La ley de series homólogas de variabilidad hereditaria. Apuntes para exámenes estatales para estudiantes de biología.
Serie homóloga en variabilidad hereditaria ley, abierto ruso genetista N.I. Vavilov en 1920, un patrón que establece paralelismo (similitud) en la variabilidad hereditaria (genotípica) en organismos relacionados. En la formulación de Vavilov, la ley establece: “Las especies y géneros genéticamente cercanos entre sí se caracterizan por series idénticas de variabilidad hereditaria con tal regularidad que, conociendo la serie de formas de una especie, se puede predecir la presencia de formas idénticas en otras especies y géneros”. Además, cuanto más estrecha sea la relación entre especies, más completa será la similitud (homología) en la serie de su variabilidad. La ley resume una gran cantidad de material sobre la variabilidad de las plantas (cereales y otras familias), pero también resultó ser válida para la variabilidad de animales y microorganismos.
El fenómeno de la variabilidad paralela en géneros y especies estrechamente relacionados se explica por su origen común y, por tanto, por la presencia en una parte importante de ellos de genes idénticos, obtenidos de un ancestro común y no modificados en el proceso. Cuando mutan, estos genes producen características similares. El paralelismo en la variabilidad genotípica en especies relacionadas se manifiesta por el paralelismo en la variabilidad fenotípica, es decir, características similares (fenotipos).
La ley de Vavilov es una base teórica para elegir direcciones y métodos para obtener características y propiedades económicamente valiosas de plantas cultivadas y mascotas.
Las mutaciones que ocurren naturalmente sin la influencia de varios factores en el cuerpo se llaman espontáneo. La característica principal de la manifestación de mutaciones espontáneas. es que las especies y géneros genéticamente cercanos se caracterizan por la presencia de formas similares de variabilidad. La regularidad de la presencia de series homólogas en la variabilidad hereditaria fue establecida por el destacado genetista y criador, el académico N.I. Vavílov (1920). Reveló que las series homólogas existen no sólo a nivel de especie y género en las plantas, sino que también se pueden encontrar en mamíferos y humanos.
La esencia de la ley es que Los géneros y especies genéticamente cercanos se caracterizan por series homólogas (similares) en la variabilidad hereditaria.. Una variabilidad genotípica similar se basa en un genotipo similar en formas estrechamente relacionadas (es decir, un conjunto de genes, su posición en loci homólogos). Por lo tanto, conociendo las formas de variabilidad, por ejemplo, una serie de mutaciones en especies dentro de un género, podemos suponer la presencia de las mismas mutaciones en otras especies de un género o familia determinado. Mutaciones similares en especies genéticamente relacionadas N.I. Vavilov llamó series homológicas a la variabilidad hereditaria. Ejemplos:
1) los representantes de la familia de los cereales tienen un genotipo similar. Dentro de los géneros de esta familia (trigo, centeno, avena, etc.) se observan mutaciones similares. Estos incluyen los siguientes: grano desnudo, sin aristas, acame, diferente consistencia y color del grano, etc. Son especialmente comunes las formas sin aristas de trigo, centeno, avena y arroz;
2) mutaciones similares ocurren en humanos y mamíferos: culebreras (ovejas, humanos), albinismo (ratas, perros, humanos), diabetes(ratas, humanos), cataratas (perros, caballos, humanos), sordera (perros, gatos, humanos), etc.
La ley de las series homológicas de variabilidad hereditaria es universal. La genética médica utiliza esta ley para estudiar enfermedades en animales y desarrollar métodos para tratarlas en relación con los humanos. Se ha establecido que los virus oncogénicos se transmiten a través de células germinales, integrándose en su genoma. En este caso, la descendencia desarrolla coenfermedades similares a las de los padres. La secuencia de nucleótidos en el ADN se ha estudiado en muchas especies estrechamente relacionadas y el grado de similitud es superior al 90%. Esto significa que se puede esperar el mismo tipo de mutaciones en especies relacionadas.
La ley tiene una amplia aplicación en el fitomejoramiento. Conociendo la naturaleza de los cambios hereditarios en algunas variedades, es posible predecir cambios similares en variedades relacionadas influyéndolas con mutágenos o utilizando terapia génica. De esta manera podrás provocar cambios beneficiosos en ellos.
Variabilidad de modificación(según Ch. Darwin – cierta variabilidad) – estos son cambios fenotípicos bajo la influencia de factores ambientales que no se heredan y el genotipo permanece sin cambios.
Los cambios en el fenotipo bajo la influencia de factores ambientales en individuos genéticamente idénticos se denominan modificaciones. Las modificaciones también se denominan cambios en el grado de expresión de una característica. La aparición de modificaciones se debe a que los factores ambientales (temperatura, luz, humedad, etc.) afectan la actividad de las enzimas y, dentro de ciertos límites, cambian el curso de las reacciones bioquímicas. La variabilidad de modificación es de naturaleza adaptativa, a diferencia de la variabilidad mutacional.
Ejemplos de modificaciones:
1) la punta de flecha tiene 3 tipos de hojas, que difieren en forma, dependiendo de la acción del factor ambiental: en forma de flecha, ubicadas sobre el agua, ovaladas - en la superficie del agua, lineales - sumergidas en agua;
2) en el conejo del Himalaya, en lugar del pelaje blanco afeitado, cuando se coloca en nuevas condiciones (temperatura 2 C), crece lana negra;
3) cuando se utilizan ciertos tipos de piensos, el peso corporal y la producción de leche de las vacas aumentan significativamente;
4) hojas de lirio de los valles suelos arcillosos anchos, de color verde oscuro y, en los arenosos pobres, estrechos y de color pálido;
5) las plantas de diente de león trasladadas a lo alto de las montañas o a zonas con un clima frío no alcanzan su tamaño normal y se vuelven enanas.
6) si hay un contenido excesivo de potasio en el suelo, aumenta el crecimiento de las plantas, y si hay mucho hierro en el suelo, aparece un tinte marrón en los pétalos blancos.
Propiedades de modificación:
1) las modificaciones pueden ocurrir en todo un grupo de individuos, porque estos son cambios grupales en la gravedad de los síntomas;
2) los cambios son adecuados, es decir corresponden al tipo y duración de la exposición a un determinado factor ambiental (temperatura, luz, humedad del suelo, etc.);
3) las modificaciones forman una serie de variaciones, por lo que se clasifican como cambios cuantitativos en las características;
4) las modificaciones son reversibles dentro de una generación, es decir, con un cambio en las condiciones externas de los individuos, el grado de expresión de las características cambia. Por ejemplo, en las vacas, con un cambio en la alimentación, la producción de leche puede cambiar, en los humanos, bajo la influencia de los rayos ultravioleta, aparecen bronceado, pecas, etc.;
5) las modificaciones no se heredan;
6) las modificaciones son de naturaleza adaptativa, es decir, en respuesta a condiciones ambientales cambiantes, los individuos exhiben cambios fenotípicos que contribuyen a su supervivencia. Por ejemplo, las ratas domésticas se adaptan a los venenos; Las liebres cambian de color estacional;
7) se agrupan en torno al valor medio.
Bajo la influencia del entorno externo, la longitud y forma de las hojas, la altura, el peso, etc. cambian en mayor medida.
Sin embargo, bajo la influencia del medio ambiente, las señales pueden cambiar dentro de ciertos límites. Norma de reacción– estos son los límites superior e inferior dentro de los cuales la característica puede cambiar. Estos límites dentro de los cuales puede variar el fenotipo están determinados por el genotipo. Ejemplo 1: la producción de leche de una vaca es de 4000 a 5000 l/año. Esto indica que la variabilidad de este rasgo se observa dentro de dichos límites y la velocidad de reacción es de 4000 a 5000 l/año. Ejemplo 2: si la altura del tallo de una variedad de avena alta varía de 110 a 130 cm, entonces la norma de reacción para este rasgo es de 110 a 130 cm.
Diferentes signos tienen diferentes normas de reacción: amplias y estrechas. Amplia velocidad de reacción– longitud de las hojas, peso corporal, producción de leche de las vacas, etc. Norma de reacción estrecha– contenido de grasa de la leche, color de las semillas, flores, frutos, etc. Los rasgos cuantitativos tienen una velocidad de reacción amplia, mientras que los rasgos cualitativos tienen una velocidad de reacción estrecha.
Análisis estadístico de la variabilidad de la modificación utilizando el ejemplo del número de espiguillas en una espiga de trigo.
Dado que la modificación es un cambio cuantitativo en una característica, es posible realizar un análisis estadístico de la variabilidad de la modificación y derivar el valor promedio de la variabilidad de la modificación, o series de variación. Serie de variación variabilidad del rasgo (es decir, el número de espiguillas en las orejas): disposición de las orejas en fila en un número creciente de espiguillas. La serie de variaciones consta de opciones individuales (variaciones). Si cuenta el número de variantes individuales en una serie de variaciones, podrá ver que su frecuencia de aparición no es la misma. Opciones ( variaciones) es el número de espiguillas en las espigas de trigo (una expresión única del rasgo). La mayoría de las veces se encuentran indicadores promedio de una serie de variaciones (el número de espiguillas varía de 14 a 20). Por ejemplo, en 100 mazorcas de maíz, es necesario determinar la frecuencia de aparición de diferentes variantes. Los resultados del cálculo muestran que las mazorcas más comunes son aquellas con un número medio de espiguillas (16-18):
La fila superior muestra las opciones, de menor a mayor. La fila inferior es la frecuencia de aparición de cada opción.
La distribución de variantes en una serie de variaciones se puede mostrar visualmente mediante un gráfico. La expresión gráfica de la variabilidad de una característica se llama curva de variación, que refleja los límites de variación y la frecuencia de aparición de variaciones específicas de un rasgo (Fig. 36) .
V
Arroz. 36 . Curva de variación del número de espiguillas en una espiga de trigo.
Para determinar el valor medio de la variabilidad de modificación de las espigas, es necesario tener en cuenta los siguientes parámetros:
P – número de mazorcas con un cierto número de espiguillas (frecuencia de aparición del rasgo);
n – número total de variantes de la serie;
V – número de espiguillas en una mazorca (variantes que forman una serie de variaciones);
M – el valor medio de la variabilidad de la modificación, o la media aritmética de la serie de variación de las espigas, se determina mediante la fórmula:
M=–––––––––– (valor medio de la variabilidad de modificación)
2x14+7x15+22x16+32x17+24x18+8x19+5x20
M=––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––= 17, 1 .
El valor promedio de la variabilidad de la modificación tiene una aplicación práctica para resolver el problema de aumentar la productividad de las plantas y animales agrícolas.
Ley de Vavilov de series homológicas
Una generalización teórica importante de la investigación de N. I. Vavilov es la doctrina de las series homológicas que desarrolló. Según la ley formulada por él de las series homológicas de variabilidad hereditaria, no sólo las especies genéticamente cercanas, sino también los géneros de plantas forman series homológicas de formas, es decir, existe un cierto paralelismo en la variabilidad genética de especies y géneros. Las especies cercanas, debido a la gran similitud de sus genotipos (casi el mismo conjunto de genes), tienen una variabilidad hereditaria similar. Si todas las variaciones conocidas de caracteres en una especie bien estudiada se colocan en un orden determinado, entonces casi todas las mismas variaciones en la variabilidad de caracteres se pueden encontrar en otras especies relacionadas. Por ejemplo, la variabilidad de la espinal de la mazorca es aproximadamente la misma en el trigo blando y duro y en la cebada.
Interpretación de N. I. Vavilov. Las especies y géneros genéticamente cercanos se caracterizan por series similares de variabilidad hereditaria, con tal regularidad que, conociendo la serie de formas dentro de una especie, se puede predecir la presencia de formas paralelas en otras especies y géneros. Cuanto más estrecha es la relación, más completa es la similitud en la serie de variabilidad.
Interpretación moderna de la ley.
Las especies, géneros y familias relacionados tienen genes homólogos y órdenes de genes en los cromosomas, cuya similitud es más completa cuanto más cercanos son evolutivamente los taxones que se comparan. La homología de genes en especies relacionadas se manifiesta en la similitud de la serie de su variabilidad hereditaria (1987).
significado de la ley
1. La ley de las series homológicas de variabilidad hereditaria permite encontrar las características y variantes necesarias en una variedad casi infinita de formas. varios tipos tanto plantas cultivadas como animales domésticos, y sus parientes silvestres.
2. Permite buscar con éxito nuevas variedades de plantas cultivadas y razas de animales domésticos con determinadas características requeridas. Ésta es la enorme importancia práctica de la ley para la producción agrícola, la cría de ganado y la cría de animales.
3. Su papel en la geografía de las plantas cultivadas es comparable al papel Tabla periódica elementos de D.I. Mendeleev en química. Aplicando la ley de las series homológicas, es posible establecer el centro de origen de las plantas según especies relacionadas con características y formas similares, que probablemente se desarrollan en el mismo entorno geográfico y ecológico.
Boleto 4
Herencia de características durante la divergencia de los cromosomas sexuales (no disyunción primaria y secundaria de los cromosomas X en Drosophila)
Como se señaló anteriormente, cuando una hembra de Drosophila de ojos blancos se cruza con un macho de ojos rojos F1 todas las hijas tienen los ojos rojos, y todos los hijos que reciben su único X-cromosoma de la madre, ojos blancos. Sin embargo, a veces en tales cruces aparecen machos solteros de ojos rojos y hembras de ojos blancos, las llamadas moscas excepcionales con una frecuencia de 0,1-0,001%. Bridges sugirió que la aparición de tales "individuos excepcionales" se explica por el hecho de que en su madre, durante la meiosis, ambos cromosomas X terminaron en un óvulo, es decir, no hubo divergencia X-cromosomas. Cada uno de estos óvulos puede ser fertilizado por esperma o X-cromosoma, o Y-cromosoma. Como resultado, se pueden formar 4 tipos de cigotos: 1) con tres X-cromosomas – XXX; 2) con dos madres X-cromosomas y Y-cromosoma XXY; 3) con un padre X-cromosoma; 4) sin X-cromosomas, pero con Y-cromosoma.
XXY Son hembras fértiles normales. xo- machos, pero estériles. Esto demuestra que en Drosophila Y-El cromosoma no contiene genes que determinen el sexo. al cruzar XXY hembras con machos normales de ojos rojos ( XY) Bridges encontró entre la descendencia un 4% de hembras de ojos blancos y un 4% de machos de ojos rojos. El resto de la descendencia estuvo formada por hembras de ojos rojos y machos de ojos blancos. El autor explicó la aparición de individuos tan excepcionales mediante la no divergencia secundaria. X-cromosomas en meiosis, porque las hembras tomadas en el cruce ( XXY), surgió como resultado de la no disyunción cromosómica primaria. La no disyunción cromosómica secundaria en estas mujeres durante la meiosis se observa 100 veces más a menudo que la primaria.
En varios otros organismos, incluidos los humanos, también se conoce la no disyunción de los cromosomas sexuales. De los 4 tipos de descendencia resultantes de la no divergencia X-cromosomas en mujeres, individuos que no tienen ninguno X-Los cromosomas mueren durante el desarrollo embrionario. cigotos XXX se desarrollan en mujeres que tienen más probabilidades que lo habitual de experimentar defectos mentales e infertilidad. De cigotos XXY se desarrollan hombres defectuosos - síndrome de Klinefelter - infertilidad, retraso mental, físico eunucoide. Descendientes de uno X-Los cromosomas a menudo mueren durante el desarrollo embrionario; los raros supervivientes son mujeres con síndrome de Shereshevsky-Turner. Son bajitos, infantiles y estériles. Inhumanos Y-Los cromosomas contienen genes que determinan el desarrollo del organismo masculino. Con ausencia Y-Los cromosomas se desarrollan según el tipo femenino. La no disyunción de los cromosomas sexuales ocurre con más frecuencia en humanos que en Drosophila; En promedio, por cada 600 niños nacidos, hay uno con síndrome de Klinefelter.
N.I. Vavilov, al estudiar la variabilidad hereditaria en las plantas cultivadas y sus antepasados, descubrió una serie de patrones que permitieron formular la ley de las series homológicas de variabilidad hereditaria: “Las especies y géneros genéticamente cercanos se caracterizan por series similares de variabilidad hereditaria con tales Es cierto que, conociendo varias formas dentro de una especie, se puede prever el hallazgo de formas paralelas en otras especies y géneros. Cuanto más cerca estén genéticamente ubicados sistema común géneros y especies, más completa será la similitud en los rangos de su variabilidad. Familias enteras de plantas se caracterizan generalmente por un cierto ciclo de variación que atraviesa todos los géneros y especies que componen la familia 30”.
Esta ley se puede ilustrar con el ejemplo de la familia Poa, que incluye trigo, centeno, cebada, avena, mijo, etc. Así, el color negro de la cariopsis se encontró en el centeno, el trigo, la cebada, el maíz y otras plantas, y la forma alargada de la cariopsis se encontró en todas las especies estudiadas de la familia. La ley de las series homológicas en la variabilidad hereditaria permitió al propio N. I. Vavilov encontrar varias formas de centeno, hasta ahora desconocidas, basándose en la presencia de estas características en el trigo. Estos incluyen: mazorcas con y sin aristas, granos de color rojo, blanco, negro y violeta, granos harinosos y vítreos, etc.
La ley descubierta por N. I. Vavilov es válida no solo para las plantas, sino también para los animales. Así, el albinismo se da no sólo en diferentes grupos de mamíferos, sino también en aves y otros animales. La falta de dedos se observa en humanos, ganado vacuno, ovino, perros, aves, ausencia de plumas en las aves, escamas en los peces, lana en los mamíferos, etc.
La ley de series homólogas de variabilidad hereditaria es de gran importancia para la práctica de mejoramiento. Nos permite predecir la presencia de formas que no se encuentran en una especie determinada, pero sí características de especies estrechamente relacionadas, es decir, la ley indica la dirección de las búsquedas. Además, la forma deseada puede encontrarse en la naturaleza u obtenerse mediante mutagénesis artificial. Por ejemplo, en 1927, el genetista alemán E. Baur, basándose en la ley de las series homológicas, sugirió la posible existencia de una forma de altramuz libre de alcaloides, que podría utilizarse como alimento para animales. Sin embargo, tales formas no se conocían. Se ha sugerido que los mutantes libres de alcaloides son menos resistentes a las plagas que las plantas de altramuz amargo y la mayoría de ellas mueren antes de florecer.
Partiendo de estas suposiciones, R. Zengbusch inició la búsqueda de mutantes libres de alcaloides. Examinó 2,5 millones de plantas de altramuz e identificó entre ellas 5 plantas con bajo contenido de alcaloides, que fueron los antepasados del altramuz forrajero.
Estudios posteriores demostraron el efecto de la ley de las series homológicas en el nivel de variabilidad de las características morfológicas, fisiológicas y bioquímicas de una amplia variedad de organismos, desde bacterias hasta humanos.
Mutaciones artificiales
La mutagénesis espontánea ocurre constantemente en la naturaleza. Sin embargo, las mutaciones espontáneas son raras. Por ejemplo, en Drosophila la mutación del ojo blanco se forma con una frecuencia de 1:100.000 gametos; en los humanos, muchos genes mutan con una frecuencia de 1:200.000 gametos.En 1925, G.A. Nadson y G.S. Filippov descubrieron el efecto mutagénico de los rayos de radio sobre la variabilidad hereditaria en las células de levadura. De particular importancia para el desarrollo de la mutagénesis artificial fueron los trabajos de G. Meller (1927), quien no solo confirmó el efecto mutagénico de los rayos de radio en experimentos con Drosophila, sino que también demostró que la irradiación aumenta cientos de veces la frecuencia de las mutaciones. En 1928, L. Stadler utilizó rayos X para producir mutaciones. Posteriormente también se demostró el efecto mutagénico de los productos químicos. Estos y otros experimentos demostraron la existencia de una gran cantidad de factores llamados mutagénico, capaz de provocar mutaciones en varios organismos.
Todos los mutágenos utilizados para producir mutaciones se dividen en dos grupos:
físico - radiación, alta y baja temperatura, impacto mecánico, ultrasonido;
químico- diversos compuestos orgánicos e inorgánicos: cafeína, gas mostaza, sales de metales pesados, ácido nitroso, etc.
La mutagénesis inducida tiene gran importancia. Permite crear material de partida valioso para el mejoramiento, cientos de variedades altamente productivas de plantas y razas de animales, aumentar de 10 a 20 veces la productividad de varios productores de sustancias biológicamente activas y también revela formas de crear medios de protección. humanos de la acción de factores mutagénicos.
VARIABILIDAD MUTACIONAL
Plan
Diferencia entre mutaciones y modificaciones.
Clasificación de mutaciones.
Ley de N.I.Vavilov
Mutaciones. El concepto de mutación. Factores mutagénicos.
Mutaciones – Son cambios repentinos, permanentes, naturales o artificiales en el material genético que ocurren bajo la influencia de factores mutagénicos .
Tipos de factores mutagénicos:
A) físico– radiación, temperatura, radiación electromagnética.
B) factores químicos – Sustancias que causan envenenamiento del cuerpo: alcohol, nicotina, formaldehído.
EN) biológico- virus, bacterias.
La diferencia entre mutaciones y modificaciones.
Clasificación de mutaciones.
Existen varias clasificaciones de mutaciones.
I Clasificación de mutaciones por significado: beneficiosas, nocivas, neutras.
Útil las mutaciones conducen a una mayor resistencia del organismo y son material para la selección natural y artificial.
Mutaciones dañinas reducen la vitalidad y conducen al desarrollo de enfermedades hereditarias: hemofilia, anemia falciforme.
II Clasificación de mutaciones por localización o lugar de aparición: somáticas y generativas.
Somático Surgen en las células del cuerpo y afectan solo una parte del cuerpo, mientras que los individuos en mosaico se desarrollan: ojos diferentes, coloración del cabello. Estas mutaciones se heredan sólo durante la propagación vegetativa (en grosellas).
Generativo – ocurren en las células germinales o en las células a partir de las cuales se forman los gametos. Se dividen en nucleares y extranucleares (mitocondrial, plástido).
III Mutaciones por la naturaleza del cambio de genotipo: cromosómico, genómico, genético.
Genético (o punto) no visibles al microscopio, están asociados con cambios en la estructura genética. Estas mutaciones ocurren como resultado de la pérdida, inserción o sustitución de un nucleótido por otro. Estas mutaciones conducen a enfermedades genéticas: daltonismo, fenilcetonuria.
Cromosómico (perestroika) asociado con cambios en la estructura cromosómica. Qué puede pasar:
Eliminación: - pérdida de una sección de un cromosoma;
Duplicación – duplicación de una sección cromosómica;
Inversión – rotación de parte del cromosoma en 180 0;
Translocación – intercambio de secciones de cromosomas no homólogos y fusión dos cromosomas no homólogos en uno.
Causas de mutaciones cromosómicas.: la aparición de dos o más roturas cromosómicas seguidas de su unión, pero en el orden incorrecto.
genómico mutaciones provocar un cambio en el número de cromosomas. Distinguir heteroploidía Y poliploidía.
heteroploidía asociado con un cambio en el número de cromosomas, en varios cromosomas – 1.2.3. Causas: no disyunción de cromosomas en la meiosis:
- Monosomía – Disminución del número de cromosomas en 1 cromosoma. La fórmula general del conjunto de cromosomas es 2n-1.
- Trisonomía – aumento del número de cromosomas en 1. Fórmula general 2n+1 (síndrome de Clanfeather de 47 cromosomas; trisonomía de 21 pares de cromosomas - síndrome de Down (múltiples signos defectos de nacimiento, reduciendo la vitalidad del cuerpo y deteriorando el desarrollo mental).
Poliploidía – Cambio múltiple en el número de cromosomas. En los organismos poliploides, el conjunto de cromosomas haploides (n) en las células se repite no 2 veces, como en los diploides, sino de 4 a 6 veces, a veces mucho más, hasta 10 a 12 veces.
La aparición de poliploides se asocia con una violación de la mitosis o meiosis. En particular, la no divergencia de cromosomas homólogos en la meiosis conduce a la formación de gametos con un mayor número de cromosomas. En organismos diploides, este proceso puede producir gametos diploides (2n).
Se encuentra ampliamente en plantas cultivadas: trigo sarraceno, girasol, etc., así como en plantas silvestres.
Ley de N. I. Vavilov (ley de series homólogas de variabilidad hereditaria).
/Desde la antigüedad, los investigadores han observado la existencia de características similares en diferentes tipos y géneros de la misma familia, como los melones, que son similares a los pepinos, o las sandías, que son similares a los melones. Estos hechos formaron la base de la ley de las series homológicas en la variabilidad hereditaria./
Alelismo múltiple. Variabilidad paralela. Un gen puede existir en más de dos estados. La diversidad de alelos de un gen se llama alelismo múltiple. Diferentes alelos determinan diferentes grados del mismo rasgo. Cuantos más alelos portan los individuos de una población, más plástica es la especie y mejor se adapta a las condiciones ambientales cambiantes.
Subyace el alelismo múltiple variabilidad paralela - un fenómeno en el que aparecen caracteres similares en diferentes especies y géneros de la misma familia. Sistematizó los hechos de la variabilidad paralela N.I. Vavilov./
N.I. Vavilov comparó especies de la familia de los cereales. Descubrió que si el trigo blando tiene formas de invierno y primavera, con y sin aristas, entonces necesariamente se encuentran las mismas formas en el trigo duro. Además, la composición de características. La diferencia entre las formas dentro de una especie y género suele ser la misma en otros géneros. Por ejemplo, las formas del centeno y la cebada repiten las formas de diferentes tipos de trigo, formando la misma serie paralela u homóloga de variabilidad hereditaria.
La sistematización de los hechos permitió a N.I. Vavilov formular ley de series homólogas en variabilidad hereditaria (1920): las especies y géneros que son genéticamente cercanos se caracterizan por series similares de variabilidad hereditaria con tanta regularidad. Que, conociendo un número de formas dentro de una especie, se puede predecir la presencia de formas paralelas en otras especies y géneros.
La homología de caracteres hereditarios de especies y géneros estrechamente relacionados se explica por la homología de sus genes, ya que se originaron a partir de la misma especie ancestral. Además, el proceso de mutación en especies genéticamente cercanas se desarrolla de manera similar. Por tanto, desarrollan series similares de alelos recesivos y, como resultado, rasgos paralelos.
Conclusión de la ley de Vavilov: cada especie tiene ciertos límites de variabilidad mutacional. Ningún proceso de mutación puede conducir a cambios que vayan más allá del espectro de variabilidad hereditaria de la especie. Así, en los mamíferos, las mutaciones pueden cambiar el color del pelaje de negro a marrón, rojo, blanco, pueden aparecer rayas y manchas, pero se excluye la aparición de un color verde.