유전자 상호작용. "유전자의 상호작용과 그 다중 작용"이라는 주제에 관한 생물학 수업 계획 및 발표(9학년)

유전자는 유전된 정보의 구조적 단위이다. 이는 특정 섹션(때때로 RNA)을 나타냅니다. 유전자의 상호 작용은 부모 유기체의 기본 특성을 자손에게 전달하는 것을 보장합니다.

각 유전자는 다른 유전자와 독립적인 특정 특성을 결정합니다. 그들은 상호 작용할 수 있습니다. 이것은 유전자에서 일어나는 일 때문에 가능합니다. 유전자형으로 결합되면 시스템으로 작용합니다. 그들 사이의 주요 관계는 지배력과 열성입니다.

인간의 유전자형은 단 46개의 염색체에 맞는 수천 개의 특성(시스템)으로 구성됩니다. 그들 각각에는 엄청난 수의 유전자(최소 30,000개)가 포함되어 있습니다.

특정 특성의 발달 정도는 하나의 유전자가 아니라 자유롭게 상호 연결된 전체 계열의 영향에 의해 결정될 수 있습니다. 이러한 유전자의 상호작용을 일반적으로 고분자(다중복합체)라고 합니다. 이 메커니즘은 피부색, 머리 색깔 및 기타 수백 가지 특성을 상속하는 데 사용됩니다.

이러한 유전자 수 덕분에 다양한 유형의 전문화된 분화 세포로 구성된 최종 유기체의 중요한 활동과 발달이 보장됩니다. 인간에서는 약 200가지의 세포 유형이 확인되었으며, 기능적으로나 형태적으로 더 특수화된 여러 가지 세포 유형으로 추가로 세분화되었습니다.

하나의 염색체에 있는 유전자의 연결은 유전자 연결이라는 용어로 정의됩니다. 동일한 연결 그룹에 속하는 모든 유전자는 배우자 형성 중에 함께 유전됩니다.

서로 다른 연결 그룹의 유전자 수는 동일하지 않습니다. 디하이브리드 상호작용은 이러한 연결이 따르지 않는 것이 특징이지만, 완전한 연결은 매우 드뭅니다. 일반적으로 자손은 네 가지 표현형을 모두 나타냅니다.

대립 유전자는 구별되며 대립 유전자는 동일한 유전자의 형태입니다.

대립 유전자 - 하나의 대립 유전자 쌍에 포함된 유전자의 상호 작용. 형질의 발현은 우성 관계뿐만 아니라 유전자형의 유전자 수에 의해서도 결정됩니다.

대립 유전자는 (이형 접합체의 표현형에 단 하나의 유전자의 산물이있는 경우) 및 불완전 (이형 접합체의 표현형은 열성 방식으로 동형 접합체의 표현형과 다르며 평균 (중간) 값을 취함)과 같은 연결을 생성 할 수 있습니다 그들과 관련하여 Codominance는 표현형의 이형 접합체가 두 가지의 산물을 가질 때 대립 유전자의 상호 작용입니다.

비 대립 유전자 - 두 개의 (여러) 비 대립 유전자의 공동 영향. 상위성, 상보성, 중합체성 또는 변형 상호작용의 형태로 표현될 수 있습니다.

비대립유전자의 상호작용은 다양한 방식으로 발생할 수 있으므로 여러 유형이 구별됩니다.

상보적 - 하나의 유전자형을 독립적으로 멘델화하고 하나의 특성을 발현시키는 유전자의 상호 작용.

고분자는 특정 특성의 형성에 대한 다수의 비대립유전자 유전자의 추가적인 영향으로, 양적 측면에서 연속적인 변이 시리즈를 유발합니다. 폴리머는 누적적이거나 비누적적일 수 있습니다. 첫 번째 경우, 형질의 발현은 유전자형에 포함된 고분자 유전자의 우성 대립 유전자의 수에 따라 결정됩니다. 두 번째 경우, 특성의 발달 정도는 우성 대립 유전자의 존재에 의해서만 결정되며 그 수에 의존하지 않습니다.

Epistatic - 다른 유전자의 우성 대립 유전자에 의한 한 유전자의 억제, 첫 번째 유전자에 대한 비 대립 유전자. 또는 동형접합성 상태에 있는 상위성 대립유전자의 위성 대립유전자에서 우성 및 열성 대립유전자의 작용을 억제합니다.

상보적 - 형질은 개별적으로 형질의 발달을 유발하지 않는 2개의 우성 유전자의 상호 작용을 통해 발달합니다.

수정 - 관련 유전자가 아닌 수정자에 의한 주요 유전자의 작용을 변경합니다. 한 유전자는 특정 특성의 발달을 조절하는 주요 유전자로 작용할 수도 있고, 다른 특성의 발달과 관련하여 수정자 역할을 할 수도 있습니다.

여러 유전자가 유기체의 특정 특성의 특정 상태 형성에 영향을 미칠 때 유전자의 상호 작용은 항상 관찰됩니다.

대립 유전자는 쌍을 이루어 상호 배타적인 특성(인간의 키가 크고 짧은 키, 곱슬머리와 매끄러운 머리카락, 파란색과 검은색 눈)의 발달을 결정합니다.
1. 비대립유전자의 상호작용: 여러 유전자의 통제 하에 형질이 발현되는 것은 교배 중 새로운 형성의 기초가 됩니다. 예: 검정색(AaB)과 흰색(aaBB)을 교배할 때 회색 토끼(AaBb)의 출현. 신 생물의 원인 : Aa 유전자는 털의 색 (A-검은 양털, a-흰색)을 담당하고 Bb 유전자는 머리카락 길이에 따른 색소 분포를 담당합니다 (B-색소 축적) 머리카락의 뿌리에서 b - 색소가 머리카락의 길이를 따라 고르게 분포됩니다.
2. 유전자의 다중 작용 - 하나의 유전자가 여러 특성의 형성에 미치는 영향. 예: 꽃에서 붉은색 색소 형성을 담당하는 유전자는 줄기와 잎에서의 출현을 촉진하고 줄기를 신장시키며 종자의 질량을 증가시킵니다.

28. 유전자형- 게놈 및 유전자 풀의 개념과 달리 종이 아닌 개인을 특징 짓는 특정 유기체의 유전자 세트입니다.

표현형- 특정 발달 단계에서 개인에게 내재된 일련의 특성입니다. 이배체 유기체에서는 표현형에 우성 유전자가 나타납니다.

대부분의 유전자는 유기체의 표현형에 나타나지만 표현형과 유전자형은 다음과 같은 측면에서 다릅니다.

1. 정보의 출처에 따름(유전자형은 개인의 DNA를 연구하여 결정하고, 표현형은 유기체의 모습을 관찰하여 기록함).

2. 유전자형이 항상 동일한 표현형과 일치하는 것은 아닙니다. 일부 유전자는 특정 조건에서만 표현형으로 나타납니다. 반면, 동물의 털 색깔과 같은 일부 표현형은 상보성의 유형에 따라 여러 유전자의 상호작용의 결과입니다.

가변성- 살아있는 유기체가 새로운 특성과 특성을 획득하는 능력. 다양성 덕분에 유기체는 변화하는 환경 조건에 적응할 수 있습니다.

변이에는 유전성과 비유전성의 두 가지 주요 형태가 있습니다. 유전적 또는 유전형 변이는 유전자형의 변화로 인해 유기체의 특성이 변화하는 것입니다. 차례로 결합형과 돌연변이형으로 나뉩니다. 결합적 다양성은 배우자 형성 및 유성 생식 과정에서 유전 물질(유전자 및 염색체)의 재조합으로 인해 발생합니다. 돌연변이의 다양성은 유전 물질의 구조 변화로 인해 발생합니다. 비유전성, 표현형 또는 변형 변이성은 유전자형의 변화로 인해 발생하지 않는 유기체 특성의 변화입니다.

반응의 규범-환경 조건에 따라 개체 발생에서 다른 표현형을 형성하는 유전자형의 능력. 이는 특성 구현에 있어 환경 참여 비율을 특성화하고 종의 변형 가변성을 결정합니다.

29. 수정영향으로 인한 표현형의 변화라고 합니다. 환경유전자형 변화와 관련이 없습니다. 모든 특성에는 변형 가변성이 적용됩니다. 변형의 발생은 빛, 열, 습기, 화학적 구성 요소토양 구조, 공기는 ​​효소의 활성에 영향을 미치고 발달중인 유기체에서 발생하는 생화학 반응 과정을 어느 정도 변화시킵니다. 적응적 변형을 통해 유기체는 변화된 환경 조건에서 생존하고 자손을 남길 수 있습니다.

유전변이성은 결합성과 돌연변이로 나뉜다. 조합 변이는 변이성이라고 불리며, 이는 재조합의 형성, 즉 부모가 가지고 있지 않은 유전자 조합을 기반으로 합니다. 결합변동성의 기초는 다음과 같다. 유성생식유기체로 인해 매우 다양한 유전자형이 생성됩니다. 돌연변이는 유전자형 자체의 다양성입니다. 돌연변이는 유기체의 특정 특성에 변화를 가져오는 유전 물질의 갑작스럽고 유전적인 변화입니다.

30. 조합이는 재조합의 형성, 즉 부모가 가지고 있지 않은 유전자 조합을 기반으로 하는 가변성이라고 합니다. 결합적 다양성의 기초는 유기체의 유성 생식이며, 그 결과 매우 다양한 유전형이 발생합니다. 세 가지 과정이 사실상 무한한 유전적 변이의 원천이 됩니다.

첫 번째 감수분열에서 상동 염색체가 독립적으로 분리됩니다. (노란색의 매끄러운 종자와 녹색의 주름진 종자를 식물과 교배하여 2세대에 녹색의 매끄러운 완두콩과 노란색 주름진 완두콩 종자가 나타나는 것은 결합변동성의 예입니다.)

상동 염색체 부분의 상호 교환 또는 교차. 새로운 클러치 그룹을 생성합니다. 접합자에 있는 재조합 염색체는 각 부모에게 비정형적인 특성이 나타나는 데 기여합니다.

수정 중 배우자의 무작위 조합.

이러한 조합 변이의 원인은 독립적으로 동시에 작용하여 유전자의 지속적인 "셔플링"을 보장하여 다른 유전자형과 표현형을 가진 유기체의 출현으로 이어집니다.

생물학적 중요성: 한 종 내에서 개체의 무한한 다양성과 각 개체의 고유성을 제공합니다.

성적 과정: 재조합은 부모의 유전 물질을 재분배하는 것으로, 그 결과 새로운 유전자 조합이 자손에 나타나 새로운 특성 조합을 결정합니다. 재조합은 결합 가변성의 기초입니다. 유성생식을 하는 진핵생물에서는 염색체의 독립적인 발산과 상동 염색체 사이의 상동 영역 교환(교차) 중에 감수분열에서 재조합이 발생합니다. 재조합은 생식 세포에서 발생하며 체세포에서는 훨씬 덜 자주 발생합니다. 원핵생물(박테리아)과 바이러스는 유전자 교환을 위한 특별한 메커니즘을 가지고 있습니다. 따라서 재조합은 모든 유기체의 유전형 다양성을 증가시켜 자연 선택을 위한 물질을 생성하는 보편적인 방법입니다.

돌연변이유전자형 자체의 가변성이라고 합니다. 돌연변이는 유기체의 특정 특성에 변화를 가져오는 유전 물질의 갑작스럽고 유전적인 변화입니다.

유전자 돌연변이- 유전자 구조의 변화. 유전자는 DNA 분자의 한 부분이므로 유전자 돌연변이는 이 부분의 뉴클레오티드 구성의 변화를 나타냅니다. 유전자 돌연변이는 다음의 결과로 발생할 수 있습니다. 1) 하나 이상의 뉴클레오티드가 다른 뉴클레오티드로 대체됨; 2) 뉴클레오티드 삽입; 3) 뉴클레오티드의 손실; 4) 뉴클레오티드의 배가; 5) 뉴클레오티드 교대 순서의 변화. 이러한 돌연변이는 폴리펩티드 사슬의 아미노산 조성을 변화시키고 결과적으로 단백질 분자의 기능적 활성을 변화시킵니다.

염색체 돌연변이 -염색체 구조의 변화. 재배열은 하나의 염색체 내에서(염색체 내 돌연변이), 염색체 사이에서(염색체 간 돌연변이) 발생할 수 있습니다.

게놈 돌연변이염색체 수의 변화라고 합니다. 게놈 돌연변이는 유사분열 또는 감수분열의 정상적인 과정이 중단된 결과로 발생합니다.

돌연변이의 특성: 현재 많은 돌연변이가 개인의 생존 능력에 큰 영향을 미치지 않는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 돌연변이를 중립이라고 합니다. 돌연변이의 중립성은 대부분의 돌연변이 대립유전자가 원래 대립유전자에 비해 열성이라는 사실에 기인하는 경우가 많습니다. 그러나 유기체의 죽음으로 이어지거나(치명적) 생존력을 크게 감소시키는(반치명적) 돌연변이가 있습니다. 특정 조건에서 돌연변이는 유기체의 생존 가능성을 증가시킬 수 있습니다(겸상 적혈구 빈혈의 예에서처럼).

유성생식 중에 전염되는 능력에 따라 체세포 돌연변이와 생성 돌연변이가 구별됩니다. 체세포 돌연변이는 생식 세포에 영향을 미치지 않으며 자손에게 전달되지 않습니다. 체세포 돌연변이의 결과로 유전적 모자이크가 발생합니다. 생성 돌연변이는 생식 세포에서 발생하며 후손에게 전달될 수 있습니다. 돌연변이 생식 세포의 참여로 완전히 돌연변이 유기체가 형성됩니다. 돌연변이 대립유전자는 원래 상태로 돌아갈 수 있습니다. 그런 다음 초기 돌연변이를 직접(예: A → a 전이)이라고 하고, 다른 돌연변이를 역 돌연변이 또는 복귀(예: 역 전이 a → A)라고 합니다.

돌연변이의 생물학적 중요성: 우선, 돌연변이는 진화에 영향을 미칩니다. 종의 진화적 발달에 중요한 것은 돌연변이의 끊임없는 존재였습니다. 변화하는 환경 조건에서 이러한 조건에 더 잘 적응하는 유기체를 생성하는 돌연변이의 발생은 동시에 한 단계 발전했습니다.

돌연변이 획득: 돌연변이 유발물질은 일반적으로 세 그룹으로 나뉩니다. 물리적, 화학적 돌연변이 유발물질은 인위적으로 돌연변이를 생성하는 데 사용됩니다.

Ø 물리적: X선, 감마선, 자외선, 고온 및 저온 등

Ø 화학 물질: 중금속 염, 알칼로이드, 외래 DNA 및 RNA, 질소 염기 유사체 핵산등등

Ø 생물학적: 바이러스, 박테리아.

생성 돌연변이생식세포에서 발생하고, 특정 유기체의 특성에 영향을 미치지 않으며, 다음 세대에만 나타납니다.

체세포 돌연변이체세포에서 발생하고 특정 유기체에서 나타나며 유성 생식 중에 자손에게 전염되지 않습니다. 체세포 돌연변이는 무성생식을 통해서만 보존될 수 있습니다.

1. 완전한 지배력

2. 불완전한 지배력– 열성 유전자가 있을 때 우성 유전자의 효과가 약화됩니다(이 경우 이형접합체에서 중간 특성이 관찰됩니다).

3. 우세 - 이형접합 상태의 우성 유전자는 동형접합 상태보다 더 두드러집니다.

4. 공동우성 - 하나의 대립유전자 쌍의 유전자는 동일하며 둘 다 유전자형에 존재하면 둘 다 효과를 발휘합니다(혈액형 IV).

5. 대립 유전자 간 보완 - 이형 접합체에서 두 개의 돌연변이 유전자가 결합되어 정상적인 특성이 형성됩니다. 그 이유는 열성 유전자의 산물이 서로 상호 작용하고 보완하여 우성 대립 유전자의 활동과 동일한 특성을 형성하기 때문입니다.

6. 대립 유전자 배제는 유전자의 대립 유전자 중 하나가 비활성화되어 세포에서 다른 대립 유전자가 나타나는 상호 작용 유형입니다.

10. 비 대립 유전자의 주요 상호 작용 유형의 특성.

1. 상보성- 동일한 유전자형에 위치한 두 개의 우성 비대립유전자의 상호작용으로 인해 새로운 형질이 발생하는 반면, 유전자형에 별도로 존재하는 두 유전자는 서로 다른 방식으로 형질에 영향을 미치는 상호작용 유형입니다.

F 2로 분할

2. 전이– 다른 유전자의 대립 유전자의 작용으로 한 유전자의 대립 유전자가 억제됩니다.

억제 유전자를 상위성이라고 하고, 억제된 유전자를 hypostatic이라고 합니다.

비대립유전자의 상위성 상호작용은 우성(13:3, 12:3:1) 및 열성(9:3:4)일 수 있습니다.

3. 중합– 여러 개의 우성 비대립유전자가 동일한 특성을 결정합니다. 이러한 유전자는 서로 다른 색인을 가진 동일한 문자로 지정됩니다.

폴리머가 발생합니다.

비누적 - 영향을 미치는 유전자형의 우성 유전자 수가 아니라 적어도 하나의 존재(15:1)

인간 유전자형에는 우리 신체의 특성과 특성에 대한 정보를 전달하는 수많은 유전자가 포함되어 있습니다. 이렇게 많은 수에도 불구하고 단일 통합 시스템으로 상호 작용합니다.

에서 학교 과정생물학에서 우리는 형질 유전의 패턴을 연구한 멘델의 법칙을 알고 있습니다. 연구 중에 과학자는 우성 유전자와 열성 유전자를 발견했습니다. 일부는 다른 사람의 발현을 억제할 수 있습니다.

실제로 유전의 모든 규칙이 준수되지만 유전자의 상호 작용은 멘델의 법칙을 훨씬 뛰어 넘습니다. 상호 작용 유형이 다를 수 있으므로 표현형 분리 패턴의 차이를 볼 수 있습니다.

유전자 특성

유전자는 유전의 단위이며 다음과 같은 특징을 가지고 있습니다.

1. 유전자는 분리되어 있습니다. 이는 생화학 반응의 특성을 포함하여 특정 특성의 발달 정도를 결정합니다.
2. 점진적인 효과가 있습니다. 신체 세포에 축적되면 증상 발현이 증가하거나 감소할 수 있습니다.
3. 모든 유전자는 엄격하게 구체적입니다. 즉, 특정 단백질의 합성을 담당합니다.
4. 하나의 유전자는 여러 가지 효과를 가질 수 있어 동시에 여러 특성의 발달에 영향을 미칠 수 있습니다.
5. 서로 다른 유전자가 하나의 특성 형성에 참여할 수 있습니다.
6. 모든 유전자는 서로 상호작용할 수 있습니다.
7. 유전자 활동의 발현은 외부 환경의 영향을 받습니다.

유전자는 두 가지 다른 수준에서 작용할 수 있습니다. 첫 번째는 유전자의 상태와 그 작용, 안정성 및 가변성이 결정되는 유전 시스템 자체입니다. 두 번째 수준은 신체의 세포에서 작업할 때 고려될 수 있습니다.

대립 유전자의 상호 작용 유형

우리 몸의 모든 세포에는 이배체 염색체 세트(이중이라고도 함)가 있습니다. 난자의 23개 염색체는 같은 수의 정자 염색체와 융합됩니다. 즉, 각 특성은 두 개의 대립 유전자로 표시되므로 대립 유전자라고 합니다.

이러한 대립유전자 쌍은 수정 중에 형성됩니다. 이들은 동일한 대립유전자로 구성된 동형접합성일 수도 있고, 다른 대립유전자가 존재하는 경우 이형접합성일 수도 있습니다.

대립 유전자 간의 상호 작용 형태는 표에 명확하게 나와 있습니다.

상호작용 유형	상호작용의 성격	예
완전한 지배	우성 유전자는 열성 유전자의 발현을 완전히 억제합니다.	완두콩 색깔, 인간의 눈 색깔을 계승합니다.
불완전한 지배력	우성 유전자는 열성 유전자의 발현을 완전히 억제하지 않습니다.	밤의 아름다움(꽃)의 꽃채색.
지배력	이형접합성 상태에서는 각 대립 유전자가 자신이 제어하는 ​​형질의 발달을 유발합니다.	인간의 혈액형 유전.
압도적	이형접합 상태에서는 동형접합 상태보다 증상이 더 명확하게 나타납니다.	눈에 띄는 예는 동물과 식물 세계의 잡종 현상, 인간의 겸상 적혈구 빈혈입니다.

완전하고 불완전한 지배

유전자 중 하나가 특성의 발현을 보장할 수 있지만 두 번째 유전자는 이를 수행할 수 없는 경우 완전한 우세에 대해 이야기할 수 있습니다. 강한 유전자를 우성(dominant)이라 하고, 그 반대 유전자를 열성(recessive)이라고 합니다.

이 경우 상속은 전적으로 Mendelian 법칙에 따라 발생합니다. 예를 들어, 완두콩 씨앗의 색깔입니다. 1세대에서는 모든 완두콩이 녹색입니다. 즉, 이 색깔이 지배적인 특징입니다.

수정 중에 갈색 눈과 파란 눈의 유전자가 합쳐지면 아이는 갈색 눈을 갖게 됩니다. 왜냐하면 이 대립 유전자가 파란 눈을 담당하는 유전자를 완전히 억제하기 때문입니다.

불완전한 우세로 인해 이형접합체에서 중간 특성이 나타나는 것을 볼 수 있습니다. 예를 들어, 붉은 꽃이 우세한 동형접합성 밤의 아름다움을 동일한 개체와 교배할 때 흰색 화관만 가지고 1세대의 잡종을 볼 수 있습니다. 핑크 색상. 지배적인 빨간색 특성은 열성 흰색 특성의 발현을 완전히 억제하지 못하므로 결국 우리는 그 사이에 무언가를 갖게 됩니다.

지배력과 지배력

각각 고유한 특성을 제공하는 이러한 유전자의 상호 작용을 공동우성이라고 합니다. 하나의 대립유전자 쌍의 모든 유전자는 절대적으로 동일합니다. 어느 쪽도 상대방의 행동을 억제할 수 없습니다. 인간의 혈액형 유전에서 우리가 관찰하는 것은 바로 이러한 유전자의 상호 작용입니다.

유전자 O는 첫 번째 혈액형, 유전자 A-두 번째, 유전자 B-세 번째의 발현을 보장하며, 유전자 A와 B가 함께 발견되면 어느 쪽도 다른 혈액형의 발현을 억제할 수 없으므로 새로운 특성이 형성됩니다. 혈액형 4.

지배력은 대립 유전자의 상호 작용의 또 다른 예입니다. 이 경우, 이 특성에 대한 이형접합성 개체는 동형접합성 개체에 비해 이 특성이 더 뚜렷하게 나타납니다. 이러한 유전자의 상호 작용은 이종증(잡종 활력 현상)과 같은 현상의 기초가 됩니다.

예를 들어, 두 가지 품종의 토마토를 교배하면 특성이 이형접합성이 되기 때문에 원래 유기체의 특성을 모두 물려받은 잡종이 얻어집니다. 다음 세대에서는 특성에 따른 분열이 시작되므로 동일한 자손을 얻을 수 없게 된다.

동물의 세계에서는 그러한 잡종의 불임도 관찰할 수 있습니다. 이러한 유전자 상호작용의 예는 흔히 볼 수 있습니다. 예를 들어 당나귀와 암말을 교배하면 노새가 태어난다. 그는 모든 것을 물려받았어요 최고의 자질그의 부모는 자식을 가질 수 없으나 그 자신은 자손을 가질 수 없느니라.

인간의 경우 겸상 적혈구 빈혈이 이 유형에 따라 유전됩니다.

비 대립 유전자와 그 상호 작용

서로 다른 염색체 쌍에 위치한 유전자를 비대립유전자라고 합니다. 그들이 함께 있으면 서로 영향을 미칠 수 있습니다.

비대립유전자의 상호작용은 다양한 방식으로 발생할 수 있습니다.

1. 상보성.
2. 전이.
3. 폴리머 액션.
4. 다발성.

이러한 모든 유형의 유전자 상호작용에는 고유한 특징이 있습니다.

상보성

이러한 상호작용을 통해 하나의 우성 유전자는 우성이지만 대립유전자는 아닌 다른 유전자를 보완합니다. 그것들이 함께 모이면 완전히 새로운 특성의 발현에 기여합니다.

완두콩 꽃의 색 표현에 대한 예를들 수 있습니다. 꽃에 색소의 존재와 그에 따른 색상은 A와 B라는 두 유전자의 조합에 의해 보장됩니다. 그 중 적어도 하나가 없으면 화관은 흰색이 됩니다.

인간에서는 청각 기관이 형성되는 동안 이러한 비 대립 유전자의 상호 작용이 관찰됩니다. 정상적인 청력은 D와 E 유전자가 모두 우성 상태에 존재할 경우에만 발생할 수 있습니다. 열성 상태에서 우세한 것이 하나만 있거나 둘 다 있으면 청력이 없습니다.

전이

이러한 비대립유전자의 상호작용은 이전 상호작용과 완전히 반대입니다. 이 경우, 하나의 비대립유전자는 다른 유전자의 발현을 억제할 수 있습니다.

이 변종의 유전자 상호 작용 형태는 다를 수 있습니다.

• 지배적 전이.
• 열성.

첫 번째 유형의 상호작용에서는 하나의 우성 유전자가 다른 우성 유전자의 발현을 억제합니다. 열성 유전자는 열성 전이에 관여합니다.

이러한 유형의 상호 작용으로 인해 호박의 과일 색상과 말의 털 색상이 유전됩니다.

유전자의 고분자 작용

이 현상은 여러 우성 유전자가 동일한 특성의 발현을 담당할 때 관찰될 수 있습니다. 적어도 하나의 우성 대립 유전자가 존재한다면 그 특성은 확실히 나타날 것입니다.

이 경우 유전자 상호 작용 유형은 다를 수 있습니다. 그 중 하나는 특성 발현 정도가 우성 대립 유전자의 수에 따라 달라지는 누적 중합입니다. 이것이 밀알의 색이나 사람의 피부색이 유전되는 방식입니다.

사람마다 피부색이 다르다는 것은 누구나 알고 있습니다. 일부는 완전히 밝은 피부를 가지고 있고 일부는 어두운 피부를 가지고 있으며 Negroid 종족의 대표자는 완전히 검은 피부를 가지고 있습니다. 과학자들은 피부색이 세 가지 다른 유전자의 존재에 의해 결정된다고 생각합니다. 예를 들어, 세 가지 모두가 우성 상태의 유전자형에 존재한다면 피부는 흑인처럼 가장 어둡습니다.

우리 피부색으로 판단하면 백인종은 우세한 대립 유전자를 가지고 있지 않습니다.

고분자의 종류에 따른 비대립유전자의 상호작용이 인간의 대부분의 정량적 특성에 영향을 미친다는 사실은 오랫동안 알려져 왔습니다. 여기에는 키, 체중, 지적 능력, 전염병에 대한 신체의 저항력 등이 포함됩니다.

그러한 징후의 발달은 환경 조건에 달려 있다는 점만 주목할 수 있습니다. 사람에게는 다음과 같은 경향이 있을 수 있습니다. 초과 중량, 그러나 다이어트를 따르면 이 문제를 피할 수 있습니다.

유전자의 다발성 작용

과학자들은 유전자 상호작용의 유형이 매우 모호하고 매우 다양하다고 오랫동안 확신해 왔습니다. 때로는 유전자가 서로 어떻게 상호 작용하는지 알 수 없기 때문에 특정 표현형 특성의 발현을 예측하는 것이 불가능합니다.

이 진술은 하나의 유전자가 여러 특성의 형성에 영향을 미칠 수 있다는, 즉 다발성 효과가 있다는 현상에 의해서만 강조됩니다.

사탕무 열매에 붉은 색소가 존재하면 반드시 동일한 색소가 동반되지만 잎에만 있다는 것이 오랫동안 알려져 왔습니다.

인간에게는 마르판 증후군이라는 알려진 질병이 있습니다. 이는 결합 조직의 발달을 담당하는 유전자의 결함과 관련이 있습니다. 결과적으로 이 조직이 신체 어디에 있든 문제가 관찰될 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.

이러한 환자들은 긴 "거미" 손가락을 가지고 있으며 눈의 수정체 탈구 또는 심장 결함으로 진단됩니다.

유전자의 작용에 대한 환경 요인의 영향

유기체의 발달에 대한 외부 환경 요인의 영향을 부인할 수 없습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 영양물 섭취.
• 온도.
• 빛.
• 토양의 화학적 조성.
• 습도 등

환경 요인은 선택, 유전 및 변이 과정의 기본입니다.

대립유전자 또는 비대립유전자의 상호작용 형태를 고려할 때, 우리는 항상 환경의 영향을 고려해야 합니다. 다음 예를 들 수 있습니다. 앵초 식물이 15-20도 온도에서 교배되면 모든 1세대 잡종은 분홍색을 갖게 됩니다. 35도에서는 모든 식물이 흰색으로 변합니다. 형질 발현에 대한 환경 요인의 영향에 대해서는 이만큼입니다. 여기서는 어떤 유전자가 우세한지는 더 이상 중요하지 않습니다. 토끼의 경우 털 색깔도 온도 요인에 따라 달라지는 것으로 나타났습니다.

과학자들은 다양한 외부 영향을 가하여 증상 발현을 조절하는 방법에 대한 문제를 오랫동안 연구해 왔습니다. 이는 인간에게 특히 중요한 선천적 특징의 발달을 통제하는 능력을 제공할 수 있습니다. 일부 유전병이 나타나는 것을 예방하기 위해 지식을 활용해 보는 것은 어떨까요?

대립 유전자뿐만 아니라 모든 유형의 상호 작용은 매우 다양하고 다면적이어서 특정 유형에 기인하는 것이 불가능합니다. 한 가지는 이러한 모든 상호 작용이 인간과 모든 식물과 동물 종의 대표자 모두에서 똑같이 복잡하다는 것입니다.

우성 및 열성 대립 유전자 모두 효과를 나타냅니다. 우성 대립유전자는 열성 대립유전자의 효과를 완전히 억제하지 않습니다. (중간 효과) F 2 의 표현형에 따른 분리 1:2:1 대립유전자 유전자의 상호작용 불완전한 우성

공동우성(이형접합성 유기체는 두 개의 서로 다른 우성 대립유전자, 예를 들어 A1과 A2 또는 JA와 JB를 포함함)을 사용하면 우성 대립유전자 각각은 고유한 효과를 나타냅니다. 특성의 발현에 참여합니다. F 2 의 표현형 분할 1:2:1 대립 유전자의 상호 작용 우성

공동우성의 예는 ABO 시스템의 인간 혈액형 IV입니다. 유전자형 – JA, JB, 표현형 – AB, 즉 혈액형 IV를 가진 사람의 경우 항원 A(JA 유전자 프로그램에 따름)와 항원 B(JB 유전자 프로그램에 따름)가 모두 적혈구에서 합성됩니다. P x II 그룹III 그룹 G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II 그룹IV 그룹III 그룹I 그룹

한 대립 유전자 쌍의 유전자 발현이 다른 유전자 쌍에 의해 억제됩니다. 다른 비대립유전자의 작용을 억제하는 유전자를 억제인자라고 합니다. 우성 상위성(표현형 13:3으로 분리) 및 열성 상위성(표현형 9:3:4로 분리) 상위성 비대립 유전자의 상호 작용

문제 흑인 여성(A1A1A2A2)과 백인 남성(a1 a1 a2 a2)이 자녀를 갖는다면, 완전한 흑인, 혼혈아, 백인 등 자녀의 탄생을 어느 정도 기대할 수 있습니까? 문제 해결 유전자 지정: 색소 유무를 결정하는 A1, A2 유전자와 색소가 없음을 결정하는 1, 2 유전자