Взаємодія генів План уроку та презентація з біології на тему "Взаємодія генів та їх множина" (9 клас)

Ген - структурна одиниця інформації, що передається у спадок. Він є певною ділянкою (іноді РНК). Взаємодія генів забезпечує передачі елементарних ознак батьківських організмів потомству.

Кожен ген визначає якусь конкретну ознаку, яка не залежить від інших. Вони здатні взаємодіяти. Це можливо тому, що відбувається генів. При об'єднанні генотип вони у вигляді системи. Основними відносинами між ними є домінантність та рецесивність.

Генотип людини - це тисячі ознак (система), які вміщуються лише у 46 хромосомах. Кожна містить величезну кількість генів (щонайменше 30 тисяч).

Ступінь розвитку конкретної ознаки може бути обумовлена ​​впливом одного гена, а цілого ряду, які з'єднуються між собою вільним чином. Таку взаємодію генів прийнято називати полімерією (багато складністю). За таким механізмом відбувається успадкування кольору шкіри, волосся та сотень інших ознак.

Завдяки такій кількості генів забезпечується життєдіяльність та розвиток дефінітивних організмів, що складаються з різноманітних типів спеціалізованих диференційованих клітин. У людини ідентифіковано близько 200 типів клітин, що мають додаткові підрозділи на ряд більш спеціалізованих функціонально та морфологічно типів клітин.

Сполука генів в одній хромосомі визначається терміном зчеплення генів. Усі гени, що належать до однієї групи зчеплення, успадковуються разом при утворенні гамет.

У різних групах зчеплення кількість генів неоднакова. Дигібридна взаємодія характеризується тим, що таке зчеплення не підпорядковується. Як правило, у потомстві представлені всі чотири фенотипи.

Виділяють алельне та алелі - це форми одного і того ж гена.

Алельне - взаємодія входять до однієї алельної пари генів. Прояв ознаки визначається як взаємовідносинами домінантності, а й числом генів в генотипі.

Алельні гени здатні створювати такі зв'язки, як (коли у фенотипі гетерозигот є продукт тільки одного гена) і неповне (фенотип гетерозигот відрізняється від фенотипу гомозигот по і рецесивному, приймаючи середнє (проміжне) значення по відношенню до них. Кодомінування - така взаємодія коли гетерозиготи у фенотипі мають продукт обох.

Неалельний - спільний вплив двох (кілька) неалельних генів. Може виражатися у формі епістатичної, комплементарної, полімерної або модифікуючої взаємодії.

Взаємодія неалельних генів може проходити по-різному, тому виділяють кілька типів.

Комплементарне - взаємодія самостійно менделирующих в одному генотипі генів і викликають прояв будь-якої ознаки.

Полімерне - це адитивний вплив цілого ряду неалельних генів на формування певної ознаки, що викликає безперервний варіаційний ряд за кількісним виразом. Полімерія буває кумулятивною та некумулятивною. У першому випадку прояв ознаки визначається кількістю домінантних алелей полімерних генів, які містяться в генотипі. У другому випадку ступінь розвитку ознаки визначається лише наявністю домінантних алелів і не залежить від їх кількості.

Епістатичний - пригнічення одного гена домінантним алелем іншого, неалельного першому. Або придушення дії домінантного та рецесивного алелю в гіпостатичному алелі епістатичного, що знаходиться в гомозиготному стані.

Комплементарне – ознака розвивається при взаємній дії 2-х домінантних генів, які окремо розвитку ознаки не викликають.

Модифікуюче - зміна впливу основних генів неалельними по відношенню до них модифікаторами. Один ген може виступати головним у контролюванні розвитку якоїсь ознаки та модифікатором по відношенню до розвитку іншої ознаки.

Взаємодія генів спостерігається завжди, коли кілька генів впливають формування певного стану будь-якого ознаки організму.

Алельні гени - парні, що визначають розвиток взаємовиключних ознак (високе і низьке зростання, кучеряве і гладке волосся, блакитні та чорні очі у людини).
1. Взаємодія неалельних генів: розвиток будь-якої ознаки під контролем кількох генів – основа новоутворення при схрещуванні. Приклад: поява сірих кроликів (ААВ) при схрещуванні чорного (ААЬ) і білого (ааВВ). Причина новоутворення: за фарбування вовни відповідають гени Аа (А - чорна шерсть, а - біла), за розподіл пігменту по довжині волосся - гени ВЬ (В - пігмент накопичується біля кореня волосся, Ъ - пігмент рівномірно розподіляється по довжині волосся).
2. Множинна дія генів - вплив одного гена на формування низки ознак. Приклад: ген, який відповідає за утворення червоного пігменту в квітці, сприяє його появі в стеблі, листі, викликає подовження стебла, збільшення маси насіння.

28. Генотип- сукупність генів даного організму, яка, на відміну понять геному і генофонду, характеризує особина, а чи не вид.

Фенотип- Сукупність показників, властивих індивіду на певній стадії розвитку. У диплоїдних організмів у фенотипі виявляються домінантні гени.

Більшість генів проявляються у фенотипі організму, але фенотип та генотип різні за такими показниками:

1. За джерелом інформації (генотип визначається щодо ДНК особини, фенотип реєструється при спостереженні зовнішнього вигляду організму).

2. Генотип який завжди відповідає одному й тому фенотипу. Деякі гени проявляються у фенотипі лише у певних умовах. З іншого боку, деякі фенотипи, наприклад, забарвлення вовни тварин є результатом взаємодії кількох генів за типом комплементарності.

Мінливість- здатність живих організмів набувати нові ознаки та властивості. Завдяки мінливості, організми можуть пристосовуватися до змінних умов довкілля.

Розрізняють дві основні форми мінливості: спадкова та неспадкова. Спадкова, чи генотипічна, мінливість – зміни ознак організму, зумовлені зміною генотипу. Вона, у свою чергу, поділяється на комбінативну та мутаційну. Комбінативна мінливість виникає внаслідок перекомбінації спадкового матеріалу (генів та хромосом) під час гаметогенезу та статевого розмноження. Мутаційна мінливість виникає внаслідок зміни структури спадкового матеріалу. Неспадкова, чи фенотипова, чи модифікаційна, мінливість – зміни ознак організму, не обумовлені зміною генотипу.

Норма реакції- здатність генотипу формувати в онтогенезі, залежно та умовами середовища, різні фенотипи. Вона характеризує частку участі середовища у реалізації ознаки та визначає модифікаційну мінливість виду.

29. Модифікаціяминазивають зміни фенотипу, спричинені впливом довкіллята не пов'язані зі змінами генотипу. Модифікаційної мінливості схильні до всіх ознак. Виникнення модифікацій пов'язано з тим, що такі найважливіші фактори середовища, як світло, тепло, волога, хімічний складі структура грунту, повітря, впливають на активність ферментів і певною мірою змінюють перебіг біохімічних реакцій, що протікають в організмі, що розвивається. Адаптивні модифікації дають можливість організму вижити і залишити потомство в умовах середовища, що змінилися.

Спадковумінливість поділяють на комбінативну та мутаційну. Комбінативною називають мінливість, в основі якої лежить утворення рекомбінацій, тобто таких комбінацій генів, яких не було у батьків. В основі комбінативної мінливості лежить статеве розмноженняорганізмів, внаслідок якого виникає величезна різноманітність генотипів. Мутаційною називається мінливість самого генотипу. Мутації - це раптові успадковані зміни генетичного матеріалу, що призводять до зміни тих чи інших ознак організму.

30. Комбінативноюназивають мінливість, основу якої лежить освіту рекомбінацій, т. е. таких комбінацій генів, яких у батьків. В основі комбінативної мінливості лежить статеве розмноження організмів, внаслідок якого виникає величезна різноманітність генотипів. Практично необмеженими джерелами генетичної мінливості служать три процеси:

Незалежна розбіжність гомологічних хромосом у першому мейотичному розподілі. (Поява зеленого гладкого і жовтого зморшкуватого насіння гороху в другому поколінні від схрещування рослин з жовтим гладким і зеленим зморшкуватим насінням - приклад комбінативної мінливості.)

Взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом, або кросинговер. Він створює нові групи зчеплення. Рекомбінантні хромосоми, опинившись у зиготі, сприяють появі ознак, нетипових кожному з батьків.

Випадкове поєднання гамет при заплідненні.

Ці джерела комбінативної мінливості діють незалежно та одночасно, забезпечуючи при цьому постійну «перетасовку» генів, що призводить до появи організмів з іншими генотипом та фенотипом.

Біологічне значення: забезпечує нескінченну різноманітність особин усередині виду та неповторність кожної з них.

Статевий процес: рекомбінація перерозподілу генетичного матеріалу батьків, внаслідок чого у нащадків з'являються нові поєднання генів, що визначають нові поєднання ознак. Рекомбінація – основа комбінативної мінливості. У еукаріотичних організмів, що розмножуються статевим шляхом, рекомбінація відбувається в мейозі при незалежній розбіжності хромосом та при обміні гомологічними ділянками між гомологічними хромосомами (кросінговері). Рекомбінації бувають і в статевих, і набагато рідше, в соматичних клітинах. У прокаріотів (бактерій) і у вірусів існують спеціальні механізми обміну генами. Таким чином, рекомбінації – універсальний спосіб підвищення генотипної мінливості у всіх організмів, що створює матеріал для природного відбору.

Мутаційнаназивається мінливість самого генотипу. Мутації - це раптові успадковані зміни генетичного матеріалу, що призводять до зміни тих чи інших ознак організму.

Генні мутації- Зміни структури генів. Оскільки ген являє собою ділянку молекули ДНК, то генна мутація є зміною в нуклеотидному складі цієї ділянки. Генні мутації можуть відбуватися внаслідок: 1) заміни одного або декількох нуклеотидів на інші; 2) вставки нуклеотидів; 3) втрати нуклеотидів; 4) подвоєння нуклеотидів; 5) зміни порядку чергування нуклеотидів. Ці мутації призводять до зміни амінокислотного складу поліпептидного ланцюга і, отже, зміни функціональної активності білкової молекули.

Хромосомні мутаціїзміни структури хромосом Перебудови можуть здійснюватися як у межах однієї хромосоми – внутрішньохромосомні мутації, так і між хромосомами – міжхромосомні мутації.

Геномною мутацієюназивається зміна числа хромосом. Геномні мутації виникають внаслідок порушення нормального перебігу мітозу або мейозу.

Властивості мутацій: в даний час вважається, що багато мутацій не мають істотного впливу на життєздатність особин; такі мутації називаються нейтральними. Нейтральність мутацій часто обумовлена ​​тим, більшість мутантних алелів рецесивно стосовно вихідному аллелю. Однак існують мутації, що призводять до загибелі організму (летальні) або помітно знижують його життєздатність (напівлетальні). У певних умовах мутації можуть підвищувати життєздатність організмів (як у прикладі з серповидноклітинною анемією).

За здатністю передаватися при статевому розмноженні розрізняють соматичні та генеративні мутації. Соматичні мутації не торкаються статевих клітин і не передаються нащадкам. Внаслідок соматичних мутацій виникають генетичні мозаїки. Генеративні мутації відбуваються у статевих клітинах і можуть передаватися нащадкам. За участю мутантних статевих клітин утворюються мутантні організми. Мутантний алель може повертатися у вихідний стан. Тоді початкова мутація називається прямою (наприклад, перехід А → а), а інша – зворотною мутацією, або реверсією (наприклад, зворотний перехід а → А).

Біологічне значення мутацій: передусім мутації впливають еволюцію. Саме постійне наявність мутацій мало вирішальне значення еволюційного розвитку видів. У мінливих умовах довкілля виникнення мутації, що дала початок організмам, краще пристосованим до цих умов, було одночасно кроком уперед.

Отримання мутації: зазвичай мутагени поділяють три групи. Для штучного отримання мутацій використовуються фізичні та хімічні мутагени.

Ø Фізичні: рентгенівські промені, гамма промені, ультрафіолетове випромінювання, високі та низькі температури та ін.

Ø Хімічні: солі важких металів, алкалоїди, чужорідні ДНК та РНК, аналоги азотистих основ нуклеїнових кислотта ін.

Ø Біологічні: віруси, бактерії.

Генеративні мутаціївиникають у статевих клітинах, не впливають на ознаки даного організму, проявляються лише у наступному поколінні.

Соматичні мутаціївиникають у соматичних клітинах, виявляються в даного організму і передаються потомству при статевому розмноженні. Зберегти соматичні мутації можна лише шляхом безстатевого розмноження.

1. Повне домінування

2. Неповне домінування– ослаблення дії домінантного гена у присутності рецесивного (при цьому у гетерозигот спостерігається проміжний характер ознаки)

3. Наддомінування – домінантний ген у гетерозиготному стані проявляється сильніше, ніж у гомозиготному

4. ко-домінування - гени однієї алельної пари рівнозначні і якщо обидва присутні в генотипі, то обидва виявляють свою дію (IV група крові)

5. міжалельна комплементація – нормальна ознака формується внаслідок поєднання двох мутантних генів у гетерозиготі. Причина в тому, що продукти рецесивних генів, взаємодіючи і доповнюючи один одного, формують ознаку ідентичної діяльності домінантного алелю.

6. Алельне виняток - вид взаємодії, при якому інактивується один з алелей гена, що призводить до прояву в клітинах різних алелей

10. Характеристика основних типів взаємодії неалельних генів.

1. Комплементарність– вид взаємодії, у якому новий ознака виникає при взаємодії двох домінантних неалельних генів, що у одному генотипі, тоді як, присутні у генотипі окремо, вони впливають ознака по-іншому.

Розщеплення у F 2

2. Епістаз- Пригнічення алелей одного гена дією алелей інших генів.

Переважний ген називається епістатічним, пригнічений - гіпостатичним.

Епістатична взаємодія неалельних генів може бути домінантною (13:3, 12:3:1) та рецесивною (9:3:4).

3. Полімерія- Декілька домінантних неаллельнюх генів визначають один і той же ознака. Такі гени позначають однаковими літерами із різними індексами.

Полімерія буває:

Некумулятивний – вплив має не кількість домінантних генів у генотипі, а присутність хоча б одного (15:1)

До складу генотипу людини входить величезна кількість генів, які несуть інформацію про властивості та якості нашого організму. Незважаючи на таку велику кількість, вони взаємодіють як єдина цілісна система.

З шкільного курсуБіології нам відомі закони Менделя, який вивчав закономірності успадкування ознак. У ході своїх досліджень вчений виявив домінантні гени та рецесивні. Одні здатні пригнічувати прояви інших.

Насправді взаємодія генів далеко виходить за межі менделівських законів, хоча всі правила успадкування дотримуються. Можна побачити різницю у характері розщеплення за фенотипом, оскільки може відрізнятися тип взаємодії.

Характеристики гена

Ген є одиницею спадковості, він має певні ознаки:

1. Ген дискретний. Він визначає рівень розвитку тієї чи іншої ознаки, зокрема й особливості біохімічних реакцій.
2. Чинить градуальну дію. Нагромаджуючись у клітинах тіла, може призводити до посилення чи ослаблення прояву ознаки.
3. Усі гени суворо специфічні, тобто відповідають синтез певного білка.
4. Один ген може надавати множинну дію, впливаючи на розвиток відразу кількох ознак.
5. Різні гени можуть брати участь у формуванні однієї ознаки.
6. Усі гени між собою можуть взаємодіяти.
7. На прояв дії гена впливає зовнішнє середовище.

Гени здатні діяти двох різних рівнях. Перший - це сама генетична система, у якій визначається стан генів та його робота, стабільність і мінливість. Другий рівень можна розглядати вже під час роботи в клітинах організму.

Види взаємодії алельних генів

Усі клітини нашого організму мають диплоїдний набір хромосом (його ще називають подвійним). 23 хромосоми яйцеклітини зливаються з такою самою кількістю хромосом сперматозоїда. Тобто кожна ознака представлена ​​двома алелями, ось їх і називають алельними генами.

Формуються такі аллельні пари при заплідненні. Вони можуть бути як гомозиготними, тобто такими, що складаються з однакових алелів, так і гетерозиготними, якщо входять різні алелі.

Форми взаємодії алельних генів наочно представлені таблиці.

Тип взаємодії	Характер взаємодії	приклад
Повне домінування	Домінантний ген повністю пригнічує рецесивний прояв.	Наслідування кольору горошини, кольору очей у людини.
Неповне домінування	Домінантний ген в повному обсязі пригнічує прояв рецесивного гена.	Забарвлення квітів у нічної красуні (квітка).
Кодомінування	У гетерозиготному стані кожен з алельних генів викликає розвиток контрольованої ознаки.	Спадкування групи крові у людини.
Наддомінування	У гетерозиготному стані ознаки виявляються яскравішими, ніж у гомозиготному.	Яскравим прикладом є явище гетерозису у тваринному та рослинному світі, серповидно-клітинна анемія у людини.

Повне та неповне домінування

Про повне домінування можна говорити в тому випадку, коли один із генів може забезпечити прояв ознаки, а другий не в змозі це зробити. Сильний ген отримує назву домінантного, яке опонент - рецесивного.

Успадкування у разі відбувається повністю за законами Менделя. Наприклад, забарвлення насіння гороху: ми у першому поколінні бачимо всі горошини зеленого кольору, тобто це забарвлення є домінантною ознакою.

Якщо при заплідненні разом потрапляють ген карих очей та блакитних, то у дитини очі будуть карими, тому що ця аллель повністю пригнічує ген, який відповідає за блакитні очі.

При неповному домінуванні можна бачити у гетерозиготу прояв проміжної ознаки. Наприклад, при схрещуванні гомозиготної за домінантною ознакою нічної красуні з червоними квітами з такою ж особистістю, тільки з білим віночком, можна в першому поколінні бачити гібриди рожевого кольору. Домінантна червона ознака в повному обсязі пригнічує прояв рецесивного білого, у результаті й виходить щось середнє.

Кодомінування та наддомінування

Така взаємодія генів, за якої кожен забезпечує свою ознаку, називається кодомінуванням. Всі гени в одній алельній парі абсолютно рівнозначні. Жоден неспроможна придушити дію іншого. Саме таку взаємодію генів ми спостерігаємо при наслідуванні груп крові у людини.

Ген Про забезпечує прояв 1-ї групи крові, ген А – другий, ген В – третій, а якщо гени А та В потрапляють разом, то жоден не може придушити прояв іншого, тому формується нова ознака – 4 група крові.

Наддомінування – це ще один приклад взаємодії алельних генів. У цьому випадку гетерозиготні особини за даною ознакою мають яскравіший його прояв у порівнянні з гомозиготними. Така взаємодія генів є основою такого явища, як гетерозис (явище гібридної сили).

При схрещуванні двох сортів томатів, наприклад, виходить гібрид, який успадковує ознаки обох вихідних організмів, оскільки ознаки переходять у гетерозиготний стан. У наступному поколінні вже піде розщеплення за ознаками, тому таке потомство отримати не вдасться.

У тваринному світі можна взагалі спостерігати безплідність таких гібридних форм. Такі приклади взаємодії генів можна зустріти часто. Наприклад, при схрещуванні осла та кобилиці народжується мул. Він успадкував усе кращі якостісвоїх батьків, а ось сам мати нащадків не може.

У людини за цим типом успадковується серповидно-клітинна анемія.

Неалельні гени та їх взаємодія

Гени, які розташовані у різних парах хромосом, називаються неалельними. Якщо вони виявляються разом, то цілком можуть впливати один на одного.

Взаємодія неалельних генів може здійснюватися по-різному:

1. Комплементарність.
2. Епістаз.
3. Полімерна дія.
4. Плейотропність.

Всі ці типи взаємодії генів мають відмінні риси.

Комплементарність

При такій взаємодії один домінантний ген доповнює інший, який також є домінантним, але не є алельним. Потрапляючи разом, вони сприяють виявленню абсолютно нової ознаки.

Можна навести приклад прояву забарвлення у квітів запашного горошку. Наявність пігменту, а значить, забарвлення у квітки забезпечується поєднанням двох генів – А і В. Якщо хоч один із них буде відсутній, то віночок буде білим.

Люди таке взаємодія неалельних генів спостерігається для формування органу слуху. Нормальний слух може бути тільки, якщо присутні обидва гени - D та E - у домінантному стані. За наявності лише одного домінантного або обох у рецесивному стані слух відсутній.

Епістаз

Така взаємодія неалельних генів повністю протилежна попередньої взаємодії. І тут один неалельний ген здатний придушувати прояв іншого.

Форми взаємодії генів у цьому варіанті можуть бути різні:

• Домінантний епістаз.
• Рецесивний.

При першому типі взаємодії один домінантний ген пригнічує прояв іншого домінантного. У рецесивному епістазі беруть участь рецесивні гени.

За таким типом взаємодії відбувається успадкування забарвлення плодів у гарбуза, забарвлення вовни у коней.

Полімерна дія генів

Таке явище можна спостерігати, коли кілька домінантних генів відповідають за прояв однієї й тієї ж ознаки. Якщо є хоч одна домінантна алель, то ознака обов'язково проявиться.

Види взаємодії генів у разі можуть бути різними. Одним із них є накопичувальна полімерія, коли ступінь прояву ознаки залежить від кількості домінантних алелів. Так відбувається успадкування фарбування зерен пшениці чи кольору шкірних покривів в людини.

Всім відомо, що всі люди мають різний колір шкіри. В одних вона зовсім світла, деякі мають смагляву шкіру, а представники негроїдної раси – і зовсім чорну. Вчені дотримуються думки, що колір шкіри визначається наявністю трьох різних генів. Наприклад, якщо в генотипі присутні всі три в домінантному стані, то шкіра найтемніша, як у негрів.

У європеоїдної раси, зважаючи на колір нашої шкіри, домінантні алелі відсутні.

Вже давно з'ясували, що взаємодія неалельних генів на кшталт полімерії впливає більшість кількісних ознак в людини. Сюди можна віднести: зростання, масу тіла, інтелектуальні здібності, стійкість організму до інфекційних захворювань та деякі інші.

Можна лише відзначити, що розвиток таких ознак залежить від умов середовища. У людини може бути схильність до зайвої ваги, але при дотриманні режиму харчування можна уникнути цієї проблеми.

Плейотропна дія генів

Вже давно вчені переконалися, що типи взаємодії генів досить неоднозначні та дуже різнобічні. Іноді неможливо передбачити прояв тих чи інших фенотипічних ознак, тому що невідомо, як гени взаємодіють між собою.

Це твердження тільки підкреслюється тим явищем, що один ген може впливати на формування кількох ознак, тобто мати плейотропну дію.

Вже давно відмічено, що наявність червоного пігменту в плодах буряків обов'язково супроводжується присутністю того ж самого, але тільки в листі.

Людина відоме таке захворювання, як синдром Марфана. Воно пов'язане з дефектом гена, який відповідає за розвиток сполучної тканини. У результаті виходить, що скрізь, де є в організмі ця тканина, можуть бути проблеми.

У таких хворих довгі «павучі» пальці, діагностується вивих кришталика ока, вада серця.

Вплив факторів середовища на дію генів

Вплив зовнішніх чинників середовища в розвитку організмів неможливо заперечувати. До них можна віднести:

• Живлення.
• Температура.
• Світло.
• Хімічний склад ґрунту.
• Вологість і т.д.

Чинники довкілля є основними у процесах відбору, спадковості та мінливості.

Коли ми розглядаємо форми взаємодії алельних генів або неалельних, то завжди слід враховувати ще й вплив середовища. Можна навести такий приклад: якщо рослини примули схрещувати при температурі 15-20 градусів, то всі гібриди першого покоління матимуть рожеве забарвлення. За температури 35 градусів всі рослини вийдуть білими. Ось вам і вплив фактора довкілля на прояв ознак, тут уже не важливо, який ген є домінантним. У кролів, виявляється, колір вовни також залежить від температурного фактора.

Вчені давно працюють над питанням, як можна управляти проявами ознак, надаючи різний зовнішній вплив. Це може забезпечити можливість контролювати розвиток вроджених ознак, що є особливо актуальним для людини. Чому б не скористатися своїми знаннями, щоб не дати деяким спадковим недугам проявитися?

Всі види взаємодії алельних генів, та й не тільки їх, можуть бути настільки різними та багатогранними, що неможливо віднести їх до якогось конкретного типу. Можна стверджувати лише одне, що це взаємодії однаково складні як в людей, і у представників всіх видів рослин та тварин.

Обидва алелі – і домінантний, і рецесивний – виявляють свою дію, тобто. домінантний алель не повністю пригнічує дію рецесивного алелю (проміжний ефект дії) Розщеплення за фенотипом у F 2 1:2:1

При кодомінуванні (гетерозиготний організм містить два різні домінантні алелі, наприклад А1 і А2 або J A і J B), кожен з домінантних алелів виявляє свою дію, тобто. бере участь у прояві ознаки. Розщеплення за фенотипом у F 2 1:2:1 Взаємодія аллельних генів Кодомінування

Прикладом кодомінування служить IV група крові людини у системі АВО: генотип –J A, J B, фенотип – АВ, тобто. у людей з IV групою крові в еритроцитах синтезується і антиген А (за програмою гена J A), і антиген (за програмою гена J B). Р х II група III група G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II група IV група III група I група

Пригнічення прояву генів однієї алельної пари генами іншої. Гени, що пригнічують дію інших неалельних генів, називаються супресорами (пригнічувачами). Домінантний епістаз (розщеплення за фенотипом 13:3) та рецесивним (розщеплення за фенотипом 9:3:4) Епістаз Взаємодія неалельних генів

Завдання Якщо негритянка (A1A1A2A2) та білий чоловік (a1 a1 a2 a2) мають дітей, то в якій пропорції очікується поява дітей – повних негрів, мулатів та білих? Розв'язання задачі Позначення генів: А1, А2 гени, що визначають наявність пігменту а 1, а 2, гени, що визначають відсутність пігменту