Hujayrada oqsil sintezi qanday sodir bo'lishining qisqacha tavsifi. Protein biosintezi: qisqacha va tushunarli
Oqsillarning hujayra va organizmdagi roli
Hujayra hayotida oqsilning roli va sintezining asosiy bosqichlari. Ribosomalarning tuzilishi va funktsiyalari. Oqsil sintezida ribosomalarning roli.
Proteinlar hujayra va organizmning hayotiy jarayonlarida juda muhim rol o'ynaydi, ular quyidagi funktsiyalar bilan tavsiflanadi.
Strukturaviy. Ular hujayra ichidagi tuzilmalar, to'qimalar va organlarning bir qismidir. Masalan, kollagen va elastin biriktiruvchi to'qimalarning tarkibiy qismlari bo'lib xizmat qiladi: suyaklar, tendonlar, xaftaga; fibroin - ipak to'rlarining bir qismi; keratin epidermisning bir qismi va uning hosilalari (sochlar, shoxlar, patlar). Ular viruslarning qobiqlarini (kapsidlarini) hosil qiladi.
Enzimatik. Hujayradagi barcha kimyoviy reaksiyalar biologik katalizatorlar - fermentlar (oksidoredüktaza, gidrolaza, ligaza, transferaza, izomeraza va liyaza) ishtirokida boradi.
Normativ. Masalan, insulin va glyukagon gormonlari glyukoza almashinuvini tartibga soladi. Giston oqsillari xromatinning fazoviy tashkil etilishida ishtirok etadi va shu bilan gen ekspressiyasiga ta'sir qiladi.
Transport. Gemoglobin umurtqali hayvonlarning qonida kislorod, ayrim umurtqasiz hayvonlarning gemolimfasida gemosiyanin, mushaklarda miyoglobin tashiydi. Sarum albumini yog 'kislotalari, lipidlar va boshqalarni tashish uchun xizmat qiladi Membran transport oqsillari moddalarning hujayra membranalari (Na +, K + -ATPase) orqali faol tashishini ta'minlaydi. Sitoxromlar mitoxondriya va xloroplastlarning elektron tashish zanjirlari bo'ylab elektronlarni o'tkazishni amalga oshiradi.
Himoya. Masalan, antikorlar (immunoglobulinlar) bakterial antijenler va begona oqsillar bilan komplekslar hosil qiladi. Interferonlar infektsiyalangan hujayradagi virusli oqsil sintezini bloklaydi. Fibrinogen va trombin qon ivish jarayonlarida ishtirok etadi.
Kontrakt (motor). Aktin va miyozin oqsillari mushaklarning qisqarishi va sitoskeletal elementlarning qisqarish jarayonlarini ta'minlaydi.
Signal (retseptor). Hujayra membranasi oqsillari retseptorlar va sirt antijenlarining bir qismidir.
saqlash oqsillari. Sut kazeini, tuxum albumini, ferritin (taloqda temirni saqlaydi).
Protein toksinlari. difteriya toksini.
Energiya funktsiyasi. 1 g oqsilni oxirgi metabolik mahsulotlarga (CO2, H2O, NH3, H2S, SO2) parchalanishi bilan 17,6 kJ yoki 4,2 kkal energiya ajralib chiqadi.
Protein biosintezi har bir tirik hujayrada sodir bo'ladi. U eng faol yosh o'sib borayotgan hujayralarda, ularning organellalarini qurish uchun oqsillar sintezlanadi, shuningdek, ferment oqsillari va gormon oqsillari sintezlanadigan sekretor hujayralarda.
Bosh rol oqsillarning tuzilishini aniqlashda DNK ga tegishli. Bitta oqsilning tuzilishi haqidagi ma'lumotlarni o'z ichiga olgan DNK bo'lagi gen deb ataladi. DNK molekulasida bir necha yuz genlar mavjud. DNK molekulasi oqsildagi aminokislotalar ketma-ketligi uchun aniq birlashtirilgan nukleotidlar ko'rinishidagi kodni o'z ichiga oladi.
Protein sintezi - matritsa sintezi printsipiga muvofiq davom etadigan sintetik reaktsiyalar zanjirini ifodalovchi murakkab ko'p bosqichli jarayon.
Protein biosintezida hujayraning turli qismlarida sodir bo'ladigan quyidagi bosqichlar aniqlanadi:
Birinchi bosqich - i-RNK sintezi yadroda sodir bo'ladi, uning davomida DNK genidagi ma'lumotlar i-RNKga qayta yoziladi. Bu jarayon transkripsiya (lotincha “transkript” – qayta yozish) deb ataladi.
Ikkinchi bosqichda aminokislotalarning t-RNK molekulalari bilan aloqasi mavjud bo'lib, ular ketma-ket uchta nukleotid - antikodonlardan iborat bo'lib, ular yordamida uning triplet kodoni aniqlanadi.
Uchinchi bosqich - bu translatsiya deb ataladigan polipeptid bog'larining bevosita sintezi jarayonidir. U ribosomalarda uchraydi.
To'rtinchi bosqichda oqsilning ikkilamchi va uchinchi darajali strukturasini shakllantirish, ya'ni oqsilning yakuniy tuzilishini shakllantirish.
Shunday qilib, oqsil biosintezi jarayonida DNKga kiritilgan aniq ma'lumotlarga muvofiq yangi oqsil molekulalari hosil bo'ladi. Bu jarayon oqsillarning yangilanishi, metabolik jarayonlar, hujayralarning o'sishi va rivojlanishi, ya'ni hujayra hayotiy faoliyatining barcha jarayonlarini ta'minlaydi.
Tanadagi jarayonlarni o'rganish uchun siz hujayra darajasida nima sodir bo'lishini bilishingiz kerak. Bu erda oqsillar muhim rol o'ynaydi. Faqat ularning funktsiyalarini emas, balki yaratilish jarayonini ham o'rganish kerak. Shuning uchun qisqa va aniq tushuntirish kerak. 9-sinf buning uchun eng mos keladi. Aynan shu bosqichda talabalar ushbu mavzuni tushunish uchun etarli bilimga ega.
Proteinlar - bu nima va ular nima uchun
Ushbu makromolekulyar birikmalar har qanday organizm hayotida katta rol o'ynaydi. Proteinlar polimerlardir, ya'ni ular juda ko'p o'xshash "bo'laklardan" iborat. Ularning soni bir necha yuzdan minglabgacha o'zgarishi mumkin.
Proteinlar hujayrada ko'p funktsiyalarni bajaradi. Ularning roli yuqori darajadagi tashkilotda ham katta: to'qimalar va organlar ko'p jihatdan turli oqsillarning to'g'ri ishlashiga bog'liq.
Masalan, barcha gormonlar oqsildan kelib chiqadi. Ammo bu moddalar tanadagi barcha jarayonlarni boshqaradi.
Gemoglobin ham oqsil bo'lib, u markazda temir atomi bilan bog'langan to'rtta zanjirdan iborat. Ushbu struktura eritrotsitlar tomonidan kislorodni tashish qobiliyatini ta'minlaydi.
Eslatib o'tamiz, barcha membranalar oqsillarni o'z ichiga oladi. Ular hujayra membranasi orqali moddalarni tashish uchun zarurdir.
Protein molekulalarining yana ko'p funktsiyalari bor, ular aniq va shubhasiz bajaradilar. Bu ajoyib birikmalar nafaqat hujayradagi rollari, balki tuzilishi jihatidan ham juda xilma-xildir.
Sintez qayerda sodir bo'ladi
Ribosoma organella bo'lib, unda "oqsil biosintezi" deb ataladigan jarayonning asosiy qismi sodir bo'ladi. Turli maktablarda 9-sinf biologiyani o'rganish bo'yicha o'quv dasturida farqlanadi, ammo ko'plab o'qituvchilar tarjimani o'rganishdan oldin organellalar bo'yicha materialni oldindan berishadi.
Shunday ekan, o‘tilgan materialni eslab qolish va uni mustahkamlash o‘quvchilar uchun qiyin bo‘lmaydi. Bir vaqtning o'zida bitta organellada faqat bitta polipeptid zanjiri yaratilishi mumkinligini bilishingiz kerak. Bu hujayraning barcha ehtiyojlarini qondirish uchun etarli emas. Shuning uchun ribosomalar juda ko'p va ko'pincha ular endoplazmatik retikulum bilan birlashadi.
Bunday EPS qo'pol deb ataladi. Bunday "hamkorlik" ning foydasi aniq: sintezdan so'ng darhol oqsil transport kanaliga kiradi va kechiktirmasdan o'z manziliga yuborilishi mumkin.
Ammo agar biz eng boshlanishini, ya'ni DNKdan ma'lumotni o'qishni hisobga olsak, tirik hujayradagi oqsil biosintezi yadrodan boshlanadi, deb aytishimiz mumkin. Aynan o'sha erda genetik kod sintezlanadi.
Kerakli materiallar aminokislotalar, sintez joyi ribosomadir
Aftidan, oqsil biosintezi qanday davom etishini qisqacha va aniq tushuntirish qiyin, jarayon diagrammasi va ko'plab chizmalar shunchaki zarur. Ular barcha ma'lumotlarni etkazishga yordam beradi, shuningdek, talabalar uni osonroq eslab qolishlari mumkin.
Avvalo, sintez uchun sizga "qurilish materiali" - aminokislotalar kerak. Ulardan ba'zilari organizm tomonidan ishlab chiqariladi. Boshqalar faqat oziq-ovqatdan olinishi mumkin, ular ajralmas deb ataladi.
Aminokislotalarning umumiy soni yigirmata, ammo ular uzoq zanjirda joylashishi mumkin bo'lgan juda ko'p variantlar tufayli oqsil molekulalari juda xilma-xildir. Bu kislotalar tuzilishi jihatidan oʻxshash, ammo radikallari bilan farqlanadi.
Aynan har bir aminokislotaning ana shu qismlarining xossalari hosil bo‘lgan zanjirning qaysi struktura “katlanishi”, uning boshqa zanjirlar bilan to‘rtlamchi tuzilish hosil qilishi va hosil bo‘lgan makromolekulaning qanday xossalarga ega bo‘lishini aniqlaydi.
Protein biosintezi jarayoni sitoplazmada oddiygina davom eta olmaydi, unga ribosoma kerak. ikkita kichik birlikdan iborat - katta va kichik. Dam olishda ular ajralib turadi, ammo sintez boshlanishi bilan ular darhol ulanadi va ishlay boshlaydi.
Bunday turli xil va muhim ribonuklein kislotalar
Ribosomaga aminokislota olib kelish uchun transport deb ataladigan maxsus RNK kerak. U tRNK deb qisqartiriladi. Bu bir ipli yonca barglari molekulasi bitta aminokislotani erkin uchiga biriktirib, uni oqsil sintezi joyiga olib borishga qodir.
Protein sintezida ishtirok etadigan boshqa RNK matritsa (ma'lumot) deb ataladi. U sintezning bir xil darajada muhim tarkibiy qismini o'z ichiga oladi - bu kod, qaysi aminokislota hosil bo'lgan oqsil zanjiriga qachon zanjirlanishini aniq ko'rsatadi.
Bu molekula bir ipli tuzilishga ega, nukleotidlardan, shuningdek DNKdan iborat. Ushbu nuklein kislotalarning birlamchi tuzilishida ba'zi farqlar mavjud, ular haqida RNK va DNK haqidagi qiyosiy maqolada o'qishingiz mumkin.
mRNK oqsilining tarkibi haqidagi ma'lumot genetik kodning asosiy saqlovchisi - DNKdan olinadi. mRNKni o'qish va sintez qilish jarayoni transkripsiya deb ataladi.
U yadroda paydo bo'ladi, u erdan hosil bo'lgan mRNK ribosomaga yuboriladi. DNKning o'zi yadrodan chiqmaydi, uning vazifasi faqat genetik kodni saqlab qolish va bo'linish paytida uni qiz hujayraga o'tkazishdir.
Efirning asosiy ishtirokchilarining qisqacha jadvali
Protein biosintezini qisqa va aniq tasvirlash uchun oddiygina jadval kerak. Unda biz barcha tarkibiy qismlarni va ularning tarjima deb ataladigan ushbu jarayondagi rolini yozamiz.
Protein zanjirini yaratish jarayonining o'zi uch bosqichga bo'lingan. Keling, ularning har birini batafsil ko'rib chiqaylik. Shundan so'ng, protein biosintezini istagan har bir kishiga qisqa va tushunarli tarzda osonlik bilan tushuntirishingiz mumkin.
Initiatsiya - jarayonning boshlanishi
Bu tarjimaning dastlabki bosqichi bo'lib, unda ribosomaning kichik bo'linmasi birinchi tRNK bilan birlashadi. Bu ribonuklein kislota metionin aminokislotasini olib yuradi. Tarjima har doim shu aminokislota bilan boshlanadi, chunki boshlang'ich kodon AUG bo'lib, oqsil zanjiridagi bu birinchi monomerni kodlaydi.
Ribosoma boshlang'ich kodonni tanib olishi va AUG ketma-ketligi ham paydo bo'lishi mumkin bo'lgan genning o'rtasidan sintezni boshlamasligi uchun boshlang'ich kodon atrofida maxsus nukleotidlar ketma-ketligi joylashgan. Ulardan ribosoma o'zining kichik bo'linmasi o'tirishi kerak bo'lgan joyni taniydi.
mRNK bilan kompleks hosil bo'lgandan so'ng, boshlash bosqichi tugaydi. Va tarjimaning asosiy bosqichi boshlanadi.
Cho'zilish - sintezning o'rtasi
Ushbu bosqichda oqsil zanjirining bosqichma-bosqich to'planishi sodir bo'ladi. Cho'zilish davomiyligi oqsildagi aminokislotalar soniga bog'liq.
Avvalo, ribosomaning katta bo'linmasi kichik bo'linmaga biriktirilgan. Va boshlang'ich t-RNK butunlay unda. Tashqarida faqat metionin qoladi. Keyinchalik, boshqa aminokislota tashuvchi ikkinchi t-RNK katta bo'linmaga kiradi.
Agar mRNKdagi ikkinchi kodon yonca bargining yuqori qismidagi antikodonga to'g'ri kelsa, ikkinchi aminokislota birinchisiga peptid bog'i orqali bog'lanadi.
Shundan so'ng, ribosoma m-RNK bo'ylab aniq uchta nukleotid (bitta kodon) uchun harakat qiladi, birinchi t-RNK metioninni o'zidan ajratadi va kompleksdan ajralib chiqadi. Uning o'rnida ikkinchi t-RNK joylashgan bo'lib, uning oxirida allaqachon ikkita aminokislotalar mavjud.
Keyin uchinchi tRNK katta bo'linmaga kiradi va jarayon takrorlanadi. Bu ribosoma mRNKdagi kodonga tegmaguncha davom etadi, bu translatsiyaning tugashini bildiradi.
Tugatish
Bu bosqich oxirgisi, ba'zilarga juda shafqatsiz tuyulishi mumkin. Polipeptid zanjirini yaratish uchun juda uyg'un ishlagan barcha molekulalar va organellalar ribosoma terminal kodonga tegishi bilanoq to'xtaydi.
U hech qanday aminokislotalarni kodlamaydi, shuning uchun katta bo'linmaga kiradigan har qanday tRNK mos kelmasligi sababli rad etiladi. Bu erda tugatilgan oqsilni ribosomadan ajratib turadigan tugatish omillari paydo bo'ladi.
Organellaning o'zi ikkita bo'linmaga bo'linishi yoki yangi boshlang'ich kodoni izlash uchun mRNKda davom etishi mumkin. Bitta mRNK bir vaqtning o'zida bir nechta ribosomalarga ega bo'lishi mumkin. Ularning har biri o'z tarjima bosqichida.Yangi yaratilgan oqsil markerlar bilan ta'minlangan bo'lib, ular yordamida uning boradigan joyi hamma uchun aniq bo'ladi. Va EPS tomonidan u kerakli joyga yuboriladi.
Protein biosintezining rolini tushunish uchun u qanday funktsiyalarni bajarishi mumkinligini o'rganish kerak. Bu zanjirdagi aminokislotalarning ketma-ketligiga bog'liq. Aynan ularning xossalari ikkilamchi, uchinchi darajali va ba'zan to'rtlamchi (agar mavjud bo'lsa) va uning hujayradagi rolini belgilaydi. Protein molekulalarining funktsiyalari haqida ko'proq ma'lumotni ushbu mavzu bo'yicha maqolada o'qishingiz mumkin.
Qanday qilib eshittirish haqida ko'proq ma'lumot olish mumkin
Ushbu maqolada tirik hujayradagi oqsil biosintezi tasvirlangan. Albatta, agar siz mavzuni chuqurroq o'rgansangiz, jarayonni barcha tafsilotlari bilan tushuntirish uchun ko'p sahifalar kerak bo'ladi. Lekin yuqoridagi material umumiy fikr uchun yetarli bo‘lishi kerak.Olimlar tarjimaning barcha bosqichlarini simulyatsiya qilgan video materiallar tushunish uchun juda foydali bo‘lishi mumkin. Ulardan ba'zilari rus tiliga tarjima qilingan va talabalar uchun ajoyib qo'llanma yoki shunchaki o'quv videosi bo'lib xizmat qilishi mumkin.
Mavzuni yaxshiroq tushunish uchun siz tegishli mavzular bo'yicha boshqa maqolalarni o'qishingiz kerak. Masalan, oqsillarning funktsiyalari haqida yoki haqida.
Hujayra uchun oqsil biosintezi jarayoni nihoyatda muhimdir. Proteinlar to'qimalarda asosiy rol o'ynaydigan murakkab moddalar bo'lgani uchun ular ajralmas hisoblanadi. Shu sababli, hujayrada bir nechta organellalarda davom etadigan oqsil biosintezi jarayonlarining butun zanjiri amalga oshiriladi. Bu hujayraning ko'payishi va mavjud bo'lish imkoniyatini kafolatlaydi.
Oqsil biosintezi jarayonining mohiyati
Protein sintezi uchun yagona joy qo'poldir.Bu erda polipeptid zanjirining hosil bo'lishi uchun mas'ul bo'lgan ribosomalarning asosiy qismi. Biroq, tarjima bosqichi (oqsil sintezi jarayoni) boshlanishidan oldin, oqsil tuzilishi haqidagi ma'lumotlarni saqlaydigan genni faollashtirish talab qilinadi. Shundan so'ng, DNKning ushbu qismini (yoki bakterial biosintez hisobga olinsa, RNK) nusxalash talab qilinadi.
DNKni nusxalashdan so'ng, messenjer RNKni yaratish jarayoni talab qilinadi. Unga asoslanib, oqsil zanjirining sintezi amalga oshiriladi. Bundan tashqari, nuklein kislotalarning ishtiroki bilan yuzaga keladigan barcha bosqichlar sodir bo'lishi kerak Biroq, bu protein sintezi sodir bo'ladigan joy emas. biosintezga tayyorgarlik bu erda sodir bo'ladi.
Ribosomal oqsil biosintezi
Protein sintezi sodir bo'ladigan asosiy joy hujayra organellasi bo'lib, u ikkita subbirlikdan iborat. Hujayrada bunday tuzilmalar juda ko'p bo'lib, ular asosan qo'pol endoplazmatik retikulumning membranalarida joylashgan. Biosintezning o'zi quyidagicha sodir bo'ladi: hujayra yadrosida hosil bo'lgan xabarchi RNK yadro teshiklari orqali sitoplazmaga chiqadi va ribosoma bilan uchrashadi. Keyin mRNK ribosomaning subbirliklari orasidagi bo'shliqqa suriladi, shundan so'ng birinchi aminokislota mahkamlanadi.
Aminokislotalar oqsil sintezi sodir bo'ladigan joyga bir vaqtning o'zida bitta aminokislota olib kelishi mumkin bo'lgan bunday molekulalar yordamida etkazib beriladi. Ular messenjer RNKning kodon ketma-ketligiga qarab navbatma-navbat qo'shiladi. Bundan tashqari, sintez bir muddat to'xtab qolishi mumkin.
mRNK bo'ylab harakatlanayotganda, ribosoma aminokislotalarni kodlamaydigan hududlarga (intronlarga) kirishi mumkin. Bu joylarda ribosoma oddiygina mRNK bo'ylab harakatlanadi, lekin zanjirga aminokislotalar qo'shilmaydi. Ribosoma ekzonga, ya'ni kislotani kodlaydigan joyga etib borishi bilanoq, u yana polipeptidga yopishadi.
Proteinlarning postsintetik modifikatsiyasi
Ribosoma messenjer RNKning stop-kodoniga yetgandan so'ng, to'g'ridan-to'g'ri sintez jarayoni tugaydi. Biroq, hosil bo'lgan molekula birlamchi tuzilishga ega va u uchun ajratilgan funktsiyalarni hali bajara olmaydi. To'liq ishlashi uchun molekula ma'lum bir tuzilishga bo'linishi kerak: ikkilamchi, uchinchi darajali yoki undan ham murakkab - to'rtlamchi.
Proteinning strukturaviy tashkil etilishi
Ikkilamchi tuzilma - bu tarkibiy tashkil etishning birinchi bosqichi. Bunga erishish uchun birlamchi polipeptid zanjiri o'ralishi (alfa spirallarini hosil qilishi) yoki katlanishi (beta qatlamlarini yaratishi) kerak. Keyinchalik, uzunlik bo'ylab kamroq joy egallash uchun molekula vodorod, kovalent va ion aloqalari, shuningdek, atomlararo o'zaro ta'sirlar tufayli yanada qisqaradi va sharga aylanadi. Shunday qilib, biz globulyarni olamiz
To'rtlamchi oqsil tuzilishi
To'rtlamchi tuzilish hammadan eng murakkab hisoblanadi. U polipeptidning fibrillar filamentlari bilan bog'langan globulyar tuzilishga ega bo'lgan bir nechta bo'limlardan iborat. Bundan tashqari, uchinchi va to'rtlamchi tuzilmada uglevod yoki lipid qoldig'i bo'lishi mumkin, bu esa oqsil funktsiyalari spektrini kengaytiradi. Xususan, glikoproteinlar, oqsil va uglevodlar, immunoglobulinlar bo'lib, himoya funktsiyasini bajaradilar. Shuningdek, glikoproteinlar hujayra membranalarida joylashgan va retseptorlari sifatida ishlaydi. Biroq, molekula oqsil sintezi sodir bo'lgan joyda emas, balki silliq endoplazmatik retikulumda o'zgartiriladi. Bu erda lipidlar, metallar va uglevodlarni oqsil domenlariga biriktirish imkoniyati mavjud.
Birinchidan, transkripsiyadan boshlab, oqsil biosintezidagi bosqichlar ketma-ketligini belgilang. Protein molekulalarining sintezi jarayonida sodir bo'ladigan jarayonlarning barcha ketma-ketligini 2 bosqichga birlashtirish mumkin:
Transkripsiya.
Translyatsiya.
Irsiy ma'lumotlarning tarkibiy birliklari genlar - DNK molekulasining ma'lum bir oqsil sintezini kodlaydigan bo'limlari. Kimyoviy tashkiliy jihatdan pro- va eukariotlarning irsiyat va o'zgaruvchanlik materiali tubdan farq qilmaydi. Ulardagi genetik material DNK molekulasida taqdim etilgan, irsiy ma'lumotni va genetik kodni qayd etish printsipi ham keng tarqalgan. Pro- va eukariotlardagi bir xil aminokislotalar bir xil kodonlar bilan shifrlangan.
Zamonaviy prokaryotik hujayralar genomi nisbatan kichik o'lcham bilan tavsiflanadi, Escherichia coli DNKsi uzunligi taxminan 1 mm bo'lgan halqa shakliga ega. U 4000 ga yaqin genni tashkil etuvchi 4 x 10 6 ta asosiy juftlikni o'z ichiga oladi. 1961 yilda F. Yakob va J. Monod prokaryotik genlarning tsistronik yoki uzluksiz tashkil etilishini kashf etdilar, ular butunlay kodlovchi nukleotidlar ketma-ketliklaridan iborat va ular butunlay oqsil sintezi jarayonida amalga oshiriladi. Prokariotlarning DNK molekulasining irsiy moddasi bevosita hujayra sitoplazmasida joylashgan bo'lib, u yerda genlarni ifodalash uchun zarur bo'lgan tRNK va fermentlar ham joylashgan.Ekspressiya - bu genlarning funksional faolligi yoki gen ekspressiyasi. Shuning uchun DNK bilan sintezlangan mRNK oqsil sintezini tarjima qilish jarayonida darhol shablon sifatida harakat qila oladi.
Eukaryotik genomda ko'proq irsiy material mavjud. Odamlarda xromosomalarning diploid to'plamidagi DNKning umumiy uzunligi taxminan 174 sm ni tashkil qiladi.U 3 x 10 9 ta asosiy juftlikni o'z ichiga oladi va 100 000 tagacha genlarni o'z ichiga oladi. 1977 yilda ko'pchilik eukaryotik genlarning tuzilishida uzilish aniqlandi, bu "mozaik" gen deb nomlandi. U kodlovchi nukleotidlar ketma-ketligiga ega ekzonik va intron uchastkalar. Protein sintezi uchun faqat ekzon ma'lumotlaridan foydalaniladi. Turli genlarda intronlar soni har xil. Aniqlanganki, tovuq ovalbumin geni 7 intronni, sutemizuvchilarning prokollagen geni esa 50 tani o'z ichiga oladi. Jim DNK - intronlarning vazifalari to'liq ochib berilmagan. Ular quyidagilarni ta'minlaydi deb taxmin qilinadi: 1) xromatinning strukturaviy tashkil etilishi; 2) ularning ba'zilari gen ekspressiyasini tartibga solishda aniq ishtirok etadi; 3) intronlar o'zgaruvchanlik uchun ma'lumotlar ombori sifatida qaralishi mumkin; 4) mutagenlar ta'sirini o'z zimmasiga olib, himoya rolini o'ynashi mumkin.
Transkripsiya
Hujayra yadrosidagi axborotni DNK molekulasining bir qismidan mRNK molekulasiga (mRNK) qayta yozish jarayoni deyiladi. transkripsiya(lot. Transscriptio - qayta yozish). Genning asosiy mahsuloti mRNK sintezlanadi. Bu protein sintezidagi birinchi qadamdir. DNKning mos keladigan qismida RNK polimeraza fermenti transkripsiya boshlanishining belgisini taniydi - oldindan ko'rish Dastlabki nuqta RNK transkriptida ferment tomonidan kiritilgan birinchi DNK nukleotidi hisoblanadi. Qoida tariqasida, kodlash hududlari AUG kodonidan boshlanadi, ba'zida GUG bakteriyalarda qo'llaniladi. RNK polimeraza promotor bilan bog'langanda, DNK qo'sh spiral mahalliy ravishda burilmaydi va iplardan biri komplementarlik printsipiga muvofiq ko'chiriladi. mRNK sintezlanadi, uning yig'ilish tezligi sekundiga 50 nukleotidga etadi. RNK polimeraza harakati bilan mRNK zanjiri o'sadi va ferment nusxa ko'chirish joyining oxiriga yetganda - terminator, mRNK shablondan uzoqlashadi. Ferment orqasidagi DNK qo'sh spiral ta'mirlanadi.
Prokariotlarning transkripsiyasi sitoplazmada sodir bo'ladi. DNK butunlay nukleotidlar ketma-ketligini kodlashdan iborat bo'lganligi sababli, sintez qilingan mRNK darhol tarjima uchun shablon sifatida ishlaydi (yuqoriga qarang).
Eukariotlarda mRNKning transkripsiyasi yadroda sodir bo'ladi. U katta molekulalar - prekursorlar (pro-mRNK), pishmagan yoki yadro RNK deb ataladigan sintez bilan boshlanadi.Genning birlamchi mahsuloti - pro-mRNK transkripsiyalangan DNK mintaqasining aniq nusxasi bo'lib, ekzonlar va intronlarni o'z ichiga oladi. Prekursorlardan etuk RNK molekulalarini hosil qilish jarayoni deyiladi qayta ishlash. mRNKning kamolotga etishi tomonidan sodir bo'ladi qo'shish fermentlar yordamida so'qmoqlardir cheklash intronlar va ligaza fermentlari tomonidan transkripsiyalangan ekson ketma-ketliklari bilan saytlarning ulanishi. (Rasm) etuk mRNK pro-mRNK prekursor molekulalariga qaraganda ancha qisqaroq, ulardagi intronlarning hajmi 100 dan 1000 tagacha yoki undan ko'p nukleotidlar orasida o'zgarib turadi. Intronlar barcha etuk bo'lmagan mRNKning taxminan 80% ni tashkil qiladi.
Endi bu mumkinligi ko'rsatildi muqobil biriktirish, unda nukleotidlar ketma-ketligi uning turli hududlaridagi bitta asosiy transkriptdan o'chirilishi mumkin va bir nechta etuk mRNKlar hosil bo'ladi. Ushbu turdagi qo'shilish sutemizuvchilarning immunoglobulin gen tizimiga xos bo'lib, bu bitta mRNK transkripti asosida har xil turdagi antikorlarni hosil qilish imkonini beradi.
Qayta ishlash tugagandan so'ng, etuk mRNK yadroni tark etishdan oldin tanlanadi. Aniqlanishicha, etuk mRNKning atigi 5% sitoplazmaga kiradi, qolgan qismi esa yadroda parchalanadi.
Translyatsiya
Tarjima (lot. Translatio - uzatish, uzatish) - mRNK molekulasining nukleotidlar ketma-ketligidagi ma'lumotlarni polipeptid zanjirining aminokislotalar ketma-ketligiga tarjima qilish (10-rasm). Bu oqsil sintezining ikkinchi bosqichidir. Yetuk mRNKning yadro qobig'ining teshiklari orqali o'tishi RNK molekulasi bilan kompleks hosil qiluvchi maxsus oqsillarni hosil qiladi. mRNKni tashishdan tashqari, bu oqsillar mRNKni sitoplazmatik fermentlarning zararli ta'siridan himoya qiladi. Translatsiya jarayonida tRNKlar markaziy rol o'ynaydi, ular aminokislotalarning mRNK triplet kodiga aniq mos kelishini ta'minlaydi. Translatsiya-dekodlash jarayoni ribosomalarda sodir bo'ladi va 5 dan 3 gacha yo'nalishda amalga oshiriladi. mRNK va ribosomalar majmuasi polisoma deb ataladi.
Tarjimani uch bosqichga bo'lish mumkin: boshlash, cho'zilish va tugatish.
Boshlash.
Ushbu bosqichda oqsil molekulasi sintezida ishtirok etadigan butun kompleks yig'iladi. mRNKning ma'lum bir joyida ikkita ribosoma bo'linmalarining birlashishi mavjud, unga birinchi aminoatsil - tRNK biriktirilgan va bu ma'lumotni o'qish uchun ramka o'rnatadi. Har qanday mRNK molekulasida ribosomaning kichik bo'linmasining rRNKsini to'ldiruvchi va u tomonidan maxsus boshqariladigan sayt mavjud. Uning yonida metionin aminokislotasini kodlaydigan AUG boshlang'ich kodoni joylashgan.
Cho'zilish
- u birinchi peptid bog'lanish hosil bo'lgan paytdan to oxirgi aminokislota biriktirilishigacha bo'lgan barcha reaktsiyalarni o'z ichiga oladi. Ribosomada ikkita tRNK molekulasini bog'lash uchun ikkita joy mavjud. Aminokislota metioninli birinchi t-RNK bir bo'limda joylashgan peptidil (P) va har qanday oqsil molekulasining sintezi undan boshlanadi. Ikkinchi t-RNK molekulasi ribosomaning ikkinchi joyiga - aminoatsil (A) kiradi va uning kodoniga yopishadi. Metionin va ikkinchi aminokislota o'rtasida peptid bog'i hosil bo'ladi. Ikkinchi tRNK o'zining mRNK kodoni bilan birga peptidil markaziga o'tadi. tRNK ning polipeptid zanjiri bilan aminoatsil markazdan peptidil markazga o'tishi ribosomaning mRNK bo'ylab bir kodonga mos keladigan qadam bilan oldinga siljishi bilan birga keladi. Metioninni etkazib bergan tRNK sitoplazmaga qaytadi va amnoatsil markazi chiqariladi. U keyingi kodon tomonidan shifrlangan aminokislota bilan yangi t-RNK oladi. Uchinchi va ikkinchi aminokislotalar o’rtasida peptid bog’ hosil bo’ladi va uchinchi tRNK mRNK kodon bilan birga peptidil markazga o’tadi.Oqsil zanjirining cho’zilishi, cho’zilishi jarayoni. U aminokislotalarni kodlamaydigan uchta kodondan biri ribosomaga kirguncha davom etadi. Bu terminator kodon bo'lib, unga mos keladigan tRNK yo'q, shuning uchun tRNKlarning hech biri aminoatsil markazida joy egallamaydi.
Tugatish
- polipeptid sintezining tugallanishi. U aminoatsil markaziga kirganida tugatish kodonlaridan birining (UAA, UAG, UGA) o'ziga xos ribosoma oqsili tomonidan tan olinishi bilan bog'liq. Ribosomaga maxsus tugatish omili biriktirilgan bo'lib, u ribosoma bo'linmalarining ajralishiga va sintezlangan oqsil molekulasining chiqishiga yordam beradi. Suv peptidning oxirgi aminokislotasiga biriktiriladi va uning karboksil uchi tRNK dan ajratiladi.
Peptid zanjirining yig'ilishi yuqori tezlikda amalga oshiriladi. 37 ° S haroratda bakteriyalarda polipeptidga sekundiga 12 dan 17 gacha aminokislotalar qo'shilishi bilan ifodalanadi. Eukaryotik hujayralarda bir soniyada polipeptidga ikkita aminokislota qo'shiladi.
Keyin sintezlangan polipeptid zanjiri Golji kompleksiga kiradi, u erda oqsil molekulasining qurilishi tugallanadi (ikkinchi, uchinchi, to'rtinchi tuzilmalar ketma-ket paydo bo'ladi). Bu erda yog'lar va uglevodlar bilan oqsil molekulalarining kompleksi mavjud.
Protein biosintezining butun jarayoni sxema ko'rinishida taqdim etilgan: DNK ® pro mRNA ® mRNA ® polipeptid zanjiri ® protein ® protein kompleksi va ularning funktsional faol molekulalarga aylanishi.
Irsiy axborotni amalga oshirish bosqichlari ham xuddi shunday tarzda davom etadi: birinchi navbatda, u mRNKning nukleotidlar ketma-ketligiga ko'chiriladi, so'ngra tRNK ishtirokida ribosomalardagi polipeptidning aminokislotalar ketma-ketligiga tarjima qilinadi.
Eukariotlarning transkripsiyasi uchta yadro RNK polimerazalari ta'sirida amalga oshiriladi. RNK polimeraza 1 yadrochada joylashgan va rRNK genlarining transkripsiyasi uchun javobgardir. RNK polimeraza 2 yadro shirasida joylashgan va mRNK prekursorining sintezi uchun javobgardir. RNK polimeraza 3 yadro shirasining kichik fraktsiyasi bo'lib, kichik rRNK va tRNKlarni sintez qiladi. RNK polimerazalar transkripsiya promouterining nukleotidlar ketma-ketligini aniq taniydi. Eukaryotik mRNK dastlab prekursor (pro-mRNK) sifatida sintezlanadi, unga ekzon va intronlardan olingan ma'lumotlar yoziladi. Sintezlangan mRNK tarjima uchun zarur bo'lganidan kattaroq va kamroq barqaror.
mRNK molekulasining yetilish jarayonida restriksion fermentlar yordamida intronlar kesiladi, ligaza fermentlari yordamida esa ekzonlar tikiladi. mRNKning yetilishiga ishlov berish, ekzonlarning qoʻshilishi esa splayslanish deb ataladi. Shunday qilib, etuk mRNK faqat ekzonlarni o'z ichiga oladi va o'zidan oldingi pro-mRNKga qaraganda ancha qisqaroqdir. Intron o'lchamlari 100 dan 10 000 nukleotidgacha yoki undan ko'p farq qiladi. Intonlar barcha etuk bo'lmagan mRNKning taxminan 80% ni tashkil qiladi. Hozirgi vaqtda nukleotidlar ketma-ketligini birlamchi transkriptdan uning turli hududlarida o'chirib tashlash va bir nechta etuk mRNKlar hosil bo'lishi mumkin bo'lgan muqobil splicing imkoniyati isbotlangan. Ushbu turdagi qo'shilish sutemizuvchilarning immunoglobulin gen tizimiga xos bo'lib, bu bitta mRNK transkripti asosida har xil turdagi antikorlarni hosil qilish imkonini beradi. Qayta ishlash tugagandan so'ng, etuk mRNK yadrodan sitoplazmaga chiqarilishidan oldin tanlanadi. Aniqlanishicha, etuk mRNKning atigi 5% i kiradi, qolgan qismi esa yadroda parchalanadi. Eukaryotik genlarning birlamchi transkriptonlarining o'zgarishi, ularning ekzon-intron tashkil etilishi bilan bog'liq va etuk mRNKning yadrodan sitoplazmaga o'tishi bilan bog'liq holda, eukariotlarning genetik ma'lumotlarini amalga oshirish xususiyatlarini belgilaydi. Shuning uchun eukaryotik mozaik geni sistronom geni emas, chunki DNKning barcha ketma-ketligi oqsil sintezi uchun ishlatilmaydi.
Genetikaning asosiy savoli oqsil sintezi masalasidir. DNK va RNKning tuzilishi va sintezi haqidagi ma'lumotlarni umumlashtirib, Krik 1960 yilda. 3 ta qoidaga asoslangan oqsil sintezining matritsali nazariyasini taklif qildi:
1. DNK va RNKning azotli asoslarining komplementarligi.
2. DNK molekulasidagi genlarning joylashishining chiziqli ketma-ketligi.
3. Irsiy ma'lumotlarning o'tishi faqat nuklein kislotadan nuklein kislotaga yoki oqsilga o'tishi mumkin.
Proteindan oqsilga irsiy ma'lumotni uzatish mumkin emas. Shunday qilib, faqat nuklein kislotalar oqsil sintezi uchun shablon bo'lishi mumkin.
Protein sintezi uchun quyidagilar zarur:
1. Molekulalar sintez qilinadigan DNK (genlar).
2. RNK - (i-RNK) yoki (m-RNK), r-RNK, t-RNK
Protein sintezi jarayonida bosqichlar ajratiladi: transkripsiya va tarjima.
Transkripsiya- DNKdan RNKga (t-RNK va RNK, r-RNK) nuklein tuzilishi haqidagi ma'lumotlarni ro'yxatga olish (qayta yozish).
Irsiy ma'lumotni o'qish DNKning ma'lum bir qismidan boshlanadi, bu promotor deb ataladi. Promotor gendan oldin joylashgan va 80 ga yaqin nukleotidlarni o'z ichiga oladi.
DNK molekulasining tashqi zanjirida i-RNK (oraliq) sintezlanadi, u oqsil sintezi uchun matritsa bo'lib xizmat qiladi va shuning uchun matritsa deb ataladi. Bu DNK zanjiridagi nukleotidlar ketma-ketligining aniq nusxasi.
DNKda genetik ma'lumot (intronlar) bo'lmagan hududlar mavjud. DNKning axborotni o'z ichiga olgan bo'limlari ekzonlar deb ataladi.
Yadroda intronlarni kesib tashlaydigan maxsus fermentlar mavjud va ekson bo'laklari umumiy ipga qat'iy tartibda "birlashtiriladi", bu jarayon "splaysing" deb ataladi. Bog'lanish jarayonida oqsil sintezi uchun zarur bo'lgan ma'lumotlarni o'z ichiga olgan etuk mRNK hosil bo'ladi. Yetuk mRNK (matritsali RNK) yadro membranasining teshiklaridan o'tib, endoplazmatik retikulum (sitoplazma) kanallariga kiradi va bu erda ribosomalar bilan birlashadi.
Translyatsiya- i-RNKdagi nukleotidlar ketma-ketligi sintezlangan oqsil molekulasidagi aminokislotalarning qat'iy tartiblangan ketma-ketligiga aylantiriladi.
Tarjima jarayoni 2 bosqichni o'z ichiga oladi: aminokislotalarning faollashishi va oqsil molekulasining bevosita sintezi.
Bitta mRNK molekulasi 5-6 ribosoma bilan bog‘lanib, polisomalarni hosil qiladi. Protein sintezi mRNK molekulasida sodir bo'ladi, ribosomalar uning bo'ylab harakatlanadi. Bu davrda sitoplazmadagi aminokislotalar mitoxondriyalar tomonidan ajratilgan fermentlar tomonidan ajratilgan maxsus fermentlar tomonidan faollashadi, ularning har biri o'ziga xos fermentga ega.
Deyarli bir zumda aminokislotalar boshqa turdagi RNK bilan bog'lanadi - mRNK molekulasiga aminokislota tashuvchisi vazifasini bajaradigan va transport (t-RNK) deb ataladigan past molekulyar og'irlikdagi eruvchan RNK. tRNK aminokislotalarni ribosomalarga ma'lum bir joyga olib boradi, bu vaqtga kelib mRNK molekulasi joylashgan. Keyin aminokislotalar peptid bog'lari bilan birlashtirilib, oqsil molekulasini hosil qiladi. Protein sintezining oxiriga kelib, molekula mRNKdan asta-sekin ajralib chiqadi.
Bitta mRNK molekulasida 10-20 ta oqsil molekulalari, ba'zi hollarda esa undan ham ko'proq hosil bo'ladi.
Protein sintezidagi eng noaniq savol - tRNK o'zi olib keladigan aminokislotalar biriktirilishi kerak bo'lgan tegishli mRNK joyini qanday topishi.
Sintezlangan oqsildagi aminokislotalarning joylashishini belgilovchi DNKdagi azotli asoslarning joylashish ketma-ketligi genetik koddir.
Xuddi shu irsiy ma'lumot nuklein kislotalarda to'rtta belgi (azotli asoslar) va oqsillarda yigirma (aminokislotalar) bilan "yozilgan". Genetik kod muammosi ular o'rtasidagi yozishmalarni o'rnatishgacha qisqartiriladi. Genetiklar, fiziklar va kimyogarlar genetik kodni ochishda muhim rol o'ynagan.
Genetik kodni ochish uchun, birinchi navbatda, bitta aminokislota hosil bo'lishini aniqlay oladigan (kodlash) nukleotidlarning minimal soni qancha ekanligini aniqlash kerak edi. Agar 20 ta aminokislotalarning har biri bitta asos bilan kodlangan bo'lsa, unda DNK 20 xil asosga ega bo'lishi kerak edi, lekin aslida ular bor-yo'g'i 4 ta. Shubhasiz, ikkita nukleotidning birikmasi ham 20 ta aminokislotalarni kodlash uchun etarli emas. U faqat 16 ta aminokislota 4 2 = 16 uchun kodlashi mumkin.
Keyin kod 3 ta nukleotid 4 3 = 64 kombinatsiyani o'z ichiga oladi va shuning uchun har qanday oqsillarni hosil qilish uchun etarli miqdorda aminokislotalarni kodlashi mumkinligi taklif qilindi. Uch nukleotidning bunday birikmasi triplet kod deb ataladi.
Kod quyidagi xususiyatlarga ega:
1. Genetik kod uchlikdir(har bir aminokislota uchta nukleotid bilan kodlangan).
2. Degeneratsiya- bitta aminokislota bir nechta tripletlar tomonidan kodlanishi mumkin, bundan mustasno triptofan va metionin.
3. Bitta aminokislota uchun kodonlarda birinchi ikkita nukleotid bir xil, uchinchisi esa o'zgaradi.
4.Bir-biriga mos kelmaslik– uchlik bir-birining ustiga chiqmaydi. Bitta triplet boshqasining bir qismi bo'la olmaydi, ularning har biri mustaqil ravishda o'z aminokislotalarini kodlaydi. Shuning uchun polipeptid zanjirida har qanday ikkita aminokislotalar yaqin bo'lishi mumkin va ularning har qanday kombinatsiyasi mumkin, ya'ni. ABCDEFGHI asoslar ketma-ketligida birinchi uchta asos 1 aminokislota (ABC-1), (DEF-2) va boshqalarni kodlaydi.
5.Umumjahon, bular. barcha organizmlarda ma'lum aminokislotalarning kodonlari bir xil (romashkadan odamlargacha). Kodeksning universalligi yerdagi hayotning birligidan dalolat beradi.
6. Tiz cho'kish- mRNKdagi kodonlarning joylashishining sintezlangan polipeptid zanjiridagi aminokislotalarning tartibi bilan mos kelishi.
Kodon - bu 1 aminokislotani kodlaydigan nukleotidlarning uchligi.
7. Ma'nosiz U hech qanday aminokislotalarni kodlamaydi. Ushbu joyda protein sintezi to'xtatiladi.
So'nggi yillarda mitoxondriyalarda genetik kodning universalligi buzilganligi aniq bo'ldi, mitoxondriyadagi to'rtta kodon o'z ma'nosini o'zgartirdi, masalan, UGA kodoni - "STOP" o'rniga triptofanga javoblar - oqsil sintezining to'xtashi. . AUA - "izolösin" o'rniga metioninga to'g'ri keladi.
Mitoxondriyadagi yangi kodonlarning topilishi bu kodning evolyutsiyalashganligi va u darhol shunday bo'lmaganligidan dalolat berishi mumkin.
Gendan oqsil molekulasiga irsiy ma'lumot sxematik tarzda ifodalanishi mumkin.
DNK - RNK - oqsil
Hujayralarning kimyoviy tarkibini o'rganish shuni ko'rsatdiki, bir xil organizmning turli to'qimalarida bir xil miqdordagi xromosomalar va bir xil irsiy ma'lumotlarga ega bo'lsa-da, oqsil molekulalarining turli to'plami mavjud.
Biz quyidagi holatni ta'kidlaymiz: har bir hujayrada butun organizmning barcha genlari mavjudligiga qaramay, bitta hujayrada juda kam sonli genlar ishlaydi - umumiy sonning o'ndan bir necha foizigacha. Qolgan joylar "jim", ular maxsus oqsillar tomonidan bloklanadi. Bu tushunarli, nima uchun, masalan, gemoglobin genlari asab hujayrasida ishlaydi? Hujayra qaysi genlar jim turishi va qaysi biri ishlashini taqozo qilganidek, hujayrada ham genlar faoliyatini tartibga soluvchi, qaysi genlar ma'lum bir vaqtda faol bo'lishi va qaysi biri bo'lishi kerakligini belgilovchi qandaydir mukammal mexanizm mavjud deb taxmin qilish kerak. harakatsiz (repressiv) holatda. Bunday mexanizm, fransuz olimlari F.Yakobo va J.Monodlarning fikricha, induksiya va repressiya deb atalgan.
Induksiya- oqsil sintezini rag'batlantirish.
Repressiya- oqsil sintezini inhibe qilish.
Induksiya oqsil yoki fermentni sintez qiladigan va hujayra hayotining ushbu bosqichida zarur bo'lgan genlarning ishini ta'minlaydi.
Hayvonlarda hujayra membranasi gormonlari genlarni tartibga solish jarayonida muhim rol o'ynaydi; o'simliklarda, atrof-muhit sharoitlarida va boshqa yuqori ixtisoslashgan induktorlarda.
Misol: muhitga qalqonsimon gormon qo'shilsa, kurtaklarning tezda qurbaqalarga aylanishi sodir bo'ladi.
Sut shakari (laktoza) E (Coli) bakteriyasining normal ishlashi uchun zarurdir. Agar bakteriyalar joylashgan muhitda laktoza bo'lmasa, bu genlar repressiv holatda (ya'ni ular ishlamaydi). Muhitga kiritilgan laktoza induktor bo'lib, fermentlar sintezi uchun mas'ul bo'lgan genlarni o'z ichiga oladi. Muhitdan laktoza olib tashlangandan so'ng, bu fermentlarning sintezi to'xtaydi. Shunday qilib, repressor rolini hujayrada sintezlanadigan va uning tarkibi normadan oshib ketgan yoki ishlatilsa, modda o'ynashi mumkin.
Protein yoki ferment sintezida har xil turdagi genlar ishtirok etadi.
Barcha genlar DNK molekulasida.
Ularning funktsiyalari bir xil emas:
- tizimli - ferment yoki oqsil sinteziga ta'sir ko'rsatadigan genlar DNK molekulasida sintez reaktsiyasining borishiga ta'sir qilish tartibida ketma-ket joylashadi yoki strukturaviy genlarni ham aytishingiz mumkin - bu genlar haqida ma'lumot olib yuradigan genlar. aminokislotalar ketma-ketligi.
- qabul qiluvchi- genlar oqsilning tuzilishi haqida irsiy ma'lumotni olib yurmaydi, ular strukturaviy genlarning ishini tartibga soladi.
Strukturaviy genlar guruhidan oldin ular uchun umumiy gen - operator, va uning oldida targ'ibotchi. Umuman olganda, bu funktsional guruh deyiladi patli.
Bitta operonning butun gen guruhi sintez jarayoniga kiradi va bir vaqtning o'zida undan o'chiriladi. Strukturaviy genlarni yoqish va o'chirish butun tartibga solish jarayonining mohiyatidir.
Yoqish va o'chirish funktsiyasi DNK molekulasining maxsus bo'limi tomonidan amalga oshiriladi - gen operatori. Gen operatori oqsil sintezining boshlang'ich nuqtasi yoki ular aytganidek, genetik ma'lumotni "o'qish" dir. keyinchalik bir xil molekulada ma'lum masofada gen - regulyator bo'lib, uning nazorati ostida repressor deb ataladigan oqsil ishlab chiqariladi.
Yuqorida aytilganlarning barchasidan ko'rinib turibdiki, oqsil sintezi juda qiyin. Hujayra genetik tizimi repressiya va induksiya mexanizmlaridan foydalangan holda, ma'lum bir fermentning sintezini boshlash va tugatish va bu jarayonni ma'lum tezlikda amalga oshirish zarurligi haqida signallarni qabul qilishi mumkin.
Yuqori organizmlarda genlarning harakatini tartibga solish muammosi chorvachilik va tibbiyotda katta amaliy ahamiyatga ega. Oqsil sintezini tartibga soluvchi omillarning yaratilishi ontogenezni nazorat qilish, yuqori mahsuldor hayvonlar, shuningdek, irsiy kasalliklarga chidamli hayvonlarni yaratish uchun keng imkoniyatlar ochadi.
Test savollari:
1. Genlarning xossalarini ayting.
2. Gen nima?
3. DNK, RNK ning biologik ahamiyati nimada.
4. Oqsil sintezining bosqichlarini ayting
5. Genetik kodning xususiyatlarini sanab bering.