Interaction des gènes. Plan de cours et présentation en biologie sur le thème "L'interaction des gènes et leurs actions multiples" (9e année)

Un gène est une unité structurelle d'information héritée. C'est une zone spécifique (parfois ARN). L'interaction des gènes assure le transfert des traits élémentaires des organismes parentaux à la progéniture.

Chaque gène détermine un trait spécifique qui ne dépend pas des autres. Ils sont capables d'interagir. Ceci est possible en raison de ce qui se passe des gènes. Lorsqu'ils sont combinés en un génotype, ils agissent comme un système. Les principales relations entre eux sont la dominance et la récessivité.

Le génotype humain est composé de milliers de traits (système) qui correspondent à seulement 46 chromosomes. Chacun d'eux contient un grand nombre de gènes (au moins 30 000).

Le degré de développement d'un trait particulier peut être dû à l'influence non pas d'un gène, mais d'un certain nombre d'entre eux interconnectés de manière libre. Cette interaction de gènes est communément appelée polymérisme (polycomplexité). Selon ce mécanisme, la couleur de la peau, la couleur des cheveux et des centaines d'autres traits sont hérités.

Grâce à un tel nombre de gènes, l'activité vitale et le développement d'organismes définitifs, constitués de divers types de cellules différenciées spécialisées, sont assurés. Environ 200 types de cellules ont été identifiés chez l'homme, avec des subdivisions supplémentaires en un certain nombre de types de cellules fonctionnellement et morphologiquement plus spécialisées.

La connexion de gènes dans un chromosome est définie par le terme liaison de gènes. Tous les gènes appartenant au même groupe de liaison sont hérités ensemble lors de la formation des gamètes.

Dans différents groupes de liaison, le nombre de gènes n'est pas le même. L'interaction dihybride se caractérise par le fait qu'un tel couplage n'obéit pas, cependant un couplage complet est assez rare. En règle générale, les quatre phénotypes sont présents dans la progéniture.

Allelic et Alleles sont distingués - ce sont des formes du même gène.

Allelic - l'interaction des gènes inclus dans une paire allélique. La manifestation d'un trait est déterminée non seulement par la relation de dominance, mais également par le nombre de gènes dans le génotype.

Les gènes alléliques sont capables de créer des connexions telles que (lorsqu'il existe un produit d'un seul gène dans le phénotype des hétérozygotes) et incomplètes (le phénotype des hétérozygotes diffère du phénotype des homozygotes en termes de et récessif, en prenant une moyenne (intermédiaire) La codominance est une telle interaction de gènes alléliques, lorsque les hétérozygotes du phénotype possèdent le produit des deux.

Non allélique - l'influence conjointe de deux (plusieurs) gènes non alléliques. Elle peut s'exprimer sous la forme d'une interaction épistatique, complémentaire, polymérique ou modificatrice.

L'interaction des gènes non alléliques peut se dérouler de différentes manières, par conséquent, plusieurs types sont distingués.

Complémentaire - l'interaction de gènes mendéliens indépendants dans un génotype et provoquant la manifestation d'un trait.

Le polymère est l'influence additive d'un certain nombre de gènes non alléliques sur la formation d'un certain trait, ce qui provoque une série continue variationnelle en termes d'expression quantitative. Le polymérisme est cumulatif et non cumulatif. Dans le premier cas, la manifestation d'un trait est déterminée par le nombre d'allèles dominants de gènes polymères contenus dans le génotype. Dans le second cas, le degré de développement des traits n'est déterminé que par la présence d'allèles dominants et ne dépend pas de leur nombre.

Epistatique - suppression d'un gène par l'allèle dominant d'un autre, non allélique au premier. Soit la suppression de l'action de l'allèle dominant et récessif dans l'allèle hypostatique de l'allèle épistatique, qui est à l'état homozygote.

Complémentaire - un trait se développe avec l'action mutuelle de 2 gènes dominants, qui individuellement ne provoquent pas le développement d'un trait.

Modification - modification de l'action des principaux gènes avec des modificateurs non alléliques par rapport à eux. Un gène peut être le principal dans le contrôle du développement de certains traits et un modificateur par rapport au développement d'un autre trait.

L'interaction des gènes est toujours observée lorsque plusieurs gènes influencent la formation d'un certain état de n'importe quelle caractéristique de l'organisme.

Les gènes alléliques sont appariés, déterminant le développement de traits mutuellement exclusifs (grande et petite taille, cheveux bouclés et lisses, yeux bleus et noirs chez l'homme).
1. Interaction de gènes non alléliques : le développement d'un trait sous le contrôle de plusieurs gènes est à la base d'une nouvelle formation lors du croisement. Exemple : l'apparition de lapins gris (Aabb) lors du croisement de noir (Aab) et de blanc (aaBB). La cause du néoplasme: les gènes Aa sont responsables de la couleur du pelage (A est la laine noire, a est blanc), les gènes Bb sont responsables de la distribution du pigment sur la longueur du poil (B - le pigment s'accumule à la racine des cheveux, b - le pigment est uniformément réparti sur la longueur des cheveux).
2. Action multiple des gènes - l'influence d'un gène sur la formation d'un certain nombre de traits. Exemple : le gène responsable de la formation du pigment rouge dans une fleur contribue à son apparition dans la tige, les feuilles, provoque l'allongement de la tige, et une augmentation de la masse des graines.

28. Génotype- un ensemble de gènes d'un organisme donné, qui, contrairement aux notions de génome et de pool génétique, caractérise un individu et non une espèce.

Phénotype- un ensemble de caractéristiques inhérentes à un individu à un certain stade de développement. Chez les organismes diploïdes, les gènes dominants apparaissent dans le phénotype.

La plupart des gènes apparaissent dans le phénotype d'un organisme, mais le phénotype et le génotype sont différents des manières suivantes :

1. Selon la source d'information (le génotype est déterminé en étudiant l'ADN d'un individu, le phénotype est enregistré en observant l'apparence de l'organisme).

2. Le génotype ne correspond pas toujours au même phénotype. Certains gènes n'apparaissent dans le phénotype que sous certaines conditions. En revanche, certains phénotypes, comme la couleur du pelage animal, sont le résultat de l'interaction de plusieurs gènes sous forme de complémentarité.

Variabilité- la capacité des organismes vivants à acquérir de nouvelles caractéristiques et propriétés. En raison de la variabilité, les organismes peuvent s'adapter aux conditions environnementales changeantes.

Il existe deux formes principales de variabilité : héréditaire et non héréditaire. Variabilité héréditaire ou génotypique - modifications des caractéristiques d'un organisme dues à une modification du génotype. Il est à son tour subdivisé en combinatoire et mutationnel. La variabilité combinatoire est due à la recombinaison du matériel héréditaire (gènes et chromosomes) au cours de la gamétogenèse et de la reproduction sexuée. La variabilité mutationnelle se produit à la suite de changements dans la structure du matériel héréditaire. Non héréditaire, ou phénotypique, ou modification, variabilité - modifications des caractéristiques d'un organisme qui ne sont pas causées par une modification du génotype.

taux de réaction- la capacité du génotype à former dans l'ontogenèse, selon les conditions environnementales, différents phénotypes. Il caractérise la part de participation de l'environnement dans la mise en œuvre du trait et détermine la variabilité de modification de l'espèce.

29. Modifications appelées modifications du phénotype causées par l'influence environnement et non associés à des modifications du génotype. Tous les signes sont sujets à la variabilité de modification. L'apparition de modifications est due au fait que des facteurs environnementaux aussi importants que la lumière, la chaleur, l'humidité, composition chimique et la structure du sol, l'air, affectent l'activité des enzymes et, dans une certaine mesure, modifient le cours des réactions biochimiques se produisant dans un organisme en développement. Les modifications adaptatives permettent à l'organisme de survivre et de laisser sa progéniture dans des conditions environnementales changeantes.

héréditaire la variabilité est divisée en combinatoire et mutationnelle. La variabilité est appelée combinatoire, qui est basée sur la formation de recombinaisons, c'est-à-dire de telles combinaisons de gènes que les parents n'avaient pas. La variabilité combinatoire est basée sur reproduction sexuée organismes, résultant en une grande variété de génotypes. La mutation est la variabilité du génotype lui-même. Les mutations sont des modifications héréditaires soudaines du matériel génétique, entraînant une modification de certaines caractéristiques de l'organisme.

30. combinatoire appelée variabilité, qui est basée sur la formation de recombinaisons, c'est-à-dire de telles combinaisons de gènes que les parents n'avaient pas. La variabilité combinatoire est basée sur la reproduction sexuée des organismes, à la suite de laquelle une grande variété de génotypes apparaît. Trois processus servent de sources presque illimitées de variabilité génétique :

Divergence indépendante des chromosomes homologues dans la première division méiotique. (L'apparition de graines de pois vertes lisses et jaunes ridées dans la deuxième génération provenant du croisement de plantes avec des graines jaunes lisses et vertes ridées est un exemple de variabilité combinatoire.)

Échange mutuel de sections de chromosomes homologues ou croisement. Il crée de nouveaux groupes de liaison. Les chromosomes recombinants, une fois dans le zygote, contribuent à l'apparition de signes atypiques pour chacun des parents.

Combinaison aléatoire de gamètes lors de la fécondation.

Ces sources de variabilité combinatoire fonctionnent de manière indépendante et simultanée, tout en assurant un « remaniement » constant des gènes, ce qui conduit à l'émergence d'organismes avec un génotype et un phénotype différents.

Signification biologique: fournit une variété infinie d'individus au sein d'une espèce et l'unicité de chacun d'eux.

Le processus sexuel : la recombinaison est la redistribution du matériel génétique des parents, à la suite de quoi la progéniture possède de nouvelles combinaisons de gènes qui déterminent de nouvelles combinaisons de traits. La recombinaison est la base de la variabilité combinatoire. Chez les organismes eucaryotes qui se reproduisent sexuellement, la recombinaison se produit pendant la méiose avec une divergence indépendante des chromosomes et avec l'échange de régions homologues entre chromosomes homologues (crossing over). Des recombinaisons se produisent également dans le sexe et, beaucoup moins fréquemment, dans les cellules somatiques. Les procaryotes (bactéries) et les virus ont des mécanismes spéciaux pour l'échange de gènes. Ainsi, la recombinaison est un moyen universel d'augmenter la variabilité génotypique dans tous les organismes, créant du matériel pour la sélection naturelle.

mutationnel appelé la variabilité du génotype lui-même. Les mutations sont des modifications héréditaires soudaines du matériel génétique, entraînant une modification de certaines caractéristiques de l'organisme.

Mutations génétiques- modifications de la structure des gènes. Puisqu'un gène est une section d'une molécule d'ADN, une mutation génique est un changement dans la composition nucléotidique de cette section. Des mutations génétiques peuvent survenir suite à : 1) le remplacement d'un ou plusieurs nucléotides par d'autres ; 2) insertion de nucléotides ; 3) perte de nucléotides ; 4) doublement des nucléotides ; 5) changements dans l'ordre d'alternance des nucléotides. Ces mutations entraînent une modification de la composition en acides aminés de la chaîne polypeptidique et, par conséquent, une modification de l'activité fonctionnelle de la molécule protéique.

Mutations chromosomiques - modifications de la structure des chromosomes. Les réarrangements peuvent être effectués à la fois au sein du même chromosome - mutations intrachromosomiques et entre les chromosomes - mutations interchromosomiques.

Mutation génomique appelée modification du nombre de chromosomes. Les mutations génomiques résultent d'une perturbation du cours normal de la mitose ou de la méiose.

Propriétés des mutations : on pense actuellement que de nombreuses mutations n'affectent pas de manière significative la viabilité des individus ; de telles mutations sont dites neutres. La neutralité des mutations est souvent due au fait que la plupart des allèles mutants sont récessifs par rapport à l'allèle d'origine. Cependant, il existe des mutations qui entraînent la mort de l'organisme (létales) ou réduisent considérablement sa viabilité (semi-létales). Dans certaines conditions, les mutations peuvent augmenter la viabilité des organismes (comme dans l'exemple de la drépanocytose).

Selon la capacité à se transmettre lors de la reproduction sexuée, on distingue les mutations somatiques et génératives. Les mutations somatiques n'affectent pas les cellules germinales et ne sont pas transmises aux descendants. Les mutations somatiques aboutissent à des mosaïques génétiques. Les mutations génératives se produisent dans les cellules germinales et peuvent être transmises à la progéniture. Avec la participation de cellules germinales mutantes, des organismes complètement mutants se forment. L'allèle mutant peut revenir à son état d'origine. Ensuite, la mutation initiale est appelée directe (par exemple, la transition A → a), et l'autre est appelée mutation inverse, ou réversion (par exemple, la transition inverse a → A).

La signification biologique des mutations : Tout d'abord, les mutations ont un impact sur l'évolution. C'est la présence constante de mutations qui a eu une importance décisive pour le développement évolutif des espèces. Dans des conditions environnementales changeantes, l'émergence d'une mutation qui a donné naissance à des organismes mieux adaptés à des conditions données a été en même temps un pas en avant.

Génération de mutations : Généralement, les mutagènes sont divisés en trois groupes. Pour la production artificielle de mutations, des mutagènes physiques et chimiques sont utilisés.

Ø Physique : rayons X, rayons gamma, rayonnement ultraviolet, hautes et basses températures, etc.

Ø Chimique : sels de métaux lourds, alcaloïdes, ADN et ARN étrangers, analogues de bases azotées acides nucléiques et etc.

Ø Biologique : virus, bactéries.

mutations génératives apparaissent dans les cellules germinales, n'affectent pas les caractéristiques de cet organisme, n'apparaissent que dans la génération suivante.

Mutations somatiques surviennent dans les cellules somatiques, apparaissent dans un organisme donné et ne sont pas transmises à la progéniture lors de la reproduction sexuée. La seule façon de sauver les mutations somatiques est la reproduction asexuée.

1. Domination complète

2. dominance incomplète- affaiblissement de l'action du gène dominant en présence d'un gène récessif (en même temps, un caractère intermédiaire du trait est observé chez les hétérozygotes)

3. Surdominance - le gène dominant à l'état hétérozygote est plus prononcé qu'à l'état homozygote

4. co-dominance - les gènes d'une paire allélique sont équivalents et si les deux sont présents dans le génotype, alors les deux montrent leur effet (groupe sanguin IV)

5. complémentation interallélique - un trait normal est formé à la suite d'une combinaison de deux gènes mutants chez un hétérozygote. La raison en est que les produits des gènes récessifs, interagissant et se complétant, forment un trait identique à l'activité de l'allèle dominant.

6. Exclusion allélique - un type d'interaction dans lequel l'un des allèles du gène est inactivé, ce qui conduit à la manifestation de différents allèles dans les cellules

10. Caractéristiques des principaux types d'interaction des gènes non alléliques.

1. complémentarité- un type d'interaction dans lequel un nouveau trait résulte de l'interaction de deux gènes non alléliques dominants appartenant au même génotype, tandis que, étant présents séparément dans le génotype, ils affectent le trait de manière différente.

Scission en F 2

2. épistasie- suppression d'allèles d'un gène par l'action d'allèles d'autres gènes.

Le gène répressif est appelé épistatique, le gène réprimé est appelé hypostatique.

L'interaction épistatique des gènes non alléliques peut être dominante (13:3, 12:3:1) et récessive (9:3:4).

3. Polymérisme- plusieurs gènes dominants non alléliques déterminent le même trait. Ces gènes sont désignés par les mêmes lettres avec des indices différents.

La polymérie se produit :

Non cumulatif - ce n'est pas le nombre de gènes dominants dans le génotype qui influence, mais la présence d'au moins un (15 : 1)

Le génotype humain comprend un grand nombre de gènes qui contiennent des informations sur les propriétés et les qualités de notre corps. Malgré un si grand nombre, ils interagissent comme un seul système intégré.

Depuis cours d'école biologie, nous connaissons les lois de Mendel, qui a étudié les modèles d'hérédité des traits. Au cours de ses recherches, le scientifique a découvert des gènes dominants et des gènes récessifs. Certains sont capables de supprimer la manifestation des autres.

En fait, l'interaction des gènes va bien au-delà des lois mendéliennes, bien que toutes les règles de l'hérédité soient respectées. Vous pouvez voir la différence dans la nature de la division par phénotype, car le type d'interaction peut différer.

Caractéristiques génétiques

Un gène est une unité d'hérédité, il possède certaines caractéristiques :

1. Le gène est discret. Il détermine le degré de développement d'un trait particulier, y compris les caractéristiques des réactions biochimiques.
2. Il a un effet progressif. S'accumulant dans les cellules de l'organisme, il peut entraîner une augmentation ou une diminution de la manifestation d'un symptôme.
3. Tous les gènes sont strictement spécifiques, c'est-à-dire qu'ils sont responsables de la synthèse d'une protéine particulière.
4. Un gène peut avoir plusieurs effets, affectant le développement de plusieurs traits à la fois.
5. Différents gènes peuvent participer à la formation d'un trait.
6. Tous les gènes peuvent interagir les uns avec les autres.
7. L'environnement extérieur influence la manifestation de l'action du gène.

Les gènes sont capables d'agir à deux niveaux différents. Le premier est le système génétique lui-même, qui détermine l'état des gènes et leur travail, leur stabilité et leur variabilité. Le deuxième niveau peut déjà être considéré lorsque l'on travaille dans les cellules du corps.

Types d'interaction des gènes alléliques

Toutes les cellules de notre corps ont un ensemble diploïde de chromosomes (on l'appelle aussi double). Les 23 chromosomes de l'ovule sont fusionnés avec le même nombre de chromosomes du sperme. Autrement dit, chaque trait est représenté par deux allèles, ils sont donc appelés gènes alléliques.

De telles paires alléliques se forment lors de la fécondation. Ils peuvent être soit homozygotes, c'est-à-dire constitués des mêmes allèles, soit hétérozygotes, si différents allèles sont inclus.

Les formes d'interaction des gènes alléliques sont clairement présentées dans le tableau.

Type d'interaction	La nature de l'interaction	Exemple
Domination complète	Le gène dominant supprime complètement la manifestation du récessif.	Héritage de la couleur des pois, couleur des yeux humains.
dominance incomplète	Le gène dominant ne supprime pas complètement l'expression du gène récessif.	Coloration des fleurs dans la beauté nocturne (fleur).
Codominance	A l'état hétérozygote, chacun des gènes alléliques provoque le développement d'un trait contrôlé par lui.	Hérédité du groupe sanguin chez l'homme.
surdominance	A l'état hétérozygote, les signes apparaissent plus brillants qu'à l'état homozygote.	Un exemple frappant est le phénomène d'hétérosis dans le monde animal et végétal, la drépanocytose chez l'homme.

Domination complète et incomplète

On peut parler de dominance complète lorsque l'un des gènes peut fournir la manifestation d'un trait, et que le second est incapable de le faire. Un gène fort est appelé dominant et son adversaire est appelé récessif.

L'héritage dans ce cas se produit entièrement selon les lois de Mendel. Par exemple, la couleur des graines de pois : dans la première génération, nous voyons tous les pois verts, c'est-à-dire que cette couleur est une caractéristique dominante.

Si, lors de la fécondation, le gène des yeux bruns et des yeux bleus se réunit, les yeux de l'enfant seront bruns, car cet allèle supprime complètement le gène responsable des yeux bleus.

Avec une dominance incomplète, on peut voir la manifestation d'un trait intermédiaire chez les hétérozygotes. Par exemple, lors du croisement d'une beauté nocturne dominante homozygote à fleurs rouges avec le même individu, uniquement avec une corolle blanche, on peut voir des hybrides de première génération Couleur rose. Le trait rouge dominant ne supprime pas complètement la manifestation du blanc récessif, donc à la fin quelque chose entre les deux est obtenu.

Codominance et surdominance

Une telle interaction de gènes, dans laquelle chacun fournit son propre trait, est appelée codominance. Tous les gènes d'une paire allélique sont absolument équivalents. Aucun des deux ne peut supprimer l'action de l'autre. C'est cette interaction de gènes que l'on observe dans la transmission des groupes sanguins chez l'homme.

Le gène O fournit la manifestation du 1er groupe sanguin, le gène A - le deuxième, le gène B - le troisième, et si les gènes A et B tombent ensemble, aucun ne peut supprimer la manifestation de l'autre, donc un nouveau signe est formé - le 4ème groupe sanguin.

La surdominance est un autre exemple de l'interaction des gènes alléliques. Dans ce cas, les individus hétérozygotes pour ce trait en ont une manifestation plus prononcée que les homozygotes. Cette interaction de gènes sous-tend un phénomène tel que l'hétérosis (le phénomène de force hybride).

Lorsque deux variétés de tomates sont croisées, par exemple, on obtient un hybride qui hérite des traits des deux organismes d'origine, puisque les traits deviennent hétérozygotes. À la prochaine génération, la division selon les traits commencera déjà, il ne sera donc pas possible d'obtenir la même progéniture.

Dans le monde animal, on peut même observer la stérilité de telles formes hybrides. De tels exemples d'interaction génique peuvent souvent être trouvés. Par exemple, lorsqu'un âne et une jument sont croisés, un mulet est né. Il a tout hérité meilleures qualités ses parents, mais lui-même ne peut pas avoir de descendance.

Chez l'homme, l'anémie falciforme est héritée par ce type.

Gènes non alléliques et leur interaction

Les gènes situés sur différentes paires de chromosomes sont dits non alléliques. S'ils sont ensemble, ils pourraient bien s'influencer mutuellement.

L'interaction des gènes non alléliques peut s'effectuer de différentes manières :

1. Complémentarité.
2. Epistasie.
3. action polymère.
4. Pléiotropie.

Tous ces types d'interactions génétiques ont leurs propres caractéristiques distinctives.

complémentarité

Dans cette interaction, un gène dominant en complète un autre, qui est également dominant, mais non allélique. En s'unissant, ils contribuent à la manifestation d'une toute nouvelle fonctionnalité.

Un exemple de la manifestation de la couleur dans les fleurs de pois de senteur peut être donné. La présence de pigment, ce qui signifie que la couleur de la fleur est fournie par une combinaison de deux gènes - A et B. Si au moins l'un d'eux est absent, la corolle sera blanche.

Chez l'homme, une telle interaction de gènes non alléliques est observée lors de la formation de l'organe auditif. Une audition normale ne peut être que si les deux gènes - D et E - sont présents à l'état dominant. En présence d'un seul dominant ou des deux dans un état récessif, l'ouïe est absente.

épistasie

Cette interaction de gènes non alléliques est complètement opposée à l'interaction précédente. Dans ce cas, un gène non allélique est capable de supprimer la manifestation d'un autre.

Les formes d'interaction génique dans cette variante peuvent être différentes :

• épistasie dominante.
• Récessif.

Dans le premier type d'interaction, un gène dominant supprime la manifestation d'un autre dominant. Les gènes récessifs sont impliqués dans l'épistasie récessive.

Selon ce type d'interaction, la couleur du fruit de la citrouille est héritée, la couleur du pelage des chevaux.

Action polymère des gènes

Ce phénomène peut être observé lorsque plusieurs gènes dominants sont responsables de la manifestation d'un même trait. Si au moins un allèle dominant est présent, alors le trait apparaîtra définitivement.

Les types d'interaction génique dans ce cas peuvent être différents. L'un d'eux est le polymère de stockage, lorsque le degré de manifestation d'un trait dépend du nombre d'allèles dominants. C'est ainsi que la couleur des grains de blé ou la couleur de la peau chez l'homme est héritée.

Tout le monde sait que toutes les personnes ont des couleurs de peau différentes. Pour certains, il est complètement clair, certains ont la peau foncée et les représentants de la race négroïde sont complètement noirs. Les scientifiques sont d'avis que la couleur de la peau est déterminée par la présence de trois gènes différents. Par exemple, si le génotype contient les trois à l'état dominant, alors la peau est la plus foncée, comme celle des noirs.

Dans la race caucasienne, à en juger par la couleur de notre peau, il n'y a pas d'allèles dominants.

Il a été découvert depuis longtemps que l'interaction des gènes non alléliques par le type de polymère affecte la plupart des traits quantitatifs chez l'homme. Ceux-ci incluent: la taille, le poids corporel, les capacités intellectuelles, la résistance du corps aux maladies infectieuses et quelques autres.

On peut seulement noter que le développement de tels traits dépend des conditions environnementales. Une personne peut être prédisposée à en surpoids, mais si vous suivez le régime, il est possible d'éviter ce problème.

Action pléiotrope des gènes

Les scientifiques sont depuis longtemps convaincus que les types d'interactions génétiques sont plutôt ambigus et très polyvalents. Parfois, il est impossible de prédire la manifestation de certains traits phénotypiques, car on ne sait pas comment les gènes interagissent les uns avec les autres.

Cette affirmation n'est accentuée que par le fait qu'un gène peut influencer la formation de plusieurs traits, c'est-à-dire avoir un effet pléiotropique.

On a depuis longtemps noté que la présence de pigment rouge dans les fruits de betterave s'accompagnait nécessairement de la présence de celui-ci, mais uniquement dans les feuilles.

Chez l'homme, une maladie telle que le syndrome de Marfan est connue. Il est associé à un défaut du gène responsable du développement du tissu conjonctif. En conséquence, il s'avère que partout où ce tissu se trouve dans le corps, des problèmes peuvent être observés.

Ces patients ont de longs doigts "en araignée", une luxation du cristallin, une maladie cardiaque sont diagnostiquées.

L'influence des facteurs environnementaux sur l'action des gènes

L'influence des facteurs environnementaux externes sur le développement des organismes ne peut être niée. Ceux-ci inclus:

• Nutrition.
• température.
• Lumière.
• La composition chimique du sol.
• Humidité, etc...

Les facteurs environnementaux sont fondamentaux dans les processus de sélection, d'hérédité et de variabilité.

Lorsque l'on considère les formes d'interaction des gènes alléliques ou non alléliques, il faut toujours tenir compte de l'influence de l'environnement. Un exemple peut être donné: si les primevères sont croisées à une température de 15 à 20 degrés, tous les hybrides de la première génération auront une couleur rose. À une température de 35 degrés, toutes les plantes deviendront blanches. Tant pis pour l'influence du facteur environnemental sur la manifestation des signes, peu importe ici quel gène est dominant. Chez les lapins, il s'avère que la couleur du pelage dépend aussi du facteur température.

Les scientifiques travaillent depuis longtemps sur la question de savoir comment contrôler les manifestations des signes en exerçant diverses influences externes. Cela peut fournir une opportunité de contrôler le développement de traits congénitaux, ce qui est particulièrement pertinent pour les humains. Pourquoi ne pas utiliser vos connaissances pour empêcher certaines maladies héréditaires de se manifester ?

Tous les types d'interaction de gènes alléliques, et pas seulement eux, peuvent être si différents et multiformes qu'il est impossible de les attribuer à un type particulier. Une seule chose peut être dite, c'est que toutes ces interactions sont également complexes à la fois chez l'homme et chez les représentants de toutes les espèces de plantes et d'animaux.

Les deux allèles - à la fois dominants et récessifs - montrent leur effet, c'est-à-dire l'allèle dominant ne supprime pas complètement l'action de l'allèle récessif (effet intermédiaire d'action) Clivage par phénotype en F 2 1:2:1 Interaction des gènes alléliques Dominance incomplète

Lorsqu'il codomine (un organisme hétérozygote contient deux allèles dominants différents, par exemple, A1 et A2 ou J A et J B), chacun des allèles dominants montre son effet, c'est-à-dire impliqués dans l'expression du caractère. Division phénotypique en F 2 1:2:1 Interaction des gènes alléliques Codominance

Un exemple de codominance est le groupe sanguin humain IV dans le système ABO: génotype - J A, J B, phénotype - AB, c'est-à-dire chez les personnes du groupe sanguin IV, l'antigène A (selon le programme du gène J A) et l'antigène B (selon le programme du gène J B) sont synthétisés dans les érythrocytes. P x II groupe III groupe G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II groupe IV groupe III groupe I groupe

Suppression de la manifestation des gènes d'une paire allélique par les gènes d'une autre. Les gènes qui suppriment l'action d'autres gènes non alléliques sont appelés suppresseurs (suppresseurs). Épistase dominante (séparation phénotypique 13:3) et récessive (séparation phénotypique 9:3:4) Épistasie Interaction de gènes non alléliques

Problème Si une femme noire (A1A1A2A2) et un homme blanc (a1 a1 a2 a2) ont des enfants, alors quelle proportion peut-on s'attendre à avoir des enfants - noirs complets, mulâtres et blancs ? Solution du problème Désignation des gènes : Gènes A1, A2 qui déterminent la présence de pigment a 1, et 2 gènes qui déterminent l'absence de pigment