Types de sticks microbiologie. Classification moderne des bactéries

Que sont les bactéries: types de bactéries, leur classification

Les bactéries sont de minuscules micro-organismes qui existent depuis des milliers d'années. Il est impossible de voir les microbes à l'œil nu, mais il ne faut pas oublier leur existence. Il existe un grand nombre de bacilles. La science de la microbiologie est engagée dans leur classification, leur étude, leurs variétés, leurs caractéristiques de structure et leur physiologie.

Les micro-organismes sont appelés différemment, selon leur type d'actions et de fonctions. Au microscope, vous pouvez observer comment ces petites créatures interagissent les unes avec les autres. Les premiers micro-organismes étaient de forme plutôt primitive, mais leur importance ne doit en aucun cas être sous-estimée. Dès le début, les bacilles ont évolué, créé des colonies, essayé de survivre dans des conditions climatiques changeantes. Différents vibrions sont capables d'échanger des acides aminés afin de croître et de se développer normalement.

Aujourd'hui, il est difficile de dire combien d'espèces de ces micro-organismes existent sur terre (ce nombre dépasse le million), mais les plus célèbres et leurs noms sont familiers à presque tout le monde. Peu importe ce que sont les microbes et comment ils s'appellent, ils ont tous un avantage - ils vivent en colonies, il leur est donc beaucoup plus facile de s'adapter et de survivre.

Tout d'abord, découvrons quels micro-organismes existent. La classification la plus simple est bonne et mauvaise. En d'autres termes, ceux qui sont nocifs pour le corps humain causent de nombreuses maladies et ceux qui sont bénéfiques. Ensuite, nous parlerons en détail des principales bactéries bénéfiques et en donnerons une description.

Vous pouvez également classer les micro-organismes en fonction de leur forme, de leurs caractéristiques. Probablement, beaucoup de gens se souviennent que dans les manuels scolaires, il y avait un tableau spécial avec l'image de divers micro-organismes, et à côté se trouvaient la signification et leur rôle dans la nature. Il existe plusieurs types de bactéries :

• cocci - petites boules qui ressemblent à une chaîne, car elles sont situées l'une derrière l'autre;
• en forme de bâtonnet ;
• spirilla, spirochètes (ont une forme alambiquée);
• vibrions.

Bactéries de différentes formes

Nous avons déjà mentionné que l'une des classifications divise les microbes en espèces en fonction de leur forme.

Les bactéries coli ont également certaines caractéristiques. Par exemple, il existe des types de tiges en forme de bâtons pointus, avec des extrémités épaissies, arrondies ou droites. En règle générale, les microbes en forme de bâtonnets sont très différents et sont toujours dans le chaos, ils ne s'alignent pas en chaîne (à l'exception des streptobacilles), ils ne s'attachent pas les uns aux autres (à l'exception des diplobacilles).

Aux micro-organismes de formes sphériques, les microbiologistes incluent les streptocoques, les staphylocoques, les diplocoques, les gonocoques. Il peut s'agir de paires ou de longues chaînes de balles.

Les bacilles courbés sont des spirilles, des spirochètes. Ils sont toujours actifs mais ne produisent pas de spores. Spirilla est sans danger pour les personnes et les animaux. Vous pouvez distinguer les spirilles des spirochètes si vous faites attention au nombre de boucles, elles sont moins alambiquées, ont des flagelles spéciaux sur les membres.

Types de bactéries pathogènes

Par exemple, un groupe de micro-organismes appelés cocci, et plus en détail les streptocoques et les staphylocoques provoquent de véritables maladies purulentes (furonculose, amygdalite streptococcique).

Les anaérobies vivent et se développent parfaitement sans oxygène ; pour certains types de ces micro-organismes, l'oxygène devient généralement mortel. Les microbes aérobies ont besoin d'oxygène pour survivre.

Les archées sont des organismes unicellulaires presque incolores.

Les bactéries pathogènes doivent être évitées car elles provoquent des infections, les micro-organismes gram-négatifs sont considérés comme résistants aux anticorps. Il y a beaucoup d'informations sur le sol, les micro-organismes putréfiants, qui sont nocifs, utiles.

En général, les spirilles ne sont pas dangereuses, mais certaines espèces peuvent provoquer des sodoku.

Variétés de bactéries bénéfiques

Même les écoliers savent que les bacilles sont utiles et nocifs. Les gens connaissent certains noms à l'oreille (staphylocoque, streptocoque, bacille de la peste). Ce sont des créatures nuisibles qui interfèrent non seulement avec l'environnement extérieur, mais aussi avec les humains. Il existe des bacilles microscopiques qui provoquent des intoxications alimentaires.

Doit savoir informations utiles sur l'acide lactique, la nourriture, les micro-organismes probiotiques. Par exemple, les probiotiques, c'est-à-dire de bons organismes, sont souvent utilisés à des fins médicales. Vous demandez : pour quoi ? Ils ne permettent pas Bactéries nocives se multiplier à l'intérieur d'une personne, renforcer les fonctions protectrices de l'intestin, avoir un bon effet sur le système immunitaire humain.

Les bifidobactéries sont également très bénéfiques pour les intestins. Les vibrions d'acide lactique comprennent environ 25 espèces. Dans le corps humain, ils sont présents en grande quantité, mais ne sont pas dangereux. Au contraire, ils protègent tube digestif de putréfaction et d'autres microbes.

En parlant de bons, on ne peut manquer de mentionner les énormes espèces de streptomycètes. Ils sont connus de ceux qui ont pris du chloramphénicol, de l'érythromycine et des médicaments similaires.

Il existe des micro-organismes tels que Azotobacter. Ils vivent dans le sol pendant de nombreuses années, ont un effet bénéfique sur le sol, stimulent la croissance des plantes, nettoient la terre des métaux lourds. Ils sont irremplaçables en médecine, agriculture, médecine, industrie alimentaire.

Types de variabilité bactérienne

De par leur nature, les microbes sont très volages, ils meurent rapidement, ils peuvent être spontanés, induits. Nous n'entrerons pas dans les détails de la variabilité des bactéries, car ces informations intéressent davantage ceux qui s'intéressent à la microbiologie et à toutes ses branches.

Types de bactéries pour les fosses septiques

Les résidents des maisons privées comprennent le besoin urgent de traiter les eaux usées, ainsi que puisards. Aujourd'hui, les drains peuvent être nettoyés rapidement et efficacement à l'aide de bactéries spéciales pour les fosses septiques. Pour une personne, c'est un énorme soulagement, car nettoyer les égouts n'est pas une chose agréable.

Nous avons déjà précisé où le type biologique de traitement des eaux usées est utilisé, et parlons maintenant du système lui-même. Les bactéries pour fosses septiques sont cultivées en laboratoire, elles tuent l'odeur désagréable des drains, désinfectent les puits de drainage, les puisards, réduisent le volume Eaux usées. Il existe trois types de bactéries utilisées pour les fosses septiques :

• aérobique;
• anaérobie;
• vivants (bioactivateurs).

Très souvent, les gens utilisent des méthodes de nettoyage combinées. Suivez strictement les instructions sur la préparation, assurez-vous que le niveau d'eau contribue à la survie normale des bactéries. Aussi, pensez à utiliser le drain au moins une fois toutes les deux semaines afin que les bactéries aient de quoi se nourrir, sinon elles mourront. N'oubliez pas que le chlore des poudres et des liquides de nettoyage tue les bactéries.

Les bactéries les plus populaires sont Dr. Robik, Septifos, Waste Treat.

Types de bactéries dans l'urine

En théorie, il ne devrait pas y avoir de bactéries dans les urines, mais après diverses actions et situations, de minuscules micro-organismes s'installent où bon leur semble : dans le vagin, dans le nez, dans l'eau, etc. Si la bactérie a été découverte lors des tests, cela signifie que la personne souffre de maladies des reins, de la vessie ou des uretères. Les micro-organismes pénètrent dans l'urine de plusieurs manières. Avant le traitement, il est très important d'enquêter et de déterminer avec précision le type de bactérie et la voie d'entrée. Cela peut être déterminé par culture biologique d'urine, lorsque les bactéries sont placées dans un habitat favorable. Ensuite, la réaction des bactéries à divers antibiotiques est vérifiée.

Nous vous souhaitons de toujours rester en bonne santé. Prenez soin de vous, lavez-vous les mains régulièrement, protégez votre corps des bactéries nocives !

La classification moderne (groupement) des micro-organismes a été proposée en 1980 par un microbiologiste américain bergé. Selon cette classification, le monde entier des microbes est divisé en trois règnes : les bactéries, les champignons, les virus.

Qui sont-ils? Pour le savoir, je suis allé à la bibliothèque de l'école, où notre bibliothécaire m'a aidé à parcourir la littérature à la recherche d'une réponse.

Nom micro-organismes vient du mot latin micros - petit. Par conséquent, les micro-organismes (microbes) sont des organismes unicellulaires d'une taille inférieure à 0,1 mm, qui ne peuvent pas être vus à l'œil nu.

Apparu sur Terre plusieurs milliards d'années avant l'apparition de l'homme ! Ils ont une variété de formes. Certains sont immobiles, tandis que d'autres ont des cils ou des flagelles avec lesquels ils se déplacent.

La plupart des microbes respirent de l'air aérobies.
Pour d'autres, l'air est nocif - il est anaérobies.

Dans la classification mondiale, les microbes sont divisés en pathogène(pathogènes) et microbes non pathogènes. Ceux-ci comprennent les bactéries, les virus, les champignons microscopiques inférieurs (mucor, levure) et les algues, les protozoaires ( ).

Annexe 1

Classification des micro-organismes

Des leçons du monde qui m'entoure, j'ai appris que les bactéries, auparavant considérées comme des plantes microscopiques, sont maintenant séparées en un royaume indépendant de bactéries - l'un des quatre dans le système de classification actuel, avec les plantes, les animaux et les champignons.

(autre grec - bâton) - ce sont des micro-organismes unicellulaires, caractérisés par des similitudes cellulaires, ayant une variété de formes: sphérique - cocci, en forme de tige - bacilles, incurvé - vibrions, spirale - spirille, en forme de chaîne - streptocoques, sous forme de grappes - staphylocoques ( ).

Annexe 2

Classification des bactéries par forme

nom de la bactérie	Forme des bactéries	Image de bactéries
cocci	sphérique
Bacille	en forme de tige
Vibrio	courbe, virgule
Spirillum	Spirale
streptocoques	Chaîne
Staphylocoques	grappes
diplocoques	Deux bactéries rondes dans une capsule

Environ dix mille espèces de bactéries ont été décrites à ce jour. La branche de la microbiologie s'occupe de l'étude des bactéries bactériologie.

(lat. virus poison) - les organismes les plus primitifs sur terre avec une taille de 20-300 nm. Ils se reproduisent uniquement à l'intérieur des cellules vivantes du corps. Ils n'ont pas de structure cellulaire. À l'état libre, aucun processus métabolique ne s'y produit.

(en bas) sont des champignons unicellulaires. Ces champignons comprennent la moisissure blanche bien connue ( champignon mukor). Un tel champignon se développe souvent sur du pain ou des légumes et ressemble d'abord à du coton - une substance blanche duveteuse qui devient progressivement noire. Malgré le fait que dans la vie quotidienne, le mucor cause des dommages, dans la nature, il joue un rôle utile en décomposant les organismes morts.

Une niche particulière dans la recherche microbiologique est occupée par un groupe de champignons unicellulaires qui vivent dans un milieu liquide, riche en matière organique utilisé dans les processus de fermentation.

(cyanobactéries) est un type des plus anciennes grandes bactéries capables de photosynthèse, accompagnée de la libération d'oxygène.

- de nombreux organismes différents, dont le corps est constitué d'une seule cellule ( infusoires, amibes, euglène verte...).

Ainsi, selon la classification que j'ai envisagée, il existe un nombre considérable de micro-organismes qui existent et se multiplient dans des conditions confortables pour chaque espèce. Chaque type de micro-organisme dépendra de l'habitat et remplira certaines fonctions.

Le concept de micro-organismes

Micro-organismes sont des organismes invisibles à l'œil nu en raison de leur petite taille.

Le critère de taille est le seul qui les unit.

Sinon, le monde des micro-organismes est encore plus diversifié que le monde des macro-organismes.

Selon la taxonomie moderne, micro-organismes à 3 règnes :

• virus - virus ;
• Eucariotae - protozoaires et champignons;
• Procariotae - vraies bactéries, rickettsies, chlamydia, mycoplasmes, spirochètes, actinomycètes.

Tout comme pour les plantes et les animaux, le nom de micro-organismes est utilisé Nomenclature binaire, c'est-à-dire nom générique et nom spécifique.

Si les chercheurs ne peuvent pas déterminer l'appartenance à l'espèce et que seule l'appartenance au genre est déterminée, le terme espèce est utilisé. Le plus souvent, cela se produit lors de l'identification de micro-organismes qui ont des besoins nutritionnels ou des conditions de vie non traditionnels. Nom du genre généralement soit basé sur le trait morphologique du micro-organisme correspondant (Staphylococcus, Vibrio, Mycobacterium), soit dérivé du nom de l'auteur qui a découvert ou étudié ce pathogène (Neisseria, Shig-ella, Escherichia, Rickettsia, Gardnerella).

nom spécifique souvent associé au nom de la principale maladie causée par ce micro-organisme (Vibrio cholerae - choléra, Shigella dysenteriae - dysenterie, Mycobacterium tuberculosis - tuberculose) ou à l'habitat principal (Escherihia coli - Escherichia coli).

De plus, en russe littérature médicale il est possible d'utiliser le nom russifié correspondant des bactéries (au lieu de Staphylococcus epidermidis - staphylocoque épidermique; Staphylococcus aureus - Staphylococcus aureus, etc.).

Royaume des procaryotes

comprend le département des cyanobactéries et le département des eubactéries, qui, à leur tour, subdivisé enordres:

• en fait des bactéries (départements Gracilicutes, Firmicutes, Tenericutes, Mendosicutes) ;
• actinomycètes;
• spirochètes;
• rickettsie;
• chlamydia.

Les commandes sont divisées en groupes.

procaryotes différer eucaryote parce que Ne pas avoir:

• noyau morphologiquement formé (il n'y a pas de membrane nucléaire et il n'y a pas de nucléole), son équivalent est le nucléoïde, ou génophore, qui est une molécule d'ADN double brin circulaire fermée attachée en un point à la membrane cytoplasmique ; par analogie avec les eucaryotes, cette molécule est appelée bactérie chromosomique ;
• appareil à mailles de Golgi;
• réticulum endoplasmique;
• mitochondries.

Il y a aussi un certain nombre de signes ou organite, caractéristique de nombreux procaryotes, mais pas de tous, qui permettent les distinguer des eucaryotes:

• de nombreuses invaginations de la membrane cytoplasmique, appelées mésosomes, elles sont associées au nucléoïde et interviennent dans la division cellulaire, la sporulation et la respiration de la cellule bactérienne ;
• un composant spécifique de la paroi cellulaire est la muréine, selon la structure chimique, il s'agit du peptidoglycane (acide diaminopiémique);
• Les plasmides répliquent de manière autonome des molécules en forme d'anneau d'ADN double brin avec un poids moléculaire inférieur à celui du chromosome bactérien. Ils sont situés avec le nucléoïde dans le cytoplasme, bien qu'ils puissent y être intégrés, et portent des informations héréditaires qui ne sont pas vitales pour la cellule microbienne, mais lui confèrent certains avantages sélectifs dans environnement.

Le plus célèbre:

Plasmides F assurant le transfert de conjugaison

entre bactéries;

Les plasmides R sont des plasmides de résistance aux médicaments qui circulent parmi les gènes de bactéries qui déterminent la résistance aux agents chimiothérapeutiques utilisés pour traiter diverses maladies.

bactéries

Micro-organismes procaryotes, principalement unicellulaires, qui peuvent également former des associations (groupes) de cellules similaires, caractérisés par des similitudes cellulaires mais pas organiques.

Critères taxonomiques de base,permettant d'affecter des souches bactériennes à l'un ou l'autre groupe:

• morphologie des cellules microbiennes (cocci, bâtonnets, alvéolés);
• rapport à la coloration de Gram - propriétés tinctoriales (gram-positif et gram-négatif);
• type d'oxydation biologique - aérobies, anaérobies facultatifs, anaérobies obligatoires;
• capacité à sporuler.

Une différenciation plus poussée des groupes en familles, genres et espèces, qui constituent la principale catégorie taxonomique, est réalisée sur la base de l'étude des propriétés biochimiques. Ce principe est à la base de la classification des bactéries donnée dans des directives spéciales - déterminants des bactéries.

Voir est un ensemble d'individus établi au cours de l'évolution avec un seul génotype, qui, dans des conditions standard, se manifeste par des caractéristiques morphologiques, physiologiques et biochimiques similaires.

Pour les bactéries pathogènes, la définition d'"espèce" est complétée par la capacité à provoquer certaines formes nosologiques de maladies.

Existe différenciation intraspécifique des bactériessurchoix:

• selon les propriétés biologiques - biovars ou biotypes ;
• activité biochimique - fermenteurs;
• structure antigénique - sérovars ou serotzhy;
• sensibilité aux bactériophages - fagovars ou types de phages;
• résistance aux antibiotiques - produits résistants.

Largement utilisé en microbiologie des conditions spéciales- culture, souche, clone.

culture est une collection de bactéries visibles à l'œil sur les milieux nutritifs.

Les cultures peuvent être pures (ensemble de bactéries d'une espèce) et mixtes (ensemble de bactéries de 2 espèces ou plus).

Souche est une collection de bactéries de la même espèce isolées de différentes sources ou de la même source à des moments différents.

Les souches peuvent différer par certaines caractéristiques qui ne vont pas au-delà des caractéristiques de l'espèce. Cloner- un ensemble de bactéries issues d'une seule cellule.

Les bactéries sont des microorganismes procaryotes de la structure cellulaire. Leurs tailles vont de 0,1 à 30 microns. Les microbes sont extrêmement courants. Ils vivent dans le sol, l'air, l'eau, la neige et même les sources chaudes, sur le corps des animaux, ainsi qu'à l'intérieur des organismes vivants, y compris le corps humain.

La répartition des bactéries en espèces repose sur plusieurs critères, parmi lesquels la forme des microorganismes et leur répartition spatiale sont le plus souvent pris en compte. Ainsi, selon la forme des cellules, les bactéries sont divisées en :

Coci - micro-, diplo-, strepto-, staphylocoques, ainsi que sarcines;

En forme de tige - monobactéries, diplobactéries et streptobactéries;

Espèces alambiquées - vibrions et spirochètes.

Le déterminant de Burgey systématise toutes les bactéries connues selon les principes d'identification bactérienne qui ont trouvé la plus large distribution en bactériologie pratique, basée sur les différences dans la structure de la paroi cellulaire et en relation avec la coloration de Gram. La description des bactéries est donnée par groupes (sections), qui comprennent des familles, des genres et des espèces ; dans certains cas, les groupes incluent des classes et des commandes. Les bactéries pathogènes pour l'homme sont incluses dans un petit nombre de groupes.

La clé distingue quatre grandes catégories de bactéries -

Gracillicutes [du lat. gracilis, gracieux, mince, + cutis, peau] - espèce à paroi cellulaire mince, colorée Gram négatif;

firmicutes [du lat. flrmus, strong, + cutis, skin] - bactéries à paroi cellulaire épaisse, coloration Gram positif;

Ténéricutes [du lat. tener, doux, + cutis, peau] - bactérie dépourvue de paroi cellulaire(mycoplasmes et autres membres de la classe des Mollicutes)

Mendosicutes [du lat. mendosus, irrégulière, + cutis, peau] - archaebactéries (réductrices de méthane et de sulfate, halophiles, thermophiles et archaebactéries, dépourvues de paroi cellulaire).

Groupe 2 Déterminant de Burgey. Bactéries aérobies et microaérophiles motiles alambiquées et courbées Gram-négatif. Les espèces pathogènes pour l'homme sont incluses dans les genres Campylobacter, Helicobacters Spirillum.

Groupe 3 du déterminant de Bergey. Bactéries Gram-négatives non mobiles (rarement mobiles). Ne contient pas d'espèces pathogènes.

Groupe 4 du déterminant de Burgey. Bâtonnets et coques aérobies et microaérophiles à Gram négatif. Les espèces pathogènes pour l'homme sont incluses dans les familles Legionellaceae, Neisseriaceae et Pseudomonada-ceae, le groupe comprend également des bactéries pathogènes et opportunistes des genres Acinetobacter, Afipia, Alcaligenes, Bordetella, Brucella, Flavobacterium, Francisella, Kingella et Moraxella.

Groupe 5 du déterminant de Bergey. Bâtonnets Gram-négatifs anaérobies facultatifs. Le groupe est formé de trois familles - Enterobacteriaceae, Vibrionaceae et Pasteurellaceae, dont chacune comprend des espèces pathogènes, ainsi que des bactéries pathogènes et opportunistes des genres Calymmobaterium, Cardiobacterium, Eikenetta, Gardnerella et Streptobacillus.

Groupe 6 du déterminant de Bergey. Bactéries anaérobies à Gram négatif droites, courbes et spirales. Les espèces pathogènes et opportunistes sont incluses dans les genres Bacteroides, Fusobacterium, Porphoromonas et Prevotelta.

Groupe 7 du déterminant de Bergey. Bactéries qui effectuent la réduction par dissimilation du sulfate ou du soufre N'inclut pas les espèces pathogènes.

Groupe 8 du déterminant de Bergey. Coques Gram-négatifs anaérobies. Inclut les bactéries opportunistes du genre Veillonella.

Groupe 9 du déterminant de Bergey. Rickettsie et chlamydia. Trois familles - Rickettsiaceae, Bartonellaceae et Chlamydiaceae, dont chacune contient des espèces pathogènes pour l'homme.

Les groupes 10 et 11 du guide de Burgey comprennent les bactéries phototrophes anoxy- et oxygéniques qui ne sont pas pathogènes pour l'homme.

Groupe 12 du déterminant de Burgey. Bactéries chimiolithotrophes aérobies et organismes apparentés. Il combine des bactéries oxydantes et nitrifiantes de soufre, de fer et de manganèse qui ne causent pas de dommages à l'homme.

Les groupes 13 et 14 du guide de Burgey comprennent les bactéries bourgeonnantes et/ou excroissantes et les bactéries formant une gaine. Représenté par des espèces libres, non pathogènes pour l'homme ;

Les groupes 15 et 16 du guide de Burgey réunissent des bactéries glissantes qui ne forment pas de fructifications et les forment. Les groupes n'incluent pas les espèces pathogènes pour l'homme.

Groupe 17 du déterminant de Burgey. Coques à Gram positif. Comprend les espèces opportunistes des genres Enterococcus Leuconostoc, Peptococcus, Peptostreptococcus, Sarcina, Staphylococcus, Stomatococcus, Streptococcus.

Groupe 18 du déterminant de Burgey. Bâtonnets et coques Gram-positifs sporulés. Comprend les bâtonnets pathogènes et conditionnellement pathogènes des genres Clostridium et Bacillus.

Groupe 19 du déterminant de Burgey. Bâtonnets Gram-positifs sporulés de forme régulière. Y compris les espèces opportunistes des genres Erysipelothrix et Listeria.

Groupe 20 du déterminant de Burgey. Bâtonnets Gram-positifs formant des spores de forme irrégulière. Le groupe comprend des espèces pathogènes et opportunistes des genres Actinomyces, Corynebacterium Gardnerella, Mobiluncus, etc.

Groupe 21 du déterminant de Burgey. Mycobactéries. Comprend le seul genre Mycobacterium, qui combine des espèces pathogènes et opportunistes.

Groupes 22-29. Actinomycètes. Parmi de nombreuses espèces, seuls les actinomycètes nocardioformes (groupe 22) des genres Gordona, Nocardia, Rhodococcus, Tsukamurella, Jonesia, Oerskovi et Terrabacter sont capables de provoquer des lésions chez l'homme.

Groupe 30 du déterminant de Burgey. Mycoplasmes. Les espèces incluses dans les genres Acholeplasma, Mycoplasma et Ureaplasma sont pathogènes pour l'homme.

Les autres groupes de déterminants de Bergey - bactéries méthanogènes (31), bactéries sulfato-réductrices (32 archaebactéries aérobies extrêmement halophiles (33), archaebactéries dépourvues de paroi cellulaire (34), thermophiles extrêmes et hyperthermophiles, métabolisant le soufre (35) - ne contiennent des espèces pathogènes pour l'homme.

2.1. Systématique et nomenclature des microbes

Le monde des microbes peut être divisé en formes cellulaires et non cellulaires. Les formes cellulaires des microbes sont représentées par les bactéries, les champignons et les protozoaires. Ils peuvent être appelés micro-organismes. Les formes non cellulaires sont représentées par les virus, les viroïdes et les prions.

La nouvelle classification des microbes cellulaires comprend les unités taxonomiques suivantes : domaines, règnes, types, classes, ordres, familles, genres, espèces. La classification des micro-organismes est basée sur leur relation génétique, ainsi que sur leurs propriétés morphologiques, physiologiques, antigéniques et biologiques moléculaires.

Les virus sont souvent considérés non pas comme des organismes, mais comme des structures génétiques autonomes, ils seront donc considérés séparément.

Les formes cellulaires des microbes sont divisées en trois domaines. Domaines bactéries Et Archaebactéries comprennent des microbes avec une structure cellulaire de type procaryote. Représentants de domaine Eucarya sont des eucaryotes. Il se compose de 4 royaumes :

Royaumes champignons (Champignons, Eumycota);

royaumes protozoaires (Protozoaires);

royaumes Chromiste(chrome);

Microbes avec position taxonomique non précisée (Microspores, microsporidies).

Les différences dans l'organisation des cellules procaryotes et eucaryotes sont présentées dans le tableau. 2.1.

Tableau 2.1. Signes d'une cellule procaryote et eucaryote

2.2. Classification et morphologie des bactéries

Le terme "bactérie" vient du mot bactéries, que veut dire baguette. Les bactéries sont des procaryotes. Ils se divisent en deux domaines : bactéries Et Archaebactéries. Bactéries dans le domaine archéobactéries, représentent l'une des formes de vie les plus anciennes. Ils ont des caractéristiques structurelles de la paroi cellulaire (ils manquent de peptidoglycane) et d'ARN ribosomal. Parmi eux, il n'y a pas d'agents pathogènes de maladies infectieuses.

Au sein du domaine, les bactéries sont subdivisées dans les catégories taxonomiques suivantes : classe, phylum, ordre, famille, genre, espèce. L'une des principales catégories taxonomiques est espèces. Une espèce est un ensemble d'individus qui ont une origine et un génotype communs, unis par des propriétés similaires qui les distinguent des autres membres du genre. Le nom de l'espèce correspond à la nomenclature binaire, c'est-à-dire se compose de deux mots. Par exemple, l'agent causal de la diphtérie s'écrit Corynebacterium diphtheriae. Le premier mot est le nom du genre et s'écrit avec lettre capitale, le deuxième mot désigne l'espèce et s'écrit avec une lettre minuscule.

Lorsqu'une espèce est à nouveau mentionnée, le nom générique est abrégé à la lettre initiale, par exemple C. diphtérie.

Un ensemble de micro-organismes homogènes isolés sur un milieu nutritif, caractérisés par des propriétés morphologiques, tinctoriales (relations aux colorants), culturelles, biochimiques et antigéniques similaires, est appelé culture pure. Une culture pure de micro-organismes isolés d'une source spécifique et différente des autres membres de l'espèce est appelée souche. Proche de la notion de « souche » se trouve la notion de « clone ». Un clone est une collection de descendants issus d'une seule cellule microbienne.

Pour désigner certains ensembles de micro-organismes qui diffèrent par certaines propriétés, le suffixe "var" (variété) est utilisé, par conséquent, les micro-organismes, selon la nature des différences, sont désignés comme morphovars (différence de morphologie), produits résistants (différence de résistance, par exemple, aux antibiotiques), sérovars (différence d'antigènes), fagovars (différence de sensibilité aux bactériophages), biovars (différence de propriétés biologiques), chimiovars (différence de propriétés biochimiques), etc.

Auparavant, la base de la classification des bactéries était la caractéristique structurelle de la paroi cellulaire. La subdivision des bactéries selon les caractéristiques structurelles de la paroi cellulaire est associée à la possible variabilité de leur coloration d'une couleur ou d'une autre selon la méthode de Gram. Selon cette méthode, proposée en 1884 par le scientifique danois H. Gram, en fonction des résultats de la coloration, les bactéries sont divisées en gram-positif, coloré en bleu-violet et gram-négatif, coloré en rouge.

Actuellement, la classification est basée sur le degré de parenté génétique, basée sur l'étude de la structure du génome de l'ARN ribosomal (ARNr) (voir chapitre 5), déterminant le pourcentage de paires guanine-cytosine (paires GC) dans le génome , construire une carte de restriction du génome et étudier le degré d'hybridation. Des indicateurs phénotypiques sont également pris en compte : attitude à la coloration de Gram, propriétés morphologiques, culturales et biochimiques, structure antigénique.

Domaine bactéries comprend 23 types, dont les suivants sont d'importance médicale.

La plupart des bactéries gram-négatives sont regroupées dans un phylum Protéobactéries(du nom du dieu grec Protée, pouvant prendre différentes formes). Taper Protéobactéries subdivisé en 5 classes :

Classe Alphaprotéobactéries(naissance Rickettsia, Orientia, Erlichia, Bartonella, Brucella);

Classe Bêtaprotéobactéries(naissance Bordetella, Burholderia, Neisseria, Spirillum);

Classe Gammaprotéobactéries(membres de la famille les entérobactéries, accouchement Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Vibrio);

Classe Deltaprotéobactéries(genre Bilophile);

Classe Epsilonprotéobactéries(naissance Campylobacter, Helicobacter). Les bactéries Gram-négatives sont également incluses dans les types suivants :

taper Chlamydiae(naissance Chlamydia, Chlamydophila) taper Spirochètes(naissance Spirocheta, Borrelia, Treponema, Leptospira); taper Bacteroides(naissance Bacteroides, Prevotella, Porphyromonas).

Les bactéries Gram-positives appartiennent aux types suivants :

Taper Firmicutes comprend la classe Clostridium(naissance Clostridium, Peptocoque), Classe Bacilles (Listeria, Staphylococcus, Lactobacillus, Streptococcus) et classe Mollicutes(naissance Mycoplasme, Ureaplasma), qui sont des bactéries qui n'ont pas de paroi cellulaire;

taper Actinobactéries(naissance Actinomyces, Micrococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Gardnerella, Bifidobacterium, Propionibacterium, Mobiluncus).

2.2.1. Formes morphologiques des bactéries

Il existe plusieurs formes de base de bactéries : coccoïdes, en forme de bâtonnets, alambiquées et ramifiées (Fig. 2.1).

Formes sphériques ou cocci- bactéries sphériques de 0,5 à 1 micron, qui sont divisées par arrangement mutuel en microcoques, diplocoques, streptocoques, tétracoques, sarcines et staphylocoques.

Micrococci (du grec. micros- petit) - cellules situées séparément.

Diplocoques (du grec. diploos- double), ou cocci appariés, disposés par paires (pneumocoque, gonocoque, méningocoque), puisque les cellules ne divergent pas après division. Le pneumocoque (l'agent causal de la pneumonie) a une forme lancéolée sur les côtés opposés, et le gonocoque (l'agent causal de la gonorrhée) et le méningocoque (l'agent causal)

Riz. 2.1. Formes de bactéries

cause de méningite épidémique) ont la forme de grains de café avec leurs surfaces concaves se faisant face.

Streptocoques (du grec. streptos- chaîne) - cellules de forme arrondie ou allongée qui forment une chaîne en raison de la division cellulaire dans le même plan et maintiennent la connexion entre elles au lieu de division.

Sarcins (du lat. Sarcine- paquet, balle) sont disposés sous forme de paquets de 8 coques ou plus, car ils se forment lors de la division cellulaire dans trois plans mutuellement perpendiculaires.

Staphylocoques (du grec. staphylocoque- grappe de raisin) - cocci disposés sous la forme d'une grappe de raisin à la suite d'une division en différents plans.

bactérie en forme de bâtonnet diffèrent par la taille, la forme des extrémités de la cellule et la position relative des cellules. Longueur de cellule 1-10 µm, épaisseur 0,5-2 µm. Les bâtons peuvent avoir raison

(E. coli, etc.) et formes irrégulières en forme de massue (corynébactéries, etc.). Les rickettsies sont parmi les plus petites bactéries en forme de bâtonnet.

Les extrémités des bâtonnets peuvent être en quelque sorte coupées (bacille du charbon), arrondies (E. coli), pointues (fusobactéries) ou en forme d'épaississement. Dans ce dernier cas, le bâton ressemble à une masse (Corynebacterium diphtheria).

Les bâtonnets légèrement incurvés sont appelés vibrions (Vibrio cholerae). La plupart des bactéries en forme de bâtonnets sont disposées de manière aléatoire, car après division, les cellules divergent. Si après la division, les cellules restent reliées par des fragments communs de la paroi cellulaire et ne divergent pas, elles sont alors situées à un angle les unes par rapport aux autres (corynebacterium diphtheria) ou forment une chaîne (bacille du charbon).

Formes alambiquées- les bactéries en forme de spirale, qui sont de deux types : les spirilles et les spirochètes. Les spirilles ont l'apparence de cellules alambiquées en forme de tire-bouchon avec de grandes boucles. Les spirilles pathogènes comprennent l'agent causal du sodoku (maladie des morsures de rat), ainsi que les campylobacter et les hélicobactéries, qui ont des courbes ressemblant aux ailes d'un goéland volant. Les spirochètes sont des bactéries minces, longues et alambiquées qui diffèrent de la spirille par des boucles plus petites et par la nature du mouvement. Leur structure est décrite ci-dessous.

ramification - les bactéries en forme de bâtonnet, qui peuvent avoir une ramification en forme de Y, que l'on trouve chez les bifidobactéries, peuvent également se présenter sous la forme de cellules ramifiées filamenteuses pouvant s'entrelacer pour former un mycélium, ce que l'on observe chez les actinomycètes.

2.2.2. Structure d'une cellule bactérienne

La structure des bactéries est bien étudiée à l'aide de la microscopie électronique de cellules entières et de leurs coupes ultrafines, ainsi que d'autres méthodes. Une cellule bactérienne est entourée d'une membrane constituée d'une paroi cellulaire et d'une membrane cytoplasmique. Sous la coquille se trouve un protoplasme, constitué d'un cytoplasme avec des inclusions et d'un appareil héréditaire - un analogue du noyau, appelé nucléoïde (Fig. 2.2). Il existe des structures supplémentaires: capsule, microcapsule, mucus, flagelles, pili. Certaines bactéries dans des conditions défavorables sont capables de former des spores.

Riz. 2.2. Structure d'une cellule bactérienne : 1 - capsule ; 2 - paroi cellulaire; 3 - membrane cytoplasmique; 4 - mésosomes; 5 - nucléoïde ; 6 - plasmide ; 7 - ribosomes; 8 - inclusions; 9 - flagelle; 10 - a bu (villosités)

paroi cellulaire- une structure solide et élastique qui donne aux bactéries une certaine forme et, avec la membrane cytoplasmique sous-jacente, limite la pression osmotique élevée dans la cellule bactérienne. Il est impliqué dans le processus de division cellulaire et de transport des métabolites, possède des récepteurs pour les bactériophages, les bactériocines et diverses substances. La paroi cellulaire la plus épaisse des bactéries gram-positives (Fig. 2.3). Ainsi, si l'épaisseur de la paroi cellulaire des bactéries gram-négatives est d'environ 15 à 20 nm, elle peut atteindre 50 nm ou plus chez les bactéries gram-positives.

La paroi cellulaire des bactéries est constituée de peptidoglycane. Le peptidoglycane est un polymère. Il est représenté par des chaînes de glycanes polysaccharidiques parallèles, constituées de résidus répétés de N-acétylglucosamine et d'acide N-acétylmuramique reliés par une liaison glycosidique. Cette liaison est rompue par le lysozyme, qui est l'acétylmuramidase.

Un tétrapeptide est attaché à l'acide N-acétylmuramique par des liaisons covalentes. Le tétrapeptide est constitué de L-alanine, qui est liée à l'acide N-acétylmuramique ; D-glutamine, qui dans les bactéries gram-positives est connectée à la L-lysine, et dans les bactéries gram-positives

Riz. 2.3. Schéma de l'architectonique de la paroi cellulaire bactérienne

bactéries - avec de l'acide diaminopimélique (DAP), qui est un précurseur de la lysine dans le processus de biosynthèse bactérienne des acides aminés et est un composé unique trouvé uniquement dans les bactéries; Le 4ème acide aminé est la D-alanine (Fig. 2.4).

La paroi cellulaire des bactéries gram-positives contient une petite quantité de polysaccharides, de lipides et de protéines. Le composant principal de la paroi cellulaire de ces bactéries est un peptidoglycane multicouche (muréine, mucopeptide), qui représente 40 à 90 % de la masse de la paroi cellulaire. Les tétrapeptides de différentes couches de peptidoglycane chez les bactéries à Gram positif sont reliés les uns aux autres par des chaînes polypeptidiques de 5 résidus de glycine (pentaglycine), ce qui confère au peptidoglycane une structure géométrique rigide (Fig. 2.4, b). Lié de manière covalente au peptidoglycane de la paroi cellulaire des bactéries Gram-positives acides teichoïques(du grec. tekhos- paroi), dont les molécules sont des chaînes de 8 à 50 résidus de glycérol et de ribitol reliés par des ponts phosphate. La forme et la résistance des bactéries sont données par la structure fibreuse rigide de la multicouche, avec des réticulations peptidiques réticulées de peptidoglycane.

Riz. 2.4. Structure du peptidoglycane : a - Bactéries à Gram négatif ; b - bactéries gram-positives

La capacité des bactéries gram-positives à retenir le violet de gentiane en combinaison avec l'iode (couleur bleu-violet des bactéries) pendant la coloration de Gram est associée à la propriété du peptidoglycane multicouche d'interagir avec le colorant. De plus, le traitement ultérieur d'un frottis de bactéries avec de l'alcool provoque un rétrécissement des pores du peptidoglycane et retient ainsi le colorant dans la paroi cellulaire.

Les bactéries Gram-négatives après exposition à l'alcool perdent le colorant, ce qui est dû à une plus petite quantité de peptidoglycane (5-10% de la masse de la paroi cellulaire); ils se décolorent avec l'alcool, et lorsqu'ils sont traités avec de la fuchsine ou de la safranine, ils deviennent rouges. Cela est dû aux caractéristiques structurelles de la paroi cellulaire. Le peptidoglycane dans la paroi cellulaire des bactéries gram-négatives est représenté par 1-2 couches. Les tétrapeptides des couches sont interconnectés par une liaison peptidique directe entre le groupe amino du DAP d'un tétrapeptide et le groupe carboxyle de la D-alanine du tétrapeptide d'une autre couche (Fig. 2.4, a). À l'extérieur du peptidoglycane se trouve une couche lipoprotéine, lié au peptidoglycane via DAP. Il est suivi de membrane extérieure paroi cellulaire.

membrane extérieure est une structure en mosaïque représentée par des lipopolysaccharides (LPS), des phospholipides et des protéines. Sa couche interne est représentée par des phospholipides et le LPS est situé dans la couche externe (Fig. 2.5). Ainsi, la mem-

Riz. 2.5. Structure du lipopolysaccharide

la brane est asymétrique. Le LPS de la membrane externe est constitué de trois fragments :

Lipide A - une structure conservatrice, presque la même chez les bactéries gram-négatives. Le lipide A est constitué d'unités disaccharidiques de glucosamine phosphorylée auxquelles de longues chaînes d'acides gras sont attachées (voir Figure 2.5) ;

Le noyau, ou la tige, de la partie vache (de lat. cœur- noyau), structure oligosaccharidique relativement conservatrice ;

Une chaîne polysaccharidique O-spécifique hautement variable formée en répétant des séquences oligosaccharidiques identiques.

Le LPS est ancré dans la membrane externe par le lipide A, qui détermine la toxicité du LPS et est donc identifié à l'endotoxine. La destruction des bactéries par les antibiotiques entraîne la libération de grandes quantités d'endotoxines, qui peuvent provoquer un choc endotoxique chez le patient. Du lipide A, le noyau, ou la partie centrale du LPS, part. La partie la plus constante du noyau du LPS est l'acide cétodésoxyoctonique. Chaîne polysaccharidique O-spécifique s'étendant de la partie centrale de la molécule de LPS,

composé d'unités oligosaccharidiques répétitives, détermine le sérogroupe, sérovar (un type de bactérie détecté à l'aide de sérum immun) d'une certaine souche de bactéries. Ainsi, le concept de LPS est associé à des idées sur l'antigène O, selon lesquelles les bactéries peuvent être différenciées. Les modifications génétiques peuvent entraîner des défauts, un raccourcissement du LPS bactérien et, par conséquent, l'apparition de colonies rugueuses de formes R qui perdent leur spécificité d'antigène O.

Toutes les bactéries Gram-négatives n'ont pas une chaîne polysaccharidique O-spécifique complète constituée d'unités oligosaccharidiques répétitives. En particulier, les bactéries du genre Neisseria ont un glycolipide court appelé lipooligosaccharide (LOS). Elle est comparable à la forme R, qui a perdu la spécificité O-antigénique, observée dans les souches rugueuses mutantes. E. coli. La structure du COV ressemble à celle du glycosphingolipide de la membrane cytoplasmique humaine, de sorte que le COV imite le microbe, lui permettant d'échapper à la réponse immunitaire de l'hôte.

Les protéines de la matrice de la membrane externe l'imprègnent de telle sorte que les molécules protéiques, appelées porines, ils bordent des pores hydrophiles à travers lesquels passent de l'eau et de petites molécules hydrophiles d'une masse relative allant jusqu'à 700 D.

Entre les membranes externe et cytoplasmique se trouve espace périplamique, ou périplasme contenant des enzymes (protéases, lipases, phosphatases, nucléases, β-lactamases), ainsi que des composants de systèmes de transport.

En cas de violation de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne sous l'influence du lysozyme, de la pénicilline, des facteurs de protection du corps et d'autres composés, des cellules de forme altérée (souvent sphérique) se forment: protoplastes- des bactéries totalement dépourvues de paroi cellulaire ; sphéroplastes Bactérie à paroi cellulaire partiellement préservée. Après élimination de l'inhibiteur de la paroi cellulaire, ces bactéries altérées peuvent s'inverser, c.-à-d. acquérir une paroi cellulaire à part entière et restaurer sa forme d'origine.

Les bactéries de type sphéroïde ou protoplaste qui ont perdu la capacité de synthétiser le peptidoglycane sous l'influence d'antibiotiques ou d'autres facteurs et sont capables de se multiplier sont appelées en forme de L(du nom du D. Lister Institute, où ils ont d'abord

vous avez été étudié). Les formes L peuvent également survenir à la suite de mutations. Ce sont des cellules osmotiquement sensibles, sphériques, en forme de flacon de différentes tailles, y compris celles passant à travers des filtres bactériens. Certaines formes L (instables) lorsque le facteur qui a entraîné des changements dans la bactérie est éliminé, peuvent s'inverser et retourner à la cellule bactérienne d'origine. Les formes L peuvent former de nombreux agents pathogènes de maladies infectieuses.

membrane cytoplasmique au microscope électronique de coupes ultrafines, il s'agit d'une membrane à trois couches (2 couches sombres de 2,5 nm d'épaisseur chacune sont séparées par une claire - intermédiaire). Dans sa structure, il est similaire au plasmolemme des cellules animales et consiste en une double couche de lipides, principalement des phospholipides, avec une surface intégrée et des protéines intégrales, comme si elle pénétrait à travers la structure membranaire. Certaines d'entre elles sont des perméases impliquées dans le transport de substances. Contrairement aux cellules eucaryotes, il n'y a pas de stérols dans la membrane cytoplasmique d'une cellule bactérienne (à l'exception des mycoplasmes).

La membrane cytoplasmique est une structure dynamique avec des composants mobiles, elle est donc présentée comme une structure fluide mobile. Il entoure la partie externe du cytoplasme des bactéries et participe à la régulation de la pression osmotique, au transport des substances et au métabolisme énergétique de la cellule (grâce aux enzymes de la chaîne de transport d'électrons, adénosine triphosphatase - ATPase, etc.). Avec une croissance excessive (par rapport à la croissance de la paroi cellulaire), la membrane cytoplasmique forme des invaginations - des invaginations sous la forme de structures membranaires complexes torsadées, appelées mésosomes. Les structures torsadées moins complexes sont appelées membranes intracytoplasmiques. Le rôle des mésosomes et des membranes intracytoplasmiques n'a pas été entièrement élucidé. Il est même suggéré qu'il s'agit d'un artefact qui se produit après la préparation (fixation) de la préparation pour la microscopie électronique. Néanmoins, on pense que les dérivés de la membrane cytoplasmique sont impliqués dans la division cellulaire, fournissant de l'énergie pour la synthèse de la paroi cellulaire, participent à la sécrétion de substances, à la formation de spores, c'est-à-dire dans les processus avec coût élevéénergie. Le cytoplasme occupe la majeure partie de la bactérie

ali cellules et se compose de protéines solubles, acides ribonucléiques, inclusions et nombreux petits granules - ribosomes responsables de la synthèse (traduction) des protéines.

Ribosomes les bactéries ont une taille d'environ 20 nm et un coefficient de sédimentation de 70S, contrairement aux ribosomes 80S caractéristiques des cellules eucaryotes. Par conséquent, certains antibiotiques se lient aux ribosomes bactériens et inhibent la synthèse des protéines bactériennes sans affecter la synthèse des protéines dans les cellules eucaryotes. Les ribosomes bactériens peuvent se dissocier en deux sous-unités : 50S et 30S. ARNr - éléments conservateurs des bactéries ("horloge moléculaire" de l'évolution). L'ARNr 16S fait partie de la petite sous-unité des ribosomes et l'ARNr 23S fait partie de la grande sous-unité des ribosomes. L'étude de l'ARNr 16S est la base de la systématique des gènes, permettant d'évaluer le degré de parenté des organismes.

Dans le cytoplasme, il existe diverses inclusions sous forme de granules de glycogène, de polysaccharides, d'acide β-hydroxybutyrique et de polyphosphates (volutine). Ils s'accumulent avec un excès de nutriments dans l'environnement et servent de substances de réserve pour les besoins nutritionnels et énergétiques.

Volyutine a une affinité pour les colorants basiques et est facilement détectée à l'aide de méthodes de coloration spéciales (par exemple, selon Neisser) sous la forme de granules métachromatiques. Le bleu de toluidine ou le bleu de méthylène colore la volutine en rouge-violet et le cytoplasme bactérien en bleu. La disposition caractéristique des granules de volutine se révèle dans le bacille diphtérique sous la forme de pôles intensément colorés de la cellule. La coloration métachromatique de la volutine est associée à une teneur élevée en polyphosphate inorganique polymérisé. Au microscope électronique, ils ressemblent à des granules denses aux électrons d'une taille de 0,1 à 1 µm.

Nucléoïde est l'équivalent du noyau des bactéries. Il est situé dans la zone centrale des bactéries sous forme d'ADN double brin, serré comme une balle. Le nucléoïde bactérien, contrairement aux eucaryotes, n'a pas d'enveloppe nucléaire, de nucléole et de protéines basiques (histones). La plupart des bactéries contiennent un chromosome, représenté par une molécule d'ADN fermée dans un anneau. Mais certaines bactéries ont deux chromosomes en forme d'anneau. (V.cholerae) et les chromosomes linéaires (voir section 5.1.1). Le nucléoïde est détecté au microscope optique après coloration avec un ADN spécifique

méthodes : selon Felgen ou selon Romanovsky-Giemsa. Sur les diagrammes de diffraction électronique de coupes ultrafines de bactéries, le nucléoïde a la forme de zones claires avec des structures fibrillaires filiformes d'ADN associées à certaines zones de la membrane cytoplasmique ou du mésosome impliqué dans la réplication des chromosomes.

En plus du nucléoïde, la cellule bactérienne contient des facteurs extrachromosomiques de l'hérédité - des plasmides (voir section 5.1.2), qui sont des anneaux d'ADN fermés de manière covalente.

Capsule, microcapsule, mucus.Gélule - une structure muqueuse de plus de 0,2 micron d'épaisseur, fermement associée à la paroi cellulaire bactérienne et ayant des limites externes clairement définies. La capsule se distingue dans les empreintes de frottis du matériel pathologique. Dans les cultures pures de bactéries, la capsule se forme moins fréquemment. Il est détecté par des méthodes spéciales de coloration par frottis selon Burri-Gins, qui créent un contraste négatif des substances de la capsule : l'encre crée un fond sombre autour de la capsule. La capsule est constituée de polysaccharides (exopolysaccharides), parfois de polypeptides, par exemple, chez le bacille du charbon, elle est constituée de polymères d'acide D-glutamique. La capsule est hydrophile, contient une grande quantité d'eau. Il empêche la phagocytose des bactéries. La capsule est antigénique : les anticorps dirigés contre la capsule provoquent son augmentation (réaction de gonflement de la capsule).

De nombreuses bactéries se forment microcapsule- formation de mucus d'une épaisseur inférieure à 0,2 micron, détectée uniquement par microscopie électronique.

A distinguer d'une capsule vase - exopolysaccharides mucoïdes qui n'ont pas de frontières externes claires. La bave est soluble dans l'eau.

Les exopolysaccharides mucoïdes sont caractéristiques des souches mucoïdes de Pseudomonas aeruginosa, souvent retrouvées dans les crachats des patients atteints de mucoviscidose. Les exopolysaccharides bactériens sont impliqués dans l'adhésion (collage aux substrats) ; ils sont aussi appelés glycocalyx.

La capsule et le mucus protègent les bactéries des dommages et du dessèchement, car, étant hydrophiles, ils lient bien l'eau et empêchent l'action des facteurs protecteurs du macro-organisme et des bactériophages.

Flagelles les bactéries déterminent la mobilité de la cellule bactérienne. Les flagelles sont de minces filaments qui prennent

provenant de la membrane cytoplasmique, sont plus longues que la cellule elle-même. Les flagelles ont une épaisseur de 12 à 20 nm et une longueur de 3 à 15 µm. Ils se composent de trois parties : un fil en spirale, un crochet et un corps basal contenant une tige avec des disques spéciaux (une paire de disques chez les bactéries gram-positives et deux paires chez les bactéries gram-négatives). Les disques des flagelles sont attachés à la membrane cytoplasmique et à la paroi cellulaire. Cela crée l'effet d'un moteur électrique avec une tige - un rotor qui fait tourner le flagelle. La différence de potentiels protoniques sur la membrane cytoplasmique est utilisée comme source d'énergie. Le mécanisme de rotation est assuré par la proton ATP synthétase. La vitesse de rotation du flagelle peut atteindre 100 tr/min. Si une bactérie a plusieurs flagelles, ils commencent à tourner de manière synchrone, s'entrelaçant en un seul faisceau, formant une sorte d'hélice.

Les flagelles sont constituées d'une protéine appelée flagelline. (flagelle- flagelle), qui est un antigène - le soi-disant antigène H. Les sous-unités flagellines sont enroulées.

Le nombre de flagelles dans les bactéries différents types varie d'un (monotrich) chez Vibrio cholerae à dix ou centaines s'étendant le long du périmètre de la bactérie (peritrich), chez Escherichia coli, Proteus, etc. Les Lofotrichs ont un faisceau de flagelles à une extrémité de la cellule. Les amphitriches ont un flagelle ou un faisceau de flagelles aux extrémités opposées de la cellule.

Les flagelles sont détectés à l'aide de la microscopie électronique de préparations pulvérisées avec des métaux lourds ou au microscope optique après traitement par des méthodes spéciales basées sur la gravure et l'adsorption de diverses substances, entraînant une augmentation de l'épaisseur des flagelles (par exemple, après argenture).

Villi ou pili (fimbriae)- formations filamenteuses, plus fines et plus courtes (3-10 nm * 0,3-10 microns) que les flagelles. Les pili s'étendent de la surface cellulaire et sont composés de la protéine piline. Plusieurs types de scies sont connus. Les pili de type général sont responsables de la fixation au substrat, de la nutrition et du métabolisme eau-sel. Ils sont nombreux - plusieurs centaines par cellule. Les pili sexuels (1 à 3 par cellule) créent un contact entre les cellules, transférant l'information génétique entre elles par conjugaison (voir chapitre 5). Les pili de type IV sont particulièrement intéressants, dans lesquels les extrémités sont hydrophobes, à la suite de quoi elles se tordent, ces pili sont également appelés boucles. Situé-

ils sont situés aux pôles de la cellule. Ces pili se trouvent dans les bactéries pathogènes. Ils ont des propriétés antigéniques, établissent un contact entre la bactérie et la cellule hôte et participent à la formation d'un biofilm (voir chapitre 3). De nombreux pili sont des récepteurs de bactériophages.

Des disputes - une forme particulière de bactérie au repos avec une structure de paroi cellulaire de type gram-positif. bactéries sporulées du genre bacille, dans lequel la taille de la spore ne dépasse pas le diamètre de la cellule, sont appelés bacilles. Les bactéries sporulées dont la taille de la spore dépasse le diamètre de la cellule, c'est pourquoi elles prennent la forme d'un fuseau, sont appelées clostridies, comme les bactéries du genre Clostridium(de lat. Clostridium- broche). Les spores sont résistantes aux acides, elles sont donc colorées en rouge selon la méthode Aujeszky ou selon la méthode Ziehl-Nelsen, et la cellule végétative est bleue.

La sporulation, la forme et l'emplacement des spores dans une cellule (végétative) sont une propriété spécifique des bactéries, ce qui permet de les distinguer les unes des autres. La forme des spores est ovale et sphérique, l'emplacement dans la cellule est terminal, c'est-à-dire à l'extrémité du bâton (dans l'agent causal du tétanos), subterminal - plus près de l'extrémité du bâton (dans les agents pathogènes du botulisme, la gangrène gazeuse) et central (dans les bacilles de l'anthrax).

Le processus de sporulation (sporulation) passe par une série d'étapes au cours desquelles une partie du cytoplasme et le chromosome d'une cellule végétative bactérienne sont séparés, entourés d'une membrane cytoplasmique en croissance et une prospore se forme.

Le protoplaste prospore contient un nucléoïde, un système de synthèse de protéines et un système de production d'énergie basé sur la glycolyse. Les cytochromes sont absents même chez les aérobies. Ne contient pas d'ATP, l'énergie pour la germination est stockée sous forme de phosphate de 3-glycérol.

La prospore est entourée de deux membranes cytoplasmiques. La couche qui entoure la membrane interne de la spore est appelée mur de spores, il se compose de peptidoglycane et est la principale source de la paroi cellulaire lors de la germination des spores.

Entre la membrane externe et la paroi des spores, une couche épaisse se forme, constituée de peptidoglycane, qui présente de nombreuses réticulations, - cortex.

À l'extérieur de la membrane cytoplasmique externe se trouve coquille de spores, constitué de protéines de type kératine,

contenant plusieurs liaisons disulfures intramoléculaires. Cette coque offre une résistance aux agents chimiques. Les spores de certaines bactéries ont une couverture supplémentaire - exosporium nature lipoprotéique. Ainsi, une coque multicouche peu perméable est formée.

La sporulation s'accompagne d'une consommation intensive par la prospore, puis par l'émergence de la coquille des spores d'acide dipicolinique et d'ions calcium. La spore acquiert une résistance à la chaleur, qui est associée à la présence de dipicolinate de calcium.

La spore peut persister longtemps en raison de la présence d'une coquille multicouche, de dipicolinate de calcium, d'une faible teneur en eau et de processus métaboliques lents. Dans le sol, par exemple, les agents pathogènes de l'anthrax et du tétanos peuvent persister pendant des décennies.

Dans des conditions favorables, les spores germent en trois étapes successives : activation, initiation, croissance. Dans ce cas, une bactérie est formée à partir d'une spore. L'activation est la préparation à la germination. À une température de 60 à 80 °C, la spore est activée pour la germination. L'initiation de la germination prend plusieurs minutes. Le stade de croissance est caractérisé par une croissance rapide, accompagnée de la destruction de la coque et de la libération de la plantule.

2.2.3. Caractéristiques de la structure des spirochètes, des rickettsies, des chlamydia, des actinomycètes et des mycoplasmes

Spirochètes- fines bactéries longues et alambiquées. Ils consistent en une paroi cellulaire membraneuse externe qui entoure le cylindre cytoplasmique. Au-dessus de la membrane externe se trouve une gaine transparente de nature glycosaminoglycane. Sous la paroi cellulaire de la membrane externe, des fibrilles se trouvent, se tordant autour du cylindre cytoplasmique, donnant aux bactéries une forme hélicoïdale. Les fibrilles sont attachées aux extrémités de la cellule et dirigées les unes vers les autres. Le nombre et la disposition des fibrilles varient selon les espèces. Les fibrilles sont impliquées dans le mouvement des spirochètes, donnant aux cellules un mouvement de rotation, de flexion et de translation. Dans ce cas, les spirochètes forment des boucles, des boucles, des coudes, appelés boucles secondaires. Les spirochètes perçoivent mal les colorants. Habituellement, ils sont colorés selon Romanovsky-Giemsa ou argentés. En direct

la forme d'un spirochète est examinée à l'aide d'une microscopie à contraste de phase ou à fond noir.

Les spirochètes sont représentés par trois genres pathogènes pour l'homme : Tréponème, Borrelia, Leptospira.

Tréponème(genre Tréponème) ont l'apparence de fins fils torsadés en tire-bouchon avec 8 à 12 petites boucles uniformes. Il y a 3-4 fibrilles (flagelles) autour du protoplaste du tréponème. Le cytoplasme contient des filaments cytoplasmiques. Les représentants pathogènes sont T.pallidum- agent causal de la syphilis T.pertenue- l'agent causal d'une maladie tropicale - le pian. Il existe également des saprophytes - habitants de la cavité buccale humaine, limon des réservoirs.

Borrélia(genre Borrélia, contrairement aux tréponèmes, ils sont plus longs, ont 3 à 8 grandes boucles et 7 à 20 fibrilles. Ceux-ci incluent l'agent causal de la fièvre récurrente (V. récurrentis) et les agents responsables de la maladie de Lyme (B. burgdorferi) et d'autres maladies.

Leptospire(genre Leptospire) ont des boucles peu profondes et fréquentes sous la forme d'une corde torsadée. Les extrémités de ces spirochètes sont courbées comme des crochets avec des épaississements aux extrémités. Formant des boucles secondaires, elles prennent la forme des lettres S ou C ; ont deux fibrilles axiales. Représentant pathogène L.interrogans provoque la leptospirose lorsqu'il est ingéré avec de l'eau ou de la nourriture, entraînant des hémorragies et une jaunisse.

Les rickettsies ont un métabolisme indépendant de la cellule hôte, cependant, elles peuvent recevoir des composés macroergiques de la cellule hôte pour leur reproduction. Dans les frottis et les tissus, ils sont colorés selon Romanovsky-Giemsa, selon Machiavel-Zdrodovsky (les rickettsies sont rouges et les cellules infectées sont bleues).

La rickettsie provoque le typhus épidémique chez l'homme. (R. prowazekii), rickettsiose transmise par les tiques (R. sibirica), fièvre pourprée des montagnes Rocheuses (R. rickettsii) et autres rickettsiose.

La structure de leur paroi cellulaire ressemble à celle des bactéries gram-négatives, bien qu'il existe des différences. Il ne contient pas de peptidoglycane typique : l'acide N-acétylmuramique est totalement absent de sa composition. La paroi cellulaire est constituée d'une double membrane externe, qui comprend des lipopolysaccharides et des protéines. Malgré l'absence de peptidoglycane, la paroi cellulaire de la chlamydia est rigide. Le cytoplasme de la cellule est limité par la membrane cytoplasmique interne.

La principale méthode de détection de la chlamydia est la coloration Romanovsky-Giemsa. La couleur de la tache dépend du stade du cycle de vie : les corps élémentaires deviennent violets sur fond de cytoplasme bleu de la cellule, les corps réticulaires deviennent bleus.

Chez l'homme, la chlamydia cause des lésions aux yeux (trachome, conjonctivite), aux voies urogénitales, aux poumons, etc.

actinomycètes- bactéries gram positives ramifiées, filamenteuses ou en forme de bâtonnets. Son nom (du grec. Actis-Ray, mykes- champignon) qu'ils ont reçu en relation avec la formation de drusen dans les tissus affectés - granulés de fils étroitement entrelacés sous la forme

rayons s'étendant du centre et se terminant par des épaississements en forme de flacon. Les actinomycètes, comme les champignons, forment du mycélium - des cellules entrelacées filamenteuses (hyphes). Ils forment un mycélium de substrat, qui se forme à la suite de la croissance de cellules dans le milieu nutritif et de l'air, qui se développe à la surface du milieu. Les actinomycètes peuvent se diviser en fragmentant le mycélium en cellules similaires aux bactéries en forme de bâtonnet et coccoïdes. Sur les hyphes aériennes des actinomycètes, des spores se forment qui servent à la reproduction. Les spores d'actinomycètes ne sont généralement pas résistantes à la chaleur.

Une branche phylogénétique commune avec les actinomycètes est formée par les actinomycètes dits de type nocardio (nocardioformes) - un groupe collectif de bactéries en forme de bâtonnet de forme irrégulière. Leurs représentants individuels forment des formes ramifiées. Il s'agit notamment de bactéries du genre Corynébactérie, Mycobactérie, Nocardia Les actinomycètes nocardioïdes se distinguent par la présence dans la paroi cellulaire de sucres d'arabinose, de galactose, ainsi que d'acides mycoliques et de grandes quantités d'acides gras. Les acides mycoliques et les lipides de la paroi cellulaire déterminent la résistance aux acides des bactéries, en particulier Mycobacterium tuberculosis et la lèpre (lorsqu'ils sont colorés selon Ziehl-Nelsen, ils sont rouges, et les bactéries et éléments tissulaires non résistants aux acides, les expectorations sont bleus).

Les actinomycètes pathogènes provoquent l'actinomycose, la nocardie - la nocardiose, les mycobactéries - la tuberculose et la lèpre, les corynébactéries - la diphtérie. Les formes saprophytes des actinomycètes et des actinomycètes de type nocardia sont répandues dans le sol, nombre d'entre elles sont productrices d'antibiotiques.

Mycoplasmes- petites bactéries (0,15-1 µm) entourées uniquement d'une membrane cytoplasmique contenant des stérols. Ils appartiennent à la classe Mollicutes. En raison de l'absence de paroi cellulaire, les mycoplasmes sont osmotiquement sensibles. Ils ont des formes variées : coccoïdes, filiformes, en forme de flacon. Ces formes sont visibles en microscopie à contraste de phase de cultures pures de mycoplasmes. Sur un milieu nutritif dense, les mycoplasmes forment des colonies ressemblant à des œufs frits : une partie centrale opaque immergée dans le milieu et une périphérie translucide en forme de cercle.

Les mycoplasmes provoquent le SRAS chez l'homme (Mycoplasma pneumoniae) et lésions des voies urinaires

(M. Hominis et etc.). Les mycoplasmes provoquent des maladies non seulement chez les animaux mais aussi chez les plantes. Les représentants non pathogènes sont assez répandus.

2.3. La structure et la classification des champignons

Les champignons appartiennent au domaine eucarya, Royaume Champignons (Mycota, Mycètes). Les champignons et les protozoaires ont été récemment divisés en royaumes indépendants : le royaume Eumycote(vrais champignons), royaume Chromiste et royaume Protozoaires. Certains micro-organismes que l'on croyait auparavant être des champignons ou des protozoaires ont été déplacés vers un nouveau règne Chromiste(chromes). Les champignons sont des micro-organismes eucaryotes multicellulaires ou unicellulaires non photosynthétiques (sans chlorophylle) avec une paroi cellulaire épaisse. Ils ont un noyau avec une membrane nucléaire, un cytoplasme avec des organites, une membrane cytoplasmique et une paroi cellulaire rigide multicouche constituée de plusieurs types de polysaccharides (mannanes, glucanes, cellulose, chitine), ainsi que de protéines, de lipides, etc. les champignons forment une capsule. La membrane cytoplasmique contient des glycoprotéines, des phospholipides et des ergostérols (contrairement au cholestérol, principal stérol des tissus des mammifères). La plupart des champignons sont des aérobies obligatoires ou facultatifs.

Les champignons sont largement répandus dans la nature, en particulier dans le sol. Certains champignons contribuent à la production de pain, de fromage, de produits laitiers et d'alcool. D'autres champignons produisent des antibiotiques antimicrobiens (par exemple la pénicilline) et des médicaments immunosuppresseurs (par exemple la cyclosporine). Les champignons sont utilisés par les généticiens et les biologistes moléculaires pour modéliser divers processus. Les champignons phytopathogènes causent des dommages importants à l'agriculture, provoquant des maladies fongiques des plantes céréalières et des grains. Les infections causées par des champignons sont appelées mycoses. Il existe des hyphes et des champignons de levure.

Les champignons hyphes (moisissures), ou hyphomycètes, sont constitués de minces fils de 2 à 50 microns d'épaisseur, appelés hyphes, qui sont tissés dans un mycélium ou mycélium (moisissure). Le corps du champignon s'appelle le thalle. Distinguer la demacie (pigmentée - brune ou noire) et les hyphomycètes hyalins (non pigmentés). Les hyphes qui se développent dans le substrat nutritif sont responsables de la nutrition du champignon et sont appelés hyphes végétatifs. Hyphes, ra-

poussant au-dessus de la surface du substrat sont appelés hyphes aériens ou reproducteurs (responsables de la reproduction). Les colonies dues au mycélium aérien ont un aspect duveteux.

Il existe des champignons inférieurs et supérieurs : les hyphes des champignons supérieurs sont séparés par des cloisons, ou septa troués. Les hyphes des champignons inférieurs n'ont pas de cloisons, représentant des cellules multinucléées dites coenocytaires (du grec. koenos- célibataire, général).

Les champignons de levure (levure) sont principalement représentés par des cellules ovales individuelles d'un diamètre de 3 à 15 microns et leurs colonies, contrairement aux champignons hyphes, ont un aspect compact. Selon le type de reproduction sexuée, ils sont répartis entre les champignons supérieurs - ascomycètes et basidiomycètes. Lors de la reproduction asexuée, les levures forment des bourgeons ou se divisent. Ils peuvent former des pseudohyphes et du faux mycélium (pseudomycélium) sous la forme de chaînes de cellules allongées - "saucisses". Les champignons qui ressemblent à la levure mais ne se reproduisent pas sexuellement sont appelés levures. Ils se reproduisent uniquement de manière asexuée - par bourgeonnement ou division. Les concepts de "champignons ressemblant à des levures" sont souvent identifiés avec le concept de "levure".

De nombreux champignons ont un dimorphisme - la capacité de croissance hyphale (mycélienne) ou de type levure, selon les conditions de culture. Dans un organisme infecté, ils se développent sous forme de cellules ressemblant à des levures (phase de levure) et forment des hyphes et du mycélium sur des milieux nutritifs. Le dimorphisme est associé à un facteur de température : à température ambiante, du mycélium se forme, et à 37°C (à la température du corps humain), des cellules de type levure se forment.

Les champignons se reproduisent de manière sexuée ou asexuée. reproduction sexuée les champignons se produisent avec la formation de gamètes, de spores sexuelles et d'autres formes sexuelles. Les formes sexuelles sont appelées téléomorphes.

La reproduction asexuée des champignons se produit avec la formation des formes correspondantes, appelées anamorphes. Une telle reproduction se produit par bourgeonnement, fragmentation des hyphes et des spores asexuées. Les spores endogènes (sporangiospores) mûrissent à l'intérieur d'une structure arrondie - les sporanges. Des spores exogènes (conidies) se forment à l'extrémité des hyphes de fructification, appelées conidiophores.

Il existe différentes conidies. Les arthroconidies (arthrospores), ou talloconidies, se forment avec une septation et une dissection uniformes des hyphes, et des blastoconidies se forment à la suite du bourgeonnement. Les petites conidies unicellulaires sont appelées microconidies, les grandes conidies multicellulaires sont appelées macroconidies. Les formes asexuées de champignons comprennent également les chlamydoconidies, ou chlamydospores (grandes cellules au repos à parois épaisses ou un complexe de petites cellules).

Il existe des champignons parfaits et imparfaits. Les champignons parfaits ont un mode de reproduction sexuel ; ils comprennent les zygomycètes (Zygomycète), ascomycètes (Ascomycota) et basidiomycètes (Basidiomycète). Les champignons imparfaits n'ont qu'une reproduction asexuée; ceux-ci incluent un type / groupe conditionnel formel de champignons - deutéromycètes (Deiteromycota).

Les zygomycètes appartiennent aux champignons inférieurs (mycélium non cloisonné). Ils comprennent des membres du genre Mucor, Rhizopus, Rhizomucor, Absidia, Basidiobolus, Conidiobolus. Distribué dans le sol et l'air. Ils peuvent provoquer une zygomycose (mucormycose) des poumons, du cerveau et d'autres organes humains.

Lors de la reproduction asexuée des zygomycètes sur un hyphe de fructification (sporangiophore), un sporange se forme - un épaississement sphérique avec une coquille contenant de nombreuses sporangiospores (Fig. 2.6, 2.7). La reproduction sexuée chez les zygomycètes se produit à l'aide de zygospores.

Les ascomycètes (marsupiaux) ont un mycélium cloisonné (sauf pour les levures unicellulaires). Ils tirent leur nom du principal organe de fructification - le sac, ou asque, contenant 4 ou 8 spores sexuelles haploïdes (ascospores).

Les ascomycètes comprennent des représentants individuels (téléomorphes) des genres Aspergillus Et Pénicillium. La plupart des genres de champignons Aspergillus, Pénicillium sont des anamorphes, c'est-à-dire ne se reproduisent qu'inoffensivement

Riz. 2.6. Champignons du genre Mucor(Fig. AS Bykov)

Riz. 2.7. Champignons du genre Rhizopus. Développement de sporanges, de sporangiospores et de rhizoïdes

d'une manière lymphatique à l'aide de spores asexuées - conidies (Fig. 2.8, 2.9) et doivent être classés selon cette caractéristique comme des champignons imparfaits. Chez les champignons du genre Aspergillus aux extrémités des hyphes fructifères, les conidiophores, il y a des épaississements - stérigmes, phialides, sur lesquels se forment des chaînes de conidies ("moisissure lech").

Chez les champignons du genre Pénicillium(racus) l'hyphe de fructification ressemble à un pinceau, car des épaississements en sont formés (sur le conidiophore), se ramifiant en structures plus petites - stérigmes, phialides, sur lesquelles se trouvent des chaînes de conidies. Certains types d'aspergillus peuvent provoquer une aspergillose et une aflatoxicose, le pénicillium peut provoquer une pénicilliose.

Les représentants des ascomycètes sont des téléomorphes du genre Trichophyton, Microsporum, Histoplasma, Blastomyces, ainsi que trembler

Riz. 2.8. Champignons du genre Pénicillium. Des chaînes de conidies s'étendent des phialides

Riz. 2.9. Champignons du genre Aspergillus fumigatus. Des chaînes de conidies s'étendent des phialides

Les basidiomycètes comprennent les champignons à capuchon. Ils ont un mycélium cloisonné et forment des spores sexuées - des basidiospores par laçage à partir de la baside - la cellule terminale du mycélium, homologue à l'asque. Certaines levures, comme les téléomorphes, sont des basidiomycètes. Cryptococcus neoformans.

Les deutéromycètes sont des champignons imparfaits (Champignons imparfaits, champignons anamorphiques, champignons conidiens). Il s'agit d'un taxon conditionnel et formel de champignons, réunissant des champignons qui n'ont pas de reproduction sexuée. Récemment, au lieu du terme "deutéromycètes", le terme "champignons mitosporeux" a été proposé - des champignons qui se reproduisent par des spores asexuées, c'est-à-dire par mitose. Lors de l'établissement du fait de la reproduction sexuée de champignons imparfaits, ils sont transférés à l'un des types connus - Ascomycètes ou Basidiomycètes, donnant le nom de la forme téléomorphe. Les deutéromycètes ont un mycélium cloisonné et se reproduisent uniquement par formation asexuée de conidies. Les deutéromycètes comprennent des levures imparfaites (champignons ressemblant à des levures), par exemple certains champignons du genre Candidose affectant la peau, les muqueuses et les organes internes (candidose). Ils sont de forme ovale, de 2 à 5 microns de diamètre, se divisent par bourgeonnement, forment des pseudohyphes (pseudomycélium) sous forme de chaînes de cellules allongées, forment parfois des hyphes. Pour candida albicans la formation de chlamydospores est caractéristique (Fig. 2.10). Les deutéromycètes comprennent également d'autres champignons qui n'ont pas de mode de reproduction sexuel, apparentés aux genres Epidermophyton, Coccidioides, Paracoccidioides, Sporothrix, Aspergillus, Phialophora, Fonsecaea, Exophiala, Cladophialophora, Bipolaris, Exerohilum, Wangiella, Alrernaria et etc.

Riz. 2.10. Champignons du genre candida albicans(Fig. AS Bykov)

2.4. Structure et classification des protozoaires

Les plus simples appartiennent au domaine eucarya, règne animal (Animalia) sous-royaume Protozoaires. Récemment, il a été proposé de distinguer les protozoaires au rang de royaume Protozoaires.

La cellule protozoaire est entourée d'une membrane (pellicule) - un analogue de la membrane cytoplasmique des cellules animales. Il a un noyau avec une membrane nucléaire et un nucléole, un cytoplasme contenant le réticulum endoplasmique, des mitochondries, des lysosomes et des ribosomes. La taille des protozoaires varie de 2 à 100 microns. Lorsqu'il est coloré selon Romanovsky-Giemsa, le noyau des protozoaires est rouge et le cytoplasme est bleu. Les protozoaires se déplacent à l'aide de flagelles, de cils ou de pseudopodes, certains d'entre eux ont des vacuoles digestives et contractiles (excrétoires). Ils peuvent se nourrir à la suite d'une phagocytose ou de la formation de structures spéciales. Par type de nutrition, ils sont divisés en hétérotrophes et autotrophes. De nombreux protozoaires (dysenterie amibe, Giardia, Trichomonas, Leishmania, Balantidia) peuvent se développer sur des milieux nutritifs contenant des protéines natives et des acides aminés. Des cultures cellulaires, des embryons de poulet et des animaux de laboratoire sont également utilisés pour leur culture.

Les plus simples se reproduisent de manière asexuée - par division double ou multiple (schizogonie), et certaines aussi sexuellement (sporogonie). Certains protozoaires se reproduisent de manière extracellulaire (Giardia), tandis que d'autres se reproduisent de manière intracellulaire (Plasmodium, Toxoplasma, Leishmania). Le cycle de vie des protozoaires est caractérisé par des étapes - la formation du stade trophozoïte et du stade kyste. Les kystes sont des stades dormants résistants aux changements de température et d'humidité. Les kystes sont résistants aux acides Sarcocystis, Cryptosporidium Et Isospora.

Auparavant, les protozoaires responsables de maladies chez l'homme étaient représentés par 4 types 1 ( Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora). Ces types ont été récemment reclassés en grande quantité, de nouveaux royaumes sont apparus - Protozoaires Et Chromiste(Tableau 2.2). Vers un nouveau royaume Chromiste(chromovics) comprenait des protozoaires et des champignons (blastocystes, oomycètes et Rhinosporidium seeberi). Royaume Protozoaires comprend les amibes, les flagellés, les sporozoaires et les ciliés. Ils sont divisés en différents types, parmi lesquels on trouve les amibes, les flagellés, les sporozoaires et les ciliés.

Tableau 2.2. Représentants du Royaume Protozoaires Et Chromiste, d'importance médicale

1 type Sarcomastigophore composé de sous-types Sarcodine Et Mastigophora. Sous-type Sarcodine(sarcode) comprenait l'amibe dysentérique et le sous-type Mastigophora(flagellés) - trypanosomes, leishmania, giardia et Trichomonas. Taper Apicomplexa cours inclus Sporozoaires(sporozoa), qui comprenait les plasmodes du paludisme, les toxoplasmes, les cryptosporidies, etc. Type Ciliophore comprend balantidia, et le type Microspora- microsporidies.

Le bout du tableau. 2.2

Les amibes sont l'agent causal de l'amibiase humaine - dysenterie amibienne (Entamoeba histolytica), amibes libres et non pathogènes (amibes intestinales, etc.). Les amibes se reproduisent de manière asexuée. Leur cycle de vie comprend le stade trophozoïte (croissance, cellule mobile, instable) et le stade kyste. Les trophozoïtes se déplacent à l'aide de pseudopodes, qui capturent et immergent les nutriments dans le cytoplasme. Depuis

trophozoïte, un kyste se forme qui résiste aux facteurs externes. Une fois dans l'intestin, il se transforme en trophozoïte.

Les flagellés sont caractérisés par la présence de flagelles : Leishmania a un flagelle, Trichomonas a 4 flagelles libres et un flagelle relié à une courte membrane ondulée. Ils sont:

Flagellés du sang et des tissus (leishmanie - agents responsables de la leishmaniose ; trypanosomes - agents responsables de la maladie du sommeil et de la maladie de Chagas );

Flagellés intestinaux (giardia - l'agent causal de la giardiase);

Flagellés du tractus génito-urinaire (Trichomonas vaginalis - l'agent causal de la trichomonase).

Les ciliés sont représentés par les balantidia, qui affectent le gros intestin humain (dysenterie balantidiase). Les balantidies ont un stade trophozoïte et un stade kyste. Le trophozoïte est mobile, possède de nombreux cils, plus fins et plus courts que les flagelles.

2.5. La structure et la classification des virus

Les virus sont les plus petits microbes appartenant au royaume Virae(de lat. virus- JE). Ils n'ont pas de structure cellulaire et sont

La structure des virus, due à leur petite taille, est étudiée à l'aide de la microscopie électronique des virions et de leurs coupes ultrafines. La taille des virus (virions) est déterminée directement par microscopie électronique ou indirectement par ultrafiltration à travers des filtres de diamètre de pore connu, par ultracentrifugation. La taille des virus varie de 15 à 400 nm (1 nm est égal à 1/1000 microns) : les petits virus, dont la taille est similaire à la taille des ribosomes, comprennent les parvovirus et le poliovirus, et les plus gros sont le virus de la variole ( 350 nm). Les virus diffèrent sous la forme de virions, qui ont la forme de bâtonnets (virus de la mosaïque du tabac), de balles (virus de la rage), de sphères (virus de la poliomyélite, VIH), de filaments (filovirus), de spermatozoïdes (de nombreux bactériophages).

Les virus étonnent l'imagination avec leur variété de structure et de propriétés. Contrairement aux génomes cellulaires, qui contiennent de l'ADN double brin uniforme, les génomes viraux sont extrêmement diversifiés. Il existe des virus contenant de l'ADN et de l'ARN qui sont haploïdes, c'est-à-dire avoir un ensemble de gènes. Seuls les rétrovirus ont un génome diploïde. Le génome des virus contient de 6 à 200 gènes et est représenté par divers types acides nucléiques : double brin, simple brin, linéaire, circulaire, fragmenté.

Parmi les virus contenant de l'ARN simple brin, on distingue l'ARN génomique à brin positif et l'ARN à brin négatif (polarité de l'ARN). Le fil plus (fil positif) de l'ARN de ces virus, en plus de la fonction génomique (héréditaire), remplit la fonction d'information ou d'ARN matriciel (ARNm ou ARNm); c'est une matrice pour la synthèse des protéines sur les ribosomes de la cellule infectée. L'ARN à brin plus est infectieux : lorsqu'il est introduit dans des cellules sensibles, il peut provoquer une pro-

cess. Le fil négatif (fil négatif) des virus contenant de l'ARN ne remplit qu'une fonction héréditaire; pour la synthèse des protéines, un brin complémentaire est synthétisé sur le brin négatif de l'ARN. Certains virus ont un génome à ARN ambipolaire. (Ambiance du grec ambi- de part et d'autre, double complémentarité), c'est-à-dire contient des segments d'ARN plus et moins.

Une distinction est faite entre les virus simples (par exemple le virus de l'hépatite A) et les virus complexes (par exemple la grippe, l'herpès, les coronavirus).

Les virus simples ou non enveloppés n'ont que acide nucléique associée à une structure protéique appelée capside (du lat. Capsa- cas). Les protéines associées à l'acide nucléique sont appelées nucléoprotéines, et l'association des protéines de la capside virale du virus avec l'acide nucléique viral est appelée la nucléocapside. Certains virus simples peuvent former des cristaux (par exemple, le virus de la fièvre aphteuse).

La capside comprend des sous-unités morphologiques répétitives - les capsomères, composées de plusieurs polypeptides. L'acide nucléique du virion se lie à la capside pour former la nucléocapside. La capside protège l'acide nucléique de la dégradation. Dans les virus simples, la capside est impliquée dans la fixation (adsorption) à la cellule hôte. Les virus simples quittent la cellule à la suite de sa destruction (lyse).

Les virus complexes, ou enveloppés (Fig. 2.11), en plus de la capside, possèdent une double enveloppe lipoprotéique membranaire (synonyme : supercapside ou peplos), qui est acquise en faisant bourgeonner le virion à travers la membrane cellulaire, par exemple à travers le membrane plasmique, membrane nucléaire ou membrane du réticulum endoplasmique. Sur l'enveloppe du virus se trouvent des pointes de glycoprotéines,

ou des épines, des compteurs de cendres. La destruction de la coquille avec de l'éther et d'autres solvants inactive les virus complexes. Sous l'enveloppe de certains virus se trouve une protéine matricielle (protéine M).

Les virions ont une symétrie hélicoïdale, icosaédrique (cubique) ou complexe de capside (nucléocapside). Le type de symétrie hélicoïdale est dû à la structure hélicoïdale de la nucléocapside (par exemple, dans les virus de la grippe, les coronavirus) : les capsomères sont empilés en spirale avec l'acide nucléique. La symétrie de type icosaédrique est due à la formation d'un corps creux isométrique à partir d'une capside contenant un acide nucléique viral (par exemple, dans le virus de l'herpès).

La capside et la coquille (supercapside) protègent les virions des influences environnementales, déterminent l'interaction sélective (adsorption) de leurs protéines réceptrices avec un certain

Riz. 2.11. La structure des virus enveloppés avec une capside icosaédrique (a) et hélicoïdale (b)

cellules, ainsi que les propriétés antigéniques et immunogènes des virions.

Les structures internes des virus sont appelées le noyau. Chez les adénovirus, le noyau est constitué de protéines de type histone associées à l'ADN ; chez les réovirus, il est constitué de protéines de la capside interne.

Lauréat prix Nobel D. Baltimore a proposé un système de classification de Baltimore basé sur le mécanisme de synthèse de l'ARNm. Cette classification classe les virus en 7 groupes (tableau 2.3). Comité international de taxonomie des virus (ICTV) a adopté un système de classification universel qui utilise des catégories taxonomiques telles que la famille (le nom se termine par viridés), sous-famille (le nom se termine par virinae), genre (le nom se termine par virus). Le type de virus n'a pas reçu de nom binomial, comme dans les bactéries. Les virus sont classés selon le type d'acide nucléique (ADN ou ARN), sa structure et le nombre de brins. Ils possèdent des acides nucléiques double brin ou simple brin ; polarité d'acide nucléique positive (+), négative (-) ou polarité d'acide nucléique mixte, ambipolaire (+, -); acide nucléique linéaire ou circulaire; acide nucléique fragmenté ou non fragmenté. La taille et la morphologie des virions, le nombre de capsomères et le type de symétrie de la nucléocapside, la présence d'une coquille (supercapside), la sensibilité à l'éther et au désoxycholate, le lieu de reproduction dans la cellule, les propriétés antigéniques, etc. sont également pris en compte.

Tableau 2.3. Principaux virus d'importance médicale

Suite du tableau. 2.3

Le bout du tableau. 2.3

Les virus infectent les animaux, les bactéries, les champignons et les plantes. Étant les principaux agents responsables des maladies infectieuses humaines, les virus participent également aux processus de cancérogenèse, peuvent être transmis de diverses manières, notamment par le placenta (virus de la rubéole, cytomégalovirus, etc.), affectant le fœtus humain. Ils peuvent également entraîner des complications post-infectieuses - développement de myocardite, pancréatite, immunodéficience, etc.

Les formes de vie non cellulaires, en plus des virus, comprennent les prions et les viroïdes. Les viroïdes sont de petites molécules d'ARN circulaires superenroulées qui ne contiennent pas de protéines et provoquent des maladies chez les plantes. Les prions pathologiques sont des particules protéiques infectieuses qui provoquent des maladies conformationnelles particulières à la suite d'une modification de la structure de la protéine prion cellulaire normale ( PrPc), qui se trouve dans le corps des animaux et des humains. PrP avec effectue fonctions de régulation. Il est codé par le gène prion normal (gène PrP) situé sur le bras court du 20e chromosome humain. Les maladies à prions procèdent selon le type d'encéphalopathie spongiforme transmissible (maladie de Crutzfeldt-Jakob, kuru, etc.). Dans ce cas, la protéine prion acquiert une forme infectieuse différente, désignée par PrP sc(sc de tremblante- tremblante - infection à prion des ovins et des caprins). Cette protéine prion infectieuse ressemble à une fibrille et diffère de la protéine prion normale par sa structure tertiaire ou quaternaire.

Tâches d'autoformation (contrôle de soi)

UN. Nommez les microbes qui sont des procaryotes :

2. Virus.

3. Bactéries.

4. Prions.

BÉnumérez les caractéristiques d'une cellule procaryote :

1. Ribosomes 70S.

2. La présence de peptidoglycane dans la paroi cellulaire.

3. La présence de mitochondries.

4. Ensemble diploïde de gènes.

DANS.Énumérez les composants du peptidoglycane :

1. Acides teichoïques.

2. N-acétylglucosamine.

3. Lipopolysaride.

4. Tétrapeptide.

G. Notez les caractéristiques structurelles de la paroi cellulaire des bactéries Gram-négatives :

1. Acide mésodiaminopimélique.

2. Acides teichoïques.

4. Protéines porines.

D. Nommez les fonctions des spores chez les bactéries :

1. Enregistrez la vue.

2. Résistance à la chaleur.

3. Tassement du substrat.

4. Reproduction.

1. Rickettsie.

2. Actinomycètes.

3. Spirochètes.

4. Chlamydia.

ET. Nommez les caractéristiques des actinomycètes :

1. Ils ont des spores thermolabiles.

2. Bactéries à Gram positif.

3. Il n'y a pas de paroi cellulaire.

4. Avoir une forme tordue.

Z Nommez les caractéristiques des spirochètes :

1. Bactéries Gram-négatives.

2. Ils ont un appareil fibrillaire moteur.

3. Ils ont une forme tordue.

ET. Nommez les protozoaires qui possèdent un complexe apical leur permettant de pénétrer à l'intérieur de la cellule :

1. Plasmodium malarique.

3. Toxoplasme.

4. Cryptosporidium.

POUR. nom caractéristique virus complexes :

1. Deux types d'acide nucléique.

2. La présence d'une membrane lipidique.

3. Double capside.

4. La présence de protéines non structurelles. L Marquez les champignons supérieurs :

1. Mucor.

2. Candidose.

3. Pénicillium.

4. Aspergillus.