주요 형태에 따른 미생물 분류. 박테리아는 어떻게 분류됩니까?
2.2. 박테리아의 분류 및 형태
박테리아의 분류. 박테리아에 대한 국제 코드의 결정은 다음 분류 범주를 권장합니다: 클래스, 부서, 목, 과, 속, 종. 종 이름은 이진 명명법에 해당합니다. 즉, 두 단어로 구성됩니다. 예를 들어, 매독의 원인 물질은 다음과 같이 기록됩니다. 트레포네마 팔리덤. 첫마디 - 나 -
속명과 다음과 같이 쓰여있다. 대문자, 두 번째 단어는 종을 나타내며 소문자로 작성됩니다. 종이 다시 언급되면 속명은 첫 글자로 축약됩니다. 예를 들면 다음과 같습니다. 티.팔리덤.
박테리아는 원핵생물입니다. 핵 이전 유기체는 껍질, 핵소체, 히스톤이없는 원시 핵을 가지고 있기 때문입니다. 그리고 세포질에는 고도로 조직화된 소기관(미토콘드리아, 골지체, 리소좀 등)이 없습니다.
Burgey's Manual of Systematic Bacteriology에서 박테리아는 박테리아 세포벽의 특징에 따라 4개의 섹션으로 나뉩니다. 그라실리퀴테스 - 얇은 세포벽을 가진 eubacteria, 그람 음성; 피르미쿠테스 - 두꺼운 벽의 eubacteria, 그람 양성; 테네리쿠테스 - 세포벽이 없는 진균; 멘도시큐테스 - 세포벽에 결함이 있는 고세균.
각 섹션은 그람 염색, 세포 모양, 산소 요구량, 이동성, 대사 및 영양 특성에 따라 섹션 또는 그룹으로 나뉩니다.
매뉴얼 2판(2001)에 따르면Bergey, 박테리아는 2가지 영역으로 나뉩니다."박테리아" 및 "고세균"(표 2.1).
테이블. 도메인 특성박테리아그리고고세균
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도메인"박테리아"(진균) |
도메인"아케a"(고세균) |
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"박테리아" 영역에서 구별할 수 있습니다. 다음 박테리아: 1) 얇은 세포벽을 가진 박테리아, 그람 음성*; 2) 두꺼운 세포벽을 가진 박테리아, 그람 양성**; 3) 박테리아 베타 세포벽(class Mollicutes - mycoplasmas) |
Archsbacteria는 세포벽에 peptidoglycan을 포함하지 않습니다. 그들은 특별한 리보솜과 리보솜 RNA(rRNA)를 가지고 있습니다. "고세균"이라는 용어는 1977년에 나타났습니다. 이것은 접두사 "arche"로 표시되는 고대 형태의 생명체 중 하나입니다. 그 중 감염원은 없다. |
*벽이 얇은 그람음성균 중구별하다:
구형 또는 구균(임균, 수막구균, 베일로넬라균);
복잡한 형태 - spirochetes 및 spirilla;
rickettsiae를 포함한 막대 모양의 형태.
** 두꺼운 벽의 그람 양성균에포함:
구형 또는 구균 (포도상 구균, 연쇄상 구균, 폐렴 구균);
막대 모양의 형태뿐만 아니라 방선균(분지형, 사상균), 코리네박테리아(곤봉 모양의 박테리아), 마이코박테리아 및 비피도박테리아(그림 2.1).
대부분의 그람 음성 박테리아는 Proteobacteria 문으로 분류됩니다. 리보솜 RNA "프로테오박테리아"의 유사성을 기반으로 - 그리스 신 프로테우스의 이름을 따서 명명되었습니다. 다양한 형태를 취함). 그들은 일반적인 광합성에서 나타났습니다 틱 조상.
연구된 리보솜 RNA 서열에 따르면 그람 양성 박테리아는 높은 비율과 낮은 비율의 두 개의 큰 세분화가 있는 별도의 계통 발생 그룹입니다 G+ 씨 (유전적 유사성). 프로테오박테리아와 마찬가지로 이 그룹은 대사적으로 다양합니다.
도메인으로 "박테리아» 22가지 유형 포함다음은 의학적으로 중요합니다.
유형프로테오박테리아
수업알파프로테오박테리아. 출산: 리케차, 오리엔티아, 에를리키아, 바르토넬라, 브루셀라
수업베타프로테오박테리아. 출산: Burkholderia, Alcaligenes, Bordetella, Neisseria, Kingella, Spirillum
수업감마프로테오박테리아. 출산: Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Moraxella, Acinetobacter, Vibrio, Enterobacter, Callimatobacterium, Citrobacter, Edwardsiella, Erwinia, Escherichia, Hafnia, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia,
수업델타프로테오박테리아. 속: 빌로필라
수업엡실론프로테오박테리아. 출산: 캄필로박터, 헬리코박터, 월리넬라
유형피르미쿠테스(기본방법그램폴로 거주자)
수업클로스트리디아. 출산: 클로스트리디움, 사르시나, 펩토스트렙토코커스, 유박테리움, 펩토코커스, 베일로넬라(그람 음성)
수업몰리큐트. 속 : 마이코플라즈마, 우레아플라즈마
수업간균. 출산: 바실러스, 스포로사시나, 리스테리아, 스타필로코커스, 제멜라, 락토바실러스, 페디오코커스, 에어로코커스, 류코노스톡, 연쇄상구균, 락토코커스
유형방선균
수업방선균. 출산: 방선균, Arcanodacterium, Mobiluncus, Micrococcus, Rothia, Stomatococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia, Propionibacterium, Bifidobacterium, Gardnerella
유형클라미디아
수업클라미디아. 출산: 클라미디아, 클라미도필라
유형스피로헤타
수업스피로헤타. 출산: 스피로헤타, 보렐리아, 트레포네마, 렙토스피라
박테로이데테스 문
수업박테로이데테스. 출산: 박테로이데스, 포르피로모나스, 프레보텔라
수업플라보박테리아. 출산:플라보박테리움
세포벽의 구조적 특징에 따라 박테리아를 세분화하는 것은 그람 방법에 따라 한 가지 또는 다른 색상으로 착색의 가능한 가변성과 관련이 있습니다. 1884년 덴마크 과학자 H. Gram이 제안한 이 방법에 따르면 박테리아는 염색 결과에 따라 그람 양성, 염색된 청자색 및 그람 음성, 적색으로 염색됩니다. 그러나 소위 그람 양성 유형의 세포벽 (그람 음성 세균보다 두꺼운)을 가진 세균, 예를 들어 일반적인 그램 대신 Mobiluncus 속의 세균과 일부 포자 형성 세균이 밝혀졌습니다. - 양성 색상, 그람 음성 색상이 있습니다. 따라서 박테리아의 분류에 있어 세포벽의 구조 및 화학적 조성의 특징은 그람 염색보다 더 중요합니다.
2.2.1. 박테리아의 모양
몇 가지 기본 형태의 박테리아가 있습니다(그림 2.1 참조) - 구균성, 막대 모양, 나선형 및 분지형, 사상체 형태의 박테리아.
구형 또는 구균,- 0.5-1.0 미크론 크기의 구형 박테리아 * 상호 배열에 따라 미세 구균, 쌍구균, 연쇄상 구균, 사구균, 사르신으로 나뉩니다. 그리고포도구균.
미세 구균(그리스어에서. 마이크로 - 작은) - 별도로 위치한 셀.
쌍구균(그리스어에서. 디플로 - 이중) 또는 쌍으로 된 구균, 쌍으로 배열됨(폐렴구균, 임균, 수막구균), 세포가 분열 후 분기하지 않기 때문입니다. 폐렴구균 (폐렴의 원인균) 반대쪽이 피침형이고, 임균(임질의 원인균)과 수막구균(전염성 뇌수막염의 원인균)은 오목한 표면으로 서로 마주보는 커피콩 모양입니다.
연쇄상 구균(그리스어에서. 연쇄상 구균 - 사슬) - 같은 평면에서 세포 분열로 인해 사슬을 구성하고 분열 장소에서 그들 사이의 연결을 유지하는 둥글거나 길쭉한 모양의 세포.
사르신(위도에서. 사르시나 - 묶음, 베일) 8개 이상의 구균 패키지 형태로 배열되며, 서로 수직인 3면에서 세포 분열 중에 형성됩니다.
포도상구균(그리스어에서. 포도상구균 - 포도송이) - 구균,다른 평면에서 분할의 결과로 포도 다발의 형태로 배열됩니다.
막대 모양의 박테리아크기, 세포 끝의 모양 및 세포의 상대적 위치가 다릅니다. 세포 길이는 1.0~10μm, 두께는 0.5~2.0μm로 다양합니다. 스틱은 맞을 수도 있고(대장균 등) 올바르지 않을 수도 있습니다(코리네박테리움 그리고등) 예를 들어 방선균에서 분지를 포함한 형태. Rickettsiae는 가장 작은 막대 모양의 박테리아 중 하나입니다.
막대기의 끝은 말 그대로 잘리거나(탄저균), 둥글거나(대장균) 뾰족하거나(푸소박테리아) 두꺼워지는 형태일 수 있습니다. 후자의 경우 막대기가 메이스(Corynebacterium diphtheria)처럼 보입니다.
약간 구부러진 막대를 비브리오(비브리오 콜레라)라고 합니다. 대부분의 막대 모양의 박테리아는 분열 후에 세포가 갈라지기 때문에 무작위로 배열됩니다. 분열 후에도 세포가 계속 연결되어 있으면
세포벽의 공통 단편이며 분기하지 않고 서로 비스듬히 위치하거나(코리네박테리움 디프테리아) 사슬을 형성합니다(탄저균).
복잡한 형태- 나선 모양의 박테리아, 예를 들어 스피릴라, 코르크 마개 모양의 복잡한 세포 모양을 가지고 있습니다. 병원성 스피릴라는 소도쿠(쥐 물린 질병)의 원인 병원체입니다. 구불구불한에는 캄필로박터와 헬리코박터도 포함됩니다. 곡선나는 갈매기의 날개처럼; 그들 가까이에는 스피로헤타와 같은 박테리아가 있습니다. 스피로헤타- 가늘고 길며 뒤틀린
나선 모양) 세포의 굴곡 변화로 인해 이동성이 스피릴라와 다른 박테리아. 스피로헤타는 외막으로 구성
세포벽)은 원형질 실린더를 세포질 막과 축 필라멘트(axystyle)로 둘러싸고 있습니다. 축 방향 필라멘트는 세포벽의 외막 아래에 위치하며(주변 세포질에서), 말하자면 스피로헤타의 원형질 실린더 주위를 비틀어서 나선형 모양(스파이로헤타의 1차 소용돌이)을 제공합니다. 축 방향 필라멘트는 세균성 편모의 유사체인 주변 세포질 원섬유로 구성되며 수축성 단백질인 편모입니다. 피 브릴은 세포의 끝 부분에 부착되어 있으며 (그림 2.2) 서로를 향하고 있습니다. 섬유소의 다른 쪽 끝은 자유입니다. 섬유소의 수와 위치는 다양합니다. 다른 유형. 원섬유는 스피로헤타의 움직임에 관여하여 세포에 회전, 굴곡 및 병진 운동을 제공합니다. 이 경우 스피로헤트는 루프, 컬, 벤드를 형성하며 이를 2차 컬이라고 합니다. 스피로헤타
염료가 잘 인식되지 않습니다. 일반적으로 Romanovsky-Giemsa 또는 은색에 따라 염색됩니다. 살아있는 스피로헤타는 위상차 또는 암시야 현미경을 사용하여 검사합니다.
스피로헤타는 인간에게 병원성인 3개의 속으로 대표됩니다. 트레포네마, 보렐리아, 렙토스피라.
트레포네마(속 Treponema)는 8-12개의 균일한 작은 컬이 있는 얇은 코르크 나사로 꼬인 실 모양을 하고 있습니다. treponema 원형질체 주위에 3-4개의 원섬유(편모)가 있습니다. 세포질은 세포질 필라멘트를 포함합니다. 병원성 대표자는 티.팔리덤 - 매독의 원인균 티.영속하다 - 열대성 질병의 원인균 - fram besia. saprophytes도 있습니다 - 인간 구강의 주민, 저수지의 미사.
보렐리아(속 보렐리아), treponema와 달리 더 길고 3-8개의 큰 컬과 7-20개의 피브릴이 있습니다. 여기에는 재발열의 원인 물질이 포함됩니다. (에.재발) 및 라임병의 원인 물질 (에.부르그도르페리 등).
렙토스피라(속 렙토스피라) 꼬인 밧줄의 형태로 얕고 자주 컬이 있습니다. 이 스피로헤타의 끝은 끝이 두꺼워진 후크처럼 구부러져 있습니다. 보조 컬을 형성하여 글자 형태를 취합니다. 에스 또는 함께; 2개의 축 스레드(편모)가 있습니다. 병원성 대표자 엘. 안에 테로간 물이나 음식과 함께 섭취하면 렙토스피라증을 유발하여 출혈과 황달을 유발합니다.
세포질과 일부는 감염된 세포의 핵에 있습니다. 그들은 그들의 숙주나 보균자인 절지동물(이, 벼룩, 진드기)에 산다. 리케차라는 이름은 처음 병원체(록키산 홍반열) 중 하나를 기술한 미국 과학자 X. T. Ricketts에서 따왔습니다. 리케차의 모양과 크기는 성장 조건에 따라 다를 수 있습니다(불규칙한 모양의 세포, 사상체). 리케차의 구조는 그람 음성균의 구조와 다르지 않습니다.
리케차(Rickettsia)는 숙주 세포와 독립적인 신진대사를 가지지만 번식을 위해 숙주 세포로부터 거대 에너지 화합물을 받는 것이 가능합니다. 도말 및 조직에서 Machiavello-Zdrodovsky에 따라 Romanovsky-Giemsa에 따라 염색됩니다(리케차는 빨간색이고 감염된 세포는 파란색).
Rickettsia는 인간에게 유행성 발진티푸스를 유발합니다. (리케차 프로와제키), 진드기 매개 리케차증 (아르 자형. 시비리카), 로키산 홍반열 (아르 자형. 리케치) 및 기타 리케차증.
소체는 세포 내 액포의 형성과 함께 세포 내 이입에 의해 상피 세포에 들어갑니다. 세포 내부에서 그들은 증가하고 분열하는 망상체로 변하여 액포(내포물)에 클러스터를 형성합니다. 망상체로부터 세포외 유출 또는 세포 용해에 의해 세포를 빠져나가는 기본체가 형성된다. 출발
기본 신체 세포는 다른 세포를 감염시키는 새로운 주기에 진입합니다(그림 16.11.1). 사람의 경우 클라미디아는 눈(트라코마, 결막염), 비뇨생식기, 폐 등에 손상을 일으킵니다.
방선균- 분지, 사상 또는 막대 모양의 그람 양성 박테리아. 그 이름(그리스어. 액티스 - 레이, 마이크스 - 버섯) 그들은 영향을받는 조직에서 drusen의 형성과 관련하여 받았습니다 - 중심에서 연장되어 전구 모양의 농축으로 끝나는 광선 형태로 단단히 얽힌 실의 과립. 방선균은 곰팡이와 마찬가지로 균사체를 형성합니다. 그들은 세포가 영양 배지로 자라면서 형성되는 기질 균사체와 배지 표면에서 자라는 공기를 형성합니다. 방선균은 균사체를 막대 모양 및 구균 모양의 박테리아와 유사한 세포로 단편화하여 나눌 수 있습니다. 방선균류의 공중 균사에는 번식을 위한 포자가 형성됩니다. 방선균 포자는 일반적으로 내열성이 없습니다.
방선균이 있는 일반적인 계통 발생 분지는 막대 모양의 불규칙한 모양의 박테리아 집단인 소위 nocardi-like(nocardioform) 방선균에 의해 형성됩니다. 개별 대표자는 분기 형식을 형성합니다. 여기에는 속 박테리아가 포함됩니다. 코리네박테리움, 마이코박테리움, 노카르디안jxp. Nocardio-like 방선균은 세포벽에 아라비노스, 갈락토스, 마이콜산 및 다량의 지방산의 존재로 구별됩니다. Mycolic acid와 세포벽 지질은 박테리아, 특히 Mycobacterium tuberculosis와 나병의 내산성을 결정합니다(Ziehl-Nelsen에 따라 염색하면 빨간색, 비산성 박테리아 및 조직 요소, 객담은 파란색).
병원성 방선균은 방선균증, nocardia - nocardiosis, mycobacteria - 결핵 및 나병, corynebacteria - 디프테리아를 유발합니다. 방선균류의 부생 형태 및 노카디아 유사 방선균류는 토양에 널리 퍼져 있으며, 이들 중 다수는 항생제 생산자입니다.
세포벽- 박테리아에게 특정 모양을 부여하고 기본 세포질 막과 함께 박테리아 세포의 높은 삼투압을 "억제"하는 강력하고 탄력적인 구조. 그것은 세포 분열과 대사 산물의 수송 과정에 관여하며 박테리오파지, 박테리오신 및 다양한 물질. 그람 양성 박테리아에서 가장 두꺼운 세포벽(그림 2.4 및 2.5). 따라서 그람 음성 박테리아의 세포벽 두께가 약 15-20 nm 인 경우 그람 양성 박테리아에서는 50 nm 이상에 도달 할 수 있습니다.
마이코플라스마- 세포막으로만 둘러싸인 작은 박테리아(0.15-1.0 미크론). 그들은 클래스에 속한다 몰리큐트, 스테롤을 함유합니다. 세포벽이 없기 때문에 마이코플라즈마는 삼투압에 민감합니다. 그들은 다양한 모양을 가지고 있습니다 : coccoid, filiform, flask-shaped. 이러한 형태는 마이코플라스마의 순수 배양물의 위상차 현미경에서 볼 수 있습니다. 조밀한 영양 배지에서 마이코플라즈마는 계란 프라이와 유사한 집락을 형성합니다. 중앙의 불투명한 부분은 배지에 잠겨 있고 반투명한 주변부는 원 형태입니다.
마이코플라스마는 인간에게 SARS를 유발합니다. (마이코플라스마 폐렴) 및 요로의 병변 (중.호미- 니스 등). 마이코플라스마는 동물뿐만 아니라 식물에도 질병을 일으킵니다. 비 병원성 대표자는 꽤 널리 퍼져 있습니다.
2.2.2. 세균 세포의 구조
박테리아의 구조는 전체 세포와 그 초박형 섹션의 전자 현미경 및 기타 방법을 사용하여 잘 연구되었습니다. 박테리아 세포는 세포벽과 세포질막으로 구성된 막으로 둘러싸여 있습니다. 껍질 아래에는 내포물이 있는 세포질과 핵체라고 하는 핵으로 구성된 원형질이 있습니다. 캡슐, 마이크로 캡슐, 점액, 편모, 선모와 같은 추가 구조가 있습니다 (그림 2.3). 불리한 조건에서 일부 박테리아는 포자를 형성할 수 있습니다.
그람 양성균의 세포벽에서소량의 다당류, 지질, 단백질이 포함되어 있습니다. 이들 세균의 세포벽의 주성분은 다층 펩티도글리칸(뮤레인, 뮤코펩티드)으로, 세포벽 질량의 40~90%를 차지합니다. 테이코산(그리스어에서 유래. 테이초 - 벽), 그 분자는 인산염 다리로 연결된 글리세롤과 리비톨의 8-50 잔기의 사슬입니다. 박테리아의 모양과 강도는 가교결합된 다층 펩타이드 펩티도글리칸의 단단한 섬유질 구조에 의해 결정됩니다.
펩티도글리칸은 평행 분자로 표시됩니다. 글리카나. 글리코시드 결합으로 연결된 N-아세틸글루코사민과 N-아세틸무라믹산의 반복 잔기로 구성됩니다. 이 결합은 아세틸무라미다제인 리소자임에 의해 끊어집니다. 글리칸 분자는 4개의 아미노산 교차 펩티드 결합에 의해 N-아세틸무라믹산을 통해 연결됩니다. 테트라펩타이드). 따라서 이 중합체의 이름은 펩티도글리칸입니다.
그람 음성 박테리아의 펩티도글리칸 펩티드 결합의 기본은 L- 및 D-아미노산이 교대로 구성된 테트라펩티드입니다. 예를 들면 L-알라닌 - D-글루탐산 - 메조-디아미노피멜산 - D-알라닌입니다. ~에 이자형.대장균 (gram-negative bacterium) 펩타이드 사슬은 한 사슬의 D-알라닌과 meso-diaminopimel-
새로운 산 - 또 다른. 그람 음성 세균의 펩티도글리칸의 펩티드 부분의 구성과 구조는 아미노산 조성과 서열이 다를 수 있는 그람 양성 세균의 펩티도글리칸과 대조적으로 안정적입니다. 그람 양성균의 펩티도글리칸 테트라펩티드는 5개 잔기의 폴리펩티드 사슬로 서로 연결되어 있습니다.
글리신(펜타글리신). 메조-디아미노-피멜산 대신에 종종 라이신을 함유합니다. 글리칸 요소(아세틸글루코사민 및 아세틸무라민산) 및 테트라-펩티드 아미노산(메조-디아미노피멜산 및 D-글루탐산, D-알라닌)은 동물과 인간에는 없기 때문에 박테리아의 독특한 특징입니다.
그람 염색 동안 요오드(세균의 청자색)와 결합하여 용담 보라색을 유지하는 그람 양성 박테리아의 능력은 염료와 상호작용하는 다층 펩티도글리칸의 특성과 관련이 있습니다. 또한, 알코올로 박테리아 도말을 연속적으로 처리하면 펩티도글리칸의 기공이 좁아져 세포벽에 염료가 유지됩니다. 그람 음성 박테리아는 알코올에 노출된 후 염료를 잃습니다. 이는 소량의 펩티도글리칸(세포벽 질량의 5-10%) 때문입니다. 알코올에 의해 변색되고 푹신이나 사프라닌으로 치료하면 붉어진다.
에 그람 음성균의 세포벽 구성외막은 펩티도글리칸의 밑에 있는 층에 지단백질에 의해 연결되어 들어갑니다(그림 2.4 및 2.6). 전자현미경상 세균의 극박단면 외막은 세포질이라고 불리는 내막과 유사한 물결 모양의 3층 구조의 형태를 갖는다. 이 막의 주요 구성 요소는 지질의 이분자(이중) 층입니다.
외막은 지질다당류, 인지질 및 단백질로 대표되는 모자이크 구조입니다. 내부 층은 인지질로 표시되고 외부 층에는 지질다당류(LPS). 따라서 외막은 비대칭입니다. 외막의 LPS는 세 부분으로 구성됩니다.
지질 A - 그람 음성 박테리아에서 거의 동일한 보존적 구조;
코어 또는 막대, 껍질 부분(lat. 핵심 - 코어), 상대적으로 보수적인 올리고당 구조;
동일한 올리고당 서열을 반복하여 형성된 고도로 가변적인 O-특이성 다당류 사슬.
LPS는 LPS의 독성을 결정하는 지질 A에 의해 외막에 "고정"되어 있으므로 내독소로 식별됩니다. 항생제에 의한 박테리아의 파괴는 많은 양의 내독소를 방출하여 환자에게 내독소 쇼크를 유발할 수 있습니다. 지질 A에서 LPS의 핵심 또는 핵심 부분이 출발합니다. LPS 코어의 가장 일정한 부분은 keto-deoxyoctonic acid(3-deoxy-O-man-no-2-octulosonic acid)입니다. LPS 분자의 핵심 부분에서 연장되는 O-특이 사슬은 특정 세균 균주의 혈청군, 혈청형(면역 혈청을 사용하여 검출되는 세균의 일종)을 결정합니다. 따라서 LPS의 개념은 박테리아가 구별될 수 있는 O-항원에 대한 아이디어와 관련이 있습니다. 유전적 변화는 결함, 박테리아 LPS의 "단축" 및 결과적으로 R-형태의 "거친" 집락의 출현으로 이어질 수 있습니다.
외막 기질의 단백질은 물과 최대 700Da의 상대 질량을 갖는 작은 친수성 분자가 통과하는 친수성 기공과 경계를 이루는 포린(porin)이라는 단백질 분자가 이를 통과합니다.
외부막과 세포질막 사이에는 효소(프로테아제, 리파제, 포스파타제,
뉴클레아제, 베타-락타마제) 뿐만 아니라 수송 시스템의 구성요소.
리소자임, 페니실린, 신체의 보호 인자 및 기타 화합물의 영향으로 박테리아 세포벽 합성을 위반하는 경우 변경된 (종종 구형) 모양의 세포가 형성됩니다. 원형질체 - 세포벽이 완전히없는 박테리아 ; 스페로플라스트는 세포벽이 부분적으로 보존된 박테리아입니다. 세포벽 억제제를 제거한 후 이러한 변형된 박테리아는 역전될 수 있습니다. 즉, 본격적인 세포벽을 획득하고 원래 모양을 복원할 수 있습니다.
항생제 또는 기타 요인의 영향으로 펩티도글리칸 합성 능력을 상실하고 증식할 수 있는 구형체 또는 원형질체형 박테리아를 L형이라고 합니다(처음 연구된 D. Lister Institute 이름에서 따옴) . L형은 돌연변이의 결과로도 발생할 수 있습니다. 그들은 박테리아 필터를 통과하는 것을 포함하여 다양한 크기의 삼투압에 민감한 구형 플라스크 모양의 세포입니다. 박테리아의 변화를 초래한 요인이 제거되면 일부 L형(불안정한)은 원래의 박테리아 세포로 "돌아가는" 역전될 수 있습니다. L형은 감염성 질병의 많은 병원체를 형성할 수 있습니다.
세포질막 어록초박형 섹션의 전자 현미경하에서 이것은 3층 멤브레인입니다(각각 2.5nm 두께의 2개의 어두운 층은 밝은 층 - 중간으로 분리됨). 구조(그림 2.5 및 2.6 참조)에서 동물 세포의 원형질막과 유사하며 지질, 주로 인지질의 이중층으로 구성되어 있으며, 표면과 통합 단백질이 내장되어 있으며 마치 막 구조를 관통하는 것처럼 보입니다. 그들 중 일부는 물질 수송과 관련된 투과성입니다.
세포질막은 유동적 구성요소를 갖는 동적 구조이므로 유동적 유체 구조로 제시된다. 그것은 세균 세포질의 바깥 부분을 둘러싸고 삼투압 조절에 관여합니다.
이온, 물질 수송 및 세포의 에너지 대사 (전자 수송 사슬의 효소, 아데노신 트리포스파타제 등으로 인해).
세포벽의 성장과 비교하여 과도한 성장으로 세포질 막은 invaginates - mesosomes라고 불리는 복잡하게 꼬인 막 구조 형태의 invaginations를 형성합니다. 덜 복잡한 꼬인 구조를 세포질막이라고 합니다. mesosomes와 intracytoplasmic 막의 역할은 완전히 밝혀지지 않았습니다. 전자현미경을 위한 준비물을 준비(고정)한 후 발생하는 인공물이라는 주장도 있다. 그럼에도 불구하고, 세포질 막의 유도체는 세포 분열에 참여하여 세포벽 합성을 위한 에너지를 제공하고 물질의 분비, 포자 형성, 즉 에너지 소비가 높은 과정에 참여하는 것으로 믿어집니다.
세포질은 박테리아 세포의 주요 부피를 차지하고 가용성 단백질로 구성되며, 리보핵산, 내포물 및 수많은 작은 과립 - 단백질 합성 (번역)을 담당하는 리보솜.
박테리아 리보솜은 크기가 약 20 nm이고 침강 계수가 70S이며, 진핵 세포의 SOS 리보솜 특성과 대조됩니다. 따라서 일부 항생제는 세균의 리보솜에 결합하여 진핵 세포의 단백질 합성에 영향을 미치지 않으면서 세균의 단백질 합성을 억제합니다. 박테리아 리보솜은 50S와 30S의 두 가지 소단위로 분리될 수 있습니다. 리보솜 RNA(rRNA)는 박테리아의 보존적 요소(진화의 "분자 시계")입니다. 16S rRNA는 리보솜의 작은 소단위체의 일부이고 23S rRNA는 리보솜의 큰 소단위체의 일부입니다. 16S rRNA에 대한 연구는 유전자 계통학의 기초이며 유기체의 관련성 정도를 평가할 수 있습니다.
세포질에는 글리코겐 과립, 다당류, 베타-하이드록시부티르산 및 폴리인산염(볼루틴) 형태의 다양한 내포물이 있습니다. 그들은 환경에 과량의 영양소가 있을 때 축적되고
영양 및 에너지 요구를 위한 예비 물질의 역할을 합니다.
Volyutin은 염기성 염료에 친화력이 있으며 이색성 과립 형태의 특수 염색 방법(예: Neisser에 따르면)을 사용하여 쉽게 검출됩니다. 톨루이딘 블루 또는 메틸렌 블루는 volutin red-violet을 염색하고 박테리아 세포질은 파란색으로 염색합니다. 볼루틴 과립의 특징적인 배열은 디프테리아 바실러스에서 강하게 염색된 세포 극의 형태로 나타납니다. volutin의 이색성 염색은 중합된 무기 폴리포스페이트의 높은 함량과 관련이 있습니다. 전자현미경으로 보면 0.1~1.0μm 크기의 전자밀도가 높은 알갱이처럼 보인다.
핵형는 박테리아의 핵과 동일합니다. 그것은 이중 가닥 DNA의 형태로 박테리아의 중심 영역에 위치하고 링으로 닫혀 있고 공처럼 단단히 포장되어 있습니다. 진핵생물과 달리 박테리아의 핵에는 핵막, 핵소체 및 염기성 단백질(히스톤)이 없습니다. 일반적으로 박테리아 세포에는 하나의 염색체가 포함되어 있으며, 이는 고리로 닫힌 DNA 분자로 표시되며 분열이 방해를 받으면 4개 이상의 염색체가 그 안에 수렴할 수 있습니다. 핵양체는 Feulgen 또는 Romanovsky-Giemsa에 따라 DNA 특이적 방법으로 염색한 후 광학 현미경에서 검출됩니다. 박테리아의 초박형 섹션의 전자 회절 패턴에서 핵형은 특정 영역과 관련된 섬유 모양의 사상 DNA 구조를 가진 밝은 영역의 형태를 갖습니다.
세포질 막 또는 mesoso-
염색체 복제에 관여하는 광산(그림 2.5 및 2.6 참조).
1로 표시되는 핵체 외에
염색체, 박테리아 세포에는
유전의 염색체 외 요인 -
플라스미드(섹션 5.1.2 참조),
공유적으로 닫힌 DNA 고리.
캡슐, 마이크로캡슐, 점액 . 캡슐-
두께가 0.2마이크론 이상인 점액 구조로 세균 세포벽과 단단히 결합되어 있고 외부 경계가 명확하게 정의되어 있습니다. 캡슐은 병리학 적 물질과 얼룩 자국으로 구별됩니다. 박테리아의 순수한 배양에서 캡슐이 형성됩니다.
덜 자주. 그것은 캡슐 물질의 부정적인 대조를 만드는 특별한 Burri-Gins 얼룩 염색 방법으로 감지됩니다. 잉크는 캡슐 주위에 어두운 배경을 만듭니다.
캡슐은 다당류(외다당류), 때로는 폴리펩티드로 구성됩니다. 예를 들어 탄저균에서는 D-글루탐산의 중합체로 구성됩니다. 캡슐은 친수성이며 많은 양의 물을 포함합니다. 그것은 박테리아의 식균 작용을 방지합니다. 캡슐 항원-온: 캡슐에 대한 항체가 원인 증가(팽창에 대한 반응그리고 나 캡슐리).
많은 박테리아가 마이크로캡슐을 형성합니다. 두께가 0.2마이크론 미만이며 전자 현미경으로만 감지할 수 있습니다. 점액은 캡슐과 구별되어야 합니다 - 명확한 외부 경계가 없는 점액성 엑소폴리사카라이드. 점액은 물에 녹습니다.
점액성 엑소폴리사카라이드는 낭포성 섬유증 환자의 가래에서 종종 발견되는 녹농균의 점액성 균주의 특징입니다. 세균성 엑소폴리사카라이드는 접착(기질에 달라붙음)에 관여합니다. 글리코라고도 불리는
칼릭스. 박테리아에 의한 엑소폴리사카라이드 합성 외에도 이당류에 대한 세포외 박테리아 효소의 작용을 통한 엑소폴리사카라이드 형성의 또 다른 메커니즘이 있습니다. 결과적으로 dextrans와 levans가 형성됩니다.
캡슐과 점액은 친수성이므로 물과 잘 결합하고 거대 유기체와 박테리오파지의 보호 인자의 작용을 방지하기 때문에 박테리아가 손상되고 건조되지 않도록 보호합니다.
편모박테리아는 박테리아 세포의 이동성을 결정합니다. 편모는 세포질막에서 기원하는 가는 필라멘트이며 세포 자체보다 길다(그림 2.7). 편모의 두께는 12~20nm이고 길이는 3~15μm입니다. 그들은 3 부분으로 구성됩니다 : 나선형 실, 후크 및 특수 디스크가있는 막대가 들어있는 기본 몸체 (그람 양성균의 디스크 1 쌍, 그람 음성 박테리아의 경우 2 쌍). 편모의 디스크는 세포막과 세포벽에 붙어 있습니다. 이것은 편모를 회전시키는 회 전자 인 막대가있는 전기 모터의 효과를 만듭니다. 세포질막의 양성자 전위차를 에너지원으로 사용합니다. 회전 메커니즘은 양성자 ATP 합성 효소에 의해 제공됩니다. 편모의 회전 속도는 100rpm에 도달할 수 있습니다. 박테리아에 여러 개의 편모가 있으면 동시에 회전하기 시작하여 단일 묶음으로 얽혀 일종의 프로펠러를 형성합니다.
편모는 편모라는 단백질로 구성됩니다. 편모 - 편모), 항원 - 소위 H-항원. 편모 소단위는 감겨 있습니다.
다양한 종의 박테리아에 있는 편모의 수는 Vibrio cholerae에서 1개(monotrich)에서 대장균, Proteus 등에서 박테리아(peritrich)의 주변을 따라 확장되는 10개 또는 수백 개의 편모에 이르기까지 다양합니다. Lophotrichous에는 편모 다발이 있습니다. 세포의 한쪽 끝. 양서류는 세포의 반대쪽 끝에 하나의 편모 또는 편모 다발이 있습니다.
편모는 중금속을 살포한 제제의 전자현미경을 이용하거나 각종 물질의 에칭 및 흡착에 기초한 특수한 방법으로 처리한 후 광학현미경으로 검출한다.
편모의 두께를 증가시키는 물질(예: 은도금 후).
융모, 또는 마신(fimbria) - 편모보다 얇고 짧은(3 + 10 nm x 0.3 + 10 미크론) 사상 구조(그림 2.7). Pili는 세포 표면에서 연장되며 Pilin 단백질로 구성됩니다. 그들은 항원 활성을 가지고 있습니다. 유착, 즉 영향을 받은 세포에 박테리아를 부착시키는 필리와 영양, 물-소금 대사 및 성(F-필리) 또는 접합을 담당하는 필리가 마신다.
일반적으로 마신 것은 케이지 당 수백입니다. 그러나 그녀는 일반적으로 세포당 1-3개의 섹스 톱을 가지고 있습니다. 그들은 전염성 플라스미드를 포함하는 소위 "남성" 기증자 세포에 의해 형성됩니다. (에프-, 아르 자형-, 졸-플라스미드). 성모의 독특한 특징은 성모에 집중적으로 흡착되는 특별한 "남성" 구형 박테리오파지와의 상호 작용입니다(그림 2.7).
논쟁- 그람 양성 유형의 세포벽 구조를 가진 독특한 형태의 휴지 박테리아. (그림 2.8).
포자는 박테리아의 존재에 불리한 조건(건조, 영양 결핍 등)에서 형성됩니다. 박테리아 세포 내부에는 하나의 포자(내생포자)가 형성됩니다. 포자의 형성은 종의 보존에 기여하며 균류에서와 같이 번식 방법이 아닙니다.
속 포자 형성 박테리아 새균, 요포자 크기가 세포의 직경을 초과하지 않는 것을 간균이라고 합니다. 포자 크기가 세포 직경을 초과하여 방추의 형태를 취하는 포자 형성 박테리아를 클로스트리디아(clostridia)라고 합니다. 예를 들어 속 박테리아 클로스트리디움 (위도. 클로스트리디움 - 축). 포자는 내산성이므로 Aujeszky 방법 또는 Ziehl-Nelsen 방법에 따라 빨간색으로 염색되며 영양 세포는 파란색입니다.
포자 형성, 세포(식물성)에서 포자의 모양 및 위치는 박테리아의 종 속성이므로 서로 구별할 수 있습니다. 분쟁의 모양은 타원형, 구형 일 수 있습니다. 세포의 위치는 말단, 즉 스틱 끝 (파상풍의 원인 병원체), 하위 터미널 - 스틱 끝에 더 가깝고 (보툴리누스 중독의 원인 인자, 가스 괴저) 탄저병의 중심 새균).
프로세스 포자 형성(포자 형성)은 일련의 단계를 거치며 세포질의 일부와 세균성 영양 세포의 염색체가 분리되고 성장하는 세포질 막으로 둘러싸여 프로포자가 형성됩니다. 프로포자는 두 개의 세포질 막으로 둘러싸여 있으며 그 사이에 피질(나무 껍질)의 두꺼운 변경된 펩티도글리칸 층이 형성됩니다. 내부에서는 포자의 세포벽과 접촉하고 외부에서는 포자의 내부 껍질과 접촉합니다. 포자의 바깥 껍질은 영양 세포에 의해 형성됩니다. 일부 박테리아의 포자는 추가 덮개가 있습니다. 엑소스포리움.따라서, 다층의 저투과성 쉘이 형성됩니다. 포자 형성은 포자에 의한 디피콜린산과 칼슘 이온의 집중적인 소비를 동반하고, 그 다음에는 포자 껍질이 나옵니다. 포자 획득 내열성,이는 칼슘 디피콜리네이트의 존재와 관련이 있습니다.
포자는 다층 껍질, 칼슘 디피콜리네이트, 낮은 수분 함량 및 느린 대사 과정으로 인해 오랫동안 지속될 수 있습니다. 예를 들어, 토양에서 탄저병과 파상풍 병원균은 수십 년 동안 지속될 수 있습니다.
유리한 조건에서 포자는 발아하여 3단계를 연속적으로 거칩니다.
시작, 시작, 성장. 이 경우 하나의 포자에서 하나의 박테리아가 형성됩니다. 활성화는 발아 준비 상태입니다. 60-80 °C의 온도에서 포자는 발아를 위해 활성화됩니다. 발아 시작에는 몇 분이 걸립니다. 성장 단계는 껍질이 파괴되고 묘목이 방출되는 빠른 성장이 특징입니다.
박테리아는 세포 구조의 원핵 미생물입니다. 크기는 0.1~30미크론입니다. 미생물은 매우 흔합니다. 그들은 토양, 공기, 물, 눈, 심지어 온천, 동물의 몸뿐만 아니라 인체를 포함한 살아있는 유기체 내부에 살고 있습니다.
박테리아의 종으로의 분포는 여러 기준을 기반으로 하며 그 중 미생물의 모양과 공간적 분포가 가장 자주 고려됩니다. 따라서 세포의 모양에 따라 박테리아는 다음과 같이 나뉩니다.
구균 - 마이크로, 디플로, 연쇄상 구균, 포도상 구균 및 사르신;
막대 모양 - 모노박테리아, 디플로박테리아 및 스트렙토박테리아;
복잡한 종 - 비브리오 및 스피로헤타.
Burgey's determinant는 세포벽 구조의 차이와 그람 염색과 관련하여 실제 세균학에서 가장 넓은 분포를 발견한 세균 식별 원칙에 따라 알려진 모든 세균을 체계화합니다. 박테리아에 대한 설명은 과, 속 및 종을 포함하는 그룹(섹션)으로 제공됩니다. 어떤 경우에는 그룹에 클래스와 주문이 포함됩니다. 인간에게 병원성인 박테리아는 소수의 그룹에 포함됩니다.
키는 박테리아의 네 가지 주요 범주를 구별합니다.
Gracillicutes [위도에서. gracilis, graceful, thin, + cutis, skin] - 세포벽이 얇은 종, 염색 그램 네거티브;
Firmicutes [위도에서. flrmus, strong, + cutis, skin] - 세포벽이 두꺼운 박테리아, 염색 그램 양성;
테네리쿠테스[lat. 탱탱한, 순한, + 큐티스, 피부] - 세포벽이 없는 세균(마이코플라스마 및 몰리쿠테스 클래스의 다른 구성원)
Mendosicutes [위도에서. 멘도수스, 불규칙, + 표피, 피부] - 고세균(메탄 및 황산염 환원, 호염성, 호열성 및 고세균, 세포벽 없음).
그룹 2 Burge의 행렬식. 호기성 및 미호기성 운동성 나선형 및 곡선형 그람 음성 박테리아. 인간에게 병원성인 종은 Campylobacter, Helicobacters Spirillum 속에 포함됩니다.
Bergey's 행렬식의 그룹 3. 비 운동성(드물게 운동성) 그람 음성 박테리아. 병원성 종을 포함하지 않습니다.
버지 행렬식의 그룹 4. 그람 음성 호기성 및 미호기성 간균 및 구균. 인간에게 병원성인 종은 레지오넬라과, Neisseriaceae 및 Pseudomonada-ceae 과에 포함되며, 그룹에는 Acinetobacter, Afipia, Alcaligenes, Bordetella, Brucella, Flavobacterium, Francisella, Kingella 및 Moraxella 속의 병원성 및 기회 감염 박테리아도 포함됩니다.
Bergey's 행렬식의 그룹 5입니다. 통성 혐기성 그람 음성 간상체. 이 그룹은 장내세균과(Enterobacteriaceae), 비브리온과(Vibrionaceae) 및 파스퇴렐라과(Pasteurellaceae)의 세 과로 구성되며, 각 과에는 병원성 종뿐만 아니라 Calymmobaterium, Cardiobacterium, Eikenetta, Gardnerella 및 Streptobacillus 속의 병원성 및 기회 감염 박테리아가 포함됩니다.
Bergey's 행렬식의 그룹 6. 그람 음성 혐기성 직선, 곡선 및 나선형 박테리아. 병원성 및 기회주의 종은 Bacteroides, Fusobacterium, Porphoromonas 및 Prevotelta 속에 포함됩니다.
Bergey's 행렬식의 그룹 7. 황산염 또는 황을 분해 환원시키는 박테리아 병원성 종은 포함하지 않습니다.
Bergey's 행렬식의 그룹 8입니다. 혐기성 그람 음성 구균. Veillonella 속의 기회 감염 박테리아를 포함합니다.
Bergey's 행렬식의 그룹 9. 리케차와 클라미디아. 세 가족 - Rickettsiaceae, Bartonellaceae 및 Chlamydiaceae, 각각은 인간에게 병원성 종을 포함합니다.
Burgey 가이드의 그룹 10 및 11에는 인간에게 병원성이 없는 무산소 및 산소 광영양 박테리아가 포함됩니다.
버지 행렬식의 그룹 12. 호기성 화학영양성 박테리아 및 관련 유기체. 인체에 해를 끼치지 않는 유황-철 및 망간 산화 및 질화 박테리아를 결합합니다.
Burgey 가이드의 그룹 13 및 14에는 신진 및/또는 파생물 박테리아와 외피 형성 박테리아가 포함됩니다. 인간에게 병원성이 아닌 자유 생활 종으로 대표됩니다.
Burgey 가이드의 그룹 15와 16은 자실체를 형성하지 않고 이를 형성하는 활공 박테리아를 결합합니다. 이 그룹에는 인간에게 병원성인 종은 포함되지 않습니다.
버지 행렬식의 그룹 17. 그람 양성 구균. Enterococcus Leuconostoc, Peptococcus, Peptostreptococcus, Sarcina, Staphylococcus, Stomatococcus, Streptococcus 속의 기회 종을 포함합니다.
버지 행렬식의 그룹 18입니다. 포자 형성 그람 양성 간균 및 구균. Clostridium 및 Bacillus 속의 병원성, 조건부 병원성 간체가 포함됩니다.
버지 행렬식의 그룹 19. 규칙적인 모양의 포자를 형성하는 그람 양성 막대. Erysipelothrix 및 Listeria 속의 기회 종을 포함합니다.
버지 행렬식의 그룹 20. 불규칙한 모양의 포자를 형성하는 그람 양성 간상체. 이 그룹에는 Actinomyces, Corynebacterium Gardnerella, Mobiluncus 등의 병원성 및 기회 감염 종이 포함됩니다.
버지 행렬식의 그룹 21. 마이코박테리아. 병원성 종과 기회 종을 결합한 유일한 속 Mycobacterium을 포함합니다.
그룹 22-29. 방선균. 수많은 종 중에서 Gordona, Nocardia, Rhodococcus, Tsukamurella, Jonesia, Oerskovi 및 Terrabacter 속의 nocardioform 방선균 (그룹 22)만이 인간에게 병변을 일으킬 수 있습니다.
버지 행렬식의 그룹 30. 마이코플라스마. Acholeplasma, Mycoplasma 및 Ureaplasma 속에 포함된 종은 인간에게 병원성입니다.
Bergey의 결정인자의 나머지 그룹 - 메탄 생성 박테리아(31), 황산염 환원 박테리아(32개의 극도의 호염성 호기성 고세균(33), 세포벽이 없는 고세균(34), 극도의 호열성 물질 및 고온성 물질, 대사 유황(35) - 하지 않음 인간에게 병원성인 종을 포함한다.
미생물의 현대적인 분류(그룹화)는 1980년 미국 미생물학자에 의해 제안되었습니다. 베르기. 이 분류에 따르면 미생물의 전체 세계는 박테리아, 곰팡이, 바이러스의 세 왕국으로 나뉩니다.
그들은 누구인가?그것을 알아보기 위해 나는 학교 도서관에 갔고, 그곳에서 우리 사서는 답을 찾기 위해 문헌을 훑어보는 일을 도왔습니다.
이름 미생물라틴어 micros - small에서 유래. 따라서 미생물(미생물)은 육안으로 볼 수 없는 크기가 0.1mm 미만인 단세포 유기체입니다.
인간이 출현하기 수십억 년 전에 지구에 나타났습니다! 그들은 다양한 모양을 가지고 있습니다. 일부는 움직이지 않는 반면, 다른 일부는 섬모 또는 편모가 있어 함께 움직입니다.
대부분의 미생물은 공기를 호흡합니다 호기성.
다른 사람들에게는 공기가 해롭습니다. 혐기성 미생물.
세계 분류에서 미생물은 다음과 같이 나뉩니다. 병원성(병원성) 및 비병원성 미생물. 여기에는 박테리아, 바이러스, 미세한 진균(점액, 효모) 및 조류, 원생동물(
).
첨부 1
미생물의 분류
내 주변 세계의 교훈에서 나는 이전에 미세한 식물로 간주되었던 박테리아가 이제 식물, 동물, 곰팡이와 함께 현재 분류 시스템의 4개 중 하나인 독립된 박테리아 왕국으로 분리된다는 것을 배웠습니다.
(다른 그리스어 - 스틱) - 이들은 다양한 모양을 갖는 세포 유사성을 특징으로하는 단세포 미생물입니다. 구형 - 구균, 막대 모양 - 간균, 곡선 - 비브리오, 나선형 - 스피릴라, 사슬 형태로 - 연쇄상 구균, 클러스터 형태로 - 포도상구균 (
).
부록 2
모양에 따른 박테리아 분류
| 박테리아 이름 | 박테리아 모양 | 박테리아 이미지 |
| 구균 | 구의 | |
| 새균 | 막대 모양의 | |
| 비브리오 | 곡선, 쉼표 |  |
| 나선균 | 나선 |  |
| 연쇄상 구균 | 체인 |  |
| 포도상구균 | 다발 |  |
| 쌍구균 | 하나의 캡슐에 두 개의 둥근 박테리아 |
지금까지 약 1만 종의 박테리아가 설명되었습니다. 미생물학의 한 분야는 박테리아 연구를 다룬다. 세균학.
(위도 바이러스 독) - 20-300 nm 크기의 지구상에서 가장 원시적인 유기체. 그들은 신체의 살아있는 세포 내부에서만 번식합니다. 그들은 세포 구조를 가지고 있지 않습니다. 자유 상태에서는 대사 과정이 발생하지 않습니다.
(아래)는 단세포 진균입니다. 이 버섯에는 잘 알려진 흰곰팡이( 무코 버섯). 이러한 곰팡이는 종종 빵이나 야채에서 발생하며 처음에는 면모처럼 보입니다. 점차적으로 검게 변하는 흰색 푹신한 물질입니다. 일상 생활에서 점액이 손상을 유발한다는 사실에도 불구하고 자연에서는 죽은 유기체를 분해하는 유용한 기능을 수행합니다.
미생물 연구의 특별한 틈새는 풍부한 액체 배지에 사는 단세포 곰팡이 그룹이 차지합니다. 유기물발효 과정에 사용됩니다.
(남세균)는 산소 방출을 동반하는 광합성이 가능한 가장 오래된 대형 박테리아의 한 유형입니다.
- 몸이 하나의 세포로 구성된 많은 다른 유기체 ( 인퓨소리아, 아메바, 그린 유글레나...).
따라서 내가 고려한 분류에 따르면 각 종에 편안한 조건에서 존재하고 번식하는 수많은 미생물이 있습니다. 각 유형의 미생물은 서식지에 따라 다르며 특정 기능을 수행합니다.
박테리아는 엽록소가 없는 단세포 유기체입니다.
박테리아유비쿼터스, 모든 서식지에 서식합니다. 그들 중 가장 많은 수는 최대 3km 깊이의 토양에서 발견됩니다(1g의 토양에서 최대 30억). 그들 중 많은 것들이 공중 (최대 12km 고도), 동식물의 유기체 (살아있는 것과 죽은 것 모두)에 있으며 인체도 예외는 아닙니다.
세균 중에는 고정형과 이동형이 있습니다. 박테리아는 신체의 전체 표면 또는 특정 영역에 위치한 하나 이상의 편모의 도움으로 움직입니다.
박테리아 세포는 모양이 다양합니다.
- 구형 - 구균,
- 막대 모양 - 간균,
- 쉼표 형태로 - vibrios,
- 복잡한 - 스피릴라.
구균:
단구균:그들은 별도의 세포입니다.
디플로코치:이들은 쌍을 이루는 구균이며, 분열 후에 쌍을 형성할 수 있습니다.
Neisser의 임균: 임질의 원인 물질
폐렴구균: 대엽성 폐렴의 원인균
수막구균: 수막염의 원인균(수막의 급성 염증)
연쇄상구균:이들은 둥근 모양의 세포로 분열 후 사슬을 형성합니다.
α - 무지개 빛깔의 연쇄상 구균
β - 용혈성 연쇄상 구균, 성홍열, 편도선염, 인두염의 원인 물질 ...
γ - 비 용혈성 연쇄상 구균
포도상구균:이것은 분열 후에도 흩어지지 않고 거대한 무작위 클러스터를 형성하는 미생물 그룹입니다.
병원체: 신생아의 농포성 질환, 패혈증, 종기, 농양, 가래, 유방염, 피부염 및 폐렴.
사르신:이것은 8 개 이상의 구균 봉지 형태로 구균이 그룹으로 축적 된 것입니다.
막대 모양:
이들은 크기가 1-5 × 0.5-1 μm인 막대와 유사한 원통형 모양의 박테리아이며 단일 위치에 더 자주 위치합니다. .
실제로 박테리아:이들은 포자를 형성하지 않는 막대 모양의 박테리아입니다.
간균:이들은 포자를 형성하는 막대 모양의 박테리아입니다.
(코흐균, 대장균, 탄저병, 녹농균, 흑사병 병원균, 백일해 병원균, 찬크레 병원균, 파상풍 병원균, 보툴리누스균 병원균, 병원균...)
비브리오:
이들은 크기가 1-3 µm인 쉼표와 유사한 약간 구부러진 세포입니다.
Vibrio cholerae: 콜레라의 원인균. 감염이 일어나는 물에 산다.
스피릴라:
이들은 하나, 둘 또는 그 이상의 나선형 고리가 있는 나선형 형태의 복잡한 미생물입니다.
인체에 무해한 세균 하수 오물그리고 댐 저수지.
스피로헤타:
이들은 Treponema, Borrelia, Lertospira의 세 가지 유형으로 대표되는 얇은 긴 도끼 모양의 박테리아입니다. Treponema pallidum은 인간에게 병원성입니다. 매독의 원인 물질은 성적으로 전염됩니다.
박테리아 세포의 구조:
세균 세포의 구조 전자현미경으로 잘 연구됨. 박테리아 세포는 외피가 세포벽이라고 불리는 외피와 내포물과 뉴클레오타이드가 있는 세포질뿐만 아니라 세포질 막으로 구성되어 있습니다. 캡슐, 마이크로 캡슐, 점액, 편모, 필리, 플라스미드와 같은 추가 구조가 있습니다.
세포벽 - 박테리아에게 특정 모양을 부여하고 박테리아 세포의 높은 삼투압을 "억제"하는 강력하고 탄력 있는 구조입니다. 유해한 환경 요인의 작용으로부터 세포를 보호합니다.
외막 지질다당류, 인지질 및 단백질로 대표됩니다. 그 바깥쪽에는 지질 다당류가 있습니다.
세포벽과 세포질 막 사이에는 효소를 포함하는 주변 세포질 공간 또는 주변 세포질이 있습니다.
세포질막 세균 세포벽의 안쪽 표면에 인접하고 세균 세포질의 바깥 부분을 둘러싸고 있습니다. 그것은 지질의 이중층과 그것을 관통하는 통합 단백질로 구성됩니다.
세포질 박테리아 세포의 대부분을 차지하고 가용성 단백질, 리보핵산, 내포물 및 수많은 작은 과립으로 구성 - 리보솜,단백질 합성을 담당합니다. 세포질에는 글리코겐 과립, 다당류, 지방산 및 폴리 인산염 형태의 다양한 내포물이 있습니다.
뉴클레오티드 - 핵에 해당하는 박테리아. 그것은 두 가닥의 DNA 형태로 박테리아의 세포질에 위치하고 링으로 닫혀 있고 공처럼 단단히 포장되어 있습니다. 일반적으로 박테리아 세포에는 고리로 닫힌 DNA 분자로 표시되는 하나의 염색체가 있습니다.
박테리아 세포의 뉴클레오티드 외에도 유전의 염색체 외 요인이있을 수 있습니다. 플라스미드,이것은 공유적으로 닫힌 DNA 고리이며 박테리아 염색체와 독립적으로 복제할 수 있습니다.
캡슐 - 세균의 세포벽과 단단히 결합되어 있고 외부 경계가 명확하게 정의된 점액 구조. 일반적으로 캡슐은 다당류, 때로는 폴리펩타이드,
많은 박테리아가 함유 마이크로캡슐 -전자현미경으로만 검출되는 점액 형성.
편모 박테리아는 세포 운동성을 결정합니다. 편모는 세포질 막에서 유래하는 얇은 필라멘트이며 특수 디스크에 의해 세포질 막과 세포벽에 부착되어 있으며 길고 단백질로 구성되어 있으며 편모가 나선형으로 꼬여 있습니다. 편모는 전자 현미경을 사용하여 감지됩니다.
논쟁 - 균의 존재에 불리한 조건(건조, 영양결핍 등)에서 외부환경에서 형성되는 휴면 그람양성균의 특이한 형태.
L자형 세균.
많은 박테리아에서 세포벽이 부분적으로 또는 완전히 파괴되어 L형이 형성됩니다. 일부의 경우 자발적으로 발생합니다. L-형태의 형성은 세포벽 뮤코펩티드의 합성을 방해하는 페니실린의 작용하에 발생합니다. 형태에 따르면 서로 다른 박테리아 종의 L형은 서로 유사합니다. 그들은 구형이며 1-8 미크론에서 250 nm까지 다양한 크기의 구조물이며 바이러스처럼 도자기 필터의 구멍을 통과할 수 있습니다. 그러나 L형 바이러스와 달리 페니실린, 설탕 및 말 혈청을 첨가하여 인공 영양 배지에서 성장할 수 있습니다. 페니실린이 영양 배지에서 제거되면 L형이 다시 원래 형태의 박테리아로 전환됩니다.
현재, Proteus, Escherichia coli, Vibrio cholerae, Brucella, 가스 괴저 및 파상풍의 병원체 및 기타 미생물의 L형이 획득되었습니다.
그람 양성 미생물 (gr + m / o).
여기에는 다음이 포함됩니다.
서식지: 상부 호흡기 및 피부.
저장고: 피부, 공기, 관리 용품, 가구, 침구, 옷.
건조되면 죽지 않습니다.
번식: 사람 외부에서 번식하지 않지만 부적절하게 보관하면 식품에서 번식할 수 있습니다.
그람 음성 미생물 (gr - m / o).
여기에는 다음이 포함됩니다: E. coli, Klebsiella, citrobacter, Proteus, Pseudomonas aeruginosa ...
서식지: 창자, 요로 및 호흡기 점막 ...
저장고: 젖은 걸레, 설거지용 솔, 호흡 장비, 젖은 표면, 약용 및 순한 소독제. 솔루션.
건조되면 죽습니다.
번식: 외부 환경에 축적됩니다. 저농도 용액.
전염: 공중 및 접촉-가정 방식.
박테리아는 핵이 없는 단세포 생물인 원핵생물입니다. 그들은 박테리아와 고세균의 두 왕국으로 나뉩니다. 후자 중에는 전염병의 병원체가 없습니다. 현재까지 박테리아의 분류는 유전적 의사소통의 원리를 기반으로 합니다.
박테리아의 초왕국은 다음 유기체에 의해 형성됩니다.
- 얇은 벽(그람 음성);
- 두꺼운 벽(그람 양성);
- 세포벽이 없습니다(마이코플라스마).
초왕국 내에서 미생물은 6가지 분류학적 그룹으로 분류됩니다.
- 수업.
- 주문하다.
- 가족.
주요 그룹은 종입니다. 기원과 유전자형이 같으며 특징이 비슷하고 다른 종과 다른 개체의 집합으로 제시됩니다.
종의 이름은 이진 명명법에 의해 결정됩니다(즉, 이름은 두 단어로 구성됨). 예를 들어 매독의 원인 물질은 Treponema pallidum으로 지정됩니다. 이름의 첫 부분은 속을 나타내며 대문자로 표시됩니다. 두 번째는 종을 나타내며 소문자로 작성됩니다. 종을 두 번째로 언급할 경우 속명은 이니셜(T. padillum)로 표기한다.
가장 일반적인 것은 Burge's Key의 9판에 포함된 표현형 그룹으로 간주됩니다. 그 원리는 세포벽의 구조를 기반으로 합니다.
Burgey's determinant는 또한 그람 염색에 의해 박테리아를 분류합니다. 그람 기법은 염색을 통해 세포벽의 생화학적 특성으로 유기체를 구별할 수 있는 연구 방법입니다. 이 방법은 1884년 덴마크 의사 그람에 의해 개발되었습니다.
Burge의 분류에서 가장 큰 박테리아 그룹은 다음과 같습니다.
- 그람 음성.
- 그람 양성.
- 마이코플라스마.
- 고세균.
설명은 가족, 속, 종을 포함한 그룹별로 Burgey's guide에 나와 있습니다. 때로는 수업과 주문이 그룹에 포함됩니다. Burgey의 키는 병원성 유기체를 포함하는 30개의 그룹을 구별하고 Burge에 따르면 나머지 5개 그룹은 병원성 종을 포함하지 않습니다.
에 지난 몇 년분자생물학의 원리에 기초한 계통발생 분류가 인기를 얻고 있습니다. 지난 세기의 60 년대에 게놈의 유사성으로 가족 관계를 결정하는 첫 번째 방법 중 하나가 발견되었습니다. 구아닌 (원소 핵산) 및 DNA 거대분자의 시토신(DNA 구성요소). 농도의 동일한 지표는 미생물의 진화 적 유사성을 나타내지 않지만 10 %의 차이는 박테리아가 다른 속에 속한다는 것을 나타냅니다.
1970년대에는 16s rRNA의 유전자 서열 평가인 미생물학 이론을 근본적으로 변화시킨 또 다른 기술이 개발되었습니다. 이 방법을 사용하여 미생물의 여러 계통 발생 그룹을 식별하고 이들의 관계를 분석할 수 있게 되었습니다.
종 수준에서의 분류는 DNA-DNA 혼성화 기술을 사용하여 수행됩니다. 철저하게 연구된 종의 연구에 따르면 교잡 정도의 70%가 10%에서 60%까지의 한 종(한 속, 10% 미만 - 다른 속)을 설명합니다.
계통발생학적 분류는 표현형을 부분적으로 복사합니다. 예를 들어, 그람 음성은 둘 다에 포함됩니다. 동시에 그람 음성 유기체의 시스템은 거의 완전히 수정되었습니다. 고세균은 최고 수준의 독립적인 분류군으로 정의되며, 일부 분류학적 그룹은 재배포되며, 생태학적 목적이 다른 미생물은 하나의 범주에 할당됩니다.
박테리아의 모양
박테리아는 형태에 따라 분류할 수 있습니다. 주요 형태 학적 특징 중 하나는 모양입니다.
여러 종류가 있습니다.
- 구형 (구균, 쌍구균, 사르신, 연쇄상 구균, 포도상 구균).
- 막대 모양(간균, 디플로바실러스, 스트렙토바실러스, 코코박테리아).
- 화려한 (비브리오, 스피릴라).
- 나선 모양(스피로헤타는 가늘고 길쭉한 구불구불한 미생물로 많은 곱슬이 있습니다).
- 필라멘트.
그림은 다음과 같은 형식을 보여줍니다.
- 1 - 미세 구균;
- 2 - 연쇄상 구균;
- 3 - 사르신;
- 4 - 무포자 스틱;
- 5 - 포자 막대(간균);
- 6 - 비브리오;
- 7 - 스피로헤타;
- 8 - 깃발 모양의 스피릴라;
- 9 - 포도상 구균.
구형 박테리아는 구형이며 타원형 및 콩 모양의 유기체도 있습니다.
구균의 위치:
- 별도로 - 미세 구균.
- 쌍구균과 짝을 이룹니다.
- 사슬에서 - 연쇄상 구균.
- 의 형태로 덩굴- 포도상 구균.
- "패키지"-sarcins.
가장 흔한 것은 막대 모양의 박테리아입니다. 막대는 단독으로, 쌍으로(디플로박테리아) 또는 사슬로(스트렙토박테리아) 수집됩니다. 많은 막대 모양의 유기체가 가혹한 조건에서 포자를 형성할 수 있습니다. 간균은 포자 막대입니다. 스핀들 모양의 간균을 클로스트리디아라고 합니다.
화려한 미생물은 쉼표(비브리오), 가는 구불구불한 막대(스피로헤타)의 형태를 가지며 여러 개의 말림(스피릴라)을 가질 수도 있습니다.
고세균은 세포벽에 펩티도글리칸(기계적 기능을 수행하는 성분)이 없습니다. 그들은 특정 리보솜과 리보솜 RNA(리보핵산)를 가지고 있습니다.
얇은 벽 그람 음성 유기체의 형태:
- 구형(임균, 수막구균, 베일로넬라).
- 화려한 (spirochetes, spirilla).
- 막대 모양(리케차).
두꺼운 벽의 그람 양성 미생물에는 다음이 있습니다.
- 구형 (포도상 구균, 폐렴 구균, 연쇄상 구균).
- 막대 모양.
- 가지가 있는 사상체(방선균).
- 클럽 모양의 유기체(코리네박테리아).
- 마이코박테리아.
- 비피더스균.
편모의 위치와 수
형태에는 편모의 위치 및 수와 같은 매개변수가 포함됩니다. 이 매개변수에 따르면 다음이 있습니다.
- Monotrichous (세포의 극에 단일 편모).
- Lophotrichous (세포의 기둥에 편모 다발).
- 양서류(극에 편모 두 묶음).
- Peritrichous(박테리아 전체에 걸쳐 다수의 편모).
편모의 존재는 장내 미생물, 비브리오 콜레라, 스피릴라, 알칼리성 형성제의 특징입니다.
세포벽 색상
박테리아의 색은 펩티도글리칸의 농도에 의해 결정됩니다. 세포벽(약 90%)에 높은 함량의 펩티도글리칸을 특징으로 하는 유기체는 청자색 그람 색상을 가집니다. 이들은 그람 양성 박테리아입니다.
껍질에 5~20%의 펩티도글리칸이 있는 다른 모든 박테리아는 분홍빛이 도는 색상을 얻습니다. 그람 음성균이 그 중 하나입니다. 그람 양성 유기체에서 펩티도글리칸 두께의 정도는 그람 음성 유기체보다 몇 배 더 높습니다.
그람 양성 유기체의 세포벽에는 다당류, 테이코산 및 단백질도 포함됩니다. 그람 음성균은 지질다당류와 기초 단백질로 구성된 외막으로 덮여 있습니다.
그람 착색을 사용하면 원핵생물을 하위 범주로 분류할 수 있습니다. Gracilicutes 부서의 두꺼운 벽 미생물, 세포벽에 결함이 있는 원형질체 및 구상체는 그람 음성으로 염색됩니다. Firmicute 유형의 두꺼운 벽 박테리아는 그람 양성을 염색합니다.
호흡 유형별 분류
호흡 유형에 따라 다음이 있습니다.
- 에어로빅 체조;
- 혐기성 유기체.
박테리아 세포는 호흡할 수 있습니다. 즉, 유기 화합물을 산소로 산화시켜 이산화탄소, 물 및 에너지를 생성합니다. 이 유기체는 산소가 필요하기 때문에 호기성으로 간주됩니다. 그들은 공기의 물 표면과 육지에 산다.
많은 미생물이 산소 없이 존재합니다. 즉, 호흡 없이 존재합니다. 여기에는 부식질 동안 물질의 분해 과정에 관여하는 박테리아가 포함됩니다. 그러한 유기체는 혐기성입니다. 호흡은 발효를 대체합니다. 즉, 산소가 없는 유기 화합물을 에너지 생산으로 분해합니다. 알코올 발효 중에 114kJ(또는 27킬로칼로리)의 에너지가 형성되고 젖산의 결과로 에너지는 94kJ(또는 18킬로칼로리)입니다. 박테리아는 리소좀에서 호흡합니다.
먹이는 방법
영양 유형에 따른 박테리아 분류 :
- 독립 영양;
- 종속 영양.
전자는 공기 중에 살고 무기 물질을 사용하여 유기 물질을 생성합니다. 독립영양생물은 태양에너지(시아노박테리아) 또는 무기화합물의 에너지(유황세균, 철세균)를 사용합니다.
효소 분류
효소가 중요한 역할을 대사 과정세포. 그들은 6개의 그룹으로 나뉩니다:
- 산화 환원 효소.
- 트랜스퍼라제.
- 가수분해효소.
- 리가제.
- 리아스.
- 이성화효소.
생성된 효소는 세포 내부에 위치하거나(내효소) 외부로 배설됩니다(외효소). 두 번째 유형의 효소는 탄소와 에너지가 세포로 들어가는 데 관여합니다. 가수 분해 효소 그룹의 대부분의 효소는 엑소 효소로 분류됩니다. 많은 효소(콜라게나제 등)가 공격성 효소에 속합니다. 개별 효소는 세포벽에 있습니다. 그들은 수송 기능을 수행합니다. 즉, 물질을 세포로 전달합니다.
박테리아는 많은 매개 변수(호흡 및 영양 방법, 세포벽 구조, 모양 등)에 따라 분류되는 비핵 단세포 미생물입니다. 현재까지 과학은 10,000종 이상의 박테리아를 알고 있지만 그 수는 아마도 100만 종에 달할 것입니다.