بدن ژنیکوله جانبی. بدن مفصلی

بدن مفصلی (corpus geniculatum)

بدن ژنیکوله جانبی(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., درازکشیده روی سطح پایینی تالاموس جانبی به دسته تپه بالایی کوادریژمینا. محل مرکز بینایی زیر قشری

تناسلی داخلی(c. g. mediale، PNA، BNA، JNA) - K. t.، واقع در قدامی و جانبی دسته کولیکول پایینی کوادریژمینا. محل مرکز شنوایی زیر قشری

1. دایره المعارف پزشکی کوچک. - م.: دایره المعارف پزشکی. 1991-96 2. کمک های اولیه - M.: دایره المعارف بزرگ روسیه. 1994 3. فرهنگ لغت دایره المعارف اصطلاحات پزشکی. - م.: دایره المعارف شوروی. - 1982-1984.

ببینید "بدن لنگ" در فرهنگ های دیگر چیست:

- (corpus geniculatlim) نام کلی سازندهای غلتکی دیانسفالون که متاتالاموس را تشکیل می دهند ... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

- (c. g. laterale، PNA، BNA، JNA) K. t.، خوابیده بر روی سطح تحتانی تالاموس به صورت جانبی از دسته کولیکولوس فوقانی کوادریژمینا: محل مرکز بینایی زیر قشری ... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t. که در قدامی و جانبی دسته کولیکول تحتانی کوادریژمینا قرار دارد. محل مرکز شنوایی زیر قشری ... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

این مقاله دارای فهرستی از منابع یا پیوندهای خارجی است، اما منابع اظهارات فردی به دلیل عدم وجود پاورقی نامشخص است ... ویکی پدیا

بدن ژنیکوله جانبی- دو هسته سلولی تالاموس که در انتهای هر یک از مسیرهای نوری قرار دارند. مسیرهایی از سمت چپ شبکیه چشم چپ و راست به ترتیب به سمت چپ بدن نزدیک می شوند. سمت راستشبکیه چشم. از اینجا مسیرهای بصری به سمت ... فرهنگ دایره المعارف روانشناسی و آموزش

بدن ژنیکوله جانبی (LKT)- مرکز حسی اصلی بینایی، واقع در تالاموس، بخشی از مغز که نقش دستگاه سوئیچینگ اصلی را در رابطه با اطلاعات حسی دریافتی ایفا می کند. آکسون هایی که از LCT سرچشمه می گیرند وارد ناحیه بینایی لوب اکسیپیتال قشر می شوند ... روانشناسی احساسات: واژه نامه

مغز- مغز مطالب: روشهای مطالعه مغز ..... . . 485 رشد فیلوژنتیک و انتوژنتیک مغز ............... 489 زنبور مغز ............... 502 آناتومی مغز ماکروسکوپی و ...... دایره المعارف بزرگ پزشکی

رشته‌های عصبی بینایی از هر چشم شروع می‌شوند و به سلول‌های بدن ژنیکوله جانبی راست و چپ (LCT) ختم می‌شوند (شکل 1)، که ساختار لایه‌ای به وضوح قابل تشخیص دارد ("ژنیکول" - ژنیکوله - به معنای "خمیده مانند زانو" است. ”). در LCT یک گربه، سه لایه سلولی متمایز و کاملاً مشخص (A, A 1, C) دیده می‌شود که یکی از آنها (A1) ساختار پیچیده‌ای دارد و بیشتر تقسیم‌بندی می‌شود. در میمون ها و سایر نخستی ها، از جمله

برنج. 1. بدن ژنیکوله جانبی (LCB). (الف) Cat LCT دارای سه لایه سلولی است: A، A، و C. (B) LCT میمون دارای 6 لایه اصلی است، از جمله سلول کوچک (پاروسلولار)، یا C (3، 4، 5، 6)، سلول بزرگ (مگنوسلولار). )، یا M (1، 2) که توسط لایه های کونیوسلولار (K) جدا شده اند. در هر دو جانور، هر لایه فقط از یک چشم سیگنال دریافت می کند و حاوی سلول هایی است که خواص فیزیولوژیکی تخصصی دارند.

انسان، LKT دارای شش لایه سلول است. سلول های لایه های عمیق تر 1 و 2 بزرگتر از لایه های 3، 4، 5 و 6 هستند، به همین دلیل است که این لایه ها به ترتیب بزرگ سلولی (M، مغناطیسی) و کوچک سلولی (P، parvocellular) نامیده می شوند. این طبقه‌بندی همچنین با سلول‌های گانگلیونی بزرگ (M) و کوچک (P) شبکیه مرتبط است که رشد خود را به LCT ارسال می‌کنند. بین هر لایه M و P ناحیه ای از سلول های بسیار کوچک قرار دارد: لایه درون لایه ای یا koniocellular (K، koniocellular). سلول های لایه K از نظر خواص عملکردی و عصبی شیمیایی با سلول های M و P متفاوت هستند و کانال سومی از اطلاعات را به قشر بینایی تشکیل می دهند.

هم در گربه و هم در میمون، هر لایه LCT سیگنال هایی را از یک چشم یا چشم دیگر دریافت می کند. در میمون ها، لایه های 6، 4 و 1 اطلاعات را از چشم طرف مقابل و لایه های 5، 3 و 2 از چشم همان طرف دریافت می کنند. با استفاده از روش‌های الکتروفیزیولوژیکی و تعدادی از روش‌های تشریحی، جداسازی پایانه‌های عصبی از هر چشم به لایه‌های مختلف نشان داده شده است. به خصوص نوع انشعاب یک فیبر منفرد عصب بینایی زمانی که ترب پراکسیداز به آن تزریق می شود، شگفت آور است (شکل 2).

شکل گیری پایانه ها به لایه های LCT برای این چشم محدود می شود، بدون اینکه از مرزهای این لایه ها خارج شود. به دلیل تقسیم سیستماتیک و اختصاصی رشته های عصبی بینایی در ناحیه کیاسم، تمام میدان های پذیرنده سلول های LCT در میدان بینایی طرف مقابل قرار دارند.

برنج. 2. انتهای رشته های عصبی بینایی در LCT گربه. پراکسیداز ترب به یکی از آکسون ها از ناحیه با مرکز "روشن" چشم طرف مقابل تزریق شد. شاخه های آکسون به سلول های لایه های A و C ختم می شوند، اما نه A1.

برنج. 3. میدان های گیرنده سلول های ST. میدان‌های گیرنده متحدالمرکز سلول‌های LCT شبیه میدان‌های سلول‌های گانگلیونی در شبکیه هستند که به میدان‌هایی با مراکز «روشن» و «خاموش» تقسیم می‌شوند. پاسخ‌های سلول با مرکز «روشن» LCT یک گربه نشان داده شده است. نوار بالای سیگنال مدت زمان روشنایی را نشان می دهد. نواحی مرکزی و محیطی اثرات یکدیگر را خنثی می کنند، بنابراین نور پراکنده کل میدان گیرنده فقط پاسخ های ضعیفی را ارائه می دهد (نماد پایین)، حتی کمتر از سلول های گانگلیونی شبکیه مشخص می شود.

از نظر تشریحی، LCT به متاتالاموس اشاره دارد، ابعاد آن 8.5 x 5 میلی متر است. cytoarchitectonics LKT توسط ساختار شش لایه آن تعیین می شود که فقط در پستانداران بالاتر، نخستی ها و انسان ها یافت می شود.
هر LC شامل دو هسته اصلی است: پشتی (بالایی) و شکمی (پایین). شش لایه سلول عصبی در LCT، چهار لایه در هسته پشتی و دو لایه در هسته شکمی وجود دارد. در قسمت شکمی LCT، سلول های عصبی بزرگتر هستند و به محرک های بینایی واکنش متفاوتی نشان می دهند. سلول های عصبی هسته پشتی LKT کوچکتر هستند و از نظر بافت شناسی و خواص الکتروفیزیولوژیکی شبیه به یکدیگر هستند. در این راستا لایه های شکمی LCT را بزرگ سلولی (magnocellular) و لایه های پشتی را کوچک سلولی (parvocellular) می نامند.
ساختارهای parvocellular LCT توسط لایه های 3، 4، 5، 6 (سلول های P) نشان داده می شوند. لایه های بزرگ سلولی - 1 و 2 (سلول های M). انتهای آکسون های سلول های گانگلیونی مگنو و پاروسلولار شبکیه از نظر مورفولوژیکی متفاوت است و بنابراین سیناپس های مختلفی در لایه های مختلف سلول های عصبی LKT وجود دارد. پایانه های ماگنو آکسون به صورت شعاعی متقارن هستند، دارای دندریت های ضخیم و انتهای تخم مرغی بزرگ هستند. پایانه های پارواکسون کشیده، دارای دندریت های نازک و پایانه های گرد با اندازه متوسط ​​هستند.
همچنین انتهای آکسون در LCT با مورفولوژی متفاوت متعلق به کلاس های دیگر سلول های گانگلیونی شبکیه، به ویژه سیستم مخروطی حساس به آبی وجود دارد. این انتهای آکسون سیناپس‌ها را در یک گروه ناهمگن از لایه‌های LCT ایجاد می‌کنند که در مجموع به نام لایه‌های "کانیوسلولار" یا K نامیده می‌شوند.
در ارتباط با تقاطع فیبرهای عصب بینایی از چشم راست و چپ در کیاسم، فیبرهای عصبی از شبکیه هر دو چشم از هر طرف وارد LCT می شوند. انتهای رشته های عصبی در هر یک از لایه های LCT مطابق با اصل طرح ریزی رتینوتوپیک توزیع شده و برآمدگی شبکیه را بر روی لایه های سلول های عصبی LCT تشکیل می دهند. این امر با این واقعیت تسهیل می شود که 1.5 میلیون نورون LCT با دندریت های خود یک اتصال بسیار قابل اعتماد از انتقال سیناپسی یک ضربه از 1 میلیون آکسون سلول های گانگلیونی شبکیه را فراهم می کنند.
در بدن ژنتیکال، برآمدگی حفره مرکزی ماکولا بیشترین گسترش را دارد. طرح ریزی مسیر بصری در LCT به تشخیص اشیاء، رنگ ها، حرکات و درک عمق استریوسکوپی (مرکز دید اولیه) کمک می کند.

(ماژول direct4)

از نظر عملکردی، میدان‌های پذیرنده نورون‌های LCT شکل متحدالمرکز دارند و شبیه به میدان‌های مشابه سلول‌های گانگلیونی شبکیه هستند، به عنوان مثال، ناحیه مرکزی تحریک‌کننده و ناحیه محیطی و حلقوی بازدارنده است. نورون های LCT به دو دسته روی مرکز و خارج از مرکز تقسیم می شوند (تاریک شدن مرکز باعث فعال شدن نورون می شود). نورون های LCT انجام می دهند عملکرد متفاوت.
برای فرآیندهای پاتولوژیک موضعی در کیاسم، مجرای بینایی و LKT، از دست دادن متقارن دو چشمی میدان بینایی مشخص است.

اینها همیانوپی واقعی هستند که بسته به محل ضایعه می تواند به صورت زیر باشد:

• همنام (به همین نام) سمت راست و چپ،
• نامتعارف (مقابل) - دو زمانی یا دو بینی،
• ارتفاعی - بالا یا پایین.

حدت بینایی در چنین بیماران عصبی بسته به درجه آسیب به بسته نرم افزاری پاپیلوماکولار مسیر بینایی کاهش می یابد. حتی با ضایعه یک طرفه مسیر بینایی در LKT (راست یا چپ)، دید مرکزی هر دو چشم آسیب می‌بیند. در همان زمان، یک ویژگی ذکر شده است که ارزش تشخیصی افتراقی مهمی دارد. کانون‌های پاتولوژیک که بیشتر در اطراف LCT قرار دارند، اسکوتوم‌های مثبتی در میدان دید ایجاد می‌کنند و توسط بیماران به صورت تاریک شدن دید یا دید یک نقطه خاکستری احساس می‌شوند. در مقابل این ضایعات، ضایعات واقع در بالای LCT، از جمله ضایعات در قشر لوب پس سری مغز، معمولا اسکوتوم منفی ایجاد می کنند، یعنی به عنوان یک اختلال بینایی توسط بیماران احساس نمی شوند.

بدن ژنتیکال بیرونی (corpus geniculatum laterale)محل به اصطلاح "نرون دوم" مسیر بینایی است. حدود 70 درصد از الیاف مجرای بینایی از بدن ژنیکوله جانبی عبور می کند. بدن ژنیکوله خارجی تپه ای است که مربوط به محل یکی از هسته های تالاموس اپتیکوس است (شکل 4.2.26-4.2.28). حاوی حدود 1800000 نورون است که آکسون های سلول های گانگلیونی شبکیه روی دندریت های آنها ختم می شود.

پیش از این، فرض بر این بود که جسم جنینی جانبی تنها یک «ایستگاه رله» است که اطلاعات را از نورون‌های شبکیه از طریق تابش نوری به قشر مغز منتقل می‌کند. در حال حاضر نشان داده شده است که پردازش بسیار مهم و متنوع اطلاعات بصری در سطح بدن ژنیکوله جانبی صورت می گیرد. اهمیت عصبی فیزیولوژیکی این سازند در زیر مورد بحث قرار خواهد گرفت. در ابتدا، شما نیاز دارید

برنج. 4.2.26. مدل بدن ژنیکوله خارجی سمت چپ (به گفته وولف، 1951):

آ- نمای عقب و داخل؛ ب - نمای عقب و بیرون (/ - دستگاه نوری؛ 2 - زین اسب؛ 3 - درخشندگی بصری؛ 4 - سر؛ 5 - بدن؛ 6 - تنگ)

dimo تا به ویژگی های آناتومیک آن بپردازیم.

هسته جسم ژنیکوله جانبی یکی از هسته های سل بینایی است. بین هسته جانبی بطنی خلفی تالاموس و پد تالاموس قرار دارد (شکل 4.2.27).

هسته ژنیکوله خارجی از هسته های شکمی پشتی و از نظر فیلوژنتیکی پیرتر تشکیل شده است. هسته شکمی در انسان به عنوان یک پایه حفظ می شود و از گروهی از نورون ها تشکیل شده است که در منقاری هسته پشتی قرار دارند. در پستانداران پایین تر، این هسته اولیه ترین واکنش های فوتوستاتیک را ارائه می دهد. فیبرهای مجرای بینایی در این هسته قرار نمی گیرند.

هسته پشتی قسمت اصلی هسته بدن ژنیکوله جانبی را تشکیل می دهد. این یک ساختار چند لایه به شکل یک زین یا مخروط نامتقارن با بالای گرد است (شکل 4.2.25-4.2.28). قسمت افقی نشان می دهد که بدن جنینی جانبی از جلو با مجرای بینایی، از جانبی با قسمت عقب لنتیکول کپسول داخلی، از وسط با بدن ژنیکوله میانی، از پشت با شکنج هیپوکامپ و از سمت خلفی با شاخ تحتانی بطن جانبی متصل است. . بالشتک تالاموس در مجاورت هسته بدن جنینی جانبی از بالا، قدامی-جانبی - فیبرهای تمپوروپونتین و قسمت خلفی کپسول داخلی، از طرفی - ناحیه ورنیکه و در داخل - هسته داخلی قرار دارد (شکل 4.2). .27). ناحیه ورنیکه داخلی ترین قسمت کپسول داخلی است. در آن است که درخشندگی بصری آغاز می شود. فیبرهای تابش نوری در سمت پشتی جانبی هسته بدن تناسلی خارجی قرار دارند، در حالی که فیبرهای دستگاه شنوایی در سمت پشتی داخلی قرار دارند.

نمایانگر یک ارتفاع مستطیلی کوچک در انتهای خلفی-پایینی تپه بصری در سمت پولوینار است. در سلول‌های گانگلیونی بدن مولد خارجی، الیاف مجرای بینایی به پایان می‌رسند و رشته‌های دسته گرازول از آن‌ها سرچشمه می‌گیرند. بنابراین، نورون محیطی به اینجا ختم می شود و نورون مرکزی مسیر بینایی منشا می گیرد.

مشخص شده است که اگرچه بیشتر فیبرهای مجرای بینایی به بدن ژنیکوله جانبی ختم می‌شوند، اما بخش کوچکی از آن‌ها به سمت استخوانچه‌ای (pulvinar) و کوادریژمینای قدامی می‌رود. این داده های آناتومیکی مبنایی را برای این دیدگاه طولانی مدت فراهم می کند که هم بدن ژنیکوله جانبی و هم چهار تنه و قدامی در نظر گرفته شده اند. مراکز بصری اولیه.

در حال حاضر داده‌های زیادی جمع‌آوری شده است که به ما اجازه نمی‌دهد pulvinar و quadrigemina قدامی را به عنوان مراکز بینایی اولیه در نظر بگیریم.

مقایسه داده‌های بالینی و پاتوآناتومیکی، و همچنین داده‌های جنین‌شناسی و آناتومی مقایسه‌ای، به ما اجازه نمی‌دهد که نقش مرکز بینایی اولیه را به پولوینار نسبت دهیم. بنابراین، با توجه به مشاهدات گنشن، در صورت وجود تغییرات پاتولوژیک در میدان دید پالوینار طبیعی باقی می ماند. بروور خاطرنشان می‌کند که با بدن ژنیکوله جانبی تغییر یافته و پالوینار بدون تغییر، همیانوپسی همنام مشاهده می‌شود. با تغییرات در بدن جنینی جانبی پالوینار و بدون تغییر، میدان بینایی طبیعی باقی می ماند.

همین امر در مورد کوادریژمینای قدامی. فیبرهای مجرای بینایی لایه بینایی را در آن تشکیل می دهند و به گروه های سلولی واقع در نزدیکی این لایه ختم می شوند. با این حال، آزمایشات پریبیتکوف نشان داد که انحلال یک چشم در حیوانات با انحطاط این الیاف همراه نیست.

بر اساس تمام موارد فوق، در حال حاضر دلیلی وجود دارد که باور کنیم فقط بدن ژنیکوله جانبی مرکز بینایی اولیه است.

با عطف به سؤال برآمدگی شبکیه در بدن ژنیکوله جانبی، باید به موارد زیر توجه کرد. موناکوف به طور کلی وجود هرگونه برآمدگی شبکیه را در بدن ژنیکوله جانبی انکار کرد. او معتقد بود که تمام الیافی که از بخش‌های مختلف شبکیه، از جمله فیبرهای پاپیلوماکولار می‌آیند، به طور مساوی در سراسر بدن ژنیکوله خارجی پخش می‌شوند. گنشن در دهه 90 قرن گذشته نادرستی این دیدگاه را ثابت کرد. در 2 بیمار مبتلا به همیانوپسی ربع تحتانی همنام، یک معاینه پس از مرگ تغییرات محدودی را در قسمت پشتی بدن ژنیکوله جانبی نشان داد.

رون (رون) با آتروفی اعصاب بینایی با اسکوتوما مرکزی به دلیل مسمومیت با الکل، تغییرات محدودی در سلول‌های گانگلیونی در بدن ژنیکوله جانبی پیدا کرد، که نشان می‌دهد ناحیه ماکولا بر روی قسمت پشتی بدن ژنیکوله قرار می‌گیرد.

مشاهدات فوق به صراحت ثابت می کند وجود یک برآمدگی خاص از شبکیه در بدن ژنتیکال خارجی. اما مشاهدات بالینی و تشریحی موجود در این زمینه بسیار اندک است و هنوز ایده دقیقی از ماهیت این طرح ارائه نمی دهد. مطالعات تجربی Brouwer و Zeman بر روی میمون ها که ذکر کردیم، امکان مطالعه تا حدودی برجستگی شبکیه را در بدن ژنیکوله جانبی فراهم کرد. آنها دریافتند که قسمت اعظم بدن ژنیکوله جانبی توسط برجستگی نواحی شبکیه درگیر در عمل دوچشمی بینایی اشغال شده است. حاشیه انتهایی نیمه بینی شبکیه، که مربوط به هلال گیجگاهی تک چشمی است، بر روی ناحیه باریکی در قسمت شکمی بدن ژنیکوله جانبی قرار می گیرد. برآمدگی لکه زرد ناحیه بزرگی را در قسمت پشتی اشغال می کند. ربع فوقانی شبکیه بر روی بدن ژنیکوله جانبی به صورت بطنی-مدیال قرار می گیرد. ربع تحتانی - بطنی جانبی. برجستگی شبکیه در بدن ژنیکوله جانبی در یک میمون در شکل نشان داده شده است. هشت

در بدن ژنتیکوله خارجی (شکل 9)

برنج. 9.ساختار بدن مولد خارجی (طبق نظر فایفر).

همچنین یک طرح جداگانه از الیاف متقاطع و غیر متقاطع وجود دارد. مطالعات M. Minkowski سهم قابل توجهی در روشن شدن این موضوع دارد. وی نشان داد که در تعدادی از حیوانات پس از انحلال یک چشم و همچنین در انسان با کوری یک طرفه طولانی مدت، در بدن ژنتیکال خارجی مشاهده می شود. آتروفی فیبر عصب بینایی و آتروفی سلول های گانگلیونی. در همان زمان، مینکوفسکی یک ویژگی مشخص را کشف کرد: در هر دو بدن ژنیکوله، آتروفی با نظم خاصی به لایه های مختلف سلول های گانگلیونی گسترش می یابد. در بدن ژنیکوله جانبی هر طرف، لایه‌هایی با سلول‌های گانگلیونی آتروفی شده با لایه‌هایی که سلول‌ها در آن‌ها طبیعی می‌مانند، متناوب می‌شوند. لایه های آتروفیک در سمت انوکلئاسیون با لایه های یکسان در طرف مقابل مطابقت دارد که طبیعی باقی می مانند. در همان زمان، لایه های مشابه، که در سمت انوکلیشن طبیعی باقی می مانند، در سمت مخالف آتروفی می شوند. بنابراین، آتروفی لایه‌های سلولی در بدن ژنیکوله جانبی که پس از انحلال یک چشم اتفاق می‌افتد، طبیعتاً متناوب است. مینکوفسکی بر اساس مشاهدات خود به این نتیجه رسید که هر چشم یک نمایش جداگانه در بدن ژنیکوله جانبی دارد. بنابراین، فیبرهای متقاطع و غیر متقاطع به لایه های سلول گانگلیونی مختلف ختم می شوند، همانطور که در نمودار Le Gros Clark به خوبی نشان داده شده است (شکل 10).

برنج. دهطرح انتهای فیبرهای مجرای بینایی و ابتدای فیبرهای بسته نرم افزاری Graziola در بدن ژنیکوله جانبی (طبق گفته Le Gros Clark).
خطوط توپر الیاف متقاطع هستند، خطوط نقطه چین الیاف غیر متقاطع هستند. 1 - دستگاه بینایی; 2 - بدن ژنیکوله خارجی 3 - بسته نرم افزاری Graziola; 4 - قشر لوب اکسیپیتال.

داده های Minkowski بعداً توسط مطالعات تجربی و بالینی و تشریحی توسط سایر نویسندگان تأیید شد. L. Ya. Pines و I. E. Prigonnikov بدن ژنیکوله جانبی را 3.5 ماه پس از خروج یک چشم مورد بررسی قرار دادند. در همان زمان، تغییرات دژنراتیو در سلول‌های گانگلیونی لایه‌های مرکزی در بدن ژنیکوله جانبی در سمت هسته‌زایی مشاهده شد، در حالی که لایه‌های محیطی طبیعی باقی ماندند. در طرف مقابل بدن ژنیکوله جانبی، روابط معکوس مشاهده شد: لایه‌های مرکزی طبیعی باقی ماندند، در حالی که تغییرات دژنراتیو در لایه‌های محیطی مشاهده شد.

مشاهدات جالب مربوط به پرونده کوری یک طرفهمدتها پیش، اخیراً توسط دانشمند چکسلواکی F. Vrabeg منتشر شد. یک بیمار 50 ساله در سن ده سالگی یک چشم خود را برداشت. معاینه پس از مرگ اجسام ژنیکوله جانبی وجود انحطاط متناوب سلولهای گانگلیونی را تایید کرد.

بر اساس داده‌های ارائه‌شده، می‌توان ثابت کرد که هر دو چشم نمایش جداگانه‌ای در بدن ژنیکوله جانبی دارند و بنابراین، الیاف متقاطع و غیر متقاطع به لایه‌های مختلف سلول‌های گانگلیونی ختم می‌شوند.