外側膝状体。 多関節体

多関節体 (コーパスジェニキュラタム)

外側膝状体(c. g. ラテラル、BNA、JNA) - K. t.、四肢の上部マウンドのハンドルの外側の視床の下面に横たわっています。 皮質下の視覚中心の位置。

膝状体の内側(c. g. 内側、PNA、BNA、JNA) - K. t.、四肢の下部丘のハンドルの前方および外側に位置。 皮質下聴覚中枢の位置。


1. 小さな医学百科事典。 - M .: 医学百科事典。 1991～96年 2.応急処置。 - M .: ロシアの大百科事典。 1994 3. 百科事典 医学用語. - M .: ソビエト百科事典。 - 1982-1984.

他の辞書で「クランクボディ」が何であるかを参照してください。

    - （corpus geniculatlim）中視床を構成する間脳のローラーのような形成の一般的な名前... 大医学辞典

    - (c. g. ラテラル、PNA、BNA、JNA) K. t.、四肢の上丘のハンドルから横方向に視床の下面に横たわる: 皮質下の視覚中心の位置 ... 大医学辞典

    - (s. g. 内側、PNA、BNA、JNA) K. t.、四肢の下部丘のハンドルの前方および外側に位置。 聴覚の皮質下中枢の位置... 大医学辞典

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    外側膝状体- 各視路の端に位置する、視床の 2 つの細胞核。 左右の網膜の左側からの経路は、それぞれ左体に近づき、右に進みます。 右側網膜。 ここから、ビジュアルパスは次の方向に向けられます... 心理学と教育学の百科事典辞書

    外側膝状体 (LKT)-視床に位置する視覚の主要な感覚中枢。脳の一部であり、入ってくる感覚情報に関連して主要なスイッチングデバイスの役割を果たします。 LCTに由来する軸索は、皮質の後頭葉の視覚領域に入ります... 感覚の心理学：用語集

    脳- 脳。 内容：脳の研究方法………​​… . 485 脳の系統発生および個体発生 .................................. 489 脳のミツバチ .......... 502 脳の解剖学 巨視的および... ... ... 大きな医学百科事典

視神経線維は、それぞれの目から始まり、左右の外側膝状体（LCT）の細胞で終わります（図1）。これは、明確に区別できる層状構造を持っています（「膝状体」-膝状体-「膝のように曲がっている」という意味です） 」）。 猫の LCT では、明確に定義された 3 つの細胞層 (A、A1、C) が見られ、そのうちの 1 つ (A1) は複雑な構造を持ち、さらに細分化されています。 サルやその他の霊長類では、

米。 1. 外側膝状体 (LCB)。 (A) 猫の LCT には、A、A、および C の 3 つの細胞層があります。(B) サルの LCT には、小さな細胞 (parvocellular)、または C (3、4、5、6)、大きな細胞 (magnocellular) を含む 6 つの主要な層があります。 )、または M (1, 2) koniocellular 層 (K) で区切られています。 どちらの動物でも、各層は片目からのみ信号を受信し、特殊な生理学的特性を持つ細胞を含んでいます。

人間、LKT は細胞の 6 つの層を持っています。 より深い層 1 および 2 の細胞は、層 3、4、5、および 6 よりも大きいため、これらの層はそれぞれ大細胞 (M、大細胞) および小細胞 (P、小細胞) と呼ばれます。 分類は、大 (M) および小 (P) 網膜神経節細胞とも相関し、それらの増殖は LCT に送られます。 各 M 層と P 層の間には、非常に小さな細胞のゾーンがあります。層内層、または小胞体 (K、小胞体) 層です。 K 層細胞は、機能的および神経化学的特性において M 細胞および P 細胞とは異なり、視覚野への 3 番目の情報チャネルを形成します。

ネコとサルの両方で、LCT の各層は片方の目またはもう一方の目から信号を受け取ります。 サルでは、レイヤー 6、4、および 1 は反対側の目から情報を受け取り、レイヤー 5、3、および 2 は同側の目から情報を受け取ります。 各眼からの神経終末の経路が異なる層に分離されていることは、電気生理学的および多くの解剖学的方法を使用して示されています。 特に驚くべきことは、西洋ワサビペルオキシダーゼが視神経に注入されたときの視神経の個々の繊維の分岐のタイプです（図2）。

端子の形成は、これらの層の境界を超えることなく、この眼の LCT の層に限定されます。 視交叉の領域における視神経線維の体系的かつ特異的な分割により、LCT細胞のすべての受容野は反対側の視野に位置しています。

米。 2. 猫の LCT における視神経線維の末端。 西洋わさびペルオキシダーゼを、反対側の眼の中心が「オン」になっているゾーンから軸索の 1 つに注射しました。 軸索枝は A 層と C 層の細胞で終わりますが、A1 では終わりません。

米。 3. ST細胞の受容野。 LCT 細胞の同心円状の受容野は、網膜の神経節細胞の野に似ており、「オン」中心と「オフ」中心の野に分かれています。猫の LCT の「オン」中心の細胞の応答が示されています。 . 信号の上のバーは照明の持続時間を示します. ゾーンの中心部と周辺部は互いの効果を相殺するので、受容野全体の拡散照明は弱い応答 (下の表記) しか与えず、網膜神経節細胞よりもさらに顕著ではありません.

解剖学的には、LCT は中視床を指し、その寸法は 8.5 x 5 mm です。 LKT の細胞アーキテクトニクスは、高等哺乳類、霊長類、およびヒトにのみ見られる 6 層構造によって決定されます。
各 LC には、背側 (上部) と腹側 (下部) の 2 つの主要な核が含まれています。 LCTには6層の神経細胞があり、背側核に4層、腹側核に2層あります。 LCT の腹側部分では、神経細胞が大きく、視覚刺激に対して異なる反応を示します。 LKTの背側核の神経細胞は小さく、組織学的および電気生理学的特性において互いに類似しています。 この点で、LCTの腹側層は大細胞（大細胞）と呼ばれ、背側層は小細胞（小細胞）と呼ばれます。
LCTの小細胞構造は、レイヤー3、4、5、6（P細胞）で表されます。 大細胞層 - 1 および 2 (M 細胞)。 網膜の大細胞神経節細胞と小細胞神経節細胞の軸索の末端は形態学的に異なるため、LKT の神経細胞の異なる層には異なるシナプスがあります。 大軸索終末は放射状に対称で、厚い樹状突起と大きな卵形の終末があります。 パルボアクソン端末は細長く、細い樹状突起と中型の丸みを帯びた端末があります。
LCT には、他のクラスの網膜神経節細胞、特に青に敏感な錐体細胞に属する異なる形態の軸索終末もあります。 これらの軸索末端は、まとめて「coniocellular」または K 層と呼ばれる LCT 層の異種グループにシナプスを作成します。
左右の目からの視神経線維の視交叉における交点に関連して、両眼の網膜からの神経線維が両側からLCTに入る。 ＬＣＴの各層における神経線維の終末は、レチノトピック投射の原理に従って分布し、ＬＣＴの神経細胞層上への網膜の投射を形成する。 これは、樹状突起を持つ LCT の 150 万個のニューロンが、網膜神経節細胞の 100 万個の軸索からのインパルスのシナプス伝達の非常に信頼性の高い接続を提供するという事実によって促進されます。
膝状体では、黄斑の中心窩の突起が最も拡大しています。 LCT での視覚経路の投影は、オブジェクト、その色、動き、および立体的な奥行き知覚 (主な視覚の中心) の認識に貢献します。

(モジュール direct4)

機能的には、LCT ニューロンの受容野は同心円状の形状をしており、網膜神経節細胞の同様の野原に似ています。たとえば、中央ゾーンは興奮性であり、周辺の環状ゾーンは抑制性です。 LCT ニューロンは、オンセンターとオフセンターの 2 つのクラスに分類されます (中心が暗くなると、ニューロンが活性化されます)。 LCTニューロンは実行します 別の機能.
視交叉、視神経路、およびLKTに局在する病理学的プロセスでは、視野の対称的な両眼喪失が特徴的です。

これらは真の半盲であり、病変の位置に応じて、次のようになります。

  • 同名の（同名の）右側と左側、
  • 異名 (反対) - 両頭または両耳、
  • 高度 - 上または下。

このような神経疾患患者の視力は、視経路の乳頭黄斑束の損傷の程度に応じて低下します。 LKT (右または左) の視覚経路の片側性病変があっても、両眼の中心視力が損なわれます。 同時に、重要な鑑別診断値を持つ 1 つの機能が注目されます。 LCT からより周辺に位置する病理学的病巣は、視野に陽性の暗点を与え、患者は視野が暗くなったり、灰色の斑点が見えたりするように感じます。 これらの病変とは対照的に、脳の後頭葉の皮質の病変を含むLCTの上に位置する病変は、通常、負の暗点を与えます。つまり、患者は視覚障害として感じません。

外膝状体 (コーパス・ジェニキュラタム・ラテラル)視覚経路のいわゆる「第 2 ニューロン」の位置です。 視神経路の繊維の約 70% は外側膝状体を通過します。 外部膝状体は、視床の核の 1 つの位置に対応する丘です (図 4.2.26-4.2.28)。 それは約1,800,000個のニューロンを含み、その樹状突起上で網膜の神経節細胞の軸索が終わります。

以前は、外側膝状体は単に「中継局」であり、網膜ニューロンから視放射を介して大脳皮質に情報を伝達すると考えられていました。 現在、視覚情報の非常に重要で多様な処理が外側膝状体のレベルで行われていることが示されています。 この形成の神経生理学的重要性については後述します。 最初に、あなたが必要です


米。 4.2.26. 左外膝状体のモデル (Wolff によると、1951 年):

a- 背面と内側のビュー; b - 背面および外側のビュー（/ - 視神経路; 2 - サドル; 3 - 視覚的な輝き; 4 - 頭; 5 - 本体; 6 - 峡部)

その解剖学的特徴にこだわるディモ。

外側膝状体の核は、視神経結節の核の1つです。 視床の腹後外側核と視床パッドの間に位置しています（図4.2.27）。

外部膝状核は、背側核と系統発生的に古い腹側核で構成されています。 ヒトの腹側核は原基として保存されており、背側核の吻側に位置するニューロンのグループで構成されています。 下等哺乳類では、この核は最も原始的な光静電気反応を提供します。 視神経路の繊維は、この核には収まりません。

背側核は、外側膝状体の核の主要部分を構成します。 これは、サドルまたは丸みを帯びた上部を持つ非対称の円錐形の多層構造です (図 4.2.25-4.2.28)。 水平断面は、外側膝状体が前方で視神経路と、外側で内包のレンズ後部分と、内側で中間膝状体と、後方で海馬回と、後方外側で側脳室の下角と接続されていることを示しています。 . 視床のクッションは、上から外側膝状体の核に隣接し、前外側 - 側頭橋繊維および内包の後部、外側 - ウェルニッケ領域、および内側 - 内側核（図4.2） .27)。 ウェルニッケ野は内包の最も内側の部分です。 視覚的な輝きが始まるのはその中にあります。 視覚放射の繊維は、外膝状体の核の背外側に位置し、聴覚路の繊維は背内側に位置します。

視床の側面にある視覚マウンドの後下端にある小さな楕円形の隆起を表します。 外部膝状体の神経節細胞では、視神経路末端の繊維とGraziole束の繊維がそれらから始まります。 したがって、末梢ニューロンはここで終わり、視神経経路の中枢ニューロンが始まります。

視神経路の繊維のほとんどは外側膝状体で終わっていますが、それでもそれらのごく一部は枕と前部四肢に行きます. これらの解剖学的データは、外側の膝状体と、視床および前方の四肢の両方が考慮されているという長い間保持されてきた見解の基礎を提供しました。 一次視覚中枢.

現在、視床枕部と前四肢を一次視覚中枢とみなすことのできない多くのデータが蓄積されています。

発生学的および比較解剖学的データと同様に、臨床的および病理解剖学的データの比較では、一次視覚中枢の役割を枕に帰することはできません。 したがって、ゲンシェンの観察によると、視床の視野に病理学的変化が存在しても正常なままです。 Brouwer は、変更された外側の膝状体と変更されていない枕状体により、同名半盲が観察されることに注目しています。 視床枕と変更されていない外側膝状体の変化により、視野は正常なままです。

同じことが当てはまります 大腿四頭筋前部. 視神経路の繊維はその中に視覚層を形成し、この層の近くにある細胞群で終わります。 しかし、プリビトコフの実験では、動物の片眼の摘出は、これらの繊維の変性を伴わないことが示されました。

上記のすべてに基づいて、現在、外側膝状体のみが主要な視覚中枢であると信じる理由があります.

外側膝状体の網膜の投影の問題に目を向けると、次のことに注意する必要があります。 モナコフ全般 外側膝状体における網膜の投射の存在を否定した. 彼は、乳頭黄斑を含む網膜のさまざまな部分に由来するすべての繊維が、外部膝状体全体に均等に分布していると信じていました。 前世紀の 90 年代に戻ったゲンシェンは、この見解の誤りを証明しました。 同名下象限半盲の 2 人の患者では、死後検査により、外側膝状体の背側部分に限られた変化が明らかになりました。

アルコール中毒による中枢暗点を伴う視神経の萎縮を伴うロンネ（Ronne）は、外側膝状体の神経節細胞の限られた変化を発見し、黄斑の領域が膝状体の背側部分に投影されることを示しました。

上記の観察は明確に証明しています 外部膝状体における網膜の特定の投影の存在. しかし、この点に関して利用可能な臨床的および解剖学的観察は少なすぎて、この投影の性質についての正確な考えをまだ与えていません. 我々が言及したサルに関するBrouwerとZemanの実験的研究は、外側膝状体における網膜の投射をある程度研究することを可能にした. 彼らは、外側の膝状体の大部分が、両眼の視覚行為に関与する網膜領域の投影によって占められていることを発見しました。 片眼で知覚される一時的な三日月に対応する、網膜の鼻側半分の最周辺は、外側膝状体の腹側部分の狭いゾーンに投影されます。 黄斑の突起は、背部で大きな面積を占めています。 網膜の上部象限は外側膝状体の腹内側に突き出ています。 下腹部 - 腹横方向。 サルの外側膝状体の網膜の投影を図 1 に示します。 8。

膝状体の外側（図9）

米。 9.外部膝状体の構造（ファイファーによる）。

交差した繊維と交差していない繊維の別々の投影もあります。 M. ミンコフスキーの研究は、この問題の解明に大きく貢献しています。 彼は、片眼の摘出後の多くの動物、および長期間の片側失明のヒトで、外膝状体に観察されることを確立しました 視神経線維萎縮および神経節細胞萎縮. 同時に、ミンコフスキーは特徴的な特徴を発見しました。両方の膝状体で、特定の規則性を伴う萎縮が神経節細胞の異なる層に広がります。 各側の外側膝状体では、萎縮した神経節細胞を含む層と、細胞が正常なままである層が交互に現れます。 摘出側の萎縮層は、反対側の同一の層に対応し、正常なままです。 同時に、除核側では正常なままである同様の層が、反対側では萎縮します。 このように、片眼の摘出後に起こる外側膝状体の細胞層の萎縮は、本質的に確実に交互に起こります。 彼の観察に基づいて、ミンコフスキーは次の結論に達しました。 それぞれの目は、外側の膝状体に別々の表現を持っています. したがって、Le Gros Clark の図 (図 10) によく示されているように、交差した線維と交差していない線維は、異なる神経節細胞層で終了します。

米。 十。視神経路の繊維の終わりと外側膝状体のGraziola束の繊維の始まりのスキーム（Le Gros Clarkによる）。
実線は交差した繊維、破線は交差していない繊維です。 1 - 視覚路。 2 - 外部膝状体 3 - Graziola バンドル。 4 - 後頭葉の皮質.

ミンコフスキーのデータは、後に他の著者による実験的および臨床的および解剖学的研究によって確認されました。 L. Ya. Pines と I. E. Prigonnikov は、片眼の摘出から 3.5 か月後に外側膝状体を調べました。 同時に、除核側の外側膝状体の中央層の神経節細胞に変性変化が認められたが、周辺層は正常のままであった。 外側膝状体の反対側では、逆の関係が観察されました。中央の層は正常なままでしたが、変性した変化が周辺層に見られました。

ケースに関連する興味深い観察 一方的な失明最近、チェコスロバキアの科学者 F. Vrabeg によって発表されました。 50 歳の患者は、10 歳のときに片目を切除しました。 外側膝状体の死後検査により、神経節細胞の交互変性の存在が確認された。

提示されたデータに基づいて、両方の目は外側の膝状体に別々の表現を持っているため、交差した繊維と交差していない繊維は神経節細胞の異なる層で終わることが確立されていると考えることができます。