چه تسلط ناقص در تعریف زیست شناسی است. ارث با تسلط ناقص

مشاهده بین ژن های آللی. هتروزیگوت ها علائم متوسطی را نسبت به والدین نشان می دهند. با تسلط ناقص در فرزندان هیبریدها (F2)، تقسیم بر اساس ژنوتیپ و فنوتیپ همزمان است (1:2:1).

مثال: رنگ آمیزی گل های زیبایی شب.

بیماری ژنتیکی انسان - براکیداکتیلی - کوتاه شدن فالانکس میانی انگشتان. ژن "b" مسئول ایجاد بیماری است، یک فرد سالم دارای ژنوتیپ "BB" است. بیماران مبتلا به براکیداکتیلی هتروزیگوت هستند و دارای ژنوتیپ "BB" هستند. هموزیگوت های ژن "vv" قبل از تولد می میرند، یعنی ژن "v" در حالت هموزیگوت کشنده است.

تسلط همزمان- بیان مستقل ژن های آللی. هر کدام در ژنوتیپ اثر خود را نشان می دهند و در نتیجه صفت جدیدی را نشان می دهند.

مثال: تشکیل چهارمین گروه خونی در انسان. وراثت یک گروه خونی در انسان بر اساس سیستم ABO به دلیل ژن I است، 3 آلل از این ژن وجود دارد. I O; من A; I B- ژن های I A و I B نسبت به I O غالب ولی نسبت به یکدیگر هم غالب هستند و در افراد با ژنوتیپ I A I B 4 گروه خونی نمایان می شود.

مکمل بودنب - تنها در صورت وجود دو ژن غیر آللی غالب در ژنوتیپ ارگانیسم، تظاهر نشانه ای از آنچه اتفاق می افتد.

مثال: تعامل مکمل مشاهدات در وراثت شکل تاج در جوجه ها.

اپیستازیس- برهمکنش ژن های غیر آللی که در آن ژن یک جفت آللی عمل جفت آللی دیگر را سرکوب می کند. ژنی که عملکرد یک ژن دیگر را سرکوب می کند نامیده می شود معرفتی ، سرکوب کننده یا بازدارنده. اپیستازیس می تواند غالب یا مغلوب باشد.

مثال: epistasis غالب: وراثت تعیین رنگ در جوجه ها. ژن غالب C - تولید رنگدانه طبیعی. ج - سنتز آنزیم را فراهم نمی کند. ژن غالب I یک جفت آللی دیگر یک سرکوبگر است. در نتیجه جوجه هایی با ژنوتیپ C و من سفید می شوند.

مثال: اپیستازی مغلوب رنگ پوشش در موش های خانگی است

پلیمریسم- پدیده اثر همزمان بر روی صفت چندین ژن غیر آللی از یک نوع.

مثال: توارث صفات کمی: رنگ دانه گندم، پوست انسان و غیره. تولید تخم مرغ، میزان قند چغندر قند و غیره

ژن ها مسئول ایجاد صفات کمی هستند، اثر تجمعی دارند، هر چه ژن های غالب تر باشند، صفت روشن تر است.

به عنوان مثال: ژن های پلیمری S 1 S 1 S 2 S 2 مسئول رنگدانه پوست انسان هستند.

پوست تیره پوست روشن

P: S 1 S 1 S 2 S 2 x s 1 s 1 s 2 s 2

F1: S 1 s 1 S 2 s 2

از ازدواج بین مالتوها، کودکانی با رنگدانه های پوستی از روشن تا تیره به دنیا می آیند. احتمال داشتن فرزندی با پوست سیاه 1/16 است.

تغییرپذیری

تغییرپذیری- توانایی ارگانیسم های دختر برای تفاوت با اشکال والدین.

تغییرپذیری

ارثی غیر ارثی

(فنوتیپی، (ژنوتیپی،

اصلاح، فردی،

جهت دار) تصادفی)

جهش ترکیبی

تغییرپذیری اصلاح (غیر ارثی) - یک پاسخ تطبیقی ​​ثابت تکاملی بدن به تغییرات در شرایط محیطی بدون تغییر ژنوتیپ است.

مشخصه - فقط بر فنوتیپ تأثیر می گذارد. ارثی نیست؛ با شرایط وجود تعیین می شود. با شرایط محیطی سازگار است.

تغییر(از لاتین "modificatio" - "اصلاح") - یک تغییر غیر ارثی در فنوتیپ که تحت تأثیر عوامل محیطی در محدوده طبیعی واکنش ژنوتیپ رخ می دهد.

حدودی که در آن تغییر در صفات در یک ژنوتیپ ممکن است نامیده می شود هنجار واکنش با توجه به درجه تغییر سرعت واکنش، علائم پلاستیکی و غیر پلاستیکی هستند. پلاستیک (سرعت واکنش گسترده)، مثال ها: میزان چربی شیر در گاو، وزن بدن انسان و غیره غیر پلاستیکی (میزان واکنش باریک)، نمونه هایی مانند رنگ عنبیه، گروه خونی فرد و غیره است.

نمونه هایی از تغییرپذیری اصلاح:

تعداد گلبول های قرمز خون در 1 میلی لیتر 3 خون در کوهنوردانی که به ارتفاع 4000 متر صعود می کنند تقریباً دو برابر می شود.

درخت کاجی که در دامنه کوه رشد می کند، از نظر رشد و شکل تنه با همان درخت کاج که در یک دشت رشد می کند بسیار متفاوت است.

در افراد، فردیت و استعداد در اثر تأثیر تمایلات ژنتیکی و محیط بیرونی متجلی می شود و نقش تعیین کننده در این امر متعلق به آموزش و روابط اجتماعی است.

تنوع اصلاح با ویژگی های زیر مشخص می شود:

ü ماهیت گروهی تغییرات: به عنوان مثال تحت تاثیر اشعه ماوراء بنفش قرار گرفتن، همه مسافران در ساحل آفتاب می گیرند، اما شدت آفتاب سوختگی متفاوت است.

ü کفایت تغییرات: از مردم بیشتریدر معرض اشعه های خورشید، بیشتر تحت حمام آفتاب قرار می گیرند.

ü مدت زمان کوتاه اکثر تغییرات: مردم از جنوب می آیند و پس از چند هفته رنگ برنزه از بین می رود.

ü سازگاری تغییرات: آفتاب سوختگی - محافظت از بدن در برابر اثر اشعه ماوراء بنفش.

ü محدودیت: - هنجار واکنش.

نشانه های بدن می تواند:

کیفی (رنگ چشم و مو در انسان)؛

کمی (قد و وزن بدن در انسان).

برای مشخص کردن درجه تغییرپذیری صفات کمی، یکی از روش های آماری استفاده می شود - ساخت منحنی تغییرات.

داروین اصلاح تغییرات را قطعی نامید، زیرا. همه افراد از یک گونه که در شرایط مشابه قرار گرفته اند، به یک شکل تغییر می کنند، به عنوان مثال، چنین تنوعی قابل پیش بینی است، به عنوان مثال: همه گوسفندها، وقتی در شرایط سردتر رشد می کنند، پشم ضخیم تری دارند.

ژنوتیپیتغییرپذیری ژنوتیپ ارگانیسم نامیده می شود.

ویژگی: ارثی. بر ژنوتیپ تأثیر می گذارد. ماهیت تصادفی است و به ترکیبی و جهشی تقسیم می شود.

ترکیبیتنوع با بدست آوردن ترکیبات جدیدی از ژن های موجود در ژنوتیپ همراه است. به دلیل: واگرایی مستقل کروموزوم ها در میوز. ترکیب تصادفی کروموزوم ها در طول لقاح؛ نوترکیبی ژن ها در طول تقاطع

مثال: ظهور رنگ سبز دانه نخود هنگام تلاقی گیاهان هتروزیگوت با گیاهان با دانه های زرد.

تنوع جهشی- تغییر در خود ژنوتیپ، در نتیجه جهش.

جهش ها- تغییرات ناگهانی و غیر جهت دار در DNA، با ظهور ویژگی ها و ویژگی های کیفی جدید در موجودات زنده که قبلاً در طبیعت وجود نداشت.

مفاد اصلی نظریه جهش توسط G. De Frisone ایجاد شد.

جهش ها به طور ناگهانی رخ می دهند، به عنوان تغییرات گسسته در صفات.

فنوتیپ های جدید پایدار هستند.

برخلاف تغییرات غیر ارثی، جهش‌ها سری‌های پیوسته‌ای را تشکیل نمی‌دهند که نشان‌دهنده تغییرات کیفی باشد.

جهش ها می توانند برای ارگانیسم مضر، خنثی یا مفید باشند.

احتمال تشخیص جهش به تعداد افراد مورد مطالعه بستگی دارد.

جهش های مشابه می توانند به طور مکرر رخ دهند.

علل جهش تأثیر عوامل جهشی با منشأهای مختلف است. آنها تقسیم می شوند:

ü فیزیکی (اشعه یونیزان: آلفا، بتا، اشعه گاما، اشعه UV، حرارت);

ü شیمیایی (فرمالین، گاز خردل، داروها، مواد نگهدارنده مواد غذایی، آفت کش ها و غیره)؛

ü بیولوژیکی (ویروس ها، باکتری ها).

جهش های ژنیبا تغییر در توالی نوکلئوتیدی DNA یک ژن مرتبط است. انواع جهش های ژنی خود را به شکل های زیر نشان می دهند: تکرار (تکرار مجموعه ای از ژن های موضعی در این ناحیه)، درج، حذف (از بین رفتن بخش های کروموزوم در قسمت میانی)، وارونگی (چرخش مقطع 180 درجه)، defimensi (از دست دادن بخش های انتهایی کروموزوم ها)، جابجایی (انتقال یک قطعه به انتهای دیگر همان کروموزوم یا به کروموزوم غیر همولوگ دیگر).

مثال: defimensi - سندرم "گریه گربه" - هتروزیگوسیتی برای defimensi در کروموزوم پنجم.

جهش های کروموزومیمربوط به حرکت بخش هایی از کروموزوم ها است.

ژنومیکه جهش ها- تغییر در تعداد کروموزوم ها در ژنوم سلول (در کاریوتیپ یک فرد).

ژنوم- محتوای مواد ارثی در مجموعه هاپلوئید کروموزوم ها.

جهش های ژنومی عبارتند از:

پلی پلوئیدی(euploidy) - افزایش چند برابری در مجموعه هاپلوئید کروموزوم ها.

سلول هایی با تعداد مجموعه های هاپلوئید متفاوت تریپلوئید (3)، تتراپلوئید (4)، هگزاپلوید (6) و غیره نامیده می شوند.

پلی پلوئیدها زمانی تشکیل می شوند که واگرایی کروموزوم ها به قطب های سلول در طی میتوز مختل شود. پلی پلوئیدی عمدتاً در گیاهان یافت می شود. فرم های پلی پلوئید دارای برگ ها، گل ها، میوه ها و دانه های بزرگتر هستند. بسیاری از گیاهان کشت شده پلی پلوئید هستند. دو نوع پلی پلوئیدی وجود دارد: اتوپلی پلوئیدی و آلوپلی پلوئیدی.

هتروپلویدی(آنئوپلوئیدی) - نوعی جهش ژنومی که در آن افزایش یا تغییر غیر برابر هاپلوئید در تعداد کروموزوم ها وجود دارد. (2n-1 - مونوزومی، 2n + 1 - تریزومی؛ پلیزومی و غیره).

در انسان، آنیوپلوئیدی منجر به ناباروری و اغلب به بیماری های کروموزومی می شود (سندرم داون 2n = 47؛ سندرم شرینفسکی-ترنر، سندرم کلاین فلتر و غیره).

جهش ها طبقه بندی می شوند:

1) به دلایلی که باعث جهش شده است: خود به خود (در شرایط طبیعی) و القایی (تحت تأثیر مستقیم عوامل جهش بر روی اندام ها). این جهش ها برای اولین بار توسط G. A. Nadson و L. S. Filippov (1925) با تابش قارچ ها با رادیوم و توسط G. Meller (1927) با تابش اشعه ایکس به مگس های میوه به دست آمد.

2) از نظر ماهیت سلول های جهش یافته: جسمی - در خود فرد ظاهر می شود، در هنگام تولید مثل جنسی به ارث نمی رسد، در طی تولید مثل رویشی به ارث می رسد. به عنوان مثال: رنگ متفاوت عنبیه در یک فرد) و مولد - در سلول های زایا رخ می دهد، به ارث می رسد، به طور فنوتیپی در فرزندانی که موادی برای انتخاب طبیعی هستند شناسایی می شوند.

3) با توجه به نتیجه برای ارگانیسم: منفی - کشنده / نیمه کشنده (کاهش زنده ماندن). خنثی؛ مثبت (نادر).

انتخاب

پرورش (از لاتین "انتخاب" - "انتخاب"، "انتخاب") تولید انواع جدیدی از گیاهان، نژادهای حیوانی و گونه هایی از میکروارگانیسم ها با خواص ارزشمند برای انسان است.

نژاد، تنوع، سویه جمعیتی از موجودات است که به طور مصنوعی توسط انسان ایجاد شده و با ویژگی های ارثی مشخص مشخص می شود.

مبنای نظری انتخاب، ژنتیک است.

روش های اصلی انتخاب عبارتند از:

هیبریداسیون؛

پلی پلوئیدی؛

جهش زایی

مهندسی سلول و ژنتیک

N. I. Vavilov - قانون سری های همسانی را در تنوع ارثی; دکترین یافتن مواد برای انتخاب ایده ای است که او از مراکز مبدأ ایجاد کرد گیاهان کشت شده. وی 7 مرکز را شناسایی کرد.

I. V. Michurin سهم قابل توجهی در انتخاب محصولات میوه ای داشت. او روش های هیبریداسیون، انتخاب و قرار گرفتن در معرض شرایط محیطی («روش مربی») را بر روی هیبریدهای توسعه انجام داد. جایگاه مهمی در کار اصلاح نژاد میچورین توسط کنترل تسلط اشغال شد، که بر این ایده استوار است که در شرایط محیطی خاص، هیبریدها عمدتاً صفاتی را ایجاد می کنند که برای این شرایط مطلوب است.

سلطه ناقص

سلطه ناقص، در ژنتیک - وضعیتی که در آن هیچ ژنی غالب نیست. در نتیجه تأثیر هر دو ژن در بدن مشاهده می شود. به عنوان مثال، گیاهی با ژن گل قرمز و سفید می تواند صورتی شکوفا شود.

فرهنگ دانشنامه علمی و فنی.

ببینید «سلطه ناقص» در فرهنگ‌های دیگر چیست:

تسلط ناقص- تظاهر متوسط ​​یک صفت در هتروزیگوت ها نسبت به هموزیگوت های غالب و مغلوب. [Arefiev V.A.، Lisovenko L.A. انگلیسی روسی فرهنگ لغتاصطلاحات ژنتیکی 1995 407s.] موضوعات ژنتیک EN نیمه… … کتابچه راهنمای مترجم فنی

نیمه تسلط، تسلط ناقص تظاهرات میانی یک صفت در هتروزیگوت ها در مقایسه با هموزیگوت های غالب و مغلوب. (منبع: "فرهنگ توضیحی اصطلاحات ژنتیکی انگلیسی-روسی". عارفیف ... زیست شناسی مولکولی و ژنتیک. فرهنگ لغت.

تسلط ناقص- nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis، kai F1 hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių požymių. atitikmenys: انگلیسی. تسلط جزئی؛ نیمه سلطه eng. تسلط ناقص ryšiai:…… Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

تسلط ناقص- * تسلط ناقص یا نیمه تسلط ...

سلطه- برهمکنش بین آللی، که در سرکوب کامل (غلبه کامل) یا ناقص (غلبه ناقص) توسط آلل غالب (A) عمل آلل مغلوب (a) در حالت هتروزیگوت (Aa) آشکار می شود. با تسلط کامل ...... انسان شناسی فیزیکی. فرهنگ لغت توضیحی مصور.

مشاهده نیمه تسلط... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

تسلط تسلط کامل ص- تسلط کامل است، غلبه ن. D. p. به معنای دقیق مترادف با مفهوم مندلی "سلطه" است ()، ... ... ژنتیک فرهنگ لغت دایره المعارفی

- (غلبه) شکلی از رابطه بین آلل های یک ژن که در آن یکی از آنها (غالب) جلوه دیگری را سرکوب می کند (مغلوب) و بنابراین تظاهر صفت را هم در هموزیگوت های غالب و هم در .. تعیین می کند. . ... ویکیپدیا

مشارکت تنها یک آلل در تعیین یک صفت در یک فرد هتروزیگوت. پدیده D. حتی در اولین کلاسیک کشف شد. آزمایشات جی. مندل. آلل های غالب نشان دهنده حروف بزرگالف، ب، و ... وقتی هیچ تسلطی به معنای دقیق این ... ...

الگوهای توزیع وراثت و علائم ایجاد شده توسط جی. مندل. اساس فرمولاسیون M.h. به عنوان یک آزمایش طولانی مدت (1856 63) در عبور از چندین. انواع نخود معاصران جی. مندل نتوانستند اهمیت ... ... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

برهمکنش ژن های آللییا برهمکنش درون آللی:

آ) تسلط کامل- این وراثتی است که در آن ژن غالب ژن مغلوب را کاملاً سرکوب می کند، با این نوع غلبه، آلل های غالب (ژن ها) هم در حالت هموزیگوت و هم در حالت هتروزیگوت تأثیر خود را نشان می دهند و آلل های مغلوب به طور فنوتیپی فقط در هموزیگوت ظاهر می شوند. حالت.

همو و هتروزیگوت ها قابل تشخیص نیستند.

ب) تسلط ناقص- این وراثتی است که در آن ژن غالب ژن مغلوب را به طور کامل سرکوب نمی کند، در این مورد هیبریدهای نسل اول یک صفت میانی دارند، یعنی یک ماهیت میانی وراثت وجود دارد، به عنوان مثال، وراثت رنگ گل در زیبایی شب، یا پر آبی در جوجه ها، رنگ کت در گاوهای بزرگ و غیره.

همو و هتروزیگوت ها با یکدیگر تفاوت دارند.

همیشه نمی توان علائم را به وضوح به غالب و مغلوب تقسیم کرد. در این موارد، ژن غالب، ژن مغلوب جفت آللی را به طور کامل سرکوب نمی کند. در این صورت علائم میانی ایجاد می شود و علامت در افراد هموزیگوت مانند افراد هتروزیگوت نخواهد بود. به این پدیده تسلط ناقص گفته می شود. اجازه دهید آن را با یک مثال توضیح دهیم.

هنگام تلاقی گیاهان زیبایی شب با گلهای بنفش (AA) با گیاهی با گلهای سفید (aa)، همه گیاهان نسل اول یک رنگ صورتی متوسط ​​خواهند داشت (شکل 51). این با قانون یکنواختی هیبریدهای نسل اول G. Mendel منافات ندارد: در واقع، در نسل اول، همه گلها صورتی هستند. وقتی دو فرد از زیبایی شب از نسل اول با هم تلاقی می کنند، شکافتن در نسل دوم اتفاق می افتد، اما نه به نسبت 3: 1، بلکه به نسبت 1: 2: 1، یعنی یک گل سفید است (aa) ، دو صورتی (Aa) و یکی بنفش (AA).

تا اینجا مورد توارث یک صفت تعیین شده توسط یک ژن را در نظر گرفتیم. اما هر موجودی دارای تعداد زیادی نشانه است و اینها نه تنها ویژگی های خارجی و قابل مشاهده هستند، بلکه علائم بیوشیمیایی (ساختار مولکولی، فعالیت آنزیم ها، غلظت مواد در بافت های خون و غیره)، تشریحی (اندازه و شکل اندام ها) هستند. و غیره هر علامتی، مهم نیست که چقدر ساده به نظر می رسد، به فرآیندهای فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی متعددی بستگی دارد که هر یک به نوبه خود به فعالیت آنزیم های پروتئینی بستگی دارد.

به مجموع تمام علائم و خصوصیات ظاهری و درونی موجودات، فنوتیپ می گویند.

به مجموع تمام ژن های یک موجود زنده، ژنوتیپ می گویند.

وراثت رنگ گل در زیبایی شب:

R: AA × aa

قرمز سفید

ز: الف

F 1: Aa

رز.

P (F 1): Aa × Aa

رز. گل رز

G: A a A a

F 2: AA Aa Aa aa

کراس گل رز گل رز سفید

1. هدف از کمک هزینه

این راهنما برای استفاده به عنوان یک ماده نمایشی در کلاس دهم متوسطه در نظر گرفته شده است مدرسه راهنماییدر درس زیست شناسی عمومی، در درس هایی با موضوع "مبانی ژنتیک". این راهنما شامل دو مجموعه است: شماره 1: "تسلط ناقص ژن رنگ گل هنگام عبور از گیاه زیبایی شبانه" و شماره 2: "تجلی یک صفت جدید هنگام تعامل دو ژن. ظهور فرزندان با صفاتی که عبارتند از: از والدین غایب است." نمایش این کتابچه راهنمای کاربر به دانش آموزان امکان می دهد با فرآیندهای تلاقی، متفاوت از تلاقی سنتی تک هیبریدی و دی هیبریدی که بر روی نمونه دانه های نخود مطالعه شده است آشنا شوند (توصیه می شود این طرح ها را در یک درس برای مقایسه نشان دهید).

2. سلطه ناقص شماره 1 را تنظیم کنید

توصیف پدیده

غالبیت ناقص نوعی از برهمکنش ژنی است که در آن یک صفت میانی در حالت هتروزیگوت (ژنوتیپ Aa) ظاهر می شود. به عنوان مثال: والدین گلهای قرمز و سفید داشتند، ژنوتیپ آنها هموزیگوت AA و aa بود. هیبریدهای نسل اول با ژنوتیپ Aa دارای گلهای صورتی رنگ هستند.

این نوع تعامل ژن های آللی اغلب در طبیعت از جمله در انسان یافت می شود. به عنوان مثال، بینی پدر بزرگ است و بینی مادر کوچک است، بینی کودک ممکن است متوسط ​​باشد. یک مثال خاص از وراثت رنگ گل در زیبایی شب را در نظر بگیرید. گیاهان والدینی هموزیگوت با ژنوتیپ AA دارای گلهای قرمز و گیاهان دارای ژنوتیپ aa دارای گلهای سفید هستند. ژن های AA و aa به ترتیب روی کروموزوم های همولوگ در گیاهان والد اول و دوم قرار دارند. در میوز، کروموزوم های همولوگ با هم ادغام می شوند - مزدوج می شوند، سپس به قطب های مختلف سلول واگرا می شوند و به گامت های مختلف ختم می شوند. گیاه اول با ژن A گامت هایی از همان نوع را تشکیل می دهد، گیاه دوم نیز گامت هایی از همان نوع را تشکیل می دهد، اما این گامت ها حاوی ژن a هستند. هیبریدهای نسل اول F 1 از ادغام گامت های والدین تشکیل می شوند. از یکی از والدین، ژن A، از دیگری - و بنابراین، ژنوتیپ هیبریدهای Aa می آید. ژن هایی که رنگ گل را تعیین می کنند در حالت هتروزیگوت هستند، گیاهان یک علامت میانی نشان می دهند - گل ها صورتی خواهند بود.

بیایید در نظر بگیریم که کدام کلاس های فنوتیپی و با چه نسبتی در F 2 ظاهر می شوند. برای به دست آوردن F 2 هتروزیگوت F 1 گیاهان با یکدیگر تلاقی می کنند. در طول میوز، هر گیاه والد دو نوع گامت تولید می کند: نیمی از گامت ها با ژن A و نیمی با ژن a. در فرآیند لقاح، برخورد گامت ها با ژن های AA، Aa، Aa، aa با احتمال مساوی امکان پذیر است. این ژنوتیپ ها با فنوتیپ ها مطابقت دارند:

• AA - گل های قرمز
• 2Aa - گلهای صورتی
• aa - گل های سفید.

بنابراین، با تسلط ناقص در F 2، سه کلاس فنوتیپی تشکیل می شود: قرمز، صورتی، سفید به نسبت 1:2:1.

رهنمودها

1. یک کارت با حرف "P" که به معنی "والدین" است به تخته وصل کنید.
2. در سمت راست و چپ "P" کارت های والدین را با علائم جایگزین قرار دهید: در سمت چپ - گل های قرمز، در سمت راست - سفید. به ژنوتیپ والدین توجه کنید. آنها هموزیگوت هستند، ژنوتیپ های AA و aa. بین کارت های والدین زیر حرف "P" علامت "X" (تقاطع) قرار دهید.
3. 3. گامت های هر یک از والدین در فرآیند عبور شرکت می کنند. طبق این طرح، کارت "gamete" را وصل کنید. کارت هایی با گامت های هر یک از والدین در زیر وصل شده است: در سمت چپ - A، در سمت راست - a. بین آنها، اما در زیر، کارت F 1 متصل است. کارت هایی با گل های صورتی و ژنوتیپ های Aa هتروزیگوت به سمت راست و چپ آن اضافه می شود. توجه بر این واقعیت متمرکز است که یک علامت میانی آشکار می شود که برای تسلط ناقص معمول است.
4. بیایید در نظر بگیریم با چه علائمی و با چه نسبتی افراد در F 2 وجود خواهند داشت. کارت "F 2" را در سمت چپ برنامه جمع آوری شده و سپس علامت عبور "X" را در زیر علامت "F 1" بین ژنوتیپ های هتروزیگوت ها وصل کنید: Aa X Aa. کارت "gametes" در زیر وصل شده است، کارت هایی با گامت های A و a برای یکی از والدین (سمت چپ) در زیر آن ثابت شده است، و دقیقاً همان - در سمت راست، در زیر ژنوتیپ والد دوم.
5. دو نوع گامت یکی از والدین و دو نوع گامت از والدین دیگر 4 نوع ترکیب ممکن را ارائه می دهند: AA - گل های قرمز (کارت مربوطه پیوست شده است)، Aa - گل های صورتی (کارت با گل های صورتی متصل است). خاطرنشان می شود که چنین ترکیبی دو بار امکان پذیر است: A - از والد چپ و - از سمت راست. برعکس ممکن است: a - از چپ، A - از راست. کارت "گل های صورتی" برای بار دوم پیوست می شود. و در نهایت، ترکیب aa - گل های سفید. یک کارت با گل های سفید ضمیمه شده است.

سه دسته از گیاهان بر اساس فنوتیپ مشخص شد: گلهای سفید، صورتی و قرمز. نسبت بین کلاس ها 1:2:1 است. این تقسیم در F 2 مشخصه تسلط ناقص است.

1. به چه ژن هایی آلل می گویند؟
2. چه نوع برهمکنش ژن های آللی را می شناسید؟
3. چند کلاس فنوتیپی در "F 1" با غلبه کامل و ناقص وجود دارد؟
4. چند کلاس فنوتیپی در "F 2" با غلبه کامل و ناقص وجود دارد؟
5. روابط بین کلاس ها در "F 2" با تسلط کامل و ناقص چیست؟

3. مجموعه شماره 2 ظهور ویژگی های جدید در تعامل دو جفت ژن. ظهور فرزندان با صفاتی که از والدین غایب است.

شرح فرایند

توسعه ژنتیک در آغاز قرن بیستم نشان داد که تجلی یک صفت همیشه توسط یک جفت ژن آللی AA، Aa یا aa تعیین نمی شود.

رنگ کت خرگوش توسط دو جفت ژن تعیین می شود. رنگ کت خاکستری توسط ژن غالب A کدگذاری می شود، رنگ سیاه توسط ژن مغلوب - a کدگذاری می شود. سپس خرگوش های خاکستری می توانند ژنوتیپ AA یا Aa را داشته باشند، خرگوش های سیاه - فقط ژنوتیپ مغلوب aa. با این حال، کار این ژن ها تحت تأثیر سایر ژن های C و c قرار دارد. هر فرد می تواند ژنوتیپ CC، Cs یا ss را داشته باشد. اگر فردی دارای آلل غالب C باشد، یعنی ژنوتیپ آن CC یا Cs باشد، رنگ خرگوش خاکستری (ژنوتیپ های AA یا Aa) یا سیاه (ژنوتیپ - aa) خواهد بود. در صورتی که ترکیبی از ژنهای cc آللی مغلوب در ژنوتیپ خرگوش وجود داشته باشد، کار ژن A و a سرکوب می شود، رنگدانه سنتز نمی شود و خرگوش ها سفید می شوند.

این نوع برهمکنش ژن های غیر آللی که در آن برخی از ژن ها کار سایر ژن های غیر آللی را سرکوب می کنند، اپیستازیس نامیده می شود.

ویژگی رنگ پوشش در خرگوش توسط دو جفت ژن کنترل می شود؛ گامت ها مانند یک تلاقی دو هیبریدی تشکیل می شوند. شبکه Punnett به همان روشی که در یک ضربدر دو هیبریدی پر می شود، و شکاف در "F 2" 9:3:3:1 نیست، بلکه متفاوت خواهد بود. در "F 2" ممکن است صفتی ظاهر شود که در والدین و هیبریدهای "F 1" نبوده است.

یک مثال خاص را باید در نظر گرفت: وراثت رنگ در خرگوش.

رهنمودها

1. حروف ژن ها را روی تابلوی گوشه ای بنویسید. ژن های رنگ پوشش: الف - رنگ خاکستری، الف - رنگ سیاه. ژن هایی که کار ژن های رنگ را کنترل می کنند: CC، CC - رنگ ظاهر می شود، cc - رنگ سرکوب می شود.
2. کارت "P" را به تخته وصل کنید - والدین. در سمت چپ او کارتی با یک خرگوش خاکستری وجود دارد که ژنوتیپ آن AACC است. او برای ژن A و ژن C هموزیگوت است. AA - رنگ پوشش خاکستری، CC - رنگدانه تشکیل می شود. در سمت راست کارت "P" کارتی با یک خرگوش سفید با ژنوتیپ - aass، aa - رنگدانه سیاه است، اما ژن‌های cc سنتز این رنگدانه را ممنوع می‌کنند و خرگوش سفید خواهد بود. بین این دو کارت، علامت عبور "X" قرار می گیرد.
3. صلیب شامل گامت های هر دو والدین می شود. یک کارت گامت وصل کنید. کارت هایی با گامت های مربوطه در زیر آن وصل شده است. گامت های خرگوش خاکستری AS، گامت های خرگوش سفید - ac. در "F 1" هیبریدها به دلیل ادغام گامت های والدین AaCs تشکیل می شوند. این خرگوش ها خاکستری خواهند بود زیرا آنها دارای ژن A (رنگ خاکستری) و ژن C (رنگدانه سنتز می شود). هیبریدهای F1 برای دو ژن هتروزیگوت هستند.
4. در زیر گامت ها، یک کارت "F 1" وصل شده است که در سمت چپ و راست آن کارت هایی با خرگوش های هتروزیگوت خاکستری (ژنوتیپ ها - AaCC) قرار داده شده است.
5. برای بدست آوردن F 2 هیبریدهای F 1 با یکدیگر تلاقی می کنند. بین خرگوش های خاکستری ترکیبی، یک کارت "X" (تقاطع) و در زیر کارت "gametes" قرار می گیرد. در زیر آن، گامت های یکی از والدین به صورت افقی وصل شده است، و دیگری - به صورت عمودی، یعنی مرزهای شبکه Punnett به تصویر کشیده شده است. هر والدین به دلیل ترکیب احتمالی دو جفت ژن دارای 4 نوع گامت هستند:

بنابراین، تقسیم به سه کلاس فنوتیپی به دست آمد: خرگوش ها خاکستری، سیاه و سفید در نسبت 9:3:4 هستند. صفت "رنگ سیاه" ظاهر شد که نه والدین و نه هیبریدهای F 1 آن را نداشتند.

4. قوانین ذخیره سازی

دفترچه راهنما را در یک اتاق خشک و گرم نگه دارید.

که دردر طبیعت، همراه با تسلط کامل، اغلب ناقص (متوسط) رخ می دهد، زمانی که هتروزیگوت ها فنوتیپ متفاوتی نسبت به اشکال اصلی والدین دارند، بیان این صفت در هتروزیگوت متوسط ​​است. تسلط ناقص تضعیف عمل آلل غالب در حضور یک مغلوب است.

به عنوان مثال، در انسان، آنوفتالمی (فقدان کره چشم) به دلیل یک ژن اتوزومال مغلوب است، اندازه طبیعی کره چشم به دلیل یک ژن غالب است. هتروزیگوت ها میکروفتالمی دارند، یعنی. کاهش اندازه کره چشم در هموزیگوت ها برای آلل های مغلوب، کره چشم وجود ندارد، در هتروزیگوت ها، میکروفتالمی یافت می شود، در هموزیگوت ها برای آلل های غالب، سیب ها دارای اندازه طبیعی هستند. وظیفه 3

تعیین ژنوتیپ و فنوتیپ فرزندان فرزندان توسط فنوتیپ و ژنوتیپ والدین با غالبیت ناقص (متوسط)

یک زن سالم با اندازه کره چشم طبیعی با مرد مبتلا به آنوفتالمی (نبود کره چشم) ازدواج می کند. اگر فرزندان از زوج مشخص شده با همنوع خود ازدواج کنند (ازدواج منتخب) پیش آگهی فرزندان چگونه است.

راه حل:

بیایید ژن ها را نام ببریم تعیین رشد کره چشم: الف- ارزش عادی کره چشم، a - آنوفتالمی، Aa - میکروفتالمی

F 2: AA: 2Aa: aa

1:2:1 سه کلاس فنوتیپی، تقسیم بر فنوتیپ.

1:2:1 سه کلاس ژنوتیپی، تقسیم بر اساس ژنوتیپ. پاسخ:در نسل اول (F1)هنگامی که والدین هموزیگوت هستند (آنوفتالمی فقط در هموزیگوت ها برای آلل های مغلوب ظاهر می شود)، اندازه سیب همه کودکان کاهش یافته است (میکروفتالمی). از نظر ژنوتیپی همه آنها هتروزیگوت هستند، یعنی. آشکار I قانون (قاعده) یکنواختی. جی. مندل، با این حال، از نظر فنوتیپی، کودکان شبیه والدین خود نیستند.

در نسل دوم (F 2) با تسلط ناقص، تقسیم بر اساس فنوتیپ و ژنوتیپ همزمان 1:2:1 است.آن ها 1/4 (25%) از کودکان با اندازه طبیعی کره چشم. 1/2 (50%) مبتلا به میکروفتالمی 1/4 (25%) از کودکان بدون کره چشم (آنوفتالمی).

در انسان علامت مواج مو با غلبه ناقص به ارث می رسد، بیماری ها: آکاتالازی، میکروفتالمی، فنیل کتونوری، کم خونی داسی شکل و غیره. انحراف از جداسازی مورد انتظار مرتبط با ژن های کشنده

در طبیعت، در برخی موارد، در نسل دوم، تقسیم ممکن است با آنچه انتظار می رود متفاوت باشد، به دلیل این واقعیت که هموزیگوت ها برای برخی از ژن ها قابل دوام نیستند. در انسان، ژن غالب براکیداکتیلی به طور مشابه به ارث می رسد (فالانژهای انگشتان کوتاه شده و تعداد خود فالانژها کاهش یافته است). در ازدواج ها، زمانی که زن و شوهر از براکی داکتیل رنج می برند، فرزندان به این نسبت متولد می شوند: دو قسمت با انگشتان کوتاه و یک قسمت با انگشتان عادی (2:1، نه 3:1)، افراد هموزیگوت غالب در حالی که هنوز در حال رشد جنینی هستند می میرند. .

وظیفه 4

تعیین فنوتیپ و ژنوتیپ فرزندان بر اساس فنوتیپ و ژنوتیپ

والدین در هنگام انحراف از جدایی مورد انتظار

یکی از نژادهای جوجه ها با پاهای کوتاه شده متمایز می شود. این ویژگی غالب است. ژن کنترل کننده آن نیز به طور همزمان باعث کوتاه شدن منقار می شود. در عین حال، در جوجه های هموزیگوت، منقار آنقدر کوچک است که قادر به شکستن پوسته تخم نیستند و بدون بیرون آمدن از تخم می میرند. در انکوباتور مزرعه که فقط مرغ های پا کوتاه پرورش می داد، 4500 جوجه به دست آمد. چند تا از آنها پا کوتاه هستند؟

راه حل:

اجازه دهید ژن هایی را که رشد پاها و منقار را تعیین می کنند، مشخص کنیم.

الف - منقار کوتاه و پاهای کوتاه شده

آ- منقار معمولی،

AA - منقار کوتاه شده، پاهای کوتاه شده، هموزیگوت های کشنده.

از آنجایی که فقط جوجه های پا کوتاه در انکوباتور پرورش داده شدند، بنابراین، تمام جوجه های این مزرعه از نظر ژنوتیپ هتروزیگوت هستند (همونوزیگوت ها همانطور که اشاره شد بدون جوجه ریزی می میرند).