Interacción genética. Plan de lección y presentación de biología sobre el tema “Interacción de genes y sus múltiples acciones” (grado 9)

Un gen es una unidad estructural de información heredada. Representa una sección específica (a veces ARN). La interacción de genes asegura la transmisión de características elementales de los organismos padres a la descendencia.

Cada gen determina un rasgo específico que es independiente de los demás. Son capaces de interactuar. Esto es posible debido a lo que sucede en los genes. Cuando se combinan en un genotipo, actúan como un sistema. Las principales relaciones entre ellos son la dominancia y la recesividad.

El genotipo humano se compone de miles de rasgos (sistema) que caben en sólo 46 cromosomas. Cada uno de ellos contiene una gran cantidad de genes (al menos 30 mil).

El grado de desarrollo de un rasgo en particular puede estar determinado por la influencia no de un gen, sino de toda una serie que están interconectadas de forma libre. Esta interacción de genes suele denominarse polimerización (policomplejidad). Este mecanismo se utiliza para heredar el color de la piel, el color del cabello y cientos de otras características.

Gracias a esta cantidad de genes, se asegura la actividad vital y el desarrollo de organismos definitivos, formados por varios tipos de células diferenciadas especializadas. Se han identificado alrededor de 200 tipos de células en humanos, con subdivisiones adicionales en una serie de tipos de células funcional y morfológicamente más especializados.

La conexión de genes en un cromosoma se define mediante el término ligamiento genético. Todos los genes que pertenecen al mismo grupo de enlace se heredan juntos durante la formación de los gametos.

El número de genes en diferentes grupos de ligamiento no es el mismo. La interacción dihíbrida se caracteriza por el hecho de que dicho enlace no obedece, aunque el enlace completo es bastante raro. Como regla general, los cuatro fenotipos están representados en la descendencia.

Los alelos se distinguen y los alelos son formas del mismo gen.

Alélico: la interacción de genes incluidos en un par alélico. La manifestación de un rasgo está determinada no sólo por las relaciones de dominancia, sino también por el número de genes del genotipo.

Los genes alélicos son capaces de crear conexiones tales como (cuando en el fenotipo de los heterocigotos hay un producto de un solo gen) e incompletas (el fenotipo de los heterocigotos difiere del fenotipo de los homocigotos de forma recesiva, tomando un valor promedio (intermedio) en relación con ellos La codominancia es una interacción de genes alélicos, cuando los heterocigotos en el fenotipo tienen el producto de ambos.

No alélico: la influencia conjunta de dos (varios) genes no alélicos. Puede expresarse en forma de interacciones epistáticas, complementarias, poliméricas o modificadoras.

La interacción de genes no alélicos puede ocurrir de diferentes formas, por lo que se distinguen varios tipos.

Complementario: la interacción de genes que se mendelizan de forma independiente en un genotipo y provocan la manifestación de cualquier rasgo.

Polimérico es la influencia aditiva de una serie de genes no alélicos en la formación de un determinado rasgo, lo que provoca una serie de variaciones continuas en términos cuantitativos. La polimeria puede ser acumulativa o no acumulativa. En el primer caso, la manifestación de un rasgo está determinada por el número de alelos dominantes de genes poliméricos contenidos en el genotipo. En el segundo caso, el grado de desarrollo del rasgo está determinado únicamente por la presencia de alelos dominantes y no depende de su número.

Epistático: supresión de un gen por un alelo dominante de otro, no alélico del primero. O supresión de la acción de un alelo dominante y recesivo en un alelo hipostático de un alelo epistático, que se encuentra en estado homocigoto.

Complementario: un rasgo se desarrolla mediante la acción mutua de 2 genes dominantes, que por separado no causan el desarrollo del rasgo.

Modificar: cambiar la acción de los genes principales mediante modificadores que no son alélicos en relación con ellos. Un gen puede actuar como gen principal para controlar el desarrollo de un rasgo particular y como modificador en relación con el desarrollo de otro rasgo.

La interacción de genes siempre se observa cuando varios genes influyen en la formación de un determinado estado de cualquier característica del organismo.

Los genes alélicos están emparejados, lo que determina el desarrollo de características mutuamente excluyentes (estatura alta y baja, cabello rizado y liso, ojos azules y negros en humanos).
1. Interacción de genes no alélicos: el desarrollo de cualquier rasgo bajo el control de varios genes es la base para la nueva formación durante el cruce. Ejemplo: la aparición de conejos grises (AaBb) al cruzar negros (AaB) y blancos (aaBB). El motivo de la neoplasia: los genes Aa son responsables del color del pelaje (A - lana negra, a - blanco), los genes Bb son responsables de la distribución del pigmento a lo largo del cabello (B - el pigmento se acumula en la raíz del cabello, b - el pigmento se distribuye uniformemente a lo largo del cabello).
2. Acción múltiple de genes: la influencia de un gen en la formación de varios rasgos. Ejemplo: el gen responsable de la formación del pigmento rojo en una flor favorece su aparición en el tallo y las hojas, provoca el alargamiento del tallo y un aumento de la masa de las semillas.

28. Genotipo- un conjunto de genes de un organismo determinado que, a diferencia de los conceptos de genoma y acervo genético, caracteriza a un individuo, no a una especie.

fenotipo- un conjunto de características inherentes a un individuo en una determinada etapa de desarrollo. En los organismos diploides, los genes dominantes aparecen en el fenotipo.

La mayoría de los genes aparecen en el fenotipo de un organismo, pero el fenotipo y el genotipo difieren en los siguientes aspectos:

1. Según la fuente de información (el genotipo se determina estudiando el ADN de un individuo, el fenotipo se registra observando la apariencia del organismo).

2. El genotipo no siempre corresponde al mismo fenotipo. Algunos genes aparecen en el fenotipo sólo bajo ciertas condiciones. Por otro lado, algunos fenotipos, como el color del pelaje de los animales, son el resultado de la interacción de varios genes según el tipo de complementariedad.

Variabilidad- la capacidad de los organismos vivos para adquirir nuevas características y propiedades. Gracias a la variabilidad, los organismos pueden adaptarse a las condiciones ambientales cambiantes.

Hay dos formas principales de variabilidad: hereditaria y no hereditaria. La variabilidad hereditaria o genotípica son cambios en las características de un organismo causados ​​por cambios en el genotipo. Éste, a su vez, se divide en combinativo y mutacional. La variabilidad combinativa surge debido a la recombinación de material hereditario (genes y cromosomas) durante la gametogénesis y la reproducción sexual. La variabilidad mutacional surge como resultado de cambios en la estructura del material hereditario. La variabilidad no hereditaria, fenotípica o de modificación son cambios en las características de un organismo que no son causados ​​por un cambio en el genotipo.

Norma de reacción- la capacidad de un genotipo para formar diferentes fenotipos en la ontogénesis, dependiendo de las condiciones ambientales. Caracteriza la participación del medio ambiente en la implementación del rasgo y determina la variabilidad de modificación de la especie.

29. Modificaciones Se llaman cambios en el fenotipo causados ​​por la influencia. ambiente y no asociado con cambios de genotipo. Todos los rasgos están sujetos a variabilidad de modificación. La aparición de modificaciones se debe a que factores ambientales tan importantes como la luz, el calor, la humedad, composición química y la estructura del suelo, el aire, afectan la actividad de las enzimas y, hasta cierto punto, cambian el curso de las reacciones bioquímicas que ocurren en un organismo en desarrollo. Las modificaciones adaptativas permiten que un organismo sobreviva y deje descendencia en condiciones ambientales modificadas.

Hereditario La variabilidad se divide en combinativa y mutacional. La variación combinativa se llama variabilidad y se basa en la formación de recombinaciones, es decir, combinaciones de genes que los padres no tenían. La base de la variabilidad combinativa es reproducción sexual organismos, lo que da lugar a una enorme variedad de genotipos. La mutación es la variabilidad del genotipo mismo. Las mutaciones son cambios repentinos y heredados en el material genético que conducen a cambios en ciertas características del organismo.

30. combinativo Se llama variabilidad, que se basa en la formación de recombinaciones, es decir, combinaciones de genes que los padres no tenían. La base de la variabilidad combinativa es la reproducción sexual de organismos, como resultado de lo cual surge una gran variedad de genotipos. Tres procesos sirven como fuentes prácticamente ilimitadas de variación genética:

Segregación independiente de cromosomas homólogos en la primera división meiótica. (La aparición de semillas de guisantes verdes lisas y amarillas arrugadas en la segunda generación al cruzar plantas con semillas amarillas lisas y verdes arrugadas es un ejemplo de variabilidad combinativa).

Intercambio mutuo de secciones de cromosomas homólogos o entrecruzamiento. Crea nuevos grupos de embrague. Los cromosomas recombinantes, una vez en el cigoto, contribuyen a la aparición de características atípicas para cada uno de los padres.

Combinación aleatoria de gametos durante la fertilización.

Estas fuentes de variación combinativa actúan de forma independiente y simultánea, asegurando una "mezcla" constante de genes, lo que conduce al surgimiento de organismos con un genotipo y fenotipo diferente.

Importancia biológica: proporciona una infinita variedad de individuos dentro de una especie y la singularidad de cada uno de ellos.

Proceso sexual: la recombinación es la redistribución del material genético de los padres, como resultado de lo cual aparecen en la descendencia nuevas combinaciones de genes, que determinan nuevas combinaciones de rasgos. La recombinación es la base de la variabilidad combinativa. En los organismos eucariotas que se reproducen sexualmente, la recombinación ocurre en la meiosis durante la divergencia independiente de los cromosomas y durante el intercambio de regiones homólogas entre cromosomas homólogos (entrecruzamiento). Las recombinaciones ocurren en células reproductivas y, con mucha menos frecuencia, en células somáticas. Los procariotas (bacterias) y los virus tienen mecanismos especiales para el intercambio de genes. Por tanto, la recombinación es una forma universal de aumentar la variabilidad genotípica en todos los organismos, creando material para la selección natural.

mutacional llamada variabilidad del genotipo mismo. Las mutaciones son cambios repentinos y heredados en el material genético que conducen a cambios en ciertas características del organismo.

Mutaciones genéticas- cambios en la estructura genética. Dado que un gen es una sección de una molécula de ADN, una mutación genética representa cambios en la composición de nucleótidos de esta sección. Las mutaciones genéticas pueden ocurrir como resultado de: 1) reemplazo de uno o más nucleótidos por otros; 2) inserciones de nucleótidos; 3) pérdida de nucleótidos; 4) duplicación de nucleótidos; 5) cambios en el orden de alternancia de nucleótidos. Estas mutaciones conducen a cambios en la composición de aminoácidos de la cadena polipeptídica y, en consecuencia, a cambios en la actividad funcional de la molécula de proteína.

Mutaciones cromosómicas - cambios en la estructura cromosómica. Los reordenamientos pueden ocurrir tanto dentro de un cromosoma (mutaciones intracromosómicas) como entre cromosomas (mutaciones intercromosómicas).

mutación genómica Se llama cambio en el número de cromosomas. Las mutaciones genómicas ocurren como resultado de una alteración del curso normal de la mitosis o la meiosis.

Propiedades de las mutaciones: actualmente se cree que muchas mutaciones no tienen un efecto significativo sobre la viabilidad de los individuos; tales mutaciones se llaman neutrales. La neutralidad de las mutaciones a menudo se debe al hecho de que la mayoría de los alelos mutantes son recesivos con respecto al alelo original. Sin embargo, existen mutaciones que provocan la muerte del organismo (letales) o reducen significativamente su viabilidad (semi-letales). En determinadas condiciones, las mutaciones pueden aumentar la viabilidad de los organismos (como en el ejemplo de la anemia falciforme).

Según su capacidad de transmitirse durante la reproducción sexual, se distinguen mutaciones somáticas y generativas. Las mutaciones somáticas no afectan a las células germinales y no se transmiten a la descendencia. Como resultado de mutaciones somáticas surgen mosaicos genéticos. Las mutaciones generativas ocurren en las células germinales y pueden transmitirse a la descendencia. Con la participación de células germinales mutantes, se forman organismos completamente mutantes. El alelo mutante puede volver a su estado original. Entonces, la mutación inicial se llama directa (por ejemplo, la transición A → a), y la otra se llama mutación inversa o reversión (por ejemplo, la transición inversa a → A).

Importancia biológica de las mutaciones: en primer lugar, las mutaciones influyen en la evolución. Fue la presencia constante de mutaciones lo que fue crucial para el desarrollo evolutivo de las especies. En condiciones ambientales cambiantes, la aparición de una mutación que dio lugar a organismos mejor adaptados a estas condiciones fue al mismo tiempo un paso adelante.

Obtención de una mutación: Los mutágenos suelen dividirse en tres grupos. Se utilizan mutágenos físicos y químicos para producir mutaciones artificialmente.

Ø Físicas: Rayos X, rayos gamma, radiación ultravioleta, altas y bajas temperaturas, etc.

Ø Químico: sales de metales pesados, alcaloides, ADN y ARN extraños, análogos de bases nitrogenadas. ácidos nucleicos y etc.

Ø Biológicos: virus, bacterias.

mutaciones generativas surgen en las células germinales, no afectan las características de un organismo determinado y aparecen solo en la siguiente generación.

Mutaciones somáticas surgen en células somáticas, se manifiestan en un organismo determinado y no se transmiten a la descendencia durante la reproducción sexual. Las mutaciones somáticas sólo pueden conservarse mediante reproducción asexual.

1. Dominio total

2. Dominancia incompleta– debilitamiento del efecto de un gen dominante en presencia de uno recesivo (en este caso, se observa un carácter intermedio del rasgo en heterocigotos)

3. Sobredominancia: un gen dominante en un estado heterocigoto es más pronunciado que en un estado homocigoto

4. codominancia: los genes de un par de alelos son equivalentes y si ambos están presentes en el genotipo, ambos ejercen su efecto (grupo sanguíneo IV)

5. Complementación interalélica: un rasgo normal se forma como resultado de la combinación de dos genes mutantes en un heterocigoto. La razón es que los productos de genes recesivos, que interactúan y se complementan entre sí, forman un rasgo idéntico a la actividad del alelo dominante.

6. La exclusión alélica es un tipo de interacción en la que uno de los alelos de un gen se inactiva, lo que conduce a la manifestación de diferentes alelos en las células.

10. Características de los principales tipos de interacción de genes no alélicos.

1. Complementariedad- un tipo de interacción en la que un nuevo rasgo surge de la interacción de dos genes no alélicos dominantes ubicados en el mismo genotipo, mientras que, al estar presentes por separado en el genotipo, afectan al rasgo de manera diferente.

Se divide en F 2

2. Epistasis– supresión de alelos de un gen por la acción de alelos de otros genes.

El gen supresor se llama epistático, el gen suprimido se llama hipostático.

La interacción epistática de genes no alélicos puede ser dominante (13:3, 12:3:1) y recesiva (9:3:4).

3. Polimería– varios genes no alélicos dominantes determinan el mismo rasgo. Estos genes se designan con las mismas letras con índices diferentes.

La polimeria ocurre:

No acumulativo: lo que influye no es el número de genes dominantes en el genotipo, sino la presencia de al menos uno (15:1)

El genotipo humano incluye una gran cantidad de genes que transportan información sobre las propiedades y cualidades de nuestro cuerpo. A pesar de su gran número, interactúan como un único sistema integrado.

De curso escolar En biología conocemos las leyes de Mendel, quien estudió los patrones de herencia de rasgos. Durante su investigación, el científico descubrió genes dominantes y recesivos. Algunos son capaces de suprimir la manifestación de otros.

De hecho, la interacción de genes va mucho más allá de las leyes mendelianas, aunque se observan todas las reglas de la herencia. Es posible ver diferencias en el patrón de segregación fenotípica porque el tipo de interacción puede diferir.

Características genéticas

Un gen es una unidad de herencia; tiene ciertas características:

1. El gen es discreto. Determina el grado de desarrollo de un rasgo particular, incluidas las características de las reacciones bioquímicas.
2. Tiene un efecto gradual. Al acumularse en las células del cuerpo, puede provocar un aumento o disminución de la manifestación del síntoma.
3. Todos los genes son estrictamente específicos, es decir, son responsables de la síntesis de una proteína concreta.
4. Un gen puede tener múltiples efectos y afectar el desarrollo de varios rasgos a la vez.
5. En la formación de un rasgo pueden participar diferentes genes.
6. Todos los genes pueden interactuar entre sí.
7. La manifestación de la acción genética está influenciada por el entorno externo.

Los genes son capaces de actuar en dos niveles diferentes. El primero es el propio sistema genético, en el que se determina el estado de los genes y su trabajo, estabilidad y variabilidad. El segundo nivel se puede considerar cuando se trabaja en las células del cuerpo.

Tipos de interacción de genes alélicos.

Todas las células de nuestro cuerpo tienen un conjunto de cromosomas diploides (también llamados dobles). Los 23 cromosomas del óvulo se fusionan con la misma cantidad de cromosomas del espermatozoide. Es decir, cada rasgo está representado por dos alelos, por lo que se denominan genes alélicos.

Estos pares alélicos se forman durante la fertilización. Pueden ser homocigotos, es decir, que constan de alelos idénticos, o heterocigotos, si están presentes alelos diferentes.

Las formas de interacción entre genes alélicos se presentan claramente en la tabla.

Tipo de interacción	Naturaleza de la interacción	Ejemplo
Dominación completa	El gen dominante suprime por completo la manifestación del gen recesivo.	Herencia del color guisante, color de ojos humanos.
Dominancia incompleta	Un gen dominante no suprime completamente la expresión de un gen recesivo.	Coloración floral de la belleza nocturna (flor).
codominancia	En el estado heterocigoto, cada uno de los genes alélicos provoca el desarrollo del rasgo que controla.	Herencia del tipo de sangre en humanos.
sobredominio	En el estado heterocigoto, los síntomas aparecen más claramente que en el estado homocigoto.	Un ejemplo sorprendente es el fenómeno de la heterosis en el mundo animal y vegetal, la anemia falciforme en humanos.

Dominio completo e incompleto.

Podemos hablar de dominancia completa en el caso de que uno de los genes pueda asegurar la manifestación de un rasgo, pero el segundo no pueda hacerlo. Un gen fuerte se llama dominante y su oponente se llama recesivo.

La herencia en este caso se produce enteramente de acuerdo con las leyes mendelianas. Por ejemplo, el color de las semillas de los guisantes: en la primera generación vemos que todos los guisantes son verdes, es decir, este color es un rasgo dominante.

Si, durante la fertilización, el gen de los ojos marrones y los ojos azules se juntan, entonces el niño tendrá ojos marrones, porque este alelo suprime completamente el gen responsable de los ojos azules.

Con dominancia incompleta, se puede ver la manifestación de un rasgo intermedio en heterocigotos. Por ejemplo, al cruzar una belleza nocturna dominantemente homocigótica con flores rojas con el mismo individuo, solo que con una corola blanca, se pueden ver híbridos en la primera generación. Color rosa. El rasgo rojo dominante no suprime por completo la manifestación del rasgo blanco recesivo, por lo que al final terminamos con algo intermedio.

Codominancia y sobredominancia

Esta interacción de genes, en la que cada uno aporta su propio rasgo, se llama codominancia. Todos los genes de un par de alelos son absolutamente equivalentes. Ninguno puede suprimir la acción del otro. Es precisamente esta interacción de genes la que observamos en la herencia de los grupos sanguíneos en humanos.

El gen O asegura la manifestación del primer grupo sanguíneo, el gen A es el segundo, el gen B es el tercero, y si los genes A y B se encuentran juntos, ninguno de los dos puede suprimir la manifestación del otro, por lo que se forma un nuevo rasgo. grupo sanguíneo 4.

La sobredominancia es otro ejemplo de la interacción de genes alélicos. En este caso, los individuos heterocigotos para este rasgo tienen una manifestación más pronunciada en comparación con los individuos homocigotos. Esta interacción de genes subyace a un fenómeno como la heterosis (el fenómeno del vigor híbrido).

Al cruzar dos variedades de tomates, por ejemplo, se obtiene un híbrido que hereda las características de ambos organismos originales, ya que las características se vuelven heterocigotas. En la próxima generación se comenzará a dividir según características, por lo que no será posible obtener la misma descendencia.

En el mundo animal incluso se puede observar la infertilidad de estas formas híbridas. Estos ejemplos de interacción genética se pueden encontrar a menudo. Por ejemplo, cuando se cruzan un burro y una yegua nace una mula. el heredo todo mejores calidades sus padres, pero él mismo no puede tener descendencia.

En los seres humanos, la anemia falciforme se hereda según este tipo.

Genes no alélicos y su interacción.

Los genes que se encuentran en diferentes pares de cromosomas se denominan no alélicos. Si se encuentran juntos, es posible que se influyan mutuamente.

La interacción de genes no alélicos puede ocurrir de diferentes formas:

1. Complementariedad.
2. Epistasis.
3. Acción polimérica.
4. Pleiotropía.

Todos estos tipos de interacciones genéticas tienen sus propias características distintivas.

Complementariedad

Con esta interacción, un gen dominante complementa a otro, que también es dominante, pero no es alélico. Cuando se juntan, contribuyen a la manifestación de un rasgo completamente nuevo.

Puede dar un ejemplo de la manifestación del color en las flores de los guisantes de olor. La presencia de pigmento y, por tanto, de color en una flor está garantizada por una combinación de dos genes: A y B. Si al menos uno de ellos está ausente, la corola será blanca.

En los seres humanos, esta interacción de genes no alélicos se observa durante la formación del órgano auditivo. La audición normal sólo puede ocurrir si ambos genes (D y E) están presentes en un estado dominante. Cuando sólo hay uno dominante o ambos en estado recesivo, no hay audiencia.

Epistasis

Esta interacción de genes no alélicos es completamente opuesta a la interacción anterior. En este caso, un gen no alélico es capaz de suprimir la expresión de otro.

Las formas de interacción genética en esta variante pueden ser diferentes:

• Epistasis dominante.
• Recesivo.

En el primer tipo de interacción, un gen dominante suprime la expresión de otro gen dominante. Los genes recesivos están implicados en la epistasis recesiva.

Este tipo de interacción provoca la herencia del color del fruto en las calabazas y del color del pelaje en los caballos.

Acción polimérica de los genes.

Este fenómeno se puede observar cuando varios genes dominantes son responsables de la manifestación de un mismo rasgo. Si al menos un alelo dominante está presente, el rasgo definitivamente aparecerá.

Los tipos de interacciones genéticas en este caso pueden ser diferentes. Uno de ellos es el polimerismo acumulativo, cuando el grado de manifestación de un rasgo depende del número de alelos dominantes. Así se hereda el color de los granos de trigo o el color de la piel humana.

Todo el mundo sabe que todas las personas tienen diferentes colores de piel. Algunos tienen la piel completamente clara, otros tienen la piel oscura y los representantes de la raza negroide tienen la piel completamente negra. Los científicos opinan que el color de la piel está determinado por la presencia de tres genes diferentes. Por ejemplo, si los tres están presentes en el genotipo en estado dominante, entonces la piel es la más oscura, como la de los negros.

A juzgar por el color de nuestra piel, la raza caucásica no tiene alelos dominantes.

Desde hace tiempo se ha descubierto que la interacción de genes no alélicos según el tipo de polímero afecta a la mayoría de los rasgos cuantitativos en los seres humanos. Estos incluyen: altura, peso corporal, capacidad intelectual, resistencia del cuerpo a enfermedades infecciosas y algunos otros.

Sólo cabe señalar que el desarrollo de tales signos depende de las condiciones ambientales. Una persona puede tener predisposición a sobrepeso, pero si sigues una dieta, es posible evitar este problema.

Acción pleiotrópica de los genes.

Los científicos llevan mucho tiempo convencidos de que los tipos de interacciones genéticas son bastante ambiguos y muy versátiles. A veces es imposible predecir la manifestación de ciertos rasgos fenotípicos porque no se sabe cómo interactúan los genes entre sí.

Esta afirmación sólo se ve acentuada por el fenómeno de que un gen puede influir en la formación de varios rasgos, es decir, tener un efecto pleiotrópico.

Desde hace tiempo se ha observado que la presencia de pigmento rojo en los frutos de la remolacha va necesariamente acompañada de la presencia del mismo, pero sólo en las hojas.

En los seres humanos existe una enfermedad conocida llamada síndrome de Marfan. Está asociado con un defecto en el gen responsable del desarrollo del tejido conectivo. Como resultado, resulta que en cualquier lugar del cuerpo donde se encuentre este tejido, se pueden observar problemas.

Estos pacientes tienen dedos largos en forma de "araña" y se les diagnostica una dislocación del cristalino del ojo o un defecto cardíaco.

La influencia de los factores ambientales en la acción de los genes.

No se puede negar la influencia de factores ambientales externos en el desarrollo de los organismos. Éstas incluyen:

• Nutrición.
• Temperatura.
• Luz.
• Composición química del suelo.
• Humedad, etc

Los factores ambientales son fundamentales en los procesos de selección, herencia y variabilidad.

Cuando consideramos las formas de interacción de genes alélicos o no alélicos, siempre debemos tener en cuenta la influencia del medio ambiente. Podemos dar el siguiente ejemplo: si las plantas de prímula se cruzan a una temperatura de 15 a 20 grados, todos los híbridos de primera generación tendrán un color rosa. A una temperatura de 35 grados, todas las plantas se volverán blancas. Hasta aquí la influencia de los factores ambientales en la manifestación de los rasgos; aquí ya no importa qué gen es dominante. Resulta que en los conejos el color de su pelaje también depende del factor temperatura.

Los científicos llevan mucho tiempo trabajando en la cuestión de cómo controlar las manifestaciones de los síntomas mediante la influencia de diversas influencias externas. Esto puede proporcionar la capacidad de controlar el desarrollo de características congénitas, lo cual es especialmente importante para los humanos. ¿Por qué no utilizar tus conocimientos para prevenir la aparición de algunas enfermedades hereditarias?

Todos los tipos de interacción de genes alélicos, y no solo ellos, pueden ser tan diferentes y multifacéticos que es imposible atribuirlos a ningún tipo específico. Sólo se puede afirmar que todas estas interacciones son igualmente complejas tanto en humanos como en representantes de todas las especies de plantas y animales.

Ambos alelos, dominante y recesivo, exhiben su efecto, es decir. el alelo dominante no suprime completamente el efecto del alelo recesivo (efecto intermedio) Segregación por fenotipo en F 2 1:2:1 Interacción de genes alélicos Dominancia incompleta

Con codominancia (un organismo heterocigoto contiene dos alelos dominantes diferentes, por ejemplo A1 y A2 o J A y J B), cada uno de los alelos dominantes exhibe su propio efecto, es decir participa en la manifestación del rasgo. División del fenotipo en F 2 1:2:1 Interacción de genes alélicos Codominancia

Un ejemplo de codominancia es el grupo sanguíneo humano IV en el sistema ABO: genotipo – J A, J B, fenotipo – AB, es decir. en personas con grupo sanguíneo IV, tanto el antígeno A (según el programa del gen J A) como el antígeno B (según el programa del gen J B) se sintetizan en los glóbulos rojos. P x II grupoIII grupo G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II grupoIV grupoIII grupoI grupo

Supresión de la expresión de genes de un par alélico por genes de otro. Los genes que suprimen la acción de otros genes no alélicos se denominan supresores. Epistasis dominante (segregación por fenotipo 13:3) y recesiva (segregación por fenotipo 9:3:4) Epistasis Interacción de genes no alélicos

Problema Si una mujer negra (A1A1A2A2) y un hombre blanco (a1 a1 a2 a2) tienen hijos, ¿en qué proporción podemos esperar el nacimiento de hijos: negros, mulatos y blancos? Solución al problema Designación de genes: genes A1, A2 que determinan la presencia de pigmento y genes 1, y 2 que determinan la ausencia de pigmento