Capacité thermique spécifique de la table de tourbe. Propriétés thermiques du bois
La capacité du bois à absorber la chaleur est caractérisée par sa capacité calorifique. Comme mesure, la capacité thermique spécifique c est utilisée, qui est la quantité de chaleur nécessaire pour chauffer du bois pesant 1 kg par 1 ° C. L'unité de capacité thermique spécifique est kcal / kg x deg ou dans le système international d'unités SI- J / kg x degré .
Les estimations des réserves mondiales de charbon varient considérablement. De ce charbon récupérable, la Chine possédait environ 43 %, les États-Unis 17 %, Union soviétique- 12 %, Afrique du Sud - 5 % et Australie - 4 %. D'autre part, la dynamique de l'industrie charbonnière des États-Unis, de la Chine, de l'Inde, de la Colombie et de l'Australie, entre autres pays.
Adapter le turbo au moteur spécifique à la recherche d'une solution a deux voies : plus de puissance et moins de consommation. Il s'agit d'envisager une adaptation, d'un turbo à un moteur spécifique, qui consisterait avant tout à trouver une solution à un problème précis avec un objectif bien précis. La problématique des développeurs de moteurs n'est certainement pas la même que celle de l'utilisateur, c'est-à-dire celui qui l'utilise, et qui ne peut logiquement pas percevoir ou évaluer tous les problèmes à court ou moyen terme, turbo.
Dans la plage de température de 0 à 100°, la capacité calorifique spécifique du bois absolument sec est de 0,374 à 0,440 kcal/kg x deg et est en moyenne de 0,4 kcal/kg x deg. Lorsqu'il est humidifié, la capacité thermique du bois augmente, puisque la capacité thermique spécifique de l'eau (1,0 kcal / kg x deg) plus de capacité calorifique bois absolument sec. A température positive (supérieure à 0°C), l'influence de l'humidité est plus prononcée qu'à température négative.Par exemple, une augmentation de l'humidité de 10 à 120% à une température de + 20° entraîne une augmentation de la capacité calorifique de 70 % ; un changement d'humidité dans les mêmes limites, mais à une température de -20 ° C, entraîne une augmentation de la capacité calorifique de seulement 15%; cela s'explique par la plus faible capacité calorifique de la glace (0,5 kcal/kg x deg).
A cet égard, il existe deux voies, diamétralement opposées, qui seraient les suivantes. C'était du béton suralimenté avec un compresseur à déplacement positif qui a commencé ce voyage. Dans le cas des constructeurs ou constructeurs de moteurs thermiques où il existe un moteur existant, où l'ensemble turbocompresseur permet d'obtenir une puissance équivalente à celle d'un moteur de cylindrée beaucoup plus importante.
Pour atteindre des puissances plus importantes, on dispose : d'un moteur à aspiration atmosphérique ou naturelle, pris comme base, d'un compresseur volumétrique et d'un turbocompresseur. Il y a quelques années, nous avons vu que les moteurs n'étaient pas seulement sportifs, mais produisaient également de grandes séries utilisant deux technologies, utilisant même le refroidissement par air comprimé via un échangeur de chaleur ou un intercooler. Dans un avenir proche, à court terme, nous aurons un développement plus large des composants électroniques du moteur et du turbocompresseur, qui offriront de meilleures performances mécaniques, thermodynamiques et volumétriques en général.
Exemple 1. Déterminer à l'aide du diagramme de la fig. 42 capacité calorifique du bois à t=20° et humidité 60%. Le point d'intersection de la ligne verticale correspondant à une température donnée avec la ligne horizontale pour une humidité donnée est sur la courbe de pente 0,66. Par conséquent, la capacité thermique spécifique du bois dans des conditions données est de 0,66 kcal/kg x deg.
Un turbocompresseur est un dispositif qui, par exemple dans les moteurs à cycle diesel, dirige l'air d'admission sous pression dans la chambre de combustion à travers un compresseur entraîné par une turbine entraînée par les gaz d'échappement.
Le moteur turbo doit logiquement supporter des pressions moyennes plus élevées, tandis que les pistons, bielles et vilebrequin sont soumis à des charges mécaniques plus importantes. En ce qui concerne le niveau de consommation de carburant, en dernières années des avantages significatifs ont été obtenus avec l'attente d'évolution à cet égard et la recherche de nouvelles solutions.
Exemple 2. Déterminer la capacité calorifique du bois gelé à t = -10° et 80% d'humidité. Nous traçons une ligne verticale passant par le point correspondant à -10° (à gauche de zéro sur l'axe de la température) jusqu'à ce qu'elle croise une ligne horizontale correspondant à 80 % d'humidité. Le point d'intersection est entre deux droites obliques 0,50 et 0,55. Nous estimons visuellement la position du point à partir de ces lignes et constatons que la capacité thermique spécifique du bois dans l'état indiqué est de 0,52 kcal / kg x deg.
En ce qui concerne les concepteurs, il est important de considérer que l'assemblage d'un turbocompresseur dans un moteur existant permet d'obtenir des performances très similaires à l'assemblage d'un moteur atmosphérique de cylindrée plus élevée. Les avantages significatifs sont l'évitement de recherches coûteuses et la vitesse opérationnelle d'assemblage dans la production de masse.
Les collecteurs d'échappement doivent répondre à de bonnes performances de turbine pour de bonnes performances de compresseur. Concernant le choix de la suralimentation, il faut tenir compte du fait que, selon la cylindrée du moteur à suralimenter, il faut la choisir dans la gamme des turbocompresseurs proposés par les constructeurs et là où les caractéristiques sont les plus adaptées. Cette adaptation qui existe entre le compresseur et la turbine revient au niveau de l'ensemble moteur-turbocompresseur.
conductivité thermique du bois
La conductivité thermique détermine la capacité du bois à conduire la chaleur et se caractérise par le coefficient de conductivité thermique λ, qui est la quantité de chaleur passant pendant 1 heure à travers un mur plat d'une superficie de 1 m 2 et d'une épaisseur de 1 m à une différence de température sur les côtés opposés du mur de 1 ° C. La dimension de la conductivité thermique est kcal / m h x deg) ou, dans le système SI, W/m. x deg. En raison de la structure poreuse du bois, la conductivité thermique est faible. Avec l'augmentation de la densité, la conductivité thermique du bois augmente. Étant donné que la conductivité thermique de l'eau à la même température est 23 fois inférieure à la conductivité thermique de l'air, la conductivité thermique du bois dépend fortement de l'humidité, augmentant avec son augmentation. Avec l'augmentation de la température, la conductivité thermique du bois augmente, et cette augmentation est plus prononcée dans le bois humide. La conductivité thermique du bois le long des fibres est beaucoup plus grande qu'à travers les fibres.
Le but est tout d'abord d'adapter le débit des gaz d'échappement aux bonnes performances de la turbine pour que le compresseur puisse fonctionner dans une bonne zone de performances. La priorité doit être définie dans la zone de pression du compresseur afin que la turbine fonctionne avec son système de dérivation.
Les terminaux automobiles, comme les quincailleries, disposent de kits qui s'adaptent aux moteurs commerciaux et sans lesquels le turbo ne peut pas fonctionner correctement. Ces kits peuvent être, entre autres, les suivants : Collecteur multiple ou d'échappement et raccordement à bride au compresseur. Soupape de dérivation avec tuyau de raccordement au système d'échappement. Soupape de sécurité dans le circuit d'admission. Pistons moteur avec un nouveau design.
Dans le plan traversant les fibres, la conductivité thermique dépend également de la direction, et le rapport entre la conductivité thermique dans les directions radiale λ R et tangentielle λ t est différent pour différentes roches. La valeur de ce rapport est influencée par le volume des rayons du cœur et la teneur en bois tardif. Dans les roches à noyaux nombreux (chêne) λr>λ g ; à conifères avec un faible volume de rayons à cœur, mais avec un fort pourcentage de bois tardif (mélèze), λ t >λ r . Chez les feuillus à structure uniforme de couches annuelles et relativement peu de rayons médullaires courts, ainsi que chez les autres conifères, λr diffère peu de λt.
Bague d'étanchéité du compresseur. Carter central. Housse de protection contre la chaleur. Bague d'étanchéité de turbine. Lubrification spécifique des turbines. D'autres composants techniques incluent : Echangeur de chaleur ou "intercooler". Amélioration de la lubrification et du refroidissement du moteur. Mesure et contrôle ou surveillance des paramètres du moteur à différentes étapes avec possibilité de surveillance à l'aide d'appareils électroniques.
On voit que le turbocompresseur trouve toujours une nouvelle étape d'application dans les moteurs thermiques, en tant qu'ensemble moteur-turbobloc proprement dit. Elle est logiquement liée aux motorisations sportives et compétitives. Dans les moteurs diesel, afin de brûler plus de carburant diesel, il est nécessaire de fournir grande quantité air. 1 - Air sous pression. 2 - Gaz d'échappement. 3 - Prise d'air. 4 - Sortie sortie.
la valeur du coefficient K p, en tenant compte de la variation de la conductivité thermique du bois à partir de la densité
| Densité conditionnelle, kg 1m 3 | K r | Densité conditionnelle, kg 1m 3 | K r |
| 340 | 0,98 | 500 | 1,22 |
| 360 | 1,00 | 550 | 1,36 |
| 380 | 1,02 | 600 | 1,56 |
| 400 | 1,05 | 650 | 1,86 |
| 450 | 1,12 |
En tableau. les valeurs du coefficient tenant compte de la densité conditionnelle du bois sont données. Le coefficient K x dans la direction tangentielle à travers les fibres pour toutes les races est pris égal à 1,0 et dans la direction radiale - 1,15; le long des fibres pour les conifères et les espèces vasculaires dispersées - 2,20, et pour les espèces vasculaires annulaires - 1,60.
Le carbone est abondant dans la nature, à la fois libre et en combinaison. Le carbone libre est présent dans un grand nombre de nuances qui sont rassemblées sous le nom de charbons naturels ; diamant et graphite - carbone pur ou presque pur; utilisés comme carburant contiennent plus ou moins de carbone mélangé à des matières étrangères.
Sous toutes ses formes, le carbone se distingue par sa durabilité. Il ne commence à se volatiliser qu'à la température de l'arc ; soluble uniquement dans certains métaux en fusion tels que le platine et la fonte. Une fois cristallisé, il se présente sous deux formes allotropiques : le diamant et le graphite. Le carbone amorphe se distingue par sa capacité d'absorption.
Exemple. Déterminez la conductivité thermique du bouleau le long des fibres à une température de 50 ° C et une humidité de 70%. Selon le schéma de la Fig. 43 nous constatons que la valeur nominale de la conductivité thermique dans l'état indiqué du bois est de 0,22 kcal/m x h x deg. D'après le tableau 19 déterminer la densité conditionnelle du bouleau p conv = 500 kg / m 3. D'après le tableau 20 on trouve la valeur du coefficient K P = 1,22. La valeur du coefficient K x dans ce cas est de 2,20.
Bien qu'il ne soit pas abondant dans la croûte terrestre, le carbone est le deuxième élément le plus abondant dans le corps humain. Il est présent dans tous les tissus des animaux et des plantes, en combinaison avec l'hydrogène et l'oxygène, ainsi que dans ses dérivés géologiques, le pétrole et le charbon de bois, où il se combine principalement avec l'hydrogène sous forme d'hydrocarbures. En combinaison avec l'oxygène, il est également présent dans l'atmosphère sous forme de dioxyde de carbone et dans les roches, sous forme de carbonates, de calcaire par exemple. À l'état libre, il se produit en petites quantités, comme le diamant et le graphite, qui sont les deux formes alotropes de l'élément.
diffusivité thermique du bois
La diffusivité thermique détermine la capacité du bois à égaliser la température dans tout son volume. Diffusivité thermique un caractérise la vitesse de propagation de la température à l'intérieur du corps lors de processus thermiques non stationnaires (échauffement, refroidissement). Sa dimension est m 2 / h, ou, dans le système SI, m 2 / sec. Entre les trois principales caractéristiques thermophysiques, il existe la relation suivante : un =λ/ cf.
Minerais carbonés basiques. Diamant graphite Anthracite Charbon Charbon ou charbon Tourbe de lignite. . Le diamant dans sa dureté, son éclat et sa beauté, le plus précieux des pierres précieuses. Pour cette raison, l'attention des minéralogistes et des cristallographes depuis l'Antiquité s'est portée sur l'étude de leurs propriétés. Il présente également un grand intérêt industriel.
Le diamant est du carbone pur, parfois avec un mélange d'oxydes métalliques, qui laissent des cendres lorsque le minéral est brûlé. Le diamant cristallise dans le système cubique sous plusieurs formes : cube, octaèdre, dodécaèdre rhombique, cube pyramidal, scalénoèdre, tétraèdre. Il apparaît souvent dans des cristaux géminés ; l'un des groupements les plus courants est constitué de deux tétraèdres tronqués interpénétrés et angulaires, leur donnant l'apparence d'un octaèdre, ainsi que de cristaux souvent déformés aux bords corrodés, aux faces courbes et pompées.
La diffusivité thermique dépend principalement de la teneur en humidité du bois et, dans une moindre mesure, de la température. Avec l'augmentation de l'humidité, la diffusivité thermique du bois diminue ; Cela est dû au fait que la diffusivité thermique de l'air est bien supérieure à celle de l'eau. Sur le schéma de la fig. 44 montre l'influence de l'humidité sur la diffusivité thermique du bois de pin dans trois directions. De plus, le diagramme montre que la diffusivité thermique le long des fibres est beaucoup plus importante qu'à travers les fibres, et la différence entre la diffusivité thermique dans les directions radiale et tangentielle est très faible. Lorsque la température augmente, la diffusivité thermique du bois augmente. Plus la densité du bois est élevée, plus la diffusivité thermique est faible.
Les cristaux gonflés, lorsqu'ils sont petits, ont un aspect sphérique et sont bien connus des garimpiros. Le diamant a une brillance adamantine très forte, caractéristique et incomparable. Très taux élevé réfraction, 2, généralement lorsqu'il est pur transparent et incolore. Cependant, il peut avoir une légère couleur bleue, jaune, rose, verte qui se produit en présence d'oxydes métalliques. Parfois il est fortement coloré, voire noir : grade carbone ou pistil.
C'est un minéral phosphorescent qui change cette propriété avec la cristallisation. Le diamant est le plus dur des minéraux, avec une dureté de 10 dans la gamme Mohs. Certaines variétés, telles que les perles et le carbonate, sont encore plus dures que les diamants ordinaires. Diamond a des plans de fractionnement dans son travail, ce qui facilite la tâche.
déformation thermique du bois
Les déformations thermiques du bois sont caractérisées par un coefficient de dilatation linéaire a (changement d'unité de longueur lorsqu'il est chauffé de 1 ° C), qui pour le bois a une petite valeur et dépend de la direction par rapport aux fibres; la dilatation due à la chaleur est la plus petite le long des fibres et la plus grande à travers les fibres dans la direction tangentielle. Les coefficients de dilatation linéaire du bois le long des fibres sont 7 à 10 fois inférieurs à ceux à travers les fibres. La valeur insignifiante de la dilatation linéaire du bois le long des fibres sous l'effet de la chaleur permet en pratique d'ignorer ce phénomène (refus des joints thermiques).
Le diamant est un minéral très cassant, une propriété qui était autrefois confondue avec la dureté ; gravité spécifique 3, 6, fracture conchoïdale. Chauffé par une flamme oxydante, il brûle lentement ; brûle avec un fort échauffement en présence d'oxygène. Il ne se dissout pas dans les acides ou les alcalis.
Principales variétés : diamant, hyaline ou diversement colorées, et la plus populaire de toutes les pierres précieuses ; carton, une variété amorphe ou semi-cristallisée qui est en forme. Structure sphérique et fibrillée ; carbonate, diamant noir ou pilon, qualité opaque, fragments de structure cristalline, parfois poreux et plus durs que les diamants ordinaires.
La tourbe est le plus jeune représentant géologique de la classe humite, bien qu'elle ne puisse être classée que conditionnellement comme combustible fossile solide. Une condensation insignifiante des noyaux aromatiques, des chaînes périphériques largement ramifiées, comprenant des groupements fonctionnels complexes, sont à l'origine de la capacité calorifique très élevée de la tourbe par rapport à la capacité calorifique des autres humites.
Le diamant se trouve dans des gisements d'origine primaire et d'origine secondaire. L'origine est primaire lorsqu'elle est obtenue dans la roche de la matrice crachante dont l'Inde se moque est la pegmatite. En Afrique du Sud, la région qui fournit le plus de diamants, la roche mère est un groupe de péridotite éruptive appelé kimberlite, dont les diamants sont directement issus.
Au Brésil, les gisements sont généralement d'origine secondaire. Les diamants sont extraits des graviers et des sables des rivières ou des graviers élevés, déjà semi-consolidés et sont appelés « grou-piara », ainsi que des graviers ou « charançons ». L'étude du diamant a toujours été réalisée au moyen des procédés les plus élémentaires. Les chercheurs d'or descendent vers les rivières de diamants, guidés par les "satellites" ou minéraux qui accompagnent habituellement le diamant, et parcourent les "chaudrons" à la recherche de grands trous creusés dans le lit de la rivière. Reconnu comme l'extension du diamant, les fuites d'eau, puis l'exploration des sables et graviers, se sont asséchées.
Étude propriétés thermophysiques la tourbe n'a pas encore reçu un développement approprié. On sait seulement que pour une tourbe absolument sèche à température ambiante, elle est de 0,47-0,48 kcal/(kg-°C) et dépend faiblement du type de tourbe (marais, de transition, de plaine) et du degré de décomposition.
Une caractéristique de la tourbe est son humidité extrêmement élevée. Avec une augmentation de l'humidité, la capacité calorifique de la tourbe augmente. Puisqu'il est établi que la majeure partie de l'eau contenue dans la tourbe (plus de 90%) est sous une forme non liée ou faiblement liée et que sa capacité calorifique est donc voisine de 1 kcal/(kg - °C), dans la mesure où la la capacité calorifique de la tourbe humide peut être calculée par la formule
Dans les boutures consolidées, le processus est quelque peu différent. L'eau du ruisseau est amenée à ramollir la roche puis vient la recherche du diamant. Tout d'abord, des batailles ont été utilisées, sous la forme de grandes plaques de bois ou, à l'intérieur desquelles du gravier était placé, mélangé à de l'eau courante, ce qui facilite la détection d'un diamant par sa brillance. Plus tard, des "écrans", des "meses" et des "canoës" ont été introduits.
Les satellites, minéraux que l'on trouve couramment dans le gravier à côté des diamants, proviennent des mêmes pierres que lui, bien sûr. Les principaux pays producteurs de diamants sont : l'Afrique du Sud, le Ghana, l'Angola, la Guyane et le Brésil. Au Brésil, les diamants les plus riches sont : Parana et Mato Grosso. Parmi ces États, le principal est le Minas Gerais, où se trouvent deux grandes zones de diamantifères.
Cy=0.475^1----- + kcal/(kg-°C), (V.1)
Où Wp est la teneur totale en humidité de la tourbe, % de la masse totale.
Une étude thermographique de la tourbe révèle la présence d'un effet endothermique important, dont le maximum tombe sur une température de 170-190°C. A des températures supérieures à 250°C, des transformations thermochimiques de la tourbe se produisent avec dégagement de chaleur, plus perceptibles dans les plages de 270-380 ° C et 540-580 ° C. Une image similaire - un maximum endothermique et deux minima exothermiques ou plus - est également observée dans le processus de pyrolyse du bois (voir chapitre XIII), qui s'explique pleinement par le proximité génétique des objets.
V. CHARBON BRUN
Bien que les charbons bruns soient une matière première énergétique et technologique précieuse, leurs propriétés thermophysiques n'ont pas été systématiquement étudiées jusqu'à récemment.
En raison de la conversion relativement faible de la structure moléculaire, en particulier du noyau condensé peu développé et de la teneur élevée en hétéroatomes lourds dans les groupes périphériques, la capacité thermique des charbons bruns est bien supérieure à la capacité thermique des charbons même mal métamorphisés ( voir tableau III.1).
Selon les données de E. Rammler et R. Schmidt, basées sur les résultats d'une étude de onze charbons bruns, la chaleur spécifique moyenne du charbon brun en termes de masse sèche et sans cendres dans la plage de 20 ° C-T (T ^ 200 ° C) peut être calculé à partir de la formule
Cy = 0,219+28,32-10~4(7°+5,93-104G, kcal/(kg-°C), (VI.1)
Tde d° - rendement en résine, % sur matière organique sèche ; T - température, °C.
L'analyse de l'effet des inclusions minérales et de l'humidité libre sur la capacité calorifique des lignites a permis aux auteurs d'en déduire une dépendance généralisée valable jusqu'à 200°C :
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Où Ts7r - humidité de travail ; Ac - teneur en cendres du charbon,%.
Étant donné que E. Rammler et R. Schmidt ont utilisé la méthode de mélange pour déterminer la capacité thermique, qui, comme indiqué ci-dessus, nécessite un temps important pour stabiliser la température du système, naturellement, leurs résultats diffèrent quelque peu des données obtenues lors du chauffage dynamique.
Ainsi, par exemple, de la formule (VI.!) Il s'ensuit que dans la plage de 20 à 200 ° C, la capacité calorifique moyenne augmente de manière linéaire avec l'augmentation de la température. Cette conclusion contredit les résultats obtenus par A. A. Agroskin et al., dans la détermination de la capacité calorifique d'un groupe de charbons bruns domestiques provenant de divers gisements. Les déterminations ont été effectuées selon la méthode de la coque diathermique avec des échantillons secs pré-broyés à une taille de particules inférieure à 0,25 mm dans un flux continu d'azote purifié à une vitesse de chauffage de 10°C/min. Les résultats sont liés à la masse actuelle de l'échantillon -
Les caractéristiques des échantillons étudiés sont données dans le tableau.
VI. 1, et sur la fig. 26 montre la dépendance de la capacité calorifique effective à la température.
Toutes les courbes dans la plage de température de 20 à 1000 ° C ont un caractère similaire et ne diffèrent que légèrement - 96
О 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
Température, ° С
Riz. 26. Dépendance à la température de la capacité calorifique effective des charbons bruns de certains gisements:
1-4 - dépôts, respectivement, Irsha-Borodnskoye, Berezovskoye, Gusnnoozer-
Skoïe, Yovo-Dmitrovskoe
Ils sont séparés les uns des autres en fonction des valeurs absolues de la capacité calorifique. Les maxima et minima observés sur les courbes correspondent aux mêmes températures. À 20 ° C, la capacité thermique effective, coïncidant avec la vraie, change pour divers charbons entre 0,27 et 0,28 kcal / (kg - ° C), ce qui est en bon accord avec les résultats obtenus par les formules (VI. 1) et (VI .2).
Tableau VI.!
La variation linéaire de la capacité calorifique effective (voir Fig. 26) n'a lieu que dans la plage 20-120 ° C. Avec l'augmentation de la température, une augmentation plus nette de la capacité calorifique est observée, atteignant un maximum à 200 ° C égal à 0,47 -■
0,49 kcal/(kg-°C). Ce premier maximum endothermique est dû à l'élimination de l'humidité liée et au début de réactions de pyrolyse de la masse organique se déroulant avec absorption de chaleur. Le deuxième maximum endothermique de 0,42-0,49 kcal/(kg-°C) a lieu à une température d'environ 550°C, ce qui indique la prédominance des réactions endothermiques de destruction de la masse organique et de décomposition d'une partie des impuretés minérales . Il est caractéristique que le plus grand en valeur absolue endothermique - 7 Zach. 179 97 Ces pics sont caractéristiques du charbon du gisement de Novo-Dmitrovskoe, qui se distingue des autres charbons par un rendement élevé en substances volatiles.
Un chauffage supplémentaire à 1000°C conduit à une diminution progressive de la capacité calorifique à 0,07-0,23 kcal/(kg-°C) en raison de l'apparition de réactions exothermiques de formation d'une structure de coke.
La comparaison des courbes d'évolution de la capacité calorifique effective (cf. fig. 26) avec les données d'une étude thermographique du lignite fait également apparaître quelques écarts. Le plus significatif d'entre eux est la présence sur les thermogrammes d'une troisième entaille endothermique à une température de 700-715°C effet endothermique, puisque le Sef dans cet intervalle reste inférieur à la véritable capacité calorifique. La raison de ces fluctuations de la capacité thermique effective, observée, soit dit en passant, même à plus hautes températures réside dans la nature complexe de la formation de la structure du coke.
La véritable capacité calorifique (d'équilibre) de tous les charbons étudiés augmente de manière monotone avec l'augmentation de la température (tableau VI.2). Les valeurs inférieures de la capacité calorifique réelle du lignite du gisement Novo-Dmitrovsky par rapport à la capacité calorifique des autres charbons s'expliquent par sa forte teneur en cendres.
L'effet thermique total [tab. (VI.3)] réactions de pyrolyse selon les formules (1.13) et (1.14) est déterminé par la différence entre les aires délimitées par les
Tableau VI.2
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Véritable capacité calorifique des charbons bruns
Noter. Le numérateur est kJ / "kg K, le dénominateur est kcal / (kg ■ ° C). Tableau U1.3 Effet thermique total des réactions de pyrolyse du lignite dans la plage de 20-1000°C prn vitesse de chauffage 10°C/min |
Effet thermique de la pyrolyse
Champ
véritable capacité calorifique. Dans ce cas, l'aire située sous la courbe de capacité calorifique vraie caractérise l'exothermicité, et l'aire au-dessus de cette courbe caractérise l'endothermicité des réactions de pyrolyse.
Avec une augmentation de la conversion des charbons bruns, la capacité calorifique de ces derniers diminue (Fig. 27).
VII. CHARBON ET ANTHRACITES
Ces charbons constituent une gamme extrêmement large de combustibles fossiles solides en termes de propriétés physiques et technologiques, caractérisés par un degré de conversion différent mais relativement élevé du matériau source.
La capacité calorifique du charbon dépend du stade de métamorphisme (voir Ch. II1.1), des conditions d'apparition, de la teneur en cendres, de l'humidité et d'un certain nombre d'autres facteurs dont l'influence sera examinée dans le chapitre suivant.
Cette section fournit des données de référence sur la capacité calorifique réelle et effective des charbons bitumineux de certains bassins à des températures modérées, ainsi que pendant la décomposition thermique.