Cuerpo geniculado lateral. cuerpo articulado

cuerpo articulado (cuerpo geniculatum)

cuerpo geniculado lateral(c. g. laterale, BNA, JNA) - K. t., acostado en la superficie inferior del tálamo lateral al mango del montículo superior de la cuadrigémina; Localización del centro de visión subcortical.

cuerpo geniculado medial(c. g. mediale, PNA, BNA, JNA) - K. t., ubicado anterior y lateral al mango del colículo inferior de la quadrigemina; ubicación del centro auditivo subcortical.

1. Pequeña enciclopedia médica. - M.: Enciclopedia Médica. 1991-96 2. Primeros auxilios. - M.: Gran Enciclopedia Rusa. 1994 3. Diccionario enciclopédico términos médicos. - M.: Enciclopedia soviética. - 1982-1984.

Vea qué es "Cuerpo con manivela" en otros diccionarios:

- (corpus geniculatlim) el nombre general de las formaciones en forma de rodillo del diencéfalo que forman el metatálamo... Gran diccionario médico

- (c. g. laterale, PNA, BNA, JNA) K. t., acostado en la superficie inferior del tálamo lateralmente desde el mango del colículo superior de la cuadrigémina: la ubicación del centro de visión subcortical ... Gran diccionario médico

- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., ubicado anterior y lateralmente al mango del colículo inferior de la quadrigemina; la ubicación del centro subcortical de la audición ... Gran diccionario médico

Este artículo tiene una lista de fuentes o enlaces externos, pero las fuentes de las declaraciones individuales siguen sin estar claras debido a la falta de notas al pie... Wikipedia

cuerpo geniculado lateral- dos núcleos celulares del tálamo, ubicados en los extremos de cada uno de los tractos ópticos. Los caminos desde el lado izquierdo de las retinas izquierda y derecha se acercan al cuerpo izquierdo, a la derecha, respectivamente. lado derecho retina. A partir de aquí, los caminos visuales se dirigen a... ... Diccionario Enciclopédico de Psicología y Pedagogía

Cuerpo geniculado lateral (LKT)- El principal centro sensorial de la visión, ubicado en el tálamo, una parte del cerebro que desempeña el papel del principal dispositivo de conmutación en relación con la información sensorial entrante. Los axones que se originan en el LCT ingresan a la zona visual del lóbulo occipital de la corteza ... Psicología de las sensaciones: un glosario

CEREBRO- CEREBRO. Contenidos: Métodos de estudio del cerebro ..... . . 485 Desarrollo filogenético y ontogenético del cerebro ............... 489 Abeja del cerebro ............... 502 Anatomía del cerebro Macroscópica y ... ... Gran enciclopedia médica

Las fibras del nervio óptico parten de cada ojo y terminan en las células del cuerpo geniculado lateral derecho e izquierdo (LCT) (Fig. 1), que tiene una estructura en capas claramente distinguible ("geniculado" - geniculado - significa "curvado como una rodilla ”). En la LCT de un gato, se pueden ver tres capas de células distintas y bien definidas (A, A 1 , C), una de las cuales (A 1) tiene una estructura compleja y está subdividida. En monos y otros primates, incluidos

Arroz. 1. Cuerpo geniculado lateral (LCB). (A) Cat LCT tiene tres capas de células: A, A y C. (B) Monkey LCT tiene 6 capas principales, que incluyen células pequeñas (parvocelular) o C (3, 4, 5, 6), células grandes (magnocelular ), o M (1, 2) separados por capas koniocelulares (K). En ambos animales, cada capa recibe señales de un solo ojo y contiene células que tienen propiedades fisiológicas especializadas.

humano, LKT tiene seis capas de células. Las células de las capas más profundas 1 y 2 son más grandes que las de las capas 3, 4, 5 y 6, por lo que estas capas se denominan de células grandes (M, magnocelular) y de células pequeñas (P, parvocelular), respectivamente. La clasificación también se correlaciona con las células ganglionares de la retina grandes (M) y pequeñas (P), que envían sus crecimientos al LCT. Entre cada capa M y P se encuentra una zona de células muy pequeñas: la capa intralaminar o koniocelular (K, koniocelular). Las células de la capa K difieren de las células M y P en sus propiedades funcionales y neuroquímicas, formando un tercer canal de información hacia la corteza visual.

Tanto en el gato como en el mono, cada capa de la LCT recibe señales de un ojo o del otro. En los monos, las capas 6, 4 y 1 reciben información del ojo contralateral y las capas 5, 3 y 2 del ojo ipsolateral. La separación del curso de las terminaciones nerviosas de cada ojo en diferentes capas se ha demostrado utilizando métodos electrofisiológicos y anatómicos. Particularmente sorprendente es el tipo de ramificación de una fibra individual del nervio óptico cuando se le inyecta peroxidasa de rábano picante (Fig. 2).

La formación de terminales se limita a las capas de la LCT para este ojo, sin traspasar los límites de estas capas. Debido a la división sistemática y específica de las fibras del nervio óptico en la región del quiasma, todos los campos receptivos de las células LCT se ubican en el campo visual del lado opuesto.

Arroz. 2. Terminaciones de las fibras del nervio óptico en el LCT de un gato. Se inyectó peroxidasa de rábano picante en uno de los axones de la zona con el centro "encendido" del ojo contralateral. Las ramas del axón terminan en las células de las capas A y C, pero no en A1.

Arroz. 3. Campos receptivos de células ST. Los campos receptivos concéntricos de las células LCT se asemejan a los campos de las células ganglionares en la retina, dividiéndose en campos con centros "on" y "off". Se muestran las respuestas de la célula con el centro "on" del LCT de un gato. La barra encima de la señal muestra la duración de la iluminación. Las zonas central y periférica compensan los efectos de cada una, por lo que la iluminación difusa de todo el campo receptivo da solo respuestas débiles (notación inferior), incluso menos pronunciadas que en las células ganglionares de la retina.

Anatómicamente, el LCT se refiere al metatálamo, sus dimensiones son 8,5 x 5 mm. La citoarquitectónica del LKT está determinada por su estructura de seis capas, que se encuentra solo en mamíferos superiores, primates y humanos.
Cada LC contiene dos núcleos principales: dorsal (superior) y ventral (inferior). Hay seis capas de células nerviosas en el LCT, cuatro capas en el núcleo dorsal y dos en el núcleo ventral. En la parte ventral del LCT, las células nerviosas son más grandes y reaccionan de manera diferente a los estímulos visuales. Las células nerviosas del núcleo dorsal del LKT son más pequeñas, similares entre sí histológicamente y en propiedades electrofisiológicas. En este sentido, las capas ventrales del LCT se denominan de células grandes (magnocelulares) y las capas dorsales se denominan de células pequeñas (parvocelulares).
Las estructuras parvocelulares del LCT están representadas por las capas 3, 4, 5, 6 (células P); capas magnocelulares - 1 y 2 (células M). Las terminaciones de los axones de las células ganglionares magno y parvocelulares de la retina son morfológicamente diferentes y, por lo tanto, hay diferentes sinapsis en diferentes capas de las células nerviosas del LKT. Las terminales del magno-axón son radialmente simétricas, tienen dendritas gruesas y grandes terminaciones ovoides. Los terminales del parvoaxón son alargados, tienen dendritas delgadas y terminales redondeados de tamaño mediano.
También hay terminaciones de axón en el LCT con una morfología diferente que pertenecen a otras clases de células ganglionares de la retina, en particular el sistema de conos sensibles al azul. Estas terminaciones de axón crean sinapsis en un grupo heterogéneo de capas LCT denominadas colectivamente "coniocelulares" o capas K.
En conexión con la intersección en el quiasma de las fibras del nervio óptico de los ojos derecho e izquierdo, las fibras nerviosas de las retinas de ambos ojos ingresan al LCT desde cada lado. Las terminaciones de las fibras nerviosas en cada una de las capas del LCT se distribuyen de acuerdo con el principio de proyección retinotópica y forman una proyección de la retina sobre las capas de células nerviosas del LCT. Esto se ve facilitado por el hecho de que 1,5 millones de neuronas del LCT con sus dendritas proporcionan una conexión muy confiable de transmisión sináptica de un impulso de 1 millón de axones de células ganglionares de la retina.
En el cuerpo geniculado, la proyección de la fosa central de la mácula está más expandida. La proyección de la trayectoria visual en la LCT contribuye al reconocimiento de objetos, sus colores, movimientos y percepción de profundidad estereoscópica (centro primario de visión).

(módulo directo4)

En términos funcionales, los campos receptivos de las neuronas LCT tienen una forma concéntrica y son similares a los campos similares de las células ganglionares de la retina, por ejemplo, la zona central es excitadora y la zona anular periférica es inhibitoria. Las neuronas LCT se dividen en dos clases: en el centro y fuera del centro (el oscurecimiento del centro activa la neurona). Las neuronas LCT realizan función diferente.
Para procesos patológicos localizados en el quiasma, tracto óptico y LKT, es característica la pérdida binocular simétrica del campo visual.

Estas son las hemianopsias verdaderas, que dependiendo de la localización de la lesión pueden ser:

• homónimo (del mismo nombre) de lado derecho e izquierdo,
• heterónimo (opuesto) - bitemporal o binasal,
• altitudinal - superior o inferior.

La agudeza visual en tales pacientes neurológicos disminuye según el grado de daño del haz papilomacular de la vía visual. Incluso con una lesión unilateral de la vía visual en el LKT (derecho o izquierdo), la visión central de ambos ojos se resiente. Al mismo tiempo, se destaca una característica que tiene un importante valor de diagnóstico diferencial. Los focos patológicos ubicados más periféricamente desde el LCT dan escotomas positivos en el campo de visión y los pacientes los sienten como un oscurecimiento de la visión o una visión de una mancha gris. En contraste con estas lesiones, las lesiones ubicadas por encima del LCT, incluidas las lesiones en la corteza del lóbulo occipital del cerebro, generalmente dan escotomas negativos, es decir, los pacientes no los sienten como una discapacidad visual.

cuerpo geniculado externo (cuerpo geniculatum laterale) es la ubicación de la llamada "segunda neurona" de la vía visual. Alrededor del 70% de las fibras del tracto óptico pasan a través del cuerpo geniculado lateral. El cuerpo geniculado externo es una colina que corresponde a la ubicación de uno de los núcleos del tálamo óptico (Fig. 4.2.26-4.2.28). Contiene alrededor de 1.800.000 neuronas, en cuyas dendritas terminan los axones de las células ganglionares de la retina.

Anteriormente, se suponía que el cuerpo geniculado lateral es solo una "estación de relevo", que transmite información desde las neuronas de la retina a través de la radiación óptica hasta la corteza cerebral. Ahora se ha demostrado que a nivel del cuerpo geniculado lateral tiene lugar un procesamiento bastante significativo y diverso de la información visual. La importancia neurofisiológica de esta formación se discutirá más adelante. Inicialmente, necesita

Arroz. 4.2.26. Modelo del cuerpo geniculado externo izquierdo (según Wolff, 1951):

a- vista trasera e interior; b - vista trasera y exterior (/ - tracto óptico; 2 - silla de montar; 3 - resplandor visual; 4 - cabeza; 5 - cuerpo; 6 - istmo)

dimo para detenerme en sus características anatómicas.

El núcleo del cuerpo geniculado lateral es uno de los núcleos del tubérculo óptico. Se encuentra entre el núcleo lateral ventroposterior del tálamo y la almohadilla del tálamo (Fig. 4.2.27).

El núcleo geniculado externo consta de los núcleos dorsal y ventral filogenéticamente más antiguos. El núcleo ventral en humanos se conserva como un rudimento y consiste en un grupo de neuronas ubicadas rostrales al núcleo dorsal. En los mamíferos inferiores, este núcleo proporciona las reacciones fotostáticas más primitivas. Las fibras del tracto óptico no encajan en este núcleo.

El núcleo dorsal constituye la parte principal del núcleo del cuerpo geniculado lateral. Es una estructura multicapa en forma de silla de montar o de cono asimétrico con la parte superior redondeada (Fig. 4.2.25-4.2.28). La sección horizontal muestra que el cuerpo geniculado lateral está conectado anteriormente con el tracto óptico, lateralmente con la parte retrolenticular de la cápsula interna, medialmente con el cuerpo geniculado medio, posteriormente con la circunvolución del hipocampo y posteriolateralmente con el asta inferior del ventrículo lateral. . El cojín del tálamo está adyacente al núcleo del cuerpo geniculado lateral desde arriba, antero-lateralmente - fibras temporopontinas y la parte posterior de la cápsula interna, lateralmente - el área de Wernicke, y en el interior - el núcleo medial (Fig. 4.2 .27). El área de Wernicke es la parte más interna de la cápsula interna. Es en él donde comienza el resplandor visual. Las fibras de la radiación óptica se ubican en el lado dorsolateral del núcleo del cuerpo geniculado externo, mientras que las fibras del tracto auditivo se ubican en el lado dorsomedial.

representa una pequeña elevación oblonga en el extremo posterior-inferior del montículo visual en el lado del pulvinar. En las células ganglionares del cuerpo geniculado externo terminan las fibras del tracto óptico y de ellas se originan las fibras del haz de Graziole. Así, aquí termina la neurona periférica y se origina la neurona central de la vía óptica.

Se ha establecido que aunque la mayoría de las fibras del tracto óptico terminan en el cuerpo geniculado lateral, todavía una pequeña parte de ellas se dirige al cuadrigémino pulvinar y anterior. Estos datos anatómicos proporcionaron la base para la opinión sostenida durante mucho tiempo de que tanto el cuerpo geniculado lateral como el cuadrigémino pulvinar y anterior se consideraban centros visuales primarios.

En la actualidad se han acumulado muchos datos que no permiten considerar al pulvinar y al cuadrigémino anterior como centros visuales primarios.

La comparación de los datos clínicos y anatomopatológicos, así como embriológicos y de anatomía comparada, no permite atribuir el papel del centro visual primario al pulvinar. Entonces, según las observaciones de Genshen, en presencia de cambios patológicos en el campo de visión pulvinar sigue siendo normal. Brouwer señala que con un cuerpo geniculado lateral alterado y un pulvinar sin cambios, se observa hemianopsia homónima; con cambios en el cuerpo geniculado lateral pulvinar y sin cambios, el campo visual permanece normal.

Lo mismo es cierto con cuadrigémina anterior. Las fibras del tracto óptico forman la capa visual en él y terminan en grupos de células ubicados cerca de esta capa. Sin embargo, los experimentos de Pribytkov mostraron que la enucleación de un ojo en animales no se acompaña de degeneración de estas fibras.

Con base en todo lo anterior, actualmente hay razones para creer que solo el cuerpo geniculado lateral es el centro visual principal.

Volviendo a la cuestión de la proyección de la retina en el cuerpo geniculado lateral, cabe señalar lo siguiente. Mónaco en general negó la presencia de cualquier proyección de la retina en el cuerpo geniculado lateral. Él creía que todas las fibras provenientes de diferentes partes de la retina, incluidas las papilomaculares, se distribuyen uniformemente por todo el cuerpo geniculado externo. Genshen en los años 90 del siglo pasado demostró la falacia de este punto de vista. En 2 pacientes con hemianopsia homónima del cuadrante inferior, un examen post mortem reveló cambios limitados en la parte dorsal del cuerpo geniculado lateral.

Ronne (Ronne) con atrofia de los nervios ópticos con escotomas centrales debido a la intoxicación por alcohol encontró cambios limitados en las células ganglionares en el cuerpo geniculado lateral, lo que indica que el área de la mácula se proyecta sobre la parte dorsal del cuerpo geniculado.

Las observaciones anteriores prueban inequívocamente la presencia de una cierta proyección de la retina en el cuerpo geniculado externo. Pero las observaciones clínicas y anatómicas disponibles al respecto son muy pocas y aún no dan una idea precisa de la naturaleza de esta proyección. Los estudios experimentales de Brouwer y Zeman sobre monos, que hemos mencionado, permitieron estudiar hasta cierto punto la proyección de la retina en el cuerpo geniculado lateral. Descubrieron que la mayor parte del cuerpo geniculado lateral está ocupado por la proyección de las regiones retinianas involucradas en el acto binocular de la visión. La periferia extrema de la mitad nasal de la retina, correspondiente a la media luna temporal percibida monocularmente, se proyecta sobre una zona estrecha en la parte ventral del cuerpo geniculado lateral. La proyección de la mácula ocupa una gran área en la parte dorsal. Los cuadrantes superiores de la retina se proyectan ventromedialmente sobre el cuerpo geniculado lateral; cuadrantes inferiores - ventro-lateralmente. La proyección de la retina en el cuerpo geniculado lateral de un mono se muestra en la Fig. ocho.

En el cuerpo geniculado externo (Fig. 9)

Arroz. 9. La estructura del cuerpo geniculado externo (según Pfeifer).

también hay una proyección separada de fibras cruzadas y no cruzadas. Los estudios de M. Minkowski hacen una contribución significativa al esclarecimiento de este tema. Estableció que en varios animales después de la enucleación de un ojo, así como en humanos con ceguera unilateral prolongada, se observan en el cuerpo geniculado externo atrofia de la fibra del nervio óptico y atrofia de las células ganglionares. Al mismo tiempo, Minkowski descubrió un rasgo característico: en ambos cuerpos geniculados, la atrofia se propaga con cierta regularidad a diferentes capas de células ganglionares. En el cuerpo geniculado lateral de cada lado, se alternan capas con células ganglionares atrofiadas con capas en las que las células permanecen normales. Las capas atróficas del lado de la enucleación se corresponden con capas idénticas del lado opuesto, que permanecen normales. Al mismo tiempo, capas similares, que permanecen normales en el lado de la enucleación, se atrofian en el lado opuesto. Por lo tanto, la atrofia de las capas de células en el cuerpo geniculado lateral que ocurre después de la enucleación de un ojo definitivamente es de naturaleza alterna. Basado en sus observaciones, Minkowski llegó a la conclusión de que cada ojo tiene una representación separada en el cuerpo geniculado lateral. Por lo tanto, las fibras cruzadas y no cruzadas terminan en diferentes capas de células ganglionares, como se ilustra bien en el diagrama de Le Gros Clark (Fig. 10).

Arroz. diez. Esquema del final de las fibras de la vía óptica y el inicio de las fibras del haz de Graziola en el cuerpo geniculado lateral (según Le Gros Clark).
Las líneas sólidas son fibras cruzadas, las líneas discontinuas son fibras no cruzadas. 1 - tracto visual; 2 - cuerpo geniculado externo 3 - haz de Graziola; 4 - corteza del lóbulo occipital.

Los datos de Minkowski fueron posteriormente confirmados por estudios experimentales y clínicos y anatómicos de otros autores. L. Ya. Pines e I. E. Prigonnikov examinaron el cuerpo geniculado lateral 3,5 meses después de la enucleación de un ojo. Al mismo tiempo, se observaron cambios degenerativos en las células ganglionares de las capas centrales del cuerpo geniculado lateral del lado de la enucleación, mientras que las capas periféricas permanecieron normales. En el lado opuesto del cuerpo geniculado lateral se observaron relaciones inversas: las capas centrales permanecieron normales, mientras que en las capas periféricas se observaron cambios degenerativos.

Observaciones interesantes relacionadas con el caso. ceguera unilateral hace mucho tiempo, fue publicado recientemente por el científico checoslovaco F. Vrabeg. A un paciente de 50 años le extirparon un ojo a la edad de diez años. El examen post mortem de los cuerpos geniculados laterales confirmó la presencia de degeneración alterna de células ganglionares.

Con base en los datos presentados, se puede considerar establecido que ambos ojos tienen una representación separada en el cuerpo geniculado lateral y, por lo tanto, las fibras cruzadas y no cruzadas terminan en diferentes capas de células ganglionares.