Corps géniculé latéral. corps géniculé

corps géniculé (corps géniculatum)

Corps géniculé latéral(p. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., couché sur la face inférieure du thalamus, latéralement à l'anse du colliculus supérieur du quadrijumeau ; localisation du centre de vision sous-cortical.

Corps géniculé médial(p. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., situé en avant et en dehors de l'anse du colliculus inférieur du quadrijumeau ; emplacement du centre auditif sous-cortical.

1. Petite encyclopédie médicale. - M. : Encyclopédie médicale. 1991-96 2. Premiers secours. - M. : Grande Encyclopédie russe. 1994 3. Dictionnaire encyclopédique termes médicaux. - M. : Encyclopédie soviétique. - 1982-1984.

Voyez ce qu'est le « corps géniculé » dans d'autres dictionnaires :

- (corpus geniculatlim) le nom général des formations en forme de crête du diencéphale qui composent le métathalamus... Grand dictionnaire médical

- (p. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., couché sur la face inférieure du thalamus latéralement à l'anse du colliculus supérieur du quadrijumeau : localisation du centre de vision sous-cortical... Grand dictionnaire médical

- (p. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., situé en avant et en dehors de l'anse du colliculus inférieur du quadrijumeau ; localisation du centre auditif sous-cortical... Grand dictionnaire médical

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Corps géniculé latéral- deux noyaux cellulaires du thalamus, situés aux extrémités de chacun des faisceaux optiques. Les chemins partant du côté gauche de la rétine gauche et droite se rapprochent respectivement du corps gauche vers la droite. côté droit rétine. De là, les chemins visuels sont dirigés vers... ... Dictionnaire encyclopédique de psychologie et de pédagogie

Corps géniculé latéral (LCT)- Le principal centre sensoriel de la vision, situé dans le thalamus, une région du cerveau qui joue le rôle de principal dispositif de commutation par rapport aux informations sensorielles entrantes. Les axones émanant du LCT pénètrent dans la zone visuelle du lobe occipital du cortex... Psychologie des sensations : glossaire

CERVEAU- CERVEAU. Sommaire : Méthodes d'étude du cerveau..... . . 485 Développement phylogénétique et ontogène du cerveau.............. 489 Abeille du cerveau............... 502 Anatomie du cerveau Macroscopique et .. .. Grande encyclopédie médicale

Les fibres du nerf optique proviennent de chaque œil et se terminent sur les cellules du corps géniculé latéral droit et gauche (LCT) (Fig. 1), qui présente une structure en couches clairement reconnaissable (« géniculé » signifie « courbé comme un genou »). Dans le LCT d'un chat, vous pouvez voir trois couches de cellules évidentes et clairement distinguables (A, A 1, C), dont l'une (A 1) a une structure complexe et est subdivisée. Chez les singes et autres primates, y compris

Riz. 1. Corps géniculé latéral (LCT). (A) Chez un chat, le LCT comporte trois couches de cellules : A, A et C. (B) Le LCT du singe comporte 6 couches principales, dont les petites cellules (parvocellulaires) ou C (3, 4, 5, 6 ), grandes cellules (magnocellulaires ), ou M (1, 2), séparées par des couches koniocellulaires (K). Chez les deux animaux, chaque couche reçoit des signaux d’un seul œil et contient des cellules dotées de propriétés physiologiques spécialisées.

Chez l'homme, le LCT comporte six couches de cellules. Les cellules des couches plus profondes 1 et 2 sont plus grandes que celles des couches 3, 4, 5 et 6, c'est pourquoi ces couches sont appelées respectivement grandes cellules (M, magnocellulaire) et petites cellules (P, parvocellulaire). La classification est également en corrélation avec les grandes (M) et les petites (P) cellules ganglionnaires rétiniennes, qui envoient leurs processus au LCT. Entre chaque couche M et P se trouve une zone de très petites cellules : la couche intralaminaire, ou koniocellulaire (K, koniocellulaire). Les cellules de la couche K diffèrent des cellules M et P par leurs propriétés fonctionnelles et neurochimiques, formant un troisième canal d'information dans le cortex visuel.

Chez les chats comme chez les singes, chaque couche du LCT reçoit des signaux de l’un ou de l’autre œil. Chez le singe, les couches 6, 4 et 1 reçoivent des informations de l'œil controlatéral et les couches 5, 3 et 2 de l'œil ipsilatéral. La division du trajet des terminaisons nerveuses de chaque œil en différentes couches a été démontrée à l'aide de méthodes électrophysiologiques et d'un certain nombre de méthodes anatomiques. Le type de ramification d'une fibre individuelle du nerf optique lorsque l'enzyme peroxydase de raifort y est injectée est particulièrement surprenant (Fig. 2).

La formation terminale est limitée aux couches LCT de cet œil, sans s'étendre au-delà des limites de ces couches. En raison de la division systématique et spécifique des fibres du nerf optique au niveau du chiasma, tous les champs récepteurs des cellules LCT sont situés dans le champ visuel du côté opposé.

Riz. 2. Les terminaisons des fibres nerveuses optiques dans le LCT d'un chat. La peroxydase de raifort a été injectée dans l’un des axones à partir de la zone avec le centre « on » de l’œil controlatéral. Les branches axonales se terminent sur les cellules des couches A et C, mais pas sur A1.

Riz. 3. Champs récepteurs des cellules ST. Les champs récepteurs concentriques des cellules LCT ressemblent aux champs des cellules ganglionnaires de la rétine, se divisant en champs avec un centre « activé » et « désactivé ». Les réponses de la cellule avec le centre « activé » du LCT du chat sont affichées. La barre au-dessus du signal indique la durée de l'éclairage. Les zones centrales et périphériques neutralisent les effets les unes des autres, de sorte que l'éclairage diffus de l'ensemble du champ récepteur ne donne que des réponses faibles (entrée inférieure), encore moins prononcées que dans les cellules ganglionnaires de la rétine.

Anatomiquement, le LCT appartient au métathalamus, ses dimensions sont de 8,5 x 5 mm. La cytoarchitecture du LCT est déterminée par sa structure à six couches, que l'on retrouve uniquement chez les mammifères supérieurs, les primates et les humains.
Chaque LCT contient deux noyaux principaux : dorsal (supérieur) et ventral (inférieur). Il y a six couches de cellules nerveuses dans le LCT, quatre couches dans le noyau dorsal et deux dans le noyau ventral. Dans la partie ventrale du LCT, les cellules nerveuses sont plus grandes et répondent de manière particulière aux stimuli visuels. Les cellules nerveuses du noyau dorsal du LCT sont plus petites et similaires les unes aux autres sur le plan histologique et électrophysiologique. À cet égard, les couches ventrales du LCT sont appelées grandes cellules (magnocellulaires) et les couches dorsales sont appelées petites cellules (parvocellulaires).
Les structures parvocellulaires du LCT sont représentées par les couches 3, 4, 5, 6 (cellules P) ; couches magnocellulaires - 1 et 2 (cellules M). Les terminaisons axonales des cellules ganglionnaires magno- et parvocellulaires de la rétine sont morphologiquement différentes et, par conséquent, dans différentes couches de cellules nerveuses LCT, il existe des synapses qui diffèrent les unes des autres. Les terminaux du Magnaxon sont radialement symétriques, ont des dendrites épaisses et de grandes terminaisons ovoïdes. Les terminaux du parvoaxon sont allongés, ont de fines dendrites et des extrémités terminales rondes de taille moyenne.
Le LCT contient également des terminaisons axonales de morphologie différente, appartenant à d’autres classes de cellules ganglionnaires rétiniennes, notamment le système des cônes sensibles au bleu. Ces terminaisons axonales créent des synapses dans un groupe hétérogène de couches LCT collectivement appelées couches « koniocellulaires » ou K.
En raison de l'intersection des fibres nerveuses optiques dans le chiasma des yeux droit et gauche, les fibres nerveuses des rétines des deux yeux pénètrent dans le LCT de chaque côté. Les terminaisons des fibres nerveuses de chacune des couches du LCT sont réparties selon le principe de projection rétinotopique et forment une projection de la rétine sur les couches de cellules nerveuses du LCT. Ceci est facilité par le fait que 1,5 million de neurones LCT avec leurs dendrites assurent une connexion très fiable de transmission des impulsions synaptiques à partir de 1 million d'axones de cellules ganglionnaires rétiniennes.
Dans le corps géniculé, la projection de la fosse centrale de la macula est la plus pleinement représentée. La projection du parcours visuel dans le LCT contribue à la reconnaissance des objets, de leur couleur, de leur mouvement et de la perception stéréoscopique de la profondeur (centre primaire de vision).

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En termes fonctionnels, les champs récepteurs des neurones LCT ont une forme concentrique et sont similaires aux champs similaires des cellules ganglionnaires rétiniennes, par exemple, la zone centrale est excitatrice et la zone périphérique en anneau est inhibitrice. Les neurones LCT sont divisés en deux classes : avec un centre et avec un décentré (l'assombrissement du centre active le neurone). Les neurones LCT fonctionnent fonction différente.
Les processus pathologiques localisés au niveau du chiasma, du tractus optique et du LCT sont caractérisés par une perte binoculaire symétrique du champ visuel.

Il s’agit de véritables hémianopsies qui, selon la localisation de la lésion, peuvent être :

• homonyme (même nom) côté droit et côté gauche,
• hétéronyme (noms différents) - bitemporel ou binasal,
• altitudinal - supérieur ou inférieur.

L'acuité visuelle chez ces patients neurologiques diminue en fonction du degré de lésion du faisceau papillomaculaire de la voie optique. Même en cas de lésion unilatérale de la voie visuelle dans la zone LCT (droite ou gauche), la vision centrale des deux yeux est affectée. Dans ce cas, on note une caractéristique qui a une signification diagnostique différentielle importante. Les foyers pathologiques situés en périphérie du LCT donnent des scotomes positifs dans le champ de vision et sont ressentis par les patients comme un assombrissement de la vision ou une vision d'une tache grise. Contrairement à ces lésions, les lésions situées au-dessus du LCT, y compris les lésions du lobe occipital du cerveau, produisent généralement des scotomes négatifs, c'est-à-dire qu'elles ne sont pas perçues par les patients comme une déficience visuelle.

Corps géniculé externe (corpus genicu-latum laterale) est l’emplacement de ce qu’on appelle le « deuxième neurone » de la voie visuelle. Environ 70 % des fibres du tractus optique traversent le corps géniculé externe. Le corps géniculé externe est une colline correspondant à l'emplacement de l'un des noyaux du thalamus optique (Fig. 4.2.26-4.2.28). Il contient environ 1 800 000 neurones, sur les dendrites desquels se terminent les axones des cellules ganglionnaires de la rétine.

On pensait auparavant que le corps géniculé latéral n’était qu’une « station relais », transmettant les informations des neurones rétiniens via le rayonnement optique au cortex cérébral. Il a maintenant été démontré qu'un traitement assez important et diversifié de l'information visuelle se produit au niveau du corps géniculé latéral. La signification neurophysiologique de cette formation sera discutée ci-dessous. Dans un premier temps il faut

Riz. 4.2.26. Modèle du corps géniculé latéral gauche (d'après Wolff, 1951) :

UN- les vues arrière et intérieure ; b - vue arrière et externe (/ - tractus optique ; 2 - selle; 3 - l'éclat visuel ; 4 - tête; 5 - corps; 6 - isthme)

Arrêtons-nous sur ses caractéristiques anatomiques.

Le noyau du corps géniculé externe est l'un des noyaux du thalamus optique. Il est situé entre le noyau ventropostériolatéral du thalamus optique et le coussinet du thalamus optique (Fig. 4.2.27).

Le noyau géniculé externe est constitué des noyaux dorsal et ventral phylogénétiquement plus anciens. Le noyau ventral chez l'homme est préservé comme un rudiment et consiste en un groupe de neurones situés rostralement par rapport au noyau dorsal. Chez les mammifères inférieurs, ce noyau fournit les réactions photostatiques les plus primitives. Les fibres du tractus optique ne s'approchent pas de ce noyau.

Le noyau dorsal constitue la partie principale du noyau du corps géniculé latéral. Il s'agit d'une structure multicouche en forme de selle ou de cône asymétrique à sommet arrondi (Fig. 4.2.25-4.2.28). Une coupe horizontale montre que le corps géniculé externe est relié en avant avec le tractus optique, du côté latéral avec la partie rétrolenticulaire de la capsule interne, en dedans avec le corps géniculé moyen, en arrière avec le gyrus hippocampique et en arrière avec la corne inférieure de l'hippocampe. le ventricule latéral. Adjacent au noyau du corps géniculé externe se trouve le coussin du thalamus visuel, antérolatéralement - les fibres temporopontines et la partie postérieure de la capsule interne, latéralement - l'aire de Wernicke et sur la face interne - le noyau médial (Fig. 4.2. 27). L'aire de Wernicke est la partie la plus interne de la capsule interne. C’est là que commence le rayonnement visuel. Les fibres de rayonnement optique sont situées du côté dorsolatéral du noyau géniculé latéral, tandis que les fibres du tractus auditif sont situées du côté dorsomédial.

Il s'agit d'une petite élévation oblongue à l'extrémité postéro-inférieure du thalamus optique, latérale au pulvinar. Les cellules ganglionnaires du corps géniculé latéral se terminent par les fibres du tractus optique et les fibres du faisceau de Graziole en proviennent. Ainsi, le neurone périphérique se termine ici et le neurone central de la voie visuelle commence.

Il a été établi que bien que la plupart des fibres du tractus optique se terminent dans le corps géniculé externe, une petite partie d'entre elles va au pulvinaire et au quadrijumeau antérieur. Ces données anatomiques ont servi de base à l'opinion, répandue depuis longtemps, selon laquelle tant le corps géniculé externe que le quadrigemme pulvinaire et antérieur étaient considérés comme centres visuels primaires.

À l’heure actuelle, de nombreuses données se sont accumulées qui ne permettent pas de considérer le quadrijumeau pulvinaire et antérieur comme centres visuels primaires.

La comparaison des données cliniques et pathologiques, ainsi que des données d'anatomie embryologique et comparative, ne permet pas d'attribuer le rôle de centre visuel primaire au pulvinar. Ainsi, selon les observations de Genshen, en présence de modifications pathologiques du pulvinar, le champ visuel reste normal. Brouwer note qu'avec un corps géniculé latéral modifié et une hémianopsie pulvinaire inchangée, une hémianopsie homonyme est observée ; avec des modifications du corps géniculé latéral pulvinaire et inchangé, le champ visuel reste normal.

La situation est similaire avec quadrijumeau antérieur. Les fibres du tractus optique y forment la couche visuelle et se terminent par des groupes de cellules situés à proximité de cette couche. Cependant, les expériences de Pribytkov ont montré que l'énucléation d'un œil chez les animaux ne s'accompagne pas d'une dégénérescence de ces fibres.

Sur la base de tout ce qui précède, il y a actuellement des raisons de croire que seul le corps géniculé latéral est le centre visuel principal.

En ce qui concerne la question de la projection de la rétine dans le corps géniculé latéral, il convient de noter ce qui suit. Monakov en général nié la présence de toute projection rétinienne dans le corps géniculé latéral. Il croyait que toutes les fibres provenant de différentes parties de la rétine, y compris les fibres papillomaculaires, étaient réparties uniformément dans tout le corps géniculé externe. Genshen a prouvé l’erreur de ce point de vue dans les années 90 du siècle dernier. Chez 2 patients présentant une hémianopsie homonyme du quadrant inférieur, lors de l'examen post mortem, il a constaté des changements limités dans la partie dorsale du corps géniculé latéral.

Ronne, avec une atrophie des nerfs optiques avec des scotomes centraux due à une intoxication alcoolique, a trouvé des changements limités dans les cellules ganglionnaires du corps géniculé externe, indiquant que la zone de la macula est projetée sur la partie dorsale du corps géniculé.

Les observations ci-dessus prouvent sans aucun doute la présence d'une certaine projection de la rétine dans le corps géniculé latéral. Mais les observations cliniques et anatomiques disponibles à cet égard sont trop peu nombreuses et ne donnent pas encore d'idées précises sur la nature de cette projection. Les études expérimentales que nous avons évoquées par Brouwer et Zeman sur des singes ont permis d'étudier dans une certaine mesure la projection de la rétine dans le corps géniculé latéral. Ils ont constaté que la majeure partie du corps géniculé externe est occupée par la projection des sections rétiniennes impliquées dans l'acte binoculaire de vision. L'extrême périphérie de la moitié nasale de la rétine, correspondant au croissant temporal perçu de manière monoculaire, est projetée sur une zone étroite de la partie ventrale du corps géniculé latéral. La projection de la macula occupe une grande surface dans la partie dorsale. Les quadrants supérieurs de la rétine se projettent ventromédialement vers le corps géniculé latéral ; quadrants inférieurs - ventro-latéraux. La projection de la rétine dans le corps géniculé externe chez un singe est représentée sur la Fig. 8.

Dans le corps géniculé externe (Fig. 9)

Riz. 9. La structure du corps géniculé externe (selon Pfeiffer).

il existe également une projection séparée de fibres croisées et non croisées. Les recherches de M. Minkowski apportent une contribution significative à la clarification de cette question. Il a constaté que chez un certain nombre d'animaux après énucléation d'un œil, ainsi que chez les humains atteints de cécité unilatérale prolongée, on observe dans le corps géniculé externe atrophie des fibres du nerf optique et atrophie des cellules ganglionnaires. Minkowski a découvert un trait caractéristique : dans les deux corps géniculés, l'atrophie se propage selon un certain schéma à différentes couches de cellules ganglionnaires. Dans le corps géniculé externe de chaque côté, des couches avec des cellules ganglionnaires atrophiées alternent avec des couches dans lesquelles les cellules restent normales. Les couches atrophiques du côté de l'énucléation correspondent à des couches identiques du côté opposé, qui restent normales. Dans le même temps, des couches similaires qui restent normales du côté de l'énucléation s'atrophient du côté opposé. Ainsi, l'atrophie des couches cellulaires du corps géniculé externe qui se produit après l'énucléation d'un œil est définitivement de nature alternée. Sur la base de ses observations, Minkowski est arrivé à la conclusion que chaque œil a une représentation distincte dans le corps géniculé externe. Les fibres croisées et non croisées se terminent ainsi au niveau de différentes couches de cellules ganglionnaires, comme le montre bien le diagramme de Le Gros Clark (Fig. 10).

Riz. dix. Schéma de la fin des fibres du tractus optique et du début des fibres du faisceau de Graziole dans le corps géniculé externe (d'après Le Gros Clark).
Les lignes pleines sont des fibres croisées, les lignes brisées sont des fibres non croisées. 1 - tube visuel ; 2 - corps géniculé externe 3 - faisceau graziole ; 4 - cortex du lobe occipital.

Les données de Minkowski ont ensuite été confirmées par les travaux expérimentaux et clinico-anatomiques d'autres auteurs. L. Ya. Pines et I. E. Prigonnikov ont examiné le corps géniculé externe 3,5 mois après l'énucléation d'un œil. Dans le même temps, dans le corps géniculé externe du côté de l'énucléation, des modifications dégénératives ont été notées dans les cellules ganglionnaires des couches centrales, tandis que les couches périphériques restaient normales. Du côté opposé du corps géniculé latéral, les relations opposées ont été observées : les couches centrales sont restées normales, tandis que des modifications dégénératives ont été notées dans les couches périphériques.

Observations intéressantes liées à l’affaire cécité unilatérale il y a longtemps, a été récemment publié par le scientifique tchécoslovaque F. Vrabeg. Un patient de 50 ans s'est fait enlever un œil à l'âge de dix ans. L'examen pathologique des corps géniculés externes a confirmé la présence d'une dégénérescence alternée des cellules ganglionnaires.

Sur la base des données ci-dessus, il peut être considéré comme établi que les deux yeux ont une représentation distincte dans le corps géniculé externe et que, par conséquent, les fibres croisées et non croisées se terminent par différentes couches de cellules ganglionnaires.