerais

A primeira menção à síndrome incomum remonta a 1925. O psiquiatra alemão Willi Klein descreveu detalhadamente vários casos de “hibernação” entre seus pacientes. Mais tarde, em 1936, o pesquisador americano Max Lewin complementou as informações do seu colega com cinco novas observações de distúrbios de vigília e distúrbios alimentares. Logo a patologia recebeu o nome dos nomes de dois cientistas.

A síndrome de Kleine-Lewin, apesar de sua raridade, é identificada como uma doença separada entre outros distúrbios do sono. Homens entre 15 e 25 anos são mais suscetíveis a isso. Apenas alguns casos clínicos foram descritos em meninas. Segundo os cientistas, todos são causados ​​por flutuações no nível de progesterona no corpo.

Motivos principais

Como se desenvolve a síndrome de Kleine-Lewin? A etiologia da doença permaneceu desconhecida até recentemente. Graças ao desenvolvimento da ciência, mais precisamente ao advento da tomografia por emissão de pósitrons, algumas suposições dos cientistas foram confirmadas.

Entre as principais causas do desenvolvimento da doença, os especialistas identificam disfunções cerebrais e hipotálamo. Outro fator predisponente são as alterações hormonais no organismo, o que é confirmado pela detecção de patologia em adolescentes de ambos os sexos. Doenças virais, lesões cerebrais traumáticas e aumentos injustificados da temperatura corporal desempenham um certo papel. Em muitos pacientes existe uma ligação hereditária. Parentes próximos podem sofrer manifestações de tais

É impossível dizer qual dos fatores listados desempenha o papel principal no desenvolvimento da doença. A maioria dos cientistas concorda que a patogênese da doença se deve a um certo defeito genético na regulação da função do hipotálamo, que é ativado sob a influência de distúrbios hormonais durante a puberdade.

Quadro clínico geral

A síndrome de Kleine-Lewin é caracterizada por crises de sono prolongado (cerca de 20 horas). Seu fluxo é interrompido apenas pela satisfação das necessidades naturais. É impossível acordar o paciente neste horário. Esses ataques podem durar de vários dias a duas semanas. EM literatura médica foi descrito um caso em que o período máximo de “hibernação” foi de 42 dias.

A cada ataque, o sono não é completo. A pessoa não descansa e a cada despertar, por falta de forças, volta a adormecer. Quando o episódio termina, o paciente sente uma forte sensação de fome. Ele começa a comer tudo que aparece em seu caminho. Após saciar a sensação de fome, o paciente volta a dormir.

Que outros sintomas a síndrome de Klein-Lewin apresenta? Curtos períodos de vigília às vezes são acompanhados por agressividade e irritabilidade excessivas e alucinações. Terminada a exacerbação, o paciente retorna gradativamente ao ritmo de vida habitual. Ele pode não se lembrar dos últimos dias ou semanas, acreditando que dormiu apenas uma noite. Fora dos ataques, a pessoa parece absolutamente saudável. Porém, devido ao apetite descontrolado, seu peso corporal pode aumentar.

Tratamento

Não existe um regime de tratamento claro para esta doença por duas razões. Em primeiro lugar, a razão exata do seu desenvolvimento não foi identificada. Em segundo lugar, a patologia tende à regressão espontânea. Portanto, muitos médicos não veem necessidade de terapia medicamentosa.

“Hibernação” por várias semanas, sensação incontrolável de fome - esses sintomas caracterizam diretamente a síndrome de Kleine-Lewin. O tratamento é prescrito se tais distúrbios causarem desconforto aos familiares do paciente. Quais medicamentos são prescritos aos pacientes? Via de regra, são antipsicóticos, tranquilizantes e antidepressivos. Os medicamentos listados são prescritos individualmente, levando em consideração a natureza da doença. Seu uso dosado ajuda a reduzir o número de ataques e promove a remissão a longo prazo. É aconselhável usar medicamentos apenas como terapia sintomática. Eles ajudam não tanto o próprio paciente, mas seus familiares a superar um período difícil.

Previsão

A síndrome de Kleine-Lewin, tendo surgido inesperadamente, diminui gradativamente suas manifestações. O que isto significa? Com o tempo, os ataques tornam-se menos longos e os intervalos entre eles aumentam. Como resultado, a doença desaparece espontaneamente sem deixar problemas visíveis com saúde.

Vamos resumir

Agora você sabe quais são os sintomas da síndrome de Kleine-Lewin. As causas desta doença não são totalmente compreendidas. Maneiras eficazes nenhum tratamento também foi desenvolvido. Os pacientes que tiveram que lidar com crises de sono prolongado e apetite excessivo simplesmente precisam sobreviver a elas. A patologia sempre termina em recuperação completa. Atualmente, os cientistas estão trabalhando ativamente na questão da criação de um tratamento radical para a síndrome.